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WO2022013508A1 - Composition cosmétique de maquillage pour les lèvres - Google Patents

Composition cosmétique de maquillage pour les lèvres Download PDF

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Publication number
WO2022013508A1
WO2022013508A1 PCT/FR2021/051332 FR2021051332W WO2022013508A1 WO 2022013508 A1 WO2022013508 A1 WO 2022013508A1 FR 2021051332 W FR2021051332 W FR 2021051332W WO 2022013508 A1 WO2022013508 A1 WO 2022013508A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
wax
oil
composition
composition according
cosmetic composition
Prior art date
Application number
PCT/FR2021/051332
Other languages
English (en)
Inventor
Gaelle TORESSANI
Marine FABRIS
Original Assignee
L V M H Recherche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L V M H Recherche filed Critical L V M H Recherche
Priority to JP2023502973A priority Critical patent/JP2023534487A/ja
Priority to EP21755517.6A priority patent/EP4181870A1/fr
Priority to CN202180050320.6A priority patent/CN115955958A/zh
Priority to US18/005,792 priority patent/US20230277435A1/en
Priority to KR1020237005125A priority patent/KR20230038548A/ko
Publication of WO2022013508A1 publication Critical patent/WO2022013508A1/fr

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    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes

Definitions

  • the present invention relates to a makeup composition for the lips.
  • Lip care and/or makeup products intended to beautify, protect and/or color the lips are widely used.
  • make-up products for the lips are known, in liquid, semi-fluid or solid (stick) form, for a glossy deposit or a matte deposit on the lips and having good color-holding properties.
  • volatile oils, fillers and pigments are generally used, but it is known that increasing the total pigment content, in particular beyond 8% to 10% by weight of pigments can impact the stability of the composition and the comfort on application; the deposit of the film can have an inhomogeneous and drying appearance on the lips.
  • the present invention makes it possible to meet these needs.
  • the Applicant has in fact developed a composition comprising a total pigment content greater than or equal to 10% by weight of the composition and an organopolysiloxane elastomer conveyed in a first oil, in an oily phase containing at least one apolar oil and a wax polar.
  • the inventors obtained a composition exhibiting very good stability despite the high content of pigments and the incompatibility of non-polar oil with polar wax, with the desired properties of coverage, mattness, comfort and hydration on application with a velvety deposit.
  • the invention relates, according to a first aspect, to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in at least one physiologically acceptable medium: an organopolysiloxane elastomer conveyed in a first oil, an apolar oil distinct from the first oil, a polar wax, and pigments in a total content greater than or equal to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the invention also relates to a cosmetic process for making up the lips comprising the application to the lips of at least one layer of a composition according to the invention.
  • a first object of the invention is therefore a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in at least one physiologically acceptable medium: an organopolysiloxane elastomer conveyed in a first oil, an apolar oil distinct from the first oil, a polar wax, and pigments in a total content greater than or equal to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention is an anhydrous composition.
  • the water is preferably not deliberately added to the compositions but may be present in trace amounts in the various compounds used in the compositions.
  • the composition according to the invention comprises less than 4% by weight of water, preferably less than 3%, preferably less than 2%, more preferably less than 1%, even more preferably less than 0.5% by weight of water, relative to the total weight of said composition, or even is completely free of water.
  • composition of the invention is generally a solid composition.
  • solid is meant a composition exhibiting, at a temperature of 20° C. and at atmospheric pressure (760 mm Hg), a hardness greater than 30 Nnr 1 , preferably greater than 40 Nrr 1 .
  • the hardness can be measured at 20°C by the so-called "butter wire” method, which consists in cutting transversely a stick of product, preferably cylindrical of revolution, using a rigid metal wire of diameter 250 pm moving the wire relatively to the stick at a speed of 60 mm/min.
  • the hardness of the samples is expressed in gram-force (Gf) and can be measured using a texturometer of the TAXT Plus Texturometer type.
  • Gf gram-force
  • the value obtained should be between 140 and 190.
  • the cosmetic composition of the invention comprises a fatty or oily phase.
  • oil phase means an oil or a mixture of oils which are miscible with each other.
  • oil is meant, within the meaning of the invention, a fatty substance, insoluble in water, liquid at 25° C. and atmospheric pressure.
  • composition of the invention comprises at least a first oil, which serves as a vehicle for the organopolysiloxane elastomer and a second oil distinct from the first oil. These oils are described below.
  • the elastomer is provided in the composition in a pre-dispersed form in at least one first oil, in particular in the form of a homogeneous mixture of elastomer particles dispersed in the first oil, stable for at least 24 hours at 20°C.
  • this elastomer is in the form of a gel in at least one first oil.
  • organopolysiloxane elastomer or “silicone elastomer” is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to regain its original shape after stretching.
  • the elastomer can be chosen from non-emulsifying or emulsifying elastomers. Preferably it will be a non-emulsifying elastomer.
  • non-emulsifying defines organopolysiloxane elastomers not containing any hydrophilic chain, and in particular not containing polyoxyalkylene units (in particular polyoxyethylene or polyoxypropylene), nor polyglyceryl units.
  • the organopolysiloxane elastomer can be obtained by: crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon and of diorganopolysiloxane having ethylenically unsaturated groups bonded to silicon, in particular in the presence of a platinum catalyst; or by crosslinking dehydrogenation condensation reaction between a diorganopolysiloxane with hydroxyl endings and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon, in particular in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a diorganopolysiloxane with hydroxyl ends and of a hydrolyzable organopolysiloxane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, in particular in the presence of an organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma ray
  • the organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) of diorganopolysiloxane having at least two ethylenically unsaturated groups bonded to silicon , in particular in the presence (C) of a platinum catalyst.
  • the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reacting dimethylpolysiloxane with dimethylvinylsiloxy end groups and methylhydrogen polysiloxane with trimethylsiloxy end groups, in the presence of a platinum catalyst.
  • Compound (A) is the basic reagent for the formation of elastomeric organopolysiloxane and crosslinking is carried out by addition reaction of compound (A) with compound (B) in the presence of catalyst (C).
  • Compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to separate silicon atoms in each molecule.
  • Compound (A) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure
  • Compound (A) may have a viscosity at 25° C. ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with compound (B).
