[go: up one dir, main page]

AR044011A1 - Antagonistas de mchr1 heterociclicos - Google Patents

Antagonistas de mchr1 heterociclicos

Info

Publication number
AR044011A1
AR044011A1 ARP040101194A ARP040101194A AR044011A1 AR 044011 A1 AR044011 A1 AR 044011A1 AR P040101194 A ARP040101194 A AR P040101194A AR P040101194 A ARP040101194 A AR P040101194A AR 044011 A1 AR044011 A1 AR 044011A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
group
amino
halo
Prior art date
Application number
ARP040101194A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of AR044011A1 publication Critical patent/AR044011A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Se refiere a heterociclos que son antagonistas en el receptor de la hormona concentradora de melanina 1 (MCHR1), también denominado 11CBy, a composiciones farmacéuticas que los contienen, a procedimientos para su preparación y a su uso en medicinas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) que comprende: una sal, solvato farmacéuticamente aceptable o derivado fisiológicamente funcional del mismo, en la que: el anillo A es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por grupos alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo, halo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, alcoxi C1-6, ciano, nitro y alquiltio; la línea discontinua que conecta Q2 y Q3 representan un enlace opcional; cada uno de q, r, s y t son independientemente 0 ó 1; cuando q es 1, la línea discontinua es un enlace; cada uno de Q1 y Q3 son independientemente C o N; cuando q es 0, entonces Q2 es N, S u O; cuando q es 1, entonces Q2 es C o N; cuando q es 1 y Q2 es N, entonces s es 0; cuando Q2 es S u O, s es 0; cuando Q1 es N, r es 0; cuando Q3 es N, t es 0; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, amino, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6 y alquiltio C1-3; cuando Q1 o Q3 es C, entonces cada R4 correspondiente se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; cuando q es 1 y Q2 es C o cuando q es 0 y Q2 es N, entonces R5 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, ciano, alquiltio y halo; Ar es un anillo bicíclico condensado opcionalmente sustituido; Y es un enlace o un alquileno C1-6, opcionalmente sustituido; i) cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, y un heterociclo de 5 ó 6 miembros donde dicho alquilo, dicho cicloalquilo y dicho heterociclo están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, amino, hidroxi, oxo, alcoxi y halo; o ii) cada uno de R1 y R2 se seleccionan entre el grupo compuesto por arilo y heteroarilo de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde dicho arilo y dicho heteroarilo están opcionalmente sustituidos 1, 2 ó 3 veces con un sustituyente seleccionado entre halo, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-6, alquenilo C1-6, cicloalquenilo C3-6, hidroxi, alcoxi C1-6, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 y fenilo; o iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 4-8 miembros o un anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros, donde dicho anillo heterocíclico de 4-8 miembros y dicho anillo heterocíclico bicíclico de 7-11 miembros contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por N, O y S, y donde cada anillo heterocíclico o dicho anillo heterocíclico bicíclico puede estar opcionalmente sustituido de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6 dialquilamino C1-6 o halo; o iv) R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente e Y puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, o R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente, Y, y Ar puede formar un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido o sal del mismo, donde dichos heterociclos están opcionalmente sustituidos de una a cuatro veces con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, alquilo C1-3, hidroxi, alcoxi C1-3, oxo, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 y halo.
ARP040101194A 2003-04-11 2004-04-07 Antagonistas de mchr1 heterociclicos AR044011A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46229203P 2003-04-11 2003-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR044011A1 true AR044011A1 (es) 2005-08-24

Family

ID=33299933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040101194A AR044011A1 (es) 2003-04-11 2004-04-07 Antagonistas de mchr1 heterociclicos

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060194871A1 (es)
EP (1) EP1618112A1 (es)
JP (1) JP2006522812A (es)
AR (1) AR044011A1 (es)
CA (1) CA2521832A1 (es)
MX (1) MXPA05010859A (es)
TW (1) TW200510429A (es)
WO (1) WO2004092181A1 (es)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5000490B2 (ja) * 2005-04-28 2012-08-15 武田薬品工業株式会社 チエノピリミドン化合物
WO2007011285A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
JP4551962B2 (ja) * 2005-09-23 2010-09-29 コーリー ファーマシューティカル グループ,インコーポレイテッド 1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジンおよびその類似体のための方法
ATE429428T1 (de) 2005-09-30 2009-05-15 Hoffmann La Roche Indanderivate als antagonisten des mch-rezeptors
AR056155A1 (es) * 2005-10-26 2007-09-19 Bristol Myers Squibb Co Antagonistas del receptor 1 de la hormona de concentracion de melanina no basica
US7745447B2 (en) 2005-10-26 2010-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
JP2009526795A (ja) * 2006-02-15 2009-07-23 サノフィ−アベンティス 新規なアミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン、それらの製造方法及び薬剤としてそれらの使用
AU2007214709A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Sanofi-Aventis Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments
JP5198439B2 (ja) * 2006-06-08 2013-05-15 イーライ リリー アンド カンパニー 新規なmch受容体アンタゴニスト
WO2007146759A2 (en) * 2006-06-08 2007-12-21 Eli Lilly And Company Novel mch receptor antagonists
US20070299062A1 (en) * 2006-06-26 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Melanin concentrating hormone antagonists
MX2009001043A (es) 2006-08-08 2009-02-06 Sanofi Aventis Imidazolidina-2,4-dionas sustituidas con arilaminoarilalquilo, procedimiento para preparalas, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso.
EP2121703A4 (en) 2006-08-18 2011-12-28 Astrazeneca Ab THIENOPYRIMIDIN-4-ON- AND THIENOPYRIDAZIN-7-ONDERIVATES AS MCH-RL ANTAGONISTS
KR20090101370A (ko) 2007-01-10 2009-09-25 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. 5-피리디논 치환된 인다졸
US8198307B2 (en) * 2007-05-11 2012-06-12 Korea Research Institute Of Chemical Technology Imidazole derivatives having aryl piperidine substituent, method for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
JP2010534248A (ja) 2007-07-21 2010-11-04 アルバニー モレキュラー リサーチ, インコーポレイテッド 5−ピリジノン置換インダゾール
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PE20091928A1 (es) 2008-05-29 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos
UY31968A (es) 2008-07-09 2010-01-29 Sanofi Aventis Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
TW201040153A (en) 2009-02-13 2010-11-16 Sanofi Aventis Novel substituted tetrahydronaphthalenes, process for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201040154A (en) 2009-02-13 2010-11-16 Sanofi Aventis Novel substituted indanes, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
CA2771278A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Sanofi Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
HUP1100241A3 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Richter Gedeon Nyrt Oxetane substituted pyrimidones
US9440987B2 (en) * 2012-05-10 2016-09-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic ring compound
KR101551313B1 (ko) * 2014-07-28 2015-09-09 충남대학교산학협력단 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
SG11201700439VA (en) 2014-07-31 2017-02-27 Pasteur Institut Korea 2-amino-benzimidazole derivatives and their use as 5-lipoxygenase and/or prostaglandin e synthase inhibitors
CN106866545B (zh) * 2017-03-31 2019-07-09 枣庄学院 1-环烷烃-5-硝基-1h-苯并[d]咪唑类化合物及其制备方法
CN107445899A (zh) * 2017-07-19 2017-12-08 枣庄学院 一种苯并咪唑类化合物及其制备方法
CN109020895B (zh) * 2018-08-07 2020-04-24 枣庄学院 一种金属催化的1-苄胺基取代苯并咪唑的合成方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6930185B2 (en) * 2000-04-28 2005-08-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Melanin-concentrating hormone antagonist
AU783403B2 (en) * 2000-07-05 2005-10-20 H. Lundbeck A/S Selective melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptor antagonists and uses thereof
GB0124627D0 (en) * 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006522812A (ja) 2006-10-05
US20060194871A1 (en) 2006-08-31
WO2004092181A9 (en) 2005-01-27
CA2521832A1 (en) 2004-10-28
WO2004092181A1 (en) 2004-10-28
EP1618112A1 (en) 2006-01-25
TW200510429A (en) 2005-03-16
MXPA05010859A (es) 2005-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR044011A1 (es) Antagonistas de mchr1 heterociclicos
AR038000A1 (es) Compuesto derivado de tien[2,3-d]pirimidin-2,4(1h,3h)-diona, composicion farmaceutica, proceso para su preparacion y su uso en la fabricacion de un medicamento
CO5580778A2 (es) Derivados de lactama como antagonistas para receptores 11cby humanos
AR033306A1 (es) Compuestos
AR011093A1 (es) Compuestos derivados de sulfonil urea, composicion farmaceutica que los contiene y procedimiento para su uso.
CO5031253A1 (es) Antagonistas receptores y5 de neuropeptidos composiciones farmaceuticas que las contienen
AR046394A1 (es) Derivados de quinolinas y quinazolinas, metodo de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR033560A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento,
AR051294A1 (es) Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa desaturasa
AR060658A1 (es) Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales
CO5700774A2 (es) Derivados de triazol como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1
ES2328820T3 (es) Derivados de 4-(pirazol-3-ilamino)pirimidina para uso en el tratamiento de cancer.
AR057769A1 (es) Pirazolo pirimidinas como inhibidores de map quinasa p38, metodos para utilizarlos y composiciones farmaceuticas
AR035369A1 (es) Derivados de tetrahidrobenzazepina composiciones farmaceuticas que los comprenden, el uso de dichos derivados en la fabricacion de medicamentos, e intermediarios utiles en la preparacion de dichos compuestos
AR062360A1 (es) Derivados heterociclicos que modulan la actividad de la estearoil-coa-desaturasa
AR035695A1 (es) Compuestos inhibidores de metaloproteinasa, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento, y uso de estos compuestos para la preparacion de medicamentos
AR045260A1 (es) Compuestos que contienen imidazo-oxima sustituidos
AR035260A1 (es) Derivados de piperidina amino sustituidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos como inhibidores de la gama secretasa, y para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR047076A1 (es) Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas
AR065300A1 (es) Compuestos quimicos derivados de 1,2-pirazol
AR060287A1 (es) Compuesto de 5,6 dihidro-3h-pirrolo[1,2,3-de]quinoxalini-3-ona, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuesto intermediario util para su preparacion
AR046170A1 (es) Derivados de pirimidin-2-amina y su uso como antagonistas del receptor de adenosina a 2b
AR065583A1 (es) Compuestos macrociclicos y composicion farmaceutica
AR041246A1 (es) Derivados de piridina; un procedimiento de preparacion de los mismos y composicion farmaceutica que los contiene
CO5590916A2 (es) Dicetopiperacinas sustituidas como antagonistas de oxitocina

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal