Faculty of Medicine

Insulin-like Growth Factor 1 adalah hormon polipeptida 70 aa dengan efek endokrin, parakrin, dan autokrin. Hormon ini >60% homolog dengan IGF-2 dan 50% homolog dengan struktur proinsulin. Hormon polipeptida ini diproduksi terutama oleh organ hati (≈75 % dalam sirkulasi) untuk stimulasi endokrin GH dan stimulasi endokrin insulin. Wharton jelly tali pusat dan plasenta merupakan jaringan ekstra embrionik yang memiliki ekspresi growth factor yang tinggi, salah satunya IGF-1. Wharton Jelly mudah diisolasi, kultur, kriopreservasi, serta tingkat ekspansi yang tinggi, Wharton Jelly dijadikan sumber dalam transplantasi sel allogenik dan modifikasi jaringan. Plasenta menarik perhatian karena karakter biologinya, plasenta berperan sebagai barier imunologis antara sistem imun fetus dan ibu sehingga diharapkan memiliki imunogenisitas yang minimal Metode: Penelitian ini merupakan penelitian observasional cross sectional yang bertujuan mengetahui perbedaan kadar IGF-1 di wharthon jelly dan plas...

BACKGROUND: Fournier gangrene (FG) is an urological emergency in the form of progressive necrotizing fascitis caused by polymicrobial infection which affects the perineum and external genitalia. FG that is not diagnosed and treated properly will result in severe morbidity and even mortality for the patient. The assessment of FG becomes clearer with the creation of a scoring system that predicts patient prognostic and therapeutic outcomes, known as the Fournier ganggreen severity index (FGSI). This FGSI includes clinical and laboratory examinations, namely, temperature, pulse, respiratory rate, levels of sodium, potassium, leukocytes, hematocrit, and blood serum bicarbonate. AIM: We aimed to present descriptive retrospective study, which examined the relationship between age and DM with FGSI in FG patients at the Regional General Hospital. METHODS: Data were taken from January 2017 to December 2020 at the Urology Department, dr. Moewardi Hospital Surakarta. There were 32 cases of FG ...

The human corticotropin-releasing factor receptor type 1 (hCRF-R1) functional transcript is mainly expressed in the anterior pituitary corticotrophs, a tissue usually not available for clinical investigation. Splice variants translated into defective isoforms of the receptor have been described in few peripheral tissues. The aim of this work was to determine whether peripheral white blood cells from healthy individuals, an accessible tissue for clinical investigation, were suitable for the analysis of the hCRF-R1 transcript and gene. We report that: (i) specific amplification of the hCRF-R1 transcript from peripheral white blood cells mRNAs is feasible; (ii) this transcript is similar to the functional transcript; (iii) the draft sequence of chromosome 17 and unrelated sequences allow direct sequencing of all 14 exons of the gene, adjacent splice sites and related branch points. In conclusion, these approaches would be suitable for studies in patients having isolated secondary glucocorticoids deficiency to implicate the hCRH-R1 in the etiology of the disease.

Purpose – The purpose of this paper is to study the preparation of polyvinyl alcohol (PVA)/CuS composite nanofibres, and the effects of solution and process parameters on the resulting nanofibres. Design/methodology/approach – A facile method coupling self-assembly and electrospinning technology was used to prepare PVA/CuS nanofibres from PVA/CuCl2 · 2H2O solution. Findings – CuS nanoparticles were well dispersed in the

ABSTRACT Introduction Le resveratrol (trans-3,4’,5-trihydroxystilbene) est un polyphénol naturel capable d’induire la dégradation du peptide beta-amyloïde (Abeta), le constituant majeur des plaques séniles formées au cours de la maladie d’Alzheimer. En plus de ses activités anti-oxydantes et anti-inflammatoires, des études ont démontrées que le resveratrol mimait l’effet de la restriction calorique sur l’allongement de la durée de vie chez différents organismes. Entre outre, l’administration régulière de resveratrol augmente l’espérance de vie des souris soumises à un régime hypercalorique. Comme cela a été démontré pour la restriction calorique, les effets bénéfiques du resveratrol sur la longévité passent par l’activation de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK). L’AMPK joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme énergétique en ciblant des protéines impliquées par exemple dans la synthèse et l’oxydation des acides gras, ou encore en régulant la dégradation protéique via l’inhibition du répresseur de l’autophagie : mTOR. Ces données suggèrent que l’effet du resveretrol sur le métabolisme de l’Abeta pourrait également passer par l’activation de l’AMPK. Matériel et méthodes/Résultats Nous avons confirmé l’effet du resveratrol sur la diminution du peptide Abeta in vitro dans les cellules HEK293 et N2a qui surexpriment APP. Grâce à l’utilisation d’une méthode de criblage de kinases, nous avons identifié l’AMPK comme étant l’une des cibles principales du resveratrol. Nous avons déterminé que l’activation de l’AMPK par le resveratrol résulte d’une augmentation des niveaux intracellulaires de calcium et de l’activation de CaMKKbeta. De plus, l’activation pharmacologique de l’AMPK ou l’expression par transfection d’une forme constitutivement active de la kinase entraîne une diminution de l’Abeta. Inversement, l’utilisation d’un dominant négatif de l’AMPK inhibe l’effet du resveratrol sur Abeta, suggérant que le resveratrol diminue Abeta en activant AMPK. L’activation d’AMPK par le resveratrol entraîne l’inhibition de mTOR, augmentant ainsi l’autophagie et la dégradation intracellulaire de l’Abeta. Finalement, l’administration de resveratrol à des souris transgéniques APP/ PS1 entraîne une activation de l’AMPK dans le cerveau et une diminution signficative de l’Abeta et des dépôts amyloïdes dans le cortex. Conclusion Nos résultats indiquent que l’activation de la voie CaMKKbeta/AMPK/mTOR par le resveratrol entraîne la dégradation intracellulaire de l’Abeta par un mécanisme d’autophagie.

To evaluate the human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) proviral DNA load in patients with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and asymptomatic HTLV-1 carriers, a SYBR Green-based real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay was developed. HTLV-1 proviral DNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was quantified using primers targeting the pX region and the HTLV-1 copy number normalized to the amount of ERV-3 (Endogenous Retrovirus 3) cellular DNA. Thirty-three asymptomatic HTLV-1 carriers (ACs) and 39 patients with HAM/TSP were enrolled. Some participants were relatives of HAM/TSP cases (16 ACs and 7 patients with HAM/TSP). On multiple linear regression analysis, the authors found a significant association between clinical status and HTLV-1 proviral load (P 4 PBMCs (interquartile range: 251–1623). In HAM/TSP patients, the median proviral load was 1783 (1385–2914). ACs related to HAM/TSP patients presented a relatively high proviral load (median 1152); however, the association between relatedness to a HAM/TSP patient and proviral load was not significant (P = .1). In HAM/TSP patients, no association was found between proviral load and disease duration, progression or severity. The fact that the effect of HAM/TSP upon the HTLV-1 proviral load differed between sexes and the finding of a high proviral load among asymptomatic relatives of HAM/TSP patients suggest that not yet identified genetic or environmental factors influence the pathogenesis of HTLV-1 infection.