WO2021166643A1 - アクセスポート - Google Patents

Abstract

カテーテル（Ｃ）と接続して用いられるアクセスポート（１０）は、液体収容部（１１ａ）を含むポート本体（１１）と、液体収容部（１１ａ）を覆う隔膜体（６０）と、を備えている。ポート本体（１１）は、液体収容部（１１ａ）に接続し液体収容部（１１ａ）をカテーテル（Ｃ）の内部に連通させる接続通路（４０）を含む。そして、接続通路（４０）が液体収容部（１１ａ）へ接続する接続位置（Ｐ）での接続通路（４０）の軸方向（Ｄ１）に沿った断面における、隔膜体（６０）の液体収容部（１１ａ）とは反対側となる面（６０ａ）と液体収容部（１１ａ）の内面との間の上記軸方向（Ｄ１）に垂直な方向への長さ（Ｌ）が、上記軸方向（Ｄ１）に沿って液体収容部（１１ａ）の半分を超える傾斜領域（Ｓ）内にて、上記接続位置（Ｐ）から離間するにつれてしだいに小さくなっていく。

Description

アクセスポート

　本発明は、アクセスポートに関する。

　患者の体内に留置したカテーテルを用いた治療は、目的の病変部の近傍から薬剤の投与等を行うことができることから、盛んに行われている。カテーテルは、その一端が患者の皮下に埋設されたアクセスポートに接続され、他端が目的の病変部の近傍に配置される。アクセスポートの内腔とカテーテルの内腔とは、接続通路によって接続されており、アクセスポートの内腔に薬剤を導入すると、接続通路及びカテーテルを通じて、薬剤を目的の病変部の近傍まで運ぶことができる。例えばＪＰ６０５７９１６Ｂ２には、カテーテルと共に用いられるアクセスポートが開示されている。

　ところで、患者の体内に留置されたカテーテル内に更に径の小さいマイクロカテーテルを通し、マイクロカテーテルの先端を末梢血管領域まで進めて、目的の病変部のさらに近傍から薬剤の投与等を行うことが望まれている。この場合、マイクロカテーテルをカテーテル内に通す方法としては、まず、穿刺針を用いてアクセスポートの隔膜を穿刺し、穿刺針の内腔、アクセスポートの内腔及び接続通路を通じて、マイクロカテーテルをカテーテルの内腔に挿入することが考えられる。あるいは、まず、マイクロカテーテルよりも細くて腰の強いガイドワイヤを、上記穿刺針の内腔、アクセスポートの内腔及び接続通路を通じてカテーテルの内腔に挿入し、ガイドワイヤをガイドにしてマイクロカテーテルをカテーテルの内腔に挿入することが考えられる。

　マイクロカテーテルやガイドワイヤをカテーテルの内腔に挿入する際は、アクセスポート及びカテーテルは患者の皮下に埋設されている。このため、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端も接続通路も、直接観察することができない。したがって、マイクロカテーテルやガイドワイヤを操作してその先端を回転させながら、接続通路の位置を探る。

　しかしながら、このような方法では、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入することができない。

　本件発明は、以上の点を考慮してなされたものであって、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能なアクセスポートの提供を目的とする。

　本発明によるアクセスポートは、カテーテルと接続して用いられるアクセスポートであって、液体収容部を含むポート本体と、上記ポート本体に保持されて上記液体収容部を覆う隔膜体と、を備え、上記ポート本体は、上記液体収容部に接続し上記液体収容部を上記カテーテルの内部に連通させる接続通路を含み、上記接続通路が上記液体収容部へ接続する接続位置での上記接続通路の軸方向に沿った断面における、上記隔膜体の上記液体収容部とは反対側となる面と上記液体収容部の内面との間の上記軸方向に垂直な方向への長さが、上記軸方向に沿って上記液体収容部の半分を超える傾斜領域内にて、上記接続位置から離間するにつれてしだいに小さくなっていく。

　上記アクセスポートにおいて、上記傾斜領域は、上記接続位置から離間する側となる上記液体収容部の半分の領域を含んでよい。

　上記アクセスポートでは、上記接続通路の軸方向に沿った上記断面において、上記傾斜領域における上記液体収容部の上記内面が、上記軸方向において上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体から離間する側へ向かうように、上記軸方向に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体の上記内面は、上記液体収容部を形成（区画）する底面及び上記底面から延び出し上記液体収容部を形成（区画）する側面を含み、上記底面は、上記軸方向において上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体から離間する側へ向かうように、上記軸方向に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体の上記底面は、上記接続通路が開口した側壁面に接続した接続底面と、上記軸方向において上記接続底面に対して上記接続位置から離間する側に位置する主底面と、を含み、上記主底面は、上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体から離間する側へ向かうように上記軸方向に対して傾斜し、上記接続底面は、上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体に接近する側へ向かうように上記軸方向に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部を有し、上記底壁部の厚みは、上記軸方向に沿って上記接続位置に接近するにつれてしだいに薄くなっていってもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部と、上記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、上記側壁部は、上記底壁部から離間して設けられ且つ上記底面と対面する対向誘導面を有した突出部を有し、上記接続通路は、上記対向誘導面と上記底面との間となる位置において上記側面に開口していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記対向誘導面は、上記対向誘導面が上記底面と対面する方向と上記軸方向との両方に垂直な幅方向における中央部に、上記底面から離間するように凹んだ凹面を有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記凹面は、上記接続通路を形成（区画）する壁面に接続していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体の上記内面は、上記対向誘導面と対面する位置に設けられた接続底面と、上記軸方向において上記接続底面に対して上記接続位置から離間する側に位置する主底面と、を含み、上記主底面は、上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体から離間する側へ向かうように上記軸方向に対して傾斜し、上記接続底面は、上記接続位置に接近するにつれて上記隔膜体に接近する側へ向かうように上記軸方向に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部と、上記底壁部から延び出し上記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、上記側壁部は、周方向に並べて設けられた一対の平坦壁部を含み、上記接続通路は、上記一対の平坦壁部の間となる位置において上記側面に開口し、上記一対の平坦壁部は、上記底壁部から上記側壁部が延び出す方向と平行な方向からの観察において、直線状に延び且つ上記接続通路に向けて先細りするテーパ状側面を形成していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部と、上記底壁部から延び出し上記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、上記側壁部は、周方向に並べられた一対の平坦壁部を含み、上記接続通路は、上記一対の平坦壁部の間となる位置において上記側面に開口し、上記底壁部は、上記底壁部から上記側壁部が延び出す方向と平行な方向からの観察において、上記接続位置に向けて線状に延びる誘導リブを有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部と、上記底壁部から延び出し上記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、上記隔膜体は、上記底壁部から上記側壁部が延び出す方向と平行な方向に延びて上記液体収容部とは反対側に開口した環状の環状保持溝を形成され、上記ポート本体は、上記底壁部から上記側壁部が延び出す方向と平行な方向に突出した環状保持突起部を有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面及び側面を形成する基部材と、上記基部材に固定され上記基部材との間で上記隔膜体を保持する蓋部材と、を有し、上記基部材は、上記底面を少なくとも形成する底部材と、上記底部材に支持されて上記液体収容部を取り囲む環状の環状部材と、を有し、上記環状部材は、上記接続位置に対応して設けられ上記液体収容部側へと突出した突出部を有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記環状部材は、Ｘ線不透過材料で構成されていてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の内面と上記接続通路とを形成する表層部材を有し、上記表層部材は、上記液体収容部の内面と上記接続通路との間を継ぎ目無しで接続されていてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記表層部材は、金属で構成されていてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記液体収容部の内面は漏斗状となっていてもよい。

　上記アクセスポートでは、上記接続通路の上記軸方向に垂直な断面において、上記ポート本体の内面は、上記ポート本体の上記内面に対向する下面に沿った方向における両外方において上記隔膜体に接近するように上記下面に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートでは、上記接続通路の上記軸方向に垂直な上記断面において、上記内面はＵ字状に延びていてもよい。

　上記アクセスポートでは、上記接続位置を通過する上記接続通路の上記軸方向に沿った断面において、上記底面は上記軸方向と平行に延びていてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記接続通路の上記軸方向に沿った上記断面において、上記隔膜体の上記液体収容部とは反対側となる面は、上記軸方向に対して傾斜していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記隔膜体の上記液体収容部とは反対側となる面は、上記軸方向において上記接続位置から離間する側に位置する第１面と、上記第１面に対して上記軸方向において上記接続位置に接近する側に位置する上記第１面に対して傾斜した第２面と、を有し、上記軸方向に沿った上記第１面の長さは上記軸方向に沿った上記第２面の長さよりも長く、上記第１面は、上記軸方向において上記接続位置に接近するにつれて上記液体収容部の内面から離間する側へ向かうように上記軸方向に対して傾斜し、上記第１面の上記軸方向に対する傾斜角度は、上記第２面の上記軸方向に対する傾斜角度よりも大きくてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、内蔵された金属コイルを有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の周囲となる位置に互いから離間して設けられた少なくとも二つの金属コイルを有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記隔膜体の上記液体収容部とは反対側となる面は、上記二つの金属コイルの間となる領域に露出していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、各金属コイルとそれぞれ電気的に接続した少なくとも二つの発光体を有していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記少なくとも二つの発光体の発光面は露出していてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、上記ポート本体は、上記液体収容部の底面を形成する底壁部と、上記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、上記少なくとも二つの金属コイルは、上記側壁部に内蔵されていてもよい。

　上記アクセスポートにおいて、各金属コイルの軸線は、上記側壁部が上記底壁部から延び上がる方向と平行な方向に延びていてもよい。

　本発明によれば、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能なアクセスポートを提供することができる。

本発明の第１の実施形態を説明するための図であって、アクセスポートを示す斜視図。 図１に示すアクセスポートを隔膜体の側から見た平面図。 図１に示すアクセスポートの分解斜視図。 図２のＩ－Ｉ線に沿ったアクセスポートの断面図。 図３に示す基部材の分解斜視図。 図３に示す隔膜体及び蓋部材を隔膜体他側面の側から見た斜視図。 図１に示すアクセスポートと磁場発生装置とによって構成される医療システムを示す回路図。 本発明の第２の実施形態を説明するための図であって、アクセスポートを示す斜視図。 図８に示すアクセスポートを隔膜体の側から見た平面図。 図８に示すアクセスポートの分解斜視図。 図９のＩＩ－ＩＩ線に沿ったアクセスポートの断面図。 図９のＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿ったアクセスポートの断面図。 図１０に示す隔膜体及び蓋部材を隔膜体他側面の側から見た斜視図。 図２に対応する図であって、アクセスポートの変形例を説明するための平面図。 図１４のＩＶ－ＩＶ線に沿ったアクセスポートの断面図。 図４に対応する図であって、アクセスポートの他の変形例を説明するための断面図。

　図１～図７は、第１の実施形態によるアクセスポート１０を説明するための図である。このうち図１及び図２には、アクセスポート１０の斜視図及び平面図が示されている。また、図３及び図４には、アクセスポート１０の分解斜視図及び断面図が示されている。また、図５には、アクセスポート１０の一部をなす基部材１２の分解斜視図が示されている。また、図６には、アクセスポート１０の隔膜体６０及び蓋部材５０の斜視図が示されている。また、図７には、アクセスポート１０を用いて構成される医療システム９０を示す回路図が示されている。

　以下、図面を参照して本発明の第１の実施形態について説明する。

＜アクセスポートの全体構成＞
　アクセスポート１０は、カテーテルＣと接続された状態で患者の皮下に埋設されて用いられる。図１乃至図４に示すように、アクセスポート１０は、液体収容部１１ａを含むポート本体１１と、ポート本体１１に保持されて液体収容部１１ａを覆う隔膜体６０と、を備える。隔膜体６０に専用の穿刺針を刺して液体収容部１１ａ内に薬剤を導入することで、カテーテルＣを介して目的の病変部近傍に薬剤を届けることができる。

　図４に示すように、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの内面（底面１１ｂ及び側面１１ｃ）を形成（区画）する基部材１２と、基部材１２に固定され基部材１２との間で隔膜体６０を保持する蓋部材５０と、を有する。

　図３及び図４に示すように、基部材１２は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成（区画）する底壁部２０と、底壁部２０から延び出し液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成（区画）する側壁部３０と、を有する。底壁部２０は全体として平板な板状に形成されている。側壁部３０は、筒状に形成されており、底壁部２０の一側面の略中央に立設されている。

　図４に示すように、基部材１２は、さらに、液体収容部１１ａに接続し液体収容部１１ａをカテーテルＣの内部（内腔）Ｃａに連通させる接続通路４０を含む。図示された例では、接続通路４０は、基部材１２の上記側面１１ｃに開口している。より具体的には、接続通路４０の内面４０ａは、側壁部３０に形成された接続通路開口４１と、接続通路開口４１に接続された接続ポート４２とによって形成（区画）されている。接続通路開口４１は、環状の側壁部３０の内側から外側に向かう方向に沿って延びる貫通孔であり、側壁部３０の内面３０ａ及び外面３０ｂに開口している。接続ポート４２は、その一端が、側壁部３０の外面３０ｂの側から接続通路開口４１に挿入されて、側壁部３０に対して固定されている。接続ポート４２の他端には、カテーテルＣの一端が接続される。なお、接続通路４０は、接続ポート４２を含まなくてもよい。その場合、カテーテルＣの一端は、接続通路開口４１に挿入されてもよい。

　蓋部材５０は、基部材１２の側壁部３０を外面３０ｂの側から覆う環状の蓋本体部５１を含む。蓋本体部５１は、また、側壁部３０の外側において、底壁部２０を、側壁部３０が立設された側から覆う。

　蓋部材５０は、更に、側壁部３０の底壁部２０とは反対側となる端面（以下、「側壁部一側端面」とも称する）３０ｃに対向して配置される環状の蓋環状縁部５２を有する。蓋環状縁部５２は、蓋本体部５１の底壁部２０とは反対側となる端部から、環状の蓋本体部５１の内側へ向けて、側壁部一側端面３０ｃに沿って延び出す。

　図３、図４及び図６に示すように、隔膜体６０は、全体として平板な板状に形成されている。隔膜体６０は、シリコーンゴム等により構成されている。隔膜体６０は、側壁部一側端面３０ｃ上に、液体収容部１１ａを覆うように配置される。隔膜体６０は、液体収容部１１ａとは反対側となる面（以下、「隔膜体一側面」とも称する）６０ａと、液体収容部１１ａの側となる面（以下、「隔膜体他側面」とも称する）６０ｂとを有する。

　図４に示すように、隔膜体６０の外縁部６１は、側壁部一側端面３０ｃと蓋環状縁部５２との間に圧縮された状態で保持され、基部材１２と蓋部材５０との間を液密にシールする。隔膜体６０の中央部６２は、液体収容部１１ａに対面して配置される。蓋環状縁部５２が環状に形成されていることにより、上記中央部６２が露出し、上記中央部６２に穿刺針を刺すことができる。

　ところで、患者の体内に留置されたカテーテル内に更に径の小さいマイクロカテーテルを通し、マイクロカテーテルの先端を末梢血管領域まで進めて、目的の病変部のさらに近傍から薬剤の投与等を行うことが望まれている。この場合、マイクロカテーテルをカテーテル内に通す方法としては、まず、穿刺針を用いてアクセスポートの隔膜体を穿刺し、穿刺針の内腔、アクセスポートの内腔（液体収容部）及び接続通路を通じて、マイクロカテーテルをカテーテルの内腔に挿入することが考えられる。あるいは、まず、マイクロカテーテルよりも細くて腰の強いガイドワイヤを、上記穿刺針の内腔、アクセスポートの内腔（液体収容部）及び接続通路を通じてカテーテルの内腔に挿入し、ガイドワイヤをガイドにしてマイクロカテーテルをカテーテルの内腔に挿入することが考えられる。

　マイクロカテーテルやガイドワイヤをカテーテルの内腔に挿入する際は、アクセスポート及びカテーテルは患者の皮下に埋設されている。このため、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端も接続通路も、直接観察することができない。したがって、マイクロカテーテルやガイドワイヤを操作してその先端を回転させながら、接続通路の位置を探る。

　しかしながら、このような方法では、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入することができない。

　このような事情を考慮して、本実施の形態のアクセスポートは、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能とするための工夫がなされている。

