BRPI0815312B1 - Dispositivo emissor de luz utilizando material luminescente não- estequiométrico - Google Patents
Dispositivo emissor de luz utilizando material luminescente não- estequiométrico Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0815312B1 BRPI0815312B1 BRPI0815312-4A BRPI0815312A BRPI0815312B1 BR PI0815312 B1 BRPI0815312 B1 BR PI0815312B1 BR PI0815312 A BRPI0815312 A BR PI0815312A BR PI0815312 B1 BRPI0815312 B1 BR PI0815312B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- light emitting
- light
- luminescent material
- emitting device
- fact
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 87
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 38
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 8
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- -1 orthosilicates Chemical class 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 4
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 4
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- GTDCAOYDHVNFCP-UHFFFAOYSA-N chloro(trihydroxy)silane Chemical class O[Si](O)(O)Cl GTDCAOYDHVNFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000005090 crystal field Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017488 Cu K Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017541 Cu-K Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001034830 Mus musculus Interferon-induced transmembrane protein 5 Proteins 0.000 description 1
- YJALXFITEHMESG-UHFFFAOYSA-N OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.P.P.P.P Chemical compound OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.P.P.P.P YJALXFITEHMESG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910001720 Åkermanite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/85—Packages
- H10H20/851—Wavelength conversion means
- H10H20/8511—Wavelength conversion means characterised by their material, e.g. binder
- H10H20/8512—Wavelength conversion materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/77342—Silicates
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
- H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/4805—Shape
- H01L2224/4809—Loop shape
- H01L2224/48091—Arched
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
- H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/481—Disposition
- H01L2224/48151—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
- H01L2224/48221—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
- H01L2224/48245—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
- H01L2224/48247—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/73—Means for bonding being of different types provided for in two or more of groups H01L2224/10, H01L2224/18, H01L2224/26, H01L2224/34, H01L2224/42, H01L2224/50, H01L2224/63, H01L2224/71
- H01L2224/732—Location after the connecting process
- H01L2224/73251—Location after the connecting process on different surfaces
- H01L2224/73265—Layer and wire connectors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/80—Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected
- H01L2224/85—Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected using a wire connector
- H01L2224/85909—Post-treatment of the connector or wire bonding area
- H01L2224/8592—Applying permanent coating, e.g. protective coating
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/181—Encapsulation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/19—Details of hybrid assemblies other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/191—Disposition
- H01L2924/19101—Disposition of discrete passive components
- H01L2924/19107—Disposition of discrete passive components off-chip wires
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
Abstract
dispositivo emissor de luz utilizando material luminescente não-estequiométrico, refere-se a um dispositivo emissor de luz que emprega fósforo de silicato alcalino terroso tetragonal não-estequiométrico. o dispositivo emissor de luz compreende um diodo emissor de luz que emite luz ultravioleta ou luz visível, e material luminescente não-estequiométrico disposto ao redor do diodo emissor de luz. o material luminescente adsorve pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. o material luminescente não-estequiométrico tem a estrutura cristalina tetragonal, e contém mais silício na estrutura cristalina do que na estrutura cristalina de fósforo de silicato com estrutura cristalina estequiométrica, representado pela fórmula(bausrvcawcux)3-y(zn,mg,mn)zsi1+b05+2b:eua. os dispositivos emissores de luz com temperatura e estabilidade de umidade aumentada podem ser providos pelo emprego de fósforo de silicato alcalino terroso tetragonal não-estequiométrico.
Description
DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ UTILIZANDO MATERIAL LUMINESCENTE NÃOESTEQUIOMÉTRICO
Campo da Técnica [001] A presente invenção se refere a um dispositivo emissor de luz, mais particularmente a um dispositivo emissor de luz que emprega fósforos de silicato alcalino terroso tetragonal nãoestequiométrico, que podem ser usados como material luminescente de temperatura estável para excitação ultravioleta ou luz visível.
Estado da Técnica [002] Um dispositivo emissor de luz (LED) tem sido amplamente utilizado para indicadores, painéis de exibição e dispositivos de exibição desde que o dispositivo emissor de luz possa implementar cores. A luz branca também pode ser implementada, de modo que o dispositivo emissor de luz seja utilizado para iluminação geral. Uma vez que tal dispositivo emissor de luz tem alta eficiência, vida útil longa, e é ecológico, os campos em que o dispositivo emissor de luz é utilizado tem sido continuamente ampliados.
[003] No campo dos LED, foram sugeridos diversos métodos de implementação de cores, por exemplo a luz branca, e a técnica para implementar fósforos em torno de um diodo emissor de luz e combinar a luz emitida a partir do diodo emissor de luz e a luz emitida a partir do fósforo é geralmente usada para implementar a luz branca.
[004] Ao mesmo tempo, os silicatos estequiométricos como ortossilicatos, dissilicatos e clorossilicatos são bastante conhecidos como materiais conversores para a excitação de ondas
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 7/36
2/26 curtas ou longas como ultravioleta, assim como a radiação à luz do dia. (G. Roth; et al. Advanced Silicate Phosphors for improved white LED (Phosphor Global summit Seoul/Korea, March 5-7, 2007)).
[005] São usados especialmente os fósforos de silicatos excitados por uma luz azul a partir de um LED e a emissão de luz convertida em dispositivos emissores de luz para a implementação de luz branca ou de cores para demanda de diversas aplicações. Nos últimos anos, o uso de silicatos tem aumentado em aplicações de LED.
[006] Os LEDs e, especialmente, os LEDs de alta potência produzem uma grande quantidade de calor durante a operação. Além disso, os LEDs podem suportar uma temperatura ambiente elevada acima de 80°C. Os próprios fósforos possuem um sistema que depende do comportamento da temperatura. A luminosidade da maioria dos fósforos diminui com o aumento das temperaturas.
[007] Esta assim chamada temperatura de resfriamento depende da interação entre o ativador e estrutura hospedeira e é influenciada pela composição da matriz, estrutura, efeitos de estrutura, concentração, bem como o tipo de ativador. Em particular, a força de ligação da matriz de cristal é influenciada pela extensão dos parâmetros da estrutura e das propriedades de emissão dos íons do ativador.
[008] Além disso, ao aumentar a temperatura, se torna maior a oscilação dos íons dentro da estrutura. Por esta razão, a probabilidade de uma interação com os íons do ativador se torna maior, resultando em uma perda crescente de energia de excitação na forma de calor. Este acoplamento fóton-fóton depende muito da estrutura e do entorno dos íons do ativador. Quanto mais rígida é a estrutura de cristal, menor é a interação entre íons e
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 8/36
3/26 ativador.
[009] A luminosidade de ortossilicatos, dissilicatos, bem como clorossilicatos ativados por európio bivalente diminui muito em temperaturas mais altas até 150°C, já que a estrutura não é tão rígida e a força de ligação não é tão elevada.
[010] Este efeito leva, por exemplo, a uma mudança da cor do LED durante a operação. Esta é uma séria desvantagem do uso de silicatos comuns conhecidos até agora para aplicações de LED. Além disso, a sensibilidade à água é comparativamente elevada causada pela estrutura fraca e a ligação heteropolar elevada entre o íon do silicato e os íons de alcalinos terrosos.
[011] Os fósforos de silicatos foram desenvolvidos nos últimos anos como materiais luminescentes para LEDs brancos (WO 02/054503, WO 02/054502, WO 2004/085570).
[012] Os ortossilicatos como material luminescente com uma excitabilidade da radiação ultravioleta curta até a luz visível podem ser usados como fósforos para lâmpadas fluorescentes. (Barry, T.L., Fluorescence of Eu2+-activated phases in binary Alkaline Earth Orthosilicate systems, J. Electrochem Soc, 115, 1181 (1968) ).
[013] Silicatos de tristrôncio co-dopados como material luminescente amarelo-laranja (H.G. Kang, J.K. Park, J.M-Kom,
S. C. Choi; Solid State Phenomena, Vol 124-126 (2007) 511-514), európio bivalente como ativador para silicatos (S.D. Jee, J.K. Park, S.H. Lee; Photoluminescent properties of Eu2+ activated Sr3SiO5 Phosphors, J. Mater Sci. 41 (2006) 3139-3141 and Barry,
T. L.; Equilibria and Eu2+ luminescence of subsolidus phases bounded by Ba3MgSi2O8, Sr3MgSi2O8 and Ca3MgSi2O8, J. Electrochem. Soc, 115, 733, 1968), e a fluorescência para excitação por UV e
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 9/36
4/26 radiação azul é divulgada em diversos sistemas de silicatos como ortossilicatos e dissilicatos. (G.Blasse, W.L.Wanmaker, J.W. ter Vrugt and a. Bril; Fluorescence of Europium2+-activated silicates, Philips Res. Repts 23, 189-200, 1968).
[014] Todos estes fósforos possuem a desvantagem de ter uma alta temperatura de resfriamento e uma forte troca de banda de emissão com a temperatura. A intensidade de emissão pode ser reduzida para 50% a 150°C.
Descrição de Invenção
O Problema técnico [015] Um objetivo da presente invenção é prover um dispositivo emissor de luz, onde a sua redução de luminosidade devido ao aumento da temperatura pode ser evitada ou diminuída.
[016] Outro objetivo da presente invenção é prover um dispositivo emissor de luz com menor sensibilidade à água, umidade e solventes polares.
[017] Outro objetivo da dispositivo emissor de luz, especialmente 90~95 e cor de cerca de 2.000K presente invenção que apresentam um tem uma variação de alta a 8.000K ou 10.000K.
temperatura
A Solução Técnica [018] De acordo com as realizações da presente invenção, é provido um dispositivo emissor de luz empregando fósforos de silicato alcalino terroso tetragonal não-estequiométrico. O dispositivo emissor de luz compreende um diodo emissor de luz que emite luz ultravioleta ou luz visível, e material luminescente não-estequiométrico disposto ao redor do diodo emissor de luz. O material luminescente adsorve pelo menos uma
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 10/36
5/26 parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. O material luminescente não-estequiométrico tem a estrutura cristalina tetragonal, e contém mais silício na estrutura cristalina do que na estrutura cristalina de fósforo de silicato com estrutura cristalina estequiométrica.
[019] Além disso, o material luminescente contém cobre bivalente em sua matriz e pode conter európio como um ativador.
[020] O nível energético de európio bivalente 4f7 pode ser excitado por ultravioleta, assim como radiação azul. O európio bivalente emite luz na dependência da divisão do campo de cristal a partir de cerca de 365 nm na região ultravioleta numa pequena divisão do campo de cristal, por exemplo, em tetraborato de fósforo, até 650 nm com emissão vermelha em alta divisão do campo de cristal, por exemplo, em nitretos.
[021] A própria emissão depende tanto da covalência, chamada de efeito nefelauxético e a força do campo cristalino. A força do campo cristalino depende da distância dos íons de ativador e o oxigênio dentro da estrutura hospedeira. Ambos os efeitos levam à diminuição e divisão do nível 4f65d excitado de európio bivalente e resultam em uma troca da emissão para um comprimento de onda mais longo e menor energia de emissão.
[022] A diferença entre a radiação de excitação e a radiação de emissão é o desvio de Stokes. Nos ortossilicatos, dissilicatos, bem como clorossilicatos, o desvio de Stokes está entre 160 nm e 360 nm, e depende da radiação de excitação, bem como a excitabilidade do európio bivalente dentro da estrutura hospedeira.
[023] Nos ortossilicatos, por exemplo, o íon do ativador de
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 11/36
6/26 európio 2+ é cercado por íons de oxigênio em diferentes distâncias causada pela estrutura ortorrômbica. Foi observada melhor estabilidade de temperatura com sistemas ricos em bário, em que os íons de európio encurtaram a estrutura hospedeira e estabilizaram a estrutura cristalina.
[024] A introdução de mais estrôncio ou cálcio ou outros cátions, além de bário na estrutura de ortossilicato pode alterar a simetria próxima aos íons do ativador e leva a armadilhas energéticas e interações mais fortes entre európio e as armadilhas da estrutura. Essas armadilhas desempenham um papel importante dentro do processo de arrefecimento de temperatura e o processo de transferência de energia dentro do cristal é alterado. Além disso, a sensibilidade em relação à umidade está aumentando com o crescente número de defeitos da estrutura como armadilhas.
[025] Um importante ponto é a redução da interação entre o európio de metais terrosos raros e a estabilização de seu entorno. Isso foi percebido através do desenvolvimento de silicatos alcalinos terrosos de cobre tetragonais(CSE)ativados por európio bivalente. Os íons de cobre bivalentes dentro da estrutura de silicato tetragonal levam a parâmetros de estrutura (por exemplo, (Cu, Sr)3SiO5 com a=6,91Â; c=9,715Â) menores para a estrutura tetragonal sem cobre (por exemplo, Sr3SiO5 com a=6,93Â c=9,73Â.
[026] Os parâmetros da estrutura são muito diferentes dos parâmetros de estrutura dos conhecidos ortossilicatos com a=5,682Â, b=7,09Â e C=9,773Â. Aqui, o entorno do európio bivalente é influenciado pela estrutura ortorrômbica.
[027] Os silicatos alcalinos terrosos de cobre tetragonais apresentam um comportamento de temperatura mais estável acima de
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 12/36
7/26
100°C. Aqui, o cobre é muito importante para a preparação de fósforo. Para a incorporação de cobre em um silicato alcalino terroso comum, três efeitos poderiam ser obtidos.
[028] Em primeiro lugar, o cobre acelera a reação de estado sólido durante o processo de aquecimento. Em segundo lugar, o cobre contendo fósforo mostrou intensidades de emissão maiores em relação aos materiais luminescentes sem esse componente na estrutura hospedeira e o cobre estabiliza o entorno ao redor do ativador. Em terceiro lugar, o cobre contendo fósforo mostra um desvio da emissão de comprimento de onda.
[029] Cobre como um elemento básico não reage como ativador, mas o uso deste íon leva a uma influência sobre a divisão do campo cristalino, bem como a covalência. Surpreendentemente, a incorporação de cobre acelera a reação de estado sólido durante o processamento da temperatura e leva a alta luminosidade de fósforo homogênea que é estável em altas temperaturas.
[030] O cobre (II) tem um menor raio iônico (cerca de 60 pm) e a eletro-negatividade (1,8) é maior do que a eletro-negatividade de bário, estrôncio e cálcio (1). Além disso, o cobre (II) tem um potencial positivo de redução eletroquímica de +0,342, em contradição com o potencial negativo de metais alcalinos Terra (-2,8 a -2,9). Observa-se que o cobre estabiliza a emissão de európio dentro da estrutura hospedeira de silicato.
[031] Além disso, a estabilidade da água pode ser aumentada. Sabe-se que os fósforos de silicatos alcalinos terrosos são instáveis em água, umidade do ar, corrente de água ou solventes polares.
[032] Os silicatos com estrutura ortorrômbica, assim como akermanita ou merwinita mostram mais ou menos elevada
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 13/36
8/26 sensibilidade à água, umidade do ar, vapor de água ou solventes polares causados pela basicidade elevada.
Devido à maior covalência e uma menor basicidade, bem como um potencial de redução positivo, a incorporação de cobre como um componente fundamental da matriz em uma estrutura hospedeira melhora o comportamento de silicatos luminescentes contra a água, umidade do ar, vapor de água ou solventes polares.
[033] A desvantagem da forte dependência da temperatura pode ser superada, alterando a composição do fósforo e, adicionalmente, através da introdução de cobre em tal matriz tetragonal de silicato e através da preparação especial de silicatos alcalinos terrosos de cobre não-estequiométricos com um processo de calcinação em alta temperatura.
[034] Algumas realizações da presente invenção empregam fósforos de silicato alcalino terrosos de cobre tetragonais de alta temperatura estável ativados, pelo menos, por európio bivalente que emite luz entre cerca de 500nm a 630nm. Estes fósforos mostram uma melhor estabilidade em relação à água e umidade e podem ser usados com benefícios para aplicações de LED com alto brilho. Os fósforos são representados pela seguinte fórmula 1.
[Fórmula 1] (BauSrvCawCux) 3-y(Zn,Mg,Mn) zSi1+bO5+2b:Eua [035] Em que u+v+w+x=l, y=z+a, z<2, 0<x<l, 0<ad0,5, e 0<b<0,5. E, um silicato não-estequiométrico tetragonal pode ser aplicado onde o cobre é basicamente uma parte essencial da matriz.
[036] Os fósforos podem ser feitos a partir de uma reação em estado sólido de alta temperatura em múltiplas etapas entre os materiais de partida que compreendem um excedente de SiO2 e compostos metálicos, por exemplo, óxidos e carbonatos de metal, que se decompõem em altas temperaturas em óxidos. A reação do
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 14/36
9/26 estado sólido em alta temperatura pode ser realizada entre 800°C e 1550°C.
[037] Entretanto, o dispositivo emissor de luz pode implementar luz branca ou luz da cor desejada em combinação com a luz emitida a partir do diodo emissor de luz e luz emitida a partir do material luminescente. Por exemplo, a luz branca ou luz da cor desejada pode ser implementada através da mistura de luz emitida a partir do diodo emissor de luz e luz emitida a partir do material luminescente. Além disso, outro fósforo pode ser adicionado para implementar a luz da cor desejada.
[038] Por exemplo, a luz emitida pode implementar luz branca com CRI de Ra=80~95, especialmente 90~95 pelo diodo emissor de luz emitindo luz azul e material luminescente.
[039] O material luminescente, ou seja, o fósforo pode ser colocado em pelo menos uma das laterais, na face superior e inferior do diodo emissor de luz. Além disso, o fósforo pode ser misturado em um adesivo ou um elemento do molde de modo que o fósforo possa ser colocado em todo o diodo emissor de luz.
[040] Entretanto, o diodo emissor de luz e o material luminescente podem ser configurados em um pacote. Além disso, outros diodos emissores de luz podem ser configurados dentro do pacote. O outro diodo emissor de luz pode emitir luz do mesmo comprimento de onda ou um comprimento de onda diferente do diodo emissor de luz acima. Por exemplo, outro diodo emissor de luz pode emitir luz de comprimento de onda maior do que o comprimento de onda de pico de emissão do material luminescente.
[041] O pacote pode incluir um substrato composto por uma placa de circuito impresso ou um quadro de ligações, em que o diodo emissor de luz é montado. Além disso, o pacote pode ainda
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 15/36
10/26 compreender um refletor que reflete a luz emitida a partir do diodo emissor de luz. Neste caso, o diodo emissor de luz é montado sobre o refletor.
[042] Além disso, o dispositivo emissor de luz pode compreender ainda um elemento de moldagem que encapsula o diodo emissor de luz no substrato. O material luminescente pode ser distribuído no elemento de moldagem, mas não que seja restrito a este elemento.
[043] Além disso, o pacote pode incluir um dissipador de calor e o diodo emissor de luz pode ser montado sobre o dissipador de calor.
[044] Nas realizações da presente invenção, o diodo emissor de luz pode ser formado de (Al,Ga,In)N com base de semicondutores compostos.
[045] O diodo emissor de luz pode ter, por exemplo, uma heteroestrutura dupla, estrutura de poços quânticos únicos ou estrutura de poços quânticos múltiplos que tem uma região ativa única entre as camadas semicondutoras do tipo n e do tipo p.
[046] Por outro lado, o diodo emissor de luz pode incluir uma pluralidade de células que emitem luz distantes entre si em um substrato único. Cada uma das células emissoras de luz compreende uma região ativa, e essas células emissoras de luz podem ser conectadas entre si em série e/ou em paralelo através de fios de modo que as células emissoras de luz possam ser acionadas diretamente sob fonte de alimentação AC. Tal diodo emissor de luz AC pode ser acionado em conexão com a fonte de alimentação AC sem conversor externo AC-DC, formando um retificador em ponte e uma matriz em série de células que emitem luz conectada ao retificador, ou através da formação de matrizes
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 16/36
11/26 em série de células emissoras de luz em um único substrato, essas matrizes sendo eletricamente conectadas entre si em antiparalelo.
Efeitos Vantajosos [047] De acordo com as realizações da presente invenção, os dispositivos emissores de luz com temperatura e estabilidade de umidade aumentada podem ser providos através do emprego de fósforo de silicato alcalino terroso tetragonal nãoestequiométrico. Além disso, os dispositivos emissores de luz com estabilidade de temperatura mais elevada e menor sensibilidade à água, umidade e solventes polares podem ser providos, bem como com a variação de temperatura de cor elevada de cerca de 2.000K a 8.000K ou 10.000K mostrando um CRI de 80~95, especialmente 90~95 podem ser providos através do emprego de fósforo de silicato de alcalinos terrosos e cobre tetragonais que são ativados por európio bivalente (Eu) e emitem luz com comprimento de onda entre cerca de 500nm a 630nm.
Breve Descrição das Figuras
[048] A figura 1 | é | uma | vista | em | seção | transversal | de | um | |
dispositivo emissor | de | luz | 100 de | acordo com | uma | realização | da | ||
presente invenção. | |||||||||
[049] A figura 2 | é | uma | vista | em | seção | transversal | de | um | |
dispositivo emissor | de | luz | 200 de | acordo com | uma | realização | da | ||
presente invenção. | |||||||||
[050] A figura 3 | é | uma | vista | em | seção | transversal | de | um | |
dispositivo emissor | de | luz | 300 de | acordo com | uma | realização | da | ||
presente invenção. |
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 17/36
12/26
[051] A figura 4 | é | uma | vista | em seção | transversal | de | um | |
dispositivo emissor | de | luz | 400 de | acordo com | outra | realização | da | |
presente invenção. | ||||||||
[052] A figura 5 | é | uma | vista | em seção | transversal | de | um | |
dispositivo emissor | de | luz | 50 0 de | acordo com | outra | realização | da | |
presente invenção. |
[053] A figura 6 mostra espectros de emissão de novos oxiortossilicatos não-estequiométricos comparados com fósforos estequiométricos, ambos com e sem cobre a um comprimento de onda de excitação de 450 nm.
[054] A figura 7 mostra a influência do Ba no espectro de emissão de novos oxiortossilicatos tetragonais.
[055] A figura 8 mostra os padrões de difração de raio-X de um cobre não-estequiométrico contendo oxiortossilicato com estrutura tetragonal.
[056] A figura | 9 | mostra | padrões | de difração de | raio-X de | um |
ortossilicato | não | -estequiométrico | de emissão | amarela | com | |
estrutura olivina. | ||||||
[057] A figura | 10 | mostra | padrões | de difração de | raio-X de | um |
ortodissilicato | de | emissão | azul com | estrutura merwinita. |
[058] A figura 11 mostra os padrões de difração de raio-X de um oxiortossilicato não-estequiométrico com 0,4 Mol Ba.
[059] A figura 12 mostra os padrões de difração de raio-X de um oxiortossilicato de estrôncio estequiométrico.
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 18/36
13/26
Descrição Detalhada de uma Realização da Invenção [060] Serão descritos agora os dispositivos emissores de luz de acordo com as realizações da presente invenção com referência aos desenhos em anexo.
(Dispositivo emissor de luz) [061] A figura 1 é uma vista em seção transversal de um dispositivo emissor de luz 100 de acordo com uma realização da presente invenção. A figura 1 mostra um pacote tipo chip que compreende pelo menos um diodo emissor de luz e um material luminescente.
[062] Com referência à figura 1, os eletrodos 5 podem ser formados em ambos os lados do substrato 1. O diodo emissor de luz 6 emitindo luz primária pode ser montado em um dos eletrodos
5. O diodo emissor de luz 6 pode ser montado sobre um eletrodo 5 através da pasta eletricamente condutora 9, como pasta Ag e ser conectada a outro eletrodo 5 através de um fio condutor elétrico
2.
[063] O diodo emissor de luz 6 pode emitir luz ultravioleta ou azul e pode ser feito de semicondutor de composto com base de nitreto de gálio. Especialmente, o diodo emissor de luz 6 emite uma luz azul.
[064] Um material luminescente 3 pode ser colocado na parte superior e lateral do diodo emissor de luz 6. O diodo emissor de luz 6 pode ser vedado com um elemento de moldagem 10 formado de resinas termofixas. O material luminescente 3 pode ser colocado perto do diodo emissor de luz 3, mas não é nela restrito a ele. O material luminescente 3 também pode ser distribuído uniformemente no elemento de moldagem 10. Tal método de
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 19/36
14/26 distribuição do material luminescente 3 dentro do elemento de molde 10 foi divulgado na patente US6.482.664.
[065] O material luminescente 3, ao mesmo tempo em que é colocado em torno do diodo emissor de luz 6, adsorve pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. O material luminescente 3 é fósforo de silicato nãoestequiométrico com estrutura cristalina tetragonal e contém mais silício na estrutura cristalina do que na estrutura cristalina de fósforo de silicato com estrutura cristalina estequiométrica. O material luminescente 3 será descrito mais detalhadamente abaixo.
[066] O diodo emissor de luz 6 pode ser eletricamente conectado a uma fonte de alimentação externa através de eletrodos 5 e, portanto, emite luz primária. O material luminescente 3 absorve pelo menos uma parte da luz primária e emite luz secundária de comprimento de onda mais longo que o da luz principal. Como resultado, a luz primária emitida a partir do diodo emissor de luz e a luz secundária do material luminescente 3 são misturadas e a luz mista é emitida a partir do dispositivo emissor de luz. A cor de luz desejada, por exemplo, a luz branca, pode ser implementada por esta luz mista.
[067] O dispositivo emissor de luz 100 pode incluir dois ou mais diodos emissores de luz. Estes diodos emissores de luz podem ter picos de emissão iguais entre si ou podem ter picos de emissão diferentes entre si. Por exemplo, o dispositivo emissor de luz 100 pode incluir diodos emissores de luz iguais ou diferentes para cada emissão ultravioleta ou luz azul. Além disso, o dispositivo emissor de luz 100 pode incluir um diodo emissor de luz, por exemplo, um diodo emissor de luz vermelha, que emite luz com comprimento de onda mais longo que o pico de emissão de
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 20/36
15/26 comprimento de onda dos fósforos. Esse diodo emissor de luz de comprimento de onda mais longo pode ser empregado para aumentar um CRI do dispositivo emissor de luz 100. Além disso, o dispositivo emissor de luz 100 pode ainda incluir outros fósforos além do material luminescente não-estequiométrico 3. Os fósforos podem incluir outros fósforos de silicato estequiométricos,
YAG com base de fósforos ou fósforos tiogálatos, mas não é restrito a eles. Assim, a luz da cor desejada pelos usuários pode ser implementada com seleção apropriada para o diodo emissor de luz 6 e fósforos.
[068] Especialmente, o dispositivo emissor de luz com temperatura de cor elevada cerca de 2.000K a 8.000K ou 10.000K e um CRI de 80~95, especialmente 90~95 pode ser provido com a seleção apropriada para o diodo emissor de luz 6, o material luminescente 3 e outros fósforos.
[069] A figura 2 é uma vista em seção transversal de um dispositivo emissor de luz 200 de acordo com uma realização da presente invenção. A figura 2 mostra um pacote em vista superior ilustrativo com um refletor 21.
[070] Com referência à figura 2, o dispositivo emissor de luz 200 tem uma estrutura idêntica a do dispositivo emissor de luz acima 100 e tem um refletor 21 sobre o substrato 1. Um diodo emissor de luz 6 é montado no refletor 21. O refletor 21 reflete a luz emitida pelo diodo emissor de luz 6 para aumentar a luminosidade dentro de um determinado ângulo de visão.
[071] Entretanto, conforme descrito com referência à figura 1, o material luminescente 3, enquanto é colocado em torno do diodo emissor de luz 6, adsorve pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. O material luminescente 3 é
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 21/36
16/26 pontilhado sobre o diodo emissor de luz 6 do refletor 21 ou uniformemente distribuído dentro do elemento de moldagem de resina termofixa 10. O material luminescente 3 será descrito mais detalhadamente abaixo.
[072] O dispositivo emissor de luz 200 também pode incluir dois ou mais diodos emissores de luz com picos de emissão iguais entre si, ou diferentes picos de emissão entre si e pode ainda compreender outros fósforos, além do material luminescente nãoestequiométrico 3, conforme descrito com referência à figura 1.
[073] Em algumas realizações da presente invenção, o dispositivo emissor de luz 100 ou 200 mostrado na figura 1 ou figura 2 pode incluir um substrato de um material metálico, por exemplo, um metal PCB, que tem boa condutividade térmica. Tal substrato pode facilmente dissipar o calor do diodo emissor de luz 6. Além disso, um quadro de ligações incluindo terminais de chumbo pode ser utilizado como substrato. Tal quadro de ligações pode ser cercado e apoiado pelo elemento de moldagem 10 encapsulando o diodo emissor de luz.
[074] Na figura 2, o refletor 21 pode ser formado de um material diferente do substrato 1, mas não restrito a ele. O refletor 21 também pode ser formado do mesmo material que o substrato 1. Por exemplo, um quadro de ligações com terminais de chumbo pode ser inserido por molde de plástico, como um PPA, que constitui o substrato 1 e o refletor 21 juntos. Em seguida, os terminais de chumbo são dobrados para formar eletrodos 5.
[075] A figura 3 é uma vista em seção transversal de um dispositivo emissor de luz 300 de acordo com uma realização da presente invenção. O dispositivo emissor de luz 300 é conhecido como uma rampa de diodo emissor de luz.
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 22/36
17/26 [076] Com referência à figura 3, o dispositivo emissor de luz 300 pode ter um par de eletrodos de chumbo 31, 32, e uma porção do copo 33 com uma forma de copo pode ser formado na extremidade superior de um eletrodo de chumbo 31. Pelo menos um diodo emissor de luz 6 pode ser montado porção do copo 33, e eletricamente conectado a outro eletrodo de chumbo 32 através de um fio condutor 2. Quando uma pluralidade de diodos emissores de luz é montada na porção do copo 33, eles podem emitir luz de mesmo ou diferentes comprimentos de onda entre si.
[077] Além disso, um material luminescente 3 é colocado em todo o diodo emissor de luz 6. Conforme descrito com referência à figura 1, o material luminescente 3, enquanto é colocado em torno do diodo emissor de luz 6, adsorve pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. O material luminescente 3 é pontilhado sobre o diodo emissor de luz 6 na porção do copo 33 ou uniformemente distribuído dentro do elemento de moldagem de resina termofixa 34 formada na porção do copo 33. O material luminescente 3 será descrito mais detalhadamente abaixo.
[078] Entretanto, um elemento de moldagem 10 encapsula o diodo emissor de luz 6, o material luminescente, e partes do par de eletrodos de chumbo 31 e 32. O elemento de moldagem 10 pode ser formado de epóxi ou silicone.
[079] O dispositivo emissor de luz 300 é descrito como tendo um par de eletrodos de chumbo 31 e 32. No entanto, o dispositivo emissor de luz 300 pode ter eletrodos de chumbo a mais do que o par de eletrodos de chumbo 31 e 32.
[080] A figura 4 é uma vista em seção transversal de um dispositivo emissor de luz 400 de acordo com outra realização da
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 23/36
18/26 presente invenção. A figura 4 mostra um pacote de diodo emissor de luz de alta potência.
[081] Com referência à figura 4, o dispositivo emissor de luz 400 compreende um dissipador de calor 41 provido em uma estrutura 43. A superfície inferior do dissipador de calor 41 é exposta para o lado exterior. Os eletrodos de chumbo 44 são expostos dentro da estrutura 43 e se estendem através da estrutura. Pelo menos um diodo emissor de luz 6 é montado na superfície superior do dissipador de calor 41 através de um adesivo eletricamente condutor 9, e eletricamente conectado a um dos eletrodos de chumbo 44 através de um fio condutor elétrico. Além disso, outro fio eletricamente condutor pode conectar outro eletrodo de chumbo 44 ao dissipador de calor 41, de tal forma que o diodo emissor de luz 6 possa ser conectado eletricamente a cada um dos dois eletrodos de chumbo 44.
[082] Além disso, um material luminescente 3 é colocado ao redor do diodo emissor de luz 6 no dissipador de calor 41. Conforme descrito com referência à figura 1, o material luminescente 3, enquanto é colocado em torno do diodo emissor de luz 6, adsorve pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emite luz com um comprimento de onda diferente da luz absorvida. O material luminescente 3 é pontilhado sobre o diodo emissor de luz 6 do dissipador de calor 41, ou uniformemente distribuído dentro de um elemento de moldagem (não mostrado), incluindo o diodo emissor de luz. O material luminescente 3 será descrito mais detalhadamente abaixo.
[083] A figura 5 é uma vista em seção transversal de um dispositivo emissor de luz 500 de acordo com outra realização da presente invenção.
[084] Com referência à figura 5, o dispositivo emissor de luz
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 24/36
19/26
500 compreende uma estrutura 53 e uma pluralidade de dissipadores de calor 51 e 52 que são ligados à estrutura e isolados entre si. Os diodos emissores de luz 6 e 7 são montados sobre os dissipadores de calor 51 e 52 através de adesivos eletricamente condutores, e eletricamente conectados a eletrodos de chumbo 54 através de fios condutores eletricamente (não mostrado), respectivamente. Os eletrodos de chumbo 54 são prolongados a partir do interior da estrutura para o exterior 53. Dois eletrodos de chumbo 54 são mostrados na figura 5, mas outros eletrodos de chumbo podem ser providos aos mesmos.
[085] Além disso, um material luminescente 3 é colocado em torno de pelo menos um diodo emissor de luz 6 e 7, conforme descrito com referência à figura 4. O material luminescente 3 será descrito mais detalhadamente abaixo.
[086] Nas realizações acima da presente invenção, é descrito que o diodo emissor de luz 6 é montado sobre o substrato 1 ou sobre o dissipador de calor através do adesivo eletricamente condutor 9, e eletricamente conectado ao eletrodo ou eletrodo de chumbo através do fio condutor eletricamente. Estas realizações são limitadas quando o diodo emissor de luz 6 é uma matriz de uma ligação, que tem seus eletrodos na parte superior e lado inferior, respectivamente. No caso em que o diodo emissor de luz 6 é uma matriz de duas ligações, que tem seus dois eletrodos na parte superior, o diodo emissor de luz 6 pode ser conectado eletricamente aos eletrodos ou eletrodos de chumbo por meio de dois fios condutores eletricamente, respectivamente. Neste caso, o adesivo não precisa ser condutor eletricamente.
[087] Nas realizações da presente invenção, o diodo emissor de luz 6 pode ser formado de (Al,Ga,In)N com base de semicondutores compostos.
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 25/36
20/26 [088] O diodo emissor de luz 6 pode ter, por exemplo, uma heteroestrutura dupla, estrutura de poços quânticos únicos ou estrutura de poços quânticos múltiplos que tem uma região ativa única entre as camadas semicondutoras do tipo n e do tipo p.
[089] Por outro lado, o diodo emissor de luz 6 pode incluir uma pluralidade de células emissoras de luz distantes entre si em um substrato único. Cada uma das células emissoras de luz compreende uma região ativa, e essas células emissoras de luz podem ser conectadas entre si em série e/ou em paralelo através de fios de modo que as células emissoras de luz possam ser acionadas diretamente sob fonte de alimentação AC. Tal diodo emissor de luz AC pode ser acionado em conexão com a fonte de alimentação AC sem conversor externo AC-DC, formando um retificador em ponte e uma matriz em série de células que emitem luz conectada ao retificador, ou através da formação de matrizes em série de células emissoras de luz em um único substrato, essas matrizes sendo eletricamente conectadas entre si em antiparalelo. A voltagem de funcionamento do diodo emissor de luz AC pode aumentar até a voltagem para uso doméstico, por exemplo, 110V ou 220V, uma vez que as células emissoras de luz são conectadas em série. Assim, pode ser provido um dispositivo emissor de luz, que pode ser acionado pela fonte de energia doméstica.
[090] Além disso, o material luminescente 3 pode ser colocado entre o diodo emissor de luz 6 e o substrato 1 ou o dissipador de calor em que o diodo emissor de luz é montado, e pode ser distribuído dentro do adesivo 9. Esse material luminescente 3 adsorve pelo menos uma parte da luz emitida para baixo a partir do diodo emissor de luz 6 e emite luz com diferentes comprimentos de onda da luz absorvida.
[091] Apesar de serem descritas diversas estruturas para o
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 26/36
21/26 dispositivo emissor de luz acima, a presente invenção não se limita a essas estruturas, bem como a estrutura do dispositivo emissor de luz da presente invenção pode ser modificada dependendo do tipo do diodo emissor de luz, seu método de conexão elétrica, um ângulo de visão de luz desejado, o objetivo de uso do dispositivo emissor de luz, etc.
(Material luminescente) [092] O material luminescente 3, que é usado nas realizações da presente invenção, é agora descrito.
[093] O material luminescente é fósforo de silicato nãoestequiométrico, que é um fósforo de silicato com estrutura cristalina tetragonal e contém mais silício na estrutura cristalina do que na estrutura cristalina de fósforo de silicato com estrutura cristalina estequiométrica. Além disso, o material luminescente contém cobre bivalente em sua matriz e pode conter európio como um ativador.
[094] Além disso, o material luminescente pode ser representado pela seguinte fórmula 1.
[Fórmula 1] (BauSrvCawCux) 3-y(Zn,Mg,Mn) zSi1+b05+2b:Eua
Onde, u+v+w+x=l, y=z+a, z<2, 0<x<l, 0<aú0,5 e 0<b<0,5.
[095] O material luminescente é um fósforo de silicato com estrutura cristalina tetragonal diferente de ortosfósforos de silicato com estrutura cristalina ortorrômbica.
[096] Um silicato não-estequiométrico tetragonal pode ser provido onde o cobre é basicamente uma parte essencial da matriz.
[097] O material luminescente pode ser feito por uma reação em
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 27/36
22/26 estado sólido de alta temperatura em múltiplas etapas entre os materiais de partida que compreendem um excedente de SiO2 e compostos metálicos, por exemplo, óxidos e carbonatos de metal, que se decompõem em altas temperaturas em óxidos.
[098] Diversos exemplos de materiais luminescentes fabricados para uso no dispositivo emissor de luz da presente invenção e suas características são aqui descritos.
(exemplo 1)É descrito o método de fabricação do material luminescente representado na seguinte fórmula 2.
[Fórmula 2]
Cu0,05Sr2,91S11,05O5,1:Eu0,04 [099] Como materiais de partida para 1 mol de fósforo, CuO (3,98g), SrCO3 (429, 6Og), SiO2 (63, 09g), Eu2O3 (14,08g) e/ou quaisquer de suas combinações são utilizados. Os materiais de partida em forma de óxidos muito puros, bem como carbonatos são misturados com o excedente apropriado de sílica, juntamente com pequenas quantidades de fluxo (NH4Cl 16g). Em uma primeira etapa, a mistura é aquecida em um cadinho de alumina a 1.350°C em uma atmosfera de gás inerte (N2 ou gás nobre) por 2 a 4 horas. Após o pré-aquecimento, o material é moído. Em uma segunda etapa, a mistura é aquecida em um cadinho de alumina a 1.350°C em atmosfera de redução fraca por 4 horas adicionais. Em seguida, o material é moído, lavado, seco e peneirado. O material luminescente tem um máximo de emissão de cerca de 580 nm (mostrado na figura 7), e se cristaliza na estrutura tetragonal (mostrado na figura 8) que é claramente diferente dos ortossilicatos (mostrados nas Figuras 9 e 10).
[0100] Na tabela 1, os resultados da difração de raio-X são descritos. Há evidências nas figuras 8-11 e tabela 1 de que a estrutura foi alterada devido a não-estequiometria e cobre. Esta
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 28/36
23/26 diferença também pode ser vista claramente ao comparar a figura 8 a um oxiortossilicato não-estequiométrico e a figura 12 por um estequiométrico, especialmente para o padrão de difração na região 2Θ=32-42°.
Tabela 1 [Tabela 1] [Tabela]
Espaçamento das 15 maiores reflexões (radiação Cu-Ka1) de alguns fósforos de silicatos comparados com os dados da literatura.
N° | Estequi ométrico Sr3Si Os(*)[Â ] [nm] | Ortossilicato não- eSr1,78Ba0,16 Eu0,06 Si1,04O4,08 [nm] | Ortodissilicato não- Ba2,44Sr0,5Mg Eu0,06 Si2,07O8,14 [nm] | Oxiortossilicat o não- eSr2,94Cu0,02 Eu0,04 Si1,03°5,06 [nm] | não- Sr2,74Cu0,02Ba0,2 Eu0,04 Si1,03O5,06 [nm] | Oxiortos silicato nãoestequiom Sr2,54Cu0,02 Ba0,4 Eu0,04 Si1,03O5,06 [nm] |
1 | 3,595 | 0,4418 | 0,4023 | 0,5388 | 0,3642 | 0,3639 |
2 | 3,512 | 0,4063 | 0,2892 | 0,3633 | 0,2992 | 0,2988 |
3 | 2,967 | 0,3300 | 0,2793 | 0,2990 | 0,2927 | 0,2925 |
4 | 2,903 | 0,3042 | 0,2293 | 0,2923 | 0,2701 | 0,2707 |
5 | 2,675 | 0,2904 | 0,2007 | 0,2693 | 0,2461 | 0,2458 |
6 | 2,444 | 0,2847 | 0,1821 | 0,2460 | 0,2354 | 0,2356 |
7 | 2,337 | 0,2837 | 0,1771 | 0,2352 | 0,2201 | 0,2199 |
8 | 2,187 | 0,2416 | 0,1687 | 0,2201 | 0,1899 | 0,1898 |
9 | 1,891 | 0,2328 | 0,1630 | 0,1816 | 0,1818 | 0,1820 |
10 | 1,808 | 0,2176 | 0,1612 | 0,1771 | 0,1774 | 0,1778 |
11 | 1,660 | 0,2055 | 0,1395 | 0,1703 | 0,1705 | 0,1707 |
12 | 1,589 | 0,2030 | 0,1338 | 0,1667 | 0,1667 | 0,1666 |
13 | 1,522 | 0,1889 | 0,1282 | 0,1595 | 0,1598 | 0,1602 |
14 | 1,489 | 0,1842 | 0,1256 | 0,1568 | 0,1569 | 0,1569 |
15 | 1,343 | 0,1802 | 0,1206 | 0,1526 | 0,1527 | 0, 1528 |
Dados da literatura para Sr3SiO5 em (10 = 1nm): R. W. Nurse, J.
Appl. Chem., 2 de maio de 1952, 244-246 (exemplo 2) É descrito o método de fabricação de material luminescente representado na seguinte fórmula 3.
[Fórmula 3]
Cu 0,05Sr2,51Ba0,4Si1,03O5,06: Eu 0,04
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 29/36
24/26 [0101] Como materiais de partida para 1 mol de fósforo, CuO (3,98g), SrCOa (376, 46g), BaCOs (78,94g), SiO2 (61,89g), EU2O3 (14,08g) e/ou qualquer de suas combinações. Os materiais de partida em forma de óxidos muito puros, bem como carbonatos são misturados com o excedente apropriado de sílica, juntamente com pequenas quantidades de fluxo (NH4Cl 26,7g). Em uma primeira etapa, a mistura é aquecida em um cadinho de alumina a 1.300°C em uma atmosfera de gás inerte por 2 a 6 horas. Após o préaquecimento, o material é moído novamente. Em uma segunda etapa, a mistura é aquecida em um cadinho de alumina a 1.350°C em atmosfera de redução fraca por 6 horas adicionais. Em seguida, o material é moído, lavado, seco e peneirado. O material luminescente tem um máximo de emissão de cerca de 582 nm (mostrado na figura 7). A estrutura é análoga à do exemplo 1, como mostrado na tabela 1 e figura 8.
[0102] Em substituição de apenas 0,2 Mol de bário para estrôncio resulta em uma emissão entre 1 e 3 na figura 7 e para uma mudança na estrutura.
(exemplo 3) É descrito o método de fabricação do material luminescente representado na seguinte fórmula 4.
[Fórmula 4]
Cu0,03Sr2,92Ca0,01Si1,03O5,06:Eu0,04 [0103] Como materiais de partida, CuO (5,57g), SrCO3 (431,08g),
CaCO3 (1,0g), SiO2 (61,89g), Eu2O3 (14,08g) e/ou quaisquer de suas combinações são utilizadas. Os materiais de partida em forma de óxidos muito puros, bem como carbonatos são misturados com o excedente apropriado de sílica, juntamente com pequenas quantidades de fluxo (NH4 24g). Em uma primeira etapa, a mistura é aquecida em um cadinho de alumina a 1.300°C em uma atmosfera de gás inerte por 2 a 6 horas. Após o pré-aquecimento, o material é moído novamente. Em uma segunda etapa, a mistura é
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 30/36
25/26 aquecida em um cadinho de alumina a 1.350°C em atmosfera de redução fraca por 6 horas adicionais. Em seguida, o material é moído, lavado, seco e peneirado. O material luminescente tem um máximo de emissão de cerca de 586 nm.
[0104] Na tabela 2 a seguir é descrita a luminosidade relativa de diversos silicatos alcalinos terrosos de cobre nãoestequiométricos a 25°C, 100°C, 125°C e 150°C comparado com YAG e fósforo de silicato comum a 455 nm de excitação.
Tabela 2 [Tabela 2] [Tabela]
Luminosidade relativa de diversos silicatos alcalinos terrosos de cobre não-estequiométrico a 25°C, 100°C, 125°C e 150°C comparada com YAG e fósforo de silicato comum a 455 nm de
Composição | Comprimento de onda de excitação (nm) | Máximo de Emissão (nm) | 25°C | 100°C | 125°C | 150°C |
YAG | 455 | 562 | 100 | 92 | 86 | 79 |
(BA,Sr)2SiO4:Eu(565nm) | 455 | 565 | 100 | 92 | 78 | 63 |
(Sr,Ca)2SiO4:Eu(612nm) | 455 | 612 | 100 | 87 | 73 | 57 |
Sr2,9 6SiO5:Eu0,04 | 455 | 582 | 100 | 96 | 94 | 90 |
Cu0,05Sr2,91Si1,05O5,1 :Eu0,04 | 455 | 580 | 100 | 98 | 97 | 94 |
Cu0,05Sr2,51Ba0,4Si1,03 5,06 :Eu0,04 | 455 | 600 | 100 | 96 | 95 | 92 |
Cu0,07Sr2,88Ca0,01Si1,03O5,06:Eu0,04 | 455 | 586 | 100 | 95 | 94 | 91 |
Cu0,1Ba0,1Sr2,56Mg0,1Mn0,1Si1,06O5,12 :Eu0,04 | 455 | 575 | 100 | 96 | 94 | 92 |
Cu0(1Ba0(2Sr2,5 6Mg0,1Ca0(1SÍ1,08O5(16 :Euq,q4 | 455 | 572 | 100 | 95 | 94 | 91 |
Cu0,2Ba0,1Sr2,56Zn0,1Si1,02O5,04 :Eu0,04 | 455 | 574 | 100 | 97 | 95 | 93 |
excitação.
[0105] Os ortossilicatos não-oxi-estequiométricos mostram também maior eficiência de emissão em comparação com os estequiométricos. Em ambos os casos, a incorporação do Cu2+ como componente hospedeiro leva a uma melhora da luminosidade e
Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 31/36
26/26 eficiência de emissão, como pode ser observado na figura 10 para espécies de emissão de laranja típicas.
[0106] Na tabela 3 a seguir, é descrita a sensibilidade do cobre não-estequiométrico contendo novos fósforos em relação à umidade e temperatura, em comparação com fósforos de silicato comuns. Aqui, a luminosidade é medida a 450 nm do comprimento de onda de excitação com o tempo exposto à condição de 85°C de temperatura e umidade saturada.
Tabela 3 [Tabela 3] [Tabela]
Sensibilidade do cobre não-estequiométrico contendo novos fósforos em relação à umidade e temperatura, em comparação com fósforos de silicato comuns.
Amostra | Luminosidade | [%] | ||||
0 hrs | 24 hrs | 100 hrs | 200 hrs | 500 hrs | 1000 hrs | |
Ortossilicato amarelo comercial (565nm) | 100 | 98,3 | 98,7 | 93,3 | 84,7 | 79,3 |
Exemplo 1 | 100 | 99,6 | 99,2 | 97,8 | 94,8 | 91,5 |
Exemplo 2 | 100 | 98,9 | 99,1 | 96,4 | 93,9 | 90,7 |
Exemplo 3 | 100 | 99,0 | 98,7 | 98,2 | 95,4 | 93,8 |
[0107] Todos os novos fósforos mostram uma estabilidade muito melhor em relação à umidade do que os ortossilicatos comuns, como pode ser observado a partir da tabela 3.
Claims (17)
- REIVINDICAÇÕES1. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ UTILIZANDO MATERIAL LUMINESCENTE NÃO-ESTEQUIOMÉTRICO, disposto ao redor de um diodo emissor de luz, adsorvendo pelo menos uma parte da luz emitida a partir do diodo emissor de luz e emitindo luz com diferentes comprimentos de onda da luz absorvida, o material luminescente não-estequiométrico sendo um fósforo de silicato com estrutura cristalina tetragonal tendo mais silício na estrutura cristalina do que na estrutura cristalina do fósforo de silicato com estrutura cristalina estequiométrica, contendo cobre bivalente na matriz e európio como ativador caracterizado pelo fato de que dito material luminescente compreende um silicato representado pela fórmula (BauSrvCawCux)3-y(Zn,Mg,Mn)zSi1+bO5+2b:Eua, onde u+v+w+x=l, y=z + a, z<2, 0<x<l, 0<a^0,5 e 0<b<0,5.
- 2. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente é excitado por radiação entre 250 nm e 500 nm.
- 3. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente emite luz no lado da onda longa da radiação excitante.
- 4. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente emite luz com comprimento de onda entre 500 nm e 630 nm.
- 5. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a luz branca ou luz da cor desejada é implementada através da mistura de luz emitida a partir do diodo emissor de luz e luz emitida a partir do material luminescente.Petição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 33/362/3
- 6. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de implementar luz branca com CRI de Ra=80~95 pelo diodo emissor de luz que emite luz azul e pelo material luminescente.
- 7. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente é disposto, pelo menos, em uma das faces laterais, superior e inferior, do diodo emissor de luz.
- 8. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente é misturado em um adesivo ou um elemento de moldagem.
- 9. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito diodo emissor de luz e o material luminescente são configurados em um pacote.
- 10. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado ainda pelo fato compreender outro diodo emissor de luz configurado dentro do pacote, em que outro diodo emissor de luz emite luz de comprimento de onda maior do que o pico de emissão de comprimento de onda do material luminescente.
- 11. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que dito pacote inclui um substrato, e em que o diodo emissor de luz é montado sobre o substrato.
- 12. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que dito substrato compreende uma placa de circuito impresso ou um quadro de ligações.
- 13. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que dito pacote compreendePetição 870180143223, de 22/10/2018, pág. 34/363/3 ainda um refletor, e em que o diodo emissor de luz é montado sobre o refletor.
- 14. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um elemento de moldagem que encapsula o diodo emissor de luz no substrato.
- 15. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação14, caracterizado pelo fato de que dito material luminescente é distribuído em um elemento de moldagem.
- 16. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que dito pacote inclui um dissipador de calor, e onde o diodo emissor de luz é montado sobre o dissipador de calor.
- 17. DISPOSITIVO EMISSOR DE LUZ, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito diodo emissor de luz é um diodo emissor de luz AC tendo uma pluralidade de células que emitem luz.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2007-0086483 | 2007-08-28 | ||
KR20070086483 | 2007-08-28 | ||
KR1020080075181A KR101055769B1 (ko) | 2007-08-28 | 2008-07-31 | 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치 |
KR10-2008-0075181 | 2008-07-31 | ||
PCT/KR2008/004734 WO2009028818A2 (en) | 2007-08-28 | 2008-08-14 | Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0815312A2 BRPI0815312A2 (pt) | 2015-02-10 |
BRPI0815312B1 true BRPI0815312B1 (pt) | 2019-04-30 |
Family
ID=40692817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0815312-4A BRPI0815312B1 (pt) | 2007-08-28 | 2008-08-14 | Dispositivo emissor de luz utilizando material luminescente não- estequiométrico |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8134165B2 (pt) |
JP (1) | JP5599483B2 (pt) |
KR (1) | KR101055769B1 (pt) |
CN (2) | CN102623611B (pt) |
AT (1) | ATE541024T1 (pt) |
BR (1) | BRPI0815312B1 (pt) |
MY (1) | MY155543A (pt) |
RU (1) | RU2470411C2 (pt) |
TW (1) | TWI434430B (pt) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100655894B1 (ko) * | 2004-05-06 | 2006-12-08 | 서울옵토디바이스주식회사 | 색온도 및 연색성이 우수한 파장변환 발광장치 |
KR100658700B1 (ko) | 2004-05-13 | 2006-12-15 | 서울옵토디바이스주식회사 | Rgb 발광소자와 형광체를 조합한 발광장치 |
KR100665298B1 (ko) * | 2004-06-10 | 2007-01-04 | 서울반도체 주식회사 | 발광장치 |
US8308980B2 (en) * | 2004-06-10 | 2012-11-13 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device |
KR100665299B1 (ko) * | 2004-06-10 | 2007-01-04 | 서울반도체 주식회사 | 발광물질 |
KR101258397B1 (ko) * | 2005-11-11 | 2013-04-30 | 서울반도체 주식회사 | 구리 알칼리토 실리케이트 혼성 결정 형광체 |
KR101055772B1 (ko) * | 2005-12-15 | 2011-08-11 | 서울반도체 주식회사 | 발광장치 |
KR100875443B1 (ko) | 2006-03-31 | 2008-12-23 | 서울반도체 주식회사 | 발광 장치 |
KR101258227B1 (ko) | 2006-08-29 | 2013-04-25 | 서울반도체 주식회사 | 발광 소자 |
WO2009025469A2 (en) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Non stoichiometric tetragonal copper alkaline earth silicate phosphors and method of preparing the same |
KR101055769B1 (ko) | 2007-08-28 | 2011-08-11 | 서울반도체 주식회사 | 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치 |
US8426871B2 (en) * | 2009-06-19 | 2013-04-23 | Honeywell International Inc. | Phosphor converting IR LEDs |
DE102009030205A1 (de) * | 2009-06-24 | 2010-12-30 | Litec-Lp Gmbh | Leuchtstoffe mit Eu(II)-dotierten silikatischen Luminophore |
KR101055762B1 (ko) * | 2009-09-01 | 2011-08-11 | 서울반도체 주식회사 | 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치 |
US8796706B2 (en) | 2009-07-03 | 2014-08-05 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting diode package |
WO2012023737A2 (en) * | 2010-08-14 | 2012-02-23 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device having surface-modified silicate luminophores |
US9614129B2 (en) | 2010-08-14 | 2017-04-04 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device having surface-modified luminophores |
US9196785B2 (en) | 2010-08-14 | 2015-11-24 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device having surface-modified quantum dot luminophores |
US9234129B2 (en) | 2010-08-14 | 2016-01-12 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Surface-modified quantum dot luminophores |
DE102010034322A1 (de) * | 2010-08-14 | 2012-02-16 | Litec-Lp Gmbh | Oberflächenmodifizierter Silikatleuchtstoffe |
CN102544303A (zh) * | 2010-12-21 | 2012-07-04 | 展晶科技(深圳)有限公司 | 发光二极管封装结构 |
DE202011106052U1 (de) | 2011-09-23 | 2011-11-09 | Osram Ag | Lichtquelle mit Leuchtstoff und zugehörige Beleuchtungseinheit. |
CN103325920A (zh) * | 2013-05-31 | 2013-09-25 | 江苏索尔光电科技有限公司 | 一种led发光二极管体的封装形式 |
US9935247B2 (en) * | 2014-07-23 | 2018-04-03 | Crystal Is, Inc. | Photon extraction from ultraviolet light-emitting devices |
CN108603111B (zh) | 2016-03-14 | 2021-07-30 | 三井金属矿业株式会社 | 荧光体 |
Family Cites Families (161)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2110162A (en) * | 1938-03-08 | Luminescent material | ||
US2402760A (en) * | 1942-06-27 | 1946-06-25 | Rca Corp | Luminescent material |
US2617773A (en) | 1948-09-10 | 1952-11-11 | Westinghouse Electric Corp | Lead activated calcium tungstate phosphor |
US2570136A (en) * | 1949-12-22 | 1951-10-02 | Du Pont | Infrared phosphors |
US2719128A (en) | 1950-06-21 | 1955-09-27 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Luminescent material |
US2780600A (en) | 1955-01-24 | 1957-02-05 | Westinghouse Electric Corp | Lead-and manganese-activated cadmium-sodium fluorophosphate phosphor |
US3143510A (en) | 1959-06-12 | 1964-08-04 | Philips Corp | Copper and tin activated orthophosphate phosphors |
US3598752A (en) * | 1967-04-14 | 1971-08-10 | Itt | Ultraviolet emitting cathodoluminescent material |
NL7013516A (pt) | 1970-09-12 | 1972-03-14 | ||
US3644212A (en) | 1971-02-18 | 1972-02-22 | Westinghouse Electric Corp | Zinc-magnesium silico-germanate phosphor composition and method of preparing same |
US3893939A (en) | 1973-01-04 | 1975-07-08 | Us Energy | Activated phosphors having matrices of yttrium-transition metal compound |
US3905911A (en) | 1974-09-25 | 1975-09-16 | Gte Sylvania Inc | Copper activated hafnium phosphate phosphors and method of making |
NL7807274A (nl) | 1978-03-10 | 1979-09-12 | Philips Nv | Luminescerende stof, luminescerend scherm voorzien van een dergelijke stof en lagedrukkwikdampontladingslamp voorzien van een dergelijk scherm. |
GB2058117B (en) | 1979-08-03 | 1983-06-08 | Kasei Optonix | Borate phosphor |
NL8201943A (nl) | 1982-05-12 | 1983-12-01 | Philips Nv | Luminescerend scherm. |
JPS62218476A (ja) | 1986-03-18 | 1987-09-25 | Murata Mfg Co Ltd | 薄膜el素子 |
US5188763A (en) * | 1986-08-29 | 1993-02-23 | Gte Products Corporation | Method for preparing zinc orthosilicate phosphor |
JPH07110941B2 (ja) | 1987-10-19 | 1995-11-29 | 化成オプトニクス株式会社 | 発光組成物 |
US4972086A (en) | 1989-02-03 | 1990-11-20 | Eastman Kodak Company | X-ray intensifying screen including a titanium activated hafnium dioxide phosphor containing erbium to reduce afterglow |
DE69002470T2 (de) | 1989-02-07 | 1994-03-03 | Agfa Gevaert Nv | Reproduktion von Röntgenbildern mit photostimulierbarem Leuchtstoff. |
US5518808A (en) | 1992-12-18 | 1996-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Luminescent materials prepared by coating luminescent compositions onto substrate particles |
KR940019586A (ko) * | 1993-02-04 | 1994-09-14 | 휴고 라이히무트, 한스 블뢰흐레 | 엘리베이터용 표시소자 |
CA2141646C (en) | 1994-02-04 | 2001-11-06 | Nobuyuki Kuwabara | Leather coloring process, leather coloring apparatus, and colored leather produced by such process |
US5472636A (en) | 1994-09-14 | 1995-12-05 | Osram Sylvania Inc. | Method of preparing manganese and lead coactivated calcium silicate phosphor |
AU720126B2 (en) | 1995-04-14 | 2000-05-25 | Kabushiki Kaisha Tokyo Kagaku Kenkyusho | Phosphor with afterglow characteristic |
DE19539315A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Hoechst Ag | UV-aktive Regeneratcellulosefasern |
DE19638667C2 (de) | 1996-09-20 | 2001-05-17 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Mischfarbiges Licht abstrahlendes Halbleiterbauelement mit Lumineszenzkonversionselement |
TW383508B (en) | 1996-07-29 | 2000-03-01 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | Light emitting device and display |
US5965192A (en) | 1996-09-03 | 1999-10-12 | Advanced Vision Technologies, Inc. | Processes for oxide based phosphors |
DE69627334T2 (de) | 1996-10-10 | 2003-12-11 | Agfa-Gevaert, Mortsel | Neuer Photostimulierbarer Leuchtstoff |
US5853614A (en) * | 1996-12-17 | 1998-12-29 | Beijing Hongye Coating Materials Company | Long decay luminescent material |
DE59814117D1 (de) * | 1997-03-03 | 2007-12-20 | Philips Intellectual Property | Weisse lumineszenzdiode |
JP2992254B2 (ja) | 1997-08-11 | 1999-12-20 | 北京市豊台区宏業塗装輔料廠 | 高速励起・高輝度低減衰性発光材料の製造方法 |
CN1085719C (zh) | 1997-11-21 | 2002-05-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 镝、铅共掺高压汞灯用荧光粉的制备方法 |
US5952681A (en) | 1997-11-24 | 1999-09-14 | Chen; Hsing | Light emitting diode emitting red, green and blue light |
US6278832B1 (en) | 1998-01-12 | 2001-08-21 | Tasr Limited | Scintillating substance and scintillating wave-guide element |
US6252254B1 (en) | 1998-02-06 | 2001-06-26 | General Electric Company | Light emitting device with phosphor composition |
JP2907286B1 (ja) | 1998-06-26 | 1999-06-21 | サンケン電気株式会社 | 蛍光カバーを有する樹脂封止型半導体発光装置 |
WO2000019546A1 (en) | 1998-09-28 | 2000-04-06 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Lighting system |
JP2000260580A (ja) | 1999-03-09 | 2000-09-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 室内照明装置 |
JP2000294387A (ja) | 1999-04-09 | 2000-10-20 | Sekisui House Ltd | 照明制御方法および照明システム |
KR100355456B1 (ko) | 1999-07-30 | 2002-10-11 | 한국전자통신연구원 | 형광 디스플레이용 적색 형광체와 그것의 제조방법 |
JP2001144331A (ja) * | 1999-09-02 | 2001-05-25 | Toyoda Gosei Co Ltd | 発光装置 |
US6686691B1 (en) | 1999-09-27 | 2004-02-03 | Lumileds Lighting, U.S., Llc | Tri-color, white light LED lamps |
TWI272299B (en) | 1999-10-06 | 2007-02-01 | Sumitomo Chemical Co | A process for producing aluminate-based phosphor |
JP2001115157A (ja) | 1999-10-15 | 2001-04-24 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 蛍光体およびその製造方法 |
US6513949B1 (en) | 1999-12-02 | 2003-02-04 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | LED/phosphor-LED hybrid lighting systems |
JP3809760B2 (ja) | 2000-02-18 | 2006-08-16 | 日亜化学工業株式会社 | 発光ダイオード |
GB0012377D0 (en) | 2000-05-22 | 2000-07-12 | Isis Innovation | Oxide based phosphors |
JP2002057376A (ja) | 2000-05-31 | 2002-02-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Ledランプ |
US6737801B2 (en) | 2000-06-28 | 2004-05-18 | The Fox Group, Inc. | Integrated color LED chip |
JP4432275B2 (ja) | 2000-07-13 | 2010-03-17 | パナソニック電工株式会社 | 光源装置 |
TW459403B (en) | 2000-07-28 | 2001-10-11 | Lee Jeong Hoon | White light-emitting diode |
DE10036940A1 (de) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Lumineszenz-Konversions-LED |
TWI290907B (en) * | 2000-10-17 | 2007-12-11 | Sharp Kk | Oxide material, method for preparing oxide thin film and element using said material |
JP2002173677A (ja) | 2000-12-04 | 2002-06-21 | Tokin Corp | 真空紫外線励起蛍光体及びそれを用いた蛍光体ペースト |
KR100392363B1 (ko) | 2000-12-26 | 2003-07-22 | 한국전자통신연구원 | 형광체 및 그 제조방법 |
AT410266B (de) | 2000-12-28 | 2003-03-25 | Tridonic Optoelectronics Gmbh | Lichtquelle mit einem lichtemittierenden element |
CN1187428C (zh) | 2001-02-12 | 2005-02-02 | 湖南师范大学 | 单基双能转光剂及其制造方法和应用方法 |
JP2002254273A (ja) | 2001-02-23 | 2002-09-10 | Mori Seiki Co Ltd | 切削工機の制御装置、切削工機及びその切削方法 |
JP3783572B2 (ja) | 2001-03-05 | 2006-06-07 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置 |
JP4101468B2 (ja) | 2001-04-09 | 2008-06-18 | 豊田合成株式会社 | 発光装置の製造方法 |
US7019335B2 (en) | 2001-04-17 | 2006-03-28 | Nichia Corporation | Light-emitting apparatus |
KR100419611B1 (ko) | 2001-05-24 | 2004-02-25 | 삼성전기주식회사 | 발광다이오드 및 이를 이용한 발광장치와 그 제조방법 |
JP4055373B2 (ja) | 2001-05-31 | 2008-03-05 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置の製造方法 |
JP2002368277A (ja) | 2001-06-05 | 2002-12-20 | Rohm Co Ltd | チップ型半導体発光装置 |
US20030030063A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Krzysztof Sosniak | Mixed color leds for auto vanity mirrors and other applications where color differentiation is critical |
DE10137042A1 (de) | 2001-07-31 | 2003-02-20 | Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh | Planare Lichtquelle auf LED-Basis |
US6737681B2 (en) | 2001-08-22 | 2004-05-18 | Nichia Corporation | Light emitting device with fluorescent member excited by semiconductor light emitting element |
JP4032682B2 (ja) | 2001-08-28 | 2008-01-16 | 三菱化学株式会社 | 蛍光体 |
US7189340B2 (en) | 2004-02-12 | 2007-03-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Phosphor, light emitting device using phosphor, and display and lighting system using light emitting device |
EP2017901A1 (en) | 2001-09-03 | 2009-01-21 | Panasonic Corporation | Semiconductor light emitting device, light emitting apparatus and production method for semiconductor light emitting DEV |
US6770398B1 (en) | 2001-09-11 | 2004-08-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Potassium stabilized manganese dioxide for lithium rechargeable batteries |
ATE525755T1 (de) | 2001-10-12 | 2011-10-15 | Nichia Corp | Lichtemittierendes bauelement und verfahren zu seiner herstellung |
JP2003133595A (ja) | 2001-10-24 | 2003-05-09 | Seiwa Electric Mfg Co Ltd | 発光ダイオードランプ、これに用いられる赤色蛍光体及びこれに用いられるフィルタ |
CN1152114C (zh) | 2001-10-26 | 2004-06-02 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 蓝紫色、绿色硅铝锌体系长余辉发光材料的制备方法 |
JP2003152229A (ja) | 2001-11-16 | 2003-05-23 | Rohm Co Ltd | 半導体発光装置 |
JP4092911B2 (ja) | 2001-12-21 | 2008-05-28 | 松下電器産業株式会社 | プラズマディスプレイ装置の製造方法 |
CN1266776C (zh) | 2002-01-21 | 2006-07-26 | 诠兴开发科技股份有限公司 | 白色发光二极管的制造方法 |
TWI243339B (en) * | 2002-03-19 | 2005-11-11 | Casio Computer Co Ltd | Image reading apparatus and drive control method |
JP4868685B2 (ja) | 2002-06-07 | 2012-02-01 | 日亜化学工業株式会社 | 蛍光体 |
US7258816B2 (en) * | 2002-03-22 | 2007-08-21 | Nichia Corporation | Nitride phosphor and method for preparation thereof, and light emitting device |
JP4280038B2 (ja) | 2002-08-05 | 2009-06-17 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置 |
JP2003321675A (ja) | 2002-04-26 | 2003-11-14 | Nichia Chem Ind Ltd | 窒化物蛍光体及びその製造方法 |
JP3822545B2 (ja) | 2002-04-12 | 2006-09-20 | 士郎 酒井 | 発光装置 |
JP2003306674A (ja) * | 2002-04-15 | 2003-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 白色led用蛍光体とそれを用いた白色led |
TW546854B (en) | 2002-05-21 | 2003-08-11 | Harvatek Corp | White light emitting device |
DE10233050B4 (de) | 2002-07-19 | 2012-06-14 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Lichtquelle auf LED-Basis für die Erzeugung von Licht unter Ausnutzung des Farbmischprinzips |
JP4309106B2 (ja) | 2002-08-21 | 2009-08-05 | 士郎 酒井 | InGaN系化合物半導体発光装置の製造方法 |
US7224000B2 (en) | 2002-08-30 | 2007-05-29 | Lumination, Llc | Light emitting diode component |
US7244965B2 (en) * | 2002-09-04 | 2007-07-17 | Cree Inc, | Power surface mount light emitting die package |
JP4263453B2 (ja) | 2002-09-25 | 2009-05-13 | パナソニック株式会社 | 無機酸化物及びこれを用いた発光装置 |
JP2004127988A (ja) | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Toyoda Gosei Co Ltd | 白色発光装置 |
WO2004036962A1 (en) | 2002-10-14 | 2004-04-29 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Light-emitting device comprising an eu(ii)-activated phosphor |
JP2004134699A (ja) | 2002-10-15 | 2004-04-30 | Toyoda Gosei Co Ltd | 発光装置 |
MY149573A (en) | 2002-10-16 | 2013-09-13 | Nichia Corp | Oxynitride phosphor and production process thereof, and light-emitting device using oxynitride phosphor |
US7009199B2 (en) | 2002-10-22 | 2006-03-07 | Cree, Inc. | Electronic devices having a header and antiparallel connected light emitting diodes for producing light from AC current |
JP4072632B2 (ja) * | 2002-11-29 | 2008-04-09 | 豊田合成株式会社 | 発光装置及び発光方法 |
JP3929885B2 (ja) | 2002-12-06 | 2007-06-13 | シーケーディ株式会社 | Led照明装置、led照明装置の製造装置、及び、led照明装置の製造方法 |
DE10259946A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Tews, Walter, Dipl.-Chem. Dr.rer.nat.habil. | Leuchtstoffe zur Konversion der ultravioletten oder blauen Emission eines lichtemittierenden Elementes in sichtbare weiße Strahlung mit sehr hoher Farbwiedergabe |
CN2624578Y (zh) | 2003-01-21 | 2004-07-07 | 夏志清 | 一种交直流两用的led灯 |
KR100499079B1 (ko) | 2003-02-10 | 2005-07-01 | 엘지전자 주식회사 | 녹색 산화물 형광체 |
US7045826B2 (en) | 2003-03-28 | 2006-05-16 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Strontium silicate-based phosphor, fabrication method thereof, and LED using the phosphor |
US7320531B2 (en) | 2003-03-28 | 2008-01-22 | Philips Lumileds Lighting Company, Llc | Multi-colored LED array with improved brightness profile and color uniformity |
US20040206970A1 (en) | 2003-04-16 | 2004-10-21 | Martin Paul S. | Alternating current light emitting device |
TW200501456A (en) | 2003-04-23 | 2005-01-01 | Hoya Corp | Light-emitting diode |
US7005679B2 (en) | 2003-05-01 | 2006-02-28 | Cree, Inc. | Multiple component solid state white light |
US6982045B2 (en) | 2003-05-17 | 2006-01-03 | Phosphortech Corporation | Light emitting device having silicate fluorescent phosphor |
US6987353B2 (en) | 2003-08-02 | 2006-01-17 | Phosphortech Corporation | Light emitting device having sulfoselenide fluorescent phosphor |
US7026755B2 (en) | 2003-08-07 | 2006-04-11 | General Electric Company | Deep red phosphor for general illumination applications |
CN100395897C (zh) | 2003-08-08 | 2008-06-18 | 厦门三安电子有限公司 | 一种氮化物器件倒装的方法 |
JP2005068269A (ja) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Gifu Univ | 蛍光体及びそれを応用した温度センサ |
US7204607B2 (en) | 2003-09-16 | 2007-04-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | LED lamp |
JP2005100800A (ja) | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Led照明光源 |
JP2005100799A (ja) | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Osram-Melco Ltd | 可変色発光ダイオードモジュール及び可変色発光ダイオード照明器具 |
JP2005101296A (ja) | 2003-09-25 | 2005-04-14 | Osram-Melco Ltd | 可変色発光ダイオード素子及び可変色発光ダイオードモジュール及び可変色発光ダイオード照明器具 |
US7132060B2 (en) | 2003-11-04 | 2006-11-07 | Zecotek Medical Systems Inc. | Scintillation substances (variants) |
JP4222192B2 (ja) | 2003-11-21 | 2009-02-12 | 豊田合成株式会社 | 照明装置 |
TWI263356B (en) | 2003-11-27 | 2006-10-01 | Kuen-Juei Li | Light-emitting device |
US7066623B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-06-27 | Soo Ghee Lee | Method and apparatus for producing untainted white light using off-white light emitting diodes |
KR100586944B1 (ko) | 2003-12-26 | 2006-06-07 | 삼성전기주식회사 | 고출력 발광다이오드 패키지 및 제조방법 |
EP1715023B1 (en) | 2004-01-16 | 2012-10-24 | Mitsubishi Chemical Corporation | Phosphor and including the same, light emitting apparatus, illuminating apparatus and image display |
CN2690724Y (zh) | 2004-03-05 | 2005-04-06 | 深圳市蓝科电子有限公司 | 高亮度发光二极管照明装置 |
KR100655894B1 (ko) | 2004-05-06 | 2006-12-08 | 서울옵토디바이스주식회사 | 색온도 및 연색성이 우수한 파장변환 발광장치 |
KR100658700B1 (ko) | 2004-05-13 | 2006-12-15 | 서울옵토디바이스주식회사 | Rgb 발광소자와 형광체를 조합한 발광장치 |
JP2006012770A (ja) * | 2004-05-27 | 2006-01-12 | Hitachi Ltd | 発光装置及び該発光装置を用いた画像表示装置 |
CN100397544C (zh) | 2004-05-27 | 2008-06-25 | 株式会社日立制作所 | 发光装置以及使用该发光装置的图像显示装置 |
RU2258979C1 (ru) * | 2004-06-02 | 2005-08-20 | Уральский государственный университет путей сообщения (УрГУПС) | Светодиодное устройство |
KR100665298B1 (ko) | 2004-06-10 | 2007-01-04 | 서울반도체 주식회사 | 발광장치 |
US8308980B2 (en) | 2004-06-10 | 2012-11-13 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device |
KR100665299B1 (ko) | 2004-06-10 | 2007-01-04 | 서울반도체 주식회사 | 발광물질 |
US7601276B2 (en) | 2004-08-04 | 2009-10-13 | Intematix Corporation | Two-phase silicate-based yellow phosphor |
JP5081370B2 (ja) | 2004-08-31 | 2012-11-28 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置 |
CN101010413B (zh) * | 2004-09-07 | 2010-08-25 | 住友化学株式会社 | 荧光体、荧光体糊剂及发光元件 |
JP4836429B2 (ja) | 2004-10-18 | 2011-12-14 | 株式会社東芝 | 蛍光体およびこれを用いた発光装置 |
JP4880892B2 (ja) | 2004-10-18 | 2012-02-22 | 株式会社東芝 | 蛍光体,蛍光体の製造方法およびこれを用いた発光装置 |
CN1289454C (zh) | 2004-11-01 | 2006-12-13 | 厦门大学 | 天然苯甲醛制备方法 |
JP2006173433A (ja) | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Ube Ind Ltd | 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置 |
CA2592096C (en) * | 2004-12-22 | 2013-08-06 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device |
US7138770B2 (en) * | 2004-12-27 | 2006-11-21 | Top Union Globaltek Inc. | LED driving circuit |
US7541728B2 (en) * | 2005-01-14 | 2009-06-02 | Intematix Corporation | Display device with aluminate-based green phosphors |
DE102005005263A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Gelb emittierender Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff |
JP4878439B2 (ja) | 2005-03-10 | 2012-02-15 | 東芝ライテック株式会社 | 照明装置 |
JP4868499B2 (ja) * | 2005-04-08 | 2012-02-01 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 応力発光体とその製造方法およびそれを含む複合材料、並びに応力発光体の母体構造 |
JP4938994B2 (ja) | 2005-04-22 | 2012-05-23 | ペンタックスリコーイメージング株式会社 | シリカエアロゲル膜及びその製造方法 |
KR100697822B1 (ko) * | 2005-06-23 | 2007-03-20 | 한국화학연구원 | Uv led용 스트론튬마그네슘실리케이트계 청색 형광체 및 이의 제조방법 |
KR100927154B1 (ko) | 2005-08-03 | 2009-11-18 | 인터매틱스 코포레이션 | 실리케이트계 오렌지 형광체 |
CN1317537C (zh) | 2005-09-08 | 2007-05-23 | 上海交通大学 | 跨临界二氧化碳制冷系统节流短管 |
KR100666211B1 (ko) | 2005-09-22 | 2007-01-09 | 한국화학연구원 | 자외선 및 장파장 여기용 규산염계 형광체 |
JP2007134606A (ja) * | 2005-11-11 | 2007-05-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 白色光源 |
KR101258397B1 (ko) | 2005-11-11 | 2013-04-30 | 서울반도체 주식회사 | 구리 알칼리토 실리케이트 혼성 결정 형광체 |
KR101055772B1 (ko) | 2005-12-15 | 2011-08-11 | 서울반도체 주식회사 | 발광장치 |
KR100626272B1 (ko) | 2006-01-20 | 2006-09-20 | 씨엠에스테크놀로지(주) | 바륨실리케이트계 형광체, 그의 제조 방법, 및 이를 이용한백색 발광소자 및 발광필름 |
KR100875443B1 (ko) | 2006-03-31 | 2008-12-23 | 서울반도체 주식회사 | 발광 장치 |
US7820075B2 (en) * | 2006-08-10 | 2010-10-26 | Intematix Corporation | Phosphor composition with self-adjusting chromaticity |
KR101396588B1 (ko) * | 2007-03-19 | 2014-05-20 | 서울반도체 주식회사 | 다양한 색온도를 갖는 발광 장치 |
JP5521273B2 (ja) | 2007-06-01 | 2014-06-11 | 日立化成株式会社 | シンチレータ用単結晶、シンチレータ用単結晶を製造するための熱処理方法、及びシンチレータ用単結晶の製造方法 |
WO2009025469A2 (en) | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Non stoichiometric tetragonal copper alkaline earth silicate phosphors and method of preparing the same |
KR101055769B1 (ko) * | 2007-08-28 | 2011-08-11 | 서울반도체 주식회사 | 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치 |
WO2009028818A2 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Seoul Semiconductor Co., Ltd. | Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors |
KR100937962B1 (ko) * | 2008-02-01 | 2010-01-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 디스플레이 장치용 형광체 조성물 |
-
2008
- 2008-07-31 KR KR1020080075181A patent/KR101055769B1/ko active IP Right Grant
- 2008-08-14 MY MYPI2010000865A patent/MY155543A/en unknown
- 2008-08-14 CN CN201210023185.9A patent/CN102623611B/zh active Active
- 2008-08-14 CN CN2008801050918A patent/CN101796657B/zh active Active
- 2008-08-14 RU RU2010111739/04A patent/RU2470411C2/ru active
- 2008-08-14 BR BRPI0815312-4A patent/BRPI0815312B1/pt active IP Right Grant
- 2008-08-14 US US12/440,001 patent/US8134165B2/en active Active
- 2008-08-21 TW TW097131969A patent/TWI434430B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-27 AT AT08015119T patent/ATE541024T1/de active
-
2012
- 2012-01-31 US US13/363,130 patent/US8431954B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-26 JP JP2013063880A patent/JP5599483B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120132939A1 (en) | 2012-05-31 |
BRPI0815312A2 (pt) | 2015-02-10 |
US8134165B2 (en) | 2012-03-13 |
ATE541024T1 (de) | 2012-01-15 |
CN102623611A (zh) | 2012-08-01 |
JP2013175739A (ja) | 2013-09-05 |
RU2010111739A (ru) | 2011-10-10 |
JP5599483B2 (ja) | 2014-10-01 |
US20100207132A1 (en) | 2010-08-19 |
MY155543A (en) | 2015-10-30 |
KR101055769B1 (ko) | 2011-08-11 |
TW200915626A (en) | 2009-04-01 |
CN101796657B (zh) | 2012-03-28 |
TWI434430B (zh) | 2014-04-11 |
CN101796657A (zh) | 2010-08-04 |
RU2470411C2 (ru) | 2012-12-20 |
US8431954B2 (en) | 2013-04-30 |
KR20090023092A (ko) | 2009-03-04 |
CN102623611B (zh) | 2014-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0815312B1 (pt) | Dispositivo emissor de luz utilizando material luminescente não- estequiométrico | |
EP2031039B1 (en) | Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors | |
CN105814699B (zh) | 具有高显色性的白光发光装置 | |
TWI457418B (zh) | 白光發光二極體裝置、發光裝置及液晶顯示器 | |
CN101331621B (zh) | 发光装置 | |
KR101055762B1 (ko) | 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치 | |
JP4975029B2 (ja) | 赤色蛍光体、その製造方法、及びそれを用いた発光素子 | |
CN102804418B (zh) | 采用具有氧正硅酸盐发光体的发光物质的发光装置 | |
CN111205191B (zh) | 一种基于铜(i)-溴杂化荧光材料制备的白光led荧光粉 | |
US10236425B2 (en) | White light emitting device having high color rendering | |
CN102666781B (zh) | 具有氧正硅酸锶型磷光体的发光装置 | |
KR101253079B1 (ko) | 발광 디바이스 | |
CN111668198B (zh) | 正装式高压led晶片组、植物补光用led光源及光照设备 | |
KR101670947B1 (ko) | 스트론튬 옥시오소실리케이트 유형의 형광체를 갖는 발광 장치 | |
BRPI0815272B1 (pt) | Material luminescente não-estequiométrico para dispositivo emissor de luz | |
KR20070022465A (ko) | 적색 형광체, 이를 이용한 발광 소자 및 액정 디스플레이소자 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 30/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 30/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |