[go: up one dir, main page]

BRPI1014489A2 - preparação cosmética ou dermatológica - Google Patents

preparação cosmética ou dermatológica Download PDF

Info

Publication number
BRPI1014489A2
BRPI1014489A2 BRPI1014489-7A BRPI1014489A BRPI1014489A2 BR PI1014489 A2 BRPI1014489 A2 BR PI1014489A2 BR PI1014489 A BRPI1014489 A BR PI1014489A BR PI1014489 A2 BRPI1014489 A2 BR PI1014489A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acid
oil
fact
triazine
preparation according
Prior art date
Application number
BRPI1014489-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Daria Nazarova
Jessica Scholze
Jan Jänichen
Wilfried Petersen
Manuela Salmina-Petersen
Original Assignee
Dr.Straetmans Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41134582&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI1014489(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dr.Straetmans Gmbh filed Critical Dr.Straetmans Gmbh
Publication of BRPI1014489A2 publication Critical patent/BRPI1014489A2/pt
Publication of BRPI1014489B1 publication Critical patent/BRPI1014489B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/445Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

MÉTODO DE PROCESSAMENTO DE MENSAGEM DE GRUPO, PLATAFORMA DE ENTREGA DE SERVIÇO, E DISPOSITIVO RELATIVO. A invenção refere-se a um método de processamento de mensagem, uma Plataforma de Entrega de Serviço (SDP), e um dispositivo relativo, de modo a aperfeiçoar a eficiência de transmissão de uma mensagem de grupo. O método inclui: receber, por uma Porta de Acesso de Serviço (SAG), uma mensagem de grupo que é enviada para os terminais de desti1 O no, em que a mensagem de grupo inclui as informações de terminal de destino; e desassemblar, pela SAG, a mensagem de grupo em pelo menos duas mensagens de subgrupo de acordo com os códigos de acesso que correspondem às informações de terminal de destino, em que as informações de terminal de destino em cada mensagem de subgrupo têm o mesmo código de acesso, e enviar as mensagens de subgrupo para uma Porta de Acesso de Rede (NAG), de modo que a NAG desassembla as mensagens de subgrupo em submensagens de acordo com as informações de terminal de destino incluídas na mensagem de subgrupo, em que cada submensagem corresponde a uma porção de informações de terminal de destina únicas, e envia as submensagens para os terminais de destino correspondentes. Uma SDP e dispositivos relativos estão adicionalmente providos na modalidade da presente invenção. Por meio disto, a eficiência de transmissão da mensagem de grupo pode ser efetivamente aperfeiçoada.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PREPARA- ÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA". A presente invenção refere-se a preparações cosméticas ou dermatológicas como, por exemplo, preparações para proteção contra sol. 5 A proteção da pele humana contra raios UV nocivos causada não somente pelo crescente estreitamento da camada de ozônio em algu- mas partes da terra, como também pelo comportamento dos homens nas horas de lazer, nos últimos anos vem crescendo em importância.
Enquanto a faixa de UV de comprimento de onda muito curto < 10 290 nm é normalmente absorvida pela camada de ozônio da atmosfera, os raios UV-B de comprimento de onda grande, com um comprimento de ondas de 290 – 320 nm, assim como os raios UV-A com um comprimento de onda de 320 – 400 nm chegam relativamente sem obstáculos à superfície da terra e, dependendo da duração e da frequência de atuação na pele, podem cau- 15 sar danos temporários, mas também permanentes.
Assim um efeito da radi- ação UV de cerca de 310 nm leva rapidamente a uma queimadura de sol dolorosa enquanto um efeito maior da radiação UV-A de comprimento de onda longo nas camadas mais profundas da pele pode levar a reações foto- tóxicas e causar o envelhecimento rápido da pele devido a um dano do teci- 20 do conjuntivo.
Entretanto, não apenas a aparência da pele pode ser afetada sob ampla exposição à radiação UV, mas também modificações celulares malignas ligadas à formação de melanomas são atribuídas a danos do mate- rial genético das células epiteliais induzidos por UV.
Produtos de proteção contra luz têm assim um grande aumento 25 de importância na manutenção da saúde da pele.
Modernos produtos de proteção contra luz utilizam sistemas de filtros, que são capazes de absorver ou refletir raios UV na superfície da pe- le.
O especialista sabe que é possível distinguir entre filtros UV que atuam quimicamente e fisicamente.
O modo de funcionamento dos filtros UV quími- 30 cos baseia-se no fato de que esses são capazes de absorver radiação UV rica em energia e assim passar para um estado excitado.
As espécies exci- tadas relaxam em seguida desse estado e retornam ao seu estado básico com liberação incremental da energia absorvida.
Filtros UV que atuam fisicamente, que se baseiam em pigmentos inorgânicos como, por exemplo, TiO2 ou ZnO, ao contrário, refletem a radia- ção UV e bloqueiam desta forma a sua penetração na pele.
Visto que filtros 5 UV químicos e físicos se completam em muitos casos, em produtos de pro- teção contra o sol modernos muitas vezes toma-se como base combinações de ambos os sistemas.
Produtos de proteção contra luz cosméticos, que de- vem corresponder às exigências de cosméticos naturais, não deveriam con- ter nenhum filtro UV químico de acordo com os padrões de formulação para 10 tais produtos.
A sua proteção UV se baseia exclusivamente no emprego de filtros UV físicos.
A capacidade de produtos de proteção contra luz, de impedir que radiações UV penetrem na pele, é expressa por seu fator de proteção solar (SPF). Nos últimos anos esse valor foi determinado por pesquisas in 15 vivo, nas quais determinou-se a ocorrência de vermelhidões na pele para uma quantidade e duração definidas de irradiação.
Já que processos infla- matórios ligados às vermelhidões na pele, entretanto são iniciados pela in- fluência das radiações UV-B de ondas curtas, não se pode determinar atra- vés desse método medidas para proteção contra radiação UV-A.
Visto que o 20 efeito de radiações UV-A na pele, conforme descrito acima, entretanto não é menos perigoso, nos últimos anos foram desenvolvidos métodos in vitro complementares para determinação da absorção UV-A, visto que essa defi- ciência do estado da técnica precisou de auxílio.
Elas deveriam garantir que produtos de proteção contra luz possuam efeitos de proteção contra luz 25 através de toda a gama de UV.
Para desenvolvimento de um efeito ótimo de ambos, os filtros UV químicos e os pigmentos inorgânicos, a sua distribuição homogênea na superfície da pele é uma pré-condição importante.
Além disso, é de grande significado uma baixa tendência de penetração dos filtros UV químicos na 30 pele, para impedir reações das espécies excitadas, frequentemente radicais, sobre as camadas profundas da pele.
Esses parâmetros são controlados principalmente pelos componentes de óleo empregados na formulação.
O especialista emprega, portanto, para a preparação de produ- tos de proteção solar, tais componentes de óleo que reúnem em si várias propriedades.
Assim eles precisam dissolver bem, para uma ampla faixa de temperatura, filtros de proteção contra luz para diferentes faixas de UV, dis- 5 persar estavelmente pigmentos inorgânicos estáveis e dispor de uma boa capacidade de espalhamento com a finalidade de uma distribuição homogê- nea do fator de proteção contra luz sobre a pele.
Além disso, ainda são formuladas outras exigências sobre com- ponentes de óleo para produtos modernos de proteção contra luz.
Assim as 10 propriedades cosméticas da formulação desempenham um importante papel na continuidade do emprego do produto pelo consumidor.
Dessa forma a qualidade da proteção contra radiação UV nociva se dirige também à sua facilidade de uso.
Finalmente a obtenção de matérias-primas para produtos dermatológicos e cosméticos voltou ao foco das atenções.
Aqui pode ser 15 observada uma forte tendência para matérias-primas renováveis.
A invenção tem a tarefa de disponibilizar um preparado da técni- ca mencionada no início, que possibilita uma formulação efetiva e de fácil uso de filtros UV químicos e/ou físicos nesse preparado.
Descobriu-se então surpreendentemente que ésteres de um áci- 20 do graxo C8-C16 e álcool isoamílico, como, por exemplo, laurato de isoami- la, preenchem essas exigências de forma excepcional para uma série de filtros UV químicos e físicos usuais, e com isso oferecem uma boa solução para as exigências sobre a qualidade de componentes de óleo para formula- ções de proteção contra luz. 25 É objeto da invenção um preparado cosmético ou dermatológico que contém: a) um ou mais filtros químicos de proteção contra luz seleciona- dos do grupo que consiste em 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2´-etil-hexil-1´ óxi)- 1,3,5-triazina (etil-hexiltriazona), 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)- 30 propano-1,3-diona (butil metoxidibenzoil-metano), bisoctiloxifenol- metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina) e hexiléster de ácido 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoico (dietilamino hidroxibenzoil benzoato de hexila); e/ou um ou mais filtros de proteção contra luz selecio- nados do grupo que consiste de pigmentos do dióxido de titânio ou do óxido de zinco superficialmente tratados ou não tratados; b) pelo menos um éster do ácido C8-C16 graxo e álcool isoamí- 5 lico.
A presente invenção se refere assim a preparados cosméticos ou dermatológicos, em particular a produtos de proteção solar, com um teor de um éster de um ácido graxo C8-C16 e álcool isoamílico (de preferência laurato de isoamila) e um ou mais filtros UV químicos do grupo da etil- 10 hexiltriazona, butil metoxidibenzoil-metano, dietilamino hidroxibenzoil benzo- ato de hexila e bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina e/ou um ou mais fil- tros UV físicos do grupo de pigmentos do dióxido de titânio ou do óxido de zinco superficialmente tratados ou não tratados.
Filtros UV químicos pertencem, de um ponto de vista estrutural, 15 à classe dos compostos aromáticos, cujo espectro de absorção foi desloca- do, por substituintes e/ou heteroátomos, para a região visível de comprimen- to de ondas.
Uma exigência para a formulação dos filtros UV químicos é a sua, com poucas exceções, apenas baixa solubilidade e disseminada ten- dência à cristalização.
Esta última característica tem como consequência 20 frequentemente também uma solubilidade limitada em óleo, o que limita a concentração de emprego de filtros UV químicos, e com isso o fator de pro- teção contra luz da formulação correspondente.
O problema é dificultado pelo fato de que os máximos de absor- ção dos filtros UV químicos não cobrem toda a faixa de radiação nociva UV- 25 A e UV-B.
Esse fato exige muitas vezes o emprego de misturas de filtros UV com diferentes máximos de absorção, a fim de garantir uma faixa ampla de proteção da pele a mais efetiva contra efeitos nocivos da radiação UV por um produto de proteção solar.
Filtros UV especialmente vantajosos, que se distinguem por suas boas propriedades de proteção contra luz, e que encon- 30 traram amplo emprego nos últimos anos, são, por exemplo, os filtros UV-B 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2´-etil-hexil-1´ óxi)-1,3,5-triazina (INCI: etil- hexiltriazona), o qual é comercializado pela BASF sob a marca registrada
