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WO2007086621A1 - 鉄系焼結複層巻ブッシュ、その製造方法及び作業機連結装置 - Google Patents

鉄系焼結複層巻ブッシュ、その製造方法及び作業機連結装置 Download PDF

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WO2007086621A1
WO2007086621A1 PCT/JP2007/052060 JP2007052060W WO2007086621A1 WO 2007086621 A1 WO2007086621 A1 WO 2007086621A1 JP 2007052060 W JP2007052060 W JP 2007052060W WO 2007086621 A1 WO2007086621 A1 WO 2007086621A1
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WO
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based sintered
layer
sintered
powder
sliding material
Prior art date
Application number
PCT/JP2007/052060
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English (en)
French (fr)
Inventor
Takemori Takayama
Original Assignee
Komatsu Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Komatsu Ltd. filed Critical Komatsu Ltd.
Priority to JP2007556058A priority Critical patent/JP4842283B2/ja
Priority to CN2007800039673A priority patent/CN101374969B/zh
Priority to US12/223,083 priority patent/US8283046B2/en
Priority to GB0813767A priority patent/GB2447855B/en
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    • Y10T428/12958Next to Fe-base component

Definitions

  • the present invention relates to an iron-based sintered multi-layer bush, a manufacturing method thereof, and a work machine coupling device, and in particular, has excellent seizure resistance and wear resistance while achieving a low friction coefficient, and is self-lubricating.
  • the present invention relates to an iron-based sintered multi-layer push that can be provided with a longer greasing interval or can be made non-greased, a manufacturing method thereof, and a work machine coupling device.
  • Radial bearings for work machine coupling devices used under extremely poor lubrication conditions with high surface pressure, low-speed vibration, and rocking are steel bearings with at least sliding surfaces carburized and high-frequency quenched.
  • a bearing in which a number of lubricating grooves and dimple-like oil reservoirs are formed on the steel bearing sliding surface is used. ing.
  • a solid lubricant such as graphite, Mo S 2 , WS 2 etc. is dispersed and hot-pressed in the parent phase of a copper-based sintered material (manufactured by Toshiba Tungaloy, SL alloy).
  • an Fe-based sintered alloy having a structure in which 1 to 5% of free black lead is dispersed in an iron base in which 1.2% by weight or less of carbon is solid-dissolved has excellent sliding characteristics.
  • Black The lead particles are treated with an appropriate copper plating, and a black and white powder blended in the raw material powder is formed by forming an iron-copper hardened layer with a thickness of 5 to 10 ⁇ m around the free graphite in the Fe-based sintered alloy.
  • a sintered alloy for a sliding material in which lead is dispersed as free graphite without diffusing into the base see, for example, Patent Document 1).
  • the sintered alloy for sliding materials has good initial sliding characteristics, but there is a significant problem that the amount of wear significantly increases with use.
  • the sintering temperature is such that the copper powder having an appropriate thickness is applied to the graphite powder blended in the raw material powder, and the copper plating layer does not diffuse and dissolve in the iron particles during sintering.
  • a hardened Fe-Cu layer is formed around the graphite particles.
  • the thickness of the copper plating layer and the sintering temperature are limited to a low temperature that does not dissolve the copper plating layer, sufficient strength of the sintered body to be used under high surface pressure can be obtained. Not enough wear resistance and coefficient of friction.
  • iron-based metal powder having a particle size of 45 m or less with respect to 10 to 80% by volume of a solid lubricant such as graphite, Mo S 2 or the like granulated to a particle size of 0.03 to 1 mm.
  • a solid lubricant such as graphite, Mo S 2 or the like granulated to a particle size of 0.03 to 1 mm.
  • the sintering temperature is limited to 100 ° C. in order to prevent the reaction between the granulated graphite and the iron matrix during sintering, and the sufficient sintering strength is obtained. I can't get it.
  • the distance between the particles of the solid lubricant is long, local seizure tends to occur at the iron base between the granulated graphite.
  • the pores in the sliding material are sealed, and the oil impregnation of the lubricating oil is remarkably inhibited, resulting in sufficient wear resistance and seizure resistance. Can't get.
  • Patent Document 3 discloses the solid lubricant addition method and its quantitative relationship as the main, but there has not been much study on a metal phase (iron-based) base with excellent seizure properties.
  • Atomized iron powder is an oil-impregnated plain bearing that can be used under high loads and is a bearing in which solid lubricant is not dispersed.
  • the Cu content is 7 to 30% by weight, 5 to 30% by weight of alloy particles having a specific composition as a phase harder than the iron-carbon alloy matrix is dispersed, and the porosity is 8 to 30% by volume.
  • Abrasion resistance of F e based sintered alloy for oil-impregnated bearing is known to be 0 (for example, see Patent Document 4).
  • this wear-resistant sintered alloy for oil-impregnated bearings a large amount of Cu or Cu alloy powder is blended as a raw material powder.
  • [1] Necessary for oil impregnation by melting Cu or Cu alloy powder during sintering
  • the alloy particles are as follows: (1) C is 0.6 to 1.7% by weight, Cr force S3 to 5% by weight, W is :! ⁇ 20wt%, V containing 0.5 ⁇ 6wt% 6-base alloy particles (high speed steel (high speed) powder particles), (2) C 0.6 ⁇ 1.7wt%, Cr Fe-based alloy particles containing 3 to 5% by weight, W 1 to 20% by weight, V 0.5 to 6% by weight, and at least one of Mo and Co not exceeding 20% by weight (high-speed steel) (His containing Mo, Co) powder particles), (3) Mo-Fe particles containing 55 to 70% by weight of Mo (molybdenum molybdenum), (4) Cr 5 ⁇ 1 5 weight.
  • M o is 2 0-4 0 wt%
  • S i force S. 1 to C o based alloy particles heat wear resistant alloy powder for buildup spray containing 5% by weight, Kiyapotto trade name Kopametto ), Etc. (for example, see Patent Document 4).
  • the alloy particles are dispersed in an amount of 5 to 30% by weight. Therefore, the construction machine work machine bush (high surface pressure, low vibration) having severe sliding conditions is There is a problem that seizure resistance is not sufficient and sometimes the coefficient of friction is high.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 5 8-1 5 7 9 5 1
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 4 1 2 5 4 5 5 6
  • Patent Document 3 Japanese Patent No. 3 1 6 8 5 3 8
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 8- 1 0 9 4 5 0
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to have excellent seizure resistance and wear resistance while reducing the friction coefficient even under the sliding conditions.
  • the Fe-based sintered sliding material layer is firmly sintered and bonded to the back metal plate, which makes it possible to save It is intended to provide a sintered multilayer multi-layer bush, a manufacturing method thereof, and a work machine coupling device.
  • an iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention includes a backing metal plate,
  • the F e based sintered sliding kinematic material layer C:. 0 4 0 ⁇ 5 weight 0/0, C u: 8 ⁇ 4 0 wt% (More preferably 8 to 30% by weight), Sn: mixed powder for Fe—C_Cu—Sn-based sintered sliding material containing 0.5 to 10% by weight on the backing metal plate It is preferable that the sintered body is pre-sintered and subjected to main sintering after round bending.
  • the Fe-based sintered sliding material layer has a temperature of 100 ° C. or higher (more preferably, 100 ° C. or higher).
  • Liquid-phase sintered, and the liquid phase Cu-Sn-based alloy phase is dispersed mainly of solid-state Fe-C-based alloy grains containing 0.45 wt ° / 0 or more of C
  • it has a liquid phase sintered structure
  • the Fe—C-based alloy particles are quenched and hardened
  • the parent phase has a structure mainly composed of martensite or martensite.
  • the iron-based sintered multilayer ⁇ push according to the present invention is an iron-based sintered multilayer ⁇ push having an Fe-based sintered sliding material layer sintered and bonded on a back metal plate.
  • the Fe-based sintered sliding material layer has at least C: 0.4 to 5 weight. /. , C u: 8 ⁇ 4 0% by weight (preferably 8-3 0 weight 0/0), S n: . 0 5 ⁇ 1 0 containing by weight F e- C one C u _ S n based sintered sliding
  • the mixed powder for moving material is pre-sintered and joined to the back metal plate and subjected to main sintering after round bending.
  • the Fe-based sintered sliding material layer is liquid phase sintered at a temperature higher than the pre-sintering bonding temperature (for example, 100 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher), and 0.4 It has a liquid phase sintered structure in which a solid phase Fe-C alloy particle containing 5 wt% or more of C is mainly contained and a liquid phase Cu-Sn alloy phase is dispersed, and The Fe—C-based alloy grains are quenched and hardened, and the matrix phase has martensite or a structure mainly composed of martensite.
  • the pre-sintering bonding temperature for example, 100 ° C. or higher, preferably 100 ° C. or higher
  • the iron-based sintered multilayer ⁇ push according to the present invention is an iron-based sintered multilayer ⁇ bush having an Fe-based sintered sliding material layer sintered and joined on a back metal plate.
  • the Fe-based sintered sliding material layer contains at least C: 0.4 to 5% by weight, Cu: 8 to 40% by weight, and Sn: 0.5 to 10% by weight.
  • the sintered powder for Sn-based sintered sliding material is pre-sintered on the back metal plate, and after the round bending process, the main sintered joint is applied by liquid phase sintering at a high temperature of 1000 ° C or higher.
  • the Fe-based sintered sliding material layer is a liquid phase in which a solid-state Fe_C-based alloy phase containing 0.45 wt% or more of C and a liquid-phase Cu_Sn-based alloy phase are dispersed.
  • a solid-state Fe_C-based alloy phase containing 0.45 wt% or more of C and a liquid-phase Cu_Sn-based alloy phase are dispersed.
  • a work machine connection device is a work machine connection device having the above-described iron-based sintered multi-layer bushing, wherein the carbon concentration in the back metal plate is 0.3 to 0.6 weight. .
  • the method for producing an iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention is characterized in that a mixed powder for a Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is pre-sintered on a backing metal plate. A step of forming a temporary sintered layer on the back metal plate,
  • the Fe-based sintered sliding is performed on the back metal plate.
  • a temperature higher than the temperature during pre-sintering eg, 1 000 ° C or higher, preferably 1050 ° C or higher
  • the Fe-based sintered sliding is performed on the back metal plate.
  • the method for producing an iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention is as follows.
  • the mixed powder for a Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is placed on a backing metal plate at a temperature range of 750 to 950 ° C.
  • pre-sintering a step of forming a pre-sintered layer on the back metal plate, a step of mechanically reducing the pre-sintered layer,
  • the main sintered layer is formed at a temperature higher than the temperature at the time of the preliminary sintering at 1 000 ° C. or higher to form a Fe-based sintered sliding material layer on the back metal plate.
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is at least C: 0.4-5 wt%, Cu: 8-40 wt%, Sn: 0.5-10 Including weight,
  • the Fe-based sintered sliding material layer after the main sintering is 0.45 weight. /. It has a liquid phase sintered structure in which the solid Fe-C alloy phase containing C and the Cu-Sn alloy phase in the liquid phase are dispersed.
  • the method for producing an iron-based sintered multilayer steel sheet according to the present invention comprises a mixed powder for a Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material on a backing metal plate at a temperature range of 75 ° C to 950 ° C.
  • the main sintered layer is formed at a temperature higher than the temperature at the time of the preliminary sintering at 1 000 ° C. or higher to form a Fe-based sintered sliding material layer on the back metal plate.
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is at least C: 0.2-15% by weight or 0.2-9% by weight, 1 !: 8-40% %, S n : 0.5 to 10 weight content,
  • the Fe-based alloy powder contained in the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material includes Cu having a solid solution limit or more and at least 2 wt% to 40 wt%. 0. 2% by weight or more of carbon is contained,
  • the Fe-based sintered sliding material layer after the main sintering is composed of a solid-state Fe-C-based alloy phase containing 0.2% by weight or more of C and a liquid-phase Cu-Sn. It has a liquid phase sintered structure in which the alloy phase is dispersed,
  • the Fe-based sintered sliding material layer contains Co, Cr, Mo, W metal powder, Ni Mo, CoMo, FeMo alloy powder containing Mo intermetallic compound, graphite , BN, C a F 2 solid lubricant powder, special carbide powder composed mainly of one or more of Cr, Mo, W, Ti, Zr, Nb, nitride powder One or more powder particles of the oxide powder are dispersed.
  • the method for manufacturing an iron-based sintered multi-layered bush according to the present invention is as follows. By sintering and bonding, forming a temporary sintered layer on the back metal plate, mechanically reducing the temporary sintered layer,
  • the main sintered layer is formed at a temperature of 100 ° C. higher than the temperature at which the preliminary sintering is performed, thereby forming a Fe-based sintered sliding material layer on the back metal plate.
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is at least C: 0.4-5 weight 0 /. , C u:. 8 to 40 weight 0/0, S n: 0. 5 ⁇ 1 0 weight are those having free,
  • the Fe-based alloy powder contained in the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material has a solid solution limit or more and at least 2 weights. /. More than 40% by weight Cu and 0.45% by weight carbon, W
  • the Fe-based sintered sliding material layer after the main sintering is composed of a solid-state Fe-C-based alloy phase containing 0.45% by weight or more of C and a liquid-phase Cu-Sn-based layer. It has a liquid phase sintered structure in which the alloy phase is dispersed,
  • the Fe-based sintered sliding material layer after the main sintering is sintered and joined to the back metal plate via a diffusion layer or an intermediate Fe-based sintered layer,
  • the diffusion layer includes a Fe-based alloy phase that does not include carbide formed in contact with the back metal plate and a Cu alloy phase that extends toward the sintered layer that is sintered and bonded in the main sintering step.
  • the intermediate Fe-based sintered layer preferably has a smaller amount of carbon than the Fe-based sintered sliding material layer.
  • the present invention relates to a method for manufacturing an iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention, on the sliding surface side of the backing metal plate, at least Cu: 10 to 40% by weight, Sn: 0.5 to 10% by weight, C: The intermediate Fe-based sintered layer containing 0 to 0.8% by weight is temporarily sintered and bonded, and the Fe-based sintered sliding material layer is interposed through the intermediate Fe-based sintered layer. It is preferable to be sintered and joined.
  • the main sintering step includes quenching or quenching and tempering the Fe-C based alloy phase by a rapid cooling treatment after the main sintering. Accordingly, it is possible to include a step of curing the Fe-C-based alloy phase in the Fe-based sintered sliding material layer to a hardness of HV 500 or more.
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material includes Fe alloy powder, Cu powder, Mixed powder containing at least one powder of Sn powder and Cu alloy powder Alternatively, it can be a mixed powder obtained by further blending graphite powder with the mixed powder.
  • the main sintering step is performed in a solid state containing 0.45 wt% or more of C at the time of the main sintering.
  • Forming a liquid phase sintered structure having an Fe—C based alloy grain and a liquid phase Cu—Sn based alloy phase, and then quenching and hardening the Fe—C based alloy grain by quenching It is preferable that
  • the content of the Fe-C-based alloy particles in the Fe-based sintered sliding material layer after the main sintering step is 6 5% by volume or more is preferable.
  • Fe-based sintered multi-layered bushing with excellent economic efficiency, and its manufacturing method, and work machine coupling device are provided by firmly sintering and bonding the Fe-based sintered sliding material layer to the back metal plate be able to.
  • FIG. 1 is a view showing a tensile test piece produced using the mixed powder for an Fe-based sintered sliding material of Example 1.
  • FIG. ' is a view showing a tensile test piece produced using the mixed powder for an Fe-based sintered sliding material of Example 1.
  • Figure 2 shows the sintering temperature and dimensional change rate of the Fe-Cu-Sn-based sintered body.
  • Figure 3 shows the sintering temperature and dimensional change rate of the Fe-Cu-Sn-based sintered body.
  • FIG. 4 is a diagram showing the sintering temperature of the Fe_Cu—Sn-based sintered body and the Rockwell B hardness of the sintered body.
  • FIG. 5 is a graph showing the pre-sintering temperature of the Fe_Cu—Sn-based sintered body and the Rockwell B hardness of the pre-sintered body.
  • Figure 6 shows the sintering temperature of Fe (AS C 300) — Cu, 1 Sn, — C sintered body. It is a figure which shows a dimensional change rate.
  • FIG. 7 is a graph showing the sintering temperature and the dimensional change rate of the Fe 16A 125 Cu alloy.
  • Figure 8 is a photograph showing the sintered structure of B15 at 1200 ° C shown in Table 3-1.
  • Figure 9 is a photograph showing the sintered structure of B 16 at 1200 ° C shown in Table 3-1.
  • FIG. 10 is a graph showing the graphite addition amount and the dimensional change rate of Fe 16 A 125 C U + 15 Cu.
  • Figure 11 (a) is a photograph showing the sintered structure of B 7 at 1200 ° C shown in Table 3-1
  • Figure 11 (b) is the sintered structure of B 11 in 1200 shown in Table 3-1.
  • Fig. 11 (c) is a photograph showing the sintered structure of B 13 at 1200 shown in Table 3-1.
  • Fig. 11 (d) is a photograph showing the sintered structure of B 20 at 1200 shown in Table 3-1.
  • Fig. 12 (a) is a photograph showing the structure of B 21 alloy sintered at 1200 ° C shown in Table 3-11, and Fig. 12 (b) shows the structure of B 22 alloy sintered at 1200 shown in Table 3_1.
  • Fig. 12 (c) is a photograph showing the microstructure of B23 alloy shown in Table 3-1 sintered at 1200, and Fig. 12 (d) is sintered at 120 0 of B24 alloy shown in Table 3-1.
  • Fig. 12 (e) is a photograph showing the microstructure of the B 25 alloy shown in Table 3-1 and sintered at 1 200, and Fig. 12 (f) is 1200 B of the B 26 alloy shown in Table 3-1. It is a photograph which shows the sintered organization.
  • Fig. 13 (a) is a photograph showing the microstructure of B 23 alloy shown in Table 3-1 sintered at 1200
  • Fig. 13 (b) shows the structure of B 23 alloy shown in Table 3-1 sintered at 1100
  • the photograph shown in Fig. 13 (c) is a photograph showing the structure of the B23 alloy sintered at 1000 shown in Table 3-1.
  • Fig. 14 is a graph showing the relationship between the amount of graphite dispersion and tensile strength according to Example 2.
  • Fig. 15 shows the sintering temperature and dimensional change rate of B 28 to B 40 alloys shown in Table 3_2.
  • FIG. 16 is a diagram showing sintering temperatures and dimensional change rates of B 41 and B: alloys shown in Table 3-2.
  • Fig. 17 shows the sintering temperature and dimensional change rate of the B54 to B65 alloys shown in Table 3-2.
  • Fig. 18 (a) to (: c) shows the vicinity of the bonding interface between the back metal plate and sintered layer, which were presintered at 900 ° C, 1000 ° C, and 1050 ° C for C6 shown in Table 4.
  • (D) to (f) are photographs showing the structure, and the bonding interface between the back metal plate and sintered layer obtained by pre-sintering C 8 shown in Table 4 at temperatures of 900 ° C, 1000 ° C, and 1050 ° C, respectively. It is a photograph showing a nearby tissue.
  • Figures 19 (a) and 19 (b) show the microstructure near the joint interface between the back metal plate and the sintered layer that were sintered at 1050 ° C and 11 70 ° C for C9 shown in Table 4, respectively.
  • the photos shown in (c) and (d) are photographs showing the structure near the joint interface between the back metal plate and the sintered layer that were sintered at 1050 ° C and 117.0 ° C for C10 shown in Table 4. is there.
  • Figures 21 (a) to (c) show that the C2 alloy pre-sintered layer was rolled at a rolling reduction of 60% and then subjected to main sintering at 1 100 ° C for 30 minutes.
  • Fig. 2 is a structural photograph of the appearance and cross section of an N 2 gas cooled product.