＜傾斜領域＞
　具体的には、次のような工夫がなされている。すなわち、アクセスポート１０は、接続通路４０が液体収容部１１ａへ接続する接続位置Ｐでの接続通路４０の軸方向Ｄ１に沿った断面において（図４参照）、隔膜体一側面６０ａと液体収容部１１ａの内面との間の上記軸方向Ｄ１に垂直な方向Ｄ２への長さＬが、上記接続位置Ｐから離間するにつれてしだいに小さくなっていく傾斜領域Ｓを有する。言い換えると、傾斜領域Ｓ内では、上記軸方向Ｄ１に沿った断面における上記垂直な方向Ｄ２での隔膜体一側面６０ａと液体収容部の内面との距離Ｌは、上記接続位置Ｐに接近するにつれてしだいに大きくなっていく。

　このような傾斜領域Ｓにおいては、隔膜体一側面６０ａに対して垂直な方向に沿って液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、上記接続位置Ｐに近づく方向へ（したがって接続通路４０に近づく方向へ）案内されやすくなる。

　また、傾斜領域Ｓは、上記軸方向Ｄ１に沿って液体収容部１１ａの半分を超える領域に形成されている。これにより、液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が液体収容部１１ａの中心から外れた位置に到達した場合であっても、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、接続通路４０に近づく方向へ案内されやすくなる。

　以上により、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入することができる。

　さらに、図示された例では、傾斜領域Ｓは、上記接続位置Ｐから離間する側となる液体収容部１１ａの半分の領域を含んでいる。これにより、液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が液体収容部１１ａの中心よりも上記接続位置Ｐから離れた位置に到達しても、当該先端は、接続通路４０に近づく方向へ案内されやすくなる。

　図示された例では、上記軸方向Ｄ１に沿った上記断面において（図４参照）、隔膜体一側面６０ａは、全体として上記軸方向Ｄ１に沿って広がっている。これに対し、上記軸方向Ｄ１に沿った上記断面において（図４参照）、傾斜領域Ｓにおける液体収容部１１ａの内面（ここでは底面１１ｂ）は、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。より具体的には、傾斜領域Ｓにおける液体収容部１１ａの内面（底面１１ｂ）は、上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０から離間する側へ向かうように、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。

　より詳しくは、図５に示すように、液体収容部１１ａの底面１１ｂは、接続通路４０が開口した側壁面３０ｄに接続した接続底面１１ｄと、上記軸方向Ｄ１において接続底面１１ｄに対して上記接続位置Ｐから離間する側に位置する主底面１１ｅと、を含む。主底面１１ｅは、接続底面１１ｄに接続している。そして、主底面１１ｅは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような主底面１１ｅにより、上記傾斜領域Ｓが形成されている。

　図示された例では、図４に示すように、主底面１１ｅの領域における底壁部２０の厚みＴが、上記軸方向Ｄ１に沿って上記接続位置Ｐに接近するにつれてしだいに薄くなっている。これにより、主底面１１ｅは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。

＜接続底面＞
　本実施の形態のアクセスポート１０は、マイクロカテーテルやガイドワイヤを、さらに安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入可能とするための、さらなる工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図４に示すように、接続底面１１ｄは、接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０に接近する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。接続底面１１ｄは、上記軸方向Ｄ１において主底面１１ｅに対して上記接続位置Ｐに接近する側に位置する。このような接続底面１１ｄにより、主底面１１ｅによって上記接続位置Ｐへ向けて案内されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、上記接続位置Ｐにさらに接近するにつれて隔膜体６０に接近する方向に（すなわち側壁部３０に形成された接続通路開口４１に向けて）案内することができる。これにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤを、さらに安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入可能とすることができる。

＜対向誘導面＞
　また、本実施の形態のアクセスポート１０は、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入可能とするための、さらなる工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図３に示すように、側壁部３０は、底壁部２０から離間して設けられた突出部３１を含む。突出部３１は、底面１１ｂと対面する対向誘導面３１ａを有する。そして、突出部３１は、対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間となる位置に接続通路開口４１が開口するように、配置されている。このような突出部３１の対向誘導面３１ａと底面１１ｂの対向誘導面３１ａに対面する領域とにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続通路開口４１へ効率良く向けることができる。具体的には、上記先端の可動領域が対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間に制限され、上記先端が対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間となる位置に開口する接続通路開口４１へ向けられやすくなる。

　とりわけ、図示された例では、図４に示すように、対向誘導面３１ａは、接続底面１１ｄに対面する位置に配置されている。上述したように、接続底面１１ｄは、接続通路開口４１に接近するにつれて、隔膜体６０に接近する側へ向かうように（したがって、対向誘導面３１ａに接近する側へ向かうように）、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。対向誘導面３１ａがこのような接続底面１１ｄと対面して設けられていることにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端の可動領域が接続通路開口４１に接近するにつれて狭まり、対向誘導面３１ａと接続底面１１ｄとの間となる位置に開口する接続通路開口４１へ向けられやすくなる。

　さらに、図示された例では、図３に示すように、対向誘導面３１ａは、対向誘導面３１ａが底面１１ｂと対面する方向と上記軸方向Ｄ１との両方に垂直な幅方向Ｄ３における中央部に、底面１１ｂから離間するように凹んだ凹面３１ｂを有している。このような凹面３１ｂで囲まれた領域にマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が入り込むと、上記先端の可動範囲は、凹面３１ｂで囲まれた領域内に制限される。したがって、上記軸方向Ｄ１と平行な方向からの観察において凹面３１ｂによって囲まれる領域と接続通路開口４１とが重なっている場合（図４参照）、上記先端がさらに接続通路開口４１へ向けられやすくなる。

　図示された例では、図４に示すように、凹面３１ｂは、接続通路４０を形成（区画）する壁面４０ａに接続している。これにより、凹面３１ｂに沿って接続通路開口４１へ向けて移動するマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続通路４０内に向けることが容易である。すなわち、上記先端が、接続通路開口４１が開口する側壁面３０ｄと干渉して接続通路４０内に進入することが妨げられる、という虞が低減される。

　なお、図示された例では、図５に示すように、基部材１２は、底面１１ｂと側面１１ｃの一部とを形成する底部材１３と、底部材１３に支持されて液体収容部１１ａを取り囲む環状の環状部材１４と、を有する。環状部材１４は、側面１１ｃの他の一部を形成する。そして、上記突出部３１は、環状部材１４の上記接続位置Ｐに対応する位置に、液体収容部１１ａ側へと突出して設けられている。底部材１３と別体として作製された環状部材１４に突出部３１を形成することにより、側壁部３０に上記突出部３１を設けることが容易である。

　さらに、環状部材１４は、Ｘ線不透過材料で構成されている。これにより、アクセスポート１０が患者の皮下に埋設された状態であっても、Ｘ線撮像技術を使用することにより、環状部材１４で囲まれた領域（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域）を把握することができる。

＜平坦壁部＞
　また、本実施の形態のアクセスポート１０は、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能とするための、さらなる工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図５に示すように、側壁部３０は、周方向に並べて設けられた一対の平坦壁部３２,３２を含む。一対の平坦壁部３２,３２は、接続通路開口４１が当該一対の平坦壁部３２,３２の間となる位置において液体収容部１１ａの側面１１ｃに開口するように、配置されている。また、一対の平坦壁部３２,３２は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向（図示された例ではＤ２方向）と平行な方向からの観察において、直線状に延び且つ接続通路開口４１に向けて先細りするテーパ状側面を形成している。このような一対の平坦壁部３２,３２により、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続通路４０へ効率良く向けることができる。具体的には、一対の平坦壁部３２,３２によって、接続通路開口４１に向けて案内されるだけでなく、上記先端の可動領域が接続通路開口４１に接近するにつれて狭まる。

＜誘導リブ＞
　また、本実施の形態のアクセスポート１０は、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入可能とするための、さらなる工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図５に示すように、底壁部２０は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向（図示された例ではＤ２方向）からの観察において、接続位置Ｐに向けて線状に延びる誘導リブ２１を有している。図示された例では、３本の誘導リブ２１が、接続位置Ｐ近傍から放射状に延びている。このような誘導リブ２１によって、液体収容部１１ａ内に挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続位置Ｐへ向けて（したがって、接続通路開口４１へ向けて）効率良く案内することができる。

＜環状保持溝及び環状保持突起部＞
　さらに、本実施の形態のアクセスポート１０は、隔膜体６０がポート本体１１から脱落することを防止するための工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　まず、図３及び図４に示すように、隔膜体６０の隔膜体一側面６０ａには、環状の第１環状保持溝６３が形成されている。第１環状保持溝６３は、隔膜体６０の外縁部６１に形成されている。第１環状保持溝６３は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向（図示された例ではＤ２方向）に延びて液体収容部１１ａとは反対側に開口している。また、図４及び図６に示すように、ポート本体１１の蓋部材５０には、環状の第１環状保持突起部５３が形成されている。第１環状保持突起部５３は、蓋環状縁部５２から、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向に突出している。そして、図４に示すように、第１環状保持突起部５３は、第１環状保持溝６３内に延び入っている。これにより、隔膜体６０に穿刺針を刺す際や隔膜体６０から穿刺針を引き抜く際等に隔膜体６０に加わる力によって隔膜体６０がポート本体１１から脱落する、という虞が低減される。

　また、図４及び図６に示すように、隔膜体６０の隔膜体他側面６０ｂには、環状の第２環状保持溝６４が形成されている。第２環状保持溝６４は、隔膜体６０の外縁部６１に形成されている。第２環状保持溝６４は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向に延びて液体収容部１１ａの側に開口している。また、図３及び図４に示すように、ポート本体１１の基部材１２には、環状の第２環状保持突起部５４が形成されている。第２環状保持突起部５４は、側壁部一側端面３０ｃから、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向に突出している。そして、図４に示すように、第２環状保持突起部５４は、第２環状保持溝６４内に延び入っている。このことによっても、隔膜体６０に穿刺針を刺す際や隔膜体６０から穿刺針を引き抜く際等に隔膜体６０に加わる力によって隔膜体６０がポート本体１１から脱落する、という虞が低減される。

　なお、上述したように、図示された例では、基部材１２は、底部材１３と、底部材１３とは別体として形成された環状部材１４とを有する。そして、図５に示すように、第２環状保持突起部５４は、環状部材１４に形成されている。このように、第２環状保持突起部５４を底部材１３とは別体の環状部材１４に形成することにより、底部材１３の形状に影響を与えることなく第２環状保持突起部５４の形状や寸法を任意に変更することができる。

＜金属コイル及び発光体＞
　また、本実施の形態のアクセスポート１０は、皮下に埋設されたアクセスポート１０の位置を検出可能とするための工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図４に示すように、ポート本体１１は、内蔵された金属コイル７０を有する。金属コイル７０には、発光体７１が電気的に接続されている。図７に示す例では、金属コイル７０は、発光体７１、コンデンサ７２及び抵抗７３と共に並列回路７４を構成している。そして、金属コイル７０に磁場が印加されて回路７４に電流が流れると、発光体７１が発光するようになっている。

　このような金属コイル７０及び発光体７１がアクセスポート１０に設けられていることにより、アクセスポート１０近傍に磁場を印加して金属コイル７０に電流が流れると、発光体７１が発光する。そして、発光体７１が発光する光によって、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０の位置を把握することができる。言い換えると、このようなアクセスポート１０によれば、図７に示すように、磁場を発生させる磁場発生装置８０と共に、皮下に埋設されたアクセスポート１０の位置を検出可能な医療システム９０を構築することができる。

　また、アクセスポート１０が金属コイル７０を含むので、Ｘ線撮像技術を使用することによっても、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０の位置を把握することができる。

　なお、図示された例では、金属コイル７０及び発光体７１は、蓋部材５０に埋設されている。これにより、発光体７１の発する光がアクセスポート１０の外に届きやすくなる。また、図示された例では、金属コイル７０及び発光体７１は、その全体が蓋部材５０内に埋め込まれており、蓋部材５０の表面に露出する部分がない。これにより、金属コイル７０及び発光体７１が、アクセスポート１０が埋設された患者の体液や液体収容部１１ａに収容された薬剤等と接触する、ということが防止される。ここで、図示された例では、蓋部材５０は透光性を有している。これにより、蓋部材５０内の発光体７１が発する光を、蓋部材５０（アクセスポート１０）の外に届けることができる。なお、発光体７１の発光面７１ｓは、蓋部材５０（アクセスポート１０）の外表面に可能な限り接近して配置されることが好ましい。発光面７１ｓが上記外表面に接近しているほど、発光体７１の発する光がアクセスポート１０の外に届きやすくなる。したがって、アクセスポート１０が患者の皮下に埋設された状態で、発光体７１の発する光を患者の皮膚表面まで届けることが容易になる。すなわち、発光体７１の発する光が、患者の周囲の者によって視認され易くなる。

　また、図示された例では、ポート本体１１は、２つの金属コイル７０ａ，７０ｂと、各金属コイル７０ａ，７０ｂとそれぞれ電気的に接続した少なくとも２つの発光体７１ａ，７１ｂと、を有する。一方の金属コイル７０ａ及び当該金属コイル７０ａに電気的に接続した発光体７１ａと、他方の金属コイル７０ｂ及び当該金属コイル７０ｂに接続した発光体７１ｂとは、液体収容部１１ａの周囲となる位置に互いから離間して設けられている。そして、隔膜体一側面６０ａは、金属コイル７０ａ，７０ｂ及び発光体７１ａ，７１ｂの二つの組の間となる領域に露出している。したがって、アクセスポート１０が患者の皮下に埋設された状態であっても、アクセスポート１０の近傍に磁場を印加して発光体７１ａ，７１ｂを発光させれば、露出した隔膜体一側面６０ａの位置を（すなわちマイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）把握することができる。

　図示された例では、各金属コイル７０の軸線７０ｘは、側壁部３０が底壁部２０から延び上がる方向（図示された例ではＤ２方向）と平行な方向に延びている。図４から理解されるように、ポート本体１１を構成する基部材１２や蓋部材５０は、側壁部３０や蓋本体部５１など、側壁部３０が底壁部２０から延び上がる方向に沿って延びる部分を有している。したがって、軸線７０ｘの延びる方向を、側壁部３０が底壁部２０から延び上がる方向に沿わせれば、ポート本体１１に金属コイル７０を内蔵させることによるポート本体１１の寸法の増大を、抑制することができる。さらに、図示された例では、発光体７１は、各金属コイル７０の軸線７０ｘ上に配置されている。このように発光体７１を配置すれば、金属コイル７０及び発光体７１をポート本体１１に内蔵させることによるポート本体１１の寸法の増大を、抑制することができる。また、側壁部３０が底壁部２０から延び上がる方向からの観察において、発光体７１を、隔膜体６０の近傍に配置することができる。この結果、隔膜体６０の位置をより正確に把握することができるようになる。

　図示された例では、金属コイル７０及び発光体７１を含む回路７４は、蓋部材５０の蓋本体部５１に設けられた収容室５５内に配置されている。コンデンサ７２や抵抗７３は、金属コイル７０によって囲まれる空間内に配置されている。これにより、回路７４を収容室５５内にコンパクトに収容することができる。

　なお、磁場発生装置８０としては、任意の装置を採用可能である。例えば、磁場発生装置８０は、図７に示すような金属コイル８１と電源８２とスイッチ８３が電気的に直列に接続された回路８４を含む装置であってよい。このような磁場発生装置８０によれば、スイッチ８３を閉じることにより、金属コイル８１に磁場を発生させることができる。

　次に、図８乃至図１３を参照し、アクセスポートの第２の実施形態について説明する。

　図８乃至図１３は、第２の実施形態によるアクセスポート１００を説明するための図である。このうち、図８及び図９には、アクセスポート１００の斜視図及び平面図が示されている。また、図１０には、アクセスポート１００の分解斜視図が、図１１及び図１２には、アクセスポート１００の断面図が示されている。また、図１３には、アクセスポート１００の隔膜体１６０及び蓋部材１５０の斜視図が示されている。

　図８乃至図１３に示す第２の実施形態においては、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に沿った断面において（図１１参照）、液体収容部１１ａの底面が上記軸方向Ｄ１と平行に延びている一方、隔膜体１６０の液体収容部１１ａとは反対側となる面（隔膜体一側面）１６０ａが上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している点、が異なる。また、アクセスポート１００が液体収容部１１ａの内面と接続通路４０とを形成する表層部材１１５を含む点、が異なる。しかし、他の構成は、図１乃至図７に示す第１の実施の形態と略同一である。図８乃至図１３に示す第２の実施の形態において、図１乃至図７に示す第１の実施の形態と同一部分には同一符号を付して詳細な説明は省略する。

