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AT43726B - Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser. - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser.

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Publication number
AT43726B
AT43726B AT43726DA AT43726B AT 43726 B AT43726 B AT 43726B AT 43726D A AT43726D A AT 43726DA AT 43726 B AT43726 B AT 43726B
Authority
AT
Austria
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sep
yellow
red
orange
unstained
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Application number
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English (en)
Original Assignee
Farbenfab Vorm Bayer F & Co
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Publication date
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Publication of AT43726B publication Critical patent/AT43726B/de

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser. 



   In der Patentschrift Nr. 43014 wurde gezeigt, dass die Benzoylaminoanthrachinone und ihre Derivate in ganz hervorragender Weise als   Küpenfarbstoffe   verwendbar sind. 



   Es wurde nun die nach dem bisherigen Stand der Kenntnisse durchaus   überraschende   Beobachtung gemacht, dass die Fähigkeit, sich nach dem Küpenfärbeverfahren auf der Faser fixieren zu lassen, eine generelle Eigenschaft aller Acidylverbindungen der Aminoanthrachinone ist. So liefert z. B. schon das   Acetyl-&alpha;-aminoanthrachinon   auf Baumwolle   eine schöne, klare, gelbe Nuance. R.. I Bet spiel :  
Färbevorschrift für 100 kg Baumwollgarn.. 



   40 kg 1.5-Diacetyldiaminoanthrachinon (10%ig) werden mit 36 kg Wasser von 30 
 EMI1.1 
 reduziert. Diese Mischung wird auf   2000/mit kaltem   Wasser aufgefüllt und mit 80 kg Kochsalz versetzt. In dieses Bad wird mit   der Baumwolle   eingegangen und ca. eine Stunde dieselbe im Bade gelassen. Hierauf wird die Ware herausgenommen, abgewunden, an der Luft verhängt,   gespü) t, abgesäuert und geseift. Man   erhält so sehr schöne goldgelbe Nuancen. 



   Ganz analog verläuft das Färbeverfahren bei Anwendung anderer   Acidylverbindungen.  
Die Darstellung der nach dem Verfahren anwendbaren Acidylverbindungen, soweit dieselben noch nicht bekannt sind, erfolgt in der Weise, dass man die Aminoanthrachinone mit acidylierenden Agentien behandelt. 



   Je nach der chemischen Natur des zu Grunde liegenden Aminoanthrachinonderivates variieren die Färbungen von Gelb bis Rot bis Blau. 



   Die Eigenschaften einiger Repräsentanten der hier in Frage kommenden Produkte 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> konz. <SEP> Färbung <SEP> auf
<tb> Farbstoff <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Pyridin <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> Küpe
<tb> Schwefelsäure <SEP> Baumwolle
<tb> 1. <SEP> 1-Formylamino-A*) <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> hellgelb
<tb> 2. <SEP> Diformyl-1.4-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> braunorange <SEP> gelb <SEP> rotbraum <SEP> braunorange
<tb> 3. <SEP> Diformyl-1,5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> orange
<tb> 4. <SEP> 1-Acetylamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> orangerot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 5.

   <SEP> Diacetyl-1.4-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> orange <SEP> orange <SEP> rot <SEP> gelbrot
<tb> 6. <SEP> Diacetyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> hellgelb <SEP> blutrot <SEP> goldgelb
<tb> 7. <SEP> Acetyl-1-amino-4-chlor-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> orangerot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 8. <SEP> Acetyl-1-amino-4-mercaptanäthyl-
<tb> äther-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rot <SEP> grün <SEP> orange <SEP> orangeort
<tb> 9. <SEP> Isovaleryl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> blutrot <SEP> gelb
<tb> 
   *) A-Anthraohinon.   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Lösung <SEP> in <SEP> konz. <SEP> Färbung <SEP> auf
<tb> Farbstoff <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Pyridin <SEP> Farbe <SEP> der <SEP> Küpe
<tb> Schwefelsäure <SEP> Baumwolle
<tb> 10. <SEP> Phenylglycyl-1-amino-A*) <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orangegelb <SEP> rot <SEP> gelb
<tb> 11. <SEP> Diphenylglycyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> blutrot <SEP> gelb
<tb> missfarbig
<tb> 12. <SEP> Cinnamyl-1-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> branngelb <SEP> rein <SEP> gelb
<tb> braunviolett
<tb> rot, <SEP> nach <SEP> dem
<tb> 13. <SEP> Cinnamyl-1.4-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelbrot <SEP> gelbolive <SEP> blaugrün
<tb> Seifen <SEP> violett
<tb> missfarbig
<tb> 14. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino <SEP> A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> rötlich, <SEP> gelb <SEP> olivegrün <SEP> orangegelb
<tb> violettgrün
<tb> 15. <SEP> Dicinnamyl-1.5-diamino-4.8-dioxy-A. <SEP> violettblan <SEP> grün <SEP> braun <SEP> violettblau
<tb> braun, <SEP> missfarbig
<tb> 16. <SEP> Phenylpropiolyl-1-amino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb
<tb> olivegelb <SEP> violett
<tb> schwach
<tb> 17. <SEP> Diphenylacetyl-1.5-diamino-A <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> rot <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> gelblich
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Naphthol- <SEP> bräunlich
<tb> 18.
<tb> 



  2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> orange <SEP> braunrot <SEP> braungelb
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Naphtol-
<tb> 19.
<tb> 



  3-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> rotbraun <SEP> rot <SEP> gelb
<tb> 1.5-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> schwer <SEP> löslich,
<tb> 20.
<tb> 



  2-Naphtol-3-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> olive <SEP> braunrot <SEP> rötlich <SEP> gelb
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> schwer <SEP> löslich, <SEP> schmut <SEP> zig-
<tb> 21.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelb <SEP> gelb <SEP> braun <SEP> grünlich <SEP> gelb
<tb> 1.4-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> schwer <SEP> löslich,
<tb> 22.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rot <SEP> orange <SEP> braunolive <SEP> rothraun
<tb> 1.5-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> Anthra- <SEP> sehr <SEP> schwer
<tb> 23.
<tb> chinon-2-carbonsäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> löslich, <SEP> gelb <SEP> rötlich, <SEP> gelb <SEP> olive <SEP> orangegelb
<tb> 
 
 EMI2.2 


AT43726D 1908-07-28 1909-05-24 Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der ungebeizten pflanzlichen Faser. AT43726B (de)

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