[go: up one dir, main page]

BE351577A - - Google Patents

Info

Publication number
BE351577A
BE351577A BE351577DA BE351577A BE 351577 A BE351577 A BE 351577A BE 351577D A BE351577D A BE 351577DA BE 351577 A BE351577 A BE 351577A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
calcium
starch
borates
mass
halogenated
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE351577A publication Critical patent/BE351577A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procède de fabrication de préparations sèches d' amidon aux sels halogènes de calcium 
On a décrit dans le brevet principal N 328.077 un procé dé pour la fabrication de préparations sèches d'amidon aux sels halogènes de calcium,préparations pouvant se dissoudre sans formation de grumeaux. Suivant ce procédé on mélangé, avant ou après le durcissement, aux préparations obtenues d'une manière connue   à   la température ordinaire par l'action de quantités approximativement égales, eh poids, d'amidon et d'un sel   halogène   de calcium,   jusqu'il   2%, en poids de la quantité d'amidon employée, de borax cristallisé   finement     pulvérisé.   



   Tandis que les préparations sèches d' amidon aux sels halo- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 gênés de calcium présentent cet inconvénient que lorsqu'on les malaxe avec de- l'eau elles ne donnent pas une colle ho- mogène, de sorte qu'il est le plus souvent nécessaire de   fai-   re passer la masse à travers un tamis avant l'emploi pour produire l'uniformité nécessaire pt par conséquent le bon rendement de la colle, les mélanges préparés suivant le pro- cédé du brevet N 328.077 se comportent de façon essentielle- ment différente* On peut, sans aucune mesure de précaution spéciale,

   les déverser dans de l'eau et il suffit de remuer la masse une ou deux fois au commencement pour obtenir après un repos d'environ   1/4   d'heure une colle tout à fait unifor- me qui peut être employée directement pour des applications de collage ou   d'apprêtage*   
De nouveaux essais ont montré que l'action de l'addition de borax repose sur la formation de borates de calcium   diffi-   cilement solubles* L'objet de la présente invention consiste en une variante du procédé du brevet principal, suivant la- quelle on renonce à l'addition du borax et on ajoute à la place de borax du borate de calcium ou des composés de l'aci- de borique qui sont capables de former, dans les masses d'a- midon aux sels halogènes de calcium, des borates de calcium difficilement solubles,

  - 
On peut donc suivant la présente invention ajouter direc- tement aux,masses de réaction, avant la prise, des borates de   cal ciu@-   Mais on peut aussi produire seulement les bora- tes de calcium dans les masses   'de   réaction, par exemple à partir des sels halogènes de calcium qui y sont présents et des composés solubles d'acide borique ajoutés, par exemple de métaborate de sodium, ou bien partir de l'hydroxyde de calcium dissous en même temps que les sels halogènes de, cal- cium, et d'acide borique, qui est ajouté avant la prise. 



   Comme après la prise l'amidon aux sels halogènes de   cal-   cium contient des quantités considérables de sel halogéné de calcium libre et d'eau, on peut   également   opérer de la manié 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 re suivanteon fait réagir seulement les additions servant a éviter la formation de grumeaux sur la masse qui a déjà fait prise, ce qui peut se faire par exemple par broyage ou par une opération équivalente.. 



   Exemples 
1) 85 parties   de ch@lorure   de calcium cristallisé sont dis- soutes dans 15,à 20 parties d'eau et la solution froide est agitée avec 100 parties de fécule de pomme de terce pour for- mer une bouillie fluide, jusqu'à ce que la masse commencera s'épaissir, ce qui, à froid, dure de deux à quatre heures. 



  On ajoute ensuite à la masse à l'état de bouillie jusqu'à 2% de borate de calcium très finement pulvérisé que l'on peut fabriquer par précipitation d'un composé de l'acide   bo-   rique au moyen de chlorure de calcium en excès et par   dessi-   cation subséquente éventuelle à   1152.   On agite encore ensui- te pendant quelques temps et on laisse la masse faire prise dans des cuves.. La masse pulvérisée, agitée avec de 1' eau froide, donne une colle exempte de grumeaux qui peut trouver de nombreuses applications comme matière agglutinante et comme moyen d'apprêt. 



   2) La préparation se fait comme à l'exemple   1,   mais on dissout avec le chlorure de calcium une quantité de   Ca(OH)2   équivalente à l'acide borique ajouté dans la suite ; les bo- rates de calcium sont alors produits dans la masse de réac- tion avant le durcissement, par addition d'une quantité   al-   lant jusqu'à 1,5% d'acide borique très finement   pulvérisé.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3) Préparation comme à l'exemple 1, mais les borates de calcium sont produits par addition de métaborate de sodium, en quantité allant jusqu'à 2% dans la masse de réaction en forme de bouillie* Revendi cations 1) Procédé de fabrication de préparations sèches, facile- <Desc/Clms Page number 4> ment pulvérisables,- d'amidon aux sels halogènes de calcium, suivant le brevet N 328.077, caractérisé en ce qu'on fait agir sur la masse de réaction à l'état de bouillie, comsia- tant en amidon aux sels halogènes de calcium, avant la prise de cette masse, des borates de calcium en quantité d'environ, 2%, calculés d'après la quantité d'amidon employée.
    2) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on provoque, par l'addition de composés sociables de l'aci- de borique aux masses d'amidon aux sels halogènes de calcium, la formation, dans ces masses mêmes, des borates de calcium, pendant le processus de la réaction* 3) Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les borates de calcium, ou les additions à partir desquelles ces borates se forment, sont mis en réaction avec la masse, ayant déjà fait prise, d'amidon aux sels halogènes de calcium, d'une manière appropriée, par exemple par mala- xage.
BE351577D BE351577A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE351577A true BE351577A (fr)

Family

ID=26497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE351577D BE351577A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE351577A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5745507B2 (ja) グリシン−n,n−二酢酸の1種以上の誘導体および/またはグルタミン−n,n−二酢酸の1種以上の誘導体を含む粉末ならびにメチルグリシン−n,n−二酢酸三ナトリウム塩粉末の調製方法
RU2379231C2 (ru) Способ получения кристаллов динитрамида аммония (adn), кристаллы adn и содержащий их энергетический композит
BE351577A (fr)
US3151136A (en) Process of preparing fatty acid esters of hydroxyalkane sulfonic acids
JPS63309395A (ja) ろう付用フラックスの製造方法
CN102010379B (zh) 一种黑索今的生产方法
EP0192538B1 (fr) Procédé de préparation de germanate de bismuth de formule Bi4Ge3O12
JP4222787B2 (ja) アミノポリカルボン酸類の安定化方法及びアミノポリカルボン酸類水溶液組成物
FR2583748A1 (fr) Procede de preparation de sels du sel disodique de l&#39;acide ethylenediamine-tetra-acetique, et de leurs hydrates
JPH08165271A (ja) 2−ヒドロキシ−1,3−プロパンジアミンポリカルボン酸とそのアルカリ金属塩の製造法およびそれらを含む生分解性キレート剤
CH173726A (fr) Procédé de fabrication de l&#39;acide nitro-arsanilique.
JPS6152831B2 (fr)
BE1024705B1 (fr) Procédé de préparation de compositions d&#39;acide lactique solide et acide lactique ainsi obtenu
CH362091A (fr) Procédé pour la préparation de méthylolacrylamide
BE412603A (fr)
JPH03115127A (ja) テトラアンミンパラジウム(2)クロライドの製造方法
CN119528759A (zh) 一种2,6-双(4-叠氮亚苄基)-4-甲基环己酮的制备方法
BE393549A (fr)
BE360496A (fr)
BE529215A (fr)
JPH03285851A (ja) 高性能減水剤の製造方法
BE452224A (fr)
BE593514A (fr)
FR2569176A1 (fr) Procede de fabrication de la poudre de bordeaux
BE446397A (fr)