  • Figures 22 (a) to (e) show rolling and N 2 gas cooling after rolling the pre-sintered layer of C 3 to C5, C 7 and C 11 alloys to a reduction ratio of about 60%. It is a photograph which shows the cross-sectional structure
  • Figures 23 (a) and 23 (b) are photographs showing the cross-sectional structure of C13 alloy after 1100 ° C main sintering.
  • Figures 24 (a) and 24 (b) are photographs showing the cross-sectional structure of the C 15 alloy after 1100 ° C main sintering.
  • Figures 25 (a) and (b) show the cross-sectional structure of C 17 alloy after 1100 ° C main sintering. It is a photograph shown.
  • Figures 26 (a) and 26 (b) are photographs showing the cross-sectional structure of the C 19 alloy after 1100 ° C main sintering.
  • Figures 27 (a) and 27 (b) show that after pre-sintering C 13 alloy, fine Cu—10 wt% 3 n alloy powder was applied to the surface very thinly, and then rolled at a rolling reduction of about 65%. Then, a photograph showing a cross-sectional structure subjected to main sintering and N 2 gas cooling.
  • Figures 28 (a) and 28 (b) show that after pre-sintering C 17 alloy, fine Cu—10 wt% Sn alloy powder was applied to the surface very thinly, and then rolled at a rolling reduction of about 65%. Then, a photograph showing a cross-sectional structure subjected to main sintering and N 2 gas cooling.
  • Fig. 29 (a) is a test piece obtained by processing the iron-based sintered multi-layer push of Example 6 into a bush shape for bearing test
  • Fig. 29 (b) is a conceptual view of the bearing test device.
  • To (d) are cross-sectional views showing a work implement coupling device according to an embodiment of the present invention.
  • Figures 31 (a) and (b) are cross-sectional views showing the work implement coupling device.
  • FIGS. 32 (a) to 32 (h) are diagrams schematically showing various methods for producing iron-based sintered multi-layer bushes.
  • FIG. 33 is a schematic view showing a part of an iron-based sintered multilayered bush according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view showing a part of the iron-based sintered multilayer pouch push according to the present embodiment.
  • one or more types of carbides of cementite such as Cr 7 C 3 , M 6 C, M 2 C, and MC type special carbides, are precipitated.
  • the present invention is excellent in seizure resistance and wear resistance even under lubrication conditions such as high surface pressure, low speed sliding, and rocking, as represented by construction equipment bearings for construction machines.
  • the present invention relates to an iron-based sintered multi-layer steel push manufactured by temporarily sintering and joining a sintered sintered material to a back metal plate and performing a main sintering after a round bending process and a manufacturing method thereof. More specifically, (1) One or more carbides such as Cr 7 C 3 , M 6 C, M 2 C, and MC special carbides that are effective in improving seizure resistance and wear resistance. (2) Cu Sn system with excellent adhesion resistance to ensure sintering bondability with the back metal plate.
  • Mainly Fe-based alloy grains dispersed in the matrix of martensite structure This is related to an iron-based sintered multi-layer bushing in which an alloy-dispersed Fe-based sintered sliding material is sintered and bonded to a back metal plate, and the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material is used as a back metal.
  • the present invention relates to a manufacturing method in which a round bending process is performed after provisional sintering joining and rolling, and further, main sintering is performed at a temperature higher than the temporary sintering joining temperature.
  • the present invention is excellent in seizure resistance and wear resistance even under lubrication conditions such as high surface pressure, low speed sliding, and swinging as typified by construction equipment bearings for construction machines.
  • One or more types of carbides such as cementite and Cr 7 C 3 , M 6 C, M 2 C, and MC type special carbides that are effective in improving seizure resistance and wear resistance.
  • the iron-based sintered multi-layer bushing according to the present invention has at least C: 0.4 to 5 layers
  • S n: 0.5 ⁇ : 10 000 ° FeC-Cu-Sn based mixed powder for sintered sliding material is placed on the back metal plate (for example, sprayed), 1 000 °
  • a liquid phase sintered structure composed of Fe 1 C-based alloy grains containing 0.45 wt% or more of carbon in a solid phase state and a Cu-Sn based alloy in a liquid phase state. Is formed.
  • a quenching heat treatment is performed in the cooling process after sintering, or in a separate process, and the parent phase of the Fe-C alloy grains is quenched and hardened to have martensite or a structure mainly composed of martensite.
  • Layer Fe-based sintered iron push was developed.
  • the multi-layer iron-based sintered iron bush formed by sintering and bonding the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material to the back metal plate is used as a radial bearing (push) by the back metal.
  • the iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention is the iron-based sintered multi-layer bush having the Fe-based sintered sliding material layer sintered and joined on the back metal plate.
  • the sintered sliding material layer contains at least C: 0.4 to 15% by weight or 0.4 to 9% by weight, Cu: 8 to 40% by weight, Sn: 0.5 to 10% by weight
  • F e _C—Cu—Sn mixed powder for sintered sliding material is pre-sintered on the back metal plate, and after round bending, liquid phase sintering is performed at a high temperature of 1000 ° C or higher.
  • the Fe-based alloy powder contained in the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is at least 2 wt.
  • the Fe-based sintered sliding material layer contains at least 0.2% by weight of Cu and 0.2% by weight or more of carbon, and the Fe-based sintered sliding material layer is in a solid state containing 0.2% by weight or more of C.
  • F e-C alloy phase and liquid phase C u— S n Liquid phase sintering the alloy phase is dispersed, ⁇
  • the Fe-based sintered sliding material layer contains Cr, Co, Mo, W metal powder, and Mo intermetallic compound with extremely low solid solubility in Cu.
  • the iron-based sintered multilayer ⁇ push according to the present invention is an iron-based sintered multilayer ⁇ bush having an Fe-based sintered sliding material layer sintered and bonded onto a back metal plate.
  • the sintered sintered sliding material layer contains at least C: 0.4 to 15% by weight, Cu: 8 to 40% by weight, 3 11: 0.5 to 10% by weight, and Fe—C—
  • the mixed powder for Cu-Sn-based sintered sliding material is pre-sintered on the back metal plate, and after round bending, the liquid phase is at 1 ° 0 o ° c higher than the temperature of the pre-sintered joint.
  • the Fe-based alloy powder contained in the composite powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material has a solid solubility limit or more.
  • the Fe-based sintered sliding material layer is 0.45% by weight.
  • It has a liquid phase sintered structure in which an Fe—C based alloy phase in a solid phase containing 0 or more of C and a Cu_Sn based alloy phase in a liquid phase are dispersed.
  • One or more types of carbides such as Cr 7 C 3 , M 6 C, M 2 C, and MC type carbides are dispersed in the Fe-C based alloy phase, and the Cr-based sintered sliding material layer contains Cr , Co, Mo, W, NiMo, CoMo, FeMo, graphite, BN, CaF 2 solid lubricant powder, one of Cr, Mo, W, V, Ti, Zr 1 It is characterized by dispersing at least one kind of powder particles of nitride powder and oxide powder mainly composed of more than one kind of alloy elements.
  • carbide is dispersed in the Fe-based sintered sliding material layer, and the Fe-based sintered sliding material layer is fired on the back metal plate through a diffusion layer or an intermediate Fe-based sintered layer.
  • the diffusion layer is formed in the vicinity of a bonding interface between the Fe-based sintered sliding material layer and the back plate and the Fe-based alloy phase not containing the carbide and the sintered bonding.
  • the intermediate Fe-based sintered layer may not contain the carbide, or may have less carbon than the Fe-based sintered sliding material layer.
  • the intermediate Fe-based sintered layer is a 6-based sintered material containing at least Cu: 10 to 40% by weight, Sn: 0.5 to 10% by weight, and C: 0 to 0.8% by weight.
  • the base structure of the Fe alloy phase in the intermediate Fe-based sintered layer is a martensite structure mainly composed of one or more of ferrite, pearlite, and bainite and less than 50% by volume.
  • the Fe-based sintered material layer adjusted as described above is sintered and joined to the back metal plate, and the Fe-based sintered sliding material layer is formed on the back metal plate through the intermediate Fe-based sintered layer. It is preferably sintered and joined to the sliding surface side.
  • the Fe—C-based alloy phase in the Fe-based sintered sliding material layer is quenched and hardened, and the parent phase has a structure mainly composed of martensite or tempered martensite.
  • a Cu alloy phase ratio excellent in sliding characteristics is shown in the interior of the Fe-based sintered sliding material layer. It is preferable that it is higher than the layer. Further, in the surface layer from the surface of the Fe-based sintered sliding material layer to a depth of 0.1 mm, it is preferable that finer Fe alloy particles are formed as compared with the buttock layer.
  • the Fe-C-Cu-Sn sintered sliding material by adding Sn elementary powder or Sn mother alloy powder 'corresponding to the amount of Cu added to the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn sintered sliding material, the F e—C—Improved sintering bondability of the back metal plate of the mixed powder for Cu—Sn-based sintered sliding material, and Cu in the Fe_C—Cu—Sn-based sintered sliding material mixed powder. Even when the phases are dispersed, the Cu—Sn alloy phase is characterized by excellent sliding characteristics.
  • the Cu addition amount is set so that a sufficient liquid phase is generated in the above liquid phase sintering range, with reference to the HANSEN phase diagram, the lower limit addition amount is 8% by weight, and the upper limit addition amount is 4%.
  • the amount of Sn is 0% by weight, and the amount of Sn added is hardly diffused and dissolved in the Fe alloy powder during sintering in the low temperature range. 11 to 11% by weight and 0.5 to 10% by weight so that a Cu—Sn alloy with an Sn concentration of 3-5% by weight is produced.
  • the upper limit addition amount of (C u + S n) is preferably 30% by weight, more preferably 20% by weight.
  • the Fe-based sintered sliding material layer in the state of a round bushing in the form of a ⁇ bush does not have sufficient strength and hardness to withstand sliding under high surface pressure.
  • the main sintering at 0 0 0 ° C or higher, sufficient solid solution and diffusion between iron alloy powders, between iron alloy powders and Cu alloy liquid phase, and between iron alloy powders and added graphite are achieved.
  • quenching treatment and quenching and hardening the Fe alloy particles in the sintered sliding material sliding characteristics with higher strength, higher surface pressure, and better seizure resistance can be obtained. It is what.
  • the phase (grains) By forming the phase (grains), strong sintered bondability can be obtained.
  • the graphite powder added to the mixed powder for the Cu-Sn-based sintered sliding material can be quickly diffused and dissolved in the Fe-based alloy powder.
  • C-Cu-Sn Sintered mixed powders for sintered sliding materials show remarkable sintering between Fe-based alloy powders, and the diffusion layer at the joint interface begins to form clearly 1 000 ° C is set as the minimum temperature for main sintering, but it is more preferable to perform main sintering at 1050 ° C or higher.
  • the upper limit temperature is preferably 1 200 ° C. as a temperature at which the sintering property between the Fe alloy particles does not become excessive, or a temperature at which the Cu_Sn alloy does not excessively evaporate.
  • the quenching treatment for quenching and hardening the Fe_C-based alloy grains is performed by gas cooling after the main sintering, it is excellent in economic efficiency. It is preferable that one or more of the alloy elements that enhance the hardenability of Cr, Mo, W, V, Ni, Mn, and Si are contained in a total amount of 1% by weight or more.
  • both the back metal plates are tempered by the quenching process, there is a risk of cracking in the Fe-based sintered sliding material that is sintered and joined to the inner surface due to the large volume expansion of the back metal. Therefore, it is preferable to select a steel plate that does not burn into the backing metal, and the quenching treatment is gas cooling or cooling in oil.
  • the Fe alloy phase preferably has a micro Vickers hardness of MHV 550 or higher, it is preferable to form a martensite phase in which at least 0.3% by weight or more of carbon is dissolved.
  • the amount of the quench-hardened Fe—C-based alloy particles is at least 65% by volume or more, but from the viewpoint of further improving the wear resistance as described above, 75% by volume or more is preferable. Furthermore, 90% by volume or more at which the wear resistance is almost saturated is more preferable.
  • the upper limit content of the Fe-C alloy particles is preferably 98% by volume. As a result, most of the Fe_C alloy grains are strongly bonded to each other. In addition, the upper limit of the Fe-C alloy grain is approximately 100 volumes on the sliding surface, considering that the Cu component is dissolved in the Fe-C alloy grain during the main sintering. It is clear that the wear force is almost saturated.
  • a maximum of about 10 wt% Cu is dissolved in the Fe alloy by high-temperature liquid phase sintering at 1100 ° C. Most of Cu dissolves in the Fe alloy phase and has good wear resistance. It is desirable to be able to reduce the undesired Cu alloy phase content. Further, in order to further improve the seizure resistance and wear resistance of the Fe-based sintered sliding material layer, at least 0.45 wt% or more (preferably 0.6 wt ° / 0 or more). Fe-C alloy grains that contain carbon, and at least one of cementite and / or Cr 7 C 3 , M 6 C, MC, M 2 C type special carbides precipitates in the grain boundaries.
  • Patent Document 4 discloses a Fe 1 C 1 Cu sintered sliding material to which 5 to 30% by weight of a high speed steel powder is added, but the high speed steel powder that precipitates the special carbide is F.
  • the seizure resistance is not sufficient for the construction machine work machine bush (high surface pressure, low oscillation) with severe sliding conditions.
  • the Fe alloy particles in which the special carbides are dispersed almost uniformly are 50% by weight or more or the total amount of all Fe alloy particles, and the rest is a sliding characteristic. The problem can be solved by using an excellent Cu-Sn alloy phase.
  • the Fe_C-based alloy particles are 5 to 25% by weight of ⁇ 1: 3 to 20% by weight] ⁇ 0, 3 to 20% by weight % W, 0.5 to 7% by weight
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is Cr 7 C 3 type special Special steel powder in which at least one of carbide, M 6 C type special carbide, MC type special carbide and M 2 C type special carbide is dispersed in total 5 volume% or more (preferably 5 to 50 volume%)
  • the mixed powder for the Fe_C-Cu-Sn-based sintered sliding material contains 0.45% by weight or more of carbon, and 5 to 25 wt% of ⁇ 1 :, 3 to 20 wt 0/0 of Mo, 3 to 20 Weight 0/0 W, containing 0.5 to 7 wt% of the ⁇ any one or more of, C r 7 C 3 type special carbides, M 6 C-type special carbides, MC special carbides and M 2 C type Fe-C alloy powder in which one or more special carbides are dispersed in a total of 5 to 60% by volume should contain 50 to 100% by weight or 100% by weight of the Fe-based powder. Is preferred.
  • the average particle diameter of the special carbide precipitated and dispersed in the grains and grain boundaries of the Fe—C-based alloy powder is refined to 10 / zm or less.
  • the special steel grain at least 0.45 wt% or more (preferably 0.6 wt% or more) carbon and 5 to 25 wt% Cr, 3 to 20 wt% 1 ⁇ 0, 3 to 20 Tool steel (SKD steel) and high-speed steel (SK H steel material) that contain one or more of ⁇ % by weight, 0.5-7% by weight V, and have excellent seizure resistance and wear resistance.
  • One or more of the special carbides precipitated and dispersed in the alloy are dispersed, and the amount of the carbides precipitated and dispersed in the Fe-C-based alloy grains is high-speed steel (about 10% by volume) the with reference, 5 vol.
  • the upper limit of the amount of carbide can be increased to about 60 volume ° / 0 with reference to a super hard cermet tool, for example, Cr 7 C 3 carbide (8.5 wt% 0
  • the upper limit carbon concentration is preferably about 5.5% by weight.
  • Dispersing the special carbide at a high concentration can improve seizure resistance and wear resistance. Although the effect is good, if the special carbide becomes too coarse, the carbide itself is extremely hard and there is a risk of attack wear of the mating sliding material. Is preferably 10 ⁇ or less, and more preferably, the average particle size of the carbide is refined to 5 ⁇ m or less.
  • the carbon content in the Fe alloy grains can be adjusted by adding and mixing as graphite powder, and diffusing and dissolving in the main sintering on the high temperature side. It is more preferable that it is contained in advance in order to improve the temporary bonding property after the spraying and to precipitate and disperse the special carbide described later finely.
  • the mixed powder for Cu-Sn-based slidable sliding material includes P ⁇ 0.1 to 1.5 wt%, B: 0.05 to 1 ⁇ 5 wt. /. , C: 0.1 to 3.0% by weight, A1: 1 to 10% by weight. /. , S i: 0.5 to 3 ⁇ %, Mn: 1 to 20% by weight, T i: 0.1 to 2% by weight, Mo: 0.1 to 1: L 0% by weight or more is added It is preferable.
  • the upper limit of these additive elements is, for example, P is phosphide, B is borocarbide, boride, and Si is a Cu alloy so that the carbide to be dispersed does not embrittle over 60% by volume. From the viewpoint of embrittlement of the phase and prevention of precipitation of excessive retained austenite, the Fe-based sliding material does not become too brittle, the martensite becomes hard It is set so as not to be.
  • a decorative layer temporary sintered layer that repeats the process of applying a mechanical reduction and temporary sintering one or more times.
  • a mixed powder having the same or similar composition to the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material can be used. It is clear that can be used.
  • Fe alloy particles for example, using Fe alloy powder
  • the familiarity and the surface pressure strength can be improved.
  • the Fe-based sintered sliding material is composed of a hard layer containing a large amount of carbide, it is assumed that the compatibility with the counterpart material is extremely important. Therefore, in the surface layer of the Fe-based sintered sliding material layer, the ratio of the soft Cu alloy having excellent sliding characteristics should be increased compared to the inner layer of the Fe-based sintered sliding material layer. Is preferred.
  • the mixed powder of the Fe-C_Cu-Sn-based sintered sliding material mixed powder with an increased amount of Cu and Sn components is coated very thinly, and the Cu alloy phase ratio of the surface layer is reduced. It is preferable to increase it compared to the inner layer. This can improve familiarity.
  • the thickness of the soft coating layer coated with an extremely thin layer is preferably 0.1 mm or less in consideration of the familiar wear amount of the rolled bush.
  • the Cu alloy the Cu—Sn-based alloy is preferable.
  • a Cu alloy containing a large amount of Mn, Si, and A 1 is dispersed, and the Fe-based sintered slide after the main sintering is dispersed. It is also preferable to modify so that the / 3 phase is precipitated in the Cu alloy phase in the dynamic material layer.
  • solid lubricant powders such as F 2 , graphite, and BN are dispersed. Thereby, familiarity and seizure resistance can be improved.
  • the solid lubricant reacts significantly with the Fe—C-based alloy grains during the main sintering, in the present invention, at least 0.45 wt% or more of carbon and the solid solubility limit are used.
  • the Fe-C-Cu alloy powder containing Cu as described above, and by causing a liquid Cu alloy phase to appear on the powder surface during the main sintering, the reaction is prevented and a solid lubricant It is preferred that the particles are dispersed.
  • the porosity of the Fe-based sintered sliding material layer can be adjusted by adjusting the mechanical pressure before the high temperature side main sintering (liquid phase sintering) and the main sintering temperature.
  • By adjusting the air permeability to an appropriate oil-impregnated bearing (10-30% by volume) and filling the pores with a lubricating oil or lubricating composition seizure resistance and a longer greasing interval are achieved.
  • the Fe-based sintered sliding material layer is sintered and joined to the back metal through the porous Fe-Cu-Sn-based sintered material layer, and the intermediate Fe-Cu —
  • the greasing interval can be made longer.
  • an axial direction substantially perpendicular to the inner circumferential direction of the ⁇ bush it is preferable that a plurality of fine cracks are generated in this process, and the sintered layer is further densified by main sintering so that the cracks are opened to form wavy oil grooves and oil sumps. .
  • the fine cracks are in a direction substantially perpendicular to the rolling direction.
  • the surface layer from the surface of the Fe-based sintered sliding material layer to a depth of 0.1 mm is substantially perpendicular to the inner circumferential direction. It is also possible that wavy cracks opened by the main sintering are formed.
  • the area ratio of the oil grooves and oil reservoirs due to the cracks is preferably ⁇ 30 area% or less, and the average interval between the crack grooves is preferably 15 mm or less. % Or less and 8 mm or less are more preferable.
  • a tetrafluororesin for example, PTFE
  • a polyamide-based resin in the oil groove and oil reservoir due to the crack Nylon
  • polyacetal POM
  • polyethylene PE
  • solid lubricants such as graphite, BN, Mo S 2 and WS 2 are preferably used.
  • the Fe-based sintered sliding material layer may be sintered and joined in a plurality of island shapes or convex shapes in a range of 30 to 70 area% on the back metal plate.
  • a working machine bush that requires a higher surface pressure and requires a longer greasing interval or no lubrication, it is preferable to provide more oil grooves and dimple-like oil reservoirs in the sintered sliding layer.
  • an iron-based sintered iron bush in which an Fe-based sintered sliding material is sintered and bonded in a convex shape on a back metal plate is more preferable.
  • the area ratio of the convex portions is preferably 30 to 70 area%, and the convex portions are preferably staggered or randomly arranged.
  • the size of the convex portion on the sliding surface is preferably 15 mm or less in terms of the maximum length in the sliding direction, but more preferably 1 O mm or less.
  • the area ratio of the oil groove and the oil reservoir is 30. ⁇ 70 area% is preferable, and the maximum length of the sliding material portion in the sliding direction is preferably ⁇ 5 mm or less, and more preferably 10 mm or less.
  • the depth of the oil groove reaches the inside of the back metal plate by machining. It is preferable that the stress is not concentrated on the joint surface between the back metal plate and the Fe-based sintered sliding material.
  • the Fe-based sintered sliding material is more suitable. Density is increased, and the porosity in the material is preferably 10% by volume or less, and more preferably 5% by volume or less.
  • the parent phase in the quench-hardened Fe—C-based alloy grains is mainly composed of a tempered martensite structure that has been tempered at least once at 300 ° C. or more. That is, as described above, the matrix structure in the hardened and hardened Fe alloy phase in the Fe-based sintered sliding material layer is mainly composed of martensite. There is a high risk that the moving outermost surface will be tempered significantly due to heat generated during sliding, and the outermost surface layer will be significantly tempered and softened. W
  • tempering at 300 ° C or higher should be performed at least once with reference to tempering of tool steel and high-speed steel. Preferably, it is preferably applied twice or more. Furthermore, it is also important to increase the resistance to temper softening, and the hardness of the Fe alloy phase after the tempering treatment should be increased to a Vickers hardness of Hv 5500 or more, more preferably ⁇ V6500 or more. Is preferred.
  • the Fe alloy matrix that has been quenched and hardened by air cooling or cooling in oil contains a large amount of soft retained austenite phase in addition to martensite, and is resistant to seizure when sliding at high surface pressure and low speed. There is a risk of deteriorating wear resistance. Therefore, in the present invention, it is preferable that the amount of retained austenite in the martensite structure in the matrix of the Fe—C alloy grains is adjusted to 10% by volume or less with reference to the heat treatment of the high-speed steel. More preferably, the content is adjusted to 5% by volume or less.
  • the F e alloy phase (6 -0-based alloy particles), the special besides carbide forming element also, hardenability of the matrix of F e alloy phase, ⁇ and softening resistance, resistance can seizure S i, A 1, M n, Ni, C r, Mo, V, W, Co, S, P, N, B, N b, T i and Z r It is preferable that at least one selected from the group is contained.
  • Si is an element contained in an ordinary iron alloy in an amount of 0.05% by weight or more and improves deoxidation and hardenability, and further, resistance to temper softening at 45 ° C. or less. Since it is an element that enhances the strength, it is often added to 0.5% by weight or more. The addition of a larger amount is more likely to cause embrittlement due to excessive dissolution of Si in the Cu alloy phase. The upper limit addition amount is 5% by weight, more preferably 3% by weight.
  • Al is an element that enhances deoxidation and hardenability, and is usually added in an amount of 0.01% by weight or more, but it increases resistance to temper softening in the same way as Si.
  • the upper limit addition amount is 10% by weight, more preferably 7% by weight.
  • Mn is an element that remarkably enhances the desulfurization action and hardenability, and is usually contained in an amount of 0.3% by weight or more. Further, as described above, liquid phase sintering on the high temperature side of the Fe-based sintered material And increase the amount of residual austenite in the Fe alloy phase, so the upper limit addition amount is 15% by weight, more preferably 10% by weight.
  • Ni is an element that is discharged from the special carbide and concentrates in the parent phase of the Fe alloy phase. In order to significantly increase the residual austenite, Ni is 4% by weight or less, more preferably 2. 5% by weight.
  • C r is with an element to enhance significantly the hardenability, a remarkable carbide forming element, but is usually added 1.0% by weight or more, in order to precipitate dispersed C r 7 C 3 type carbide is It is preferable to apply 5 to 25% by weight.
  • Mo is an element that significantly enhances hardenability, it is usually added in an amount of 0.1% by weight or more, but in order to develop more remarkable resistance to temper softening, it should be added in an amount of 1% by weight or more. Furthermore, in order to deposit and disperse M 6 C and M 2 C type carbides, it is preferable to add 3 to 20% by weight.
  • W is preferably added in an amount of 1% by weight or more in order to develop a remarkable temper softening resistance like Mo, and 3 to 20% in order to precipitate and disperse M 6 C and MC type carbides.
  • % Is preferably added.
  • V is an element that exhibits extremely remarkable resistance to temper softening and is usually 0.1 weight. / 0 or more is added. However, in order to precipitate and disperse V4 C 3 (MC type) carbide, it is preferable to add 0.5 to 7% by weight.
  • Co is an element that is discharged from the special carbide and concentrates in the Fe alloy phase. Co itself does not greatly contribute to temper softening resistance, but has the effect of further promoting the temper softening resistance of Al, Cr, Mo, W, and V, so its upper limit addition amount is 20 % By weight, more preferably 10% by weight.
  • Ti, Nb, and Zr are elements that precipitate MC-type carbides, so the addition amount is set to 0.01 to 2.0% by weight, but more preferably economical. Considering this, the upper limit is 1% by weight.
  • P is an element that has a remarkable effect of promoting liquid phase sinterability on the high temperature side, and is preferably added in an amount of 0.1% by weight or more, and the upper limit addition amount thereof is that of the phosphide. From the viewpoint of preventing embrittlement due to formation, the content is set to 1.5% by weight.
  • S is an element containing 0.005% by weight or more as an impurity element, but is added up to '1% by weight in order to improve the cutting and grinding processability of Fe-based sintered peristaltic materials. However, more preferably 0.5% by weight.
