[go: up one dir, main page]

WO2021131939A1 - 毛髪化粧料 - Google Patents

毛髪化粧料 Download PDF

Info

Publication number
WO2021131939A1
WO2021131939A1 PCT/JP2020/046877 JP2020046877W WO2021131939A1 WO 2021131939 A1 WO2021131939 A1 WO 2021131939A1 JP 2020046877 W JP2020046877 W JP 2020046877W WO 2021131939 A1 WO2021131939 A1 WO 2021131939A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
mass
hair cosmetic
less
group
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/046877
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
良輔 鈴木
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US17/788,266 priority Critical patent/US20230050775A1/en
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
Priority to CN202080089830.XA priority patent/CN114867462A/zh
Priority to EP20908428.4A priority patent/EP4082522A4/en
Publication of WO2021131939A1 publication Critical patent/WO2021131939A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine

Definitions

  • the present invention relates to hair cosmetics.
  • Patent Document 1 states that a copolymer having a (meth) acrylic acid ester monomer having a silyl group to which a reactive functional group is bonded as a constituent monomer is hydrolyzed and crosslinked on the hair to make it wash resistant. Techniques for forming excellent crosslinkable coatings are disclosed.
  • a hydrophobic film having toughness against hair washing is formed by a personal care composition containing a reaction product (epoxyaminosilane copolymer) of a specific oxylan or oxetane compound and a specific aminosilane compound.
  • a reaction product epoxyaminosilane copolymer
  • Patent Document 1 International Publication No. 98/54255 Pamphlet
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-503059
  • the present invention contains the following components (A) and (B), the content of the component (A) is 0.05% by mass or more and 10% by mass or less, and the content of the component (B) is 5% by mass or more and 99.9% by mass. It provides the following hair cosmetics.
  • A) Self-crosslinking compound A compound with an IOB of 1.3 or less in the organic conceptual diagram and liquid at 20 ° C.
  • the present invention provides a method of using a hair cosmetic, which is applied to the hair and then dried without being washed away.
  • Patent Document 1 The technique described in Patent Document 1 needs to be kept away from water until it is used in order to prevent cross-linking of the copolymer during storage. Therefore, the hydrolysis step for cross-linking is carried out immediately before use. It had to be done, and it was not easy for consumers to use.
  • Patent Document 2 Although the technique described in Patent Document 2 is a simpler method, the robustness to washing is exhibited only in a process in which hair is immersed in a high bath ratio and a sufficient drying time is allowed. , The effect was not obtained by the leave-on treatment with a low bath ratio. Therefore, it is not suitable for the recent consumer demand that the effect can be obtained by simple, short time and small amount of treatment.
  • sufficient hydrophobicity and low friction effect can be obtained by performing a treatment with a low bath ratio and a short time on the hair, and the hair bundles in the drying process are well separated, and the finger during drying is good. Hair makeup that passes well, has less stickiness on the fingers after drying, has good cohesiveness after drying, and has these effects for a long time even after repeated hair washing after treatment. Regarding charges.
  • the hair cosmetic of the present invention can provide sufficient hydrophobicity and low friction effect by performing a low bath ratio and short-time treatment on the hair, and the hair bundles in the drying process are well separated and dried. Good finger passage inside, less stickiness of dried hair to fingers, good cohesion of dried hair, and long-lasting these effects even after repeated hair washing after treatment be able to.
  • composition (A) Self-crosslinking compound
  • Examples of the self-crosslinking compound of the component (A) include the following components (A1) and (A2). (A1) Alkoxysilyl group-containing silicone (A2) Alkoxysilyl group-containing alkylamine
  • Both components (A1) and (A2) are alkoxysilyl groups-SiR 1 n (OR 2 ) 3-n [In the formula, R 1 and R 2 independently represent monovalent hydrocarbon groups, and n represents a number from 0 to 2. ] Have.
  • the alkoxysilyl group-containing silicone of the component (A1) is one in which the alkoxysilyl group is bonded to an organopolysiloxane residue.
  • the organopolysiloxane residue contains an amino group, more preferably an amino group and a polyether group.
  • Specific examples of the component (A1) include the following epoxyaminosilane copolymers and (amodimethicone / morpholinomethylsilsesquioxane) copolymers, and epoxyaminosilane copolymers are preferable.
  • the epoxy aminosilane copolymer is a reaction product of the following compounds (a) to (d).
  • Compound (a) is a polysiloxane containing at least two oxylanyl groups or oxetanyl groups, and examples thereof include those represented by the following general formula (1).
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain a hetero atom and which has an oxylanyl group or an oxetanyl group at the terminal, and x represents a number of 1 to 1000.
  • Compound (b) is a polyether containing at least two oxylanyl groups or oxetanyl groups, and examples thereof include those represented by the following general formula (2).
  • R has the same meaning as described above, y is 1 to 100, z is 0 to 100, and y + z is 1 to 200. ]
  • R includes oxylanylmethyl group (glycidyl group), oxylanylmethoxy group (glycidyloxy group), oxylanylmethoxypropyl group (glycidyloxypropyl group), oxetanylmethyl group, oxetanylmethoxy group, oxetanylmethoxypropyl group, Examples thereof include 3-ethyloxetanylmethyl group, and among them, a hydrocarbon group having an oxylanyl group and which may contain a heterooxygen atom and having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and an oxylanylmethyl group (glycidyl group) and an oxyla are preferable. At least one selected from a nylmethoxy group (glycidyloxy group) and an oxylanylmethoxypropyl group (glycidyloxypropyl group) is more
  • Compound (c) is aminopropyltrialkoxysilane.
  • alkoxy group in the compound (c) include those having 1 to 6 carbon atoms, preferably those having 2 to 4 carbon atoms, and more preferably those having 3 carbon atoms, and among them, an isopropoxy group is preferable.
  • Examples of the compound (c) include aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminopropyltripropoxysilane, aminopropyltriisopropoxysilane, aminopropyltributoxysilane, and aminopropyltritert-butoxysilane. However, aminopropyltriisopropoxysilane is preferable.
  • Compound (c) can be used alone or in combination of two or more.
  • Compound (d) is a compound selected from the group consisting of the following primary and secondary amines.
  • -Primary amines methylamine, ethylamine, propyleneamine, ethanolamine, isopropylamine, butylamine, isobutylamine, hexylamine, dodecylamine, oleylamine, aniline, aminopropyltrimethylsilane, aminopropyltriethylsilane, aminomorpholin, aminoethyl Dimethylamine, aminoethyldiethylamine, aminoethyldibutylamine, aminopropyldimethylamine, aminopropyldibutylamine, aminopropyldibutylamine, benzylamine, naphthylamine, 3-amino-9-ethylcarbazole, 1-aminoheptafluorohexane, 2,2 , 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8,
  • primary amines are preferred, and at least one selected from aminopropyldiethylamine, aminopropyldimethylamine, and aminopropyldibutylamine is even more preferred.
  • Compound (d) can be used alone or in combination of two or more.
  • the reactions of compounds (a) to (d) are carried out by refluxing in a solvent such as isopropanol for a certain period of time.
  • a solvent such as isopropanol
  • the molar ratio of the oxylanyl group or the oxetanyl group of the compounds (a) and (b) to the amino group of the compound (c) is preferably 1 or more, more preferably 1.1 or more, still more preferably 1.2 or more, and also. It is preferably 4 or less, more preferably 3.9 or less, and further preferably 3.8 or less.
  • the epoxy aminosilane copolymer As the epoxy aminosilane copolymer, Silsoft CLX-E (manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd .; containing 15% by mass of effective content, dipropylene glycol and water) having the INCI name of Polysilicone-29, etc. Can be mentioned.
  • examples of the (amodimethicone / morpholinomethylsilsesquioxane) copolymer include Belsil ADM 6300 and 8301 (manufactured by Asahi Kasei Wacker).
  • the alkoxysilyl group-containing alkylamine of the component (A2) is a compound in which the alkoxysilyl group is bonded to a group represented by the following general formula (3).
  • R 3 and R 4 indicate a hydrocarbon group in which a hydrogen atom or an amino group may be substituted, or both may jointly form an alkylidene group, and R 5 has 1 carbon atom. It shows the divalent hydrocarbon group of ⁇ 6.
  • Ingredients (A2) include N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane (KBM-602; manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd.), N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxy.
  • the content of the component (A) in the hair cosmetic of the present invention gives the hair sufficient hydrophobicity and has a low friction effect, and also the goodness of the hair bundles in the drying process during drying. From the viewpoint of good finger passage, less stickiness of hair after drying, good cohesiveness of hair after drying, and sustainability of these effects after repeated washing of hair, it is 0.05% by mass or more. It is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, and further preferably 0.25% by mass or more. In addition, 10% by mass from the viewpoint of not giving a sticky feel, the sustainability of the low friction effect after repeated washing of hair, the good loosening of hair bundles in the drying process, and the good finger passage during drying. It is preferably 7.5% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, still more preferably 2.5% by mass or less, still more preferably 1.5% by mass or less.
  • Component (B) Compound with IOB of 1.3 or less in the organic conceptual diagram and liquid at 20 ° C
  • Component (B) is a compound having an IOB of 1.3 or less in the organic conceptual diagram and being liquid at 20 ° C.
  • the liquid at 20 ° C means that the viscosity at 20 ° C is 10,000 mPa ⁇ s or less. Viscosity is measured using a B-type viscometer (Bismetron viscometer: model VS-A1 (manufactured by Shibaura System Co., Ltd.), under 1 atmospheric pressure, at 35 ° C., Spindle number 3, 12 rpm (rotation / minute), 30 seconds. Measured at.
  • the values are obtained and plotted on a diagram in which the organic value is on the X-axis and the inorganic value is on the Y-axis.
  • the IOB in the organic conceptual diagram means the ratio of the inorganic value (IV) to the organic value (OV) in the organic conceptual diagram, that is, "inorganic value (IV) / organic value (OV)".
  • liquid compound corresponding to the component (B) examples include isododecane (0), hydrogenated polyisobutene (0), mineral oil (0), castor oil (0.07), octyldodecyl isostearate (0.08), and neopentane.
  • Octyldodecyl acid (0.13), triisosteare (0.16), isodesyl neopentanoate (0.22), dimethylpolysiloxane (0.3-0.5), phenyltrimethicone (0.28), methyltrimethicone (0.175), isopropyl palmitate (0.162), Hydrogenated castor oil (0.42), dimethyl ether (0.50), glyceryl isostearate (0.63), benzyl alcohol (0.82), phenoxyethanol (0.844), PEG20 hydrogenated castor oil (0.94), PEG25 hydrogenated castor oil (1.02), PEG30 Examples include hydrogenated castor oil (1.10), PEG45 hydrogenated castor oil (1.26) (numbers in parentheses indicate IOB), of which isododecane, hydrogenated polyisobutene, dimethylpolysiloxane, phenyltrimethicone, methyl. At least one selected from trimeticone, isopropyl
  • the content of the component (B) in the hair cosmetic of the present invention gives the hair sufficient hydrophobicity, and a viewpoint of obtaining a low friction effect.
  • the hair bundles were loosened during the drying process, the fingers were easy to pass through during drying, the hair after drying was less sticky to the fingers, the hair was well organized after drying, and the hair was washed repeatedly. From the viewpoint of sustainability of these effects later, it is 5% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and for the same reason, 99.9% by mass or less, preferably 99.9% by mass or less. Is 99.0% by mass or less, more preferably 95.0% by mass or less.
  • the hair cosmetic of the present invention contains the component (C)
  • the content of the component (B) in the hair cosmetic of the present invention gives the hair sufficient hydrophobicity and obtains a low friction effect.
  • the hair bundles in the drying process are well separated, the hair is easy to pass through during drying, the hair after drying is less sticky to the fingers, the hair after drying is well organized, and the hair is washed. From the viewpoint of sustainability of these effects after repetition, it is 5% by mass or more, preferably 7.5% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 25% by mass or more, and the same viewpoint. Therefore, it is preferably 75% by mass or less, more preferably 45% by mass or less, and further preferably 35% by mass or less.
  • Component (C) Aliphatic alcohol with 1 to 4 carbon atoms
  • the hair cosmetic of the present invention preferably further contains an aliphatic alcohol having 1 to 4 carbon atoms as the component (C).
  • the component (C) include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, butanol and the like, and ethanol is particularly preferable.
  • the content of the component (C) in the hair cosmetic of the present invention is from the viewpoint of facilitating application to the hair, from the viewpoint of imparting sufficient hydrophobicity to the hair and obtaining a low friction effect, and from the viewpoint of the drying process.
  • Good looseness of hair bundles, good finger passage during drying, less stickiness of hair after drying, good cohesiveness of hair after drying, and persistence of these effects after repeated washing of hair From the viewpoint of sex, it is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 20% by mass or more, and from the viewpoint of enhancing storage stability, imparting sufficient hydrophobicity to the hair and low friction.
  • the hair cosmetic of the present invention may contain water as a solvent, but from the viewpoint of fully exerting the effect of the present invention, the content of water in the hair cosmetic of the present invention is 13% by mass or less. Further, it is preferably 10.5% by mass or less, further 8% by mass or less, and further preferably 5.5% by mass or less.
  • the hair cosmetic of the present invention may contain a thickener, and as the thickener, either an aqueous thickener or an oil-based thickener can be used.
  • aqueous thickener include anionic thickeners, cationic thickeners, nonionic thickeners and the like.
  • anionic thickener examples include polyacrylic acid (Noveon: Carbopol 941, 981), acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer (Noveon: Carbopol ETD2020), and lower alkyl vinyl ester.
  • cationic thickener examples include natural or semi-synthetic cationic polysaccharides, synthetic polymers containing an amino group or an ammonium group in the side chain of the polymer chain, or a diallyl quaternary ammonium salt as a constituent unit. Be done.
  • cationic polysaccharides include cationized cellulose derivatives (for example, Lion: Leogard G, GP, Dow Chemical: Ucare Polymer JR-125, JR-400, JR-30M, LR-400). , LR-30M, Axonobel: Cellulose H-100, L-200), cationized guar gum derivative (for example, Solvay: Jaguar C-13S, C-17, DSP Gokyo Food & Chemicals: Labol gum CG-M, CG-M7, CG-M8M), hydroxypropyl chitosan (for example, Ichimaru Falcos: Chitofilmer HV-10), chitosan dl-pyrrolidone carboxylate (for example, Union Carbide: Kitemer PC) ) Etc. can be mentioned.
  • cationized cellulose derivatives for example, Lion: Leogard G, GP, Dow Chemical: Ucare Polymer JR-125, JR-400, JR-30M,
  • synthetic cationic polymer containing an amino group or an ammonium group in the side chain of the polymer chain trialkylaminoalkyl (meth) acrylate, trialkylaminoalkyl (meth) acrylamide, (meth) acrylamide, vinylamine and the like are used as constituent units.
  • Synthetic cationic polymers containing, and specific examples thereof include polyethyltrimonium methacrylate (INCI name: Polyquaternium-37, for example, BASF: Cosmedia Ultragel 300), (acrylic acid / methyl acrylate / 3-methacryloyl).
  • Aminopropyltrimethylammonium chloride polymer (INCI name: Polyquaternium-47, eg Lubrizol: Marcourt 2201), (acrylic acid / acrylamide / methylmethacrylamidopropyltrimethylammonium chloride) copolymer (INCI name: Polyquaternium-53, eg Lubrizole) Company: Marcourt 2003), (Dimethylacrylamide / Ethyltrimonium methacrylate) copolymer (for example, BASF: TinobisCD), (Vinylamine / vinyl alcohol) polymer (for example, Sekisui Specialty Chemicals: SEVOL ULTALUX AD, Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) : Diafix C-601) and the like.
  • synthetic cationic polymers containing diallyl quaternary ammonium salt as a constituent unit include polymers of diallyldimethylammonium chloride (INCI name: polyquaternium-6, for example, Lubrizol: Marcourt 100), (dimethyldialylammonium chloride).
  • nonionic thickening polymer examples include synthetic nonionic polymers containing natural or semi-synthetic nonionic polysaccharides, vinyl alcohols or oxyalkylenes as constituent units.
  • natural or semi-synthetic nonionic polysaccharides include water-soluble natural polysaccharides such as starch, guar gum, locust bean gum and glucomannan, and alkylene oxides reacted with cellulose, starch, guar gum, locust bean gum and the like.
  • water-soluble hydroxyalkylated polysaccharides include guar gum (for example, DSP Gokyo Food & Chemical: Pullulan S), pullulan (for example, Hayashibara Co., Ltd .: Pullulan PI-20) and the like.
  • Hydroxyethyl cellulose for example, Daicel FineChem: SE-850, Dow Chemical: cellosize HEC QP-52000-H
  • methyl hydroxyethyl cellulose Adicel FineChem: SE-850, Dow Chemical: cellosize HEC QP-52000-H
  • methyl hydroxyethyl cellulose Adicel FineChem: SE-850, Dow Chemical: cellosize HEC QP-52000-H
  • methyl hydroxyethyl cellulose Adicel FineChem: SE-850, Dow Chemical: cellosize HEC QP-52000-H
  • methyl hydroxyethyl cellulose Adiobel: STRUCTURE CELL 12000M
  • hydroxypropyl cellulose for example, Nippon Soda: HPC) -H, HPC-M, HPC-L
  • hydroxypropyl methylcellulose for example, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: Metrose 60SH-10000
  • synthetic nonionic thickening polymers containing vinyl alcohol or oxyalkylene as a constituent unit include polyvinyl alcohol (for example, Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd .: Gosenol EG-40, GH-05, KH-20, NH). -26), Highly polymerizable polyethylene glycol (eg Dow Chemical: Polyox WSR N-60K, WSR301, WSR303), (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / HDI) copolymer (eg ADEKA: Adecanol) GT-700) and the like.
  • polyvinyl alcohol for example, Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd .: Gosenol EG-40, GH-05, KH-20, NH).
  • Highly polymerizable polyethylene glycol eg Dow Chemical: Polyox WSR N-60K, WSR301, WSR303
  • PEG-240 / decyltetradeceth-20 / HDI copolymer
  • oil-based thickeners examples include organic oil-based thickeners such as sugar fatty acid esters, solid oils, metal soaps, and 12-hydroxystearic acid, as well as inorganic polymers such as bentonite and hectorite.
