[go: up one dir, main page]

AR107249A1 - Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos - Google Patents

Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos

Info

Publication number
AR107249A1
AR107249A1 ARP160104061A ARP160104061A AR107249A1 AR 107249 A1 AR107249 A1 AR 107249A1 AR P160104061 A ARP160104061 A AR P160104061A AR P160104061 A ARP160104061 A AR P160104061A AR 107249 A1 AR107249 A1 AR 107249A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
members
haloalkyl
membered
ring
Prior art date
Application number
ARP160104061A
Other languages
English (en)
Inventor
Hyoung Ik Lee
Charles Meng
Alan Long
Greg Pacofsky
Fallois Loic Le Hir D
Original Assignee
Merial Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merial Inc filed Critical Merial Inc
Publication of AR107249A1 publication Critical patent/AR107249A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/15Depsipeptides; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D273/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K11/00Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K11/02Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Compuestos depsipeptídicos cíclicos y composiciones que comprenden los compuestos que son eficaces contra parásitos que dañan a los animales, incluyendo a los humanos. Los compuestos y las composiciones se pueden usar para combatir parásitos dentro o sobre los animales incluyendo a mamíferos y aves. La presente también provee un método mejorado para erradicar, controlar y prevenir una infestación por parásitos en animales, incluyendo aves y mamíferos. Reivindicación 1: Un compuesto depsipéptido cíclico caracterizado porque es de fórmula (1), o una sal aceptable para uso farmacéutico o veterinario del mismo, donde: Cy¹ y Cy² son en forma independiente arilo, carbociclo, heteroarilo o heterociclo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, tioamido, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, SF₅, R⁵S(O)-, R⁵S(O)₂-, R⁵C(O)-, R⁵R⁶NC(O)-, R⁵R⁶NC(O)NR⁵-, R⁵OC(O)-, R⁵C(O)O-, R⁵C(O)NR⁶-, -CN, -NO₂, cicloalquilo, heteroalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, donde cada sustituyente cicloalquilo, heteroalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de Cy¹ y Cy² además está opcionalmente sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, tioamido, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, SF₅, R⁵S(O)-, R⁵S(O)₂-, R⁵C(O)-, R⁵R⁶NC(O)-, R⁵OC(O)-, R⁵C(O)O-, R⁵C(O)NR⁶-, -CN y -NO₂; R⁵ y R⁶ son en forma independiente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, tioalquilo, alquiltio, alquiltioalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, o el grupo -CH₂C(O)NHCH₂CF₃; o R⁵ y R⁶ junto con los átomos a los que están unidos forman un grupo C₃₋₆ cíclico; R’, R’’, R’’’ y R’’’’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₃ alquilo; Rᵃ y Rᵇ son en forma independiente hidrógeno, C₁₋₃alquilo o C₁₋₃ haloalquilo; y (a) R¹ es un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros o R¹ es C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ es hidrógeno o C₁₋₃ alquilo; o R¹ y R¹’ juntos forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R², R²’, R³, R³’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (b) R² es un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o R² es C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R²’ es hidrógeno o C₁₋₃ alquilo; o R² y R²’ juntos forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R³, R³’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (c) R³ es un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o R³ es C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un grupo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R³’ es hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R³ y R³’ juntos forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R², R²’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (d) R⁴ es un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o R⁴ es C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R⁴’ es hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R⁴ y R⁴’ juntos forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R², R²’, R³ y R³’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (e) R¹ y/o R² son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R²’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R² y R²’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R³, R³’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (f) R¹ y/o R³ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R³’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R³ y R³’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R², R²’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o mas halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (g) R¹ y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R², R²’, R³ y R³’ son en forma independiente entre si hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o mas halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (h) R² y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R²’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃ alquilo; o R² y R²’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R³ y R³’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (i) R² y/o R³ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R²’ y/o R³’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R² y R²’ juntos y/o R³ y R³’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R⁴ y R⁴’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (j) R³ y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros; anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R³’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R³ y R³’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹, R¹’, R² y R²’ son en forma independiente entre sí hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (k) R¹ y/o R² y/o R³ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi; alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R²’ y/o R³’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃ alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R² y R²’ juntos y/o R³ y R³’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R⁴ y R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (l) R² y/o R³ y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, y haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R²’ y/o R³’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R² y R²’ juntos y/o R³ y R³’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R¹ y R¹’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino; alquilamino o dialquilamino; o (m) R¹ y/o R³ y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R³’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R³ y R³’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R² y R²’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₈ alquilo opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, y haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (n) R¹ y/o R² y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino y alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R²’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃alquilo; o R¹ y R¹’ juntos y/o R² y R²’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo; y R³ y R³’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₈ alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino o dialquilamino; o (o) R¹ y/o R² y/o R³ y/o R⁴ son en forma independiente entre sí un anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, o C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo, donde el C₁₋₃ alquilo o C₁₋₃ haloalquilo está sustituido con un anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros; donde dicho anillo carbocíclico de entre 3 y 6 miembros o heterocíclico de entre 3 y 6 miembros, anillo carbocíclico de entre 3 y 8 miembros o heterocíclico de entre 3 y 8 miembros además puede estar sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, halotio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alcoxialcoxi, oxo, ciano, amino, alquilamino y dialquilamino; y R¹’ y/o R²’ y/o R³’ y/o R⁴’ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₃ alquilo o R¹ y R¹’ juntos y/o R² y R²’ juntos y/o R³ y R³’ juntos y/o R⁴ y R⁴’ juntos en forma independiente forman una cadena carbonada de 2 - 6 miembros para formar un anillo.
ARP160104061A 2015-12-28 2016-12-28 Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos AR107249A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562272040P 2015-12-28 2015-12-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR107249A1 true AR107249A1 (es) 2018-04-11

