Karvedilol
Изглед
IUPAC ime | |
---|---|
(±)-[3-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-hidroksipropil][2-(2-metoksifenoksi)etil]amin | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Koreg |
Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a697042 |
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 25–35% |
Vezivanje proteina | 98% |
Metabolizam | Jetra (CYP2D6, CYP2C9) |
Poluvreme eliminacije | 7–10 sata |
Izlučivanje | Urin (16%), Izmet (60%) |
Identifikatori | |
CAS broj | 72956-09-3 |
ATC kod | C07AG02 (WHO) |
PubChem | CID 2585 |
IUPHAR/BPS | 551 |
DrugBank | DB01136 |
ChemSpider | 2487 |
UNII | 0K47UL67F2 |
KEGG | D00255 |
ChEBI | CHEBI:3441 |
ChEMBL | CHEMBL723 |
Hemijski podaci | |
Formula | C24H26N2O4 |
Molarna masa | 406,474 |
| |
|
Karvedilol je neselektivni beta blokator/alfa-1 blokator koji se koristi za tretman kongestivnog zatajenja srca. On je u prodaji pod brojnim imenima uključujući Karvil, Koreg, Dilatrend, Koronis, Eukardik, i Karlok kao generički lek,[1]. Karvedilol ima znatnu ulogu u tretmanu kongestivnog zatajenja srca.
Farmakologija
[уреди | уреди извор]Karvedilol je beta blokator (β1, β2) i alfa blokator (α1):
- Norepinefrin stimuliše nerve koji kontrolišu mišiće srca vezivanjem za β1- i β2-adrenergičke receptora. Karvedilol blokira vezivanje tih receptora,[2] čime se usporava srčani ritam i redukuje sila kojom srce pumpa. Time se snižava krvni pritisak, te se umanjuje količina rada srca.
- Norepinefrin se takođe vezuje za α1-adrenergičke receptore na krvnim sudovima, uzrokujući njihovu konstrikciju i povišenje krvnog pritiska. Karvedilol blokira vezivanje agonista za α1-adrenergičke receptore,[3] čime dodatno snižava krvni pritisak.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Press Release, FDA Approves First Generic Versions of Coreg, U.S. Food and Drug Administration, Sep. 5, 2007
- ^ Stafylas PC, Sarafidis PA (2008). „Carvedilol in hypertension treatment”. Vasc Health Risk Manag. 4 (1): 23—30. PMC 2464772 . PMID 18629377. doi:10.2147/vhrm.2008.04.01.23.
- ^ Othman AA, Tenero DM, Boyle DA, Eddington ND, Fossler MJ (2007). „Population pharmacokinetics of S(-)-carvedilol in healthy volunteers after administration of the immediate-release (IR) and the new controlled-release (CR) dosage forms of the racemate”. AAPS J. 9 (2): E208—18. PMC 2751410 . PMID 17614362. doi:10.1208/aapsj0902023. Архивирано из оригинала 15. 10. 2012. г. Приступљено 12. 08. 2012.
Literatura
[уреди | уреди извор]Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |