[go: up one dir, main page]

BRPI0621641B1 - Composições líquidas, seus processos de produção e agente de controle de ectoparasita - Google Patents

Composições líquidas, seus processos de produção e agente de controle de ectoparasita Download PDF

Info

Publication number
BRPI0621641B1
BRPI0621641B1 BRPI0621641-2A BRPI0621641A BRPI0621641B1 BR PI0621641 B1 BRPI0621641 B1 BR PI0621641B1 BR PI0621641 A BRPI0621641 A BR PI0621641A BR PI0621641 B1 BRPI0621641 B1 BR PI0621641B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
dye
weight
parts
liquid composition
glycol
Prior art date
Application number
BRPI0621641-2A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroshi Dairiki
Rieko Nakamura
Original Assignee
Nippon Soda Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Soda Co., Ltd. filed Critical Nippon Soda Co., Ltd.
Publication of BRPI0621641A2 publication Critical patent/BRPI0621641A2/pt
Publication of BRPI0621641B1 publication Critical patent/BRPI0621641B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

composição líquida, processo para a produção da composição líquida, e agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves. a presente invenção refere-se a uma composição ifquida compreendendo (a) de 21 a 70 partes em peso de um solvente contendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, (b) de 30 a 78,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e um éter de monoalquila de glicol, (c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo, e (d) de 0,001 a 49 partes em peso de água.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES LÍQUIDAS, SEUS PROCESSOS DE PRODUÇÃO E AGENTE DE CONTROLE DE ECTOPARASITA.
Campo da Técnica [001] A presente invenção refere-se a uma composição líquida em que um corante é excelente na estabilidade contra luz e/ou calor, a um processo para a produção da composição líquida, e a um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves. Fundamentos da Invenção [002] Como para as formulações da química agrícola (composições farmacêuticas) ou similares, em alguns casos, corantes são adicionados às formulações a partir do ponto de vista de discriminação mais fácil das formulações, prevenção de ingestão errada, ou similares.
[003] Tais corantes são corantes orgânicos, que são em geral instáveis contra luz ou calor.
[004] Para as formulações em partículas ou em pó, uma substância sólida na formulação age como uma cobertura para proteger contra a luz, e assim há apenas uma possibilidade muito pequena de haver um problema em termos da estabilidade do corante contra luz.
[005] No entanto, as formulações líquidas não contendo nenhum sólido, mesmo no caso do uso de um recipiente resistente a luz, ou similares, luz levemente penetrada freqüentemente decompõe o corante em muitos casos. Ulteriormente, em um caso onde uma formulação líquida contendo um corante é mantida a uma alta temperatura durante um longo período de tempo, o corante é decomposto por calor em alguns casos. Além disso, no caso em que, uma composição líquida tendo um tom de cor original não possa ser obtida, e ulteriormente, um produto oriundo da decomposição do corante cause efeitos adversos na eficácia em alguns casos.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 4/53
2/41 [006] Com referência a presente invenção, documento de patente 1 descreve uma formulação contendo um: um agonita ou antagonista dos receptores de acetilcolina nicotínicos para insetos, b: água, c: álcoois não-cíclicos, d: agentes de coloração, e similares, nas razões predeterminadas.
[007] No entanto, esse documento não tem nenhuma descrição na seleção de um solvente a ser usado para aumentar a estabilidade contra luz e/ou calor do agente de coloração.
[008] Além disso, o documento de patente 2 descreve uma formulação para controle percutâneo de insetos e ácaros parasíticos contra seres humanos, que tem a composição como se segue: (i) um agonista ou um antagonista dos receptores de acetilcolina nicotínicos para insetos a uma concentração de 0,0001 a 20% em peso, com base no peso total da formulação; (ii) um solvente em um grupo de ésteres de carbonato cíclicos a uma concentração de 2,5 a 99,9999% em peso, com base no peso total da formulação; (iii) em alguns casos, outros solventes em um grupo de álcoois a uma concentração de 0 a 95% em peso, com base no peso total da formulação, e (iv) em alguns casos, outros agentes auxiliares selecionados do grupo que consiste em um agente de espessamento, um agente de espalhamento, um agente de coloração, um antioxidante, um agente de inchamento, um conservante, um espessante e um emulsificador a uma concentração de 0 a 30% em peso, com base no peso total da formulação.
[009] No entanto, a formulação (composição) como descrita nesse documento não contém água. Além disso, esse documento tem uma descrição que indica que um agente de coloração pode estar contido na formulação, mas não tem nenhuma descrição em um exemplo específico mostrando que um agente de coloração é adicionado à formulação.
[0010] [DOCUMENTO DE PATENTE 1] Publicação de pedido de
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 5/53
3/41 patente japonês N° 2002-503682 [0011] [DOCUMENTO DE PATENTE 2] Publicação de pedido de patente japonês N° 2000-509023
Descrição da Invenção
Problemas a serem resolvidos pela invenção [0012] É um objetivo da presente invenção prover uma composição líquida em que um corante é excelente na estabilidade contra luz e/ou calor, um processo para a produção da composição líquida, e um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves. Meios para resolver os problemas [0013] Os inventores da presente invenção estudaram extensivamente a fim de resolver os problemas descritos acima, e como um resultado, eles verificaram que um corante é estável contra luz e/ou calor em uma composição líquida contendo (a) um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, (b) pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol, (c) um ingrediente fisiologicamente ativo, e (d) água a razões predeterminadas. Além disso, eles verificaram que uma composição contendo um ingrediente inseticidamente ativo à base de neonicotinóide como o (c) ingrediente fisiologicamente ativo para a composição líquida é útil para um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves, desse modo completando a presente invenção.
[0014] Assim, de acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, são providas as seguintes composições líquidas 1 a 11.
(1) Uma composição líquida contendo os seguintes componentes (a) a (d):
(a) de 21 a 70 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 6/53
4/41 na molécula;
(b) de 30 a 78,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e um éter de monoalquila de glicol;
(c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo; e (d) 0,001 a 49 partes em peso de água.
(2) Uma composição líquida contendo os seguintes componentes (a) a (d):
(a) de 50 a 80 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula;
(b) de 20 a 49,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol;
(c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo; e (d) de 0.001 a 19 partes em peso de água.
(3) A composição líquida como descrita na (1) ou (2), que ulteriormente contém um corante como o componente (e).
(4) A composição líquida como descrita na (1) ou (2), que ulteriormente contém de 0,001 a 1 parte em peso de um corante como o componente (e), com base no total da composição.
(5) A composição líquida como descrita em qualquer uma de (l) a (4), em que o solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em lactonas, sulfóxidos, cetonas cíclicas, e ésteres de carbonato cíclicos.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 7/53
5/41 (6) A composição líquida como descrita em qualquer uma de (1) a (5), em que o ingrediente fisiologicamente ativo é um ingrediente ativo agroquímico.
(7) A composição líquida como descrita na (6), em que o ingrediente ativo agroquímico é um ingrediente ativo inseticida de neonicotinóide.
(8) A composição líquida como descrita na (6), em que o ingrediente ativo agroquímico é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em acetamiprida, clotianidin, tiametoxam, tiacloprida, imidacloprida, dinotefurano, e nitenpiram.
(9) A composição líquida como descrita em qualquer uma de (3) a (8), em que o corante é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em um corante ácido, um corante básico, um corante de mordente, um corante de mordente ácido, um corante direto, um corante disperso, um corante de enxofre, um corante de tonel, um corante azóico, um corante de oxidação, um corante reativo, um corante solúvel em óleo, um colorante alimentício, um corante natural, e um agente de branqueamento fluorescente.
(10) A composição líquida como descrita em qualquer uma de (3) a (8), em que o corante é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em um corante alimentício, um colorante natural, um Verde G Alizarina, um Verde SS Quinizarina, um Verde Brilhante, Azul de metileno, Amarelo Solar, e Amarelo GG do Sudão.
(11) A composição líquida como descrita na (9) ou (10), em que o corante natural é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em um corante à base de carotenóide, um corante à base de flavonóide, um corante à base de porfirina, um corante de resina oleosa tumérico, um corante amarelo monascus, um corante monascus, um corante gardênia, vermelho beterraba, clorofilina de cobre de sódio, um corante azul de gardênia, um corante de espirulina, um corante de
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 8/53
6/41 carvão vegetal de planta, e um corante caramelo.
[0015] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, são providos os seguintes processos de (12) a (14) para a produção das composições líquidas.
(12) Um processo para a produção de uma composição líquida, incluindo adição de uma solução aquosa contendo um corante a um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, e misturação dos mesmos.
(13) Um processo para a produção da composição líquida como descrita na (3) ou (4), incluindo adição de uma solução aquosa contendo um corante à composição líquida como descrita na (1), e misturação dos mesmos.
(14) Um processo para a produção da composição líquida como descrita na (3) ou (4), incluindo adição de uma solução aquosa contendo um corante para a composição líquida como descrita na (2), e misturação dos mesmos.
[0016] De acordo com um terceiro aspecto da presente invenção, o agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves como descrito na (15) abaixo é provido.
(15) Um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves, compreendendo a composição líquida como descrita em qualquer uma de (7) a (11).
Efeitos vantajosos da invenção [0017] A composição líquida da presente invenção provê excelente estabilidade de corante contra luz e/ou calor.
[0018] Um desenvolvimento de cor uniforme pode ser obtido durante um longo período de tempo por dissolução de um corante que é facilmente decomposto por luz ou calor na composição líquida da presente invenção.
[0019] De acordo com o processo de produção da presente inven
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 9/53
7/41 ção, uma composição líquida tendo o corante uniformemente dissolvido pode ser obtida por dissolução preliminar de um corante em um pouco de água, mesmo com o uso de um corante tendo uma baixa solubilidade em um solvente orgânico.
[0020] De acordo com a presente invenção, uma composição líquida para o controle de um ectoparasita, que é altamente segura para seres humanos e animais, e mostra nem separação de fases do líquido nem a precipitação de componentes eficazes, pode ser obtida com o uso de um solvente não dando substancialmente nenhuma irritação na pele.
Breve Descrição dos Desenhos [0021] Figura 1 é um fluxograma que mostra um processo para a produção da composição líquida (C).
[0022] Figura 2 é um fluxograma que mostra um outro processo para a produção da composição líquida (C).
Melhor Modo para Realizar a Invenção [0023] Aqui mais abaixo, a presente invenção será descrita em detalhes nas categorias de 1) uma composição líquida, 2) um processo para a produção da composição líquida, e 3) um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves.
1) Composição líquida [0024] A composição líquida da presente invenção é qualquer uma das seguintes composições (A) a (D).
Composição (A):
(a) de 21 a 70 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, (b) de 30 a 78,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 10/53
8/41 de glicol e éter de monoalquila de glicol, (c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo, e (d) de 0,001 a 49 partes em peso de água.
Composição (B):
(a) de 50 a 80 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, (b) de 20 a 49,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol, (c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo, e (d) de 0,001 a 19 partes em peso de água.
Composição (C):
(a) de 21 a 70 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, (b) de 30 a 78,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, a triol, um monoacetato de glicol e um éster de monalquila glicol, (c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo, (d) de 0,001 a 49 partes em peso de água, e (e) um corante.
Composição (D):
(a) de 50 a 80 partes em peso de um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 11/53
9/41 na molécula, (b) de 20 a 49,9 partes em peso de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol, (c) de 0,001 a 30 partes em peso de um ingrediente fisiologicamente ativo, (d) de 0,001 a 19 partes em peso de água, e (e) um corante.
(a) Solvente tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula.
[0025] A composição líquida da presente invenção contém um solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula (aqui pode ser em seguida chamado de componente (a)) como o componente (a).
[0026] O solvente não tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula, como usado na presente invenção, não é particularmente limitado, contanto que ele não contenha nenhum átomo de nitrogênio na molécula, e tenha um grupo carbonila ou sulfonila.
[0027] Seus exemplos específicos preferíveis incluem pelo menos um selecionado do grupo que consiste em lactonas, sulfóxidos, cetonas cíclicas, e ésteres de carbonato cíclicos.
[0028] As lactonas não são particularmente limitadas, mas elas podem ser qualquer uma de γ-lactona, δ-lactona, ε-lactona, lactona macrocíclica, e similares.
[0029] Exemplos específicos do composto de lactona incluem beta-butirolactona, beta-propiolactona, γ-butirolactona, γ-valerolactona, δvalerolactona, e ε-dodecalactona.
[0030] Exemplos dos sulfóxidos incluem dimetil sulfóxido, dietil sul
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 12/53
10/41 fóxido, metiletil sulfóxido, dipropil sulfóxido, difenil sulfóxido, e metilfenil sulfóxido.
[0031] Exemplos das cetonas cíclicas incluem ciclopentanona, metilciclopentanona, cicloexanona, metilcicloexanona, cicloeptanona, 4,4dimetóxi-2-butanona, (3,4-dimetoxifenil) acetona, 2-(1-cicloexenil) cicloexanona, 4-hidróxi-2-butanona, isoforona, ciclooctanona, e cicloexanonedimetilacetal.
[0032] Exemplos de ésteres de carbonato cíclicos incluem carbonato de etileno, carbonato de propileno, e carbonato de butileno.
[0033] O teor do componente (a) é de 21 a 70 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (A) ou a composição (C), ou de 50 a 80 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (B) ou a composição (D). Por uso do componente (a) nessa faixa, uma composição líquida em que um corante é excelente na estabilidade contra luz e/ou calor pode ser obtida.
(b) Pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol. [0034] A composição líquida da presente invenção pode conter pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e éter de monoalquila de glicol (que pode ser aqui em seguida chamado do componente (b )) como o componente (b).
[0035] Exemplos do álcool não-cíclico como usado na presente invenção incluem alcanóis alifáticos tendo de 1 a 20 átomos, que podem ter substituintes. Seus exemplos incluem álcool etílico, álcool propílico, álcool isopropílico, álcool butílico, álcool isobutílico, álcool tbutílico, álcool pentílico, álcool isoamílico, álcool hexílico, álcool heptílico, álcool octílico, álcool nonílico, 2-etil-l-hexanol, álcool decílico, ál
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 13/53
11/41 cool tridecílico, 2-octil-l-dodecanol, álcool tetraidrofurfurílico, 3-metóxi-lbutanol, cicloexanol, 3-metílico-3-metóxi-l-butanol, álcool furfurílico,
3,5-dimetil-l-hexin-3-ol, 2-fenoxietanol, e glicidol.
[0036] Exemplos do alquileno glicol incluem etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, 3-butileno glicol, butil diglicol, hexileno glicol, isopropileno glicol, 1,3-butanodiol, 1,5pentanodiol, etilenotriglicol, 1,4-butanodiol, 2-metil-1,5-pentanodiol, 2metil-2,4-pentanodiol, octanodiol, etileno diglicol, e butil diglicol.
[0037] Exemplos do polialquileno glicol incluem polietileno glicol, polipropileno glicol, e polibutileno glicol.
[0038] Exemplos do triol incluem 1,2,6-hexanotriol e glicerina.
[0039] Exemplos do glicol monoacetato incluem monoacetato de etileno glicol, acetato de éter de monoetila de dietileno glicol, e 3-metil3-metóxi-l-butilacetato.
[0040] Exemplos do éter de monoalquila de glicol incluem éter de monometila de etileno glicol, éter de monoetila de etileno glicol, éter de isopropila de etileno glicol, éter de monobutila de etileno glicol, éter de isoamila de etileno glicol, éter de monofenila de etileno glicol, éter de benzila de etileno glicol, éter de monoexila de etileno glicol, éter de monometila de dietileno glicol, éter de monoetila de dietileno glicol, éter de monobutila de dietileno glicol, éter de metiletila de dietileno glicol, éter de monometila de trietileno glicol, éter de monometila de propileno glicol, éter de monoetila de propileno glicol, éter de monobutila de propileno glicol, éter de monometila de dipropileno glicol, e éter de monoetila de dipropileno glicol. Esses podem ser usados sozinhos ou em combinação com duas ou mais de suas espécies.
[0041] O teor do componente (b) é de 30 a 78,9 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (A) ou da composição (C), ou de 20 a 49,9 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (B) ou da composição (D). Por uso do componen
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 14/53
12/41 te (b) nessa faixa, uma composição líquida em que um corante é excelente na estabilidade contra luz e/ou calor pode ser obtida.
(c) Ingrediente fisiologicamente ativo [0042] A composição líquida da presente invenção contém um ingrediente fisiologicamente ativo (que pode ser aqui em seguida chamado de componente (c)) como o componente (c).
[0043] O ingrediente fisiologicamente ativo como usado na presente invenção não é particularmente limitado. Seus exemplos incluem um ingrediente ativo agroquímico, e um ingrediente farmaceuticamente ativo, e entre eles, o preferido é o ingrediente ativo agroquímico. O ingrediente fisiologicamente ativo pode ser usado sozinho ou em combinação com duas ou mais de suas espécies.
[0044] Como o ingrediente ativo agroquímico, um estabilizador, um inseticida, um acaricida, um regulador de crescimento de planta, um herbicida, um rodenticida, um agente antimicrobiano, um agente antifúngico, um agente antialga, e similares, como descritos abaixo, podem ser exemplificados.
[0045] Exemplos do estabilizador incluem CNA, DPC, EDDP, IBP, PCNB, TPN, agrobacterium, isoprotiolano, ipconazol, iprodiona, iminoctadina albesilato, acetato de iminoctadina, imibenconazol, eclomezol, oxadixil, oxicarboxina, oxitetraciclina, oxina cúprica, ácido oxolínico, casugamicina, carbendazol, quinoxalina, captano, cloroneb, dietofencarb, diclomezina, ditianon, zinab, difenoconazol, ciproconazol, dimetirimol, ziram, estreptomicina, ácidos sulfênicos (diclofluanid), dazomet, tiadiazina, tiabendazol, tiofanato metila, triazina, tecloftalam, tebuconazol, tereftalato cúprico, triadimefon, triazina, triclamida, triciclazol, triflumizol, triforina, tolclofos metila, sulfonato de nonilfenol de cobre, validamicina, bitertanol, hidroxiisoxazol, pirazofos, pirifenox, piroquilon, vinclozolin, fenarimol, ferimzona, ftalida, blasticidina, fluazinam, fluoroimida, flusulfamida, flutolanila, procloraz, procimidona, cloridrato de
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 15/53
13/41 propamocarb, propiconazol, propinab, probenazol, hexaconazol, pefurazoato, pencicuron, bentiazol, fosetila, polioxina, policarbamato, miclobutanila, mildiomicina, metasulfocarb, metalaxila, mepanipirim, mepronila, e sulfato de probenazol cúprico.
[0046] Exemplos do inseticida incluem BPMC, BPPS, BRP, CPCBS, CVMP, CVP, CIAP, DCIP, DEP, ECP, EPN, ESP, MIPC, MPMC, MPP, MTMC, PAP, PHC, PMP, XMC, acrinatrina, acetamiprida, acefato, amitraz, alanicarb, aletrina, isoxation, isofenfos, imidacloprida, etiofencarb, etion, etiltiometon, etofenprox, etoprofos MC, etrimfos, oxamila, oleato de sódio, cartap, carbossulfano, quinalfos, clofentezina, clorpirifos, clorpirifosmetila, clorfluazuron, clorobenzilato, querosene, salinização, dienocloro, cicloprotrina, cialotrina, ciflutrina, diflubenzuron, cipermetrina, dimetilvinfos, dimetoato, ciromazina, sulprofos, diazinon, tiodicarb, tiometon, tetradifon, tebufenpirad, teflutrina, teflubenzuron, tralometrina, nitempiram, vamidotion, halfenprox, bifentrina, piraclofos, piridafention, piridabeno, pirimicarb, pirimidifeno, pirimifos metila, fipronila, fenisobromolato, fenoxicarb, fenotiocarb, fenvalerato, fenpiroximato, fenpropatrina, buprofezina, furatiocarb, flucitrinato, protiofos, propafos, profenofos, hexatiazox, permetrina, bensultap, benzoepina, benzomato, bendiocarb, benfuracarb, fosalona, fostiazato, um compósito de polinactinas, polibuteno, formotion, malaton, mesulfenfos, metomila, metaldeído, monocrotofos, resmetrina, cloridrato de levamisol, fenbutatin óxido, e morantel tartarato.
