Malathion
Adlandırmalar | |
---|---|
Diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)sulfanyl]butanedioate | |
Diğer adlar 2-(dimethoxyphosphinothioylthio) butanedioic acid diethyl ester Malathion Carbofos Maldison Mercaptothion Ortho malathion | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.004.089 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C10H19O6PS2 |
Molekül kütlesi | 330.358021 |
Görünüm | Temiz, renksiz, sıvı |
Yoğunluk | 1.23 g/cm3 |
Erime noktası | 2.9 °C |
Kaynama noktası | 156 - 157 °C |
Çözünürlük (su içinde) | 145 mg/L 20 °C'de[1] |
Çözünürlük | etil alkol ve asetonda çözünür; etil eterde çok iyi çözünür |
log P | 2.36 (octanol/water)[2] |
Farmakoloji | |
P03AX03 (DSÖ) QP53AF12 | |
Tehlikeler | |
Parlama noktası | 325 °C |
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
290 mg/kg (sıçan, oral) 190 mg/kg (fare, oral) 570 mg/kg (gine domuzu, oral)[4] |
LC50 (medyan konsantrasyon)
|
84.6 mg/m3 (rat, 4 hr)[5] |
NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |
PEL (izin verilen) | TWA 15 mg/m3 [deri][3] |
REL (tavsiye edilen) | TWA 10 mg/m3 [deri][3] |
IDLH (anında tehlike) | 250 mg/m3[3] |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Malathion(malatyon), bir asetilkolinesteraz inhibitörü olarak işlev gören bir organofosfat insektisitidir. SSCB'de karbofil olarak, Yeni Zelanda'da ve Avustralya'da maldison olarak ve Güney Afrika'da merkaptothion olarak biliniyordu.[6]
Pestisit Kullanımı
[değiştir | kaynağı değiştir]Malathion, tarım, konut peyzajı, kamu rekreasyon alanları ve sivrisinek eradikasyonu gibi halk sağlığı haşere kontrol programlarında yaygın olarak kullanılan bir pestisittir.[7] ABD'de en yaygın kullanılan organofosfat insektisitidir.[8]
1980'lerde, Avustralya ve Kaliforniya'da, Akdeniz meyve sineği ile mücadele etmek için mısır şurubu içeren bir Malathion karışımı kullanılmıştır.
Tarımda Kullanımı
[değiştir | kaynağı değiştir]Bitki | Hastalık Zararlı Yabancı Ot | Latince İsmi | Dozu | Dönemi | İlaçlama ve Hasat Arası Süre |
Sebze | Yonca Hortumlu Böceği | (Hypera variabilis) | 170 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Pamuk Yaprak Kurdu | (Spodoptera littoralis) | 200 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Pis Kokulu Yeşil Böcek | (Nezara viridula) | 170 ml / da | Nimf, Ergin | 7 gün |
Sebze | Yeşil Kurt | (Heliothis armigera) | 200 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Fasulye Kapsül Kurdu | (Etiella zinckenella) | 200 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Kavun Kızıl Böceği | (Rhaphidopalpa foveicollis) | 170 ml / da | Ergin | 7 gün |
Sebze | Lahana Kelebeği | (Pieris brassicae) | 170 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Patates Güvesi | (Gnorimoschema operculella) | 170 ml / da | Larva | 7 gün |
Sebze | Karpuz Telli Böceği | (Epilachna chrysomelina) | 170 ml / 100 L. su, | tüm dönemlerde | 7 gün |
Sebze | Lahana Kokulu Yaprak Böceği | (Eurydema ornatum) | 170 ml /100 L. su | Nimf, Ergin | 7 gün |
Sebze | Baklagil Tohum böcekleri ve ambar zararlıları | (Bruchus spp.) | 200 ml /100 m² ambar ilaçlaması | 7 gün | |
Sebze | Kırmızı Örümcek | (Tetranychus spp.) | 90 ml /100 L. su | Nimf, Ergin | 7 gün |
Meyve | Altın Kelebek | (Euproctis chrysorrhoea) | 125 ml / 100 L.su | Nimf,Larva | 7 gün |
Meyve | Doğu Meyve Güvesi | (Laspeyresia molesta) | 100 ml / 100 L.su | Larva | 7 gün |
Meyve | Kiraz Sineği | (Rhagoletis cerasi) | 100 ml / 100 L. su | Yumurta,Larva | 7 gün |
Meyve | Yüzük Kelebeği | (Malocasoma neustria) | 125 ml / 100 L. su | Larva | 7 gün |
Meyve | Yaprak Bitleri | (Aphididae) | 125 ml / 100 L. su | Nimf,Ergin | 7 gün |
Meyve | Şeftali Virgül Kabuklu Biti | (Nilotaspis halli) | 100 ml / 100 L. su | 7 gün | |
Meyve | Yaprak büken | (Archips spp.) | 100 ml / 100 L. su | Larva | 7 gün |
Meyve | Elma Pamuklu Biti | (Eriosoma lanigerum) | 100 ml / 100 L. su | Ergin,Nimf | 7 gün |
Meyve | Elma Ağ Kurdu | (Hyponomeuta malinellus) | 200 ml / 100 L.su | Larva | 7 gün |
Meyve | Armut Kaplanı | (Stephanitis pvri) | 100 ml / 100 L. su | Nimf, Ergin | 7 gün |
Meyve | Meyve Göz Kurdu | (Anthonomus spp.) | 100 ml / 100 L. su | Larva | 7 gün |
Meyve | Şeftali Filiz Güvesi | (Anarsia lineatella) | 150 ml / 100 L. su | Larva | 7 gün |
Meyve | Zeytin Kabuklu Biti | (Parlatoria oleae) | 150 ml / 100 L. su Larva | 7 gün | |
Meyve | Meyve Testereli Arıları | (Hoplocampa spp.) | 125 ml / 100 L. su | Larva | 7 gün |
Meyve | Tomurcuk Tırtılları | (Hedya nubiferana, Spilanota ocellana, Recurvaria nanella) | 125 ml / 100 L. su, | Larva | 7 gün |
Bağ | Bağda Unlu Bit | (Planococcus citri) | 150 ml / 100 L. su | tümdönemlerde | 7 gün |
Süs Bitkileri | Yaprak Bitleri | (Aphididae) | 85 ml / 100 L. su | Nimf, Ergin | 7 gün |
Yağ gülü | Yaprak Bitleri | (Macrosiphum rosae) | 85 ml / 100 L. su | Nimf, Ergin | 7 gün |
Hububat | Ambarlanmış hububat ve mamülleri zararlılarına karşı | 200 ml /100 m² alana | 7 gün | ||
Mısır | Çizgili Yaprak Kurdu | (Spodoptera exiqua) | 200 ml / da | Larva | 7 gün |
Mısır | Mısır Ambar zararlıları | 200 ml /100 m² alana | 7 gün | ||
Haşhaş | Haşhaş kök kurdu | (Ceutorhynchus denticulatus) | 200 ml/100 L. su | ergin | 7 gün |
Pamuk | Çizgili Yaprak Kurdu | (Spodoptera exiqua) | 250 ml / da | Larva | 7 gün |
Pamuk | Pamuk Yaprak Biti | (Aphis gossypii) | 100 ml / da | Nimf, Ergin | 7 gün |
Pamuk | Pamuk Yaprak Piresi | (Empoasca decipiens) | 170 ml / da | Nimf, Ergin | 7 gün |
Susam | Susam Güvesi | (Antigastra catalaunalis) | 100 ml / da | Larva | 7 gün |
Soya | Yaprak Kurdu | (Spodoptera exiqua) | 250 ml / da | 7 gün | |
Soya | Pis Kokulu Yeşil Böcek | (Nezara viridula) | 170 ml / da | 7 gün | |
Zeytin | Zeytin Kabuklu Biti | (Parlatoria oleae) | 150 ml / 100 L. su Larva | 7 gün | |
[9] |
İnsan Sağlığında Kullanımı
[değiştir | kaynağı değiştir]Düşük dozlarda malatyon (% 0,5 preparat) aşağıdakiler için tedavi olarak kullanılır:
Baş biti ve vücut biti. Malathion, pediküloz tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanmıştır.[10][11] Hem yumurtaların hem de yetişkin bitlerin etkili bir şekilde öldürüldüğü iddia edilmektedir, ancak İngiltere'de yapılan çalışmalarda baş biti üzerinde sadece% 36, yumurtalarında ise daha az etkili olduğu gösterilmiştir.[12]
Riskler
[değiştir | kaynağı değiştir]Genel Riskler
[değiştir | kaynağı değiştir]Malathion düşük toksisiteye sahiptir; bununla birlikte, insan vücuduna emilimi veya yutma, metabolizmada malaokson oluşumuna yol açar ki bu da daha fazla toksiktir. Sıçanlarda malaoksonun oral alımına uzun süreli maruz kalmanın etkilerine ilişkin çalışmalarda, malaoksonun malathiondan 61 kat daha toksik olduğu gösterilmiştir.[13][14]
Kanserojen Etki
[değiştir | kaynağı değiştir]Malathion IARC tarafından muhtemel karsinojen (grup 2A) olarak sınıflandırılmıştır. Malathion, US EPA tarafından "kanserojenliği düşündüren kanıtlara" sahip olarak sınıflandırılmıştır.[15] Bu sınıflandırma, farelerde ve dişi sıçanlarda aşırı dozlarda karaciğer tümörlerinin oluşmasına ve çok büyük dozlara maruz bırakıldıktan sonra sıçanlarda nadir oral ve nazal tümörlerin varlığına dayanmaktadır.[16]
Amfibianlar
[değiştir | kaynağı değiştir]Mevcut EPA yönetmelikleri amfibi testi gerektirmese de, Pittsburgh Üniversitesi tarafından yapılan 2008 tarihli bir çalışmada, doğada sıklıkla bulunan "kirletici kokteylleri" nin kurbağa yavrularında ölümcül olduğu bulunmuştur.[17]
Ayrıca bakınız
[değiştir | kaynağı değiştir]Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium, 11th ed., British Crop Protection Council, Surrey, England 1997, p. 755
- ^ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 80
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0375". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 5 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ "Malathion". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).
- ^ "alanwood.net". 2 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Eylül 2007.
- ^ Malathion for mosquito control 7 Mart 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., US EPA
- ^ Bonner MR, Coble J, Blair A, Beane Freeman LE, Hoppin JA, Sandler DP, Alavanja MC (2007). "Malathion Exposure and the Incidence of Cancer in the Agricultural Health Study". American Journal of Epidemiology. 166 (9). ss. 1023-1034. doi:10.1093/aje/kwm182. PMID 17720683.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 14 Nisan 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ "National Guideline Clearinghouse | Guidelines for the diagnosis and treatment of pediculosis capitis (head lice) in children and adults 2008". 26 Şubat 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ Amy J. McMichael; Maria K. Hordinsky (2008). Hair and Scalp Diseases: Medical, Surgical, and Cosmetic Treatments. Informa Health Care. ss. 289-. ISBN 978-1-57444-822-1. Erişim tarihi: 27 Nisan 2010.
- ^ Downs AM, Stafford KA, Harvey I, Coles GC (1999). "Evidence for double resistance to permethrin and malathion in head lice". Br. J. Dermatol. 141 (3). ss. 508-11. doi:10.1046/j.1365-2133.1999.03046.x. PMID 10583056.
- ^ Edwards D (2006). "Reregistration Eligibility Decision for Malathion" (PDF). US Environmental Protection Agency - Prevention, Pesticides and Toxic Substances EPA 738-R-06-030 journal. s. 9. 24 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ Maugh II, Thomas H. (16 Mayıs 2010). "Study links pesticide to ADHD in children". Los Angeles Times. 11 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ Reregistration Eligibility Decision for Malathion (Revised) 30 Nisan 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., US EPA, May 2009
- ^ "Malathion Technical Fact Sheet". 11 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Nisan 2018.
- ^ "Low Concentrations Of Pesticides Can Become Toxic Mixture For Amphibians". Science Daily. 18 Kasım 2008. 14 Nisan 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2012.