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WO2015028745A2 - Composition cosmétique comprenant un polymère sulfonique, un polysaccharide hydrophobe et un tensioactif siliconé - Google Patents

Composition cosmétique comprenant un polymère sulfonique, un polysaccharide hydrophobe et un tensioactif siliconé Download PDF

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WO2015028745A2
WO2015028745A2 PCT/FR2014/052090 FR2014052090W WO2015028745A2 WO 2015028745 A2 WO2015028745 A2 WO 2015028745A2 FR 2014052090 W FR2014052090 W FR 2014052090W WO 2015028745 A2 WO2015028745 A2 WO 2015028745A2
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WO
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composition according
weight
composition
group
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/FR2014/052090
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WO2015028745A3 (fr
Inventor
Marie DEVIE
Original Assignee
L'oreal
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Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
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Priority to JP2016537359A priority patent/JP2016529275A/ja
Priority to CN201480059239.4A priority patent/CN105658199A/zh
Priority to US14/915,517 priority patent/US20160213599A1/en
Publication of WO2015028745A2 publication Critical patent/WO2015028745A2/fr
Publication of WO2015028745A3 publication Critical patent/WO2015028745A3/fr
Priority to ZA2016/01668A priority patent/ZA201601668B/en

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    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Definitions

  • Cosmetic composition comprising a sulfonic polymer, a hydrophobic polysaccharide and a silicone surfactant
  • the present invention relates to especially cosmetic compositions comprising at least one polysaccharide modified with hydrophobic chains, at least one sulphonic polymer and at least one acrylic polymer and / or an oxyethylenated silicone surfactant, as well as the use of these compositions in a process of treatment of keratinous substances of human beings.
  • compositions of the invention are intended for caring for and / or making up keratin materials.
  • keratin materials is intended to mean, for example, the skin, the mucous membranes, the lips, the scalp, the eyelashes, the eyebrows and the hair.
  • the subject of the present invention is a composition, in particular of the oil-in-water emulsion type, of fluid to viscous consistency, intended for the care, treatment or makeup of keratin materials such as skin, nails, eyelashes, eyebrows. , hair or lips.
  • This composition can be a foundation, a blush, an eye shadow, a concealer, a lipstick, a mascara, a body makeup product, when it comes in colored form or be a cream skin care product, a conditioner, a shampoo, a sunscreen or skin-coloring cream or a dermatological ointment, when it is in uncoloured form.
  • These compositions have various textures ranging from fluid to solid and generally contain oils and pulverulent materials optionally coloring.
  • One of the difficulties encountered by the users is to be able to evenly spread the composition, for example the foundation on the entire surface of the face so as to evenly distribute the product. Very thick or solid texture compositions are difficult to spread because of their high viscosities. Fluid texture compositions are not always appropriate for achieving uniform makeup, leaving no visible marks on the skin, especially because of their poor spread over the entire surface of the face to make up.
  • a too fluid composition is difficult to apply to keratin materials.
  • Such a composition flows from the keratin materials, especially the skin, on which it is applied. Its application on the keratin materials that one wishes to treat lacks precision and thus makes its use unattractive. It is therefore often sought to formulate compositions having a sufficiently thickened texture to allow easy handling of the product, both when taking the composition out of its packaging, but also when it is applied to the skin and / or the materials.
  • keratinous but not so strong that it can no longer be sampled or spread homogeneously.
  • compositions exhibit good stability over time, especially after storage for 2 months at room temperature (25 ° C.) and at 45 ° C.). The compositions do not phase out and the viscosity does not change or little over time.
  • this composition makes it possible to incorporate assets and / or charges: the presence of the charges and / or the assets does not modify the stability.
  • the composition according to the invention when it is applied to keratinous substances, and in particular to the skin does not have a sticky feeling, it leaves the skin with a velvety, soft, non-greasy finish.
  • the present invention relates to a composition, comprising, in an aqueous physiologically acceptable medium, i) at least one polymer containing a sulfonic group, ii) at least one hydrophobic modified polysaccharide and iii) at least one (meth) acid polymer.
  • the viscosity of the compositions can vary from 5 to 100 Poises, preferably from 10 to 50 Poises at 25C.
  • the composition according to the invention is in particular a cosmetic composition.
  • the present invention also relates to a method of non-therapeutic treatment care or makeup of keratin materials comprising the application on said keratin materials of a composition according to the invention.
  • a method of non-therapeutic treatment care or makeup of keratin materials comprising the application on said keratin materials of a composition according to the invention.
  • such a method is intended for care or make-up of the skin.
  • at least one is understood according to the invention "one, two or more”.
  • the composition according to the invention comprises at least one hydrophobic modified polysaccharide, preferably a fructan.
  • Fructans or fructosans are oligosaccharides or polysaccharides comprising a sequence of anhydrofructose units optionally associated with a plurality of different saccharide residues of fructose.
  • the fructans can be linear or branched.
  • the fructans can be products obtained directly from a plant or microbial source or products whose chain length has been modified (increased or reduced) by fractionation, synthesis or hydrolysis in particular enzymatic.
  • the fructans generally have a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60.
  • the first group corresponds to products whose fructose units are mostly linked by ⁇ -2-1 bonds. These are essentially linear fructans such as inulin.
  • the second group also corresponds to linear fructoses but the fructose units are essentially linked by ⁇ -2-6 bonds. These products are levanes.
  • the third group corresponds to mixed frucans, that is to say having sequences ⁇ -2-6 and ⁇ -2-1. These are essentially branched fructans than graminans.
  • the fructans used preferably in the compositions according to the invention are the inulins. Inulin can be obtained for example from chicory, dahlia or Jerusalem artichokes. Preferably, the inulin used in the composition according to the invention is obtained for example from chicory.
  • the fructans, in particular inulins, used in the compositions according to the invention are hydrophobic modified. In particular, they are obtained by grafting hydrophobic chains onto the hydrophilic backbone of the fructan.
  • the hydrophobic chains capable of being grafted onto the main chain of the fructan can in particular be linear or branched hydrocarbon chains, saturated or unsaturated, having from 1 to 50 carbon atoms, such as the alkyl, arylalkyl, alkylaryl or alkylene groups; divalent cycloaliphatic groups or organopolysiloxane chains.
  • These hydrocarbon or organopolysiloxane chains may in particular comprise one or more ester, amide, urethane, carbamate, thiocarbamate, urea, thiourea, and / or sulphonamide functions, such as especially methylenedicyclohexyl and isophorone; or divalent aromatic groups such as phenylene.
  • fructan, especially inulin has a degree of polymerization of from 2 to about 1000 and preferably from 2 to about 60, and a degree of substitution of less than 2 based on a fructose unit.
  • the hydrophobic chains have at least one alkyl carbamate group of formula R-NH-CO-O in which
  • R is an alkyl group having from 4 to 32 carbon atoms or a C4-C32 alkyl ester hydrophobic ester group, i.e. a -OCO-R group, R being a C4-C32 alkyl.
  • the hydrophobic ester group is a C6-C20 alkyl ester group.
  • the hydrophobic ester group is a C8-C20 alkyl ester group.
  • the hydrophobic ester group is an alkyl group CI Q-C20 ester.
  • the hydrophobic ester group is a C -C alkyl group. Ester.
  • the hydrophobic chains are alkylcarbamate groups in particular C8-C18 alkyl carbamate and more particularly laurylcarbamate.
  • hydrophobic modified inulins which can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of stearoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem Inst by the company Engelhard and Rheopearl INS by the company Ciba ; palmitoyl inulin; undecylenoyl inulin such as those sold under the names Lifidrem INUK and Lifidrem INUM by the company Engelhard; and inulin lauryl carbamate such as that sold under the name INUTEC SP1 by the company Orafti
  • the hydrophobic modified fructan is a lauryl carbamate grafted inulin, in particular derived from the reaction of lauryl isocyanate on a inulin, in particular from chicory.
  • the hydrophobic modified polysaccharide may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 20. % by weight, from 0.05 to 15% by weight, from 0.05 to 10% by weight, preferably from 0.1% to 5% by weight, better still from 0.5 to 1% by weight relative to total weight of the composition
  • composition according to the invention comprises a homo or a copolymer of a monomer containing a sulfonic group.
  • the polymers comprising at least one monomer containing a sulfonic group, used in the composition of the invention, are advantageously water-soluble or water-dispersible or swellable in water.
  • the polymers used in accordance with the invention are homo or copolymers that may be obtained from at least one ethylenically unsaturated monomer containing a sulphonic group, which may be in free form or partially or completely neutralized.
  • the polymers in accordance with the invention may be partially or completely neutralized with a mineral base (sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia) or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol, N methyl glucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds. They are usually neutralized.
  • a mineral base sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia
  • organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, an aminomethylpropanediol, N methyl glucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds. They are usually neutralized.
  • neutralized in the present invention means polymers that are totally or substantially completely neutralized, that is to say neutralized to at least 90%.
  • the polymers used in the composition of the invention generally have a number-average molecular weight ranging from 1000 to 20,000,000 g / mol, preferably from 20,000 to 5,000,000 and even more preferably from 100,000 to 1,500,000. g / mol. These polymers according to the invention may be crosslinked or non-crosslinked.
  • the monomers containing a sulfonic group of the polymer used in the composition of the invention are chosen in particular from vinylsulphonic acid, styrenesulphonic acid, (meth) acrylamido (C 1 -C 2) alkylsulphonic acids, N- (C 1 -C) C 2 2) alkyl- (meth) acrylamido (C 1 -C 2 ) alkylsulfonic acid such as undecyl-acrylamido-methanesulfonic acid, as well as their partially or completely neutralized forms, and mixtures thereof.
  • the monomers containing a sulfonic group are chosen from (meth) acrylamido (Cr C 22 ) alkylsulphonic acids such as, for example, acrylamido-methanesulfonic acid and acrylamidoethane acid.
  • sulfonic acid acrylamido-propanesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-acrylamido-n-butanesulfonic acid , 2-acrylamido-2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid, 2-methacrylamido-dodecylsulfonic acid, 2-acrylamido-2,6-dimethyl-3-heptanesulfonic acid, and their partially or totally neutralized forms, and their mixtures.
  • the crosslinking agents may be chosen from the olefinically-polyunsaturated compounds commonly used for crosslinking the polymers obtained by radical polymerization.
  • crosslinking agents examples include divinylbenzene, diallyl ether, dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ethers, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, di (meth) acrylate and the like.
  • ethylene glycol or tetraethylene glycol trimethylol propane triacrylate, methylene-bis-acrylamide, methylene-bis-methacrylamide, triallylamine, triallyl cyanurate, diallyl maleate, tetraallylethylenediamine, tetraallyloxyethane, trimethylolpropane diallyl ether, allyl meth) acrylate, the allyl ethers of alcohols of the series of sugars, or other allyl- or vinyl-ethers of polyfunctional alcohols, and the allylic esters of the allyl derivatives. phosphoric acid and / or vinylphosphonic acid, or mixtures of these compounds.
  • the crosslinking agent is chosen from methylene-bis-acrylamide, allyl methacrylate or trimethylol propane triacrylate (TMPTA).
  • TMPTA trimethylol propane triacrylate
  • the degree of crosslinking generally ranges from 0.01 to 10 mol% and more particularly from 0.2 to 2 mol% relative to the polymer.
  • the sulfonic monomer homopolymer may be crosslinked with one or more crosslinking agents.
  • the solution or dispersion of monomer obtained in (a) is neutralized with one or more inorganic or organic bases, preferably ammonia NH 3 , in a quantity which makes it possible to obtain a degree of neutralization of the sulphonic acid functions of the polymer ranging from 90 to 100%;
  • Preferred homopolymers of AMPS are generally characterized by the fact that they comprise, randomly distributed:
  • X + denotes a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion, at most 10 mol% of the X + cations may be H + protons; b) from 0.01 to 10% by weight of crosslinking units from at least one monomer having at least two olefinic double bonds; the proportions by weight being defined relative to the total weight of the polymer.
  • the more particularly preferred homopolymers according to the invention comprise from 98 to 99.5% by weight of units of formula (II) and from 0.2 to 2% by weight of crosslinking units.
  • polymers of this type mention may be made in particular of crosslinked and neutralized homopolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, marketed by Clariant under the trademark "Hostacerin® AMPS" (CTFA name: ammonium polyacryldimethyltauramide).
  • the polymer containing a sulfonic group may be present in the composition according to the invention in an active material content ranging, for example, from 0.05 to 5% by weight, preferably ranging from 0.1 to 5% by weight, preferably ranging from 0.1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention optionally contains a (meth) acrylic acid polymer, preferably crosslinked.
  • the (meth) acrylic acid polymer is a homopolymer of acrylic acid.
  • the polymer may be crosslinked with a crosslinking agent, especially chosen from pentaerythritol allyl ether, allyl ether of sucrose, or allyl of propylene ether.
  • a crosslinking agent especially chosen from pentaerythritol allyl ether, allyl ether of sucrose, or allyl of propylene ether.
  • Such polymers have the INCI name: Carbomer.
  • the polymer of (meth) acrylic acid can be used. may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.1 to 3% by weight.
  • compositions in accordance with the invention may comprise, as compound iii), a silicone emulsifier (or surfactant) especially chosen from oxyethylenated polydimethylsiloxanes.
  • a silicone emulsifier or surfactant especially chosen from oxyethylenated polydimethylsiloxanes.
  • the silicone surfactant comprises polyoxyethylene chains on the main chain (side or pendant polyoxyethylene chains).
  • the number of alkylene oxide units may range from 2 to 50 and preferably from 5 to 20.
  • Such silicone surfactants are especially those referred to as PEG-10 dimethicone sold by Shinetsu under the name KF-6017.
  • the silicone surfactant may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.1 to 3% by weight.
  • the composition according to the invention comprises at least one acrylic polymer and at least one silicone surfactant.
  • the composition according to the invention further comprises at least one active ingredient, in particular a cosmetic one.
  • the active ingredients may be chosen from benzenediol derivatives, mushroom extracts, peptides and / or their acylated peptides, salicylic acid and salicylic acid derivatives, C-glycoside derivatives, and algae extracts. and their mixtures.
  • benzenediol derivatives are in particular the compounds of formula (II) below:
  • Y is chosen from H, an alkyl or alkenyl group comprising from 1 to 8 carbon atoms, a phenyl, Na + , K + or NH 4 + ,
  • the soothing agent of formula (I) is characterized in that Y is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, isopropyl, Na + and K + .
  • the soothing agent of formula (I) is characterized in that R1 is chosen from the group consisting of H, a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group comprising from 1 to 18 carbon atoms and a - (CH 2 ) n -COOX group in which n is 0, 1 or 2 and X is H.
  • R1 is a methyl and Y is H: it is - (4-hydroxy-phenoxy) -propionic acid.
  • alkyl group means an aliphatic saturated hydrocarbon group, which may be linear or branched. Preferred alkyl groups include 1 to 4 carbon atoms such as methyl or ethyl.
  • alkenyl group is understood an unsaturated alkyl, comprising at least one double bond between two carbon atoms.
  • 2- (4-hydroxy-phenoxy) -propionic acid, CAS RN 67648-61 -7, also known as HPPA is a hydroquinone ether of structural formula:
  • This compound is in particular marketed by Sigma Aldrich or can be obtained by preparation methods known to those skilled in the art, by organic chemistry reactions or by microbial or enzymatic hydroxylation of the phenoxy group.
  • 2- (4-hydroxy-phenoxy) -propionic acid comprises an asymmetric carbon and can therefore be in the racemic form or in the enantiomeric form R or S.
  • R is (R) - (+) - 2- (4-hydroxy-phenoxy) -propionic acid.
  • 2- (4-hydroxy-phenoxy) -propionic acid is preferably white in color. It is marketed under the reference RADIANSKIN PW LS
  • Such a compound is marketed under the name SYMWHITE ® 377 or BIO 377 by the company Symrise.
  • the mushroom extracts are in particular extracts of GRIFOLA FRONDOSA such as the product ETERNISKIN LS 9881 sold by the company Laboratoires Sérobiologiques and / or COGNIS and / or BASF.
  • a mushroom extract as described above may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.005% to 0.5% by weight of active ingredient (Grifola frondosa), relative to the total weight of the composition, of preferably ranging from 0.01% to 0.1% by weight of active material, and preferably ranging from 0.02% to 0.05% by weight of active material, for example about 0.03% by weight of active ingredient.
  • active ingredient Grifola frondosa
  • the algae extracts are especially extracts of chlorella.
  • an extract of Chlorella and its preparation process are as described in patent application FR 2 747 922. It is more particularly a natural extract of algae of the Chlorella type, more particularly of a concentrated extract of Chlorella vulgaris. marketed under the name DERMOCHLORELLA® by the company CODIF.
  • the Chlorella extract is in the form of a solution in which it is present in an amount of 2.25% by weight relative to the total weight of the solution, the rest being a mixture of glycerine and water, preferably glycerin proportions 50 / water 47.75.
  • An extract of Chlorella as described above may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.001 to 0.5% and preferably from 0.002% to 0.25% by weight of active ingredient (Chlorella), relative to the total weight of the composition, more particularly ranging from 0.01% 0.1% by weight of active material, for example about 0.0225% by weight of active material.
  • acylpeptides in particular chosen from acylpeptides, in particular di, tri tetra, penta and hexapeptides, more particularly from:
  • N-acetyl-L-Tyrosyl-L-Prolyl-L-Phenylalanyl-L-Phenylalaninamide peptide (INCI name: ACETYL TETRAPEPTIDE-15).
  • Such a peptide is sold under the name SKINASENSYL® PW LS 9852 by the company Seriobiological Laboratory.
  • acetylated peptide of the hexapeptide consisting of glutamic acid-glutamic acid-methionine-glutamine-arginine-arginylamide (INCI name: ACETYL HEXAPEPTIDE-8).
  • Such a peptide is sold under the name ARGIRELINE® by Lipotec.
  • the peptides as described above are present in the composition according to the invention in an amount ranging from about 0.00005% to about 0.01% by weight of active ingredient, relative to the total weight of the composition, preferably from about 0.0001% to about 0.005% by weight of active ingredient, for example about 0.0004% by weight of active ingredient.
  • Salicylic acid and salicylic acid derivatives in particular of formula (III) below:
  • said groups may be substituted with one or more substituents, identical or different, chosen from:
  • ⁇ Rb is a hydroxyl group
  • the radical Ra designates:
  • an unsaturated chain containing from 3 to 17 carbon atoms and comprising one or more conjugated or non-conjugated double bonds
  • hydrocarbon chains may be substituted with one or more substituents, identical or different, chosen from:
  • the more particularly preferred compounds are those in which the radical Ra is a C 3 -C n alkyl group.
  • the compounds of formula (III) that are particularly preferred, mention may be made of: n-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid); n-decanoyl-5-salicylic acid; n-dodecanoyl-5-salicylic acid; n-heptyloxy-5-salicylic acid and their corresponding salts.
  • the salicylic acid compound is preferably selected from salicylic acid and n-octanoyl-5-salicylic acid. We will use more particularly n-octanoyl-5-salicylic acid. N-octanoyl-5-salicylic acid (or capryloylsalicylic acid) is available under the name MEXORYL SAB® by CHIMEX.
  • mineral bases mention may be made of alkali metal hydroxides or alkaline earth metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia.
  • organic bases mention may be made of amines and alkanolamines. Quaternary salts such as those described in patent FR 2 607 498 are particularly interesting.
  • the compounds of formula (III) that can be used according to the invention are described in patents US 6,159,479, US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2,607,498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549 and EP A-570.230.
  • the salicylic acid or the salicylic acid compound of formula (III) as described above is present in the composition according to the invention in an amount ranging from about 0.1% to about 5% by weight of active material (salicylic acid or derivative), relative to the total weight of the composition, preferably from about 0.1% to about 1% by weight of active ingredient, for example about 0.3% by weight active ingredient.
  • active material salicylic acid or derivative
  • the C-glucoside derivatives are in particular of formula (IV):
  • R denotes an unsubstituted linear Ci-C 4 alkyl radical, in particular
  • S represents a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose;
  • X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -
  • C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane or C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, and better still C-beta-D-xylopyranoside-2-hydroxy -propane can be advantageously used for the preparation of a composition according to the invention.
  • the derivative C-glycoside (IV) is C-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture (60 / 40 wt%) as the product manufactured by Chimex under the trade name "Mexoryl SBB ®"
  • C-glycoside (IV) A derivative of C-glycoside (IV) is described in particular in WO 02/051828.
  • the composition according to the invention comprises a C-glycoside derivative in a proportion of about 0.1% to about 15% by weight of active ingredient (C-glycoside derivative) relative to the total weight of the composition. , in particular from approximately 0.5% to approximately 10% by weight of active substance relative to the total weight of the composition, more particularly from approximately 1% to approximately 7.5% by weight of active ingredient relative to the weight total of the composition, and more particularly from about 1.5% to about 5% by weight of active material, for example about 3% by weight of active ingredient.
  • active ingredient C-glycoside derivative
  • composition according to the invention may further comprise pigments and / or nacres and / or fillers usually used in cosmetic compositions.
  • pigments it is necessary to include particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.
  • fillers it is necessary to include colorless or white particles, inorganic or synthetic, lamellar or non-lamellar, intended to give the body or rigidity to the composition, and / or immediate effects such as softness, dullness , coverage, a powdery finish and uniformity to make-up.
  • the pigments may be present in the composition in a proportion of 0.01 to 25% by weight of the final composition, and preferably in a proportion of 0.1 to 10% by weight. They can be white or colored, mineral or organic. There may be mentioned oxides of titanium, zirconium or cerium, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, chromium hydrate, carbon black, ultramarines (polysulfides of aluminosilicates) , manganese pyrophosphate and some metal powders such as silver or aluminum. Mention may also be made of D & C pigments and lacquers commonly used to give the lips and the skin a make-up effect, which are salts of calcium, barium, aluminum, strontium or zirconium.
  • the nacres may be present in the composition in a proportion of 0.01 to 20% by weight, preferably at a rate of the order of 0.1 to 10% by weight.
  • composition according to the invention may also comprise, in addition, one or more fillers, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.02%. at 10% by weight.
  • the fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong.
  • talc Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®), ⁇ - ⁇ -alanine and polyethylene powders, tetrafluoroethylene (Teflon®) polymer powders, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, hollow microspheres polymers such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industry), acrylic acid copolymers (Polytrap® from Dow Corning) and silicone resin microbeads (Tospearls® from Toshiba, for example ), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocarbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, soaps metal derivatives of organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to
  • the present invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in addition to compounds i), ii) and iii):
  • At least one algae extract is at least one algae extract.
  • composition according to the invention comprises a physiologically acceptable aqueous medium.
  • acceptable physiological medium is meant a medium that is compatible with the materials and / or the keratin fibers of human beings, such as, for example, without limitation, the skin, the mucous membranes, the nails, the scalp and / or or the hair.
  • This physiologically acceptable aqueous medium comprises water, which may or may not be mixed with one or more organic solvents such as a C 1 -C 8 alcohol, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol and the like.
  • organic solvents such as a C 1 -C 8 alcohol, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol and the like.
  • butanol, polyols such as glycerine, propylene glycol, butylene glycol, and polyol ethers.
  • a composition according to the invention may also comprise a fatty phase, which may comprise oils, gums, waxes usually used in the field of application in question.
  • a composition according to the invention may further comprise at least one fatty phase chosen from a solid fatty phase at room temperature (20-25 ° C.) and atmospheric pressure and / or a liquid fatty phase at room temperature. (20-25 ° C) and atmospheric pressure.
  • a liquid fatty phase suitable for the implementation of the invention may comprise a volatile oil, a non-volatile oil, and a mixture thereof.
  • a volatile or non-volatile oil may be a hydrocarbon oil, in particular of animal or vegetable origin, a synthetic oil, a silicone oil, a fluorinated oil or a mixture thereof.
  • a solid fatty phase suitable for the implementation of the invention may be, for example, chosen from pasty fatty substances, gums, and mixtures thereof.
  • mineral oils for example vaseline oil
  • vegetable oils for example liquid fraction of shea butter, sunflower oil, etc.
  • synthetic oils oil of Purcellin
  • fatty acid esters for example liquid fraction of shea butter, sunflower oil, etc.
  • silicone oils or waxes and fluorinated oils perfluoropolyethers
  • perfluoropolyethers perfluoropolyethers
  • fatty alcohols and fatty acids fatty alcohols and fatty acids.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • One or more emulsifiers may be present in a composition of the invention in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and in particular from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also contain cosmetic adjuvants, chosen especially from emulsifiers, gelling agents, oils, waxes, preservatives, antioxidants, water, perfumes, fillers, UV filters, pigments, fibers, chelating agents, odor absorbers, dyestuffs.
  • cosmetic adjuvants chosen especially from emulsifiers, gelling agents, oils, waxes, preservatives, antioxidants, water, perfumes, fillers, UV filters, pigments, fibers, chelating agents, odor absorbers, dyestuffs.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field, and may for example vary from 0.01% to 30% of the total weight of the composition. In general, the quantities are adjusted according to the formulation produced.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules.
  • composition according to the invention may be in the form of an aqueous, hydroalcoholic solution; a dispersion; a water-in-oil, oil-in-water or multiple emulsion; a suspension; microcapsules or microparticles; vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type; aerosol composition composition also comprising a propellant under pressure.
  • the composition according to the invention may be an oil-in-water or water-in-oil emulsion. More preferably, the composition according to the invention is an oil-in-water emulsion.
  • the composition may comprise one or more silicone elastomers.
  • silicone elastomers are described in application WO-A-2009/080958.
  • the silicone elastomers are in particular the products sold under the names "KSG” by the company Shin-Etsu, under the names “Trefil”, “BY29” or “EPSX” by the company Dow Corning or under the names “Gransil” by the company. company Grant Industries.
  • a composition according to the invention can be in the form of a care product, a solar product or after sun, a daily photoprotection care product, a product for the body, a background complexion to be applied to the face or neck, concealer, concealer, tinted cream or makeup base for face makeup or composition make-up for the body.
  • a composition according to the invention may be used for the purpose of improving the general condition of an epidermis, in particular of the skin, and especially for maintaining or restoring its physiological functions and / or its aesthetic appearance.
  • the viscosity of a composition of the invention may be measured by any method known to those skilled in the art, and in particular according to the following conventional method.
  • the measurement can be carried out at 25 ° C. using a Rhéomat 180, equipped with a mobile rotating at 200 rpm.
  • the person skilled in the art can choose the mobile device for measuring the viscosity, among the mobiles, M1 or M2 or M3 or M4 on the basis of his general knowledge, so as to be able to carry out the measurement.
  • compositions (ex 1 and 2) were produced according to the invention and a composition (ex 3) similar but containing neither acrylic polymer nor silicone surfactant.
  • the viscosity of the compositions obtained after 24 hours storage at room temperature was then measured (viscosity measured at 25 ° C. using a mobile Rhéomat 180 M3 after 10 minutes of rotation at 200 rpm). The following results were obtained:
  • HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL 35% active ingredient in a 60/40% water / propylene glycol mixture: 3.15% MA
  • composition comprising the combination of sulfonic polymer (Hostacerin AMPS), hydrophobic polysaccharide, polymer cross-linked acrylic (Carbomer such as Ultrez 10) and oxyethylenated silicone surfactant makes it possible to obtain stable compositions comprising an active agent and / or a particulate compound.
  • sulfonic polymer Hostacerin AMPS
  • hydrophobic polysaccharide hydrophobic polysaccharide
  • polymer cross-linked acrylic Carbomer such as Ultrez 10
  • oxyethylenated silicone surfactant makes it possible to obtain stable compositions comprising an active agent and / or a particulate compound.
  • compositions are stable for at least 2 months at 45 ° C.

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un polysaccharide modifié par des chaines hydrophobes; un polymère à groupements sulfoniques; un polymère d'acide (meth)acrylique de préférence réticulé et/ou un tensioactif siliconé oxyéthyléné. Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.

Description

Composition cosmétique comprenant un polymère sulfonique, un polysaccharide hydrophobe et un tensioactif siliconé
La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques comprenant au moins un polysaccharide modiifié par des chaînes hydrophobes, au moins un polymère sulfonique et au moins un polymère acrylique et/ou un tensioactif siliconé oxyéthyléné, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques.
Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux.
La présente invention a pour objet une composition en particulier du type émulsion huile-dans-eau, de consistance fluide à visqueuse, destinée au soin, au traitement ou au maquillage des matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les cils, les sourcils, les cheveux ou encore des lèvres.
Cette composition peut être un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un anti-cernes, une crème à lèvres, un mascara, un produit de maquillage du corps, lorsqu'elle se présente sous forme colorée ou bien être une crème de soin pour la peau, un après-shampooing, un shampooing, une crème de protection solaire ou de coloration de la peau ou encore une pommade dermatologique, lorsqu'elle se présente sous forme non colorée. Ces compositions présentent des textures variées allant du fluide au solide et contiennent généralement des huiles et des matières pulvérulentes éventuellement colorantes. Une des difficultés rencontrées par les utilisatrices est de pouvoir bien étaler uniformément la composition, par exemple le fond de teint sur toute la surface du visage de manière à répartir uniformément le produit. Les compositions de textures très épaisses ou solides sont difficiles à étaler en raison de leurs viscosités élevées. Les compositions de textures fluides ne sont pas toujours appropriées pour obtenir un maquillage uniforme, ne laissant pas de marques visibles sur la peau, notamment en raison de leur mauvais étalement sur toute la surface du visage à maquiller.
Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif. On recherche donc souvent à formuler des compositions présentant une texture suffisamment épaissie pour permettre une manipulation aisée du produit, à la fois lors de la prise de la composition hors de son conditionnement, mais également lors de son application sur la peau et/ou les matières kératiniques, sans toutefois être solides au point de ne plus pouvoir être prélevée ou étalée de manière homogène.
Il est connu d'introduire des agents épaississants dans la phase externe des émulsions, ou encore d'augmenter la teneur en phase interne dispersée pour obtenir la viscosité souhaitée. Cependant, lors de leur fabrication industrielle, il est alors nécessaire de disposer d'un appareillage suffisamment puissant pour permettre une dispersion homogène de la phase interne dans la phase continue épaissie. De tels appareillages sont cependant sensiblement plus coûteux. Par ailleurs, la présence de matières pulvérulentes telles que les pigments ou les charges, et/ou la présence d'actifs, présente l'inconvénient de déstabiliser les compositions notamment les émulsions, et/ou de modifier significativement la viscosité de la phase qui les comprend. II existe donc un besoin pour des compositions cosmétiques stables et présentant une viscosité suffisamment élevée pour permettre une manipulation satisfaisante du produit, notamment lors de son application,
Les inventeurs ont montré qu'il était possible d'obtenir une telle composition en associant au moins un polysaccharide modifié hydrophobe, au moins un polymère sulfonique, au moins un polymère acrylique et/ou un tensioactif siliconé oxyéthyléné . De manière surprenante, les inventeurs ont observé que les compositions présentent une bonne stabilité dans le temps, notamment après stockage pendant 2 mois à la température ambiante (25 °C) et à 45°C). Les compositions ne déphasent pas et la viscosité n'évolue pas ou peu au cours du temps.
De plus cette composition permet d'incorporer des actifs et/ou des charges : la présence des charges et/ou des actifs ne modifient pas la stabilité. En outre, la composition selon l'invention lors de son application sur les matières kératiniques, et notamment sur la peau, ne présente pas de sensation de collant, elle laisse sur la peau un fini velouté, doux, non gras.
Plus précisément, la présente invention concerne une composition, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable aqueux, i) au moins un polymère à groupement sulfonique, ii) au moins un polysaccharide modifié hydrophobe et iii) au moins un polymère d'acide (méth)acrylique et/ou un tensioactif siliconé choisi parmi les polydiméthylsiloxanes oxyéthylénés. Selon l'invention, la viscosité des compositions peut varier de 5 à 100 Poises, de préférence de 10 à 50 Poises à 25C. La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique.
La présente invention concerne également un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Avantageusement, un tel procédé est destiné au soin ou maquillage de la peau. Par « au moins un », on comprend selon l'invention « un, deux ou plusieurs ». Polysaccharide modifié hydrophobe
La composition selon l'invention comprend au moins un polysaccharide modifié hydrophobe, de préférence un fructane. Les fructanes ou fructosanes sont des oligosaccharides ou des polysaccharides comprenant un enchaînement d'unités anhydrofructose éventuellement associé à un plusieurs résidus saccharidiques différents du fructose. Les fructanes peuvent être linéaires ou ramifiés. Les fructanes peuvent être des produits obtenus directement à partir d'une source végétale ou microbienne ou bien des produits dont la longueur de chaîne a été modifiée (augmentée ou réduite) par fractionnement, synthèse ou hydrolyse en particulier enzymatique. Les fructanes ont généralement un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60.
On distingue 3 groupes de fructanes. Le premier groupe correspond à des produits dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons β-2-1 .Ce sont des fructanes essentiellement linéaires tes que les inulines.
Le second groupe correspond également à des fructoses linéaires mais les unités fructose sont essentiellement liées par des liaisons β-2-6. Ces produits sont des levanes.
Le troisième groupe correspond à des frucanes mixtes, c'est à dire ayant des enchaînements β-2-6 et β-2-1 . Ce sont des fructanes essentiellement ramifiés tes que les graminanes. Les fructanes utilisés de préférence dans les compositions selon l'invention sont les inulines. L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours. De préférence, l'inuline utilisée dans la composition selon l'invention est obtenue par exemple à partir de chicorée. Les fructanes, en particulier les inulines, utilisés dans les compositions selon l'invention sont modifiés hydrophobes. En particulier, elles sont obtenues par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophyle du fructane.
Les chaînes hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du fructane peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène. En particulier, le fructane, notamment de l'inuline, présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose.
Selon un mode préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-CO-O dans laquelle
R est groupement alkyle ayant de 4 à 32 atomes de carbone ou un groupe ester hydrophobe alkyl C4-C32 ester, c'est-à-dire un groupe -OCO-R, R étant un alkyl en C4-C32.
Avantageusement, le groupe ester hydrophobe est un groupe alkyl C6-C20 ester. De préférence, le groupe ester hydrophobe est un groupe alkyl C8-C20 ester. Préférentiellement, le groupe ester hydrophobe est un groupe alkyl CI Q- C20 ester.
Plus préférentiellement, le groupe ester hydrophobe est un groupe alkyl C-I Q- C-| 8 ester.
Selon un mode plus préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes sont des groupements alkylcarbamate en particulier alkyl C8-C18 carbamate et plus particulièrement laurylcarbamate.
Ces groupes hydrophobes sont issus notamment de la réaction des groupes hydroxyles de l'inuline de départ avec soit un isocyanate R-N=C=O (pour former un groupe carbamate), soit un acide R-COOH ou chlorure d'acide R- COCI (pour former un groupe ester) .
En particulier, à titre illustratif et non limitatif des inulines modifiées hydrophobes pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer la stéaroyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INST par la société Engelhard et Rheopearl INS par la société Ciba ; la palmitoyl inuline ; l'undécylénoyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INUK et Lifidrem INUM par la société Engelhard ; et l'inuline lauryl carbamate tel que celui vendu sous la dénomination INUTEC SP1 par la société ORAFTI
En particulier, le fructane modifié hydrophobe est une inuline greffée lauryl carbamate, notamment issue de la réaction d'isocyanate de lauryle sur une inuline, en particulier issue de la chicorée. A titre d'exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SP1 par la société ORAFTI Le polysaccharide modifié hydrophobe peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de de 0,01 à 20% en poids, de 0,05 à 15% en poids, de 0,05 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition
Polymère sulfonique
La composition selon l'invention comprend un homo ou un copolymère d'un monomère à groupement sulfonique.
Les polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, utilisés dans la composition de l'invention, sont avantageusement hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau. Les polymères utilisés conformément à l'invention sont des homo ou copolymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, pouvant être sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée.
De façon préférentielle, les polymères conformes à l'invention peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri- éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %.
Les polymères utilisés dans la composition de l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Ces polymères selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés.
Les monomères à groupement sulfonique du polymère utilisé dans la composition de l'invention sont choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido- (CrC22)alkylsulfoniques, les acides N-(Ci-C22)alkyl-(méth)acrylamido-(Ci-C22)- alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamido-méthane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères à groupement sulfonique sont choisis parmi les acides (méth)acrylamido(Cr C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane- sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane- sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2- méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane- sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2- méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3- heptane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane- sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées. Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra- allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. L'homopolymère de monomères à groupement sulfonique peut être réticulé avec un ou plusieurs agents de réticulation.
Ces homopolymères sont généralement réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes
(a) on disperse ou on dissout le monomère tel que l'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d'eau et de tertio-butanol ;
(b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l'ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d'obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100% ;
(c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères réticulants ;
(d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en la présence d'amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10 à 150°C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol.
Les homopolymères d'AMPS préférés sont en général caractérisés par le fait qu'ils comprennent, distribués de façon aléatoire :
a) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (I) suivante :
Figure imgf000010_0001
CH3
(I) dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10% mol des cations X+ pouvant être des protons H+ ; b) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux double-liaison oléfiniques ; les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère.
Les homopolymères selon l'invention plus particulièrement préférés comprennent de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (II) et de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants. Comme polymères de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide). Le polymère à groupement sulfonique peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymère acrylique
La composition selon l'invention contient éventuellement un polymère d'acide (meth)acrylique, de préférence réticulé.
De préférence le polymère d'acide (meth)acrylique est un homopolymère d'acide acrylique. Le polymère peut être réticulé avec un agent réticulant, notamment choisi parmi Γ allyl éther de pentaérythritol, l'allyl éther de sucrose, ou l'allyl éther de propylène. De tels polymères ont pour nom INCI : Carbomer.
On peut utiliser par exemple les polymères vendus par la société Lubrizol sous les dénominations Carbopol 980, 981 , Carbopol Ultrez 10 , ou par la société 3V sous la dénomination Synthalen K ou Synthalen L ou Synthalen M. Le polymère d'acide (meth)acrylique peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
Tensioactif siliconé oxyéthyléné
Les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre à titre de composé iii) un émulsionnant (ou tensioactif) siliconé notamment choisi parmi les polydiméthylsiloxanes oxyéthylénés. De préférence le tensioactif siliconé comporte des chaînes polyoxyéthylène sur la chaîne principale (chaînes polyoxyéthylène latérales ou pendantes).
Le nombre de motif d'oxyde d'alkylène peut aller de 2 à 50 et de préférence de 5 à 20.
De tels tensioactifs siliconés sont notamment ceux dénommés PEG-10 diméthicone vendu par SHINETSU sous la dénommination KF-6017.
Le tensioactif siliconé peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un polymère acrylique et au moins un tensioactif siliconé. De préférence la composition selon l'invention comprend en outre au moins un actif en particulier cosmétique.
Les actifs peuvent être choisis parmi les dérivés de benzènediol,, les extraits de champignon, les peptides et/ou leurs peptides acylés , l'acide salicylique et les dérivés d'acide salicylique, les dérivés de C-glycoside, les extraits d'algue et leurs mélanges.
Les dérivés de benzènediol sont notamment les composés de formule (II) suivante :
Figure imgf000012_0001
dans laquelle :
- Y est choisi parmi H, un groupement alkyle ou alkényle comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, un phényle, Na+, K+ ou NH4 +,
- R1 est choisi parmi H, un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, un groupement - C(=O)-R2, dans lequel R2 est un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 17 atomes de carbone ou un groupement -(CH2)n-COOX dans lequel n est compris entre 0 et 17, X est choisi parmi H, un groupement alkyle ou alkényle comprenant de 1 à
8 atomes de carbone, un phényle, Na+, K+ ou NH4 +,
ou l'un de ses sels de bases organiques ou minérales, ou l'un de ses énantiomères.
Selon un mode de réalisation particulier, l'agent apaisant de formule (I) est caractérisé en ce qu'Y est choisi dans le groupe constitué de H, méthyle, éthyle, isopropyle, Na+ et K+.
Selon un autre mode de réalisation particulier, l'agent apaisant de formule (I) est caractérisé en ce que R1 est choisi dans le groupe constitué de H, un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et un groupement -(CH2)n-COOX dans lequel n est 0, 1 ou 2 et X est H. Selon un mode de réalisation préféré, l'agent apaisant de formule (I) est caractérisé en ce que R1 est un méthyle et Y est H : il s'agit de l'acide-(4- hydroxy-phénoxy)-propionique.
On entend par "groupement alkyle", un groupement hydrocarboné saturé aliphatique, qui peut être linéaire ou branché. Les groupements alkyles préférés comprennent de 1 à 4 atomes de carbone tels que le méthyle ou l'éthyle. Par "groupement alkényle" est compris un alkyle insaturé, comprenant au moins une double liaison entre deux atomes de carbone. L'acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique, dont le numéro CAS est le n°67648-61 -7, également appelé HPPA, est un éther d'hydroquinone, de formule développée :
Figure imgf000013_0001
Ce composé est notamment commercialisé par Sigma Aldrich ou peut être obtenu par des méthodes de préparation connues de l'homme du métier, par des réactions de chimie organique ou par hydroxylation microbienne ou enzymatique du groupement phénoxy.
La préparation de ce composé est décrite de façon générale dans la demande de brevet EP 0 334 595. Les composés de formule (I), notamment l'acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique sont décrits dans la demande de brevet WO 2008/107092.
L'acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique comprend un carbone asymétrique et peut donc se présenter sous la forme racémique ou sous la forme énantiomérique R ou S. Dans le cadre de la présente invention, on entend par « acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique », l'acide 2-(4-hydroxy- phénoxy)-propionique sous forme racémique, ou sous sa forme énantiomérique
R, soit l'acide (R)-(+)-2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique.
L'acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique est avantageusement de couleur blanche. Il est commercialisé sous la référence RADIANSKIN PW LS
9918 de chez Laboratoires Sérobiologiques et/ou COGNIS et/ou BASF. Le 4-(1 -phényléthyl)-1 ,3-benzènediol ou 4-(1 -phényléthyl)-1 ,3- dihydroxybenzène ou autrement nommé phényéthyl résorcinol ou phényléthylbenzenediol ou encore styrylrésorcinol.
Un tel composé est commercialisé sous la dénomination SYMWHITE 377® ou BIO 377 par la société SYMRISE.
Les extraits de champignon sont notamment les extraits de GRIFOLA FRONDOSA tel que le produit ETERNISKIN LS 9881 vendu par la société Laboratoires Sérobiologiques et/ou COGNIS et/ou BASF.
Un extrait de champignon tel que décrit précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,005% à 0,5% en poids de matière active (Grifola frondosa), par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 0,1 % en poids de matière active, et préférentiellement allant de 0,02% à 0,05% en poids de matière active, par exemple environ 0,03% en poids de matière active.
Les extraits d'algues sont notamment des extraits de chlorella.
Un extrait de Chlorella ainsi que son procédé de préparation sont tels que décrits dans la demande FR 2 747 922. Il s'agit plus particulièrement d'un extrait naturel d'algues du type Chlorella, plus particulièrement d'un extrait concentré de Chlorella vulgaris commercialisé sous le nom de DERMOCHLORELLA® par la société CODIF. Selon un mode de réalisation, l'extrait de Chlorella est sous la forme d'une solution dans laquelle il est présent en une quantité de 2,25% en poids par rapport au poids total de la solution, le reste étant un mélange de glycérine et d'eau, de préférence aux proportions glycérine 50/ eau 47,75.
Un extrait de Chlorella tel que décrit précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de de 0,001 à 0,5% et de préférence de 0,002% à 0,25% en poids de matière active (Chlorella), par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement allant de 0,01 % à 0,1 % en poids de matière active, par exemple environ 0,0225% en poids de matière active.
Les peptides et/ ou les acylpeptides sont notamment choisis les acylpeptides en particulier les di, tri tétra, penta et hexapeptides plus particulièrement parmi :
- le peptide N-acetyl-L-Tyrosyl-L-Prolyl-L-Phenylalanyl-L- Phenylalaninamide (Nom INCI : ACETYL TETRAPEPTIDE-15).
Un tel peptide est vendu sous la dénomination SKINASENSYL® PW LS 9852 par la société Laboratoire Seriobiologique.
- Le peptide acétylé de l'hexapeptide consistant en l'acide glutamique- acide glutamique-méthionine-glutamine-arginine-arginylamide (Nom INCI : ACETYL HEXAPEPTIDE-8).
Un tel peptide est vendu sous la dénomination ARGIRELINE® par la société Lipotec.
Selon un mode de réalisation, les peptides tels que décrits précédemment sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant d'environ 0,00005% à environ 0,01 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant d'environ 0,0001 % à environ 0,005% en poids de matière active, par exemple environ 0,0004% en poids de matière active.
L'acide salicylique et les dérivés d'acide salicylique notamment de formule (III) suivante :
Figure imgf000015_0001
(III),
dans laquelle :
■ le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ;
- une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; - un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi :
(a) les atomes d'halogène,
(b) le groupe trifluorométhyle,
(c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou
(d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
■ Rb est un groupe hydroxyle ;
ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique. Selon un mode de réalisation, le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 1 1 atomes de carbone ; ou
- une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ;
lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi :
(a) les atomes d'halogène ;
(b) le groupe trifluorométhyle ;
(c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; ou
(d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical Ra est un groupement alkyle en C3-Cn. Parmi les composés de formule (III) particulièrement préférés, on peut citer : l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl-5-salicylique ; l'acide n- dodécanoyl-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5- salicylique et leurs sels correspondants.
Le composé d'acide salicylique est avantageusement choisi parmi l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique. On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5- salicylique. L'acide n-octanoyl-5- salicylique (ou acide capryloyl salicylique) est proposé sous la dénomination MEXORYL SAB® par CHIMEX.
A titre d'exemples de bases minérales, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou l'ammoniaque. Parmi les bases organiques, on peut citer les aminés et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants. Les composés de formule (III) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479, US 5,558,871 , FR 2,581 ,542, FR 2 607 498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, et EP A-570,230.
Selon un mode de réalisation, l'acide salicylique ou le composé d'acide salicylique de formule (III) tel que décrit précédemment est présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant d'environ 0,1 % à environ 5% en poids de matière active (acide salicylique ou dérivé), par rapport au poids total de la composition, de préférence allant d'environ 0,1 % à environ 1 % en poids de matière active, par exemple environ 0,3% en poids de matière active. Les dérivés de C-qlvcosides sont notamment de formule (IV) :
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en Ci-C4, notamment
en C1-C2, en particulier le méthyle ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D- xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -
CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)- .
A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants :
- le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,
le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 1 -(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
- 1 -(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
1 -(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
1 -(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- 3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;
- 3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;
- 1 -( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ;
1 -( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-annino-propane ;
leurs isomères et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy- propane ou le C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en œuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention.
Selon un mode de réalisation particulier, le dérivé C-glycoside (IV) est le C- -D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme de solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylèneglycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SBB ®»
Un dérivé de C-glycoside (IV) est notamment décrit dans le document WO 02/051828.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un dérivé C-glycoside à raison d'environ 0,1 % à environ 15% en poids de matière active (dérivé C-glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier d'environ 0,5% à environ 10% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement d'environ 1 % à environ 7,5% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement d'environ 1 ,5% à environ 5% en poids de matière active, par exemple environ 3% en poids de matière active.
De préférence la composition selon l'invention peut en outre comprendre, des pigments et/ou des nacres et/ou des charges habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques.
Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.
Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires, destinées à donner du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou des effets immédiats tels que de la douceur, de la matité, de la couvrance, un fini poudré et de l'uniformité au maquillage.
Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées.
Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,01 à 25% en poids de la composition finale, et de préférence à raison de 0,1 à 10% en poids. Ils peuvent être blancs ou colorés, minéraux ou organiques. On peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, l'hydrate de chrome, le noir de carbone, les outremers (polysulfures d'aluminosilicates), le pyrophosphate de manganèse et certaines poudres métalliques telles que celles d'argent ou d'aluminium. On peut encore citer les pigments D&C et les laques couramment employées pour conférer aux lèvres et à la peau un effet de maquillage, qui sont des sels de calcium, de baryum, d'aluminium, de strontium ou de zirconium.
Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,01 à 20% en poids, de préférence à un taux de l'ordre de 0,1 à 10% en poids. Parmi les nacres envisageables, on peut citer la nacre naturelle, le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth ainsi que le mica titane coloré.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre en outre une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,02% à 10% en poids. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®), de ροΐν-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant en plus des composés i), ii) et iii):
- au moins un dérivé C-glucoside de formule (I)
- au moins un dérivé de benzène diol ;
- au moins de l'acide salicylique ou un composé de formule (III)
- au moins un peptide et/ou un acylpeptide
- au moins un extrait de champignon
- au moins un extrait d'algue.
La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable.
Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux.
Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en Ci-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol .
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique.
Une phase grasse liquide convenant à la mise en œuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles- ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou un mélange de celles-ci.
Une phase grasse solide convenant à la mise en œuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (par exemple huile de vaseline), les huiles végétales (par exemple fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol ...), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les esters d'acide gras, les huiles ou cires siliconées et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras. Lorsqu'une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique.
Un ou plusieurs émulsionnants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants cosmétiques notamment choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les charges, les filtres UV, les pigments, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
La composition selon l'invention peut être sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile. Plus préférentiellement, la composition selon l'invention est une émulsion huile-dans-eau.
Lorsque la composition comprend une phase huileuse, cette dernière peut comprendre un ou plusieurs élastomères de silicone. Des exemples d'élastomères de silicone sont décrits dans la demande WO-A-2009/080958. Les élastomères de silicone sont notaament les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.
Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photoprotection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps.
Une composition selon l'invention peut être mise en œuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique.
La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant. Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 ou M3 ou M4 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemples 1 à 3 : On a réalisé 2 compositions (ex 1 et2) selon l'invention et une composition (ex 3) similaire mais ne contenant ni polymère acrylique ni tensioactif siliconé. On a ensuite mesuré la viscosité des compositions obtenus après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Rhéomat 180 mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes). On a obtenu les résultats suivants :
Figure imgf000023_0001
SP1 de chez Beneo)
AMMONIUM 0.27
ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE /
STEARETH-8 METHACRYLATE
COPOLYMER (Aristoflex SNC de
CLARIANT)
Homopolymère d'acide acrylique 0,4
réticulé (Carbopol Ultrez 10 de
Lubrizol)
PEG-10 DIMETHICONE 1 .3 1 .3
Mélange d'élastomères de silicone 15 15 15 et de cyclohexasiloxane (13/87)
(GRANSIL RPS-D6 de chez Grant
Industries)
Squalane 3 3 3
Sel disodique de l'acide éthylène 0,1 0,1 0,1 diamine tétracétique EDTA
hydroxyéthyl cellulose 0,15 0,15 0,15 (NATROSOL 250 HHR de chez
Aqualon)
Conservateur Qs Qs Qs
Eau Qsp 100% Qsp Qsp 100%
100%
aspect microscopique à T= 24h OK OK PAS OK
Emulsion Emulsion Emulsion fine et fine et grossière régulière régulière avec de gros avec des avec des globules bords nets bords d'huile et des nets bords lâches aspect microscopique 2 mois à 25 OK OK PAS OK
°C Emulsion grossière avec de gros globules et des bords lâches
On a obtenu le même type de résultats en remplaçant l'acide n-octanoyl-5- salicylique par un des composés suivants : Acide 2-(4-hydroxy-phénoxy)-propionique (RADIANSKIN PW LS 9918) 1 % MA (MP à 100%MA)
HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL à 35% en matière active dans un mélange eau / propylene glycol 60/40% : 3,15%MA
GRIFOLA FRONDOSA FRUITING BODY EXTRACT (ETERNISKIN LS9881 ) 0.03% MA
ACETYL TETRAPEPTIDE-15 (SKINASENSYL ) 0.00042% MA
EXTRAIT HYDROGLYCERINE DE CHLORELLA VULGARIS
(DERMOCHLORELLA) 0.0275% MA
MICROSPHERES de COPOLYMERE CHLORURE DE VINYLIDENE /
ACRYLONITRILE / METHACRYLATE DE METHYLE) EXPANSEES PAR ISOBUTANE (EXPANCEL 551 DE 40 D42 de AKZO NOBEL), 0.1 % MA OXYDE DE TITANE ANATASE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE
D'ALUMINIUM (NAI-TAO-77891 de MYOSHI KASEI) , 0.25%
MICA (and) BISMUTH OXYCHLORIDE (and) CARMINE (CHROMA-LITE MAGENTA CL4505 de BASF), 0.5%
Mica recouvert d'oxyde de fer (PEARLESCENT PIGMENT PRESTIGE SOFT COPPER de ECKART : 0.3%
Ces essais montrent que la composition comprenant l'association de polymère sulfonique (Hostacerin AMPS), de polysaccharide hydrophobe, de polymère acrylique réticulé (Carbomer tel que Ultrez 10) et de tensioactif siliconé oxyéthyléné permet d'obtenir des compositions stables comprenant un actif et/ou un composé particulaire..
Ces compositions sont stables au moins 2 mois à 45°C.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, i) au moins un polymère à groupement sulfonique, ii) au moins un polysaccharide modifié par des chaînes hydrophobes et iii) au moins un polymère d'acide (méth)acrylique et/ou un tensioactif siliconé choisi parmi les polydiméthyl siloxanes oxyéthylénés.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ledit polysaccharide est un fructane à chaînes hydrophobes et de préférence de l'inuline.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les chaînes hydrophobes du polysaccharide sont des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes comprenant une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'inuline présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-CO- dans laquelle R est groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les chaînes hydrophobes sont des groupements lauryle carbamate.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polysaccharide est présent en une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de
préférence de 0,05 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, et plus préférentiellement encore de 0,5 à 1 % en poids.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère à groupement sulfonique est un polymère d"acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère à groupement sulfonique est un homopolymère réticulé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.
10. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait le polymère à groupes sulfoniques est présent en une teneur allant de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
1 1 . Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère d'acide (meth)acrylique est un homopolymère d'acide acrylique.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère d'acide acrylique est présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit tensioactif siliconé comporte de 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit tensioactif siliconé est présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3 % en poids.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend, i) au moins un polymère à groupement sulfonique, ii) au moins un polysaccharide modifié par des chaînes hydrophobesjii) au moins un polymère d'acide (méth)acrylique, iv) au moins un tensioactif siliconé choisi parmi les polydiméthyl siloxanes oxyéthylénés.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ladite composition comprend en outre au moins un actif et/ou au moins des pigments et/ou des nacres et/ou des charges.
17. Composition selon la revendication précédente caractérisée en que les actifs sont choisis parmi les dérivés de benzènediol,, les extraits de champignon, les peptides et/ou leurs peptides acylés , l'acide salicylique et les dérivés d'acide salicylique, les dérivés de C-glycoside, les extraits d'algue et leurs mélanges.
18. Composition la revendication 14, caractérisés en ce que les actifs dérivés de benzènediol sont choi II)
Figure imgf000029_0001
dans laquelle :
- Y est choisi parmi H, un groupement alkyle ou alkényle comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, un phényle, Na+, K+ ou NH4 +,
- R1 est choisi parmi H, un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, un groupement - C(=O)-R2, dans lequel R2 est un groupement alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 17 atomes de carbone ou un groupement -(CH2)n-COOX dans lequel n est compris entre 0 et 17, X est choisi parmi H, un groupement alkyle ou alkényle comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, un phényle, Na+, K+ ou NH4 +,
ou l'un de ses sels de bases organiques ou minérales, ou l'un de ses énantiomères.
19. Composition selon la revendication précédente caractérisée en ce que le composé de formule (I) est caractérisé en ce que R1 est un méthyle et Y est H
20. Composition l'une quelconque des revendications 16 à 19, caractérisés en ce que les actifs dérivé C-glycoside présente la formule générale (IV) suivante
Figure imgf000030_0001
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en Ci-C4 ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D- xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, - CH(NH2)-; et
leurs isomères et leurs mélanges ;
21 . Composition l'une quelconque des revendications 16 à 20, caractérisés en ce que les actifs dérivé d'acide salicylique présentent la formule (III) suivante :
Figure imgf000030_0002
dans laquelle :
■ le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; - une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ;
- un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi :
(i) les atomes d'halogène,
(ii) le groupe trifluorométhyle,
(iii) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou
(iv) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; ■ Rb est un groupe hydroxyle ;
ou l'un de ses sels issus d'une base minérale ou organique ;
22. Composition l'une quelconque des revendications 16 à 21 , caractérisés en ce que les actifs extraits de champignon est un extrait de Grifola frondosa.
23. Composition l'une quelconque des revendications 16 à 22, caractérisés en ce que l'actif choisi parmi les peptides, notamment un acylpeptide tel que l'acétyle 15-tétrapeptide.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile- dans-eau.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un additif cosmétique choisi parmi les émulsionnants, les gélifiants, les huiles, les cires, les conservateurs, les antioxydants, l'eau, les parfums, les filtres UV, les fibres, les agents chélatants, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes.
26. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.
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