[go: up one dir, main page]

WO2013057994A1 - 難燃性樹脂組成物および溶融成形体 - Google Patents

難燃性樹脂組成物および溶融成形体 Download PDF

Info

Publication number
WO2013057994A1
WO2013057994A1 PCT/JP2012/068662 JP2012068662W WO2013057994A1 WO 2013057994 A1 WO2013057994 A1 WO 2013057994A1 JP 2012068662 W JP2012068662 W JP 2012068662W WO 2013057994 A1 WO2013057994 A1 WO 2013057994A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
resin
general formula
phosphorus
resin composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/068662
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
高志 松尾
健治 志賀
Original Assignee
東洋紡株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US14/352,442 priority Critical patent/US20140329942A1/en
Application filed by 東洋紡株式会社 filed Critical 東洋紡株式会社
Priority to JP2012547393A priority patent/JP5218710B1/ja
Priority to KR1020147000473A priority patent/KR101800071B1/ko
Priority to EP12841631.0A priority patent/EP2770027B1/en
Priority to CN201280046952.6A priority patent/CN103827223B/zh
Publication of WO2013057994A1 publication Critical patent/WO2013057994A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/302—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising aromatic vinyl (co)polymers, e.g. styrenic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B32B27/365—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters comprising polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/692—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing phosphorus
    • C08G63/6924—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing phosphorus derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6926—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/306—Resistant to heat
    • B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/412—Transparent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives

Definitions

  • the present invention relates to a resin composition
  • a resin composition comprising a thermoplastic resin, a specific phosphorus-containing copolymer polyester resin, and a specific phosphorus-containing compound.
  • the resin composition of the present invention is blended with a specific phosphorus-containing copolymer polyester resin and a specific phosphorus-containing compound, so that it has a transparent appearance and is flame retardant.
  • thermoplastic resins have been widely used for automobile parts and home appliances.
  • thermoplastic resins are flammable, but flame retardant properties are often required depending on the use site and use conditions. Therefore, conventionally, measures have been taken to add flame retardancy to thermoplastic resins to impart flame retardancy.
  • Various flame retardants effective for such applications are known, and among them, phosphorus-containing compounds are typical (see Patent Documents 1 to 3).
  • the subject of this invention is providing the flame-retardant resin composition which is excellent in a flame retardance, there are few bleed-outs, and exhibits high transparency near the original state of a thermoplastic resin.
  • the present inventors have intensively studied and have proposed the following invention. That is, the present invention (1) Thermoplastic resin (A), copolymerized polyester resin (B) in which a phosphorus-containing component represented by general formula (1) described later is copolymerized, and phosphorus represented by general formula (2) described later A flame retardant resin composition containing the containing compound (C).
  • thermoplastic resin (A) is one or a mixture of two or more selected from polyester resins other than the component (B), polycarbonate resin, polyamide resin, polyolefin resin, polystyrene resin and ABS resin.
  • thermoplastic resin (A) is one or a mixture of two or more selected from polyester resins other than the component (B), polycarbonate resin, polyamide resin, polyolefin resin, polystyrene resin and ABS resin.
  • the flame retardant resin composition according to (2) is characterized in that in the general formula (2), R 1 to R 5 and X 1 to X 3 are all hydrogen atoms.
  • the flame-retardant resin composition according to claim 1. A melt-molded product comprising a resin composition comprising any one of (1) to (4). (6) A sheet comprising a resin composition comprising any one of (1) to (4). (7) A laminate having the sheet of (6) as a constituent member.
  • the flame retardant resin composition of the present invention exhibits high transparency close to the original state of the thermoplastic resin by blending the specific phosphorus-containing copolymer polyester resin and the specific phosphorus-containing compound with the thermoplastic resin.
  • flame retardancy can be imparted to the thermoplastic resin, and the flame-out of the flame retardant is unlikely to occur.
  • the flame retardant resin composition of the present application is mainly composed of a thermoplastic resin, it can be shaped into various shapes by melt molding techniques such as extrusion molding and injection molding, and has transparency while maintaining flame retardancy. Therefore, it is possible to obtain a molded article having a high aesthetic appearance and high bleed-out.
  • the flame-retardant resin composition of the present invention comprises a thermoplastic resin (A), a copolymerized polyester resin (B) in which a phosphorus-containing component represented by the following general formula (1) is copolymerized, and the following general formula (2 Is a flame-retardant resin composition containing a phosphorus-containing compound (C) represented by the formula (1), and exhibits high transparency close to the original state of the thermoplastic resin (A), while being difficult to the thermoplastic resin (A).
  • the flame retardancy can be imparted, and the effect that the flame retardant bleed-out hardly occurs is exhibited.
  • R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, aryl group, cycloalkyl group, aralkyl group, alkoxyl group, aryloxy group, cycloalkyloxy group, aralkyl.
  • An oxy group, a carboxyl group, a carboxylate group, a carboxylate group or a halogen atom, m and n are each independently an integer of 0 to 4.
  • B is a monovalent organic group having an ester-forming functional group. is there.
  • R 1 to R 5 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a hydroxyl group.
  • X 1 to X 3 Are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group.
  • thermoplastic resin (A) in the present invention is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin having thermoplasticity that can be shaped by a melt molding method, but it is difficult to impair the transparency of the thermoplastic resin that is a feature of the present invention. In the sense of exhibiting the maximum effect, a highly transparent resin is preferable.
  • preferred thermoplastic resins (A) include any one or a mixture of two or more selected from polyester resins other than the component (B), polycarbonate resins, polyamide resins, polyolefin resins, polystyrene resins and ABS resins. Can do.
  • polyester resin other than the component (B) include polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, and polytrimethylene terephthalate resin.
  • the melt viscosity of the thermoplastic resin (A) may be selected so as to have an appropriate melt viscosity for shaping the molded body. However, as the resin having a lower melt viscosity at the time of melt molding is used, the transparency of the flame-retardant material tends to be improved.
  • the melt viscosity at the time of melt molding of the thermoplastic resin (A) is preferably a melt index (hereinafter abbreviated as MI, defined in ISO 1133. Measurement temperature 300 ° C., load 1200 g. Unit: g / 10 minutes. ) Is 5 or more, more preferably, MI is 30 or more, and even more preferably, MI is 60 or more.
  • MI melt index
  • the copolyester resin (B) in the present invention is a copolyester resin in which the phosphorus-containing component represented by the general formula (1) is copolymerized.
  • m and n are preferably 0 in view of availability.
  • B is a monovalent organic group having an ester-forming functional group.
  • Preferred ester-forming functional groups include hydroxyl groups, carboxyl groups, and carboxylic acid alkyl ester groups.
  • the phosphorus-containing component represented by the general formula (1) can be copolymerized in the main chain of the copolymer polyester resin (B). It is easy to increase the concentration of phosphorus contained in the resin (B). For this reason, it is preferable that the phosphorus containing component of General formula (1) mainly consists of the phosphorus containing component which B has two ester-forming functional groups. If the amount is small, it is also possible to use a phosphorus-containing component in which B has one or more ester-forming functional groups.
  • the phosphorus content of the copolyester resin (B) is preferably 5000 mg / kg, more preferably 30,000 mg / kg, still more preferably 60,000 mg / kg, from the viewpoint of enhancing flame retardancy.
  • the copolyester resin (B) can be obtained by, for example, a method disclosed in Japanese Patent No. 3934133.
  • the components other than the phosphorus-containing component represented by the general formula (1) constituting the copolymer polyester resin (B) are preferably mainly a dicarboxylic acid component and a glycol component, and a small amount of a trifunctional or higher polybasic acid. And / or a trifunctional or higher polyhydric alcohol compound may be copolymerized.
  • the dicarboxylic acid component aromatic dicarboxylic acid, alicyclic dicarboxylic acid, and aliphatic dicarboxylic acid can be used.
  • the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid.
