[go: up one dir, main page]

AT112611B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.

Info

Publication number
AT112611B
AT112611B AT112611DA AT112611B AT 112611 B AT112611 B AT 112611B AT 112611D A AT112611D A AT 112611DA AT 112611 B AT112611 B AT 112611B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
azo dyes
preparation
added
dissolved
filled
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT112611B publication Critical patent/AT112611B/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. 



     Dihalogensubstitutionsprodukte   des   m-Toluidins   sind bisher noch nicht als Diazokomponente für die Darstellung von Azofarbstoffen auf der Faser verwendet worden. Es wurde gefunden, dass die durch Kombination dieser Basen mit kupplungsfähigen Verbindungen, die auf die vegetabilische Faser ziehen, wie z. B. den Arylamiden der 2, 3-Oxynaphtoesäure, entstehenden Azofarbstoffe sich durch   Bäuchecht-   heit, Chlorechtheit und vorzügliche Lichtechtheit auszeichnen. 



   Die Farbstoffe können in üblicher Weise entweder auf der Faser oder für sich oder auf einem Substrat hergestellt werden. 



   Beispiele : 
 EMI1.1 
   4'5     cm3 Formaldehyd 30%ig,   auf   l !   aufgefüllt. 



  Entwicklungsbad :
352   g 1-Amino-2#4-dichlor-3-methylbenzol   werden mit wenig Wasser und   5'2   cm3 Salzsäure   220   Be angepastet und mit Eis und   1-44 g   gelöstem Natriumnitrit portionsweise versetzt. Nach beendeter Diazotierung wird mit 
 EMI1.2 
   l ! aufgefüllt.   



   Die Färbung stellt ein lebhaftes bauch-, chlor-und lichtechtes Scharlach dar. 



  2. Grundierung : 
 EMI1.3 
   2'5   cm3 Formaldehyd versetzt und auf   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad :   3#52   g   1-Amino-4#6-dichlor-3-methylbenol   werden mit   5'2   em3 Salzsäure 220 Be und wenig Wasser angepastet und allmählich mit
1-44   g gelöstem   Natriumnitrit und Eis versetzt. Nach   vollendeter Diazotierung   wird mit
4   g   Natriumazeta, t abgestumpft und auf
1laufgefüllt. 
 EMI1.4 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
   4-5 ems   Formaldehyd 30% versetzt und auf
1l aufgefüllt. 



  Entwicklungsbad :   3#52     g   1-Amino-4,6-dichlor-3-methylbenzol werden mit   5#2   cm3 Salzsäure 22  Bé und wenig Wasser angepastet und allmählich mit
1'44 g gelöstem Natriumnitrit und Eis verselzt. Nach vollendeter Diazotierung wird mit
4 g Natriumazetat abgestumpft und auf   l i ; aufgefüllt.   



   Die Färbung stellt ein mittleres Rot von guter Bänchechtheit und   vorzüglicher   Lichtechtheit dar.
Ersetzt man die Grundierung dieses Beispieles durch eine Grundierung von   2, 3-0xynaphtoesäure-   -4-anisidid, so erhält man ein Rot. von ausgezeichneter Lichtechtheit. 



  4. Grundierung :
4 g 2, 3-Oxynaphtoesäure-ö-chlor-2-anisidid,
8   em3     Natron-Türkischrotöl     50% zig,  
10   em3   Natronlauge 34  Bé mit kochendem Wasser gelöst. Nach Abkühlen mit 
 EMI2.2 
   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad :   3#52   g 1-Amino-4,5-dichlor-3-methylbenzol angepastet mit   5'2 cm3   Salzsäure 22  Bé und wenig Wasser, dazu etwas Eis und   1#44 g gelöstes   Nitrit langsam zugegeben. Nach beendeter Diazotierung abstumpfen mit
4 g Natriumazetat und auf 
 EMI2.3 
 
Die Färbung stellt ein lebhaftes   bäuch-,   chlor-und lichtechtes gelbstichiges Scharlach dar. 



  5. Grundierung :
4'5 g 2,   3-0xynaphtoesäure-2,   5-dimethoxy-1-anilid, 
 EMI2.4 
   11#25   em3 Natronlauge 34  Bé werden mit kochendem Wasser gelöst und nach Abkühlen mit   4#5 cm3   Formaldehyd   30%   versetzt und auf   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad : 
 EMI2.5 
   5#2   em3 Salzsäure und etwas Wasser angepastet und mit etwas Eis und 1'44 g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach beendeter Diazotierung stumpft man mit 4 g Natriumazetat auf Kongoneutralität ab und stellt auf   l !   ein. 
 EMI2.6 
 6. Grundierung :
4'5   g   2, e-Oxynaphtoesäure-5- chlor-2-toluidid werden mit
9 cm3 Natron-Türkischrotöl 50%ig und
9 cm3 Natronlauge   340 Bé   unter Wasserzusatz kochend gelöst, abgekühlt und mit   4#5 cm3   Formaldehyd versetzt. Die Lösung wird auf
1000   en0 eingestellt.   



  Entwicklungsbad :   5#3   g 1-Amino-4, 5-dibrom-3-methylbenzol werden-mit   5#2   em3 Salzsäure 220 Be und wenig Wasser angepastet und mit Eis und
1'44 g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach beendeter Diazotierung stumpft man mit
Natriumazetat auf Kongoneutralität ab und stellt auf   1l   ein. 



   Die Färbung stellt ein lebhaftes laugenkocheehtes und gut lichtechtes Scharlach dar. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  7. Grundierung :   4#5   g 2, 3-Oxynaphtoesäure-1-naphtalid, 
 EMI3.1 
   1l   eingestellt. 



  Entwicklungsbad :   5#3   g   1-Amino-4,   6-dibrom-3-methylbenzol werden mit
5'2   cm3   Salzsäure 22  Bé und etwas Wasser angepastet, mit Eis und
1-44g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach erfolgter Diazotierung wird mit
4 g Natriumazetat auf Kongonentralität abgestumpft und auf
1   I   eingestellt. 



   Die   Färbung stellt ein   gut lichtechtes und ziemlich gut langenkochechtes blaustichiges Rot dar.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, dass die Diazoverbindungen der Dihalogen-3-amino-1-toluole mit kupplungsfähigen Verbindungen, die auf die vegetabilische Faser ziehen, wie z. B. den Arylsamiden der 2,3-Oxynapthoesäure, gekuppelt werden.
AT112611D 1927-03-21 1928-02-27 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. AT112611B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE112611X 1927-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT112611B true AT112611B (de) 1929-03-25

Family

ID=5652996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT112611D AT112611B (de) 1927-03-21 1928-02-27 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT112611B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT112611B (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.
DE533964C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
AT107575B (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.
DE409280C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen fuer Wolle
DE556479C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE479925C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE671911C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE693430C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
AT117464B (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen.
DE636653C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE547923C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE704455C (de) Verfahren zur Herstellung von Tris- und Tetrakisazofarbstoffen
DE551882C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE643322C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE640521C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE524361C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE436365C (de) Verfahren zur Erzeugung unloeslicher Azofarbstoffe auf der Faser
AT99416B (de) Verfahren zur Darstellung von sekundären Disazofarbstoffen.
AT156582B (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen.
DE476080C (de) Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen
AT115222B (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.
AT105350B (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen.
DE626191C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE644724C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE479345C (de) Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser