WO2018186426A1 - 培地交換装置および培養システム - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a medium exchange device and a culture system.
- the medium exchange device described in Patent Document 1 has a disadvantage that an expensive medium is consumed more than necessary because the flow path for liquid feeding is long and the amount of solution remaining in the flow path is large.
- a dedicated container is required, and there is a problem that the cost of consumer goods is higher than that of conventional containers.
- the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and includes a medium exchange device and a culture system that can reduce the cost of consumer goods by suppressing the consumption of an expensive medium and enabling the use of a general-purpose container. It is intended to provide.
- One embodiment of the present invention includes a flat lid member disposed at a position covering an area where two or more culture media that are arranged adjacently and open upward can be stored, and the lid member penetrates in the thickness direction.
- the opening at both ends is exposed on one side and the middle position is exposed on the other side, and the lid member is disposed at a position covering the region, the region is hung from one region to the other region.
- One or more flow path members disposed at a passing position and the other end of the flow path member that is disposed on the other side of the lid member and exposed on the other side from the opening at one end
- a medium exchange device comprising a pump for flowing the medium toward the opening at the end.
- both ends of the flow path member penetrating the lid member in the thickness direction are disposed on one side of the lid member.
- the one end of the flow path member is disposed in one area, and the other end of the flow path member is disposed in the other area, whereby the flow path member is disposed at a position spanning between the two areas.
- the pump acts on a midway position of the flow path member, so that the opening of one end of the flow path member is directed toward the opening of the other end.
- the medium can be flowed.
- a new medium is stored in one area, cells are cultured in another area, and the medium is supplied to the area where cells are cultured by operating the pump when it is time to change the medium.
- the flow path member that causes the medium to flow is disposed in a short path that passes through the flat lid member twice in the thickness direction and returns in order to operate the pump, and therefore remains in the flow path member.
- the amount of culture medium to be reduced can be reduced. Therefore, the consumption goods cost can be reduced by suppressing the consumption of the expensive medium and making it possible to use a general-purpose container.
- the said pump may be provided in the said cover member so that attachment or detachment is possible.
- the lid member and the flow path member can be made disposable, and expensive pumps can be reused.
- the said pump is provided with the pump main body and the drive part which drives this pump main body, the said pump main body is fixed to the said cover member, and the said drive part is attached to the said pump main body so that attachment or detachment is possible. It may be done.
- the drive unit can be attached and detached while the pump body and the flow path member are combined, and the medium can be fed accurately.
- the flow path member may be composed of only a tube made of a flexible material
- the pump may be a peristaltic pump that feeds the flow path member by squeezing the flow path member from the outside in the radial direction.
- a flat lid member is disposed at a position that opens upward and covers a region where the culture medium can be stored, and the lid member penetrates in the thickness direction so that the openings at both ends are open.
- 2 or more flow path members disposed on both sides in the thickness direction, and 2 connected to one end of each flow path member disposed above when the lid member is disposed at a position covering the region.
- a medium exchange device comprising the above container and a pump that is disposed between the container and the lid member and acts on a midway position of the flow path member to flow the medium in the flow path member.
- one end of the two or more flow path members penetrating the lid member in the thickness direction is above the lid member.
- Each is connected to a separate container, and the other ends are arranged in the same region.
- the flow path member for flowing the medium is disposed in a relatively short path that penetrates the flat lid member in the thickness direction and connects to the container via the pump. The amount of the remaining medium can be reduced. Therefore, the consumption goods cost can be reduced by suppressing the consumption of the expensive medium and making it possible to use a general-purpose container.
- the said pump may be provided in the said cover member so that attachment or detachment is possible.
- the lid member and the flow path member can be made disposable, and expensive pumps can be reused.
- the said pump is provided with the pump main body and the drive part which drives this pump main body, the said pump main body is fixed to the said cover member, and the said drive part is attached to the said pump main body so that attachment or detachment is possible. It may be done.
- the drive unit can be attached and detached while the pump body and the flow path member are combined, and the medium can be fed accurately.
- the flow path member may be composed of only a tube made of a flexible material
- the pump may be a peristaltic pump that feeds the flow path member by squeezing the flow path member from the outside in the radial direction.
- a flat lid member is disposed at a position that opens upward and covers a region where the culture medium can be stored, and the lid member penetrates in the thickness direction so that the openings at both ends are open.
- 2 or more flow path members disposed on both sides in the thickness direction, and 2 connected to one end of each flow path member disposed above when the lid member is disposed at a position covering the region.
- a medium exchange device in which the inside of a container is decompressed.
- one end of the two or more flow path members penetrating the lid member in the thickness direction is above the lid member.
- Each is connected to a separate container, and the other ends are arranged in the same region.
- the new culture medium in a container can be made to flow toward an area
- a new medium is stored in one container, a space where an old medium can be stored is formed in another decompressed container, cells are cultured in the region, and a valve is replaced when it is time to replace the medium.
- the old medium can be aspirated from the area where the cells are cultured, while the new medium can be supplied to that area.
- the flow path member for flowing the culture medium is disposed in a relatively short path that penetrates the flat lid member in the thickness direction and connects to the container via the pump. The amount of the medium remaining in can be reduced. Therefore, the consumption goods cost can be reduced by suppressing the consumption of the expensive medium and making it possible to use a general-purpose container.
- a drive source is not required for suction and supply of the culture medium, and the structure is simple.
- bulb may be provided with the partition wall which obstruct
- the valve can be kept closed when the partition wall is not destroyed. Then, the valve can be opened simply by destroying the partition wall with an external force, and the medium can be sucked and supplied easily. Thereby, the structure can be further simplified and the cost can be reduced.
- any one of the above-described medium exchange devices a culture state monitoring device that monitors a state in the region, and a state in the region detected by the culture state monitoring device
- a culture system comprising a control device for controlling the pump.
- the state in the region is monitored by the culture state monitoring device, and when it is determined that the medium replacement time has come, the medium can be replaced by controlling the pump by the control device. .
- the culture medium can be exchanged without removing the container from the incubator.
- the control device controls the pump to control the medium.
- the medium in the region detected to be in a state suitable for replacement may be discharged from the region, and a new medium may be supplied to the region from which the medium has been discharged.
- any one of the above-described medium exchange devices, a culture state monitoring device that monitors a state in the region, and a state in the region detected by the culture state monitoring device A culture system comprising a control device for opening the valve is provided.
- the said control apparatus when the said culture state monitoring apparatus detects that the state in the said area is a state suitable for culture medium exchange, the said control apparatus is pressure-reduced by controlling the said valve
- the valve of the flow path member connected to the container is opened to cause the medium in the region to be sucked into the container, and connected to another container in which new medium is accommodated after completion of suction.
- the valve of the flow path member may be opened to supply new medium in the container to the region.
- the said culture state monitoring apparatus may monitor the color of the said culture medium. Moreover, in the said aspect, the said culture state monitoring apparatus may monitor the cell number of the cell currently culture
- FIG. 14 is a partial vertical cross-sectional view illustrating a thirteenth modification of the culture system of FIG. 13 and illustrating a case where illumination light is limited by a light shielding member of the observation apparatus.
- FIG. 28 It is an example of the light shielding member of FIG. 28, Comprising: It is a top view which shows the case where it has a circular single opening part. It is an example of the light shielding member of FIG. 28, Comprising: It is a top view which shows the case where the radial direction position of an opening part differs from FIG. 29A. It is an example of the light shielding member of FIG. 28, Comprising: It is a top view which shows the case where two opening parts are provided.
- FIG. 29 is a plan view showing another example of the light shielding member of FIG. 28 and having a fan-shaped opening. It is an example of the light shielding member of FIG. 28, Comprising: It is a top view which shows the case where it has an annular opening part.
- the culture medium exchange device 1 according to the first embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
- the medium exchange device 1 according to the present embodiment is used in a state where a plurality of wells (areas in which medium can be stored) 110 are mounted on a multiwell plate 100 that is arranged at a constant pitch. It is a device.
- the culture medium exchange device 1 includes a power unit (pump) 2 and a liquid feeding unit 3.
- the liquid feeding unit 3 includes a flat lid member 4 placed on the multi-well plate 100 at a position covering the plurality of wells 110, and a plurality of flexible members penetrating the lid member 4 in the thickness direction.
- Each tube 5 passes through the lid member 4 twice in the thickness direction at a position spanned between adjacent wells 110 when the lid member 4 is placed on the multi-well plate 100, and covers both ends. While being disposed below the member 4, the midway position is disposed above the lid member 4.
- the multiwell plate 100 includes six wells 110 in two rows and three columns.
- Each tube 5 is placed on the lid member 3 at a position extending between the well 110 in the first column and the well 110 in the second column and between the well 110 in the second column and the well 110 in the third column. It is arranged one by one. That is, two tubes 5 are arranged for each row in the lid member 3.
- the power unit 2 includes a pump body 6 and a drive unit 7 that drives the pump body 6.
- the pump body 6 causes the liquid (medium) in the tube 5 to flow by acting on the midway position in the length direction of the tube 5 exposed above the lid member 4.
- the pump body 6 is, for example, a peristaltic pump or the like, and sends liquid by driving the tube 5 in a squeezing manner by a rotor 8 that compresses the tube 5 in the radial direction.
- the drive unit 7 is, for example, a motor, and is remotely turned on / off by a control device (not shown) in a wired or wireless manner.
- the user may turn on / off the drive unit 7 at a desired timing by the control device, or the control device may turn on / off the drive unit 7 according to a preset program.
- the power unit 2 is detachably provided on the lid member 4. Thereby, the liquid in the tube 5 can be sent by operating the drive unit 7 with the power unit 2 attached to the lid member 4. Moreover, the liquid feeding part 3 and the power part 2 can be separated by removing the power part 2 from the lid member 4.
- the liquid feeding unit 3 can be configured to be disposable, while the power unit 2 can be configured to be reusable.
- the culture medium exchange device 1 having the above configuration will be described below.
- the medium and the cells X are accommodated in the central well 110 of each of the six wells 110 in two rows and three columns, A new medium is accommodated in one well 110 sandwiching the central well 110, and the other well 110 is left empty without anything.
- the lid member 4 of the medium exchange device 1 is arranged at a position covering the upper side of the well 110 containing the culture medium and the cells X, and the end portions of the tubes 5 penetrating the lid member 4 are respectively connected Place in the well 110.
- the tubes 5 are respectively arranged at positions extending between adjacent wells 110 among the three wells 110 in each row.
- the power unit 2 is attached above the lid member 4.
- the intermediate position of the tube 5 is partially pushed in the radial direction. It will be crushed.
- the drive part 7 is operated, the portion crushed by the rotation of the rotor 8 is moved in the length direction of the tube 5, and the liquid inside can flow in one direction.
- the cell culture is started after the multiwell plate 100 in which the medium exchange device 1 according to the present embodiment is installed as described above is accommodated in the incubator.
- the user remotely operates the drive unit 7 via the control device at a desired timing for exchanging the medium.
- the pump body 6 installed in the tube 5 between the central well 110 in each row and the empty well 110 adjacent to the central well 110 is operated by the drive unit 7.
- the used medium (waste liquid) in which the cells X are cultured in the central well 110 is sucked into the tube 5 by the power unit 2 and then discharged into the empty well 110.
- the pump body 6 installed in the tube 5 between the center well 110 and the well 110 containing a new medium (new medium) adjacent to the center well 110 is operated by the drive unit 7.
- the new medium stored in the well 110 is sucked into the tube 5 by the power unit 2 and then supplied to the central well 110.
- the medium can be exchanged by discharging the old medium while supplying the new medium while the multi-well plate 100 in which the cells X are cultured is housed in the incubator.
- a user's effort concerning medium exchange can be saved.
- the cell X since there is no need to put in and out of the incubator, there is an advantage that the cell X can be maintained without being subjected to stress such as an environmental change such as temperature or an impact generated during transportation.
- the tube 5 for flowing the medium returns through the flat lid member 4 twice in the thickness direction in order to set the pump body 6. Therefore, the amount of the medium remaining in the tube 5 can be reduced. Therefore, there is an advantage that the cost of consumer goods can be reduced by suppressing the consumption of expensive medium and making it possible to use a general-purpose container.
- the multi-well plate 100 having six wells 110 in 2 rows and 3 columns is illustrated, but the number of wells used, the arrangement of cells X and unused medium, the arrangement of tubes 5, etc. May be set as appropriate.
- the drive part 7 is provided with a timer, and the drive part 7 may be turned on / off according to the preset schedule.
- the liquid feeding part 3 composed of the lid member 4 and the tube 5 is configured to be disposable, while the entire power part 2 is reused.
- the pump body 6 may be configured to be attached to the tube 5, and the drive unit 7 may be detachably attached to the pump body 6.
- the pump body 6 is also configured to be disposable.
- the tube 5 and the pump main body 6 can be configured integrally, and the accuracy of the liquid feeding amount can be improved.
- the entire medium exchange device 1 may be configured to be disposable.
- a drive unit 7 that does not require electric power such as a spring may be employed instead of the motor.
- the tube 5 is extended between the two wells 110 of the multi-well plate 100.
- a plurality of culture dishes 120 such as the above may be used. Thereby, a larger culture area than the multiwell plate 100 can be ensured.
- the end of the tube 5 is arranged at a position close to the bottom surface in the well 110 with respect to the suction port (opening) of the medium, and the discharge port (opening) is separated from the bottom surface of the well 110. It is placed in a sufficiently high position.
- the suction port close to the bottom surface the remaining amount of the medium in the well 110 after suction can be reduced.
- the discharge port away from the bottom surface it is possible to prevent the medium from flowing back without bringing the discharge port into contact with the liquid level of the medium in the well 110.
- the flow path member is configured by the flexible tube 5, but the present invention is not limited to this, and a hard tube 5 may be employed. In this case, another pump body 6 may be employed instead of the peristaltic pump.
- the drive unit 7 such as a motor is directly connected to the pump body 6, but instead of this, as shown in FIGS. 5 and 6, the drive unit 7 such as a motor 7a or the like. May be arranged in the vicinity of the side surface of the multiwell plate 100, and the power of the motor 7a may be transmitted to the pump body 6 by a gear train 9 including a plurality of spur gears 9a. Thereby, the total height in the state which mounted the culture medium exchange apparatus 1 on the multiwell plate 100 can be restrained low.
- the tube 5 and the lid member 4 may be configured to be disposable, or the tube 5, the lid member 4 and the pump body 6 may be configured to be disposable.
- you may comprise a part of gear train 9 disposable.
- the number of spur gears 9a constituting the gear train 9 can be arbitrarily selected.
- the power of the motor 7a may be transmitted by the rack gear 10 and the pinion gear 11 instead of the gear train 9 including a plurality of spur gears 9a as shown in FIG.
- the medium exchange device 200 includes a liquid feeding unit 201 and a power unit (pump) 202.
- the liquid feeding unit 201 includes a lid member 204 mounted on the multiwell plate 203, a tube (flow path member) 205 penetrating in the thickness direction of the lid member 204, and a pump body 206.
- the power unit 202 includes a drive unit 207 that drives the pump body 206.
- a drive unit 207 that drives the pump body 206.
- FIG. 35 shows an example in which a 6-well multi-well plate is used.
- the number and arrangement of gears for transmitting the power of the drive unit 207 to the pump body 206 are optimized. Accordingly, the present invention can be applied to a 12-well multi-well plate and a plurality of culture dishes such as a petri dish regardless of the number of wells.
- the medium exchange device 200 includes a liquid feeding unit 201 and a power unit 202.
- the liquid feeding unit 201 includes a lid member 204 mounted on the multiwell plate 203, a tube (flow path member) 205 penetrating in the thickness direction of the lid member 204, and a pump body 206.
- the pump body 206 is disposed at a position that is horizontally displaced from the upper part of the well 210 in which cells are cultured.
- the power unit 202 includes a drive unit 207 that drives the pump body 206.
- the gear included in the pump main body 206 and the gear included in the driving unit 207 are engaged with each other by their own weight. This configuration simplifies setup. Further, by removing the power unit 202, the color of the medium can be visually confirmed for the well 210 in which the cells are cultured, or the cells can be observed using an inverted microscope.
- FIG. 37 shows an example in which a 6-well multi-well plate is used.
- the number and arrangement of gears for transmitting the power of the drive unit 207 to the pump body 206 are optimized. Accordingly, the present invention can be applied to a 12-well multi-well plate and a plurality of culture dishes such as a petri dish regardless of the number of wells.
- the medium exchange device 200 includes a liquid feeding unit 201 and a power unit 202.
- the liquid feeding unit 201 includes a lid member 204 mounted on the multiwell plate 203, a tube (flow path member) 205 penetrating in the thickness direction of the lid member 204, and a pump body 206.
- the pump body 206 is disposed at a position that is horizontally displaced from the upper part of the well 210 in which cells are cultured.
- the power unit 202 includes a drive unit 207 that drives the pump body 206 and a transparent window 208 made of an opening or resin, glass, or the like.
- the drive unit 207 is disposed at a position that is horizontally displaced from the upper part of the well 210 in which cells are cultured.
- An opening or a transparent window 208 made of resin, glass or the like is disposed on the upper portion of the well 210 in which cells are cultured.
- the gear included in the pump main body 206 and the gear included in the drive unit 207 are engaged with each other by their own weight.
- the setup is simplified, and the color of the medium can be confirmed visually with respect to the well 210 in which cells are cultured without removing the power unit 202, or the cells are observed using an inverted microscope. Is possible.
- the tip 209 that has entered the well 210 may be made of a soft material such as a silicon tube, as shown in FIG. Accordingly, it is possible to flexibly cope with containers having different depth dimensions of the well 210, such as containers from different manufacturers. The same applies to a second embodiment and a third embodiment described later.
- a medium exchange device 12 according to a second embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
- the same reference numerals are given to the portions having the same configuration as the culture medium exchange device 1 according to the first embodiment described above, and the description thereof is omitted.
- the medium exchange device 12 includes a power unit 2 and a liquid feeding unit 13.
- the liquid feeding unit 13 penetrates the lid member 4 in the thickness direction, and the flat lid member 4 disposed at a position that closes the upper opening of a culture dish (region in which medium can be stored) 120 such as a petri dish.
- Two tubes (flow path members) 5a and 5b and tanks (containers) 14a and 14b arranged above the lid member 4 and connected to the upper ends of the tubes 5a and 5b are provided.
- the lower ends of the tubes 5a and 5b are disposed in the culture dish 120 disposed below the lid member 4.
- the lower end of one tube 5a is disposed at a position close to the lower surface of the lid member 4, and the lower end of the other tube 5b is disposed below the lower end of one tube 5a.
- the lid member 4 of the liquid feeding unit 13 is placed at a position where the upper opening of the culture dish 120 is closed.
- the lower end of one tube 5a is arrange
- the lower end of the other tube 5b is arrange
- the tank 14a An unused medium is stored in the tank 14a.
- This tank 14a is connected to the upper end of one tube 5a in which the lower end is arranged above the liquid level of the culture medium.
- the tank 14b is left empty.
- This tank 14b is connected to the upper end of the other tube 5b.
- the power unit 2 is installed on the upper surface of the lid member 4. At this time, a separate power unit 2 is installed in each of the two tubes 5a and 5b.
- cell culture is started after the culture dish 120 with the medium exchange device 12 according to the present embodiment installed on the upper surface is accommodated in the incubator.
- the user operates the drive unit 7 via the control device at a desired timing for exchanging the medium.
- the drive part 7 installed in the other tube 5b is operated.
- the other tube 5b is connected to an empty tank 14b. Since the lower end of the other tube 5b is immersed in the medium, the medium in the culture dish 120 is aspirated by the operation of the drive unit 7, and the aspirated medium passes into the tank 14b via the other tube 5b. Discharged.
- the drive part 7 installed in one tube 5a is operated.
- This one tube 5a is connected to a tank 14a in which a new medium is stored. Thereby, the new culture medium in the tank 14a is supplied into the culture dish 120 via the one tube 5a.
- the tubes 5a and 5b penetrate the flat lid member 4 up and down, and connect the inside of the culture dish 120 below the lid member 4 and the tanks 14a and 14b above the lid member 4 only. Therefore, the amount of the medium remaining in the tubes 5a and 5b can be reduced. Therefore, there is an advantage that the cost of consumer goods can be reduced by suppressing the consumption of expensive medium and making it possible to use a general-purpose container.
- the lid member 4, the tubes 5a and 5b, and the tanks 14a and 14b may be configured to be disposable and replaced each time they are used. This simplifies the consumable equipment and reduces costs.
- the pump body 6 may also be configured to be disposable.
- the drive unit 7 may be configured to be disposable.
- the case where the culture dish 120 is used as a region where the culture medium can be stored has been described. Instead, one well 110 of the multi-well plate 100 including a plurality of wells 110 is employed. May be. Moreover, although the arrangement positions of the tanks 14a and 14b are arbitrary, the tube length can be shortened by arranging them above the lid member 4.
- a medium exchange device 15 according to a third embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
- portions having the same configuration as those of the medium exchange device 12 according to the second embodiment described above are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
- the medium exchange device 15 is provided with a valve 16 that can open and close the tubes 5a and 5b in place of the power unit 2, and in an empty tank 14b. Is different from the medium exchange device 12 according to the second embodiment in that the pressure is reduced.
- the tank 14b is made of an elastic material. Then, the internal volume is contracted by elastically deforming the tank 14b, and the inside of the tank 14b is decompressed by the elastic restoring force.
- the tank 14b may be made of a hard material, and the pressure in the tank 14b may be reduced by vacuum suction.
- the valve 16 is disposed at a midway position in the longitudinal direction of the tubes 5a and 5b connecting the culture dish 120 and the tanks 14a and 14b.
- the valve 16 includes a breakable (breakable) partition wall 17 that blocks the flow path, and a pressure unit 18 that breaks the partition wall 17 by applying an external force from the outside of the partition wall 17.
- the pressurizing unit 18 applies an external force to break the partition wall 17 as indicated by an arrow in FIG. 12B.
- the pressurizing unit 18 is configured to release the applied external force after the partition wall 17 is broken, thereby allowing the culture medium to flow by opening the flow path. Yes.
- the lid member 4 of the liquid feeding unit 13 is placed at a position where the upper opening of the culture dish 120 is closed.
- the lower end of one tube 5a is arrange
- the lower end of the other tube 5b is arrange
- This tank 14a is connected to the upper end of one tube 5a in which the lower end is arranged above the liquid level of the culture medium.
- the inside of the tank 14b is made empty, and the tank 14 is kept in a reduced pressure state by being elastically deformed.
- This tank 14b is connected to the upper end of the other tube 5b.
- the valve 16 is configured by disposing the pressurizing unit 18 around the partition wall 17.
- the partition wall 17 is provided in the tubes 5 a and 5 b between the tanks 14 a and 14 b and the lid member 4.
- cell culture is started after the culture dish 120 with the medium exchange device 15 according to the present embodiment installed on the upper surface is accommodated in the incubator.
- the user operates the pressurizing unit 18 via the control device at a desired timing for exchanging the medium.
- the pressurization part 18 installed in the other tube 5b is operated, and the partition wall 17 in the other tube 5b is broken.
- the other tube 5b is connected to an evacuated empty tank 14b.
- the medium in the culture dish 120 is sucked into the decompressed tank 14b and discharged into the tank 14b via the other tube 5b. Subsequently, the pressurization part 18 installed in one tube 5a is operated.
- This one tube 5a is connected to a tank 14a in which a new medium is stored. Thereby, the partition wall 17 in one tube 5a is broken, and a new medium in the tank 14a is supplied into the culture dish 120 via the one tube 5a by gravity.
- the culture system 20 includes any one of the medium exchange devices 1, 12, and 15, and a culture state monitoring device that monitors the state in the region where the cell X is cultured. 21.
- the culture state monitoring device 21 includes an optical data acquisition device 22 and a control device 23.
- the optical data acquisition apparatus 22 includes an irradiation optical system 24 that irradiates a medium in a region where cells X are cultured, and a light intensity of the monochromatic light irradiated from the irradiation optical system 24. And a measurement optical system 25 for measuring.
- the irradiation optical system 24 includes a light source 26 that emits monochromatic light, and a collimator lens 27 that converts light emitted from the light source 26 into substantially parallel light.
- the measurement optical system 25 includes a condenser lens 28 that condenses the monochromatic light emitted from the irradiation optical system 24, and a light amount detector 29 that measures the intensity of the light collected by the condenser lens 28.
- the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 are arranged to face each other in the vertical direction with the culture container such as the multiwell plate 100 or the culture dish 120 and the lid member 4 interposed therebetween.
- the multiwell plate 100 or the culture dish 120 will be referred to as culture vessels 100 and 120.
- the measurement optical system 25 is accommodated in the base 30 on which the culture vessels 100 and 120 are mounted.
- the mounting surface of the base 30 on which the culture vessels 100 and 120 are mounted is configured by a member that is optically transparent at least at a location where monochromatic light from the irradiation optical system 24 passes.
- the control device 23 includes a control unit 31 and a transmission unit 32.
- the control unit 31 includes, for example, a CPU (Central Processing Unit) and a memory.
- the control unit 31 performs on / off control of the light source 26 and arithmetic processing using the light intensity measured by the light amount detector 29 when the CPU executes various programs stored in the memory.
- the control unit 31 transmits a signal to the culture medium exchange devices 1, 12, and 15 via the transmission unit 32.
- the control unit 31 includes a timer (not shown), for example.
- the control unit 31 can calculate the amount of light absorption (absorbance) over time by periodically operating the light source 26 and the light amount detector 29. When the amount of light absorbed by the medium reaches a preset threshold value, the control unit 31 transmits a signal to the medium exchange devices 1, 12, and 15 via the transmission unit 32.
- the medium exchange devices 1, 12, and 15 that have received the signal perform medium exchange.
- the control unit 31 may store in advance the light intensity of the monochromatic light emitted from the light source 26 and calculate the amount of light absorbed by the medium based on the light intensity measured by the light amount detector 29.
- the control unit 31 may determine the timing for transmitting a signal from the transmission unit 32 based on the light intensity of the monochromatic light transmitted through the culture medium without calculating the amount of light absorption by the culture medium.
- the monochromatic light is irradiated in the vertical direction of the culture vessels 100 and 120. Instead, as shown in FIG. You may decide to irradiate to the horizontal direction from the side of 100,120. In this case, the culture vessels 100 and 120 are mounted on the control device 23. Thereby, a monochromatic light can be irradiated to the position which permeate
- the irradiation light measurement optical system is on the optical axis S connecting the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 of the culture system 20 of FIGS. What provided 33 may be employ
- the irradiation light measurement optical system 33 includes a half mirror 34, a condenser lens 35, and a light amount detector 36.
- the monochromatic light emitted from the light source 26 becomes substantially parallel light by the collimating lens 27 and is branched by the half mirror 34. Then, the monochromatic light transmitted through the half mirror 34 enters the culture vessels 100 and 120, while the monochromatic light reflected by the half mirror 34 is collected by the condenser lens 35 and then detected by the light quantity detector 36. Is done.
- the difference between the light intensity of the monochromatic light detected by the light quantity detector 36 through the culture medium and the light intensity of the monochromatic light detected by the light quantity detector 36 without passing through the culture medium can be obtained.
- the absorbance of monochromatic light by the medium can be calculated. This makes it possible to determine whether or not the medium has deteriorated on the spot without waiting for a change in absorbance over time.
- the irradiation light measurement optical system 33 includes the half mirror 34.
- the half mirror 34 may be used.
- the amount of light absorbed by the culture medium may be calculated by the control unit 31 performing calculation in consideration of the spectral ratio of the beam splitter. That is, any means for extracting a part of the incident light may be used, and means for spatially dividing the incident light, such as a mirror that partially reflects only half of the beam diameter of the incident light, may be used.
- the culture system 20 is a drive that moves the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 integrally with respect to the culture vessels 100 and 120.
- Means 37 may be provided.
- the driving unit 37 is controlled by the control unit 31, and the irradiation optical system 24 including the light source 26 and the collimator lens 27 and the measurement optical system 25 including the condenser lens 28 and the light amount detector 29 are integrated in the horizontal direction, that is, It can be moved in a direction perpendicular to the optical axis S connecting the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25.
- the driving means 37 may include a linear motion mechanism including a ball screw (not shown), for example. And the drive means 37 may move the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 along a guide rail etc. by converting a rotational motion into a linear motion by rotating a ball screw using a motor etc. . Further, the driving unit 37 includes, for example, a pulley and a belt, applies a rotational force to the pulley using a motor or the like, and converts the rotational motion into a linear motion via the belt. The system 25 may be moved along a guide rail or the like. Examples of the belt include a wire and a chain.
- the driving unit 37 moves the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 from the culture vessels 100 and 120 to a position where the optical axis S is off, and is measured without passing through the culture vessels 100 and 120.
- the medium is obtained using both light intensities. Can be calculated.
- the culture vessels 100 and 120 may be moved.
- the base 30 may include a stage on which the culture vessels 100 and 120 are mounted, and the stage on which the culture vessels 100 and 120 are mounted may be moved by the driving means 37.
- the irradiation optical system 24 showed the aspect provided with the light source 26 and the collimating lens 27 which emit monochromatic light, for example, as shown in FIG.
- a bandpass filter 39 that transmits a specific wavelength may be disposed later.
- the band pass filter 39 can be exchanged, and the band pass filter 39 that transmits a desired wavelength may be inserted into and removed from the optical path.
- a plurality of monochromatic light sources 40a, 40b, and 40c may be provided, and the desired monochromatic light sources 40a, 40b, and 40c may be switched and turned on.
- the desired monochromatic light sources 40a, 40b, and 40c may be switched and turned on.
- three monochromatic light sources 40a, 40b, and 40c that emit light of different wavelengths are provided, and a mirror 41 and a dichroic mirror 42 are arranged to synthesize optical paths from the light sources 40a, 40b, and 40c. May be.
- you may irradiate the monochromatic light of a desired wavelength by lighting the desired monochromatic light source 40a, 40b, 40c.
- the control unit 31 may perform calculation such as taking a ratio based on the light absorption amounts at a plurality of wavelengths, and may determine the timing of transmitting a signal via the transmission unit 32.
- the light source 26 that emits monochromatic light can be exemplified by an LED and an LD, and a light source that emits light having a relatively narrow predetermined wavelength width can be used.
- the light emitted from the white light source 38 may be irradiated after the desired wavelength is cut out by passing through the narrow-band bandpass filter 39.
- any light source that emits light having a wavelength width capable of measuring absorbance may be used.
- the light quantity detectors 29 and 36 include a photodiode (PD) and a photomultiplier tube (PMT).
- the collimator lens 27 of the irradiation optical system 24 may not be provided depending on the light sources 26, 38, 40a, 40b, and 40c to be used. Further, depending on the light amount detector to be used, the condensing lens 28 of the measurement optical system 25 may not be provided.
- the transmission part 32 which transmits a signal to the culture medium exchange apparatus 1,12,15 was illustrated as the control apparatus 23, instead of this, as FIG. It is also possible to employ a transmission / reception unit 43 that can transmit signals to 12 and 15 and can receive signals from the outside.
- the culture system 20 includes an external control device (control device) 44, and the transmission / reception unit 43 transmits and receives signals to and from the external control device 44 installed outside the incubator, thereby remotely controlling absorbance measurement and medium exchange. Also good.
- the control unit 31 may not include a timer.
- the external control device 44 may directly control the optical data acquisition device 22 and the medium exchange devices 1, 12, and 15 without including the control device 23.
- An example of the external control device 44 is a personal computer (PC).
- the function as the external control device 44 may be realized by a CPU having a CPU and a memory and the CPU executing a control program stored in the memory. Further, the absorbance measurement and medium replacement may be controlled remotely by the operator operating the PC.
- the optical data acquisition device 22 and the culture vessels 100 and 120 are arranged inside the incubator.
- the culture medium exchange devices 1, 12, and 15 may be disposed inside the incubator, or a part thereof may be disposed outside the incubator.
- the control device 23 may be arranged inside the incubator or may be arranged outside the incubator.
- monochromatic light is irradiated from the upper surface to the bottom surface of the culture vessels 100 and 120 by the irradiation optical system 24.
- the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 are turned upside down with the culture vessels 100 and 120 interposed therebetween.
- the monochromatic light may be irradiated from the bottom surface to the top surface of the culture vessels 100 and 120.
- the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 are arranged with the culture vessels 100 and 120 interposed therebetween.
- the irradiation optical system 24 and the measurement optical system 25 are arranged on the same side
- the reflecting member 45 may be disposed on the opposite side across the culture vessels 100 and 120.
- reference numeral 46 denotes a half mirror that transmits light from the light source 26 and reflects light reflected by the reflecting member 45 toward the measurement optical system 25.
- the light emitted from the light source 26 that emits monochromatic light becomes substantially parallel light by the collimating lens 27, and the half monochromatic light that has passed through the half mirror 46 is emitted to the culture medium of the culture vessels 100 and 120.
- the monochromatic light transmitted through the culture vessels 100 and 120 is reflected by the reflecting member 45 disposed above the culture vessels 100 and 120 and passes through the culture vessels 100 and 120 again.
- Half of the monochromatic light transmitted through the culture vessels 100 and 120 is reflected by the half mirror 46 and condensed by the condenser lens 28, and then the intensity is measured by the light quantity detector 29.
- the irradiation optical system 24 including the light source 26 and the collimating lens 27, the measurement optical system 25 including the condensing lens 28 and the light amount detector 29, and the half mirror 46 are accommodated inside the base 30 on which the culture vessels 100 and 120 are mounted.
- the mounting surface on which the culture vessels 100 and 120 of the base 30 are mounted is configured by a member that is optically transparent at least at a location where monochromatic light passes.
- the control device 23 including the control unit 31 and the transmission unit 32 may also be accommodated in the base 30.
- the reflecting member 45 is integrally attached to the base 30, but may be a separate body. Moreover, you may use the culture containers 100 and 120 by which the reflection member 45 was affixed on the upper surface.
- the reflection member 45 is, for example, a mirror.
- the irradiation optical system 24 including the light source 26 and the collimating lens 27, the measurement optical system 25 including the condensing lens 28 and the light amount detector 29, and the half mirror 46 are attached to the culture vessels 100 and 120. It may be arranged on the side. According to this aspect, the apparatus configuration can be made compact and it is easy to arrange in the incubator. In addition, since monochromatic light passes through the culture medium of the culture vessels 100 and 120 twice, the amount of light absorption by the medium increases, and the detection sensitivity of changes in the light absorption amount can be improved.
- a beam splitter that splits light at a constant rate in the reflection direction and the transmission direction may be employed.
- the amount of light absorbed by the culture medium may be calculated by the control unit 31 performing calculation in consideration of the spectral ratio of the beam splitter. That is, a means for extracting a part of the incident light may be employed instead of the half mirror 46, or a means for spatially dividing the incident light, such as a mirror that partially reflects only half of the beam diameter of the incident light. There may be.
- a half mirror 47 arranged to be exchangeable with the half mirror 46 may be further provided.
- the half mirror 46 and the half mirror 47 are arranged with an inclination of an angle orthogonal to each other.
- the half mirror 46 and the half mirror 47 can be exchanged on the optical axis S by a driving mechanism (not shown).
- the controller 31 can calculate the amount of light absorbed by the medium.
- the arrangement angle of the half mirror 46 may be rotated by 90 ° by a driving mechanism (not shown).
- a beam splitter that splits light at a constant rate in the reflection direction and the transmission direction may be employed.
- the amount of light absorbed by the culture medium may be calculated by the control unit 31 performing calculation in consideration of the spectral ratio of the beam splitter. That is, instead of the half mirrors 46 and 47, means for extracting a part of incident light may be employed.
- the means for extracting a part of the incident light may be a means for spatially dividing the incident light, such as a mirror that partially reflects only half of the light beam diameter of the incident light.
- the transmission by the transmission unit 32 may be wired or wireless. Further, transmission and reception of signals between the external control device 44 and the transmission / reception unit 43 may be wired or wireless.
- Examples of the culture containers 100 and 120 include flasks, petri dishes, culture bags, and reactors (culture tanks).
- the culture system 20 does not include the first culture system including the culture medium exchange devices 1, 12 and 15, the culture containers 100 and 120, and the culture state monitoring device 21, and the culture state monitoring device 21.
- a second culture system including the medium exchange devices 1, 12, 15 and the culture vessels 100, 120 may be employed.
- the optical data acquisition device 22 of the first culture system measures the amount of light absorbed by the medium over time, and when the amount of light absorbed by the medium reaches a preset threshold value, the control device 23 sets the first culture system. And what is necessary is just to send a signal with respect to the culture medium exchange apparatus 1,12,15 of a 2nd culture system.
- each culture medium exchange apparatus 1,12,15 which received the signal can start discharge and supply of a culture medium by using the signal as a trigger.
- a plurality of second culture systems may be provided.
- the control device 23 of the first culture system can send a signal to each of the medium exchange devices 1, 12, 15 of the first culture system and each of the second culture systems.
- each culture medium exchange apparatus 1,12,15 which received the signal can start discharge
- phenol red has absorption peaks near 430 nm and 560 nm, it is preferable to use monochromatic light having a wavelength in the vicinity thereof.
- the observation device 48 includes, for example, a base 49 on which culture vessels 100 and 120 that contain a sample such as a cell X together with a medium are mounted, a light source unit 50 provided on the base 49, an imaging unit 51, a transmission / reception unit 43, and a control unit. 31 is provided.
- the control unit 31 transmits a signal to the medium exchange devices 1, 12, and 15 via the transmission / reception unit 43,
- the medium exchange devices 1, 12, and 15 that have received the signal may start discharging and supplying the medium by using the signal as a trigger.
- the predetermined state means, for example, a predetermined number of cells, a predetermined cell density, an area occupied by a predetermined cell X, a predetermined cell shape, and the like.
- the culture vessels 100 and 120 are, for example, cell culture flasks having a top plate, and are formed of an optically transparent material.
- the base 49 is, for example, a housing, and includes a light source unit 50, an imaging unit 51, a transmission / reception unit 43, and a control unit 31 inside the housing. At least a part of the upper surface of the base 49 includes a mounting surface made of an optically transparent material such as glass, and the culture vessels 100 and 120 are mounted on the mounting surface.
- the base 49 Since the inside of the incubator is humid, it is preferable that the base 49 has a waterproof structure.
- the imaging unit 51 is disposed below the mounting surface inside the base 49.
- the imaging unit 51 includes an objective lens 52 that collects light transmitted through the mounting surface of the base 49 from above and a photographing optical system (not shown) that captures light transmitted through the cell X.
- the light source unit 50 is disposed radially outward of the objective lens 52 and transmits illumination light upward through the mounting surface of the base 49.
- the light source unit 50 is disposed around the objective lens 52 in correspondence with each LED light source 53 and a plurality of LED light sources (light sources) 53 arranged at intervals in the circumferential direction and the radial direction.
- a plurality of collimating lenses 54 for converting the generated illumination light into substantially parallel light, and a diffusion plate 55 for diffusing the illumination light collimated by the collimating lens 54 are provided.
- the light source unit 50 can light a specific LED light source 53 independently.
- FIG. 27 shows the LED light source 53 that is lit by hatching.
- the illumination light emitted from the LED light source 53 passes through the mounting surface of the base 49 and the bottom surfaces of the culture vessels 100 and 120 from the bottom to the top, and then reflects on the inner surface of the top plate of the culture vessels 100 and 120 to be oblique.
- the cell X passes through the bottom surfaces of the culture vessels 100 and 120 and the mounting surface of the base 49 and enters the objective lens 52.
- the angle of the illumination light indicated by the solid line in FIG. 27 can be switched to the angle of the illumination light indicated by the broken line.
- the cell X can be illuminated only from a specific direction in the circumferential direction. Further, by turning on the LED light source 53 that is arranged in two or more directions in the circumferential direction of the objective lens 52, in particular, in an axially symmetric direction with respect to the optical axis of the objective lens 52, illumination light with reduced illumination unevenness is obtained. The cell X can be irradiated.
- the light source unit 50 is disposed around the objective lens 52 in correspondence with each LED light source 53 and a plurality of LED light sources (light sources) 53 arranged at intervals only in the circumferential direction, and is generated in each LED light source 53.
- a plurality of collimating lenses 54 that change the illumination light into substantially parallel light, and a diffusion plate 55 that diffuses the illumination light collimated by the collimating lens 54 may be provided.
- Four LED light sources (light sources) 53, a collimating lens 54, and four diffusion plates 55 may be provided at intervals of 90 degrees in the circumferential direction.
- illumination light is generated by operating any LED light source 53 of the light source unit 50.
- the illumination light generated in the LED light source 53 is collimated by the collimating lens 54 arranged corresponding to the LED light source 53 and diffused by the diffusion plate 55, and the mounting surface of the base 49 and the culture vessels 100, 120.
- injection step injection step
- reflected on the inner surface of the top plate of the culture vessel 100, 120 irradiated to the cell X from obliquely above (reflection step).
- the transmitted light of the illumination light that has passed through the cell X passes through the bottom surfaces of the culture vessels 100 and 120 and the mounting surface of the base 49 from the top to the bottom, and enters the objective lens 52. Incident (transmission step). At this time, the illumination light is refracted and scattered by the shape and refractive index of the cell X, or is attenuated by the transmittance of the cell X, thereby becoming transmitted light carrying information on the cell X by the objective lens 52. After being condensed, the image is taken by an image pickup device (not shown) of the image pickup unit 51 (shooting step).
- the observation device 48 since the photographing optical system including the light source unit 50 and the objective lens 52 is arranged below the cell X, the light source unit 50 and the photographing optical system are disposed only on one side of the cell X. There is an advantage that the apparatus can be integrated and the apparatus can be thinned. The thinned observation device 48 also has an advantage that an object such as the cell X can be observed without labeling by photographing the transmitted light.
- the illumination light from the light source unit 50 is emitted from the outside in the radial direction of the objective lens 52 and reflected on the inner surface of the top plate of the culture vessels 100 and 120, so that the cell X is irradiated obliquely from above and is objective. Since the light is condensed by the lens 52, light and darkness can be formed in the image of the cell X by appropriately setting the incident angle to the cell X. Therefore, there is an advantage that an easy-to-view image can be acquired even for a transparent subject such as the cell X.
- the light source unit 50 includes a plurality of LED light sources 53 that are arranged in the radial direction around the objective lens 52 and can be lit independently. Moreover, the irradiation angle of the illumination light incident on the cell X can be changed by changing the radial position of the LED light source 53 to be lit. Thereby, in the case of an incident angle smaller than the capture angle of the objective lens 52, bright field illumination with little illumination unevenness can be achieved. Further, in the case of an incident angle larger than the capture angle of the objective lens 52, dark field illumination in which the fine structure is emphasized can be obtained. Furthermore, in the case of an incident angle equivalent to the taking-in angle of the objective lens 52, oblique illumination in which the cell X can be viewed stereoscopically can be obtained.
- the light source unit 50 includes a plurality of LED light sources 53 that are arranged in the circumferential direction around the objective lens 52 and can be turned on independently. By changing the position, the irradiation direction of the illumination light incident on the cell X can be changed. Thereby, the direction of the shadow of the image of the formed cell X can be changed, and the appearance can be changed.
- the diffusion plate 55 is provided corresponding to each LED light source 53, the illumination light emitted from the LED light source 53 is uniformly diffused, and illumination with uniform intensity with little illumination unevenness.
- the cell X can be irradiated with light.
- the plurality of LED light sources 53 are arranged in an array and are turned on independently to switch the illumination angle, illumination direction, and the like of the illumination light.
- the light source unit 50 is disposed around the objective lens 52, the LED light source 53 is disposed above the LED light source 53, and the LED A light shielding member 56 that shields illumination light from the light source 53 may be provided.
- the light-shielding member 56 has an opening 57 that opens in a part in the circumferential direction or a part in the radial direction, and a transmission that transmits light that has passed through the cells X after being reflected on the inner surface of the top of the culture vessels 100 and 120.
- a hole 58 is provided, and by replacing the light blocking member 56, the position of the opening 57 can be adjusted to change the irradiation angle and direction of the illumination light.
- the light source unit 50 may include an LED light source 53, a collimating lens 54, and a diffusion plate 55 arranged in an array as in the above, but a function of switching the light emission position of the illumination light is unnecessary. As long as it is a light source capable of emitting illumination light from a wider range than the opening 57, a light source provided with an arbitrary light source may be adopted.
- 29A, 29B, and 29C are examples having a circular opening 57, and show examples in which the radial direction and the number of openings 57 are different.
- FIG. 30A shows a case where the opening 57 is fan-shaped
- FIG. 30B shows a case where the opening 57 is annular. Any size, position and shape of the opening 57 can be adopted.
- the cells X are accommodated in the culture containers 100 and 120 having a top plate such as a cell culture flask, and the illumination light is reflected on the inner surfaces of the top surfaces of the culture containers 100 and 120.
- a top plate such as a cell culture flask
- the present invention is not limited to this.
- the cells X are stored in the culture vessels 100 and 120 that do not have a top plate, such as a petri dish without a lid, as the culture vessels 100 and 120, the upper opening of the petri dish is closed as shown in FIG.
- a reflecting member 59 such as a mirror may be disposed at the position, and the reflecting member 59 may reflect the illumination light transmitted through the bottom surfaces of the culture vessels 100 and 120 from the bottom to the top.
- the reflection member 59 may be provided so as to be insertable / removable at an upper position of the cell X by linear movement or rocking.
- Cells X may be immersed in the solution by adding a medium or a solution such as a phosphate buffer. And you may decide to reflect the illumination light which permeate
- a solution such as a culture medium or a phosphate buffer may be put in the culture containers 100 and 120 to immerse the cells X in the solution. .
- a light shielding member 60 made of a material that shields light may be provided above the top plate of the culture vessels 100 and 120 having the top plate.
- the LED light source 53, the collimating lens 54, and the diffusion plate 55 are illustrated as being disposed substantially horizontally at a position along the mounting surface of the base 49.
- the LED light source 53, the collimating lens 54, and the diffusion plate 55 may be arranged to be inclined toward the optical axis S. With this configuration, it is possible to suppress the loss of illumination light emitted from the LED light source 53 and to efficiently irradiate the cell X with illumination light.
- the light source unit 50 is illustrated as including the diffusion plate 55, but the diffusion plate 55 may not be included.
- the observation device 48 that is a culture state monitoring device is exemplified by the observation device 48 that includes the transmission / reception unit 43 and the control unit 31 that are the control device 23. 43 and the control unit 31 are not provided, and the culture system 20 may be provided with the control device 23 separately from the observation device 48.
- the transmission / reception unit 43 exchanges information with the external control device 44 installed outside the incubator by wire or wireless.
- the transmission / reception unit 43 transmits the image acquired by the imaging unit 51 to the external external control device 44 by wire or wireless, or transmits the information to the control unit 31 after receiving information from the external control device 44.
- the control unit 31 operates the light source unit 50, the imaging unit 51, and the transmission / reception unit 43 based on information from the external control device 44. Further, for example, a timer (not shown) is provided, and the light source unit 50, the imaging unit 51, and the transmission / reception unit 43 are periodically operated.
- the external control device 44 is arranged outside the incubator, and exchanges information with an observation device 48 in the incubator by wire or wirelessly. Also, the external control device 44 exchanges information with a user terminal (not shown) by wire or wireless. In this case, the external control device 44 receives sample data such as an image transmitted from the observation device 48 and transmits the sample data to the user terminal. Further, information is transmitted to the observation device 48 in the incubator based on the information transmitted from the user terminal.
- the external control device 44 may include display means (monitor) (not shown), and display the sample data transmitted from the observation device 48 on the display means. In this case, there may be no user terminal.
- the external control device 44 may include input means such as a keyboard or a mouse (not shown), and may transmit information input by the input means to the observation device 48 in the incubator. In this case, there may be no user terminal.
- the user terminal includes a display unit and an input unit, and exchanges information with the external control device 44 wirelessly.
- the user terminal receives the sample data transmitted from the external control device 44, and displays the sample data on the display unit of the user terminal. Further, the information input to the input unit of the user terminal is transmitted to the external control device 44.
- the user terminal is, for example, a PC, a smartphone, or a tablet.
- a medium exchange system (culture system) 301 includes a housing 310, an illumination unit 311, a light receiving unit 312, a battery unit 313, an external communication unit 314, and a control.
- the housing 310 houses the power unit 2, the illumination unit 311, the light receiving unit 312, the battery unit 313, the external communication unit 314, and the control unit 315.
- a transparent window capable of transmitting light emitted from the illumination unit 311 and light received by the light receiving unit 312 is provided in part of the housing 310.
- the casing 310 can be attached to and detached from the liquid feeding section 3 in which the tube 5 is provided on the lid member 4.
- the illumination unit 311 irradiates light of a plurality of colors toward the culture medium 317 where the cells X are cultured.
- the light emitted from the illumination unit 311 includes, for example, light of at least three colors such as red light, green light, and blue light.
- the illumination unit 311 may be a white light source or the like that can simultaneously irradiate light of a plurality of colors, or may be configured by providing a plurality of monochromatic light sources or the like that can irradiate light of each color independently. Further, the illumination unit 311 may be configured to be able to emit light of a plurality of colors by combining a multicolor light source and a single color light source.
- the light receiving unit 312 receives light of a plurality of colors irradiated from the illumination unit 311 and transmitted through the culture medium 317, and can independently detect the amount of light of each color.
- the light receiving unit 312 is configured by a color sensor that can independently detect the light amounts of at least three colors of light.
- the light receiving unit 312 may be configured by a monochrome sensor including an optical filter that transmits light of a specific color, and may independently detect the light amounts of at least three colors.
- the illumination part 311 is comprised with a several monochromatic light source
- the light-receiving part 312 is comprised by the color sensor which can each detect the light quantity of the light of at least 3 colors independently.
- the illumination unit 311 is configured by a plurality of monochromatic light sources and irradiates monochromatic light sequentially and independently
- the light receiving unit 312 is configured by a monochrome sensor and is sequentially emitted by the illumination unit 311. The amount of light may be detected.
- the battery unit 313 supplies power to the illumination unit 311, the light receiving unit 312, the external communication unit 314, and the control unit 315.
- the battery unit 313 may be, for example, a replaceable battery or a rechargeable battery built in the culture medium replacement system 301. Furthermore, the battery unit 313 may supply power by connecting to a power source provided outside the housing 310.
- the external communication unit 314 is electrically connected to the control unit 315, and exchanges information between the external control unit 316 and the control unit 315.
- the external communication unit 314 may be connected to the external control unit 316 by wire, or may be connected to the external control unit 316 by wireless.
- control unit 315 includes a CPU and a memory.
- the control unit 315 controls the operation of each component of the culture medium exchange system 301 by the CPU executing various programs stored in the memory.
- the control unit 315 controls light irradiation of the illumination unit 311, detection of light of the light receiving unit 312, operation of the power unit 2, and the like.
- the control unit 315 transmits the amount of light detected by the light receiving unit 312 to the external control unit 316 via the external communication unit 314, and configures each configuration of the culture medium exchange system 301 based on the information received from the external control unit 316. Control the behavior.
- An example of the external control device 316 is a personal computer (PC).
- a control function may be realized by a CPU having a CPU and a memory and the CPU executing a control program stored in the memory.
- the external control unit 316 calculates the environmental index value of the culture medium 317 based on the amount of light received from the culture medium replacement system 301.
- the environmental index value that is lower than a predetermined threshold is calculated, the culture medium 317 needs to be replaced. Therefore, the medium replacement system 301 may be instructed to replace the medium 317.
- the control unit 315 controls the operation of the power unit 2 based on an instruction to replace the medium 317 by the external control unit 316, thereby exchanging the medium 317.
- the external control unit 316 may calculate the environmental index value of the culture medium 317 based on the amount of light received from the culture medium replacement system 301 and provide the user with information indicating the environmental index value of the culture medium 317 or the environmental index value. Good. And the external control part 316 may perform operation
- control unit 315 calculates the environmental index value of the culture medium 317 based on the amount of light detected by the light receiving unit 312, and when the environmental index value below a predetermined threshold is calculated, The medium 317 may be replaced by determining that the replacement is necessary and controlling the operation of the power unit 2. In this case, the configuration of the external control unit 316 is not required, and the configuration of the external control unit 316 may be omitted.
- the environmental index value is any parameter such as the pH value of the culture medium 317, the number of cells, the culture time, and the like.
- the configuration of this embodiment makes it possible to simplify the entire system by integrally configuring the medium replacement function and the culture environment measurement function. Therefore, the entire system can be reduced in size compared with the case where the apparatus having the medium exchange function and the apparatus having the culture environment measurement function are provided separately.
- the pump body 6 having the rotor 8 may be integrated with the liquid feeding unit 3.
- the liquid feeding unit 3 and the pump main body 6 can be fed by being attached to the driving unit 7 of the housing 310.
- the housing 310 may be configured integrally with the liquid feeding unit 3.
- a reflective member having a high reflectance may be disposed on the optical path of the light irradiated by the illumination unit 311 and on the optical path transmitted through the culture medium 317 and the culture vessel 120.
- a general incubator shelf is provided with a large number of through-holes. When the medium exchange system 301 is arranged on the incubator shelf, the amount of reflected light and the light detected by the light receiving unit 312 differ depending on the arrangement location. . However, by arranging the reflecting member, it is possible to suppress variation in the amount of light depending on the place where the culture medium exchange system 301 is disposed, and to obtain a uniform amount of light.
- the use of one culture area is exemplified, but a plurality of culture areas may be exchanged with a single medium exchange system.
- the drive unit 2 is shared by medium exchange in the plurality of regions, a plurality of illumination units 311 and light receiving units 312 are provided, and the illumination unit 311 and light reception unit 312 are provided in a plurality of culture regions It is good also as being provided in each.
- the medium 317 may be replaced based on information on any one of the environmental index values in the plurality of culture areas, or the medium may be changed based on the average value of the environmental index values in the plurality of culture areas. 317 may be exchanged.
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Abstract
隣接して配置され上方に開口する2以上の培地を貯留可能な領域(110)を覆う位置に配置される平板状の蓋部材(4)と、蓋部材(4)を厚さ方向に貫通して、一側に両端の開口が露出し、他側に途中位置が露出して配置され、蓋部材(4)が領域(110)を覆う位置に配置されたときに、一の領域(110)から他の領域(110)に掛け渡す位置に配置される1以上の流路部材(5)と、蓋部材(4)の他側に配置され、他側に露出している流路部材(5)の途中位置に作用して一端の開口から他端の開口に向かって培地を流動させるポンプ(2)とを備える培地交換装置(1)である。
Description
本発明は、培地交換装置および培養システムに関するものである。
近年、幹細胞研究や再生医療の進展に伴い、細胞を大量に調製することが要求されている。細胞は培養中に酸素や栄養分等の生育に必要な成分を取り込み、乳酸や老廃物を排出する。したがって、細胞を長期間にわたって培養すると培地は劣化してしまうので、培地を定期的に交換する必要があるが、培地交換は作業者にとって手間のかかる作業である。
また、培地交換の際にサンプルをインキュベータに対して出し入れする必要があり、細胞には、温度等の環境変化や運搬時に生じる衝撃などのストレスが加わり、細胞の成育に影響を及ぼす可能性がある。そこでインキュベータの中で培地を交換することが好ましいが、培地を交換する装置として、例えば、特許文献1に記載の培地交換装置が知られている。
しかし、特許文献1に記載された培地交換装置は、送液のための流路が長く、流路中に残留する溶液量が多いため、高価な培地を必要以上に消費するという不都合がある。また、専用の容器が必要となり、従来容器よりも消費財コストが高くつくという問題がある。
本発明は上述した事情に鑑みてなされたものであって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる培地交換装置および培養システムを提供することを目的としている。
上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
本発明の一態様は、隣接して配置され上方に開口する2以上の培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、該蓋部材を厚さ方向に貫通して、一側に両端の開口が露出し、他側に途中位置が露出して配置され、前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、一の前記領域から他の前記領域に掛け渡す位置に配置される1以上の流路部材と、前記蓋部材の他側に配置され、該他側に露出している前記流路部材の前記途中位置に作用して一端の前記開口から他端の前記開口に向かって前記培地を流動させるポンプとを備える培地交換装置を提供する。
本発明の一態様は、隣接して配置され上方に開口する2以上の培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、該蓋部材を厚さ方向に貫通して、一側に両端の開口が露出し、他側に途中位置が露出して配置され、前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、一の前記領域から他の前記領域に掛け渡す位置に配置される1以上の流路部材と、前記蓋部材の他側に配置され、該他側に露出している前記流路部材の前記途中位置に作用して一端の前記開口から他端の前記開口に向かって前記培地を流動させるポンプとを備える培地交換装置を提供する。
本態様によれば、2以上の領域を覆う位置に平板状の蓋部材を配置すると、蓋部材を厚さ方向に貫通している流路部材の両端が蓋部材の一側に配置されるとともに、流路部材の一端が一の領域に配置され、流路部材の他端が他の領域に配置されることによって、流路部材が2つの領域間に掛け渡す位置に配置される。この状態で、蓋部材の他側に配置されているポンプを駆動することにより、ポンプが流路部材の途中位置に作用することによって、流路部材の一端の開口から他端の開口に向かって培地を流動させることができる。
すなわち、一の領域に新しい培地を貯留しておき、他の領域において細胞を培養し、培地交換の時期になったらポンプを作動させることにより、細胞を培養している領域に新しい培地を供給することができる。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、ポンプを作用させるために平板状の蓋部材を厚さ方向に2回貫通して戻る短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、ポンプを作用させるために平板状の蓋部材を厚さ方向に2回貫通して戻る短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。
上記態様においては、前記ポンプが前記蓋部材に着脱可能に設けられていてもよい。
この構成によって、蓋部材と流路部材とをディスポーザブルとし、高価なポンプは再利用することができる。
この構成によって、蓋部材と流路部材とをディスポーザブルとし、高価なポンプは再利用することができる。
また、上記態様においては、前記ポンプが、ポンプ本体と、該ポンプ本体を駆動する駆動部とを備え、前記ポンプ本体が前記蓋部材に固定され、前記駆動部が前記ポンプ本体に着脱可能に取り付けられていてもよい。
この構成によって、ポンプ本体と流路部材とを組み合わせた状態のままで駆動部を着脱することができ、培地の送液を精度よく行うことができる。
この構成によって、ポンプ本体と流路部材とを組み合わせた状態のままで駆動部を着脱することができ、培地の送液を精度よく行うことができる。
また、上記態様においては、前記流路部材が柔軟な材質のチューブのみからなり、前記ポンプが、前記流路部材を径方向外方からしごいて送液するペリスタルティックポンプであってもよい。
この構成によって、流路部材を構成するチューブの外側にポンプを簡単に取り付けて、ポンプを培地に接触させることなく培地の送液を行うことができる。これにより、ポンプの再利用を容易にすることができる。
この構成によって、流路部材を構成するチューブの外側にポンプを簡単に取り付けて、ポンプを培地に接触させることなく培地の送液を行うことができる。これにより、ポンプの再利用を容易にすることができる。
また、本発明の他の態様は、上方に開口し培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、該蓋部材を厚さ方向に貫通して、両端の開口が厚さ方向の両側に配置される2以上の流路部材と、前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、上方に配置される各前記流路部材の一端に接続された2以上の容器と、該容器と前記蓋部材との間に配置され、前記流路部材の途中位置に作用して該流路部材内に前記培地を流動させるポンプとを備える培地交換装置を提供する。
本態様によれば、培地を貯留可能な領域を覆う位置に平板状の蓋部材を配置すると、蓋部材を厚さ方向に貫通している2以上の流路部材の一端が蓋部材の上方においてそれぞれ別々の容器に接続され、他端がそれぞれ同じ領域に配置される。この状態で、容器と蓋部材との間に配置されている一方のポンプを駆動することにより、ポンプが領域内の古い培地を吸引して容器内に排出する一方、他方のポンプを駆動することにより、ポンプが容器内の新しい培地を領域に向かって流動させることができる。
すなわち、一の容器に新しい培地を貯留しておき、他の容器に古い培地を貯留可能なスペースを形成しておき、領域において細胞を培養し、培地交換の時期になったらポンプを作動させることにより、細胞を培養している領域から古い培地を吸引して新しい培地を供給することができる。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、平板状の蓋部材を厚さ方向に貫通しポンプを経由して容器に接続する比較的短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、平板状の蓋部材を厚さ方向に貫通しポンプを経由して容器に接続する比較的短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。
上記態様においては、前記ポンプが前記蓋部材に着脱可能に設けられていてもよい。
この構成によって、蓋部材と流路部材とをディスポーザブルとし、高価なポンプは再利用することができる。
この構成によって、蓋部材と流路部材とをディスポーザブルとし、高価なポンプは再利用することができる。
また、上記態様においては、前記ポンプが、ポンプ本体と、該ポンプ本体を駆動する駆動部とを備え、前記ポンプ本体が前記蓋部材に固定され、前記駆動部が前記ポンプ本体に着脱可能に取り付けられていてもよい。
この構成によって、ポンプ本体と流路部材とを組み合わせた状態のままで駆動部を着脱することができ、培地の送液を精度よく行うことができる。
この構成によって、ポンプ本体と流路部材とを組み合わせた状態のままで駆動部を着脱することができ、培地の送液を精度よく行うことができる。
また、上記態様においては、前記流路部材が柔軟な材質のチューブのみからなり、前記ポンプが、前記流路部材を径方向外方からしごいて送液するペリスタルティックポンプであってもよい。
この構成によって、流路部材を構成するチューブの外側に簡単に取り付けて、ポンプを培地に接触させることなく培地の送液を行うことができる。これにより、ポンプの再利用を容易にすることができる。
この構成によって、流路部材を構成するチューブの外側に簡単に取り付けて、ポンプを培地に接触させることなく培地の送液を行うことができる。これにより、ポンプの再利用を容易にすることができる。
また、本発明の他の態様は、上方に開口し培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、該蓋部材を厚さ方向に貫通して、両端の開口が厚さ方向の両側に配置される2以上の流路部材と、前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、上方に配置される各前記流路部材の一端に接続された2以上の容器と、該容器と前記蓋部材との間の、前記流路部材の途中位置に配置され、該流路部材内部の流路を開放可能に閉塞するバルブとを備え、少なくとも1つの前記容器の内部が減圧されている培地交換装置を提供する。
本態様によれば、培地を貯留可能な領域を覆う位置に平板状の蓋部材を配置すると、蓋部材を厚さ方向に貫通している2以上の流路部材の一端が蓋部材の上方においてそれぞれ別々の容器に接続され、他端がそれぞれ同じ領域に配置される。この状態で、内部が減圧されている容器と蓋部材との間に配置されているバルブを開くことにより、領域内の古い培地が吸引されて容器内に排出される。また、新たな培地を貯留している容器と蓋部材との間に配置されているバルブを開くことにより、容器内の新しい培地を重力によって領域に向かって流動させることができる。
すなわち、一の容器に新しい培地を貯留しておき、減圧されている他の容器に古い培地を貯留可能なスペースを形成しておき、領域において細胞を培養し、培地交換の時期になったらバルブを開くことにより、細胞を培養している領域から古い培地を吸引する一方、その領域に新しい培地を供給することができる。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、平板状の蓋部材を厚さ方向に貫通しかつポンプを経由して容器に接続する比較的短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。また、培地の吸引および供給に駆動源を必要とせず、構造が簡単である。
この場合において、培地を流動させる流路部材は、平板状の蓋部材を厚さ方向に貫通しかつポンプを経由して容器に接続する比較的短い経路に配置されているので、流路部材中に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができる。また、培地の吸引および供給に駆動源を必要とせず、構造が簡単である。
上記態様においては、前記バルブが、前記流路部材内部の流路を閉塞し、外力によって破壊可能な仕切り壁を備えていてもよい。
この構成によって、仕切り壁が破壊されていない状態ではバルブを閉塞状態に維持することができる。そして、仕切り壁を外力で破壊するだけでバルブを開放状態として、培地の吸引および供給を簡易に行うことができる。これにより、構造をさらに簡易にしてコストを低減することができる。
この構成によって、仕切り壁が破壊されていない状態ではバルブを閉塞状態に維持することができる。そして、仕切り壁を外力で破壊するだけでバルブを開放状態として、培地の吸引および供給を簡易に行うことができる。これにより、構造をさらに簡易にしてコストを低減することができる。
また、本発明の他の態様は、上記いずれかの培地交換装置と、前記領域内の状態を監視する培養状態監視装置と、該培養状態監視装置により検出された前記領域内の状態に応じて前記ポンプを制御する制御装置とを備える培養システムを提供する。
本態様によれば、培養状態監視装置により領域内の状態が監視され、培地交換の時期が到来したと判定される場合には制御装置によってポンプを制御して、培地の交換を行うことができる。これにより、容器をインキュベータから取り出すことなく培地を交換することができる。
本態様によれば、培養状態監視装置により領域内の状態が監視され、培地交換の時期が到来したと判定される場合には制御装置によってポンプを制御して、培地の交換を行うことができる。これにより、容器をインキュベータから取り出すことなく培地を交換することができる。
上記態様においては、前記培養状態監視装置が、いずれかの前記領域内の状態が培地交換に適した状態であることを検出した場合に、前記制御装置が、前記ポンプを制御することによって、培地交換に適した状態であることが検出された前記領域内の前記培地を該領域から排出し、前記培地が排出された前記領域に新たな前記培地を供給してもよい。
また、本発明の他の態様は、上記いずれかの培地交換装置と、前記領域内の状態を監視する培養状態監視装置と、該培養状態監視装置により検出された前記領域内の状態に応じて前記バルブを開放する制御装置とを備える培養システムを提供する。
上記態様においては、前記培養状態監視装置が、前記領域内の状態が培地交換に適した状態であることを検出した場合に、前記制御装置が、前記バルブを制御することによって、減圧されている前記容器に接続する前記流路部材の前記バルブを開放して前記領域内の前記培地を前記容器内に吸引させ、吸引終了後に新たな前記培地が収容されている他の前記容器に接続する前記流路部材の前記バルブを開放して、前記容器内の新たな培地を前記領域内に供給してもよい。
また、上記態様においては、前記培養状態監視装置が、前記培地の色を監視してもよい。
また、上記態様においては、前記培養状態監視装置が、前記領域内において培養されている細胞の細胞数を監視してもよい。
また、上記態様においては、前記培地交換装置と前記培養状態監視装置とを一体に収容する筐体を備えることとしてもよい。
また、上記態様においては、前記培養状態監視装置が、前記領域内において培養されている細胞の細胞数を監視してもよい。
また、上記態様においては、前記培地交換装置と前記培養状態監視装置とを一体に収容する筐体を備えることとしてもよい。
本発明によれば、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができるという効果を奏する。
本発明の第1の実施形態に係る培地交換装置1について、図面を参照して以下に説明する。
本実施形態に係る培地交換装置1は、図1に示されるように、複数のウェル(培地を貯留可能な領域)110を一定のピッチで配列してなるマルチウェルプレート100に装着した状態で使用される装置である。この培地交換装置1は、図1に示されるように、動力部(ポンプ)2と、送液部3とを備えている。
本実施形態に係る培地交換装置1は、図1に示されるように、複数のウェル(培地を貯留可能な領域)110を一定のピッチで配列してなるマルチウェルプレート100に装着した状態で使用される装置である。この培地交換装置1は、図1に示されるように、動力部(ポンプ)2と、送液部3とを備えている。
送液部3は、複数のウェル110を覆う位置にマルチウェルプレート100に載置される平板状の蓋部材4と、該蓋部材4を厚さ方向に貫通する複数の可撓性を有する柔軟なチューブ(流路部材)5とを備えている。
各チューブ5は、蓋部材4がマルチウェルプレート100に載置されたときに、隣接するウェル110間に掛け渡される位置に、蓋部材4を厚さ方向に2回貫通して、両端を蓋部材4の下方に配置する一方、途中位置を蓋部材4の上方に配置している。
各チューブ5は、蓋部材4がマルチウェルプレート100に載置されたときに、隣接するウェル110間に掛け渡される位置に、蓋部材4を厚さ方向に2回貫通して、両端を蓋部材4の下方に配置する一方、途中位置を蓋部材4の上方に配置している。
図1に示す例では、マルチウェルプレート100は、2行3列の6個のウェル110を備えている。蓋部材3に各チューブ5は、同じ行内の1列目のウェル110と2列目のウェル110間および2列目のウェル110と3列目のウェル110間に掛け渡す位置に、それぞれ1本ずつ配置されている。すなわち、各チューブ5は、蓋部材3において、1行ごとに2本ずつ配置されている。
動力部2は、ポンプ本体6と、該ポンプ本体6を駆動する駆動部7とを備えている。ポンプ本体6は、蓋部材4の上方に露出しているチューブ5の長さ方向の途中位置に作用することによって、チューブ5内の液体(培地)を流動させるものである。このポンプ本体6は、例えば、ペリスタルティックポンプ等であり、チューブ5を径方向に圧縮するロータ8によってチューブ5をしごく方式で駆動されることにより送液する。
駆動部7は、例えば、モータであり、図示しない制御装置によって有線または無線で遠隔的にオン/オフ操作される。ユーザが制御装置により所望のタイミングで駆動部7をオン/オフしてもよいし、あらかじめ設定したプログラムに従って制御装置が駆動部7をオン/オフしてもよい。
動力部2は、蓋部材4に着脱可能に設けられている。
これにより、動力部2を蓋部材4に取り付けた状態で、駆動部7を作動させることにより、チューブ5内の液体を送液することができる。また、動力部2を蓋部材4から取り外すことにより、送液部3と動力部2とを分離することができる。例えば、送液部3については、ディスポーザブルに構成する一方、動力部2については再利用可能に構成することができる。
これにより、動力部2を蓋部材4に取り付けた状態で、駆動部7を作動させることにより、チューブ5内の液体を送液することができる。また、動力部2を蓋部材4から取り外すことにより、送液部3と動力部2とを分離することができる。例えば、送液部3については、ディスポーザブルに構成する一方、動力部2については再利用可能に構成することができる。
上記構成の本実施形態に係る培地交換装置1の作用について、以下に説明する。
細胞Xを培養する際に、本実施形態に係る培地交換装置1を用いるには、2行3列の6個のウェル110の各行の中央のウェル110に培地と細胞Xとを収容するとともに、該中央のウェル110を挟む一側のウェル110に新しい培地を収容し、他側のウェル110は何も入れずに空にしておく。
細胞Xを培養する際に、本実施形態に係る培地交換装置1を用いるには、2行3列の6個のウェル110の各行の中央のウェル110に培地と細胞Xとを収容するとともに、該中央のウェル110を挟む一側のウェル110に新しい培地を収容し、他側のウェル110は何も入れずに空にしておく。
次いで、培地および細胞Xを収容したウェル110の上方を覆う位置に本実施形態に係る培地交換装置1の蓋部材4を配置し、蓋部材4を貫通しているチューブ5の端部をそれぞれのウェル110内に配置する。これにより、各行の3つのウェル110の内、隣接するウェル110間に掛け渡される位置にそれぞれチューブ5が配置される。
そして、この状態で、蓋部材4の上方に動力部2を取り付ける。動力部2に備えられたポンプ本体6に、蓋部材4の上方に露出しているチューブ5の長さ方向の途中位置をセットすることにより、チューブ5の途中位置が部分的に径方向に押し潰される。これにより、駆動部7を作動させると、ロータ8が回転することによって押し潰された部分がチューブ5の長さ方向に移動させられ、内部の液体を一方向に流動させることができる。
本実施形態に係る培地交換装置1を上記の通り設置したマルチウェルプレート100をインキュベータ内に収容してから、細胞培養を開始する。
ユーザは、培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して駆動部7を遠隔で作動させる。まず、各行の中央のウェル110と、該中央のウェル110に隣接する空のウェル110との間のチューブ5に設置されたポンプ本体6を駆動部7により作動させる。
ユーザは、培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して駆動部7を遠隔で作動させる。まず、各行の中央のウェル110と、該中央のウェル110に隣接する空のウェル110との間のチューブ5に設置されたポンプ本体6を駆動部7により作動させる。
これにより、中央のウェル110内において細胞Xを培養していた使用済みの培地(廃液)が、動力部2によってチューブ5内に吸引された後、空のウェル110内に排出される。
次いで、中央のウェル110と該中央のウェル110に隣接する新しい培地(新培地)を収容しているウェル110との間のチューブ5に設置されたポンプ本体6を駆動部7により作動させる。これにより、ウェル110内に貯留されていた新しい培地が、動力部2によってチューブ5内に吸引された後、中央のウェル110に供給される。
次いで、中央のウェル110と該中央のウェル110に隣接する新しい培地(新培地)を収容しているウェル110との間のチューブ5に設置されたポンプ本体6を駆動部7により作動させる。これにより、ウェル110内に貯留されていた新しい培地が、動力部2によってチューブ5内に吸引された後、中央のウェル110に供給される。
これにより、細胞Xを培養しているマルチウェルプレート100をインキュベータ内に収容したままの状態で、古い培地を排出する一方、新しい培地を供給することによって、培地を交換することができる。これにより、培地交換に係るユーザの手間を省くことができる。また、インキュベータからの出し入れを伴わないので、細胞Xに温度等の環境変化や運搬時に生じる衝撃などのストレスをかけずに済み、細胞Xの健全性を維持することができるという利点がある。
この場合において、本実施形態に係る培地交換装置1によれば、培地を流動させるチューブ5が、ポンプ本体6をセットするために平板状の蓋部材4を厚さ方向に2回貫通して戻るだけの短い長さを有しているので、チューブ5内に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができるという利点がある。
本実施形態においては、2行3列の6個のウェル110を有するマルチウェルプレート100を例示したが、使用するプレートのウェル数、細胞Xや未使用培地の配置、チューブ5の配置などはユーザが適宜設定してもよい。
また、制御装置を経由して、駆動部7を遠隔操作する例を示したが、駆動部7がタイマを備え、あらかじめ設定したスケジュールに従って駆動部7がオン/オフされてもよい。
また、制御装置を経由して、駆動部7を遠隔操作する例を示したが、駆動部7がタイマを備え、あらかじめ設定したスケジュールに従って駆動部7がオン/オフされてもよい。
また、本実施形態においては、蓋部材4とチューブ5とからなる送液部3をディスポーザブルに構成する一方、動力部2全体を再利用することとしたが、これに代えて、図2に示されるように、ポンプ本体6をチューブ5に取り付けた状態で構成し、駆動部7をポンプ本体6に着脱可能に取り付けることにしてもよい。この場合、ポンプ本体6もディスポーザブルに構成されている。チューブ5とポンプ本体6とを一体に構成することができ、送液量の精度を向上することができる。
また、図3に示されるように、培地交換装置1全体をディスポーザブルに構成してもよい。この場合、駆動部7としてモータに代えてゼンマイ等の電力を必要としないものを採用してもよい。
また、本実施形態において、マルチウェルプレート100の2つのウェル110間にチューブ5を掛け渡すこととしたが、これに代えて、図4に示されるように、培地を貯留可能な領域として、シャーレ等の複数の培養皿120を使用してもよい。これにより、マルチウェルプレート100よりも広い培養面積を確保することができる。
また、本実施形態において、マルチウェルプレート100の2つのウェル110間にチューブ5を掛け渡すこととしたが、これに代えて、図4に示されるように、培地を貯留可能な領域として、シャーレ等の複数の培養皿120を使用してもよい。これにより、マルチウェルプレート100よりも広い培養面積を確保することができる。
また、本実施形態において、チューブ5の端部は、培地の吸引口(開口)については、ウェル110内の底面に近い位置に配置され、排出口(開口)については、ウェル110の底面から離れた十分に高い位置に配置されている。吸引口を底面に近接して配置することにより、吸引後のウェル110内の培地の残量を少なくすることができる。一方、排出口を底面から離して配置することにより、ウェル110内の培地の液面に排出口を接触させず、培地の逆流を防ぐことができる。
また、本実施形態においては流路部材を柔軟なチューブ5により構成したがこれに限定されるものではなく、硬質なチューブ5を採用してもよい。この場合、ペリスタルティックポンプに代えて、他のポンプ本体6を採用すればよい。
また、本実施形態においては、ポンプ本体6にモータ等の駆動部7を直接接続することとしたが、これに代えて、図5および図6に示されるように、モータ7a等の駆動部7をマルチウェルプレート100の側面近傍に配置し、モータ7aの動力を複数の平歯車9aからなる歯車列9によってポンプ本体6に伝達することにしてもよい。これにより、マルチウェルプレート100の上に培地交換装置1を載置した状態での全高を低く抑えることができる。
そして、この場合には、チューブ5および蓋部材4のみをディスポーザブルに構成してもよいし、チューブ5、蓋部材4およびポンプ本体6をディスポーザブルに構成してもよい。また、歯車列9の一部をディスポーザブルに構成してもよい。
また、図7および図8に示されるように、歯車列9を構成する平歯車9aの数は任意に選択することができる。
また、図9に示されるような複数の平歯車9aからなる歯車列9に代えて、ラックギヤ10とピニオンギヤ11とによってモータ7aの動力を伝達することにしてもよい。
また、図7および図8に示されるように、歯車列9を構成する平歯車9aの数は任意に選択することができる。
また、図9に示されるような複数の平歯車9aからなる歯車列9に代えて、ラックギヤ10とピニオンギヤ11とによってモータ7aの動力を伝達することにしてもよい。
本実施形態のほかの態様について図面を使って示す。
図35に示す態様は、培地交換装置200が、送液部201と、動力部(ポンプ)202とを備えている。送液部201は、マルチウェルプレート203に搭載される蓋部材204と、該蓋部材204の厚さ方向に貫通するチューブ(流路部材)205と、ポンプ本体206とを備えている。
図35に示す態様は、培地交換装置200が、送液部201と、動力部(ポンプ)202とを備えている。送液部201は、マルチウェルプレート203に搭載される蓋部材204と、該蓋部材204の厚さ方向に貫通するチューブ(流路部材)205と、ポンプ本体206とを備えている。
動力部202は、ポンプ本体206を駆動する駆動部207を備えている。送液部201と動力部202を重ねて配置することにより、ポンプ本体206が備える歯車と駆動部が備える歯車とが自重でかみ合う構成となっている。この構成によりセットアップが簡便化される。
図35においては、6ウェルのマルチウェルプレートを使用した例を示したが、例えば図36に示すように、駆動部207の動力をポンプ本体206に伝えるための歯車の数や配置を最適化することにより、ウェルの数によらず、12ウェルのマルチウェルプレートや、シャーレ等の複数の培養皿にも適用可能となる。
図37に示す態様は、培地交換装置200が、送液部201と、動力部202とを備えている。送液部201は、マルチウェルプレート203に搭載される蓋部材204と、該蓋部材204の厚さ方向に貫通するチューブ(流路部材)205と、ポンプ本体206とを備えている。該ポンプ本体206は、細胞を培養しているウェル210の上部から水平方向に外れた位置に配置されている。
動力部202は、ポンプ本体206を駆動する駆動部207を備えている。送液部201と動力部202を重ねて配置することにより、ポンプ本体206が備える歯車と駆動部207が備える歯車とが自重でかみ合う構成となっている。この構成により、セットアップが簡便化される。また、動力部202を外すことによって、細胞を培養しているウェル210について、目視により培地の色を確認することができたり、倒立顕微鏡を使った細胞観察が可能となったりする。
図37においては、6ウェルのマルチウェルプレートを使用した例を示したが、例えば図38に示すように、駆動部207の動力をポンプ本体206に伝えるための歯車の数や配置を最適化することにより、ウェルの数によらず、12ウェルのマルチウェルプレートや、シャーレ等の複数の培養皿にも適用可能となる。
図39に示す態様は、培地交換装置200が、送液部201と、動力部202とを備えている。送液部201は、マルチウェルプレート203に搭載される蓋部材204と、該蓋部材204の厚さ方向に貫通するチューブ(流路部材)205と、ポンプ本体206とを備えている。該ポンプ本体206は、細胞を培養しているウェル210の上部から水平方向に外れた位置に配置されている。
動力部202は、ポンプ本体206を駆動する駆動部207と、開口または樹脂、ガラス等の透明窓208とを備えている。該駆動部207は、細胞を培養しているウェル210の上部から水平方向に外れた位置に配置されている。開口または樹脂、ガラス等の透明窓208は、細胞を培養しているウェル210の上部に配置されている。
送液部201と動力部202を重ねて配置することにより、ポンプ本体206が備える歯車と駆動部207が備える歯車が自重でかみ合う構成となっている。この構成により、セットアップが簡便化されるとともに、動力部202を外さずに、細胞を培養しているウェル210について、目視により培地の色を確認することができたり、倒立顕微鏡を使った細胞観察が可能となったりする。
本実施形態の送液部201のチューブ(流路部材)205は、図40に示すように、ウェル210内に進入した先端209がシリコンチューブ等の軟性素材で構成されていてもよい。このことにより、異なるメーカの容器等、ウェル210の深さ寸法が異なる容器に対して柔軟に対応することができる。後述する第2の実施形態、第3の実施形態についても同様である。
次に、本発明の第2の実施形態に係る培地交換装置12について図面を参照して以下に説明する。
本実施形態の説明において、上述した第1の実施形態に係る培地交換装置1と構成を共通とする箇所には、同一符号を付して説明を省略する。
本実施形態の説明において、上述した第1の実施形態に係る培地交換装置1と構成を共通とする箇所には、同一符号を付して説明を省略する。
本実施形態に係る培地交換装置12は、図10に示されるように、動力部2と、送液部13とを備えている。
送液部13は、シャーレ等の培養皿(培地を貯留可能な領域)120の上部開口を閉塞する位置に配置される平板状の蓋部材4と、該蓋部材4を厚さ方向に貫通する2本のチューブ(流路部材)5a,5bと、蓋部材4の上方に配置されチューブ5a,5bの上端に接続されたタンク(容器)14a,14bとを備えている。
送液部13は、シャーレ等の培養皿(培地を貯留可能な領域)120の上部開口を閉塞する位置に配置される平板状の蓋部材4と、該蓋部材4を厚さ方向に貫通する2本のチューブ(流路部材)5a,5bと、蓋部材4の上方に配置されチューブ5a,5bの上端に接続されたタンク(容器)14a,14bとを備えている。
各チューブ5a,5bの下端は、蓋部材4の下方に配置された培養皿120内に配置されている。一方のチューブ5aの下端は、蓋部材4の下面に近接する位置に配置され、他方のチューブ5bの下端は、一方のチューブ5aの下端よりも下方に配置される。
上記構成の本実施形態に係る培地交換装置12の作用について、以下に説明する。
培養皿120内に、細胞Xおよび培地を収容した後、培養皿120の上部開口を閉塞する位置に送液部13の蓋部材4を載置する。これにより、一方のチューブ5aの下端は、培地の液面よりも高い位置に配置され、他方のチューブ5bの下端は、培地内に浸漬された状態で培養皿120の底面近傍に配置される。
培養皿120内に、細胞Xおよび培地を収容した後、培養皿120の上部開口を閉塞する位置に送液部13の蓋部材4を載置する。これにより、一方のチューブ5aの下端は、培地の液面よりも高い位置に配置され、他方のチューブ5bの下端は、培地内に浸漬された状態で培養皿120の底面近傍に配置される。
タンク14a内に未使用の培地を貯留しておく。このタンク14aは、培地の液面よりも上方に下端が配置されている一方のチューブ5aの上端に接続されている。タンク14b内は空の状態としておく。このタンク14bは、他方のチューブ5bの上端に接続されている。
蓋部材4の上面に動力部2を設置する。このとき、2本のチューブ5a,5bのそれぞれに別々の動力部2を設置する。
蓋部材4の上面に動力部2を設置する。このとき、2本のチューブ5a,5bのそれぞれに別々の動力部2を設置する。
次いで、上面に本実施形態に係る培地交換装置12が設置された状態の培養皿120をインキュベータ内に収容してから、細胞培養を開始する。
ユーザは培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して駆動部7を操作する。まず、他方のチューブ5bに設置された駆動部7を作動させる。この他方のチューブ5bは、空のタンク14bに接続されている。他方のチューブ5bの下端は培地内に浸漬されているので、駆動部7の作動により、培養皿120内の培地が吸引され、吸引された培地が他方のチューブ5bを経由してタンク14b内に排出される。次いで、一方のチューブ5aに設置された駆動部7を作動させる。この一方のチューブ5aは、新たな培地が貯留されているタンク14aに接続されている。これにより、タンク14a内の新しい培地が一方のチューブ5aを経由して培養皿120内に供給される。
ユーザは培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して駆動部7を操作する。まず、他方のチューブ5bに設置された駆動部7を作動させる。この他方のチューブ5bは、空のタンク14bに接続されている。他方のチューブ5bの下端は培地内に浸漬されているので、駆動部7の作動により、培養皿120内の培地が吸引され、吸引された培地が他方のチューブ5bを経由してタンク14b内に排出される。次いで、一方のチューブ5aに設置された駆動部7を作動させる。この一方のチューブ5aは、新たな培地が貯留されているタンク14aに接続されている。これにより、タンク14a内の新しい培地が一方のチューブ5aを経由して培養皿120内に供給される。
本実施形態においても、チューブ5a,5bは平板状の蓋部材4を上下に貫通して、蓋部材4の下方の培養皿120内と蓋部材4の上方のタンク14a,14bとを接続するだけの短い長さを有しているので、チューブ5a,5b内に残留する培地の量を低減することができる。したがって、高価な培地の消費を抑え、汎用の容器を使用可能とすることによって消費財コストを低減することができるという利点がある。
また、本実施形態においては、蓋部材4、チューブ5a,5bおよびタンク14a,14bをディスポーザブルに構成し、使用の都度、交換してもよい。これにより、消耗品機材が簡素となり、コストが抑えられる。また、上記に加え、ポンプ本体6もディスポーザブルに構成してもよい。さらに、上記に加え、駆動部7もディスポーザブルに構成してもよい。
また、本実施形態においては、培地を貯留可能な領域として培養皿120を使用する場合について説明したが、これに代えて、複数のウェル110を備えたマルチウェルプレート100の1つのウェル110を採用してもよい。
また、タンク14a,14bの配置位置は任意であるが、蓋部材4の上方に配置することで、チューブ長を短くすることができる。
また、タンク14a,14bの配置位置は任意であるが、蓋部材4の上方に配置することで、チューブ長を短くすることができる。
次に、本発明の第3の実施形態に係る培地交換装置15について、図面を参照して以下に説明する。
本実施形態の説明において、上述した第2の実施形態に係る培地交換装置12と構成を共通とする箇所には同一符号を付して説明を省略する。
本実施形態の説明において、上述した第2の実施形態に係る培地交換装置12と構成を共通とする箇所には同一符号を付して説明を省略する。
本実施形態に係る培地交換装置15は、図11に示されるように、動力部2に代えて、チューブ5a,5bを開閉可能なバルブ16を配置している点、および、空のタンク14b内を減圧している点において第2の実施形態に係る培地交換装置12と相違している。
図11に示す例では、弾性を有する材質によりタンク14bを構成している。そして、タンク14bを弾性変形させることによって内容積を収縮させ、弾性復元力によってタンク14b内を減圧している。これに代えて、硬質の材質によりタンク14bを構成し、タンク14b内を真空吸引することにより減圧してもよい。
図11に示す例では、弾性を有する材質によりタンク14bを構成している。そして、タンク14bを弾性変形させることによって内容積を収縮させ、弾性復元力によってタンク14b内を減圧している。これに代えて、硬質の材質によりタンク14bを構成し、タンク14b内を真空吸引することにより減圧してもよい。
バルブ16は、図12Aに示されるように、培養皿120とタンク14a,14bとを接続するチューブ5a,5bの長手方向の途中位置に配置されている。このバルブ16は、流路を遮断する破断可能(破壊可能)な仕切り壁17と、該仕切り壁17の外部から外力を加えることによって仕切り壁17を破断させる加圧部18とを備えている。加圧部18は、図12Bに矢印で示されるように、外力を加えて仕切り壁17を破断させるものである。この加圧部18は、仕切り壁17の破断後に、図12Cに示されるように、加えていた外力を解放することによって、流路が開放されることにより培地を流動可能にする構成となっている。
上記構成の本実施形態に係る培地交換装置15の作用について以下に説明する。
培養皿120内に、細胞Xおよび培地を収容した後、培養皿120の上部開口を閉塞する位置に送液部13の蓋部材4を載置する。これにより、一方のチューブ5aの下端は、培地の液面よりも高い位置に配置され、他方のチューブ5bの下端は、培地内に浸漬された状態で培養皿120の底面近傍に配置される。
培養皿120内に、細胞Xおよび培地を収容した後、培養皿120の上部開口を閉塞する位置に送液部13の蓋部材4を載置する。これにより、一方のチューブ5aの下端は、培地の液面よりも高い位置に配置され、他方のチューブ5bの下端は、培地内に浸漬された状態で培養皿120の底面近傍に配置される。
タンク14a内に未使用の培地を貯留しておく。このタンク14aは、培地の液面よりも上方に下端が配置されている一方のチューブ5aの上端に接続されている。タンク14b内は空の状態とし、かつ、タンク14は弾性変形させることによって減圧状態としておく。このタンク14bは、他方のチューブ5bの上端に接続されている。
仕切り壁17の周囲に加圧部18を配置することによりバルブ16を構成する。仕切り壁17は、各タンク14a,14bと蓋部材4との間のチューブ5a,5b内に設けられている。
仕切り壁17の周囲に加圧部18を配置することによりバルブ16を構成する。仕切り壁17は、各タンク14a,14bと蓋部材4との間のチューブ5a,5b内に設けられている。
次いで、上面に本実施形態に係る培地交換装置15が設置された状態の培養皿120をインキュベータ内に収容してから、細胞培養を開始する。
ユーザは培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して加圧部18を操作する。まず、他方のチューブ5bに設置された加圧部18を作動させ、他方のチューブ5b内の仕切り壁17を破断させる。この他方のチューブ5bは、減圧された空のタンク14bに接続されている。
ユーザは培地交換を行う所望のタイミングで、制御装置を経由して加圧部18を操作する。まず、他方のチューブ5bに設置された加圧部18を作動させ、他方のチューブ5b内の仕切り壁17を破断させる。この他方のチューブ5bは、減圧された空のタンク14bに接続されている。
他方のチューブ5bの下端は培地内に浸漬されているので、減圧されたタンク14b内に培養皿120内の培地が吸引され、他方のチューブ5bを経由してタンク14b内に排出される。次いで、一方のチューブ5aに設置された加圧部18を作動させる。この一方のチューブ5aは、新たな培地が貯留されているタンク14aに接続されている。これにより、一方のチューブ5a内の仕切り壁17が破断され、タンク14a内の新しい培地が、重力により一方のチューブ5aを経由して培養皿120内に供給される。
本態様によれば、培地の吸引および供給時に動力が不要であり、より簡易に構成することができるという利点がある。
また、加圧部18のみを再利用し、他の部分をディスポーザブルに構成でき、消耗品機材が簡素となってコストを抑えることができる。
また、加圧部18のみを再利用し、他の部分をディスポーザブルに構成でき、消耗品機材が簡素となってコストを抑えることができる。
次に、本発明の一実施形態に係る培養システム20について、図面を参照して以下に説明する。
本実施形態に係る培養システム20は、図13に示されるように、上記いずれかの培地交換装置1,12,15と、細胞Xが培養されている領域内の状態を監視する培養状態監視装置21とを備えている。
培養状態監視装置21は、光学データ取得装置22と、制御装置23とを備えている。
本実施形態に係る培養システム20は、図13に示されるように、上記いずれかの培地交換装置1,12,15と、細胞Xが培養されている領域内の状態を監視する培養状態監視装置21とを備えている。
培養状態監視装置21は、光学データ取得装置22と、制御装置23とを備えている。
光学データ取得装置22は、図13に示すように、細胞Xが培養されている領域内の培地に単色光を照射する照射光学系24と、照射光学系24から照射された単色光の光強度を測定する測定光学系25とを備えている。
照射光学系24は、単色光を発する光源26と、光源26から照射された光を略平行光にするコリメートレンズ27とを備えている。
照射光学系24は、単色光を発する光源26と、光源26から照射された光を略平行光にするコリメートレンズ27とを備えている。
測定光学系25は、照射光学系24から照射された単色光を集光する集光レンズ28と、集光レンズ28により集められた光の強度を測定する光量検出計29とを備えている。
照射光学系24と測定光学系25とは、マルチウェルプレート100あるいは培養皿120等の培養容器および蓋部材4を挟んで、上下方向に対向して配置されている。以下、マルチウェルプレート100あるいは培養皿120を培養容器100,120という。
測定光学系25は、培養容器100,120を搭載するベース30の内部に収納されている。培養容器100,120を搭載するベース30の搭載面は、少なくとも照射光学系24からの単色光が通過する箇所が光学的に透明な部材によって構成されている。
照射光学系24と測定光学系25とは、マルチウェルプレート100あるいは培養皿120等の培養容器および蓋部材4を挟んで、上下方向に対向して配置されている。以下、マルチウェルプレート100あるいは培養皿120を培養容器100,120という。
測定光学系25は、培養容器100,120を搭載するベース30の内部に収納されている。培養容器100,120を搭載するベース30の搭載面は、少なくとも照射光学系24からの単色光が通過する箇所が光学的に透明な部材によって構成されている。
制御装置23は、制御部31と送信部32を備えている。制御部31は、例えば、CPU(Central Processing Unit)とメモリとを有している。この制御部31は、メモリに記憶された各種プログラムをCPUが実行することにより、光源26のオン/オフ制御や、光量検出計29によって測定された光強度を用いた演算処理を行う。制御部31は、送信部32を経由して培地交換装置1,12,15に信号を発信する。
制御部31は、例えば、図示しないタイマを備えている。この制御部31は、定期的に光源26および光量検出計29を作動させることによって、培地による吸光量(吸光度)を経時的に算出することができる。培地による吸光量が予め設定した閾値に達したとき、制御部31は、送信部32を経由して信号を培地交換装置1,12,15に発信する。信号を受信した培地交換装置1,12,15は培地交換を行う。
制御部31は、光源26から照射される単色光の光強度をあらかじめ記憶し、光量検出計29によって測定された光強度に基づいて培地による吸光量を演算してもよい。
制御部31が培地による吸光量を算出せず、培地を透過した単色光の光強度に基づいて、送信部32から信号を送信するタイミングを決定してもよい。
制御部31が培地による吸光量を算出せず、培地を透過した単色光の光強度に基づいて、送信部32から信号を送信するタイミングを決定してもよい。
ベース30の搭載面の一部を透明に構成することによって、培養容器100,120の上下方向に単色光を照射することとしたが、これに代えて、図14に示されるように、培養容器100,120の側方から水平方向に照射することにしてもよい。この場合、培養容器100,120は制御装置23上に搭載される。これにより、細胞Xの存在しない培地のみを透過する位置に単色光を照射することができる。
また、培養システム20としては、図15および図16に示されるように、図13および図14の培養システム20の照射光学系24と測定光学系25を結ぶ光軸S上に照射光測定光学系33を備えたものを採用してもよい。
照射光測定光学系33は、ハーフミラー34、集光レンズ35および光量検出計36を備えている。
照射光測定光学系33は、ハーフミラー34、集光レンズ35および光量検出計36を備えている。
この構成によって、光源26から射出された単色光はコリメートレンズ27により略平行光となり、ハーフミラー34によって分岐される。そして、ハーフミラー34を透過した単色光が培養容器100,120内に入射される一方、ハーフミラー34によって反射された単色光が、集光レンズ35によって集光された後に光量検出計36によって検出される。
これにより、培地を透過して光量検出計36により検出された単色光の光強度と、培地を透過することなく光量検出計36により検出された単色光の光強度との差を求めることができ、この光強度の差によって、培地による単色光の吸光度を算出することができる。これにより、時間経過による吸光度の変化を待つことなく、その場で、培地が劣化しているか否かを判定することができる。
本実施形態においては、照射光測定光学系33がハーフミラー34を備えることとしたが、反射方向と透過方向に一定の割合で光を分光するビームスプリッタであれば、ハーフミラー34でなくてもよい。この場合、ビームスプリッタの分光比率を加味して制御部31が演算を行うことによって、培地による吸光量を算出すればよい。つまり、入射光の一部を取り出す手段であればよく、入射光の光束径の半分だけを部分的に反射するミラーなど、入射光を空間的に分割する手段であってもよい。
また、本実施形態に係る培養システム20は、図17および図18に示すように、照射光学系24および測定光学系25を一体的に、培養容器100,120に対して相対的に移動させる駆動手段37を備えていてもよい。
駆動手段37は制御部31により制御され、光源26およびコリメートレンズ27を備える照射光学系24と、集光レンズ28および光量検出計29を備える測定光学系25とを一体として、水平方向、すなわち、照射光学系24と測定光学系25を結ぶ光軸Sに直交する方向に移動させることができる。
駆動手段37は制御部31により制御され、光源26およびコリメートレンズ27を備える照射光学系24と、集光レンズ28および光量検出計29を備える測定光学系25とを一体として、水平方向、すなわち、照射光学系24と測定光学系25を結ぶ光軸Sに直交する方向に移動させることができる。
駆動手段37は、例えば、図示しないボールネジを含む直動機構を備えていてもよい。そして、駆動手段37は、モータ等を用いてボールネジを回転させることによって回転運動を直線運動に変換することにより、照射光学系24および測定光学系25をガイドレール等に沿って移動させてもよい。また、駆動手段37は、例えば、プーリとベルトを備え、モータ等を用いてプーリに回転力を加え、ベルトを経由して回転運動を直線運動に変換することにより、照射光学系24および測定光学系25をガイドレール等に沿って移動させてもよい。ベルトとしては、例えば、ワイヤやチェーンが挙げられる。
この構成によって、駆動手段37により照射光学系24および測定光学系25を培養容器100,120から光軸Sが外れた位置まで移動した状態で、培養容器100,120を経由させずに測定した単色光の光強度と、培養容器100,120を光軸S上に配置した位置で培養容器100,120を経由して測定した単色光の光強度とを取得した後、両光強度を用いて培地による吸光量を算出することができる。
駆動手段37により照射光学系24および測定光学系25を移動させることに代えて、培養容器100,120を移動させてもよい。その場合、ベース30が培養容器100,120を搭載するステージを備え、培養容器100,120が搭載されたステージを駆動手段37により移動させてもよい。
また、上記実施形態においては、照射光学系24が単色光を発する光源26およびコリメートレンズ27を備えている態様を示したが、例えば、図19に示すように、白色光源38とコリメートレンズ27の後に、特定の波長を透過するバンドパスフィルタ39を配置してもよい。
この場合、バンドパスフィルタ39は交換可能になっており、所望の波長を透過するバンドパスフィルタ39を光路に挿脱可能になっていてもよい。
この場合、バンドパスフィルタ39は交換可能になっており、所望の波長を透過するバンドパスフィルタ39を光路に挿脱可能になっていてもよい。
また、複数の単色光源40a,40b,40cを備え、所望の単色光源40a,40b,40cを切替えて点灯させてもよい。例えば、図20に示すように異なる波長の光を発する3つの単色光源40a,40b,40cを備え、ミラー41およびダイクロイックミラー42を配置することによって各光源40a,40b,40cからの光路を合成してもよい。そして、所望の単色光源40a,40b,40cを点灯させることによって、所望の波長の単色光を照射させてもよい。この場合、制御部31は、複数の波長における吸光量に基づき、例えば比をとるなどの演算を行い、送信部32を経由して信号を発信するタイミングを決定してもよい。
また、上記実施形態においては、単色光を発する光源26として、LEDおよびLDなどを例示することができ、比較的狭い所定の波長幅をもつ光を発する光源を使用することができる。また、白色光源38から照射される光を狭帯域バンドパスフィルタ39に通すことによって所望の波長を切り出してから照射してもよい。また、吸光度を測定できる波長幅を有した光を発する光源であればよい。
また、光量検出計29,36としては、フォトダイオード(PD)および光電子増倍管(PMT)などを例示することができる。
また、光量検出計29,36としては、フォトダイオード(PD)および光電子増倍管(PMT)などを例示することができる。
また、コリメートレンズ27を備える場合を例示したが、使用する光源26,38,40a,40b,40cによっては、照射光学系24のコリメートレンズ27がなくてもよい。また、使用する光量検出計によっては、測定光学系25の集光レンズ28がなくてもよい。
また、制御装置23として、培地交換装置1,12,15に信号を送信する送信部32を用いたものを例示したが、これに代えて、図21に示されるように、培地交換装置1,12,15に信号を送信可能、且つ外部からの信号を受信可能な送受信部43を備えるものを採用してもよい。培養システム20が外部制御装置(制御装置)44を備え、送受信部43がインキュベータの外部に設置された外部制御装置44と信号を送受信することによって、遠隔的に吸光度測定および培地交換を制御してもよい。この場合、制御部31はタイマを備えていなくてもよい。
また、例えば、図22に示すように、制御装置23を備えずに外部制御装置44が直接、光学データ取得装置22および培地交換装置1,12,15を制御してもよい。
外部制御装置44としては、パーソナルコンピュータ(PC)を挙げることができる。
例えば、CPUとメモリを有するPCで、メモリに記憶された制御プログラムをCPUが実行することによって、外部制御装置44としての機能を実現してもよい。また、作業者がPCを操作することによって、遠隔的に吸光度測定および培地交換を制御してもよい。
外部制御装置44としては、パーソナルコンピュータ(PC)を挙げることができる。
例えば、CPUとメモリを有するPCで、メモリに記憶された制御プログラムをCPUが実行することによって、外部制御装置44としての機能を実現してもよい。また、作業者がPCを操作することによって、遠隔的に吸光度測定および培地交換を制御してもよい。
また、光学データ取得装置22および培養容器100,120はインキュベータの内部に配置されている。培地交換装置1,12,15は、インキュベータの内部に配置されていてもよいし、その一部がインキュベータの外部に配置されていてもよい。制御装置23は、インキュベータの内部に配置されていてもよいし、インキュベータの外部に配置されていてもよい。
また、照射光学系24により培養容器100,120の上面から底面に向けて単色光を照射することとしたが、照射光学系24および測定光学系25を、培養容器100,120を挟んで上下逆に配置することによって、培養容器100,120の底面から上面に向けて単色光を照射してもよい。
また、照射光学系24および測定光学系25を、培養容器100,120を挟んで配置したが、例えば、図23に示すように、照射光学系24および測定光学系25を同じ側に配置し、培養容器100,120を挟んで対向する側に反射部材45を配置してもよい。図中、符号46は、光源26からの光を透過させ、反射部材45により反射された光を測定光学系25に向けて反射するハーフミラーである。
この場合、単色光を発する光源26から照射された光は、コリメートレンズ27により略平行光となり、ハーフミラー46を通過した半分の単色光が培養容器100,120の培地に照射される。培養容器100,120を透過した単色光は培養容器100,120の上方に配置された反射部材45により反射され、再度、培養容器100,120を透過する。培養容器100,120を透過した単色光は、ハーフミラー46により半分が反射され、集光レンズ28により集光された後に光量検出計29により強度が測定される。
この場合、単色光を発する光源26から照射された光は、コリメートレンズ27により略平行光となり、ハーフミラー46を通過した半分の単色光が培養容器100,120の培地に照射される。培養容器100,120を透過した単色光は培養容器100,120の上方に配置された反射部材45により反射され、再度、培養容器100,120を透過する。培養容器100,120を透過した単色光は、ハーフミラー46により半分が反射され、集光レンズ28により集光された後に光量検出計29により強度が測定される。
光源26およびコリメートレンズ27を備える照射光学系24、集光レンズ28および光量検出計29を備える測定光学系25、および、ハーフミラー46は、培養容器100,120を搭載するベース30の内部に収納されている。ベース30の培養容器100,120を搭載する搭載面は、少なくとも単色光が通過する箇所が光学的に透明な部材によって構成されている。制御部31および送信部32を備える制御装置23もベース30の内部に収納されていてもよい。
図23では、反射部材45が、ベース30に一体的に取り付けられているが、別体であってもよい。また、反射部材45が上面に貼り付けられた培養容器100,120を用いてもよい。反射部材45は、例えばミラーである。
図23では、反射部材45が、ベース30に一体的に取り付けられているが、別体であってもよい。また、反射部材45が上面に貼り付けられた培養容器100,120を用いてもよい。反射部材45は、例えばミラーである。
また、図24に示すように、光源26およびコリメートレンズ27を備える照射光学系24、集光レンズ28および光量検出計29を備える測定光学系25、および、ハーフミラー46を培養容器100,120の側面に配置する態様でもよい。
この態様によれば、装置構成をコンパクトにすることができ、インキュベータ内に配置し易くなる。また、単色光が培養容器100,120の培地を2回通過することになるので、培地による吸光量が多くなり、吸光量の変化の検出感度を向上することができる。
この態様によれば、装置構成をコンパクトにすることができ、インキュベータ内に配置し易くなる。また、単色光が培養容器100,120の培地を2回通過することになるので、培地による吸光量が多くなり、吸光量の変化の検出感度を向上することができる。
ハーフミラー46に代えて、反射方向と透過方向に一定の割合で光を分光するビームスプリッタを採用してもよい。この場合、当該ビームスプリッタの分光比率を加味して制御部31が演算を行うことによって、培地による吸光量を算出すればよい。つまり、ハーフミラー46に代えて入射光の一部を取り出す手段を採用してもよく、入射光の光束径の半分だけを部分的に反射するミラーなど、入射光を空間的に分割する手段であってもよい。
また、図25および図26に示されるように、ハーフミラー46と交換可能に配置されたハーフミラー47をさらに備えていてもよい。ハーフミラー46およびハーフミラー47は、互いに直交する角度の傾きを有して配置されている。これらハーフミラー46およびハーフミラー47は、図示しない駆動機構により、光軸S上に交換して配置することができる。
これによれば、光路上にハーフミラー46を配置した状態では、培養容器100,120を通過した単色光の光量を測定ことができる。また、光路上にハーフミラー47を配置した状態では、培養容器100,120を通過していない単色光の光量を測定することができる。得られた2つの光量データとハーフミラー46,47の分光比率に基づき、制御部31により培地による吸光量を算出することができる。
ハーフミラー46とハーフミラー47とを交換する代わりに、図示しない駆動機構により、ハーフミラー46の配置角度を90°回転させることとしてもよい。
また、ハーフミラー46,47に代えて、反射方向と透過方向に一定の割合で光を分光するビームスプリッタを採用してもよい。
また、ハーフミラー46,47に代えて、反射方向と透過方向に一定の割合で光を分光するビームスプリッタを採用してもよい。
この場合、ビームスプリッタの分光比率を加味して制御部31が演算を行うことによって、培地による吸光量を算出すればよい。つまり、ハーフミラー46,47に代えて入射光の一部を取り出す手段を採用してもよい。入射光の一部を取り出す手段は、入射光の光束径の半分だけを部分的に反射するミラーなど、入射光を空間的に分割する手段であってもよい。
また、送信部32による送信は有線でも無線でもよい。また、外部制御装置44と送受信部43との信号の送受信は有線でも無線でもよい。
また、培養容器100,120としては、フラスコ、シャーレ、培養バッグ、リアクタ(培養槽)を例示することができる。
また、培養容器100,120としては、フラスコ、シャーレ、培養バッグ、リアクタ(培養槽)を例示することができる。
本実施形態に係る培養システム20としては、培地交換装置1,12,15、培養容器100,120および培養状態監視装置21を備えている第1の培養システムと、培養状態監視装置21を備えずに培地交換装置1,12,15および培養容器100,120を備えている第2の培養システムとからなるものを採用してもよい。この場合、第1の培養システムの光学データ取得装置22が培地による吸光量を経時的に測定し、培地による吸光量があらかじめ設定した閾値に達したときに、制御装置23が第1の培養システムおよび第2の培養システムの培地交換装置1,12,15に対して信号を発信すればよい。
これにより、信号を受信した各培地交換装置1,12,15が、その信号をトリガーにすることによって培地の排出および供給を開始することができる。
また、第2の培養システムを複数備えていてもよい。この場合、第1の培養システムの制御装置23は、第1の培養システムおよび各第2の培養システムの各培地交換装置1,12,15に対して信号を発信することができる。そして、信号を受信した各培地交換装置1,12,15は、その信号をトリガーにすることによって培地の排出および供給を開始することができる。
また、第2の培養システムを複数備えていてもよい。この場合、第1の培養システムの制御装置23は、第1の培養システムおよび各第2の培養システムの各培地交換装置1,12,15に対して信号を発信することができる。そして、信号を受信した各培地交換装置1,12,15は、その信号をトリガーにすることによって培地の排出および供給を開始することができる。
また、培地に添加されているフェノールレッドによる吸光を測定することが好ましい。フェノールレッドは430nm付近と560nm付近に吸収ピークがあるので、その付近の波長の単色光を用いるのが好ましい。
また、培養状態監視装置21として、図27に示す観察装置48を採用してもよい。
観察装置48は、例えば、細胞Xなどの試料を培地とともに収容した培養容器100,120を搭載するベース49と、該ベース49に設けられた光源部50、撮像部51、送受信部43および制御部31を備えている。
観察装置48は、例えば、細胞Xなどの試料を培地とともに収容した培養容器100,120を搭載するベース49と、該ベース49に設けられた光源部50、撮像部51、送受信部43および制御部31を備えている。
この場合、観察装置48により観察された細胞Xの状態が所定の状態になった際に、制御部31が送受信部43を経由して培地交換装置1,12,15に信号を発信し、その信号を受信した培地交換装置1,12,15が、その信号をトリガーにすることによって培地の排出および供給を開始してもよい。所定の状態とは、例えば、所定の細胞数、所定の細胞密度、所定の細胞Xが占める面積、所定の細胞形態などをいう。
培養容器100,120は、例えば、天板を有する細胞培養用のフラスコであって、光学的に透明な材質によって形成されている。
培養容器100,120は、例えば、天板を有する細胞培養用のフラスコであって、光学的に透明な材質によって形成されている。
ベース49は、例えば筺体であり、筺体内部に光源部50、撮像部51、送受信部43および制御部31を備えている。ベース49の上面の少なくとも一部は、例えばガラス等の光学的に透明な材質からなる搭載面を備え、当該搭載面上に培養容器100,120を搭載する。
インキュベータ内は多湿状態となるので、ベース49は防水構造になっていることが好ましい。撮像部51は、ベース49内部の搭載面の下方に配置されている。この撮像部51は、ベース49の搭載面を上方から透過して来る光を集光する対物レンズ52と、細胞Xを透過した光を撮影する撮影光学系(図示略)とを備えている。光源部50は、対物レンズ52の径方向外方に配置され、ベース49の搭載面を透過して上方に照明光を射出する。
光源部50は、対物レンズ52の周囲に、周方向および径方向に間隔をあけて複数配置されたLED光源(光源)53と、各LED光源53に対応して配置され、各LED光源53において発生した照明光を略平行光にする複数のコリメートレンズ54と、該コリメートレンズ54によりコリメートされた照明光を拡散させる拡散板55とを備えている。
光源部50は、特定のLED光源53を独立して点灯させることができる。図27は、点灯しているLED光源53をハッチングによって示している。LED光源53から発せられた照明光は、ベース49の搭載面および培養容器100,120の底面を下から上に向かって透過した後、培養容器100,120の天板内面において反射して、斜め上方から細胞X、培養容器100,120の底面およびベース49の搭載面を透過して対物レンズ52に入射する。
対物レンズ52の径方向に異なる位置のLED光源53のみを点灯させることによって、図27に実線で示される照明光の角度を、破線で示される照明光の角度に切り替えることができる。
対物レンズ52の径方向に異なる位置のLED光源53のみを点灯させることによって、図27に実線で示される照明光の角度を、破線で示される照明光の角度に切り替えることができる。
また、対物レンズ52の周方向に特定位置のLED光源53のみを点灯させることにより、細胞Xに対して周方向の特定の方向からのみ照明することができる。また、対物レンズ52の周方向に2以上の方向、特に、対物レンズ52の光軸に対して軸対称の方向に配置されたLED光源53を点灯させることにより、照明ムラを低減した照明光を細胞Xに対して照射することができる。
光源部50は、対物レンズ52の周囲に、周方向にのみ間隔をあけて複数配置されたLED光源(光源)53と、各LED光源53に対応して配置され、各LED光源53において発生した照明光を略平行光にする複数のコリメートレンズ54と、該コリメートレンズ54によりコリメートされた照明光を拡散させる拡散板55とを備えていてもよい。
周方向に90度間隔をあけて、LED光源(光源)53、コリメートレンズ54、拡散板55をそれぞれ4個備えていてもよい。
周方向に90度間隔をあけて、LED光源(光源)53、コリメートレンズ54、拡散板55をそれぞれ4個備えていてもよい。
上記構成の本実施形態に係る観察装置48を用いた観察方法について、以下に説明する。
本実施形態に係る観察装置48を用いて細胞Xの観察を行うには、図27に示されるように、細胞Xを培養容器100,120内に収容した後、培養容器100,120の底面に接着させた状態で、培養容器100,120を底面が下側になる位置にベース49の搭載面上に載置する。
本実施形態に係る観察装置48を用いて細胞Xの観察を行うには、図27に示されるように、細胞Xを培養容器100,120内に収容した後、培養容器100,120の底面に接着させた状態で、培養容器100,120を底面が下側になる位置にベース49の搭載面上に載置する。
そして、この状態で、光源部50のいずれかのLED光源53を作動させることによって照明光を発生させる。LED光源53において発生した照明光は、該LED光源53に対応して配置されているコリメートレンズ54によってコリメートされ、拡散板55によって拡散された状態で、ベース49の搭載面および培養容器100,120の底面を下から上に向かって透過し(射出ステップ)、培養容器100,120の天板内面において反射して、細胞Xに対して斜め上方から照射される(反射ステップ)。
細胞Xに照射された照明光のうち、細胞Xを透過した照明光の透過光が培養容器100,120の底面およびベース49の搭載面を上から下に向かって透過して、対物レンズ52に入射する(透過ステップ)。この際、照明光は細胞Xの形状や屈折率によって屈折、散乱され、あるいは、細胞Xの透過率によって減光されることにより、細胞Xの情報を載せた透過光となって対物レンズ52により集光された後、撮像部51の図示しない撮像素子によって撮影される(撮影ステップ)。
本実施形態に係る観察装置48によれば、細胞Xの下方に光源部50および対物レンズ52を含む撮影光学系を配置しているので、細胞Xの片側のみに光源部50および撮影光学系を集約し、装置を薄型化することができるという利点がある。また、この薄型化した観察装置48においても、透過光を撮影することにより、細胞X等の被写体を標識せずに観察することができるという利点がある。
また、光源部50からの照明光は、対物レンズ52の径方向外方から射出されて培養容器100,120の天板内面において反射することにより、細胞Xに対して斜め上方から照射されて対物レンズ52により集光されるので、細胞Xへの入射角を適切に設定することにより、細胞Xの像に明暗を形成することができる。したがって、細胞X等の透明な被写体についても見やすい像を取得することができるという利点がある。
また、本実施形態においては、光源部50が、対物レンズ52の周囲に径方向に配列され、独立して点灯可能な複数のLED光源53を備えているので、図27に破線で示されるように、点灯するLED光源53の径方向位置を異ならせることにより、細胞Xに入射する照明光の照射角度を変化させることができる。これにより、対物レンズ52の取り込み角よりも小さい入射角の場合は、照明ムラの少ない明視野照明とすることができる。また、対物レンズ52の取り込み角よりも大きい入射角の場合は、微細構造が強調される暗視野照明とすることができる。さらに、対物レンズ52の取り込み角と同等の入射角の場合は、細胞Xが立体的に見える偏斜照明とすることができる。
また、本実施形態においては、光源部50が、対物レンズ52の周囲に周方向に配列され、独立して点灯可能な複数のLED光源53を備えているので、点灯するLED光源53の周方向位置を異ならせることにより、細胞Xに入射する照明光の照射方向を変化させることができる。これにより、形成される細胞Xの像の陰影の方向を変化させ、見え方を変更することができる。
また、周方向に異なる位置の複数のLED光源53を同時に点灯させることにより、特に、軸対称に配置される複数のLED光源53を同時に点灯させることにより、照明ムラを低減してムラの少ない細胞Xの画像を取得することができるという利点がある。
また、本実施形態においては、各LED光源53に対応して拡散板55が備えられているので、LED光源53から発せられた照明光が均一に拡散され、照明ムラの少ない均一な強度の照明光を細胞Xに照射することができる。
本実施形態においては、複数のLED光源53をアレイ状に配列し、独立して点灯させることによって、照明光の照射角度や照射方向等を切り替えることとしたが、これに代えて、図28、図29A、図29B、図29C、図30Aおよび図30Bに示されるように、光源部50が、対物レンズ52の周囲に配置されるLED光源53と、該LED光源53の上方に配置され、LED光源53からの照明光を遮蔽する遮光部材56とを備えることにしてもよい。
すなわち、遮光部材56にはその周方向の一部あるいは径方向の一部に開口する開口部57と、培養容器100,120の天板内面において反射して細胞Xを透過した光を透過させる透過孔58とが設けられており、遮光部材56を入れ替えることによって、開口部57の位置を調節して、照明光の照射角度や照射方向を変更することができる。この場合には、光源部50としては、上記と同様にアレイ状に配列されたLED光源53、コリメートレンズ54および拡散板55を備えるものでもよいが、照明光の発光位置を切り替える機能は不要であり、開口部57よりも広い範囲から照明光を射出可能な光源であれば、任意の光源を備えるものを採用してもよい。
図29A、図29Bおよび図29Cは、円形の開口部57を有する例であり、径方向や開口部57の個数が異なる例を示している。図30Aは開口部57が扇形状の場合を示し、図30Bは開口部57が円環状の場合を示している。開口部57の大きさ、位置および形状は任意のものを採用することができる。
また、本実施形態においては、細胞培養フラスコのような天板を有する培養容器100,120内に細胞Xを収容し、培養容器100,120の天板内面において照明光を反射させることとしたが、これに限定されるものではない。例えば、培養容器100,120として、蓋がないシャーレ等、天板を有しない培養容器100,120に細胞Xを収容した場合には、図31に示されるように、シャーレの上部開口を閉塞する位置にミラー等の反射部材59を配置し、反射部材59によって培養容器100,120の底面を下から上に向かって透過した照明光を反射することにしてもよい。反射部材59は、直動によりあるいは揺動により細胞Xの上方位置に挿脱可能に設けられていてもよい。
また、培養容器100,120として、シャーレ等の天板を有しない培養容器100,120に細胞Xを収容した場合には、図32に示されるように、培養容器100,120内に例えば、培養培地やリン酸緩衝液等の溶液を入れて細胞Xを溶液内に浸してもよい。そして、溶液上方の液面によって、培養容器100,120の底面を下から上に向かって透過した照明光を反射することにしてもよい。天板を有する培養容器100,120に細胞Xを収容した場合も、培養容器100,120内に例えば、培養培地やリン酸緩衝液等の溶液を入れて細胞Xを溶液内に浸してもよい。
また、本実施形態においては、図33に示されるように、天板を有する培養容器100,120の天板の上方に光を遮蔽する材質からなる遮光部材60を備えていてもよい。
この構成によって、外部からの外光が遮光部材60によって遮蔽されるため、外光が培養容器100,120の天板から培養容器100,120内に入射することを抑制し、効率的に観察を行うことができる。
この構成によって、外部からの外光が遮光部材60によって遮蔽されるため、外光が培養容器100,120の天板から培養容器100,120内に入射することを抑制し、効率的に観察を行うことができる。
また、本実施形態においては、光源部50として、LED光源53、コリメートレンズ54および拡散板55をベース49の搭載面に沿う位置に略水平に配置したものを例示したが、これに代えて、図34に示されるように、LED光源53、コリメートレンズ54および拡散板55を光軸Sに向けて傾けて配置してもよい。
この構成によって、LED光源53から発せられる照明光のロスを抑制し、効率的に照明光を細胞Xに照射することができる。
この構成によって、LED光源53から発せられる照明光のロスを抑制し、効率的に照明光を細胞Xに照射することができる。
また、本実施形態においては、光源部50として、拡散板55を備えるものを例示したが、拡散板55を備えていなくてもよい。
本実施形態においては、培養状態監視装置である観察装置48として、制御装置23である送受信部43および制御部31を備えているものを例示したが、これに代えて、観察装置48が送受信部43および制御部31を備えておらず、培養システム20が観察装置48とは別体で制御装置23を備えていてもよい。
本実施形態においては、培養状態監視装置である観察装置48として、制御装置23である送受信部43および制御部31を備えているものを例示したが、これに代えて、観察装置48が送受信部43および制御部31を備えておらず、培養システム20が観察装置48とは別体で制御装置23を備えていてもよい。
送受信部43は、有線または無線によってインキュベータ外に設置された外部制御装置44と情報の授受を行う。送受信部43は、撮像部51により取得された画像を有線または無線によって外部の外部制御装置44に送信したり、外部制御装置44からの情報を受信してから制御部31に当該情報を送信したりする。
制御部31は、外部制御装置44からの情報に基づいて、光源部50、撮像部51および送受信部43を作動させる。また、例えば、図示しないタイマを備えており、定期的に光源部50、撮像部51および送受信部43を作動させる。
外部制御装置44は、インキュベータ外に配置され、有線または無線でインキュベータ内の観察装置48と情報を授受する。また、外部制御装置44は、有線または無線で図示しないユーザ端末と情報を授受する。
この場合、外部制御装置44は、観察装置48から送信された例えば画像等のサンプルデータを受信し、当該サンプルデータをユーザ端末に送信する。また、ユーザ端末から送信された情報に基づいてインキュベータ内の観察装置48に情報を送信する。
外部制御装置44は、図示しない表示手段(モニタ)を備え、観察装置48から送信されたサンプルデータを当該表示手段に表示してもよい。この場合ユーザ端末がなくてもよい。
この場合、外部制御装置44は、観察装置48から送信された例えば画像等のサンプルデータを受信し、当該サンプルデータをユーザ端末に送信する。また、ユーザ端末から送信された情報に基づいてインキュベータ内の観察装置48に情報を送信する。
外部制御装置44は、図示しない表示手段(モニタ)を備え、観察装置48から送信されたサンプルデータを当該表示手段に表示してもよい。この場合ユーザ端末がなくてもよい。
外部制御装置44は、図示しない例えばキーボードやマウス等の入力手段を備え、当該入力手段により入力された情報をインキュベータ内の観察装置48に送信してもよい。この場合ユーザ端末がなくてもよい。
ユーザ端末は表示部と入力部とを備え、無線で外部制御装置44と情報を授受する。
ユーザ端末は、外部制御装置44から送信されたサンプルデータを受信し、当該サンプルデータをユーザ端末の表示部に表示する。また、ユーザ端末の入力部に入力された情報を外部制御装置44に送信する。ユーザ端末は、例えば、PC、スマートフォン、タブレットである。
ユーザ端末は、外部制御装置44から送信されたサンプルデータを受信し、当該サンプルデータをユーザ端末の表示部に表示する。また、ユーザ端末の入力部に入力された情報を外部制御装置44に送信する。ユーザ端末は、例えば、PC、スマートフォン、タブレットである。
さらに、上述した第1の実施形態に係る変形例について図面を参照して以下に説明する。
本実施形態の説明において、上述した第1の実施形態に係る培地交換装置1と構成を共通する箇所には同一の符号を付して説明を省略する。
本実施形態の説明において、上述した第1の実施形態に係る培地交換装置1と構成を共通する箇所には同一の符号を付して説明を省略する。
本実施形態に係る培地交換システム(培養システム)301は、図41に示されるように、筐体310と、照明部311と、受光部312と、電池部313と、外部通信部314と、制御部315と、外部制御部316とを備えている。
筐体310は、動力部2、照明部311、受光部312、電池部313、外部通信部314、および、制御部315を収容する。また、筐体310の一部に、照明部311が照射する光および受光部312が受光する光を透過可能な透明窓が設けられている。さらに、筐体310は、蓋部材4にチューブ5が設けられた送液部3に着脱可能である。
照明部311は、細胞Xを培養する培地317に向けて複数色の光を照射する。
照明部311から照射される光は、例えば、赤色光と緑色光と青色光等の少なくとも3色の光を含んでいる。照明部311は、複数色の光を同時に照射可能な白色光源等であってもよいし、各色の光を独立して照射可能な単色光源等が複数設けられることにより構成されてもよい。また、照明部311は複色光源と単色光源とを組み合わせることにより、複数色の光を照射可能に構成されていてもよい。
照明部311から照射される光は、例えば、赤色光と緑色光と青色光等の少なくとも3色の光を含んでいる。照明部311は、複数色の光を同時に照射可能な白色光源等であってもよいし、各色の光を独立して照射可能な単色光源等が複数設けられることにより構成されてもよい。また、照明部311は複色光源と単色光源とを組み合わせることにより、複数色の光を照射可能に構成されていてもよい。
受光部312は、照明部311から照射され、培地317を透過した複数色の光を受光し、それぞれの色の光量を独立して検出可能である。
例えば、照明部311が、少なくとも3色の光を含む白色光を発する白色光源の場合には、受光部312は、少なくとも3色の光の光量をそれぞれ独立して検出可能なカラーセンサにより構成される。またこれに代えて、受光部312は、特定の色の光を透過する光学フィルタを備えたモノクロセンサにより構成され、少なくとも3色の光の光量をそれぞれ独立して検出してもよい。
あるいは、照明部311が複数の単色光源により構成される場合は、受光部312は、少なくとも3色の光の光量をそれぞれ独立して検出可能なカラーセンサにより構成される。またこれに代えて、照明部311が複数の単色光源により構成され、単色光を逐次独立して照射する場合は、受光部312は、モノクロセンサにより構成され、照明部311により逐次照射される単色光の光量を検出してもよい。
あるいは、照明部311が複数の単色光源により構成される場合は、受光部312は、少なくとも3色の光の光量をそれぞれ独立して検出可能なカラーセンサにより構成される。またこれに代えて、照明部311が複数の単色光源により構成され、単色光を逐次独立して照射する場合は、受光部312は、モノクロセンサにより構成され、照明部311により逐次照射される単色光の光量を検出してもよい。
電池部313は、照明部311と受光部312と外部通信部314と制御部315に対して電力を供給する。電池部313は、例えば、交換式の電池であってもよいし、充電式で培地交換システム301に内蔵される電池であってもよい。さらには、電池部313は、筐体310の外部に設けられる電源に接続することで電力の供給を行ってもよい。
外部通信部314は、制御部315と電気的に接続され、外部制御部316と制御部315との情報の授受を行う。外部通信部314は、有線により外部制御部316と接続してもよいし、無線により外部制御部316に接続してもよい。
外部通信部314は、制御部315と電気的に接続され、外部制御部316と制御部315との情報の授受を行う。外部通信部314は、有線により外部制御部316と接続してもよいし、無線により外部制御部316に接続してもよい。
制御部315は、例えば、CPUとメモリを有している。この制御部315は、メモリに記憶された各種プログラムをCPUが実行することにより、培地交換システム301の各構成の動作を制御する。
例えば、制御部315は、照明部311の光の照射や受光部312の光の検出、動力部2の動作などを制御する。さらに制御部315は、受光部312が検出した光量を、外部通信部314を経由して外部制御部316に送信し、外部制御部316から受信した情報に基づいて培地交換システム301の各構成の動作を制御する。
例えば、制御部315は、照明部311の光の照射や受光部312の光の検出、動力部2の動作などを制御する。さらに制御部315は、受光部312が検出した光量を、外部通信部314を経由して外部制御部316に送信し、外部制御部316から受信した情報に基づいて培地交換システム301の各構成の動作を制御する。
外部制御装置316としては、パーソナルコンピュータ(PC)を挙げることができる。
例えば、CPUとメモリを有するPCで、メモリに記憶された制御プログラムをCPUが実行することによって、制御機能を実現してもよい。
例えば、CPUとメモリを有するPCで、メモリに記憶された制御プログラムをCPUが実行することによって、制御機能を実現してもよい。
例えば、外部制御部316は、培地交換システム301から受信した光量に基づいて培地317の環境指標値を算出し、所定の閾値を下回る環境指標値が算出された場合には培地317の交換が必要であると判断し、培地交換システム301に対して培地317の交換を指示してもよい。この場合、培地交換システム301は、外部制御部316による培地317の交換指示に基づいて、制御部315が動力部2の動作を制御することによって培地317の交換を行う。
または、外部制御部316は、培地交換システム301から受信した光量に基づいて培地317の環境指標値を算出し、培地317の環境指標値または環境指標値を示す情報を使用者に提供してもよい。そして、外部制御部316は、使用者からの入力に基づいて培地交換システム301に対して動作指示を行ってもよい。この場合、培地交換システム301は、外部制御部316による指示に基づいて、制御部315が培地交換システム301の動力部2の動作を制御することによって培地317の交換を行う。
さらには、外部制御部316は他のメモリを有し、受光部312が検出した光量の情報または環境指標値の情報を蓄積かつ記憶してもよい。
さらには、外部制御部316は他のメモリを有し、受光部312が検出した光量の情報または環境指標値の情報を蓄積かつ記憶してもよい。
さらにこれに代えて、制御部315が、受光部312が検出した光量に基づいて培地317の環境指標値を算出し、所定の閾値を下回る環境指標値が算出された場合には、培地317の交換が必要であると判断し、動力部2の動作を制御することによって培地317の交換を行ってもよい。この場合には、外部制御部316の構成を必要とせず、外部制御部316の構成を省略してもよい。
環境指標値は、例えば、培地317のpH値や、細胞数や培養時間等のいずれかのパラメータである。
本形態の構成により、培地交換機能と培養環境測定機能が一体に構成されることによって、システム全体を簡素化することが可能である。したがって、培地交換機能を有する装置と培養環境測定機能を有する装置とを別体として設けた場合に比べて、システム全体を小型化することができる。
本変形例においては、例えば、図42に示すように、ロータ8を有するポンプ本体6が送液部3と一体に構成されてもよい。この場合は、送液部3およびポンプ本体6が筐体310の駆動部7に装着されることによって送液可能となる。また、筐体310が送液部3と一体に構成されてもよい。
さらに、照明部311が照射する光の光路上であって、培地317および培養容器120を透過した光路上に反射率の高い反射部材を配置してもよい。換言するに、反射部材の上に培養容器120、培地交換システム301の順で配置してもよい。一般的なインキュベータの棚は多数の貫通孔が設けられており、インキュベータの棚上に培地交換システム301が配置された場合は、配置場所によって反射光および受光部312が検出する光の光量が異なる。しかし、反射部材を配置することにより、培地交換システム301の配置場所による光量のばらつきを抑制し、均一な光量にすることが可能である。
以上、本形態では1つの培養領域に対して用いることを例示したが、単一の培地交換システムで複数の培養領域の培地交換が可能であってもよい。複数の領域の培地交換を行う場合には、駆動部2が複数の領域における培地交換で共有され、照明部311および受光部312は複数設けられ、照明部311および受光部312は複数の培養領域にそれぞれ設けられることとしてもよい。この場合には、複数の培養領域における環境指標値のいずれかの培養領域の情報に基づいて培地317の交換を行ってもよいし、複数の培養領域における環境指標値の平均値に基づいて培地317の交換を行ってもよい。
1,12,15,200 培地交換装置
2,202 動力部(ポンプ)
4,204 蓋部材
5,5a,5b,205 チューブ(流路部材)
6,206 ポンプ本体
7,207 駆動部
14a,14b タンク(容器)
16 バルブ
20 培養システム
21 培養状態監視装置
23 制御装置
44,316 外部制御装置(制御装置)
48 観察装置(培養状態監視装置)
110 ウェル(領域)
120 培養皿(培養容器、領域)
301 培地交換システム(培養システム)
X 細胞
2,202 動力部(ポンプ)
4,204 蓋部材
5,5a,5b,205 チューブ(流路部材)
6,206 ポンプ本体
7,207 駆動部
14a,14b タンク(容器)
16 バルブ
20 培養システム
21 培養状態監視装置
23 制御装置
44,316 外部制御装置(制御装置)
48 観察装置(培養状態監視装置)
110 ウェル(領域)
120 培養皿(培養容器、領域)
301 培地交換システム(培養システム)
X 細胞
Claims (17)
- 隣接して配置され上方に開口する2以上の培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、
該蓋部材を厚さ方向に貫通して、一側に両端の開口が露出し、他側に途中位置が露出して配置され、前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、一の前記領域から他の前記領域に掛け渡す位置に配置される1以上の流路部材と、
前記蓋部材の他側に配置され、該他側に露出している前記流路部材の前記途中位置に作用して一端の前記開口から他端の前記開口に向かって前記培地を流動させるポンプとを備える培地交換装置。 - 前記ポンプが前記蓋部材に着脱可能に設けられている請求項1に記載の培地交換装置。
- 前記ポンプが、ポンプ本体と、該ポンプ本体を駆動する駆動部とを備え、
前記ポンプ本体が前記蓋部材に固定され、
前記駆動部が前記ポンプ本体に着脱可能に取り付けられている請求項1に記載の培地交換装置。 - 前記流路部材が柔軟な材質のチューブのみからなり、
前記ポンプが、前記流路部材を径方向外方からしごいて送液するペリスタルティックポンプである請求項1から請求項3のいずれかに記載の培地交換装置。 - 上方に開口し培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、
該蓋部材を厚さ方向に貫通して、両端の開口が厚さ方向の両側に配置される2以上の流路部材と、
前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、上方に配置される各前記流路部材の一端に接続された2以上の容器と、
該容器と前記蓋部材との間に配置され、前記流路部材の途中位置に作用して該流路部材内に前記培地を流動させるポンプとを備える培地交換装置。 - 前記ポンプが前記蓋部材に着脱可能に設けられている請求項5に記載の培地交換装置。
- 前記ポンプが、ポンプ本体と、該ポンプ本体を駆動する駆動部とを備え、
前記ポンプ本体が前記蓋部材に固定され、
前記駆動部が前記ポンプ本体に着脱可能に取り付けられている請求項5に記載の培地交換装置。 - 前記流路部材が柔軟な材質のチューブのみからなり、
前記ポンプが、前記流路部材を径方向外方からしごいて送液するペリスタルティックポンプである請求項5から請求項7のいずれかに記載の培地交換装置。 - 上方に開口し培地を貯留可能な領域を覆う位置に配置される平板状の蓋部材と、
該蓋部材を厚さ方向に貫通して、両端の開口が厚さ方向の両側に配置される2以上の流路部材と、
前記蓋部材が前記領域を覆う位置に配置されたときに、上方に配置される各前記流路部材の一端に接続された2以上の容器と、
該容器と前記蓋部材との間の、前記流路部材の途中位置に配置され、該流路部材内部の流路を開放可能に閉塞するバルブとを備え、
少なくとも1つの前記容器の内部が減圧されている培地交換装置。 - 前記バルブが、前記流路部材内部の流路を閉塞し、外力によって破壊可能な仕切り壁を備える請求項9に記載の培地交換装置。
- 請求項1から請求項8のいずれかに記載の培地交換装置と、
前記領域内の状態を監視する培養状態監視装置と、
該培養状態監視装置により検出された前記領域内の状態に応じて前記ポンプを制御する制御装置とを備える培養システム。 - 前記培養状態監視装置が、いずれかの前記領域内の状態が培地交換に適した状態であることを検出した場合に、前記制御装置が、前記ポンプを制御することによって、培地交換に適した状態であることが検出された前記領域内の前記培地を該領域から排出し、前記培地が排出された前記領域に新たな前記培地を供給する請求項11に記載の培養システム。
- 請求項9または請求項10に記載の培地交換装置と、
前記領域内の状態を監視する培養状態監視装置と、
該培養状態監視装置により検出された前記領域内の状態に応じて前記バルブを開放する制御装置とを備える培養システム。 - 前記培養状態監視装置が、前記領域内の状態が培地交換に適した状態であることを検出した場合に、前記制御装置が、前記バルブを制御することによって、減圧されている前記容器に接続する前記流路部材の前記バルブを開放して前記領域内の前記培地を前記容器内に吸引させ、吸引終了後に新たな前記培地が収容されている他の前記容器に接続する前記流路部材の前記バルブを開放して、前記容器内の新たな前記培地を前記領域内に供給する請求項13に記載の培養システム。
- 前記培養状態監視装置が、前記培地の色を監視する請求項11から請求項14のいずれかに記載の培養システム。
- 前記培養状態監視装置が、前記領域内において培養されている細胞の細胞数を監視する請求項11から請求項14のいずれかに記載の培養システム。
- 前記培地交換装置と前記培養状態監視装置とを一体に収容する筐体を備える請求項11に記載の培養システム。
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