  • Examples of alicyclic dicarboxylic acids include cyclohexane dicarboxylic acid.
  • Examples of the aliphatic dicarboxylic acid include adipic acid and sebacic acid.
  • Examples of the glycol component include linear or branched alkylene glycol, glycol having an alicyclic structure such as cyclohexanedimethanol, and glycol having an aromatic ring structure such as bisphenol A ethylene oxide adduct.
  • the difference in refractive index between the thermoplastic resin (A) and the copolyester resin (B) is small, or both may be compatible. preferable.
  • the refractive index of the component (B) and the compatibility with the component (A) can be controlled by what components are used as the acid component and alcohol component constituting the component (B) and in what ratio.
  • the molecular weight of the copolyester resin (B) is not particularly limited. However, when the number average molecular weight is 5,000 to 30,000, the effect of suppressing bleeding out is particularly high, and the physical properties of the thermoplastic resin (A) are not significantly lowered. Therefore, it is particularly preferable.
  • the phosphorus-containing compound (C) in the present invention is a phosphorus-containing compound represented by the general formula (2).
  • the flame retardant composition of the present invention comprises 50 to 90% by weight of the thermoplastic resin (A), 1 to 40% by weight of the phosphorus-containing component copolymer polyester resin (B), and 1 to 20% by weight of the thermoplastic resin (B).
  • the phosphorus-containing compound (C) is preferably contained.
  • thermoplastic resin (A) has inherent properties. It tends to be difficult to demonstrate. Therefore, by blending these three components in a well-balanced manner, it is possible to obtain a flame retardant resin composition that does not easily cause bleed-out while maintaining its physical properties and maintaining transparency.
  • additives can be blended in the resin composition of the present invention.
  • additives include flame retardants other than the components (B) and (C) of the present invention, flame retardant aids, anti-dripping agents, fillers, antioxidants, stabilizers, antistatic agents, lubricants, softeners, Examples thereof include pigments, dyes, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and reinforcing materials.
  • Flame retardants other than component (C) include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, bisphenol A bis (diphenyl phosphate), oligomeric organic phosphorus flame retardant, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, phosphoric acid
  • flame retardant aid include carbon powders such as graphite, activated carbon, low-melting glass, and carbon black.
  • Examples of the anti-dripping agent include polytetrafluoroethylene, polytetrafluoroethylene-polyhexafluoropropylene copolymer and the like as known fluorine resins.
  • Examples of fillers include glass fiber, carbon fiber, metal fiber, ceramic fiber, mica, silica, talc, calcium carbonate, alumina, glass flakes, powdery, granular and plate-like inorganic fillers, and wood powder. Of organic fillers. These can be used alone or in combination of two or more.
  • additives include phosphorus-based compounds such as pentaerythritol diphosphite derivatives, phenol-based compounds such as hindered phenol derivatives, amine-based compounds, sulfur-based antioxidants and / or stabilizers, and cationic surfactants.
  • Antistatic agents such as nonionic surfactants, lubricants such as waxes, pigments such as titanium oxide and phthalocyanine, UV absorbers such as benzotriazoles and acrylonitriles, and / or light stabilizers, glass fibers And reinforcing materials such as metal fibers and whiskers.
  • the blending order and mixing method of each component are not particularly limited.
  • it can be obtained by mixing the components (A), (B), and (C) and, if necessary, the above-mentioned various additives by a known method, and melt-kneading.
  • melt-kneading general-purpose devices such as a single screw extruder, a twin screw extruder such as a vented twin screw extruder, a Henschel mixer, a Banbury mixer, a kneader mixer, and a roll can be used alone or in combination. .
  • the melt-molded product of the present invention is obtained by molding the flame-retardant resin composition of the present invention by a melt molding method.
  • melt molding methods include injection molding methods, extrusion molding methods, blow molding methods, T-die extrusion molding, and the like.
  • molding shape is not specifically limited, For example, it is not restricted to simple shapes, such as rod shape, plate shape, sheet shape, and film shape, The molded object of the complicated form by profile extrusion molding or cast molding can also be obtained.
  • Example 1 Phosphorus-containing copolymer polyester resin (B) (manufactured by Toyobo Co., Ltd.) with respect to 80 parts by weight of polycarbonate resin (manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., trade name: Iupilon H-3000) which is a thermoplastic resin (A) , Trade name: Byron GH-230, phosphorus concentration 30,000 mg / kg, intrinsic viscosity 0.66 dL / g) 10 parts by weight, phosphorus-containing compound (C) (manufactured by Sanko Co., Ltd., trade name: BCA, phosphorus concentration 101, (000 mg / kg) 10 parts by weight was mixed with a Henschel mixer, and melt-kneaded with a vented twin screw extruder to obtain pellets of resin composition 1.
  • polycarbonate resin manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., trade name: Iupilon H-3000
  • phosphorus-containing compound (C) manufactured by San
  • the obtained pellets are molded with an injection molding machine to produce a flame retardant test piece (thickness 1.6 mm, 3.2 mm) and a 10 mm square plate with a thickness of 2 mm, respectively, based on the analysis and evaluation methods described above.
  • the physical properties were measured.
  • H-3000 Polycarbonate resin, manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., trade name: Iupilon H-3000
  • RE-530 Polyethylene terephthalate resin, manufactured by Toyobo Co., Ltd., trade name: RE-530, intrinsic viscosity 0.53 dL / g GH230: Copolyester resin (B) in which the phosphorus-containing component represented by the general formula (1) is copolymerized, manufactured by Toyobo Co., Ltd., trade name: Byron GH-230, phosphorus concentration 30,000 mg / kg
  • Intrinsic viscosity 0.66 dL / g BCA Phosphorus-containing compound (C) represented by the general formula (2), manufactured by Sanko Co., Ltd., trade name: BCA, phosphorus concentration 101,000 mg / kg.
  • OP-930 Metal phosphate based flame retardant, manufactured by Clariant Japan KK, trade name: OP-930. OP-930 does not correspond to the
  • the flame retardant resin composition of the present invention is excellent in transparency and flame retardancy, and realizes no bleeding out.
  • Comparative Examples 1 and 2 when different phosphorus flame retardants are used as in Comparative Examples 1 and 2, the flame retardancy satisfies V-0 of the UL-94 standard, but the transparency is lost.
  • Comparative Example 3 if a large amount of a material containing a high concentration of phosphorus-containing compound (C) is added without adding a phosphorus-containing copolymer polyester resin (B), both flame retardancy and transparency are achieved. Although it may be possible, it is inferior to the present invention in that bleedout of the phosphorus-containing compound (C) occurs.
  • the resin composition of the present invention is excellent in flame retardancy, does not significantly impair the transparency of the base resin, and does not cause problems such as bleed out. For this reason, it is useful as a material for forming daily necessities excellent in design utilizing the transparency, casings and parts of various devices, and optical parts such as window plates and lenses.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

　難燃性に優れ、ブリードアウトが少なく、熱可塑性樹脂本来の状態に近い高い透明性を発揮する難燃性樹脂組成物を提供する。熱可塑性樹脂（Ａ）、下記一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）および下記一般式（２）で表されるリン含有化合物（Ｃ）を含有する難燃性樹脂組成物。 一般式（１）； （一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基等の置換基である。ｍ及びｎはそれぞれ独立に０～４の整数である。Ｂはエステル形成性官能基である。）　 一般式（２）； （一般式（２）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基等の置換基である。Ｘ１～Ｘ３はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基等の置換基である。）　

Description

難燃性樹脂組成物および溶融成形体
　本発明は、熱可塑性樹脂と特定のリン含有共重合ポリエステル樹脂と特定のリン含有化合物からなる樹脂組成物に関する。本発明の樹脂組成物は、特定のリン含有共重合ポリエステル樹脂と特定のリン含有化合物が配合されていることによって、透明な外観を有し、なおかつ難燃性である。
　近年、自動車部品や家電製品等に熱可塑性樹脂が汎用されている。一般的に熱可塑性樹脂は可燃性であるが、使用部位や使用条件によっては難燃性が求められる場合もしばしばである。そこで従来は、熱可塑性樹脂に難燃剤を配合して難燃性を付与する、との方策が採られてきた。このような用途に有効な難燃剤は種々知られているが、その中でもリン含有化合物は代表的なものである（特許文献１～３参照）。
特開平５－３３１１７９号公報 特開２０００－３３６２０４号公報 特開２００１－２９４７５９号公報
　しかしながら、本発明者らの検討によると、これらの難燃剤を熱可塑性樹脂に難燃性を付与するために用いた場合、高度な難燃性を得るためには高配合比率で難燃剤を配合する必要があり、その結果、難燃剤のブリードアウトを生じる、熱可塑性樹脂本来の機械特性に比べて配合物の強度や透明度等の物性が著しく低下する、等の問題を生じることが判明した。本発明の課題は、難燃性に優れ、ブリードアウトが少なく、熱可塑性樹脂本来の状態に近い高い透明性を発揮する難燃性樹脂組成物を提供することにある。
　上記目的を達成する為、本発明者等は鋭意検討し、以下の発明を提案するに至った。即ち本発明は、
　　（１）　熱可塑性樹脂（Ａ）、後述する一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）および後述する一般式（２）で表されるリン含有化合物（Ｃ）を含有する難燃性樹脂組成物。
　　（２）　５０～９０重量％の前記熱可塑性樹脂（Ａ）、１～４０重量％の前記共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）、および、１～２０重量％の前記リン含有化合物（Ｃ）、を含有することを特徴とする（１）に記載の難燃性樹脂組成物。
　　（３）　前記熱可塑性樹脂（Ａ）が、（Ｂ）成分以外のポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂およびＡＢＳ樹脂から選ばれるいずれか一種または二種以上の混合物であることを特徴とする（１）または（２）に記載の難燃性樹脂組成物。
　　（４）　前記リン含有化合物（Ｃ）が前記一般式（２）においてＲ１～Ｒ５およびＸ１～Ｘ３がいずれも水素原子であることを特徴とする（１）～（３）のいずれかに記載の難燃性樹脂組成物。
　　（５）　（１）～（４）のいずれかからなる樹脂組成物からなる溶融成形体。
　　（６）　（１）～（４）のいずれかからなる樹脂組成物からなるシート。
　　（７）　（６）のシートを構成部材として有する積層体。
　本発明の難燃性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂に特定のリン含有共重合ポリエステル樹脂と特定のリン含有化合物を配合することにより、熱可塑性樹脂本来の状態に近い高い透明性を発揮しながら、熱可塑性樹脂に難燃性を付与することができ、しかも、難燃剤のブリードアウトが生じにくい。また、本願の難燃性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂から主としてなることから、押し出し成型、射出成型等の溶融成形技術により種々の形状に賦形することができ、難燃性を備えつつ透明度が高くブリードアウトが生じない美観に優れる成形体を得ることができる。
　本発明の難燃性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂（Ａ）、下記一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）および下記一般式（２）で表されるリン含有化合物（Ｃ）を含有する難燃性樹脂組成物であり、熱可塑性樹脂（Ａ）本来の状態に近い高い透明性を発揮しながら、熱可塑性樹脂（Ａ）に難燃性を付与することができ、しかも、難燃剤のブリードアウトが生じにくい、との効果を発揮する。
一般式（１）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、シクロアルキルオキシ基、アラルキルオキシ基、カルボキシル基、カルボン酸エステル基、カルボン酸塩基またはハロゲン原子である。ｍ及びｎはそれぞれ独立に０～４の整数である。Ｂはエステル形成性官能基を有する１価の有機基である。）　
一般式（２）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （一般式（２）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヒドロキシル基である。Ｘ１～Ｘ３はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基である。）
＜熱可塑性樹脂（Ａ）＞
　本発明における熱可塑性樹脂（Ａ）は、溶融成形法によって賦形可能な熱可塑性を有する熱可塑性樹脂であれば特に限定されないが、本発明の特徴である熱可塑性樹脂の透明性を損ないにくい点を最大限発揮する意味では、透明性の高い樹脂であることが好ましい。好ましい熱可塑性樹脂（Ａ）の例としては、（Ｂ）成分以外のポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂およびＡＢＳ樹脂から選ばれるいずれか一種または二種以上の混合物を挙げることができる。また、（Ｂ）成分以外のポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリトリメチレンテレフタレート樹脂を挙げることができる。
　熱可塑性樹脂（Ａ）の溶融粘度は、成形体の賦形に適切な溶融粘度のものを選択すればよい。但し、溶融成形時の溶融粘度が低い樹脂を用いる程、難燃化した材料の透明性が向上する傾向にある。熱可塑性樹脂（Ａ）の溶融成形時の溶融粘度が、好ましくは、ＩＳＯ　１１３３に規定されているメルトインデックス（以下、ＭＩと略記する。測定温度３００℃。荷重１２００ｇ。単位：ｇ／１０分。）が５以上、より好ましくは、ＭＩが３０以上、さらに好ましくは、ＭＩが６０以上である場合が、特に有効である。
＜リン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）＞
　本発明における共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）は、前記一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂である。
　前記一般式（１）において、入手の容易性より、ｍおよびｎが０であることが好ましい。
　前記一般式（１）において、Ｂはエステル形成性官能基を有する１価の有機基である。好ましいエステル形成性官能基としては、水酸基、カルボキシル基およびカルボン酸アルキルエステル基を挙げることができる。Ｂが有するエステル形成性官能基が２個であると、共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）の主鎖中に一般式（１）で表されるリン含有成分を共重合することができ、共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）が含有するリンの濃度を高くすることが容易である。このため、一般式（１）のリン含有成分は、Ｂが有するエステル形成性官能基が２個であるリン含有成分から主としてなることが好ましい。少量であれば、Ｂが有するエステル形成性官能基が１個または３個以上であるリン含有成分を併用することも可能である。
　共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）のリン含有率は、難燃性を高める観点から、５０００ｍｇ／ｋｇであることが好ましく、より好ましくは３０，０００ｍｇ／ｋｇ、さらに好ましくは６０，０００ｍｇ／ｋｇである。共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）は、例えば日本特許第３９３４１３３号公報に開示されている方法により得ることができる。
　共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）を構成する一般式（１）で表されるリン含有成分以外の成分は、主としてジカルボン酸成分とグリコール成分であることが好ましく、また少量の３官能以上の多塩基酸および／または３官能以上の多価アルコール化合物が共重合されていてもよい。ジカルボン酸成分としては、芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸を用いることができる。芳香族ジカルボン酸の例としてはテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸を挙げることができる。脂環族ジカルボン酸の例としては、シクロヘキサンジカルボン酸を挙げることができる。脂肪族ジカルボン酸の例としては、アジピン酸、セバシン酸を挙げることができる。グリコール成分としては、直鎖のあるいは分岐を有するアルキレングリコール、シクロヘキサンジメタノール等の脂環構造を有するグリコール、ビスフェノールＡエチレンオキサイド付加物等の芳香環構造を有するグリコールを挙げることができる。
　本発明の難燃性組成物の透明性を高くするためには、熱可塑性樹脂（Ａ）と共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）の屈折率の差が小さいか、あるいは、両者が相溶することが好ましい。（Ｂ）成分の屈折率および（Ａ）成分に対する相溶性は、（Ｂ）成分を構成する酸成分およびアルコール成分としてどのような成分をどのような比率で用いるかによって制御することができる。
　共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）の分子量は特に限定されないが、数平均分子量５，０００～３０，０００であると、ブリードアウト抑制効果が特に高く、なおかつ熱可塑性樹脂（Ａ）の物性の低下も少ないので、特に好ましい。
＜リン含有化合物（Ｃ）＞
　本発明におけるリン含有化合物（Ｃ）は、前記一般式（２）で表されるリン含有化合物である。
　一般式（２）中、Ｒ１～Ｒ５、Ｘ１～Ｘ３のすべてが水素原子である場合、特に難燃性、ブリードアウト性および透明性のバランスがよく、特に好ましい。このようなリン化合物は、例えば、三光株式会社から市販されている。
＜難燃性樹脂組成物＞
　本発明の難燃性組成物は、５０～９０重量％の前記熱可塑性樹脂（Ａ）、１～４０重量％の前記リン含有成分共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）、および、１～２０重量％の前記リン含有化合物（Ｃ）、を含有することが好ましい。共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）の配合比率を増やすことによって、物性低下を抑制しつつ難燃性を向上させることができるが、透明性が損なわれていく傾向にある。リン含有化合物（Ｃ）の配合比率を増やすことによって、透明性を同等に維持しつつ難燃性を向上させることができるが、物性低下、特に耐熱性低下が著しい傾向にある。一方、共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）およびリン含有化合物（Ｃ）の配合比率が高くなりすぎ、熱可塑性樹脂（Ａ）の配合比率が低くなりすぎると、熱可塑性樹脂（Ａ）が本来有する物性を発揮させることが困難となる傾向にある。そこで、これら３成分をバランスよく配合することによって、物性を維持しつつ、透明性を保ちながら、ブリードアウトも生じにくい難燃性樹脂組成物を得ることができる。
　本発明の樹脂組成物には、前記（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）の３成分のほか、各種添加剤を配合することができる。添加剤としては、たとえば、本発明の（Ｂ）（Ｃ）成分以外の難燃剤、難燃助剤、滴下防止剤、充填剤、酸化防止剤、安定剤、帯電防止剤、滑剤、軟化剤、顔料、染料、紫外線吸収剤、光安定剤、補強材などが挙げられる。
　（Ｂ）（Ｃ）成分以外の難燃剤としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ビスフェノールＡビス（ジフェニルホスフェート）、オリゴマータイプの有機リン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、リン酸メラミン、メラミンシアヌレート、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、熱硬化性樹脂被服赤リン、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、シリコーン系難燃剤などが挙げられる。難燃助剤としては、黒鉛、活性炭、低融点ガラス、カーボンブラックなどの炭素粉末などが挙げられる。滴下防止剤としては、公知のフッ素系樹脂として、ポリテトラフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン―ポリヘキサフルオロプロピレン共重合体などが挙げられる。充填剤としては、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミックス繊維、マイカ、シリカ、タルク、炭酸カルシウム、アルミナ、ガラスフレークなどの、粉状、粒状、板状の無機充填剤、ならびに、木粉などの有機充填剤が挙げられる。これらは、単独または２種以上を組み合わせて用いることができる。その他の添加剤としては、ペンタエリスリトールジホスファイト誘導体などのリン系、ヒンダードフェノール誘導体などのフェノール系、アミン系、および、硫黄系などの酸化防止剤および／または安定剤、カチオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤などの帯電防止剤、ワックス系などの滑剤、酸化チタン、フタロシアニン系などの顔料、ペンゾトリアゾール系およびアクリルニトリル系などの紫外線吸収剤および／または光安定剤、ガラス繊維、金属繊維およびウイスカーなどの補強材が挙げられる。
　本発明の難燃性樹脂組成物の製造において、各成分の配合順序、混合方法は特に限定されない。たとえば、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）成分ならびに必要に応じて上記の各種添加剤を、公知の方法で混合し、溶融混練することによって得ることができる。混合および溶融混練には、単軸押出機、ベント付二軸押出機のような二軸押出機、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ニーダーミキサーおよびロールなどの汎用の装置を単独または組み合わせて用いることができる。
＜溶融成形体＞
　本発明の溶融成形体は、本発明の難燃性樹脂組成物を溶融成形法で成形したものである。溶融成形法の例としては、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法、Ｔダイ押し出し成形等を挙げることができる。成形形状は特に限定されないが、例えば、棒状、板状、シート状、フィルム状等の単純な形状に限らず、異形押出成形や注型成形による複雑な形態の成型体を得ることもできる。
　本発明をさらに詳細に説明するために、以下に実施例、比較例を挙げるが、本発明は実施例によってなんら限定されるものではない。なお、各例中の「部」および「％」はいずれも重量基準である。また各評価値は以下の方法により測定した値である。
＜分析・評価方法＞
（１）リン濃度：原子吸光分析により測定した。単位はｍｇ／ｋｇとした。
（２）透明性：厚み２ｍｍの１０ｃｍ四方の平板を射出成型により作製し、ヘイズメーター（日本電色工業（株）製、ＭＯＤＥＬ　ＮＤＨ２０００）によりヘイズを測定した。なお、ヘイズが１０％を超える試料については、「不透明」と判定した。
（３）難燃性
　　　　　試験方法：ＵＬ－９４に準拠（５検体の平均消炎時間） 
　　　　　試験片厚み：１．６ｍｍ、３．２ｍｍ
　　　　　評価：規定によるランク　Ｖ－０、Ｖ－１、Ｖ－２
（４）ブリードアウト試験：厚み２ｍｍの１０ｃｍ四方の平板を射出成型により作製し、２３℃５０％ＲＨ下で３０００時間静置後のサンプル表面目視および
触診によって確認し、粉末状のブリードアウト物の有無を判定した。
（５）メルトインデックス（ＭＩ）：ＩＳＯ　１１３３に準拠して測定した。（測定温度：３００℃、荷重１２００g）
（６）極限粘度：フェノール／１，１，２，２－テトラクロロエタン混合溶液（重量比（３／２）、３０℃で測定した。
実施例１
熱可塑性樹脂（Ａ）であるポリカーボネート樹脂（三菱エンジニアリングプラスチックス工業株式会社製、商品名：ユーピロン　Ｈ－３０００）８０重量部に対して、リン含有共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）（東洋紡績株式会社製、商品名：バイロン　ＧＨ－２３０、リン濃度３０，０００ｍｇ／ｋｇ、極限粘度０．６６ｄＬ／ｇ）１０重量部、リン含有化合物（Ｃ）（三光株式会社製、商品名：ＢＣＡ、リン濃度１０１，０００ｍｇ／ｋｇ）１０重量部をヘンシェル型ミキサーで混合し、ベント付二軸押出機で溶融混練して樹脂組成物１のペレットを得た。得られたペレットを射出成型機で成型し、難燃性試験用試験片（厚み１．６ｍｍ、３．２ｍｍ）および厚み２ｍｍの１０ｃｍ四方の平板をそれぞれ作製し、前述の分析・評価方法に基づいて物性を測定した。
実施例２～５、比較例１～３
　実施例１と同様にして、但し配合比を表１に記載のように変更して、樹脂組成物２～８を製造し、実施例１と同様に評価した。評価結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　Ｈ－３０００：ポリカーボネート樹脂、三菱エンジニアリングプラスチックス工業株式会社製、商品名：ユーピロン　Ｈ－３０００
　ＲＥ－５３０：ポリエチレンテレフタレート樹脂、東洋紡績株式会社製、商品名：ＲＥ－５３０、極限粘度０．５３ｄＬ／ｇ
　ＧＨ２３０：前記一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）、東洋紡績株式会社製、商品名：バイロン　ＧＨ－２３０、リン濃度３０，０００ｍｇ／ｋｇ、極限粘度０．６６ｄＬ／ｇ
　ＢＣＡ：前記一般式（２）で表されるリン含有化合物（Ｃ）、三光株式会社製、商品名：ＢＣＡ、リン濃度１０１，０００ｍｇ／ｋｇ。
　ＯＰ－９３０：リン酸金属塩系難燃剤、クラリアントジャパン株式会社製、商品名：ＯＰ－９３０。ＯＰ－９３０は本発明のリン含有化合物（Ｃ）には該当しない。
　実施例１～５より、本発明の難燃性樹脂組成物が透明性と難燃性に優れ、なおかつ、ブリードアウト無しを実現していることが分かる。一方、比較例１、２のように、異なるリン系難燃剤を使用すると、難燃性はＵＬ－９４規格のＶ－０を満たすが、透明性を失う。また、比較例３のように、リン含有共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）を配合しなくても、リン含有化合物（Ｃ）濃度の高い材料を大量に添加すれば、難燃性と透明性を両立できる場合があるが、リン含有化合物（Ｃ）のブリードアウトが発生する点で、本発明に劣っている。
　本発明の樹脂組成物は、難燃性に優れ、ベース樹脂の有する透明性を大きく損なうことなく、なおかつ、ブリードアウトといった問題を引き起こさない。このため、透明性を生かした意匠性に優れる日用品や各種機器の筐体や部品、また窓板やレンズ等の光学部品を形成する材料として有用である。

Claims (7)

  1. 　熱可塑性樹脂（Ａ）、下記一般式（１）で表されるリン含有成分が共重合されている共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）および下記一般式（２）で表されるリン含有化合物（Ｃ）を含有する難燃性樹脂組成物。
    一般式（１）；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （一般式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、炭素数１～４のアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、シクロアルキルオキシ基、アラルキルオキシ基、カルボキシル基、カルボン酸エステル基、カルボン酸塩基またはハロゲン原子である。ｍ及びｎはそれぞれ独立に０～４の整数である。Ｂはエステル形成性官能基である。）　
    一般式（２）；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （一般式（２）中、Ｒ１～Ｒ５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヒドロキシル基である。Ｘ１～Ｘ３はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基である。）　
  2. 　５０～９０重量％の前記熱可塑性樹脂（Ａ）、１～４０重量％の前記共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）、および、１～２０重量％の前記リン含有化合物（Ｃ）、を含有することを特徴とする請求項１に記載の難燃性樹脂組成物。
  3. 　前記熱可塑性樹脂（Ａ）が、（Ｂ）成分以外のポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂およびＡＢＳ樹脂から選ばれるいずれか一種または二種以上の混合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の難燃性樹脂組成物。
  4. 　前記リン含有化合物（Ｃ）が前記一般式（２）においてＲ１～Ｒ５およびＸ１～Ｘ３がいずれも水素原子であることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の難燃性樹脂組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれかからなる樹脂組成物からなる溶融成形体。
  6. 　請求項１～４のいずれかからなる樹脂組成物からなるシート。
  7. 　請求項６のシートを構成部材として有する積層体。
PCT/JP2012/068662 2011-10-21 2012-07-24 難燃性樹脂組成物および溶融成形体 WO2013057994A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/352,442 US20140329942A1 (en) 2011-10-21 2012-06-24 Flame-retardant resin composition and melt-molded body
JP2012547393A JP5218710B1 (ja) 2011-10-21 2012-07-24 難燃性樹脂組成物および溶融成形体
KR1020147000473A KR101800071B1 (ko) 2011-10-21 2012-07-24 난연성 수지 조성물 및 용융 성형체
EP12841631.0A EP2770027B1 (en) 2011-10-21 2012-07-24 Flame-retardant resin composition and melt-molded body
CN201280046952.6A CN103827223B (zh) 2011-10-21 2012-07-24 阻燃性树脂组合物以及熔融成形体

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-231359 2011-10-21
JP2011231359 2011-10-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013057994A1 true WO2013057994A1 (ja) 2013-04-25

Family

ID=48140651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/068662 WO2013057994A1 (ja) 2011-10-21 2012-07-24 難燃性樹脂組成物および溶融成形体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20140329942A1 (ja)
EP (1) EP2770027B1 (ja)
JP (1) JP5218710B1 (ja)
KR (1) KR101800071B1 (ja)
CN (1) CN103827223B (ja)
TW (1) TWI516577B (ja)
WO (1) WO2013057994A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104553215B (zh) * 2013-10-16 2017-05-24 北京化工大学 透明阻燃隔热防紫外高分子复合贴膜及其制备方法和用途
WO2016170468A1 (en) * 2015-04-21 2016-10-27 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate blends with improved heat resistance
KR101711299B1 (ko) * 2015-09-11 2017-02-28 롯데케미칼 주식회사 비 할로겐 폴리에스터 난연수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
CN113493607B (zh) * 2021-07-26 2022-04-08 洪湖市一泰科技有限公司 尼龙阻燃复合材料及其制备方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61106657A (ja) * 1984-10-30 1986-05-24 Nippon Ester Co Ltd 耐炎性ポリエステル成形物の製造法
JPS62169848A (ja) * 1986-01-21 1987-07-27 Nippon Ester Co Ltd ポリアリレ−ト含有組成物
JPH05331179A (ja) 1992-09-11 1993-12-14 Sanko Kagaku Kk 有機環状りん化合物及びその製造法
JPH09235480A (ja) * 1995-12-27 1997-09-09 Toray Ind Inc 難燃性樹脂組成物
JP2000336204A (ja) 1999-05-26 2000-12-05 Sanko Chem Co Ltd 安定性難燃性合成樹脂組成物
JP2001294759A (ja) 2000-04-10 2001-10-23 Sanko Kk 難燃性熱可塑性樹脂組成物
WO2007040075A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Kaneka Corporation 難燃性ポリエステル樹脂組成物
JP3934133B2 (ja) 2003-12-09 2007-06-20 東洋紡績株式会社 マスターバッチ用熱可塑性樹脂組成物およびその成形材料の製造方法およびそれらを用いた熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法
JP2010037375A (ja) * 2008-08-01 2010-02-18 Toray Ind Inc 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物および成形品
JP2010077349A (ja) * 2008-09-29 2010-04-08 Toray Ind Inc 樹脂組成物ならびにそれからなる成形品
JP2010202748A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Toray Ind Inc 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物および成形品
JP2012031243A (ja) * 2010-07-29 2012-02-16 Mitsubishi Plastics Inc 難燃性ポリエステル系樹脂組成物及びこれを用いてなる成形品

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9722874D0 (en) * 1997-10-29 1997-12-24 Process Plastics Limited Building panel
WO2004061008A1 (ja) * 2002-12-27 2004-07-22 Polyplastics Co., Ltd. 難燃性樹脂組成物
JP2005273033A (ja) * 2004-03-23 2005-10-06 Kaneka Corp ポリエステル系人工毛髪用繊維
WO2008151893A1 (de) * 2007-06-13 2008-12-18 Tesa Se Compound und wickelband aus einer tpu-folie
CN101376691B (zh) * 2007-08-30 2011-06-15 中国石化上海石油化工股份有限公司 一种制造工业丝用的阻燃聚酯的制备方法
WO2009079494A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-25 Shell Oil Company Flame retardant polyester composition and process for producing the same
DE102008012806A1 (de) * 2008-03-06 2009-09-10 Schill + Seilacher Ag Halogenfreie Flammschutzmittel
JP5471386B2 (ja) * 2009-12-09 2014-04-16 東洋紡株式会社 変性ポリエステル樹脂、変性ポリエステル樹脂の製造方法、光硬化性・熱硬化性樹脂組成物、光硬化性・熱硬化性層、インキ、接着剤、及び、プリント回路基板

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61106657A (ja) * 1984-10-30 1986-05-24 Nippon Ester Co Ltd 耐炎性ポリエステル成形物の製造法
JPS62169848A (ja) * 1986-01-21 1987-07-27 Nippon Ester Co Ltd ポリアリレ−ト含有組成物
JPH05331179A (ja) 1992-09-11 1993-12-14 Sanko Kagaku Kk 有機環状りん化合物及びその製造法
JPH09235480A (ja) * 1995-12-27 1997-09-09 Toray Ind Inc 難燃性樹脂組成物
JP2000336204A (ja) 1999-05-26 2000-12-05 Sanko Chem Co Ltd 安定性難燃性合成樹脂組成物
JP2001294759A (ja) 2000-04-10 2001-10-23 Sanko Kk 難燃性熱可塑性樹脂組成物
JP3934133B2 (ja) 2003-12-09 2007-06-20 東洋紡績株式会社 マスターバッチ用熱可塑性樹脂組成物およびその成形材料の製造方法およびそれらを用いた熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法
WO2007040075A1 (ja) * 2005-09-30 2007-04-12 Kaneka Corporation 難燃性ポリエステル樹脂組成物
JP2010037375A (ja) * 2008-08-01 2010-02-18 Toray Ind Inc 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物および成形品
JP2010077349A (ja) * 2008-09-29 2010-04-08 Toray Ind Inc 樹脂組成物ならびにそれからなる成形品
JP2010202748A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Toray Ind Inc 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物および成形品
JP2012031243A (ja) * 2010-07-29 2012-02-16 Mitsubishi Plastics Inc 難燃性ポリエステル系樹脂組成物及びこれを用いてなる成形品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2770027A4

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140081781A (ko) 2014-07-01
KR101800071B1 (ko) 2017-11-21
JPWO2013057994A1 (ja) 2015-04-02
EP2770027B1 (en) 2016-04-27
EP2770027A4 (en) 2015-07-15
US20140329942A1 (en) 2014-11-06
JP5218710B1 (ja) 2013-06-26
CN103827223A (zh) 2014-05-28
TWI516577B (zh) 2016-01-11
CN103827223B (zh) 2016-08-17
EP2770027A1 (en) 2014-08-27
TW201319229A (zh) 2013-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7405249B2 (en) High flow polyester composition, method of manufacture, and uses thereof
KR101577381B1 (ko) 수지 조성물 및 수지 성형체
KR20160096631A (ko) 폴리카르보네이트 수지 조성물 및 광학용 성형품
US20230174779A1 (en) Polycarbonate composition which exhibits a flecked appearance when molded
KR101735886B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
WO2008047671A1 (fr) Composition de resine de polycarbonate ignifuge, article moule en resine de polycarbonate et procede de production dudit article
JP5218710B1 (ja) 難燃性樹脂組成物および溶融成形体
WO2013085789A1 (en) Low antimony or antimony trioxide-free flame retarded thermoplastic composition
KR102341559B1 (ko) 열가소성 성형 컴파운드
JP2006117722A (ja) 難燃性熱可塑性ポリエステル樹脂組成物
CN103189449B (zh) 树脂组合物以及将其成型而得到的膜、板和注射成型品
WO2011132655A1 (ja) ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及びポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の製造方法
KR20110051861A (ko) 투명성과　난연성이 우수한 비할로겐 폴리카보네이트 수지 조성물
JP2006057037A (ja) 難燃性ポリエステル系樹脂組成物
JP2013237765A (ja) ポリカーボネート樹脂組成物
KR101452087B1 (ko) 폴리카보네이트 수지 조성물
JP5554185B2 (ja) 難燃性樹脂組成物
JP2004083831A (ja) ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品
JP2017110118A (ja) ポリカーボネート系樹脂組成物、製品、筐体形成用樹脂、ポリカーボネート系樹脂組成物を筐体形成用樹脂として使用する方法、およびポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法
JP2012082385A (ja) ポリエステル樹脂組成物、およびそれからなる成形体
KR101749793B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
JP6233116B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物、及びポリエステル樹脂成形体
JP2011132347A (ja) ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる成形品
JP2004010694A (ja) 難燃性ポリエステル樹脂組成物及び成形品
JP2024507473A (ja) 優れた衝撃強さ及び高い熱負荷能力を有するポリカーボネートポリエステル組成物、成形コンパウンド及び成形体

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2012547393

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12841631

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20147000473

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012841631

Country of ref document: EP