AR044011A1 - Antagonistas de mchr1 heterociclicos - Google Patents
Antagonistas de mchr1 heterociclicosInfo
- Publication number
- AR044011A1 AR044011A1 ARP040101194A ARP040101194A AR044011A1 AR 044011 A1 AR044011 A1 AR 044011A1 AR P040101194 A ARP040101194 A AR P040101194A AR P040101194 A ARP040101194 A AR P040101194A AR 044011 A1 AR044011 A1 AR 044011A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally substituted
- group
- amino
- halo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
- C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Se refiere a heterociclos que son antagonistas en el receptor de la hormona concentradora de melanina 1 (MCHR1), también denominado 11CBy, a composiciones farmacéuticas que los contienen, a procedimientos para su preparación y a su uso en medicinas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) que comprende: una sal, solvato farmacéuticamente aceptable o derivado fisiológicamente funcional del mismo, en la que: el anillo A es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por grupos alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo, halo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, alcoxi C1-6, ciano, nitro y alquiltio; la línea discontinua que conecta Q2 y Q3 representan un enlace opcional; cada uno de q, r, s y t son independientemente 0 ó 1; cuando q es 1, la línea discontinua es un enlace; cada uno de Q1 y Q3 son independientemente C o N; cuando q es 0, entonces Q2 es N, S u O; cuando q es 1, entonces Q2 es C o N; cuando q es 1 y Q2 es N, entonces s es 0; cuando Q2 es S u O, s es 0; cuando Q1 es N, r es 0; cuando Q3 es N, t es 0; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, amino, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6 y alquiltio C1-3; cuando Q1 o Q3 es C, entonces cada R4 correspondiente se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; cuando q es 1 y Q2 es C o cuando q es 0 y Q2 es N, entonces R5 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; Ar es un anillo bicíclico condensado opcionalmente sustituido; Y es un enlace o un alquileno C1-6, opcionalmente sustituido; i) cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, y un heterociclo de 5 ó 6 miembros donde dicho alquilo, dicho cicloalquilo y dicho heterociclo están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, amino, hidroxi, oxo, alcoxi y halo; o ii) cada uno de R1 y R2 se seleccionan entre el grupo compuesto por arilo y heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde dicho arilo y dicho heteroarilo están opcionalmente sustituidos 1, 2 ó 3 veces con un sustituyente seleccionado entre halo, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alquenilo C1-6, cicloalquenilo C3-6, hidroxi, alcoxi C1-6, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 y fenilo; o iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4-8 miembros o un anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros, donde dicho anillo heterocíclico de 4-8 miembros y dicho anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por N, O y S, y donde cada anillo heterocíclico o dicho anillo heterocíclico bicíclico puede estar opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6 dialquilamino C1-6 o halo; o iv) R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente e Y puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, o R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente, Y, y Ar puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido o sal del mismo, donde dichos heterociclos están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 y halo.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46229203P | 2003-04-11 | 2003-04-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR044011A1 true AR044011A1 (es) | 2005-08-24 |
Family
ID=33299933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040101194A AR044011A1 (es) | 2003-04-11 | 2004-04-07 | Antagonistas de mchr1 heterociclicos |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060194871A1 (es) |
EP (1) | EP1618112A1 (es) |
JP (1) | JP2006522812A (es) |
AR (1) | AR044011A1 (es) |
CA (1) | CA2521832A1 (es) |
MX (1) | MXPA05010859A (es) |
TW (1) | TW200510429A (es) |
