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AR069666A1 - Derivados de imidazo[1, 2 - a]piridina e imidazo[1, 2 -b]piridazina, una composicion farmaceutica que los contiene y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por las celulas b. - Google Patents

Derivados de imidazo[1, 2 - a]piridina e imidazo[1, 2 -b]piridazina, una composicion farmaceutica que los contiene y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por las celulas b.

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AR069666A1 ARP080105399A ARP080105399A AR069666A1 AR 069666 A1 AR069666 A1 AR 069666A1 AR P080105399 A ARP080105399 A AR P080105399A AR P080105399 A ARP080105399 A AR P080105399A AR 069666 A1 AR069666 A1 AR 069666A1
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cycloalkyl
heterocycloalkyl
heteroaryl
lower alkyl
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Yan Lou
Michael Soth
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Hoffmann La Roche
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Abstract

Los derivados de imidazo[1,2-a]piridina e imidazo[1,2-b]piridazina inhiben la Btk y son utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, provocadas por la activacion aberrante de las células B, p.ej. la artritis. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en la que Z es carbono o nitrogeno, R* es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; en los que: R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, ciano o halo-alquilo inferior; R2 es -C(=O), -C(=O)O, -C(=O)NH, -S(=O)2, O, NR3 o alquilo inferior; R3 es H o R4; R4 es alquilo inferior, alcoxi inferior, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil-heteroarilo, heteroaril-alquilo, cicloalquilo, alquil-cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterocicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo o heterocicloalquil-alquilo, y está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, ciano, alquilo inferior-sulfonilo, heterocicloalquilo o halo-alquilo inferior; R** es un grupo de la formula (2) o (3); Q es pirrolilo, cicloalquilo o cicloalquenilo; X es H, halogeno, alquilo inferior, hidroxi, hidroxi-alquilo inferior o alcoxi inferior; Y es H, -R5-R6, -R6 o -R5-R6-R7; R5 es -NHC(=O) , -NHC(=O)NR5', -(CH2)nC(=O)NR5', -NH o -(CH2)n-C(=O); en el que n es el numero 0, 1 o 2; y R5' es H, alquilo inferior, alcoxi inferior o hidroxi-alquilo inferior; R6 es alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil-heteroarilo, heteroaril-alquilo, cicloalquilo, alquil-cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterocicloalquilo, alquil-heterocicloalquilo o heterocicloalquil-alquilo y está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, hidroxi, halo-alquilo inferior, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, amido, amido-alquilo inferior, ciano y trialquilsilanilo; y R7 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, hidroxi, halo-alquilo inferior, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, oxo, ciano y trialquilsilanilo, o está opcionalmente conectado a un anillo arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, de modo que los dos anillos formen un sistema de anillos fusionados bicíclico espirocíclico, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, hidroxi, halo-alquilo inferior, alcoxi inferior, halo-alcoxi inferior, halogeno, nitro, amino, oxo, ciano y trialquilsilanilo; con la condicion de que si Z es carbono, R* es C(=O)CH3 y R** es un grupo I** en el que X es H, entonces Y no sea CF3 ni H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARP080105399A 2007-12-14 2008-12-12 Derivados de imidazo[1, 2 - a]piridina e imidazo[1, 2 -b]piridazina, una composicion farmaceutica que los contiene y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por las celulas b. AR069666A1 (es)

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Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009077334A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
WO2009102468A1 (en) 2008-02-13 2009-08-20 Cgi Pharmaceuticals, Inc. 6-aryl-imidaz0[l, 2-a] pyrazine derivatives, method of making, and method of use thereof
WO2009106445A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
CN102066366B (zh) 2008-06-24 2014-04-16 霍夫曼-拉罗奇有限公司 新型取代的吡啶-2-酮和哒嗪-3-酮
EP2307413B1 (en) 2008-07-15 2015-09-09 F. Hoffmann-La Roche AG Novel phenyl-imidazopyridines and pyridazines
MX2010013190A (es) 2008-07-18 2010-12-20 Hoffmann La Roche Fenilimidazopirazinas novedosas.
PT2716157T (pt) 2008-12-08 2016-08-23 Gilead Connecticut Inc Imidazopirazinas ¿ inibidores de syc
SG171993A1 (en) 2008-12-08 2011-07-28 Gilead Connecticut Inc Imidazopyrazine syk inhibitors
US8450321B2 (en) 2008-12-08 2013-05-28 Gilead Connecticut, Inc. 6-(1H-indazol-6-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]imidazo-[1,2-A]pyrazin-8-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a SYK inhibitor
US8299077B2 (en) 2009-03-02 2012-10-30 Roche Palo Alto Llc Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
AU2010311511B2 (en) 2009-10-30 2014-07-17 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives and their use as PDE10 inhibitors
AR080754A1 (es) 2010-03-09 2012-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
MX350010B (es) * 2010-03-11 2017-08-23 Gilead Connecticut Inc Inhibidores syk de imidazopiridinas.
AR082590A1 (es) 2010-08-12 2012-12-19 Hoffmann La Roche Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton
CA2838645C (en) 2011-06-27 2020-03-10 Janssen Pharmaceutica Nv 1-aryl-4-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives
US9233111B2 (en) 2011-07-08 2016-01-12 Novartis Ag Pyrrolo pyrimidine derivatives
KR20140095513A (ko) * 2011-11-01 2014-08-01 에프. 호프만-라 로슈 아게 이미다조피리다진 화합물
RU2628616C2 (ru) * 2011-11-03 2017-08-21 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Бициклические соединения пиперазина
MX352928B (es) 2012-01-10 2017-12-13 Hoffmann La Roche Compuestos de piridazina-amida.
WO2013148603A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cinnoline derivatives as as btk inhibitors
WO2014001314A1 (en) 2012-06-26 2014-01-03 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising pde 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline compounds and pde 10 inhibitors for use in the treatment of neurological or metabolic disorders
CA2875057C (en) 2012-07-09 2021-07-13 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and their use as inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme
JO3377B1 (ar) 2013-03-11 2019-03-13 Takeda Pharmaceuticals Co مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
KR101793807B1 (ko) 2013-04-25 2017-11-03 베이진 엘티디 단백질 키나제 억제제로서의 융합된 헤테로시클릭 화합물
PT3027171T (pt) 2013-07-30 2020-06-18 Gilead Connecticut Inc Formulação de inibidores da syk
SG11201600385TA (en) 2013-07-30 2016-02-26 Gilead Connecticut Inc Polymorph of syk inhibitors
CN103360399B (zh) * 2013-08-02 2016-03-02 北京大学 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制备方法及用途
AU2013400609B9 (en) 2013-09-13 2020-03-05 Beigene Switzerland Gmbh Anti-PD1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics
DK3076976T3 (da) 2013-12-04 2020-12-07 Kronos Bio Inc Fremgangsmåder til behandling af cancer
TWI662037B (zh) 2013-12-23 2019-06-11 美商基利科學股份有限公司 脾酪胺酸激酶抑制劑
US9290505B2 (en) 2013-12-23 2016-03-22 Gilead Sciences, Inc. Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as Syk inhibitors
WO2015157955A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 Abbvie Inc. Heterocyclic btk inhibit ors
TWI726608B (zh) 2014-07-03 2021-05-01 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 抗pd-l1抗體及其作為治療及診斷之用途
SG11201610551TA (en) 2014-07-14 2017-01-27 Gilead Sciences Inc Combinations for treating cancers
EP3124479A1 (en) * 2015-07-29 2017-02-01 Solvay SA Method for the manufacture of fluorinated cyclic carbonates
CN105418615B (zh) * 2015-12-09 2018-02-02 北京工业大学 苯甲酰胺衍生物及制备和应用
US20190105407A1 (en) 2016-03-31 2019-04-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Isoquinolinyl triazolone complexes
JP6993056B2 (ja) 2016-07-05 2022-02-15 ベイジーン リミテッド 癌治療のためのｐｄ－１アンタゴニスト及びｒａｆ阻害剤の組合せ
JP7402685B2 (ja) 2016-08-16 2023-12-21 ベイジーン スウィッツァーランド ゲーエムベーハー （ｓ）－７－（１－アクリロイルピペリジン－４－イル）－２－（４－フェノキシフェニル）－４，５，６，７－テトラ－ヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－カルボキサミドの結晶形、その調製、及びその使用
ES2971881T3 (es) 2016-08-19 2024-06-10 Beigene Switzerland Gmbh Combinación de zanubrutinib con un anticuerpo anti-cd20 o anti-pd-1 para su uso en el tratamiento del cáncer
WO2018053437A1 (en) 2016-09-19 2018-03-22 Mei Pharma, Inc. Combination therapy
WO2018137681A1 (en) 2017-01-25 2018-08-02 Beigene, Ltd. Crystalline forms of (s) -7- (1- (but-2-ynoyl) piperidin-4-yl) -2- (4-phenoxyphenyl) -4, 5, 6, 7-tetrahy dropyrazolo [1, 5-a] pyrimidine-3-carboxamide, preparation, and uses thereof
EP3612030A4 (en) 2017-04-21 2021-04-28 Ikena Oncology, Inc. AHR INDOLE INHIBITORS AND THEIR USES
EP3645569A4 (en) 2017-06-26 2021-03-24 BeiGene, Ltd. IMMUNOTHERAPY FOR LIVER CELL CARCINOMA
CN110997677A (zh) 2017-08-12 2020-04-10 百济神州有限公司 具有改进的双重选择性的Btk抑制剂
JP6986624B2 (ja) 2017-08-25 2021-12-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｓｙｋ阻害剤の多形体
CN111801334B (zh) 2017-11-29 2023-06-09 百济神州瑞士有限责任公司 使用包含btk抑制剂的组合治疗惰性或侵袭性b-细胞淋巴瘤
WO2020172431A1 (en) 2019-02-22 2020-08-27 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of condensed pyrazines as syk inhibitors
JP2022538214A (ja) 2019-06-10 2022-09-01 ベイジーン スウィッツァーランド ゲーエムベーハー ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤を含む経口固体錠剤及びその調製方法
IL293326A (en) 2019-11-26 2022-07-01 Ikena Oncology Inc Polymorphic carbazole derivatives and uses thereof
US11786531B1 (en) 2022-06-08 2023-10-17 Beigene Switzerland Gmbh Methods of treating B-cell proliferative disorder

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998054093A1 (en) * 1997-05-30 1998-12-03 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
US7067520B2 (en) * 2000-11-17 2006-06-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts
TWI351405B (en) * 2002-09-19 2011-11-01 Schering Corp Novel imidazopyridines as cyclin dependent kinase
EP1812442A2 (en) * 2004-11-10 2007-08-01 CGI Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
TW200700064A (en) * 2005-03-24 2007-01-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AU2006299338A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
WO2009077334A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives

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Publication number Publication date
TW200930720A (en) 2009-07-16
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CN101952283B (zh) 2013-04-17
JP2011506378A (ja) 2011-03-03
EP2229390A1 (en) 2010-09-22
CL2008003698A1 (es) 2010-02-19
PE20091085A1 (es) 2009-07-23
JP5871992B2 (ja) 2016-03-01
JP2014196316A (ja) 2014-10-16
EP2229390B1 (en) 2014-04-09
JP5643105B2 (ja) 2014-12-17

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