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WO2020184388A1 - 吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収体の加圧下での吸収量を高める方法 - Google Patents

吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収体の加圧下での吸収量を高める方法 Download PDF

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WO2020184388A1
WO2020184388A1 PCT/JP2020/009478 JP2020009478W WO2020184388A1 WO 2020184388 A1 WO2020184388 A1 WO 2020184388A1 JP 2020009478 W JP2020009478 W JP 2020009478W WO 2020184388 A1 WO2020184388 A1 WO 2020184388A1
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WO
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water
resin particles
absorbent resin
mass
absorber
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Application number
PCT/JP2020/009478
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English (en)
French (fr)
Inventor
萌 西田
Original Assignee
住友精化株式会社
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Publication date
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Application filed by 住友精化株式会社 filed Critical 住友精化株式会社
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Priority to KR1020217031034A priority patent/KR20210139286A/ko
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Priority to EP20769793.9A priority patent/EP3936539A1/en
Priority to CN202080019443.9A priority patent/CN113544170A/zh
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing water-absorbent resin particles, an absorbent article, and a method for producing water-absorbent resin particles, and a method for increasing the amount of absorption of the absorber under pressure.
  • One aspect of the present invention provides water-absorbent resin particles capable of increasing the amount of absorption of the absorber under pressure.
  • the absorber containing the water-absorbent resin particles having the expansion retention rate of 98% or more can exhibit a high absorption amount under pressure.
  • the volume of the swollen gel formed by water absorption tends to be smaller when the water-absorbent resin particles absorb physiological saline than when the water-absorbent resin particles absorb pure water. It is considered that this is due to the influence of the difference in osmotic pressure generated when the water-absorbent resin particles absorb the liquid.
  • the absorption volume V 1 of the swollen gel water absorbing resin particles are formed when the absorbed saline, water-absorbing resin particles with pure water It means that the volume of the swollen gel formed at the time of the above is about the same as or more than V 0 .
  • the hardness of each water-absorbent resin particle is uniform, the volume of the swollen gel becomes small even in pure water having a large osmotic pressure, and the volume of the swollen gel is less likely to differ between pure water and physiological saline.
  • the expansion retention rate of 98% or more reflects that the hardness of the individual water-absorbent resin particles is uniform when absorbed by the water-absorbent resin particles. If the hardness of the particles is uniform, it is not easily affected by the pressure. Therefore, the absorber containing the water-absorbent resin particles having the expansion retention rate of 98% or more exhibits a large absorption amount even under the pressure. The present inventor speculates that this can be done.
  • Yet another aspect of the present invention relates to a method for producing water-absorbent resin particles, which comprises selecting water-absorbent resin particles having an expansion retention rate of 98% or more.
  • Yet another aspect of the present invention relates to a method for increasing the absorption amount of an absorber containing water-absorbent resin particles under pressure.
  • the method includes increasing the expansion retention rate of the water-absorbent resin particles.
  • water-absorbent resin particles capable of increasing the amount of absorption of the absorber under pressure are provided.
  • FIG. 1 It is sectional drawing which shows one Embodiment of an absorbent article. It is a top view which shows an example of a stirring blade (a flat plate blade which has a slit in a flat plate part). It is a schematic diagram which shows the method of measuring the water absorption amount under load of a water-absorbing resin particle. It is a schematic diagram which shows the method of measuring the non-pressurized DW of a water-absorbent resin particle. It is a schematic diagram which shows the method of measuring the absorption amount under pressure of an absorber. It is a schematic diagram which shows the method of measuring the absorption amount under pressure of an absorber.
  • Water-soluble means exhibiting a solubility in water of 5% by mass or more at 25 ° C.
  • the materials exemplified in the present specification may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of each component in the composition means the total amount of the plurality of substances present in the composition when a plurality of substances corresponding to each component are present in the composition, unless otherwise specified.
  • the water-absorbent resin particles show an expansion retention rate of 98% or more.
  • V 0 is the volume of the swollen gel formed when 1.000 ⁇ 0.001 g of water-absorbent resin particles absorb 20.0 ⁇ 0.1 g of pure water
  • V 1 is 1
  • the volume of the swollen gel formed when .000 ⁇ 0.001 g of water-absorbent resin particles absorb 20.0 ⁇ 0.1 g of physiological saline.
  • Volumes V 0 and V 1 of the swollen gel are usually measured in an environment of 25 ⁇ 0.2 ° C. and atmospheric pressure. Examples of specific methods for measuring the expansion retention rate will be described in detail in Examples.
  • water-absorbent resin particles having an expansion retention rate of 98% or more As a method for obtaining water-absorbent resin particles having an expansion retention rate of 98% or more, increasing the uniformity of hardness of the water-absorbent resin particles can be mentioned.
  • water-absorbent resin particles containing a uniform crosslinked structure tend to have high hardness uniformity.
  • the expansion retention rate of the water-absorbent resin particles may be 110% or less, or 108% or less, from the viewpoint of further improving the amount of absorption under pressure of the absorber.
  • the volume V 0 of the swelling gel with pure water may be 20 to 25 mL.
  • the non-pressurized DW is represented by the amount of absorption (mL) per 1 g of water-absorbent resin particles before absorption of physiological saline.
  • the 10-minute value of the non-pressurized DW means the amount of water absorbed 10 minutes after the water-absorbent resin particles come into contact with the physiological saline.
  • the 10-minute value of the non-pressurized DW of the water-absorbent resin particles is 40 mL / g or more, the amount of absorption of the absorber under pressure can be further increased.
  • the 10-minute value of unpressurized DW may be, for example, 80 mL / g or less, 75 mL / g or less, or 70 mL / g or less. Specific methods for measuring unpressurized DW will be described in detail in Examples.
  • the water retention amount of the water-absorbent resin particles with respect to the physiological saline may be 30 to 60 g / g, 35 to 55 g / g, 38 to 53 g / g, 40 to 50 g / g, or 42 to 48 g / g. ..
  • the amount of water retained is within these ranges, the permeation rate of the absorber tends to increase, and liquid leakage from the absorber tends to be suppressed.
  • the amount of water absorption of the water-absorbent resin particles with respect to physiological saline is measured by the method described in Examples described later.
  • Examples of the shape of the water-absorbent resin particles according to the present embodiment include substantially spherical, crushed, and granular shapes.
  • the medium particle size of the water-absorbent resin particles according to the present embodiment may be 250 ⁇ m or more and 850 ⁇ m or less, 700 ⁇ m or less, or 600 ⁇ m or less, and may be 300 ⁇ m or more and 850 ⁇ m or less, 700 ⁇ m or less, or 600 ⁇ m or less. ..
  • the water-absorbent resin particles according to the present embodiment may have a desired particle size distribution at the time of being obtained by the production method described later, but the particle size distribution can be obtained by performing an operation such as particle size adjustment using classification with a sieve. May be adjusted.
  • the water-absorbent resin particles according to the present embodiment can include, for example, a crosslinked polymer formed by polymerizing a monomer containing an ethylenically unsaturated monomer.
  • the crosslinked polymer has a monomer unit derived from an ethylenically unsaturated monomer.
  • Dimethyl (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, N-methylol (meth) acrylamide, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminopropyl (meth) ) Acrylate, diethylaminopropyl (meth) acrylamide can be mentioned.
  • the ethylenically unsaturated monomer has an amino group, the amino group may be quaternized.
  • the ethylenically unsaturated monomer may be used alone or in combination of two or more.
  • Functional groups such as the carboxyl group and amino group of the above-mentioned monomers can function as functional groups capable of cross-linking in the surface cross-linking step described later.
  • the ethylenically unsaturated monomer is usually preferably used as an aqueous solution.
  • concentration of the ethylenically unsaturated monomer in the aqueous solution containing the ethylenically unsaturated monomer (hereinafter, simply referred to as "monomeric aqueous solution") is 20% by mass or more and the saturation concentration or less, 25 to 70% by mass, or 30. It may be up to 55% by mass.
  • Examples of the water used in the aqueous solution include tap water, distilled water, ion-exchanged water and the like.
  • the aqueous monomer solution may be used by neutralizing the acid group with an alkaline neutralizer.
  • the degree of neutralization of an ethylenically unsaturated monomer by an alkaline neutralizing agent increases the osmotic pressure of the obtained water-absorbent resin particles and further enhances the water absorption characteristics (water absorption amount, etc.). It may be 10 to 100 mol%, 50 to 90 mol%, or 60 to 80 mol% of the acidic group in the body.
  • the alkaline neutralizing agent include alkali metal salts such as sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydroxide and potassium carbonate; ammonia and the like.
  • the surfactant is a sorbitan fatty acid ester. It may contain at least one compound selected from the group consisting of polyglycerin fatty acid ester and sucrose fatty acid ester. From the viewpoint of easily improving the water absorption characteristics of the obtained water-absorbent resin particles, the surfactant may contain a sucrose fatty acid ester or a sucrose stearic acid ester.
  • the polymer-based dispersant may be used alone or in combination of two or more.
  • the polymer-based dispersant includes maleic anhydride-modified polyethylene, maleic anhydride-modified polypropylene, maleic anhydride-modified ethylene / propylene copolymer, and maleic anhydride / ethylene copolymer.
  • Maleic anhydride / propylene copolymer, maleic anhydride / ethylene / propylene copolymer, polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene copolymer, oxidized polyethylene, oxidized polypropylene, and oxidized ethylene / propylene copolymer It may contain at least one selected from the group consisting of.
  • the hydrocarbon dispersion medium may contain at least one selected from the group consisting of n-heptane and cyclohexane.
  • n-heptane and cyclohexane from the same viewpoint, as the mixture of the above-mentioned hydrocarbon dispersion medium, for example, a commercially available exol heptane (manufactured by ExxonMobil: containing 75 to 85% of n-heptane and isomeric hydrocarbons) may be used. Good.
  • the monomer aqueous solution used for polymerization may contain a thickener.
  • the thickener include hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyacrylic acid, polyethylene glycol, polyacrylamide, polyethyleneimine, dextrin, sodium alginate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide and the like. If the stirring speed at the time of polymerization is the same, the higher the viscosity of the aqueous monomer solution, the larger the medium particle size of the obtained particles tends to be.
  • Reverse-phase suspension polymerization can be carried out in an aqueous system in oil by heating with stirring in a state where the phases are mixed.
  • a monomer aqueous solution containing an ethylenically unsaturated monomer is used as a hydrocarbon dispersion medium in the presence of a surfactant (and, if necessary, a polymer-based dispersant). Disperse in.
  • the timing of adding the surfactant, the polymer-based dispersant, etc. may be either before or after the addition of the aqueous monomer solution, as long as it is before the start of the polymerization reaction.
  • the monomer aqueous solution is dispersed in the hydrocarbon dispersion medium in which the polymer-based dispersant is dispersed, and then the surfactant is further dispersed. It may be allowed to carry out polymerization.
  • Reverse phase suspension polymerization can be carried out in one stage or in multiple stages of two or more stages. Reversed phase suspension polymerization may be carried out in 2 to 3 steps from the viewpoint of increasing productivity.
  • the reaction mixture obtained in the first step polymerization reaction after the first step reverse phase suspension polymerization is subjected to an ethylenically unsaturated single amount.
  • the body may be added and mixed, and the reverse phase suspension polymerization of the second and subsequent steps may be carried out in the same manner as in the first step.
  • the above-mentioned radical polymerization initiator is used in the reverse phase suspension polymerization in each stage of the second and subsequent stages.
  • the temperature of the polymerization reaction depends on the radical polymerization initiator used.
  • the temperature of the polymerization reaction is 20 to 150 ° C., or 40 to 40, from the viewpoint of improving the economy by rapidly advancing the polymerization and shortening the polymerization time, and easily removing the heat of polymerization to carry out the reaction smoothly. It may be 120 ° C.
  • the reaction time is usually 0.5-4 hours.
  • the completion of the polymerization reaction can be confirmed, for example, by stopping the temperature rise in the reaction system. As a result, the polymer of the ethylenically unsaturated monomer is usually obtained in the state of a hydrogel-like polymer.
  • cross-linking may be performed after polymerization by adding a cross-linking agent to the obtained hydrogel polymer and heating it.
  • a cross-linking agent to the obtained hydrogel polymer and heating it.
  • cross-linking agent for performing post-polymerization cross-linking examples include polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, glycerin, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and polyglycerin; Compounds having two or more epoxy groups such as (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, (poly) propylene glycol diglycidyl ether, and (poly) glycerin diglycidyl ether; epichlorohydrin, epibromhydrin, ⁇ -methylepicrolhydrin, etc.
  • polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane
  • glycerin polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and polyglycerin
  • Compounds having two or more epoxy groups such as (poly) ethylene glycol
  • Haloepoxy compounds compounds having two or more isocyanate groups such as 2,4-tolylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate; oxazoline compounds such as 1,2-ethylene bisoxazoline; carbonate compounds such as ethylene carbonate; bis [N , N-di ( ⁇ -hydroxyethyl)] hydroxyalkylamide compounds such as adipamide can be mentioned.
  • Cross-linking agents for post-polymerization cross-linking include (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, (poly) glycerin diglycidyl ether, (poly) glycerin triglycidyl ether, (poly) propylene glycol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, etc. May contain a polyglycidyl compound of. These cross-linking agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the cross-linking agent used for the post-polymerization cross-linking is such that the obtained hydrogel-like polymer is appropriately cross-linked to exhibit suitable water absorption characteristics, and the amount is determined per mol of the ethylenically unsaturated monomer. It may be 0 to 0.03 mol, 0 to 0.01 mol, or 0.00001 to 0.005 mol.
  • the timing of adding the cross-linking agent for post-polymerization cross-linking may be after the polymerization of the ethylenically unsaturated monomer used for the polymerization.
  • a cross-linking agent may be added after the multi-stage polymerization.
  • the cross-linking agent for post-polymerization cross-linking contains water. From the viewpoint of the rate (described later), it may be added in the region of [moisture content immediately after polymerization ⁇ 3% by mass].
  • drying is performed to remove water from the obtained hydrogel polymer. Drying gives polymer particles containing a polymer of ethylenically unsaturated monomers.
  • a drying method for example, (a) a hydrogel-like polymer is dispersed in a hydrocarbon dispersion medium, and co-boiling distillation is performed by heating from the outside, and the hydrocarbon dispersion medium is refluxed to remove water. Examples thereof include (b) a method of taking out the hydrogel polymer by decantation and drying under reduced pressure, and (c) a method of filtering the hydrogel polymer with a filter and drying under reduced pressure. The method (a) may be used because of the simplicity in the manufacturing process.
  • the particle size of the water-absorbent resin particles can be adjusted by adjusting the rotation speed of the stirring blade of the stirrer during the polymerization reaction, or by adding a flocculant into the system after the polymerization reaction or in the early stage of drying. it can. By adding a flocculant, the particle size of the obtained water-absorbent resin particles can be increased.
  • a flocculant an inorganic flocculant can be used as the flocculant.
