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AT221679B - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes

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Publication number
AT221679B
AT221679B AT111060A AT111060A AT221679B AT 221679 B AT221679 B AT 221679B AT 111060 A AT111060 A AT 111060A AT 111060 A AT111060 A AT 111060A AT 221679 B AT221679 B AT 221679B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
preparation
disazo dye
dye
copper
new disazo
Prior art date
Application number
AT111060A
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Zeiger
Julius Frische
Eckhard Voelkl
Original Assignee
Wolfen Filmfab Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wolfen Filmfab Veb filed Critical Wolfen Filmfab Veb
Application granted granted Critical
Publication of AT221679B publication Critical patent/AT221679B/de

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes 
Der symmetrische   Di-I-Säure-Harnstoff   (symmetrischer Harnstoff der   2-Amino-5-hydroxy... naphtha-     lin-7-sulfonsäure)   wird häufig als Kupplungskomponente für Disazofarbstoffe eingesetzt. Bekannt sind   z. B.   Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Disazofarbstoffe, bei denen man 1 Mol dieser Verbindung mit je 1 Mol der Diazoverbindung aus   1-Hydroxy-Z-aminobenzol-4-sulfonsäure   und 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Hydroxy-2-aminobenzol-4-sulfonsäureamid kuppelt und anschliessend den erhaltenen Disazofarbstoff durch Behandeln mit kupferabgebenden Mitteln in die Kupferkomplexverbindung überführt.

   Dabei können auch die 1-Hydroxy-gruppen methyliert sein und die so   erhältlichen Diazoverbindungen wahlwel-   se eingesetzt werden. 



   Es wurde nun gefunden, dass man einen neuen Disazofarbstoff, nämlich einen roten Direktfarbstoff der Formel 
 EMI1.1 
 erhält, wenn man 1 Mol des symmetrischen   Di-I-Säure-Harnstoffes   der Formel 
 EMI1.2 
 mit 2 Molen diazotiertem aminophenol kuppelt. Eine wesentliche Verbesserung dieses erhaltenen Disazofarbstoffes wird erzielt, wenn man ihn anschliessend, entweder vor oder aber nach dem Färben, mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, wobei ein Farbtonumschlag nach bordeaux eintritt. Die so hergestellten Kupferkomplexfarbstoffe haben sehr gute Lichtechtheiten und gute Allgemeinechtheiten. Gegenüber den bekannten Verbindungen ähnlicher Konstitution mit den zusätzlichen Sulfogruppen in einer Kupplungskomponente sind die Nassechtheiten etwas verbessert.

   Vor allem ist das Verfahren, bei dem von einem einfacheren Ausgangsprodukt ausgegangen werden kann, welches bei andern Produktionsverfahren in Form von 1,2-Nitro-chlor-benzol als Abfallprodukt anfällt, wesentlich billiger. 



    Beispiel 1 : 5, 45 g 1, 2-Aminophenol (1/20 Mol) werden in 50 ml Wasser gelöst, erst 25 ml 2n-Salzsäure, nach dem Abkühlen noch 15 ml Salzsäure (200 Bé) zugegeben und mit 25 ml 2n-Nauium-    

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 ausgesalzen, abgesaugt und getrocknet. Der so erzeugte Disazofarbstoff färbt Zellulosefaser in roter Farbe an. 



   Beispiel 2 : Die Darstellung des Disazofarbstoffes erfolgt nach Beispiel 1. Der nach diesen Angaben erhaltene Farbstoff wird in ammoniakalischem Medium mit Kupfersulfat in üblicher Weise gekupfert, dann ausgesalzen, abgesaugt und getrocknet. Es resultiert ein Farbstoff, der Zellulosefaser bordeaux anfärbt und eine sehr gute Lichtechtheit hat. 



   PATENTANSPRÜCHE : 
1. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes der Formel 
 EMI2.2 
 gegebenenfalls mit komplex gebundenem Kupfer, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol des symmetrischen Di-I-Säure-Harnstoffes der Formel 
 EMI2.3 
 mit 2 Molen diazotiertem 1, 2-Aminophenol kuppelt und den erhaltenen Farbstoff gegebenenfalls in an sich bekannter Weise kupfert.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass für den Fall der Kupferung diese auf der Faser vorgenommen wird.
AT111060A 1959-10-27 1960-02-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes AT221679B (de)

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DE221679X 1959-10-27

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AT221679B true AT221679B (de) 1962-06-12

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AT111060A AT221679B (de) 1959-10-27 1960-02-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes

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