<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur D a r s t e l l u n g v o n A z o f a h r b s t o f f e n.
Es wurde gefunden, dass man zu wertvollen gelben Baumwollfarbstoffen gelangt, wenn man die Diazoverbindung der Dehydrothiotoluidiudisulfosäure (erhältlich nach dem Verfahren der Patentschrift Nr. 69746 entweder durch Backen der gewöhnlichen Debydro- thiotoluidinsulfosäure oder durch Sulfieren der im Backverfahren gewonnenen Dehydro- thiotoluidinmonosulfosäure mit Oleum) mit Acetessigaryliden kuppelt. Die so erhaltenen gelben Farbstoffe zeichnen sich durch vorzügliche Löslichkeit, recht gute Affinität zur Baumwollfaser, besondere Klarheit der Nuance und durch ihre Lichtechtheit ans.
Ähnliche Farbstoffe erhält man dadurch, dass man andere aromatische Aminothiazoldisulfonsäuren, wie z. B. die Dehydrothio-m-xylidindisulfosaure und die Primulindisulfosäuren, die man ebenfalls nach dem obenerwähnten Backverfahren darstellen kann, als Diazotier-
EMI1.1
Aufschlämmung von 207 Teilen Acetssig-o0anisidid einfliessen, der man vorher 300 Teile Soda zugesetzt hat. Die fertige Kupplung wird nach einiger Zeit bis zur völligen Lösung des Farbstoffes erhitzt und dieser mit Kochsalz heiss gefällt. Er färht Baumwolle in schönen. grünstichig-gelben, sehr lichtechten Nuancen an.
Beispiele.
472 Teile dehydrothio-m-xylidinsulfosaures Natrium (im Backverfahren direkt aus Dehydrothio-m-xylidin hergestellt) werden mit Wasser gelöst und nach Zugabe von 400 Teilen roher Salzsäure bei etwa 25 mit 69 Teden Natriumnitrit diazotiert. Die Diazolösung lässt man darauf langsam in eine gut verrührte, fein verteilte Suspension von 205 Teilen Acet- essig-Mi-xylidid in Wasser, der man vorher 300 Teile Soda zugesetzt hat, einfliessen. Nach einiger Zeit erhitzt man die Kupplung bis zur völligen Lösung des Farbstoffes und salat in der Wärme aus. Der Farbstoff farbt Baumwolle in schönen, grünstichig-gelben Nuancen an.
In derselben Weise kann man Acetessigandid, -chloranilid, -p-anisidid, -kresidid n. a.,
EMI1.2
komponenten verwenden.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
<Desc / Clms Page number 1>
Method for D a r s t e l l u n g o n A z o f a h r b s t o f f e n.
It has been found that valuable yellow cotton dyes are obtained if the diazo compound of dehydrothiotoluidine disulfonic acid (obtainable according to the process of patent specification No. 69746 either by baking the usual debydro thiotoluidine sulfonic acid or by sulfating the dehydrothiotoluidine monosulfonic acid obtained in the baking process) with oleum Acetoacetic arylids. The yellow dyes obtained in this way are characterized by excellent solubility, very good affinity for cotton fibers, particular clarity of the shade and their lightfastness.
Similar dyes are obtained by using other aromatic aminothiazole disulfonic acids, such as. B. the dehydrothio-m-xylidindisulfosaure and the primulin disulfonic acids, which can also be represented by the above-mentioned baking process, as Diazotier-
EMI1.1
Slurry of 207 parts of acetic acid anisidide to which 300 parts of soda has been added beforehand. After a while, the finished coupling is heated until the dye is completely dissolved and this is precipitated while hot with table salt. He sews cotton in beautiful. greenish-yellow, very lightfast nuances.
Examples.
472 parts of sodium dehydrothio-m-xylidinsulfosaures (prepared directly from dehydrothio-m-xylidine in the baking process) are dissolved with water and, after addition of 400 parts of crude hydrochloric acid, diazotized at about 25 with 69 parts of sodium nitrite. The diazo solution is then slowly poured into a well-stirred, finely divided suspension of 205 parts of acetic acetic acid methylidide in water to which 300 parts of soda have been added beforehand. After some time, the coupling is heated until the dye has completely dissolved and the salad is cooked in the heat. The dye stains cotton in beautiful, greenish-yellow shades.
In the same way one can use acetoaceticandide, -chloranilide, -p-anisidide, -kresidide n.a.,
EMI1.2
use components.
** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.