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AT55689B - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen.

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AT55689B
AT55689B AT55689DA AT55689B AT 55689 B AT55689 B AT 55689B AT 55689D A AT55689D A AT 55689DA AT 55689 B AT55689 B AT 55689B
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AT
Austria
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disazo dyes
dyes
acid
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Application number
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English (en)
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Farbenfab Vorm Bayer F & Co
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von   Disazofarbstoffen.   
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 Säuren vereinigt, die Produkte nach erfolgter Diazotierung mit 1.3-Naphtolsulfosäure kuppelt und aus den auf diese Weise erhältlichen Farbstoffen die Azidylgruppe abspaltet. 



   Man   erl) ält so   blaue   Banmwollfarbstoffe,   die sich auf der Faser diazotieren und entwickeln lassen. Durch Entwickeln mit   #-Napthol   gewinnt man klare grünblaue Nuancen   von vorzüglicher Waschechtheit   und guter Lichtechtheit, die sich dadurch auszeichnen, dass sie sich mit Hydrosulfit vorzüglich weiss ätzen lassen. Die neuen Produkte unterscheiden sich von den analogen Farbstoffen, die die 2-Naphtol-6-sulfosäure in Endstellung enthalten,   dtirf'h ihre   wertvolleren   grünstichigen   Nuancen, die man mit diesen Farbstoffen nicht erzielen kann und durch bessere Wasser- und Bügelechtheit. 



   Beispiel. 



   215Teile5-Amino-4-chor-2-azetylamino-1-anisol 
 EMI1.4 
 werden mit 7000 Teilen Wasser angerührt, mit   2f) 0   Teilen Salzsäure (190 Bé) versetzt und bei 10  mit 69 Teilen natriumnitrit diazotiert. Die erhaltene Diazoverbindung lässt   man   darauf in eine Lösung von 245 Teilen 1-naphtylamin-6-sulfosaurem natrium einfliessen, die mit 250 Teilen Natriumazetat von 1000/0 versetzt ist. Die Kuppelung ist nach wenigen Minuten beendet. Die Mischung wird darauf mit Salzsäure mineralsauer gemacht und der Aminoazofarbstoff bei 10  mit 69 Teilen Natriumnitrit abermals diazotiert.

   Nach etwa 1 Stunde ist dio   Diazotierung beendet.   Man lässt darauf die Diazoazoverbindung in eine auf 0  gekühlte Lüsung von 246 Teilen 1-naphtol-3-sulfosaurem Natrium in Wasser 
 EMI1.5 
 in   7000 Teilf'n heissem   Wasser gelöst und der Farbstoff durch 1stündiges Kochen mit 1400 Teilem 30 . iger Natronlauge verseift wird. Die heisse Lösung wird sofort mit kaltem Wasser gekühlt, die überschüssige Natronlauge abgestumpft und der Farbstoff abfiltriert. 



    Er färbt Baumwollp   direkt in blauen   Tönen   an ; die Färbung geht durch Diazotieren und   Entwickeln mit #-Naphtol   in ein klares grünstichiges Blau von vorzüglicher Wasch-   t'chtheit über.   



   In derselben Weise verfährt man hei Verwendung des entsprechenden Phenetols oder der 1. 7-Naphtylainsulfosäure. 

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Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Vorfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoveihindungen von 5-Amio-4-chlor-2-azidylamino-1-phenoläthern mit 1-Naphtylamin-6- EMI1.6 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT55689D 1910-06-15 1911-05-15 Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. AT55689B (de)

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DE55689X 1910-06-15

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AT55689B true AT55689B (de) 1912-10-10

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AT55689D AT55689B (de) 1910-06-15 1911-05-15 Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen.

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