  • the organic groups bonded to the silicon atoms of compound (A) can be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • Compound (A) can thus be chosen from methylhydrogenpolysiloxanes with trimethylsiloxy ends, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers with trimethylsiloxy ends, dimethylsiloxanemethylhydrogensiloxane cyclic copolymers.
  • Compound (B) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group can be selected from vinyl, allyl, and propenyl groups. These lower alkenyl groups can be located in any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule.
  • the organopolysiloxane (B) can have a branched chain, straight chain, cyclic or network structure but the straight chain structure is preferred.
  • Compound (B) can have a viscosity ranging from a liquid state to a gum state. Preferably, compound (B) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25°C.
  • the other organic groups bonded to the silicon atoms in the compound (B) can be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl
  • substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl
  • aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl
  • substituted aryl groups such
  • the organopolysiloxane (B) may be selected from rnéthylvinylpolysiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated, dimethylsiloxane copolymers diphénylsiloxanemétliylvinylsiloxane dimethylvinylsiloxy-terminated, the diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane copolymers trimethylsiloxy endings, the dimethylsiloxanemethylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers with trimethylsiloxy terminations, methyl(3,3,3-trifluoropropyl)polys
  • the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reacting dimethylpropylisoxane with dimethylvinylsiloxy endings and methylhydrogenpolysiloxane with trimethylslioxy endings, in the presence of a platinum catalyst.
  • the compound (B) can be an unsaturated hydrocarbon compound, having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group can be selected from vinyl, allyl, and propenyl groups. These lower alkenyl groups can be located in any position of the molecule but are preferably located at the ends.
  • the sum of the number of ethylenic groups per molecule of compound (B) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of compound (A) is at least 5.
  • compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in compound (A) and the total amount of all the groups to ethylenic unsaturation in compound (B) is in the range of 1.5/1 to 20/1.
  • Compound (C) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is in particular chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on stand.
  • Catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as own platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of compounds (A) and ( B).
  • non-emulsifying elastomers it is possible, for example, to use those sold under the names DOWSIL Silicone Elastomer Blend such as those conveyed in a non-volatile oil sold under the name "DOWSIL, 9041” and “DOWSIL, EL-9241 DM” by the Dow Chemical Company, as well as those carried in a volatile oil sold under the name “DOWSIL EL-8040 ID”, “DOWSIL EL-9140 DM”, “DOWSIL EL-9240 DM”, “DOWSIL EL-9048”, “DOWSIL EL-9048", DOWSIL 9040", “DOWSIL 9045”, “DOWSIL EB-9586", “DOWSIL 9546” by the Dow Company Chemical Company.
  • DOWSIL Silicone Elastomer Blend such as those conveyed in a non-volatile oil sold under the name "DOWSIL, 9041” and “DOWSIL, EL-9241 DM” by the Dow Chemical Company, as well as those carried in a volatile
  • non-emulsifying elastomers carried in a non-volatile or low-volatile oil are also sold under the names “Gransil DM-10", “Gransil DMAM”, “Gransil DMG-20” , “Gransil DMG-6”, “Gransil PM” by the company Grant Industries; or those conveyed in a mixture of oils sold under the names “Gransil OHS-5", “Gransil PS-5" by the company Grant Industries; or those conveyed in a volatile oil sold under the names “Gl CD-10", “Gl CD-11". "Gransil DMG-” Gransil DMG-3”.
  • the composition according to the invention comprises a content of organopolysiloxane elastomer(s) conveyed in a first oil, in a content of dry matter (active matter) ranging from 1% to 10% by weight, of preferably from 2% to 7% by weight, and even more preferably from 3% to 6% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • First oil means the oil in which the organopolysiloxane elastomer is conveyed. This first oil is chosen from non-volatile oils and volatile oils, preferably non-volatile oils. It will be in particular a silicone oil.
  • silicon oil is meant according to the invention an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group.
  • non-volatile polydimethylsiloxanes PDMS
  • polydimethylsiloxanes comprising at least one C2-24 alkyl or alkoxy group, pendent and/or at the end of the silicone chain.
  • polydimethylsiloxanes mention may in particular be made of heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, and mixtures thereof.
  • the first oil is chosen from linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt (centistokes); or a mixture thereof.
  • APOLAR OIL APOLAR OIL
  • the cosmetic composition according to the invention comprises at least one “second oil”, distinct from the first oil mentioned above.
  • This second oil is chosen from non-volatile oils or volatile oils, or their mixture, preferably non-volatile oils.
  • the second oil according to the invention is an “apolar oil” otherwise called “nonpolar oil”.
  • Apolar oil within the meaning of the present invention means an oil whose solubility parameter at 25° C., 5a, is equal to 0 (J/cm 3 ) 1/2 .
  • the definition and calculation of solubility parameters in HANSEN's three-dimensional solubility space are described in the article by CM HANSEN: "The three dimensional solubility parameters” J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
  • the apolar oil can be a silicone oil or a hydrocarbon oil.
  • it will be an apolar hydrocarbon oil.
  • the apolar hydrocarbon oil can be chosen from linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, such as: paraffin oil or its derivatives, squalane, isoeicosane, naphthalene oil, polybutylenes, hydrogenated polyisobutylenes, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes, and mixtures thereof.
  • paraffin oil or its derivatives such as: paraffin oil or its derivatives, squalane, isoeicosane, naphthalene oil, polybutylenes, hydrogenated polyisobutylenes, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes, and mixtures thereof.
  • the composition of the invention comprises at least one apolar oil chosen from polybutylenes, hydrogenated polyisobutylenes, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes, more preferably hydrogenated polydecenes.
  • apolar oil chosen from polybutylenes, hydrogenated polyisobutylenes, decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, polydecenes and hydrogenated polydecenes, more preferably hydrogenated polydecenes.
  • the content of apolar oil(s) according to the invention will generally range from 15% to 45%, in particular from 20% to 40%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • composition of the invention may also comprise other additional oils chosen from hydrocarbon oils, silicone oils, and mixtures thereof.
  • the total quantity of oils present in the composition according to the invention is generally between 40% and 70% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention may also comprise an organopolysiloxane elastomer powder distinct from the organopolysiloxane elastomer described above conveyed in an oil, said organopolysiloxane elastomer powder being coated or not with silicone resin.
  • the composition may also comprise at least one silicone elastomer powder coated with silicone resin.
  • the composition according to the invention may comprise an organopolysiloxane elastomer powder not coated with silicone resin.
  • organopolysiloxane elastomer powder not coated with silicone resin.
  • elastomers in powder form it is possible to use those sold under the names “DC9505”, “DC 9506” by the company Dow Corning and under the INCI name Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer.
  • the composition according to the invention may comprise an organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin, in particular with silsesquioxane resin, as described for example in US Pat. No. 5,538,793.
  • organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin in particular with silsesquioxane resin, as described for example in US Pat. No. 5,538,793.
  • Such powders of elastomers are sold under the names "KSP-100”, “KSP-101", “KSP-102”, “KSP-103", “KSP-104", "KSP-105" by the company Shin Etsu, and have the INCI name “vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer”.
  • the organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin is a compound with the INCI name “vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer”.
  • the composition according to the invention may also comprise an organopolysiloxane elastomer powder coated with silicone resin, in particular silsesquioxane resin, in a content ranging from 0.5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular from 1% to 5% by weight, preferably ranging from 2% to 4% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition may thus comprise, according to a particular embodiment of the invention, an organopolysiloxane elastomer conveyed in a non-volatile oil associated with at least one organopolysiloxane elastomer powder distinct from the organopolysiloxane elastomer described above conveyed in oil, the organopolysiloxane elastomer powder being advantageously coated with a silicone resin.
  • the organopolysiloxane elastomer conveyed in the oil and the organopolysiloxane elastomer powder distinct from the organopolysiloxane elastomer described above conveyed in oil may be present in a total content of dry matter (active matter) ranging from 1% to 12%, in particular from 2% to 10%, and preferably from 3% to 8% by weight relative to the total weight of said composition.
  • composition according to the invention comprises at least one polar wax.
  • wax within the meaning of the present invention, is meant to denote a solid compound at 25° C. which exhibits a reversible solid/liquid state change and a melting temperature greater than 30° C., preferably greater than 45° C. .
  • the polar wax is chosen from the group comprising beeswax, camauba wax, candelilla wax, cottonseed wax, rice bran wax, sunflower wax, berry wax, Chinese insect wax, montan wax, lanolin and its alcohol, acetylated, esterified, polyethoxylated derivatives, kapok wax, sugar cane wax, hexyl laurate, jojoba wax, shellac wax, polyethoxylated cholesterol ether, synthetic beeswax marketed by Koster Keunen under the trade name Kester Wax K82H, or a mixture thereof.
  • the composition of the invention comprises one or more polar wax(es) chosen from the group consisting of candelilla wax, beeswax, camauba wax, wax rice bran, sunflower wax, jojoba wax, and mixtures thereof, preferably candelilla wax.
  • the composition of the invention comprises at least as polar wax, a candelilla wax.
  • the content of polar wax(es) in the composition of the invention will generally range from 0.5% to 10%, preferably from 1% to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • composition may also comprise an apolar wax.
  • apolar wax is meant a hydrocarbon wax and/or a silicone wax.
  • Apolar hydrocarbon wax means a wax comprising only carbon and hydrogen atoms and not comprising heteroatoms such as oxygen, nitrogen, silicon or phosphorus.
  • Apolar silicone wax means a wax comprising a silicon heteroatom.
  • apolar silicone waxes include C20-24 alkyl dimethicone, marketed by Siltech under the name Silwax D2024, C24-28 alkyl dimethicone, marketed by Evonik Industries AG under the name Abil Wax, or a mixture thereof.
  • the content of apolar wax(es) in the composition of the invention may range from 0.5 to 10, preferably from 2 to 8, by weight relative to the total weight of said composition.
  • composition of the invention will comprise, in addition to the polar wax, also an apolar wax, preferably chosen from polyethylene waxes.
  • the composition of the invention comprises at least one candelilla wax and one polyethylene wax.
  • a composition according to the invention may comprise a total content of wax(es) ranging from 2% to 15%, for example from 3% to 12% by weight, preferably from 5% to 10% by weight, per relative to the total weight of the composition.
  • the total content of wax(es) in the composition of the invention is greater than or equal to 5% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the makeup composition of the invention further comprises pigments in a content greater than or equal to 10% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the pigments are present in a content ranging from 10% to 20% by weight, in particular from 11% to 18% by weight relative to the total weight of the composition.
  • pigments white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous solution, intended to color and/or opacify the resulting deposit. Mention may be made of inorganic pigments, organic pigments, and composite pigments (that is to say pigments based on inorganic and/or organic materials). Among the “mineral pigments”, mention may be made, by way of examples, of titanium dioxide; black, yellow, red and brown iron oxides and manganese violet.
  • organic pigments mention may be made, for example, of the pigments D & C red No. 19; D & C red No. 9; D&C Red No. 22; D&C Red No. 21; D&C Red No. 28; D&C Yellow No. 6; D & C Orange No. 4; D & C Orange No. 5; D & C Red No. 27; D & C red No. 13; D&C Red No. 7; D&C Red No. 6; D&C Yellow No. 5; D&C Red No. 36;; D&C Red No. 33; D & C Orange No. 10; D & C yellow No. 6; ; D&C Red No. 30; D&C red No. 3; D&C Blue 1; carbon black and cochineal carmine-based lakes.
  • composition of the invention may also comprise a pasty fatty substance.
  • pasty fatty compound or “pasty compound” or “pasty fatty substance” denotes a non-crystalline fatty compound comprising, at a temperature of 25° C., a liquid fraction and a solid fraction.
  • the pasty compound is, for example, chosen from the group consisting of lanolin and its derivatives, polymeric silicone compounds, copolymers of alkyl (meth)acrylates preferably having a C8-C30 alkyl group, homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups, homo and copolymer oligomers of vinyl-ethers having C8-C30 alkyl groups, liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C50 diols, copolymers ethylene oxide and/or propylene oxide with long chain C6-C30 alkylene oxides, diglycerol esters, arachidyl propionate, phytosterol esters, uncrosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C4-C50 diacid or polycarboxylic acid and a diol or a polyol, the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with is
  • the pasty fatty substance is shea butter or mango butter.
  • a composition according to the invention may comprise a content of pasty compounds ranging from 0.1% to 5%, for example from 0.2% to 4% by weight, preferably from 0.4 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition may also comprise at least one additional filler distinct from the silicone elastomer powder when it is present.
  • fillers particles of any shape, colorless or white, of mineral or organic, natural or synthetic nature, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition and/or confer a mattifying effect.
  • the fillers can be mineral or organic of any shape: platelet, spherical or oblong.
  • the “fillers” are chosen in particular from silicas, micas, of natural or synthetic origin, kaolin, zinc and titanium oxides; calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocarbonate; zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate; synthetic polymer powders, such as polyethylene, polyesters, polyamides (for example nylon); polyacrylic or polymethacrylic acid powders, mineral powders such as spherical silica; spherical titanium dioxides; glass and ceramic balls; powders of organic materials of natural origin such as corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, and mixtures thereof.
  • synthetic polymer powders such as polyethylene, polyesters, polyamides (for example nylon); polyacrylic or polymethacrylic acid powders, mineral powders such as spherical silica; spherical titanium dioxides; glass and ceramic balls; powders of organic materials of natural origin such as corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, and mixtures thereof.
  • silica silica, cellulose powder, or a mixture thereof.
  • a composition according to the invention may comprise a content of filler(s) ranging from 0.5% to 10%, for example from 1% to 8% by weight, preferably from 2% to 7% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • a composition for making up the lips may also comprise an additional "colorant", distinct from the aforementioned pigments, and which may be chosen from water-soluble or non-water-soluble, fat-soluble or not, organic or inorganic colorants, materials with an optical effect, and their mixtures.
  • the additional coloring matter(s) are chosen in particular from dyes, nacres, and mixtures thereof.
  • dyes are meant dyes conventionally used in cosmetics, distinct from food dyes used in food products.
  • Yellow 5 Yellow 6, Blue 1, Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21, Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40 , cochineal carmine (Cl 15850, Cl 75470).
  • fat-soluble dyes are Sudan Red, D&C Red 17, D&C Green 6, Beta-Carotene, Sudan Brown, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, Quinoline Yellow, Annatto .
  • composition of the invention is a makeup composition for keratin materials, in particular a makeup composition for the lips.
  • composition of the invention is generally a solid composition, as defined previously.
  • composition for the lips mention may in particular be made of a lip stick, a lip contour pencil, or a lip balm.
  • it will be a solid makeup composition for the lips, in particular a stick or lipstick.
  • the invention also relates to a cosmetic process for making up the lips, comprising the application of a composition according to the invention.
  • composition applied to the lips is preferably a solid makeup composition for the lips, in particular a stick or lipstick.
  • the process according to the invention is in particular a process for making up the lips, intended to deposit on said lips a comfortable, matte and non-drying film on the lips, with good color retention.
  • the invention will be illustrated by the following non-limiting examples. The percentages are expressed as percentage by weight relative to the total weight of the composition, unless otherwise indicated.
  • Example 1 Effect of the presence of a polar wax in the composition of the invention
  • compositions The processing of said compositions was evaluated, as well as the properties of stability of the composition and of sensoriality.
  • compositions are prepared according to the following protocol: the silicone elastomer conveyed in an oil (Dowsil 9241 EL) and the Dimethicone 100cs are mixed with stirring at 95° C.; when the mixture is homogeneous, the polyethylene and candelilla waxes are incorporated; the pigment paste comprising the pigments, the hydrogenated polydecene and the lecithin is added to the mixture prepared above when the waxes are melted, then the powders are sprinkled (fillers: silica shells, sunsphere H33 and KSP 100) with stirring; - the mixture at a temperature above 95°C is poured into a mould.
  • Lipsticks are evaluated on several criteria:
  • Organoleptic characteristics sensoriality, color: the compositions are sensorially tested for their properties of comfort, mattness and coverage.
  • - Physico-chemical characteristics hardness
  • breakage test the physico-chemical measurements make it possible to ensure the possible shaping of the composition of the invention, the behavior of the stick during application and its breakage.
  • the grapes are placed at 20°C for 24 hours. They are then cut 1cm from the cup using a wire to measure the hardness of the stick. The operation is performed three times in order to perform an average.
  • the hardness allows us to predict the behavior of the stick on release, breakage and application.
  • For the hardness measurement is used a texturometer, the TAXT Plus and the Exponent software.
  • the value obtained, expressed in gram force (Gf) must be between 140 and 190.
  • Stability The formulas are followed in different ovens as detailed below to reproduce the life of a product. These accelerated aging tests allow us to ensure that the product is stable over time. We can thus confirm the durability of the product under normal conditions of use and storage. In practice, the stability of the sticks is observed after passing through different ovens: humidity, alternation, 4°C and 45°C. The parts are stabilized 24 hours after their manufacture. The samples are observed after a defined time at each oven 24 hours, 2 weeks, 1 month, 3 months. It is observed the absence of color drift, the absence of drop, exudation and changes in the appearance of the grape: shine, dullness.
  • This composition makes it possible to obtain a matte stick with high coverage, having a sufficiently "rigid” structure to have an unguided and comfortable structure (no tightness over time).
  • 'unguided structure' we mean a formulation for application with the grape (lipstick tube) presenting outside the mechanism.
  • Example 2 Velvet effect matte lipstick [Table 2] The composition is stable. After application to the lips, a comfortable deposit is obtained, with good coverage, matte and non-drying, with a velvety appearance
  • Example 3 Matte lipstick [Table 3]
  • composition is stable. After application to the lips, a comfortable deposit is obtained, with good coverage, matte and non-drying, with a velvety appearance.

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique, de préférence anhydre, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une première huile, une huile apolaire distincte de la première huile, une cire polaire, et des pigments en une teneur totale supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Description

Composition cosmétique de maquillage pour les lèvres
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition de maquillage des lèvres.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les produits de soin et/ou de maquillage des lèvres destinés à embellir, protéger et/ou colorer les lèvres sont largement répandus. On connaît notamment des produits de maquillage pour les lèvres, sous forme liquide, semi-fluide ou solides (stick), pour un dépôt brillant ou un dépôt mat sur les lèvres et présentant de bonnes propriétés de tenue de la couleur. Pour apporter de la matité et de la couvrance, on utilise généralement des huiles volatiles, des charges et des pigments, mais l’on sait que l’augmentation de la teneur totale en pigments, en particulier au-delà de 8% à 10% en poids de pigments peut impacter la stabilité de la composition et le confort à l’application ; le dépôt du film peut avoir un aspect inhomogène et desséchant sur les lèvres.
Il subsiste donc toujours le besoin de développer de nouveaux produits de maquillage des lèvres, en particulier des produits solides, avec une teneur totale importante en pigments et qui soient stables, pour l’obtention d’un dépôt homogène, confortable, ayant une bonne couvrance, mat et non desséchant sur les lèvres. Les consommatrices recherchent également des propriétés de douceur à l’application, avec un effet ‘velours’.
La présente invention permet de répondre à ces besoins. La Demanderesse a en effet développé une composition comprenant une teneur totale en pigments supérieure ou égale à 10% en poids de la composition et un élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans une première huile, dans une phase huileuse contenant au moins une huile apolaire et une cire polaire. De façon inattendue, les inventeurs ont obtenu une composition présentant une très bonne stabilité malgré la teneur importante en pigments et l’incompatibilité de l’huile apolaire avec la cire polaire, avec les propriétés recherchées de couvrance, matité, confort et hydratation à l’application avec un dépôt à aspect velouté.
EXPOSE DE L'INVENTION
L’invention concerne, selon un premier aspect une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : un élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans une première huile, une huile apolaire distincte de la première huile, une cire polaire, et des pigments en une teneur totale supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de maquillage des lèvres comprenant l’application sur les lèvres d’au moins une couche d’une composition selon l’invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Un premier objet de l’invention est donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : un élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans une première huile, une huile apolaire distincte de la première huile, une cire polaire, et des pigments en une teneur totale supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est une composition anhydre.
Par ‘anhydre’, on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions. En particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d'eau, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 2 %, plus préférentiellement moins de 1 %, encore plus préférentiellement moins de 0,5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition, voire est totalement exempte d'eau.
La composition de l’invention est généralement une composition solide.
Par ‘solide’, on entend une composition présentant, à une température de 20°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), une dureté supérieure à 30 Nnr1, de préférence supérieure à 40 Nrrr1.
La dureté peut être mesurée à 20°C par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement un bâton de produit, de préférence cylindrique de révolution, à l'aide d'un fil métallique rigide de diamètre 250 pm en déplaçant le fil relativement au stick à une vitesse de 60 mm/min. La dureté des échantillons est exprimée en Gramme force (Gf) et peut être mesurée au moyen d’un texturomètre de type Texturomètre TAXT Plus. De préférence, la valeur obtenue doit être comprise entre 140 et 190.
La composition cosmétique de l’invention comprend une phase grasse ou huileuse.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles.
Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et pression atmosphérique.
La composition de l’invention comprend au moins une première huile, qui sert de véhicule à l’élastomère d’organopolysiloxane et une seconde huile distincte de la première huile. Ces huiles sont décrites ci-apès.
ELASTOMERE D’ORGANOPOLYSILOXANE VEHICULE DANS UNE PREMIERE HUILE
Par "véhiculé" on entend au sens de l'invention que l’élastomère est apporté dans la composition sous une forme pré-dispersée dans au moins une première huile, en particulier sous la forme d'un mélange homogène de particules d’élastomère dispersées dans la première huile, stable pendant au moins 24 heures à 20°C. De préférence, cet élastomère se présente sous la forme d'un gel dans au moins une première huile.
Par "élastomère d'organopolysiloxane" ou "élastomère siliconé" on entend un organopolysiloxane souple, déformable, ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d’une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.
Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère siliconé réticulé.
L’élastomère peut être choisi parmi les élastomères non émulsionnants ou émulsionnants. De préférence il s’agira d’un élastomère non émulsionnant.
Le terme "non émulsionnant" définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motifs polyglycéryle.
Ainsi, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par : réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine; ou par réaction de condensation réticulation déshydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d’un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysiloxane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma rayons ultraviolet faisceau électronique.
De préférence, l'élastomère d’organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine.
En particulier, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogéno- polysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C).
Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule.
Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique
Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé ( A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2- phényléthyl, 2- phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane.
Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L’organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l’état liquide à l’état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d’au moins 100 centistokes à 25 °C.
Outre les groupes alkényles précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2- phényléthyle, 2- phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les rnéthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- diphénylsiloxanemétliylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.
En particulier, l’élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpropylisoxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopoly- siloxane à terminaisons trirnéthylslioxy, en présence de catalyseur platine. Selon une autre variante, le composé (B) peut être un composé hydrocarboné insaturé, ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule mais sont de préférence situés aux extrémités. A titre d’exemple, on peut citer l’hexadiène, et en particulier le 1,5-hexadiène.
Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d’au moins 5.
Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1 ,5/1 à 20/1.
Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l’acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).
Comme élastomères non-émulsionnants , on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations DOWSIL Silicone Elastomer Blend tels que ceux véhiculés dans une huile non volatile vendus sous l'appellation « DOWSIL, 9041 » et « DOWSIL, EL -9241 DM » par la société Dow Chemical Company, ainsi que ceux véhiculés dans une huile volatile vendus sous l’appellation « DOWSIL EL-8040 ID », « DOWSIL EL- 9140 DM », « DOWSIL EL-9240 DM », « DOWSIL EL- 9048 », « DOWSIL 9040 », « DOWSIL 9045 », « DOWSIL EB-9586 », « DOWSIL 9546 » par la société Dow Chemical Company.
On peut encore mentionner ceux vendus sous les dénominations, " KSG-15 "."KSG- 1510", "USG-1G3", "USG-106", " KSG-16 ", "KSG-1610", " KSG-18A",“KSG-19", "KSG-016F", KSG-41 A ", " K SG -42 A ", " KSG-43 ", " KSG-44 " "KSG-042Z" " SG- 045Z", ”KSG Q48Z" par la société Shin Etsu. D’autres élastomères non-émulsionnants véhiculés dans une huile non volatile ou faiblement volatile sont également vendus sous les dénominations “Gransil DM- 10", "Gransil DMAM", "Gransil DMG-20", "Gransil DMG-6", "Gransil PM" par la société Grant Industries; ou ceux véhiculés dans un mélange d'huiles vendus sous les appellations "Gransil OHS-5", "Gransil PS-5"par la société Grant industries; ou ceux véhiculés dans une huile volatile vendus sous les appellations "Gl CD-10", "Gl CD-11". "Gransil DMG- " Gransil DMG-3". "Gransil GCM- 5", "Gransil GTS", "Gransil G VL", "Gransil GVL-HV”, "Gransil IDS-5", "Gransil MLB”, "Gransil PC-12”, "Gransil PC-12P", "Gransil RPS”, "Gransil RPS-D6”, "Gl CD-965", "Gransil DM-5”, “Gransil DMCM-5", "Gransil DMDM-25", "Gransil DMDM-35", "Gransil DMID", "Gransil DMT3" "Gransil G AM" par la société Grant Industries.
En particulier, la composition selon l'invention comprend une teneur en élastomère(s) d'organopolysiloxane véhiculé(s) dans une première huile, dans une teneur en matière sèche (matière active) allant de 1% à 10 % en poids, de préférence de 2% à 7 % en poids, et de façon encore plus préférée de 3% à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Par « première huile », on entend l'huile dans laquelle est véhiculé l'élastomère d'organopolysiloxane. Cette première huile est choisie parmi les huiles non volatiles et les huiles volatiles, de préférence les huiles non volatiles. Il s’agira notamment d’une huile siliconée.
Par « huile siliconée », on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
A titre d’exemples, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant au moins un groupement alkyle ou alcoxy, en C2-24, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée. Comme polydiméthylsiloxanes, on peut citer notamment l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. En particulier, la première huile est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt (centistokes); ou un de leurs mélanges. HUILE APOLAIRE
La composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une « seconde huile », distincte de la première huile mentionnée ci- dessus. Cette deuxième huile est choisie parmi les huiles non volatiles ou les huiles volatiles, ou leur mélange, de préférence les huiles non volatiles.
La deuxième huile selon l’invention est une « huile apolaire » autrement nommée « huile non polaire ».
Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, 5a, est égal à 0 (J/cm3)1/2. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnai solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
L’huile apolaire peut être une huile siliconée ou une huile hydrocarbonée.
En particulier, il s’agira d’une l'huile hydrocarbonée apolaire.
L'huile hydrocarbonée apolaire peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que : l'huile de paraffine ou ses dérivés, le squalane, l'isoeicosane, l'huile de naphtalène, les polybutylènes, les polyisobutylènes hydrogénés, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, et leurs mélanges.
De préférence, la composition de l’invention comprend au moins une huile apolaire choisie parmi les polybutylènes, les polyisobutylènes hydrogénés, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, de préférence encore les polydécènes hydrogénés.
La teneur en huile apolaire(s) selon l’invention ira généralement de 15% à 45%, en particulier de 20% à 40%, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La composition de l’invention peut comprendre en outre d’autres huiles additionnelles choisies parmi les huiles hydrocarbonées, les huiles siliconées, et leurs mélanges.
La quantité totale d’huiles présentes dans la composition selon l'invention est généralement comprise entre 40% et 70% en poids, par rapport au poids total de la composition. POUDRE D’ELASTOMERE D’ORGANOPOLYSILOXANE ENROBEE OU NON DE RESINE DE SILICONE
La composition de l’invention peut comprendre en outre une poudre d’élastomère d'organopolysiloxane distincte de l’élastomère d'organopolysiloxane sus-décrit véhiculé dans une huile, ladite poudre d’élastomère d'organopolysiloxane étant enrobée ou non de résine de silicone. Avantageusement, la composition peut comprendre en outre au moins une poudre d’élastomère de silicone enrobée de résine de silicone.
Selon un mode particulier, la composition selon l'invention peut comprendre une poudre d'élastomère d'organopolysiloxane non enrobée de résine de silicone. Comme élastomères sous forme de poudre, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning et de nom INCI Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer.
Selon un autre mode particulier et préféré, la composition selon l'invention peut comprendre une poudre d'élastomère d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5 538 793. De telles poudres d'élastomères sont vendues sous les dénominations « KSP-100 », « KSP-101 », « KSP-102 », « KSP-103 », « KSP-104 », « KSP-105 » par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI « vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer ».
De façon préférée, la poudre d'élastomère d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone est un composé de nom INCI « vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer ». De façon préférée, la composition selon l'invention peut comprendre en outre une poudre d'élastomère d'organopolysiloxane enrobée de résine de silicone, notamment de résine silsesquioxane, en une teneur allant de 0,5% à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment de 1% à 5 % en poids, de préférence allant de 2% à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut ainsi comprendre, selon un mode particulier de l’invention, un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile non volatile associé à au moins une poudre d'élastomère d'organopolysiloxane distincte de l’élastomère d'organopolysiloxane sus-décrit véhiculé dans l’huile, la poudre d'élastomère d'organopolysiloxane étant avantageusement enrobée d'une résine de silicone.
L'élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans l’huile et la poudre d'élastomère d'organopolysiloxane distinct de l’élastomère d'organopolysiloxane sus-décrit véhiculé dans l’huile, peuvent être présents dans une teneur totale en matière sèche (matière active) allant de 1% à12%, en particulier de 2% à 10%, et de préférence de 3% à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
CIRE POLAIRE
La composition selon l’invention comprend au moins une cire polaire.
Par « cire », au sens de la présente invention, entend désigner un composé solide à 25 °C qui présente un changement d'état solide/liquide réversible et une température de fusion supérieure à 30 °C, de préférence supérieure à 45°C.
En particulier, la cire polaire est choisie dans le groupe comprenant la cire d'abeille, la cire de camauba, la cire de candelilla, la cire de coton, la cire de son de riz, la cire de tournesol, la cire de baie, la cire d'insecte de chine, la cire de montan, la lanoline et ses dérivés alcools, acétylés, estérifiés, polyéthoxylés, la cire de kapok, la cire de canne à sucre, le laurate d'hexyle, la cire de jojoba, la cire shellac, l'éther de cholestérol polyéthoxylé, les cires d’abeille synthétiques commercialisées par Koster Keunen sous la dénomination commerciale Kester Wax K82H, ou un de leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend une ou plusieurs cire(s) polaire(s) choisie(s) dans le groupe constitué de la cire de candelilla, la cire d'abeille, la cire de camauba, la cire de son de riz, la cire de tournesol, la cire de jojoba, et leurs mélanges, de préférence la cire de candelilla.
Selon un mode préféré, la composition de l’invention comprend au moins comme cire polaire, une cire de candelilla.
La teneur en cire(s) polaire(s) dans la composition de l’invention ira généralement de 0,5% à 10%, de préférence de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La composition peut comprendre en outre une cire apolaire.
Par cire apolaire, on entend une cire hydrocarbonée et/ou une cire siliconée.
On entend par « cire apolaire hydrocarbonée », une cire comprenant uniquement des atomes de carbone et d’hydrogène et ne comprenant pas d’hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le silicium ou le phosphore.
On peut utiliser notamment comme cire apolaire, les cires microcristallines, les paraffines, l'ozokérite, les cires de polyéthylène, et leurs mélanges, de préférence les cires de polyéthylène.
On entend par « cire apolaire siliconée », une cire comprenant un hétéroatome de silicium. Des exemples de cires apolaires siliconées comprennent la C20-24 alkyl diméthicone, commercialisée par Siltech sous la dénomination Silwax D2024, la C24-28 alkyle diméthicone, commercialisée par Evonik Industries AG sous la dénomination Abil Wax, ou un de leurs mélanges.
La teneur en cire(s) apolaire(s) dans la composition de l’invention pourra aller de 0,5 à 10 de préférence de 2 à 8 en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprendra, outre la cire polaire, également une cire apolaire, de préférence choisie parmi les cires de polyéthylène.
Ainsi selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins une cire de candelilla et une cire de polyéthylène.
En particulier, une composition selon l'invention peut comprendre une teneur totale en cire(s) allant de 2 % à 15%, par exemple de 3 % à 12 % en poids, de préférence de 5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, la teneur totale en cire(s) dans la composition de l’invention est supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
PIGMENTS
La composition de maquillage de l’invention comprend en outre des pigments en une teneur supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de ladite composition. En particulier, les pigments sont présents en une teneur allant de 10% à 20% en poids, notamment de 11% à 18% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces teneurs permettent d’avoir un dépôt de maquillage avec une bonne couvrance sur les lèvres.
Par « pigments » on entend des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant. On peut citer les pigments minéraux, les pigments organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques). Parmi les « pigments minéraux », on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun et le violet de manganèse.
Parmi les « pigments organiques », on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19; D & C red n° 9; D & C Red n° 22 ; D & C Red n° 21 ; D & C Red n° 28 ; D & C Yellow n° 6 ; D & C orange n° 4 ; D & C orange n° 5 ; D & C Red n° 27; D & C red n° 13; D & C Red n° 7 ; D & C Red n° 6 ; D & C Yellow n° 5; D & C Red n° 36 ;; D & C Red n° 33 ; D & C orange n° 10; D & C yellow n° 6 ; ; D & C Red n° 30 ; D &C red n° 3 ; D &C Blue 1 ; le noir de carbone et les laques à base de carmin de cochenille.
INGREDIENTS ADDITIONNELS
La composition de l’invention peut comprendre en outre un corps gras pâteux.
Corps gras pâteux
Par « composé gras pâteux » ou « composé pâteux » ou « corps gras pâteux », on désigne un composé gras non cristallin comprenant à une température de 25°C, une fraction liquide et une fraction solide.
Le composé pâteux est par exemple choisi dans le groupe constitué de la lanoline et de ses dérivés, les composés siliconés polymères, les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, les oligomères homo et copolymères de vinyl-éthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C50, les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, les esters de diglycérol, le propionate d'arachidyle, les esters de phytostérol, les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique tel qu'un mono- di- ou tri-isostéarate d'huile de ricin hydrogénée, un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5 OE) oxypropyléné (5 OP), les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, le beurre de karité, le beurre de cacao, l’huile ou beurre de mangue, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, le corps gras pâteux est le beurre de karité ou le beurre de mangue. Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en composés pâteux allant de 0,1% à 5 %, par exemple de 0,2% à 4 % en poids, de préférence de 0,4 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Charges
La composition peut comprendre en outre au moins une charge additionnelle distincte de la poudre d’élastomère de silicone lorsqu’elle est présente.
Au sens de l’invention, par « charges » il faut entendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, de nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition et/ou conférer un effet matifiant. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme : plaquettaires, sphériques ou oblongues.
Les « charges » sont choisies notamment parmi les silices, les micas, d'origine naturelle ou synthétique, le kaolin, les oxydes de zinc et de titane ; le carbonate de calcium, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; les poudres de polymères synthétiques, tels que le polyéthylène, les polyesters, les polyamides (par exemple le nylon) ; des poudres d'acides polyacrylique ou polyméthacrylique, les poudres minérales telles que la silice sphérique ; les dioxydes de titane sphériques; les billes de verre et de céramique ; des poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, réticulées ou non, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, on utilisera de la silice, de la poudre de cellulose, ou leur mélange.
Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en charge(s) allant de 0,5% à 10 %, par exemple de 1% à 8 % en poids, de préférence de 2% à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres matières colorantes
Une composition pour maquiller les lèvres, pourra comprendre en outre une « matière colorante » additionnelle, distincte des pigments précités, et pouvant être choisie parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, la ou les matières colorantes additionnelles sont notamment choisies parmi des colorants, des nacres, et leurs mélanges.
Par ‘colorants’, on entend des colorants utilisés classiquement dans le domaine cosmétique, distincts des colorants alimentaires utilisés dans les produits alimentaires.
Parmi les « colorants », on pourra citer Yellow 5, Yellow 6, Blue 1 , Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21 , Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470). Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le bêta-carotène, le brun Soudan, le D&C Yellow 11 , 1e D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
GALENIQUE
La composition de l’invention est une composition de maquillage des matières kératiniques, en particulier une composition de maquillage des lèvres.
La composition de l’invention est généralement une composition solide, telle que définie précédemment.
Comme composition de maquillage pour les lèvres, on peut citer notamment un stick pour les lèvres, un crayon contour des lèvres, ou un baume à lèvres.
Selon un mode particulier et préféré, il s’agira d’une composition solide de maquillage des lèvres, en particulier un stick ou rouge à lèvres.
PROCEDE COSMETIQUE
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de maquillage des lèvres, comprenant l’application d’une composition selon l’invention.
La composition appliquée sur les lèvres est de préférence une composition solide de maquillage des lèvres, en particulier un stick ou rouge à lèvres.
Le procédé selon l’invention est en particulier un procédé de maquillage des lèvres, destiné déposer sur lesdites lèvres un film confortable, mat et non desséchant sur les lèvres, avec une bonne tenue de la couleur. L’invention va être illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Les pourcentages sont exprimés en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition sauf indication contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Effet de la présence d’une cire polaire dans la composition de l’invention
Deux formules comparatives ont été testées, l’une avec la présence d’une cire polaire (invention) et l’autre sans la présence de cire polaire (comparatif). La cire polaire utilisée est la cire de candelilla.
On a évalué la mise en oeuvre desdites compositions, ainsi que les propriétés de stabilité de la composition et de sensorialité.
Les résultats sont présentés dans le tableau suivant :
[Table 1]
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
Les compositions sont préparées selon le protocole suivant : l’élastomère de silicone véhiculé dans une huile (Dowsil 9241 EL) et la Dimethicone 100cs sont mélangés sous agitation à 95°C ; lorsque le mélange est homogène, sont incorporées les cires de polyéthylène et de candelilla ; la pâte pigmentaire comprenant les pigments, le polydécène hydrogéné et la lécithine est ajoutée au mélange préparé ci-dessus lorsque les cires sont fondues, puis on saupoudre les poudres (charges : silica shells, sunsphère H33 et KSP 100) sous agitation ; - le mélange à une température supérieure à 95°C est coulé dans un moule.
Les rouges à lèvres sont évaluées sur plusieurs critères :
Caractéristiques organoleptiques : sensorialité, couleur : les compositions sont testées sensoriellement pour leurs propriétés de confort, matité et couvrance. - Caractéristiques physico chimiques : dureté, test de casse : les mesures physico chimiques permettent de s’assurer de la mise en forme possible de la composition de l’invention, de la tenue du stick lors de l’application et de sa casse. En pratique, les raisins sont placés à 20°C pendant 24h. Ils sont ensuite coupés à 1cm de la cupule à l’aide d’un fil pour mesurer la dureté du stick. L’opération est effectuée trois fois afin d’effectuer une moyenne. La dureté nous permet de prévoir le comportement du stick au démoulage, en casse et à l’application. Pour la mesure de la dureté est utilisé un texturomètre, le TAXT Plus et le logiciel Exponent. La valeur obtenue, exprimée en Gramme force (Gf), doit être comprise entre 140 et 190.
Stabilité : Les formules sont suivies dans différentes étuves comme détaillé ci-après pour reproduire la vie d’un produit. Ces tests de vieillissement accéléré nous permettent d’assurer que le produit est stable dans le temps. Nous pouvons ainsi confirmer la durabilité du produit dans des conditions normales d’utilisation et de stockage. En pratique, on observe la stabilité des sticks après passage dans différentes étuves : humidité, alternance, 4°C et 45°C. Les pièces sont mises en stabilités 24h après leur fabrication. On observe les échantillons après un temps défini à chaque étuve 24h, 2 semaines, 1 mois, 3 mois. Il est observé l’absence de dérive couleur, l’absence de goutte, d’exsudation et de modifications de l’aspect du raisin : brillance, matité.
Les résultats montrent que la présence de la cire polaire dans la composition de l’invention permet d’obtenir une composition stable et qui présente les caractéristiques organoleptiques et physico-chimiques recherchées, comparativement à la même composition sans cire polaire.
Cette composition permet d’obtenir un stick mat avec une forte couvrance, ayant une structure assez « rigide » pour avoir une structure non guidée et confortable (pas de tiraillement dans le temps). Par ‘structure non guidée’, on entend une formulation pour une application avec le raisin (tube de rouge à lèvres) se présentant hors du mécanisme.
Exemple 2 : Rouge à lèvres mat à effet velours [Table 2]
Figure imgf000018_0001
La composition est stable. Après application sur les lèvres, on obtient un dépôt confortable, avec une bonne couvrance, mat et non desséchant, avec un aspect velouté Exemple 3 : Rouge à lèvres mat [Table 3]
Figure imgf000019_0001
La composition est stable. Après application sur les lèvres, on obtient un dépôt confortable, avec une bonne couvrance, mat et non desséchant, avec un aspect velouté

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique, de préférence anhydre, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : un élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans une première huile, une huile apolaire distincte de la première huile, une cire polaire, et des pigments en une teneur totale supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une poudre d’élastomère d’organopolysiloxane distincte de l’élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans la première huile.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que la cire polaire est choisie dans le groupe constitué de la cire de candelilla, la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire de son de riz, la cire de tournesol, la cire de jojoba et leurs mélanges, de préférence la cire de candelilla.
4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins une cire apolaire.
5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en cire(s) est supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’huile apolaire est choisie dans le groupe constitué par les polybutylènes, les polyisobutylènes hydrogénés, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène, les polydécènes, les polydécènes hydrogénés, et leurs mélanges de préférence les polydécènes hydrogénés.
7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la teneur en huile apolaire va de 15% à 45% en poids, en particulier de 20% à 40% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce la teneur totale en pigments va de 10% à 20%, en particulier de 11 à 18% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
9. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’il s’agit d’un produit de maquillage pour les lèvres, en particulier un stick pour les lèvres, un crayon contour des lèvres, ou un baume à lèvres, de préférence un stick de rouge à lèvres.
10. Procédé cosmétique de maquillage des lèvres comprenant l’application sur les lèvres d’au moins une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
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