AT88347B - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. 



   Es wurde gefunden, dass man wertvolle Monoazofarbstoffe erhält, wenn man die Diazoverbindungen von 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureamiden, in welchen die Wasserstoffatome der Amidgruppe durch Alkyl-, Aryl-oder Aralkylgruppen ersetzt sind, mit den Sulfo-   säuren des -Naphtylamins, oder seiner Derivate, in saurer Kupplung vereinigt. 



  Diese neuen Produkte färben Wolle in saurem Bade in roten bis violetten Tönen an und   zeigen neben guter Walk- und Lichtechtheit ein gutes Egalisierungsvermögen. 



   Die neuen bisher zur Darstellung von Farbstoffen noch nicht benutzten   5-Nitro-2-amino-   benzol-I-carbonsäureamide sind dadurch zugänglich, dass man Nitroisatosäure (vgl. Beilstein,   3. Aufl.,   Bd. II, Seite 1282) auf sekundäre aliphatische oder aromatische Amine einwirken lässt. 



   Beispiel I. 



   271 Gewichtsteile 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäuremethylanilid (Schmelzpunkt 182 bis   1840)   werden diazotiert und bei Gegenwart von Natriumacetat mit 237'Gewichtsteilen 2-Methylaminonaphtalin-7-sulfosäure vereinigt Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ausgesalzen und wie üblich aufgearbeitet. Er färbt Wolle in rotvioletten Tönen an, die sich durch   gutes Egalisierungsvermögen, Walk- und   Lichtechtheit auszeichnen. 



   Beispiel 2. 



   285 Gewichtsteile 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureäthylanilid (Schmelzpunkt 144 bis 1450) werden diazotiert und in schwach mineralsaurer Lösung mit 239 Gewichtsteilen   2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure   vereinigt. Nach beendigter Farbstoffbildung wird alkalisch gemacht, der Farbstoff ausgesalzen, abgeschieden und getrocknet. Er färbt Wolle in violetten Tönen an und zeigt etwa die Eigenschaften des nach Beispiel i dargestellten Produktes. 



   In ähnlicher Weise kann man von anderen   5-Nitro-2-aminobenzo !-i-carbonsäureamiden,   
 EMI1.1 
 komponenten ausgehen. 



   In der nachfolgenden Tabelle sind die Farbtöne einiger nach dem vorliegenden Verfahren 
 EMI1.2 
   # 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carb onsäurepiperidid   +   2- Methylaminonaphtalin-  
7-sulfosäure : Rotviolett, 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 diazot. 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäuremethylamid+2-p-Xylyamino- Blaustichiges   naphtalin-6-sulfosäure   : Rot, 
 EMI2.1 
   naphtalin-7-sulfosäure   : Rotviolett.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, dass man solche diazotierte 5-Nitro-2-aminobenzol-I-carbonsäureamide, in welchen die beiden Wasserstoffatome der Amidgruppe durch Alkyl-, Aryl-oder Aralkylgruppen ersetzt sind, mit den Sulfosäuren des 3-naphtylamin oder seiner Derivate in saurer Lösung kuppelt.