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CH134946A - Verfahren zur Darstellung des 4.6-Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'.6'-dichlorthioindigos. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des 4.6-Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'.6'-dichlorthioindigos.

Info

Publication number
CH134946A
CH134946A CH134946DA CH134946A CH 134946 A CH134946 A CH 134946A CH 134946D A CH134946D A CH 134946DA CH 134946 A CH134946 A CH 134946A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chloro
dimethyl
methyl
preparation
dichlorothioindigo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH134946A publication Critical patent/CH134946A/de

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  Verfahren zur Darstellung des 4.     6-Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'.        6'-dichlorthioindigos.       Es wurde gefunden, dass durch Konden  sation von     Oxythionaphtenen    folgender all  gemeiner Formel  
EMI0001.0004     
    worin X ein     Alkyl,    das andere X ein Halogen  bedeutet, mit Komponenten der allgemeinen  Formel  
EMI0001.0006     
    worin Y eine auswechselbare Gruppe, zum  Beispiel Sauerstoff,- 2 Halogene, einen Anil-         rest    bedeutet und     V,    Z, W Atome oder  Reste bedeuten, von denen zwei benachbarte  Glieder     o-ständige        Kohlenstoffatome    eines  aromatischen Restes sind,

   während das     dritte     C, S oder     NH    bedeuten kann, Farbstoffe ent  stehen, die sich durch sehr gute Licht- und       Bäuchechtheit    auszeichnen.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein     Verfahren    zur Darstellung des 4.     6-          Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'    .     6'-        dichlorthio-          indigos,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man     4,6-Dimethyl-5-chlor-3-oxythio-          naphten    mit einem     4-Methyl-5.6-dichlor-3-          oaythionaphten,    das in     2-Stellung    einen reak  tionsfähigen     Substituenten    aufweist, kon  densiert.  



       Beispiel:     36 Gewichtsteile     2.3-Diketodihydro-4-          methyl-5    .     6-dichlor-2-(p    -     dimethylamino)    -     anil     von der Formel    
EMI0002.0001     
    werden mit 21 Gewichtsteilen     4,6-Dimethyl-          5-chlor-3-oxythionaphten    in 600 Gewichts  teilen Eisessig so lange zum Sieden erhitzt,  bis die     Farbstoffbildung    beendet ist. Nach  dem Erkalten saugt man ab und wäscht  neutral. Der Farbstoff bildet ein rotviolettes  Pulver, das sich in heisser konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.

   Er geht  beim     Verküpen    mit goldgelber Farbe in  Lösung und erzeugt auf Baumwolle rotviolette  Töne von besonders guten     Echtheitseigen-          scbaften.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 4.6-Di- methyl-5-chlor-4'-methyl-5' . 6'-dichlorthioindi- gos, dadurch gekennzeichnet, dass man das 4.6-Dimethyl-5-chlor-3-oxythionaphten mit einem 4-1)Iethyl-5.6-dichlor-3-oxythionaphten, das in 2-Stellung einen reaktionsfähigen Sub- stituenten aufweist, kondensiert. Der Farb stoff bildet ein rotviolettes Pulver, das sich in heisser konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.
    Er geht beim Verküpen mit goldgelber Farbe in Lösung und erzeugt auf Baumwolle rotviolette Töne von besonders guten Echtheitseigenschaften.
CH134946D 1926-05-29 1927-05-23 Verfahren zur Darstellung des 4.6-Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'.6'-dichlorthioindigos. CH134946A (de)

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DE134946X 1926-05-29

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CH134946A true CH134946A (de) 1929-08-31

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CH134946D CH134946A (de) 1926-05-29 1927-05-23 Verfahren zur Darstellung des 4.6-Dimethyl-5-chlor-4'-methyl-5'.6'-dichlorthioindigos.

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