  • sugar fatty acid ester examples include esters of fatty acids having 10 to 22 carbon atoms and dextrin, sucrose, inulin, etc., and more specifically, dextrin palmitate, dextrin myristinate, (palmitic acid / ethylhexanoic acid) dextrin, Examples thereof include dextrin stearate, dextrin bechenic acid, dextrin laurate, coconut oil fatty acid dextrin, sucrose palmitate, sucrose stearic acid ester, and inulin stearate. Examples of commercially available products include Leopard KL2, Leopard TL2, Leopard TT2, Leopard MKL2, and Leopard ISK2 (all manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.).
  • solid oil examples include paraffin, selecin, synthetic hydrocarbon wax, fishertroph wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, candelilla wax, honey wax, carnauba wax and the like.
  • the content of the thickener in the hair cosmetic of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.10% by mass, from the viewpoint of appropriate ease of application to hair. It is more than that, and it is preferably 5.0% by mass or less, more preferably 3.0% by mass or less, and further preferably 1.0% by mass or less.
  • the hair cosmetics of the present invention may appropriately contain components usually blended in hair cosmetics.
  • components usually blended in hair cosmetics For example, anti-fake agents; vitamins; bactericides; anti-inflammatory agents; preservatives; chelating agents; moisturizers; colorants such as dyes and pigments; extracts; pearling agents; fragrances; ultraviolet absorbers; antioxidants; Photocatalysts; shea butter; rose water; sunflower oil; orange oil; eucalyptus oil; surfactants and the like.
  • Photocatalysts include metal oxides such as titanium oxide and tungsten oxide, aromatic hydroxy compounds such as 8-hydroxyquinoline, 7-cyano-2-naphthol and 8-quinolinol-1-oxide, other sulfonated pyrene compounds, and onium salts. , Diazomethane derivative, bissulfone derivative, disulfono derivative, nitrobenzylsulfonate derivative, sulfonic acid ester derivative, sulfonic acid ester of N-hydroxyimide and the like.
  • any of a cationic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant and a nonionic surfactant can be used, and as the cationic surfactant, an alkylamine salt or an alkyl can be used.
  • examples thereof include quaternary ammonium salts
  • examples of anionic surfactants include alkyl sulfonates, alkyl carboxylic acid salts, alkyl ether sulfonates, alkyl ether carboxylates and the like
  • examples of amphoteric surfactants include alkyl sulfonates and alkyl ether carboxylates.
  • nonionic surfactant examples include esters such as glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and sucrose fatty acid ester, and polyoxy.
  • esters such as glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and sucrose fatty acid ester, and polyoxy.
  • ethers such as ethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ether, and polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl phenyl ether.
  • polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol, and glycerin can be used, for example, for moisturizing purposes.
  • the content of these components in the hair cosmetic of the present invention is preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less.
  • the amount of the photocatalyst in the hair cosmetic of the present invention is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, still more preferably 0.1% by mass or less, from the viewpoint of maintaining the storage stability of the cosmetic. Even more preferably, it is substantially 0% by mass.
  • the amount of the surfactant in the hair cosmetic of the present invention is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, still more preferably 0.1% by mass or less, from the viewpoint of maintaining the sustainability of the effect. Even more preferably, it is substantially 0% by mass.
  • the hair cosmetic of the present invention may be used by a method of rinsing after application to hair or by a method of drying without rinsing, but it should be used by a method of drying without rinsing after application to hair. However, it is preferable to exert the effect of the present invention more.
  • the amount of the hair cosmetic of the present invention applied to hair is a bath ratio (mass of hair cosmetic / mass of hair) to mass of hair, preferably 0.001 or more, more preferably 0.005 or more, still more preferably 0.01 or more. Yes, preferably 100 or less, more preferably 10 or less, still more preferably 1 or less.
  • component (A) is preferably one or more selected from the group consisting of the following components (A1) and (A2).
  • the component (A1) is preferably an alkoxysilyl group-SiR 1 n (OR 2 ) 3-n.
  • R 1 and R 2 independently represent monovalent hydrocarbon groups, and n represents a number from 0 to 2.
  • the component (A1) is preferably an epoxyaminosilane copolymer which is a reaction product of the following compounds (a) to (d).
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may contain a hetero atom and which has an oxylanyl group or an oxetanyl group at the terminal, and x represents a number of 1 to 1000.
  • R has the same meaning as described above, y is 1 to 100, z is 0 to 100, and y + z is 1 to 200. ]
  • Compound (c) is preferably from the group consisting of aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminopropyltripropoxysilane, aminopropyltriisopropoxysilane, aminopropyltributoxysilane and aminopropyltritert-butoxysilane.
  • the compound (d) is preferably at least one selected from a primary amine, more preferably aminopropyldiethylamine, aminopropyldimethylamine and aminopropyldibutylamine.
  • a primary amine more preferably aminopropyldiethylamine, aminopropyldimethylamine and aminopropyldibutylamine.
  • ⁇ 9> The hair cosmetic according to any one of ⁇ 4> to ⁇ 8>, wherein the component (A1) is preferably polysilicone-29.
  • the component (A2) is preferably an alkoxysilyl group-SiR 1 n (OR 2 ) 3-n.
  • R 1 and R 2 independently represent monovalent hydrocarbon groups, and n represents a number from 0 to 2.
  • n represents a number from 0 to 2.
  • R 3 and R 4 indicate a hydrocarbon group in which a hydrogen atom or an amino group may be substituted, or both may jointly form an alkylidene group, and R 5 has 1 carbon atom. It shows the divalent hydrocarbon group of ⁇ 6.
  • the hair cosmetic according to ⁇ 2> which is a compound bonded to a group represented by.
  • the component (A2) is preferably N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-Aminopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propylamine, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (vinylbenzyl) -2-amino One or more selected from the group consisting of hydrochlorides of ethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, more preferably 3-aminopropyl-triethoxysilane, 3-aminopropylmethyldiethoxysilane, N- (2).
  • the hair cosmetic according to ⁇ 11> which is at least one selected from the group consisting of -aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane and 3- (2-aminoethylamino) propylmethyldiethoxysilane.
  • the content of the component (A) is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, further preferably 0.25% by mass or more, and preferably 7.5% by mass or less, more preferably 5% by mass or less.
  • Ingredient (B) is preferably isododecane, hydrogenated polyisobutene, mineral oil, jojoba oil, octyldodecyl isostearate, octyldodecyl neopentanoate, triisosteare, isodesyl neopentate, dimethylpolysiloxane, phenyltrimethicone, methyltrimethicone, palmitin.
  • the content of the component (B) is 5% by mass or more, preferably 15% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and 99.9% by mass.
  • the content of the component (B) is 5% by mass or more, preferably 7.5% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 25% by mass.
  • the hair cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14> and ⁇ 16> which further contains the following component (C).
  • (C) Aliphatic alcohol with 1 to 4 carbon atoms
  • the content of the component (C) is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, further preferably 20% by mass or more, and preferably 90% by mass or less, more preferably 85% by mass or less.
  • ⁇ 20> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 19> in which the water content is preferably 13% by mass or less, more preferably 10.5% by mass or less, still more preferably 8% by mass or less, still more preferably 5.5% by mass or less. Hair cosmetics listed in.
  • the content of the thickener is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.10% by mass or more, and preferably 5.0% by mass or less, more preferably 3.0% by mass or less.
  • the hair cosmetic according to ⁇ 21> which is more preferably 1.0% by mass or less.
  • ⁇ 23> A method for using a hair cosmetic, wherein the hair cosmetic according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 22> is applied to the hair and then dried without being washed away.
  • the amount of hair cosmetic applied to the hair is preferably 0.001 or more, more preferably 0.005 or more, still more preferably 0.01 or more, and preferably 100 or less, more preferably the bath ratio with respect to the mass of the hair.
  • ⁇ 26> Contains the following components (A), (B), and (C), the content of component (A) is 0.25% by mass or more and 1.5% by mass or less, and the content of component (B) is 25% by mass or more and 35% by mass. % Or less, and the content of the component (C) is 20% by mass or more and 70% by mass or less.
  • A) Self-crosslinking compound (B) Compound with IOB of 1.3 or less in the organic conceptual diagram and liquid at 20 ° C
  • C Aliphatic alcohol with 1 to 4 carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上10質量％以下、成分(B)の含有量が５質量％以上99.9質量％以下である毛髪化粧料。　(A) 自己架橋性化合物　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物

