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CH202729A - Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH202729A
CH202729A CH202729DA CH202729A CH 202729 A CH202729 A CH 202729A CH 202729D A CH202729D A CH 202729DA CH 202729 A CH202729 A CH 202729A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
molecule
dye
acid
preparation
aminonaphthol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH202729A publication Critical patent/CH202729A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 194457.    Verfahren zur Darstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft     ein    Ver  fahren zur Darstellung eines blauen     Tetra-          kisazofarbstoffes    und ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man ein-Molekül     Tetrazobenzi-          din        in    saurer Lösung     mit    einem Molekül       1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure    kombi  niert,

   das Zwischenprodukt zuerst mit     einem          Molekül.Diazobenzol-p-sulfonsäure        in    alkali  scher     Lösung    kuppelt und hierauf mit dem       Monoazofarbstoff    aus     einem        Molekül        diazo-          tierter        1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure,     alkalisch gekuppelt mit     einem    Molekül     N-          Aw1y1-1,8-aaninonaplitol-i3,6-disu        lfons#äure,    in  alkalischer Lösung     vereinigt:     <I>Beispiel:

  </I>  18,4 Teile     Benzidin    werden in der üb  lichen Weise     tetrazotiert        und    mit 34,1 Tei  len     1;8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure    (Mo  nonatriumsalz) mineralsauer gekuppelt.

   Ist  die     Bildung    des Zwischenproduktes beendet,  so     wird"-    es mit der     Diazoverbindung    aus  17,3 Teilen     Aminobenzol-p-sulfonsäure        soda-          alkalisch        vereinigt.    Nach erfolgter     Kupplung       zum     Disazofarbstoff    lässt man     eine    alkalische  Lösung des     Monoazofarbstoffes,    erhalten  durch     Kupplung    der     Diazoverbindung    aus  81,9     Teilen        1,8-Aminonaphtol-3,

  6-disidfon-          säure    mit     einer    alkalischen Lösung von  36,1     Teilen        N-Acetyl-1,8-aminonaphtol-3,6-          disulfonsäure,        zufliessen.    Die     Kupplung    er  folgt rasch und der Farbstoff wird durch       Aussalzen    der angesäuerten Kupplungs  flüssigkeit     ausgeschieden.    Die nach der     Fil-          tration    erhaltene saure     Farbstoffpaste        wird          neutralisiert    und zur     Trockne    

  verdampft.  



  Der neue Farbstoff stellt     ein    grauschwar  zes,     etwas        broncierendes;    in Wasser mit     tief-          blauer        Farbe        lösliches        Pulver        dar        und        färbt     Leder verschiedenster     Gerbungsart    in schönen  blauen Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines blauen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man ein Molekül Tetrazobenzidin in: saurer Lösung mit einem Molekül 1,8-Amino- naphtol-3,6-disuMonsäure kombiniert;
    das Zwischenprodukt zuerst mit einem Molekül Diazobenzol-p-sulfonsäure in alkalischer Lö sung kuppelt und hierauf mit dem Monoazo- farbstoff aus einem Molekül diazotierter 1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure, alkalisch gekuppelt mit einem Molekül N-Acetyl-1,8- aminonaphtol-3,6-disulfonsäure, in alkali scher Lösung vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein grauschwar zes, etwas broncierendes, in Wasser mit tief blauer Farbe lösliches Pulver dar und färbt Leder verschiedenster Gerbungsart in schönen blauen Tönen an.
CH202729D 1938-02-10 1938-02-10 Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. CH202729A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH202729T 1938-02-10
US1170174XA 1955-09-14 1955-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH202729A true CH202729A (de) 1939-01-31

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ID=25723839

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CH202729D CH202729A (de) 1938-02-10 1938-02-10 Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH (1) CH202729A (de)

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