Family

ID=57868331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP160104061A AR107249A1 (es) 2015-12-28 2016-12-28 Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos

Country Status (23)

Country Link
US (3) US10344056B2 (es)
EP (1) EP3397638B1 (es)
JP (1) JP6943859B2 (es)
KR (2) KR102427124B1 (es)
CN (1) CN108699052B (es)
AR (1) AR107249A1 (es)
AU (2) AU2016380868B2 (es)
BR (1) BR112018013369A2 (es)
CA (1) CA3009867C (es)
CL (1) CL2018001744A1 (es)
CO (1) CO2018006527A2 (es)
HK (1) HK1255391A1 (es)
HU (1) HUE065907T2 (es)
IL (1) IL260262B2 (es)
MX (1) MX2018007948A (es)
MY (1) MY194716A (es)
NZ (1) NZ743913A (es)
PH (1) PH12018501367B1 (es)
RU (2) RU2715556C2 (es)
SG (1) SG11201805368YA (es)
TW (1) TWI787165B (es)
UY (1) UY37050A (es)
WO (1) WO2017116702A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7045191B2 (ja) * 2015-05-20 2022-03-31 ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド 駆虫性デプシペプチド化合物
KR102427124B1 (ko) 2015-12-28 2022-07-28 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 뎁시펩티드 화합물
WO2018039508A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Merial, Inc. Method for reducing unwanted effects in parasiticidal treatments
BR112019009977A2 (pt) 2016-11-16 2019-08-27 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc compostos depsipeptídicos anti-helmínticos
PL3579696T3 (pl) 2017-02-08 2024-01-03 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Model in vivo zakażenia robakami pasożytniczymi i sposoby oceny związków przeciwpasożytniczych, w tym związków aktywnych przeciwko nicieniom psiej robaczycy serca
EP3480195A1 (en) 2017-11-07 2019-05-08 Bayer Animal Health GmbH Method for the synthesis of cyclic depsipeptides
SG11202003272UA (en) 2017-11-07 2020-05-28 Bayer Animal Health Gmbh Method for the synthesis of cyclic depsipeptides
RU2747149C9 (ru) * 2017-11-29 2021-06-29 ЗОЕТИС СЕРВИСИЗ ЭлЭлСи Анти-эндопаразитарные депсипептиды
WO2019157241A1 (en) 2018-02-08 2019-08-15 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Parasiticidal compositions comprising eprinomectin and praziquantel, methods and uses thereof
AU2020205960B2 (en) 2019-01-10 2024-04-18 Zoetis Services Llc Anthelmintic laboratory animal model for heartworm
CN119285648A (zh) 2019-03-19 2025-01-10 勃林格殷格翰动物保健有限公司 驱虫的氮杂-苯并噻吩和氮杂-苯并呋喃化合物
WO2021178834A1 (en) * 2020-03-06 2021-09-10 LifeMax Laboratories, Inc. Topical pharmaceutical formulations of a cyclic depsipeptide
CA3183100A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Anthelmintic heterocyclic compounds
US12161089B2 (en) 2020-12-21 2024-12-10 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Parasiticidal collar comprising isoxazoline compounds
US20230312207A1 (en) 2022-02-17 2023-10-05 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Method and system for providing a fluid product mailer

