CH168021A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH168021A CH168021A CH168021DA CH168021A CH 168021 A CH168021 A CH 168021A CH 168021D A CH168021D A CH 168021DA CH 168021 A CH168021 A CH 168021A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- vat dye
- dye
- vat
- anthraquinone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarb- stoffes, bei dem eine Verbindung der allge meinen Formel EMI0001.0004 in der -R einen bei der Kondensation sich abspaltenden Rest bedeutet, mit einem kon densierend wirkenden Mittel behandelt wird. Der Rest R kann zum Beispiel eine Hydro- ayl-, Alkoxy-, Aralkyloxygruppe, Halogen llsw. <B>sein.</B> Es wurde nun gefunden, dass man einen ähnlich wertvollen Küpenfarbstoff erhalten kann, wenn man eine Verbindung der allge meinen Formel EMI0001.0013 in der -R einen bei der Kondensation sich abspaltenden Rest bedeutet, mit einem kon densierend wirkenden Mittel behandelt. Der Farbstoff ist das 3 . 4'. 6'-Trichlor- anthrachinon - 2 . 1(N) - l' . 2'(N) - benzakridon, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe und liefert aus violetter Küpe auf Baumwolle orange Färbungen von sehr guter Ausgiebigkeit. <I>Beispiel:</I> 19 Teile 1-(3'. 5'-Dichloranilido)-3-chlor- anthrachinon-2-carbonsäure (erhältich zum Beispiel durch Kondensation von 1 . 3-Dichlor- anthrachinon-2-carbonsäurebenzylester mit m- Dichloranilin in Nitrobenzol bei Gegenwart von Nätriumacetat und Kupferoxyd bei 180 bis 185 C und Verseifung des Kondensa tionsproduktes mit konzentrierter Schwefel säure) werden mit 70 Teilen trockenem Nitro- benzol und 10 Teilen Essigsäureanhydrid zwei Stunden lang bei 1.50-160 C gerührt, darauf wird die Reaktionsmasse mit 70 Teilen trockenem Nitrobenzol verdünnt und bei 90 C allmählich mit 2,5 Teilen konzentrierter Schwefelsäure versetzt. Man rührt zirka vier Stunden lang bei<B>95-1000</B> C, lässt erkalten und saugt das entstandene 3-Chlor-Bz-dichlor- anthrachinonbenzakridon ab. Es wird mit Nitrobenzol gewaschen, durch Wasserdampf destillation vom Lösungsmittel und durch Aus kochen mit verdünnter Natronlauge von al- kalilöslichen Verunreinigungen befreit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel EMI0002.0021 in der -R einen bei der Kondensation sich abspaltenden Rest bedeutet, mit einem kondensierend wirkenden Mittel behandelt. Der Farbstoff ist das 3 . 4'. 6'-Trichlor- anthrachinon-2 . 1(N) -1' . 2'(N) - benzakridon, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe und liefert aus violetter Küpe auf Baumwolle orange Färbungen von sehr guter Ausgiebigkeit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE168021X | 1932-01-19 | ||
CH165833T | 1933-01-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH168021A true CH168021A (de) | 1934-03-15 |
Family
ID=25718174
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH168021D CH168021A (de) | 1932-01-19 | 1933-01-09 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH168021A (de) |
-
1933
- 1933-01-09 CH CH168021D patent/CH168021A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH168021A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH165833A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
Birosel | On the Naturally Occurring Linolic Acid in Cottonseed and Soya Bean Oils and the Regenerated Linolic Acid from Alpha Linolic Acid Tetrabromide of These Oils | |
CH168022A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
AT129782B (de) | Verfahren zur Darstellung von 0,0-Diacetyldiphenolisatin. | |
DE560352C (de) | Verfahren zur Darstellung von chlorhaltigen Derivaten der 4-Methylbenzophenon-2'-carbonsaeure und der Anthrachinon-3-carbonsaeure | |
DE375616C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Aminocarbonsaeuren der Benzolreihe | |
DE626788C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 2-Acetylamino-3-chloranthrachinon | |
DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE733753C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Diphthaloylfluoranthenreihe | |
DE576965C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketocholansaeuren | |
DE875195C (de) | Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxybenzil und dessen Kernsubstitutionsprodukten | |
CH211850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
CH247444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH183384A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH211035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
CH261858A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH151155A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
CH124353A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH212340A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
CH93280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH211423A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
CH216317A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH262958A (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens. | |
CH148493A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. |