Uvinul T150, o filtro UV-A 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propano-1,3- diona (INCI: butil metoxidibenzoil-metano), o qual é fornecido por exemplo sob a marca registrada Parsol 1789 pela firma DSM, ou hexiléster de ácido 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoico (INCI: dietilamino hidroxibenzoil 5 benzoato de hexila) o qual é comercializado sob a marca registrada Uvinul A Plus pela BASF, assim como bisoctiloxifenol-metoxifenil-triazina (INCI: bis- etil-hexiloxifenol metoxifmetoxifenil triazina), um filtro de faixa ampla que é fornecido sob a marca registrada Tinosorb S pela firma Ciba Geigy (EP0775698 B1). O especialista está ciente de que esses filtros UV impõem 10 exigências particularmente altas sobre a capacidade de dissolução dos componentes a óleo empregados.
A eficácia de proteção contra luz dos filtros UV químicos é com- plementada por pigmentos inorgânicos tais como, por exemplo, dióxido de titânio ou óxido de zinco, os quais, em forma a mais finamente triturada, re- 15 fletem a radiação UV.
A fim de elevar sua compatibilidade com os outros constituintes das formulações de proteção contra luz, esses pigmentos são muitas vezes tornados superficialmente hidrofóbicos.
Componentes a óleo, que promovem a elaboração deste tipo de pigmentos, devem possuir propri- edades físico- químicas vantajosas.
Assim eles deveriam possuir, por exem- 20 plo, uma tensão superficial mais baixa com concomitante alta polaridade e assim dispor de uma boa capacidade de umectação.
Segundo o estado da técnica, essas exigências são soluciona- das hoje em dia por óleos com diversas estruturas.
Por exemplo, podem ser mencionados aqui o grupo dos benzoatos de alquila lineares, os ésteres de 25 1,3-butilenoglicol ou 1,3-propilenoglicol assim como os ésteres de ácidos dicarboxílicos.
A partir do grupo dos benzoatos de alquila lineares, possui um amplo emprego o C12-15 benzoato de alquila, que é oferecido com o nome de marca Finsolv TN ou Cetiol AB.
C12-15 benzoato de alquila apesar de 30 apresentar uma boa possibilidade de dissolução do filtro UV e da dispersão de pigmentos, não pode, porém, ser preparado a partir de matérias-primas renováveis.
Além disso, em comparação a outros produtos ele deixa um fil-
me comparativamente gorduroso na pele (L.
Rigano, R.
Leporatti em Sa- bões, óleos, gorduras, ceras, 2004, ½, 12-22). A última desvantagem do estado da técnica pode ser soluciona- da parcialmente por ésteres do 1,3-butanodiol.
Assim a EP 0860164 B1 des- 5 creve o emprego de dicaprilato/dicaprato de butileno glicol que é comerciali- zado com o nome Dermofeel ® BGC em combinação com o filtro UVB etil- hexil triazona.
As propriedades de emprego de produtos de proteção contra luz, que contêm dicaprilato/dicaprato de butileno glicol, são descritas como vantajosas em (L.
Rigano, R.
Leporatti em Sabões, óleos, gorduras, ceras, 10 2004, ½, 12-22). Um outro éster do 1,3-butanodiol é o cocoato de butileno glicol, cujo emprego como agente umectante de pigmentos é descrito na EP 1807120 B1. Do grupo dos diésteres de ácidos dicarboxílicos seja menciona- do o adipato de dibutila, que com o nome Cetiol B tem diversos empregos. 15 Esses ésteres mencionados solucionam de boa maneira as exi- gências técnicas feitas às capacidades de solução e dispersão de filtros UV químicos e físicos, entretanto, eles não estão voltados para a exigência de terem que ser preparáveis a partir de matérias-primas renováveis.
Eles solu- cionam assim, em parte, as desvantagens do estado da técnica, porém não 20 satisfazem plenamente as exigências ecológicas feitas às matérias-primas cosméticas modernas.
Foram identificados surpreendentemente, e para o especialista de modo não previsível, com os ésteres mencionados, em particular laurato de isopentila (INCI: laurato de isoamila), componentes a óleo, que podem 25 ser preparados a partir de matérias-primas renováveis e que: - possuem uma boa capacidade de dissolução para os filtros UV químicos etil-hexil triazona, butil metoxidibenzoilmetano, dietilamino hidroxi- benzoil benzoato de hexila e bisetil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, - reduzem a tendência a cristalização dos filtros UV menciona- 30 dos também em misturas com outros componentes a óleo, - dispersam de modo excelente filtros UV físicos do grupo dos pigmentos inorgânicos superficialmente não tratados ou modificados dióxido de titânio ou óxido de zinco e estabilizam na formulação, - possuem uma boa capacidade de espalhamento e com isso uma distribuição homogênea dos filtros UV químicos e físicos mencionados na pele e que além disso 5 - apresentam as respectivas propriedades cosméticas, tais como uma capacidade de penetração mais rápida, um menor teor de gordura e uma menor formação de filme, e que assim vão de encontro às exigências técnicas acima men- cionadas para o filtro UV químico mencionado e encontram uma solução 10 para as desvantagens ecológicas e econômicas do estado da técnica.
A presente invenção refere-se, portanto, a preparações de pro- teção contra luz cosméticas e dermatológicas, em particular preparações cosméticas e dermatológicas para proteção da pele, com um teor dos men- cionados ésteres tais como por exemplo laurato de isoamila e um ou mais 15 filtros UV químicos dos grupos: -2,4,6-trianilino-p-(carbo-2´-etil-hexil-1´-óxi)-1,3,5-triazina (etil- hexil triazona) -1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propan-1,3-diona (butil me- toxidibenzoil-metano) 20 - bis-octiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenol meto- xifenil triazina) - hexiléster de ácido 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoico (dietilamino hidroxibenzoil benzoato de hexila) e/ou um ou mais filtros UV físicos do grupo dos pigmentos inor- 25 gânicos de dióxido de titânio e/ou óxido de zinco superficialmente não trata- dos ou modificados.
Os componentes a óleo de acordo com a invenção para formu- lações de proteção solar podem ser obtidos a partir de matérias-primas re- nováveis, assim vão de encontro às exigências técnicas e dispõem sobre 30 propriedades sensoriais, que reforçam o emprego regular do produto de pro- teção solar.
A invenção é minuciosamente esclarecida a seguir no exemplo de laurato de isoamila como forma de execução particularmente preferida, sem estar limitada a ela.
Laurato de isoamila é preparável a partir da esterifi- cação de álcool isopentílico e ácido láurico.
Ambas as matérias-primas po- dem ser obtidas a partir de fontes renováveis.
Outros ésteres isoamílicos 5 empregáveis de acordo com a invenção são em particular os ésteres de ál- cool isoamílico com ácido caprílico, ácido cáprico, ácido mirístico e ácido palmítico.
Verificou-se então surpreendentemente, que através da adição de acordo com a invenção de laurato de isoamila a formulações cosméticas, 10 que contêm o filtro UV acima mencionado, pode ser dissolvida uma quanti- dade comparativamente maior desse filtro UV, do que com os diésteres de butileno glicol, ou os benzoatos de C12-15 alquila, e as formulações se des- tacam, entretanto, em comparação, por uma sensação na pele altamente mais agradável e por uma boa distribuição na pele.
Elas penetram rapida- 15 mente na pele e não deixam nenhum filme oleoso ou grudento.
Nas formulações de acordo com a invenção os filtros UV menci- onados podem ser empregados sozinhos ou em combinação para assegurar uma proteção eficaz de amplo espectro.
A quantidade total de 2,4,6- trianilino-p-(carbo-2´-etil-hexil-1´óxi)-1,3,5-triazina (etil-hexil triazona) é então 20 vantajosamente selecionada em uma faixa de 0,1% - 10%, de preferência 0,5 – 6,0%, a quantidade total de 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)- propano-1,3-diona (butil metoxidibenzoilmetano) é vantajosamente selecio- nada na faixa de 0,1 – 6,0 % de preferência 0,5 – 4,0%, a quantidade total de bis-octiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazi- 25 na) é vantajosamente selecionada na faixa de 0,1%- 15%, de preferência 0,5 – 10%, e a quantidade de hexiléster de ácido 2-[4-(dietil-amino)-2- hidroxibenzoil] benzoico (dietilamino hidroxibenzoil benzoato de hexila) é empregada na faixa de 0,1% - 10%, de preferência 0,5 – 6%. Produtos cosméticos para proteção contra luz, que devem cor- 30 responder às exigências da cosmética natural, conforme acima mencionado, de acordo com os padrões formulados para este tipo de produto não devem conter nenhum filtro UV químico.
Sua proteção UV baseia-se exclusivamente no emprego de filtros UV físicos.
Para realização de uma proteção contra luz suficiente são então necessárias altas concentrações dos pigmentos de dió- xido de titânio e/ou de óxido de zinco empregados que podem, em muitos casos, atuar na formulação produzindo uma sensação negativa na pele.
Ve- 5 rificou-se então, surpreendentemente, que laurato de isoamila também é capaz de dispersar tanto dióxido de titânio e pigmentos de óxido de zinco superficialmente não tratados, como também, superficialmente modificados, e as formulações obtidas de acordo com a invenção, em comparação direta com outros componentes oleosos de um produto cosmético natural corres- 10 pondente, se distinguem por uma capacidade de espalhamento visivelmente aperfeiçoada e uma sensação na pele mais agradável.
Assim o éster mencionado, como o laurato de isoamila, é apro- priado de um modo excelente tanto para emprego em produtos clássicos de proteção contra luz, cuja ação se baseia no emprego de filtros UV químicos 15 e físicos, como também para emprego em cosméticos naturais certificados cuja proteção contra luz se baseia exclusivamente na ação de pigmentos inorgânicos.
A quantidade total de ésteres isoamílicos nas formulações de acordo com a invenção é de 0,1% - 50%, de preferência 0,5% - 20% relativo 20 ao peso total da formulação.
Eles também podem ser empregados sozinhos, assim como também, é claro, em combinação com outros componentes de óleo para dissolver o filtro UV mencionado, como também o C12-15 benzoato de alquila, dicaprilato / dicaprato de butileno glicol ou adipato de dibutila.
Da- dos em porcentagem totais nas reivindicações da patente e a descrição são 25 porcentagens em peso, desde que nada diferente seja indicado.
As formulações de proteção contra sol de acordo com a inven- ção podem ser misturadas da maneira usual e servir para proteção cosméti- ca e/ou dermatológica contra luz, mas também para o tratamento, cuidados e limpeza da pele e/ou dos cabelos, ou também como produtos cosméticos 30 decorativos.
Eles podem conter coadjuvantes cosméticos, do modo normal- mente empregado em tais formulações, como por exemplo, outros óleos corporais, emulsificantes, ceras de brilho perolizado, doadores de consistên- cia, agentes espessantes, agentes engordurantes, estabilizantes, polímeros, compostos de silicone, gorduras, ceras, lecitinas, fosfolipídeos, substâncias ativas biogênicas, fatores de proteção contra luz UV, antioxidantes, desodo- 5 rantes, antitranspirantes, agentes anticaspas, formadores de filme, agentes intumescedores, repelentes de inseto, autobronzeadores, inibidores de tiro- sina (agentes de despigmentação), hidrótropos, solubilizantes, conservantes, óleos de perfume, corantes etc., que estão listados como exemplos nas lis- tas anexas. 10 Produtos oleosos Produtos para o cuidado com o corpo, como cremes, loções, e leites, contêm normalmente uma série de outros óleos corporais e emolien- tes, que contribuem para otimizar ainda mais as propriedades sensoriais.
Os produtos oleosos estão contidos normalmente em uma quantidade total de 15 0,1 – 50% em peso, de preferência de 5 – 25% em peso e em particular de 5 – 15% em peso.
Como produtos oleosos são apropriados, por exemplo, ál- coois de Guebert à base de álcoois graxos com 6 até 18, de preferência 8 até 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos C6 – C22 graxos com álcoois C6 – C22 graxos lineares ou ramificados ou ésteres de ácidos C6 – C13 graxos 20 ramificados com álcoois C6 – C22 graxos lineares ou ramificados, como por exemplo miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isoestearato de miristila, oleato de miristila, behenato de misistila, erucato de miristila, miristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isoestea- rato de cetila, oleato de cetila, behenato de cetila, erucato de cetila, miristato 25 de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isoestearato de estearila, oleato de estearila, behenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isoestearila, palmitato de isoestearila, estearato de isoestearila, isoestearato de isoestearila, oleato de isoestearila, behenato de isoestearila, miristato de oleila, palmitato de oleíla, estearato de oleíla, isoestearato de 30 oleíla, oleato de oleíla, behenato de oleíla, erucato de oleíla, miristato de behenila, palmitato de behenila, palmitato de behenila, estearato de beheni- la, isoestearato de behenila, oleato de behenila, behenato de behenila, miris-
tato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isoestearato de erucila, oleato de erucila, behenato de erucila, e erucato de erucila.
Além disso, são apropriados também ésteres de ácidos C6 – C22 graxos lineares com álcoois polivalentes não ramificados ou ramificados como por exemplo 5 dicaprilato/dicaprato de butileno glicol (Dermofeel® BGC) ou ésteres de 2- metil-1,3-propanodiol, de 1,1,1-trimetiloletano ou 1,1,1-trimetilolpropano.
Além disso, são apropriados ésteres de C6 – C22 graxos lineares com álcoois ramificados, em particular 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos C18 – C38 alqui- lhidróxicarboxílicos com álcoois C6 – C22 graxos lineares ou ramificados, em 10 particular malato de dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramifica- dos com álcoois polivalentes (como por exemplo propilenoglicol, dimerodiol ou trimerotriol) e/ou álcoois de Guebert, triglicerídeos à base de ácidos C 6- C10 graxos, misturas de monoglicerídeos/diglicerídeos/triglicerídeos líquidas à base de ácidos C6-C18 graxos, ésteres de álcoois C6 – C22 graxos e/ou ál- 15 coois de Guebert com ácidos carboxílicos aromáticos, em particular ácido benzoico, ésteres de ácidos C2 – C12 dicarboxílicos com álcoois lineares ou ramificados com 1 até 22 átomos de carbono ou polióis com 2 até 10 átomos de carbono e 2 até 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois primários rami- ficados, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcoois C6-C22 graxos li- 20 neares e ramificados, tais como por exemplo carbonato de dicaprilila (Cetiol ® CC), carbonatos de Guebert à base de álcoois graxos com 6 até 18, de preferência 8 até 10 átomos de C, ésteres do ácido benzoico com álcoois C6 – C22 lineares e/ou ramificados (por exemplo Finsolv ® TN), dialquiléteres ramificados, simétricos ou não simétricos com 6 até 22 átomos de carbono 25 por grupo alquila, tal como por exemplo éter dicaprilílico (Cetiol® OE), produ- tos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidados com polióis, óleos de silicone (ciclometicona, tipos silício meticona entre outros) e/ou hi- drocarbonetos alifáticos ou naftênicos, tais como por exemplo esqualano, esqualeno, ou dialquilciclo-hexanos. 30 Emulsificantes Como emulsificantes são apropriados, por exemplo, agentes tensoativos não ionogênicos de pelo menos um dos seguintes grupos:
- produtos de adição de 2 até 30 moles de óxido de etileno e/ou 0 até 5 moles de óxido de propileno em álcoois graxos lineares com 8 até 22 átomos de C, em ácidos graxos com 1 até 22 átomos de C, em alquilfenóis com 8 até 15 átomos de C no grupo alquila, assim como alquilaminas com 8 5 até 22 átomos de carbono no radical alquila -alquiloligoglicosídeos com 8 até 22 átomos de carbono no radi- cal alquila e seus análogos etoxilados - produtos de adição de 1 até 15 moles de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino endurecido 10 - produtos de adição de 1 até 60 moles de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino endurecido - ésteres parciais de glicerina e/ou sorbitano com ácidos graxos insaturados, lineares ou saturados, ramificados com 12 até 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidroxicarboxílicos com 3 até 18 átomos de carbono, 15 assim como seus adutos com 1 até 30 moles de óxido de etileno. - ésteres parciais de poliglicerina (grau de condensação média própria de 2 até 8), polietilenoglicol (peso molecular 400 até 5000), trimetilol- propano, pentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo, sorbitol), alquilgluco- sídeos) assim como poliglucosídeos (por exemplo, celulose) com ácidos 20 graxos saturados e/ou insaturados, lineares ou ramificados com 12 até 22 átomos de carbono e/ou ácidos hidroxicarboxílicos com 3 até 18 átomos de carbono, assim como seus adutos com 1 até 30 moles de óxido de etileno - ésteres mistos de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácidos graxos com 6 até 22 átomos de 25 carbono, metil glicose e polióis, de preferência glicerina ou poliglicerina - monoalquilfosfatos, dialquilfosfatos e trialquilfosfatos assim como mono-PEG-alquilfosfatos, di–PEG-alquilfosfatos e/ou tri-PEG- alquilfosfatos e seus sais - álcoois de ceras de lã 30 - copolímeros em bloco, por exemplo, 30-dipoli-hidróxi estearato de polietilenoglicol - emulsificantes poliméricos, por exemplo, tipo Pemulen (TR-1,
TR-2) da Goodrich assim como - polialquilenoglicóis Produtos de adição de óxido de etileno Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou de óxido de pro- 5 pileno em alcoóis graxos, ácidos graxos, alquilfenóis ou em óleo de rícino representam produtos conhecidos obteníveis no comércio.
Trata-se aqui de misturas homogêneas, cujo grau médio de alcoxilação corresponde à rela- ção entre as quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e subs- trato, com os quais a reação de adição é executada.
Monoésteres e diéste- 10 res de ácidos C12/18-graxos de produtos de adição de óxido de etileno em glicerina são conhecidos como agentes de reidratação para preparados cosméticos. - Ésteres de sorbitano Como ésteres de sorbitano são considerados monoisoestearato 15 de sorbitano, sesqui-isoestearato de sorbitano, di-isoestearato de sorbitano, tri-isoestearato de sorbitano, mono-oleato de sorbitano, sesquioleato de sor- bitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbita- no, sesquierucato de isorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbi- tano, monorricinolato de sorbitano, sesquirricinolato de sorbitano, diricinolato 20 de sorbitano, triricinolato de sorbitano, mono-hidroxiestearato de sorbitano, monotartarato de sorbitano, sesquitartarato de sorbitano, dicitrato de sorbita- no, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sor- bitano, dimaleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano assim como misturas técnicas deles.
São igualmente apropriados produtos de adição de 1 a 30, 25 de preferência de 5 a 10 mol de óxido de etileno nos ésteres de sorbitano mencionados. - Ésteres de poliglicerina Exemplos típicos de ésteres de poliglicerina apropriados são es- tearato de poliglicerila-3 (Dermofeel® PS), palmitato de poliglicerina-3 (Der- 30 mofeel® PP), caprilato de poliglicerila-6 (Dermofeel® G 6 CY), laurato de poliglicerila-10 (Dermofeel® G 10 L), laurato de poliglicerila-2 (Dermofeel® G 2 L), laurato de poliglicerila-3 (Dermofeel® G 3 L), laurato de poliglicerila-5
(Dermofeel® G 5 L), dipolihidroxiestearato de poliglicerila-2 (Dehymuls® PGPH), di-isoestearato de poliglicerina-3 (Lameform® TGI), isoestearato de poliglicerila-4 (Isolan® G1 34), diestearato de poligliceril-3 metilglicose (Tego Care® 450), cera de abelha de poliglicerila-3 (Cera Bellina®), caprato de 5 poliglicerila-4 (Poliglicerol caprato T2010/90), cetil éter de poliglicerila-3 (Chimexane® NL), diestearato de poliglicerila-3 (Cremophor® GS 32) e polir- ricinoleato de poliglicerila (Dermofeel® PR) dimerato isoestearato de poligli- cerila assim como suas misturas.
Exemplos de outros poliésteres apropria- dos são os monoésteres, diésteres e triésteres, opcionalmente reagidos com 10 1 até 30 moles de óxido de etileno, de trimetilolpropano ou pentaeritritol com ácido láurico, ácido graxo de coco, ácido graxo de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behênico e semelhantes. - Emulsificantes aniônicos Emulsificantes aniônicos típicos são ácidos graxos alifáticos com 15 12 a 22 átomos de carbono, como por exemplo, ácido palmítico, ácido esteá- rico ou ácido behênico, assim como ácidos dicarboxílicos com 12 a 22 áto- mos de carbono, como por exemplo ácido azelaico ou ácido sebácico. - Emulsificantes anfóteros e catiônicos Além disso, podem ser empregados, como emulsificantes, agen- 20 tes tensoativos iônicos dipolares.
Como agentes tensoativos iônicos dipola- res são designados tais compostos tensoativos que carregam em sua molé- cula pelo menos um grupo carboxilato e um grupo sulfonato.
Agentes tenso- ativos iônicos dipolares particularmente apropriados são as assim chamadas betaínas como o glicinato de N-alquil-NN-dimetilamônio, por exemplo, o gli- 25 cinato de cocoalquildimetilamônio, glicinato de N-acilaminopropil-N,N- dimetilamônio, por exemplo o glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio, e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolina com cada qual de 8 a 18 átomos de C no grupo alquila ou grupo acila como o glicinato de cocoacila- minoetil-hidroxietilcarboximetila.
É particularmente apropriado o derivado de 30 amida de ácido graxo conhecido como cocoamidopropilbetaína sob a deno- minação CTFA.
Emulsificantes igualmente apropriados são os agentes ten- soativos anfolíticos.
Como agentes tensoativos anfolíticos são compreendi-
dos aqueles compostos tensoativos, que, excetuando um grupo C 8/18-alquila ou grupo acila, contêm na molécula pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo –COOH ou –SO3H e são capazes de formar sais internos.
Exemplos de agentes tensoativos anfolíticos apropriados são N-alquilglicina, 5 ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N- alquiliminidipropiônicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N- alquiltaurina, N-alquilsarcosina, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos com cada qual de 8 a 18 átomos de C no grupo alquila.
Agentes tensoativos anfolíticos particularmente preferidos são o propionato 10 de N-cocoalquilamino, o propionato de cocoacilaminoetilamino e a C 12/18-acil sarcosina.
Por último, também são considerados agentes tensoativos catiô- nicos como emulsificantes, sendo que os do tipo dos ésterquats, de prefe- rência sais metil quaternizados de trietanolaminoésteres de ácidos digraxos, são particularmente preferidos. 15 Gorduras e ceras Gorduras e ceras são adicionadas aos produtos de cuidado com o corpo como materiais de tratamento e também para elevar a consistência de cosméticos.
Exemplos típicos de gorduras são glicerídeos, isto é, produ- tos sólidos ou líquidos, vegetais ou animais, que essencialmente consistem 20 de misturas de ésteres de glicerina de ácidos graxos elevados.
Também são apropriados glicerídeos parciais de ácido graxo, isto é monoésteres ou diés- teres técnicos de glicerina com ácidos graxos com 12 a 18 átomos de carbo- no, como aproximadamente monolaurato de glicerina, dilaurato de glicerina, palmitato de glicerina ou estearato de glicerina.
Como ceras são apropria- 25 das, entre outras, ceras naturais, como por exemplo, cera de candelila, cera de carnaúba, cera japonesa, cera de grama esparto, cera córquica, cera de guarumã, cera de óleo de gérmen de arroz, cera de cana de açúcar, cera de ouricury, cera de Montana, cera de abelha, cera de gomalaca, espermacete, lanolina (cera de lã), gordura uropigial, ceresina, ozoquerita (cera da terra), 30 vaselina (petrolato), ceras de parafina, ceras microcristalinas; ceras modifi- cadas quimicamente (ceras duras), como por exemplo ceras de éster de Montana, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas, assim como ceras sintéticas, como por exemplo ceras de polialquileno e ceras de polietilenogli- col.
Ao lado de gorduras, interessam também como aditivos de substâncias gordurosas, como lecitina e fosfolipídeos.
Sob a denominação lecitina o es- pecialista entende aqueles glicero-fosfolipídeos, que se formam por esterifi- 5 cação a partir de ácidos graxos, glicerina, ácido fosfórico e colina.
Lecitinas são designadas por isso no mundo técnico frequentemente como fosfatidil- colinas (PC). Como exemplos de lecitinas naturais sejam mencionadas as cefalinas, que também são designadas como ácidos fosfatídicos e derivados dos ácidos 1,2-diacil-sn-glicerina-3-fosfóricos.
Em contraste, entende-se co- 10 mo fosfolipídeos os monoésteres, e de preferência os diésteres, de ácido fosfórico usuais com glicerina (fosfatos de glicerina), que em geral são con- siderados como gorduras.
Ao lado deles interessam também esfingosina e esfingolipídeos.
Ceras de brilho perolizado 15 Como ceras de brilho perolizado interessam, por exemplo: éste- res de alquilenoglicol, em especial diestearato de alquilenoglicol; alcanola- midas de ácidos graxos, em especial dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, em especial monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, opcionalmente substituídos por hidróxi 20 com alcoóis graxos com 6 a 22 átomos de carbono, em especial ésteres de cadeia longa do ácido tartárico; materiais gordurosos, como por exemplo alcoóis graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos, cuja soma apresenta pelo menos 24 átomos de carbono, em especi- al laurona e éter diestearílico; ácidos graxos.
Como ácido esteárico, ácido 25 hidroxiesteárico ou ácido behênico, produtos abridores de anel de epóxidos de olefina com 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis com 2 – 15 átomos de carbono e 2 a 10 grupos hidroxila, assim como suas misturas.
Fornecedores de consistência e agentes espessantes Como outros fornecedores de consistência interessam, em pri- 30 meira linha, alcoóis graxos ou alcoóis hidroxigraxos com 12 a 22, e de prefe- rência de 16 a 18, átomos de carbono, e, além disso, glicerídeos parciais, ácidos graxos e ácidos hidroxigraxos.
É preferida uma combinação dessas substâncias com alquiloligoglucosídeos e/ou N-metilglucamidas de ácidos graxos de mesmo comprimento de cadeia e/ou poliglicerinapoli-12- hidroxiestearatos.
Agentes espessantes apropriados são, por exemplo, do tipo aerosila (ácidos silícicos hidrófilos), polissacarídeos, em particular goma 5 xantana, guar-guar, ágar-ágar, alginatos e tiloses, carboximetilcelulose e hidroxietilcelulose e hidroxipropilcelulose, além disso monoésteres de polieti- lenoglicol e diésteres de polietilenoglicol de elevado peso molecular, de áci- dos graxos, poliacrilatos (por exemplo, Carbopole® e tipos Permuleno da Goodrich; Synthalene® da Sigma; tipos Keltrol da Kelco; tipos Sepigel da 10 Seppic; tipos Salcare da Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, álcool polivinílico e polivinilpirrolidona.
Mostraram-se particularmente efetivas tam- bém bentonita, como por exemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), o qual se trata de uma mistura de ciclopentasiloxano, disteardimônio hectorita e carbonato de propileno.
Interessam ainda agentes tensoativos, como por 15 exemplo, glicerídeos etoxilados de ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos com polióis, como por exemplo pentaeritritol ou trimetilolpropano, etoxilatos de alcoóis graxos com distribuição homogênea apropriada ou alquiloligoglu- cosídeos, assim como eletrólitos, como sal de cozinha e cloreto de amônio.
Agentes de sobre-engorduramento 20 Como agentes de sobre-engorduramento podem ser emprega- das substâncias, como por exemplo, derivados de lanolina e derivados de lecitina, ésteres de ácidos poliolgraxos, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácidos graxos, sendo que essas últimas servem também como estabilizado- res de espuma. 25 Estabilizadores Como estabilizadores podem ser empregados sais de metal de ácidos graxos, como por exemplo, estearato de magnésio, estearato de alu- mínio e/ou estearato de zinco ou ricinoleato de magnésio, ricinoleato de alumínio e/ou ricinoleato de zinco. 30 Polímeros Polímeros catiônicos apropriados são, por exemplo, derivados catiônicos de celulose, como por exemplo uma hidroxietilcelulose quaterni-
zada, que é obtenível sob a designação Polímero JR 400® da Amerchol, amidos catiônicos, como por exemplo amidos quaternizados, que são co- mercializados sob a marca registrada Amylomer® e Symbio®quat da Dr.
Straetmans, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros 5 quaternizados de vinilpirrolidona/vinilimidazol, como por exemplo Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, peptídeos qua- ternizados de colágeno, como por exemplo colágeno de laurildimônio hidro- xipropil hidrolisado (Lamequat®L/ Grünau), polipeptídeo de trigo quaterniza- do, polietilenimina, polímeros de silicone catiônicos, como por exemplo amo- 10 dimeticona, copolímeros do ácido adípico e dimetilamino hidroxipropil dietile- no triamina (Cartaretine®/ Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com clore- to de dimetil dialil amônio (Merquat® 550/ Chemviron), poliaminopoliamidas assim como seus polímeros solúveis reticulados, derivados de quitina catiô- nicos, como por exemplo quitosana quaternizada opcionalmente distribuída 15 de forma microcristalina, produtos de condensação de dihalogenoalquileno, como por exemplo dibromobutano com bisdialquilaminas, como por exemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiônica, como por exemplo Ja- guar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 da firma Celanese, polímeros de sais de amônio quaternizados, como por exemplo Mirapol® A-15, Mirapol® 20 AD-1, Mirapol® AZ-1 da firma Miranol.
Como polímeros aniônicos, iônicos bipolares, anfóteros e não iônicos interessam por exemplo copolímeros de acetato de vinila/ácido cro- tônico, copolímeros de vinilpirrolidona/ acrilato de vinila, copolímeros de ace- tato de vinila/ maleato de butila/ acrilato de isobornila, copolímeros de éter 25 metilvinílico/ anidrido de ácido maleico e seus ésteres, ácidos poliacrílicos não reticulados e reticulados com polióis, copolímeros de cloreto de acrila- mido propil trimetil amônio/ acrilato, copolímeros de octil acril amida/ metacri- lato de metila/ metacrilato de terc-butilaminoetila/ metacrilato de 2- hidroxipropila, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/ acetato de 30 vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona/ metacrilato de dimetilaminoetila/ vinil- caprolactama, assim como éteres de celulose opcionalmente derivatizados e celulose.
Compostos de silicone Compostos de silicone apropriados são, por exemplo, dimetil po- lissiloxano, metil fenil polissiloxano, silicones cíclicos assim como compostos de silicone modificados por amino, por ácidos graxos, por álcool, por poliéter, 5 por epóxi, por flúor, por glicosídeo e/ou por alquila, que podem se apresentar tanto liquefeitos como também em forma de resina, à temperatura ambiente.
Além disso, são apropriadas simeticonas, as quais se tratam de misturas de dimeticonas com um comprimento médio de cadeia de 200 até 300 unidades de dimeticona e silicatos hidrogenados. 10 Filtros de proteção contra luz-UV e antioxidantes Ao lado dos filtros UV de acordo com a invenção, podem se apresentar outros filtros UV nas formulações de acordo com a invenção.
Fil- tros UV-B podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água.
Como substân- cias solúveis em óleo sejam, por exemplo, mencionadas: 15 - cânfora de 3-benzilideno ou norcânfora de 3-3-benzilideno e seus derivados, por exemplo, cânfora de 3-(4-metilbenzilideno), como descri- ta no pedido de patente EP 0693471 B1. - derivados de ácido 4-aminobenzoico, de preferência 4-(dimetil amino) benzoato de 2-etil hexila, 4-(dimetil amino) benzoato de octila e 4- 20 (dimetil amino) benzoato de 2-amila. - ésteres de ácido cinâmico, de preferência 4-metóxi cinamato de 2-etil hexila, 4-metóxi cinamato de propila, 4-metóxi cinamato de isoamila ou 2-ciano-3,3-fenil cinamato de 2-etil hexila (octocrileno) - ésteres do ácido salicílico, de preferência salicilato de 2-etil he- 25 xila, salicilato de 4-isopropil benzila ou salicilato de homomentila - derivados de benzofenona, de preferência 2-hidroxi-4-metóxi bezofenona, 2-hidroxi-4’-metóxi benzofenona, 2,2’-dihidroxi-4-metóxi benzo- fenona - ésteres de ácido benzalmalônico, de preferência 4-metóxi ben- 30 zmalonato de di-2-etil hexila - derivados de triazina como, por exemplo, dioctil butamido tria- zona (Uvasorb HEB)
- derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como descritos no pedido de patente EP 0694521 B1. Como substâncias solúveis em água são apropriadas: - ácido 2-fenil benzimidazol-5-sulfônico e seus sais alcalinos, al- 5 calino-terrosos, de Amônio, de alquil amônio, de alcanol amônio e de gluca- mônio - derivados de ácido sulfônico de benzofenona, de preferência ácido 2-hidroxi-4-metóxi benzofenon-5-sulfônico e seus sais - derivados de ácido sulfônico de cânfora de benzilideno, como 10 por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilideno metil) benzol sulfônico e ácido 2- metil-5-(2-oxo-3-bornilideno) sulfônico e seus sais.
Como filtros UV-A típicos são apropriados em particular deriva- dos de benzoilmetano, como por exemplo, 1-fenil-3-(4’ isopropil fenil)- propano-1,3-diona assim como compostos de enamina, como descritos no 15 pedido de patente DE 19712033 A1. Os filtros UV-A e UV-B podem eviden- temente ser empregados em misturas.
São combinados de forma vantajosa tais combinações com filtros solúveis em água, como por exemplo, ácido 2- fenil benzimidazol-5 sulfônico e seus sais alcalinos, alcalinoterrosos, de amônio, de alquil amônio, de alcanol amônio e de glucamônio. 20 Ao lado das substâncias solúveis mencionadas também são apropriados para essa finalidade pigmentos insolúveis de proteção contra luz, a saber óxidos metálicos ou sais finamente dispersos.
Exemplos de óxi- dos metálicos apropriados são em particular óxido de titânio e óxido de zinco e ainda óxidos de ferro, de zircônio, de silício, de manganês, de alumínio e 25 de cério assim como suas misturas.
Como sais podem ser empregados sili- catos (talco), sulfato de bário ou estearato de zinco.
Os óxidos e sais são empregados na forma de pigmentos para emulsões de tratamento da pele e de proteção da pele em cosméticos decorativos.
As partículas devem apre- sentar um diâmetro médio de menos do que 100 nm, de preferência entre 5 30 e 50 nm, e particularmente de preferência entre 15 e 30 nm.
Elas podem apresentar uma forma esférica, entretanto, também podem encontrar em- prego tais partículas que apresentam uma forma elipsoide ou uma forma que se desvia de outra forma da forma esférica.
Os pigmentos podem também se apresentar com tratamento superficial, isto é, hidrofilizados ou hidrofobi- zados.
Exemplos típicos são óxidos de titânio revestidos, como por exemplo óxido de titânio T 805 da firma Degussa ou Eusolex T 2000 da firma Merck. 5 Como agentes de revestimento hidrófobo interessam aqui principalmente silicones, e aqui em especial trialcóxi octilsilanos ou simeticonas.
Em agen- tes de proteção solar são empregados de preferência os assim chamados micropigmentos ou nanopigmentos.
De preferência é empregado óxido de zinco micronizado. 10 Ao lado de ambos os grupos mencionados anteriormente de substâncias primárias de proteção contra luz, podem também ser emprega- dos agentes de proteção contra luz secundários do tipo antioxidantes, que interrompem as reações fotoquímicas em cadeia, que são disparadas quan- do radiações UV nocivas penetram na pele.
Exemplos típicos para isso são 15 aminoácidos (por exemplo, histidina, tirosina ou triptofano) e seus derivados, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e seus derivados, peptídeos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e seus derivados, carotinoides, ca- roteno (por exemplo α-caroteno, β-caroteno, licopina) e seus derivados, áci- do lipoico e seus derivados (por exemplo ácido di-hidrolipoico), aurotioglico- 20 se, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo tioredoxina, glutationa, cisteí- na, cistina, cisteamina e seus ésteres de glicosila, de N-acetila, de metila, de etila, de propila, de amila, de butila, de laurila, de palmitoíla, de oleíla, de γ- linoleíla, de colesterila e de glicerila) assim como seus sais, tiopropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e seus deriva- 25 dos (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) assim como compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximina, homocisteína sulfoximina, butionina sulfoína, pentatioína sulfoximina, hexa- tioína sulfoximina, heptatioína sulfoximina) em dosagens muito baixas tole- ráveis (por exemplo, pmol até mol), outros formadores de complexo como 30 por exemplo ácidos α-hidroxigraxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferri- na), ácidos α-hidróxi (por exemplo, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido humínico, ácido galênico, extratos galênicos, bilirrubina, biliverdina,
EDTA, EGTA e seus derivados, ácidos graxos insaturados e seus derivados (por exemplo ácido γ-linolênico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico e seus derivados, ubiquinona e ubiquinol e seus derivados, vitamina C e deri- vados (por exemplo, palmitato de ascorbila, ascorgilfosfato de magnésio, 5 acetato de ascorbila), tocoferóis (por exemplo, α-tocoferol, β-tocoferol, γ- tocoferol, δ-tocoferol) e seus derivados (acetato de tocoferli), vitamina A e derivados (palmitato de vitamina A) assim como benzoato de coniferila da resina benzoica, ácido rutínico e seus derivados, α-glicosilrutina, ácido ferú- lico, furfurilidenogluticol, carnosina, butilhidróxitoluol, butilhidróxianisol, ácido 10 de resina nordihidroguaiacol, ácido nordihidroguarjaret, trihidroxibutirofeno- na, ácido úrico e seus derivados, manose e seus derivados, esperóxido dis- mutase, zinco e seus derivados (ZnO, AnSO4), selênio e seus derivados (por exemplo selênio-metionina), estilbeno e seus derivados (por exemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) e os derivados apropriados de acordo 15 com a invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) dessas substâncias ativas mencionadas.
Substâncias ativas biogênicas Por substâncias ativas biogênicas são compreendidos, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascór- 20 bico, ácido (desóxi)ribonucleico e seus produtos de fragmentação, β- glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, ami- noácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos vegetais, tais como por exemplo extrato de prunus, extrato de noz bambara, e com- plexos vitamínicos. 25 Desodorantes e agentes inibidores de germinação Desodorantes cosméticos (desodorantes) atuam contra cheiros corporais, os mascaram ou os evitam.
Cheiros corporais se originam devido à atuação de bactérias da pele no suor apócrino, sendo que são formados produtos de decomposição com cheiro desagradável.
Consequentemente os 30 desodorantes contêm substâncias ativas, que funcionam como agentes de inibição de germes, inibidores de enzima, absorvedores de odor ou masca- radores de odor.
- Agentes inibidores de germinação Como agentes inibidores de germinação são basicamente apro- priados todos os materiais eficazes contra as bactérias gram positivas, tais, como por exemplo, ácido 4-hidroxibenzoico e seus sais e ésteres, (N-(4- 5 cloro-fenil)-N´-(3,4-diclorofenil)ureia, 2,4,4´-tricloro-2´-hidróxi-difeniléter (tri- closan), 4-cloro-3,5-dimetil-fenol, 2,2´-metileno-bis(6-bromo-4-clorofenol), 3- metil-4-(1-metiletil)-fenol, 2-benzil-4-clorofenol, 3-(4-clorofenóxi)-1,2- propanodiol, 3-iodo-2-propinilbutilcarbamato, clorohexidina, 3,4´- triclorocarbanilida (TTC), fragrâncias antibacterianas, timol, óleo de tomilho, 10 Eugenol, óleo de cravo, mentol, óleo de menta, Farnesol, fenóxietanol, mo- nocaprinato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de gliceri- na (GML), monocaprinato de diglicerina (DGMC), N-alquilamidas de ácido salicílico, tais como, por exemplo, n-octilamida de ácido salicílico ou n- decilamida de ácido salicílico. 15 - Inibidores de enzima Como inibidores de enzima são apropriados, por exemplo, inibi- dores de esterase.
Trata-se aqui de preferência de citrato de trialquilcitratato tal como citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de tri-isopropila, citra- to de tributila e, em particular, citrato de trietila (Hydagen® CAT). Os materi- 20 ais inibem a atividade da enzima e reduzem assim a formação de cheiros.
Outros materiais, que são empregados como inibidores de esterase, são sulfatos de esterol ou fosfato de esterol, como por exemplo, sulfatos ou fos- fatos de lanoesterina, de colesterina, de campesterina, de estigmasterina e de sitoesterina, ácidos dicarboxílicos e seus ésteres, tais como por exemplo 25 ácido glutárico, monoetiléster de ácido glutárico, dietiléster de ácido glutári- co, ácido adípico, monoetiléster de ácido adípico, dietiléster de ácido adípi- co, ácido malônico e dietiléster de ácido malônico, ácidos hidroxicarboxílicos e seus ésteres, como por exemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou dietiléster de ácido tartárico, assim como glicinato de zinco. 30 Absorvedores de odor Como absorvedores de odor são apropriados materiais, que ab- sorvem os compostos formadores de odor e os fixam amplamente.
Eles re-
duzem a pressão parcial dos componentes individuais e da mesma forma reduzem a velocidade de disseminação.
É importante que assim perfumes permaneçam intactos.
Absorvedores de odor não possuem nenhuma eficá- cia contra bactérias.
Eles contêm, por exemplo, como constituinte principal 5 um sal de zinco do ácido ricinoleico complexo ou aromas amplamente neu- tros especiais, que são conhecidos pelo especialista como "Fixateure" (fixa- dores), como por exemplo, extratos de labdanum ou styrax ou determinados derivados de ácido abietínico.
Como mascaradores de odor funcionam aro- mas e óleos perfumados, os quais, adicionalmente a sua função como mas- 10 caradores de odor, concedem aos desodorantes as suas respectivas notas aromáticas.
Como óleos perfumados podem ser mencionadas, por exemplo, misturas de fragrâncias naturais e sintéticas.
Fragrâncias naturais são extra- tos de flores, hastes e folhas, frutos, cascas de frutos, raízes, madeiras, er- vas e gramas, agulhas e ramos assim como resinas e bálsamos.
Além disso, 15 são apropriadas matérias-primas animais, como por exemplo de zibetas (do- ninhas) e castoreum (castores). Compostos com fragrâncias sintéticas típi- cas são produtos do tipo dos ésteres, éter, aldeídos, cetonas, álcoois e hi- drocarbonetos.
Compostos de fragrâncias do tipo dos ésteres são, por exemplo, acetato de benzila, ciclo-hexilacetato de p-terc-butila, acetato de 20 linalila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formiato de benzila, propio- nato de alilciclo-hexila, proprionato de estiralila e salicilato de benzila.
Dentre os éteres encontram-se- por exemplo- benziletiléter, dentre os aldeídos- por exemplo- alcanais lineares, com 8 até 18 átomos de carbono, citral, citrone- lal, citroneliloxiacetaldeído, ciclamenaldeído, hidroxicitronelal, lilial e Bourge- 25 onal, dentre as cetonas por exemplo as jojonas, e metilcedrilcetona, dentre os álcoois anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, feniletilál- cool e terpineol, dentre os hidrocarbonetos estão principalmente os terpenos e bálsamos.
De preferência são empregadas, entretanto, misturas de dife- rentes fragrâncias, que juntas produzem uma nota de fragrância correspon- 30 dente.
Também são apropriados óleos etéricos de baixa volatilidade, que na sua maioria são empregados como componentes aromáticos, como óleos perfumados, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo,
óleo de melissa (erva-cidreira), óleo de hortelã, óleo de folhas de cravo, óleo de flor de abeto, óleo de bagas de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olibano, óleo de galbanum, óleo de labdanum, e óleo de lavanda.
De preferência são empregados óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool 5 feniletílico, hexilaldeído de canela, geraniol, benzilacetona, aldeído de cicla- men, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxano, indol, hediona, sandelice, óleo de citronela, óleo de mandarina, óleo de laranja, alilamilglicolato, ci- clovertal, óleo de lavanda, óleo de salvia muscatela, β-damascone, óleo de gerânio Bourbon, salicilato de ciclo-hexila, Vertofix Couer, Iso-E-Super, Fixo- 10 lide NP, Evernyl, Iraldein gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, ace- tato de benzila, ólido de rosa, romilato, irotila e floramato sozinhos ou em misturas. - Antitranspirantes Antitranspirantes (antiperspirantes) reduzem, por influência da 15 atividade das glândulas sudoríparas écrinas, a formação de suor e atuam assim contra a umidade axilar e contra cheiros corporais.
Formulações aquosas ou livres de água de antitranspirantes contêm tipicamente os se- guintes ingredientes: - substâncias ativas adstringentes 20 - componentes oleosos - emulsificantes não iônicos - coemulsificantes - doadores de consistência – coadjuvantes tais como, por exem- plo, espessantes ou agentes complexantes 25 e/ou - solventes não aquosos tais como, por exemplo, etanol, propile- noglicol e/ou glicerina.
Como substâncias ativas antitranspirantes adstringentes são apropriados, sobretudo sais de alumínio, de zircônio ou de zinco.
Tais subs- 30 tâncias ativas anti-hidroticamente eficazes apropriadas são por exemplo clo- reto de alumínio, cloro-hidrato de alumínio, dicloro-hidrato de alumínio, ses- quicloro-hidrato de alumínio e seus compostos complexos por exemplo com propilenoglicol-1,2. hidroxialantoinato de alumínio, tartarato de cloreto de alumínio, tricloro-hidrato de alumínio-zircônio, tetracloro-hidrato de alumínio- zircônio, pentacloro-hidrato de alumínio-zircônio e seus compostos comple- xos por exemplo com aminoácidos tais como glicina. 5 Além disso, coadjuvantes solúveis em óleo e solúveis em água usuais podem estar contidos em pequenas quantidades em antitranspiran- tes.
Tais coadjuvantes solúveis em óleo podem ser, por exemplo: - inibidores de inflamação, protetores da pele ou óleos etéricos com fragrância perfumada 10 - substâncias ativas protetoras da pele sintéticas e/ou - óleos perfumados solúveis em óleo.
Aditivos solúveis em água usuais são, por exemplo, conservan- tes, aromatizantes solúveis em água, agentes de ajuste do pH, por exemplo misturas tamponadas, espessantes solúveis em água, por exemplo políme- 15 ros naturais ou sintéticos solúveis em água como por exemplo goma xanta- na, hidroxietilcelulose, polivinilpirrolidona ou óxidos de polietileno de alto pe- so molecular.
Formadores de filme Formadores de filme usuais são, por exemplo, quitosana, quito- 20 sana microcristalina, quitosana quaternizada, polivinilpirrolidona, copolíme- ros de vinilpirrolidona, acetato de vinila, polímeros da série ácido acrílico, derivados de celulose e amido quaternários, colágeno, ácido hialurônicos ou seus sais e compostos semelhantes.
Agentes de intumescimento 25 Podem servir como agentes de intumescimento para fases aquosas: montmorilonita, agentes minerais de argila, Pemulen, assim como, os tipos carbopol modificados por alquila (Goodrich). Outros polímeros ou agentes de intumescimento apropriados podem ser deduzidos da visão geral de R.
Lochhead em Cosm.
Toil. 108, 95 (1993). 30 Repelentes de Insetos Como repelentes de insetos podem ser mencionados, por exemplo, N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou etil éster de ácido 3-(N-
n-butil-N-acetil-amino)-propiônico, que é comercializado com a denominação Insect Repellent ® 3535 da Merck KGaA, assim como aminopropionato de butilacetila.
Autobronzeador e agente de despigmentação 5 São apropriados, como autobronzeadores, di-hidroxiacetona e aritrulose.
Como inibidores de tirosina, que impedem a formação de melani- na e que encontram emprego nos agentes de despigmentação, estão por exemplo arbutina, ácido ferúlico, ácido de Koji, ácido cumarínico e ácido as- córbico (Vitamina C). 10 Hidrótropos Para aperfeiçoamento do comportamento de escoamento podem ser introduzidos, além disso, hidrótropos, como por exemplo etanol, álcool isopropílico ou polióis.
Polióis, que interessam aqui, possuem de preferência de 2 até 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidroxila.
Os po- 15 lióis podem ainda conter outros grupos funcionais, em particular grupos ami- no ou ser modificados com nitrogênio.
Exemplos típicos são: - glicerina - alquilenoglicóis, como por exemplo, etilenoglicol, dietilenoglicol, 20 propilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, 1,2-hexanodiol e caprilil glicol, assim como polietilenoglicóis com um peso molecular médio de 100 até 1000 Dáltons. - misturas de oligoglicerina técnicas com um grau de condensa- ção próprio de 1,5 até 10, como por exemplo, as misturas de diglicerina téc- 25 nicas com um teor de diglicerina de 40 até 50% em peso - compostos de metilol, como em particular trimetiloletano, trime- tilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol - alquilglucosídeos baixos, em particular aqueles com 1 até 8 carbonos no radical alquila, como por exemplo, metilglucosídeo e butilgluco- 30 sídeo - álcoois de açúcar com 5 até 12 átomos de carbono, como por exemplo, sorbitol ou manitol
- açúcares com 5 até 12 átomos de carbono, como por exemplo glicose ou sacarose - aminoaçúcares, como por exemplo, glucamina -dialcoolaminas, como dietanolamina ou 2-amino-1,3- 5 propanodiol Conservantes Como conservantes são apropriados, por exemplo, fenoxietanol, parabeno, pentanodiol ou ácido sórbico, assim como as outras classes de materiais indicadas na regulação cosmética, no anexo 6, partes A e B. 10 Perfumes e Aromas Como óleos perfumados podem ser mencionadas misturas de fragrâncias naturais e sintéticas.
Fragrâncias naturais são extratos de flores (lílias, lavandas, rosas, jasmim, neroli, Ylang-Ylang), hastes e folhas (gerâ- nios, patchouli, petitgrain), frutos (anis, coriandro, cominho, zimbro), cascas 15 de frutas (bergamota, limão, laranja), raízes (Macis, angélica, aipo, carda- momo, costus, iris, calmus), troncos (pinheiro, sândalo, guaiacol, cedros, roseira), ervas e gramíneas (estragão, capim limão, sálvia, tomilho), agulhas e ramos (cedros, pinheiros, coníferas, abetos), resinas e bálsamos (galba- num, elemi, benzoe, Mirra, olibanum, opoponax). Além disso, são apropria- 20 das matérias-primas animais, como por exemplo zibeta e castoreum.
Com- postos de fragrâncias sintéticos típicos são produtos do tipo dos ésteres, éter, aldeídos, cetonas, álcoois e hidrocarbonetos.
Compostos de fragrância do tipo dos ésteres são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato de fe- noxietila, acetato de p-terc-butilciclo-hexila, acetato de linalila, acetato de 25 dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formiato de benzila, metilfenilglicinato de etila, propionato de alilciclo-hexila, propionato de estiralila, e salicilato de benzila.
Dentre os éteres encontram-se, por exemplo, benziletil éter, dentre os aldeídos, por exemplo, os alcanais linea- res com 8 até 18 átomos de carbono, citral, citronelal, acetaldeído de citro- 30 nelilóxi, aldeído de ciclamen, hidroxicitronelal, lilial e Bourgeonal, dentre as cetonas por exemplo as jojonas, α-isometiliona e metilcedrilcetona, dentre os álcoois citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletilalcanol, 3-
fenol-1-propanol e terpineol, pertencem aos hidrocarbonetos principalmente os terpenos e bálsamos.
São empregadas de preferência, entretanto, mistu- ras de diversas fragrâncias, que produzem conjuntamente uma nota de fra- grância atraente.
Também óleos etéricos de menor volatilidade, que na mai- 5 or parte são empregados como componentes aromáticos, são apropriados como óleos perfumados, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folha de canela, óleo de flores de tílias, óleo de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olibano, óleo de gál- bano, óleo de labolano e óleo de lavanda.
De preferência são empregados 10 óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, aldeído α-hexilcinâmico, geraniol, benzilacetona, aldeído ciclâmico, linalool, boisambrene forte, ambraxona, indol, hediona, sandelice, óleo de citronela, óleo de tangerina, óleo de laranja, amilglicolato de alila, ciclovertal, óleo de lavanda, óleo de sálvia muscatela, α-damascona, óleo de gerânio Bourbon, 15 salicilato de ciclo-hexila, Vertofix Coeur, Iso-E-super, fixolide NP, evernyl, Iraldeina gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romilato, irotila e floramato sozinhos ou em misturas.
Como aromas podem ser apropriados, por exemplo, óleo de hor- telã-pimenta, óleo de hortelã, óleo de anis, óleo de anis estrela, óleo de co- 20 minho, óleo de eucalipto, óleo de funcho, óleo de limão, óleo de sempre viva, óleo de cravo, mentol e semelhantes.
Também fragrâncias e aromas do grupo dos ácidos orgânicos, como por exemplo, ácido p-anísico, ácido 4-oxopentânico ou ácido cinâmico podem ser usados como recurso doador de fragrância para as formulações 25 de acordo com a invenção.
Por fim, podem, além disso, contribuir para a es- tabilização microbiológica das formulações.
Corantes Como corantes podem ser empregadas substâncias que são apropriadas e aprovadas para propósitos cosméticos.
Exemplos são verme- 30 lho cochinilha A (Kochenillerot A) (C.
I. 16255), Patenblau V (C.
I. 42051), Indigotin (C.
I. 73015), Chlorophyllin (C.
I. 75810), Chinogelb (C.
I. 47005), dióxido de titânio (C.
I. 77891), indanthrenblau RS (C.
I. 69800) e Krapplack
(C. I. 58000). Como corante luminescente pode estar contido também lumi- nol. Esses corantes são normalmente empregados em concentrações de 0,001 até 0,1 % em peso, relativo à mistura total. Três exemplos de execução da invenção são a seguir esclareci- 5 dos.
1. Loção de proteção solar óleo/água livre de PEG Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % A Água Desioniza- Aqua ad. 100 da Dermofeel PA-3 Fitato de sódio, Aqua Dr. Straet- 0,10 mans Glicerol Glicerina 3,50 Dermosoft LP Caprilil glicol, glicerina, Dr. Straet- 1,00 caprilato de glicerila, mans fenilpropanol; A1 Cosmedia SP Poliacrilato de sódio Cognis 0,20 Dermofeel GSC citrato estearato de Dr. Straet- 2,50 glicerila mans B Dermofeel sen- laurato de isoamila Dr. Straet- 8,00 solv mans Cutina GMS estearato de glicerila Cognis 2,00 Lanette O álcool cetearaílico Cognis 1,00 Cetiol B adipato de dibutila Cognis 5,00 Neo Heliopan AV metoxicinamato de Symrise 5,00 etil-hexila Parsol 1789 butil metoxidibenzoil- DSM 3,00 metano Tinosorb S bis-etil-hexiloxifenol Ciba 3,00 metoxifenil triaziona Uvinil T150 Etil-hexil triazona BASF 3,00 C DC 246 fluido ciclo-hexassiloxano, Dow Corning 2,00 ciclopentassiloxano
Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % D Óleo de perfume perfume Symrise 0,20 Sugar Ray DH 10316 Tinosorb M metileno bis- Ciba 4,00 benzotriazoil tetrame- tilbutilfenol Hidróxido de só- Hidróxido de sódio 0,13 dio Preparação: Aquecer a Fase A até 80oC acrescentar A1 e dispersar homo- geneamente com Ultra Turrax. Aquecer a fase B a 78oC. Acrescentar a fase B na fase A sob agitação, em seguida homogeneizar por cerca de 1 minuto com Ultra Turrax. Misturar a cerca de 60oC e acrescentar a fase C.Deixar resfriar até a temperatura ambiente e adicionar a fase D.
2. Sol natural água/óleo Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % A Água da bica Aqua ad. 100 Glicerina Glicerina 7,00 Hepta-hidrato de sulfato de zinco Merck 1,00 sulfato de zinco B Dermofeel PR polirricinoleato de Dr. Straetmans 5,00 poligliceril-3 Dermosoft GMC Caprato de glicerila Dr. Straetmans 0,50 Dermofeel PO oleato de glicerila Dr. Straetmans 1,00 Dermofeel sen- laurato de isoamila Dr. Straetmans 10,00 solv Dermofeel MCT tricaprilina Dr. Straetmans 15,00 Cutina HR óleo de mamona hi- 0,25 drogenado Cera de abelha Cera Alba Kahl & Co 0,25 8104, branca,
Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % pura Emprove estearato de magné- Merck 0,50 sio alfa Bisabolol, Bisabolol GfN 0,10 nat. Dermofeel Toco Tocoferol Dr. Straetmans 0,20 70 não GMO B1 Óxido de zinco óxido de zinco BASF 5,00 Titânio UV M160 dióxido de titânio Kemira 4,6 C Óleo perfumado perfume Frey&Lau 0,2 Sugar Ray DH10316 Preparação: Aquecer a Fase A a 80oC. Aquecer a Fase B a 80oC. Dispersar Fase B1 na Fase B. Introduzir lentamente a Fase A sob agitação na fase B, em seguida homogeneizar por 2-5 minutos com o Ultra Turrax. Resfriar sob agitação a 32oC e acrescentar a fase C. Resfriar mais à temperatura ambi- ente.
3. Creme Anti-Idade para a luz do dia SPF 10 Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % A Água desionizada Aqua ad. 100 Glicerol Glicerina 3,00 Dermofeel PA-3 fitato de sódio Dr. Straetmans 0,10 Dermosoft LP caprilil glicol, gliceri- Dr Straetmans 0,80 na, caprilato de glice- rila; fenilpropanol A1 Cosmedia SP poliacrilato de sódio Cognis 0,20 Keltrol RD Goma xantana CP Kelco 0,30 B Symbiomuls GC citrato estearato de Dr Straetmans 5,00 glicerila, álcool cetea- rílico, caprilato de glicerila
Fase Matéria-Prima INCI Fornecedor % Cetiol SB 45 Manteiga de cacau Cognis 2,50 Fitoesqualano Esqualano 5,00 Dermofeel sen- laurato de isoamila Dr Straetmans 8,00 solv DC 345 ciclopentassiloxano, Dow Corning 3,00 ciclo-hexassiloxano DC 200 dimeticona Dow Corning 1,00 Uvinil A mais benzoato de dietila- BASF 2,80 mino hidroxibenzoil hexila Uvinil MC 80 metoxicinamato de BASF 5,20 etil-hexila Dermofeel E74 A acetato de tocofenol Dr Straetmans 0,50 C Scultessence água; glicerina, extra- Lucas Meyer 4,00 to de semente Linum Cosmetics Usitatissimum; D Mamaku Vital água, extrato de fo- Lucas Meyer 2,00 esence; lha de Cyathea me- Cosmetics dullaris PC Panther (flo- Perfume Frey and Lau 0,30 wery, fruity, fresh) sensitizer free PO261246 Hidróxido de só- hidróxido de sódio 0,25 dio Preparação: A fase A foi aquecida a 78oC e a fase A1 foi dispersa . A fase B é aquecida a 78oC.
Sob agitação, adicionar a fase B à fase A e em seguida homogeneizar por 1-2 minutos com o Ultra Turrax.
A emulsão é resfriada sob agitação média e acrescenta-se a fase C e a fase D abaixo de 40oC.

Claims (9)

REIVINDICAÇÕES
1. Preparação cosmética ou dermatológica, caracterizada pelo fato de que ela contém: a) um ou mais filtros químicos de proteção contra luz seleciona- 5 dos do grupo que consiste em 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2'-etil-hexil-1'óxi)- 1,3,5-triazina (etil-hexil triazona), 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propan- 1,3-diona (butil metoxidibenzoil-metano), bisoctiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina) e hexiléster de ácido 2-[4- (dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoico (benzoato de dietilamino hidroxiben- 10 zoil hexila); e/ou um ou mais filtros de proteção contra luz selecionados do grupo que consiste em pigmentos do dióxido de titânio ou do óxido de zinco superficialmente tratados ou não tratados; b) pelo menos um éster do ácido C8-C16 graxo e álcool isoamí- lico. 15
2. Preparação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo é ácido láurico.
3. Preparação de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que ela contém o éster de um ácido C8-C16 graxo e um álcool isoamílico em uma concentração de 0,1 – 50% de preferência de 0,5 – 20 20%.
4. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, ca- racterizada pelo fato de que ela contém 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2´-etil-hexil- 1´óxi)-1,3,5-triazina (etil-hexil triazona) em uma concentração de 0,1 % - 10 %, de preferência de 0,5 % - 6,0 %. 25
5. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, ca- racterizada pelo fato de que ela contém 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)- propano-1,3-diona (butil metoxidibenzoilmetano) em uma concentração de 0,1% - 6,0%, de preferência de 0,5% - 4,0%.
6. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, ca- 30 racterizada pelo fato de que ela contém bis-octiloxifenol-metóxi-fenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina) em uma concentração de 0,1 % - 15,0%, de preferência de 0,5% - 10,0%.
7. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, ca- racterizada pelo fato de que ela contém hexiléster de ácido 2-[- 4(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoico (benzoato de dietilamino hidroxi- benzoil hexila) em uma concentração de 0,1% - 10%, de preferência 0,5 – 5 6%.
8. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, ca- racterizada pelo fato de que ela contém de 2 – 10% de pigmentos de dióxido de titânio superficialmente modificados ou não modificados.
9. Preparação de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, ca- 10 racterizada pelo fato de que ela contém de 2-10% de pigmentos de óxido de estanho superficialmente modificados ou não modificados.
BRPI1014489-7A 2009-04-20 2010-04-16 preparação cosmética ou dermatológica BRPI1014489B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09005531A EP2243517A1 (de) 2009-04-20 2009-04-20 Kosmetische oder dermatologische Zubereitung
EP09005531.0 2009-04-20
PCT/EP2010/002356 WO2010121759A1 (de) 2009-04-20 2010-04-16 Kosmetische oder dermatologische zubereitung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI1014489A2 true BRPI1014489A2 (pt) 2020-12-01
BRPI1014489B1 BRPI1014489B1 (pt) 2021-03-16

Family

ID=41134582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1014489-7A BRPI1014489B1 (pt) 2009-04-20 2010-04-16 preparação cosmética ou dermatológica

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8815218B2 (pt)
EP (2) EP2243517A1 (pt)
JP (1) JP6002576B2 (pt)
CN (1) CN102481463B (pt)
AU (1) AU2010238851B2 (pt)
BR (1) BRPI1014489B1 (pt)
ES (1) ES2410454T3 (pt)
WO (1) WO2010121759A1 (pt)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2327756A3 (en) * 2009-11-26 2011-08-24 Oleon Solvent composition containing at least one ester of isoamylalcohol
DE102011006362A1 (de) 2011-03-29 2012-10-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Isopentylester zur Verwendung in kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Kompositionen
KR101318327B1 (ko) * 2011-10-11 2013-10-16 지준홍 아밀알코올 또는 그 이성질체와 천연 식물성 오일 지방산을 에스테르화 시킨 화장료 조성물
FR2986154B1 (fr) * 2012-01-31 2017-08-04 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Nouveau systeme photoprotecteur
DE102014201541A1 (de) 2014-01-29 2015-07-30 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit geringer Klebrigkeit
US20170007507A1 (en) * 2014-02-07 2017-01-12 Coty Inc. Free standing color cosmetic stick
DE102014212522A1 (de) 2014-06-27 2015-12-31 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische und dermatologische Zubereitung mit hohem Lichtschutzfaktor
US20160038397A1 (en) * 2014-08-11 2016-02-11 Penford Products Co. Personal Care Products Comprising Highly Cationic Substituted Starches
EP3192491B1 (de) 2016-01-15 2020-01-08 Evonik Operations GmbH Zusammensetzung enthaltend polyglycerinester und hydroxy-alkylmodifiziertes guar
EP3517097A4 (en) * 2016-09-23 2020-10-28 CJ Cheiljedang Corporation FATTY ACID ETHYLESTER FOR COSMETIC PRODUCT
JP7057066B2 (ja) * 2017-03-02 2022-04-19 株式会社 資生堂 水中油型乳化日焼け止め化粧料
ES2613603B1 (es) * 2017-03-27 2017-11-16 Ona Investigacion, S.L. Producto cosmético protector solar
EP3511325A1 (en) * 2018-01-11 2019-07-17 MetrioPharm AG Method for solubilizing 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
DE102019208905A1 (de) * 2019-06-19 2020-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon, farbgebender Verbindung, Konservierungsmittel und ethoxyliertem Fettalkohol
CN114222554B (zh) * 2019-06-28 2024-03-12 莱雅公司 用于化妆和/或护理角蛋白材料的化妆品组合物
BR112021017909A2 (pt) * 2019-11-29 2022-06-28 Beiersdorf Ag Composição de filtro solar de óleo em água
WO2021102874A1 (en) * 2019-11-29 2021-06-03 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co., Ltd. An oil-in-water sunscreen composition
KR102386119B1 (ko) * 2021-08-06 2022-04-14 바이오스펙트럼 주식회사 피이지프리 천연 복합 가용화제 조성물

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3052607A (en) * 1959-10-09 1962-09-04 Joseph J Hirsh Aqueous solutions of higher fatty alcohols and higher fatty alcohol esters and a method for preparing the same
DE4426215A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate
DE4426216A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Benzyliden-Norcampher-Derivate
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
DE19712033A1 (de) 1997-03-21 1998-09-24 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19703471A1 (de) 1997-01-31 1998-08-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Butylenglycoldiestern
US6881776B2 (en) * 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
GB0015381D0 (en) * 2000-06-26 2000-08-16 Acma Ltd Particulate metal oxide
GB0313432D0 (en) * 2003-06-11 2003-07-16 Ici Plc Particulate zinc oxide
JP4759264B2 (ja) 2004-03-26 2011-08-31 株式会社コーセー 立体成型用粉体組成物及び固形粉末化粧料
FR2877570B3 (fr) 2004-11-05 2007-01-12 Gattefosse Sas Soc Par Actions Agent mouillant a base d'un melange de monoesters et de diesters de butylene glycol
DE102006025057A1 (de) * 2006-05-24 2007-11-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Lichtschutzzubereitung mit besonderer Textur
DE102007017440A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester

Also Published As

Publication number Publication date
US20120128610A1 (en) 2012-05-24
CN102481463A (zh) 2012-05-30
JP6002576B2 (ja) 2016-10-05
CN102481463B (zh) 2017-07-18
AU2010238851A1 (en) 2011-12-15
BRPI1014489B1 (pt) 2021-03-16
WO2010121759A1 (de) 2010-10-28
EP2421614B1 (de) 2013-04-03
EP2243517A1 (de) 2010-10-27
ES2410454T3 (es) 2013-07-02
US8815218B2 (en) 2014-08-26
EP2421614A1 (de) 2012-02-29
JP2012524115A (ja) 2012-10-11
AU2010238851B2 (en) 2015-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1014489A2 (pt) preparação cosmética ou dermatológica
ES2301713T3 (es) Preparacion cosmetica que contiene policarbonatos.
ES2373378T3 (es) Utilización de ésteres de azúcar en preparaciones cosméticas.
JP4911851B2 (ja) 防臭製剤
ES2307811T3 (es) Utilizacion de los dioles dimericos.
JP4909485B2 (ja) エアゾール
ES2401935T3 (es) Sistema de emulsionante
JP2012101224A (ja) 自己乳化性組成物
JP2005513071A (ja) 高濃縮された、易流動性の真珠光沢剤濃縮物
ES2351599T3 (es) Uso de ésteres de ácidos grasos y dioles dímeros.
JP2005505634A (ja) アニオン性界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤
JP2005526782A (ja) 化粧用製剤用の油相
ES2309225T3 (es) Emulsiones cosmeticas y/o farmaceuticas.
JP2009535369A (ja) 増粘剤
JP2004514688A (ja) 化粧品用および/または薬剤用エマルジョン
JP2004532279A (ja) 界面活性剤混合物
JP2004512290A (ja) 可溶化剤としての脂肪アルコールの使用
JP2003531832A (ja) プロリポソーム封入製剤(iv)
JP2003522778A (ja) 分散系の形態の真珠光沢ワックスを含有する化粧品製剤
ES2286314T3 (es) Composicion a base de aceite con un contenido en esteroles.
ES2351963T3 (es) Ablandantes y compuestos cosméticos.
JP2005529177A (ja) 共役リノール酸のアルコールを含む製剤
JP2003528894A (ja) プロリポソーム封入調製物
JP2003518026A (ja) ワイン製造からの残留物についての使用
JP2004527550A (ja) カチオン性製剤の使用

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according art. 34 industrial property law
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: suspension of the patent application procedure
B09A Decision: intention to grant
B16A Patent or certificate of addition of invention granted

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/03/2021, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.