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WO2022239301A1 - 電気化学センサ - Google Patents

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Publication number
WO2022239301A1
WO2022239301A1 PCT/JP2022/001507 JP2022001507W WO2022239301A1 WO 2022239301 A1 WO2022239301 A1 WO 2022239301A1 JP 2022001507 W JP2022001507 W JP 2022001507W WO 2022239301 A1 WO2022239301 A1 WO 2022239301A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
urine
liquid storage
liquid
channel
electrochemical sensor
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/001507
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
開 浅井
洋平 金澤
淳 益子
Original Assignee
株式会社ファーストスクリーニング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社ファーストスクリーニング filed Critical 株式会社ファーストスクリーニング
Priority to US18/559,916 priority Critical patent/US20240230577A1/en
Priority to CN202280034421.9A priority patent/CN117295941A/zh
Publication of WO2022239301A1 publication Critical patent/WO2022239301A1/ja

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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N27/28—Electrolytic cell components
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    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems

Definitions

  • the present invention relates to an electrochemical sensor that electrochemically detects a specific component in a test liquid.
  • test fluids such as urine
  • electrochemical sensors For the diagnosis and prevention of diseases in subjects, it has become common practice to detect specific components in test fluids such as urine with electrochemical sensors and measure their concentration values.
  • urine can be collected without injuring the body, so that it is less burdensome for a subject and is convenient as a sample liquid for measurement.
  • the urine collection can be performed very simply, that is, the subject can urinate directly into the electrochemical sensor.
  • the electrochemical sensor having the above-described conventional configuration, even after the sample liquid is stored in the liquid storage channel due to capillary action, if the sample liquid that is in contact with the sensor continues to flow, the sample liquid will not mix with the sample liquid. A suction force is generated due to the affinity, and the flow of the test liquid may suck out the test liquid in the liquid storage channel. If the test liquid in the liquid storage channel is sucked out, the contact amount of the test liquid to the sensor electrode cannot be guaranteed, and there is concern that the sensing result using the sensor electrode will be adversely affected.
  • the present disclosure is capable of weakening the suction force caused by the flow of the test liquid even if the flow of the test liquid touching the sensor is still generated after the test liquid is stored by capillary action, and the stored test liquid can be To provide a technique capable of suppressing liquid from being sucked out.
  • a plate-shaped member having a first surface and a second surface that are in a front-to-back relationship, and having a supply channel for a test liquid formed on the side of the first surface; a liquid storage channel arranged on the second surface side of the plate-shaped member and into which part of the test liquid flowing beyond the downstream end of the plate-shaped member in which the supply channel is formed flows; ,
  • An electrochemical sensor is provided in which, in a plan view of the plate-like member, a liquid collection port serving as an inlet of the liquid storage channel is positioned upstream of the supply channel away from the downstream end.
  • the suction force generated by the flow of the test liquid can be weakened. It is possible to suppress the sample liquid from being sucked out.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing one specific example of usage of the electrochemical sensor according to the first embodiment of the present disclosure
  • 1 is an exploded perspective view schematically showing a configuration example of an electrochemical sensor according to a first embodiment of the present disclosure
  • FIG. 4A is a side cross-sectional view schematically showing an example of a processing operation in the main part of the electrochemical sensor according to the first embodiment of the present disclosure
  • FIG. 1 is a partially enlarged view showing an example configuration of a main part of an electrochemical sensor according to a first embodiment of the present disclosure
  • FIG. 2 is a side view showing a configuration example of a main part of an electrochemical sensor according to a second embodiment of the present disclosure
  • FIG. 10 is an exploded perspective view schematically showing a configuration example of an electrochemical sensor according to a third embodiment of the present disclosure
  • the electrochemical sensor according to this embodiment electrochemically detects a specific component in a test liquid.
  • a case of detecting uric acid contained in urine collected from a subject is taken as an example. That is, in the present embodiment, urine collected from a subject is exemplified as the test fluid, and uric acid contained in urine is exemplified as the specific component to be detected.
  • the concentration of uric acid in urine shall be detected, for example, by electrolyzing the substances contained in urine under specific conditions and using the electrochemical reaction (for example, oxidation-reduction reaction) that occurs at that time.
  • the concentration of uric acid in urine is detected by a three-electrode method will be taken as an example.
  • the three-electrode method is a method of performing electrochemical measurement by combining three electrodes, a working electrode, a counter (counter) electrode, and a reference electrode.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing a specific example of usage of an electrochemical sensor 10 according to this embodiment.
  • the electrochemical sensor 10 according to the present embodiment is formed in a strip shape, and one end thereof is inserted into an insertion port (slot) 21 of the measuring device 20 (see arrow A in the figure). ).
  • the measuring device 20 is, for example, a device called a potentiostat, and is configured to be able to perform a predetermined voltage sweep operation while being electrically connected to each electrode of the electrochemical sensor 10 inserted into the insertion port 21. It is for this purpose, the measuring instrument 20 has, for example, a voltage applying section, a current measuring section, a potential difference measuring section, and a potential adjusting section.
  • the voltage applying section is configured to apply a voltage between the working electrode and the counter electrode in the electrochemical sensor 10 when a predetermined circuit is formed by connection with the electrochemical sensor 10 .
  • the current measurement unit is configured to measure the current generated by the oxidation-reduction reaction of uric acid.
  • the potentiometric measuring portion is configured to measure a potential difference between the working electrode and the reference electrode.
  • the potential adjustment unit is configured to keep the potential of the working electrode constant based on the potential difference measured by the potential difference measurement unit, with the potential of the reference electrode as a reference.
  • the urine flowed by the subject's urination is directly supplied to the electrochemical sensor 10 (see arrow B in the figure).
  • electrochemical sensor 10 comes into contact with the flow of urine, which is the sample liquid, at least in the vicinity of the end on the side opposite to the insertion end into insertion port 21 .
  • the electrochemical sensor 10 When touching the flow of urine, the electrochemical sensor 10 uses capillary action to collect a portion of the flowing urine. Then, the electrochemical sensor 10 brings the collected urine into contact with each electrode (that is, three electrodes of a working electrode, a counter electrode, and a reference electrode). This makes it possible to detect the concentration of uric acid in the collected urine by the three-electrode method.
  • each electrode that is, three electrodes of a working electrode, a counter electrode, and a reference electrode.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view schematically showing a configuration example of the electrochemical sensor 10 according to this embodiment.
  • each component is shown in a separated state for the sake of convenience.
  • the electrochemical sensor 10 includes a protective cover member 11, a channel cover member 12, a spacer member 13, and a base material 14, which are laminated.
  • the protective cover member 11 is for covering and protecting each electrode 14a, 14b, 14c on the substrate 14, which will be described later. It is formed by a plate-shaped member having When urine, which is a sample liquid, is supplied to the electrochemical sensor 10 (see arrow B in the drawing), the protective cover member 11 flows along the first surface, thereby It is configured such that a urine supply channel 11a is formed on one side.
  • the protective cover member 11 is made of a water-resistant material, specifically any one of resin material, ceramic, glass, paper, etc., preferably a resin material such as polyethylene (PE) or polyethylene terephthalate (PET). .
  • the plate thickness of the protective cover member 11 may be about 0.1 to 0.6 mm.
  • the protective cover member 11 near the end 11c opposite to the insertion end when the electrochemical sensor 10 is inserted into the insertion port 21 of the measuring device 20 (that is, the downstream end of the supply channel 11a) , through-holes 11b passing through the protective cover member 11 in the plate thickness direction are provided.
  • the planar shape of the through hole 11b is not particularly limited.
  • the channel cover member 12 is arranged so as to be in contact with the second surface of the protective cover member 11, and constitutes part of the wall surface of the liquid storage channel 15, which will be described later. Further, the channel cover member 12 is provided with a slit groove 12a for forming an air channel connected to the liquid storage channel 15. As shown in FIG. The air passage formed by the slit groove 12 a is open to the atmosphere at the end opposite to the liquid storage passage 15 .
  • the channel cover member 12 is made of the same material as the protective cover member 11 .
  • the downstream end 12b of the flow channel cover member 12 in the supply channel 11a is positioned upstream of the supply channel 11a in plan view from the position of the downstream end 11c of the protective cover member 11. It is stacked on the protective cover member 11 while being separated by a predetermined distance (see arrow C in the figure). Details of the predetermined distance will be described later.
  • the spacer member 13 is arranged so as to be interposed between the channel cover member 12 and the base material 14, and is for configuring a liquid storage channel 15, which will be described later. For this reason, the spacer member 13 is provided with a cutout portion 13 a for forming the liquid storage passage 15 .
  • the spacer member 13 is made of the same material as the protective cover member 11 and the channel cover member 12 .
  • the downstream end 13b of the supply channel 11a is positioned higher than the downstream end 11c of the protective cover member 11 in plan view. It is stacked on the channel cover member 12 while being positioned upstream of the supply channel 11a at a predetermined distance (see arrow C in the figure).
  • the substrate 14 supports a working electrode 14a, a counter electrode 14b, and a reference electrode 14c for detection by the three-electrode method. , 14b and 14c are mounted, and the side opposite to the end 14e is configured to be the insertion end into the insertion port 21 of the measuring device 20. As shown in FIG. Also, the substrate 14 is provided with wiring 14 d for conducting the electrodes 14 a , 14 b , 14 c individually with the measuring device 20 .
  • the working electrode 14a for example, a tip-shaped electrode (diamond tip electrode) having a diamond film that causes an oxidation-reduction reaction in response to an applied voltage in a state where urine is adhered can be used.
  • the counter electrode 14b for example, an electrode made of metal such as platinum (Pt), gold (Au), copper (Cu), palladium (Pd), nickel (Ni), silver (Ag), diamond electrode, boron A doped diamond (BDD) electrode, a carbon electrode, or the like can be used.
  • the reference electrode 14c include a silver/silver chloride (Ag/AgCl) electrode, a standard hydrogen electrode, a reversible hydrogen electrode, a palladium/hydrogen electrode, a saturated calomel electrode, a carbon electrode, a diamond electrode, Pt, Au, Cu, Pd, An electrode or the like formed of a metal such as Ni or Ag can be used.
  • the base material 14 is made of the same material as the protective cover member 11 , the channel cover member 12 and the spacer member 13 . As with the channel cover member 12 and the spacer member 13 , the base material 14 also has a downstream end 14 e of the supply channel 11 a positioned higher than the downstream end 11 c of the protective cover member 11 . , are stacked on the spacer member 13 in a state of being separated from each other by a predetermined distance (see arrow C in the figure) upstream of the supply channel 11a in plan view.
  • the cutout portion 13a of the spacer member 13 flows on the second surface side of the protective cover member 11.
  • This space constitutes the liquid storage path 15 .
  • the liquid storage channel 15 is configured to store a certain amount of urine in the space as the liquid storage channel 15 .
  • Some of the urine supplied to the supply channel 11a of the protective cover member 11 flows over the downstream end 11c of the protective cover member 11 and into the liquid storage channel 15 side. (See arrow D in the figure).
  • several ⁇ L or more of urine passes over the downstream end portion 11c by pouring urine for several seconds.
  • the flow of such urine fills the space of the liquid storage path 15 with the urine, whereby the liquid storage path 15 stores a certain amount of urine.
  • the urine that flows into the liquid storage channel 15 may include urine that has passed through the through holes 11b of the protective cover member 11 .
  • Electrodes 14a, 14b, and 14c on the substrate 14 are arranged in the liquid storage channel 15 so as to face the space that becomes the liquid storage channel 15. As a result, when the urine that has flowed into the liquid storage path 15 is stored, the electrodes 14a, 14b, and 14c come into contact with the urine.
  • the size of the liquid storage path 15 (the width of the notch 13a, the thickness of the spacer member 13, etc.) is set to a size that causes capillary action. Furthermore, the slit groove 12a of the channel cover member 12 communicates with the liquid reservoir 15 in order to generate capillary action, thereby forming an air passage (that is, an air passage) connected to the liquid reservoir 15. It is designed to be Specifically, with respect to the size of the liquid storage path 15, for example, if the width of the notch 13a is about 1 to 7 mm and the thickness of the spacer member 13 is about 0.1 to 0.6 mm, capillary action will occur. can be generated.
  • the urine flows into the liquid storage channel 15 through the liquid sampling port 15a serving as the entrance of the liquid storage channel 15.
  • the liquid sampling port 15a is positioned at the boundary between the inside and outside of the space that serves as the liquid storage channel 15, and is formed by the end 12b of the channel cover member 12, the end 13b of the spacer member 13, and the end 14e of the substrate 14. be done.
  • the liquid sampling port 15a is formed in the edge portions of the channel cover member 12, the spacer member 13, and the substrate 14 so as to be surrounded on all four sides by these.
  • the case where the positions of the ends 12b, 13b, and 14e are aligned so that the liquid sampling port 15a is formed in a rectangular shape surrounded on all four sides is taken as an example, but this is not necessarily the case. not to be That is, the liquid collection port 15a does not necessarily have a square shape as long as it is positioned at the boundary between the inside and outside of the space, and may be formed in a circular shape, for example. Moreover, the ends 12b, 13b, and 14e do not necessarily have to be aligned. The position of the end defines the boundary between the inside and the outside of the space, and the liquid sampling port 15a is positioned at the boundary.
  • the end portion 12b of the channel cover member 12, the end portion 13b of the spacer member 13, and the end portion 14e of the base material 14, which form the liquid collection port 15a, are all positioned from the position of the downstream end portion 11c of the protective cover member 11. are also located upstream of the supply channel 11a in a plan view at a predetermined distance (see arrow C in the drawing). Therefore, the liquid sampling port 15a is also located at a predetermined distance (see arrow C in the figure) upstream of the supply channel 11a from the downstream end 11c in the plan view of the protective cover member 11. Become. Details of the predetermined distance will be described later.
  • the walls constituting the liquid storage channel 15, that is, the surfaces of the channel cover member 12, the spacer member 13, and the substrate 14 surrounding the space forming the liquid storage channel 15, prevent urine from flowing into the liquid storage channel 15.
  • the surface be hydrophilically treated so as to facilitate the formation of the surface.
  • the term “hydrophilic treatment surface” refers to a surface that has been treated to improve affinity (that is, hydrophilicity or wettability) with liquids (eg, water).
  • the treatment for improving hydrophilicity may be performed using a known technique such as plasma treatment, and detailed description thereof will be omitted here.
  • all of the walls constituting the liquid storage channel 15 are hydrophilic surfaces, but the present invention is not necessarily limited to this. Any treated surface is acceptable.
  • the hydrophilic treatment surface may be arranged on the wall surface constituting the liquid storage path 15 as well as on the wall surface other than the wall surface.
  • the exposed portion of the second surface of the protective cover member 11 (the portion not covered by the channel cover member 12 or the like), the end surface forming the downstream end portion 11c of the protective cover member 11, the channel cover member 12, the end face forming the downstream end 13b of the spacer member 13, and the end face forming the downstream end 14e of the substrate 14 are hydrophilic treated surfaces. There may be. If these surfaces are hydrophilic treated surfaces, it becomes easier for urine to reach the liquid collection port 15a of the liquid storage channel 15 from the supply channel 11a.
  • FIG. 3 is a side cross-sectional view schematically showing an example of processing operations in the main part of the electrochemical sensor 10 according to this embodiment.
  • the electrochemical sensor 10 When detecting the uric acid concentration in the urine of a subject using the electrochemical sensor 10 according to this embodiment, the electrochemical sensor 10 is first connected to the measuring device 20 . Then, while the subject holds the measuring device 20 , the electrochemical sensor 10 connected to the measuring device 20 is brought into contact with the urine flowing from the subject's urination. Thus, in the electrochemical sensor 10, a urine supply channel 11a is formed on the first surface side of the protective cover member 11. As shown in FIG.
  • the protective cover member 11 is provided with a through hole 11b, the urine passing through the through hole 11b also reaches the liquid collection port 15a and flows into the liquid storage path 15. Therefore, the urine flowing through the supply channel 11 a easily flows into the liquid storage channel 15 .
  • the wall surface constituting the liquid storage channel 15 is a hydrophilic surface, the resistance when urine flows into the liquid storage channel 15 can be reduced, making it easier for urine to flow into the liquid storage channel 15 .
  • the liquid storage channel 15 into which urine flows is communicated with the ventilation channel formed by the slit groove 12a. No urine flows.
  • the ventilation path is protected by the protective cover member 11, so that a certain amount of urine can be retained in the liquid storage path 15. As shown in FIG.
  • the working electrode 14a, the counter electrode 14b and the reference electrode 14c on the substrate 14 are in contact with the urine in the liquid storage channel 15.
  • a predetermined voltage is applied from the measuring device 20 between the working electrode 14a and the counter electrode 14b.
  • an oxidation-reduction reaction of uric acid occurs at the working electrode 14a, and a current (reaction current) flows through the working electrode 14a.
  • the value of this reaction current is measured by, for example, cyclic voltammetry using the current measuring section of the measuring device 20 .
  • the value of the reaction current may be measured using techniques such as square wave voltammetry (rectangular wave voltammetry), differential pulse voltammetry, normal pulse voltammetry, and alternating current voltammetry.
  • square wave voltammetry rectangular wave voltammetry
  • differential pulse voltammetry differential pulse voltammetry
  • normal pulse voltammetry normal pulse voltammetry
  • alternating current voltammetry alternating current voltammetry
  • a cyclic voltammogram for example, is created from the value of the reaction current measured by the current measurement unit of the measuring device 20, and the current value of the oxidation peak is obtained. Then, the uric acid concentration in urine is calculated (quantified) based on the acquired oxidation peak current value and the value of the potential difference measured by the potential difference measuring unit of the measuring device 20 . It is disclosed in a known document (for example, Anal. Methods, 2018.10, 991-996, see FIGS. 3 and 4) that the value of the reaction current is correlated with the uric acid concentration. Therefore, if the relationship between the reaction current value and the uric acid concentration is obtained in advance, the uric acid concentration can be quantified based on the measured reaction current value.
  • the liquid molecules are attracted to each other by the intermolecular force, and the affinity between the same liquids increases. induced attraction forces may occur. That is, if the urine flow continues to occur in the supply channel 11a, the urine stored in the liquid storage channel 15 may be sucked by the urine flow.
  • the urine in the liquid storage passage 15 may be sucked out by the suction force (see arrow E in the figure) exerted by the flow of urine in the supply passage 11a. If the urine in the liquid storage path 15 is sucked out, the contact amount of urine to each electrode 14a, 14b, 14c on the substrate 14 cannot be guaranteed, and the sensing result using each electrode 14a, 14b, 14c is adversely affected. It is feared that
  • FIG. 11a is located upstream of 11a at a predetermined distance (see arrow C in the figure). That is, when viewed from the liquid sampling port 15a of the liquid storage channel 15, the downstream end 11c of the protective cover member 11 protrudes toward the downstream side of the supply channel 11a. The flow is obstructed. Therefore, even if urine flows into the liquid storage channel 15 and the urine is stored in the liquid storage channel 15 and the urine flows in the supply channel 11a (see arrow B in the figure), the urine cannot be collected.
  • the electrochemical sensor 10 can prevent the urine in the liquid storage channel 15 from being sucked out due to the flow of urine in the supply channel 11a.
  • a predetermined distance between the downstream end 11c and the liquid sampling port 15a (that is, the amount of protrusion of the downstream end 11c as viewed from the liquid sampling port 15a) is set as described below.
  • the distance between the downstream end 11c and the liquid sampling port 15a is set such that the urine passing over the downstream end 11c can reach the liquid sampling port 15a.
  • the distance at which urine can reach the liquid collection port 15a may be set in consideration of the surface tension of urine, the wettability of the second surface of the protective cover member 11, and the like.
  • the distance between the downstream end 11c and the liquid collection port 15a is set to a distance that can weaken the suction force on the urine in the liquid storage channel 15 due to the flow of urine in the supply channel 11a.
  • the distance that can weaken the suction force may be set in consideration of the flow velocity of urine in the supply channel 11a, the surface tension of urine, and the like. More specifically, this distance is the distance that satisfies the relationship: retention force of urine in liquid storage channel 15 > suction force of urine in liquid storage channel 15 . That is, between the downstream end portion 11c and the liquid collection port 15a, when there is no urine in the liquid storage channel 15, urine flows into the liquid collection port 15a, and urine does not enter the liquid storage channel 15. In a certain state, the distance is set to weaken the suction force of urine flowing through the supply channel 11a.
  • a specific example of such a distance is about 0.3 to 1.5 mm, preferably about 0.5 to 1.0 mm, if the test fluid is urine excreted from the human body. , and more preferably about 0.6 to 0.8 mm.
  • FIG. 4 is a partially enlarged view showing a configuration example of the main part of the electrochemical sensor according to this embodiment. Specifically, as shown in FIG. 4(a), even when the through hole 11b is provided, the protective cover member 11 does not allow the end portion 13b of the spacer member 13 and the upstream hole end of the through hole 11b to be separated from each other.
  • At least one of the area portions located at 1 functions as an area portion for shielding the flow of urine in the supply channel 11a. Therefore, even if the through hole 11b is provided, the suction force for the urine in the liquid storage passage 15 can be weakened by the region of the protective cover member 11 .
  • the positional relationship between the downstream end portion 11c of the protective cover member 11 and the liquid collection port 15a of the liquid storage channel 15 allows urine in the liquid storage channel 15 to It is possible to prevent urine from being sucked out by the flow of urine in the supply channel 11a. As a result, even when urine is supplied in a flowing state, the state in which the liquid storage path 15 stores a certain amount of urine can be maintained. The contact amount of urine to the electrodes 14a, 14b, 14c is guaranteed.
  • the liquid collection port 15a of the liquid storage channel 15 is positioned upstream of the supply channel 11a away from the downstream end 11c of the protective cover member 11. As shown in FIG. Therefore, even if urine is flowing in the supply channel 11a while the liquid storage channel 15 is storing urine, the separation of the downstream end 11c and the liquid collection port 15a is sufficient to prevent the urine from flowing. Therefore, it is possible to suppress the suction of the urine in the liquid storage channel 15 by the flow of urine in the supply channel 11a. Therefore, even when urine is supplied in a flowing state, the state in which the liquid storage path 15 stores a certain amount of urine can be maintained. , 14b and 14c are guaranteed, and the uric acid concentration in urine can be detected with high accuracy using the respective electrodes 14a, 14b and 14c.
  • provision of the through holes 11 b in the protective cover member 11 facilitates the flow of urine flowing through the supply channel 11 a into the liquid storage channel 15 . That is, even when the downstream end portion 11c of the protective cover member 11 protrudes from the liquid collection port 15a of the liquid storage channel 15, urine can easily flow into the liquid storage channel 15 using the through hole 11b. This makes it possible to easily and reliably achieve a state in which the liquid storage path 15 stores a certain amount of urine.
  • the wall surface constituting the liquid storage channel 15 is treated with a hydrophilic surface, thereby reducing the resistance when urine flows into the liquid storage channel 15 compared to the case where the surface is not hydrophilically treated. can do. Therefore, it becomes easier to cause urine to flow into the liquid storage channel 15, thereby easily and reliably realizing a state in which the liquid storage channel 15 stores a certain amount of urine.
  • the slit groove 12a provided in the channel cover member 12 constitutes an air passage leading to the liquid storage channel 15, whereby urine flows into the liquid storage channel 15 from the liquid collection port 15a.
  • a certain amount of urine is stored in the liquid storage passage 15, but the air passage is covered and protected by the protective cover member 11. - ⁇ Therefore, urine does not flow into the liquid storage passage 15 from the air passage side, and a constant amount of urine can be reliably retained in the liquid storage passage 15 .
  • the sample fluid is urine, but the present disclosure is not limited to such an aspect.
  • the test fluid may be body fluid such as blood, saliva, runny nose, sweat, tears, etc. in addition to urine, as long as it is supplied in a flowing state.
  • the test liquid is not limited to that derived from humans, and may be derived from animals such as dogs and cats.
  • the specific substance contained in the test fluid is uric acid
  • the present disclosure is not limited to such an aspect.
  • the specific substance contained in the sample liquid may be uric acid, urinary sugar, arginine, albumin, or the like.
  • the concentration of the specific component in the test liquid is measured by the three-electrode method
  • the concentration of a specific substance in a test liquid may be measured by a two-electrode method.
  • the sensor electrode may have two electrodes, a working electrode and a counter electrode (or reference electrode).
  • the protective cover member 11 is provided with the through holes 11b
  • the present disclosure is not limited to such an aspect.
  • the protective cover member 11 may be provided with notches 11d instead of the through holes 11b.
  • the notch portion 11d is provided, similarly to the case of the through hole 11b, the urine flowing through the supply channel 11a easily flows into the liquid storage channel 15, and moreover, the urine flow in the supply channel 11a is blocked.
  • the suction force on the urine in the liquid storage path 15 can be weakened by the area portion for .
  • the slit groove 12a is provided in the channel cover member 12, and the case where the air channel connected to the liquid storage channel 15 is formed by this is explained as an example. It is not limited to such a mode. For example, it may be constituted by a not-shown slit processed portion formed in the spacer member 13, and in that case, the channel cover member 12 may not be provided. Furthermore, the air passage leading to the liquid storage passage 15 is configured by, for example, at least one of a grooved portion (not shown) formed in the base material 14 and a through hole (not shown) formed in the base material 14.
  • the through-hole formed in the base material 14 functions as an air passage, the through-hole is located on the side opposite to the urine supply passage 11a, so urine cannot flow in from the side of the air passage. will be suppressed.
  • the formation length of the protective cover member 11 may be limited as long as the inflow of urine from the side of the air passage can be suppressed.
  • the protective cover member 11 may be long enough to protect the air passage.
  • the downstream end 12 b of the channel cover member 12 may be arranged to protrude from the spacer member 13 .
  • the present disclosure is not limited to such an aspect.
  • the same effect can be obtained even when the voltage is applied and the concentration is measured after the completion of the pouring.
  • FIG. 5 is a side view showing a configuration example of the main part of the electrochemical sensor according to this embodiment.
  • the substrate 14, which is one of the laminated members with the protective cover member 11, is provided with a bent portion 14f.
  • the bent portion 14f is formed on the side on which the electrodes 14a, 14b, and 14c of the substrate 14 are mounted (that is, the side on which the protective cover member 11 and the like are laminated) and the side on which the substrate 14 is inserted into the measuring device 20. are connected non-parallel to each other. Non-parallel means that the sides are not parallel but meet at a given bend angle ⁇ .
  • the bending angle ⁇ of the bent portion 14f is set in consideration of the incident angle ⁇ of urine, as described below.
  • the bending angle ⁇ of the bent portion 14f is set so that the incident angle ⁇ of urine is as small as possible. If the bending angle ⁇ is set in this way, it is possible to suppress rebounding of urine when it is incident on the first surface of the protective cover member 11, so that a sufficient flow rate of urine flowing through the supply channel 11a can be ensured. can be done. Therefore, along with this, it is possible to secure a sufficient amount of urine that flows into the second surface side of the protective cover member 11, and it is extremely difficult to fill the liquid storage passage 15 with urine from the liquid collection port 15a. is preferred for
  • the bending angle ⁇ of the bending portion 14f is set so that the incident angle ⁇ of urine is as large as possible. If the bending angle ⁇ is set in this way, the vector component in the direction along the supply channel 11a becomes small, so the flow velocity of urine flowing through the supply channel 11a after being incident on the first surface of the protective cover member 11 is can be kept low. Therefore, since the flow rate of urine is low, even if the amount of protrusion of the downstream end portion 11c of the protective cover member 11 from the liquid collection port 15a of the liquid storage channel 15 is not increased, the urine in the liquid storage channel 15 can be sucked. become weaker. That is, the amount of protrusion of the downstream end portion 11c can be kept small.
  • the incident angle ⁇ of urine with respect to the supply channel 11a can be reduced by setting the bent angle ⁇ of the bent portion 14f.
  • the incident angle ⁇ of urine with respect to the supply channel 11a can be increased. If the incident angle ⁇ of urine is made small, it is very preferable to fill the liquid storage channel 15 with urine from the liquid collection port 15a.
  • the suction force for urine in the liquid storage passage 15 can be weakened without increasing the amount of protrusion of the downstream end portion 11c of the liquid storage passage 11 . Therefore, in any case, the usability of the subject using the electrochemical sensor is improved, and the convenience for the subject is excellent.
  • the second embodiment of the present disclosure has been specifically described above, the second embodiment is not necessarily limited to the contents described above, and can be variously changed without departing from the gist thereof.
  • the present disclosure is not limited to such an aspect. That is, the bent portion 14f is provided, for example, in at least one of the protective cover member 11 and a member laminated with the protective cover member 11 (specifically, the channel cover member 12, the spacer member 13, the base material 14, etc.). It suffices if it is provided in at least one of them, and the convenience for the subject is excellent.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view schematically showing a configuration example of the electrochemical sensor 10a according to this embodiment. It should be noted that, in the example of the drawing, as in the case of FIG. 2, each component is shown in a separated state for the sake of convenience.
  • the electrochemical sensor 10a differs in electrode configuration from the case of the first embodiment or the second embodiment.
  • each electrode 14a, 14b, 14c on the substrate 14, in particular at least the working electrode 14a, is covered by an enzyme membrane 14g.
  • the enzyme membrane 14g is composed of an enzyme, an electron carrier and a hydrophilic polymer.
  • Known enzymes, electron mediators, and hydrophilic polymers can be used, and detailed descriptions thereof are omitted here.
  • the electrochemical sensor 10a having such an electrode configuration reduces the electron carrier by electrons generated by the reaction between the substrate contained in the sample liquid and the enzyme, and the measuring device 20 electrochemically measures the amount of reduction of the electron carrier. Quantitative analysis of the specimen is carried out by measuring it objectively.
  • the electrochemical sensor 10a functions as an enzyme sensor using an enzyme as a molecular identification element that specifically reacts with a specific substance in the sample liquid, and is capable of recognizing biomolecules such as microorganisms, enzymes, antibodies, and the like. It corresponds to a kind of biosensor, which is a sensor that utilizes the ability to function.
  • the sample liquid is supplied to the electrochemical sensor 10a in a flowing state, and the sample liquid is stored in the liquid storage passage 15 by utilizing capillary action. Even if the sample liquid flows in the supply channel 11a in this state, the sample liquid in the liquid storage channel 15 does not flow as the sample liquid in the liquid storage channel 15 because the downstream end 11c and the liquid sampling port 15a are separated from each other. It is possible to suppress the sample liquid from being sucked out by the flow of the sample liquid in the path 11a, and to maintain the state in which the liquid storage path 15 stores a certain amount of the sample liquid.
  • the configuration of this embodiment also has one or more of the effects described in the first embodiment or the second embodiment.
  • the electrochemical sensor according to the present disclosure can be applied to a wide range of fields such as medical and drug discovery fields, food fields, and environmental fields.
  • sensors that detect specific components in body fluids by using electrochemical reactions e.g. redox reactions
  • biosensors that use the molecular recognition ability of biomolecules ion sensors that use ion-selective membranes, etc.
  • the electrochemical sensor according to the present disclosure By applying the characteristic configuration of the present disclosure to such an electrochemical sensor, even if the sample liquid touched by the sensor continues to flow after the sample liquid is stored by capillary action, the stored sample liquid It becomes possible to suppress the sample liquid from being sucked out.
  • a plate-shaped member having a first surface and a second surface that are in a front-to-back relationship, and having a supply channel for a test liquid formed on the side of the first surface; a liquid storage channel arranged on the second surface side of the plate-shaped member and into which part of the test liquid flowing beyond the downstream end of the plate-shaped member in which the supply channel is formed flows; , An electrochemical sensor is provided in which, in a plan view of the plate-like member, a liquid collection port serving as an inlet of the liquid storage channel is positioned upstream of the supply channel away from the downstream end.
  • appendix 2 Preferably, The electrochemical sensor according to appendix 1 is provided, wherein a through hole or a notch is provided in the vicinity of the downstream end of the plate member.
  • Appendix 3 Preferably, there is provided the electrochemical sensor according to appendix 1 or 2, wherein a wall surface forming the liquid storage channel is a hydrophilic surface.
  • Appendix 4 Preferably, there is provided an electrochemical sensor according to any one aspect of Appendices 1 to 3, which has an air passage leading to the liquid storage passage.
  • Appendix 5 Preferably, 5.
  • Appendix 6 Preferably, A spacer member and a base material laminated on the plate-shaped member, The spacer member is provided with a notch for configuring the liquid storage path, The substrate is mounted with an electrode to be arranged in the liquid reservoir, 6.
  • the electrochemistry according to any one of Appendices 1 to 5, wherein the electrode is configured to detect a specific component in the test liquid that has flowed into the liquid storage channel by contacting the test liquid.
  • a sensor is provided.
  • the distance between the downstream end portion and the liquid sampling port is a distance that satisfies the relationship of holding force of the sample liquid in the liquid storage channel > suction force with respect to the sample liquid in the liquid storage channel. 7.

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Abstract

表裏関係にある第一面と第二面を有し、前記第一面の側に被検液の供給流路１１ａが形成される板状部材１１と、前記板状部材１１の前記第二面の側に配され、前記板状部材１１の下流側端部１１ｃを越えた被検液の一部が流れ込む液貯留路１５と、を備え、前記板状部材１１の平面視において、前記液貯留路１５の入口となる採液口１５ａが前記下流側端部１１ｃから前記供給流路１１ａの上流側に離れて位置するように、電気化学センサ１０を構成する。

Description

電気化学センサ
　本発明は、被検液中の特定成分を電気化学的に検出する電気化学センサに関する。
　近年、被験者の疾病の診断や予防等のために、尿等の被検液中の特定成分を電気化学センサで検出して濃度値を測定する、といったことが行われる。特に、尿は、体を傷つけることなく採取できるため、被験者の負担が少なく、測定に供する被検液として好都合である。その場合に、尿の採取は、極めて簡便に行えること、すなわち被験者が電気化学センサに直接排尿するという動作だけで行えることが望ましい。このことから、尿のように流れを有する被検液が供給される電気化学センサとして、被検液の流れに触れさせると毛細管現象により被検液が液貯留路内に充填され、これにより一定量の被検液を採取でき、その液貯留路内の被検液にセンサ電極を接触させるように構成されたものがある（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１１－００７７１７号公報
　しかしながら、上述した従来構成の電気化学センサでは、毛細管現象により液貯留路に被検液を貯留した後においても、当該センサが触れる被検液の流れが生じたままであると、被検液同士の親和性に起因する吸引力が生じ、被検液の流れによって液貯留路内の被検液が吸い出されるおそれがある。液貯留路内の被検液が吸い出されると、センサ電極への被検液の接触量が保証できず、センサ電極を用いたセンシング結果に悪影響が及ぶことが懸念される。
　本開示は、毛細管現象による被検液の貯留後に、センサが触れる被検液の流れが生じたままであっても、その被検液の流れによって生じる吸引力を弱めることができ、貯留した被検液が吸い出されてしまうことを抑制できる技術を提供する。
　本開示の一態様によれば、
　表裏関係にある第一面と第二面を有し、前記第一面の側に被検液の供給流路が形成される板状部材と、
　前記板状部材の前記第二面の側に配され、前記供給流路が形成された前記板状部材の下流側端部を越えた被検液の一部が流れ込む液貯留路と、を備え、
　前記板状部材の平面視において、前記液貯留路の入口となる採液口が前記下流側端部から前記供給流路の上流側に離れて位置している
　電気化学センサが提供される。
　本開示によれば、毛細管現象による被検液の貯留後に、センサが触れる被検液の流れが生じたままであっても、その被検液の流れによって生じる吸引力を弱めることができ、貯留した被検液が吸い出されてしまうことを抑制することができる。
本開示の第一実施形態に係る電気化学センサの使用態様の一具体例を模式的に示す斜視図である。 本開示の第一実施形態に係る電気化学センサの構成例を模式的に示す分解斜視図である。 本開示の第一実施形態に係る電気化学センサの要部における処理動作例を模式的に示す側断面図である。 本開示の第一実施形態に係る電気化学センサの要部構成例を示す部分拡大図である。 本開示の第二実施形態に係る電気化学センサの要部構成例を示す側面図である。 本開示の第三実施形態に係る電気化学センサの構成例を模式的に示す分解斜視図である。
　以下、本開示の一実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
＜第一実施形態＞
　まず、本開示の第一実施形態を説明する。
（電気化学センサの概要）
　本実施形態に係る電気化学センサは、被検液中の特定成分を電気化学的に検出するものである。本実施形態では、被験者から採取する尿中に含まれる尿酸を検出する場合を例に挙げる。つまり、本実施形態においては、被検液として被験者から採取する尿を例示し、検出対象となる特定成分として尿中に含まれる尿酸を例示する。
　尿中における尿酸の濃度の検出は、例えば、尿中に含まれる物質を特定の条件下で電気分解させ、その際に生じる電気化学反応（例えば酸化還元反応）を利用して行うものとする。本実施形態では、尿中の尿酸の濃度を、三電極法によって検出する場合を例に挙げる。三電極法とは、作用電極、対（カウンタ）電極、参照電極の三つの電極を組み合わせて電気化学測定を行う手法である。
　図１は、本実施形態に係る電気化学センサ１０の使用態様の一具体例を模式的に示す斜視図である。
　図例のように、本実施形態に係る電気化学センサ１０は、短冊状に形成されており、その一端側が測定器２０の挿入口（スロット）２１に挿入されて用いられる（図中矢印Ａ参照）。
　測定器２０は、例えばポテンショスタットと呼ばれる装置で、挿入口２１に挿入された電気化学センサ１０の各電極と電気的に接続した状態で、所定の電圧掃引操作を行うことが可能なように構成されている。そのために、測定器２０は、例えば、電圧印加部、電流測定部、電位差測定部、電位調整部を有している。電圧印加部は、電気化学センサ１０との接続により所定の回路が形成されたら、その電気化学センサ１０における作用電極と対電極との間に電圧を印加するように構成されている。電流測定部は、尿酸の酸化還元反応により生じた電流を測定するように構成されている。電位差測定部は、作用電極と参照電極との間の電位差を測定するように構成されている。電位調整部は、電位差測定部により測定した電位差に基づき、参照電極の電位を基準として作用電極の電位を一定に維持するように構成されている。
　このような測定器２０の挿入口２１に挿入された状態で、電気化学センサ１０には、被験者の排尿によって流れる尿が直接供給される（図中矢印Ｂ参照）。これにより、電気化学センサ１０は、少なくとも挿入口２１への挿入端とは反対側の端部近傍領域が、被検液である尿の流れに触れることになる。
　尿の流れに触れると、電気化学センサ１０は、毛細管現象を利用して、流れる尿の一部を採取する。そして、電気化学センサ１０は、採取した尿を各電極（すなわち、作用電極、対電極、参照電極の三つの電極）に接触させる。これにより、採取した尿中の尿酸の濃度を、三電極法によって検出することが可能となる。
（電気化学センサの構成例）
　ここで、本実施形態に係る電気化学センサ１０の構成例について、具体的に説明する。
　図２は、本実施形態に係る電気化学センサ１０の構成例を模式的に示す分解斜視図である。なお、図例では、便宜上、各構成要素を分離させた状態で示している。
　本実施形態に係る電気化学センサ１０は、保護カバー部材１１と、流路カバー部材１２と、スペーサ部材１３と、基材１４とを備え、これらが積層されて構成されている。
　保護カバー部材１１は、後述する基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃを覆って保護するためのもので、表裏関係にある第一面（例えば表面）と第二面（例えば裏面）を有する板状部材によって形成されている。そして、保護カバー部材１１は、電気化学センサ１０に対して被検液である尿が供給されると（図中矢印Ｂ参照）、供給された尿が第一面に沿って流れ、これにより第一面の側に尿の供給流路１１ａが形成されるように構成されている。
　保護カバー部材１１は、耐水性を有する材料、具体的には樹脂材料、セラミック、ガラス、紙等のいずれか、好ましくはポリエチレン（ＰＥ）やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の樹脂材料によって形成されている。ＰＥやＰＥＴ等の樹脂材料である場合、保護カバー部材１１の板厚は、０．１～０．６ｍｍ程度であればよい。
　保護カバー部材１１には、電気化学センサ１０を測定器２０の挿入口２１に挿入する際の挿入端とは反対側の端部（すなわち、供給流路１１ａの下流側端部）１１ｃの近傍に、保護カバー部材１１の板厚方向に貫通する貫通孔１１ｂが設けられている。貫通孔１１ｂの平面形状は、特に限定されるものではない。
　流路カバー部材１２は、保護カバー部材１１の第二面に接するように配されており、後述する液貯留路１５の壁面の一部を構成するものである。また、流路カバー部材１２には、液貯留路１５に繋がる通気路を構成するためのスリット溝１２ａが設けられている。スリット溝１２ａが構成する通気路は、液貯留路１５とは反対側の端部が大気に開放されている。
　流路カバー部材１２は、保護カバー部材１１と同様の材料によって形成されている。
　なお、流路カバー部材１２は、供給流路１１ａにおける流れの下流側の端部１２ｂが、保護カバー部材１１における下流側端部１１ｃの位置よりも、平面視において供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置した状態で、保護カバー部材１１に対して積層されている。所定距離については、詳細を後述する。
　スペーサ部材１３は、流路カバー部材１２と基材１４との間に介在するように配されており、後述する液貯留路１５を構成するためのものである。そのために、スペーサ部材１３には、液貯留路１５を構成するための切欠き部１３ａが設けられている。
　スペーサ部材１３は、保護カバー部材１１および流路カバー部材１２と同様の材料によって形成されている。
　なお、スペーサ部材１３についても、流路カバー部材１２と同様に、供給流路１１ａにおける流れの下流側の端部１３ｂが、保護カバー部材１１における下流側端部１１ｃの位置よりも、平面視において供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置した状態で、流路カバー部材１２に対して積層されている。
　基材１４は、三電極法による検出を行うための作用電極１４ａ、対電極１４ｂおよび参照電極１４ｃを支持するもので、供給流路１１ａの下流側の端部１４ｅの近傍領域上に各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃを搭載するとともに、当該端部１４ｅとは反対側が測定器２０の挿入口２１への挿入端となるように構成されている。また、基材１４には、各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃを測定器２０と個別に導通させるための配線１４ｄが設けられている。作用電極１４ａとしては、例えば、尿が付着した状態で印加電圧に応じた酸化還元反応を生じさせるダイヤモンド膜を有するチップ状の電極（ダイヤモンドチップ電極）を用いることができる。対電極１４ｂとしては、例えば、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、ニッケル（Ｎｉ）、銀（Ａｇ）等の金属で形成された電極、ダイヤモンド電極、ボロンドープダイヤモンド（ＢＤＤ）電極、カーボン電極等を用いることができる。参照電極１４ｃとしては、例えば、銀／塩化銀（Ａｇ／ＡｇＣｌ）電極、標準水素電極、可逆水素電極、パラジウム・水素電極、飽和カロメル電極、カーボン電極、ダイヤモンド電極、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ｎｉ、Ａｇ等の金属で形成された電極等を用いることができる。これらの各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃおよび配線１４ｄについては、公知技術を利用して構成されたものであればよく、ここではその詳細な説明を省略する。
　基材１４は、保護カバー部材１１、流路カバー部材１２およびスペーサ部材１３と同様の材料によって形成されている。
　なお、基材１４についても、流路カバー部材１２およびスペーサ部材１３と同様に、供給流路１１ａにおける流れの下流側の端部１４ｅが、保護カバー部材１１における下流側端部１１ｃの位置よりも、平面視において供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置した状態で、スペーサ部材１３に対して積層されている。
　以上のような保護カバー部材１１、流路カバー部材１２、スペーサ部材１３および基材１４を積層させると、保護カバー部材１１の第二面の側には、スペーサ部材１３の切欠き部１３ａが流路カバー部材１２と基材１４とに挟まれることで、これらによって四方が囲われた空間が形成される。この空間が、液貯留路１５を構成することになる。
　液貯留路１５は、その液貯留路１５としての空間内に一定量の尿を貯留するように構成されたものである。保護カバー部材１１の供給流路１１ａに供給された尿は（図中矢印Ｂ参照）、そのうちの一部が保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃを越えて、液貯留路１５の側に流れ込む（図中矢印Ｄ参照）。具体的には、流速や流形状等が揺らぐ尿において、数秒間の尿かけにより、数μＬ以上の尿が下流側端部１１ｃを越える。このような尿が流れ込むことで、液貯留路１５としての空間内に尿が充填され、これにより液貯留路１５が一定量の尿を貯留することになる。液貯留路１５に流れ込む尿には、保護カバー部材１１の貫通孔１１ｂを通過した尿が含まれていてもよい。
　液貯留路１５には、その液貯留路１５となる空間に面するように、基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃが配置されている。これにより、液貯留路１５では、流れ込んだ尿を貯留すると、その尿に各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃが接触することになる。
　液貯留路１５への尿の流れ込みは、毛細管現象を利用して生じさせる。したがって、液貯留路１５は、そのサイズ（切欠き部１３ａの形成幅やスペーサ部材１３の板厚等）が、毛細管現象を生じさせる大きさに形成されている。さらに、毛細管現象を生じさせるべく、液貯留路１５には、流路カバー部材１２のスリット溝１２ａが連通しており、これにより液貯留路１５に繋がる通気路（すなわち、空気の通り道）が構成されるようになっている。具体的には、液貯留路１５のサイズについては、例えば、切欠き部１３ａの形成幅が１～７ｍｍ程度、スペーサ部材１３の板厚が０．１～０．６ｍｍ程度であれば、毛細管現象を生じさせることが可能である。
　また、液貯留路１５への尿の流れ込みは、その液貯留路１５の入口となる採液口１５ａを介して行われる。採液口１５ａは、液貯留路１５となる空間の内外の境界に位置するもので、流路カバー部材１２の端部１２ｂ、スペーサ部材１３の端部１３ｂおよび基材１４の端部１４ｅによって形成される。つまり、採液口１５ａは、流路カバー部材１２、スペーサ部材１３および基材１４の端縁部分に、これらによって四方が囲われるように形成される。なお、ここでは、各端部１２ｂ，１３ｂ，１４ｅの位置が揃っており、これにより採液口１５ａが四方を囲まれた方形状に形成されている場合を例に挙げるが、必ずしもこれに限定されるものではない。すなわち、採液口１５ａは、空間内外の境界に位置していれば、必ずしも方形状である必要はなく、例えば円形状に形成されていてもよい。また、必ずしも各端部１２ｂ，１３ｂ，１４ｅの全ての位置が揃っていなくてもよく、その場合は少なくとも三方が囲まれることで液貯留路１５となる空間が形成されるので、その三方を囲う端部の位置によって空間内外の境界が画定され、その境界に採液口１５ａが位置することになる。
　採液口１５ａを形成する流路カバー部材１２の端部１２ｂ、スペーサ部材１３の端部１３ｂおよび基材１４の端部１４ｅは、いずれも、保護カバー部材１１における下流側端部１１ｃの位置よりも、平面視において供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置している。したがって、採液口１５ａについても、保護カバー部材１１の平面視において、下流側端部１１ｃから供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置していることになる。所定距離については、詳細を後述する。
　なお、液貯留路１５を構成する壁面、すなわち液貯留路１５となる空間を囲う流路カバー部材１２、スペーサ部材１３および基材１４のそれぞれの面は、液貯留路１５への尿の流れ込みを生じ易くすべく、親水処理面であることが好ましい。親水処理面とは、液体（例えば水）との親和性（すなわち、親水性または濡れ性）を向上させる処理が施された面のことをいう。親水性を向上させる処理は、プラズマ処理等の公知技術を利用して行えばよく、ここではその詳細な説明を省略する。
　液貯留路１５を構成する壁面については、全ての面が親水処理面であることが好ましいが、必ずしもこれに限定されることはなく、液貯留路１５を構成する壁面の少なくとも一つの面が親水処理面であればよい。その場合であっても、親水処理面が全く存在しない場合に比べると、液貯留路１５への尿の流れ込みが生じ易くなる。
　親水処理面は、液貯留路１５を構成する壁面に加えて、当該壁面以外に配されていてもよい。具体的には、保護カバー部材１１の第二面の露出部分（流路カバー部材１２等によって覆われていない部分）、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃを構成する端面、流路カバー部材１２の下流側の端部１２ｂを構成する端面、スペーサ部材１３の下流側の端部１３ｂを構成する端面、および、基材１４の下流側の端部１４ｅを構成する端面が、親水処理面であってもよい。これらの面が親水処理面であれば、供給流路１１ａから液貯留路１５の採液口１５ａに尿が到達し易くなる。
（電気化学センサにおける処理動作例）
　次に、以上のように構成された本実施形態に係る電気化学センサ１０の処理動作例を説明する。
　図３は、本実施形態に係る電気化学センサ１０の要部における処理動作例を模式的に示す側断面図である。
　本実施形態に係る電気化学センサ１０を用いて被験者の尿中における尿酸濃度を検出する場合には、まず、電気化学センサ１０を測定器２０に接続する。そして、被験者が測定器２０を把持しつつ、その被験者からの排尿によって流れる尿に、測定器２０に接続された状態の電気化学センサ１０を触れさせる。これにより、電気化学センサ１０には、保護カバー部材１１の第一面の側に、尿の供給流路１１ａが形成されることになる。
　尿の供給流路１１ａが形成されると、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃを越えた尿の一部は、保護カバー部材１１の第二面の側に回り込み、液貯留路１５の採液口１５ａに到達する。そして、採液口１５ａに到達した尿は、毛細管現象により液貯留路１５としての空間内に流れ込み、その空間内に充填される。これにより、液貯留路１５には、スリット溝１２ａによる通気路からの大気圧とのバランスにより、一定量の尿が貯留されて、その状態が維持される。
　このとき、保護カバー部材１１に貫通孔１１ｂが設けられていると、その貫通孔１１ｂを通過した尿についても、採液口１５ａに到達して、液貯留路１５に流れ込む。したがって、供給流路１１ａを流れる尿が、液貯留路１５に流れ込みやすくなる。
　また、液貯留路１５を構成する壁面が親水処理面であると、液貯留路１５に尿が流れ込む際の抵抗を削減でき、液貯留路１５への尿の流れ込みを生じさせ易くなる。
　また、尿が流れ込む液貯留路１５にはスリット溝１２ａによる通気路が連通しているが、その通気路は保護カバー部材１１によって覆われているので、通気路の側から液貯留路１５内に尿が流れ込むことはない。つまり、通気路が保護カバー部材１１によって保護されており、これにより液貯留路１５内での一定量の尿の貯留状態を維持することができる。
　液貯留路１５が一定量の尿を貯留すると、その液貯留路１５内では、その尿に基材１４上の作用電極１４ａ、対電極１４ｂおよび参照電極１４ｃが接触した状態となる。その状態で、作用電極１４ａと対電極１４ｂとの間には、測定器２０から所定の電圧が印加される。これにより、作用電極１４ａで尿酸の酸化還元反応が生じ、作用電極１４ａ内を電流（反応電流）が流れる。この反応電流の値を、測定器２０の電流測定部を用いて、例えばサイクリックボルタンメトリーにより測定する。反応電流の値は、スクエアウェーブボルタンメトリー（矩形波ボルタンメトリー）、微分パルスボルタンメトリー、ノーマルパルスボルタンメトリー、交流ボルタンメトリー等の手法を用いて測定してもよい。また、尿が接触した状態において、測定器２０の電位差測定部により、作用電極１４ａと参照電極１４ｃとの間の電位差（電圧の差）を測定する。
　その後は、測定器２０の電流測定部で測定した反応電流の値から、例えばサイクリックボルタモグラムを作成し、酸化ピークの電流値を取得する。そして、取得した酸化ピーク電流値および測定器２０の電位差測定部で測定した電位差の値に基づいて、尿中の尿酸濃度を算出する（定量する）。反応電流の値が尿酸濃度と相関関係にあることは、公知文献（例えば、Ａｎａｌ.Ｍｅｔｈｏｄｓ,２０１８．１０,９９１－９９６,図３，４参照）に開示されている。したがって、反応電流の値と尿酸濃度との関係を予め求めておけば、測定した反応電流の値に基づいて尿酸濃度を定量することができる。
　以上のような手順を経ることで、被検液である尿が流れを有した状態で供給される場合であっても、その尿中の尿酸濃度を電気化学測定によって検出することが可能となる。
　ところで、被験者からの排尿は、一定時間続くことが一般的である。そのため、液貯留路１５が一定量の尿を貯留した後においても、保護カバー部材１１上の供給流路１１ａでは、尿の流れが生じたままとなることがある。
　その場合、供給流路１１ａを流れる尿と、液貯留路１５に貯留された尿とは、それぞれが同一の液体なので、液体分子同士が分子間力により引き付けあって、同一液体同士の親和性に起因する吸引力が生じ得る。つまり、供給流路１１ａで尿の流れが生じたままであると、その尿の流れによって、液貯留路１５に貯留された尿に対して吸引力が作用し得る。
　そのため、例えば図３（ｂ）に示す参考例のように、保護カバー部材１１の平面視において、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃの位置と液貯留路１５の採液口１５ａの位置とが一致していると、供給流路１１ａにおける尿の流れが作用させる吸引力によって（図中矢印Ｅ参照）、液貯留路１５内の尿が吸い出されるおそれがある。液貯留路１５内の尿が吸い出されると、基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃへの尿の接触量が保証できず、各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃを用いたセンシング結果に悪影響が及ぶことが懸念される。
　これに対して、本実施形態に係る電気化学センサ１０は、図３（ａ）に示すように、液貯留路１５の採液口１５ａが保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃから供給流路１１ａの上流側に所定距離（図中矢印Ｃ参照）だけ離れて位置している。つまり、液貯留路１５の採液口１５ａからみると、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃが供給流路１１ａの下流側に向けて突出している分だけ、その供給流路１１ａにおける尿の流れが遮蔽されている。そのため、液貯留路１５内に尿が流れ込み、その液貯留路１５が尿を貯留している状態で、供給流路１１ａにて尿の流れが生じていても（図中矢印Ｂ参照）、採液口１５ａが下流側端部１１ｃから離れている分だけ、その尿の流れによって生じる液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができる（図中の破線矢印Ｅ参照）。したがって、本実施形態に係る電気化学センサ１０は、供給流路１１ａにおける尿の流れによって、液貯留路１５内の尿が吸い出されてしまうことを抑制できる。
　下流側端部１１ｃと採液口１５ａとの間の所定距離（すなわち、採液口１５ａからみた下流側端部１１ｃの突出量）は、以下に述べるように設定される。
　下流側端部１１ｃと採液口１５ａとの間は、下流側端部１１ｃを越えた尿が回り込んで採液口１５ａに到達できる距離に設定される。具体的には、尿の表面張力や保護カバー部材１１の第二面の濡れ性等を考慮して、尿が採液口１５ａに到達できる距離を設定すればよい。
　また、下流側端部１１ｃと採液口１５ａとの間は、供給流路１１ａにおける尿の流れによる液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができる距離に設定される。具体的には、供給流路１１ａにおける尿の流速や尿の表面張力等を考慮して、吸引力を弱めることができる距離を設定すればよい。さらに具体的には、かかる距離は、液貯留路１５内の尿の保持力＞液貯留路１５内の尿に対する吸引力、という関係が成立する距離となる。
　つまり、下流側端部１１ｃと採液口１５ａとの間は、液貯留路１５内に尿がない状態では採液口１５ａへの尿の回り込みが生じ、かつ、液貯留路１５内に尿がある状態では供給流路１１ａを流れる尿による吸引力を弱められる距離に設定される。
　このような距離（突出量）の具体例は、被検液が人体から排出される尿である場合であれば、例えば０．３～１．５ｍｍ程度、好ましくは０．５～１．０ｍｍ程度、より好ましくは０．６～０．８ｍｍ程度となる。
　なお、保護カバー部材１１に貫通孔１１ｂが設けられている場合には、その貫通孔１１ｂの径を考慮しつつ、下流側端部１１ｃと採液口１５ａとの間の距離を設定するようにしてもよい。
　ただし、貫通孔１１ｂが設けられている場合でも、供給流路１１ａにおける尿の流れを遮蔽するための保護カバー部材１１の領域部分は確保されるものとする。
　図４は、本実施形態に係る電気化学センサの要部構成例を示す部分拡大図である。
　具体的には、図４（a）に示すように、貫通孔１１ｂが設けられている場合でも、保護カバー部材１１は、スペーサ部材１３の端部１３ｂ等と貫通孔１１ｂの上流側孔端との間の領域部分、貫通孔１１ｂの下流側孔端と保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃとの間の領域部分、液貯留路１５における尿の流れ方向から見て貫通孔１１ｂの両側部に位置する領域部分の少なくともいずれかが、供給流路１１ａにおける尿の流れを遮蔽するための領域部分として機能する。したがって、貫通孔１１ｂが設けられていても、保護カバー部材１１の当該領域部分によって、液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができる。
　以上のように、本実施形態に係る電気化学センサ１０は、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃと液貯留路１５の採液口１５ａとの位置関係によって、液貯留路１５内の尿が供給流路１１ａの尿の流れによって吸い出されてしまうことを抑制できる。これにより、尿が流れを有した状態で供給される場合であっても、液貯留路１５が一定量の尿を貯留している状態を維持することができ、これにより基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃへの尿の接触量が保証されることになる。
（効果）
　本実施形態によれば、以下に示す１つまたは複数の効果を奏する。
（ａ）本実施形態において、保護カバー部材１１の第一面の側に被検液である尿が供給されると、その第一面の側に供給流路１１ａが形成され、供給された尿が供給流路１１ａを流れる。そして、供給流路１１ａを流れる尿の一部が保護カバー部材１１の第二面の側に回り込み、採液口１５ａから毛細管現象を利用して液貯留路１５内に流れ込んで、その液貯留路１５内に貯留される。したがって、液貯留路１５内に貯留される尿に基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃが接触することで、被検液である尿が流れを有した状態で供給される場合であっても、尿中の尿酸濃度を検出することが可能となる。
　しかも、本実施形態によれば、液貯留路１５の採液口１５ａが保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃから供給流路１１ａの上流側に離れて位置している。そのため、液貯留路１５が尿を貯留している状態で、供給流路１１ａにおいて尿の流れが生じていても、下流側端部１１ｃと採液口１５ａとが離れている分だけ、その尿の流れによって生じる液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができ、これにより液貯留路１５内の尿が供給流路１１ａの尿の流れによって吸い出されてしまうことを抑制できる。したがって、尿が流れを有した状態で供給される場合であっても、液貯留路１５が一定量の尿を貯留している状態を維持することができるので、基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃへの尿の接触量が保証され、各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃを用いて尿中の尿酸濃度を精度よく検出することが可能となる。
（ｂ）本実施形態によれば、保護カバー部材１１に貫通孔１１ｂが設けることで、供給流路１１ａを流れる尿が液貯留路１５に流れ込みやすくなる。つまり、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃを液貯留路１５の採液口１５ａからみて突出させた場合であっても、貫通孔１１ｂを利用して尿が液貯留路１５に流れ込みやすくすることで、液貯留路１５が一定量の尿を貯留している状態を容易かつ確実に実現可能になる。
（ｃ）本実施形態によれば、液貯留路１５を構成する壁面を親水処理面とすることで、当該親水処理面でない場合に比べて、液貯留路１５に尿が流れ込む際の抵抗を削減することができる。したがって、液貯留路１５への尿の流れ込みを生じさせ易くなり、これにより液貯留路１５が一定量の尿を貯留している状態を容易かつ確実に実現可能になる。
（ｄ）本実施形態によれば、流路カバー部材１２に設けられたスリット溝１２ａが液貯留路１５に繋がる通気路を構成し、これにより採液口１５ａから液貯留路１５内に尿が流れ込み、その液貯留路１５に一定量の尿が貯留されることになるが、その通気路が保護カバー部材１１によって覆われて保護されている。そのため、通気路の側から液貯留路１５内に尿が流れ込むことはなく、液貯留路１５内での一定量の尿の貯留状態を確実に維持することができる。
（変形例）
　以上に、本開示の第一実施形態を具体的に説明したが、第一実施形態は必ずしも上述の内容に限定されることはなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
　例えば、第一実施形態では、被検液が尿である例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、被検液としては、流れを有した状態で供給されるものであれば、尿の他、血液、唾液、鼻水、汗、涙等の体液であってもよい。また、被検液は人間由来のものに限定されず、例えば、犬や猫等の動物由来のものであってもよい。
　また、第一実施形態では、被検液中に含まれる特定物質が尿酸である例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、被検液中に含まれる特定物質としては、尿酸の他、尿糖、アルギニン、アルブミン等であってもよい。
　また、第一実施形態では、被検液中の特定成分の濃度を三電極法により測定する例を説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、被検液中の特定物質の濃度を、二電極法により測定してもよい。この場合、センサ電極は、作用電極と対電極（または参照電極）と、の２つの電極を有していればよい。
　また、第一実施形態では、保護カバー部材１１に貫通孔１１ｂが設けられている例を説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、保護カバー部材１１には、図４（ｂ）に示すように、貫通孔１１ｂに代わって、切欠部１１ｄが設けられていてもよい。切欠部１１ｄが設けられている場合も、貫通孔１１ｂの場合と同様に、供給流路１１ａを流れる尿が液貯留路１５に流れ込みやすくなり、しかも、供給流路１１ａにおける尿の流れを遮蔽するための領域部分によって、液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができる。
　また、第一実施形態では、流路カバー部材１２にスリット溝１２ａが設けられており、これにより液貯留路１５に繋がる通気路が構成される場合を例に挙げて説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、スペーサ部材１３に形成された図示せぬスリット加工部によって構成されるものであってもよく、その場合には流路カバー部材１２を備えていなくても構わない。さらに、液貯留路１５に繋がる通気路は、例えば、基材１４に形成された図示せぬ溝加工部、または、基材１４に形成された図示せぬ貫通孔の少なくとも一方によって構成されるものであってもよい。基材１４に形成された貫通孔が通気路として機能する場合であっても、貫通孔は尿の供給流路１１ａとは反対の面側に位置するので、通気路の側からの尿の流れ込みは抑制されることになる。
　通気路の側からの尿の流れ込みを抑制できれば、保護カバー部材１１は、その形成長さが制限されていてもよい。具体的には、例えば、流路カバー部材１２にスリット溝１２ａが設けられている場合において、保護カバー部材１１は通気路を保護するのに十分な長さであればよく、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃに代わって、流路カバー部材１２の下流側の端部１２ｂの位置を、スペーサ部材１３よりも突き出すように配置してもよい。その場合であっても、流路カバー部材１２の端部１２ｂがスペーサ部材１３よりも突き出ていることで、尿の一部を液貯留路１５内に導きつつ、その尿の流れによって生じる液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱めることができる。つまり、保護カバー部材１１と流路カバー部材１２を有する構成の場合、これらの積層体を「板状部材」として機能させることが可能とになり、それぞれの端部１１ｃ，１２ｂの少なくとも一方が液貯留路１５の採液口１５ａから離れて位置していれば、第一実施形態で説明した効果を奏することになる。
　また、第一実施形態では、かけ流しの実施中に電圧印加して濃度測定する場合を例に挙げて説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、かけ流しの完了後に電圧印加して濃度測定する場合であっても、同様の効果が得られる。
＜第二実施形態＞
　次に、本開示の第二実施形態を説明する。ここでは、主に、第一実施形態との相違点を説明する。
　図５は、本実施形態に係る電気化学センサの要部構成例を示す側面図である。
　図例のように、本実施形態に係る電気化学センサにおいて、保護カバー部材１１との積層部材の一つである基材１４には、折り曲げ部１４ｆが設けられている。
　折り曲げ部１４ｆは、基材１４の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃが搭載される側（すなわち、保護カバー部材１１等が積層される側）と、当該基材１４の測定器２０への挿入側とを、互いに非平行に連結する部分である。非平行とは、それぞれの側が平行ではなく、所定の曲げ角αで交わる状態のことをいう。
　このような構成の基材１４が挿入された測定器２０を被験者が把持しつつ、その被験者からの排尿によって流れる尿が供給されると、その尿は、基材１４に積層された保護カバー部材１１の第一面に対して入射角βで入射し、その第一面上に供給流路１１ａを形成する。折り曲げ部１４ｆの曲げ角αは、以下に説明するように、尿の入射角βを考慮して設定される。
　例えば、折り曲げ部１４ｆの曲げ角αは、尿の入射角βが極力小さくなるように、その大きさが設定される。このように曲げ角αが設定されていれば、保護カバー部材１１の第一面に尿が入射した際の跳ね返りを抑制し得るので、供給流路１１ａを流れる尿の流量を十分に確保することができる。したがって、これに伴い、保護カバー部材１１の第二面の側に回り込む尿の量も十分に確保することができ、採液口１５ａから液貯留路１５内への尿の充填を行う上で非常に好ましいものとなる。
　また、例えば、折り曲げ部１４ｆの曲げ角αは、尿の入射角βが極力大きくなるように、その大きさが設定される。このように曲げ角αが設定されていれば、供給流路１１ａに沿った方向のベクトル成分が小さくなるので、保護カバー部材１１の第一面への入射後に供給流路１１ａを流れる尿の流速を低く抑えることができる。したがって、尿の流速が低いことから、液貯留路１５の採液口１５ａからの保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃの突出量を大きくしなくても、液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱められるようになる。つまり、下流側端部１１ｃの突出量を小さく抑えられるようになる。
　他の箇所は、第一実施形態の場合と同様に構成されている。
　以上のような本実施形態における構成によれば、第一実施形態で説明した１つまたは複数の効果に加えて、以下に示す効果を奏する。
（ｅ）本実施形態によれば、基材１４に折り曲げ部１４ｆが設けられていることで、その折り曲げ部１４ｆの曲げ角αの設定により、供給流路１１ａに対する尿の入射角βを小さくし、または、供給流路１１ａに対する尿の入射角βを大きくすることができる。尿の入射角βを小さくすれば、採液口１５ａから液貯留路１５内への尿の充填を行う上で非常に好ましいものとなり、また、尿の入射角βを大きくすれば、保護カバー部材１１の下流側端部１１ｃの突出量を大きくしなくても、液貯留路１５内の尿に対する吸引力を弱められる。したがって、いずれの場合においても、電気化学センサを使用する被検者の使い勝手が向上し、被検者にとっての利便性が優れたものとなる。
　以上に、本開示の第二実施形態を具体的に説明したが、第二実施形態は必ずしも上述の内容に限定されることはなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
　例えば、第二実施形態では、基材１４に折り曲げ部１４ｆが設けられている例を説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。すなわち、折り曲げ部１４ｆは、例えば、保護カバー部材１１または保護カバー部材１１との積層部材（具体的には、流路カバー部材１２、スペーサ部材１３、基材１４等）の少なくともいずれかに設けられていればよく、少なくともいずれかに設けられていれば、被検者にとっての利便性が優れたものとなる。
＜第三実施形態＞
　次に、本開示の第三実施形態を説明する。ここでも、主に、第一実施形態または第二実施形態との相違点を説明する。
　図６は、本実施形態に係る電気化学センサ１０ａの構成例を模式的に示す分解斜視図である。なお、図例においても、図２の場合と同様に、便宜上、各構成要素を分離させた状態で示している。
　本実施形態に係る電気化学センサ１０ａは、電極構成が、第一実施形態または第二実施形態の場合とは異なる。
　本実施形態において、基材１４上の各電極１４ａ，１４ｂ，１４ｃ、特に少なくとも作用電極１４ａは、酵素膜１４ｇによって覆われている。
　酵素膜１４ｇは、酵素、電子伝達体および親水性高分子を含んで構成されたものである。酵素、電子伝達体および親水性高分子については、公知のものを用いることができ、ここではその詳細な説明を省略する。
　このような電極構成の電気化学センサ１０ａは、被検液に含まれる基質と酵素との反応により生成する電子によって電子伝達体を還元し、測定器２０がその電子伝達体の還元量を電気化学的に計測することにより、検体の定量分析を行う。つまり、電気化学センサ１０ａは、被検液中の特定物質と特異的に反応する分子識別素子として酵素を用いた酵素センサとして機能するものであり、微生物、酵素、抗体等といった生体分子の分子認識能を利用したセンサであるバイオセンサの一種に相当する。
　他の箇所は、第一実施形態または第二実施形態の場合と同様に構成されている。つまり、電気化学センサ１０ａには、被検液が流れを有した状態で供給され、その被検液が毛細管現象を利用して液貯留路１５内に貯留される。そして、その状態で供給流路１１ａに被検液の流れが生じていても、下流側端部１１ｃと採液口１５ａとが離れているので、液貯留路１５内の被検液が供給流路１１ａの被検液の流れによって吸い出されてしまうことを抑制でき、液貯留路１５が一定量の被検液を貯留している状態を維持することができる。
　以上のように、本実施形態における構成においても、第一実施形態または第二実施形態で説明した１つまたは複数の効果を奏する。
　このことは、本開示の特徴的な構成について、被検液が流れを有した状態で供給されるものであれば、電気化学反応（例えば酸化還元反応）を利用した電気化学センサの他に、生体分子の分子認識能を利用したセンサであるバイオセンサにも適用可能であることを意味する。さらには、被検液が流れを有した状態で供給されるものであれば、例えば、被検液としての尿中のナトリウムイオンやカリウムイオン等のイオン成分の測定を可能とするイオン選択膜を利用したイオンセンサに適用することも考えられる。イオンセンサに適用した場合には、酵素膜１４ｇに代わってイオン選択膜が配されることになる。
　つまり、本開示に係る電気化学センサは、医療・創薬分野、食品分野、環境分野等の幅広い分野で利用されるものに適用可能である。具体的には、体液中の特定成分を電気化学反応（例えば酸化還元反応）の利用により検出するセンサ、生体分子の分子認識能を利用したバイオセンサ、イオン選択膜を用いたイオンセンサ等が、本開示に係る電気化学センサに含まれる。このような電気化学センサについて、本開示の特徴的な構成を適用することで、毛細管現象による被検液の貯留後に、センサが触れる被検液の流れが生じたままであっても、貯留した被検液が吸い出されてしまうことを抑制できるようになる。
＜本開示の好ましい態様＞
　以下、本開示の好ましい態様について付記する。
（付記１）
　本開示の一態様によれば、
　表裏関係にある第一面と第二面を有し、前記第一面の側に被検液の供給流路が形成される板状部材と、
　前記板状部材の前記第二面の側に配され、前記供給流路が形成された前記板状部材の下流側端部を越えた被検液の一部が流れ込む液貯留路と、を備え、
　前記板状部材の平面視において、前記液貯留路の入口となる採液口が前記下流側端部から前記供給流路の上流側に離れて位置している
　電気化学センサが提供される。
（付記２）
　好ましくは、
　前記板状部材における前記下流側端部の近傍に貫通孔または切欠部が設けられている
　付記１に記載の電気化学センサが提供される。
（付記３）
　好ましくは、
　前記液貯留路を構成する壁面が親水処理面である
　付記１または２に記載の電気化学センサが提供される。
（付記４）
　好ましくは、
　前記液貯留路に繋がる通気路を有する
　付記１から３のいずれか１態様に記載の電気化学センサが提供される。
（付記５）
　好ましくは、
　前記板状部材または前記板状部材との積層部材の少なくともいずれかに折り曲げ部が設けられている
　付記１から４のいずれか１態様に記載の電気化学センサが提供される。
（付記６）
　好ましくは、
　前記板状部材に積層されるスペーサ部材および基材を備え、
　前記スペーサ部材には、前記液貯留路を構成するための切欠き部が設けられており、
　前記基材には、前記液貯留路内に配置されることになる電極が搭載されており、
　前記液貯留路に流れ込んだ被検液に前記電極が接触することで、当該被検液中の特定成分を検出するように構成されている
　付記１から５のいずれか１態様に記載の電気化学センサが提供される。
（付記７）
　好ましくは、
　前記下流側端部と前記採液口との間の距離は、前記液貯留路内の被検液の保持力＞前記液貯留路内の被検液に対する吸引力、という関係が成立する距離に設定される
　付記１から６のいずれか１態様に記載の電気化学センサが提供される。
　１０，１０ａ　電気化学センサ
　１１　保護カバー部材
　１１ａ　供給流路
　１１ｂ　貫通孔
　１１ｃ　下流側端部
　１１ｄ　切欠部
　１２　流路カバー部材
　１２ａ　スリット溝
　１２b　端部
　１３　スペーサ部材
　１３ａ　切欠き部
　１３b　端部
　１４　基材
　１４ａ　作用電極
　１４ｂ　対電極
　１４ｃ　参照電極
　１４ｄ　配線
　１４ｆ　折り曲げ部
　１４ｇ　酵素膜（イオン選択膜）
　１５　液貯留路
　１５ａ　採液口
　２０　測定器
 

Claims (6)

  1. 　表裏関係にある第一面と第二面を有し、前記第一面の側に被検液の供給流路が形成される板状部材と、
    　前記板状部材の前記第二面の側に配され、前記供給流路が形成された前記板状部材の下流側端部を越えた被検液の一部が流れ込む液貯留路と、を備え、
    　前記板状部材の平面視において、前記液貯留路の入口となる採液口が前記下流側端部から前記供給流路の上流側に離れて位置している
    　電気化学センサ。
  2. 　前記板状部材における前記下流側端部の近傍に貫通孔または切欠部が設けられている
    　請求項１に記載の電気化学センサ。
  3. 　前記液貯留路を構成する壁面の少なくとも1つの面が親水処理面である
    　請求項１または２に記載の電気化学センサ。
  4. 　前記液貯留路に繋がる通気路を有する
    　請求項１から３のいずれか１項に記載の電気化学センサ。
  5. 　前記板状部材または前記板状部材との積層部材の少なくともいずれかに折り曲げ部が設けられている
    　請求項１から４のいずれか１項に記載の電気化学センサ。
  6. 　前記板状部材に積層されるスペーサ部材および基材を備え、
    　前記スペーサ部材には、前記液貯留路を構成するための切欠き部が設けられており、
    　前記基材には、前記液貯留路内に配置されることになる電極が搭載されており、
    　前記液貯留路に流れ込んだ被検液に前記電極が接触することで、当該被検液中の特定成分を検出するように構成されている
    　請求項１から５のいずれか１項に記載の電気化学センサ。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006047125A (ja) * 2004-08-05 2006-02-16 Tanita Corp 液中濃度検出ユニット及びこれを用いた液中濃度測定装置並びに液中濃度測定装置
JP2007003361A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd バイオセンサ
JP2009510405A (ja) * 2005-09-27 2009-03-12 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド インビトロ被検体センサおよびその使用方法
JP2011007717A (ja) * 2009-06-29 2011-01-13 Panasonic Corp 測定デバイス及び測定装置
JP2014521057A (ja) * 2011-07-07 2014-08-25 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 医療用計測器の試験片
JP2016004027A (ja) * 2014-06-19 2016-01-12 株式会社Ｌｉｘｉｌ センサ、尿センサ及び便器装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006047125A (ja) * 2004-08-05 2006-02-16 Tanita Corp 液中濃度検出ユニット及びこれを用いた液中濃度測定装置並びに液中濃度測定装置
JP2007003361A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd バイオセンサ
JP2009510405A (ja) * 2005-09-27 2009-03-12 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド インビトロ被検体センサおよびその使用方法
JP2011007717A (ja) * 2009-06-29 2011-01-13 Panasonic Corp 測定デバイス及び測定装置
JP2014521057A (ja) * 2011-07-07 2014-08-25 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 医療用計測器の試験片
JP2016004027A (ja) * 2014-06-19 2016-01-12 株式会社Ｌｉｘｉｌ センサ、尿センサ及び便器装置

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