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DE234922C - - Google Patents

Info

Publication number
DE234922C
DE234922C DE1910234922D DE234922DA DE234922C DE 234922 C DE234922 C DE 234922C DE 1910234922 D DE1910234922 D DE 1910234922D DE 234922D A DE234922D A DE 234922DA DE 234922 C DE234922 C DE 234922C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
brown
red
yellow
violet
blue
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE1910234922D
Other languages
German (de)
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Filing date
Publication of DE234922C publication Critical patent/DE234922C/de
Application filed filed Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/38Urea and thiourea derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

- Λ* 234922 -' KLASSE 22 h. GRUPPE- Λ * 234922 - 'CLASS 22 h. GROUP

Behandelt man Aminoanthrachinone oder deren Derivate, zweckmäßig in einem Lösungsoder Suspensionsmittel bei Gegenwart oder Abwesenheit katalytisch wirkender Substanzen, wie Kupfer, Kupfersalze, und mit oder ohne j Verwendung Salzsäure bindender Mittel, mit Trichlormethylschwefelchlorid (Perchlormethylmercaptan; Ber. 20, 2377), so gelangt man zu neuen Derivaten, welche entweder direkt als Farbstoffe verwendbar sind oder als Ausgangsmaterialien zur Darstellung von Farbstoffen Verwendung finden können.If you treat aminoanthraquinones or their derivatives, expediently in a solvent or suspending agent in the presence of or Absence of catalytically active substances such as copper, copper salts, and with or without j Use of hydrochloric acid binding agents, with trichloromethyl sulfur chloride (perchloromethyl mercaptan; Ber. 20, 2377), this leads to new derivatives which can either be used directly as dyes or as starting materials can be used to represent dyes.

Beispiel.Example.

10 Teile 2-Aminoanthrachinon, 50 bis 100 Teile Nitrobenzol und 4 Teile Trichlormethylschwefelchlorid werden einige Stunden bzw. so lange am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt, bis eine Zunahme der Farbstoffbildung nicht mehr eintritt. Das Kondensationsprodukt wird hierauf (zweckmäßig ohne vorherige Abkühlung) abgesaugt. In ganz reiner Form kann es durch Umkristallisieren aus Chinolin erhalten werden und gibt dann bei der Elementaranalyse Werte, die auf die Formel10 parts of 2-aminoanthraquinone, 50 to 100 Parts of nitrobenzene and 4 parts of trichloromethylsulfur chloride are taken for a few hours or Heated to boiling on the reflux condenser until the formation of dye increases no longer occurs. The condensation product is then (expediently without prior Cooling). It can be obtained in its very pure form by recrystallization from quinoline and is then added the elemental analysis values based on the formula

schließen lassen. Es löst ..sich in Schwefelsäure von 66° Be. mit braunroter Farbe, in Alkohol, Benzol, Eisessig, Nitrobenzol ist es schwer löslich. Aus der mit alkalischer Hydrosulfitlösung erhaltenen Küpe wird Baumwolle in braunroten Tönen angefärbt, die beim Waschen und Hängen an der Luft in Orange übergehen.let it close. It ... dissolves in sulfuric acid from 66 ° Be. with brown-red color, in alcohol, benzene, glacial acetic acid, nitrobenzene it is poorly soluble. Cotton is made from the vat obtained with alkaline hydrosulfite solution Colored in brownish-red tones, which when washed and hanging in the air in orange pass over.

An Stelle des 2-Aminoanthrachinons können auch dessen Derivate sowie andere Amino- bzw. Diaminoanthrachinone oder deren Derivate Verwendung finden. So erhält man z. B. aus 2 · 6 - Diaminoanthrachinon einen gelb, aus 2-Amino-6-oxyanthrachinon einen braun, aus 2-Amino-3-methylanthrachinon einen orange und aus 2-Amino-3-chloranthrachinon einen gelbolive färbenden Küpenfarbstoff.Instead of the 2-aminoanthraquinone, its derivatives and other amino or diaminoanthraquinones or their derivatives are used. So you get z. B. off 2 · 6 - diaminoanthraquinone one yellow, from 2-amino-6-oxyanthraquinone one brown 2-Amino-3-methylanthraquinone one orange and one from 2-amino-3-chloroanthraquinone yellow olive coloring vat dye.

Weitere Farbstoffe gibt die folgende Tabelle.The following table gives further dyes.

Farbstoff aus
Trichlormethylschwefelchlorid
und
Dye off
Trichloromethyl sulfur chloride
and
Aussehen
des
Pulvers
Appearance
of
Powder
Lösung
in ltonz.
Schwefel
säure
solution
in ltonz.
sulfur
acid
Mit
Alkohol
gekocht
With
alcohol
cooked
Lösung
in sieden
dem
Nitro-
benzol
solution
in simmer
to the
Nitro
benzene
Kochen
mit
Natron
lauge
Cook
with
Baking soda
lye
Farbe
der
Küpe
colour
the
Vat
Färbung
auf
Baum
wolle
coloring
on
tree
wool
ι · 4-Diaminoanthrachinon4-diaminoanthraquinone blauschwarzblue black braunBrown bläulich
rot
bluish
Red
braun
violett
Brown
violet
unlöslichinsoluble schmut
zigrot
dirt
zigrot
violett
grau
violet
Gray
α · ß-Diaminoanthrachinonα · ß-Diaminoanthraquinone braunviolettbrown purple braun-
olive
Brown-
olive
rotgelbRed Yellow gelb
braun
yellow
Brown
unlöslichinsoluble gelbrotyellow Red braun
rot
Brown
Red
p-Diaminoanthrarufinp-diaminoanthrarufine blauviolett
metall
glänzend
blue-violet
metal
glittering
braunBrown violettviolet rot
violett
Red
violet
blaublue braunBrown blaugraublue-gray
2-Aminoanthrachinon2-aminoanthraquinone ziegelrotbrick red orangeorange unlöslichinsoluble . gelb. yellow unlöslichinsoluble rötlich
prange
reddish
prange
orangeorange
ι - Aminoanthrachinonι - aminoanthraquinone schwarzgraublack-gray oliveolive unlöslichinsoluble braun-
gelb
Brown-
yellow
unlöslichinsoluble braun
rot
Brown
Red
braunBrown
ι · 4-Aminooxyanthrachinonι · 4-Aminooxyanthraquinone blauviolettblue-violet blaublue violett
rot
violet
Red
rotRed blaublue rot
bräun
Red
tan
grau
violett
Gray
violet
ι · 5-Diaminoanthrachinonι · 5-diaminoanthraquinone braunBrown gelb
braun
yellow
Brown
rotgelbRed Yellow gelb
braun
yellow
Brown
unlöslichinsoluble gelbrotyellow Red violett
braun.
violet
Brown.

Claims (1)

Patent-An Spruch : Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe,Patent-An Spruch: Process for the preparation of condensation products the anthraquinone series, darin bestehend, daß man Aminoanthrachinone oder deren Derivate mit Trichlormethylschwefelchlorid behandelt.consisting in that one aminoanthraquinones or their derivatives with trichloromethylsulfur chloride treated.
DE1910234922D 1910-04-04 1910-04-04 Expired - Lifetime DE234922C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE234922T 1910-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
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Country Status (2)

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DE (1) DE234922C (en)
FR (1) FR416734A (en)

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FR416734A (en) 1910-10-27

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