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WO2013146050A1 - 液体投与具 - Google Patents

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Publication number
WO2013146050A1
WO2013146050A1 PCT/JP2013/055242 JP2013055242W WO2013146050A1 WO 2013146050 A1 WO2013146050 A1 WO 2013146050A1 JP 2013055242 W JP2013055242 W JP 2013055242W WO 2013146050 A1 WO2013146050 A1 WO 2013146050A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
state
end side
plunger
side member
administration device
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/055242
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
滋晃 冨家
正臣 今井
学 有延
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2014507570A priority Critical patent/JP6178306B2/ja
Publication of WO2013146050A1 publication Critical patent/WO2013146050A1/ja

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3287—Accessories for bringing the needle into the body; Automatic needle insertion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A61M5/3137—Specially designed finger grip means, e.g. for easy manipulation of the syringe rod

Definitions

  • the present invention relates to a liquid administration device.
  • a prefilled syringe in which a liquid preparation is filled aseptically and the liquid preparation can be administered (see, for example, Patent Document 1).
  • the prefilled syringe described in Patent Document 1 is filled in a space surrounded by a syringe outer cylinder having a mouth portion for discharging a liquid preparation, a gasket that can slide in the syringe outer cylinder, and the syringe outer cylinder and the gasket.
  • a plunger that is connected to the proximal end of the gasket and that discharges the liquid preparation from the mouth by pressing the gasket toward the distal end.
  • this prefilled syringe is an unused state, and the mouth part of the syringe outer cylinder is liquid-tightly sealed with a cap.
  • a cap is removed from the mouth part of a syringe outer cylinder, and an injection needle is attached to the mouth part from which the cap is removed.
  • the living body is punctured with the injection needle, and the plunger is pressed in this punctured state.
  • a liquid formulation will be discharged from a mouth part with a gasket, Therefore The said liquid formulation can be administered to a biological body via an injection needle.
  • the prefilled syringe can normally press the plunger at any timing of the user if the cap is removed, the plunger is erroneously pressed before the living body is punctured with the injection needle. There was a risk of problems. In this case, the liquid preparation leaked unintentionally from the injection needle, or the amount of the liquid preparation was insufficient, and it was difficult to administer a sufficient amount of the liquid preparation to the living body.
  • An object of the present invention is to provide a liquid administration device that can reliably prevent the plunger from operating erroneously.
  • An inner cylinder having a bottom at the tip and an opening at the base and capable of being filled with a liquid;
  • a needle tube that is attached to the bottom, protrudes from the bottom at the tip, has a sharp needle tip that is punctured from the skin of a living body to a predetermined depth, and a proximal end communicates with the inside of the inner cylinder;
  • a gasket capable of sliding inside the inner cylinder along the axial direction of the inner cylinder;
  • An outer cylinder that has a cylindrical shape and stores and fixes the inner cylinder inside thereof;
  • a plunger connected to the base end side of the gasket and pressing the gasket toward the distal direction to discharge the liquid from the needle tube, and is expandable and contractable along the axial direction of the inner cylinder.
  • a plunger having a first state and a fully extended second state, and having a contact portion capable of contacting the outer cylinder or the inner cylinder in the first state; First locking means capable of maintaining the first state of the plunger; Second locking means capable of maintaining the second state of the plunger; An unlocking portion capable of releasing the operation of the first locking means; and a distal end surface, disposed between the inner cylinder and the outer cylinder, wherein the needle tip extends from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • the first position protruding from the cylindrical body toward the distal end side so that the distal end surface comes into contact with the skin before puncturing, and the needle tip is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • a cover member movable to a second position retracted from the first position in the proximal direction, When the cover member is in the first position, the plunger is maintained in the first state by the first locking means, and the abutting portion abuts on the outer cylinder or the inner cylinder. This restricts the movement of the plunger in the distal direction, When the cover member moves from the first position to the second position, the lock release portion releases the operation of the first lock means, and the plunger moves toward the second state.
  • a liquid administration device characterized by being extensible.
  • the plunger has a nesting relationship with the distal end member connected to the proximal end side of the gasket in the first state, and the second state from the first state.
  • a proximal end member that moves relative to the distal end side member along the axial direction of the inner cylinder and the proximal end member with respect to the distal end member.
  • a biasing member that biases in the proximal direction along the axial direction of the cylinder, In the base end side member movable state in which the base end side member can move in the base end direction, the base end side member moves in the base end direction with respect to the tip end side member by the biasing force of the biasing member.
  • the plunger extends in the proximal direction until the plunger reaches the second state, the second locking means is actuated to maintain the second state, and the plunger is operated to press the gasket.
  • the distal end member moves in the distal direction relative to the proximal end member by the biasing force of the biasing member. Accordingly, the plunger is extended in the distal direction toward the second state, and automatically presses the gasket.
  • the first locking means is formed on one of the distal end side member and the proximal end member, and a projecting portion that is projected and formed on one of the distal end side member and the proximal end side member, It is composed of a groove into which the protruding portion is inserted,
  • the said pressure receiving part is a liquid administration tool as described in said (3) provided in the said protrusion part.
  • the second locking means is formed at one of the distal end side member and the proximal end side member so as to project from the distal end side convex portion and the other, and the distal end side convex portion engages.
  • the liquid administration device according to the above (4) which is composed of a tip-side concave portion.
  • a liquid administration device according to claim 1.
  • the tip side member has a cylindrical part that forms a cylinder
  • the base end side member has a cylindrical inner cylindrical portion, and a cylindrical outer cylindrical portion disposed concentrically with the inner cylindrical portion on the outer peripheral side of the inner cylindrical portion.
  • the cylindrical part is located between the inner cylindrical part and the outer cylindrical part
  • the first locking means includes a protruding portion that is formed to protrude from the outer peripheral portion of the cylindrical portion, and a groove that is formed in the outer cylindrical portion and into which the protruding portion is inserted,
  • the protruding portion is formed to protrude from the outer peripheral portion of the cylindrical portion
  • the groove is formed in the outer cylindrical portion, and is formed along a lateral groove formed along the circumferential direction of the outer cylindrical portion, and along the axial direction of the outer cylindrical portion.
  • With longitudinal grooves The liquid administration device according to (2), wherein the protruding portion is located in the lateral groove in the first state and is located in the longitudinal groove when shifting to the second state.
  • the cover member moves from the first position to the second position and the tip side needle tip is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body, that is, until puncturing the living body is completed.
  • the present invention can be applied to manual liquid administration and automatic operation depending on whether the plunger extends toward the distal end direction or the proximal end direction. It can be properly used for liquid administration.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operating state of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operating states of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • FIG. 3 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operating states of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • FIG. 4 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operating state of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • FIG. 5 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention in a cross section different from that in FIGS. 1 to 4 (showing the operating state at the same timing as FIG. 3).
  • FIG. 6 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention in a cross section different from that of FIGS. 1 to 4 (showing the operating state at the same timing as FIG. 4).
  • FIG. 7 is a perspective view of the liquid administration device in the state shown in FIG.
  • FIG. 8 is a perspective view of the liquid administration device in the state shown in FIG.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a proximal end member included in a plunger in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 10 is a perspective view showing an intermediate member included in the plunger in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 11 is a perspective view showing the distal end side member of the plunger in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 12 is a perspective view showing a connecting member in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 13 is a perspective view showing an inner cylinder in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 14 is a perspective view showing a cover member in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 15 is a perspective view showing a lid in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 16 is a perspective view showing an outer cylinder in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing an unused state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 18 is a perspective view showing an unused state of the liquid administration device (third embodiment) of the present invention.
  • 19 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG. FIG.
  • FIG. 20 is a perspective view showing a switching operation member in the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 21 is a perspective view showing an outer cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 22 is a perspective view showing a proximal end member of a plunger in the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 23 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operating states of the liquid administration device (fourth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 24 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operating state of the liquid administration device (fourth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 25 is a longitudinal sectional view showing another example of usage of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • liquid administration device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
  • FIGS. 5 and 6 are respectively a liquid administration device of the present invention (first embodiment).
  • FIG. 7 is a perspective view of the liquid administration device in the state shown in FIG. 1
  • FIG. 8 is a state in the state shown in FIG.
  • FIG. 9 is a perspective view showing a proximal end member of a plunger in the liquid administration device of the first embodiment
  • FIG. 10 is a view of the plunger in the liquid administration device of the first embodiment.
  • 11 is a perspective view showing an intermediate member
  • FIG. 11 is a perspective view showing a distal end side member of a plunger in the liquid administration device of the first embodiment
  • FIG. 12 shows a connecting member in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 13 is a perspective view showing an inner cylinder of the liquid administration device of the first embodiment
  • FIG. 14 is a first embodiment.
  • 15 is a perspective view showing a cover member in the liquid administration device
  • FIG. 15 is a perspective view showing a lid body in the liquid administration device of the first embodiment
  • FIG. 16 shows an outer cylinder in the liquid administration device of the first embodiment.
  • FIG. 25 is a longitudinal sectional view showing another usage example of the liquid administration device (first embodiment) of the present invention.
  • the upper side in FIGS. 1 to 16 and 25 (the same applies to FIGS. 17 to 24) is referred to as a “base end”, and the lower side is referred to as a “tip”.
  • liquid Q is administered (injected) to a living body B.
  • the liquid Q is appropriately selected according to the purpose of use.
  • hematopoietic agents for example, hematopoietic agents, vaccines, hormone preparations, antirheumatic agents, anticancer agents, anesthetics, blood coagulation inhibitors, etc. Chemicals to be used.
  • the liquid administration device 10 includes a cylindrical inner cylinder 1, a needle tube 2 attached to the distal end portion of the inner cylinder 1, a gasket 16 that can slide in the inner cylinder 1, and a gasket 16 via a connecting member 3.
  • a plunger 11 connected to the base end side, an outer cylinder 4 having a cylindrical shape and housing the inner cylinder 1 therein, and a cover member 6 disposed between the inner cylinder 1 and the outer cylinder 4 I have.
  • the inner cylinder 1 is provided with a bottom 12 at the tip, a side wall 13 standing from the edge of the bottom 12, and an opening at the base. It is comprised by the member, ie, the member which makes bottomed cylindrical shape.
  • the inner cylinder 1 can be filled with the liquid Q.
  • the bottom 12 has a mortar shape, and the needle tube 2 can be liquid-tightly attached to the center of the bottom 12.
  • the side wall 13 has a cylindrical shape.
  • the constituent materials of the inner cylinder 1, the outer cylinder 4, the connecting member 3, the lid 5 and the cover member 6 are not particularly limited.
  • polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, and poly- (4-methylpentene-1) are preferable because they are easy to mold. Such resins are preferred.
  • the needle tube 2 is attached to the bottom 12 of the inner cylinder 1.
  • the needle tube 2 has a sharp needle tip 21 protruding from the bottom 12 at the tip and pierced from the skin to a predetermined depth of the living body B.
  • the predetermined depth of the living body B is a depth from the skin to the administration site of the target living body B of the liquid Q filled in the liquid administration device 10.
  • Examples of the administration site of the living body B of the liquid Q include intradermal, subcutaneous, and muscle, and each is located at a predetermined depth of the living body B from the skin.
  • the lumen (hollow part) of the needle tube 2 communicates with the inner cylinder 1 and functions as a flow path 22 through which the liquid Q from the inner cylinder 1 passes.
  • the liquid Q is injected into the administration site of the living body B via the flow path 22.
  • the constituent material of the needle tube 2 is not particularly limited, and for example, the needle tube 2 is made of a metal material such as stainless steel, aluminum or an aluminum alloy, titanium or a titanium alloy.
  • the gasket 16 is slidably housed along the axial direction of the inner cylinder 1.
  • the space surrounded by the gasket 16 and the inner cylinder 1 is filled with the liquid Q.
  • the liquid Q in the inner cylinder 1 can be pushed out from the needle tube 2 by the gasket 16 moving toward the front end direction.
  • the gasket 16 has a cylindrical shape and has ring-shaped protrusions 161 and 162 along the circumferential direction thereof.
  • the protrusion 161 and the protrusion 162 are separated from each other in the axial direction of the gasket 16.
  • the protrusions 161 and 162 slide while being in close contact with the inner peripheral portion 133 of the side wall 13 of the inner cylinder 1, so that liquid-tightness can be reliably maintained and slidability can be improved.
  • the constituent material of the gasket 16 is not particularly limited.
  • various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane, polyester, polyamide,
  • elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as olefins and styrenes, or mixtures thereof.
  • the connecting member 3 includes a first disc portion 31 and a second disc portion 32 that are disc-shaped, and a first disc portion 31 and a second disc portion 32. It has the connection part 33 to connect, and the rod-shaped part 34 which protruded toward the base end direction from the 1st disc part 31. As shown in FIG. 12, the connecting member 3 includes a first disc portion 31 and a second disc portion 32 that are disc-shaped, and a first disc portion 31 and a second disc portion 32. It has the connection part 33 to connect, and the rod-shaped part 34 which protruded toward the base end direction from the 1st disc part 31. As shown in FIG.
  • the first disk part 31 and the second disk part 32 are arranged in parallel.
  • the first disc portion 31 has a diameter larger than that of the second disc portion 32.
  • the rod-shaped portion 34 protrudes in a rod shape from the base end surface of the first disc portion 31.
  • This rod-shaped portion 34 is inserted into a coil spring 15 included in the plunger 11 described later. Thereby, the attitude
  • the outer cylinder 4 includes a disk-shaped distal end wall 43 at the distal end, and a cylindrical outer cylinder main body standing on the proximal end side from the edge of the distal end wall 43. 41, a pair of stabilizing portions 44 provided at the distal end portion of the outer peripheral portion 411 of the outer cylinder main body 41, and the lid 5 attached to the proximal end portion of the outer cylinder main body 41.
  • the distal end wall portion 43 is provided with a fixing portion 42 at a base end portion thereof, and a pair of through holes 45 penetrates at positions facing each other with the fixing portion 42 interposed therebetween (see FIG. 1).
  • the outer cylinder body 41 is longer than the inner cylinder 1 in length.
  • a pair of grooves 412 is formed at the proximal end portion of the outer cylinder main body 41.
  • the pair of grooves 412 are disposed to face each other via the central axis of the outer cylinder main body 41.
  • Each groove 412 includes a horizontal groove 413 formed along the circumferential direction of the outer cylinder main body 41, and vertical grooves 414, 415 communicating with the horizontal groove 413.
  • the vertical groove 414 extends from one end of the horizontal groove 413 toward the distal direction.
  • the vertical groove 415 extends from the other end of the horizontal groove 413 in the proximal direction.
  • the protrusion part 72 of the front end side member 7 which the plunger 11 mentioned later has is inserted in the groove
  • the vertical groove 415 of the horizontal grooves 413 and the vertical grooves 414 and 415 constituting the groove 412 is an assembly groove used when the protruding portion 72 is inserted into the groove 412 for assembly. Further, the horizontal groove 413 and the vertical groove 414 are guide grooves through which the protrusion 72 moves in the process of operating the liquid administration device 10.
  • the fixing part 42 is a part for fixing the inner cylinder 1.
  • the fixing portion 42 is a cylindrical portion provided concentrically with the outer cylinder main body 41 at the proximal end portion of the distal end wall portion 43, and the proximal end surface 421 has a mortar shape. Then, the bottom portion 12 of the inner cylinder 1 can be placed and fixed on the base end surface 421.
  • the fixing method is not particularly limited, and examples thereof include a method by adhesion (adhesion with an adhesive or a solvent), a fusion method (thermal fusion, high frequency fusion, ultrasonic fusion, etc.), and the like.
  • the insertion hole 46 penetrates from the base end surface 421 to the distal end surface of the distal end wall portion 43 along the central axis of the fixed portion 42 (see FIG. 1).
  • the needle tube 2 is inserted into the insertion hole 46, and the needle tip 21 protrudes from the distal end wall portion 43 to the distal end side.
  • Each through hole 45 penetrates the tip wall portion 43 along the axial direction of the inner cylinder 1. Further, each through hole 45 is curved in an arc shape, and the inside of the curve faces each other with the fixing portion 42 interposed therebetween.
  • the pair of stable portions 44 are formed on the outer peripheral portion 411 of the outer cylinder main body 41 so as to protrude in opposite directions.
  • Each stabilizing portion 44 is a plate-shaped portion.
  • the liquid administration tool 10 can be pressed toward the living body B by placing the finger F on each of the stabilizing portions 44.
  • position of the liquid administration tool 10 can be maintained reliably at the time of plunger 11 operation, Therefore Administration of the liquid Q can be performed easily.
  • the pressing operation can be easily performed by placing the finger F on each stabilizing portion 44. it can.
  • each stabilization part 44 may make it touch the side surface of the little finger side of a hand in the state which hold
  • the lid 5 is attached to the proximal end opening 416 of the outer cylinder main body 41.
  • the lid body 5 includes an annular lid body 51, and a plurality of (four in the configuration shown in FIG. 15) engagement portions 52 provided on the outer periphery of the lid body 51. And two groove filling portions 53 provided on the front end surface of the lid body 51.
  • the lid body 51 can cover the proximal end opening 416 of the outer cylinder body 41 from the proximal end side.
  • two defect portions 511 are formed in the inner peripheral portion of the lid body 51. These deficient portions 511 are arranged to face each other with the center of the lid body 51. Then, in each of the defective portions 511, a protruding portion 95 of the proximal end side member 9 of the plunger 11 described later is inserted in the first state.
  • the engaging portions 52 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the lid body 51. As shown in FIG. 7, each engaging portion 52 engages with a flange portion 417 formed in the proximal end opening 416 of the outer cylinder main body 41. Thereby, the lid 5 is prevented from being detached from the outer cylinder main body 41.
  • Each groove filling portion 53 protrudes from the base end surface of the lid body 51 and is disposed to face each other with the center of the lid body 51.
  • the groove filling portion 53 can fill the vertical groove 415 used for assembly as described above (see FIG. 7). Further, since the groove filling portion 53 engages with the edge of the vertical groove 415 and the circumferential direction of the outer cylinder main body 41, the lid 5 rotates around the central axis of the outer cylinder main body 41 with respect to the outer cylinder main body 41. To be regulated.
  • the plunger 11 is connected to the proximal end side of the connecting member 3 and presses the gasket 16 in the distal direction to discharge the liquid Q from the needle tube 2.
  • the plunger 11 includes a distal end side member 7, a proximal end side member 9 disposed on the proximal end side of the distal end side member 7, a distal end side member 7 and a proximal end side member 9.
  • It is an assembly which has the intermediate member 8 arrange
  • the front end side member 7, the intermediate member 8, and the base end side member 9 are connected so that it can mutually approach / separate.
  • the plunger 11 as a whole can expand and contract along the axial direction of the inner cylinder 1, and the first state (contracted state) contracted as shown in FIGS. 1 to 3, 5, and 7, and FIG. 4.
  • the first state contracted state
  • the distal end side member 7, the intermediate member 8, and the proximal end side member 9 are in a state where their distal end portions are closest to each other.
  • the distal end side member 7, the intermediate member 8, and the proximal end side member 9 are nested.
  • the proximal side member 9 and the intermediate member 8 are proximal to the distal side member 7 along the axial direction of the inner cylinder 1.
  • the distal end side member 7, the intermediate member 8, and the proximal end side member 9 are in a state where their distal end portions are most separated from each other. Further, the coil spring 15 biases the distal end side member 7, the intermediate member 8, and the proximal end side member 9 in a direction away from each other, and provides a force for shifting from the first state to the second state. I'm in charge.
  • the liquid administration device 10 is provided with first locking means 20 that can maintain the first state of the plunger 11 and second locking means 30 that can maintain the second state of the plunger 11. .
  • the distal end side member 7 has a cylindrical portion 71 and a pair of protruding portions 72 formed to protrude from the cylindrical portion 71.
  • the cylindrical part 71 is comprised by the front-end
  • the tip wall portion 711 has a plate shape, and an insertion hole 713 through which the rod-like portion 34 of the connecting member 3 passes is inserted in the center portion. Is formed.
  • the connecting member 3 is connected and fixed to the tip wall portion 711 in a state where the rod-like portion 34 is inserted through the insertion hole 713.
  • the fixing method is not particularly limited, and for example, a method similar to the fixing method of the inner cylinder 1 and the outer cylinder 4 can be used. Note that the connecting member 3 may not be fixed to the distal end wall portion 711.
  • the side wall 712 is a cylindrical part.
  • a plurality of (three in the configuration shown in FIG. 11) second locking recesses (tip-side recesses) 714 each formed of a through-hole are formed at the base end portion of the side wall 712.
  • Each of the second locking recesses 714 is a part constituting a part of the second locking means 30.
  • the second locking recesses 714 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the side wall 712.
  • the side wall 712 has slits 715 having a “U” shape in a side view in a portion corresponding to each second locking recess 714, that is, a portion closest to the distal end side of each second locking recess 714. It is formed through. A portion surrounded by the slit 715 becomes an elastic piece 716 that can be elastically deformed. An inclined surface 717 whose inner peripheral surface is inclined outward toward the distal end side is formed at the inner distal end portion of the elastic piece 716 (see FIGS. 5, 6, and 8).
  • the pair of projecting portions 72 constitute a part of the first locking means 20.
  • the pair of protrusions 72 are respectively disposed at two of the portions between the three second locking recesses 714.
  • each protrusion part 72 protrudes toward the mutually opposite direction.
  • the base end surface of the protrusion part 72 is a press receiving part pressed by the lock release part of the cover member 6 so that it may mention later.
  • this press receiving part is integrally formed in the plunger 11, compared with the case where these are formed in the different body, a number of parts can be reduced and an assembly is also easy. become.
  • the material similar to the inner cylinder 1 etc. can be used.
  • the base end side member 9 includes an inner cylindrical portion 91 and an outer cylindrical portion 92 that are concentrically arranged, and an inner cylindrical portion 91 and an outer cylindrical portion 92. And a top plate 93 to be connected.
  • the inner cylindrical portion 91 is formed with a plurality of pairs (three pairs (three sets)) of slits 911 extending in the proximal direction from the distal end thereof. And the part between each pair of slits 911 becomes the elastic piece 912 which can be elastically deformed, respectively.
  • a second locking convex portion (proximal end side convex portion) 913 protruding outward is formed at the outer distal end portion of the elastic piece 912.
  • Each of the second locking convex portions 913 is a part constituting a part of the second locking means 30.
  • an outer cylindrical portion 92 having a shorter length than the inner cylindrical portion 91 is located via a gap 94.
  • the side wall 712 of the cylindrical portion 71 of the distal end side member 7 is inserted in the first state between the gap 94, that is, between the inner cylindrical portion 91 and the outer cylindrical portion 92. (Can be located).
  • each groove 921 constitutes a part of the first locking means 20.
  • each groove 921 has an “L” shape in a side view, that is, a lateral groove 922 extending along the circumferential direction of the outer cylindrical portion 92, and communicates with the lateral groove 922. It is composed of a longitudinal groove 923 extending from one end of the 922 toward the distal end, that is, formed along the axial direction of the outer cylindrical portion 92.
  • the vertical groove 923 is open at the tip of the outer cylindrical portion 92.
  • the protrusion part 72 is located in the horizontal groove 922 in the 1st state, and can move the vertical groove 923 from the horizontal groove 922 when shifting from the 1st state to the 2nd state. Leave 923.
  • the top plate 93 has a disk shape whose diameter is larger than that of the outer cylindrical portion 92, and connects the base end portions of the inner cylindrical portion 91 and the outer cylindrical portion 92 to each other. Further, two projecting portions 95 are formed so as to protrude across the front end surface of the top plate 93 and the outer peripheral portion of the outer cylindrical portion 92. These protrusions 95 are arranged on the opposite sides with respect to the center of the top plate 93. Each of such protrusions 95 is inserted into the defective portion 511 formed in the lid 5 in the first state.
  • the base end side member 9 makes the periphery of the center axis
  • the rotation of the outer cylinder body 41 around the central axis of the outer cylinder body 41 with respect to the outer cylinder body 41 of the lid body 5 is restricted, the proximal end side via the lid body 5 in the first state.
  • the rotation of the member 9 around the central axis of the outer cylinder main body 41 with respect to the outer cylinder main body 41 is restricted, and the protrusion 72 of the distal end side member 7 and the edge of the lateral groove 922 of the proximal end side member 9 are engaged. Can be prevented from being unintentionally released.
  • the top plate 93 functions as a contact portion that can contact the lid 5 (outer cylinder 4) from the proximal end side in the first state, and restricts the plunger 11 from moving toward the distal end side. .
  • the intermediate member 8 is formed of a cylindrical member.
  • a plurality of (three in this embodiment) second locking convex portions (front-side convex portions) 81 are formed on the outer peripheral portion of the intermediate member 8 so as to protrude from the distal end portion thereof.
  • Each of the second locking convex portions 81 is a portion that constitutes a part of the second locking means 30. Further, the second locking convex portions 81 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the intermediate member 8.
  • a plurality of (three in this embodiment) second locking recesses (base end side recesses) 82 are formed at the base end portion of the outer peripheral portion of the intermediate member 8.
  • Each of the second locking recesses 82 is also a part constituting a part of the second locking means 30.
  • the second locking recesses 82 are also arranged at equal intervals along the circumferential direction of the intermediate member 8.
  • the second locking convex portions 81 and the second locking concave portions 82 are alternately arranged around the axis of the intermediate member 8.
  • a slit 83 having a “U” shape in a side view passes through a portion corresponding to each second locking recess 82, that is, a portion closest to the distal end side of each second locking recess 82. Is formed. And the part enclosed by the slit 83 becomes the elastic piece 84 which can be elastically deformed.
  • An inclined surface 841 whose inner peripheral surface is inclined outward toward the distal end side is formed at the inner distal end portion of the elastic piece 84.
  • slits 851 may also be provided on both sides of the second locking projection 81 in the portion 85 where each second locking projection 81 is formed (see FIG. 10). Thereby, a part of the portion 85 (around the second locking convex portion 81) is more easily elastically deformed.
  • a coil spring 15 is disposed and housed in a compressed state inside a state in which a distal end side member 7, an intermediate member 8, and a proximal end member 9 are assembled.
  • the coil spring 15 has a distal end 151 in contact with the distal end wall portion 711 of the distal end side member 7 and a proximal end 152 in contact with the top plate 93 of the proximal end side member 9. Due to the urging force of the coil spring 15, the base end side member 9 moves relatively to the base end side along the axial direction of the inner cylinder 1 with respect to the front end side member 7 when changing from the first state to the second state. Can move.
  • the base end side member 9 moves in the base end direction with respect to the front end side member 7 by the biasing force of the coil spring 15.
  • the plunger extends in the proximal direction until it reaches the second state.
  • the second lock means 30 is activated to maintain the second state, and the plunger 16 can be operated to press the gasket 16.
  • the distal end side member 7 together with the intermediate member 8 is distal to the proximal end side member 9 by the biasing force of the coil spring 15.
  • the plunger 11 By moving in the direction, the plunger 11 extends in the distal direction toward the second state. Thereby, the plunger 11 can press the gasket 16 automatically.
  • a ring-shaped recess 718 into which the tip 151 of the coil spring 15 enters is formed in a portion of the tip wall portion 711 of the tip side member 7 that serves as a spring seat with which the coil spring 15 abuts.
  • a ring-shaped recess 931 into which the base end 152 of the coil spring 15 enters is formed in a portion of the base end side member 9 serving as a spring seat with which the coil spring 15 contacts.
  • the distal end 151 of the coil spring 15 enters the recess 718 and the proximal end 152 enters the recess 931, so that the displacement of the coil spring 15 can be prevented. Thereby, the front end side member 7 and the base end side member 9 can be urged
  • the constituent material of the coil spring 15 is not particularly limited, and for example, stainless steel or the like can be used.
  • the plunger 11 has a nested structure including the distal end side member 7, the intermediate member 8, and the proximal end side member 9.
  • the first locking means 20 that maintains the first state of the plunger 11 includes a protrusion 72 of the distal end side member 7 and a groove 921 of the proximal end side member 9. This will be described.
  • the projecting portion 72 is located in the lateral groove 922 of the groove 921.
  • the protrusion 72 is engaged with the edge of the lateral groove 922 from the base end side, so that the base end side member 9 is surely moved to the base end side relative to the front end side member 7.
  • the state (first state) in which the distal end portion of the distal end side member 7 and the distal end portion of the proximal end side member 9 are closest to each other against the biasing force of the coil spring 15 is reliably maintained.
  • the proximal end member 9 moves to the proximal end side relative to the distal end side member 7 by the biasing force of the coil spring 15, and the intermediate member 8 is disposed between these members. Therefore, the plunger 11 can be extended toward the second state where the distal end portion of the distal end side member 7 and the distal end portion of the proximal end side member 9 are most separated (see, for example, FIG. 4).
  • the second locking means 30 for maintaining the second state of the plunger 11 includes the second locking concave portion 714 of the distal end side member 7, the second locking convex portion 81 of the intermediate member 8, and the second locking portion.
  • the concave portion 82 and the second locking convex portion 913 of the proximal end side member 9 are configured. This will be described.
  • the second locking projections 81 of the intermediate member 8 correspond to the second locking projections 81 of the distal end side member 7. 2 is engaged with the second locking recess 714.
  • the front end portion of the front end side member 7 and the front end portion of the intermediate member 8 are reliably restricted from approaching again.
  • each second locking convex portion 913 of the base end side member 9 corresponds to the second locking concave portion 82 of the intermediate member 8 corresponding to the second locking convex portion 913.
  • Engage. This engagement reliably restricts the distal end portion of the intermediate member 8 and the distal end portion of the proximal end side member 9 from approaching again. Therefore, in the plunger 11, the second state is reliably maintained.
  • each inclined surface 717 of the distal end side member 7 corresponds to the inclined surface 717 and the second locking convex portion of the intermediate member 8.
  • 81 is pressed from the outside to elastically deform the elastic piece 811 formed with the second locking convex portion 81 inward (see FIG. 10).
  • the second locking convex portion 81 gets over the inclined surface 717 of the distal end side member 7, reaches the second locking concave portion 714, and engages with the second locking concave portion 714.
  • Each elastic piece 716 formed with the inclined surface 717 of the distal end side member 7 can also be elastically deformed outward by receiving a reaction force from the elastic piece 811 of the intermediate member 8.
  • each inclined surface 841 of the intermediate member 8 presses the second locking convex portion 913 of the base end side member 9 corresponding to the inclined surface 841 from the outside, and the second locking convex portion 913
  • the formed elastic piece 912 is elastically deformed inward.
  • the second locking convex portion 913 gets over the inclined surface 841 of the intermediate member 8, reaches the second locking concave portion 82, and engages with the second locking concave portion 82.
  • Each elastic piece 84 on which the inclined surface 841 of the intermediate member 8 is formed can also be elastically deformed outward by receiving a reaction force from the elastic piece 912 of the base end side member 9.
  • the cover member 6 has a distal end surface 621 and is disposed between the inner cylinder 1 and the outer cylinder 4.
  • the distal end surface 621 is inserted before the needle tip 21 of the needle tube 2 is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • a first position protruding from the outer cylinder 4 so as to come into contact with the skin, and a first position so that the needle tip 21 can be punctured from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • This is a member that moves from the first position to the second position (see FIGS. 4, 6, and 8) retracted from the base end.
  • the tip surface of the cover member 6 protrudes from the needle tip 21 toward the tip side.
  • the needle tip 21 is not exposed until the cover member 6 moves from the first position to the proximal end side, so that the user erroneously inserts the needle tip before puncturing or damages the needle tip. This can be prevented.
  • the cover member 6 includes a pair of plate-like portions 61 arranged to face each other, and a connecting portion 62 that connects the plate-like portions 61 to each other.
  • the front end surface 621 of the cover member is composed of the front end surfaces of the plate-like portion 61 and the connecting portion 62.
  • Each plate-like portion 61 is curved in an arc shape, and is arranged so that the curved inner sides face each other. Each plate-like portion 61 is inserted into the pair of through holes 45 of the outer cylinder 4 and is disposed between the inner cylinder 1 and the outer cylinder main body 41 of the outer cylinder 4. Further, on both side surfaces of each plate-like portion 61 in the circumferential direction of the inner cylinder 1, projections 611 are formed so as to project in the middle of the inner cylinder 1 in the axial direction. When the cover member 6 is in the first position, the protrusion 611 engages with the edge surrounding the through hole 45 of the outer cylinder 4 from the base end side.
  • each plate-like portion 61 an elastic piece 612 is formed by a slit cut in an L shape from one side surface in the circumferential direction of the inner cylinder 1 of each plate-like portion 61 toward the base end side. Yes.
  • a protrusion 611 is formed at the tip of each elastic piece 612.
  • a protruding piece 63 that protrudes toward the base end is formed at the base end of each plate-like portion 61.
  • the protruding piece 63 has an inclined surface 631 that is inclined on one side surface in the circumferential direction of the plate-like portion 61 so that the circumferential width of the plate-like portion 61 of the protruding piece 63 becomes narrower toward the tip side. Is formed.
  • the inclined surface 631 protrudes from the distal end side member 7 located in the lateral groove 922 of the proximal end side member 9 of the plunger 11 in the first state.
  • the part 72 can be pressed toward the longitudinal groove 923.
  • the protrusion 72 When the protrusion 72 reaches the vertical groove 923 by this pressing, the vertical groove 923 can move. Thereby, the action
  • the inclined surface 631 functions as a lock release unit that can release the operation of the first lock means 20. Further, the protrusion 72 releases the operation of the first locking means 20 together with the unlocking part by being pressed by the unlocking part when the cover member 6 moves from the first position to the second position. It is a press receiving part.
  • the connecting part 62 is an annular part.
  • the connecting portion 62 connects the tip portions of the plate-like portions 61.
  • a liquid administration device 10 in an unused state is prepared.
  • the cover member 6 is in the first position, and the distal end surface 621 protrudes toward the distal end side from the needle tip 21 of the needle tube 2.
  • the plunger 11 is in the first state. This first state is maintained by the first locking means 20 described above. That is, in the plunger 11, the protrusions 72 of the distal end side member 7 are respectively grooves in the proximal end side member 9 with the distal end portion of the distal end side member 7 and the distal end portion of the proximal end side member 9 closest to each other. The proximal end side member 9 is restricted from moving to the proximal end side relative to the distal end side member 7 in the lateral groove 922 of 921.
  • each protruding portion 72 of the distal end side member 7 is also inserted into the groove 412 of the outer cylinder 4, and is positioned in the lateral groove 413 of the groove 412.
  • the protrusion 72 abuts against the edge of the lateral groove 413 from the proximal end side, and the plunger 11 is restricted from moving in the distal direction. That is, the protrusion 72 also functions as a contact portion that can contact the outer cylinder 4 in the first state. Also by this, the operation with respect to the plunger 11 is prohibited, and thus the malfunction can be reliably prevented.
  • the distal end surface 621 of the cover member 6 of the unused liquid administration device 10 is pressed against the living body B. Accordingly, the cover member 6 starts to move from the first position toward the second position, that is, in the proximal direction, and puncture of the living body B with the needle tip 21 of the needle tube 2 begins to be performed.
  • each protruding piece 63 comes into contact with the protruding portion 72 of the distal end side member 7 and starts to press the protruding portion 72 in the circumferential direction of the distal end side member 7.
  • the distal end side member 7 rotates around the central axis of the outer cylinder main body 41 with respect to the outer cylinder main body 41, and each protrusion 72 is separated from the lateral groove 922 of the groove 921 of the proximal end side member 9.
  • the horizontal groove 413 of the groove 412 of the outer cylinder 4 is directed to the vertical groove 414 communicating with the horizontal groove 413.
  • each protrusion 72 can surely go to the vertical groove 923 of the base end side member 9 and can also go to the vertical groove 414 of the outer cylinder 4 reliably.
  • the outer peripheral portion 411 of the outer cylinder main body 41 may be gripped, and the side surface on the little finger side of the hand may be applied to the stable portion 44 of the outer cylinder 4. Thereby, this pressing operation can be easily performed.
  • each protrusion part 72 of the front end side member 7 is located in the vertical groove 923 of the groove
  • the maintenance force to be released is released.
  • each protrusion 72 of the distal end side member 7 is positioned in the longitudinal groove 414 of the groove 412 of the outer cylinder 4 and can move in the distal direction of the plunger 11.
  • the plunger 11 can be moved in the proximal direction of the proximal member 9.
  • the base end side member 9 and the intermediate member 8 can move toward the base end direction by the urging force of the coil spring 15, and therefore, the second state is obtained.
  • This second state is maintained by the second lock means 30 as described above.
  • the second locking protrusions 81 of the intermediate member 8 with the distal end portion of the distal end side member 7, the distal end portion of the intermediate member 8, and the distal end portion of the proximal end side member 9 being separated from each other.
  • each second locking projection 913 of the base end side member 9 engages with the second locking recess 82 of the intermediate member 8 corresponding to the second locking projection 913. This reliably restricts the distal end portion of the intermediate member 8 and the distal end portion of the proximal end side member 9 from approaching again.
  • the intermediate member 8 and the base end side member 9 protrude from the outer cylinder 4 (the lid body 5), and the top plate 93 of the base end side member 9 is the lid body 5 (the outer cylinder 4). ) From the base end side. Thereby, the pressing operation with respect to the gasket 16 via the plunger 11 is attained.
  • the finger F is placed on the stable portion 44 of the outer cylinder 4.
  • the plunger 11 in the second state is pressed toward the distal end with the hand on the opposite side to the one addressed to the stable portion 44 of the outer cylinder 4.
  • the plunger 11 moves together with the gasket 16 through the connecting member 3 in the distal direction, so that the liquid Q can be discharged from the needle tube 2, and thus the liquid Q can be administered to the living body B.
  • the operation with respect to the plunger 11 is prohibited until the puncture with respect to the living body B is completed, and thus it is possible to reliably prevent the plunger 11 from operating erroneously. That is, it is possible to reliably prevent the plunger 11 from being erroneously operated before or during puncturing.
  • the usage method of the liquid administration device 10 is not limited to such a usage method,
  • the top plate 93 (base end part) of the base end side member 9 is pressed and used.
  • the liquid administration device 10 is in the proximal end member movement restricted state in which the movement of the proximal end side member 9 in the proximal direction is restricted.
  • the distal end side member 7 moves toward the distal end direction, that is, the plunger 11 expands toward the distal end direction, and the liquid Q is automatically discharged.
  • a method of use will be described in detail in a second embodiment and a fourth embodiment described later.
  • FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing an unused state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the extension direction of the plunger is different.
  • the liquid administration device 10 of the present embodiment includes a regulating member 40 that is further attached to the outer cylinder 4 from the proximal end side of the lid 5.
  • the restricting member 40 restricts the movement of the base end side member 9 in the base end direction when the plunger 11 shifts from the first state to the second state, that is, the base end side member 9 is set to the base end side.
  • the member is in a member movement restricted state.
  • the restricting member 40 has a disc-like restricting member main body 401 and a plurality (four in this embodiment) of engaging portions 402 provided on the outer peripheral portion of the restricting member main body 401.
  • a recess 403 is formed at the center of the inner surface (back surface) of the base end side of the regulating member main body 401.
  • the top plate 93 of the base end side member 9 is accommodated (positioned) in a state where the regulating member 40 is mounted on the outer cylinder 4. Thereby, the movement to the base end direction of the base end side member 9 is controlled.
  • the engaging portions 402 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the regulating member main body 401. And as shown in FIG. 17, each engaging part 402 is each engaged with the flange part 417 of the outer cylinder 4. As shown in FIG. This prevents the regulating member 40 from being detached from the outer cylinder 4. In addition, each engaging part 402 is engaged with the place where the engaging part 52 of the lid 5 is different from the engaging part of the flange part 417 of the outer cylinder 4 in the circumferential direction.
  • the plunger 11 When the plunger 11 extends from the first state toward the second state, the base end in which movement of the base end side member 9 in the base end direction is restricted by the restriction member 40 as described above. It is in a side member movement restriction state.
  • the proximal end member movement restricted state In the proximal end member movement restricted state, the distal end member 7 moves together with the intermediate member 8 toward the distal end direction with respect to the proximal end member 9 by the biasing force of the coil spring 15. That is, the plunger 11 extends in the distal direction toward the second state.
  • the plunger 11 automatically presses the connecting member 3, and the liquid Q is automatically administered.
  • the liquid administration device 10 of the present embodiment can be in a state where the proximal side member 9 is movable so that the proximal side member 9 can move in the proximal direction.
  • the base end side member movable state the base end side member 9 and the intermediate member 8 move toward the base end direction by the biasing force of the coil spring 15. That is, the plunger 11 extends in the proximal direction until it reaches the second state.
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 19, and FIG. 20 is a liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 21 is a perspective view showing an outer cylinder in the liquid administration device shown in FIG. 18, and FIG. 22 shows a proximal end member of a plunger in the liquid administration device shown in FIG. It is a perspective view.
  • liquid administration device further includes switching means.
  • the liquid administration device 10 is configured to selectably switch between a proximal end member movable state and a distal end member movement restricted state.
  • the liquid administration device 10 includes a switching operation member 50 as shown in FIGS.
  • the switching operation member 50 includes an annular operation member main body 501, an operation lever 502 protruding from the outer periphery of the operation member main body 501, and an operation lever on the outer periphery of the operation member main body 501.
  • the engaging portion 503 is formed so as to project at a position different from the position 502, and the pair of switching portions 504 are formed so as to project from the inner peripheral portion of the operation member main body 501.
  • the operation member main body 501 is disposed concentrically on the inner side of the outer cylinder main body 41 of the outer cylinder 4 and is rotatable about the central axis of the outer cylinder main body 41.
  • the turning operation is performed by the operation lever 502.
  • the operation member main body 501 has a pair of grooves 505 formed therethrough.
  • the protrusions 63 of the cover member 6 that have moved to the second position are inserted into the grooves 505, respectively. Thereby, interference with the switching operation member 50 and the cover member 6 is prevented.
  • the operation lever 502 is a portion protruding in a rod shape from the outer periphery of the operation member main body 501 outward.
  • the operation lever 502 is inserted into an operation lever groove 418 formed at the base end portion of the outer cylinder main body 41 of the outer cylinder 4 (see FIGS. 18, 19, and 21). In this inserted state, the operation lever 502 protrudes from the outer peripheral portion 411 of the outer cylinder main body 41. Accordingly, the operation lever 502 can be held and operated.
  • the engaging portion 503 protrudes outward from the outer peripheral portion of the operation member main body 501 and is a portion shorter than the entire length of the operation lever 502.
  • the engaging portion 503 is disposed on the side opposite to the operation lever 502 via the center of the operation member main body 501.
  • the engaging portion 503 is inserted into an engaging portion groove 419 formed in the base end portion of the outer cylinder main body 41 of the outer cylinder 4 (see FIGS. 19 and 21). Thereby, the operation lever 502 does not tilt with respect to the axis of the outer cylinder 4 during the operation.
  • the width w 1 of the operation lever 502 is smaller than the width w 2 of the operating lever groove 418, the width w 3 of the engaging portion 503 is smaller than the width w 4 of the engaging portion groove 419 (FIG. 20 FIG. 21). Due to such a width relationship, the operation member main body 501 can be rotated by operating the operation lever 502 around the central axis of the outer cylinder main body 41.
  • the thickness t 1 of the operation lever 502, the depth d 2 of the operating lever groove 418, the depth d 3 of the engaging portion groove 419 is the same as one another (see FIGS. 20 and 21).
  • the pair of switching portions 504 are disposed on the inner peripheral portion of the operation member main body 501 so as to face each other through the center thereof. Each switching portion 504 is engaged with a movement restricting protrusion 925 formed on the outer peripheral portion of the outer cylindrical portion 92 of the base end side member 9 so as to protrude away from the base end side of each protrusion 95. (FIGS. 19 and 22).
  • the proximal end depends on whether or not the switching portion 504 of the switching operation member 50 is engaged with the movement restricting protrusion 925 of the proximal end side member 9. Either of the side member movable state and the base end side member movement restricted state can be selected.
  • the proximal end member 9 is moved in the proximal direction. It is restricted, that is, it is in the base end side member movement restricted state.
  • the distal end side member 7 moves toward the distal end direction with respect to the proximal end side member 9 together with the intermediate member 8 by the biasing force of the coil spring 15. That is, the plunger 11 extends in the distal direction toward the second state. As a result, the plunger 11 automatically presses the connecting member 3, and the liquid Q is automatically administered.
  • the base end side member movable state In the base end side member movable state, the base end side member 9 and the intermediate member 8 move toward the base end direction by the biasing force of the coil spring 15. That is, the plunger 11 extends in the proximal direction until it reaches the second state. Thereby, the plunger 11 can be operated and the gasket 16 can be pressed. That is, also in the present embodiment, automatic liquid Q administration and manual liquid Q administration can be properly used according to the user's will.
  • FIG. 23 and FIG. 24 are longitudinal sectional views sequentially showing the operating state of the liquid administration device (fourth embodiment) of the present invention.
  • the liquid administration device 10 is configured to be able to select any one of a base end side member movable state and a base end side member movement restricted state. As shown in FIGS. 23 and 24, the liquid administration device 10 includes a switching means 60.
  • the switching means 60 has a first switching operation member 70 and a second switching operation member 80.
  • the first switching operation member 70 is a member that can restrict the movement of the proximal end side member 9 in the proximal direction when the plunger 11 shifts from the first state to the second state.
  • the first switching operation member 70 includes an annular operation member main body 701, a plurality of (four in this embodiment) engaging portions 702 provided on the outer peripheral portion of the operation member main body 701, and an operation member main body. And a plurality of (four in this embodiment) restricting portions 703 provided on the inner peripheral portion of 701.
  • the operation member main body 701 is disposed concentrically with the lid body 51 on the proximal end side of the lid body 51 of the lid 5.
  • the engaging portions 702 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the switching operation member main body 701, respectively. Then, as shown in FIGS. 23 and 24, each engaging portion 702 is engaged with the flange portion 417 of the outer cylinder 4. This prevents the first switching operation member 70 from being detached from the outer cylinder 4. Note that the engaging portion of each engaging portion 702 is different from the engaging portion 52 of the lid 5.
  • Each restricting portion 703 is a hook-shaped portion whose end is bent, and is arranged at equal intervals along the circumferential direction of the switching operation member main body 701. Further, as shown in FIGS. 23 and 24, each regulating portion 703 can be elastically deformed from an upright standing state (see FIG. 23) to a tilted state (see FIG. 24). Each regulating portion 703 is in an upright state when the liquid administration device 10 is not used, and is tilted when the second switching operation member 80 is operated. And in the tilted state, it can engage with the edge part of the ring-shaped ring part 96 protruded from the base end surface of the top plate 93 of the base end side member 9 of the plunger 11. Thereby, the movement to the base end direction of the base end side member 9 is controlled.
  • the second switching operation member 80 has a dome shape, and an operation member main body 801 provided so as to cover the outer cylinder 4 from its proximal end side, and a plurality of (this book) provided on the inner top of the operation member main body 801. 4) in the embodiment.
  • the operation member main body 801 has a tapered portion 803 whose inner diameter gradually decreases in the proximal direction on the inner peripheral portion thereof. As shown in FIG. 24, when the second switching operation member 80 is pressed in the distal direction, the regulation portions 703 of the first switching operation member 70 are collectively pressed by the taper portion 803 and tilted. State.
  • Each connecting portion 802 is composed of small pieces that connect the second switching operation member 80 and the base end side member 9 so as to be close to and away from each other, and are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the operation member main body 801. ing.
  • a plurality of (four in this embodiment) grooves 961 are formed through the ring portion 96 of the base end side member 9 along the central axis direction of the base end side member 9.
  • the grooves 961 are arranged at equal intervals along the circumferential direction of the ring portion 96.
  • each connecting portion 802 of the second switching operation member 80 can be engaged with the groove 961 of the ring portion 96 of the base end side member 9 from the inside of the ring portion 96. Thereby, the 2nd switching operation member 80 and the base end side member 9 are connected reliably.
  • Each connecting portion 802 can slide along the groove 961 in the forming direction. Thereby, the 2nd switching operation member 80 and the base end side member 9 can approach / separate.
  • each regulating portion 703 of the first switching operation member 70 is in an upright state in the unused state shown in FIG. Then, when the outer cylinder 4 is gripped and the living body B is punctured without operating the second switching operation member 80 in this state, the plunger 11 takes the proximal side member movable state, As a result, the base end side member 9 and the intermediate member 8 are each in a second state in which they extend in the base end direction. The plunger 11 can be manually operated to administer the liquid Q.
  • Each restricting portion 703 is in a position where it is sufficiently prevented from interfering with the base end side member 9 moving in the base end direction.
  • each regulating portion 703 of the first switching operation member 70 is moved to the second switching operation member 80 as shown in FIG.
  • the taper portion 803 is pressed together to be in a tilted state.
  • each restricting portion 703 engages with the ring portion 96 of the base end side member 9, and the movement of the base end side member 9 in the base end direction is restricted, that is, the base end side member movement restricted state and Become.
  • the proximal side member 9 when the respective switching portions 703 of the first switching operation member 70 are tilted by the second switching operation member 80 in order to regulate the movement of the proximal side member 9 in the proximal direction, the proximal side member Most of the urging force of the coil spring 15 that urges 9 in the proximal direction is transmitted to the outer cylinder 4 via each restricting portion 703 and each engaging portion 702. Therefore, the force for manually pressing the proximal end member 9 via the first switching operation member 70 and the second switching operation member 80 is smaller than the force for directly pressing the proximal end member 9 by hand. That's it. Thereby, the liquid administration device 10 is excellent in operability even for an elderly person who is relatively weak.
  • the first switching operation member is configured separately from the lid 5, but is not limited thereto, and may be formed integrally with the lid 5.
  • liquid administration device of the present invention has been described above with respect to the illustrated embodiment. However, the present invention is not limited to this, and each component constituting the liquid administration device can have any function that can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • liquid administration device of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.
  • the plunger has one intermediate member in each of the embodiments described above, but is not limited to this.
  • the plunger may be omitted, or may have two or more intermediate members. Good.
  • the tip-side convex portion and the tip-side concave portion constituting the second locking means are respectively the middle of the tip-side member and the intermediate member. It is formed in the member, and the tip side recess is formed in the tip side member.
  • the present invention is not limited to this, and the tip side convex portion may be formed in the tip side member, and the tip side recess may be formed in the intermediate member.
  • the base end side convex portion and the base end side concave portion constituting the second locking means are the base end side member of the base end side member and the intermediate member in each of the above embodiments.
  • the present invention is not limited thereto, and the proximal end convex portion is formed on the intermediate member and the proximal end concave portion is formed on the proximal end member. Also good.
  • the cover body may be abbreviate
  • the top plate of the base end side member functioning as the contact portion is in contact with the base end surface of the outer cylinder from the base end side in the first state, and restricts the plunger from moving to the front end side.
  • the outer cylinder has a protrusion protruding toward the longitudinal groove. This protrusion engages with the protrusion inserted from the vertical groove to the horizontal groove of the outer cylinder from the base end side. Thereby, the movement to the base end side of a plunger is prohibited, and detachment
  • the top plate of the base end side member functions as a contact portion, but the protruding piece that protrudes from the outer cylindrical portion of the base end side member toward the front end side functions as the contact portion. May be.
  • the projecting piece comes into contact with the inner cylinder from the proximal end side in the first state, and restricts the plunger from moving toward the distal end side.
  • the liquid administration device of the present invention has a bottom at the tip and an opening at the base, an inner cylinder that can be filled with a liquid, and is attached to the bottom, protrudes from the bottom at the tip, and is a living body skin.
  • a needle tube having a sharp needle tip that is punctured to a predetermined depth and a proximal end communicating with the inside of the inner cylinder, and a gasket that can slide in the inner cylinder along the axial direction of the inner cylinder
  • an outer cylinder that houses and fixes the inner cylinder inside thereof, and is connected to the proximal end side of the gasket, and presses the gasket toward the distal end to discharge the liquid from the needle tube.
  • the first position protruding from the cylindrical body toward the distal end side and the second position retracted from the first position in the proximal direction so that the needle tip is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • a cover member movable to the first position, and when the cover member is in the first position, the plunger is maintained in the first state by the first locking means, and When the contact portion contacts the outer cylinder or the inner cylinder, the plan When the cover member moves from the first position to the second position, the unlocking portion releases the operation of the first locking means.
  • the plunger can be extended toward the second state. Therefore, it is possible to reliably prevent the plunger from operating erroneously. Therefore, the liquid administration device of the present invention has industrial applicability.

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Abstract

液体投与具（１０）は、内筒（１）と、針管（２）と、連結部材（３）と、外筒（４）と、収縮した第１の状態と伸長した第２の状態をと取り得るプランジャ（１１）と、プランジャ（１１）の第１の状態を維持可能な第１のロック手段と、プランジャ１１の第２の状態を維持可能な第２のロック手段（３０）と、針管２の生体への穿刺を規制する第１の位置と針管２が生体を穿刺可能となる第２の位置とに移動可能なカバー部材（６）とを備え、未使用状態では、プランジャ（１１）は、第１のロック手段により第１の状態が維持されており、未使用状態からカバー部材（６）が第１の位置から第２の位置に移動した際、第１のロック手段の作動が解除されて、プランジャ（１１）が第２の状態になる。

Description

液体投与具
　本発明は、液体投与具に関する。
　従来から、無菌的に液状製剤が充填され、その液状製剤を投与可能なプレフィルドシリンジが知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載のプレフィルドシリンジは、液状製剤が吐出する口部を有するシリンジ外筒と、シリンジ外筒内で摺動し得るガスケットと、シリンジ外筒とガスケットとで囲まれた空間に充填された液状製剤と、ガスケットの基端側に連結され、該ガスケットを先端方向に向かって押圧して液状製剤を口部から吐出させるプランジャとを備えている。また、このプレフィルドシリンジは、未使用状態で、シリンジ外筒の口部が液密的にキャップで封止されている。そして、プレフィルドシリンジを用いて液状製剤を投与する際には、まず、シリンジ外筒の口部からキャップを取り外し、当該キャップが取り外された口部に、注射針を装着する。次に、注射針で生体を穿刺して、この穿刺状態のまま、プランジャを押圧操作する。これにより、ガスケットで液状製剤が口部から吐出することとなり、よって、当該液状製剤を注射針を介して生体に投与することができる。
　しかしながら、プレフィルドシリンジは、通常、キャップを取り外せば、使用者の任意のタイミングでプランジャを押圧操作することができるため、注射針で生体を穿刺する以前に、誤ってプランジャを押圧操作してしまうという問題が生じるおそれがあった。この場合、液状製剤が注射針から不本意に漏出したり、漏出した分、液状製剤が不足して、十分な量の液状製剤を生体に投与するのが困難となったりしていた。
特開２００５－３１９１１８号公報
　本発明の目的は、プランジャが誤って作動するのを確実に防止することができる液体投与具を提供することにある。
　このような目的は、下記（１）～（１２）の本発明により達成される。
　（１）　先端に底部と、基端に開口部とを有し、内部に液体を充填可能な内筒と、
　前記底部に装着され、先端に前記底部より突出し、生体の皮膚から所定の深さまで穿刺される鋭利な針先を有し、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、
　前記内筒の内部を前記内筒の軸方向に沿って摺動し得るガスケットと、
　筒状をなし、その内側に内筒を収納して固定する外筒と、
　前記ガスケットの基端側に連結され、該ガスケットを先端方向に向かって押圧して前記液体を前記針管から吐出させるプランジャであって、前記内筒の軸方向に沿って伸縮可能であり、収縮した第１の状態と、完全に伸張した第２の状態とを取り得、前記第１の状態のときに、前記外筒または前記内筒に当接し得る当接部とを有するプランジャと、
　前記プランジャの前記第１の状態を維持可能な第１のロック手段と、
　前記プランジャの前記第２の状態を維持可能な第２のロック手段と、
　前記第１のロック手段の作動を解除可能なロック解除部と、先端面とを有し、前記内筒と前記外筒との間に配置され、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺される前に前記先端面が皮膚と接触するように、前記筒体より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺されるように、前記第１の位置から基端方向に退避した第２の位置とに移動可能なカバー部材とを備え、
　前記カバー部材が前記第１の位置にある際に、前記プランジャは、前記第１のロック手段により前記第１の状態が維持され、かつ前記当接部が前記外筒または前記内筒に当接することにより、前記プランジャの先端方向への移動が規制されており、
　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部が前記第１のロック手段の作動を解除して、前記プランジャが前記第２の状態に向かって伸張可能となることを特徴とする液体投与具。
　（２）　前記プランジャは、前記ガスケットの基端側に連結された先端側部材と、前記第１の状態では前記先端側部材と入れ子の関係にあり、前記第１の状態から前記第２の状態となる際に前記先端側部材に対して相対的に前記内筒の軸方向に沿って基端側に移動する基端側部材と、前記基端側部材を前記先端側部材に対して前記内筒の軸方向に沿って基端方向に付勢する付勢部材とを有し、
　前記基端側部材の基端方向への移動が可能な基端側部材移動可能状態では、前記付勢部材の付勢力で前記基端側部材が前記先端側部材に対し基端方向に移動することにより、前記プランジャが前記第２の状態となるまで基端方向に伸張し、前記第２のロック手段が作動して前記第２の状態が維持され、前記プランジャを操作して前記ガスケットを押圧可能となり、
　前記基端側部材の基端方向への移動が規制された基端側部材移動規制状態では、前記付勢部材の付勢力で前記先端側部材が前記基端側部材に対し先端方向に移動することにより、前記プランジャが、前記第２の状態に向かって先端方向に伸長し、自動的に前記ガスケットを押圧する上記（１）に記載の液体投与具。
　（３）　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部により押圧されることで前記第１のロック手段の作動を前記ロック解除部とともに解除する押圧受部が、前記プランジャに一体に設けられている上記（１）または（２）に記載の液体投与具。
　（４）　前記第１のロック手段は、前記先端側部材および基端側部材のうちの一方に突出形成された突出部と、前記先端側部材および基端側部材のうちの一方に形成され、前記突出部が挿入される溝とで構成されており、
　前記押圧受部は、前記突出部に設けられている上記（３）に記載の液体投与具。
　（５）　前記第２のロック手段は、前記先端側部材および前記基端側部材のうちの一方に突出形成された先端側凸部と、他方に形成され、前記先端側凸部が係合する先端側凹部とで構成されている上記（４）に記載の液体投与具。
　（６）　前記基端側部材移動規制状態となるように、前記基端側部材の基端方向への移動を規制する規制部材を備える上記（２）ないし（５）のいずれかに記載の液体投与具。
　（７）　前記基端側部材移動可能状態と前記基端側部材移動規制状態とのうちのいずれかの状態を選択可能に切り換える切換え手段を備える上記（２）ないし（６）のいずれかのいずれかに記載の液体投与具。
　（８）　前記先端側部材は、筒状をなす筒状部を有するものであり、
　前記基端側部材は、筒状をなす内側筒状部と、前記内側筒状部の外周側に該内側筒状部と同心的に配置された筒状をなす外側筒状部とを有し、前記内側筒状部と前記外側筒状部との間に前記筒状部が位置するものであり、
　前記第１のロック手段は、前記筒状部の外周部に突出形成された突出部と、前記外側筒状部に形成され、前記突出部が挿入される溝とで構成され、
　前記突出部は、前記筒状部の外周部に突出形成され、
　前記溝は、前記外側筒状部に形成され、前記外側筒状部の周方向に沿って形成された横溝と、該横溝に連通し、前記外側筒状部の軸方向に沿って形成された縦溝とを有し、
　前記突出部は、前記第１の状態では前記横溝に位置し、前記第２の状態に移行する際に前記縦溝に位置する上記（２）に記載の液体投与具。
　（９）　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部により押圧されることで前記第１のロック手段の作動を前記ロック解除部とともに解除する押圧受部が、前記プランジャに一体に設けられており、
　前記ロック解除部は、前記押圧受部を介して前記横溝に位置する前記突出部を前記縦溝に向かって押圧する上記（８）に記載の液体投与具。
　（１０）　前記押圧受部は、前記突出部に設けられている上記（９）に記載の液体投与具。
　（１１）　前記内筒には、液体が予め充填されている上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の液体投与具。
　（１２）　前記液体は、薬液である上記（１１）に記載の液体投与具。
　本発明によれば、カバー部材が第１の位置から第２の位置に移動して、先端側針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺されるまで、すなわち、生体に対する穿刺が完了するまでは、プランジャの作動を禁止することができる。従って、穿刺前や穿刺途中に、プランジャが誤って作動するのを確実に防止することができる。
　また、プランジャが第１の状態から第２の状態に移行する際に、先端方向に向かって伸長するか、基端方向に向かって伸長するかによって、本発明を、手動による液体投与と、自動的な液体投与とに使い分けることができる。
図１は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図２は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図３は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図４は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図５は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を図１～図４と異なる断面で順に示す縦断面図である（図３と同じタイミングでの作動状態を示す）。 図６は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を図１～図４と異なる断面で順に示す縦断面図である（図４と同じタイミングでの作動状態を示す）。 図７は、図１に示す状態での液体投与具の斜視図である。 図８は、図６に示す状態での液体投与具の斜視図である。 図９は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する基端側部材を示す斜視図である。 図１０は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する中間部材を示す斜視図である。 図１１は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する先端側部材を示す斜視図である。 図１２は、第１実施形態の液体投与具での連結部材を示す斜視図である。 図１３は、第１実施形態の液体投与具での内筒を示す斜視図である。 図１４は、第１実施形態の液体投与具でのカバー部材を示す斜視図である。 図１５は、第１実施形態の液体投与具での蓋体を示す斜視図である。 図１６は、第１実施形態の液体投与具での外筒を示す斜視図である。 図１７は、本発明の液体投与具（第２実施形態）の未使用状態を示す縦断面図である。 図１８は、本発明の液体投与具（第３実施形態）の未使用状態を示す斜視図である。 図１９は、図１８に示す液体投与具の縦断面図である。 図２０は、図１８示す液体投与具での切換え操作部材を示す斜視図である。 図２１は、図１８示す液体投与具での外筒を示す斜視図である。 図２２は、図１８示す液体投与具でのプランジャが有する基端側部材を示す斜視図である。 図２３は、本発明の液体投与具（第４実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図２４は、本発明の液体投与具（第４実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。 図２５は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の他の使用態様例を示す縦断面図である。
　以下、本発明の液体投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
　＜第１実施形態＞
  図１～図４は、それぞれ、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図、図５、図６は、それぞれ、本発明の液体投与具（第１実施形態）の作動状態を図１～図４と異なる断面で順に示す縦断面図、図７は、図１に示す状態での液体投与具の斜視図、図８は、図６に示す状態での液体投与具の斜視図、図９は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する基端側部材を示す斜視図、図１０は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する中間部材を示す斜視図、図１１は、第１実施形態の液体投与具でのプランジャが有する先端側部材を示す斜視図、図１２は、第１実施形態の液体投与具での連結部材を示す斜視図、図１３は、第１実施形態の液体投与具での内筒を示す斜視図、図１４は、第１実施形態の液体投与具でのカバー部材を示す斜視図、図１５は、第１実施形態の液体投与具での蓋体を示す斜視図、図１６は、第１実施形態の液体投与具での外筒を示す斜視図、図２５は、本発明の液体投与具（第１実施形態）の他の使用態様例を示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１～図１６および図２５中（図１７～図２４についても同様）の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。
　図１～図８に示す液体投与具１０は、液体Ｑを生体Ｂに投与する（注入する）際に用いられる医療器具である。なお、液体Ｑとしては、その使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、造血剤、ワクチン、ホルモン製剤、抗リウマチ剤、抗ガン剤、麻酔剤、血液凝固防止剤等、主に皮下注射される薬液が挙げられる。
　液体投与具１０は、筒状をなす内筒１と、内筒１の先端部に装着された針管２と、内筒１内で摺動し得るガスケット１６と、連結部材３を介してガスケット１６の基端側に連結されたプランジャ１１と、筒状をなし、その内側に内筒１を収納する外筒４と、内筒１と外筒４との間に配置されたカバー部材６とを備えている。
　図１～図６、図８に示すように、内筒１は、先端部に底部１２と、当該底部１２の縁部から立設した側壁１３と、基端部に開口部とが設けられた部材、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。そして、内筒１の内部には、液体Ｑが充填可能である。底部１２は、形状がすり鉢状をなし、その中心部に針管２を液密に装着することができる。また、図１３に示すように、側壁１３は、形状が円筒状をなす。
　なお、内筒１、外筒４、連結部材３、蓋体５、カバー部材６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン－スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ－（４－メチルペンテン－１）のような樹脂が好ましい。
　針管２は、内筒１の底部１２に装着されている。針管２は、先端に底部１２より突出し、皮膚から生体Ｂの所定の深さまで穿刺される鋭利な針先２１を有している。ここで、生体Ｂの所定の深さとは、皮膚から、液体投与具１０に充填される液体Ｑの目的とする生体Ｂの投与部位まで深さのことである。液体Ｑの生体Ｂの投与部位としては、例えば、皮内、皮下、筋肉が挙げられ、それぞれ皮膚から生体Ｂの所定の深さに位置している。また、針管２の内腔部（中空部）は、内筒１と連通しており、内筒１からの液体Ｑが通過する流路２２として機能する。そして針先２１が生体Ｂの皮膚から所定の深さまで穿刺された状態、すなわち、生体Ｂに対する穿刺が完了した状態で、当該生体Ｂの投与部位に流路２２を介して液体Ｑが注入される。
　なお、針管２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料で構成されている。
　ガスケット１６は、内筒１の軸方向に沿って摺動可能に収納されている。なお、このガスケット１６と内筒１とで囲まれた空間には、液体Ｑが充填されている。そして、ガスケット１６が先端方向に向かって移動することにより、内筒１内の液体Ｑを針管２から押し出すことができる。
　このガスケット１６は、円柱状をなし、その周方向に沿ったリング状の突部１６１、１６２を有している。突部１６１と突部１６２とは、ガスケット１６の軸方向に離間している。そして、突部１６１、１６２がそれぞれ内筒１の側壁１３の内周部１３３に対し密着しつつ摺動することで、液密性を確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
　ガスケット１６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
　図１２に示すように、連結部材３は、円板状なす第１の円板部３１および第２の円板部３２と、第１の円板部３１と第２の円板部３２とを連結する連結部３３と、第１の円板部３１から基端方向に向かって突出した棒状部３４と有している。
　第１の円板部３１と第２の円板部３２とは、平行に配置されている。また、第１の円板部３１は、第２の円板部３２よりも直径が大きい。
　第２の円板部３２と連結部３３とがガスケット１６内に嵌入されることにより、連結部材３とガスケット１６とが確実に連結される。
　棒状部３４は、第１の円板部３１の基端面から棒状に突出している。この棒状部３４は、後述するプランジャ１１が有するコイルバネ１５に挿入される。これにより、コイルバネ１５の姿勢が維持され、よって、当該コイルバネ１５に座屈が生じるのを確実に防止することができる。
　図８、図１６に示すように、外筒４は、先端部に円板状の先端壁部４３と、当該先端壁部４３の縁部から基端側に立設した円筒状の外筒本体４１と、外筒本体４１の外周部４１１の先端部に設けられた一対の安定部４４と、外筒本体４１の基端部に装着された蓋体５とを有している。先端壁部４３には、その基端部に固定部４２が設けられ、当該固定部４２を挟んで対向する位置に一対の貫通孔４５が貫通している（図１参照）。
　外筒本体４１は、その長さが内筒１よりも長いものである。図１６に示すように、外筒本体４１の基端部には、一対の溝４１２が形成されている。一対の溝４１２は、互いに外筒本体４１の中心軸を介して対向配置されている。各溝４１２は、それぞれ、外筒本体４１の周方向に沿って形成された横溝４１３と、横溝４１３に連通する縦溝４１４、４１５とで構成されている。縦溝４１４は、横溝４１３の一端から先端方向に向かって延びている。縦溝４１５は、横溝４１３の他端から基端方向に向かって延びている。そして、このような構成の溝４１２には、後述するプランジャ１１が有する先端側部材７の突出部７２が挿入される。
　溝４１２を構成する横溝４１３および縦溝４１４、４１５のうちの縦溝４１５は、突出部７２を溝４１２に挿入して組み立てる際に用いられる組立用溝である。また、横溝４１３および縦溝４１４は、液体投与具１０を操作していく過程で、突出部７２が移動するガイド溝である。
　固定部４２は、内筒１を固定する部分である。固定部４２は、先端壁部４３の基端部に、外筒本体４１と同心的に設けられた円柱状をなす部分であり、その基端面４２１がすり鉢状をなしている。そしてこの基端面４２１に内筒１の底部１２を載置して、固定することができる。この固定方法としては、特に限定されず、例えば、接着（接着剤や溶媒による接着）による方法、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）方法等が挙げられる。また、基端面４２１から先端壁部４３の先端面まで、固定部４２の中心軸に沿って、挿通孔４６が貫通している（図１参照）。内筒１を固定部４２に固定した際に、この挿通孔４６に針管２が挿通され、針先２１が先端壁部４３より先端側に突出する。
　各貫通孔４５は、先端壁部４３を内筒１の軸方向に沿って貫通している。また、各貫通孔４５は、それぞれ円弧状に湾曲しており、その湾曲内側が固定部４２を挟んで対向している。
　一対の安定部４４は、外筒本体４１の外周部４１１に互いに反対方向に突出形成されている。各安定部４４は、それぞれ、板状をなす部分である。そして、図６に示すように、プランジャ１１を操作する際に、各安定部４４にそれぞれ指Ｆを宛がって、液体投与具１０を生体Ｂに向かって押し付けることができる。これにより、プランジャ１１操作時に液体投与具１０の姿勢を確実に維持することができ、よって、液体Ｑの投与を容易に行なうことができる。また、後述するカバー部材６の先端面６２１を生体Ｂに押し付ける操作の際（図４参照）にも、各安定部４４に指Ｆを宛がうことで、その押し付け操作を容易に行なうことができる。また、針先２１を生体Ｂの皮膚から所定の深さまで穿刺する際（図５参照）にも、各安定部４４に指Ｆを宛がうことで、針先２１がぶれずに穿刺することができる。なお、各安定部４４は、指Ｆでなく、後述するように外筒本体４１の外周部４１１を把持した状態で、手の小指側の側面を宛がうようにしてもよい。
　蓋体５は、外筒本体４１の基端開口部４１６に装着されている。図１５に示すように、蓋体５は、円環状をなす蓋体本体５１と、蓋体本体５１の外周部に設けられた複数（図１５に示す構成では４つ）の係合部５２と、蓋体本体５１の先端面に設けられた２つの溝埋め部５３とを有している。
　蓋体本体５１は、外筒本体４１の基端開口部４１６をその基端側から覆うことができる。また、蓋体本体５１の内周部には、２つの欠損部５１１が形成されている。これらの欠損部５１１は、蓋体本体５１の中心を介して互いに対向して配置されている。そして、このような各欠損部５１１には、それぞれ、第１の状態で、後述するプランジャ１１の基端側部材９の突部９５が挿入される。
　各係合部５２は、それぞれ、蓋体本体５１の周方向に沿って等間隔に配置されている。そして、図７に示すように、各係合部５２は、それぞれ、外筒本体４１の基端開口部４１６に形成されたフランジ部４１７に係合する。これにより、蓋体５が外筒本体４１から離脱するのが防止される。
　各溝埋め部５３は、それぞれ、蓋体本体５１の基端面から突出しており、当該蓋体本体５１の中心を介して互いに対向して配置されている。この溝埋め部５３は、蓋体５が外筒本体４１に装着されると、前述したように組み立てに用いられる縦溝４１５を埋めることができる（図７参照）。また、この溝埋め部５３が、縦溝４１５の縁部と外筒本体４１の周方向に係合するため、蓋体５が外筒本体４１に対して外筒本体４１の中心軸回りに回転するのが規制される。
　プランジャ１１は、連結部材３の基端側に接続され、ガスケット１６を先端方向に向かって押圧して液体Ｑを針管２から吐出させるものである。図１～図６に示すように、プランジャ１１は、先端側部材７と、先端側部材７の基端側に配置された基端側部材９と、先端側部材７と基端側部材９との間に配置された中間部材８と、付勢部材としてのコイルバネ１５とを有する組立体である。そして、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とは、互いに接近・離間可能に連結されている。これにより、プランジャ１１は、全体として内筒１の軸方向に沿って伸縮可能となり、図１～図３、図５、図７に示すように収縮した第１の状態（収縮状態）と、図４、図６、図８に示すように完全に伸長した第２の状態（伸長状態）をと取り得る。第１の状態では、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とは、その先端部同士が互いに最も接近した状態となっている。また、第１の状態では、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とは、入れ子の関係にある。そして、第１の状態から第２の状態となる際に、基端側部材９と中間部材８とは、先端側部材７に対して相対的に内筒１の軸方向に沿って基端側に移動することができる。第２の状態は、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とは、その先端部同士が互いに最も離間した状態となっている。また、コイルバネ１５は、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とを互いに離間する方向に付勢するものであり、第１の状態から第２の状態へ移行するための力を担っている。
　液体投与具１０には、プランジャ１１の第１の状態を維持可能な第１のロック手段２０と、プランジャ１１の第２の状態を維持可能な第２のロック手段３０とがそれぞれ設けられている。
　以下、先端側部材７、中間部材８、基端側部材９、コイルバネ１５、第１のロック手段２０、第２のロック手段３０の構成について説明する。
　図１１に示すように、先端側部材７は、筒状部７１と、筒状部７１に突出形成された一対の突出部７２とを有している。
　筒状部７１は、先端部に先端壁部７１１と、当該先端壁部７１１の縁部から立設した側壁７１２とで構成されている、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。
　図１（図２～図６、図８についても同様）に示すように、先端壁部７１１は、板状をなし、その中央部に連結部材３の棒状部３４が挿通する挿通孔７１３が貫通して形成されている。そして、連結部材３は、棒状部３４が挿通孔７１３を挿通した状態で、先端壁部７１１に連結、固定されている。その固定方法としては、特に限定されず、例えば、内筒１と外筒４との固定方法と同様の方法を用いることができる。なお、連結部材３は、先端壁部７１１に固定されていなくてもよい。
　側壁７１２は、円筒状をなす部分である。この側壁７１２の基端部には、貫通孔で構成された複数（図１１に示す構成では３つ）の第２のロック用凹部（先端側凹部）７１４が形成されている。各第２のロック用凹部７１４は、それぞれ、第２のロック手段３０の一部を構成する部分である。また、各第２のロック用凹部７１４は、それぞれ、側壁７１２の周方向に沿って等間隔に配置されている。
　また、側壁７１２には、各第２のロック用凹部７１４に対応する部分、すなわち、各第２のロック用凹部７１４の先端側直近部分に、側面視で「Ｕ」字状をなすスリット７１５が貫通して形成されている。そして、スリット７１５で囲まれた部分が、弾性変形可能な弾性片７１６となる。弾性片７１６の内側先端部には、その内周面が先端側に向かって外側に傾斜した傾斜面７１７が形成されている（図５、図６、図８参照）。
　一対の突出部７２は、第１のロック手段２０の一部を構成するものである。この一対の突出部７２は、３つの第２のロック用凹部７１４の間部分のうちの２箇所にそれぞれ配置されている。また、各突出部７２は、互いに反対方向に向かって突出している。また、突出部７２の基端面は、後述するように、カバー部材６のロック解除部により押圧される押圧受部となっている。そして、本第１実施形態では、この押圧受部がプランジャ１１に一体に形成されているため、これらが別体に形成されている場合に比べて、部品点数を減らすことができ、組み立ても容易になる。
　なお、先端側部材７、中間部材８、基端側部材９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、内筒１等と同様の材料を用いることができる。
　図９に示すように、基端側部材９は、同心的に配置された円筒状をなす内側筒状部９１および外側筒状部９２と、内側筒状部９１と外側筒状部９２とを連結する天板９３とを有している。
　内側筒状部９１には、その先端から基端方向に延びる複数対（本実施形態では３対（３組））のスリット９１１が貫通して形成されている。そして、各対のスリット９１１の間の部分が、それぞれ、弾性変形可能な弾性片９１２となる。弾性片９１２の外側先端部には、外方に向かって突出した第２のロック用凸部（基端側凸部）９１３が形成されている。各第２のロック用凸部９１３は、それぞれ、第２のロック手段３０の一部を構成する部分である。
　内側筒状部９１の外周側には、内側筒状部９１よりも長さが短い外側筒状部９２が間隙９４を介して位置している。図１に示すように、この間隙９４、すなわち、内側筒状部９１と外側筒状部９２との間に、第１の状態で、先端側部材７の筒状部７１の側壁７１２が挿入される（位置することができる）。
　外側筒状部９２には、先端側部材７の各突出部７２がそれぞれ挿入される溝９２１が形成されている。各溝９２１は、第１のロック手段２０の一部を構成するものである。図９に示すように、各溝９２１は、それぞれ、側面視で「Ｌ」字状をなす、すなわち、外側筒状部９２の周方向に沿って延びる横溝９２２と、横溝９２２と連通し、横溝９２２の一端から先端方向に向かって延びる、すなわち、外側筒状部９２の軸方向に沿って形成された縦溝９２３とで構成されている。縦溝９２３は、外側筒状部９２の先端に開放している。そして、突出部７２は、第１の状態で横溝９２２に位置し、第１の状態から第２の状態に移行する際に、横溝９２２から縦溝９２３を移動することができ、さらに、縦溝９２３から離脱する。
　天板９３は、外側筒状部９２よりも直径が大きい円板状をなし、内側筒状部９１および外側筒状部９２の基端部同士を連結している。また、天板９３の先端面と外側筒状部９２の外周部とをまたがって２つの突部９５が突出して形成されている。これらの突部９５は、天板９３の中心を介して互いに反対側に配置されている。このような各突部９５は、それぞれ、第１の状態で、蓋体５に形成された欠損部５１１に挿入される。これにより、突部９５と欠損部５１１とが外筒４の周方向に係合するため、第１の状態で基端側部材９が蓋体５に対して外筒本体４１の中心軸回りに回転するのが規制される。ここで、前述したように、蓋体５の外筒本体４１に対する外筒本体４１の中心軸回りの回転が規制されているため、第１の状態で、蓋体５を介して、基端側部材９が外筒本体４１に対して外筒本体４１の中心軸回りに回転するのが規制され、先端側部材７の突出部７２と基端側部材９の横溝９２２の縁部との係合が不本意に解除されることを防止できる。また、天板９３は、第１の状態で、蓋体５（外筒４）に基端側から当接し得る当接部として機能し、プランジャ１１が先端側に移動するのを規制している。
　図１０に示すように、中間部材８は、円筒状をなす部材で構成されている。中間部材８の外周部には、その先端部に、複数（本実施形態では３つ）の第２のロック用凸部（先端側凸部）８１が突出形成されている。各第２のロック用凸部８１は、それぞれ、第２のロック手段３０の一部を構成する部分である。また、各第２のロック用凸部８１は、それぞれ、中間部材８の周方向に沿って等間隔に配置されている。
　また、中間部材８の外周部には、その基端部に、複数（本実施形態では３つ）の第２のロック用凹部（基端側凹部）８２が形成されている。各第２のロック用凹部８２も、それぞれ、第２のロック手段３０の一部を構成する部分である。また、第２のロック用凹部８２も、それぞれ、中間部材８の周方向に沿って等間隔に配置されている。なお、第２のロック用凸部８１と第２のロック用凹部８２とは、中間部材８の軸回りに交互に配置されている。
　中間部材８には、各第２のロック用凹部８２に対応する部分、すなわち、各第２のロック用凹部８２の先端側直近部分に、側面視で「Ｕ」字状をなすスリット８３が貫通して形成されている。そして、スリット８３で囲まれた部分が、弾性変形可能な弾性片８４となる。弾性片８４の内側先端部には、その内周面が先端側に向かって外側に傾斜した傾斜面８４１が形成されている。なお、各第２のロック用凸部８１が形成されている部分８５にも、当該第２のロック用凸部８１の両側にスリット８５１を設けてもよい（図１０参照）。これにより、部分８５の一部（第２のロック用凸部８１の周囲）がより弾性変形し易くなる。
　図１に示すように、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とが組み立てられた状態のものの内側に、コイルバネ１５が圧縮状態で配置、収納されている。コイルバネ１５は、その先端１５１が先端側部材７の先端壁部７１１に当接し、基端１５２が基端側部材９の天板９３に当接している。このコイルバネ１５の付勢力により、第１の状態から第２の状態となる際に先端側部材７に対して基端側部材９が相対的に内筒１の軸方向に沿って基端側に移動することができる。
　そして、基端側部材９の基端方向への移動が可能な基端側部材移動可能状態では、コイルバネ１５の付勢力で基端側部材９が先端側部材７に対し基端方向に移動することにより、プランジャが第２の状態となるまで基端方向に伸張する。このとき、第２のロック手段３０が作動して第２の状態が維持され、プランジャ１１を操作してガスケット１６を押圧可能となる。
　一方、基端側部材９の基端方向への移動が規制された基端側部材移動規制状態では、コイルバネ１５の付勢力で先端側部材７が中間部材８とともに基端側部材９に対し先端方向に移動することにより、プランジャ１１が第２の状態に向かって先端方向に伸長する。これにより、プランジャ１１が自動的にガスケット１６を押圧することができる。
　なお、先端側部材７の先端壁部７１１のコイルバネ１５が当接するバネ座となる部分には、当該コイルバネ１５の先端１５１が入り込むリング状の凹部７１８が形成されている。これと同様に、基端側部材９の天板９３のコイルバネ１５が当接するバネ座となる部分には、当該コイルバネ１５の基端１５２が入り込むリング状の凹部９３１が形成されている。コイルバネ１５の先端１５１が凹部７１８に入り込み、基端１５２が凹部９３１に入り込むことにより、コイルバネ１５の位置ズレを防止することができる。これにより、先端側部材７と基端側部材９とを確実に付勢することができる。
　コイルバネ１５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、例えば、ステンレス鋼等を用いることができる。
　このように、プランジャ１１は、先端側部材７と中間部材８と基端側部材９とを有する入れ子構造となっている。これにより、第１の状態での全長をできる限り抑えるができ、よって、液体投与具１０の小型化に寄与する。
　プランジャ１１の第１の状態を維持する第１のロック手段２０は、先端側部材７の突出部７２と、基端側部材９の溝９２１とで構成されている。これについて、説明する。
　図１～図３に示すように、第１の状態では、突出部７２は、溝９２１の横溝９２２に位置している。これにより、突出部７２が横溝９２２の縁部に基端側から係合することとなり、よって、基端側部材９が先端側部材７に対して相対的に基端側に移動するのが確実に規制される。すなわち、コイルバネ１５の付勢力に抗して、先端側部材７の先端部と基端側部材９の先端部とが最も接近した状態（第１の状態）が確実に維持される。
　そして、この第１の状態から第１のロック手段２０の作動、すなわち、突出部７２に対する横溝９２２の係合を解除すると、突出部７２が横溝９２２から縦溝９２３に向かい、当該縦溝９２３に至ると、その縦溝９２３を移動することができる。これにより、プランジャ１１では、コイルバネ１５の付勢力で基端側部材９が先端側部材７に対して相対的に基端側に移動するとともに、これら部材の間に中間部材８が配される。よって、先端側部材７の先端部と基端側部材９の先端部とが最も離間した状態である第２の状態に向かって、プランジャ１１が伸張可能となる（例えば図４参照）。
　なお、第１のロック手段２０の作動の解除は、後述するように、カバー部材６の移動で行なわれる。
　プランジャ１１の第２の状態を維持する第２のロック手段３０は、先端側部材７の第２のロック用凹部７１４と、中間部材８の第２のロック用凸部８１および第２のロック用凹部８２と、基端側部材９の第２のロック用凸部９１３とで構成されている。これについて、説明する。
　図６、図８に示すように、第２の状態では、中間部材８の各第２のロック用凸部８１が、当該第２のロック用凸部８１に対応する、先端側部材７の第２のロック用凹部７１４に係合する。この係合により、先端側部材７の先端部と中間部材８の先端部とが再度接近するのが確実に規制される。また、第２の状態では、基端側部材９の各第２のロック用凸部９１３が、当該第２のロック用凸部９１３に対応する、中間部材８の第２のロック用凹部８２に係合する。この係合により、中間部材８の先端部と基端側部材９の先端部とが再度接近するのが確実に規制される。従って、プランジャ１１では、第２の状態が確実に維持されることとなる。
　なお、プランジャ１１が第１の状態から第２の状態に移行する過程では、先端側部材７の各傾斜面７１７は、当該傾斜面７１７に対応する、中間部材８の第２のロック用凸部８１を外側から押圧し、当該第２のロック用凸部８１が形成された弾性片８１１を内側に弾性変形させる（図１０参照）。これにより、第２のロック用凸部８１は、先端側部材７の傾斜面７１７を乗り越えて、第２のロック用凹部７１４に至り、第２のロック用凹部７１４と係合する。なお、先端側部材７の傾斜面７１７が形成されている各弾性片７１６も、中間部材８の弾性片８１１からの反力を受けて外側に弾性変形できるようになっている。また、中間部材８の各傾斜面８４１は、当該傾斜面８４１に対応する、基端側部材９の第２のロック用凸部９１３を外側から押圧し、当該第２のロック用凸部９１３が形成された弾性片９１２を内側に弾性変形させる。これにより、第２のロック用凸部９１３は、中間部材８の傾斜面８４１を乗り越えて、第２のロック用凹部８２に至り、第２のロック用凹部８２と係合する。なお、中間部材８の傾斜面８４１が形成されている各弾性片８４も、基端側部材９の弾性片９１２からの反力を受けて外側に弾性変形できるようになっている。
　カバー部材６は、先端面６２１を有し、内筒１と外筒４との間に配置され、針管２の針先２１が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺される前に先端面６２１が皮膚と接触するように、外筒４より先端側に突出した第１の位置（図１参照）と、針先２１が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺可能となるように、第１の位置から基端側に退避した第２の位置（図４、図６、図８参照）とに移動する部材である。なお、本実施形態では、カバー部材が第１の位置にある際に、カバー部材６の先端面が針先２１より先端側に突出している。これにより、カバー部材６が、第１の位置から基端側に移動するまで、針先２１が露出しないため、使用者が穿刺前に針先で誤刺することや、針先を傷めてしまうことを防止することができる。
　図１４に示すように、カバー部材６は、対向して配置された一対の板状部６１と、板状部６１同士を連結する連結部６２とで構成されている。なお、カバー部材の先端面６２１は、この板状部６１および連結部６２の各先端面から構成されている。
　各板状部６１は、それぞれ、円弧状に湾曲しており、その湾曲内側が対向するように配置されている。また、各板状部６１は、それぞれ、外筒４の一対の貫通孔４５に挿入され、内筒１と外筒４の外筒本体４１との間に配置されている。また、各板状部６１の内筒１の周方向の両側面には、それぞれ、内筒１の軸方向途中に突起６１１が突出形成されている。この突起６１１は、カバー部材６が第１の位置にある際に、外筒４の貫通孔４５を囲む縁部に基端側から係合している。これにより、カバー部材６の第１の位置より先端側への移動が規制され、カバー部材６が貫通孔４５から先端方向へ離脱することが防止されている。なお、各板状部６１には、各板状部６１の内筒１の周方向の一方の側面から基端側に向かってＬ字状に切りかかれたスリットにより、弾性片６１２が形成されている。そして、この各弾性片６１２の先端に、突起６１１が形成されている。これにより、各板状部６１を外筒４の一対の貫通孔４５に挿入する際に、各弾性片６１２に設けられた突起６１１が、貫通孔４５の内側に向かって変位するため、各板状部６１の各貫通孔４５への挿入を容易に行なうことができる。
　各板状部６１の基端部には、基端方向に向かって突出した突片６３が形成されている。この突片６３には、その板状部６１の周方向の側面の一方に、突片６３の板状部６１の周方向の幅が先端側に向かって狭くなるように傾斜した傾斜面６３１が形成されている。傾斜面６３１は、カバー部材６の第１の位置から第２の位置への移動に伴って、第１の状態でプランジャ１１の基端側部材９の横溝９２２に位置する先端側部材７の突出部７２を、縦溝９２３に向かって押圧することができる。この押圧により、突出部７２は、縦溝９２３に至ると、当該縦溝９２３を移動することができる。これにより、第１のロック手段２０の作動が解除され、よって、プランジャ１１が前述したように第２の状態に移行することができる。このように、傾斜面６３１は、第１のロック手段２０の作動を解除し得るロック解除部として機能する。また、突出部７２は、カバー部材６が第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、ロック解除部により押圧されることで第１のロック手段２０の作動をロック解除部とともに解除する押圧受部である。
　連結部６２は、円環状をなす部分である。この連結部６２は、各板状部６１の先端部同士を連結している。
　次に、以上のような構成の液体投与具１０の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図１～図８を参照しつつ説明する。
　［１］　図１、図７に示すように、未使用状態（初期状態）の液体投与具１０を用意する。この未使用状態の液体投与具１０では、カバー部材６は、第１の位置にあり、その先端面６２１が針管２の針先２１より先端側に突出している。
　また、プランジャ１１は、第１の状態にある。この第１の状態は、前述した第１のロック手段２０により維持されている。すなわち、プランジャ１１では、先端側部材７の先端部と基端側部材９の先端部とが最接近した状態で、先端側部材７の各突出部７２が、それぞれ、基端側部材９の溝９２１の横溝９２２に位置して、基端側部材９が先端側部材７に対して相対的に基端側に移動するのが規制されている。そして、第１の状態では、当接部として機能する基端側部材９の天板９３が蓋体５（外筒４）に基端側から当接しているため、プランジャ１１の先端側へ移動が規制されている。これにより、プランジャ１１を介してのガスケット１６に対する押圧操作が禁止され、よって、プランジャ１１の誤作動を確実に防止することができる。
　また、先端側部材７の各突出部７２は、それぞれ、外筒４の溝４１２にも挿通しており、当該溝４１２の横溝４１３に位置している。ここで、突出部７２が横溝４１３の縁部に基端側から当接し、プランジャ１１が先端方向に移動するのが規制されている。すなわち、突出部７２も、第１の状態で、外筒４に当接し得る当接部として機能している。これによっても、プランジャ１１に対する操作が禁止され、よって、前記誤作動を確実に防止することができる。なお、溝４１２の縦溝４１５が、外筒本体４１に装着された蓋体５の溝埋め部５３を埋めているため、突出部７２の縦溝４１５へ移動が規制されている。これにより、プランジャ１１の基端側への移動が禁止され、プランジャ１１の連結部材３から基端側へ離脱を防止することができる。
　［２］　図２に示すように、未使用状態の液体投与具１０のカバー部材６の先端面６２１を生体Ｂに押し付ける。これにより、カバー部材６が第１の位置から第２の位置に向かって、すなわち、基端方向に移動し始めるとともに、針管２の針先２１での生体Ｂに対する穿刺が行なわれ始める。
　また、このとき、カバー部材６では、各突片６３の傾斜面６３１が先端側部材７の突出部７２に当接して、当該突出部７２を先端側部材７の周方向に押圧し始める。これにより、先端側部材７が外筒本体４１に対して外筒本体４１の中心軸回りに回転して、各突出部７２は、それぞれ、基端側部材９の溝９２１の横溝９２２から、当該横溝９２２に連通する縦溝９２３に向かうとともに、外筒４の溝４１２の横溝４１３から、当該横溝４１３に連通する縦溝４１４に向かう。
　なお、前述したように、プランジャ１１の基端側部材９は、蓋体５を介して外筒本体４１に対する外筒本体４１の中心軸回りの回転が規制されている。これにより、各突出部７２は、それぞれ、基端側部材９の縦溝９２３に確実に向かうことができるとともに、外筒４の縦溝４１４にも確実に向かうことができる。
　なお、この押し付け操作際に、外筒本体４１の外周部４１１を把持し、外筒４の安定部４４に手の小指側の側面を宛がうようにしてもよい。これにより、この押し付け操作を容易に行なうことができる。
　［３］　図３に示すように、液体投与具１０の生体Ｂへの押し付けをさらに続けると、カバー部材６の第２の位置への移動が完了するとともに、針管２の針先２１の生体Ｂに対する穿刺も完了する。
　また、このとき、カバー部材６の各突片６３の傾斜面６３１は、それぞれ、先端側部材７の突出部７２を先端側部材７の周方向に押圧仕切る。これにより、先端側部材７の各突出部７２は、それぞれ、基端側部材９の溝９２１の縦溝９２３に位置して、第１のロック手段２０の作動、すなわち、第１の状態を維持する維持力が解除される。これに伴って、先端側部材７の各突出部７２は、それぞれ、外筒４の溝４１２の縦溝４１４に位置して、プランジャ１１の先端方向への移動が可能な状態となる。
　［４］　そして、図４、図６、図８に示すように、液体投与具１０の本使用方法では、プランジャ１１は、基端側部材９の基端方向への移動が可能な基端側部材移動可能状態にあり、コイルバネ１５の付勢力により、基端側部材９および中間部材８がそれぞれ基端方向に向かって移動することができ、よって、第２の状態となる。この第２の状態は、前述したように、第２のロック手段３０より維持される。すなわち、プランジャ１１では、先端側部材７の先端部と中間部材８の先端部と基端側部材９の先端部とが互いに離間した状態で、中間部材８の各第２のロック用凸部８１が、当該第２のロック用凸部８１に対応する、先端側部材７の第２のロック用凹部７１４に係合する。これにより、先端側部材７の先端部と中間部材８の先端部とが再度接近するのが確実に規制される。また、基端側部材９の各第２のロック用凸部９１３が、当該第２のロック用凸部９１３に対応する、中間部材８の第２のロック用凹部８２に係合する。これにより、中間部材８の先端部と基端側部材９の先端部とが再度接近するのが確実に規制される。
　また、第２の状態のプランジャ１１は、中間部材８と基端側部材９とが外筒４（蓋体５）から突出し、基端側部材９の天板９３が蓋体５（外筒４）から基端側に離間した状態となる。これにより、プランジャ１１を介してのガスケット１６に対する押圧操作が可能となる。
　［５］　次に、図６に示すように、外筒４の安定部４４に指Ｆを宛がう。そして、この状態で、第２の状態のプランジャ１１を先端方向に向かって、外筒４の安定部４４に宛がった方と反対側の手で押圧する。これにより、プランジャ１１が連結部材３を介してガスケット１６ごと先端方向に向かって移動して、液体Ｑを針管２から排出することができ、よって、液体Ｑを生体Ｂに投与することができる。
　このように、液体投与具１０では、生体Ｂに対する穿刺が完了するまでプランジャ１１に対する操作が禁止され、よって、プランジャ１１が誤って作動するのを確実に防止することができる。すなわち、穿刺前や穿刺途中に、プランジャ１１を誤って操作するのを確実に防止することができる。
　なお、液体投与具１０の使用方法は、このような使用方法に限定されず、例えば、図２５に示すように、基端側部材９の天板９３（基端部）を手で押えて使用することもできる。この場合、液体投与具１０は、基端側部材９の基端方向への移動が規制された基端側部材移動規制状態となる。この状態では、先端側部材７が先端方向に向かって移動する、すなわち、プランジャ１１が先端方向に向かって伸張して、自動的に液体Ｑが排出されることとなる。このような使用方法については、後述する第２実施形態や第４実施形態で詳細に説明する。
　＜第２実施形態＞
  図１７は、本発明の液体投与具（第２実施形態）の未使用状態を示す縦断面図である。
　以下、この図を参照して本発明の液体投与具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
　本実施形態は、プランジャの伸長方向が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
　図１７に示すように、本実施形態の液体投与具１０は、外筒４に蓋体５の基端側からさらに装着された規制部材４０を備えている。規制部材４０は、プランジャ１１が第１の状態から第２の状態に移行する際に、基端側部材９の基端方向への移動を規制する、つまり、基端側部材９を基端側部材移動規制状態とする部材である。
　この規制部材４０は、円板状をなす規制部材本体４０１と、規制部材本体４０１の外周部に設けられた複数（本実施形態では４つ）の係合部４０２とを有している。
　規制部材本体４０１の基端側内面（裏面）の中央部には、凹部４０３が形成されている。この凹部４０３には、規制部材４０が外筒４に装着された状態で、基端側部材９の天板９３が収納される（位置する）。これにより、基端側部材９の基端方向への移動が規制される。
　各係合部４０２は、それぞれ、規制部材本体４０１の周方向に沿って等間隔に配置されている。そして、図１７に示すように、各係合部４０２は、それぞれ、外筒４のフランジ部４１７に係合する。これにより、規制部材４０が外筒４から離脱するのが防止される。なお、各係合部４０２は、蓋体５の係合部５２の係合箇所とは、外筒４のフランジ部４１７の周方向の異なる箇所に係合する。
　そして、プランジャ１１が第１の状態から第２の状態に向かって伸張する際には、規制部材４０により、前述したように基端側部材９の基端方向への移動が規制された基端側部材移動規制状態となっている。基端側部材移動規制状態では、コイルバネ１５の付勢力により、先端側部材７が中間部材８とともに基端側部材９に対し先端方向に向かって移動する。すなわち、プランジャ１１が、第２の状態に向かって先端方向に伸長する。これにより、プランジャ１１が連結部材３を自動的に押圧することとなり、自動的な液体Ｑの投与が行なわれる。
　なお、規制部材４０を外すことで、本実施形態の液体投与具１０でも、基端側部材９の基端方向への移動が可能な基端側部材移動可能状態とすることができる。基端側部材移動可能状態では、コイルバネ１５の付勢力により、基端側部材９および中間部材８がそれぞれ基端方向に向かって移動する。すなわち、プランジャ１１が、第２の状態となるまで基端方向に伸長する。これにより、第２のロック手段３０が作動して第２の状態が維持され、プランジャ１１を操作してガスケット１６を押圧可能となる。つまり、本実施形態でも、使用者の意志により、自動的な液体Ｑの投与と、手動による液体Ｑの投与とを、使い分けることができる。
　＜第３実施形態＞
  図１８は、本発明の液体投与具（第３実施形態）の未使用状態を示す斜視図、図１９、図１８に示す液体投与具の縦断面図、図２０は、図１８示す液体投与具での切換え操作部材を示す斜視図、図２１は、図１８示す液体投与具での外筒を示す斜視図、図２２は、図１８示す液体投与具でのプランジャが有する基端側部材を示す斜視図である。
　以下、これらの図を参照して本発明の液体投与具の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
　本実施形態は、液体投与具が切換え手段をさらに備えること以外は前記第１実施形態と同様である。
　本実施形態の液体投与具１０は、基端側部材移動可能状態と先端側部材移動規制状態とのうちのいずれかの状態を選択可能に切り換えるよう構成されている。そして、この切換え手段として、図１８、図１９に示すように、液体投与具１０は、切換え操作部材５０を備えている。
　図２０に示すように、切換え操作部材５０は、円環状をなす操作部材本体５０１と、操作部材本体５０１の外周部に突出形成された操作レバー５０２と、操作部材本体５０１の外周部に操作レバー５０２と異なる位置に突出形成された係合部５０３と、操作部材本体５０１の内周部に突出形成された一対の切換え部５０４とを有している。
　操作部材本体５０１は、外筒４の外筒本体４１の内側に同心的に配置され、外筒本体４１の中心軸回りに回動可能である。その回動操作は、操作レバー５０２により行なわれる。なお、図２０に示すように、操作部材本体５０１には、一対の溝５０５が貫通して形成されている。各溝５０５には、それぞれ、第２の位置に移動したカバー部材６の突片６３が挿入される。これにより、切換え操作部材５０とカバー部材６との干渉が防止される。
　操作レバー５０２は、操作部材本体５０１の外周部から外方に向かって棒状に突出した部分である。この操作レバー５０２は、外筒４の外筒本体４１の基端部に形成された操作レバー用溝４１８に挿入される（図１８、図１９、図２１参照）。そして、この挿入状態で、操作レバー５０２は、外筒本体４１の外周部４１１から突出する。これにより、操作レバー５０２を把持して、操作することができる。
　係合部５０３は、操作部材本体５０１の外周部から外方に向かって突出し、操作レバー５０２の全長よりも短い部分である。この係合部５０３は、操作部材本体５０１の中心を介して操作レバー５０２と反対側に配置されている。この係合部５０３は、外筒４の外筒本体４１の基端部に形成された係合部用溝４１９に挿入される（図１９、図２１参照）。これにより、操作レバー５０２が、その操作中に外筒４の軸に対して傾くことがない。
　なお、操作レバー５０２の幅ｗ１は、操作レバー用溝４１８の幅ｗ２よりも小さく、係合部５０３の幅ｗ３は、係合部用溝４１９の幅ｗ４よりも小さい（図２０、図２１参照）。このような幅の大小関係により、操作レバー５０２を外筒本体４１の中心軸回りに操作して、操作部材本体５０１を回動させることができる。
　また、操作レバー５０２の厚さｔ１、操作レバー用溝４１８の深さｄ２、係合部用溝４１９の深さｄ３は、互いに同じである（図２０、図２１参照）。
　一対の切換え部５０４は、操作部材本体５０１の内周部にその中心を介して互いに対向して配置されている。各切換え部５０４は、それぞれ、基端側部材９の外側筒状部９２の外周部に、各突部９５の基端側に離間して突出形成された移動規制突部９２５に係合することができる（図１９、図２２）。
　そして、以上のような構成の液体投与具１０では、切換え操作部材５０の切換え部５０４と、基端側部材９の移動規制突部９２５とが係合しているか否かに応じて、基端側部材移動可能状態と基端側部材移動規制状態とのうちのいずれかの状態を選択することができる。
　図１９に示すように、切換え操作部材５０の切換え部５０４と、基端側部材９の移動規制突部９２５とが係合している場合、基端側部材９の基端方向への移動が規制される、つまり、基端側部材移動規制状態となる。
　この基端側部材移動規制状態では、コイルバネ１５の付勢力により、先端側部材７が中間部材８とともに基端側部材９に対し先端方向に向かって移動する。すなわち、プランジャ１１が、第２の状態に向かって先端方向に伸長する。これにより、プランジャ１１が連結部材３を自動的に押圧することとなり、自動的な液体Ｑの投与が行なわれる。
　一方、図１９に示す状態と異なり、切換え操作部材５０の切換え部５０４と、基端側部材９の移動規制突部９２５との係合が解除されている場合、基端側部材９の基端方向への移動が可能である、つまり、基端側部材移動可能状態となる。
　この基端側部材移動可能状態では、コイルバネ１５の付勢力により、基端側部材９および中間部材８がそれぞれ基端方向に向かって移動する。すなわち、プランジャ１１が、第２の状態となるまで基端方向に伸長する。これにより、プランジャ１１を操作してガスケット１６を押圧可能となる。つまり、本実施形態でも、使用者の意志により、自動的な液体Ｑの投与と、手動による液体Ｑの投与とを、使い分けることができる。
　＜第４実施形態＞
  図２３および図２４は、それぞれ、本発明の液体投与具（第４実施形態）の作動状態を順に示す縦断面図である。
　以下、これらの図を参照して本発明の液体投与具の第４実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
　本実施形態は、切換え手段の構成が異なること以外は前記第３実施形態と同様である。
　本実施形態の液体投与具１０は、基端側部材移動可能状態と基端側部材移動規制状態とのうちのいずれかの状態を選択可能に切り換えるよう構成されている。そして、図２３、図２４に示すように、液体投与具１０は、切換え手段６０を備えている。切換え手段６０は、第１の切換え操作部材７０と、第２の切換え操作部材８０と有している。
　第１の切換え操作部材７０は、プランジャ１１が第１の状態から第２の状態に移行する際に、基端側部材９の基端方向への移動を規制し得る部材である。この第１の切換え操作部材７０は、円環状をなす操作部材本体７０１と、操作部材本体７０１の外周部に設けられた複数（本実施形態では４つ）の係合部７０２と、操作部材本体７０１の内周部に設けられた複数（本実施形態では４つ）の規制部７０３とを有している。
　操作部材本体７０１は、蓋体５の蓋体本体５１の基端側に当該蓋体本体５１と同心的に配置されている。
　各係合部７０２は、それぞれ、切換え操作部材本体７０１の周方向に沿って等間隔に配置されている。そして、図２３、図２４に示すように、各係合部７０２は、それぞれ、外筒４のフランジ部４１７に係合する。これにより、第１の切換え操作部材７０が外筒４から離脱するのが防止される。なお、各係合部７０２の係合箇所は、蓋体５の係合部５２と異なる箇所である。
　各規制部７０３は、それぞれ、その端部が屈曲した鉤状をなす部分であり、切換え操作部材本体７０１の周方向に沿って等間隔に配置されている。また、図２３、図２４に示すように、各規制部７０３は、それぞれ、起立した起立状態（図２３参照）から傾倒した傾倒状態（図２４参照）に弾性変形可能である。各規制部７０３は、それぞれ、液体投与具１０が未使用状態では起立状態にあり、第２の切換え操作部材８０を操作すると傾倒状態となる。そして、傾倒状態では、プランジャ１１の基端側部材９の天板９３の基端面に突出したリング状のリング部９６の縁部に係合することができる。これにより、基端側部材９の基端方向への移動が規制される。
　第２の切換え操作部材８０は、ドーム状をなし、外筒４をその基端側から覆うように設けられた操作部材本体８０１と、操作部材本体８０１の内側の頂部に設けられた複数（本実施形態では４つ）の連結部８０２とを有している。
　操作部材本体８０１は、その内周部に内径が基端方向に向かって漸減するテーパ部８０３を有している。図２４に示すうように、第２の切換え操作部材８０を先端方向に押圧操作することにより、テーパ部８０３で、第１の切換え操作部材７０の各規制部７０３を一括して押圧して傾倒状態とすることができる。
　各連結部８０２は、それぞれ、第２の切換え操作部材８０と基端側部材９とを接近・離間可能に連結する小片で構成され、操作部材本体８０１の周方向に沿って等間隔に配置されている。
　一方、基端側部材９のリング部９６には、基端側部材９の中心軸方向に沿った複数本（本実施形態では４本）の溝９６１が貫通して形成されている。各溝９６１は、リング部９６の周方向に沿って等間隔に配置されている。
　そして、第２の切換え操作部材８０の各連結部８０２は、それぞれ、基端側部材９のリング部９６の溝９６１に、リング部９６の内側から係合することができる。これにより、第２の切換え操作部材８０と基端側部材９とが確実に連結される。なお、各連結部８０２は、それぞれ、溝９６１をその形成方向に沿って摺動することができる。これにより、第２の切換え操作部材８０と基端側部材９とが接近・離間することができる。
　以上のような構成の液体投与具１０は、図２３に示す未使用状態では、第１の切換え操作部材７０の各規制部７０３は、それぞれ、起立状態となっている。そして、この状態のまま第２の切換え操作部材８０を操作せずに、外筒４を把持して生体Ｂに対して穿刺を行なうと、プランジャ１１は、基端側部材移動可能状態を採り、結果、基端側部材９および中間部材８がそれぞれ基端方向に向かって伸長した第２の状態となる。このプランジャ１１を手動操作して、液体Ｑの投与を行なうことができる。なお、各規制部７０３は、それぞれ、基端方向に向かって移動する基端側部材９と干渉するのが十分に防止される位置にある。
　一方、図２３に示す未使用状態から第２の切換え操作部材８０を押圧操作すると、図２４に示すように、第１の切換え操作部材７０の各規制部７０３は、第２の切換え操作部材８０のテーパ部８０３で一括して押圧されて、傾倒状態となる。これにより、各規制部７０３が基端側部材９のリング部９６に係合して、基端側部材９の基端方向への移動が規制される、つまり、基端側部材移動規制状態となる。そして、この状態のまま、例えば外筒４を把持して生体Ｂに対して穿刺を行なうと、コイルバネ１５の付勢力により、先端側部材７が中間部材８とともに基端側部材９に対し先端方向に向かって移動する。すなわち、プランジャ１１が、第２の状態に向かって先端方向に伸長する。これにより、プランジャ１１が連結部材３を自動的に押圧することとなり、自動的な液体Ｑの投与が行なわれる。
　このように、本実施形態の液体投与具１０でも、使用者の意志により、自動的な液体Ｑの投与と、手動による液体Ｑの投与とを、使い分けることができる。
　また、基端側部材９の基端方向への移動を規制するために、第２の切換え操作部材８０により第１の切換え操作部材７０の各規制部７０３を傾倒させた際、基端側部材９を基端方向へ付勢するコイルバネ１５の付勢力は、そのほとんどが、各規制部７０３および各係合部７０２を介して、外筒４に伝えられる。そのため、第１の切換え操作部材７０および第２の切換え操作部材８０を介して基端側部材９を手で押える力は、基端側部材９を直接的に手で押させる力よりも小さくて済む。これにより、比較的力が弱いとされる老年者にとっても、液体投与具１０は、操作性に優れたものとなっている。
　また、第１の切換え操作部材は、本実施形態では蓋体５と別体で構成されているが、これに限定されず、蓋体５と一体的に形成されていてもよい。
　以上、本発明の液体投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、液体投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
　また、本発明の液体投与具は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
　プランジャは、前述した各実施形態では１つの中間部材を有していたが、これに限定されず、例えば、中間部材が省略されていてもよい、２つ以上の中間部材を有していてもよい。
　また、前述した各実施形態では、第２のロック手段を構成する先端側凸部と先端側凹部とは、それぞれ、前記各実施形態では先端側凸部が先端側部材および中間部材のうちの中間部材に形成され、先端側凹部が先端側部材に形成されているが、これに限定されず、先端側凸部が先端側部材に形成され、先端側凹部が中間部材に形成されていてもよい。さらに、第２のロック手段を構成する基端側凸部と基端側凹部とは、それぞれ、前記各実施形態では基端側凸部が基端側部材および中間部材のうちの基端側部材に形成され、基端側凹部が中間部材に形成されているが、これに限定されず、基端側凸部が中間部材に形成され、基端側凹部が基端側部材に形成されていてもよい。
　また、前述した各実施形態では、外筒は蓋体を有していたが、蓋体は省略されていてもよい。この場合、当接部として機能する基端側部材の天板は、第１の状態で外筒の基端面に基端側から当接し、プランジャが先端側に移動するのを規制している。また、この場合、外筒は、その縦溝に向かって突出した突起を有している。この突起は、外筒の縦溝から横溝まで挿入された突出部に基端側から係合する。これにより、プランジャの基端側への移動が禁止され、プランジャの連結部材から基端側へ離脱を防止することができる。
　また、前述した各実施形態では、基端側部材の天板が当接部として機能していたが、基端側部材の外側筒状部から先端側に突出した突片が当接部として機能してもよい。この場合、この突片は、第１の状態で内筒に基端側から当接し、プランジャが先端側に移動するのを規制している。
　本発明の液体投与具は、先端に底部と、基端に開口部とを有し、内部に液体を充填可能な内筒と、前記底部に装着され、先端に前記底部より突出し、生体の皮膚から所定の深さまで穿刺される鋭利な針先を有し、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、前記内筒の内部を前記内筒の軸方向に沿って摺動し得るガスケットと、筒状をなし、その内側に内筒を収納して固定する外筒と、前記ガスケットの基端側に連結され、該ガスケットを先端方向に向かって押圧して前記液体を前記針管から吐出させるプランジャであって、前記内筒の軸方向に沿って伸縮可能であり、収縮した第１の状態と、完全に伸張した第２の状態とを取り得、前記第１の状態のときに、前記外筒または前記内筒に当接し得る当接部とを有するプランジャと、前記プランジャの前記第１の状態を維持可能な第１のロック手段と、前記プランジャの前記第２の状態を維持可能な第２のロック手段と、前記第１のロック手段の作動を解除可能なロック解除部と、先端面とを有し、前記内筒と前記外筒との間に配置され、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺される前に前記先端面が皮膚と接触するように、前記筒体より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺されるように、前記第１の位置から基端方向に退避した第２の位置とに移動可能なカバー部材とを備え、前記カバー部材が前記第１の位置にある際に、前記プランジャは、前記第１のロック手段により前記第１の状態が維持され、かつ前記当接部が前記外筒または前記内筒に当接することにより、前記プランジャの先端方向への移動が規制されており、前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部が前記第１のロック手段の作動を解除して、前記プランジャが前記第２の状態に向かって伸張可能となる。
　そのため、プランジャが誤って作動するのを確実に防止することができる。
　従って、本発明の液体投与具は、産業上の利用可能性を有する。
　１０　　　　　液体投与具
　１　　　　　　内筒
　１２　　　　　底部
　１３　　　　　側壁
　１３３　　　　内周部
　１３４　　　　開口部
　２　　　　　　針管
　２１　　　　　針先
　２２　　　　　流路
　３　　　　　　連結部材
　３１　　　　　第１の円板部
　３２　　　　　第２の円板部
　３３　　　　　連結部
　３４　　　　　棒状部
　４　　　　　　外筒
　４１　　　　　外筒本体
　４１１　　　　外周部
　４１２　　　　溝
　４１３　　　　横溝
　４１４、４１５　縦溝
　４１６　　　　基端開口部
　４１７　　　　フランジ部
　４１８　　　　操作レバー用溝
　４１９　　　　係合部用溝
　４２　　　　　固定部
　４２１　　　　基端面
　４３　　　　　先端壁部
　４４　　　　　安定部
　４５　　　　　貫通孔
　４６　　　　　挿通孔
　５　　　　　　蓋体
　５１　　　　　蓋体本体
　５１１　　　　欠損部
　５２　　　　　係合部
　５３　　　　　溝埋め部
　６　　　　　　カバー部材
　６１　　　　　板状部
　６１１　　　　突起
　６１２　　　　弾性片
　６２　　　　　連結部
　６２１　　　　先端面
　６３　　　　　突片
　６３１　　　　傾斜面
　７　　　　　　先端側部材
　７１　　　　　筒状部
　７１１　　　　先端壁部（底部）
　７１２　　　　側壁
　７１３　　　　挿通孔
　７１４　　　　第２のロック用凹部（先端側凹部）
　７１５　　　　スリット
　７１６　　　　弾性片
　７１７　　　　傾斜面
　７１８　　　　凹部
　７２　　　　　突出部
　８　　　　　　中間部材
　８１　　　　　第２のロック用凸部（先端側凸部）
　８２　　　　　第２のロック用凹部（基端側凹部）
　８３　　　　　スリット
　８４　　　　　弾性片
　８４１　　　　傾斜面
　８５　　　　　部分
　８５１　　　　スリット
　９　　　　　　基端側部材
　９１　　　　　内側筒状部
　９１１　　　　スリット
　９１２　　　　弾性片
　９１３　　　　第２のロック用凸部（基端側凸部）
　９２　　　　　外側筒状部
　９２１　　　　溝
　９２２　　　　横溝
　９２３　　　　縦溝
　９２４　　　　先端
　９２５　　　　移動規制突部
　９３　　　　　天板
　９３１　　　　凹部
　９４　　　　　間隙
　９５　　　　　突部
　９６　　　　　リング部
　９６１　　　　溝
　１１　　　　　プランジャ
　１５　　　　　コイルバネ
　１５１　　　　先端
　１５２　　　　基端
　１６　　　　　ガスケット
　１６１、１６２　突部
　２０　　　　　第１のロック手段
　３０　　　　　第２のロック手段
　４０　　　　　規制部材
　４０１　　　　規制部材本体
　４０２　　　　係合部
　４０３　　　　凹部
　５０　　　　　切換え操作部材
　５０１　　　　操作部材本体
　５０２　　　　操作レバー
　５０３　　　　係合部
　５０４　　　　切換え部
　５０５　　　　溝
　６０　　　　　切換え手段
　７０　　　　　第１の切換え操作部材
　７０１　　　　操作部材本体
　７０２　　　　係合部
　７０３　　　　規制部
　８０　　　　　第２の切換え操作部材
　８０１　　　　操作部材本体
　８０２　　　　連結部
　８０３　　　　テーパ部
　Ｂ　　　　　　生体
　Ｆ　　　　　　指
　Ｑ　　　　　　液体
　ｔ１　　　　　厚さ
　ｄ２、ｄ３　　深さ
　ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４　幅

Claims (12)

  1. 　先端に底部と、基端に開口部とを有し、内部に液体を充填可能な内筒と、
    　前記底部に装着され、先端に前記底部より突出し、生体の皮膚から所定の深さまで穿刺される鋭利な針先を有し、基端が前記内筒の内部と連通する針管と、
    　前記内筒の内部を前記内筒の軸方向に沿って摺動し得るガスケットと、
    　筒状をなし、その内側に内筒を収納して固定する外筒と、
    　前記ガスケットの基端側に連結され、該ガスケットを先端方向に向かって押圧して前記液体を前記針管から吐出させるプランジャであって、前記内筒の軸方向に沿って伸縮可能であり、収縮した第１の状態と、完全に伸張した第２の状態とを取り得、前記第１の状態のときに、前記外筒または前記内筒に当接し得る当接部とを有するプランジャと、
    　前記プランジャの前記第１の状態を維持可能な第１のロック手段と、
    　前記プランジャの前記第２の状態を維持可能な第２のロック手段と、
    　前記第１のロック手段の作動を解除可能なロック解除部と、先端面とを有し、前記内筒と前記外筒との間に配置され、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺される前に前記先端面が皮膚と接触するように、前記筒体より先端側に突出した第１の位置と、前記針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺されるように、前記第１の位置から基端方向に退避した第２の位置とに移動可能なカバー部材とを備え、
    　前記カバー部材が前記第１の位置にある際に、前記プランジャは、前記第１のロック手段により前記第１の状態が維持され、かつ前記当接部が前記外筒または前記内筒に当接することにより、前記プランジャの先端方向への移動が規制されており、
    　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部が前記第１のロック手段の作動を解除して、前記プランジャが前記第２の状態に向かって伸張可能となることを特徴とする液体投与具。
  2. 　前記プランジャは、前記ガスケットの基端側に連結された先端側部材と、前記第１の状態では前記先端側部材と入れ子の関係にあり、前記第１の状態から前記第２の状態となる際に前記先端側部材に対して相対的に前記内筒の軸方向に沿って基端側に移動する基端側部材と、前記基端側部材を前記先端側部材に対して前記内筒の軸方向に沿って基端方向に付勢する付勢部材とを有し、
    　前記基端側部材の基端方向への移動が可能な基端側部材移動可能状態では、前記付勢部材の付勢力で前記基端側部材が前記先端側部材に対し基端方向に移動することにより、前記プランジャが前記第２の状態となるまで基端方向に伸張し、前記第２のロック手段が作動して前記第２の状態が維持され、前記プランジャを操作して前記ガスケットを押圧可能となり、
    　前記基端側部材の基端方向への移動が規制された基端側部材移動規制状態では、前記付勢部材の付勢力で前記先端側部材が前記基端側部材に対し先端方向に移動することにより、前記プランジャが、前記第２の状態に向かって先端方向に伸長し、自動的に前記ガスケットを押圧する請求項１に記載の液体投与具。
  3. 　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部により押圧されることで前記第１のロック手段の作動を前記ロック解除部とともに解除する押圧受部が、前記プランジャに一体に設けられている請求項１または２に記載の液体投与具。
  4. 　前記第１のロック手段は、前記先端側部材および基端側部材のうちの一方に突出形成された突出部と、前記先端側部材および基端側部材のうちの一方に形成され、前記突出部が挿入される溝とで構成されており、
    　前記押圧受部は、前記突出部に設けられている請求項３に記載の液体投与具。
  5. 　前記第２のロック手段は、前記先端側部材および前記基端側部材のうちの一方に突出形成された先端側凸部と、他方に形成され、前記先端側凸部が係合する先端側凹部とで構成されている請求項４に記載の液体投与具。
  6. 　前記基端側部材移動規制状態となるように、前記基端側部材の基端方向への移動を規制する規制部材を備える請求項２ないし５のいずれか１項に記載の液体投与具。
  7. 　前記基端側部材移動可能状態と前記基端側部材移動規制状態とのうちのいずれかの状態を選択可能に切り換える切換え手段を備える請求項２ないし６のいずれか１項に記載の液体投与具。
  8. 　前記先端側部材は、筒状をなす筒状部を有するものであり、
    　前記基端側部材は、筒状をなす内側筒状部と、前記内側筒状部の外周側に該内側筒状部と同心的に配置された筒状をなす外側筒状部とを有し、前記内側筒状部と前記外側筒状部との間に前記筒状部が位置するものであり、
    　前記第１のロック手段は、前記筒状部の外周部に突出形成された突出部と、前記外側筒状部に形成され、前記突出部が挿入される溝とで構成され、
    　前記突出部は、前記筒状部の外周部に突出形成され、
    　前記溝は、前記外側筒状部に形成され、前記外側筒状部の周方向に沿って形成された横溝と、該横溝に連通し、前記外側筒状部の軸方向に沿って形成された縦溝とを有し、
    　前記突出部は、前記第１の状態では前記横溝に位置し、前記第２の状態に移行する際に前記縦溝に位置する請求項２に記載の液体投与具。
  9. 　前記カバー部材が前記第１の位置から前記第２の位置に移動する際に、前記ロック解除部により押圧されることで前記第１のロック手段の作動を前記ロック解除部とともに解除する押圧受部が、前記プランジャに一体に設けられており、
    　前記ロック解除部は、前記押圧受部を介して前記横溝に位置する前記突出部を前記縦溝に向かって押圧する請求項８に記載の液体投与具。
  10. 　前記押圧受部は、前記突出部に設けられている請求項９に記載の液体投与具。
  11. 　前記内筒には、液体が予め充填されている請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の液体投与具。
  12. 　前記液体は、薬液である請求項１１に記載の液体投与具。
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