CH141024A

CH141024A - Process for the preparation of a strongly basic azo dye.

Info

Publication number: CH141024A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1927-08-06
Filing date: 1928-07-28
Publication date: 1930-07-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines stark basischen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller,  stark basischer     Farbstoff        entsteht,    wenn man  die     Diazoverbindung    des     Pyridacetyl-m-phe-          nylendiamins    mit     Pyridacetyl-m-phenylendi-          amin    kuppelt, den entstandenen Zwischen  körper nochmals     diazotiert    und mit     N-Mono-          äthyl-p-naphtylamin    kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>    Eine mit 30 kg konzentrierter Salzsäure  versetzte Lösung von 26,35 kg     Pyridacetyl-          m-phenylendiamiri    wird mit 6,9 kg Natrium  nitrit wie üblich     diazotiert.    Die Mineralsäure  wird mit     Natriumacetat    abgestumpft. Diese       Diazolösung    lässt man in eine neutrale, mit       15    kg     Natriumacetat    versetzte Lösung von  26,35 kg     Pyi-idacetyl-m-phenylendiamin    ein  laufen.

   Der Zwischenkörper fällt kristallisiert  aus, er wird     abfiltriert,    nochmals in 500 1  Wasser gelöst und auf übliche Weise     diazo-          Eiert.    Die Mineralsäure stumpft man mit       Natriumacetat    ab, gibt weitere 35 kg Na  triumacetat hinzu und lässt in diese     Diazo-          lösung    eine Lösung von 17,5 kg     N-Mono-          äthyl-p-naphtylamin    in 300 1 Wasser und    12 kg konzentrierte Salzsäure einlaufen. Der  abgeschiedene Farbstoff wird filtriert und  getrocknet; er stellt ein dunkles Pulver dar,  das sich in Wasser mit rein violetter, in  konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer  Farbe löst.

   Die Ausfärbungen auf tannierten  Baumwolle und Seide sind rein blauviolett  und zeichnen sich durch hervorragende     Wasch-          und    gute Lichtechtheit aus. .



  Process for the preparation of a strongly basic azo dye. It has been found that a valuable, strongly basic dye is formed when the diazo compound of pyridacetyl-m-phenylenediamine is coupled with pyridacetyl-m-phenylenediamine, the intermediate body formed is diazotized again and with N-monoethyl-p -naphtylamine couples.

      <I> Example: </I> A solution of 26.35 kg of pyridacetyl-m-phenylenediamine mixed with 30 kg of concentrated hydrochloric acid is diazotized with 6.9 kg of sodium nitrite as usual. The mineral acid is blunted with sodium acetate. This diazo solution is run into a neutral solution of 26.35 kg of pyi-idacetyl-m-phenylenediamine to which 15 kg of sodium acetate have been added.

   The intermediate body precipitates in crystalline form, it is filtered off, redissolved in 500 l of water and diazo-Eiert in the usual way. The mineral acid is blunted with sodium acetate, a further 35 kg of sodium acetate are added and a solution of 17.5 kg of N-monoethyl-p-naphthylamine in 300 l of water and 12 kg of concentrated hydrochloric acid is allowed to run into this diazo solution. The deposited dye is filtered and dried; it is a dark powder that dissolves in water with a purely violet color, in concentrated sulfuric acid with a green-blue color.

   The colorations on tanned cotton and silk are pure blue-violet and are characterized by excellent washfastness and good lightfastness. .

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a strongly basic azo dye, characterized in that the diazo compound of pyridacetyl-m-phenylenediamine is combined with pyride-acetyl-m-phenylenediamine, the intermediate body obtained is diazotized again and with N-monoethyl-ss-naphthylamine clutch. The dye is a dark powder, soluble in water with a purely violet, in concentrated sulfuric acid with a green-blue color.

The pure violet dyeings obtained on tanned cotton and silk are extremely washable and lightfast.