La présente invention est relative à un nouveau
procédé de préparation d'une composition applicable à la
teinture des fibres animales, notamment à celle des cheveux
vivants ou morts; l'invention a aussi pour objet une composition tinctoriale préparée en mettant en oeuvre c-e nouveau
procédé.
<EMI ID=1.1>
tre considérablement la gamme des colorants utilisables, particulièrement pour teindre les cheveux, grâce au fait
qu'il favorise et accélère la montée de la nuance et la
fixation du colorent tout en opérant à la température ambiante ou à une température modérée (inférieure à 50[deg.]C).
On peut même ainsi, ce qui constitue un avantage très appréciable, réaliser des teintures satisfaisantes, au point de vue rapidité et intensité, au moyen de colorants ne présen-' tant, dans les conditions de température précitées, qu'une affinité très faible ou même nulle pour les cheveux.
Divers artifices ont déjà été imaginés pour accroître la montée et la fixation des colorants sur la chevelure. On a proposé, par exemple, l'addition au bain de teinture, ou à un bain de traitement préalable, d'émulsifiants tels que des sels alcalins d'alcools gras sulfonés, des produits de condensation d'acides.gras supérieurs et de polyamines des alcoylphénoxypolyéthoxyéthanols, etc..., le but cherché étant d'accroître la perméabilité du cheveu au colorant.
On a également proposé de-dissoudre le colorant dans de l'acétate d'éthyle ou autre solvant analogue et de préparer, à partir de cette solution, au moyen d'épaississants et/ou
<EMI ID=2.1>
En général, tous ces procédés ne permettent qu'une amélioration assez médiocre de la montée et de la fixation de colorants choisis en fonction de leur affinité, déjà notable en elle-même, pour les fibres kératiniques à température 'modérée. De plus, la nécessité de ce choix restreint considérablement la gamme des colorants utilisables pour la préparation de teintures capillaires. La présente invention remédie à ces inconvénients et permet, en outre, de teindre les cheveux vivants ou morts au moyen de colorants considérés jusqu'à ce jour comme pratiquement inutilisables pour une telle application.
Le procédé conforme à l'invention est caractérisé par le fait qu'on prépare une solution aqueuse d'un colorant direct en mélangeant à l'eau un solvant organique chimiquement inerte vis-à-vis du colorant et du produit à teindre, ce .solvant étant complètement miscible à l'eau dans la proportion où 11 est ajouté et répondant à la formule générale
suivante g
<EMI ID=3.1>
où R représente un reste hydrocarboné aliphatique à chaîne droite ou ramifiée comprenant au maximum 8 atomes de carbone,
<EMI ID=4.1>
Par l'expression "reste hydrocarboné aliphatique à chaîne droite ou ramifiée comprenant au maximum 8 atomes de carbone" on désigne ici un reste hydrocarboné monovalent dont la chaîne aliphatique peut être droite ou ramifiée,
le nombre total des atomes de carbone compris dans ce reste étant au plus égal à 8 et la ramification pouvant être du
<EMI ID=5.1>
ou, au contraire, pouvant amorcer la fermeture d'un cyqlê
(comme, par exemple, dans l'alcool benzylique).
La formule générale précitée comprend) par exemple, sans que cela doive être interprété comme une limitation de l'invention, les composés correspondant aux produits vendus
<EMI ID=6.1>
"Carbitol", ainsi que certains produits de condensation '.d'alcools aliphatiques inférieurs et d'oxyde d'éthylène"
Suivant trois modes de réalisation préférés de l'invention, on utilise comme solvant :
1[deg.] - le 2-butoxyéthanol ("Butylcellosolve")
<EMI ID=7.1>
1,2 mol. g d'oxyde d'éthylène.
On utilise le solvant organique ci-dessus défini à raison de 5 à 20% du poids de la solution de teinture.
Toutefois, ces proportions ne sont pas limitatives et l'on peut, sans sortir du cadre de l'invention, en incorporer des proportions plus importantes ou plus faibles suivant l'effet désiré, pour autant que l'on se maintienne dans les limites de miscibilité du solvant choisi et de l'eau.
L'incorporation du solvant répond à un doubla but d'une part, il permet d'accroître ou même d'assurer la solubilité des colorants choisis dans la solution aqueuse prête à l'emploi; d'autre part, et bien que le processus n'en soit pas complètement élucidé, le solvant permettrait de déplacer en faveur de la fibre l'équilibre qui s'établit entre le colorant, l'eau dans laquelle il est dissous et
la fibre.
Dans la présente demande, on désigne par "colorant direct" toute matière colorante susceptible d'être fixée directement et dans la nuance finale par le produit à teindre, sans qu'il soit nécessaire de faire intervenir aucune transformation chimique telle que, par exemple, une oxydation, une copulation ou un mordançage de la fibre.
Les colorants directs ainsi définis se classent, suivant divers modes de réalisation préférés de l'invention, ,parmi -les catégories suivantes <EMI ID=8.1> nitrobenzène; B) - les colorants azoïques tels que, par exemple, ceux vendus sous les désignations commerciales de
- "Supracide" (Compagnie Française des Matières Colorantes)
- "Supramine" (Société Bayer)
- "Kiton" (Société Ciba) "Cibacète" (Société Ciba) et
<EMI ID=9.1>
ces deux dernières dans la mesure où elles correspondent effectivement à des colorants azoïques.
<EMI ID=10.1> par exemple, ceux vendus sous les désignations commerciales de :
- "Solway" (Impérial Chemical Industries Ltd)
- "Celliton" (B.A.S.F.) "Acétoquinone S" (Compagnie Française des Matières Colorantes)
- "Cibacète" (Société Ciba) <EMI ID=11.1>
- "Cellit" (B.A.S.F.) et
- "Fenacet" (General Dyestuff Corp. N.Y.) dans la mesure où.les colorants de ces quatre dernières désignations sont effectivement des colorants anthraquinoniques. <EMI ID=12.1> l'eau, tels que ceux vendus sous les désignations commerciales de
- "Orasol" (Société Ciba)
- "Dispersol" (Impérial Chemical Industries Ltd)
- "Micro sol" .(Société Ciba)
- "Duranol" (Impérial Chemical Industries Ltd) <EMI ID=13.1> "Celliton"' (B.A.S.F.)
- "Acétamine" (E.I. Du Pont de Nemours and Co)
- "Celanthrene" (E.I.
Du Pont de Nemours and Co) et
- "Artisil" (Société Sandoz), ainsi que <EMI ID=14.1> ment ceux correspondant aux marques de fabrique déposées sous les noms de
- "Irgalane" (Société JR Geigy AG.)
- "Lanasyne" (Société Sandoz S.A.)
- "Carbolan" (Société Impérial Chemical Industries, Ltd
- "Cibalane" (Société Ciba)9 etc...
<EMI ID=15.1> Pour permettre de mieux comprendre l'invention et d'en apprécier les avantages, on va maintenant .décrire, à titre d'exemples non limitatifs, les résultats obtenus sur cheveux vivants au moyen de solutions préparées conformément à l'invention à partir de colorants des types précités, ces colorants ne présentant qu'une affinité très faible ou même nulle pour les fibres animales dans les conditions d'application déjà connues à la température ambiante. Dans tous ies exemples, les compositions sont données en poids.
A) - Exemples de teinture au moyen de colorants nitrés :
EXEMPLE I :
On prépare la solution suivante ;
<EMI ID=16.1>
On applique cette solution, à la température am-
<EMI ID=17.1>
belle nuance vibline.
EXEMPLE 2
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=18.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs, on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes, puis on rince à l'eau claire. On obtient une belle nuance blond doré.
<EMI ID=19.1>
<EMI ID=20.1>
On appliqua cette solution, à la température , ambiante, sur des cheveux comportant plus de 60�de cheveux
<EMI ID=21.1>
on rince à l'eau claire. Les cheveux sont teints en gris-bleu intense.
<EMI ID=22.1>
On prépara la solution suivante :
<EMI ID=23.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux naturels de nuance châtain-clair, on
<EMI ID=24.1>
l'eau claire. Cette solution confère aux cheveux une belle nuance cuivrée comparable à celle obtenue avec le henné naturel.
EXEMPLE 5
<EMI ID=25.1>
On applique cette solution à la température ambiante sur des cheveux vivants naturellement blancs et on opère comme indiqué précédemment. On obtient un blond à reflets roux.
C) - Exemples de teinture eu moyen de colorants anthraqui- <EMI ID=26.1>
EXEMPLE 6
On prépare la solution. suivante :
<EMI ID=27.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs, on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes, puis on rince à l'eau claire. On obtient une nuance bleue intense. EXEMPLE 7 :
<EMI ID=28.1>
On prépare la solution suivante s
- Colorant "Cibacète" de l'un des types
<EMI ID=29.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs,
on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes puis on rince
à l'eau claire. Suivant le colorant utilisé, on obtient sur cheveux une nuance correspondant à celle indiquée au tableau ci-dessous :
<EMI ID=30.1>
EXEMPLE 8
On prépare la solution suivante
<EMI ID=31.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs, on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes,.puis on rince à l'eau claire. On obtient un bleu intense.
EXEMPLE 9
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=32.1>
On obtient une solution assez visqueuse qui, appliquée dans les conditions précitées, teint les cheveux blancs en marron foncé.
EXEMPLE 10
On prépare la solution suivante
<EMI ID=33.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs, on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes et l'on rince à l'eau claire. On obtient un gris intense à tons chauds. EXEMPLE 11 s
On prépare la solution suivante
<EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1>
En appliquant cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs,
on obtient, après contact de 15 à 20 minutes et rinçage à l'eau claire, un orangé intenseD) - Exemples dé teinture au moyen de colorants pigmentaires insolubles dans l'eau, connus sous le nom de "colorants
<EMI ID=36.1>
On prépare la solution suivante
<EMI ID=37.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs, on laisse en contact pendant 15 à 20 minutes, puis on rince à l'eau claire. Suivant le colorant utilisé, on obtient sur les cheveux une nuance correspondant à celle indiquée au tableau ci-dessous
<EMI ID=38.1>
E) - Exemple de teinture au moyen de colorants basiques EXEMPLE 13 ;
On prépare la solution suivante
<EMI ID=39.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs. On la laisse en contact pendant 15 à 20 minutes, puis on rince
<EMI ID=40.1>
mauves.
<EMI ID=41.1>
On prépare la solution suivante
<EMI ID=42.1>
<EMI ID=43.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs. Après un contact de 15 à 20 minutes, on rince à l'eau claire.
On obtient un blond doré intense.
EXEMPLE 15 :
On prépare la solution suivante
<EMI ID=44.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants de nuance châtain moyen, on
<EMI ID=45.1>
à l'eau claire. Les cheveux sont ainsi colorés en acajou intense, solide à la lumière.
<EMI ID=46.1>
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=47.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs, on
<EMI ID=48.1>
à l'eau claire. On obtient une nuance bleue très intense. La même solution, appliquée dans les mêmes conditions à des cheveux noirs, donne une nuance noir-bleu.
EXEMPLE 17 :
On prépare la solution;suivante :
<EMI ID=49.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs. Après
<EMI ID=50.1>
claire, on obtient une nuance blond roux. EXEMPLE 18 :
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=51.1>
Appliquée à la température ambiante sur des cheveux vivants naturellement blancs, cette solution permet d'obtenir, après un contact de 15 à 20 minutes et rinçage, une coloration mauve clair.
<EMI ID=52.1> métalliques
<EMI ID=53.1>
On prépare la solution suivante
<EMI ID=54.1>
On applique cette solutionna la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs,
et on la laisse en contact pendant 15 à 20 minutes. Après rinçage à l'eau claire, on obtient une nuance châtain clair. EXEMPLE 20
On prépare la solution suivante ;
<EMI ID=55.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs. Après une durée d'application de 15 à 20 minutes, on rince à l'eau claire et l'on obtient un gris fumée très soutenu EXEMPLE 21
On prépare la solution suivante
<EMI ID=56.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants de nuance châtain clair.
On laisse agir pendant 10 minutes et après rinçage à l'eau, on obtient de beaux reflets rosés.
<EMI ID=57.1>
On prépare la solution suivante:
<EMI ID=58.1>
On applique cette solution, à la température ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement blancs.
On obtient, après 15 à 20 minutes d'application et rinçage à l'eau claire, une nuance blonde.
G) - Exemple de teinture au moyen de colorants du
type "Nigrosines" :
EXEMPLE 23 :
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
sur des cheveux blancs, un beau gris à reflets mauves.
<EMI ID=61.1>
On prépare la solution suivante
<EMI ID=62.1>
En opérant sur cheveux blancs comme, dans les exemples 5 et 6, on obtient une belle nuance gris-bleu.
Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée
à l'utilisation d'un solvant unique et l'on peut, sans inconvénient et parfois même avec avantage, utiliser con- jointement deux ou plusieurs solvants de formule générale précitée, comme le suggère par exemple la description de l'exemple 5 .
On peut aussi, sans sortir du cadre de l'invention, incorporer aux solutions de teinture conformes à celle-ci,
des adjuvants usuels tels que des moussants, des assouplissants et tous autres produits destinés à brillanter ou à améliorer de toute autre manière la texture ou l'aspect du cheveu. On peut aussi incorporer à une telle solution
un support-crème de type usuel, de manière à en faire une teinture-crème d'application plus:facile et assurant une meilleure répartition du colorant sur les cheveux à teindre,' tout en réduisant le contact de la teinture avec le cuir chevelu. On décrit ci-après, à titre d'exemple non limitatif, la préparation d'une telle teinture-crème
<EMI ID=63.1>
On prépare la solution suivante :
<EMI ID=64.1>
<EMI ID=65.1>
alors cette solution à la composition suivante
<EMI ID=66.1>
puis on laisse refroidir la crème ainsi obtenue.
On applique cette crème, à la température ambiante, sur des cheveux vivants naturellement blancs. On laisse en
<EMI ID=67.1>
On obtient un beau gris franc.
<EMI ID=68.1>
1.- Procédé pour la préparation d'une composition destinée à la teinture, à la température ambiante, des fibres
animales et, en particulier, des cheveux vivants ou morts,
procédé caractérisé par le fait qu'on prépare une solution
aqueuse d'un colorant direct en mélangeant à l'eau un solvant
organique chimiquement inerte vis-à-vis du colorant et du
produit à teindre, ce solvant complètement miscible à l'eau
<EMI ID=69.1>
générale ? <EMI ID=70.1> où R représente un reste hydrocarboné aliphatique à chaîne
droite ou ramifiée comprenant au plus 8 atomes de carbone,
n étant un nombre compris entre 1 et 4 inclusivement. -
2.- Composition tinctoriale pour cheveux et fibres
analogues caractérisée par le fait qu'elle contient en
solution aqueuse un colorant direct en présence d'un solvant, complètement miscible à l'eau et répondant à. la for-
<EMI ID=71.1>
où R représente un reste hydrocarboné aliphatique à chaîne
droite ou ramifiée comprenant au plus 8 atomes de carbone,
n é,tant un nombre compris entre 1 et 4 inclusivement.
The present invention relates to a new
process for preparing a composition applicable to the
dyeing animal fibers, especially hair
alive or dead; the invention also relates to a dye composition prepared by implementing this new
process.
<EMI ID = 1.1>
be considerably the range of dyes that can be used, particularly for dyeing hair, thanks to the fact
that it promotes and accelerates the rise of shade and
fixation of the dye while operating at room temperature or at a moderate temperature (less than 50 [deg.] C).
It is even thus possible, which constitutes a very appreciable advantage, to carry out dyes which are satisfactory from the point of view of speed and intensity, by means of dyes exhibiting, under the above-mentioned temperature conditions, only a very low affinity or even zero for the hair.
Various devices have already been devised to increase the rise and fixation of dyes on the hair. It has been proposed, for example, the addition to the dye bath, or to a pretreatment bath, of emulsifiers such as alkali salts of sulfonated fatty alcohols, condensation products of higher fatty acids and polyamines. alkylphenoxypolyethoxyethanols, etc ..., the aim being to increase the permeability of the hair to the dye.
It has also been proposed to de-dissolve the dye in ethyl acetate or other similar solvent and to prepare, from this solution, by means of thickeners and / or
<EMI ID = 2.1>
In general, all of these processes allow only a fairly mediocre improvement in the rise and fixation of dyes chosen as a function of their affinity, which is already significant in itself, for keratin fibers at moderate temperature. In addition, the need for this choice considerably restricts the range of dyes which can be used for the preparation of hair dyes. The present invention overcomes these drawbacks and also makes it possible to dye living or dead hair by means of dyes which have hitherto been considered practically unusable for such an application.
The process in accordance with the invention is characterized in that an aqueous solution of a direct dye is prepared by mixing with water an organic solvent which is chemically inert with respect to the dye and the product to be dyed. solvent being completely miscible with water in the proportion to which 11 is added and corresponding to the general formula
next g
<EMI ID = 3.1>
where R represents a straight or branched chain aliphatic hydrocarbon residue comprising at most 8 carbon atoms,
<EMI ID = 4.1>
By the expression "straight or branched chain aliphatic hydrocarbon residue comprising a maximum of 8 carbon atoms" is meant here a monovalent hydrocarbon residue whose aliphatic chain may be straight or branched,
the total number of carbon atoms included in this remainder being at most equal to 8 and the branching possibly being
<EMI ID = 5.1>
or, on the contrary, being able to initiate the closing of a cyqlê
(as, for example, in benzyl alcohol).
The aforementioned general formula comprises) for example, without this being interpreted as a limitation of the invention, the compounds corresponding to the products sold
<EMI ID = 6.1>
"Carbitol", as well as certain condensation products of lower aliphatic alcohols and ethylene oxide "
According to three preferred embodiments of the invention, the following solvent is used:
1 [deg.] - 2-butoxyethanol ("Butylcellosolve")
<EMI ID = 7.1>
1.2 mol. g of ethylene oxide.
The organic solvent defined above is used in an amount of 5 to 20% of the weight of the dyeing solution.
However, these proportions are not limiting and it is possible, without departing from the scope of the invention, to incorporate larger or smaller proportions depending on the desired effect, provided that one remains within the limits of miscibility of the chosen solvent and water.
The incorporation of the solvent meets a double goal on the one hand, it makes it possible to increase or even ensure the solubility of the dyes chosen in the aqueous solution ready for use; on the other hand, and although the process is not completely elucidated, the solvent would make it possible to shift in favor of the fiber the equilibrium which is established between the dye, the water in which it is dissolved and
the fiber.
In the present application, the term “direct dye” denotes any coloring material capable of being fixed directly and in the final shade by the product to be dyed, without it being necessary to involve any chemical transformation such as, for example, oxidation, coupling or etching of the fiber.
The direct dyes thus defined are classified, according to various preferred embodiments of the invention, from -the following categories <EMI ID = 8.1> nitrobenzene; B) - azo dyes such as, for example, those sold under the trade names of
- "Supracide" (French Company of Coloring Materials)
- "Supramine" (Bayer Company)
- "Kiton" (Ciba Company) "Cibacète" (Ciba Company) and
<EMI ID = 9.1>
the latter two insofar as they effectively correspond to azo dyes.
<EMI ID = 10.1> for example, those sold under the trade names of:
- "Solway" (Imperial Chemical Industries Ltd)
- "Celliton" (B.A.S.F.) "Acétoquinone S" (Compagnie Française des Matières Colorantes)
- "Cibacète" (Ciba Company) <EMI ID = 11.1>
- "Cellit" (B.A.S.F.) and
- "Fenacet" (General Dyestuff Corp. N.Y.) insofar as the dyes of the latter four designations are indeed anthraquinone dyes. <EMI ID = 12.1> water, such as those sold under the trade names of
- "Orasol" (Ciba Company)
- "Dispersol" (Imperial Chemical Industries Ltd)
- "Micro sol" (Ciba Company)
- "Duranol" (Imperial Chemical Industries Ltd) <EMI ID = 13.1> "Celliton" '(B.A.S.F.)
- "Acetamine" (E.I. Du Pont de Nemours and Co)
- "Celanthrene" (E.I.
Du Pont de Nemours and Co) and
- "Artisil" (Sandoz Company), as well as <EMI ID = 14.1> ment those corresponding to the trademarks registered under the names of
- "Irgalane" (Company JR Geigy AG.)
- "Lanasyne" (Sandoz S.A. Company)
- "Carbolan" (Company Imperial Chemical Industries, Ltd
- "Cibalane" (Ciba Company) 9 etc ...
<EMI ID = 15.1> To make it possible to better understand the invention and to appreciate the advantages thereof, we will now describe, by way of nonlimiting examples, the results obtained on living hair by means of solutions prepared in accordance with l The invention is based on dyes of the aforementioned types, these dyes exhibiting only a very low or even zero affinity for animal fibers under the application conditions already known at room temperature. In all the examples, the compositions are given by weight.
A) - Examples of dyeing using nitro dyes:
EXAMPLE I:
The following solution is prepared;
<EMI ID = 16.1>
This solution is applied at room temperature
<EMI ID = 17.1>
beautiful shade of vibline.
EXAMPLE 2
We prepare the following solution:
<EMI ID = 18.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair, left in contact for 15 to 20 minutes, then rinsed with clean water. We get a beautiful golden blonde shade.
<EMI ID = 19.1>
<EMI ID = 20.1>
This solution was applied, at room temperature, to hair with more than 60% of hairs
<EMI ID = 21.1>
it is rinsed with clear water. The hair is dyed an intense gray-blue.
<EMI ID = 22.1>
The following solution was prepared:
<EMI ID = 23.1>
This solution is applied at room temperature to natural hair of light brown shade, we
<EMI ID = 24.1>
the clear water. This solution gives the hair a beautiful copper shade comparable to that obtained with natural henna.
EXAMPLE 5
<EMI ID = 25.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair and the procedure is carried out as indicated above. We get a blonde with red highlights.
C) - Examples of dyeing using anthraqui dyes - <EMI ID = 26.1>
EXAMPLE 6
We prepare the solution. next :
<EMI ID = 27.1>
This solution is applied at room temperature to living, naturally white hair, left in contact for 15 to 20 minutes, then rinsed with clear water. We get an intense blue shade. EXAMPLE 7:
<EMI ID = 28.1>
We prepare the following solution s
- "Cibacète" coloring agent of one of the types
<EMI ID = 29.1>
This solution is applied at room temperature to living hair, naturally white,
leave in contact for 15 to 20 minutes then rinse
with clear water. Depending on the dye used, a shade corresponding to that indicated in the table below is obtained on the hair:
<EMI ID = 30.1>
EXAMPLE 8
We prepare the following solution
<EMI ID = 31.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair, left in contact for 15 to 20 minutes, then rinsed with clean water. We get an intense blue.
EXAMPLE 9
We prepare the following solution:
<EMI ID = 32.1>
A fairly viscous solution is obtained which, applied under the above conditions, dyes the white hair dark brown.
EXAMPLE 10
We prepare the following solution
<EMI ID = 33.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair, left in contact for 15 to 20 minutes and rinsed with clean water. An intense gray with warm tones is obtained. EXAMPLE 11 s
We prepare the following solution
<EMI ID = 34.1>
<EMI ID = 35.1>
By applying this solution, at room temperature, to naturally white living hair,
after contact for 15 to 20 minutes and rinsing with clear water, an intense orange is obtained D) - Examples of dyeing by means of pigmentary dyes insoluble in water, known under the name of "dyes
<EMI ID = 36.1>
We prepare the following solution
<EMI ID = 37.1>
This solution is applied at room temperature to living, naturally white hair, left in contact for 15 to 20 minutes, then rinsed with clear water. Depending on the dye used, a shade corresponding to that indicated in the table below is obtained on the hair
<EMI ID = 38.1>
E) - Example of dyeing using basic dyes EXAMPLE 13;
We prepare the following solution
<EMI ID = 39.1>
This solution is applied at room temperature to living, naturally white hair. Leave it in contact for 15 to 20 minutes, then rinse
<EMI ID = 40.1>
purple.
<EMI ID = 41.1>
We prepare the following solution
<EMI ID = 42.1>
<EMI ID = 43.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair. After a contact of 15 to 20 minutes, it is rinsed with clear water.
We obtain an intense golden blonde.
EXAMPLE 15:
We prepare the following solution
<EMI ID = 44.1>
This solution is applied at room temperature to living hair of medium brown shade, we
<EMI ID = 45.1>
with clear water. The hair is thus colored in intense mahogany, solid in the light.
<EMI ID = 46.1>
We prepare the following solution:
<EMI ID = 47.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair, we
<EMI ID = 48.1>
with clear water. We obtain a very intense blue shade. The same solution, applied under the same conditions to black hair, gives a black-blue shade.
EXAMPLE 17:
We prepare the following solution:
<EMI ID = 49.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair. After
<EMI ID = 50.1>
clear, we get a reddish blond shade. EXAMPLE 18:
We prepare the following solution:
<EMI ID = 51.1>
Applied at room temperature to naturally white living hair, this solution makes it possible to obtain, after contact for 15 to 20 minutes and rinsing, a light mauve coloring.
<EMI ID = 52.1> metallic
<EMI ID = 53.1>
We prepare the following solution
<EMI ID = 54.1>
This solution is applied at room temperature, on living hair, naturally white,
and left in contact for 15 to 20 minutes. After rinsing with clear water, a light brown shade is obtained. EXAMPLE 20
The following solution is prepared;
<EMI ID = 55.1>
This solution is applied at room temperature to naturally white living hair. After an application time of 15 to 20 minutes, rinsing with clear water and a very sustained smoky gray is obtained EXAMPLE 21
We prepare the following solution
<EMI ID = 56.1>
This solution is applied at room temperature to living hair of a light brown shade.
It is left to act for 10 minutes and after rinsing with water, beautiful rosy reflections are obtained.
<EMI ID = 57.1>
We prepare the following solution:
<EMI ID = 58.1>
This solution is applied at room temperature to living, naturally white hair.
After 15 to 20 minutes of application and rinsing with clear water, a blonde shade is obtained.
G) - Example of dyeing using colorants from
type "Nigrosines":
EXAMPLE 23:
We prepare the following solution:
<EMI ID = 59.1>
<EMI ID = 60.1>
on white hair, a beautiful gray with mauve highlights.
<EMI ID = 61.1>
We prepare the following solution
<EMI ID = 62.1>
By operating on white hair as in Examples 5 and 6, a beautiful gray-blue shade is obtained.
Of course, the invention is in no way limited
to the use of a single solvent and it is possible, without inconvenience and sometimes even with advantage, to use together two or more solvents of the aforementioned general formula, as suggested for example by the description of Example 5.
It is also possible, without departing from the scope of the invention, to incorporate into the dyeing solutions in accordance with the latter,
customary adjuvants such as foaming agents, softeners and all other products intended to shine or otherwise improve the texture or appearance of the hair. We can also incorporate in such a solution
a usual type of cream-carrier, so as to make it a cream-dye for easier application and ensuring better distribution of the dye on the hair to be dyed, while reducing the contact of the dye with the scalp. The preparation of such a cream-dye is described below, by way of non-limiting example.
<EMI ID = 63.1>
We prepare the following solution:
<EMI ID = 64.1>
<EMI ID = 65.1>
then this solution to the following composition
<EMI ID = 66.1>
then the cream thus obtained is allowed to cool.
This cream is applied at room temperature to naturally white living hair. We leave in
<EMI ID = 67.1>
We obtain a beautiful clear gray.
<EMI ID = 68.1>
1.- Process for the preparation of a composition intended for the dyeing, at room temperature, of fibers
animals and, in particular, living or dead hair,
process characterized by the fact that a solution is prepared
aqueous direct dye by mixing a solvent with water
organic chemically inert with respect to the dye and the
product to be dyed, this solvent completely miscible with water
<EMI ID = 69.1>
general? <EMI ID = 70.1> where R represents an aliphatic chain hydrocarbon residue
straight or branched comprising at most 8 carbon atoms,
n being a number between 1 and 4 inclusive. -
2.- Dyeing composition for hair and fibers
analogues characterized by the fact that it contains
aqueous solution a direct dye in the presence of a solvent, completely miscible with water and responding to. the for-
<EMI ID = 71.1>
where R represents an aliphatic chain hydrocarbon residue
straight or branched comprising at most 8 carbon atoms,
n é, being a number between 1 and 4 inclusive.