[0047] Exemplos do herbicida incluem 2,4-PA,ACN, CNP, DAP, DBN, DCBN, DCMU, DCPA, DPA, DSMA, IPC, MBPMC, MCC, MCP, MCPB, MCPP, MDBA, PAC, SAP, TCA, TCTP, ioxinila, assulam, atrazina, amiprofos metila, ametrin, alacloro, aloxidim, isouron, isoxabeno, imazapir, imazossulfuron, esprocarb, etidimuron, oxadiazon, ortobencarb, karbutilato, quizalofop etila, quincloroac, glifosato, clometoxinila, clomeprop, cloroftalim, cianazina, cianato de sódio, diquat, ditiopir, si
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 16/53
14/41 duron, cinossulfuron, difenamid, simazina, dimetametrin, simetrin, dimepiperato, terbacila, daimuron, tiazafluron, tifensulfuron metila, tetrapion, tenilclor, tebutiuron, triclopir, trifluralin, naproanilida, napropamida, paraquat, bialafos, picloram, bifenox, piperofos, pirazoxifen, pirazossulfuron etila, pirazolato, piributicarb, fenoxaprop etila, fenotiol, fenmedifam, butaclor, butamifos, flazassulfuron, fluazifop, pretilaclor, prodiamina, propizamida, bromacila, prometryn, bromobutida, hexazinona, betrogina, bensulfuron metila, benzofenap, bentazona, bentiocarb, pendimetalin, fosamina amônio, metil daimuron, metsulfuron metila, metolaclor, metribuzin, mefenacet, molinato, linuron, e lenacila.
[0048] Exemplos do rodenticida incluem cumarinas, clorofacinona, sulfato de tálio, monofluoroacetato de sódio, e fosfeto de zinco.
[0049] Exemplos do agente antimicrobiano, o agente antifúngico, e o agente antialga incluem trialquiltriamina, etanol, álcool isopropílico, álcool propílico, trisnitro, clorobutanol, pronopol, glutaraldeído, formaldeído, alfa-broncinamaldeído, Skane M-8, caisson CG, NS-500W, BIT, n-butil BIT, alil isotiocianato, tiobendazol, metil 2-benzimidazolil carbamato, lauricidina, biovan, triclocarban, halocarban, glasisicar, ácido benzóico, ácido sórbico, ácido caprílico, ácido propiônico, ácido 10undecilênico, sorbato de potássio, propionato de potássio, benzoato de potássio, ftalato de monomagnésio, undecilenato de zinco, 8hidroxiquinolina, quinolina de cobre, TMTD, triclosan, dicloelanilida, tolifluanid, proteína de vesícula biliar, lisozima de ovo branco, bentiazol, carbam de sódio, triazina, tebuconazol, hinocitiol, tetracloroisoftalonitrila, tectâmero 38, cloroxidina gluconato, cloridrato de cloroxidina, poliexametileno biguanida, cloridrato de polibiguanida, dantoprom, clidant, pirition de sódio, pirition de zinco, densila, kappa-pirition, timol, isopropil metil fenol, OPP, fenol, butil parabeno, etil parabeno, metil parabeno, propil parabeno, metacresol, ortocresol, paracresol, ortofenil fenol de sódio, clorofen, paraclorofenol, paracloro metaxilato, paraclo
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 17/53
15/41 rocresol, fluorfolpet, polilisina, biopan P-1487, Jote metilparatolilsulfona, polivinilpirrolidona paracloroisocianil, peróxido de hidrogênio, dióxido de clorina estabilizado, ácido peracético, naftenato de cobre, novalon AG 300, cloreto de prata, óxido de titânio, prata, fosfato de zincocálcio, Prata Ace, aluminossilicato de prata-zinco, zeolita de pratazinco, novalon AGZ330, matador de forona, Dímero 136, cloreto de didecil dimetil amônio, Bardac 2250/80, cloreto de benzotônio, brometo de cetilamônio, Cetrimida, CTAB, Cetavlon, Dímero 38, cloreto de benzalcônio, Hiamina 3500J, BARDAC 170P, DC-5700, cloreto de cetilpiridínio, quitosano, deuron, DCMU, prepentol A6, CMI, 2CI-OIT, BCM, ZPT, BNP, OIT, IPBC, e TCMSP.
[0050] Exemplos do regulador de crescimento de planta incluem ácido abscíssico, inabenfida, ácido indol butírico, uniconazol, eticlozato, etefon, oxietileno docosanol, sulfato de oxina, cloreto de cálcio, sulfato de cálcio, peróxido de cálcio, quinoxalina, DEP, cloxifonac, clormato, extratos de clorela, cloreto de colina, cianamida, diclorprop, giberelina, daminozida, álcool decílico, trinaxapac etila, paclobutrazol, parafina, piperonil butóxido, piraflufen etila, flurprimidol, proidrojasmon, proexadiona cálcica, benzilaminopurina, pendimetalina, benfuracarb, inabenfida, forclorfenuron, hidrazida maléica de potássio, cloreto de mepiquat, l-naftilacetamida, 4-CPA, MCPA tioetila, e MCPB. Entre eles, na presente invenção, como o ingrediente fisiologicamente ativo, mais preferido é um ingrediente ativo agroquímico neonicotinóide, e particularmente preferido é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em acetamiprida, clotianidina, tiametoxam, tiacloprida, imidacloprida, dinotefurano, e nitenpiram.
[0051] O teor do componente (c) pode ser adequadamente selecionado de acordo com as espécies do ingrediente fisiologicamente ativo a ser usado, e as aplicações da composição líquida, mas é usualmente de 0,001 a 30 partes em peso, de preferência de 1 a 20 partes
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 18/53
16/41 em peso, com base nas 100 partes em peso da composições (A) a (D).
(d) Água [0052] A composição líquida da presente invenção contém água como o componente (d).
[0053] Como água a ser usada, um tendo um baixo teor de impurezas é preferido. Por exemplo, água de poço, água servida, água de torneira, água destilada, água de troca de íons, ou similares podem ser usados.
[0054] O teor de água é de 0,001 a 49 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (A) ou da composição (C), ou de 0,001 a 19 partes em peso, com base nas 100 partes em peso da composição (B) ou da composição (D). Dentro dessa faixa, por uso de água como o componente (d), uma composição líquida em que um corante é excelente na estabilidade contra luz e/ou calor pode ser obtida.
(e) Corante [0055] As composições (C) e (D) contêm um corante (que pode ser aqui em seguida chamado de componente (e)) como o componente (e).
[0056] Entre os corantes, o corante a ser usado para a presente invenção refere-se a uma substância tendo uma afinidade para os materiais tais como fibras, capazes de ser dissolvidas em água ou um solvente orgânico, e exibindo uma capacidade de tingimento sendo seletivamente absorvido a partir do solvente.
[0057] Além disso, o corante refere-se a uma substância de cor que seletivamente absorve luz visível e desenvolve sua cor inerente.
[0058] O corante que é usado na composição líquida da presente invenção não é particularmente limitado. Seus exemplos incluem um corante ácido: um corante básico, um corante de mordente, um corante de mordente ácido, um corante direto, um corante disperso, um co
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 19/53
17/41 rante de enxofre, um corante de tonel, um corante azóico, um corante de oxidação, um corante reativo, um corante solúvel em óleo, um colorante alimentício, um corante natural, e um agente de branqueamento fluorescente. Esses corantes podem ser usados sozinhos ou em combinação de duas ou mais de suas espécies.
[0059] O corante ácido é um corante solúvel em água tendo um grupo hidrofílico ácido tais como grupo ácido sulfônico e um grupo carboxílico. Seus exemplos representativos incluem Laranja ácido 7 (Laranja 11), Vermelho de metila e similares.
[0060] O corante básico é um corante que forma um sal com cátions contendo um grupo básico tais como um grupo amino, um grupo amino substituído e um grupo heterocíclico contendo nitrogênio, e ânions incolores.
[0061] Exemplos representativosdos mesmos incluem Violeta Cristal, Marron G Bismarck, Azul 9 Básico (Azul de metileno), e similares.
[0062] O corante de mordente é um corante que tinge por tratamento preliminar de fibras com um sal de metal solúvel em água (agente de mordente) para produzir um óxido de metal por hidrólise a quente, e então tingimento para gerar um composto de sal de complexo de metal insolúvel nas fibras.
[0063] Seus exemplos representativos incluem Alizarin, Vermelho de mordente 11, e similares.
[0064] O corante de mordente ácido é um corante tendo propriedades tanto do corante ácido quanto o corante de mordente. Seus exemplos representativos incluem Preto Eriochromo T, Preto de Mordente 3, e similares.
[0065] O corante direto é um corante solúvel em água que pode tingir diretamente fibras de celulose tais como algodão e rayon. Exemplos representativos dos mesmos incluem Vermelho Congo e Vermelho Direto 2, e similares.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 20/53
18/41 [0066] O corante disperso é um corante para o tingimento de fibras hidrofóbicos em um banho de corante disperso com um corante insolúvel em água. Seus exemplos representativos incluem Vermelho Disperso 73, Laranja Disperso 3, Vermelho Disperso 17, Violeta Dispersa 1, e similares.
[0067] O corante de enxofre é um corante contendo enxofre que é produzido por fusão (vulcanização) de um composto aromático relativamente simples tais como aminofenol, indofenol, e nitrofenol, com sulfeto de sódio ou enxofre. Seus exemplos representativos incluem Preto de enxofre B, e similares.
[0068] O corante de tonel é um corante originalmente insolúvel em água. Com esse corante, é empregado um processo de tingimento incluindo a produção do corante solúvel em água (um sal alcalino de um composto de leuco) por redução do mesmo na presença de álcali seguido por pô-lo em contato com ar para a oxidação, e desse modo regeneração do corante original na fibra. Exemplos representativos incluem Vermelho Tonel 1, Azul Tonel 1 (Indigo), e similares.
[0069] O corante azóico é diferente dos corantes prontos para o uso, e destina-se a realizar o tingimento por reação de 2 componentes solúveis em água (um componente de diazo e um componente de acoplamento) nas fibras de celulose para produzir um corante de azo insolúvel em água. Exemplos representativos do agente de moagem incluem Naphthol AS, e ulteriormente, exemplos representativos do desenvolvedor de cor incluem Base de Azul B Durável.
[0070] O corante de oxidação é um corante que destina-se a realizar um processo de tingimento para a geração de um corante insolúvel por oxidação de uma amina aromática, uma diamina ou aminofenóis nas fibras. Seus exemplos representativos incluem Preto de Anilina e similares obtidos por oxidação de uma anilina.
[0071] O corante reativo é também chamado de um corante com
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 21/53
19/41 reatividade, e destina-se a realizar tingimento por formação de ligações covalentes com as fibras. Seus exemplos representativos incluem Vermelho Reativo 24 e similares.
[0072] O corante solúvel em óleo é também chamado de um corante com solubilidade em óleo, e é um corante que não tem nenhuma solubilidade em água e é solúvel em muitos solventes orgânicos tais como óleos minerais, óleos essenciais e gordura e óleos. Seus exemplos representativos incluem Solvente Vermelho 24 e similares.
[0073] O agente de branqueamento fluorescente exibe fluorescência em uma faixa de cores de azul até violeta, e complementos a cor amarela pálida inerente nas fibras, assim a ser visto como branco puro. Seus exemplos representativos incluem Blancofor B e similares.
[0074] Entre eles, na composição líquida da presente invenção, pelo menos corantes selecionados do grupo que consiste em um corante alimentício, um corante natural, Alizarine Verde G, Quinizarin Verde SS, Verde Brilhante, Azul de metileno, Amarelo solar, e Amarelo GG do Sudão são mais preferíveis. Esses corantes são altamente seguros e têm baixa possibilidade de causar poluição ambiental.
[0075] O corante alimentício é um corante que pode ser usado como um aditivo alimentício. Exemplos representativos incluem Vermelho alimentício N° 2 (Amaranto), Vermelho alimentício N° 3 (Eritrosina), Vermelho alimentício N° 102 (Nova Coccine), Vermelho alimentício N° 104 (Floxina), Vermelho alimentício N° 105 (Rosa Bengal), Vermelho alimentício N° 106 (Vermelhoa ácido), Amarelo alimentício N° 4 (Tartrazina), Amarelo alimentício N° 5 (Sunset Amarelo FCF), Verde alimentício N° 3 (Verde FCF Durável), Azul alimentício N° 1 (Azul Brilhante FCF), Azul alimentício N° 2 (Indigo Carmine), e Vermelho alimentício N° 40 (Alura Vermelho AC).
[0076] O corante natural é um corante extraído a partir de produtos de ocorrência natural, que foram tradicionalmente usados como ali
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 22/53
20/41 mentos. Exemplos preferidos do corante natural incluem pelo menos um selecionado do grupo que consiste em um corante à base de caratenóide, um corante à base de flavonóide, um corante à base de porfirina, um corante de resina olosa Tumérica, um corante amarelo monascus, um corante monascus, um corante de gardênia, vermelho beterraba, clorofilina de cobre de sódio, um corante de azul gardênia, um corante de espirulina, um corante de carvão vegetal de planta, e um corante caramelo.
[0077] Exemplos mais específicos desses corantes naturais incluem um corante natural à base de caratenóide tais como um corante de gardênia amarelo (crocin, crocetin), um corante de anato (bixin, norbixin), um corante de extrato de páprica (capsantina), um corante de cenoura (beta-caroteno), um corante de tomate (licopeno), um corante de calêndula (carotenóide, flavonóide), beta-apo-8-carotenal, cantaxantina, e um corante de pimenta quente; um corante natural à base de flavonóide tais como um corante de cebola, um corante de cianato, um corante de noz-pecã, e um corante de chicória; um corante natural à base de calcone tais como um corante amarelo de açafrão (safflomin), e um corante vermelho de açafrão (cartamin); um corante natural à base de antocianina tais como corante de perila (shisonin, malonilshisonin), um corante de repolho roxo (cianidin acilglicosídeo), um corante de rabanete vermelho (pelargonidin acilglicosídeo), um corante de batata roxa (cianidin acilglicosídeo, peonidin acilglicosídeo), um corante de milho roxo, um corante da camada externa de fruta da uva (enocianina), um corante de sabubo (cianidin glicosídeo, delfinidin glicosídeo), um corante de suco de fruta de uva, e um corante de hibisco; um corante natural à base de flavon tais como um corante de cacau, um corante de caqui (flavonóide), um corante de tamarindo, e um corante de kaoliang (apigeninidina, luteolinidina); um corante natural à base de flavonol tais como um corante de carob, e um corante de extrato de
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 23/53
21/41 gliciriza; um corante natural à base de porfirina tal como clorofila; um corante natural à base de antraquinona tais como um corante de cotinila (ácido cármico), um corante de lac (ácidos lacáicos), e um corante de rubia (alizarina, ácido ruberitríco); um corante de resina oleosa de tumérico (curcumina), um corante amarelo monascus (xantomonasinas), um corante monascus (monascorubrina, ancaflavina), um corante de gardênia, beterreba vermelha (betaína à base de betaína, isobetanina), clorofila de cobre de sódio, um corante de azul gardênia , um corante de espirulina (ficocianina), um corante de carvão vegetal de planta, e um corante caramelho, e similares.
[0078] A quantidade do componente (e) a ser combinada não é particularmente limitada, e é substancialmente selecionada de acordo com as aplicações da composição líquida e das finalidades da incorporação de um corante, mas é de preferência de 0,001 a 1 parte em peso, mas é de preferência de 0,005 a 0,5 parte em peso, com base em 100 partes em peso da composição (C) ou (D).
(f) Outros aditivos [0079] A composição líquida da presente invenção pode conter outros aditivos como o componente (f) se necessário, sem se afastar do espírito da presente invenção. Exemplos dos outros aditivos incluem um tensoativo, um solvente tendo um átomo de nitrogênio na molécula, um aglutinante, e um agente de espessamento.
[0080] Exemplos dos tensoativos incluem um tensoativo nãoiônico, um tensoativo aniônico, um tensoativo catiônico, e um tensoativo anfotérico, e similares.
[0081] Exemplos dos tensoativos não-iônicos incluem tensoativos de polioxialquileno não-iônicos tais éteres de polioxialquileno alquila, éteres depolioxialquileno alquil fenila, éteres de polioxialquileno esteril fenila, ésteres de alquila de polioxialquileno, ésteres de ácido graxo de polioxialquileno sorbitano, éteres de óleo de rícino de polioxialquileno,
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 24/53
22/41 polímeros por blocos de polioxipropileno de polioxietileno, e polioxialquileno alquilaminas, mas não são limitados aos mesmos. Também, o polioxialquileno refere-se a polímero por blocos de polioxietileno, polioxipropileno, ou polioxietileno polioxipropileno, e uma mistura da mesma.
[0082] Exemplos dos tensoativos aniônicos incluem um sal alcalino, um sal de metal alcalino-terroso, ou um sal de amônio de um ácido graxo superior (C10 a 22), por exemplo, um sal de metal ou uma mistura de ácidos graxos naturais obtidos a partir de um óleo de coco ou um óleo animal, ou em particular, ésteres de um ácido sulfônico alifático, um ácido sulfúrico alifático, um ácido sulfossuccínico alifático, um ácido alquilaril sulfônico, ou um ácido alquilarilsulfúrico, e similares. Os ésteres do ácido sulfônico, do ácido sulfúrico, ou do ácido sulfossuccínico são usualmente providos na forma de um sal de metal alcalino, um sal de metal alcalino-terroso, um sal de amina ou um sal de amônio. Além disso, eles usualmente contêm grupos alquila tendo de 8 a 22 átomos de carbono, e incluem por exemplo, um éster de ácido alquil sulfúrico, uma mistura de éster de ácido sulfúrico de álcool alifático obtido a partir de ácidos graxos naturais, ou sais de sódio, de potássio, de cálcio ou de magnésio de um éster de ácido dialquil sulfossuccínico. Exemplos de ésteres de ácido alquilarila sulfônico incluem ácido dodecilbenzeno sulfônico, ácido naftaleno sulfônico, e um seu produto condensado com um formaldeído, ou um sal de sódio, de cálcio, amônio ou trietanolamina de um éster de ácido triesterilfenol sulfúrico. Seus exemplos incluem fosfatos adequados, por exemplo, um alquilfenol contendo de 4 a 14 mols de óxido de etileno, e um sal de sódio, de cálcio, de amônio ou de trietanolamina de um éster de ácido fosfórico de um produto de adição de triesterilfenol.
[0083] Exemplos dos tensoativos catiônicos incluem tensoativos catiônicos à base de aminoácido tais como amina alifática, e um seu
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 25/53
23/41 sal de amônio quaternário, um sal de amina de amida de ácido graxo, um sal de amônio de alquiltrialquileno glicol, um derivado de acilguanidina, e um éster de alquila inferior ou um aminoácido alcalino de acila de cadeia longa de mono-N, um sal de alquilbenzalcônio, um sal de alquilpiridínio, e um sal de imidazolínio. Esses tensoativos podem ser usados sozinhos ou em combinação de duas ou mais de suas espécies.
