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WO2017059553A1 - Injektor mit zerstörbarem elektrischm schaltkreis infolge benutzung - Google Patents

Injektor mit zerstörbarem elektrischm schaltkreis infolge benutzung Download PDF

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Publication number
WO2017059553A1
WO2017059553A1 PCT/CH2016/000109 CH2016000109W WO2017059553A1 WO 2017059553 A1 WO2017059553 A1 WO 2017059553A1 CH 2016000109 W CH2016000109 W CH 2016000109W WO 2017059553 A1 WO2017059553 A1 WO 2017059553A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
administration
needle
device part
rfid circuit
state
Prior art date
Application number
PCT/CH2016/000109
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Schneider
Leos URBANEK
Original Assignee
Tecpharma Licensing Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=56842564&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2017059553(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Tecpharma Licensing Ag filed Critical Tecpharma Licensing Ag
Priority to EP16757813.7A priority Critical patent/EP3359229B2/de
Priority to DK16757813.7T priority patent/DK3359229T3/da
Publication of WO2017059553A1 publication Critical patent/WO2017059553A1/de
Priority to US15/944,646 priority patent/US10331996B2/en

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    • G06K7/10009—Methods or arrangements for sensing record carriers, e.g. for reading patterns by electromagnetic radiation, e.g. optical sensing; by corpuscular radiation sensing by radiation using wavelengths larger than 0.1 mm, e.g. radio-waves or microwaves
    • G06K7/10366—Methods or arrangements for sensing record carriers, e.g. for reading patterns by electromagnetic radiation, e.g. optical sensing; by corpuscular radiation sensing by radiation using wavelengths larger than 0.1 mm, e.g. radio-waves or microwaves the interrogation device being adapted for miscellaneous applications
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    • G09F3/0305—Forms or constructions of security seals characterised by the type of seal used
    • G09F3/0329—Forms or constructions of security seals characterised by the type of seal used having electronic sealing means
    • G09F3/0335—Forms or constructions of security seals characterised by the type of seal used having electronic sealing means using RFID tags

Definitions

  • the invention relates generally to devices and methods for the parenteral administration of medicaments.
  • administration devices such as insulin pumps, patch pumps, bolus injectors, automatic injectors, pen injectors, autopen as well as conventional syringes and prefilled syringes.
  • well-defined return and status messages to patients or caregivers are beneficial in ensuring safe and effective use.
  • the patient closes on the basis of visual, acoustic, haptic or tactile signals on the state of use of the device. Visual signals may be recognizable, for example, due to their change in color or shape, acoustically with clicking sound, haptic or tactile with tactile shape changes, or due to mechanical accelerations. Often, however, such signals are transient and can be overlooked, overheard or forgotten. Additional and novel
  • Feedback and confirmations in particular about the state of use and the successful course of an administration, can make a significant contribution to improving patient safety, patient confidence and adherence. Furthermore, such feedback and status messages can preferably also be recorded and evaluated directly or with a time lag or compared with specifications. Furthermore, the invention improves the guarantee of the therapy by the service provider and allows the service provider to control also economic aspects.
  • the PCT application with international publication number WO2006 / 102678 A1 shows an invention which provides security packaging "tamper-evident" by means of an RFID tag
  • the invention relates to containers and claims the reliable recognition of a prior first opening of the containers Signaling specific usage states of a
  • Medication delivery device is not taught.
  • PCT Application International Publication No. WO2009 / 140782 A1 shows an invention which provides cartridges with a pressure measuring device and a transmission device.
  • the invention teaches and claims cartridges with pressure monitors for the continuous administration of fluids. The detection and signaling of specific conditions of use of drug delivery devices is not taught.
  • WO2013160152 A1 relates to an insert for a medicament which contains a data storage device and a syringe.
  • An integral support means is not taught or disclosed which receives and connects this data storage device together with the antenna and the sensor.
  • WO2015071354 A1 relates to an administering device which autonomously provides a time parameter and can display it. For this purpose, an energy source is always needed, which is also claimed together with the disclosed time display.
  • Delivery device more specific or easier or safer than the teachings in the prior art. It is an object of the present invention to improve a desired therapy and make it more economical.
  • Administration device is provided with an activatable labeling means.
  • a printable means which contains an electronic circuit as it is known, for example, as an RFID circuit.
  • the electronic circuit is temporarily powered by a readout device wirelessly via an antenna structure with energy and is thus able to transmit information on the current state of use of the delivery device to the read-out device.
  • the administration devices are based on an administration device for the parenteral administration of a product, in particular a medicament.
  • the administering device may be an autoinjector or bolus injector, which may in particular contain the following means, which are formed from one or more appliance parts:
  • a housing which is preferably sleeve-shaped and elongated with a longitudinal axis and having a removable from the distal end protective cover
  • a product container in particular a syringe, at the distal end of a needle or cannula, in particular detachably or non-detachably arranged, in which a piston, the
  • a product container holder which can also be referred to as a syringe holder
  • the product container holder axially fixed to the housing preferably permanently connected, in particular snapped or positively connected or with respect to the housing can be displaced in the distal direction by means of the force of a drive means, in particular a pressure or mainspring, wherein the needle protrudes from the housing over the distal end of the housing or protrudes or is moved and is covered with a needle sheath prior to use.
  • a needle protection sleeve in particular the function of a needle guard and a needle
  • Triggering device for product distribution has held, the needle guard from a starting position in which the distal end of the needle guard is distal to the needle tip of the needle, so that in particular the access to the needle is prevented, in particular against the force of a needle guard sleeve spring slidable into the housing is, in particular in the proximal direction, so that the needle emerges or is moved out of the distal end of the needle protection sleeve, in particular emerges with a length which is approximately the
  • Penetration depth of the needle preferably for a subcutaneous injection corresponds.
  • An operable button which acts in particular together with the needle guard on the triggering device
  • the discharge spring is a coil spring acting as a compression spring
  • the plunger is arranged in the housing and biased by the in particular in the delivery state of the auto-injector
  • a discharge spring which is preferably at least partially disposed within the preferably sleeve-shaped plunger, along a longitudinal axis of the auto-injector or the housing in the distal direction is displaceable when the plunger through the
  • Triggering device is released, wherein the displacement of the plunger causes by means of the force of the discharge spring in the distal direction that the piston, which abuts the plunger at least during the displacement, is carried along by the plunger and the product from the product container, in particular via the needle , repressed.
  • a locking device which prevents the needle guard after a first
  • Activation or successful administration can release the covered needle again.
  • the administering device may further comprise a dose setting element, which preferably forms an outer surface of the administering device and is used by the user of
  • Dispensing device is tangible, wherein the dose setting for setting a Medicare sectionenden from the product container dose of the product, in particular by muscle power of the user, rotatable and / or displaceable and at least two different, in particular by locking positions predetermined positions relative to the housing can take ,
  • Adjusting and administering a dose of a drug may include the following steps and relative movements:
  • the administering device may also be an injection pen or autopen, which may in particular contain the following means, which are formed from one or more parts of the device:
  • a housing which is preferably sleeve-shaped and elongated with a longitudinal axis and having a removable from the distal end protective cover
  • a carpule holder which is connectable to the housing and accommodates a carpule enclosing a medicament, the carpule having a displaceable piston and a septum through which a cannula is pierceable which directs the medicament to the administration site, the cannula being a needle with the carpule holder is connectable
  • a coupling sleeve which is axially slidably coupled to the output sleeve and connectable via a coupling with a drive sleeve wherein the coupling can be actuated by a button
  • the drive sleeve is provided with a thread which remains engaged with the housing whereby the drive sleeve along the longitudinal axis relative to the housing and can unscrew or the drive sleeve can be moved against or with the force of a spring drive in particular rotationally against the housing
  • the setting and administering of a dose of a medicament, in particular with the injection pen or autopen can have the following steps and corresponding relative movements:
  • the activatable comprises
  • Identification means a carrier, an RFID circuit with an antenna connection and at least one signal terminal, at least one pickup is softer connected to the at least one signal terminal, and an antenna which is connected to the antenna terminal, wherein the carrier means receives and / or connects the RFID circuit, the antenna and the at least one pickup.
  • the support means can therefore have a substantially two- or three-dimensional structure, ie it is preferably constructed as a flexible printed circuit board, foil or 3D-MID "molded interconnected device" assembly, in particular on its flat outer sides, the activatable marking means or the carrier means at least one print At least one outer side of the activatable marking means can also serve, by means of a suitable adhesive or due to latchable, in particular positive-locking structures, to firmly or operationally connect the activatable marking means with parts of the administering device.
  • a read-out device as is well known from the prior art - allows the reading of at least two different codes from the RFID circuit.
  • the readout device thus supplies the activatable identification means temporarily with energy, decodes the read information and brings this directly or through an app for display, stores the information for example and / or links the information with a time or date stamp and / or transmits corresponding information to higher level Systems, such as workstation, host computer, network node or network storage, especially cloud storage
  • the RFID circuit if it is powered from the outside with energy, detected by the transducer at least one signal and encoded and transmits this to a read-out device.
  • a suitable antenna allows the electromagnetic or inductive coupling with the readout device whereby energy and information is transferable.
  • NFC near field communication
  • transducers and their signals.
  • passive or active sensors are used.
  • Passive sensors are in particular: switch contacts, separable conductors or conductor loops, resistive strain gauges DMS, variable resistors, capacitors or potentiometers, galvanically or capacitively scanned conductor structures for binary codes, in particular Graycodes, reed contacts, resonant circuits, Wiegandsensoren.
  • Active sensors are in particular:
  • Phototransistors Hall elements, magnetoresistive elements, piezo elements, inductive and capacitive pushbuttons, thermocouples, integrated circuits, transducers.
  • active sensors are constructed in two parts and contain amplifiers, with a transmitter or field transmitter or Feldbeeinfiusser cooperates as a donor with a corresponding receiver or detector. Accordingly, the signals are represented as at least switch states on / off, as analog value e.g. Resistance, voltage or current
  • Usage states, codes and information are associated with a specific state of use and, in the case of an administration device according to the invention, are represented as at least two distinguishable relative positions of one or more of the device parts which form the administering device. Also absolute positions, such as the position in a gravitational field or in an external magnetic field or
  • electromagnetic field or accelerations carrier mass signals The signals are processed in the RFID circuit as codes that these usage states
  • Inventive use cases and methods can contain the following steps:
  • a first system is formable from an activatable tagging delivery device, with a first interface providing user, medical or logistic functions in production or pharmacy directly to the delivery device.
  • this can be: subtracting one
  • a second system is formed by adding at least one read-out device to the first system, wherein a second interface provides the RFID transmission described above and a third interface provides the operating functions on the read-out device for the user, medical personnel or logistic functions in production or pharmacy.
  • a third system is formed by adding at least one network integrated unit or host computer to the second system, a fourth interface providing network functions, client-server transactions, or cloud services to the user, medical personnel, or logistic functions in production or pharmacy or for service providers such as insurance companies ,
  • drug or “product” includes any medical formulation suitable for controlled administration by an agent, such as a cannula or hollow needle or nozzle, including, for example, a liquid, a solution, a gel or a fine suspension or aerosol containing one or more medicinal agents "medicament” may be a single agent composition or a premixed or co-formulated multiple agent composition from a single container Peptides (eg, insulins, insulin-containing drugs, GLP-1 containing as well as derived or analogous preparations), proteins and hormones, biologically derived or active agents, hormone or gene based drugs, nutritional formulas, enzymes, and others Substances both in solid (suspended) or liquid form but also polysaccharides, vaccines, DNA or RNA or Oglionukleotide, antibodies or parts of antibodies and suitable base, excipients and carriers.
  • Peptides eg, insulins, insulin-containing drugs, GLP-1 containing as well as derived or analogous preparations
  • proteins and hormones eg, insulins
  • At least a second device part (3, 61, 103, 130) which before or during or after a
  • an RFID circuit (106) having an antenna port (106b) and at least one
  • At least one pick-up (104, 105) which has at least two operatively connected pick-up parts (104, 105), of which at least one pick-up part (105) has at least one pick-up part (105)
  • the carrier means (108) comprises the RFID circuit (106), the antenna (107) and the at least one
  • Receiving part (105) and the second receiving part (104) with the second device part (3, 61, 103, 130) is connected.
  • the at least a portion of the support means (108) and the second receiving part (104) receives and is connected to the second device part (3, 61, 103, 130) that a relative movement of the at least second device part (3, 61, 103, 130 ) to the first device part (2, 55, 102, 120) from the first to the at least second state mechanically deforms or separates the at least one region of the carrier.
  • the deformation or separation (109) of the at least one region of the carrier (108) is operative Connection of the at least two Auf fiecker (104, 105) influenced and causes a signal change of the at least one pickup (104,105).
  • the at least one transducer (104, 105) for signal change a separable conductor (104) or a variable resistor (110) or a piezoelectric transducer (110).
  • electromagnetic field can be produced is characterized in that the at least one sensor (104,105) per respective contacts (113) and mating contacts (114, 115)
  • the first and the second device part depending on a housing (2, 55, 102, 120), protective cover (4, 51), protective means, design shell, handle shell, mechanism holder (5, 56), packaging, shell, blister foil, needle adapter, needle , Hollow cannula, needle sheath, cartridge or syringe holder (1, 52), cap (12), needle shield (3, 103, 130), puller (4), carpule (53), septum, syringe, piston, flange (54), Piston rod (7, 58), ram (7), dosing sleeve (60), dosing ring (61) Drive element, drive spring, mainspring, scale element (60), counter (65), locking element (8,15), drive spring (9), drive motor , Ratchet (67), click element (66, 67), grid arm, locking element (67), support arm, guide, release element (3, 103, 139, 15.64), pusher (64), coupling (62), button, thread (58), gear (58, 65), stop comprises.
  • the support means is flat, can carry readable information and at least partially mounted on the outer or externally visible surface of the administering device.
  • the support means is positively or non-positively attached to at least the first device part and at least partially in the interior of the administering device, in particular in an annular gap which is formed between the device parts.
  • the RFID circuit of a read-out device in particular a smartphone, provides distinctive codes, which are a function of the signal, which is applied to the at least one signal terminal.
  • the RFID circuit is compatible with devices and systems which after the
  • a method is carried out with an administration device according to the invention and at least one read-out device, comprising at least one of the following steps:
  • Reading the second differentiable code from the RFID circuit when the second device part is in the second state further comprising at least one of the following steps:
  • Figure 1 illustrates the example of an auto-injector by way of example the device parts to which the invention can be performed with an activatable marking means
  • FIG. 2 illustrates, by way of example, the device parts on which the invention can be carried out with an activatable marking means using the example of a peninjector
  • FIG. 3 shows an administration device according to the invention in various forms
  • FIG. 4 shows a modification of the transducer according to the invention in a first and second state
  • FIG. 5 shows a modification of the activatable marking agent according to the invention in a first and second state
  • FIG. 6 shows a further modification of the activatable marking agent according to the invention in a first and second state
  • FIG. 7 shows a further modification of the activatable marking agent according to the invention in a first and second state
  • FIG. 8 shows a further administration device according to the invention in different
  • Figure 1 illustrates the example of an auto-injector by way of example the device parts to which the invention can be performed with an activatable marking means.
  • the invention can be implemented on all parts of the device which, in particular, assume different positions before and during or after use of the autoinjector or a comparable administration device and characterize significant states.
  • at least two of the individual parts of the autoinjector described below may be used as the first and second device parts, provided that they move relative to one another and thereby justify a change in the state of use:
  • the housing 2 or housing-fixed parts in particular syringe holder 1, syringe (not shown), end cap 12, mechanism holder 5 moves in a first phase in preparing the autoinjector for use by opening, depending on the protective cover 4 and at the same time
  • needle covering needle sheath (not shown) which is removed from the syringe (not shown).
  • the auto-injector can be placed on the injection site and pressed.
  • the needle guard 3 moves together with the front locking sleeve 15th and rear locking sleeve 8 and under compression of the needle protection spring 10 preferably to the mentioned housing-fixed parts and solves the connection between the plunger 7 and retaining pin 6.
  • the emigration which by a proximal displacement of the retaining pin 6 with the rear locking sleeve 8 and whipping the same is introduced to the mechanism holder 5.
  • the now released plunger 7 distally he the click sleeve 11 a
  • Path section entrains whereby the needle guard 10 is further compressed.
  • This distal displacement of the plunger 7 is effected by the thereby decompressing discharge spring 9 and has a distal displacement of the piston (not shown) in the syringe result.
  • the plunger 7 releases the click sleeve 11 again, as a result of which it is moved proximally due to the force of the needle protection spring and strikes against the housing-fixed end cap 12.
  • the autoinjector is removed from the injection site, wherein the needle guard 3 is moved together with the front locking sleeve 15 by the needle guard 10 to the distal.
  • Needle protection sleeve 3 now covers the needle on the syringe (not shown) again and the front locking sleeve 15 locks with the rear locking sleeve 8 such that the so-formed "extended telescope” reliably prevents re-pressing the needle guard 3 into the housing.
  • Figures 3a, b, c show a erfmdungsgemässe administering device in different conditions of use.
  • the administering device are simplified and exemplified only the housing 102 as the first device part and the needle guard 103 shown as a second part of the device.
  • Other device parts, in particular as described above, are also suitable for carrying out the invention in a modified form.
  • FIG. 3 a shows an administration device according to the invention in a first state with an activatable identification means 100 comprising the carrier means 108, wherein the carrier means 108 mechanically receives the RFID circuit 106, the antenna 107 and the pickup 104, 105 and connects them electrically to the antenna connection 106b and the signal connection 106a , As shown, one area or portion 105 is operatively connected to the first appliance portion 102 and another portion or portion 104 is operatively connected to the second appliance portion 103.
  • FIG. 3b shows the administration device according to the invention in a second state, wherein the integrity of the receiver 104, 105 has been disturbed by the relative movement of the first device part 102 to the second device part 103 due to said operative connection, in particular in a third state the shown conductor or conductor loop 104 , as can be seen in Figure 3c, at a separation point 109 permanently mechanically and electrically interrupted.
  • FIGS. 4a and 4b show a modification of the receiver 104, 105 according to the invention in a first and second state, wherein reversible or irreversible deformation 109 of the carrier means and electric power applied thereto are due to the relative movement of the first device part 102 to the second device part 103 due to said operative connection Elements 110 takes place, as a result of which electrical parameters, in particular resistance or impedance values, are measurably changed.
  • FIG. 5 shows a further modification of the activatable marking means 100 according to the invention, wherein a first transducer with a transducer 1 11 on the carrier 108 and with a corresponding transducer 1 12 on the second device 103, for example a magnet or a ferromagnetic element, an electrical, inductive or electromagnetic source, a reflector, a damping element or a light guide or refractor.
  • a first transducer with a transducer 1 11 on the carrier 108 and with a corresponding transducer 1 12 on the second device 103 for example a magnet or a ferromagnetic element, an electrical, inductive or electromagnetic source, a reflector, a damping element or a light guide or refractor.
  • the corresponding field coupling or operative connection between transducer 111 and encoder 112 is measurably changed by the relative movement of the first device part 102 to the second device part 103.
  • Figures 6a and 6b show a further erfmdung
  • Identification means in a first and second state wherein here preferably a galvanic connection by means of contacts 113 to corresponding mating contacts, preferably on a conductor 1 14 reversibly closed or opened in function of the relative movement of a first device part 102 to the second device part 103rd
  • FIGS. 7a and 7b show a further modification of the activatable according to the invention
  • Identification means in a first and second state wherein here contacts 113 preferably pick up a conductor with a resistance pad, which results in a variable resistance, which is a function of the relative position of the first device part 102 to the second device part 103.
  • Figure 2 illustrates the example of a Peninjektors by way of example the device parts to which the invention can be performed with an activatable marking means.
  • the invention can be carried out on all parts of the device which occupy distinguishable positions in particular before, during or after use of the penin injector or a comparable administration device and characterize significant states.
  • at least two of the individual parts of the autoinjector described below may be used as the first and second device parts, provided that they move relative to one another and thereby justify a change in the state of use:
  • mechanism holder 56 moves in a first phase in preparing the autoinjector for use by opening the protective cover 51.
  • a needle with hollow cannula (not shown) can be placed on the distal end of the carpule holder 52.
  • a dose to be administered can be metered or corrected in a second phase by turning the dosing ring 61, whereby the drive sleeve 60 screws through the threaded insert 59 from or into the housing 55.
  • the freely rotatable knob 64 is not actuated axially during this second phase and the coupling ring 66 is thereby loose between the drive sleeve 60 and the coupling sleeve 62 whereby the coupling sleeve 62 is not rotated.
  • medication is dispensed by actuating the button 64 in the distal direction by applying an axial force, whereby the coupling ring 66 is frictionally locked between the two sides
  • Coupling sleeve 62 rotated and simultaneously displaced distally along the axis L.
  • Coupling sleeve 62 in turn rotates by means of a sliding guide the axially fixed output sleeve 57 with.
  • the piston rod 58 is moved distally by a longitudinal guide engagement and a
  • FIG. 8a shows a delivery device according to the invention in a first state with an activatable identification means 100 comprising the carrier means 108, wherein the carrier means 108 mechanically receives the RFID circuit 106, the antenna 107 and the pickup 104, 105 and electrically connects to the antenna connection 106b and the signal connection 106a , As shown, one region or section or picker part 105 is operatively connected to the first device part 120 and another area or section part 104 is operatively connected to the second device part 130.
  • FIG. 8b shows the administering device according to the invention in a second state wherein the integrity of the carrier or of the receiver 104, 105 is disturbed by the relative movement of the first device part 120 to the second device part 130 due to the said operative connection
  • the conductor or conductor loop 104 shown is permanently mechanically and electrically interrupted at a separation point 109.

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Abstract

Verabreichungsvorrichtung für ein Medikament aufweisend ein erstes Geräteteil (2, 55, 102, 120) zumindest ein zweites Geräteteil (3, 61, 103,130) welches vor oder während oder nach einer Verabreichung relativ zum ersten Geräteteil von einer ersten Zustand in zumindest einen zweiten Zustand bewegbar ist, sowie ein aktivierbares Kennzeichnungsmittel (100) aufweisend ein Trägermittel (108), einen RFID Schaltkreis (106) mit einem Antennenanschluss (106b) und zumindest einem Signalanschluss (106a), zumindest ein Aufnehmer (104,105) welcher zumindest zwei operativ verbundene Aufnehmerteile (104, 105) aufweist von denen zumindest ein Aufnehmerteil (105) mit dem zumindest einen Signalanschluss (106a) verbunden ist, sowie eine Antenne (107) welche mit dem Antennenanschluss (106b) verbunden ist, wobei das Trägermittel (108) den RFID Schaltkreis (106), die Antenne (107) und das zumindest eine Aufnehmerteil (105) aufnimmt oder verbindet, wobei zumindest ein Bereich oder Abschnitt des Trägermittels (108) mit zumindest dem ersten Geräteteil (2, 55,102, 120) verbunden ist.

Description

TecPharma Licensing AG
INJEKTOR MIT ZERSTÖRBAREM ELEKTRISCHM SCHALTKREIS INFOLGE BENUTZUNG
Gebiet
[0001] Die Erfindung bezieht sich allgemein auf Geräte und Verfahren für die parenterale Verabreichung von Medikamenten. Beispielsweise Verabreichungsvorrichtungen wie Insulinpumpen, Patchpumpen, Bolusinjektoren, automatische Injektoren, Peninjektoren, Autopen aber auch herkömmliche Spritzen und vorgefüllte Spritzen. Im klinischen Umfeld und insbesondere in der Selbstmedikation sind klar definierte Rück- und Zustandsmeldungen an Patienten oder Pflegepersonal vorteilhaft für die Gewährleistung einer sicheren und effektiven Anwendung. Bei heute im Markt verfügbaren Verabreichungsgeräten schliesst der Patient aufgrund von visuellen, akustischen, haptischen oder taktilen Signalen auf den Benutzungszustand des Gerätes. Visuelle Signale können beispielsweise aufgrund ihrer Färb- oder Formänderung, akustisch mit Klickgeräusch, haptische oder taktile mit tastbaren Formänderungen oder aufgrund von mechanischen Beschleunigungen erkennbar sein. Oftmals sind solche Signale aber transient und können übersehen, überhört oder vergessen werden. Zusätzliche und neuartige
Rückmeldungen und Bestätigungen insbesondere über den Benutzungszustand und den erfolgreichen Ablauf einer Verabreichung können massgeblich zur Verbesserung der Patientensicherheit, des Patientenvertrauens und der Therapietreue beitragen. Weiter können solche Rückmeldungen und Zustandsmeldungen bevorzugt auch aufgezeichnet und unmittelbar oder zeitverschoben ausgewertet oder mit Vorgaben verglichen werden. Weiter verbessert die Erfindung die Gewährleistung der Therapie durch den Leistungserbringer und erlaubt dem Leistungsträger eine Kontrolle auch wirtschaftlicher Aspekte.
Hintergrund
[0002] Die PCT-Anmeldung mit internationaler Veröffentlichungsnummer WO2006/102678 A1 zeigt eine Erfindung welche Sicherheitsverpackungen„tamper-evident" mittels RFID-Tag bereitstellt. Die Erfindung betrifft Behälter und beansprucht das sichere Erkennen einer vorgängig erfolgten ersten Öffnung der Behälter. Das Erfassen und Signalisieren von spezifischen Benutzungszuständen einer
Verabreichungsvorrichtung für Medikamente wird nicht gelehrt.
[0003] Die PCT-Anmeldung mit internationaler Veröffentlichungsnummer WO2009/140782 A1 zeigt eine Erfindung welche Kartuschen mit einer Druckmesseinrichtung und einer Übertragungseinrichtung bereitstellt. Die Erfindung lehrt und beansprucht Kartuschen mit Drucküberwachungseinrichtungen für die kontinuierliche Verabreichung von Flüssigkeiten. Das Erfassen und Signalisieren von spezifischen Benutzungszuständen von Verabreichungsvorrichtungen für Medikamente wird nicht gelehrt.
[0004] Die Erfindung aus der PCT-Anmeldung mit internationaler Veröffentlichungsnummer
WO2013160152 A1 betrifft einen Einsatz für ein Medikament welcher eine Datenspeichervorrichtung und eine Spritze enthält. Ein integrales Trägermittel wird nicht gelehrt oder offenbart, welches diese Datenspeichervorichtung zusammen mit der Antenne und dem Sensor aufnimmt und verbindet.
[0005] Die Erfindung aus der PCT-Anmeldung mit internationaler Veröffentlichungsnummer
WO2015071354 A1 betrifft eine Verabreichungsvorrichtung welche autonom einen Zeitparameter bereitstellt und zur Anzeige bringen kann. Dazu nötig ist dauernd eine Energiequelle, welche zusammen mit der offenbarten Zeitanzeige auch beansprucht wird. Eine passive Vorrichtung und entsprechende Verfahren zum Erfassen und Signalisieren von spezifischen Benutzungszuständen einer
Verabreichungsvorrichtung für Medikamente ohne dauernde Energieversorgung wird nicht gelehrt. l Aufgabe und Zusammenfassung
[0006] Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung Vorrichtungen und Verfahren bereitzustellen, welche das Erfassen und Signalisieren von unterschiedlichen Benutzungszuständen einer
Verabreichungsvorrichtung spezifischer oder einfacher oder sichererer erfüllen als die Lehren im Stand der Technik. Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine gewünschte Therapie zu verbessern und wirtschaftlicher zu machen.
[0007] Die Erfindung kann nach einem ihrer Aspekte wie folgt beschrieben werden: Eine
Verabreichungsvorrichtung ist mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel versehen. Bevorzugt in Form eines bedruckbaren Mittels, welches eine elektronische Schaltung enthält wie sie beispielsweise als RFID Schaltung bekannt ist. Die elektronische Schaltung wird von einer Auslesevorrichtung drahtlos über eine Antennenstruktur temporär mit Energie versorgt und ist dadurch in der Lage Information zum aktuellen Benutzungszustand der Verabreichungsvorrichtung an die Auslesevorrichtung zu übermitteln. Erfindungsgemässe Ausführungsformen und Verfahren ergeben sich aus den unabhängigen
Ansprüchen, vorteilhafte Weiterbildungen und Anwendungsfälle der Erfindung aus den abhängigen Ansprüchen, der Beschreibung und den Figuren.
Allgemeine Beschreibung
[0008] Die Verabreichungsvorrichtungen. Die Erfindung geht von einer Verabreichungsvorrichtung zur parenteralen Verabreichung eines Produkts, insbesondere eines Medikaments aus. Beispielsweise kann die Verabreichungsvorrichtung ein Autoinjektor oder Bolusinjektor sein, welcher insbesondere folgende Mittel, welche aus einem oder mehreren Geräteteilen gebildet sind, enthalten kann:
- ein Gehäuse, welches vorzugsweise hülsenförmig und länglich mit einer Längsachse gebildet ist und einen vom distalen Ende abziehbaren Schutzdeckel aufweist
- einen Produktbehälter, insbesondere eine Spritze, an dessen distalem Ende eine Nadel oder Kanüle, insbesondere lösbar oder unlösbar angeordnet ist, in dem ein Kolben, der
vorzugsweise dichtend an der ihn umgebenden Wand des Produktbehälters verschiebbar angeordnet ist und der in einem Produktbehälterhalter, der auch als Spritzenhalter bezeichnet werden kann, gehalten ist, wobei der Produktbehälterhalter axialfest mit dem Gehäuse vorzugsweise permanent verbunden, insbesondere verschnappt oder formschlüssig verbunden ist oder bezüglich des Gehäuses mittels der Kraft eins Antriebsmittels, insbesondere einer Druck- oder Triebfeder in distaler Richtung verschoben werden kann, wobei die Nadel aus dem Gehäuse über das distale Ende des Gehäuses ragt oder hervorsteht bzw. bewegt wird und vor der Verwendung mit einer Nadelhülle abgedeckt ist.
- eine Nadelschutzhülse, die insbesondere die Funktion einer Nadelschutzhülse und einer
Auslöseeinrichtung für die Produktausschüttung inne hat, wobei die Nadelschutzhülse aus einer Ausgangsposition, in der das distale Ende der Nadelschutzhülse distal über die Nadelspitze der Nadel steht, so dass insbesondere der Zugriff auf die Nadel verhindert wird, insbesondere gegen die Kraft einer Nadelschutzhülsenfeder in das Gehäuse verschiebbar ist, insbesondere in die proximale Richtung, so dass die Nadel aus dem distalen Ende der Nadelschutzhülse hervortritt bzw. bewegt wird, insbesondere mit einer Länge hervortritt, die in etwa der
Einstechtiefe der Nadel, vorzugsweise für eine subkutane Injektion, entspricht. - einen betätigbaren Knopf welcher insbesondere zusammen mit der Nadelschutzhülse auf die Auslöseeinrichtung wirkt
- einen Stössel und eine Ausschüttfeder, wobei bevorzugt ist, dass die Ausschüttfeder eine als Druckfeder wirkende Wendelfeder ist, wobei der Stössel in dem Gehäuse angeordnet ist und von der insbesondere im Auslieferungszustand des Autoinjektors vorgespannten
Ausschüttfeder, welche vorzugsweise zumindest teilweise innerhalb des vorzugsweise hülsenförmigen Stössels angeordnet ist, entlang einer Längsachse des Autoinjektors oder des Gehäuses in die distale Richtung verschiebbar ist, wenn der Stössel durch die
Auslöseeinrichtung freigegeben wird, wobei die Verschiebung des Stössels mittels der Kraft der Ausschüttfeder in die distale Richtung bewirkt, dass der Kolben, an dem der Stössel zumindest bei der Verschiebung anstösst, von dem Stössel mitgenommen wird und das Produkt aus dem Produktbehälter, insbesondere über die Nadel, verdrängt.
- eine Sperreinrichtung, welche verhindert, dass die Nadelschutzhülse nach einer ersten
Betätigung oder erfolgter Verabreichung erneut die abgedeckte Nadel freigeben kann.
Der Verabreichungsvorrichtung kann ferner ein Dosiseinstellelement umfassen, welches vorzugsweise eine Aussenfläche der Verabreichungsvorrichtung bildet und von dem Verwender der
Verabreichungsvorrichtung greifbar ist, wobei das Dosiseinstellelement zur Einstellung einer aus dem Produktbehälter auszuschüttenden Dosis des Produkts relativ zu dem Gehäuse, insbesondere durch Muskelkraft des Verwenders, verdrehbar oder/und verschiebbar ist und mindestens zwei verschiedene, insbesondere durch Rastpositionen vorgegebene Positionen relativ zu dem Gehäuse einnehmen kann.
Das Einstellen und Verabreichen einer Dosis eines Medikaments insbesondere mit dem Autoinjektor oder Bolusinjektor kann folgende Schritte und entsprechende Relativbewegungen aufweisen:
- Abziehen des Schutzdeckels oder eines Schutzmittels vom Gehäuse mit einer Schraub- oder Zugbewegung
- Abziehen der Nadelhülle von der Spritze mit einer Schraub- oder Zugbewegung
- Einstellen einer zu verabreichenden Dosis durch Bewegen des Dosiseinstellelements
- Betätigen des Knopfs wodurch mit der Auslöseeinrichtung eine Verabreichung entriegelt oder ausgelöst werden kann
- Aufsetzen und Andrücken der Nadelschutzhülse und/oder des Gehäuses auf eine
Injektionsstelle wodurch die Nadelschutzhülse in das Gehäuse bewegt wird und mit der Auslöseeinrichtung eine Verabreichung entriegeln oder auslösen kann
- Einstechen der Nadel in die Injektionsstellen durch eine Längsbewegung der Spritze relativ zu der Nadelschutzhülse und/oder des Gehäuses
- Verabreichung des Medikaments wobei die Antriebsfeder dekomprimiert und den Stössel in eine Längsbewegung relativ zu den gehäusefesten Teilen, insbesondere zu der Spritze versetzt wodurch der Stössel mit seinem distalen Ende oder Flansch den Kolben in der Karpule verschiebt, wodurch Medikament durch die Kanüle der Nadel gedrängt wird.
- Entfernen der Nadelschutzhülse von der Injektionsstelle wodurch die Nadelschutzhülse durch die Kraft der Nadelschutzhülsenfeder aus dem Gehäuse bewegt wird bis das distale Ende der Nadelschutzhülse distal über die Nadelspitze der Nadel steht und die Sperreinrichtung durch die Rückstellbewegung die Nadelschutzhülse gegen das Gehäuse verriegelt. - Aufsetzen des Schutzdeckels oder Schutzmittels auf das Gehäuse
[0009] Beispielsweise kann die Verabreichungsvorrichtung auch ein Injektionspen oder Autopen sein, weicher insbesondere folgende Mittel, welche aus einem oder mehreren Geräteteilen gebildet sind, enthalten kann:
- ein Gehäuse, welches vorzugsweise hülsenförmig und länglich mit einer Längsachse gebildet ist und einen vom distalen Ende abziehbaren Schutzdeckel aufweist
- einen Karpulenhalter, welcher mit dem Gehäuse verbindbar ist und eine Karpule aufnimmt welche eine Medikament umschliesst wobei die Karpule einen verschiebbaren Kolben und ein Septum aufweist durch welches eine Kanüle einstechbar ist, welche das Medikament an den Verabreichungsort leitet wobei die Kanüle als Nadel mit dem Karpulenhalter verbindbar ist
- eine Kolbenstange mit Flansch, welcher auf dem Kolben aufliegt. Die Kolbenstange ist
versehen mit einem Gewinde und einer Längsführungsnute wobei das Gewinde mit einer Abtriebshülse und die Längsührungsnute mit dem Gehäuse im Eingriff ist oder alternativ das Gewinde mit dem Gehäuse und die Längsführungsnute mit der Abtriebshüse im Eingriff ist
- eine Kupplungshülse welche axial verschiebbar mit der Abtriebshülse gekoppelt ist und über eine Kupplung mit einer Antriebshülse verbindbar ist wobei die Kopplung durch einen Knopf betätigt werden kann
- die Antriebshülse ist mit einem Gewinde versehen welches mit dem Gehäuse im Eingriff bleibt wodurch sich die Antriebshülse entlang der Längsachse relativ zum Gehäuse ein- und ausschrauben lässt oder die Antriebshülse kann gegen oder mit der Kraft eines Federtriebs insbesondere drehend gegen das Gehäuse bewegt werden
Das Einstellen und Verabreichen einer Dosis eines Medikaments insbesondere mit dem Injektionspen oder Autopen kann folgende Schritte und entsprechende Relativbewegungen aufweisen:
- Abziehen des Schutzdeckels vom Gehäuse mit einer Schraub- oder Zugbewegung
- Verbinden einer Nadel mit dem Karpulenhalter mit einer Schraub- oder Druckbewegung
- Einstellen einer zu verabreichenden Dosis durch Schrauben der Antriebshülse im Gehäuse bei nicht betätigtem Knopf
- Vorbereiten der Verabreichung der eingestellten Dosis durch Betätigen des Knopfes wobei insbesondere die Antriebshülse mit der Kupplungshülse gekoppelt wird
- Verabreichung des Medikaments durch Einschrauben bzw. Eindrücken der Antriebshülse oder Drehen derselben mittels des Federtriebs bei betätigtem Knopf wodurch die Kupplungshülse mitgedreht wird welche die Abtriebshülse rotativ mitnimmt welche über den Eingriff mit der Kolbenstange und deren Eingriff ins Gehäuse diese in eine Längsbewegung versetzt wodurch der Flansch den Kolben in der Karpule verschiebt, wodurch Medikament durch die Kanüle gedrängt wird
- Aufsetzen des Schutzdeckels auf das Gehäuse
[0010] Das aktivierbare Kennzeichnungsmittel. Erfindungsgemäss umfasst das aktivierbare
Kennzeichnungsmittel ein Trägermittel, einen RFID Schaltkreis mit einem Antennenanschluss und zumindest einem Signalanschluss, zumindest einen Aufnehmer weicher mit dem zumindest einen Signalanschluss verbunden ist, sowie eine Antenne welche mit dem Antennenanschluss verbunden ist, wobei das Trägermittel den RFID Schaltkreis, die Antenne und den zumindest einen Aufnehmer aufnimmt und/oder verbindet. Das Trägermittel kann also einen im Wesentlichen zwei- oder dreidimensionalen Aufbau erlauben, ist also bevorzugt als flexible Leiterplatte, Folie oder als 3D-MID „molded interconnected device" Baugruppe aufgebaut. Insbesondere auf seinen flächigen Aussenseiten kann das aktivierbare Kennzeichnungsmittel oder das Trägermittel zumindest einen Aufdruck oder optisch lesbaren Code aufweisen wie bekannt von den hergebrachten Etiketten. Zumindest eine Aussenseite des aktivierbaren Kennzeichnungsmittels kann vermittels eines geeigneten Adhesivs oder aufgrund von verrastbaren, insbesondere formschlüssigen Strukturen auch dazu dienen, das aktivierbare Kennzeichnungsmittel mit Teilen der Verabreichungsvorrichtung fest oder operativ zu verbinden.
[0011] Die Auslesevorrichtungen. Erfindungsgemäss erlaubt eine Auslesevorrichtung - wie hinlänglich aus dem Stand der Technik bekannt - das Lesen von zumindest zwei unterschiedlichen Codes aus dem RFID Schaltkreis. Die Auslesevorrichtung versorgt also das aktivierbare Kennzeichnungsmittel vorübergehend mit Energie, dekodiert die gelesene Information und bringt diese direkt oder durch eine App zur Anzeige, speichert die Information beispielsweise und/oder verknüpft die Information mit einem Zeit- oder Datumstempel und/oder überträgt entsprechende Information an übergeordnete Systeme, wie Workstation, Hostcomputer, Netzwerkknoten oder Netzwerkspeicher, insbesondere Cloudspeicher
[0012] Die RFID Schaltung, sofern sie von aussen mit Energie versorgt wird, erfasst vom Aufnehmer zumindest ein Signal und codiert und überträgt dieses an eine Auslesevorrichtung . Eine geeignete Antenne erlaubt die elektromagnetische oder induktive Kopplung mit der Auslesevorichtung wodurch Energie und Information übertragbar wird. Verschiedene technische Lösungen und
Übertragungsprotokolle, beispielsweise„Nahfeldkommunikation NFC" sind aus dem teilweise zur Norm erhobenen Stand der Technik bekannt.
[0013] Die Aufnehmer und deren Signale. Als Aufnehmer kommen passive oder aktive Sensoren zum Einsatz. Passive Sensoren sind insbesondere: Schaltkontakte, trennbare Leiter oder Leiterschleifen, resistive Dehnmessstreifen DMS, variable Widerstände, Kondensatoren oder Potentiometer, galvanisch oder kapazitiv abtastbare Leiterstrukturen für binäre Codes, insbesondere Graycodes, Reedkontakte, Resonanzkreise, Wiegandsensoren. Aktive Sensoren sind insbesondere: Fotoelemente,
Fototransistoren, Hallelemente, magnetoresistive Elemente, Piezoelemente, induktive und kapazitive Taster, Thermoelemente, integrierte Schaltungen, Messwandler. Oft sind aktive Sensoren zweiteilig aufgebaut und enthalten Verstärker, wobei ein Sender- oder Feldgeber bzw. Feldbeeinfiusser als Geber mit einem entsprechenden Empfänger oder Detektor zusammenwirkt. Entsprechend sind die Signale repräsentiert als zumindest Schalterzustände Ein/Aus, als Analogwert z.B. Widerstand, Spannung oder Stromstärke
[0014] Benutzungszustände, Codes und Information. Die genannten Signale sind einem spezifischen Benutzungszustand zugeordnet und bei einer erfindungsgemässen Verabreichungsvorrichtung repräsentiert als zumindest zwei unterscheidbare relative Positionen von einem oder mehreren der Geräteteile welche die Verabreichungsvorrichtung bilden. Auch können absolute Positionen, wie beispielsweise die Lage in einem Gravitationsfeld oder in einem äusseren Magnetfeld bzw.
elektromagnetischen Feld oder die Beschleunigungen träger Massen Signale begründen. Die Signale werden in der RFID Schaltung als Codes aufbereitet, welche diese Benutzungszustände
charakterisieren. Unmittelbar beim Auslesen oder zeit- oder ortsversetzt dienen diese Codes der Übertragung der Information und/oder zur Synthetisierung von komplexeren Botschaften, welche für einen Benutzer ausgegeben oder gespeichert werden können.
[0015] Erfindungsgemässe Anwendungsfälle und Verfahren können folgende Schritte enthalten:
- Lesen eines erstes Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich zumindest ein Geräteteil in einem ersten Zustand oder Position befindet
- Lesen eines zweiten vom ersten unterscheidbaren Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich zumindest ein Geräteteil in einem zweiten Zustand oder Position befindet
- Ausgeben von Botschaften abhängig vom gelesenen Code insbesondere als Text oder Bild auf einer Anzeige oder als Video- oder Audiobotschaft oder URL.
- Verknüpfen der Codes oder Botschaften mit einem Zeitstempel
- Speichern der Codes oder Botschaften in der Auslesevorrichtung oder einem Netzwerkspeicherort, Datenbank oder Cloud-Speicher
- Vergleichen der Codes oder Botschaften mit Vorgabewerten und Ausgeben entsprechender
Bestätigungen oder Warnungen
- Übermitteln der Codes oder Botschaften an ein Hostsystem oder ein Netzwerk oder eine Datenbank oder ein Fernsteuergerät oder ein Blutzuckermessgerät oder ein Telemedizinsystem
- Abfragen von Datenbanken und Ausgeben entsprechender Antworten
[0016] Systeme und Schnittstellen. Ein erstes System ist aus einer Verabreichungsvorrichtung mit aktivierbarem Kennzeichnungsmittel bildbar, wobei eine erste Schnittstelle die Bedienungsfunktionen für den Benutzer, medizinisches Personal oder logistische Funktionen in Produktion oder Apotheke direkt an der Verabreichungsvorrichtung bereitstellt. Beispielhaft kann dies sein: Abziehen einer
Schutzeinrichtung, Auslösen der Injektion, sicher Verschliessen nach Gebrauch.
Ein zweites System wird erfindungsgemäss durch Hinzufügen mindestens einer Auslesevorrichtung zum ersten System gebildet wobei eine zweite Schnittstelle die weiter oben beschriebene RFID - Übertragung und eine dritte Schnittstelle die Bedienungsfunktionen auf der Auslesevorrichtung für den Benutzer, medizinisches Personal oder logistische Funktionen in Produktion oder Apotheke bereitstellt.
Ein drittes System wird durch Hinzufügen mindestens einer netzwerkintegrierten Einheit oder eines Hostrechners zum zweiten System gebildet wobei eine vierte Schnittstelle Netzwerkfunktionen, Client- Server-Transaktionen oder Clouddienste für den Benutzer, medizinisches Personal oder logistische Funktionen in Produktion oder Apotheke oder für Leistungsträger wie beispielsweise Versicherungen bereitstellt.
[0017] Der Begriff "Medikament" oder„Produkt" umfasst hier jede medizinische Formulierung, welche geeignet ist zur kontrollierten Verabreichung durch ein Mittel, wie z. B, eine Kanüle oder Hohlnadel oder Düse, hindurch, beispielsweise umfassend eine Flüssigkeit, eine Lösung, ein Gel oder eine feine Suspension oder Aerosol welche(s) einen oder mehrere medizinische Wirkstoffe enthält. "Medikament" kann eine Zusammensetzung mit einem einzigen Wirkstoff oder eine vorgemischte oder co-formulierte Zusammensetzung mit mehreren Wirkstoffen aus einem einzelnen Behälter sein. Medikament umfasst Arzneien wie Peptide (z.B. Insuline, Insulin enthaltende Medikamente, GLP-1 enthaltende sowie abgeleitete oder analoge Zubereitungen), Proteine und Hormone, biologisch gewonnene oder aktive Wirkstoffe, Wirkstoffe auf Basis von Hormonen oder Genen, Nährformulierungen, Enzyme und weitere Substanzen sowohl in fester (suspendierter) oder flüssiger Form aber auch Polysaccharide, Vaccine, DNS oder RNS oder Oglionukleotide, Antikörper oder Teile von Antikörpern sowie geeignete Basis-, Hilfs- und Trägerstoffe.
Aspekte der Erfindung
Eine Verabreichungsvorrichtung für ein Medikament aufweisend
ein erstes Geräteteil (2, 55, 102. 120)
zumindest ein zweites Geräteteil (3, 61 , 103, 130) welches vor oder während oder nach einer
Verabreichung relativ zum ersten Geräteteil von einer ersten Zustand in zumindest einen zweiten Zustand bewegbar ist,
sowie ein aktivierbares Kennzeichnungsmittel (100) aufweisend
ein Trägermittel (108),
einen RFID Schaltkreis (106) mit einem Antennenanschluss (106b) und zumindest einem
Signalanschluss (106a),
zumindest einen Aufnehmer (104,105) welcher zumindest zwei operativ verbundene Aufnehmerteile (104, 105) aufweist von denen zumindest ein Aufnehmerteil (105) mit dem zumindest einen
Signalanschluss (106a) verbunden ist,
sowie eine Antenne (107) welche mit dem Antennenanschluss (106b) verbunden ist,
wobei das Trägermittel (108) den RFID Schaltkreis (106), die Antenne (107) und das zumindest eine
Aufnehmerteil (105) aufnimmt oder verbindet,
wobei zumindest ein Bereich oder Abschnitt des Trägermittels (108) mit zumindest dem ersten Geräteteil (2, 55,102, 120) verbunden ist, bevorzugt weitergebildet, wobei
- der zumindest eine Bereich oder Abschnitt des Trägermittels (108) das zumindest eine
Aufnehmerteil (105) aufweist und das zweite Aufnehmerteil (104) mit dem zweiten Geräteteil (3, 61 , 103,130) verbunden ist.
- der zumindest eine Bereich des Trägermittels (108) auch das zweite Aufnehmerteil (104) aufnimmt und so mit dem zweiten Geräteteil (3, 61 , 103,130) verbunden ist, dass eine relative Bewegung des zumindest zweiten Geräteteils (3, 61 , 103, 130) zu dem ersten Geräteteil (2, 55,102, 120) von dem ersten in den zumindest zweiten Zustand den zumindest einen Bereich des Trägermittels mechanisch verformt oder trennt.dass die Verformung oder Trennung (109) des zumindest einen Bereichs des Trägermittels (108) die operative Verbindung der zumindest zwei Aufnehmerteile (104, 105) beeinflusst und eine Signaländerung des zumindest einen Aufnehmers (104,105) bewirkt.
- der zumindest eine Aufnehmer (104, 105) zur Signaländerung einen trennbaren Leiter (104) oder einen variablen Widerstand (110) oder einen piezoelektrischen Wandler (110) aufweist.
- die operative Verbindung zwischen dem zumindest einen Aufnehmerteil (105) dem zweiten
Aufnehmerteil (104) galvanisch oder über ein magnetisches oder elektrisches oder
elektromagnetisches Feld herstellbar ist dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Aufnehmer (104,105) je entsprechende Kontakte (113) und Gegenkontakte (114, 115)
beziehungsweise je entsprechende Detektoren (111) und Geber (112) aufweist. - eine relative Bewegung des zumindest zweiten Geräteteils (3, 61 , 103, 130) zu dem ersten Geräteteil (2, 55, 102, 120) von dem ersten in den zumindest zweiten Zustand eine Signaländerung des Aufnehmers (104, 105, 111 , 112, 1 13,1 14, 115) bewirkt.
- das erste und das zweite Geräteteil je eines aus Gehäuse (2, 55, 102, 120), Schutzdeckel (4, 51 ), Schutzmittel, Designschale, Griffschale, Mechanikhalter (5, 56), Verpackung, Hülle, Blisterfolie, Nadeladapter, Nadel, Hohlkanüle, Nadelhülle, Karpulen- oder Spritzenhalter (1 , 52), Kappe (12), Nadelschutzhülse (3, 103, 130), Abzieher (4), Karpule (53), Septum, Spritze, Kolben, Flansch (54), Kolbenstange (7, 58), Stössel (7), Dosierhülse (60), Dosierring (61) Antriebselement, Antriebsfeder, Triebfeder, Skalenelement (60), Zählwerk (65), Verriegelungselement (8,15), Antriebsfeder (9), Antriebsmotor, Ratsche (67), Klickelement (66, 67), Rasterarm, Sperrelement (67), Haltearm, Führung, Auslöseelement (3, 103, 139, 15,64), Drücker (64), Kupplung (62), Taste, Gewinde (58), Getriebe (58, 65), Anschlag umfasst.
- es sich um eines aus Autoinjektor, Injektionspen, Autopen, Infusionpumpe, Patchpumpe, Inhaler oder Bolusinjektor, handelt.
- das Trägermittel flächig ausgebildet ist, lesbare Informationen tragen kann und zumindest teilweise auf der äusseren oder von aussen einsehbaren Oberfläche der Verabreichungsvorrichtung angebracht ist.
- das Trägermittel form- oder kraftschlüssig mit zumindest dem ersten Geräteteil und zumindest teilweise im Innern der Verabreichungsvorrichtung angebracht ist, insbesondere in einem Ringspalt welcher zwischen den Geräteteilen ausgebildet ist.
- der RFID Schaltkreis einer Auslesevorrichtung, insbesondere einem Smartphone, unterscheidbare Codes bereitstellt, welche eine Funktion des Signals sind, welches an dem zumindest einen Signalanschluss anliegt.
- der RFID Schaltkreis kompatibel ist mit Geräten und Systemen welche nach dem
Übertragungsprotokoll Nahfeldkommunikation NFC arbeiten.
Weiter ein Verfahren durchgeführt mit einer erfindungsgemässsen Verabreichungsvorrichtung und mindestens einer Auslesevorrichtung, enthaltend mindestens einen der folgende Schritte:
- Lesen eines erstes Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich das zweite Geräteteil in dem ersten Zustand befindet
- Lesen eines zweiten vom ersten unterscheidbaren Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich das zweite Geräteteil in dem zweiten Zustand befindet weiter enthaltend mindestens einen der folgenden Schritte:
- Ausgeben von Botschaften abhängig vom gelesenen Code insbesondere als Text oder Bild auf einer Anzeige oder als Video- oder Audiobotschaft oder URL.
- Verknüpfen der Codes oder Botschaften mit einem Zeitstempel
- Speichern der Codes oder Botschaften in der Auslesevorrichtung oder einem Netzwerkspeicherort, Datenbank oder Cloud-Speicher - Vergleichen der Codes oder Botschaften mit Vorgabewerten und Ausgeben entsprechender
Bestätigungen oder Warnungen
- Übermitteln der Codes oder Botschaften an ein Hostsystem oder ein Netzwerk oder eine Datenbank oder ein Fernsteuergerät oder ein Blutzuckermessgerät oder ein Telemedizinsystem
- Abfragen von Datenbanken und Ausgeben entsprechender Antworten
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
[0018] Figur 1 illustriert am Beispiel eines Autoinjektors beispielhaft die Geräteteile an welchen die Erfindung mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel ausgeführt werden kann
Figur 2 illustriert am Beispiel eines Peninjektors beispielhaft die Geräteteile an welchen die Erfindung mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel ausgeführt werden kann
Figur 3 zeigt eine erfindungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in verschiedenen
Benutzungszuständen
Figur 4 zeigt eine erfindungsgemässe Abwandlung des Aufnehmers in einem ersten und zweiten Zustand
Figur 5 zeigt eine erfindungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren Kennzeichnungsmittels in einem ersten und zweiten Zustand
Figur 6 zeigt eine weitere erfindungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren Kennzeichnungsmittels in einem ersten und zweiten Zustand
Figur 7 zeigt eine weitere erfindungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren Kennzeichnungsmittels in einem ersten und zweiten Zustand
Figur 8 zeigt eine weitere erfindungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in verschiedenen
Benutzungszuständen
Detailbeschreibunq von bevorzugten Ausführunqsformen
[0019] Figur 1 illustriert am Beispiel eines Autoinjektors beispielhaft die Geräteteile an welchen die Erfindung mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel ausgeführt werden kann. Grundsätzlich ist die Erfindung an allen Geräteteilen ausführbar, welche insbesondere vor, während oder nach Gebrauch des Autoinjektors oder einer vergleichbaren Verabreichungsvorrichtung unterscheidbare Positionen einnehmen und signifikante Zustände charakterisieren. Erfindungsgemäss können bevorzugt jeweils zumindest zwei der im Folgenden beschriebenen Einzelteile des gezeigten Autoinjektors als erstes und zweites Geräteteil zur Anwendung kommen, sofern diese sich relativ zueinander bewegen und dadurch eine Änderung des Benutzungszustandes begründen:
Bevorzugt zum Gehäuse 2 oder zu gehäusefesten Teilen, insbesondere Spritzenhalter 1 , Spritze (nicht gezeigt), Endkappe 12, Mechanikhalter 5 bewegt sich in einer ersten Phase beim Vorbereiten des Autoinjektors für den Gebrauch durch Öffnen, je der Schutzdeckel 4 und gleichzeitig die
nadelabdeckende Nadelhülle (nicht gezeigt) welche von der Spritze (nicht gezeigt) entfernt wird.
