CH184614A - Process for the preparation of a water-soluble, basic triphenylmethane dye. - Google Patents
Process for the preparation of a water-soluble, basic triphenylmethane dye.Info
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Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, basischen l'riphenylmethanfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu Farb stoffen von guter Wasserlöslichkeit, hervor ragender Lichtechtheit und leuchtender Klar heit gelangt, wenn man tetraalkoxalkylierte, substituierte oder nicht substituierte p-p'- Diaminobenzophenone mit p-Alkoxy- oder p-Alkyldiphenylamirien kondensiert oder in tetraalkoxalkylierteii p-p'-Diaminotriphenyl- inethanfarbstoffen,
die in p-Stellung zum Car- binolkohlenstoffatom ein Halogenatom oder einen Alkoxyrest oder eine Sulfo- oder eine NHs-Gruppe enthalten, diese Reste mit p Alkoxyarylaminen oder p -Alkylarylaminen zum Austausch bringt.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines wasserlös lichen, basischen Triphenylmethanfarbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die durch Kondensation von 1112o1 p-Methoxy- benzaldehyd mit 2 Mol Di-(methoxät.hyl)-m- toluidin und Oxydation erhältliche tetraalkoxy- alkylierte Diamin triphenylmethanverbindung,
die in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom eine Methoxygruppe enthält, mit p-Phenetidin verschmilzt, bis kein Cyrün mehr vorhanden ist.
<I>Beispiel:</I> Durch Kondensation von 1 Mol p-llIethoxy- benzaldehyd mit 2 112o1 Di-(methoxäthyl)-m- toluidin erhält man eine Leukoverbitidung, die sich mit Bleisuperoxyd zu einem grünen Farb stoff oxydieren lässt. 30 Gewichtsteile dieses grünen Farbstoffes werden mit 40 Gewichts teilen p-Phenetidin bei etwa 1.20 C solange verschmolzen, bis kein Grün mehr vorhanden ist.
Nach Entfernung des überschüssigen p- Phenetidins erhält man einen blauen, wasser löslichen Farbstoff, der tannierte Baumwolle, Wolle und Seide leuchtend grünstichig blau färbt. Der Farbstoff besitzt eine hervorragende Lichtechtheit.
Process for the preparation of a water-soluble, basic l'riphenylmethane dye. It has been found that dyes of good water solubility, excellent lightfastness and brilliant clarity are obtained if tetraalkoxalkylated, substituted or unsubstituted p-p'-diaminobenzophenones are condensed with p-alkoxy or p-alkyldiphenylamirien or in tetraalkoxalkylated p -p'-Diaminotriphenyl- inethane dyes,
which contain a halogen atom or an alkoxy radical or a sulfo or an NHs group in the p-position to the carbinol carbon atom, exchanges these radicals with p-alkoxyarylamines or p -alkylarylamines.
The present invention relates to a process for the preparation of a water-soluble, basic triphenylmethane dye, which is characterized in that the tetraalkoxy obtainable by condensation of 1112o1 p-methoxybenzaldehyde with 2 moles of di- (methoxät.hyl) -m- toluidine and oxidation - alkylated diamine triphenylmethane compound,
which contains a methoxy group in the p-position to the carbinol carbon atom, fuses with p-phenetidine until there is no more Cyrün.
<I> Example: </I> By condensing 1 mole of p-llethoxybenzaldehyde with 2 112o1 di- (methoxyethyl) -m-toluidine, a leuco-binding is obtained which can be oxidized with lead peroxide to a green dye. 30 parts by weight of this green dye are fused with 40 parts by weight of p-phenetidine at about 1.20 C until no more green is present.
After removing the excess p-phenetidine, a blue, water-soluble dye is obtained which dyes cotton, wool and silk with a bright greenish blue tinge. The dye has excellent lightfastness.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE184614X | 1934-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH184614A true CH184614A (en) | 1936-06-15 |
Family
ID=5719081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH184614D CH184614A (en) | 1934-06-30 | 1935-06-29 | Process for the preparation of a water-soluble, basic triphenylmethane dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH184614A (en) |
-
1935
- 1935-06-29 CH CH184614D patent/CH184614A/en unknown
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