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO176766C (no) 1989-02-07 1995-05-24 Meiji Seika Kaisha Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet
DE69331414T2 (de) 1992-03-17 2002-08-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Depsipeptide, herstellung und anwendung
WO1994019334A1 (en) 1993-02-19 1994-09-01 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Pf1022 derivative, cyclic depsipeptide
DE4317432A1 (de) 1993-05-26 1994-12-01 Bayer Ag Octacyclodepsipeptide mit endoparasitizider Wirkung
DE4317457A1 (de) 1993-05-26 1994-12-01 Bayer Ag Octacyclodepsipeptide mit endoparasitizider Wirkung
DK0718293T3 (da) 1993-09-06 2002-04-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Cyclodepsipeptidforbindelse
SE9303657D0 (sv) 1993-11-05 1993-11-05 Astra Ab Short-acting dihydropyridines
DE4400464A1 (de) 1994-01-11 1995-07-13 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
DE4437198A1 (de) 1994-10-18 1996-04-25 Bayer Ag Verfahren zur Sulfonylierung, Sulfenylierung und Phosphorylierung von cyclischen Depsipeptiden
DE19520275A1 (de) 1995-06-02 1996-12-05 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
NZ318515A (en) * 1995-09-22 2000-05-26 Bayer Ag Cyclodepsipeptide PF1022 derivatives and compositions thereof
DK0953563T3 (da) 1996-10-07 2003-07-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Fremgangsmåde til fremstilling af depsipeptidderivater samt hidtil ukendte intermediater derfor
DE19713626A1 (de) 1997-04-02 1998-10-08 Bayer Ag Neue Thiodepsipeptide zur Bekämpfung von Endoparasiten und ein einfaches Verfahren zu ihrer Herstellung
US6355615B1 (en) 1997-06-04 2002-03-12 Bayer Aktiengesellschaft Desoxycyclodepsipeptides and their use for combatting endoparasites
DE19811559A1 (de) 1998-03-17 1999-09-23 Bayer Ag Cyclooctadepsipeptide
DE19828043A1 (de) 1998-06-24 1999-12-30 Bayer Ag Ektoparasitizide Mittel
DE19921887A1 (de) 1999-05-12 2000-11-16 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
DE19962147A1 (de) 1999-12-22 2001-06-28 Bayer Ag Schädlingsbekämpfungsmittel / PF 1022-221
DE19962145A1 (de) 1999-12-22 2001-06-28 Bayer Ag Schädlingsbekämpfungsmittel/Depsipeptide
DE10008128A1 (de) 2000-02-22 2001-08-23 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
DE10031044A1 (de) 2000-06-26 2002-01-03 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel zur freiwilligen oralen Aufnahme durch Tiere
DE10104362A1 (de) 2001-02-01 2002-08-08 Bayer Ag Kristallmodifikation eines cyclischen Depsipeptids mit besserer Wirksamkeit
UY26592A1 (es) 2001-02-20 2001-09-28 Bayer Ag Agentes endoparasiticidas
US6893652B2 (en) * 2001-08-27 2005-05-17 Wyeth Endoparasiticidal gel composition
US20040236191A1 (en) 2003-05-19 2004-11-25 Poliska Steven A. System and method for identifying and labeling livestock products, and managing data associated with those products
DE10358525A1 (de) 2003-12-13 2005-07-07 Bayer Healthcare Ag Endoparasitizide Mittel zur topischen Applikation
DE602005023371D1 (de) 2004-02-27 2010-10-21 Ic Services Verfahren und Satz zum Identifizieren von Tieren
DE102004055316A1 (de) 2004-11-16 2006-05-18 Bayer Healthcare Ag Verhinderung vertikaler Endoparasiten-Infektionen
US20060202835A1 (en) 2005-02-25 2006-09-14 Osborne Industries, Inc. Dual frequency identification device
DE102008022520A1 (de) 2008-05-07 2009-11-12 Bayer Animal Health Gmbh Feste Arzneimittelformulierung mit verzögerter Freisetzung
DE102008030764A1 (de) 2008-06-28 2009-12-31 Bayer Animal Health Gmbh Kombination von Amidin-Derivaten mit cyclischen Depsipeptiden
DE102008031283A1 (de) 2008-07-02 2010-01-07 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue Bekämpfungsmöglichkeit von durch Trichomonadida hervorgerufenen Krankheiten
DE102008031284A1 (de) 2008-07-02 2010-01-07 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue Bekämpfungsmöglichkeit der Giardiose
EP2379731A1 (de) 2008-12-16 2011-10-26 Bayer Animal Health GmbH Verfahren zur herstellung milchsäure- und phenylmilchsäurehaltiger optisch aktiver, cyclischer depsipeptide mit 24 ringatomen mit hilfe von pilzstämmen der art rosellinia sowie weiteren gattungen xylariaceen
KR101002530B1 (ko) 2009-02-18 2010-12-17 삼성에스디아이 주식회사 알에프아이디 통신 장치
AU2010329998B2 (en) 2009-12-11 2015-05-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Novel 24-membered cyclooctadepsipeptides from fungal strains and their use as anthelmintics or endoparasiticides
WO2012028556A1 (en) 2010-08-31 2012-03-08 Bayer Animal Health Gmbh Macrocyclic lactones and their use and their combinations with other active substances
WO2012065031A2 (en) 2010-11-11 2012-05-18 Mlp Technology Inc. Animal data management
US9848290B2 (en) 2011-03-10 2017-12-19 Aruba Networks, Inc. Location based computerized system and method thereof
RU2651761C2 (ru) 2011-12-21 2018-04-23 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Композиции, содержащие аморфный эмодепсид
WO2013187480A1 (ja) 2012-06-13 2013-12-19 Meiji Seikaファルマ株式会社 新規環状デプシペプチド誘導体およびそれを含んでなる有害生物防除剤
US20140306005A1 (en) 2013-04-14 2014-10-16 Forever Yours, Inc. Method for Data Transport and Recovery of Dependent Creatures
JP7045191B2 (ja) 2015-05-20 2022-03-31 ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド 駆虫性デプシペプチド化合物
KR102427124B1 (ko) 2015-12-28 2022-07-28 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 구충성 뎁시펩티드 화합물
BR112019009977A2 (pt) 2016-11-16 2019-08-27 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc compostos depsipeptídicos anti-helmínticos

