AT55689B - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 Säuren vereinigt, die Produkte nach erfolgter Diazotierung mit 1.3-Naphtolsulfosäure kuppelt und aus den auf diese Weise erhältlichen Farbstoffen die Azidylgruppe abspaltet. Man erl) ält so blaue Banmwollfarbstoffe, die sich auf der Faser diazotieren und entwickeln lassen. Durch Entwickeln mit #-Napthol gewinnt man klare grünblaue Nuancen von vorzüglicher Waschechtheit und guter Lichtechtheit, die sich dadurch auszeichnen, dass sie sich mit Hydrosulfit vorzüglich weiss ätzen lassen. Die neuen Produkte unterscheiden sich von den analogen Farbstoffen, die die 2-Naphtol-6-sulfosäure in Endstellung enthalten, dtirf'h ihre wertvolleren grünstichigen Nuancen, die man mit diesen Farbstoffen nicht erzielen kann und durch bessere Wasser- und Bügelechtheit. Beispiel. 215Teile5-Amino-4-chor-2-azetylamino-1-anisol EMI1.4 werden mit 7000 Teilen Wasser angerührt, mit 2f) 0 Teilen Salzsäure (190 Bé) versetzt und bei 10 mit 69 Teilen natriumnitrit diazotiert. Die erhaltene Diazoverbindung lässt man darauf in eine Lösung von 245 Teilen 1-naphtylamin-6-sulfosaurem natrium einfliessen, die mit 250 Teilen Natriumazetat von 1000/0 versetzt ist. Die Kuppelung ist nach wenigen Minuten beendet. Die Mischung wird darauf mit Salzsäure mineralsauer gemacht und der Aminoazofarbstoff bei 10 mit 69 Teilen Natriumnitrit abermals diazotiert. Nach etwa 1 Stunde ist dio Diazotierung beendet. Man lässt darauf die Diazoazoverbindung in eine auf 0 gekühlte Lüsung von 246 Teilen 1-naphtol-3-sulfosaurem Natrium in Wasser EMI1.5 in 7000 Teilf'n heissem Wasser gelöst und der Farbstoff durch 1stündiges Kochen mit 1400 Teilem 30 . iger Natronlauge verseift wird. Die heisse Lösung wird sofort mit kaltem Wasser gekühlt, die überschüssige Natronlauge abgestumpft und der Farbstoff abfiltriert. Er färbt Baumwollp direkt in blauen Tönen an ; die Färbung geht durch Diazotieren und Entwickeln mit #-Naphtol in ein klares grünstichiges Blau von vorzüglicher Wasch- t'chtheit über. In derselben Weise verfährt man hei Verwendung des entsprechenden Phenetols oder der 1. 7-Naphtylainsulfosäure. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Vorfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoveihindungen von 5-Amio-4-chlor-2-azidylamino-1-phenoläthern mit 1-Naphtylamin-6- EMI1.6 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE55689X | 1910-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT55689B true AT55689B (de) | 1912-10-10 |
Family
ID=5628493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT55689D AT55689B (de) | 1910-06-15 | 1911-05-15 | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT55689B (de) |
-
1911
- 1911-05-15 AT AT55689D patent/AT55689B/de active
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