[0084] Exemplos do solvente tendo um átomo de nitrogênio na molécula incluem: solventes à base de amida tais como N-metil-2pirrolidona, formamida, N,N-dimetilformamida, e N,N dimetilacetamida; solventes à base de amina tais como 3etoxipropilamina, 3-metoxipropilamina, N,N-dietiletanolamina, N,Ndimetiletanolamina, n-hexilamina, N-metil-3,3-iminobis(isopropilamina), etanolamina, etilamina, N-metildietanolamina, sec-butilamina, dietilamina, cicloexilamina, fenetilamina, propilamina, benzilamina, nbutilamina, diisopropilamina, trietilamina, di-n-butilamina, tri-nbutilamina, dicicloexilamina, dibenzilamina, tri-n-octilamina, dialilamina, trialilamina, t-butilamina, di-2-etilexilamina, 2-etilexilamina, 3-(2etilexilóxi)propilamina, alilamina, isopropanolamina, N,Ndibutiletanolamina, N-(2-aminoetil)etanolamina, e N,N-diisopropiletilamina;
solventes à base de diamina tais como etilenodiamina, 1,2diaminopropano, 1,3-diaminopropano, 1,4-diaminobutano, 3(dietilamino) propilamina, 3-(dimetilamino)propilamina, 3(metilamino)propilamina, 3,3-iminobis (propilamina), tetrametil-l,3diaminopropano, N,N,N,N,-tetrametil-1,6-hexametilenodiamina, 3(dibutilamino)propilamina, N-metiletanolamina, 2-hidroxietilaminopropilamina, e tetrametilenodiamina;
solventes à base de amina cíclica tais como piridina metanol, 2-cianopirazina, 2-vinilpiridina, 2-metilpirazina, 3-aldeidopiridina,
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 26/53
24/41
N-(3-aminopropil)morfolina, N-metilpiperazina, acriloilmorfolina, quinolina, piperazina, piridina, pirrolidina, 2,5-dimetilpirazina, bisaminopropilpiperazina, quinaldina, morfolina, N-metilpiperazina, l-amino-4metilpiperazina, 2-cloropiridina, 2-pipecolina, 4-pipecolina, 3pipecolina, (hidroxietil) piperazina, 1-(2-aminoetil) piperazina, polivinilpirrolidona, e etilenoimina;
solventes à base de acrila tais como N,N-dimetilacrilamida, éster de dimetilaminoetila de ácido acrílico, etil-3-dimetilaminoacrilato, e dimetilaminoetil metacrilato; solventes à base de nitrila tais como acrilonitrila, acetonitrila, 3,3-dimetoxipropionitrila, 3,3iminodipropionitrila, acetona cianidrina, etileno cianidrina, benzonitrila, e propionitrila;
solventes à base de hidrazina tais como dimetil hidrazina e monometil hidrazina;
solventes à base de composto de nitro tais como nitrometano, 2-nitropropano, nitrotolueno, e l-nitropropano, nitroetano;
solventes à base de anilina tais como alfa-picolina, betapicolina, γ-picolina, anilina, N,N-dietilanilina, o-nitroanisol, toluidina, anisidina, 2-propilpiridina, 2,4,6-colidina, N,N-dimetilanilina, Netilanilina, xilidina, N,N-diglicidilanilina, N,N-diglicidil o-toluidina, benzil etil anilina, 2,4,6-tris(dimetilaminometil)fenol, m-aminobenzotrifluoreto, p-fenetidina, m-xilenodiamina, e mesidina; e outros solventes de composto contendo nitrogênio tais como trialilisocianurato, o-tolidina diisocianato, cloreto de dialil dimetil amônio, tioglicolato de amônio, diisocianato de tolileno, diisocianato de hexametileno, e metiletil oxima cetona. Esses solventes podem ser usados sozinhos ou em combinação de duas ou mais de suas espécies.
[0085] Exemplos dos aglutinantes não são particularmente limitados, mas incluem amido, dextrina, celulose, metilcelulose, etilcelulose,
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 27/53
25/41 carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, amido de carboximetila, pululano, alginato de sódio, alginato de amônio, um éster de propileno alginato glicol, goma guar, reservatório de goma de alfarroba, goma arábica, goma de xantano, gelatina, caseína, álcool polivinílico, óxido de polietileno, polietileno glicol, polímeros por blocos de etileno/propileno, poliacrilato de sódio, polivinilpirrolidona, e carragenina.
[0086] Esses aglutinantes podem ser usados sozinhos ou em combinação de duas ou mais de suas espécies.
[0087] Exemplos dos agentes de espessamento incluem hidroxialquil celulose, carboximetil celulose, e derivados de celulose de seus sais de metal ou similares, derivados de álcool polivinílico, polivinilpirrolidona, gomas naturais, e bentonita.
[0088] Além disso, a composição líquida da presente invenção pode conter um agente auxiliar sólido ou líquido tal como um estabilizador, por exemplo, óleos vegetais que podem ser epoxidados ou não (por exemplo, óleo de coco epoxidado, óleo de semente de colza, ou óleo de soja), um desespumante (por exemplo, óleo de silicone), um ajustador de viscosidade, um aglutinante e/ou um adesivo dos outros componentes eficazes, por exemplo, um bactericida, um fungicida, um agente anti-bacteriano ou um acaricida.
[0089] A composição líquida da presente invenção pode ser usada como está, ou pode também ser usada com vários tipos de formulações com pós, granuladas, comprimidos, hidratos, hidratos granulares, cápsulas, líquidos, emulsões, suspensões, suspensões emulsificadas, suspensões hidratadas, suspensões oleosas ou similares, juntamente com um agente auxiliar adequado. Além disso, além dos tipos descritos acima das formulações, qualquer uma das formulações que estão usualmente em uso na técnica estão disponíveis dentro da faixa dando nenhum efeito adverso na finalidade da presente invenção.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 28/53
26/41 [0090] A composição líquida da presente invenção contendo um ingrediente ativo agroquímico como o componente (c) é usada como ela é, ou depois de ser diluída com água ou similares, então é usada nas semeaduras, plantas, superfícies aquosas ou solos. Além disso, ela pode ser usada em combinação com outros estabilizadores, insecticidas, herbicidas, agentes de espalhamento, fertilizantes, modificadores de solo, ou similares.
[0091] Particularmente, em um caso onde a composição líquida da presente invenção contém um ingrediente inseticidamente ativo, de preferência um ingrediente inseticidamente ativo à base de neonicotinóide, como o componente (c), é útil como um agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves, como descrito abaixo.
[0092] Além disso, a composição líquida da presente invenção pode ser usada como um agente de controle de peste de solo, um agente de controle de cupim, um agente para roupas, um agente de controle de peste, um um agente de controle de peste de madeira, uma isca, um agente de controle de ectoparasita em animais, um agente de controle de peste de higiene, um agente de bloqueio de peste doméstica, tinta de impressora de jato de tinta, um corante, um tinta de fundo de navio, um agente antialgas para redes de pesca, agentes anti-mofo para madeira, ou similares, além das aplicações agricólas.
2) Processo para a produção da composição líquida [0093] Na composição líquida da presente invenção, as composições (A) e (B) podem ser obtidos por misturar e dissolver uniformemente o componente (a), o componente (b), o componente(c), e água (d), e se desejado, um tensoativo (f) (que pode ser aqui em seguida chamado do componente (f)), a razões predeterminadas [0094] O método para dissolver uniformemente o componente(a), o componente (b), o componente (c), e água (d), e se desejado, o componente(f) não é particularmente limitado. Por exemplo, métodos
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 29/53
27/41 de uso de um banho com agitação equipado com um agitador em um banho, um misturador a jato, um misturador estático, um homogeneisador de válvula, um homogeneisador ultrassônico, uma extrusora, pode ser exemplificado.
[0095] As composições (C) e (D) podem ser obtidas, por exemplo, por misturar e dissolver uniformemente o componente(a), o componente (b), o componente(c), e água (d), e se desejado, o componente (f) e o corante (e) a razões predeterminadas, como mostrado na figura 1. Como o método para a dissolver uniformemente o componente(a), o componente (b), o componente(c), e água (d), se desejado, o componente(f) e o corante (e), os mesmos métodos que para a formulação das composições (A) e (B) podem ser exemplificados [0096] Além disso, nesse caso, como mostrado na figura 2, em um caso em que o corante a ser usado é apenas levemente solúvel ou não-solúvel em um solvente orgânico, a composição líquida em que um corante é uniformemente dissolvido e desenvolve sua cor pode ser obtido por preparação de uma solução aquosa de um corante preliminarmente obtida por dissolução do corante em água, e adição da solução a um solvente orgânico. Além disso, na presente invenção, a solução aquosa do corante pode ser adicionada ao solvente orgânico, ou o solvente orgânico pode ser adicionado à solução aquosa do corante. Também, o ingrediente fisiologicamente ativo ou qualquer componente pode ser adicionado a qualquer ponto de tempo.
3) Agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves [0097] O agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves da presente invenção compreende a composição líquida da presente invenção que contém um ingrediente ativo, de preferência um ingrediente inseticidamente ativo à base de neonicotinóide, como o componente (c).
[0098] Exemplos dos mamíferos e aves para os quais o agente de
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 30/53
28/41 controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves da presente invenção é destinado a incluir animais de estimação tais como cachorros, gatos, camundongos, ratos, hamsters, porcos-da-índia, esquilas, coelhos, furões, e aves (tais como pombos, papagaios, maína (hill mynas), pardais de Java, papagaios verdadeiros, tentilhões de sociedade, e canários); animais domésticos tais como vacas, cavalos, porcos, caneiro e cabra; e aves domésticas tais como patos, galinhas e gansos.
[0099] Exemplos do ectoparasita incluem pulgas, ácaros, piolhos hematófagos, moscas, moscas de cavalo, mosquitos mordedores, e piolhos mordedores que são nocivos a mamíferos e aves. Entre eles, o agente de controle de ectoparasita para o uso em mamíferos e aves da presente invenção é útil como um agente de controle para ácaros parasíticos ou pulgas.
[00100] Exemplos dos ácaros parasíticos incluem carrapatos tais como Boophilus microplus, Rhipicephalus sanguineus, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis japonica, Haemaphysalis kitaokai, Haemaphysalis ias, Ixodes ovatus, Ixodes nipponensis, Ixodes persulcatus, Haemaphysalis megaspinosa, Dermacentor reticulatus, e Dermacentortaiwanesis, ácaros nortem fowl tais como Dermanyssus gallinae, Ornithonyssus silviarum, e Ornithonyssus bursa;
trombidioids tais como Eutrombicula wichmanni, Leptotrombidium akamushi, Leptotrombidium palildum, Leptotrombidium fuji, Leptotrombidium tosa, Neotrombicula autumnalis, Eutrombicula alfreddugesi, e Helenicula miyagawai;
ácaros cheiletids tais como Cheyletiella yasguri, Cheyletiella parasitivorax, e Cheyletiella blakei;
ácaros de sarcoptic mange tais como Psoroptes cuniculi,
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 31/53
29/41
Chorioptes bovis, Otodectes cinotis, Sarcoptes scabiei, e Notoedres caei; e ácaros demodex tal como Demodex canis.
[00101] Exemplos das pulgas incluem insetos sem asa externamente parasíticos que pertencem a Siphonaptera, mais especificamente, pulgas que pertencem a Pulicidae, Ceratephyllus, etc.
[00102] Exemplos de pulgas que pertencem a Pulicidae incluem Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Echidnophaga gallinacea, Xenopsylla cheopis, Leptopsylla segnis, Nosopsyllus fasciatus, e Monopsyllus anisus.
[00103] Administração da composição da presente invenção a mamíferos e aves é realizada oralmente ou parenteralmente.
[00104] Exemplos do método de administração oral incluem métodos de administração de um comprimido, um agente líquido, uma cápsula, um wafer, um biscoito, uma carne picada ou outros alimentos, e outros métodos.
[00105] Exemplos do método de administração parenteral incluem um método em que a composição líquida da presente invenção é formulado para a formação de uma formulação adequada e então tomada para dentro do corpo por, por exemplo, administração intravenosa, administração intramuscular, administração intradérmica, administração hipodérmica, etc.; um método em que é administrado na superfície do corpo por tratamento com spot-on, tratamento, pour-on ou tratamento com spray; ou um método de implante de um fragmento de resina ou similares contendo a composição líquida da presente invenção sob a pele dos mamíferos e aves.
[00106] A dose de administração da composição líquida da presente invenção para mamíferos e aves varia dependendo dos métodos de administração, as finalidades de administração, e das condições da doença, mas é usualmente uma razão de 0,01 mg a 100 g, de prefe
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 32/53
30/41 rência de 0,1 mg a 10 g por 1 kg do peso de corpo de mamíferos e aves.
Exemplos [00107] A seguir, a presente invenção será descrita em detalhes com referência aos exemplos, mas a presente invenção não é limitada aos seguintes exemplos em qualquer caso.
(Exemplos 1 a 12, e Exemplos comparativos 1 a 12) [00108] As composições líquidas dos Exemplos 1 a 12, e os Exemplos comparativos 1 a 12 foram preparados em um método representado pelo seguinte método B. Nos Exemplos 1 a 12 e Exemplos comparativos 1, 2, 4 a 12, a composição líquida em que cada um dos componentes foi uniformemente dissolvido foi obtido. No entanto, em um caso da composição líquida do exemplo comparativo 3, uma mistura heterogênea em que o componente (a) não foi totalmente dissolvido foi obtida.
Método A: Como mostrado na figura 1, por adição seqüencial quantidades predeterminadas do componente (c), do componente(b), do componente (f), do componente (e), e (d) água ao componente (a), misturação deles, a composição líquida foi preparada.
Método B: Como mostrado na figura 2, por adição seqüencial quantidades predeterminadas do componente (c), do componente (b), e do componente (f), ao componente (a), misturação deles, e então adição de uma solução aquosa obtida por dissolução um corante como o componente (e) em água destilada à mistura, misturação deles, a composição líquida foi preparada.
[00109] Nas preparações das composições líquidas dos Exemplos 1 a 12, e Exemplos comparativos 1 a 12, as espécies e quantidades (partes em peso) do componente (a) até o componente (f) a ser usado, e seus métodos de preparação sumarizados na tabela 1.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 33/53
31/41
Tabela 1
componente (a) (partes em peso) componente (b) (partes em peso) componente (c) (partes em peso) componente (d) (partes em peso) componente (e) (partes em peso) outros componentes (partes em peso) método de preparação
Exemplo 1 a-1 (32,26) b-1 (57,66) c-1 (8,64) Água (0,49) e-1 (0,01) f-1 (0,94) B
Exemplo 2 a-2 (32,26) b-1 (57,66) c-1 (8,64) Água (0,49) e-1 (0,01) f-1 (0,94) B
Exemplo 3 a-2 (30,00) b-1 (52,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 4 a-2 (40,00) b-1 (42,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 5 a-2 (50,00) b-1 (32,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 6 a-2 (60,00) b-1 (22,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 7 a-2 (70,00) b-1 (12,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 8 a-2 (30,00) b-1 (42,01) c-1 (7,00) Água (20,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 9 a-2 (40,00) b-1 (32,01) c-1 (7,00) Água (20,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 10 a-2 (50,00) b-1 (22,01) c-1 (7,00) Água (20,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 11 a-2 (30,00) b-1 (32,01) c-1 (7,00) Água (30,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo 12 a-2 (21,00) b-1 (39,51) c-1 (8,50) Água (30,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 1 b-1 (57,66) c-1 (8,64) Água (0,49) e-1 (0,01) f-1 (0,94) NMP (32,26) B
Exemplo Comparativo 2 a-2 (80,00) b-1 (2,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 34/53
32/41
Tabela 1 - continuação
componente (a) (partes em peso) componente (b) (partes em peso) componente (c) (partes em peso) componente (d) (partes em peso) componente (e) (partes em peso) outros componentes (partes em peso) método de preparação
Exemplo Comparativo 3 b-1 (82,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 4 a-2 (10,00) b-1 (67,01) c-1 (7,00) Água (40,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 5 a-2 (20,00) b-1 (52,01) c-1 (7,00) Água (20,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 6 a-2 (20,00) b-1 (42,01) c-1 (7,00) Água (30,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 7 a-2 (20,00) b-1 (32,01) c-1 (7,00) Água (40,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 8 a-2 (30,00) b-1 (22,01) c-1 (7,00) Água (40,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 9 a-2 (20,00) b-1 (22,01) c-1 (7,00) Água (50,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 10 a-2 (20,00) b-1 (62,01) c-1 (7,00) Água (10,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Compa- rativo 11 a-2 (60,00) b-1 (12,01) c-1 (7,00) Água (20,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
Exemplo Comparativo 12 a-2 (40,00) b-1 (22,01) c-1 (7,00) Água (30,00) e-2 (0,05) f-1 (0,94) B
[00110] Na tabela 1, como o componente (a) até o componente (e), as seguintes onas foram usadas.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 35/53
33/41 (a) Solvente tendo nenhum átomo de nitrogênio e tendo um grupo carbonila ou sulfonila na molécula:
a-1: γ-butirolactona, a-2: propileno carbonato (b) Pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, e um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e um éter de monoalquila glicol:
b-1: dipropileno glicol (c) Ingrediente fisiologicamente ativo c-1: acetamiprid (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.);
(d) Água:
água destilada;
(e) Corante:
e-1: corante misto obtido por mistura de 78% de Amarelo alimentício N° 4, 2% de Azul alimentício N° 1, e 20% de Vermelho alimentício N° 40, e-2: Azul alimentício N° 1;
(f) Outros componentes:
f-1: Pluronic PE6400 (fabricado pela BASF)
NMP: N-metil-2-pirrolidona (Exemplo experimental 1) Teste na estabilidade contra luz e calor [00111] As composições líquidas do exemplo 2 e do exemplo comparativo 1 foram colocadas em uma garrafa de polietileno monoestratificada tendo um estado de alta transmissão de luz, e é mantida em uma sala escura a temperatura ambiente, e uma sala escura a uma alta temperatura de 54oC por 2 semanas. Por outro lado, as composições líquidas do exemplo 2 e do exemplo comparativo 1 foram colocadas em uma garrafa monoestratificada tendo alta transmissão de luz, produzida de polietileno, e é exposta a luz solar. Depois de 12 dias
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 36/53
34/41 ou 2 semanas de exposição a luz solar, a cor da preparação líquida foi avaliada de acordo com um sistema de cor Munsell por exame visual. Os resultados de avaliação são mostrados na tabela 2.
Tabela 2
Exemplo 2 Exemplo comparativo 1
Acetamiprida 8,64 8,64
Propileno carbonato 32,26
N-metil-2-pirrolidona 32,26
dipropileno glicol 57,66 57,66
PLURONIC L64 (polímeros por blocos de PO-EO) 0,94 0,94
Azul N° 1 0,0002 0,0002
Amarelo N° 4 0,0078 0,0078
Vermelho N° 40 0,0020 0,0020
água destilada 0,49 0,49
Total 100 100
cor da preparação (como observado com o exame visual) (sistema de cor padrão JIS) imediatamente depois da preparação 2,5YR 5/12 2,5YR 5/12
em um lugar escuro por 2 semanas 2,5YR 5/12 2,5YR 5/12
em um lugar escuro a 54oC por 2 semanas 2,5YR 6/12 10Y 7/10
em um lugar brilhante por 12 dias 2,5YR 6/12 7,5Y 8/12
[00112] Como mostrado na tabela 2, a composição líquida do exemplo 2 foi remarcadamente excelente na estabilidade térmica (em um caso em que foi mantida em uma sala escura a 54oC por 2 semanas) e estabilidade a luz (em um caso em que foi exposta a luz por 12 dias), quando comparada com a composição líquida do exemplo comparativo 1 em que 32,26 partes em peso de N-metilpirrolidona foram usadas ao invés de 32,26 partes em peso de carbono de propileno. Exemplo experimental 2 [00113] Teste na estabilidade da formulação (teste de resfriamento)
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 37/53
35/41 [00114] Depois do resfriamento as composições líquidas dos exemplos 3 a 12 e Exemplos comparativos 2 a 12 a -5oC, a presença ou ausência da separação e precipitação do ingrediente ativo foi observada. Um caso em que a separação de fases não ocorreu foi avaliado como O, e um caso em que separação de fases ocorreu foi avaliado como x. Além disso, depois que uma pequena quantidade de um pedaço do cristal de ingrediente ativo foi adicionada, a presença ou a ausência do crescimento de cristal do ingrediente ativo foi investigada. Como um resultado do exame visual, um caso em que crescimento de cristal estava ausente foi considerado como ◎ um caso em que pouco crescimento de cristal foi percebido, mas a solução se tornou uma solução uniforme quando a temperatura foi retornada para a temperatura ambiente foi considerado como O, um caso em que crescimento de cristal foi percebido, mas a solução se tornou uma solução substancialmente uniforme quando a temperatura foi retornada para a temperatura ambiente foi considerado como Δ; e um caso onde crescimento de cristal foi percebido, e a solução não se tornou uma solução uniforme ainda quando a temperatura foi retornada para a temperatura ambiente foi considerado como x. Os resultados de evaliação são mostrados na tabela 3.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 38/53
36/41
Tabela 3
Teste de resfriamento
a -5oC por 3 dias a 24 horas depois da adição de um pedaço de cristal de ingrediente ativo
Exemplo 3 O
Exemplo 4 o
Exemplo 5 o
Exemplo 6 o
Exemplo 7 o
Exemplo 8 o o
Exemplo 9 o
Exemplo 10 o
Exemplo 11 o o
Exemplo 12 o o
Exemplo Comparativo 2 x
Exemplo Comparativo 3 não dissolvido Parado
Exemplo Comparativo 4 o Δ
Exemplo Comparativo 5 o Δ
Exemplo Comparativo 6 o Δ
Exemplo Comparativo 7 o x
Exemplo Comparativo 8 x Δ
Exemplo Comparativo 9 x x
Exemplo Comparativo 10 o Δ
Exemplo Comparativo 11 x o
Exemplo Comparativo 12 x o
[00115] Como mostrado na tabela 3, as composições líquidas dos Exemplos 3 a 7, 9, e 10 não tinham separação de fases ainda quando
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 39/53
37/41 eles foram resfriados a -5°C, e não tinham nenhum crescimento de cristal de um ingrediente ativo se um pedaço de cristal de ingrediente ativo foi adicionado.
[00116] As composições líquidas dos exemplos 8, 11, e 12 não tinham nenhuma separação de fases mesmo quando elas foram resfriadas a -5°C, e tinham pouco crescimento de cristal percebido se um pedaço de um cristal de ingrediente ativo foi adicionado, mas elas se tornaram soluções uniformes por retorno da temperatura ambiente para a temperatura ambiente.
[00117] As composições líquidas dos Exemplos comparativos 4 a 7, e 10 não tinham nenhuma separação de fases elas foram resfriadas a -5°C, mas tinham crescimento de cristal percebidos se um pedaço de cristal de ingrediente ativo foi adicionado. As composições líquidas dos Exemplos comparativos 7 e 9 não se tornaram soluções uniformes ainda por retorno da temperatura para a temperatura ambiente.
[00118] As composições líquidas do Exemplos comparativos 2, 8, 9, 11, e 12 tinham separação de fases, quando elas foram resfriadas a -5°C.
Exemplo experimental 3
Teste de dissolução de corante (Experiência comparativa 1) [00119] Por método A, tentou-se preparar uma composição líquida tendo a mesma constituição que para a composição líquida preparada no exemplo 1. Isto é, uma solução não uniforme foi obtida por adição de 0,94 partes em peso de Pluronic PE6400 (fabricado pela BASF), 8,64 partes em peso de acetamiprida, 0,0078 partes em peso de Amarelo alimentício N° 4, 0,0002 partes em peso de Azul alimentício N° 1, e 0,002 partes em peso de Vermelho alimentício N° 40 a 32,26 partes em peso de γ-butirolactona e 57,66 partes de dipropileno glicol. A fim de dissolver o corante insolúvel, 0,49 partes em peso de água destilada foi adicionada ao mesmo, e foi misturada por meio de um motor
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 40/53
38/41
Three-One, mas a uniformidade não foi aperfeiçoada, e a solução não uniforme permaneceu como ela foi.
[00120] O estado de dissolução e cores do corante na composição líquida obtida no exemplo 1, e a composição líquida obtida na Experiência comparativa 1 foram observados pelo exame visual. Os resultados são mostrados na tabela 4.
Tabela 4
Exemplo 1 Exemplo Comparativo 1
(a) γ-butirolactona 32,26 32,26
(b) dipropileno glicol 57,66 57,66
(c) acetamiprida 8,64 8,64
(d) água destilada 0,49 0,49
(e) corante
amarelo alimentício N° 4 0,0078 0,0078
azul alimentício N° 1 0,0002 0,0002
vermelho alimentício N° 40 0,0020 0,0020
cor da formulação (como observado com o exame visual) marrom vermelho-violeta
solubilidade de corante dissolução uniforme Não-dissolvido
[00121] Como mostrado na tabela 4, verificou-se que mesmo para as composições líquidas tendo a mesma formulação, se o componente (c), o componente (b), o componente (f), e o componente (e) fossem seqüencialmente adicionados ao componente (a), uma composição líquida não-uniforme foi obtida, enquanto se uma solução aquosa obtida por dissolução preliminar do componente (e) em água destilada foi adicionada a uma solução mista do componente (a), do componente (c), do componente (b), e do componente (f), uma composição uniforme, mista foi obtida.
Exemplo experimental 4
Teste na eficácia do uso de um cachorro contra pulgas (1) Preparação de composição líquida (Exemplo 13) [00122] Por adição de 0,94 partes em peso de um tensoativo (plu
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 41/53
39/41 ronic PE6400, fabricado pela BASF), e 0,49 partes em peso de água a uma solução obtido por dissolução de 8,64 partes em peso de acetamiprida a um solvente misto de 32,26 partes de γ-butirolactona e 57,66 partes em peso de dipropileno glicol, e mistura e dissolução deles por meio de um motor Three-One, uma solução uniforme (composição líquida) foi obtida.
Exemplo comparativo 13 [00123] Por adição de 1,03 partes em peso de um tensoativo (Pluronic PE6400, fabricado pela BASF), e 0,54 partes em peso de água a um solvente misto de 35,31 partes em peso de γ-butirolactona e 63,12 partes em peso de dipropileno glicol, e mistura e dissolução delas por meio de um motor Three-One, uma solução uniforme (composição líquida) foi obtida.
(2) Teste na eficácia [00124] Preparações líquidas predeterminadas foram colocadas foram administradas a seis cachorros tendo vários pesos, e um dia depois dos dias de teste (2, 9, 16, 23, e 30 dias depois da administração), números de pulgas predeterminados (Ctenocephalidis felis) foram inoculados nos seis cachorros.
[00125] Depois que um número de dias predeterminado tinha passado depois da administração (tratamento), os números de pulgas parasíticas nos cachorros foram investigados, e as taxas de mortalidade foram determinadas com base na seguinte equação.
Taxa de mortalidade (%) = {(X - Y)/X}x 100 em que X representa os números de pulgas de parasíticas nos cachorros que tinham sido tratados com a composição líquida do Exemplo comparativo 13, e Y representa os números de pulgas de parasíticas nos cachorros que tinham sido tratados com a composição líquida do Exemplo 13. Os resultados são mostrados na tabela 5.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 42/53
40/41
Tabela 5
amostra quantidade para o tratamento dias depois do tratamento (dias)
2 9
Exemplo 1 mL valor médio dos números das pulgas restantes (cabeças) 3,2 0,7
taxa de mortalidade (%) 93 99
2 mL valor médio dos números das pulgas restantes (cabeças) 2,7 1
taxa de mortalidade (%) 94 98
3 mL valor médio dos números das pulgas restantes (cabeças) 0 0
taxa de mortalidade (%) 100 100
Exemplo comparativo 13 3 mL valor médio dos números das pulgas restantes (cabeças) 44,5 60,7
[00126] A partir da tabela 5, verificou-se que a composição líquida de controle de ectoparasita do exemplo 13 tem um excelente efeito de controle de pulgas.
Aplicabilidade Industrial [00127] A composição líquida da presente invenção provê excelente estabilidade de corante contra luz e/ou calor.
[00128] Um desenvolvimento de cor uniforme do corante pode ser realizada durante um período longo de tempo por dissolução de um corante que é facilmente que se pode decompor por luz ou calor na composição líquida da presente invenção.
[00129] De acordo com o processo de produção da presente invenção, uma composição líquida tendo um corante uniformemente dissolvida ali pode ser obtida por dissolução preliminar do corante em um pouco de água, mesmo com o uso de corante tendo uma baixa solubiidade em um solvente orgânico.
Petição 870170061409, de 23/08/2017, pág. 43/53
41/41 [00130] De acordo com a presente invenção, uma composição líquida de controle de ectoparasita, que é altamente segura para seres humanos e animais, e não tem nem separação de fases do líquido nem precipitação de componentes eficazes, pode ser obtida com o uso de um solvente dando substancialmente nenhuma irritação na pele.

Claims (3)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição líquida, caracterizada pelo fato de que compreende os seguintes componentes (a) a (e):
(a) pelo menos 50 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de um solvente contendo nenhum átomo de nitrogênio e contendo um grupo carbonila na molécula ou sendo um composto sulfoxido;
(b) de 20 a 49,9 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e um éter de monoalquila de glicol;
(c) de 0,001 a 30 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de um ingrediente fisiologicamente ativo;
(d) de 0,001 a 19 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de água; e (e) 0,001 a 1 parte em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de um corante selecionado do grupo que consiste em um corante alimentício, um corante natural, um Verde G de Alzarina, um Verde SS de Quizarina, um Verde Brilhante, Azul de Metileno, Amarelo Solar, e Amarelo GG de Sudão.
2/3 em lactonas, sulfóxidos, cetonas cíclicas, e ésteres de carbonato cíclicos.
4. Composição líquida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ingrediente fisiologicamente ativo é um ingrediente ativo agroquímico.
5. Composição líquida, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo agroquímico é um ingrediente ativo de inseticida de neonicotinóide.
6. Composição líquida, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo agroquímico é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em acetamiprida, clotianidina, tiametoxam, tiacloprida, imidacloprida, dinotefurano, e nitenpiram.
7. Composição líquida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o corante natural é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em um corante à base de caratenóide, um corante à base de flavonóide, um corante à base de porforina, um corante de resina oleosa Tumérico, um corante amarelo monascus, um corante monascus, um corante de gardênia, um vermelho beterraba, clorofilina de cobre de sódio, um corante azul de gardênia, um corante de espirulina, um corante de carvão vegetal de planta, um corante de caramelo.
8. Processo para a produção de uma composição líquida como definida na reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que compreende a adição de uma solução aquosa contendo um corante a uma composição líquida (B), e mistura deles, a composição líquida (B) compreendendo os seguintes componentes (a) a (d):
(a) pelo menos 50 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de um solvente contendo nenhum átomo de nitrogênio e contendo um grupo carbonila na molécula ou
Petição 870180131426, de 18/09/2018, pág. 13/37
2. Composição líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que contém de 0,005 a 0,5 partes em peso de um corante como o componente (e), com base em 100 partes em peso da composição .
3. Composição líquida, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o solvente contendo nenhum átomo de nitrogênio e contendo um grupo carbonila na molécula ou sendo um composto sulfóxido é pelo menos um selecionado do grupo que consiste
Petição 870180131426, de 18/09/2018, pág. 12/37
3/3 sendo um composto sulfóxido;
(b) de 20 a 49,9 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de pelo menos um componente selecionado do grupo que consiste em um álcool não-cíclico, um alquileno glicol, um polialquileno glicol, um triol, um monoacetato de glicol e um éter de monoalquila de glicol;
(c) de 0,001 a 30 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de um ingrediente fisiologicamente ativo;
(d) de 0,001 a 19 partes em peso, com base em 100 partes em peso da composição líquida, de água.
BRPI0621641-2A 2006-05-02 2006-05-02 Composições líquidas, seus processos de produção e agente de controle de ectoparasita BRPI0621641B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2006/309167 WO2007129395A1 (ja) 2006-05-02 2006-05-02 液状組成物、液状組成物の製造方法、並びに哺乳動物及び鳥類の外部寄生虫防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0621641A2 BRPI0621641A2 (pt) 2011-12-20
BRPI0621641B1 true BRPI0621641B1 (pt) 2020-03-24

Family

ID=38667513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0621641-2A BRPI0621641B1 (pt) 2006-05-02 2006-05-02 Composições líquidas, seus processos de produção e agente de controle de ectoparasita

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9277746B2 (pt)
EP (1) EP2014163B1 (pt)
JP (1) JP4956532B2 (pt)
KR (1) KR101026092B1 (pt)
CN (1) CN101431892B (pt)
BR (1) BRPI0621641B1 (pt)
ES (1) ES2612274T3 (pt)
PL (1) PL2014163T4 (pt)
RU (1) RU2409391C2 (pt)
WO (1) WO2007129395A1 (pt)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155979A1 (ja) * 2007-06-19 2008-12-24 Yoshino Gypsum Co., Ltd. 防カビ性を有する石膏ボード
EP2266400A1 (en) 2009-06-15 2010-12-29 Nufarm NMP-free formulations of neonicotinoids
CN101779634B (zh) * 2010-01-27 2013-03-13 南宁市德丰富化工有限责任公司 一种含春雷霉素和二氯异氰尿酸钠的杀菌组合物
KR101107059B1 (ko) * 2011-03-04 2012-01-25 김수정 적엽 효과를 가지는 액상비료
CN103561569B (zh) 2011-05-10 2016-05-18 日本曹达株式会社 液态杀虫剂组合物
US9622478B2 (en) 2012-10-16 2017-04-18 Solano S.P. Ltd. Topical formulations for treating parasitic infestations
JP6295790B2 (ja) * 2013-06-24 2018-03-20 株式会社リコー インクジェット用水性インク、インクジェット記録装置、インクジェット記録物及び記録方法
CN105012322B (zh) * 2014-04-17 2017-11-28 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 日落黄色素在抗炭疽杆菌中的应用
US10076117B2 (en) * 2014-08-28 2018-09-18 Rotam Agrochem International Company Limited Pesticide formulation comprising a water soluble active ingredient and a penetration enhancer and use of the same
WO2016118600A1 (en) * 2015-01-20 2016-07-28 Lipotec Laboratories, Llc Methods and formulation for treatment of nuts, seeds, grains, cereals, plant growth media, and plants
AU2016252280B2 (en) * 2015-04-20 2020-07-09 Kraft Foods Group Brands Llc Dry-powdered cheese compositions with naturally-derived color blends, method of making and cheese product
US9763440B2 (en) * 2015-07-30 2017-09-19 University Of Florida Research Foundation, Inc. Colored clays for agricultural and other industrial applications
WO2017187435A1 (en) 2016-04-24 2017-11-02 Solano S.P. Ltd. Dinotefuran liquid flea and tick treatment
CN106213125A (zh) * 2016-07-30 2016-12-14 广州市威伦食品有限公司 一种天然橙色食用色素及其制备方法
NZ769364A (en) * 2018-05-07 2025-05-02 Advanced Wetting Tech Pty Ltd Improved wetting composition
KR102636262B1 (ko) * 2018-05-07 2024-02-14 어드밴스드 웨팅 테크놀로지스 피티와이 엘티디 신규한 습윤성 조성물
KR102096721B1 (ko) * 2018-10-26 2020-04-02 경기도 옥살산을 이용한 저독성의 친환경 닭 진드기 방제조성물 및 이의 제조방법
RU2744273C1 (ru) * 2020-11-25 2021-03-04 Публичное акционерное общество "Химпром" Дезинфицирующее средство
CN112753709B (zh) * 2021-01-29 2024-03-01 郑建秋 用异硫氰酸烯丙酯治理蓝藻的方法、设备及其应用
CN114953060A (zh) * 2022-07-05 2022-08-30 广西亿松木业有限公司 一种防霉胶合板的制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2620306B1 (fr) * 1987-09-14 1990-10-12 Solvay Compositions contenant des produits pesticides biosynthetiques, procedes pour leur production et leur utilisation
CA2116169A1 (en) 1994-02-22 1995-08-23 David Lubetzky Low ecotoxic emulsifiable concentrate formulations of pesticides
JPH0826907A (ja) * 1994-07-04 1996-01-30 Makhteshim Chem Works Ltd 低環境有害性・乳化性濃厚農薬製剤
US6359054B1 (en) * 1994-11-18 2002-03-19 Supratek Pharma Inc. Polynucleotide compositions for intramuscular administration
JP3194687B2 (ja) 1995-04-28 2001-07-30 ソマール株式会社 工業用殺菌剤
JPH0948938A (ja) * 1995-08-08 1997-02-18 Fuji Photo Film Co Ltd 水性インクジェット記録用記録液
FR2752525B1 (fr) * 1996-08-20 2000-05-05 Rhone Merieux Procede de lutte contre les myiases des cheptels bovins et ovins et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede
KR100471588B1 (ko) * 1996-04-03 2006-03-28 바이엘 악티엔게젤샤프트 인간에대한기생곤충및진드기구제용조성물
DE19613334A1 (de) * 1996-04-03 1997-10-09 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen
JPH1053737A (ja) * 1996-08-08 1998-02-24 Seiko Epson Corp インクジェット記録用インク
EP0836851A1 (en) 1996-10-21 1998-04-22 Virbac S.A. Amidine compounds for use in treating ecto or endo parasitic diseases and systemic parasite control compositions
DE19807633A1 (de) 1998-02-23 1999-08-26 Bayer Ag Dermal applizierbare wasserhaltige Formulierungen von Parasitiziden
DE19807630A1 (de) * 1998-02-23 1999-08-26 Bayer Ag Wasserhaltige Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen
JPH11269010A (ja) 1998-03-24 1999-10-05 Somar Corp 有害微生物撲滅剤
CN1389113A (zh) * 2002-07-22 2003-01-08 张淑静 一种啶虫脒杀虫剂
BR0314916A (pt) * 2002-10-25 2005-08-16 Foamix Ltd Espuma farmacêutica e cosmética
WO2004100662A1 (ja) * 2003-05-19 2004-11-25 Nippon Soda Co., Ltd. 殺虫剤組成物
JP4578089B2 (ja) * 2003-11-26 2010-11-10 北興化学工業株式会社 液状農薬製剤
US20060046988A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Albert Boeckh Methoprene formulations for the control of tick infestations
JP2006131751A (ja) 2004-11-05 2006-05-25 Nippon Soda Co Ltd 染料の耐光性が向上した液状組成物
JP4743831B2 (ja) * 2004-11-17 2011-08-10 北興化学工業株式会社 液状農薬製剤
KR20070088687A (ko) * 2004-12-01 2007-08-29 화이트스모크 인코포레이션 문서의 질을 자동으로 향상시키는 시스템 및 방법
WO2007077246A2 (en) 2006-01-05 2007-07-12 Basf Se Solvent mixture for preparing water-dilutable liquid concentrate formulation of organic pesticide compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CN101431892B (zh) 2013-03-27
US20090069386A1 (en) 2009-03-12
US20160129114A1 (en) 2016-05-12
EP2014163A4 (en) 2012-08-08
US9277746B2 (en) 2016-03-08
KR101026092B1 (ko) 2011-03-31
PL2014163T3 (pl) 2017-03-31
JP4956532B2 (ja) 2012-06-20
EP2014163A1 (en) 2009-01-14
KR20080108148A (ko) 2008-12-11
BRPI0621641A2 (pt) 2011-12-20
WO2007129395A1 (ja) 2007-11-15
RU2008142926A (ru) 2010-05-10
ES2612274T3 (es) 2017-05-16
CN101431892A (zh) 2009-05-13
PL2014163T4 (pl) 2017-06-30
RU2409391C2 (ru) 2011-01-20
EP2014163B1 (en) 2016-09-28
JPWO2007129395A1 (ja) 2009-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0621641B1 (pt) Composições líquidas, seus processos de produção e agente de controle de ectoparasita
US10555520B2 (en) Pesticide composition potentiated in efficacy and method for potentiating efficacy of pesticidal active ingredients
AU2005294257B2 (en) Amitraz compositions
DE69814607T2 (de) Bekämpfungsverfahren und mittel gegen flöhe an aufenthaltsplätzen kleiner säuger
US20080194642A1 (en) High dose, long-acting ectoparasiticide for extended control
AT503376A2 (de) Synergistische spot-on-formulierung
BRPI0720768A2 (pt) Composição pesticida, e, método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil
US20110296752A1 (en) Composition that prevents damage to trees by harmful insects and a prevention method thereof
EP2002719A1 (de) Adjuvans-Zusammensetzung auf Ölbasis
BR112020025690A2 (pt) Coformulação estável de benzoilureia com piretroides
CN103563899B (zh) 一种高效农药组合物
AU744790B2 (en) Ectoparasite controlling agent for animals
DK177400B1 (da) Opløsning af og anvendelse af 1-[2,6-C12-4-CF3-phenyl]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pyrazol til fremstilling af opløsningen til direkte anbringelse på huden til eliminering af parasitter fra kvæg og får
JP2006131751A (ja) 染料の耐光性が向上した液状組成物
MX2008013894A (es) Composicion liquida, proceso para producir la composicion liquida y agente para control de ectoparasitos para utilizar en mamiferos y aves.
CN107836455A (zh) 一种含有蝶酰谷氨酸的增效杀虫剂
CN102696659A (zh) 一种含七氟菊酯与新烟碱类的杀虫组合物
CN107333770A (zh) 一种含有氟吡呋喃酮与溴氰虫酰胺的杀螨组合物
CN105961427A (zh) 一种含有磷腈氟烷基磺酰亚胺碱金属盐和阿维菌素的杀螨组合物
BR122025000809A2 (pt) Coformulação estável de benzoilureia com piretroides, processo de preparação e método de controle ou prevenção contra pragas indesejadas
DE19961812A1 (de) Verwendung mindestens eines Fettsäurepolydialkanolamides in Kombination mit Chinasäure und/oder Shikimisäure zur Schädlingsbekämpfung

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06T Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette]
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]

Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS.

B07G Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A01N 25/02 , A01N 47/40

Ipc: A01N 25/02 (2006.01), A01N 25/30 (2006.01), A01N 4

B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/03/2020, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.