　以下、図８乃至図１３を参照して、第２の実施形態によるアクセスポート１００についてより詳細に説明する。

＜アクセスポートの全体構成＞
　図１０乃至図１２に示すように、アクセスポート１００は、液体収容部１１ａを含むポート本体１１１と、ポート本体１１１に保持されて液体収容部１１ａを覆う隔膜体１６０と、を備える。

　ポート本体１１１は、基部材１１２と、基部材１１２に支持され液体収容部１１ａの内面を形成（区画）する表層部材１１５と、基部材１１２に固定され基部材１１２及び表層部材１１５との間で隔膜体１６０を保持する蓋部材１５０と、を有する。

　図１０に示すように、基部材１１２は、全体として平板状の底壁部１２０と、底壁部１２０から延び出した側壁部１３０と、を有する。側壁部１３０は、全体として筒状に形成されており、底壁部１２０の一側面の略中央に立設されている。側壁部１３０には、後述する表層部材１１５の接続ポート部１１７を挿通する貫通孔１３３が形成されている。貫通孔１３３は、環状の側壁部１３０の内側から外側に向かう方向に沿って延び、側壁部１３０の内面１３０ａ及び外面１３０ｂに開口している。

　側壁部１３０の上記軸方向Ｄ１において貫通孔１３３から離間する側では、その底壁部２０とは反対側となる端面（側壁部一側端面）１３０ｃが、上記軸方向Ｄ１において貫通孔１３３から離間するにつれて底壁部１２０に接近する側へ向かうように、傾斜している。

　図１０乃至図１２に示すように、蓋部材１５０は、基部材１１２の側壁部１３０を外面１３０ｂの側から覆う環状の蓋本体部１５１を含む。蓋本体部１５１は、側壁部１３０の外側において、底壁部１２０を、側壁部１３０が立設された側から覆う。

　蓋部材１５０は、更に、側壁部一側端面１３０ｃに対向して配置される環状の蓋環状縁部１５２を有する。蓋環状縁部１５２は、蓋本体部１５１の底壁部１２０とは反対側となる端部から、環状の蓋本体部１５１の内側へ向けて、側壁部一側端面１３０ｃに沿って延び出す。

　隔膜体１６０は、全体として板状に形成されている。隔膜体１６０は、シリコーンゴム等により構成されている。隔膜体１６０は、側壁部一側端面１３０ｃ上に、液体収容部１１ａを覆うように配置される。隔膜体１６０は、液体収容部１１ａとは反対側となる面（隔膜体一側面）１６０ａと、液体収容部１１ａの側となる面（隔膜体他側面）１６０ｂとを有する。

　隔膜体１６０の外縁部１６１は、側壁部一側端面１３０ｃと蓋環状縁部１５２との間に圧縮された状態で保持され、基部材１１２と蓋部材１５０との間を液密にシールしている。隔膜体１６０の中央部１６２は、液体収容部１１ａに対面して配置される。蓋環状縁部１５２が環状に形成されていることにより、上記中央部１６２が露出し、上記中央部１６２に穿刺針を刺すことができる。

　図１０に示すように、表層部材１１５は、底壁部１２０及び側壁部１３０の内面を覆い、液体収容部１１ａの内面を形成する表層部材本体部１１６と、表層部材本体部１１６に接続され接続通路４０を形成する接続ポート部１１７と、を含む。接続ポート部１１７の一端は、表層部材本体部１１６に接続している。接続ポート部１１７は、表層部材本体部１１６の内面１１６ａ上の接続部位置Ｐにおいて、液体収容部１１ａに開口している。また、図１１に示すように、接続ポート部１１７は、側壁部１３０に設けられた貫通孔１３３に挿通されている。接続ポート部１１７の他端は、側壁部１３０の外側に配置されている。接続ポート部１１７の他端には、カテーテルＣの一端が接続される。

　なお、図示された例では、上記軸方向Ｄ１に沿った断面において（図１１参照）、表層部材本体部１１６の内面１１６ａは上記軸方向Ｄ１と平行に延びている。

＜隔膜体＞
　本実施の形態のアクセスポート１００も、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能とするための工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　図９及び図１１に示すように、隔膜体１６０は、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に沿った断面に垂直な方向（図示された例では、後述する方向Ｄ４）に沿って延びる屈曲部１６５を有する。隔膜体１６０の中央部１６２において、隔膜体一側面１６０ａは、上記軸方向Ｄ１において上記屈曲部１６５の一側に位置する第１面１６０ｃと、上記軸方向Ｄ１において上記屈曲部１６５の他側に位置し第１面１６０ｃに対して傾斜する第２面１６０ｄと、を有する。第１面１６０ｃは、上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐから離間する側に位置している。一方、第２面１６０ｄは、第１面１６０ｃに対して上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐに接近する側に位置している。

　第１面１６０ｃは、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。第１面１６０ｃは、上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐに接近するにつれて液体収容部１１ａの内面から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。

　上述したように、アクセスポート１００の上記軸方向Ｄ１に沿った断面において（図１１参照）、表層部材本体部１１６の内面１１６ａは、上記軸方向Ｄ１と平行に延びている。一方で、上記軸方向Ｄ１に沿った断面において、隔膜体一側面１６０ａの一部である第１面１６０ｃは、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような上記内面１１６ａ及び第１面１６０ｃによって、アクセスポート１００に傾斜領域Ｓが形成される。そして、このような傾斜領域Ｓにおいては、隔膜体一側面１６０ａに対して垂直な方向に沿って液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、上記接続位置Ｐに近づく方向へ（したがって接続通路４０に近づく方向へ）案内されやすい。

　図示された例では、第２面１６０ｄの上記軸方向Ｄ１に対する傾斜角度は、第１面１６０ｃの上記軸方向Ｄ１に対する傾斜角度よりも小さい。これにより、アクセスポート１００が患者の皮下に埋設された状態であっても、第１面１６０ｃの位置を把握することができる。

　また、上記軸方向Ｄ１に沿った第２面１６０ｄの長さＬｄは、上記軸方向Ｄ１に沿った第１面１６０ｃの長さＬｃよりも短い。これにより、第１面１６０ｃを（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）広く確保することができる。

＜表層部材＞
　本実施の形態のアクセスポート１００は、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路へ挿入可能とするための、さらなる工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　すなわち、図１１に示すように、表層部材本体部１１６の内面１１６ａ（液体収容部１１ａの内面）と接続ポート部１１７の内面（接続通路４０を形成する壁面４０ａ）とは、継ぎ目無しで接続されている。言い換えると、表層部材１１５は、液体収容部１１ａの内面と接続通路４０との間を継ぎ目無しで接続している。これにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が、表層部材本体部１１６の内面１１６ａや接続ポート部１１７と干渉して接続通路４０内に進入することが妨げられる、という虞が低減される。

　また、表層部材本体部１１６の内面１１６ａは、漏斗状となっている。そして、図１２に示すように、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に垂直な断面において、表層部材本体部１１６の内面１１６ａは、隔膜体他側面１６０ｂに沿った方向Ｄ４における両外方において隔膜体１６０に接近するように隔膜体他側面１６０ｂに対して傾斜している。言い換えると、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に垂直な上記断面において、表層部材本体部１１６の内面１１６ａはＵ字状に延びている。このような表層部材本体部１１６の内面１１６ａによって、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端の可動領域が、上記方向Ｄ４において狭められ、上記接続位置Ｐへ向けられやすくなる。

　なお、図示された例では、表層部材１１５は金属で構成されている。これにより、アクセスポート１００が患者の皮下に埋設された状態であっても、Ｘ線撮像技術を使用することで、表層部材本体部１１６によって形成される液体収容部１１ａの位置（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）及び、接続ポート部１１７の位置（すなわち接続位置Ｐ）を把握することができる。

＜環状保持溝及び環状保持突起部＞
　さらに、本実施の形態のアクセスポート１００も、隔膜体１６０がポート本体１１１から脱落することを防止するための工夫がなされている。具体的には、次のような工夫がなされている。

　まず、図１０乃至図１２に示すように、隔膜体１６０の隔膜体一側面１６０ａには、環状の第１環状保持溝１６３が形成されている。第１環状保持溝１６３は、隔膜体１６０の外縁部１６１に形成されている。第１環状保持溝１６３は、基部材１１２の底壁部１２０から側壁部１３０が延び出す方向と平行な方向に延びて液体収容部１１ａとは反対側に開口している。また、図１１乃至図１３に示すように、ポート本体１１１の蓋部材１５０には、環状の第１環状保持突起部１５３が形成されている。第１環状保持突起部１５３は、蓋環状縁部１５２から、底壁部１２０から側壁部１３０が延び出す方向と平行な方向に突出している。そして、図１１及び図１２に示すように、第１環状保持突起部１５３は、第１環状保持溝１６３内に延び入っている。これにより、隔膜体１６０に穿刺針を刺す際や隔膜体１６０から穿刺針を引き抜く際等に隔膜体１６０に加わる力によって隔膜体１６０がポート本体１１１から脱落する、という虞が低減される。

　また、図１１乃至図１３に示すように、隔膜体１６０の隔膜体他側面１６０ｂには、環状の第２環状保持溝１６４が形成されている。第２環状保持溝１６４は、隔膜体１６０の外縁部１６１に形成されている。第２環状保持溝１６４は、基部材１１２の底壁部１２０から側壁部１３０が延び出す方向と平行な方向に延びて液体収容部１１ａの側に開口している。また、図１０乃至図１２に示すように、表層部材本体部１１６の縁部は、底壁部１２０から側壁部１３０が延び出す方向と平行な方向に延びる第２環状保持突起部１５４をなしている。そして、図１１及び図１２に示すように、第２環状保持突起部１５４は、第２環状保持溝１６４内に延び入っている。このことによっても、隔膜体１６０に穿刺針を刺す際や隔膜体１６０から穿刺針を引き抜く際等に隔膜体１６０に加わる力によって隔膜体１６０がポート本体１１１から脱落する、という虞が低減される。

　以上、図１乃至図１３を参照して、第１及び第２の実施形態によるアクセスポート１０，１００について説明してきたが、アクセスポート１０，１００の構成は上述したものに限られない。図１乃至図１３に示すアクセスポートの構成には、種々の変更を施すことが可能である。

　例えば、第２の実施形態によるアクセスポート１００において、隔膜体１６０は屈曲部１６５を有していなくてもよい。言い換えると、隔膜体一側面１６０ａは、第１面１６０ｃに対して傾斜する第２面１６０ｄを有していなくてもよい。

　また、第１及び第２の実施形態によるアクセスポート１０，１００は、発光体７１を含まなくてもよい。この場合、磁場発生装置８０は、磁場発生装置８０によって磁場を印加した際にアクセスポート１０，１００の金属コイル７０による上記磁場の乱れを検出して報知する報知機能を有していればよい。このようにすれば、磁場発生装置８０の報知機能によって、磁場発生装置８０の近傍に金属コイル７０が存在することを（したがって、アクセスポート１０，１００の隔膜体６０，１６０が存在することを）、把握することができる。

　また、第１及び第２の実施形態によるアクセスポート１０，１００は、３以上の金属コイル７０、又は、３組以上の金属コイル７０及び発光体７１を有していてもよい。液体収容部１１ａの周囲となる位置に、３以上の金属コイル７０、又は、３組以上の金属コイル７０及び発光体７１が互いから離間して設けられていれば、液体収容部１１ａの位置（すなわちマイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域）を、より容易に把握することができる。

　また、第１及び第２の実施形態によるアクセスポート１０，１００は、図１４に示すように、ただ１つの金属コイル７０を有していてもよい。この場合、金属コイル７０には、２以上の発光体７１ａ，７１ｂが電気的に接続され、発光体７１ａ，７１ｂは隔膜体６０，１６０を取り囲むように配置されていることが好ましい。また、この場合、図１４及び図１５に示すように、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向からの観察において液体収容部１１ａを取り囲むように、金属コイル７０を配置してもよい。

　また、金属コイル７０は、ポート本体１１のどの部分に内蔵されていてもよい。例えば、図１６に示すように、金属コイル７０は、基部材１２に内蔵されていてもよい。この場合、金属コイル７０は、側壁部３０に内蔵されてもよい。この場合、図１６に示すように、基部材１２を底部材１３と底部材１３とは別体の環状部材１４とで構成し、金属コイル７０を環状部材１４に内蔵させてもよい。このようにすれば、金属コイル７０が上記患者の体液や液体収容部１１ａに収容される薬剤に接触することのないように、金属コイル７０を基部材１２に内蔵させることが容易である。

　また、発光体７１の発光面７１ｓは、アクセスポート１０，１００の表面（液体収容部１１ａの側を向く面とは反対側の面）に露出していてもよい。この場合、アクセスポート１０，１００が患者の皮下に埋設された状態で、発光体７１の発する光を患者の皮膚表面まで届けることが容易である。すなわち、発光体７１の発する光が、患者の周囲の者によって視認され易くなる。なお、発光体７１の発光面７１ｓがアクセスポート１０，１００の表面に露出している場合、金属コイル７０及び発光体７１を含む回路７４を収容する空間のうち金属コイル７０を含む金属部材を収容する部分は、液密にシールされていることが望ましい。これにより、上記金属部材と、アクセスポート１０，１００が埋設された患者の体液や液体収容部１１ａに収容された薬剤等と、の接触が防止される。

　以上のように、第１及び第２の実施の形態によれば、アクセスポート１０，１００は、カテーテルＣと接続して用いられるアクセスポートであって、液体収容部１１ａを含むポート本体１１，１１１と、ポート本体１１，１１１に保持されて液体収容部１１ａを覆う隔膜体６０，１６０と、を備えている。ポート本体１１，１１１は、液体収容部１１ａに接続し液体収容部１１ａをカテーテルＣの内部に連通させる接続通路４０を含む。そして、接続通路４０が液体収容部１１ａへ接続する接続位置Ｐでの接続通路４０の軸方向Ｄ１に沿った断面における、隔膜体６０，１６０の液体収容部１１ａとは反対側となる面６０ａ，１６０ａと液体収容部１１ａの内面との間の上記軸方向Ｄ１に垂直な方向への長さＬが、上記軸方向Ｄ１に沿って液体収容部１１ａの半分を超える傾斜領域Ｓ内にて、上記接続位置Ｐから離間するにつれてしだいに小さくなっていく。

　このようなアクセスポート１０，１００によれば、傾斜領域Ｓにおいて、隔膜体一側面６０ａ，１６０ａに対して垂直な方向に沿って液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、上記接続位置Ｐに近づく方向へ（したがって接続通路４０に近づく方向へ）案内されやすくなる。また、傾斜領域Ｓが上記軸方向Ｄ１に沿って液体収容部１１ａの半分を超える領域に形成されていることにより、液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が液体収容部１１ａの中心から外れた位置に到達した場合であっても、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、接続通路４０に近づく方向へ案内されやすくなる。以上により、マイクロカテーテルやガイドワイヤを安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、傾斜領域Ｓは、上記接続位置Ｐから離間する側となる液体収容部１１ａの半分の領域を含んでいる。これにより、液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が液体収容部１１ａの中心よりも上記接続位置Ｐから離れた位置に到達しても、当該先端は、接続通路４０に近づく方向へ案内されやすくなる。

　第１の実施の形態によるアクセスポート１０では、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に沿った断面において、傾斜領域Ｓにおける液体収容部１１ａの内面が上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような液体収容部１１ａにより、傾斜領域Ｓが形成される。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１の内面は、液体収容部１１ａを形成（区画）する底面１１ｂ及び上記底面１１ｂから延び出し液体収容部１１ａを形成（区画）する側面１１ｃを含み、上記底面１１ｂは上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような底面１１ｂにより、傾斜領域Ｓが形成される。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０を有している。そして、底壁部２０の厚みＴは、上記軸方向Ｄ１に沿って上記接続位置Ｐに接近するにつれてしだいに薄くなっている。これにより、上記底面１１ｂは上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１の上記底面１１ｂは、接続通路４０が開口した側壁面３０ｄに接続した接続底面１１ｄと、上記軸方向Ｄ１において接続底面１１ｄに対して上記接続位置Ｐから離間する側に位置する主底面１１ｅと、を含む。そして、主底面１１ｅは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような主底面１１ｅにより、傾斜領域Ｓが形成される。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、接続底面１１ｄは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０に接近する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような接続底面１１ｄにより、主底面１１ｅによって上記接続位置Ｐへ向けて案内されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、上記接続位置Ｐにさらに接近するにつれて隔膜体６０に接近する方向に（すなわち側壁部３０に形成された接続通路４０の開口４１に向けて）案内することができる。これにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤを、さらに安定して且つ容易に接続通路４０へ挿入可能とすることができる。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０と、液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成する側壁部３０と、を有している。そして、側壁部３０は、底壁部２０から離間して設けられ且つ底面１１ｂと対面する対向誘導面３１ａを有した突出部３１を有している。また、接続通路４０は、対向誘導面３１ａと上記底面１１ｂとの間となる位置において上記側面１１ｃに開口している。

　このような突出部３１の対向誘導面３１ａと底面１１ｂの対向誘導面３１ａに対面する領域とにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が、接続通路開口４１へ効率良く向けられる。具体的には、上記先端の可動範囲が対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間に制限され、上記先端が対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間となる位置に開口する接続通路４０の開口４１へ向けられやすくなる。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、対向誘導面３１ａは、対向誘導面３１ａが上記底面１１ｂと対面する方向と上記軸方向Ｄ１との両方に垂直な幅方向Ｄ３における中央部に、上記底面１１ｂから離間するように凹んだ凹面３１ｂを有している。このような凹面３１ｂで囲まれた領域にマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が入り込むと、上記先端の可動範囲は、凹面３１ｂで囲まれた領域内に制限される。したがって、上記先端がさらに接続通路４０の開口４１へ向けられやすくなる。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、上記凹面３１ｂは、接続通路４０を形成（区画）する壁面４０ａに接続している。これにより、凹面３１ｂに沿って接続通路開口４１へ向けて移動するマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続通路４０内へ向けることが容易である。すなわち、上記先端が、接続通路開口４１が開口する側壁面３０ｄと干渉して接続通路４０内に進入することが妨げられる、という虞が低減される。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１の内面は、対向誘導面３１ａと対面する位置に設けられた接続底面１１ｄと、上記軸方向Ｄ１において接続底面１１ｄに対して上記接続位置Ｐから離間する側に位置する主底面１１ｅと、を含む。そして、主底面１１ｅは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。また、接続底面１１ｄは、上記接続位置Ｐに接近するにつれて隔膜体６０に接近する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。対向誘導面３１ａがこのような接続底面１１ｄと対面して設けられていることにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端の可動領域が上記接続位置Ｐに接近するにつれて狭まり、対向誘導面３１ａと底面１１ｂとの間となる位置に開口する接続通路４０へ向けられやすくなる。

　また、第１の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂ及び側面１１ｃを形成する基部材１２と、基部材１２に固定され基部材１２との間で隔膜体６０を保持する蓋部材５０と、を有している。基部材１２は、底面１１ｂを少なくとも形成する底部材１３と、底部材１３に支持されて液体収容部１１ａを取り囲む環状の環状部材１４と、を有している。そして、環状部材１４は、上記接続位置Ｐに対応して設けられ液体収容部１１ａ側へと突出した突出部３１を有している。このように底部材１３と別体として作製された環状部材１４に突出部３１を形成することにより、側壁部３０に上記突出部３１を設けることが容易である。

　また、第１の形態によるアクセスポート１０において、環状部材１４は、Ｘ線不透過材料で構成されている。これにより、アクセスポート１０が患者の皮下に埋設された状態であっても、Ｘ線撮像技術を使用することにより、環状部材１４で囲まれた領域（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域）を把握することができる。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０と、底壁部２０から延び出し液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成する側壁部３０と、を有している。そして、側壁部３０は、周方向に並べて設けられた一対の平坦壁部３２，３２を含む。また、接続通路４０は、一対の平坦壁部３２，３２の間となる位置において上記側面１１ｃに開口している。また、一対の平坦壁部３２，３２は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向からの観察において、直線状に延び且つ接続通路４０に向けて先細りするテーパ状側面を形成している。このような一対の平坦壁部３２,３２により、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続通路４０へ効率良く向けることができる。具体的には、一対の平坦壁部３２,３２によって、上記先端の可動領域が接続通路４０に接近するにつれて狭まり、且つ、接続通路４０に向けて案内される。

　また、第１の実施の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０と、底壁部２０から延び出し液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成する側壁部３０と、を有している。側壁部３０は、周方向に並べられた一対の平坦壁部３２，３２を含み、接続通路４０は、一対の平坦壁部３２，３２の間となる位置において上記側面１１ｃに開口している。そして、底壁部２０は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向からの観察において、上記接続位置Ｐに向けて線状に延びる誘導リブ２１を有している。このようなアクセスポート１０によれば、誘導リブ２１によって、液体収容部１１ａ内に挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端を、接続位置Ｐへ向けて効率良く案内することができる。

　また、第１の形態によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０と、底壁部２０から延び出し液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成する側壁部３０と、を有している。そして、隔膜体６０は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向に延びて液体収容部１１ａとは反対側に開口した環状の環状保持溝６３を形成されている。また、ポート本体１１は、底壁部２０から側壁部３０が延び出す方向と平行な方向に突出した環状保持突起部５３を有している。環状保持溝６３に環状保持突起部５３を嵌め込むことにより、隔膜体６０に穿刺針を刺す際や隔膜体６０から穿刺針を引き抜く際等に隔膜体６０に加わる力によって隔膜体６０がポート本体１１から脱落する、という虞が低減される。

　また、第２の形態によるアクセスポート１００において、ポート本体１１１は、液体収容部１１ａの内面と接続通路４０とを形成する表層部材１１５を有している。そして、表層部材１１５は、液体収容部１１ａの内面と接続通路４０との間を継ぎ目無しで接続されている。これにより、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端が、液体収容部１１ａの内面や接続ポート部１１７と干渉して接続通路４０内に進入することが妨げられる、という虞が低減される。

　また、第２の形態によるアクセスポート１００において、表層部材１１５は、金属で構成されている。これにより、アクセスポート１００が患者の皮下に埋設された状態であっても、Ｘ線撮像技術を使用すれば、表層部材１１５によって形成される液体収容部１１ａの位置を（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）把握することができる。

　また、第２の形態によるアクセスポート１００では、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に垂直な断面において、ポート本体１１１の内面は、隔膜体１６０の表層部材本体部１１６の内面に対向する面１６０ｂに沿った方向Ｄ４における両外方において隔膜体１６０に接近するように上記内面に対向する面に対して傾斜している。より具体的には、接続通路４０の軸方向Ｄ１に垂直な断面において、ポート本体１１１の内面１１６ａはＵ字状に延びている。このようなポート本体１１１の内面１１６ａによって、マイクロカテーテルやガイドワイヤの先端の可動領域が狭まり、上記接続通路４０へ向けられやすくなる。

　また、第２の形態によるアクセスポート１００において、接続通路４０の上記軸方向Ｄ１に沿った断面において、隔膜体１６０の液体収容部１１ａとは反対側となる面１６０ａは、上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。このような面１６０ａによって、アクセスポート１００に傾斜領域Ｓが形成される。そして、隔膜体１６０の上記反対側となる面１６０ａに対して垂直な方向に沿って液体収容部１１ａに挿入されたマイクロカテーテルやガイドワイヤの先端は、上記接続通路４０に近づく方向へ案内されやすくなる。

　また、第２の形態によるアクセスポート１００において、隔膜体１６０の液体収容部１１ａとは反対側となる面１６０ａは、上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐから離間する側に位置する第１面１６０ｃと、第１面１６０ｃに対して上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐに接近する側に位置する第１面１６０ｃに対して傾斜した第２面１６０ｄと、を有する。そして、上記軸方向Ｄ１に沿った第１面１６０ｃの長さＬｃは、上記軸方向Ｄ１に沿った第２面１６０ｄの長さＬｄよりも長い。また、第１面１６０ｃは、上記軸方向Ｄ１において上記接続位置Ｐに接近するにつれて液体収容部１１ａの内面から離間する側へ向かうように上記軸方向Ｄ１に対して傾斜している。また、第１面１６０ｃの上記軸方向Ｄ１に対する傾斜角度は、第２面１６０ｄの上記軸方向Ｄ１に対する傾斜角度よりも大きい。

　第１面１６０ｃの上記傾斜角度が第２面１６０ｄの上記傾斜角度よりも大きいことにより、アクセスポート１００が患者の皮下に埋設された状態であっても、第１面１６０ｃの位置を把握することができる。また、第１面１６０ｃの上記長さＬｃが第２面１６０ｄの上記長さＬｄよりも長いことにより、第１面１６０ｃを（すなわち、マイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）広く確保することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、ポート本体１１，１１１は、内蔵された金属コイル７０を有している。これにより、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０，１００の位置を、磁場発生装置８０又はＸ線撮像技術を使用して把握することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、ポート本体１１，１１１は、液体収容部１１ａの周囲となる位置に互いから離間して設けられた少なくとも二つの金属コイル７０ａ，７０ｂを有している。これにより、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０，１００の位置を、磁場発生装置８０又はＸ線撮像技術を使用して、より正確に把握することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、隔膜体６０，１６０の液体収容部１１ａとは反対側となる面６０ａ，１６０ａは、上記二つの金属コイル７０ａ，７０ｂの間となる領域に露出している。これにより、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０，１００の隔膜体６０，１６０の位置を（すなわちマイクロカテーテルやガイドワイヤを液体収容部１１ａに挿入するための穿刺針を刺すべき領域を）、磁場発生装置８０又はＸ線撮像技術を使用して、より正確に把握することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、ポート本体１１，１１１は、各金属コイル７０ａ，７０ｂとそれぞれ電気的に接続した少なくとも二つの発光体７１ａ，７１ｂを有している。これにより、アクセスポート１０，１００の近傍に磁場を印加すると、金属コイル７０ａ，７０ｂと発光体７１ａ，７１ｂとを含む回路７４に電流が流れ、発光体７１ａ，７１ｂが発光する。そして、発光体７１ａ，７１ｂが発光する光によって、患者の皮下に埋設されたアクセスポート１０，１００の位置を把握することができる。

　また、変形例によるアクセスポート１０，１００において、上記少なくとも二つの発光体７１ａ，７１ｂの発光面７１ｓは露出している。これにより、アクセスポート１０が患者の皮下に埋設された状態で、発光体７１の発する光を患者の皮膚表面まで届けることが容易である。すなわち、発光体７１の発する光が、患者の周囲の者によって視認され易くなる。

　また、変形例によるアクセスポート１０において、ポート本体１１は、液体収容部１１ａの底面１１ｂを形成する底壁部２０と、液体収容部１１ａの側面１１ｃを形成する側壁部３０と、を有している。そして、上記少なくとも二つの金属コイル７０ａ，７０ｂは、側壁部３０に内蔵されている。これにより、液体収容部１１ａの位置を、より正確に把握することができる。

　また、第１及び第２の実施の形態によるアクセスポート１０，１００において、各金属コイル７０ａ，７０ｂの軸線７０ｘは、側壁部３０，１３０が底壁部２０，１２０から延び上がる方向と平行な方向に延びている。ここで、ポート本体１１，１１１を構成する基部材１２、１１２や蓋部材５０，１５０は、側壁部３０が底壁部２０から延び上がる方向に沿って延びる部分を有している。したがって、軸線７０ｘの延びる方向を、側壁部３０，１３０が底壁部２０，１２０から延び上がる方向に沿わせれば、ポート本体１１，１１１に金属コイル７０を内蔵させることによるポート本体１１，１１１の寸法の増大を、抑制することができる。

　以上において、複数の実施の形態とその変形例を説明してきたが、当然に、異なる実施形態や異なる変形例として説明された複数の構成を適宜組み合わせることも可能である。

１０及び１００・・・アクセスポート、１１及び１１１・・・ポート本体、１１ａ・・・液体収容部、１１ｂ・・・底面、１１ｃ・・・側面、１１ｄ・・・接続底面、１１ｅ・・・主底面、１２・・・基部材、１３・・・底部材、１４・・・環状部材、２０・・・底壁部、２１・・・誘導リブ、３０・・・側壁部、３１・・・突出部、３１ａ・・・対向誘導面、３１ｂ・・・凹面、３２・・・平坦壁部、４０・・・接続通路、４０ａ・・・壁面、５０及び１５０・・・蓋部材、６０及び１６０・・・隔膜体、７０，７０ａ及び７０ｂ・・・金属コイル、７１，７１ａ及び７１ｂ・・・発光体、１１５・・・表層部材、１６０ｃ・・・第１面、１６０ｄ・・・第２面

Claims (11)

1. 　カテーテルと接続して用いられるアクセスポートであって、
   　液体収容部を含むポート本体と、
   　前記ポート本体に保持されて前記液体収容部を覆う隔膜体と、を備え、
   　前記ポート本体は、前記液体収容部に接続し前記液体収容部を前記カテーテルの内部に連通させる接続通路を含み、
   　前記接続通路が前記液体収容部へ接続する接続位置での前記接続通路の軸方向に沿った断面における、前記隔膜体の前記液体収容部とは反対側となる面と前記液体収容部の内面との間の前記軸方向に垂直な方向への長さが、前記軸方向に沿って前記液体収容部の半分を超える傾斜領域内にて、前記接続位置から離間するにつれてしだいに小さくなっていく、アクセスポート。
2. 　前記ポート本体は、前記液体収容部の底面を形成する底壁部と、前記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、
   　前記側壁部は、前記底壁部から離間して設けられ且つ前記底面と対面する対向誘導面を有した突出部を有し、
   　前記接続通路は、前記対向誘導面と前記底面との間となる位置において前記側面に開口している、請求項１記載のアクセスポート。
3. 　前記対向誘導面は、前記対向誘導面が前記底面と対面する方向と前記軸方向との両方に垂直な幅方向における中央部に、前記底面から離間するように凹んだ凹面を有している、請求項２記載のアクセスポート。
4. 　前記ポート本体は、前記液体収容部の底面を形成する底壁部と、該底壁部から延び出し前記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、
   　前記側壁部は、周方向に並べられた一対の平坦壁部を含み、
   　前記接続通路は、前記一対の平坦壁部の間となる位置において前記側面に開口し、
   　前記底壁部は、該底壁部から前記側壁部が延び出す方向と平行な方向からの観察において、前記接続位置に向けて線状に延びる誘導リブを有する、請求項１～３のいずれか一項記載のアクセスポート。
5. 　前記ポート本体は、前記液体収容部の内面と前記接続通路とを形成する表層部材を有し、
   　前記表層部材は、前記液体収容部の内面と前記接続通路との間を継ぎ目無しで接続されている、請求項１～４のいずれか一項記載のアクセスポート。
6. 　前記接続通路の前記軸方向に垂直な断面において、前記ポート本体の内面は、前記ポート本体の前記内面に対向する下面に沿った方向における両外方において前記隔膜体に接近するように前下面に対して傾斜している、請求項１～５のいずれか一項記載のアクセスポート。
7. 　前記接続通路の前記軸方向に垂直な前記断面において、前記内面はＵ字状に延びている、請求項６記載のアクセスポート。
8. 　前記隔膜体の前記液体収容部とは反対側となる面は、前記軸方向において前記接続位置から離間する側に位置する第１面と、該第１面に対して前記軸方向において前記接続位置に接近する側に位置する前記第１面に対して傾斜した第２面と、を有し、
   　前記軸方向に沿った前記第１面の長さは前記軸方向に沿った前記第２面の長さよりも長く、
   　前記第１面は、前記軸方向において前記接続位置に接近するにつれて前記液体収容部の内面から離間する側へ向かうように前記軸方向に対して傾斜し、
   　前記第１面の前記軸方向に対する傾斜角度は、前記第２面の前記軸方向に対する傾斜角度よりも大きい、請求項１～７のいずれか一項記載のアクセスポート。
9. 　前記ポート本体は、内蔵された金属コイルを有する、請求項１～８のいずれか一項記載のアクセスポート。
10. 　前記ポート本体は、前記液体収容部の周囲となる位置に互いから離間して設けられた少なくとも二つの金属コイルと、該金属コイルとそれぞれ電気的に接続した少なくとも二つの発光体と、を有する、請求項１～９のいずれか一項記載のアクセスポート。
11. 　前記ポート本体は、前記液体収容部の底面を形成する底壁部と、前記液体収容部の側面を形成する側壁部と、を有し、
    　前記少なくとも二つの金属コイルは、前記側壁部に内蔵されている、請求項１０記載のアクセスポート。

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