CH195531A

CH195531A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH195531A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1935-07-27
Filing date: 1936-04-23
Publication date: 1938-01-31

Description

  

      yerfabren    zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Nach dem im Hauptpatent beschriebenen       Verfahren.    erhält man einen Leder in schö  nen oliv-     bezw.        gelbstichig-havannabraunen     Tönen anfärbenden Farbstoff, wenn man  4'-     Nitro,-        4;

  -        aminodiphenylamin-        2'-sulf        osäure          diazotiert,    die     Diazoverbindung    mit     1.2-          Dioxybenzol    kuppelt, dann die     Farbstoff-          lösung    mit einem Oxydationsmittel nachbe  handelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, kann  man den gemäss Hauptpatent zunächst durch,  die genannte Kupplung erhältlichen Farb  stoff noch     verbessern,    wenn man ihn     in.          alkalischer    Lösung mit einer Verbindung  des     zweiwertigen.    Kupfers nachbehandelt.

      <I>Beispiel:</I>    30,9 Teile     4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-          2'-sulfosä-ure    werden in     bekannter    Weise       dia-zotiert    und     mit    einer Lösung von 11 Tei  len. 1     .2-Dioxybenzol    vereinigt, worauf die    Mineralsäure mit     Natriumacetat    abgestumpft  und die Kupplung durch     mehrstündiges          Rühren    bei<B>35</B> bis 40   C beendet wird.

   Da  nach wird     alkalisch    gemacht und die     Farb-          stofflösung    wird mit einer Lösung von 25  Teilen Kupfersulfat, die     gegebenenfalls    mit  Ammoniak übersättigt ist, versetzt und eine  Stunde bei etwa<B>80'</B> gerührt. Danach wird  wie üblich     ausgesalzen.     



  Der Farbstoff färbt Chromleder und       vegetabilisch    .gegerbtes     Leder    in ähnlichen  Tönen an     wie    der     des    Hauptpatentes, die       Echtheitseigenschaften    sind ebenfalls     gute.  



      yerfabren to represent an azo dye. According to the procedure described in the main patent. you get a leather in beautiful olive or. yellowish-havana-brown shades of dye, if one uses 4'-nitro, -4;

  - aminodiphenylamine-2'-sulfonic acid is diazotized, the diazo compound is coupled with 1,2-dioxybenzene, then the dye solution is aftertreated with an oxidizing agent.



  As has now been found further, the dye available according to the main patent can initially be improved by the said coupling if it is in an alkaline solution with a compound of the bivalent one. Post-treated copper.

      <I> Example: </I> 30.9 parts of 4'-nitro-4-aminodiphenylamine-2'-sulfonic acid are dia-zotated in a known manner and len with a solution of 11 parts. 1,2-Dioxybenzene is combined, whereupon the mineral acid is truncated with sodium acetate and the coupling is terminated by stirring at 35 to 40 ° C. for several hours.

   Then it is made alkaline and the dye solution is mixed with a solution of 25 parts of copper sulfate, which may be supersaturated with ammonia, and stirred for one hour at about 80 '. Then salt out as usual.



  The dye stains chrome leather and vegetable-tanned leather in shades similar to that of the main patent, and the fastness properties are also good.

Claims

PATENT CLAIM: Process. for the representation of an azo dye, characterized. that 4'-nitro-4-aminodiphenylamine-2'-sulfonic acid is diazotized, - the diazo compound with 1. 2-Dioxybenzene couples and aftertreated the dye obtained in an alkaline solution with a compound of divalent copper.

The dye stains chrome leather and vegetable-tanned leather in shades similar to that of the main patent, and the fastness properties are also good.