WO (1) | WO2004092181A1 (es) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5000490B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2012-08-15 | 武田薬品工業株式会社 | チエノピリミドン化合物 |
WO2007011285A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
JP4551962B2 (ja) * | 2005-09-23 | 2010-09-29 | コーリー ファーマシューティカル グループ,インコーポレイテッド | 1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジンおよびその類似体のための方法 |
ATE429428T1 (de) | 2005-09-30 | 2009-05-15 | Hoffmann La Roche | Indanderivate als antagonisten des mch-rezeptors |
AR056155A1 (es) * | 2005-10-26 | 2007-09-19 | Bristol Myers Squibb Co | Antagonistas del receptor 1 de la hormona de concentracion de melanina no basica |
US7745447B2 (en) | 2005-10-26 | 2010-06-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
US7553836B2 (en) | 2006-02-06 | 2009-06-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
JP2009526795A (ja) * | 2006-02-15 | 2009-07-23 | サノフィ−アベンティス | 新規なアミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン、それらの製造方法及び薬剤としてそれらの使用 |
AU2007214709A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Sanofi-Aventis | Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments |
JP5198439B2 (ja) * | 2006-06-08 | 2013-05-15 | イーライ リリー アンド カンパニー | 新規なmch受容体アンタゴニスト |
WO2007146759A2 (en) * | 2006-06-08 | 2007-12-21 | Eli Lilly And Company | Novel mch receptor antagonists |
US20070299062A1 (en) * | 2006-06-26 | 2007-12-27 | The Procter & Gamble Company | Melanin concentrating hormone antagonists |
MX2009001043A (es) | 2006-08-08 | 2009-02-06 | Sanofi Aventis | Imidazolidina-2,4-dionas sustituidas con arilaminoarilalquilo, procedimiento para preparalas, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso. |
EP2121703A4 (en) | 2006-08-18 | 2011-12-28 | Astrazeneca Ab | THIENOPYRIMIDIN-4-ON- AND THIENOPYRIDAZIN-7-ONDERIVATES AS MCH-RL ANTAGONISTS |
KR20090101370A (ko) | 2007-01-10 | 2009-09-25 | 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. | 5-피리디논 치환된 인다졸 |
US8198307B2 (en) * | 2007-05-11 | 2012-06-12 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Imidazole derivatives having aryl piperidine substituent, method for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same |
JP2010534248A (ja) | 2007-07-21 | 2010-11-04 | アルバニー モレキュラー リサーチ, インコーポレイテッド | 5−ピリジノン置換インダゾール |
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
PE20091928A1 (es) | 2008-05-29 | 2009-12-31 | Bristol Myers Squibb Co | Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos |
UY31968A (es) | 2008-07-09 | 2010-01-29 | Sanofi Aventis | Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos |
WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
TW201040153A (en) | 2009-02-13 | 2010-11-16 | Sanofi Aventis | Novel substituted tetrahydronaphthalenes, process for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201040154A (en) | 2009-02-13 | 2010-11-16 | Sanofi Aventis | Novel substituted indanes, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
CA2771278A1 (en) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Sanofi | Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use |
WO2012120054A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8871758B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-10-28 | Sanofi | Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
US8828995B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
EP2766349B1 (de) | 2011-03-08 | 2016-06-01 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
HUP1100241A3 (en) | 2011-05-06 | 2013-12-30 | Richter Gedeon Nyrt | Oxetane substituted pyrimidones |
US9440987B2 (en) * | 2012-05-10 | 2016-09-13 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Aromatic ring compound |
KR101551313B1 (ko) * | 2014-07-28 | 2015-09-09 | 충남대학교산학협력단 | 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
SG11201700439VA (en) | 2014-07-31 | 2017-02-27 | Pasteur Institut Korea | 2-amino-benzimidazole derivatives and their use as 5-lipoxygenase and/or prostaglandin e synthase inhibitors |
CN106866545B (zh) * | 2017-03-31 | 2019-07-09 | 枣庄学院 | 1-环烷烃-5-硝基-1h-苯并[d]咪唑类化合物及其制备方法 |
CN107445899A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-12-08 | 枣庄学院 | 一种苯并咪唑类化合物及其制备方法 |
CN109020895B (zh) * | 2018-08-07 | 2020-04-24 | 枣庄学院 | 一种金属催化的1-苄胺基取代苯并咪唑的合成方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6930185B2 (en) * | 2000-04-28 | 2005-08-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Melanin-concentrating hormone antagonist |
AU783403B2 (en) * | 2000-07-05 | 2005-10-20 | H. Lundbeck A/S | Selective melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptor antagonists and uses thereof |
GB0124627D0 (en) * | 2001-10-15 | 2001-12-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
-
2004
- 2004-04-06 JP JP2006509727A patent/JP2006522812A/ja active Pending
- 2004-04-06 EP EP04759148A patent/EP1618112A1/en not_active Withdrawn
- 2004-04-06 CA CA002521832A patent/CA2521832A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-06 US US10/552,232 patent/US20060194871A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-06 WO PCT/US2004/010518 patent/WO2004092181A1/en active Application Filing
- 2004-04-06 MX MXPA05010859A patent/MXPA05010859A/es unknown
- 2004-04-07 AR ARP040101194A patent/AR044011A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-04-09 TW TW093109839A patent/TW200510429A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006522812A (ja) | 2006-10-05 |
US20060194871A1 (en) | 2006-08-31 |
WO2004092181A9 (en) | 2005-01-27 |
CA2521832A1 (en) | 2004-10-28 |
WO2004092181A1 (en) | 2004-10-28 |
EP1618112A1 (en) | 2006-01-25 |
TW200510429A (en) | 2005-03-16 |
MXPA05010859A (es) | 2005-12-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR044011A1 (es) | Antagonistas de mchr1 heterociclicos | |
AR038000A1 (es) | Compuesto derivado de tien[2,3-d]pirimidin-2,4(1h,3h)-diona, composicion farmaceutica, proceso para su preparacion y su uso en la fabricacion de un medicamento | |
CO5580778A2 (es) | Derivados de lactama como antagonistas para receptores 11cby humanos | |
AR033306A1 (es) | Compuestos | |
AR011093A1 (es) | Compuestos derivados de sulfonil urea, composicion farmaceutica que los contiene y procedimiento para su uso. | |
CO5031253A1 (es) | Antagonistas receptores y5 de neuropeptidos composiciones farmaceuticas que las contienen | |
AR046394A1 (es) | Derivados de quinolinas y quinazolinas, metodo de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
AR033560A1 (es) | Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento, | |
AR051294A1 (es) | Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa | |
AR060658A1 (es) | Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales | |
CO5700774A2 (es) | Derivados de triazol como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1 | |
ES2328820T3 (es) | Derivados de 4-(pirazol-3-ilamino)pirimidina para uso en el tratamiento de cancer. | |
AR057769A1 (es) | Pirazolo pirimidinas como inhibidores de map quinasa p38, metodos para utilizarlos y composiciones farmaceuticas | |
AR035369A1 (es) | Derivados de tetrahidrobenzazepina composiciones farmaceuticas que los comprenden, el uso de dichos derivados en la fabricacion de medicamentos, e intermediarios utiles en la preparacion de dichos compuestos | |
AR062360A1 (es) | Derivados heterociclicos que modulan la actividad de la estearoil-coa-desaturasa | |
AR035695A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteinasa, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento, y uso de estos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
AR045260A1 (es) | Compuestos que contienen imidazo-oxima sustituidos | |
AR035260A1 (es) | Derivados de piperidina amino sustituidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos como inhibidores de la gama secretasa, y para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
AR047076A1 (es) | Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas | |
AR065300A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 1,2-pirazol | |
AR060287A1 (es) | Compuesto de 5,6 dihidro-3h-pirrolo[1,2,3-de]quinoxalini-3-ona, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuesto intermediario util para su preparacion | |
AR046170A1 (es) | Derivados de pirimidin-2-amina y su uso como antagonistas del receptor de adenosina a 2b | |
AR065583A1 (es) | Compuestos macrociclicos y composicion farmaceutica | |
AR041246A1 (es) | Derivados de piridina; un procedimiento de preparacion de los mismos y composicion farmaceutica que los contiene | |
CO5590916A2 (es) | Dicetopiperacinas sustituidas como antagonistas de oxitocina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |