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Infections Associées Aux Soins

Les infections associées aux soins (IAS) sont des infections survenant lors de la prise en charge d'un patient, causées par divers agents pathogènes. Elles représentent un problème de santé publique majeur, entraînant morbidité, mortalité et coûts économiques élevés. La prévention repose sur des mesures d'hygiène rigoureuses et une surveillance adéquate.

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Infections Associées Aux Soins

Les infections associées aux soins (IAS) sont des infections survenant lors de la prise en charge d'un patient, causées par divers agents pathogènes. Elles représentent un problème de santé publique majeur, entraînant morbidité, mortalité et coûts économiques élevés. La prévention repose sur des mesures d'hygiène rigoureuses et une surveillance adéquate.

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LES INFECTIONS ASSOCIÉES

AUX SOINS (IAS)


Fodé Bangaly SAKO, MD, FWACP
Maître de Conférences Agrégé des Universités
BALDE Moussa
Assistant Chef de Clinique
Service des Maladies infectieuses et tropicales, Hôpital National Donka
Objectifs

1. Définir les infections associées aux soins (IAS)

2. Citer 06 facteurs de risque d’une IAS liés à l’hôte

3. Décrire les signes cliniques d’une pneumonie nosocomiale chez un


malade non intubé

4. Etablir le diagnostic biologique d’une infection urinaire nosocomiale

5. Proposer 04 mesures de prévention d’une IAS


Plan

Introduction

I. Etiologie

II. Diagnostic

III. Traitement

Conclusion
Introduction
Définition

• Toute infection qui survient au cours ou au décours d’une prise en


charge (diagnostique, thérapeutique, palliative, préventive ou
éducative) d’un patient et si elle n’était ni présente ni en incubation
au début de la prise en charge.
Introduction
Définition

• Exclusions

• Infection présente ou en incubation à l’admission

• Colonisations asymptomatiques

• Infections materno-fœtales, sauf:


• Infections à germes hospitaliers
• Infections consécutives à une colonisation maternelle non traitée
• Entérocolites ulcéro-nécrosantes du nouveau-né de forme épidémique
Introduction

Intérêt

• Problème de santé publique: morbidité, mortalité, émergence de


bactéries multi résistantes

• Réglementaire : médiatiques, médico-légaux

• Economique: surcoût
I. Etiologie
Agents pathogènes:

• Agents transmissibles conventionnels:


o Bactéries: BGN (60%), cocci Gram+ (30%), BMR
o Parasites (gale, poux…),
o Champignons (aspergillose,…), virus (Ebola, Lassa, grippe, COVID-
19, hépatites B et C…) ;

• Agents transmissibles non conventionnels (prions)


I.Etiologie
Origines

• Endogène : propre flore du patient


• Exogène : autre réservoir humain (en particulier les mains) ou
réservoir inanimé (matériel, eau, surfaces, alimentation, air…).
I.Etiologie
Origines

• Facteurs de risque

o Ages extrêmes

o Pathologie sous-jascentes: diabète, obésité, déficits immunitaires,

bronchite chronique…
o Addictions : tabac, alcool
I.Etiologie
Origines

• Facteurs de risque

o Traitements: immunosuppresseurs ou antibiotiques

o Longue durée d’hospitalisation

o Actes invasifs : sondage urinaire, pose de cathéter, interventions

chirurgicales, ventilation artificielle…


III. Diagnostic
Pneumonies nosocomiales
• Epidémiologie
o 2e cause d’IN (20-25%)
o 1ere cause de décès
o Facteurs de risque:
- Intubation endotrachéale
- BPCO
- Tabagisme
- Décubitus prolongé
III. Diagnostic
Pneumonies nosocomiales

• Clinique
o Chez le malade non intubé et non ventilé
- Toux sèche, rapidement productive
- Fièvre à 39°c
- Exagération des vibrations vocales
- Matité localisée à un segment ou un lobe
- Râles crépitants
III. Diagnostic
Pneumonies nosocomiales

• Clinique
o Chez le malade intubé et ventilé
- Examens de prélèvements de mucosités
- Brossage bronchique protégé: 103 UFC/ml
- Lavage broncho-alvéolaire: 104UFC/ml
- Aspiration trachéale: 105 UFC/ml
- Complications: abcès, bronchectasie ou décès
III. Diagnostic
Infections urinaires nosocomiales

• Epidémiologie
o 30-40% des IN

o Facteurs de risque:
- Sondage vésical
- Explorations endoscopiques et chirurgicales des voies urinaires
- Sexe féminin
- Uropathies sous-jacentes

o Germes: E. coli, candida, Pseudomonas


III. Diagnostic
Infections urinaires nosocomiales

• Clinique:
o Bactériuries asymptomatiques (75%)

o Cystite (20%)

o Pyélonéphrite (5%)

o Complications locales: suppuration, prostatite, épididyme, ovarite,


endométrite
o Complications générales: sepsis, décès
III. Diagnostic
Infections urinaires nosocomiales

• Diagnostic
o Uroculture positive: 105 UFC/ml
o Bactériurie asymptomatique:
o Si sondage ˂ 7 jours: uroculture positive ˃ 105 UFC
o Sans sondage: 2 urocultures ˃ 105 UFC même germe
III. Diagnostic
Infections urinaires nosocomiales

• Diagnostic
o Cystite ou pyélonéphrite: uroculture ˃ 105 UFC
o Hémoculture positive même germe que urines=> pyélonéphrite
o Compte d’Addis (HLM): leucocyturie ˃ 104 /ml
o Bandelettes urinaires: recherche des nitrites
III. Diagnostic
Bactériémies nosocomiales

• Situation A
o Secteur de soin non à risque de BMR
o Patients non à risque de BMR
o Infection précoce par rapport au début de l’hospitalisation
III. Diagnostic
Bactériémies nosocomiales

• Situation B
o Réanimation ou chirurgie à risque de BMR
o Patients connus porteurs de BMR ou à risque
o Infection tardive par rapport au début de l’hospitalisation
III. Diagnostic
Infections sur cathéter veineux central

• Epidémiologie
o Facteurs de risque:
• Défaut d’asepsie
• Manipulations fréquentes
• Durée du cathéter
o Germes fréquents: staphylocoque, candida
III. Diagnostic
Infections sur cathéter veineux central

• Clinique
o Douleur au point d’injection
o Infiltration du membre avec signes locaux
o Fièvre modérée (38,5 - 39°c)
o Complications: septicémie, décès par choc septique
III. Diagnostic
Infection de site opératoire

• Epidémiologie

- Facteurs de risque liés au terrain et au type de chirurgie


(classification d’Altemeier)
Classification d’Altemeier
III. Diagnostic
Infection de site opératoire

• Clinique
o Survenue entre 5e et 20e jour postopératoire
o Douleur inflammatoire de la cicatrice
o Tuméfaction chaude, rouge, douloureuse
o Fièvre inconstante, associée aux signes locaux
o Complications locales (lâchage de suture, abcès…) ou générales
o Diagnostic : en l’absence d’inflammation => imagérie
IV. Traitement
Pneumonie nosocomiale

• Pneumonie nosocomiale précoce (< 5 j)


- [Amoxicilline + acide clavulanique] ou ceftriaxone ±
aminoside (si sepsis sévère)
- Si allergie aux ß-lactamines: vancomycine + fluoroquinolone
+ aminoside
IV. Traitement
Pneumonie nosocomiale

• Pneumonie nosocomiale tardive (> 5 j)


- Pipéracilline-tazobactam ou ceftazidime ou imipénème ou
céfépime + aminoside ± vancomycine
- Si entérobactéries du groupe 3: céfépime ou imipénème +
aminoside ± vancomycine
IV. Traitement
Pneumonie nosocomiale

• Pneumonie nosocomiale tardive (> 5 j)


- Si bactéries productrices de BLSE: Imipénème + aminoside
± vancomycine
- Si allergie aux ß-lactamines: vancomycine + fluioroquinolone
+ aminoside
IV. Traitement
Infections urinaires nosocomiales

• Bactériurie asymptomatique: réhydratation

• Cystite: ß-lactamine ou fluoroquinolone

• Pyélonéphrite : ß-lactamine + aminoside ou ß-lactamine +


fluoroquinolone
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Vasculaire (catheter)
o Situation A: péni M ou C1G + aminoside
o Situation B: vancomycine ou teicoplanine
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Digestive (Entérobactérie/anaérobies, entérocoque)


o Situation A: (ticarcilline-acide clavulanique ou pipéracilline-
tazobactam) ± aminoside
o Situation B: (imipénème ou méropénème ou doripénème ou
pipéracilline-tazobactam ou ceftazidime ± imidazolés ou
céfépime ± imidazolés) ± aminoside
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Digestive (Clostridium difficile)


o Situation A ou B: métronidazole PO
o Formes graves: vancomycine PO
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Urinaire
o Situation A: (céfotaxime ou ceftriaxone) ± aminoside
o Situation B: ß-lactamines à large spectre (imipénème ou
méropénème ou doripénème ou pipéracilline-tazobactam ou
ceftazidime ou céfépime) ± aminoside
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Pulmonaire
o Situation A: (céfotaxime ou ceftriaxone ou FQ) ± aminoside
o Situation B: ß-lactamines à large spectre ± aminoside
IV. Traitement
Bactériémies nosocomiales

• Postopératoire, chirurgie propre superficielle (peau)


o Situation A: (péni M /C1G) ou vancomycine ± aminoside
o Situation B: vancomycine ou teicoplanine
IV. Traitement
Infections sur cathéter veineux central

• Patient non neutropénique + cathéter central de longue


durée
o Vancomycine + gentamycine
o Alternatives possibles à la vancomycine:
- Teicoplanine si staphylocoque sensible

- Daptomycine si intolérance à la vancomycine ou SARM ou


insuffisance rénale
IV. Traitement
Infections sur cathéter veineux central

• Patient non neutropénique + cathéter central en


réanimation
o Vancomycine + gentamycine ± C3G ou carbapénème

• Patient neutropénique + cathéter central en réanimation


o Vancomycine + C3G anti-pyocyanique + aminoside
IV. Traitement
Infection de site opératoire

• Nettoyage chirurgical, cicatrisation dirigée, débridement…

• Bi-antibiothérapie
o Si infection profonde: ß-lactamine ou fluoroquinolone ou
antibiotique anti-staphylocoque + aminoside
o Adaptation à l’antibiogramme après 48h

• Durée: 10 à 14 jours
IV. Traitement
Préventif

• Indispensable

• Repose sur :
o Surveillance

o Application rigoureuse de mesures d’hygiène

o Elaboration et application de conduites à tenir précises

o Encadrement de prescription et utilisation des antibiotiques


Conclusion

• Infections contractées à l’occasion d’un acte médical

• Elles génèrent un coût économique et humain considérable

• Identification et connaissance de leur mode de transmission


indispensable
Merci pour votre attention

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