Triazolam
Triazolam | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 28911-01-5[1][2] |
PubChem | 5556[3] |
DrugBank | DB00897 |
ChemSpider | 5355[4] |
UNII | 1HM943223R[2] |
KEGG | D00387[5] |
ChEMBL | CHEMBL646[6] |
Cod ATC | N05CD05[7] |
SMILES | CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=NC2)C4=CC=CC=C4Cl[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C17H12Cl2N4/c1-10-21-22-16-9-20-17(12-4-2-3-5-14(12)19)13-8-11(18)6-7-15(13)23(10)16/h2-8H,9H2,1H3[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₁₇H₁₂Cl₂N₄[3] |
Masă molară | 342,044 u.a.m.[3] |
Modifică date / text |
Triazolamul este un medicament din clasa triazolo-1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul insomniei.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[10]
Molecula a fost patentată în 1970 și a fost aprobată pentru uz medical în 1982.[11]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Triazolamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al tulburărilor de somn de etiologie variată, care sunt severe sau invalidante.[8][9] Prezintă un timp scurt de acțiune, de aceea este utilizat la pacienții care au dificultăți de adormire sau de menținere a somnului.[12]
Farmacologie
[modificare | modificare sursă]Ca toate benzodiazepinele, triazolamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[9][13]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d triazolam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Triazolam”, triazolam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Triazolam (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b triazolam (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b TRIAZOLAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Triazolam (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c „Triazolam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Triazolam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (octombrie 2008). „Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. Curr. Drug Metab. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. Arhivat din original la .
- ^ Shorter, Edward (). „B”. A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. ISBN 9780190292010.
- ^ Rickels K. (). „The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics”. Acta Psychiatr Scand Suppl. 74 (S332): 132–41. doi:10.1111/j.1600-0447.1986.tb08990.x. PMID 2883820.
- ^ Oelschläger H. (). „Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines”. Schweiz Rundsch Med Prax. 78 (27–28): 766–72. PMID 2570451.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|