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AT43726B - Process for producing true colorations on the unstained vegetable fiber. - Google Patents

Process for producing true colorations on the unstained vegetable fiber.

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Publication number
AT43726B
AT43726B AT43726DA AT43726B AT 43726 B AT43726 B AT 43726B AT 43726D A AT43726D A AT 43726DA AT 43726 B AT43726 B AT 43726B
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AT
Austria
Prior art keywords
sep
yellow
red
orange
unstained
Prior art date
Application number
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German (de)
Original Assignee
Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Farbenfab Vorm Bayer F & Co filed Critical Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Application granted granted Critical
Publication of AT43726B publication Critical patent/AT43726B/en

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser. 



   In der Patentschrift Nr. 43014 wurde gezeigt, dass die Benzoylaminoanthrachinone und ihre Derivate in ganz hervorragender Weise als   Küpenfarbstoffe   verwendbar sind. 



   Es wurde nun die nach dem bisherigen Stand der Kenntnisse durchaus   überraschende   Beobachtung gemacht, dass die Fähigkeit, sich nach dem Küpenfärbeverfahren auf der Faser fixieren zu lassen, eine generelle Eigenschaft aller Acidylverbindungen der Aminoanthrachinone ist. So liefert z. B. schon das   Acetyl-&alpha;-aminoanthrachinon   auf Baumwolle   eine schöne, klare, gelbe Nuance. R.. I Bet spiel :  
Färbevorschrift für 100 kg Baumwollgarn.. 



   40 kg 1.5-Diacetyldiaminoanthrachinon (10%ig) werden mit 36 kg Wasser von 30 
 EMI1.1 
 reduziert. Diese Mischung wird auf   2000/mit kaltem   Wasser aufgefüllt und mit 80 kg Kochsalz versetzt. In dieses Bad wird mit   der Baumwolle   eingegangen und ca. eine Stunde dieselbe im Bade gelassen. Hierauf wird die Ware herausgenommen, abgewunden, an der Luft verhängt,   gespü) t, abgesäuert und geseift. Man   erhält so sehr schöne goldgelbe Nuancen. 



   Ganz analog verläuft das Färbeverfahren bei Anwendung anderer   Acidylverbindungen.  
Die Darstellung der nach dem Verfahren anwendbaren Acidylverbindungen, soweit dieselben noch nicht bekannt sind, erfolgt in der Weise, dass man die Aminoanthrachinone mit acidylierenden Agentien behandelt. 



   Je nach der chemischen Natur des zu Grunde liegenden Aminoanthrachinonderivates variieren die Färbungen von Gelb bis Rot bis Blau. 



   Die Eigenschaften einiger Repräsentanten der hier in Frage kommenden Produkte 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> konz. <SEP> Färbung <SEP> auf
<tb> Farbstoff <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Pyridin <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> Küpe
<tb> Schwefelsäure <SEP> Baumwolle
<tb> 1. <SEP> 1-Formylamino-A*) <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> hellgelb
<tb> 2. <SEP> Diformyl-1.4-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> braunorange <SEP> gelb <SEP> rotbraum <SEP> braunorange
<tb> 3. <SEP> Diformyl-1,5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> orange
<tb> 4. <SEP> 1-Acetylamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orangerot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 5.

   <SEP> Diacetyl-1.4-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> orange <SEP> orange <SEP> rot <SEP> gelbrot
<tb> 6. <SEP> Diacetyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> hellgelb <SEP> blutrot <SEP> goldgelb
<tb> 7. <SEP> Acetyl-1-amino-4-chlor-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> orangerot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 8. <SEP> Acetyl-1-amino-4-mercaptanäthyl-
<tb> äther-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rot <SEP> grün <SEP> orange <SEP> orangeort
<tb> 9. <SEP> Isovaleryl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> blutrot <SEP> gelb
<tb> 
   *) A-Anthraohinon.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Lösung <SEP> in <SEP> konz. <SEP> Färbung <SEP> auf
<tb> Farbstoff <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Pyridin <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> Küpe
<tb> Schwefelsäure <SEP> Baumwolle
<tb> 10. <SEP> Phenylglycyl-1-amino-A*) <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> rot <SEP> gelb
<tb> 11. <SEP> Diphenylglycyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> blutrot <SEP> gelb
<tb> missfarbig
<tb> 12. <SEP> Cinnamyl-1-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> branngelb <SEP> rein <SEP> gelb
<tb> braunviolett
<tb> rot, <SEP> nach <SEP> dem
<tb> 13. <SEP> Cinnamyl-1.4-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelbrot <SEP> gelbolive <SEP> blaugrün
<tb> Seifen <SEP> violett
<tb> missfarbig
<tb> 14. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino <SEP> A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> rötlich, <SEP> gelb <SEP> olivegrün <SEP> orangegelb
<tb> violettgrün
<tb> 15. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino-4.8-dioxy-A. <SEP> violettblan <SEP> grün <SEP> braun <SEP> violettblau
<tb> braun, <SEP> missfarbig
<tb> 16. <SEP> Phenylpropiolyl-1-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb
<tb> olivegelb <SEP> violett
<tb> schwach
<tb> 17. <SEP> Diphenylacetyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> rot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> gelblich
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Naphthol- <SEP> bräunlich
<tb> 18.
<tb> 



  2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> braunrot <SEP> braungelb
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Naphtol-
<tb> 19.
<tb> 



  3-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> rotbraun <SEP> rot <SEP> gelb
<tb> 1.5-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> schwer <SEP> löslich,
<tb> 20.
<tb> 



  2-Naphtol-3-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> olive <SEP> braunrot <SEP> rötlich <SEP> gelb
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> schwer <SEP> löslich, <SEP> schmut <SEP> zig-
<tb> 21.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> braun <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 1.4-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> schwer <SEP> löslich,
<tb> 22.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rot <SEP> orange <SEP> braunolive <SEP> rothraun
<tb> 1.5-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> sehr <SEP> schwer
<tb> 23.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> löslich, <SEP> gelb <SEP> rötlich, <SEP> gelb <SEP> olive <SEP> orangegelb
<tb> 
 
 EMI2.2 




   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for producing true colorations on the unstained vegetable fiber.



   In the patent specification No. 43014 it was shown that the benzoylaminoanthraquinones and their derivatives can be used in a very excellent way as vat dyes.



   The observation, which is quite surprising according to the current state of knowledge, has now been made that the ability to be fixed on the fiber after the vat dyeing process is a general property of all acidyl compounds of the aminoanthraquinones. For example, For example, acetyl-α-aminoanthraquinone already has a beautiful, clear, yellow shade on cotton. R .. I Bet game:
Dyeing instructions for 100 kg cotton yarn.



   40 kg of 1,5-diacetyldiaminoanthraquinone (10%) are mixed with 36 kg of water from 30
 EMI1.1
 reduced. This mixture is made up to 2000 / with cold water and 80 kg of table salt are added. The cotton is taken into this bath and left in the bath for about an hour. The goods are then taken out, wound down, hung in the open air, rinsed, acidified and soaped. You get very beautiful golden yellow nuances.



   The dyeing process is completely analogous when using other acidyl compounds.
The preparation of the acidyl compounds which can be used according to the process, insofar as these are not yet known, is carried out in such a way that the aminoanthraquinones are treated with acidylating agents.



   Depending on the chemical nature of the aminoanthraquinone derivative on which it is based, the colors vary from yellow to red to blue.



   The properties of some representatives of the products in question here
 EMI1.2
 
 EMI1.3
 
<tb>
<tb> Solution <SEP> in <SEP> conc. <SEP> coloring <SEP> on
<tb> dye <SEP> solution <SEP> in <SEP> pyridine <SEP> color <SEP> of the <SEP> vat
<tb> sulfuric acid <SEP> cotton
<tb> 1. <SEP> 1-formylamino-A *) <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> yellow <SEP> orange <SEP> light yellow
<tb> 2. <SEP> Diformyl-1.4-amino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> brown-orange <SEP> yellow <SEP> red-brown <SEP> brown-orange
<tb> 3. <SEP> Diformyl-1,5-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> yellow <SEP> orange <SEP> orange
<tb> 4. <SEP> 1-acetylamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> yellow <SEP> orange-red <SEP> greenish <SEP> yellow
<tb> 5.

   <SEP> diacetyl-1,4-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> orange <SEP> orange <SEP> red <SEP> yellow-red
<tb> 6. <SEP> Diacetyl-1.5-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> light yellow <SEP> blood red <SEP> golden yellow
<tb> 7. <SEP> Acetyl-1-amino-4-chloro-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> orange-yellow <SEP> orange-red <SEP> greenish <SEP> yellow
<tb> 8. <SEP> Acetyl-1-amino-4-mercaptanethyl-
<tb> ether-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> red <SEP> green <SEP> orange <SEP> orangeort
<tb> 9. <SEP> isovaleryl-1.5-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> orange yellow <SEP> blood red <SEP> yellow
<tb>
   *) A-Anthraohinone.

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 
<tb>
<tb>



  Solution <SEP> in <SEP> conc. <SEP> coloring <SEP> on
<tb> dye <SEP> solution <SEP> in <SEP> pyridine <SEP> color <SEP> of the <SEP> vat
<tb> sulfuric acid <SEP> cotton
<tb> 10. <SEP> Phenylglycyl-1-amino-A *) <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> orange-yellow <SEP> red <SEP> yellow
<tb> 11. <SEP> Diphenylglycyl-1,5-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> orange <SEP> blood red <SEP> yellow
<tb> discolored
<tb> 12. <SEP> Cinnamyl-1-amino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> burning yellow <SEP> pure <SEP> yellow
<tb> brown-purple
<tb> red, <SEP> after <SEP> dem
<tb> 13. <SEP> Cinnamyl-1,4-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow-red <SEP> yellow olive <SEP> blue-green
<tb> Soaps <SEP> purple
<tb> discolored
<tb> 14. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino <SEP> A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>.

   <SEP> reddish, <SEP> yellow <SEP> olive green <SEP> orange-yellow
<tb> purple green
<tb> 15. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino-4.8-dioxy-A. <SEP> violet-blue <SEP> green <SEP> brown <SEP> violet-blue
<tb> brown, <SEP> discolored
<tb> 16. <SEP> Phenylpropiolyl-1-amino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> yellow
<tb> olive yellow <SEP> violet
<tb> weak
<tb> 17. <SEP> Diphenylacetyl-1,5-diamino-A <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> red <SEP> greenish <SEP> yellow
<tb> yellowish
<tb> 1-Aminoanthraquinone <SEP> + <SEP> 1-naphthol- <SEP> brownish
<tb> 18.
<tb>



  2-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> orange <SEP> brown-red <SEP> brown-yellow
<tb> 1-aminoanthraquinone <SEP> + <SEP> 2-naphthol-
<tb> 19.
<tb>



  3-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> red-brown <SEP> red <SEP> yellow
<tb> 1.5-diaminoanthraquinone <SEP> + <SEP> poorly <SEP> soluble,
<tb> 20.
<tb>



  2-naphthol-3-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> olive <SEP> brown-red <SEP> reddish <SEP> yellow
<tb> 1-Aminoanthraquinone <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> poorly <SEP> soluble, <SEP> dirt <SEP> umpteen-
<tb> 21.
<tb> quinone-2-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> yellow <SEP> yellow <SEP> brown <SEP> greenish <SEP> yellow
<tb> 1.4-Diaminoanthraquinone <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> poorly <SEP> soluble,
<tb> 22.
<tb> quinone-2-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> red <SEP> orange <SEP> brown olive <SEP> red gray
<tb> 1.5-Diaminoanthraquinone <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> very <SEP> heavy
<tb> 23.
<tb> quinone-2-carboxylic acid <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP>. <SEP> soluble, <SEP> yellow <SEP> reddish, <SEP> yellow <SEP> olive <SEP> orange-yellow
<tb>
 
 EMI2.2
AT43726D 1908-07-28 1909-05-24 Process for producing true colorations on the unstained vegetable fiber. AT43726B (en)

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