  • the inorganic flocculant for example, powdered inorganic flocculant
  • examples of the inorganic flocculant include silica, zeolite, bentonite, aluminum oxide, talc, titanium dioxide, kaolin, clay, hydrotalcite and the like.
  • the aggregating agent may contain at least one selected from the group consisting of silica, aluminum oxide, talc and kaolin.
  • the flocculant is previously dispersed in a hydrocarbon dispersion medium of the same type as that used in the polymerization or water, and then mixed in a hydrocarbon dispersion medium containing a hydrogel polymer under stirring.
  • a flocculant may be added.
  • the amount of the flocculant added is 0.001 to 1 part by mass, 0.005 to 0.5 part by mass, or 0.01 to 0 part by mass with respect to 100 parts by mass of the ethylenically unsaturated monomer used for the polymerization. It may be 2 parts by mass.
  • the amount of the flocculant added is within the above range, water-absorbent resin particles having the desired particle size distribution can be easily obtained.
  • the polymerization reaction can be carried out using various stirrers having stirring blades.
  • a flat plate blade As the stirring blade, a flat plate blade, a lattice blade, a paddle blade, a propeller blade, an anchor blade, a turbine blade, a Faudler blade, a ribbon blade, a full zone blade, a max blend blade and the like can be used.
  • the flat plate blade has a shaft (stirring shaft) and a flat plate portion (stirring portion) arranged around the shaft. Further, the flat plate portion may have a slit or the like.
  • the uniformity of cross-linking of the polymer in the formed polymer particles tends to be high. The higher the uniformity of cross-linking, the higher the uniformity of hardness of the water-absorbent resin particles.
  • the water-absorbent resin particles having high hardness uniformity tend to exhibit an expansion retention rate of 98% or more.
  • the surface portion of the hydrogel polymer may be crosslinked (surface crosslinked) using a crosslinking agent in any of the drying steps and subsequent steps.
  • a crosslinking agent By performing surface cross-linking, it is easy to control the water absorption characteristics of the water-absorbent resin particles.
  • the surface cross-linking may be performed at a timing when the hydrogel polymer has a specific water content.
  • the time of surface cross-linking may be a time when the water content of the hydrogel polymer is 5 to 50% by mass, a time when it is 10 to 40% by mass, or a time when it is 15 to 35% by mass.
  • the water content (mass%) of the water-containing gel polymer is calculated by the following formula.
  • Moisture content [Ww / (Ww + Ws)] x 100
  • Ww Necessary when mixing a flocculant, a surface cross-linking agent, etc. to the amount obtained by subtracting the amount of water discharged to the outside of the system by the drying step from the amount of water contained in the monomer aqueous solution before polymerization in the entire polymerization step. The amount of water in the hydrogel polymer to which the amount of water used is added.
  • Ws A solid content calculated from the amount of materials such as an ethylenically unsaturated monomer, a cross-linking agent, and an initiator that constitute a hydrogel polymer.
  • the cross-linking agent include polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, glycerin, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and polyglycerin; (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, Polyglycidyl compounds such as (poly) glycerin diglycidyl ether, (poly) glycerin triglycidyl ether, trimethylpropan triglycidyl ether (poly) propylene glycol polyglycidyl ether, (poly) glycerol polyglycidyl ether; epichlorohydrin, epi Haloepoxy compounds such as bromhydrin and ⁇ -methylepichlorohydrin; isocyanate compounds such as
  • the cross-linking agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the cross-linking agent may contain a polyglycidyl compound, (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, (poly) glycerin diglycidyl ether, (poly) glycerin triglycidyl ether, (poly) propylene glycol polyglycidyl ether, and polyglycerol. It may contain at least one selected from the group consisting of polyglycidyl ethers.
  • the amount of the surface cross-linking agent used is usually 1 mol of ethylenically unsaturated monomer used for polymerization from the viewpoint of appropriately cross-linking the obtained hydrogel polymer to exhibit suitable water absorption characteristics. On the other hand, it may be 0.00001 to 0.02 mol, 0.00005 to 0.01 mol, or 0.0001 to 0.005 mol.
  • the amount of the surface cross-linking agent used is 0.00001 mol or more, the cross-linking density on the surface portion of the water-absorbent resin particles is sufficiently increased, and the gel strength of the water-absorbent resin particles can be easily increased.
  • the amount of the surface cross-linking agent used is 0.02 mol or less, it is easy to increase the amount of water absorption of the water-absorbent resin particles.
  • the water-absorbent resin particles according to the present embodiment may be composed of only polymer particles, but various additional particles selected from, for example, a gel stabilizer, a metal chelating agent, a fluidity improver (lubricant), and the like. Ingredients can be further included. Additional components may be placed inside the polymer particles, on the surface of the polymer particles, or both. The additional component may be a fluidity improver (lubricant).
  • the fluidity improver may be inorganic particles. Examples of the inorganic particles include silica particles such as amorphous silica.
  • the water-absorbent resin particles may contain a plurality of inorganic particles arranged on the surface of the polymer particles. For example, by mixing the polymer particles and the inorganic particles, the inorganic particles can be arranged on the surface of the polymer particles.
  • the inorganic particles may be silica particles such as amorphous silica.
  • the ratio of the inorganic particles to the mass of the polymer particles is 0.2% by mass or more, 0.5% by mass or more, 1.0. It may be 5% by mass or more, 1.5% by mass or more, 5.0% by mass or less, or 3.5% by mass or less.
  • the inorganic particles here usually have a minute size as compared with the size of the polymer particles.
  • the average particle size of the inorganic particles may be 0.1 to 50 ⁇ m, 0.5 to 30 ⁇ m, or 1 to 20 ⁇ m.
  • the average particle size here can be a value measured by a dynamic light scattering method or a laser diffraction / scattering method.
  • the absorber according to one embodiment contains the water-absorbent resin particles according to this embodiment.
  • the absorber according to the present embodiment can contain a fibrous substance, for example, a mixture containing water-absorbent resin particles and the fibrous substance.
  • the structure of the absorber may be, for example, a structure in which the water-absorbent resin particles and the fibrous material are uniformly mixed, and the water-absorbent resin particles are sandwiched between the fibrous material formed in a sheet or layer. It may be a configuration or another configuration.
  • the fibrous material examples include finely pulverized wood pulp; cotton; cotton linter; rayon; cellulosic fibers such as cellulose acetate; synthetic fibers such as polyamide, polyester and polyolefin; and a mixture of these fibers.
  • the fibrous material may be used alone or in combination of two or more.
  • hydrophilic fibers can be used as the fibrous material.
  • the mass ratio of the water-absorbent resin particles in the absorber may be 2 to 100% by mass, 10 to 80% by mass, or 20 to 60% by mass with respect to the total of the water-absorbent resin particles and the fibrous material.
  • the fibers may be adhered to each other by adding an adhesive binder to the fibrous material.
  • the adhesive binder include heat-sealing synthetic fibers, hot melt adhesives, and adhesive emulsions.
  • the adhesive binder may be used alone or in combination of two or more.
  • the heat-bondable synthetic fiber examples include a total fusion type binder such as polyethylene, polypropylene, and an ethylene-propylene copolymer; a side-by-side of polypropylene and polyethylene, and a non-total fusion type binder having a core-sheath structure.
  • a total fusion type binder such as polyethylene, polypropylene, and an ethylene-propylene copolymer
  • a side-by-side of polypropylene and polyethylene examples of the heat-bondable synthetic fiber.
  • a non-total fusion type binder only the polyethylene portion can be heat-sealed.
  • hot melt adhesive examples include ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer, and styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer.
  • a mixture of a base polymer such as amorphous polypropylene and a tackifier, a plasticizer, an antioxidant and the like.
  • Examples of the adhesive emulsion include polymers of at least one monomer selected from the group consisting of methyl methacrylate, styrene, acrylonitrile, 2-ethylhexyl acrylate, butyl acrylate, butadiene, ethylene, and vinyl acetate.
  • the absorber according to the present embodiment may contain an inorganic powder (for example, amorphous silica), a deodorant, an antibacterial agent, a fragrance and the like.
  • an inorganic powder for example, amorphous silica
  • the absorber may contain inorganic powder in addition to the inorganic particles in the water-absorbent resin particles.
  • the shape of the absorber according to the present embodiment is not particularly limited, and may be, for example, a sheet shape.
  • the thickness of the absorber (for example, the thickness of the sheet-shaped absorber) may be, for example, 0.1 to 20 mm and 0.3 to 15 mm.
  • the absorbent article according to the present embodiment includes an absorber according to the present embodiment.
  • the absorbent article according to the present embodiment is a core wrap that retains the shape of the absorber; a liquid permeable sheet that is placed on the outermost side of the side where the liquid to be absorbed enters; and the side where the liquid to be absorbed enters. Examples thereof include a liquid permeable sheet arranged on the outermost side on the opposite side.
  • absorbent articles include diapers (for example, paper diapers), toilet training pants, incontinence pads, sanitary materials (sanitary napkins, tampons, etc.), sweat pads, pet sheets, toilet members, animal excrement treatment materials, and the like. ..
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of an absorbent article.
  • the absorbent article 100 shown in FIG. 1 includes an absorbent body 10, core wraps 20a and 20b, a liquid permeable sheet 30, and a liquid permeable sheet 40.
  • the liquid permeable sheet 40, the core wrap 20b, the absorbent body 10, the core wrap 20a, and the liquid permeable sheet 30 are laminated in this order.
  • the absorber 10 has a water-absorbent resin particle 10a according to the present embodiment and a fiber layer 10b containing a fibrous material.
  • the water-absorbent resin particles 10a are dispersed in the fiber layer 10b.
  • the core wrap 20a is arranged on one side of the absorber 10 (upper side of the absorber 10 in FIG. 1) in contact with the absorber 10.
  • the core wrap 20b is arranged on the other side of the absorber 10 (lower side of the absorber 10 in FIG. 1) in contact with the absorber 10.
  • the absorber 10 is arranged between the core wrap 20a and the core wrap 20b.
  • Examples of the core wraps 20a and 20b include tissues, non-woven fabrics and the like.
  • the core wrap 20a and the core wrap 20b have, for example, a main surface having the same size as the absorber 10.
  • the liquid permeable sheet 30 is arranged on the outermost side on the side where the liquid to be absorbed enters.
  • the liquid permeable sheet 30 is arranged on the core wrap 20a in contact with the core wrap 20a.
  • the liquid permeable sheet 40 is arranged on the outermost side of the absorbent article 100 on the opposite side of the liquid permeable sheet 30.
  • the liquid permeable sheet 40 is arranged under the core wrap 20b in contact with the core wrap 20b.
  • the liquid permeable sheet 30 and the liquid permeable sheet 40 have, for example, a main surface wider than the main surface of the absorber 10, and the outer edges of the liquid permeable sheet 30 and the liquid permeable sheet 40 are It extends around the absorber 10 and the core wraps 20a, 20b.
  • the magnitude relationship between the absorbent body 10, the core wraps 20a and 20b, the liquid permeable sheet 30, and the liquid permeable sheet 40 is not particularly limited, and is appropriately adjusted according to the use of the absorbent article and the like.
  • the absorber 10 shown in FIG. 1 is held in shape by being sandwiched between two core wraps 20a and 20b.
  • the method of retaining the shape by the core wrap that retains the shape of the absorber is not limited to this, and for example, the absorber may be sandwiched between a single folded core wrap.
  • the core wrap may form a bag and an absorber may be placed therein.
  • the liquid permeable sheet 30 may be a sheet formed of a resin or fiber usually used in the art. From the viewpoint of liquid permeability, flexibility and strength when used in an absorbent article, the liquid permeable sheet 30 is, for example, a polyolefin such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), or polytri. Polyesters such as methylene terephthalate (PTT) and polyethylene naphthalate (PEN), polyamides such as nylon, synthetic resins such as rayon, or synthetic fibers containing these synthetic resins may be contained, or cotton, silk, hemp. , Or a natural fiber containing pulp (cellulose).
  • a polyolefin such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), or polytri.
  • Polyesters such as methylene terephthalate (PTT) and polyethylene naphthalate (PEN), polyamides such as nylon, synthetic resins such as rayon, or synthetic fiber
  • the liquid permeable sheet 30 may contain synthetic fibers.
  • Synthetic fibers may be, in particular, polyolefin fibers, polyester fibers or combinations thereof. These materials may be used alone or in combination of two or more kinds of materials.
  • the liquid permeable sheet 30 may be a non-woven fabric, a porous sheet, or a combination thereof.
  • Nonwoven fabric is a sheet that is entwined without weaving fibers.
  • the non-woven fabric may be a non-woven fabric composed of short fibers (that is, staples) (short-fiber non-woven fabric) or a non-woven fabric composed of long fibers (that is, filaments) (long-fiber non-woven fabric). Staples are not limited to this, but generally may have a fiber length of several hundred mm or less.
  • the liquid permeable sheet 30 is a thermal bond non-woven fabric, an air-through non-woven fabric, a resin bond non-woven fabric, a spun-bond non-woven fabric, a melt blow non-woven fabric, an air-laid non-woven fabric, a spunlace non-woven fabric, a point bond non-woven fabric, or a laminate of two or more kinds of non-woven fabrics selected from these. It may be there.
  • These non-woven fabrics can be, for example, those formed of the above-mentioned synthetic fibers or natural fibers.
  • the laminate of two or more types of non-woven fabric may be, for example, a spunbond non-woven fabric, a melt-blow non-woven fabric, and a spunbond non-woven fabric, and a spunbond / melt-blow / spunbond non-woven fabric which is a composite non-woven fabric in which these are laminated in this order.
  • a thermal bond non-woven fabric, an air-through non-woven fabric, a spunbond non-woven fabric, or a spunbond / melt blow / spunbond non-woven fabric may be used.
  • two or more layers of melt blow non-woven fabric may be provided between the two layers of spunbond non-woven fabric.
  • the non-woven fabric used as the liquid permeable sheet 30 may have appropriate hydrophilicity from the viewpoint of the liquid absorption performance of the absorbent article. From this point of view, the liquid permeable sheet 30 is a pulp and paper test method No. 1 by the Paper and Pulp Technology Association. A non-woven fabric having a hydrophilicity of 5 to 200 measured according to the measuring method of 68 (2000) may be used. The hydrophilicity of the non-woven fabric may be 10 to 150. Pulp and paper test method No. For details of 68, for example, WO2011 / 086843 can be referred to.
  • the non-woven fabric having hydrophilicity as described above may be formed of fibers showing appropriate hydrophilicity such as rayon fiber, or hydrophobic chemical fiber such as polyolefin fiber and polyester fiber may be made hydrophilic. It may be formed by the fibers obtained by the treatment.
  • a method for obtaining a non-woven fabric containing hydrophobic chemical fibers that have been hydrophobized for example, a method for obtaining a non-woven fabric by a spunbond method using a mixture of hydrophobic chemical fibers and a hydrophilic agent, hydrophobic chemistry.
  • Hydrophilic agents include anionic surfactants such as aliphatic sulfonates and higher alcohol sulfates, cationic surfactants such as quaternary ammonium salts, polyethylene glycol fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, and sorbitan fatty acids.
  • Nonionic surfactants such as esters, silicone-based surfactants such as polyoxyalkylene-modified silicones, and stain-releasing agents made of polyester-based, polyamide-based, acrylic-based, and urethane-based resins are used.
  • the liquid permeable sheet 30 is moderately bulky and has a basis weight from the viewpoint of imparting good liquid permeability, flexibility, strength and cushioning property to the absorbent article and from the viewpoint of accelerating the liquid penetration rate of the absorbent article. It may be a non-woven fabric having a large weight.
  • the basis weight of the non-woven fabric used for the liquid permeable sheet 30 may be 5 to 200 g / m 2 , 8 to 150 g / m 2 , or 10 to 100 g / m 2 .
  • the thickness of the non-woven fabric used for the liquid permeable sheet 30 may be 20 to 1400 ⁇ m, 50 to 1200 ⁇ m, or 80 to 1000 ⁇ m.
  • the liquid permeable sheet 40 is arranged on the outermost side of the absorbent article 100 on the opposite side of the liquid permeable sheet 30.
  • the liquid permeable sheet 40 is arranged under the core wrap 20b in contact with the core wrap 20b.
  • the liquid impermeable sheet 40 has, for example, a main surface wider than the main surface of the absorber 10, and the outer edge portion of the liquid impermeable sheet 40 extends around the absorber 10 and the core wraps 20a and 20b. Exists.
  • the liquid impermeable sheet 40 prevents the liquid absorbed by the absorber 10 from leaking to the outside from the liquid impermeable sheet 40 side.
  • the liquid impermeable sheet 40 includes a sheet made of a synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride, and a spunbond / meltblow / spunbond (SMS) nonwoven fabric in which a water-resistant meltblow nonwoven fabric is sandwiched between high-strength spunbond non-woven fabrics.
  • SMS spunbond / meltblow / spunbond
  • examples thereof include a sheet made of a non-woven fabric such as, and a sheet made of a composite material of these synthetic resins and a non-woven fabric (for example, spunbonded non-woven fabric, spunlaced non-woven fabric).
  • the liquid impermeable sheet 40 may have breathability from the viewpoint that stuffiness at the time of wearing is reduced and discomfort given to the wearer can be reduced.
  • the liquid impermeable sheet 40 a sheet made of a synthetic resin mainly composed of a low density polyethylene (LDPE) resin can be used.
  • the liquid impermeable sheet 40 may be, for example, a sheet made of a synthetic resin having a basis weight of 10 to 50 g / m 2 .
  • the absorbent article 100 is manufactured, for example, by a method comprising placing the absorber 10 between the core wraps 20a, 20b and placing them between the liquid permeable sheet 30 and the liquid impermeable sheet 40. Can be done. A laminate in which the liquid permeable sheet 40, the core wrap 20b, the absorber 10, the core wrap 20a, and the liquid permeable sheet 30 are laminated in this order is pressurized as necessary.
  • the absorber 10 is formed by mixing the water-absorbent resin particles 10a with the fibrous material.
  • the absorbent resin particles having the expansion retention rate of 98% or more may be selected and selectively used to form the absorber 10.
  • the expansion retention rate of the water-absorbent resin particles 10a can be used as an index for increasing the absorption amount of the absorber 10 containing the water-absorbent resin particles 10a under pressure.
  • the absorption amount of the absorber 10 under pressure is increased by a method including increasing the swelling rate of the water-absorbent resin particles 10a.
  • the water-absorbent resin particles 10a having an expansion retention rate of a predetermined value (for example, 98%) or more may be selected.
  • the expansion retention rate of the water-absorbent resin particles is set to a predetermined value (for example, 98%) or more.
  • a predetermined value for example, 98%) or more.
  • methods for improving the uniformity of cross-linking in water-absorbent resin particles include using flat blades as stirring blades during the polymerization reaction, selecting the number of rotations of stirring in an appropriate range, and providing and removing heat. Examples include taking conditions that are easy to use (for example, reaction in a hydrocarbon dispersion medium), and using a cross-linking agent having an appropriately high reactivity.
  • the liquid absorbing method according to the present embodiment includes a step of bringing the liquid to be absorbed into contact with the water-absorbent resin particles, the absorber or the absorbent article according to the present embodiment.
  • Example 1 Production of water-absorbent resin particles (Example 1) ⁇ First stage polymerization reaction> A round-bottomed cylindrical separable flask having an inner diameter of 11 cm and an internal volume of 2 L equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a nitrogen gas introduction pipe, and a stirrer was prepared. The stirrer was equipped with a stirrer blade 200 whose outline is shown in FIG.
  • the stirring blade 200 includes a shaft 200a and a flat plate portion 200b.
  • the flat plate portion 200b is welded to the shaft 200a and has a curved tip.
  • the flat plate portion 200b is formed with four slits S extending along the axial direction of the shaft 200a.
  • the four slits S are arranged in the width direction of the flat plate portion 200b, the width of the two inner slits S is 1 cm, and the width of the two outer slits S is 0.5 cm.
  • the length of the flat plate portion 200b is about 10 cm, and the width of the flat plate portion 200b is about 6 cm.
  • a dispersant maleic anhydride-modified ethylene / propylene copolymer, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., High Wax 1105A
  • the dispersant was dissolved in n-heptane by raising the temperature to 80 ° C. while stirring the mixture in the separable flask with a stirrer. The formed solution was cooled to 50 ° C.
  • the obtained monomer aqueous solution was placed in the above-mentioned separable flask containing the dispersant solution while stirring at a stirring speed of 425 rpm, and the reaction solution was further stirred for 10 minutes.
  • Interface in which 0.736 g of sucrose stearic acid ester (surfactant, manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd., Ryoto Sugar Ester S-370, HLB value: 3) is dissolved in 6.62 g of n-heptane in the reaction solution.
  • An activator solution was added.
  • the inside of the system was sufficiently replaced with nitrogen while stirring at a stirring speed of 425 rpm.
  • the first-stage polymerization reaction is advanced to obtain a first-stage polymerization slurry liquid containing a hydrogel-like polymer. It was.
  • the first-stage polymerized slurry liquid was cooled to 25 ° C. while stirring at a stirring machine rotation speed of 650 rpm.
  • the whole amount of the aqueous monomer solution of the second stage was added thereto.
  • the second-stage polymerization reaction was allowed to proceed by heating the separable flask again in a warm water bath at 70 ° C. for 60 minutes while continuing stirring.
  • Example 2 The following conditions were applied for the removal of water by water-soluble radical polymerization agent, internal cross-linking agent, and azeotropic distillation. Except for these, 232.1 g of water-absorbent resin particles containing amorphous silica were obtained in the same manner as in Example 1. The medium particle size of the water-absorbent resin particles was 355 ⁇ m.
  • Example 3 The following conditions were applied for the removal of water by water-soluble radical polymerization agent, internal cross-linking agent, and azeotropic distillation. Except for these, 231.5 g of water-absorbent resin particles containing amorphous silica were obtained in the same manner as in Example 1. The medium particle size of the water-absorbent resin particles was 359 ⁇ m.
  • Example 4 The following conditions were applied for the removal of water by water-soluble radical polymerization agent, internal cross-linking agent, and azeotropic distillation. Except for these, 232.0 g of water-absorbent resin particles containing amorphous silica were obtained in the same manner as in Example 1. The medium particle size of the water-absorbent resin particles was 359 ⁇ m.
  • Example 5 The following conditions were applied for the removal of water by water-soluble radical polymerization agent, internal cross-linking agent, and azeotropic distillation. Except for these, 231.0 g of water-absorbent resin particles containing amorphous silica were obtained in the same manner as in Example 1. The medium particle size of the water-absorbent resin particles was 342 ⁇ m.
  • the obtained aqueous monomer solution was added to the separable flask containing the solution containing sorbitan monolaurate, and the inside of the system was sufficiently replaced with nitrogen.
  • the polymerization reaction was allowed to proceed by holding the reaction solution in the separable flask in a warm water bath at 70 ° C. for 60 minutes while stirring at a rotation speed of 700 rpm.
  • a dispersion solution in which 0.092 g of amorphous silica (Carplex # 80 manufactured by Evonik Degussa Japan Co., Ltd.) was dispersed in 100 g of n-heptane was added.
  • the reaction solution was stirred for 10 minutes.
  • the separable flask was immersed in an oil bath at 125 ° C., and 104 g of water was extracted from the system by azeotropic distillation.
  • the reaction solution was heated to 125 ° C. to evaporate n-heptane to obtain a dried product of polymer particles.
  • This dried product was passed through a sieve having an opening of 850 ⁇ m to obtain 90.5 g of water-absorbent resin particles.
  • the medium particle size of the water-absorbent resin particles was 420 ⁇ m.
  • the obtained aqueous monomer solution was added to the separable flask containing the solution containing sorbitan monolaurate, and the inside of the system was sufficiently replaced with nitrogen.
  • the polymerization reaction was allowed to proceed by holding the reaction solution in the separable flask in a warm water bath at 70 ° C. for 60 minutes while stirring at a rotation speed of 700 rpm.
  • a dispersion in which 0.092 g of amorphous silica (Oriental Silicas Corporation, Toxile NP-S) was dispersed in 100 g of n-heptane was added, and 10 The reaction was stirred for minutes.
  • the separable flask was immersed in an oil bath at 125 ° C., and 129.0 g of water was extracted from the system by azeotropic distillation.
  • the cotton bag is dehydrated for 1 minute using a dehydrator (manufactured by Kokusan Co., Ltd., product number: H-122) set to have a centrifugal force of 167 G, and the cotton bag containing the swelling gel after dehydration.
  • the mass Wa (g) of was measured.
  • the device of FIG. 3 includes a burette unit 1, a clamp 3, a conduit 5, a gantry 11, a measuring table 13, and a measuring unit 4 placed on the measuring table 13.
  • the burette portion 1 includes a burette tube 21 on which a scale is described, a rubber stopper 23 for sealing the upper opening of the burette tube 21, a cock 22 connected to the tip of the lower portion of the burette tube 21, and a lower portion of the burette tube 21. It has an air introduction pipe 25 and a cock 24 connected to the burette.
  • the burette portion 1 is fixed by a clamp 3.
  • the flat plate-shaped measuring table 13 has a through hole 13a having a diameter of 2 mm formed in the central portion thereof, and is supported by a frame 11 having a variable height.
  • the through hole 13a of the measuring table 13 and the cock 22 of the burette portion 1 are connected by a conduit 5.
  • the inner diameter of the conduit 5 is 6 mm.
  • the measuring unit 4 has a cylinder 31 made of acrylic resin, a polyamide mesh 32 adhered to one opening of the cylinder 31, and a weight 33 movable in the vertical direction in the cylinder 31.
  • the cylinder 31 is placed on the measuring table 13 via the polyamide mesh 32.
  • the inner diameter of the cylinder 31 is 20 mm.
  • the opening of the polyamide mesh 32 is 75 ⁇ m (200 mesh).
  • the weight 33 has a diameter of 19 mm and a mass of 119.6 g, and a load of 4.14 kPa can be applied to the water-absorbent resin particles 10a uniformly arranged on the polyamide mesh 32 as described later.
  • the amount of water absorption under load was measured by the measuring device shown in FIG. 3 in a room at 25 ° C.
  • the cock 22 and the cock 24 of the burette section 1 were closed, and 0.9 mass% physiological saline adjusted to 25 ° C. was put into the burette tube 21 through the opening at the upper part of the burette tube 21.
  • the cock 22 and the cock 24 were opened after the upper opening of the burette tube 21 was sealed with the rubber stopper 23.
  • the inside of the conduit 5 was filled with 0.9 mass% saline solution 50 so as to prevent air bubbles from entering.
  • the height of the measuring table 13 was adjusted so that the height of the water surface of the 0.9 mass% saline solution that reached the inside of the through hole 13a was the same as the height of the upper surface of the measuring table 13. After the adjustment, the height of the water surface of the 0.9 mass% saline solution 50 in the burette tube 21 was read by the scale of the burette tube 21, and the position was set as the zero point (reading value at 0 seconds).
  • the measuring unit 4 0.10 g of water-absorbent resin particles 10a are uniformly arranged on the polyamide mesh 32 in the cylinder 31, a weight 33 is arranged on the water-absorbent resin particles 10a, and the cylinder 31 is centered on the cylinder 31. It was installed so as to coincide with the conduit port at the center of the measuring table 13. The amount of decrease in the saline solution in the bullet tube 21 60 minutes after the water-absorbent resin particles 10a started to absorb the saline solution from the conduit 5 (that is, the amount of the saline solution absorbed by the water-absorbent resin particles 10a).
  • the non-pressurized DW of the water-absorbent resin particles was measured using the measuring device shown in FIG. The measurement was carried out 5 times for one type of water-absorbent resin particles, and the average value of the measured values at three points excluding the minimum value and the maximum value was obtained.
  • the measuring device has a burette portion 1, a conduit 5, a measuring table 13, a nylon mesh sheet 15, a frame 11, and a clamp 3.
  • the burette portion 1 includes a burette tube 21 on which a scale is described, a rubber stopper 23 for sealing the upper opening of the burette tube 21, a cock 22 connected to the tip of the lower portion of the burette tube 21, and a lower portion of the burette tube 21.
  • the burette portion 1 has an air introduction pipe 25 and a cock 24 connected to the burette.
  • the burette portion 1 is fixed by a clamp 3.
  • the flat plate-shaped measuring table 13 has a through hole 13a having a diameter of 2 mm formed in the central portion thereof, and is supported by a frame 11 having a variable height.
  • the through hole 13a of the measuring table 13 and the cock 22 of the burette portion 1 are connected by a conduit 5.
  • the inner diameter of the conduit 5 is 6 mm.
  • the measurement was performed in an environment with a temperature of 25 ° C and a humidity of 60 ⁇ 10%.
  • the concentration of 0.9% by mass of the saline solution is a concentration based on the mass of the saline solution.
  • the cock 22 and the cock 24 were opened.
  • the inside of the conduit 5 was filled with 0.9 mass% saline solution 50 so as to prevent air bubbles from entering.
  • the height of the measuring table 13 was adjusted so that the height of the water surface of the 0.9 mass% saline solution that reached the inside of the through hole 13a was the same as the height of the upper surface of the measuring table 13. After the adjustment, the height of the water surface of the 0.9 mass% saline solution 50 in the burette tube 21 was read by the scale of the burette tube 21, and the position was set as the zero point (reading value at 0 seconds).
  • the amount of decrease in the 0.9% by mass saline solution 50 in the bullet tube 21 (that is, the amount of the 0.9% by mass saline solution absorbed by the water-absorbent resin particles 10a) is sequentially read in units of 0.1 mL, and the water-absorbent resin particles are read.
  • the weight loss Wc (g) of 0.9 mass% saline solution 50 10 minutes after the start of water absorption of 10a was read. From Wc, the 10-minute value of non-pressurized DW was calculated by the following formula.