Description

毛髪化粧料
　本発明は、毛髪化粧料に関する。
　近年、ヘアカラー、パーマ等の化学施術に加え、若年層の女性を中心に習慣化してきているヘアアイロン、ドライヤー等の熱を利用したヘアセットなどにより、特に毛先部分におけるダメージが深刻化している。毛髪ダメージは、毛髪表面を覆う脂肪酸である18-MEA（18-メチルエイコサン酸）の喪失を伴い、毛髪表面の親水化と共に、表面摩擦が増大することが報告されている。そのようなダメージが蓄積することで引き起こされる、スタイリング時に毛先が絡まり、思い通りのヘアスタイルが作りにくい、指通りが悪いなどの症状は、消費者の大きな悩みとなっている。
　このため、健常毛が本来的に有する疎水性や、低摩擦性を回復する技術が求められていた。そのような技術の一つとして、損傷して親水化した毛髪の表面に堅牢性のあるポリマー被膜を形成させ、失われた疎水性を回復させることができる毛髪化粧料がいくつか提案されている。
　例えば、特許文献１には、反応性官能基が結合したシリル基を有する（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成モノマーとする共重合体を毛髪上で加水分解して架橋することにより耐洗浄性に優れる架橋性被膜を形成する技術が開示されている。
　また、特許文献２には、特定のオキシラン又はオキセタン化合物と特定のアミノシラン化合物との反応産物（エポキシアミノシランコポリマー）を含有するパーソナルケア組成物によって、洗髪に対し堅牢性のある疎水性被膜を形成する技術が開示されている。
　　　　（特許文献１）国際公開第98/54255号パンフレット
　　　　（特許文献２）特表2011-503059号公報
　本発明は、以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上10質量％以下、成分(B)の含有量が５質量％以上99.9質量％以下である毛髪化粧料を提供するものである。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物
　さらに本発明は、前記の毛髪化粧料を毛髪に適用後、洗い流さずに乾燥させる、毛髪化粧料の使用方法を提供するものである。
発明の詳細な説明
　特許文献１に記載の技術は、保存中における共重合体の架橋を防ぐため、使用するまでは水から離しておく必要があり、このため、架橋のための加水分解ステップは使用の直前に実施されなければならず、消費者にとって使い勝手が良いといえるものではなかった。
　また、特許文献２に記載の技術は、より簡便な方法ではあるが、高い浴比で毛髪を浸漬処理し、十分な乾燥時間をおいたプロセスにおいて初めて洗浄に対する堅牢性が発揮されるものであり、浴比の低いリーブオン処理で効果が得られるものではなかった。このため、簡便で、短時間かつ少量の処理で効果が得られるという、昨今の消費者の要求に適うものではなかった。
　したがって本発明は、毛髪に対し低浴比かつ短時間の施術を行うことで十分な疎水性付与と低摩擦化効果が得られ、また、乾燥過程の毛束のばらけが良く、乾燥中の指通りが良く、乾燥後の髪の手指へのべたつきが少なく、乾燥後の毛髪のまとまりが良く、しかも処理後、洗髪を繰り返した後であっても、長期にわたりこれらの効果が持続される毛髪化粧料に関する。
　本発明者らは鋭意検討を行った結果、自己架橋性化合物と、有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物とを併用することで前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
　本発明の毛髪化粧料は、毛髪に対し低浴比かつ短時間の施術を行うことで十分な疎水性付与と低摩擦化効果が得られ、また、乾燥過程の毛束のばらけが良く、乾燥中の指通りが良く、乾燥後の髪の手指へのべたつきが少なく、乾燥後の毛髪のまとまりが良く、しかも処理後、洗髪を繰り返した後であっても、長期にわたってこれらの効果を持続することができる。
〔成分(A)：自己架橋性化合物〕
　成分(A)の自己架橋性化合物としては、以下の成分(A1)及び(A2)が挙げられる。
　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
　　(A2) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
　成分(A1)及び(A2)はいずれも、アルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
を有する。
　成分(A1)のアルコキシシリル基含有シリコーンは、前記アルコキシシリル基がオルガノポリシロキサン残基に結合したものである。
　この場合、オルガノポリシロキサン残基はアミノ基を含み、より好ましくはアミノ基及びポリエーテル基を含む。成分(A1)として具体的には、以下に示すエポキシアミノシランコポリマー、（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーが挙げられ、エポキシアミノシランコポリマーが好ましい。
　エポキシアミノシランコポリマーは、以下の化合物(a)～(d)の反応産物である。
　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミンジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
　＜化合物(a)、(b)＞
　化合物(a)は、少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を含有するポリシロキサンであり、例えば、次の一般式(1)で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
〔式中、Ｒは末端にオキシラニル基又はオキセタニル基を有する、ヘテロ原子を含んでもよい炭素数１～６の炭化水素基を示し、ｘは１～1000の数を示す。]
　化合物(b)は、少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を含有するポリエーテルであり、例えば、次の一般式(2)で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
〔式中、Ｒは前記と同じ意味を示し、ｙは１～100、ｚは０～100であってｙ＋ｚが１～200となる数を示す。〕
　一般式(1)及び(2)において、Ｒが含んでもよいヘテロ原子としては酸素原子が好ましい。Ｒとしてはオキシラニルメチル基（グリシジル基）、オキシラニルメトキシ基（グリシジルオキシ基）、オキシラニルメトキシプロピル基（グリシジルオキシプロピル基）、オキセタニルメチル基、オキセタニルメトキシ基、オキセタニルメトキシプロピル基、3-エチルオキセタニルメチル基等が挙げられ、なかでも、オキシラニル基を有する、ヘテロ酸素原子を含んでもよい炭素数１～４の炭化水素基が好ましく、オキシラニルメチル基（グリシジル基）、オキシラニルメトキシ基（グリシジルオキシ基）、オキシラニルメトキシプロピル基（グリシジルオキシプロピル基）から選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。
　＜化合物(c)＞
　化合物(c)は、アミノプロピルトリアルコキシシランである。化合物(c)におけるアルコキシ基としては、炭素数１～６のものが挙げられ、炭素数２～４のもの、更には炭素数３のものが好ましく、なかでもイソプロポキシ基が好ましい。化合物(c)としては、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリプロポキシシラン、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、アミノプロピルトリブトキシシラン、アミノプロピルトリtert-ブトキシシランが挙げられ、なかでもアミノプロピルトリイソプロポキシシランが好ましい。化合物(c)は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　＜化合物(d)＞
　化合物(d)は、以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物である。
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノエチルジメチルアミン、アミノエチルジエチルアミン、アミノエチルジブチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン、アミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジブチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
　これらのうち、第一級アミンが好ましく、アミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン、アミノプロピルジブチルアミンから選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。化合物(d)は、いずれかを単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　化合物(a)～(d)の反応は、例えば、イソプロパノール等の溶媒中で一定時間還流することによって行われる。ここで、化合物(a)及び(b)のオキシラニル基又はオキセタニル基の化合物(c)のアミノ基に対するモル比は、好ましくは１以上、より好ましくは1.1以上、更に好ましくは1.2以上であり、また、好ましくは４以下、より好ましくは3.9以下、更に好ましくは3.8以下である。
　成分(A1)のうちエポキシアミノシランコポリマーとしては、ポリシリコーン-29のINCI名を有するSilsoft CLX-E（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製；有効分15質量％、ジプロピレングリコール及び水を含む）等が挙げられる。また、成分(A1)のうち（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーとしては、Belsil ADM 6300、同8301（旭化成ワッカー社製）等が挙げられる。
　成分(A2)のアルコキシシリル基含有アルキルアミンは、前記アルコキシシリル基が下記一般式(3)で表される基に結合した化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
〔式中、Ｒ3及びＲ4は水素原子若しくはアミノ基が置換していてもよい炭化水素基を示すか、又は両者が共同してアルキリデン基を形成してもよく、Ｒ5は炭素数１～６の２価の炭化水素基を示す。〕
　一般式(3)中のＲ5としては、炭素数が２～４であるものが好ましく、なかでもトリメチレン基が好ましい。成分(A2)としては、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン（KBM-602；信越化学工業社製）、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-603；信越化学工業社製）、3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-903；信越化学工業社製）、3-アミノプロピルトリエトキシシラン（KBE-903；信越化学工業社製）、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン（KBE-9103P；信越化学工業社製）、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン（KBM-573；信越化学工業社製）、N-(ビニルベンジル)-2-アミノエチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩（KBM-575；信越化学工業社製）等が挙げられ、なかでも3-アミノプロピル-トリエトキシシラン、3-アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N-(2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-(2-アミノエチルアミノ)プロピルメチルジエトキシシラン等が好ましい。
　本発明の毛髪化粧料中における成分(A)の含有量は、毛髪に十分な疎水性を与え、低摩擦化効果が得られる観点、また、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さ、乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ、乾燥後の毛髪のまとまりの良さ、さらには洗髪を繰り返した後のこれら効果の持続性の観点から、0.05質量％以上であって、好ましくは0.1質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上である。また、べたついた感触を与えない観点、及び洗髪を繰り返した後の低摩擦化効果の持続性、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さの観点から、10質量％以下であって、好ましくは7.5質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは2.5質量％以下、更に好ましくは1.5質量％以下である。
〔成分(B)：有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物〕
　成分(B)は、有機概念図におけるIOBが1.3以下であって、20℃で液状である化合物である。本発明において20℃で液状とは、20℃における粘度が10000mPa・s以下であることをいう。粘度は、Ｂ型粘度計（ビスメトロン粘度計：型式VS-A1（芝浦システム社製）を用いて、１気圧下、35℃の条件にて、スピンドル番号３、12rpm（回転／分）、30秒で測定される。
　また、有機概念図とは、藤田穆により提案されたものであり、その詳細は“Pharmaceutical Bulletin”, vol.2, 2, pp.163-173（1954）、「化学の領域」vol.11,10, pp.719-725（1957）、「フレグランスジャーナル」,vol.50, pp.79-82（1981）、「有機概念図－基礎と応用－」（甲田善生著、三共出版、1984）等で説明されている。すなわち、すべての有機化合物をメタン（CH4）の誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環等にそれぞれ一定の数値を設定し、その数値を加算して有機性値、無機性値を求め、有機性値をＸ軸、無機性値をＹ軸にとった図上にプロットしていくものである。
　有機概念図におけるIOBとは、有機概念図における有機性値（OV）に対する無機性値（IV）の比、すなわち「無機性値（IV）／有機性値（OV）」を意味する。
　成分(B)に該当する液状化合物の具体例としては、例えば、イソドデカン（0）、水添ポリイソブテン（0）、ミネラルオイル（0）、ホホバ油（0.07）、イソステアリン酸オクチルドデシル（0.08）、ネオペンタン酸オクチルドデシル（0.13）、トリイソステアリン（0.16）、ネオペンタン酸イソデシル（0.22）、ジメチルポリシロキサン（0.3～0.5）、フェニルトリメチコン（0.28）、メチルトリメチコン（0.175）、パルミチン酸イソプロピル（0.162）、水添ヒマシ油（0.42）、ジメチルエーテル（0.50）、イソステアリン酸グリセリル（0.63）、ベンジルアルコール（0.82）、フェノキシエタノール（0.844）、PEG20水添ヒマシ油（0.94）、PEG25水添ヒマシ油（1.02）、PEG30水添ヒマシ油（1.10）、PEG45水添ヒマシ油（1.26）等が挙げられ（カッコ中の数値はIOBを示す）、これらのうち、イソドデカン、水添ポリイソブテン、ジメチルポリシロキサン、フェニルトリメチコン、メチルトリメチコン、パルミチン酸イソプロピル、ベンジルアルコール及びフェノキシエタノールから選ばれる少なくとも１種が好ましい。
　本発明の毛髪化粧料が成分(C)を含有しない場合、本発明の毛髪化粧料中における成分(B)の含有量は、毛髪に十分な疎水性を与え、低摩擦化効果が得られる観点、また、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さ、乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ、乾燥後の毛髪のまとまりの良さ、さらには洗髪を繰り返した後のこれら効果の持続性の観点から、５質量％以上であって、好ましくは15質量％以上、より好ましくは20質量％以上であり、同様の理由から、99.9質量％以下であって、好ましくは99.0質量％以下、より好ましくは95.0質量％以下である。また、本発明の毛髪化粧料が成分(C)を含有する場合、本発明の毛髪化粧料中における成分(B)の含有量は、毛髪に十分な疎水性を与え、低摩擦化効果が得られる観点、また、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さ、乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ、乾燥後の毛髪のまとまりの良さ、さらには洗髪を繰り返した後のこれら効果の持続性の観点から、５質量％以上であって、好ましくは7.5質量％以上、より好ましくは15質量％以上、更に好ましくは25質量％以上であり、また同様の観点から、好ましくは75質量％以下、より好ましくは45質量％以下、更に好ましくは35質量％以下である。
〔成分(C)：炭素数１～４の脂肪族アルコール〕
　本発明の毛髪化粧料は、更に成分(C)として炭素数１～４の脂肪族アルコールを含有することが好ましい。成分(C)としては、メタノール、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、ブタノール等が挙げられ、なかでもエタノールが好ましい。
　本発明の毛髪化粧料中における成分(C)の含有量は、毛髪への塗布を容易にする観点、毛髪に十分な疎水性を与え、低摩擦化効果が得られる観点、また、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さ、乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ、乾燥後の毛髪のまとまりの良さ、さらには洗髪を繰り返した後のこれら効果の持続性の観点から、好ましくは10質量％以上、より好ましくは15質量％以上、更に好ましくは20質量％以上であり、また、保存安定性を高める観点、毛髪に十分な疎水性を与え、低摩擦化効果が得られる観点、また、乾燥過程の毛束のばらけの良さ、乾燥中の指通りの良さ、乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ、乾燥後の毛髪のまとまりの良さ、さらには洗髪を繰り返した後のこれら効果の持続性の観点から、好ましくは90質量％以下、より好ましくは85質量％以下、更に好ましくは80質量％以下、更に好ましくは70質量％以下である。
〔水〕
　本発明の毛髪化粧料は、溶媒として水を含有することもできるが、本発明の効果を十分に発揮させる観点から、本発明の毛髪化粧料中における水の含有量は、13質量％以下、更には10.5質量％以下、更には８質量％以下、更には5.5質量％以下とすることが好ましい。
〔増粘剤〕
　本発明の毛髪化粧料には、増粘剤を含有させてもよく、増粘剤としては水性増粘剤、油性増粘剤のいずれをも使用できる。水性増粘剤としては、アニオン性増粘剤、カチオン性増粘剤、ノニオン性増粘剤等が挙げられる。
　アニオン性増粘剤の具体例としては、ポリアクリル酸（Noveon社：カーボポール941、同981）、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体（Noveon社：カーボポールETD2020）、低級アルキルビニルエ―テル／無水マレイン酸共重合体の末端不飽和ジエン化合物による部分架橋ポリマーの加水分解物又はそのモノアルキルエステル（ASHLAND社：スタビリーゼ06、同QM）、カラギーナン（例えば、三菱レーヨン社：ソアギーナLX22、同ML210）、キサンタンガム（例えば、大日本住友製薬社：エコーガムＴ）、ウェランガム（例えば、三晶社：K1C376、K1A96）、ヒドロキシプロピルキサンタンガム（例えば、大日本住友製薬社：ラボールガムEX）、テアロキシPGヒドロキシエチルセルローススルホン酸ナトリウム、アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー（例えば、セピック社：シマルゲルNS，セピノブEMT10）等が挙げられる。
　カチオン性増粘剤としては、天然又は半合成のカチオン性多糖類、ポリマー鎖の側鎖にアミノ基若しくはアンモニウム基を含むか、又はジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含む合成系ポリマー等が挙げられる。
　カチオン性多糖類の具体例としては、カチオン化セルロース誘導体（例えば、ライオン社：レオガードG、同GP，ダウケミカル社：ユーケア ポリマーJR-125、同JR-400、同JR-30M、同LR-400、同LR-30M，アクゾノーベル社：セルコートH-100、同L-200）、カチオン化グアーガム誘導体（例えば、ソルベイ社：ジャガーC-13S、同C-17，DSP五協フード＆ケミカル社：ラボールガムCG-M、同CG-M7、同CG-M8M）、ヒドロキシプロピルキトサン（例えば、一丸ファルコス社：キトフィルマーHV-10）、キトサン・dl-ピロリドンカルボン酸塩（例えば、ユニオン・カーバイド社：カイトマーPC）等が挙げられる。
　ポリマー鎖の側鎖にアミノ基又はアンモニウム基を含む合成系カチオン性ポリマーとしては、トリアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、トリアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミド、ビニルアミン等を構成単位として含む合成系カチオン性ポリマーが挙げられ、具体例としては、ポリメタクリル酸エチルトリモニウムクロリド（INCI名：ポリクオタニウム-37、例えばBASF社：Cosmedia Ultragel 300）、（アクリル酸／アクリル酸メチル／3-メタクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）コポリマー（INCI名：ポリクオタニウム-47、例えばルーブリゾール社：マーコート2201）、（アクリル酸／アクリルアミド／メチルメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）コポリマー（INCI名：ポリクオタニウム-53、例えばルーブリゾール社：マーコート2003）、（ジメチルアクリルアミド／メタクリル酸エチルトリモニウムクロリド）コポリマー（例えば、BASF社：Tinobis CD）、（ビニルアミン／ビニルアルコール）コポリマー（例えば、積水スペシャリティケミカル社：SEVOL ULTALUX AD、三菱化学社：Diafix C-601）等が挙げられる。
　ジアリル４級アンモニウム塩を構成単位として含む合成系カチオン性ポリマーの具体例としては、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドの重合体（INCI名：ポリクオタニウム-6、例えばルーブリゾール社：マーコート100）、（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド）コポリマー（INCIポリクオタニウム-7、例えばルーブリゾール社：マーコート550、同740）、（アクリル酸／ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）コポリマー（INCI名：ポリクオタニウム-22、例えばルーブリゾール社：マーコート280、同295）、(アクリルアミド／アクリル酸／ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)コポリマー（INCI名：ポリクオタニウム-39、例えばルーブリゾール社：マーコートプラス3330、同3331）等が挙げられる。
　ノニオン性の増粘ポリマーとしては、天然又は半合成のノニオン性多糖類、ビニルアルコール又はオキシアルキレンを構成単位として含む合成系ノニオン性ポリマー等が挙げられる。
　天然又は半合成のノニオン性多糖類の具体例としては、デンプン、グアーガム、ローカストビーンガム、グルコマンナン等の水溶性天然多糖類、及びセルロース、デンプン、グアーガム、ローカストビーンガム等にアルキレンオキサイドを反応させてなる水溶性ヒドロキシアルキル化多糖類等が挙げられる。具体例としては、グアーガム（例えば、DSP五協フード＆ケミカル：ファイバロンＳ）、プルラン（例えば、林原社：プルランPI-20）等が挙げられる。ヒドロキシエチルセルロース（例えば、ダイセルファインケム社：SE-850，ダウケミカル社：セロサイズHEC QP-52000-H）、メチルヒドロキシエチルセルロース（アクゾノーベル社：STRUCTURE CELL 12000M）、ヒドロキシプロピルセルロース（例えば、日本曹達社：HPC-H、同HPC-M、同HPC-L）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、信越化学工業社：メトローズ60SH-10000）等が挙げられる。
　ビニルアルコール又はオキシアルキレンを構成単位として含む合成系ノニオン性増粘ポリマーの具体例としては、ポリビニルアルコール（例えば、日本合成化学社：ゴーセノールEG-40、同GH-05、同KH-20、同NH-26）、高重合度ポリエチレングリコール（例えばダウケミカル社：ポリオックスWSR N-60K、同WSR301、WSR303）、（PEG-240／デシルテトラデセス-20／HDI）コポリマー（例えば、ADEKA社：アデカノールGT-700）等が挙げられる。
　油性増粘剤としては、糖脂肪酸エステル、固形油、金属石鹸、12-ヒドロキシステアリン酸等の有機系油性増粘剤のほか、ベントナイト、ヘクトライト等の無機系高分子が挙げられる。
　糖脂肪酸エステルとしては、炭素数10から22の脂肪酸等と、デキストリン、ショ糖、イヌリン等とのエステルが挙げられ、詳しくはパルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、（パルミチン酸／エチルヘキサン酸）デキストリン、ステアリン酸デキストリン、ベヘン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン、ヤシ油脂肪酸デキストリン、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ステアリン酸イヌリン等が挙げられる。市販品としては、例えば、レオパールKL2、レオパールTL2、レオパールTT2、レオパールMKL2、レオパールISK2（いずれも千葉製粉社製）等が挙げられる。
　固形油としては、パラフィン、セレシン、合成炭化水素ワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、キャンデリラロウ、ミツロウ、カルナバロウ等が挙げられる。
　これらの増粘剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。本発明の毛髪化粧料中における増粘剤の含有量は、毛髪への適切な塗布しやすさの観点から、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.05質量％以上、更に好ましくは0.10質量％以上であり、かつ、好ましくは5.0質量％以下、より好ましくは3.0質量％以下、更に好ましくは1.0質量％以下である。
〔任意成分〕
　その他、本発明の毛髪化粧料には、以上の成分のほか、通常毛髪化粧料に配合される成分を適宜含有させることができる。例えば、抗フケ剤；ビタミン剤；殺菌剤；抗炎症剤；防腐剤；キレート剤；保湿剤；染料、顔料等の着色剤；エキス類；パール化剤；香料；紫外線吸収剤；酸化防止剤；光触媒；シアバター；ローズ水；ヒマワリ油；オレンジ油；ユーカリ油；界面活性剤等が挙げられる。光触媒としては、酸化チタン、酸化タングステン等の金属酸化物、8-ヒドロキシキノリン、7-シアノ-2-ナフトール、8-キノリノール-1-オキシド等の芳香族ヒドロキシ化合物、その他スルホン化ピレン化合物、オニウム塩、ジアゾメタン誘導体、ビススルホン誘導体、ジスルホノ誘導体、ニトロベンジルスルホネート誘導体、スルホン酸エステル誘導体、N-ヒドロキシイミドのスルホン酸エステルなどが挙げられる。界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤のいずれを使用することもでき、カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、アルキル第４級アンモニウム塩等が挙げられ、アニオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩等が挙げられ、両性界面活性剤としては、イミダゾリン、カルボベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン、アミドスルホベタイン等が挙げられ、ノニオン性界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸エステル等のエステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエーテル等のエーテル類などが挙げられる。
　具体的には、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等のポリオールを例えば保湿目的で使用することができる。本発明の毛髪化粧料中におけるこれらの成分の含有量は、好ましくは20質量％以下、より好ましくは10質量％以下、更に好ましくは５重量％以下である。また、本発明の毛髪化粧料中における光触媒の量は、化粧料の保存安定性を維持する観点から、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは0.1重量％以下、更により好ましくは実質０質量％である。また、本発明の毛髪化粧料中における界面活性剤の量は、効果の持続性を維持する観点から、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは0.1重量％以下、更により好ましくは実質０質量％である。
〔使用方法〕
　本発明の毛髪化粧料は、毛髪に適用後、洗い流す方法で使用しても、洗い流さずに乾燥させる方法で使用してもよいが、毛髪に適用後、洗い流さずに乾燥させる方法で使用することが、本発明の効果をより発揮するうえで好ましい。
　毛髪に適用する本発明の毛髪化粧料の量は、毛髪の質量に対する浴比（毛髪化粧料の質量／毛髪の質量）で、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.01以上であり、また、好ましくは100以下、より好ましくは10以下、更に好ましくは１以下である。
　以上述べた実施形態に関し、以下に本発明の好ましい態様を更に開示する。
＜１＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.1質量％以上5.0質量％以下、成分(B)の含有量が10.0質量％以上99.9質量％以下である毛髪化粧料。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物
＜２＞
　成分(A)が、好ましくは以下の成分(A1)及び(A2)からなる群より選ばれる１以上である請求項１に記載の毛髪化粧料。
　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
　　(A2) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
＜３＞
　成分(A1)が、好ましくはアルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
がオルガノポリシロキサン残基に結合したシリコーンである＜２＞に記載の毛髪化粧料。
＜４＞
　成分(A1)が、好ましくは以下の化合物(a)～(d)の反応産物であるエポキシアミノシランコポリマーである＜３＞に記載の毛髪化粧料。
　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
＜５＞
　化合物(a)が、好ましくは次の一般式(1)で表されるものである＜４＞に記載の毛髪化粧料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔式中、Ｒは末端にオキシラニル基又はオキセタニル基を有する、ヘテロ原子を含んでもよい炭素数１～６の炭化水素基を示し、ｘは１～1000の数を示す。]
＜６＞
　化合物(b)が、好ましくは次の一般式(2)で表されるものである＜４＞又は＜５＞に記載の毛髪化粧料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
〔式中、Ｒは前記と同じ意味を示し、ｙは１～100、ｚは０～100であってｙ＋ｚが１～200となる数を示す。〕
＜７＞
　化合物(c)が、好ましくはアミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリプロポキシシラン、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、アミノプロピルトリブトキシシラン及びアミノプロピルトリtert-ブトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１種である＜４＞～＜６＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜８＞
　化合物(d)が、好ましくは第一級アミン、より好ましくはアミノプロピルジエチルアミン、アミノプロピルジメチルアミン及びアミノプロピルジブチルアミンから選ばれる少なくとも１種である＜４＞～＜７＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜９＞
　成分(A1)が、好ましくはポリシリコーン-29である＜４＞～＜８＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜10＞
　成分(A1)が、好ましくは（アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサン）コポリマーである＜３＞に記載の毛髪化粧料。
＜11＞
　成分(A2)が、好ましくはアルコキシシリル基－ＳｉＲ1 n(ＯＲ2)3-n
〔式中、Ｒ1及びＲ2は独立に一価の炭化水素基を示し、ｎは０～２の数を示す。〕
が下記一般式(3)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
〔式中、Ｒ3及びＲ4は水素原子若しくはアミノ基が置換していてもよい炭化水素基を示すか、又は両者が共同してアルキリデン基を形成してもよく、Ｒ5は炭素数１～６の２価の炭化水素基を示す。〕
で表される基に結合した化合物である＜２＞に記載の毛髪化粧料。
＜12＞
　成分(A2)が、好ましくはN-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-(ビニルベンジル)-2-アミノエチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩からなる群より選ばれる１種又は２種以上、より好ましくは3-アミノプロピル-トリエトキシシラン、3-アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N-(2-アミノエチル)-3-アミノプロピルトリエトキシシラン及び3-(2-アミノエチルアミノ)プロピルメチルジエトキシシランからなる群より選ばれる少なくとも１種である＜11＞に記載の毛髪化粧料。
＜13＞
　成分(A)の含有量が、好ましくは0.1質量％以上、より好ましくは0.2質量％以上、更に好ましくは0.25質量％以上であり、また、好ましくは7.5質量％以下、より好ましくは5質量％以下、更に好ましくは2.5質量％以下、更に好ましくは1.5質量％以下である＜１＞～＜12＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜14＞
　成分(B)が、好ましくはイソドデカン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、ホホバ油、イソステアリン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、トリイソステアリン、ネオペンタン酸イソデシル、ジメチルポリシロキサン、フェニルトリメチコン、メチルトリメチコン、パルミチン酸イソプロピル、水添ヒマシ油、ジメチルエーテル、イソステアリン酸グリセリル、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、PEG20水添ヒマシ油、PEG25水添ヒマシ油、PEG30水添ヒマシ油及びPEG45水添ヒマシ油から選ばれる少なくとも１種、より好ましくはイソドデカン、水添ポリイソブテン、ジメチルポリシロキサン、フェニルトリメチコン、メチルトリメチコン、パルミチン酸イソプロピル、ベンジルアルコール及びフェノキシエタノールから選ばれる少なくとも１種である＜１＞～＜13＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜15＞
　成分(C)を含有しない場合であって、成分(B)の含有量が、５質量％以上であって、好ましくは15質量％以上、更に好ましくは20質量％以上であり、また、99.9質量％以下であって、好ましくは99.0質量％以下、更に好ましくは95.0質量％以下である＜１＞～＜14＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜16＞
　成分(C)を含有する場合であって、成分(B)の含有量が、５質量％以上であって、好ましくは7.5質量％以上、より好ましくは15質量％以上、更に好ましくは25質量％以上であり、また、好ましくは75質量％以下、より好ましくは45質量％以下、更に好ましくは35質量％以下である＜１＞～＜14＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜17＞
　好ましくは、更に以下の成分(C)を含有する＜１＞～＜14＞、＜16＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
　(C) 炭素数１～４の脂肪族アルコール
＜18＞
　成分(C)が、好ましくはメタノール、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール及びブタノールから選ばれ、より好ましくはエタノールである＜17＞に記載の毛髪化粧料。
＜19＞
　成分(C)の含有量が、好ましくは10質量％以上、より好ましくは15質量％以上、更に好ましくは20質量％以上であり、また、好ましくは90質量％以下、より好ましくは85質量％以下、更に好ましくは80質量％以下である＜17＞又は＜18＞に記載の毛髪化粧料。
＜20＞
　水の含有量が、好ましくは13質量％以下、より好ましくは10.5質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、更に好ましくは5.5質量％以下である＜１＞～＜19＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜21＞
　好ましくは、更に増粘剤を含有する＜１＞～＜20＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
＜22＞
　増粘剤の含有量が、好ましくは0.01質量％以上、より好ましくは0.05質量％以上、更に好ましくは0.10質量％以上であり、また、好ましくは5.0質量％以下、より好ましくは3.0質量％以下、更に好ましくは1.0質量％以下である＜21＞に記載の毛髪化粧料。
＜23＞
　＜１＞～＜22＞のいずれか１項に記載の毛髪化粧料を毛髪に適用後、洗い流さずに乾燥させる、毛髪化粧料の使用方法。
＜24＞
　好ましくは、毛髪に適用する毛髪化粧料の量が、毛髪の質量に対する浴比で、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.01以上であり、また、好ましくは100以下、より好ましくは10以下、更に好ましくは１以下である＜23＞に記載の毛髪化粧料の使用方法。
＜25＞
　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.25質量％以上1.5質量％以下、成分(B)の含有量が20質量％以上99.9質量％以下である毛髪化粧料。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物
＜26＞
　以下の成分(A)、(B)、及び(C)を含有し、成分(A)の含有量が0.25質量％以上1.5質量％以下、成分(B)の含有量が25質量％以上35質量％以下、成分(C)の含有量が20質量％以上70質量％以下である毛髪化粧料。
　(A) 自己架橋性化合物
　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物
　(C) 炭素数１～４の脂肪族アルコール
実施例１～21、比較例１～５
　表１～２に示す組成の油性毛髪化粧料を調製し、これらを用いて毛髪を処理した毛髪について、水に対する毛髪の前進接触角及びコーミングフォースの測定と各種官能評価を行った。
（処理方法）
　評価用毛髪には全て健常な日本人毛5.0ｇトレスに１回ブリーチ処理と360回洗髪を繰り返したダメージ毛を用いた。
　各実施例、比較例の油性毛髪化粧料を表中の浴比に従い毛髪に塗布した後、洗い流さずに、ドライヤーを用いて完全に乾燥させた。その後、以下のプレーンシャンプーを用いて１度洗浄後、乾燥したものを洗髪１回後とし、洗浄と乾燥を20回繰り返したものを洗髪20回後とした。
　なお、比較例５は、未処理のダメージ毛をプレーンシャンプーを用いて１度洗浄後、乾燥したものを評価に用いた（洗髪20回後の評価は行っていない）。
・プレーンシャンプー（pH6.9）の組成
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
　ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Na
　（エマール170J、花王社製、有効分70質量％）　　　　　　　　 13.0
　ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド
　（アミゾールCME、川研ファインケミカル社製）　　　　　　　　 0.6
　ヤシ油脂肪酸アミドプロピルカルボベタイン
　（アンヒトール55AB、花王社製、有効分30質量％）　　　　　　　1.41
　クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　 pH調整量
　安息香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.3
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　残量
（毛髪の前進接触角）
　水に対する毛髪の前進接触角を測定し、接触角の値とした。水として蒸留水、測定装置としてKRUSS GmbHのProcessor Tensiometer K100を用いて、水の表面張力:72.8mN/m、水の密度: 0.998g/cm3、Maximum Immersion Depth:4mm、Minimum Immersion Depth:1mm、測定スピード:2mm/minの条件下で測定した。毛髪は各処理を施した毛髪トレスから５本採取し、根本から５cmの部位を測定に用い、５本の平均値を接触角の値とした。この値が90°を超える場合はより高いほど疎水的であることを示し、90°未満である場合はより低いほど親水的であることを示している。すなわち、数値が90°を超えて高いほど、疎水性に優れた処理ができていることを示す。
（コーミングフォース）
　毛髪を40℃の温水で15秒すすいだ後のコーミングフォースを、ダイナミックコーミングフォース法（鈴木ら； J. Soc. Cosmet. Chem. Japan. Vol. 27, No.1, P11-13 1993）により測定した。10回の測定値（最大値）の平均を用いた。この値が小さいほど櫛通りが良く、滑らかであることを示している。
（官能評価）
　「乾燥過程の毛束のばらけの良さ」、「乾燥中の指通りの良さ」、「乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ」、「毛髪の乾燥の速さ」の各項目について、７名の専門パネリストによる評価を行った。評価は、下記の５段階評価とし、その合計点を用いて判定した。
「乾燥過程の毛束のばらけの良さ」
１：ばらけがとても悪い
２：ばらけが悪い
３：どちらともいえない
４：ばらけが良い
５：ばらけがとても良い
「乾燥中の指通りの良さ」
１：指通りがとても悪い
２：指通りが悪い
３：どちらともいえない
４：指通りが良い
５：指通りがとても良い
「乾燥後の髪の手指へのべたつきの少なさ」
１：べたつきがとても強い
２：べたつきが強い
３：どちらともいえない
４：べたつきが少ない
５：べたつきがとても少ない
「毛髪の乾燥の速さ」
１：乾燥がとても遅い
２：乾燥が遅い
３：どちらともいえない
４：乾燥が速い
５：乾燥がとても速い
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
*１：Silsoft CLX-E（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製、ポリシリコーン-29：15質量％）
*２：未処理のダメージ毛
*３：マルカゾールＲ（丸善石油化学株式会社製）
*４：パールリーム３（日油株式会社製）
*５：KF-96L-0.65cs（信越シリコーン株式会社製）
*６：TMF-1.5（信越シリコーン株式会社製）
*７：エキセパールIPP（花王株式会社製）
*８：Silsoft CLX-E由来の水とジプロピレングリコールを含む

Claims (14)

  1. 　以下の成分(A)及び(B)を含有し、成分(A)の含有量が0.05質量％以上10質量％以下、成分(B)の含有量が５質量％以上99.9質量％以下である毛髪化粧料。
    　(A) 自己架橋性化合物
    　(B) 有機概念図におけるIOBが1.3以下であり、20℃で液状である化合物
  2. 　成分(A)が、以下の成分(A1)及び(A2)からなる群より選ばれる１以上である請求項１に記載の繊維処理剤組成物。
    　　(A1) アルコキシシリル基含有シリコーン
    　　(A2) アルコキシシリル基含有アルキルアミン
  3. 　成分(A1)が、以下の化合物(a)～(d)の反応産物であるエポキシアミノシランコポリマーである請求項２に記載の毛髪化粧料。
    　(a) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリシロキサン
    　(b) 少なくとも二つのオキシラニル基又はオキセタニル基を有するポリエーテル
    　(c) アミノプロピルトリアルコキシシラン
    　(d) 以下の第一級及び第二級アミンからなる群より選択される化合物
    ・第一級アミン：メチルアミン、エチルアミン、プロピレンアミン、エタノールアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、ドデシルアミン、オレイルアミン、アニリン、アミノプロピルトリメチルシラン、アミノプロピルトリエチルシラン、アミノモルホリン、アミノプロピルジエチルアミン、ベンジルアミン、ナフチルアミン、3-アミノ-9-エチルカルバゾール、1-アミノヘプタフロロヘキサン、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ペンタデカフルオロ-1-オクタンアミン
    ・第二級アミン：メチルエチルアミン、メチルオクタデシルアミン、ジエタノールアミン、ジベンジルアミン、ジヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ピペリジン、ピロリジンフタルイミド、ポリマーアミン
  4. 　更に以下の成分(C)を含有する請求項１～３のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
    　(C) 炭素数１～４の脂肪族アルコール
  5. 　化合物(a)が次の一般式(1)で表される化合物である、請求項３又は４に記載の毛髪化粧料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、Ｒは末端にオキシラニル基又はオキセタニル基を有する、ヘテロ酸素原子を含んでもよい炭素数１～６の炭化水素基を示し、ｘは１～1000の数を示す。〕
  6. 　化合物(b)が次の一般式(2)で表される化合物である、請求項３～５のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔式中、Ｒは前記と同じ意味を示し、ｙは１～100、ｚは０～100であってｙ＋ｚが１～200となる数を示す。〕
  7. 　化合物(c)におけるアルコキシ基が炭素数１～６のものである、請求項３～６のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  8. 　化合物(c)が、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリプロポキシシラン、アミノプロピルトリイソプロポキシシラン、アミノプロピルトリブトキシシラン及びアミノプロピルトリtert-ブトキシシランから選ばれる少なくとも１種である、請求項３～７のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  9. 　化合物(d)が第一級アミンである、請求項３～８のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  10. 　成分(A)がポリシリコーン-29である、請求項１～９のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  11. 　成分(B)が、イソドデカン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、ホホバ油、イソステアリン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、トリイソステアリン、ネオペンタン酸イソデシル、ジメチルポリシロキサン、フェニルトリメチコン、メチルトリメチコン、パルミチン酸イソプロピル、水添ヒマシ油、ジメチルエーテル、イソステアリン酸グリセリル、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、PEG20水添ヒマシ油、PEG25水添ヒマシ油、PEG30水添ヒマシ油及びPEG45水添ヒマシ油から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～10のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  12. 　水の含有量が13質量％以下である、請求項１～11のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
  13. 　請求項１～12のいずれか１項に記載の毛髪化粧料を毛髪に適用後、洗い流さずに乾燥させる、毛髪化粧料の使用方法。
  14. 　毛髪に適用する毛髪化粧料の量が、毛髪の質量に対する浴比で0.001以上100以下である、請求項13に記載の毛髪化粧料の使用方法。
PCT/JP2020/046877 2019-12-23 2020-12-16 毛髪化粧料 WO2021131939A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/788,266 US20230050775A1 (en) 2019-12-23 2020-11-16 Hair cosmetic composition
CN202080089830.XA CN114867462A (zh) 2019-12-23 2020-12-16 毛发化妆品
EP20908428.4A EP4082522A4 (en) 2019-12-23 2020-12-16 COSMETIC COMPOSITION FOR HAIR

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-232111 2019-12-23
JP2019232111 2019-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021131939A1 true WO2021131939A1 (ja) 2021-07-01

Family

ID=76540741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/046877 WO2021131939A1 (ja) 2019-12-23 2020-12-16 毛髪化粧料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230050775A1 (ja)
EP (1) EP4082522A4 (ja)
JP (1) JP2021098688A (ja)
CN (1) CN114867462A (ja)
WO (1) WO2021131939A1 (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998054255A1 (fr) 1997-05-30 1998-12-03 Shiseido, Co., Ltd. Copolymere contenant des groupes silyles reactifs, compositions contenant ce copolymere et methode de traitement afferente
JP2004231673A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Kao Corp 被膜形成樹脂
JP2007153806A (ja) * 2005-12-06 2007-06-21 Shiseido Co Ltd 毛髪速乾用ヘアコンディショナー
JP2011503059A (ja) 2007-11-02 2011-01-27 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド エポキシ化合物とアミノシランの反応産物を含有するパーソナルケア組成物
US20180345048A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-06 Momentive Performance Materials Inc. Composition and method for strengthening hair fiber
JP2019143281A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 花王株式会社 人毛繊維処理剤
JP2020070273A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 毛髪化粧料及びそれを用いた毛髪処理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006117606A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
ES2573052T3 (es) * 2008-09-30 2016-06-03 L'oreal Composición cosmética integrada por un compuesto orgánico de silicio, -con al menos una función básica-, un polímero filmógeno hidrófobo, un pigmento y un solvente volátil
EP3281623B1 (en) * 2016-08-12 2019-07-31 Noxell Corporation Hair coloring composition for providing a film on keratin fibers
TW202402263A (zh) * 2018-07-27 2024-01-16 日商花王股份有限公司 毛髮化妝料
CN114867461A (zh) * 2019-12-24 2022-08-05 株式会社资生堂 油包水型乳化皮肤化妆品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998054255A1 (fr) 1997-05-30 1998-12-03 Shiseido, Co., Ltd. Copolymere contenant des groupes silyles reactifs, compositions contenant ce copolymere et methode de traitement afferente
JP2004231673A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Kao Corp 被膜形成樹脂
JP2007153806A (ja) * 2005-12-06 2007-06-21 Shiseido Co Ltd 毛髪速乾用ヘアコンディショナー
JP2011503059A (ja) 2007-11-02 2011-01-27 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド エポキシ化合物とアミノシランの反応産物を含有するパーソナルケア組成物
US20180345048A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-06 Momentive Performance Materials Inc. Composition and method for strengthening hair fiber
JP2019143281A (ja) * 2018-02-15 2019-08-29 花王株式会社 人毛繊維処理剤
JP2020070273A (ja) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 毛髪化粧料及びそれを用いた毛髪処理方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ATSUSHI FUJITA, PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 2, no. 2, 1954, pages 163 - 173
FRAGRANCE JOURNAL, vol. 50, 1981, pages 79 - 82
JOURNAL OF JAPANESE CHEMISTRY, vol. 11, no. 10, 1957, pages 719 - 725
See also references of EP4082522A4
SUZUKI, J. SOC. COSMET. CHEM. JAPAN, vol. 27, no. 1, 1993, pages Pll-13
YOSHIO KODA: "Organic Conceptual Diagram, Basis and Application", 1984, SANKYO PUBLISHING

Also Published As

Publication number Publication date
US20230050775A1 (en) 2023-02-16
EP4082522A1 (en) 2022-11-02
TW202131894A (zh) 2021-09-01
EP4082522A4 (en) 2024-02-21
JP2021098688A (ja) 2021-07-01
CN114867462A (zh) 2022-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6660473B2 (ja) シリコーン及び界面活性剤を含むヘア・コスメティック組成物、並びにコスメティックトリートメント方法
JP3260382B2 (ja) コンディショニングシャンプー組成物
EP1291001B2 (fr) Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations
JP7549447B2 (ja) 毛髪化粧料
JP3734511B2 (ja) 沈積性が改善されたスタイリングポリマーを含むスタイリングシャンプー組成物
JP5245397B2 (ja) ブロックポリマー及びその製造方法と、このブロックポリマーを含有した化粧料組成物
JP5259123B2 (ja) ケラチン物質を洗浄するための組成物及び該組成物を使用した化粧学的な処置方法
JP5747519B2 (ja) ブロックポリマー
JP2001233744A (ja) 特定の両性デンプンを含有する洗浄化粧品組成物とその用途
JP5050534B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2010024267A (ja) シリコーン含有ブロックポリマーと、このシリコーン含有ブロックポリマーを含む化粧料組成物
WO2021131939A1 (ja) 毛髪化粧料
CN107847415B (zh) 处理角蛋白纤维的组合物
FR3113596A1 (fr) Compositions nettoyantes naturelles a rincer sans sulfate a charge d’huile elevee, et procedes d’utilisation
TWI882057B (zh) 毛髮化妝料
CN1346261A (zh) 化妆品组合物
JP4979132B2 (ja) ヘアリンス組成物
CN114945351A (zh) 毛发处理组合物
CN117279608A (zh) 包含至少一种阴离子表面活性剂、一种两性或两性离子表面活性剂、一种水包油乳液和一种特定试剂的化妆品组合物
CA2611421A1 (en) Personal care composition
BR112021002065A2 (pt) composições de limpeza e método para tratar os cabelos
BR112020022106A2 (pt) composições de limpeza com enxágue concentrada e método para tratar os cabelos
JP2004196809A (ja) 両性界面活性剤と疎水性基で変性したｐｅｇをベースとするケラチン物質の洗浄組成物
FR3015270A1 (fr) Composition comprenant un copolymere acrylique particulier et un polymere cationique particulier
CZ20002611A3 (cs) Stylingový šamponový prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20908428

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020908428

Country of ref document: EP

Effective date: 20220725