Anschliessend kann der Autoinjektor auf die Injektionsstelle aufgesetzt und aufgedrückt werden. In dieser zweiten Phase bewegt sich die Nadelschutzhülse 3 zusammen mit der vorderen Sperrhülse 15 und hinteren Sperrhülse 8 und unter Kompression der Nadelschutzfeder 10 bevorzugt zu den erwähnten gehäusefesten Teilen und löst die Verbindung zwischen Stössel 7 und Haltestift 6. Als dritte Phase erfolgt nun die Auschüttung, welche durch eine proximale Verschiebung des Haltestifts 6 mit der hinteren Sperrhülse 8 und Aufschlagen derselben auf den Mechanikhalter 5 eingeleitet wird. Weiter verschiebt sich der nun freigegebene Stössel 7 nach distal wobei er die Klickhülse 11 einen
Wegabschnitt mitnimmt wodurch die Nadelschutzfeder 10 weiter komprimiert wird. Diese distale Verschiebung des Stössels 7 wird durch die sich dabei dekomprimiernde Ausschüttfeder 9 bewirkt und hat eine distale Verschiebung des Kolbens (nicht gezeigt) in der Spritze zur Folge. Am Ende dieser distalen Verschiebung des Stössels 7 bzw. der so bewirkten Verdrängung des Medikaments, gibt der Stössel 7 die Klickhülse 11 wieder frei, wodurch diese aufgrund der Kraft der Nadelschutzfeder nach proximal bewegt wird und an der gehäusefesten Endkappe 12 aufschlägt. In der folgenden vierten Phase wird der Autoinjektor von der Injektionsstelle entfernt, wobei die Nadelschutzhülse 3 zusammen mit der vorderen Sperrhülse 15 von der Nadelschutzfeder 10 nach distal bewegt wird. Die
Nadelschutzhülse 3 deckt nun die Nadel an der Spritze (nicht gezeigt) wieder ab und die vordere Sperrhülse 15 verriegelt mit der hinteren Sperrhülse 8 derart, dass das so gebildete„ausgezogene Teleskop" ein erneutes Eindrücken der Nadelschutzhülse 3 in das Gehäuse zuverlässig verhindert.
[0020] Figuren 3a,b,c zeigen eine erfmdungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in verschiedenen Benutzungszuständen. Von der Verabreichungsvorrichtung sind vereinfacht und beispielhaft nur das Gehäuse 102 als erstes Geräteteil und die Nadelschutzhülse 103 als zweites Geräteteil gezeigt. Andere Geräteteile, insbesondere wie vorstehend beschrieben sind ebenso geeignet, die Erfindung fortgebildet auszuführen.
Figur 3a zeigt eine erfindungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in einem ersten Zustand mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel 100 aufweisend das Trägermittel 108 wobei das Trägermittel 108 den RFID Schaltkreis 106, die Antenne 107 und den Aufnehmer 104, 105 mechanisch aufnimmt und auf den Antennenanschluss 106b und den Signalanschluss 106a elektrisch verbindet. Wie gezeigt ist ein Bereich oder Abschnitt 105 mit dem ersten Geräteteil 102 und eine anderer Bereich oder Abschnitt 104 mit dem zweiten Geräteteil 103 operativ verbunden.
Figur 3b zeigt die erfindungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in einem zweiten Zustand wobei die Integrität des Aufnehmers 104, 105 durch die relative Bewegung des ersten Geräteteils 102 zum zweiten Geräteteil 103 aufgrund der genannten operativen Verbindung gestört wurde, insbesondere ist in einem dritten Zustand die gezeigte Leiter oder Leiterschleife 104, wie in Figur 3c sichtbar wird, an einer Trennstelle 109 dauerhaft mechanisch und elektrisch unterbrochen.
Figuren 4a und 4b zeigen eine erfindungsgemässe Abwandlung des Aufnehmers 104, 105 in einem ersten und zweiten Zustand wobei hier durch die relative Bewegung des ersten Geräteteils 102 zum zweiten Geräteteil 103 aufgrund der genannten operativen Verbindung eine reversible oder irreversible Verformung 109 des Trägermittels und darauf angebrachter elektrischer Elemente 110 erfolgt, wodurch elektrische Parameter, insbesondere Widerstands- oder Impedanzwerte messbar verändert werden.
Figur 5 zeigt eine weitere erfindungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren Kennzeichnungsmittels 100 wobei hier bevorzugt ein erstes Aufnehmer mit einem Aufnehmer 1 11 auf dem Trägermittel 108 und mit einem entsprechender Geber 1 12 auf dem zweiten Geräteteii 103, beispielsweise ein Magnet oder ein ferromagnetisches Element, eine elektrische, induktive oder elektromagnetische Quelle, ein Reflektor, ein Dämpfelement oder einen Lichtleiter bzw. Refraktor aufweist. Wobei die entsprechende Feldkopplung oder operative Verbindung zwischen Aufnehmer 111 und Geber 112 durch die relative Bewegung des ersten Geräteteils 102 zum zweiten Geräteteil 103 messbar verändert wird. Figuren 6a und 6b zeigen eine weitere erfmdungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren
Kennzeichnungsmittels in einem ersten und zweiten Zustand wobei hier bevorzugt eine galvanische Verbindung mittels Kontakten 113 auf entsprechende Gegenkontakte, vorzugsweise auf einen Leiter 1 14 reversibel geschlossen oder geöffnet werden in Funktion der relativen Bewegung eines ersten Geräteteils 102 zum zweiten Geräteteil 103.
Figuren 7a und 7b zeigen eine weitere erfmdungsgemässe Abwandlung des aktivierbaren
Kennzeichnungsmittels in einem ersten und zweiten Zustand wobei hier bevorzugt Kontakte 113 einen Leiter mit einem Widerstandsbelag abgreifen, wodurch sich eine variabler Widerstandswert ergibt, welcher eine Funktion der relativen Position des ersten Geräteteils 102 zum zweiten Geräteteil 103 ist.
[0021] Figur 2 illustriert am Beispiel eines Peninjektors beispielhaft die Geräteteile an welchen die Erfindung mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel ausgeführt werden kann. Grundsätzlich ist die Erfindung an allen Geräteteilen ausführbar, welche insbesondere vor, während oder nach Gebrauch des Peninjektors oder einer vergleichbaren Verabreichungsvorrichtung unterscheidbare Positionen einnehmen und signifikante Zustände charakterisieren. Erfindungsgemäss können bevorzugt jeweils zumindest zwei der im Folgenden beschriebenen Einzelteile des gezeigten Autoinjektors als erstes und zweites Geräteteil zur Anwendung kommen, sofern diese sich relativ zueinander bewegen und dadurch eine Änderung des Benutzungszustandes begründen:
Bevorzugt zum Gehäuse 55 mit einer Längsachse L und/oder zu gehäusefesten Teilen, insbesondere Karpulenhalter 52, Karpule 53, Gewindeeinsatz 59, Mechanikhalter 56 bewegt sich in einer ersten Phase beim Vorbereiten des Autoinjektors für den Gebrauch durch Öffnen der Schutzdeckel 51. Eine Nadel mit Hohlkanüle (nicht gezeigt) kann auf das distale Ende des Karpulenhalters 52 aufgesetzt werden. Eine zu verabreichende Dosis kann in einer zweiten Phase durch Drehen am Dosierring 61 aufdosiert bzw. korrigiert werden, wodurch sich die Antriebshülse 60 durch den Gewindeeinsatz 59 aus bzw. in das Gehäuse 55 schraubt. Der frei drehbare Knopf 64 ist während dieser zweiten Phase axial nicht betätigt und der Kupplungsring 66 liegt dadurch locker zwischen der Antriebshülse 60 und der Kupplungshülse 62 wodurch die Kupplungshülse 62 nicht mitgedreht wird. In einer dritten Phase wird Medikament ausgeschüttet, indem der Knopf 64 durch Aufbringen einer axialen Kraft in distaler Richtung betätigt wird, wodurch der Kupplungsring 66 beidseitig kraftschlüssig zwischen der
Antriebshülse 60 und der Kupplungshülse 62 gepresst wird und sich die Antriebshülse 60 durch den Gewindeeinsatz 59 zurück in das Gehäuse 55 schraubt. Durch den Kraftschluss wird die
Kupplungshülse 62 mitgedreht und gleichzeitig entlang der Achse L distal verschoben. Die
Kupplungshülse 62 dreht ihrerseits mittels einer Schiebeführung die axial feste Abtriebshülse 57 mit. Die Kolbenstange 58 wird nach distal bewegt durch einen Längsführungseingriff und einen
Gewindeeingriff mit der Abtriebshülse 57 und dem Gehäuse 55, wodurch der Flansch 54 auf den Kolben (nicht gezeigt) der Karpule 53 drückt und Medikament durch die hohle Nadel gedrängt wird.
Figur 8a zeigt eine erfmdungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in einem ersten Zustand mit einem aktivierbaren Kennzeichnungsmittel 100 aufweisend das Trägermittel 108 wobei das Trägermittel 108 den RFID Schaltkreis 106, die Antenne 107 und den Aufnehmer 104, 105 mechanisch aufnimmt und auf den Antennenanschluss 106b und den Signalanschluss 106a elektrisch verbindet. Wie gezeigt ist ein Bereich oder Abschnitt bzw. Aufnehmerteil 105 mit dem ersten Geräteteil 120 und eine anderer Bereich oder Abschnitt bzw. Aufnehmerteil 104 mit dem zweiten Geräteteil 130 operativ verbunden.
Figur 8b zeigt die erfmdungsgemässe Verabreichungsvorrichtung in einem zweiten Zustand wobei die Integrität des Trägermittels bzw. des Aufnehmers 104, 105 durch die relative Bewegung des ersten Geräteteils 120 zum zweiten Geräteteil 130 aufgrund der genannten operativen Verbindung gestört wurde, insbesondere ist in einem dritten Zustand die gezeigte Leiter oder Leiterschleife 104, wie in Figur 8c sichtbar wird, an einer Trennstelle 109 dauerhaft mechanisch und elektrisch unterbrochen.

Claims

Ansprüche
1. Verabreichungsvorrichtung für ein Medikament aufweisend
ein erstes Geräteteii (2, 55, 102, 120)
zumindest ein zweites Geräteteil (3, 61 , 103,130) welches vor oder während oder nach einer Verabreichung relativ zum ersten Geräteteil von einer ersten Zustand in zumindest einen zweiten Zustand bewegbar ist,
sowie ein aktivierbares Kennzeichnungsmittel (100) aufweisend
ein Trägermittel (108),
einen RFID Schaltkreis (106) mit einem Antennenanschluss (106b) und zumindest einem
Signalanschluss (106a),
zumindest einen Aufnehmer (104,105) welcher zumindest zwei operativ verbundene Aufnehmerteile (104, 105) aufweist von denen zumindest ein Aufnehmerteil (105) mit dem zumindest einen Signalanschluss (106a) verbunden ist,
sowie eine Antenne (107) welche mit dem Antennenanschluss (106b) verbunden ist,
wobei das Trägermittel (108) den RFID Schaltkreis (106), die Antenne (107) und das zumindest eine
Aufnehmerteil (105) aufnimmt oder verbindet,
dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Bereich oder Abschnitt des Trägermittels (108) mit zumindest dem ersten Geräteteil (2, 55,102, 120) verbunden ist.
2. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Bereich oder Abschnitt des Trägermittels (108) das zumindest eine Aufnehmerteil (105) aufweist und das zweite Aufnehmerteil (104) mit dem zweiten Geräteteil (3, 61 , 103,130) verbunden ist.
3. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 2. dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Bereich des Trägermittels (108) auch das zweite Aufnehmerteil (104) aufnimmt und so mit dem zweiten Geräteteil (3, 61 , 103,130) verbunden ist, dass eine relative Bewegung des zumindest zweiten Geräteteils (3, 61 , 103, 130) zu dem ersten Geräteteil (2, 55,102, 120) von dem ersten in den zumindest zweiten Zustand den zumindest einen Bereich des Trägermittels mechanisch verformt oder trennt.
4. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 3. dadurch gekennzeichnet, dass die Verformung oder Trennung (109) des zumindest einen Bereichs des Trägermittels (108) die operative Verbindung der zumindest zwei Aufnehmerteile (104, 105) beeinflusst und eine Signaländerung des zumindest einen Aufnehmers (104,105) bewirkt.
5. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 4. dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Aufnehmer (104, 105) zur Signaländerung einen trennbaren Leiter (104) oder einen variablen Widerstand (110) oder einen piezoelektrischen Wandler (110) aufweist.
6. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 2. wobei die operative Verbindung zwischen dem zumindest einen Aufnehmerteil (105) dem zweiten Aufnehmerteil (104) galvanisch oder über ein magnetisches oder elektrisches oder elektromagnetisches Feld herstellbar ist dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Aufnehmer (104,105) je entsprechende Kontakte (113) und Gegenkontakte (114, 115) beziehungsweise je entsprechende Detektoren (111 ) und Geber (112) aufweist.
7. Verabreichungsvorrichtung nach Anspruch 6. dadurch gekennzeichnet, dass eine relative
Bewegung des zumindest zweiten Geräteteils (3, 61 , 103, 130) zu dem ersten Geräteteil (2, 55, 102, 120) von dem ersten in den zumindest zweiten Zustand eine Signaländerung des Aufnehmers (104, 105, 11 1 , 1 12, 113,114, 1 15) bewirkt.
8. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das erste und das zweite Geräteteil je eines aus Gehäuse (2, 55, 102, 120), Schutzdeckel (4, 51 ), Schutzmittel, Designschale, Griffschale, Mechanikhalter (5, 56), Verpackung, Hülle, Blisterfolie, Nadeladapter, Nadel, Hohlkanüle, Nadelhülle, Karpulen- oder Spritzenhalter (1 , 52), Kappe (12), Nadelschutzhülse (3, 103, 130), Abzieher (4), Karpule (53), Septum, Spritze, Kolben, Flansch (54), Kolbenstange (7, 58), Stössel (7), Dosierhülse (60), Dosierring (61) Antriebselement, Antriebsfeder, Triebfeder, Skalenelement (60), Zählwerk (65), Verriegelungselement (8,15), Antriebsfeder (9), Antriebsmotor, Ratsche (67), Klickelement (66, 67), Rasterarm, Sperrelement (67), Haltearm, Führung, Auslöseelement (3, 103, 139, 15,64), Drücker (64), Kupplung (62), Taste, Gewinde (58), Getriebe (58, 65), Anschlag umfasst.
9. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eines aus Autoinjektor, Injektionspen, Autopen, Infusionpumpe, Patchpumpe, Inhaler oder Bolusinjektor, handelt.
10. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermittel flächig ausgebildet ist, lesbare Informationen tragen kann und zumindest teilweise auf der äusseren oder von aussen einsehbaren Oberfläche der Verabreichungsvorrichtung angebracht ist.
1 1. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermittel form- oder kraftschlüssig mit zumindest dem ersten Geräteteil und zumindest teilweise im Innern der Verabreichungsvorrichtung angebracht ist, insbesondere in einem Ringspalt welcher zwischen den Geräteteilen ausgebildet ist.
12. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche wobei der RFID Schaltkreis einer Auslese Vorrichtung, insbesondere einem Smartphone, unterscheidbare Codes bereitstellt, welche eine Funktion des Signals sind, welches an dem zumindest einen Signalanschluss anliegt.
13. Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der RFID Schaltkreis kompatibel ist mit Geräten und Systemen welche nach dem
Übertragungsprotokoll Nahfeldkommunikation NFC arbeiten.
14. Verfahren durchgeführt mit einer Verabreichungsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche und mindestens einer Auslesevorrichtung, enthaltend mindestens einen der folgende Schritte:
- Lesen eines erstes Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich das zweite Geräteteil in dem ersten Zustand befindet
- Lesen eines zweiten vom ersten unterscheidbaren Codes vom RFID Schaltkreis, wenn sich das zweite Geräteteil in dem zweiten Zustand befindet
15. Verfahren nach Anspruch 14. enthaltend weiter mindestens einen der folgenden Schritte:
- Ausgeben von Botschaften abhängig vom gelesenen Code insbesondere als Text oder Bild auf einer Anzeige oder als Video- oder Audiobotschaft oder URL.
- Verknüpfen der Codes oder Botschaften mit einem Zeitstempel
- Speichern der Codes oder Botschaften in der Auslesevorrichtung oder einem Netzwerkspeicherort, Datenbank oder Cloud-Speicher
- Vergleichen der Codes oder Botschaften mit Vorgabewerten und Ausgeben entsprechender Bestätigungen oder Warnungen
- Übermitteln der Codes oder Botschaften an ein Hostsystem oder ein Netzwerk oder eine
Datenbank oder ein Fernsteuergerät oder ein Blutzuckermessgerät oder ein Telemedizinsystem
- Abfragen von Datenbanken und Ausgeben entsprechender Antworten
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