  • the non-pressurized DW is the amount of water absorbed per 1.00 g of the water-absorbent resin particles 10a.
  • 10-minute value of non-pressurized DW (mL / g) Wc / 1.00
  • the above-mentioned medium particle size of the water-absorbent resin particles was measured by the following procedure. That is, from the top, the JIS standard sieve has a mesh size of 600 ⁇ m, a mesh size of 500 ⁇ m, a mesh size of 425 ⁇ m, a mesh size of 300 ⁇ m, a mesh size of 250 ⁇ m, a mesh size of 180 ⁇ m, and a mesh size of 150 ⁇ m. , And the saucer in that order. 50 g of water-absorbent resin particles were placed in the best combined sieve and classified according to JIS Z 8815 (1994) using a low-tap shaker (manufactured by Iida Seisakusho Co., Ltd.).
  • the ratio of the mass of the particles remaining on each sieve was calculated as the mass percentage to the total amount, and the particle size distribution was obtained.
  • the particle size distribution by integrating the ratio of the particles remaining on the sieve by the mass percentage in descending order of the particle size, the opening of the sieve and the integrated value of the ratio of the particles remaining on the sieve by the mass percentage are obtained.
  • the relationship was plotted on a logarithmic probability paper. By connecting the plots on the probability paper with a straight line, the particle size corresponding to the cumulative mass percentage of 50% by mass was obtained as the medium particle size.
  • a spunbond-meltblow-meltblow-spunbond (SMMS) non-woven fabric (weighing 13 g / m 2 ) having a size of 32.5 cm ⁇ 45.0 cm was prepared as a liquid permeable sheet 30, and this was prepared as shown in FIG. It was folded in half with the absorber 10A with core wrap sandwiched between them.
  • An evaluation absorbent article 101 composed of an absorber 10A with a core wrap and a liquid permeable sheet 20 wrapping the absorbent body 10A with a core wrap by crimping the ends 55 along three sides of the liquid permeable sheet 30 folded in half with a heat-schiller.
  • the absorbent article 101 for evaluation was sandwiched between the lower acrylic resin plate 56 of 750 g and the upper acrylic resin plate 57 of 1050 g.
  • Two weights 58 of 2.5 kg were placed on the upper acrylic resin plate 57 and fixed with tape.
  • the evaluation absorbent article 101 pressurized by the weight 58 is completely covered with physiological saline (0.9 mass% NaCl aqueous solution) at 25 ⁇ 0.2 ° C., and the upper acrylic resin plate 57 is completely covered with physiological saline. Soaked until squeezed. After soaking for 15 minutes, the evaluation absorbent article 101 was removed from saline.
  • the take-out evaluation absorbent article 101 was drained for 30 seconds by inclining the weight 58 on the upper acrylic resin plate 57 so that the angle between the longitudinal direction and the horizontal plane was 20 degrees. ..
  • the mass of the absorbent article 101 for evaluation after draining was measured.
  • the difference between the measured mass of the evaluation absorbent article 101 after immersion and the mass of the evaluation absorbent article 101 before immersion was recorded as the amount of absorption under pressure (g) of the absorber.

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Abstract

式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される膨張維持率が９８％以上である、吸水性樹脂粒子１０ａが開示される。Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの吸水性樹脂粒子１０ａが２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である。Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの吸水性樹脂粒子１０ａが２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である。

Description

吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収体の加圧下での吸収量を高める方法
　本発明は、吸水性樹脂粒子、吸収性物品、吸水性樹脂粒子を製造する方法、及び吸収体の加圧下での吸収量を高める方法に関する。
　従来、尿等の水を主成分とする液体を吸収するための吸収性物品には、吸水性樹脂粒子を含有する吸収体が用いられている。例えば特許文献１は、パルプ等の吸収性繊維と、ゲル弾性率および２０ｇ／ｃｍ２加圧下での人工尿吸収量がそれぞれ特定の値である高吸収性ポリマーとをエアレイ法により解繊混合しつつ集積し成形して加圧薄型化された吸収体を開示している。
特開２００２－１７２１３９号公報
　本発明の一側面は、吸収体の加圧下での吸収量を高めることのできる吸水性樹脂粒子を提供する。
　本発明の一側面は、式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される膨張維持率が９８％以上である、吸水性樹脂粒子に関する。Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である。Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である。
　上記膨張維持率が９８％以上である吸水性樹脂粒子を含む吸収体は、加圧下で高い吸収量を示すことができる。一般に、吸水性樹脂粒子が純水を吸収したときと比較して、吸水性樹脂粒子が生理食塩水を吸収したときのほうが、吸水により形成される膨潤ゲルの体積が小さくなる傾向がある。これは、吸水性樹脂粒子が液体を吸収する際に生じる浸透圧の差の影響によると考えられる。上記吸水性樹脂粒子の膨張維持率が９８％以上ということは、吸水性樹脂粒子が生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積Ｖ１が、吸水性樹脂粒子が純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積Ｖ０と略同等以上であることを意味する。個々の吸水性樹脂粒子の硬さが均一であると、浸透圧が大きい純水においても膨潤ゲルの体積が小さくなり、純水と生理食塩水とで膨潤ゲルの体積に差が生じ難くなる。すなわち、上記膨張維持率が９８％以上であることは、吸水性樹脂粒子が吸収したときに、個々の吸水性樹脂粒子の硬さが均一であることを反映していると考えられる。そして、粒子の硬さが均一であると加圧による影響を受け難く、そのため、上記膨張維持率が９８％以上である吸水性樹脂粒子を含む吸収体は、加圧下でも大きな吸収量を示すことができると、本発明者は推察している。
　本発明の別の一側面は、液体不透過性シート、吸収体、及び液体透過性シートを備え、前記液体不透過性シート、前記吸収体及び前記液体透過性シートがこの順に配置されている、吸収性物品に関する。前記吸収体が、上記吸水性樹脂粒子を含む。
　本発明の更に別の一側面は、上記膨張維持率が９８％以上である、吸水性樹脂粒子を選別することを含む、吸水性樹脂粒子を製造する方法に関する。
　本発明の更に別の一側面は、吸水性樹脂粒子を含む吸収体の加圧下での吸収量を高める方法に関する。当該方法は、吸水性樹脂粒子の上記膨張維持率を大きくすることを含む。
　本発明の一側面によれば、吸収体の加圧下での吸収量を高めることのできる吸水性樹脂粒子が提供される。
吸収性物品の一実施形態を示す断面図である。 攪拌翼（平板部にスリットを有する平板翼）の一例を示す平面図である。 吸水性樹脂粒子の荷重下吸水量を測定する方法を示す模式図である。 吸水性樹脂粒子の無加圧ＤＷを測定する方法を示す模式図である。 吸収体の加圧下吸収量を測定する方法を示す模式図である。 吸収体の加圧下吸収量を測定する方法を示す模式図である。
　以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
　本明細書において、「アクリル」及び「メタクリル」を合わせて「（メタ）アクリル」と表記する。「アクリレート」及び「メタクリレート」も同様に「（メタ）アクリレート」と表記する。「（ポリ）」とは、「ポリ」の接頭語がある場合及びない場合の双方を意味するものとする。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階の数値範囲の上限値又は下限値は、他の段階の数値範囲の上限値又は下限値と任意に組み合わせることができる。本明細書に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。「Ａ又はＢ」とは、Ａ及びＢのどちらか一方、又はＡ及びＢの両方を意味する。「水溶性」とは、２５℃において水に５質量％以上の溶解性を示すことを意味する。本明細書に例示する材料は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
　一実施形態に係る吸水性樹脂粒子は、９８％以上の膨張維持率を示す。膨張維持率は、式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される。式中、Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積であり、Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である。膨潤ゲルの体積Ｖ０及びＶ１は、通常、２５±０．２℃、大気圧の環境で測定される。膨張維持率の具体的な測定法の例については実施例において詳述される。
　９８％以上の膨張維持率を有する吸水性樹脂粒子を得る方法としては、吸水性樹脂粒子の硬さの均一性を高めることが挙げられる。例えば、均一な架橋構造を含む吸水性樹脂粒子は、硬さの均一性が高い傾向がある。
　吸水性樹脂粒子の膨張維持率は、吸収体の加圧下での吸収量の更なる向上の観点から、１１０％以下、又は１０８％以下であってもよい。同様の観点から、純水による膨潤ゲルの体積Ｖ０が、２０～２５ｍＬであってもよい。
　吸水性樹脂粒子の無加圧ＤＷの１０分値が、４０ｍＬ／ｇ以上、４５ｍＬ／ｇ以上、５０ｍＬ／ｇ以上、５５ｍＬ／ｇ以上、又は６０ｍＬ／ｇ以上であってもよい。ここで、無加圧ＤＷは、吸水性樹脂粒子が、無加圧下で、生理食塩水（濃度０．９質量％の食塩水）と接触してから所定の時間経過するまでに生理食塩水を吸収した量で表される吸水速度である。無加圧ＤＷは、生理食塩水の吸収前の吸水性樹脂粒子１ｇ当たりの吸収量（ｍＬ）で表される。無加圧ＤＷの１０分値は、吸水性樹脂粒子が生理食塩水と接触してから１０分後の吸収量を意味する。吸水性樹脂粒子の無加圧ＤＷの１０分値が４０ｍＬ／ｇ以上であると、吸収体の加圧下での吸収量をより一層高めることができる。無加圧ＤＷの１０分値は、例えば８０ｍＬ／ｇ以下、７５ｍＬ／ｇ以下、又は７０ｍＬ／ｇ以下であってもよい。無加圧ＤＷの具体的な測定法については実施例において詳述される。
　４．１４ｋＰａの荷重による加圧下での吸水性樹脂粒子の生理食塩水に対する吸水量（以下「荷重下吸水量」ということがある。）が、例えば、８ｍＬ／ｇ以上、１２ｍＬ／ｇ以上、１５ｍＬ／ｇ以上、１８ｍＬ／ｇ以上、又は２０ｍＬ／ｇ以上であってもよく、３５ｍＬ／ｇ以下、又は３０ｍＬ／ｇ以下であってもよい。荷重下吸水量は、後述する実施例に記載の方法によって測定される。
　吸水性樹脂粒子の生理食塩水に対する保水量は、３０ｇ／ｇ以上、３２ｇ／ｇ以上、３５ｇ／ｇ以上、３８ｇ／ｇ以上、３９ｇ／ｇ以上、４０ｇ／ｇ以上、４１ｇ／ｇ以上、又は４２ｇ／ｇ以上であってよい。吸水性樹脂粒子の生理食塩水の保水量は、６０ｇ／ｇ以下、５７ｇ／ｇ以下、５５ｇ／ｇ以下、５３ｇ／ｇ以下、５０ｇ／ｇ以下、又は４８ｇ／ｇ以下であってよい。また、吸水性樹脂粒子の生理食塩水に対する保水量が、３０～６０ｇ／ｇ、３５～５５ｇ／ｇ、３８～５３ｇ／ｇ、４０～５０ｇ／ｇ、又は４２～４８ｇ／ｇであってもよい。保水量がこれら範囲内であると、吸収体の浸透速度が大きくなる傾向、及び、吸収体からの液体漏れが抑制される傾向がある。吸水性樹脂粒子の生理食塩水に対する吸水量は、後述する実施例に記載の方法により測定される。
　本実施形態に係る吸水性樹脂粒子の形状としては、略球状、破砕状、顆粒状等が挙げられる。本実施形態に係る吸水性樹脂粒子の中位粒子径は、２５０μｍ以上８５０μｍ以下、７００μｍ以下、又は６００μｍ以下であってもよく、３００μｍ以上で８５０μｍ以下、７００μｍ以下、又は６００μｍ以下であってもよい。本実施形態に係る吸水性樹脂粒子は、後述する製造方法により得られた時点で所望の粒度分布を有していてよいが、篩による分級を用いた粒度調整等の操作を行うことにより粒度分布を調整してもよい。
　本実施形態に係る吸水性樹脂粒子は、例えば、エチレン性不飽和単量体を含む単量体の重合により形成された架橋重合体を含むことができる。架橋重合体は、エチレン性不飽和単量体に由来する単量体単位を有する。
　吸水性樹脂粒子は、エチレン性不飽和単量体を含む単量体を重合させる工程を含む方法により、製造することができる。重合方法としては、逆相懸濁重合法、水溶液重合法、バルク重合法、沈殿重合法等が挙げられる。得られる吸水性樹脂粒子の良好な吸水特性の確保、及び、重合反応の制御が容易である観点から、重合方法が逆相懸濁重合法又は水溶液重合法であってもよい。以下においては、エチレン性不飽和単量体を重合させる方法として、逆相懸濁重合法を例にとって説明する。
　エチレン性不飽和単量体は水溶性であってもよい。水溶性のエチレン性不飽和単量体の例としては、（メタ）アクリル酸及びその塩、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。エチレン性不飽和単量体がアミノ基を有する場合、当該アミノ基は４級化されていてもよい。エチレン性不飽和単量体は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。上述の単量体のカルボキシル基、アミノ基等の官能基は、後述する表面架橋工程において架橋が可能な官能基として機能し得る。
　工業的に入手が容易である観点から、エチレン性不飽和単量体は、（メタ）アクリル酸及びその塩、アクリルアミド、メタクリルアミド、並びに、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含んでもよく、（メタ）アクリル酸及びその塩、並びに、アクリルアミドからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含んでもよい。吸水特性を更に高める観点から、エチレン性不飽和単量体は、（メタ）アクリル酸及びその塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含んでもよい。
　エチレン性不飽和単量体は、通常、水溶液として用いることが好適である。エチレン性不飽和単量体を含む水溶液（以下、単に「単量体水溶液」という）におけるエチレン性不飽和単量体の濃度は、２０質量％以上飽和濃度以下、２５～７０質量％、又は３０～５５質量％であってもよい。水溶液において使用される水としては、水道水、蒸留水、イオン交換水等が挙げられる。
　吸水性樹脂粒子を得るための単量体としては、上述のエチレン性不飽和単量体以外の単量体が使用されてもよい。このような単量体は、例えば、上述のエチレン性不飽和単量体を含む水溶液に混合して用いることができる。エチレン性不飽和単量体の使用量は、単量体全量に対して７０～１００モル％であってもよい。（メタ）アクリル酸及びその塩の割合が単量体全量に対して７０～１００モル％であってもよい。
　単量体水溶液は、エチレン性不飽和単量体が酸基を有する場合、その酸基をアルカリ性中和剤によって中和して用いてもよい。エチレン性不飽和単量体における、アルカリ性中和剤による中和度は、得られる吸水性樹脂粒子の浸透圧を高くし、吸水特性（吸水量等）を更に高める観点から、エチレン性不飽和単量体中の酸性基の１０～１００モル％、５０～９０モル％、又は６０～８０モル％であってもよい。アルカリ性中和剤としては、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニアなどが挙げられる。アルカリ性中和剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。アルカリ性中和剤は、中和操作を簡便にするために水溶液の状態で用いられてもよい。エチレン性不飽和単量体の酸基の中和は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水溶液を上述の単量体水溶液に滴下して混合することにより行うことができる。
　逆相懸濁重合法においては、界面活性剤の存在下、炭化水素分散媒中で単量体水溶液を分散し、ラジカル重合開始剤等を用いてエチレン性不飽和単量体の重合を行うことができる。ラジカル重合開始剤としては、水溶性ラジカル重合開始剤を用いることができる。
　界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルアリルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピルアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。アニオン系界面活性剤としては、脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルメチルタウリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン酸エステル、及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルのリン酸エステル等が挙げられる。界面活性剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　Ｗ／Ｏ型逆相懸濁の状態が良好であり、好適な粒子径を有する吸水性樹脂粒子が得られやすく、工業的に入手が容易である観点から、界面活性剤は、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含んでもよい。得られる吸水性樹脂粒子の吸水特性が向上しやすい観点から、界面活性剤は、ショ糖脂肪酸エステル、又はショ糖ステアリン酸エステルを含んでもよい。
　界面活性剤の使用量は、使用量に対する効果が充分に得られる観点、及び、経済的である観点から、単量体水溶液１００質量部に対して、０．０５～１０質量部、０．０８～５質量部、又は０．１～３質量部であってもよい。
　逆相懸濁重合では、上述の界面活性剤と共に高分子系分散剤を併せて用いてもよい。高分子系分散剤としては、無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸変性ＥＰＤＭ（エチレン・プロピレン・ジエン・ターポリマー）、無水マレイン酸変性ポリブタジエン、無水マレイン酸・エチレン共重合体、無水マレイン酸・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・ブタジエン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、酸化型ポリエチレン、酸化型ポリプロピレン、酸化型エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。高分子系分散剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。高分子系分散剤は、単量体の分散安定性に優れる観点から、無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン共重合体、無水マレイン酸・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン・プロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、酸化型ポリエチレン、酸化型ポリプロピレン、及び、酸化型エチレン・プロピレン共重合体からなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでもよい。
　高分子系分散剤の使用量は、使用量に対する効果が充分に得られる観点、及び、経済的である観点から、単量体水溶液１００質量部に対して、０．０５～１０質量部、０．０８～５質量部、又は０．１～３質量部であってもよい。
　炭化水素分散媒は、炭素数６～８の鎖状脂肪族炭化水素、及び、炭素数６～８の脂環式炭化水素からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含んでいてもよい。炭化水素分散媒としては、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、２－メチルヘキサン、３－メチルヘキサン、２，３－ジメチルペンタン、３－エチルペンタン、ｎ－オクタン等の鎖状脂肪族炭化水素；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、ｔｒａｎｓ－１，２－ジメチルシクロペンタン、ｃｉｓ－１，３－ジメチルシクロペンタン、ｔｒａｎｓ－１，３－ジメチルシクロペンタン等の脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素などが挙げられる。炭化水素分散媒は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　工業的に入手が容易であり、かつ、品質が安定している観点から、炭化水素分散媒は、ｎ－ヘプタン及びシクロヘキサンからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでいてもよい。同様の観点から、上述の炭化水素分散媒の混合物としては、例えば、市販されているエクソールヘプタン（エクソンモービル社製：ｎ－ヘプタン及び異性体の炭化水素７５～８５％含有）を用いてもよい。
　炭化水素分散媒の使用量は、重合熱を適度に除去し、重合温度を制御しやすい観点から、単量体水溶液１００質量部に対して、３０～１０００質量部、４０～５００質量部、又は５０～３００質量部であってもよい。炭化水素分散媒の使用量が３０質量部以上であることにより、重合温度の制御が容易である傾向がある。炭化水素分散媒の使用量が１０００質量部以下であることにより、重合の生産性が向上する傾向があり、経済的である。
　ラジカル重合開始剤は水溶性であってもよい。水溶性のラジカル重合開始剤の例としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩；メチルエチルケトンパーオキシド、メチルイソブチルケトンパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシアセテート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、過酸化水素等の過酸化物；２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（Ｎ－フェニルアミジノ）プロパン］２塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（Ｎ－アリルアミジノ）プロパン］２塩酸塩、２，２'－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］２塩酸塩、２，２’－アゾビス｛２－［１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリン－２－イル］プロパン｝２塩酸塩、２，２’－アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－プロピオンアミド］、４，４’－アゾビス（４－シアノ吉草酸）等のアゾ化合物が挙げられる。ラジカル重合開始剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。ラジカル重合開始剤が、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２'－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］２塩酸塩、及び、２，２’－アゾビス｛２－［１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリン－２－イル］プロパン｝２塩酸塩からなる群より選ばれる少なくとも一種であってもよい。
　ラジカル重合開始剤の使用量は、エチレン性不飽和単量体１モルに対して０．００００５～０．０１モルであってよい。ラジカル重合開始剤の使用量が０．００００５モル以上であると、重合反応に長時間を要さず、効率的である。ラジカル重合開始剤の使用量が０．０１モル以下であると、急激な重合反応が起こることを抑制しやすい。
　上述のラジカル重合開始剤は、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、Ｌ－アスコルビン酸等の還元剤と併用して、レドックス重合開始剤として用いることもできる。
　重合反応の際、重合に用いる単量体水溶液は、連鎖移動剤を含んでいてもよい。連鎖移動剤としては、次亜リン酸塩類、チオール類、チオール酸類、第２級アルコール類、アミン類等が挙げられる。
　吸水性樹脂粒子の粒子径を制御するために、重合に用いる単量体水溶液は、増粘剤を含んでいてもよい。増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド等が挙げられる。重合時の攪拌速度が同じであれば、単量体水溶液の粘度が高いほど、得られる粒子の中位粒子径は大きくなる傾向にある。
　重合の際に自己架橋による架橋が生じ得るが、更に内部架橋剤を用いることで架橋を施してもよい。内部架橋剤を用いると、吸水性樹脂粒子の吸水特性を制御しやすい。内部架橋剤は、通常、重合反応の際に反応液に添加される。内部架橋剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリグリセリン等のポリオール類のジ又はトリ（メタ）アクリル酸エステル類；上述のポリオール類と不飽和酸（マレイン酸、フマール酸等）とを反応させて得られる不飽和ポリエステル類；Ｎ，Ｎ’－メチレンビス（メタ）アクリルアミド等のビス（メタ）アクリルアミド類；ポリエポキシドと（メタ）アクリル酸とを反応させて得られるジ又はトリ（メタ）アクリル酸エステル類；ポリイソシアネート（トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等）と（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルとを反応させて得られるジ（メタ）アクリル酸カルバミルエステル類；アリル化澱粉、アリル化セルロース、ジアリルフタレート、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリアリルイソシアヌレート、ジビニルベンゼン等の，重合性不飽和基を２個以上有する化合物；（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリントリグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル等のポリグリシジル化合物；エピクロロヒドリン、エピブロムヒドリン、α－メチルエピクロロヒドリン等のハロエポキシ化合物；イソシアネート化合物（２，４－トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等）などの、反応性官能基を２個以上有する化合物などが挙げられる。内部架橋剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。吸水性樹脂粒子中の架橋の均一性が高まり易くなるという観点から、内部架橋剤は、ポリグリシジル化合物、又はジグリシジルエーテル化合物を含んでもよく、（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、及び、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでもよい。
　内部架橋剤の使用量は、得られる重合体が適度に架橋されることにより水溶性の性質が抑制され、充分な吸水量が得られやすい観点から、エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０ミリモル以上、０．０２ミリモル以上、０．０３ミリモル以上、０．０４ミリモル以上、又は０．０５ミリモル以上であってもよく、０．１モル以下であってもよい。
　エチレン性不飽和単量体、ラジカル重合開始剤、必要に応じて内部架橋剤等を含む水相と、炭化水素系分散剤と必要に応じて界面活性剤、高分子系分散剤等を含む油相を混合した状態において攪拌下で加熱し、油中水系において逆相懸濁重合を行うことができる。
　逆相懸濁重合を行う際には、界面活性剤（必要に応じて更に、高分子系分散剤）の存在下で、エチレン性不飽和単量体を含む単量体水溶液を炭化水素分散媒に分散させる。このとき、重合反応を開始する前であれば、界面活性剤、高分子系分散剤等の添加時期は、単量体水溶液の添加の前後どちらであってもよい。
　得られる吸水性樹脂に残存する炭化水素分散媒の量を低減しやすい観点から、高分子系分散剤を分散させた炭化水素分散媒に単量体水溶液を分散させた後に界面活性剤を更に分散させてから重合を行ってもよい。
　逆相懸濁重合は、１段、又は、２段以上の多段で行うことができる。逆相懸濁重合は、生産性を高める観点から、２～３段で行ってもよい。
　２段以上の多段で逆相懸濁重合を行う場合には、１段目の逆相懸濁重合を行った後、１段目の重合反応で得られた反応混合物にエチレン性不飽和単量体を添加して混合し、１段目と同様の方法で２段目以降の逆相懸濁重合を行えばよい。２段目以降の各段における逆相懸濁重合では、エチレン性不飽和単量体の他に、上述のラジカル重合開始剤を、２段目以降の各段における逆相懸濁重合の際に添加するエチレン性不飽和単量体の量を基準として、上述のエチレン性不飽和単量体に対する各成分のモル比の範囲内で添加して逆相懸濁重合を行ってもよい。２段目以降の各段における逆相懸濁重合では、必要に応じて内部架橋剤を用いてもよい。内部架橋剤を用いる場合は、各段に供するエチレン性不飽和単量体の量を基準として、上述のエチレン性不飽和単量体に対する各成分のモル比の範囲内で添加して逆相懸濁重合を行ってもよい。
　重合反応の温度は、使用するラジカル重合開始剤によって異なる。重合を迅速に進行させ、重合時間を短くすることにより、経済性を高めると共に、容易に重合熱を除去して円滑に反応を行う観点から、重合反応の温度が２０～１５０℃、又は４０～１２０℃であってもよい。反応時間は、通常、０．５～４時間である。重合反応の終了は、例えば、反応系内の温度上昇の停止により確認することができる。これにより、エチレン性不飽和単量体の重合体は、通常、含水ゲル状重合体の状態で得られる。
　重合後、得られた含水ゲル状重合体に架橋剤を添加して加熱することで、重合後架橋を施してもよい。重合後架橋を行なうことで含水ゲル状重合体の架橋度を高め、それにより吸水性樹脂粒子の吸水特性を更に向上させることができる。
　重合後架橋を行うための架橋剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリグリセリン等のポリオール；（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、及び（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル等の２個以上のエポキシ基を有する化合物；エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、及びα－メチルエピクロルヒドリン等のハロエポキシ化合物；２，４－トリレンジイソシアネート、及びヘキサメチレンジイソシアネート等の２個以上のイソシアネート基を有する化合物；１，２－エチレンビスオキサゾリン等のオキサゾリン化合物；エチレンカーボネート等のカーボネート化合物；ビス［Ｎ，Ｎ－ジ（β－ヒドロキシエチル）］アジプアミド等のヒドロキシアルキルアミド化合物等が挙げられる。重合後架橋のための架橋剤が、（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリントリグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル等のポリグリシジル化合物を含んでもよい。これらの架橋剤は、単独で用いられてもよいし、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　重合後架橋に用いられる架橋剤の量は、得られる含水ゲル状重合体が適度に架橋されることにより好適な吸水特性を示すようにする観点から、エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０～０．０３モル、０～０．０１モル、又は０．００００１～０．００５モルであってもよい。
　重合後架橋のための架橋剤の添加時期は、重合に用いられるエチレン性不飽和単量体の重合後であればよい。多段重合の場合は、多段重合後に架橋剤が添加されてもよい。重合時および重合後の発熱、工程遅延による滞留、架橋剤添加時の系の開放、及び架橋剤添加に伴う水の添加等による水分の変動を考慮して、重合後架橋の架橋剤は、含水率（後述）の観点から、［重合直後の含水率±３質量％］の領域で添加してもよい。
　引き続き、得られた含水ゲル状重合体から水分を除去するために乾燥を行う。乾燥により、エチレン性不飽和単量体の重合体を含む重合体粒子が得られる。乾燥方法としては、例えば、（ａ）含水ゲル状重合体が炭化水素分散媒に分散した状態で、外部から加熱することにより共沸蒸留を行い、炭化水素分散媒を還流させて水分を除去する方法、（ｂ）デカンテーションにより含水ゲル状重合体を取り出し、減圧乾燥する方法、（ｃ）フィルターにより含水ゲル状重合体をろ別し、減圧乾燥する方法等が挙げられる。製造工程における簡便さから、（ａ）の方法を用いてもよい。
　重合反応時において攪拌機が有する攪拌翼の回転数を調整することによって、あるいは、重合反応後又は乾燥の初期において凝集剤を系内に添加することによって吸水性樹脂粒子の粒子径を調整することができる。凝集剤を添加することにより、得られる吸水性樹脂粒子の粒子径を大きくすることができる。凝集剤としては、無機凝集剤を用いることができる。無機凝集剤（例えば粉末状無機凝集剤）としては、シリカ、ゼオライト、ベントナイト、酸化アルミニウム、タルク、二酸化チタン、カオリン、クレイ、ハイドロタルサイト等が挙げられる。凝集効果に優れる観点から、凝集剤は、シリカ、酸化アルミニウム、タルク及びカオリンからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでもよい。攪拌翼の回転数を適切な範囲に制御することで、吸水性樹脂粒子中の架橋の均一性が高まり易くなる。
　逆相懸濁重合において、重合で用いられるものと同種の炭化水素分散媒又は水に凝集剤を予め分散させてから、攪拌下で、含水ゲル状重合体を含む炭化水素分散媒中に混合する方法により、凝集剤を添加してもよい。
　凝集剤の添加量は、重合に使用するエチレン性不飽和単量体１００質量部に対して、０．００１～１質量部、０．００５～０．５質量部、又は０．０１～０．２質量部であってもよい。凝集剤の添加量が上述の範囲内であることによって、目的とする粒度分布を有する吸水性樹脂粒子が得られやすい。
　重合反応は、攪拌翼を有する各種攪拌機を用いて行うことができる。攪拌翼としては、平板翼、格子翼、パドル翼、プロペラ翼、アンカー翼、タービン翼、ファウドラー翼、リボン翼、フルゾーン翼、マックスブレンド翼等を用いることができる。平板翼は、軸（撹拌軸）と、軸の周囲に配置された平板部（撹拌部）とを有している。さらに、平板部は、スリット等を有していてもよい。攪拌翼として平板翼を用いると、形成される重合体粒子における重合体の架橋の均一性が高くなる傾向がある。架橋の均一性が高いと、吸水性樹脂粒子の硬さの均一性が高くなる。硬さの均一性の高い吸水性樹脂粒子は、９８％以上の膨張維持率を示し易い。
　吸水性樹脂粒子の製造においては、乾燥工程又はそれ以降のいずれかの工程において、架橋剤を用いて含水ゲル状重合体の表面部分の架橋（表面架橋）が行われてもよい。表面架橋を行うことで、吸水性樹脂粒子の吸水特性を制御しやすい。表面架橋は、含水ゲル状重合体が特定の含水率であるタイミングで行われてもよい。表面架橋の時期は、含水ゲル状重合体の含水率が５～５０質量％である時点、１０～４０質量％である時点、又は１５～３５質量％である時点であってもよい。含水ゲル状重合体の含水率（質量％）は、次の式で算出される。
含水率＝［Ｗｗ／（Ｗｗ＋Ｗｓ）］×１００
　Ｗｗ：全重合工程の重合前の単量体水溶液に含まれる水分量から、乾燥工程により系外部に排出された水分量を差し引いた量に、凝集剤、表面架橋剤等を混合する際に必要に応じて用いられる水分量を加えた含水ゲル状重合体の水分量。
　Ｗｓ：含水ゲル状重合体を構成するエチレン性不飽和単量体、架橋剤、開始剤等の材料の仕込量から算出される固形分量。
　表面架橋を行うための架橋剤（表面架橋剤）としては、例えば、反応性官能基を２個以上有する化合物を挙げることができる。架橋剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリグリセリン等のポリオール類；（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）グリセロールポリグリシジルエーテル等のポリグリシジル化合物；エピクロロヒドリン、エピブロムヒドリン、α－メチルエピクロロヒドリン等のハロエポキシ化合物；２，４－トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物；３－メチル－３－オキセタンメタノール、３－エチル－３－オキセタンメタノール、３－ブチル－３－オキセタンメタノール、３－メチル－３－オキセタンエタノール、３－エチル－３－オキセタンエタノール、３－ブチル－３－オキセタンエタノール等のオキセタン化合物；１，２－エチレンビスオキサゾリン等のオキサゾリン化合物；エチレンカーボネート等のカーボネート化合物；ビス［Ｎ，Ｎ－ジ（β－ヒドロキシエチル）］アジプアミド等のヒドロキシアルキルアミド化合物などが挙げられる。架橋剤は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。架橋剤は、ポリグリシジル化合物を含んでもよく、（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリントリグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、及び、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでもよい。
　表面架橋剤の使用量は、得られる含水ゲル状重合体が適度に架橋されることにより好適な吸水特性を示すようにする観点から、通常、重合に使用するエチレン性不飽和単量体１モルに対して、０．００００１～０．０２モル、０．００００５～０．０１モル、又は０．０００１～０．００５モルであってもよい。表面架橋剤の使用量が０．００００１モル以上であると、吸水性樹脂粒子の表面部分における架橋密度が充分に高められ、吸水性樹脂粒子のゲル強度を高めやすい。表面架橋剤の使用量が０．０２モル以下であると、吸水性樹脂粒子の吸水量を高めやすい。
　表面架橋後において、公知の方法で水及び炭化水素分散媒を留去することにより、表面架橋された含水ゲル状重合体の乾燥品である重合体粒子を得ることができる。
　本実施形態に係る吸水性樹脂粒子は、重合体粒子のみから構成されていてもよいが、例えば、ゲル安定剤、金属キレート剤、及び流動性向上剤（滑剤）等から選ばれる各種の追加の成分を更に含むことができる。追加の成分は、重合体粒子の内部、重合体粒子の表面上、又はそれらの両方に配置され得る。追加の成分とは、流動性向上剤（滑剤）であってもよい。流動性向上剤が無機粒子であってもよい。無機粒子としては、例えば、非晶質シリカ等のシリカ粒子が挙げられる。
　吸水性樹脂粒子は、重合体粒子の表面上に配置された複数の無機粒子を含んでいてもよい。例えば、重合体粒子と無機粒子とを混合することにより、重合体粒子の表面上に無機粒子を配置することができる。この無機粒子は、非晶質シリカ等のシリカ粒子であってもよい。吸水性樹脂粒子が重合体粒子の表面上に配置された無機粒子を含む場合、重合体粒子の質量に対する無機粒子の割合は、０．２質量％以上、０．５質量％以上、１．０質量％以上、又は１．５質量％以上であってもよく、５．０質量％以下、又は３．５質量％以下であってもよい。ここでの無機粒子は、通常、重合体粒子の大きさと比較して微小な大きさを有する。例えば、無機粒子の平均粒子径が、０．１～５０μｍ、０．５～３０μｍ、又は１～２０μｍであってもよい。ここでの平均粒子径は、動的光散乱法、又はレーザー回折・散乱法によって測定される値であることができる。
　一実施形態に係る吸収体は、本実施形態に係る吸水性樹脂粒子を含有する。本実施形態に係る吸収体は、繊維状物を含有することが可能であり、例えば、吸水性樹脂粒子及び繊維状物を含む混合物である。吸収体の構成としては、例えば、吸水性樹脂粒子及び繊維状物が均一混合された構成であってよく、シート状又は層状に形成された繊維状物の間に吸水性樹脂粒子が挟まれた構成であってもよく、その他の構成であってもよい。
　繊維状物としては、微粉砕された木材パルプ；コットン；コットンリンター；レーヨン；セルロースアセテート等のセルロース系繊維；ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン等の合成繊維；これらの繊維の混合物などが挙げられる。繊維状物は、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。繊維状物としては、親水性繊維を用いることができる。
　吸収体における吸水性樹脂粒子の質量割合は、吸水性樹脂粒子及び繊維状物の合計に対して、２～１００質量％、１０～８０質量％又は２０～６０質量％であってよい。
　吸収体の使用前及び使用中における形態保持性を高めるために、繊維状物に接着性バインダーを添加することによって繊維同士を接着させてもよい。接着性バインダーとしては、熱融着性合成繊維、ホットメルト接着剤、接着性エマルジョン等が挙げられる。接着性バインダーは、単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。
　熱融着性合成繊維としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等の全融型バインダー；ポリプロピレンとポリエチレンとのサイドバイサイドや芯鞘構造からなる非全融型バインダーなどが挙げられる。上述の非全融型バインダーにおいては、ポリエチレン部分のみ熱融着することができる。
　ホットメルト接着剤としては、例えば、エチレン－酢酸ビニルコポリマー、スチレン－イソプレン－スチレンブロックコポリマー、スチレン－ブタジエン－スチレンブロックコポリマー、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロックコポリマー、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレンブロックコポリマー、アモルファスポリプロピレン等のベースポリマーと、粘着付与剤、可塑剤、酸化防止剤等との混合物が挙げられる。
　接着性エマルジョンとしては、例えば、メチルメタクリレート、スチレン、アクリロニトリル、２ーエチルヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ブタジエン、エチレン、及び、酢酸ビニルからなる群より選ばれる少なくとも一種の単量体の重合物が挙げられる。
　本実施形態に係る吸収体は、無機粉末（例えば非晶質シリカ）、消臭剤、抗菌剤、香料等を含有してもよい。吸水性樹脂粒子が無機粒子を含む場合、吸収体は吸水性樹脂粒子中の無機粒子とは別に無機粉末を含んでいてもよい。
　本実施形態に係る吸収体の形状は、特に限定されず、例えばシート状であってよい。吸収体の厚さ（例えば、シート状の吸収体の厚さ）は、例えば０．１～２０ｍｍ、０．３～１５ｍｍであってよい。
　本実施形態に係る吸収性物品は、本実施形態に係る吸収体を備える。本実施形態に係る吸収性物品は、吸収体を保形するコアラップ；吸液対象の液が浸入する側の最外部に配置される液体透過性シート；吸液対象の液が浸入する側とは反対側の最外部に配置される液体不透過性シート等が挙げられる。吸収性物品としては、おむつ（例えば紙おむつ）、トイレトレーニングパンツ、失禁パッド、衛生材料（生理用ナプキン、タンポン等）、汗取りパッド、ペットシート、簡易トイレ用部材、動物排泄物処理材などが挙げられる。
　図１は、吸収性物品の一例を示す断面図である。図１に示す吸収性物品１００は、吸収体１０と、コアラップ２０ａ，２０ｂと、液体透過性シート３０と、液体不透過性シート４０と、を備える。吸収性物品１００において、液体不透過性シート４０、コアラップ２０ｂ、吸収体１０、コアラップ２０ａ、及び、液体透過性シート３０がこの順に積層されている。図１において、部材間に間隙があるように図示されている部分があるが、当該間隙が存在することなく部材間が密着していてよい。
　吸収体１０は、本実施形態に係る吸水性樹脂粒子１０ａと、繊維状物を含む繊維層１０ｂと、を有する。吸水性樹脂粒子１０ａは、繊維層１０ｂ内に分散している。
　コアラップ２０ａは、吸収体１０に接した状態で吸収体１０の一方面側（図１中、吸収体１０の上側）に配置されている。コアラップ２０ｂは、吸収体１０に接した状態で吸収体１０の他方面側（図１中、吸収体１０の下側）に配置されている。吸収体１０は、コアラップ２０ａとコアラップ２０ｂとの間に配置されている。コアラップ２０ａ，２０ｂとしては、ティッシュ、不織布等が挙げられる。コアラップ２０ａ及びコアラップ２０ｂは、例えば、吸収体１０と同等の大きさの主面を有している。
　液体透過性シート３０は、吸収対象の液が浸入する側の最外部に配置されている。液体透過性シート３０は、コアラップ２０ａに接した状態でコアラップ２０ａ上に配置されている。液体不透過性シート４０は、吸収性物品１００において液体透過性シート３０とは反対側の最外部に配置されている。液体不透過性シート４０は、コアラップ２０ｂに接した状態でコアラップ２０ｂの下側に配置されている。液体透過性シート３０及び液体不透過性シート４０は、例えば、吸収体１０の主面よりも広い主面を有しており、液体透過性シート３０及び液体不透過性シート４０の外縁部は、吸収体１０及びコアラップ２０ａ，２０ｂの周囲に延在している。
　吸収体１０、コアラップ２０ａ，２０ｂ、液体透過性シート３０、及び、液体不透過性シート４０の大小関係は、特に限定されず、吸収性物品の用途等に応じて適宜調整される。図１に示される吸収体１０は、２枚のコアラップ２０ａ，２０ｂの間に挟むことにより、保形されている。吸収体を保形するコアラップによって保形する方法はこれに限られず、例えば、折り畳まれた１枚のコアラップで吸収体を挟んでもよい。コアラップが袋体を形成し、その内部に吸収体が配置されてもよい。
　液体透過性シート３０は、当該技術分野で通常用いられる樹脂又は繊維から形成されたシートであってよい。液体透過性シート３０は、吸収性物品に用いられる際の液体浸透性、柔軟性及び強度の観点から、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）及びポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）及びポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ナイロン等のポリアミド、並びにレーヨンのような合成樹脂、又はこれら合成樹脂を含む合成繊維を含んでいてもよいし、綿、絹、麻、又はパルプ（セルロース）を含む天然繊維であってもよい。液体透過性シート３０の強度を高める等の観点から、液体透過性シート３０が合成繊維を含んでいてもよい。合成繊維が特に、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維又はこれらの組み合わせであってよい。これらの素材は、単独で用いられてもよく、２種以上の素材を組み合わせて用いられてもよい。
　液体透過性シート３０は、不織布、多孔質シート、又はこれらの組み合わせであってよい。不織布は、繊維を織らずに絡み合わせたシートである。不織布は、短繊維（すなわちステープル）で構成される不織布（短繊維不織布）であってもよく、長繊維（すなわちフィラメント）で構成される不織布（長繊維不織布）であってもよい。ステープルは、これに限定されないが、一般的には数百ｍｍ以下の繊維長を有していてよい。
　液体透過性シート３０は、サーマルボンド不織布、エアスルー不織布、レジンボンド不織布、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布、エアレイド不織布、スパンレース不織布、ポイントボンド不織布、又はこれらから選ばれる２種以上の不織布の積層体であってよい。これら不織布は、例えば、上述の合成繊維又は天然繊維によって形成されたものであることができる。２種以上の不織布の積層体は、例えば、スパンボンド不織布、メルトブロー不織布及びスパンボンド不織布を有し、これらがこの順に積層された複合不織布であるスパンボンド／メルトブロー／スパンボンド不織布であってよい。液体漏れ抑制の観点から、サーマルボンド不織布、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、又はスパンボンド／メルトブロー／スパンボンド不織布を用いてもよい。スパンボンド／メルトブロー／スパンボンド不織布において、２層のスパンボンド不織布の間に２層以上のメルトブロー不織布が設けられていてもよい。
　液体透過性シート３０として用いられる不織布は、吸収性物品の液体吸収性能の観点から、適度な親水性を有していてもよい。その観点から、液体透過性シート３０は、紙パルプ技術協会による紙パルプ試験方法Ｎｏ．６８（２０００）の測定方法に従って測定される親水度が５～２００の不織布であってもよい。不織布の上記親水度は、１０～１５０であってもよい。紙パルプ試験方法Ｎｏ．６８の詳細については、例えばＷＯ２０１１／０８６８４３号を参照することができる。
　上述のような親水性を有する不織布は、例えば、レーヨン繊維のように適度な親水度を示す繊維によって形成されたものでもよいし、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維のような疎水性の化学繊維を親水化処理して得た繊維によって形成されたものであってもよい。親水化処理された疎水性の化学繊維を含む不織布を得る方法としては、例えば、疎水性の化学繊維に親水化剤を混合したものを用いてスパンボンド法にて不織布を得る方法、疎水性化学繊維でスパンボンド不織布を作製する際に親水化剤を同伴させる方法、疎水性の化学繊維を用いて得たスパンボンド不織布に親水化剤を含浸させる方法が挙げられる。親水化剤としては、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩等のアニオン系界面活性剤、第４級アンモニウム塩等のカチオン系界面活性剤、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等のシリコーン系界面活性剤、及びポリエステル系、ポリアミド系、アクリル系、ウレタン系の樹脂からなるステイン・リリース剤等が用いられる。
　液体透過性シート３０は、吸収性物品に、良好な液体浸透性、柔軟性、強度及びクッション性を付与できる観点、及び吸収性物品の液体浸透速度を速める観点から、適度に嵩高く、目付量が大きい不織布であってもよい。液体透過性シート３０に用いられる不織布の目付量は、５～２００ｇ／ｍ２、８～１５０ｇ／ｍ２、又は１０～１００ｇ／ｍ２であってもよい。液体透過性シート３０に用いられる不織布の厚さは、２０～１４００μｍ、５０～１２００μｍ、又は８０～１０００μｍであってもよい。
　液体不透過性シート４０は、吸収性物品１００において液体透過性シート３０とは反対側の最外部に配置されている。液体不透過性シート４０は、コアラップ２０ｂに接した状態でコアラップ２０ｂの下側に配置されている。液体不透過性シート４０は、例えば、吸収体１０の主面よりも広い主面を有しており、液体不透過性シート４０の外縁部は、吸収体１０及びコアラップ２０ａ，２０ｂの周囲に延在している。液体不透過性シート４０は、吸収体１０に吸収された液体が液体不透過性シート４０側から外部へ漏れ出すのを防止する。
　液体不透過性シート４０としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂からなるシート、耐水性のメルトブロー不織布を高強度のスパンボンド不織布で挟んだスパンボンド／メルトブロー／スパンボンド（ＳＭＳ）不織布等の不織布からなるシート、これらの合成樹脂と不織布（例えば、スパンボンド不織布、スパンレース不織布）との複合材料からなるシートなどが挙げられる。液体不透過性シート４０は、装着時のムレが低減されて、着用者に与える不快感を軽減することができる等の観点から、通気性を有していてもよい。液体不透過性シート４０として、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂を主体とする合成樹脂からなるシートを用いることができる。吸収性物品の着用感を損なわないよう、柔軟性を確保する観点から、液体不透過性シート４０は、例えば、目付量が１０～５０ｇ／ｍ２の合成樹脂からなるシートであってよい。
　吸収性物品１００は、例えば、吸収体１０をコアラップ２０ａ，２０ｂの間に配置し、これらを液体透過性シート３０及び液体不透過性シート４０の間に配置することを含む方法により、製造することができる。液体不透過性シート４０、コアラップ２０ｂ、吸収体１０、コアラップ２０ａ、及び液体透過性シート３０の順に積層された積層体が、必要により加圧される。
　吸収体１０は、吸水性樹脂粒子１０ａを繊維状物と混合することにより形成される。上述の膨張維持率が９８％以上である吸収性樹脂粒子を選別し、これを選択的に用いて吸収体１０を形成してもよい。
　吸水性樹脂粒子１０ａの膨張維持率を、吸水性樹脂粒子１０ａを含む吸収体１０の加圧下での吸収量を高めるための指標として用いることができる。吸水性樹脂粒子１０ａの膨潤率を高めることを含む方法によって、吸収体１０の加圧下での吸収量が高められる。例えば、吸水性樹脂粒子１０ａとして膨張維持率が所定の値（例えば９８％）以上のものを選別してもよい。または、吸水性樹脂粒子の製造条件を、吸水性樹脂粒子中の架橋の均一性が高くなるように選択することによっても、吸水性樹脂粒子の膨張維持率を所定の値（例えば９８％）以上とすることができる。吸水性樹脂粒子中の架橋の均一性を高める方法の例としては、重合反応時の攪拌翼として平板翼を用いること、攪拌の回転数を適切な範囲に選択すること、熱の供与および除去がしやすい条件を採ること（例えば炭化水素分散媒中での反応）、適度に反応性の高い架橋剤を用いることなどが挙げられる。
　本実施形態によれば、本実施形態に係る吸水性樹脂粒子、吸収体又は吸収性物品を用いた吸液方法を提供することができる。本実施形態に係る吸液方法は、本実施形態に係る吸水性樹脂粒子、吸収体又は吸収性物品に吸液対象の液を接触させる工程を備える。
以下、実施例を挙げて本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
　１．吸水性樹脂粒子の製造
（実施例１）
＜第１段目の重合反応＞
　還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、及び、攪拌機を備えた内径１１ｃｍ、内容積２Ｌの丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。攪拌機には、図２に概形を示す攪拌翼２００を取り付けた。攪拌翼２００は、軸２００ａ及び平板部２００ｂを備えている。平板部２００ｂは、軸２００ａに溶接されると共に、湾曲した先端を有している。平板部２００ｂには、軸２００ａの軸方向に沿って延びる４つのスリットＳが形成されている。４つのスリットＳは平板部２００ｂの幅方向に配列されており、内側の二つのスリットＳの幅は１ｃｍであり、外側二つのスリットＳの幅は０．５ｃｍである。平板部２００ｂの長さは約１０ｃｍであり、平板部２００ｂの幅は約６ｃｍである。準備したセパラブルフラスコ内で、ｎ－ヘプタン２９３ｇ及び分散剤（無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、三井化学株式会社製、ハイワックス１１０５Ａ）０．７３６ｇを混合した。セパラブルフラスコ内の混合物を攪拌機で攪拌しつつ、８０℃まで昇温することにより、分散剤をｎ－ヘプタンに溶解させた。形成された溶液を５０℃まで冷却した。
　内容積３００ｍＬのビーカーに、８０．５質量％のアクリル酸水溶液９２．０ｇ（アクリル酸：１．０３モル）を入れた。外部より冷却しつつ、ビーカー内のアクリル酸水溶液に対して２０．９質量％の水酸化ナトリウム水溶液１４７．７ｇを滴下して、７５モル％のアクリル酸を中和した。次いで、ヒドロキシルエチルセルロース０．０９２ｇ（住友精化株式会社製、ＨＥＣＡＷ－１５Ｆ）、水溶性ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．０７３６ｇ（０．２７２ミリモル）、及び内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１０ｇ（０．０５７ミリモル）を加えてこれらを水溶液に溶解し、第１段目の単量体水溶液を調製した。
　得られた単量体水溶液を、攪拌機の回転数４２５ｒｐｍで攪拌しながら、分散剤の溶液の入った上述のセパラブルフラスコに入れ、反応液を更に１０分間攪拌した。反応液に、ｎ－ヘプタン６．６２ｇにショ糖ステアリン酸エステル（界面活性剤、三菱化学フーズ株式会社製、リョートーシュガーエステルＳ－３７０、ＨＬＢ値：３）０．７３６ｇが溶解している界面活性剤溶液を添加した。攪拌機の回転数４２５ｒｐｍで攪拌しながら、系内を窒素で充分に置換した。攪拌を継続しながらセパラブルフラスコを７０℃の温水浴で６０分間加熱することによって第１段目の重合反応を進行させて、含水ゲル状重合体を含む第１段目の重合スラリー液を得た。
＜第２段目の重合反応＞
　別の内容積５００ｍＬのビーカーに、８０．５質量％のアクリル酸水溶液１２８．８ｇ（アクリル酸：１．４４モル）を入れた。外部より冷却しつつ、ビーカー内のアクリル酸水溶液に対して２７質量％の水酸化ナトリウム水溶液１５９．０ｇを滴下して、７５モル％のアクリル酸を中和した。次いで、水溶性ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．０９０ｇ（０．３３３ミリモル）と、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）とを加えてこれらを水溶液に溶解し、第２段目の単量体水溶液を調製した。
　第１段目の重合スラリー液を、攪拌機の回転数６５０ｒｐｍで攪拌しながら２５℃に冷却した。そこに、第２段目の単量体水溶液の全量を添加した。系内を窒素で３０分間置換した後、攪拌を継続しながら、再度、セパラブルフラスコを７０℃の温水浴で６０分間加熱することによって第２段目の重合反応を進行させた。
＜共沸蒸留による水分の除去、及び表面架橋＞
　第２段目の重合反応後の反応液に、攪拌しながら、４５質量％のジエチレントリアミン５酢酸５ナトリウム水溶液０．５８９ｇを添加した。１２５℃の油浴で反応液を昇温し、共沸蒸留により２５７．６ｇの水を系外へ抜き出した。その後、表面架橋剤として２質量％のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液４．４２ｇ（エチレングリコールジグリシジルエーテル：０．５０７ミリモル）を添加し、８３℃で２時間保持することにより、表面架橋反応を進行させた。
＜乾燥及び非晶質シリカの混合＞
　反応液を１２５℃に加熱することによってｎ－ヘプタンを蒸発させて、重合体粒子の乾燥品を得た。この乾燥品を目開き８５０μｍの篩を通過させ、重合体粒子の全質量を基準として０．２質量％の非晶質シリカ（オリエンタルシリカズコーポレーション社製、トクシールＮＰ－Ｓ）を重合体粒子に混合し、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子を２２９．８ｇ得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３６２μｍであった。
（実施例２）
　水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２３２．１ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３５５μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．０９２ｇ（０．３３９ミリモル）及び過硫酸カリウム０．０１８ｇ（０．０６７ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０４６ｇ（０．０２６ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．１２９ｇ（０．４７６ミリモル）及び過硫酸カリウム０．０２６ｇ（０．０９６ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２３４．６ｇ
（実施例３）
　水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２３１．５ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３５９μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：過硫酸カリウム０．０７３６ｇ（０．２７２ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１０ｇ（０．０５７ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：過硫酸カリウム０．０９０ｇ（０．３３３ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２４７．３ｇ
（実施例４）
　水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２３２．０ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３５９μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：過硫酸カリウム０．０７３６ｇ（０．２７２ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１０ｇ（０．０５７ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：過硫酸カリウム０．０９０ｇ（０．３３３ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２７１．４ｇ
（実施例５）
　水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２３１．０ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３４２μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．０９２ｇ（０．３３９ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０１８ｇ（０．０６７ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．００４６ｇ（０．０２６ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．１２９ｇ（０．４７６ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０２６ｇ（０．０９６ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２２４．３ｇ
（比較例１）
　攪拌翼の種類、水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２２４．６ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３５６μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・攪拌翼：フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼（回転数５５０ｒｐｍ）
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．０９２ｇ（０．３３９ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０１８ｇ（０．０６７ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．００４６ｇ（０．０２６ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・攪拌翼：フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼（回転数１０００ｒｐｍ）
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．１２９ｇ（０．４７６ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０２６ｇ（０．０９６ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２０９．７ｇ
（比較例２）
　攪拌翼の種類、水溶性ラジカル重合剤、内部架橋剤、及び共沸蒸留による水分の除去に関して以下の条件を適用した。これら以外は実施例１と同様にして、非晶質シリカを含む吸水性樹脂粒子２２５．６ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３６１μｍであった。
＜第１段目の重合反応＞
・攪拌翼：フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼を２段有する攪拌翼（回転数５５０ｒｐｍ）
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．０９２ｇ（０．３３９ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０１８ｇ（０．０６７ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．００４６ｇ（０．０２６ミリモル）
＜第２段目の重合反応＞
・攪拌翼：フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼（回転数１０００ｒｐｍ）
・水溶性ラジカル重合開始剤：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩０．１２９ｇ（０．４７６ミリモル）、及び過硫酸カリウム０．０２６ｇ（０．０９６ミリモル）
・内部架橋剤：エチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１６ｇ（０．０６７ミリモル）
＜共沸蒸留による水分の除去＞
・水の抜き出し量：２０７．９ｇ
（比較例３）
　還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、及び攪拌機を備えた、内径１１０ｍｍ、２Ｌ容の、４箇所の側壁バッフル付き丸底円筒型セパラブルフラスコ（バッフル幅：７ｍｍ）を準備した。攪拌機に、フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼を２段有する攪拌翼を装着した。準備したセパラブルフラスコ内でｎ－ヘプタン６６０ｍＬ、及びソルビタンモノラウレート（商品名：ノニオンＬＰ－２０Ｒ、ＨＬＢ値８．６、日油株式会社製）０．９８４ｇを混合した。セパラブルフラスコ内の混合物を攪拌機で攪拌しつつ、５０℃まで昇温することにより、ソルビタンモノラウレートをｎ－ヘプタンに溶解させた。形成された溶液を４０℃まで冷却した。
　内容積５００ｍＬ容の三角フラスコに、８０．５質量％のアクリル酸水溶液９２．０ｇ（アクリル酸：１．０３モル）を入れた。外部より氷冷しつつ、フラスコ内のアクリル酸水溶液に対して２１質量％水酸化ナトリウム水溶液１４６ｇを滴下して、７５モル％のアクリル酸を中和した。次いで、水溶性ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．１０１ｇ（０．３７４ミリモル）を加えてこれらを水溶液に溶解し、単量体水溶液を調製した。
　得られた単量体水溶液を、ソルビタンモノラウレートを含む溶液の入った上記セパラブルフラスコに加え、系内を窒素で十分に置換した。攪拌機の回転数を７００ｒｐｍとして攪拌しながら、セパラブルフラスコ内の反応液を７０℃の温水浴で６０分間保持することにより、重合反応を進行させた。
　重合反応により生成した含水ゲル状重合体を含む反応液に、非晶質シリカ（エボニックデグサジャパン株式会社製、カープレックス＃８０）０．０９２ｇがｎ－ヘプタン１００ｇに分散した分散液を添加して、１０分間、反応液を攪拌した。セパラブルフラスコを１２５℃の油浴に浸漬し、共沸蒸留により１０４ｇの水を系外へ抜き出した。その後、表面架橋剤として２質量％のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液８．２８ｇ（エチレングリコールジグリシジルエーテル：０．９５ミリモル）を添加し、内温８０±２℃で２時間保持することにより、表面架橋反応を進行させた。
　反応液を１２５℃に加熱することによってｎ－ヘプタンを蒸発させて、重合体粒子の乾燥品を得た。この乾燥品を目開き８５０μｍの篩を通過させて、吸水性樹脂粒子９０．５ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は４２０μｍであった。
（比較例４）
　還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、及び攪拌機を備えた、内径１１０ｍｍ、２Ｌ容の、４箇所の側壁バッフル付き丸底円筒型セパラブルフラスコ（バッフル幅：７ｍｍ）を準備した。攪拌機に、フッ素樹脂で表面処理された翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼を２段有する攪拌翼を装着した。準備したセパラブルフラスコ内でｎ－ヘプタン４５１．４ｇ、及びソルビタンモノラウレート（商品名：ノニオンＬＰ－２０Ｒ、ＨＬＢ値８．６、日油株式会社製）１．２８８ｇを混合した。セパラブルフラスコ内の混合物を攪拌機で攪拌しつつ、５０℃まで昇温することにより、ソルビタンモノラウレートをｎ－ヘプタンに溶解させた。形成された溶液を４０℃まで冷却した。
　内容積５００ｍＬ容の三角フラスコに、８０．５質量％のアクリル酸水溶液９２．０ｇ（アクリル酸：１．０３モル）を入れた。外部より氷冷しつつ、フラスコ内のアクリル酸水溶液に対して２０．９質量％水酸化ナトリウム水溶液１４７．７ｇを滴下して、アクリル酸を部分的に中和した。次いで、水溶性ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．１０１１ｇ（０．３７４ミリモル）を加えてこれらを水溶液に溶解し、単量体水溶液を調製した。
　得られた単量体水溶液を、ソルビタンモノラウレートを含む溶液の入った上記セパラブルフラスコに加え、系内を窒素で十分に置換した。攪拌機の回転数を７００ｒｐｍとして攪拌しながら、セパラブルフラスコ内の反応液を７０℃の温水浴で６０分間保持することにより、重合反応を進行させた。
　重合反応により生成した含水ゲル状重合体を含む反応液に、非晶質シリカ（オリエンタルシリカズコーポレーション、トクシールＮＰ－Ｓ）０．０９２ｇがｎ－ヘプタン１００ｇに分散した分散液を添加して、１０分間、反応液を攪拌した。セパラブルフラスコを１２５℃の油浴に浸漬し、共沸蒸留により１２９．０ｇの水を系外へ抜き出した。その後、表面架橋剤として２質量％のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液４．１４ｇ（エチレングリコールジグリシジルエーテル：０．４７５ミリモル）を添加し、内温８０±２℃で２時間保持することにより、表面架橋反応を進行させた。
　反応液を１２５℃に加熱することによって水及びｎ－ヘプタンを蒸発させて、重合体粒子の乾燥品を得た。この乾燥品を目開き８５０μｍの篩を通過させて、吸水性樹脂粒子９０．１ｇを得た。吸水性樹脂粒子の中位粒子径は３５２μｍであった。
２．評価
２－１．保水量
　吸水性樹脂粒子２．０ｇが入った綿袋（メンブロード６０番、横１００ｍｍ×縦２００ｍｍ）を５００ｍＬ容のビーカー内に置いた。吸水性樹脂粒子の入った綿袋に０．９質量％塩化ナトリウム水溶液（生理食塩水）５００ｇをママコができないように一度に注ぎ込んだ。綿袋の上部を輪ゴムで縛り、綿袋を３０分静置することで吸水性樹脂粒子を膨潤させた。３０分経過後の綿袋を、遠心力が１６７Ｇとなるよう設定した脱水機（株式会社コクサン製、品番：Ｈ－１２２）を用いて１分間脱水し、脱水後の膨潤ゲルを含んだ綿袋の質量Ｗａ（ｇ）を測定した。吸水性樹脂粒子を添加せずに同様の操作を行い、綿袋の湿潤時の空質量Ｗｂ（ｇ）を測定し、以下の式から保水量を算出した。
　保水量（ｇ／ｇ）＝［Ｗａ－Ｗｂ］／２．０
２－２．荷重下吸水量
　４．１４ｋＰａの荷重下での吸水性樹脂粒子の生理食塩水に対する吸水量（荷重下吸水量）を、図３に概略を示す装置を用いて測定した。１種の吸水性樹脂粒子について荷重下吸水量を２回測定し、測定値の平均値を求めた。図３の装置は、ビュレット部１、クランプ３、導管５、架台１１、測定台１３、及び測定台１３上に置かれた測定部４を備えている。ビュレット部１は、目盛が記載されたビュレット管２１と、ビュレット管２１の上部の開口を密栓するゴム栓２３と、ビュレット管２１の下部の先端に連結されたコック２２と、ビュレット管２１の下部に連結された空気導入管２５及びコック２４とを有する。ビュレット部１はクランプ３で固定されている。平板状の測定台１３は、その中央部に形成された直径２ｍｍの貫通孔１３ａを有しており、高さが可変の架台１１によって支持されている。測定台１３の貫通孔１３ａとビュレット部１のコック２２とが導管５によって連結されている。導管５の内径は６ｍｍである。
　測定部４は、アクリル樹脂製の円筒３１、円筒３１の一方の開口部に接着されたポリアミドメッシュ３２、及び円筒３１内で上下方向に可動な重り３３を有している。円筒３１は、ポリアミドメッシュ３２を介して、測定台１３上に載置されている。円筒３１の内径は２０ｍｍである。ポリアミドメッシュ３２の目開きは、７５μｍ（２００メッシュ）である。重り３３は、直径１９ｍｍ、質量１１９．６ｇであり、後記するようにポリアミドメッシュ３２上に均一に配置された吸水性樹脂粒子１０ａに対して４．１４ｋＰａの荷重を加えることができる。
　図３に示す測定装置による荷重下吸水量の測定は、２５℃の室内で行なった。まず、ビュレット部１のコック２２及びコック２４を閉め、２５℃に調節された０．９質量％生理食塩水をビュレット管２１上部の開口からビュレット管２１に入れた。次に、ゴム栓２３でビュレット管２１の上部開口を密栓した後、コック２２及びコック２４を開けた。気泡が入らないように導管５内部を０．９質量％食塩水５０で満たした。貫通孔１３ａ内に到達した０．９質量％食塩水の水面の高さが、測定台１３の上面の高さと同じになるように、測定台１３の高さを調整した。調整後、ビュレット管２１内の０．９質量％食塩水５０の水面の高さをビュレット管２１の目盛で読み取り、その位置をゼロ点（０秒時点の読み値）とした。
　測定部４では、円筒３１内のポリアミドメッシュ３２上に０．１０ｇの吸水性樹脂粒子１０ａを均一に配置し、吸水性樹脂粒子１０ａ上に重り３３を配置し、円筒３１を、その中心部が測定台１３中心部の導管口に一致するように設置した。吸水性樹脂粒子１０ａが導管５からの生理食塩水を吸収し始めた時から６０分後のビュレット管２１内の生理食塩水の減少量（すなわち、吸水性樹脂粒子１０ａが吸収した生理食塩水量）Ｗｃ（ｍｌ）を読み取り、以下の式により吸水性樹脂粒子１０ａの４．１４ｋＰａ荷重下の生理食塩水吸水能を算出した。結果を表１に示す。
４．１４ｋＰａ荷重下の生理食塩水吸水能（ｍｌ／ｇ）＝Ｗｃ（ｍｌ）／吸水性樹脂粒子の質量（ｇ）
２－３．無加圧ＤＷ
　吸水性樹脂粒子の無加圧ＤＷは、図４に示す測定装置を用いて測定した。測定は１種類の吸水性樹脂粒子に関して５回実施し、最低値と最高値とを除いた３点の測定値の平均値を求めた。
　当該測定装置は、ビュレット部１、導管５、測定台１３、ナイロンメッシュシート１５、架台１１、及びクランプ３を有する。ビュレット部１は、目盛が記載されたビュレット管２１と、ビュレット管２１の上部の開口を密栓するゴム栓２３と、ビュレット管２１の下部の先端に連結されたコック２２と、ビュレット管２１の下部に連結された空気導入管２５及びコック２４とを有する。ビュレット部１はクランプ３で固定されている。平板状の測定台１３は、その中央部に形成された直径２ｍｍの貫通孔１３ａを有しており、高さが可変の架台１１によって支持されている。測定台１３の貫通孔１３ａとビュレット部１のコック２２とが導管５によって連結されている。導管５の内径は６ｍｍである。
　測定は温度２５℃、湿度６０±１０％の環境下で行なわれた。まずビュレット部１のコック２２とコック２４を閉め、２５℃に調節された０．９質量％食塩水５０をビュレット管２１上部の開口からビュレット管２１に入れた。食塩水の濃度０．９質量％は、食塩水の質量を基準とする濃度である。ゴム栓２３でビュレット管２１の開口の密栓した後、コック２２及びコック２４を開けた。気泡が入らないように導管５内部を０．９質量％食塩水５０で満たした。貫通孔１３ａ内に到達した０．９質量％食塩水の水面の高さが、測定台１３の上面の高さと同じになるように、測定台１３の高さを調整した。調整後、ビュレット管２１内の０．９質量％食塩水５０の水面の高さをビュレット管２１の目盛で読み取り、その位置をゼロ点（０秒時点の読み値）とした。
　測定台１３上の貫通孔１３ａの近傍にてナイロンメッシュシート１５（１００ｍｍ×１００ｍｍ、２５０メッシュ、厚さ約５０μｍ）を敷き、その中央部に、内径３０ｍｍ、高さ２０ｍｍのシリンダーを置いた。このシリンダー内に、１．００ｇの吸水性樹脂粒子１０ａを均一に散布した。その後、シリンダーを注意深く取り除き、ナイロンメッシュシート１５の中央部に吸水性樹脂粒子１０ａが円状に分散されたサンプルを得た。次いで、吸水性樹脂粒子１０ａが載置されたナイロンメッシュシート１５を、その中心が貫通孔１３ａの位置になるように、吸水性樹脂粒子１０ａが散逸しない程度にすばやく移動させて、測定を開始した。空気導入管２５からビュレット管２１内に気泡が最初に導入された時点を吸水開始（０秒）とした。
　ビュレット管２１内の０．９質量％食塩水５０の減少量（すなわち、吸水性樹脂粒子１０ａが吸収した０．９質量％食塩水の量）を０．１ｍＬ単位で順次読み取り、吸水性樹脂粒子１０ａの吸水開始から起算して１０分後の０．９質量％食塩水５０の減量分Ｗｃ（ｇ）を読み取った。Ｗｃから、下記式により無加圧ＤＷの１０分値を求めた。無加圧ＤＷは、吸水性樹脂粒子１０ａの１．００ｇ当たりの吸水量である。
　無加圧ＤＷの１０分値（ｍＬ／ｇ）＝Ｗｃ／１．００
２－４．中位粒子径
　吸水性樹脂粒子の上述の中位粒子径は下記手順により測定した。すなわち、ＪＩＳ標準篩を上から、目開き６００μｍの篩、目開き５００μｍの篩、目開き４２５μｍの篩、目開き３００μｍの篩、目開き２５０μｍの篩、目開き１８０μｍの篩、目開き１５０μｍの篩、及び、受け皿の順に組み合わせた。組み合わせた最上の篩に、吸水性樹脂粒子５０ｇを入れ、ロータップ式振とう器（株式会社飯田製作所製）を用いてＪＩＳ　Ｚ　８８１５（１９９４）に準じて分級した。分級後、各篩上に残った粒子の質量の比率を、全量に対する質量百分率として算出し粒度分布を求めた。この粒度分布に関して、粒子径の大きい方から順に篩上に残った粒子の質量百分率による比率を積算することにより、篩の目開きと篩上に残った粒子の質量百分率による比率の積算値との関係を対数確率紙にプロットした。確率紙上のプロットを直線で結ぶことにより、積算質量百分率５０質量％に相当する粒子径を中位粒子径として得た。
２－５．膨張維持率
　膨張維持率は、２５±０．２℃、大気圧の室内で測定された。用いられた液体および器具の温度も同様である。１００ｍＬのメスシリンダー（Ｋａｒｔｅｌｌ製、１目盛り：１ｍＬ）の底部に吸水性樹脂粒子１．０００±０．００１ｇを均一に入れた。そこに純水２０．０±０．１ｇを一気に投入した。純水の投入から１０分後、吸水により形成された膨潤ゲルの最高点の位置に対応するメスシリンダーの目盛りを、少数第１位の値まで読み取り、その値を膨潤ゲルの体積とみなした。同様の測定を３回行い、純水の吸収による膨潤ゲルの体積Ｖ０（ｍＬ）を算出した。純水に代えて生理食塩水（０．９質量％の食塩水溶液）を用いた同様の測定により、生理食塩水の吸収による膨潤ゲルの体積Ｖ１を測定した。得られた測定結果から、下記式により膨張維持率を算出した。
膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００
２－６．吸収体の加圧下吸収量
　吸水性樹脂粒子１０ｇ及び粉砕パルプ８．０ｇを、気流型混合装置（有限会社オーテック社製、パッドフォーマー）を用いた空気抄造によって均一に混合することにより、４０ｃｍ×１２ｃｍの大きさのシート状の吸収体を作製した。吸収体を、吸収体と同じ大きさで、坪量１６ｇ／ｍ２の２枚のコアラップ（ティッシュッペーパー）で上下から挟んだ。全体を１４１ｋＰａの荷重で３０秒間加圧して、コアラップ付吸収体を得た。３２．５ｃｍ×４５．０ｃｍのサイズを有するスパンボンド－メルトブロー－メルトブロー－スパンボンド（ＳＭＭＳ）不織布（秤量１３ｇ／ｍ２）を液体透過性シート３０として準備し、これを、図５に示すようにコアラップ付吸収体１０Ａを間に挟みながら二つ折りにした。二つ折りにされた液体透過性シート３０の折り目以外の３辺に沿う端部５５をヒートーシラーで圧着して、コアラップ付吸収体１０Ａ及びこれを包む液体透過性シート２０からなる評価用吸収性物品１０１を得た。
　評価用吸収性物品１０１を、図６に示すように、７５０ｇの下側アクリル樹脂板５６と、１０５０ｇの上側アクリル樹脂板５７との間に挟んだ。上側アクリル樹脂板５７の上に２．５ｋｇの２個の錘５８を載せて、テープで固定した。錘５８によって加圧された評価用吸収性物品１０１を、２５±０．２℃の生理食塩水（０．９質量％のＮａＣｌ水溶液）に、上側アクリル樹脂板５７が生理食塩水に完全に覆われるまで浸漬させた。１５分間の浸漬の後、評価用吸収性物品１０１を生理食塩水から取り出した。取り出した評価用吸収性物品１０１を、上側アクリル樹脂板５７の上に錘５８を載せたまま、その長手方向と水平面とがなす角度が２０度となるように傾斜させることにより、３０秒間水切りした。水切り後の評価用吸収性物品１０１の質量を測定した。測定された浸漬後の評価用吸収性物品１０１の質量と、浸漬前の評価用吸収性物品１０１の質量との差を、吸収体の加圧下吸収量（ｇ）として記録した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示されるように、９８％以上の膨張維持率を示す吸水性樹脂粒子を含む吸収体は、十分に大きな加圧下吸収量を示すことが確認された。
　１…ビュレット部、３…クランプ、４…測定部、５…導管、１０…吸収体、１０Ａ…コアラップ付吸収体、１０ａ…吸水性樹脂粒子、１０ｂ…繊維層、１１…架台、１３…測定台、１３ａ…貫通孔、１５…ナイロンメッシュシート、２０ａ，２０ｂ…コアラップ、２１…ビュレット管、２２…コック、２３…ゴム栓、２４…コック、２５…空気導入管、３０…液体透過性シート、３１…円筒、３２…ポリアミドメッシュ、３３…重り、４０…液体不透過性シート、５６…下側アクリル樹脂板、５７…上側アクリル樹脂板、５８…錘、１００…吸収性物品、１０１…評価用吸収性物品、２００…攪拌翼、２００ａ…軸、２００ｂ…平板部。

Claims (7)

  1. 　式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される膨張維持率が９８％以上である、吸水性樹脂粒子であって、
    　Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積であり、
    　Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である、
    吸水性樹脂粒子。
  2. 　前記膨張維持率が１１０％以下である、請求項１に記載の吸水性樹脂粒子。
  3. 　Ｖ０が２０～２５ｍＬである、請求項１又は２に記載の吸水性樹脂粒子。
  4. 　無加圧ＤＷの１０分値が、４０ｍＬ／ｇ以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸水性樹脂粒子。
  5. 　液体不透過性シート、吸収体、及び液体透過性シートを備え、前記液体不透過性シート、前記吸収体及び前記液体透過性シートがこの順に配置されている、吸収性物品であって、
    　前記吸収体が、請求項１～４のいずれか一項に記載の吸水性樹脂粒子を含む、吸収性物品。
  6. 　式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される膨張維持率が９８％以上である、吸水性樹脂粒子を選別する工程を含み、
    　Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積であり、
    　Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である、
    吸水性樹脂粒子を製造する方法。
  7. 　式：膨張維持率（％）＝（Ｖ１／Ｖ０）×１００で算出される、吸水性樹脂粒子の膨張維持率を高めることを含み、
    　Ｖ０は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの純水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積であり、
    　Ｖ１は、１．０００±０．００１ｇの当該吸水性樹脂粒子が２０．０±０．１ｇの生理食塩水を吸収したときに形成される膨潤ゲルの体積である、
    吸水性樹脂粒子を含む吸収体の加圧下での吸収量を高める方法。
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