Also Published As

Publication number Publication date
PH12018501367A1 (en) 2019-02-27
US20170233438A1 (en) 2017-08-17
AU2016380868A1 (en) 2018-07-19
US20220098241A1 (en) 2022-03-31
CL2018001744A1 (es) 2018-08-17
BR112018013369A2 (pt) 2019-02-19
KR102427124B1 (ko) 2022-07-28
CN108699052A (zh) 2018-10-23
US10344056B2 (en) 2019-07-09
KR20220003663A (ko) 2022-01-10
JP2019504050A (ja) 2019-02-14
RU2018127195A3 (es) 2020-01-30
HUE065907T2 (hu) 2024-06-28
IL260262B2 (en) 2023-06-01
NZ743913A (en) 2019-04-26
CA3009867A1 (en) 2017-07-06
AU2020200854B2 (en) 2021-08-05
CA3009867C (en) 2022-05-31
PH12018501367B1 (en) 2022-10-21
HK1255391A1 (zh) 2019-08-16
IL260262A (en) 2018-07-31
RU2715556C2 (ru) 2020-03-02
EP3397638A1 (en) 2018-11-07
MX2018007948A (es) 2018-08-01
AU2016380868B2 (en) 2019-11-28
US12018048B2 (en) 2024-06-25
US11230571B2 (en) 2022-01-25
CO2018006527A2 (es) 2018-07-10
AU2020200854A1 (en) 2020-02-27
SG11201805368YA (en) 2018-07-30
KR20180100349A (ko) 2018-09-10
US20190248840A1 (en) 2019-08-15
UY37050A (es) 2017-07-31
RU2020107484A (ru) 2020-03-19
RU2018127195A (ru) 2020-01-30
TWI787165B (zh) 2022-12-21
TW201726670A (zh) 2017-08-01
WO2017116702A1 (en) 2017-07-06
EP3397638B1 (en) 2023-08-23
MY194716A (en) 2022-12-15
JP6943859B2 (ja) 2021-10-06
CN108699052B (zh) 2022-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR107249A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como anthelmínticos
AR104714A1 (es) Compuestos depsipeptídicos como antihelmínticos
AR122776A2 (es) Composiciones parasiticidas que comprenden un agente activo de isoxazolina, sus métodos y usos
AR106605A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
AR090861A1 (es) Compuestos de tetrazolinona y su uso
AR098266A1 (es) Compuestos de isoxazolina antiparasitarios y pesticidas
AR105640A1 (es) Derivados heterobicíclicos microbicidas
AR106735A1 (es) Composiciones y métodos insecticidas
AR089910A1 (es) Composiciones veterinarias orales parasiticidas que comprenden agentes activos de accion sistemica, metodos y usos de las mismas
AR094116A1 (es) Imidazopiridinas sustituidas como inhibidores de hdm2
CL2012001655A1 (es) Compuestos derivados de dihidroazol; composiciones que los comprenden; metodo para proteger cultivos y plantas en crecimiento del ataque o infestacion por plagas de animales; y el uso de dichos compuestos para tratar o prevenir infecciones o infestaciones parasiticas en un animal.
EA201301137A1 (ru) N-замещенные гетеробициклические соединения и производные для борьбы с животными вредителями
AR098171A1 (es) Piridinilimidazolonas como herbicidas
AR100171A1 (es) Compuestos de diaminotriazina y su uso como herbicida
AR092313A1 (es) Compuestos heterobiciclicos n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales ii
CO2018007136A2 (es) Derivados de heterocicleno como agentes de control de plagas
CL2020000900A1 (es) Derivados heterocíclicos como pesticidas.
AR109152A1 (es) Compuestos herbicidas de pirimidina
AR099701A1 (es) Compuestos heterocíclicos como agentes plaguicidas
AR118435A1 (es) Compuestos de aza-benzotiofeno y aza-benzofurano como antihelmínticos
AR089889A1 (es) Compuestos fungicidas de pirimidina
AR107054A1 (es) DERIVADOS DE ISOINDOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR RORg Y RORgt
AR105425A1 (es) Derivados de imidazol como pesticida con sustituyentes que contienen azufre
AR101489A1 (es) Compuestos reguladores del crecimiento vegetal
EA201890854A1 (ru) Иминосоединения с 2-хлорпиримидин-5-ильным заместителем в качестве средств борьбы с вредителями

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal