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CH139376A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH139376A
CH139376A CH139376DA CH139376A CH 139376 A CH139376 A CH 139376A CH 139376D A CH139376D A CH 139376DA CH 139376 A CH139376 A CH 139376A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
aminobenzoyl
amino
preparation
sulfonic acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH139376A publication Critical patent/CH139376A/de

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  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen sehr wert  vollen, klaren,     gelbstichig    grünen     Polyazofarb-          stoff    erhält,

   wenn man die     Diazoverbindung     des aus     diazotierter        4-Toluidiri-3-sulfosäure       und     1-Amino-2-naphtoläthyläther-6-sulfosäure     erhältlichen     Azofarbstoffs    mit     4"-Amino-          benzoyl    - 4'-     aminobenzoyl-1-amino-8-naphtol-          3.6-        disulfosäure    von der Formel:  
EMI0001.0015     
    kuppelt, das Kupplungsprodukt     diazotiert    und  mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    färbt ein ausserge  wöhnlich klares und     gelbstichiges    Grün, das  sehr wasch- und lichtecht ist. Mit dem Farb  stoff hergestellte Drucke sind gut seifenecht  und rein weiss     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  Die in üblicher Weise aus 466 Gewichts  teilen des     Azofarbstoffes    aus     diazotierter        4-          Toluidin-3-sulfosäuc@e    und     1-Amino-2-naphtol-          äthyläther-6-sulfosäure    hergestellte Diazo-         verbindung    wird bei 5-10   mit einer aus  575 Gewichtsteilen     4"-Aminobenzoyl-4'-amino-          benzoyl    -1-     amino    - 8 -     naphtol-3.        6-disulfosäure     von der eingangs erwähnten Formel, 5000       Volumteilen    Wasser,

   60     Volumteilen    kon  zentriertem Ammoniak sowie<B>1100</B>     Volum-          teilen'Pyridin    hergestellten Lösung vereinigt.  Die Bildung des sehr     grünstichig    blauen       Azofarbstoffes    erfolgt augenblicklich. Man  salzt aus, bringt neuerdings in Lösung,     diazo-          tiert    in üblicher Weise und kuppelt mit       1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon.    .Man gelangt  so zu einem sehr wasch- und lichtecht      aussergewöhnlich klar und     gelbstichig    grün  färbenden Produkt.

   Die in analoger Weise  hergestellten Drucke des Farbstoffes sind  sehr gut seifenecht und rein weiss     ätzbar.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass ma die Diazoverbindung des aus dianotierter 4 Toluidin-3-sulfosäure und 1-Amino-2-naphtol- äthyläther-6-sulfosäure erhältlichen Azofarb- stoffes mit 4"-Aminobenzoyl-4'-aminobenzoyl- 1-amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure von der Formel EMI0002.0014 kuppelt, das Kupplungsprodukt dianotiert und mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff färbt ein ausserge wöhnlich klares und gelbstichiges Grün, das sehr wasch- und lichtecht ist. Mit dem Farbstoff hergestellte Drucke sind sehr gut seifenecht und rein weiss ätzbar.
CH139376D 1927-07-13 1928-06-20 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH139376A (de)

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DE139376X 1927-07-13
CH136386T 1928-06-20

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CH139376A true CH139376A (de) 1930-04-15

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CH139376D CH139376A (de) 1927-07-13 1928-06-20 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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