  • C is an element indispensable for the formation of hard martensite and the special carbide, and also promotes sinterability on the high temperature side.
  • the carbon concentration in the martensite 0.3 to 0.6% by weight
  • the amount of special carbides 5-50% by volume
  • / or graphite particles 3-50% by volume
  • special carbides + graphite particles 0.3 to 15% by weight.
  • N is contained when the Fe alloy powder is melted or at the time of liquid phase sintering. Especially, after soft nitriding and nitriding treatment, which are often performed for preventing seizure of molds and the like. Since it can also be contained by heat treatment, it is preferable to subject these Fe heat-treated sintered bushes to post-heat treatment.
  • Fe is an unavoidable element contained by solid solution from the Fe alloy powder to the Cu-Sn alloy phase during the preliminary sintering or main sintering, and the solid solution concentration is:
  • the Fe component of the special steel powder containing the special carbide is solid-solved by sintering at 100 ° C., which will be described later, and the special carbide is a Cu 1 S ⁇ alloy. Since it becomes dispersed in the phase, the seizure resistance of the Cu—S ⁇ alloy phase is expected to improve the wear resistance.
  • a 1 is highly oxidative and highly reactive with nitrogen, so it is not actively used for anything other than sintering in a vacuum sintering atmosphere, but when alloying under vacuum sintering conditions, It is a preferable element for strengthening a Cu alloy, and has a function of improving sliding properties by forming a phase by adding 2 to 12% by weight of 1.
  • Ti has strong oxidizing properties and high reactivity with nitrogen, so it is not actively used except for sintering in a vacuum sintering atmosphere, but when alloying under vacuum sintering conditions, It is a preferable element for strengthening the Cu alloy, and the melting point of the Cu alloy layer is lowered by the addition of Ti, thereby contributing to the low temperature sintering property and at least 0.1% by weight of T The addition of i significantly increases the sintering bondability with the back metal plate.
  • Ti is a strong carbide-forming element, and reacts with the carbon component added to the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material during the main sintering to react with the Fe-based sintered sliding material layer. It is expected that TiC will be formed on the surface to improve seizure resistance and wear resistance, so the upper limit of the amount added was set to 2% by weight. Note that when Ti is added as an elementary powder, Ti C is likely to be coarsely formed, so it is necessary to pay attention to the attack property against the mating sliding material.
  • Cu-A 1 _S n-based j3 phase is expected to have excellent sliding characteristics and improved wear resistance, so it is preferable to add Cu_ 5-30 wt% 1 ⁇ 11 equivalent
  • Ni is alloyed with Cu to increase the melting point and strengthen the Cu alloy. Further, the Cu-Sn-Ni liquid phase has improved wettability with the Fe alloy powder. It is a preferred element to improve, and Cu-Ni-Fe and Cu-Ni-Sn ternary alloys are known to show remarkable hardenability (due to spinodal decomposition reaction) It is preferable to add so that the Ni concentration in the Cu alloy phase is 1 to 30% by weight.
  • S i lowers the melting point by alloying with Cu and strengthens the Cu alloy.
  • the amount of Si added to prevent the precipitation of fragile intermetallic compounds in the Cu alloy phase Is preferably adjusted so that it is ⁇ 5 wt% or less.
  • the lower limit addition amount was set to 0.1% by weight.
  • Mo is an element that hardly dissolves in the Cu-Sn alloy phase and does not form an intermetallic compound with Cu.
  • the carbon component in the Fe-based sintered sliding material is the same as that during the main sintering. It is an element that shows a remarkable carbide-forming reaction.
  • carbides such as Mo 2 C and M 6 C are formed, improving the wear resistance and improving the seizure resistance as in the case of Ti. Preferred element.
  • Mo particles are stably dispersed during the main sintering and Mo is used as a solid lubricant, as described above, C: 0.4 to 5% by weight of carbon and Cu beyond the solid solubility limit. It is preferable to use an Fe-based alloy powder containing the above in advance.
  • the powder particles of graphite, BN, W, Co, Cr, Hue Mo, Co—Mo alloy can be dispersed.
  • the iron-based sintered multi-layer push of the present invention is made of 3-30% by volume of graphite, Mo, BN W
  • any one or more of Hue Mo and Co—Mo alloy grains are dispersed.
  • graphite grains are inexpensive, and solid lubricity appears clearly by dispersing 3% by volume or more.
  • the upper limit is set to 30 volumes. %,
  • the total carbon content in the Fe-based sintered sliding material layer is preferably adjusted to 1.2 to 13% by weight.
  • Cr, Co, Mo, W metal powder and Mo intermetallic compound dispersed in the Fe-based sintered sliding material layer are provided.
  • the average particle size of the special carbide powder, nitride powder, and oxide powder mainly composed of more than one kind of alloy element is 1 to 50 m, and the powder particles are 3 to 30 in the Fe-based sintered sliding material layer. It is preferable that the volume is dispersed.
  • an average particle diameter of the graphite is in a range of 1 ⁇ m or more and 50 m or less, and the powder is dispersed in an amount of 3 to 30% by volume in the Fe-based sintered sliding material layer.
  • the average particle size of the graphite powder is in the range of 1 ⁇ m to 20 m, and the powder is more preferably dispersed in an amount of 3 to 30% by volume in the Fe-based sintered sliding material layer. preferable.
  • the iron-based sintered rod bush may be provided with a flange portion.
  • the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material contains 30 to 30% by volume of graphite powder, and one or more of Mo and BN may be aggregated and dispersed. preferable.
  • Fe-based alloy powder contained in the mixed powder for the Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material for forming Fe-C-based alloy grains in the Fe-based sintered sliding material layer It is preferable that at least the solid solubility limit and at least 2% by weight of Cu and 0.45% by weight or more of carbon are contained. The carburization reaction and dissolution during the main sintering of the graphite powder mixed with this and the Fe-C alloy powder. Can be prevented.
  • the graphite particles dispersed in the Fe-based sintered sliding material layer preferably have an average particle size in the range of 1 to 50 111 (more preferably 5 to 50 / zm). It is also preferable to add coarsely granulated graphite (particle size: 0.1 to 3 mm) to the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material, but when applying mechanical reduction during the manufacturing process as described later Since the coarse graphite is flattened and the strength of the sliding material is more significantly deteriorated, the average particle size is 1 to 25 ⁇ , which is finer than the Fe alloy powder in the mixed powder. It is preferable to prevent the flattening and to agglomerate and disperse the fine graphite powder during the main sintering.
  • a lubricating composition consisting of lubricating oil or lubricating oil and wax (including grease) is filled in the pores, Excellent seizure resistance and longer greasing intervals.
  • the total content of the sintered pores and the porous graphite particles is preferably 5% by volume or more and 50% by volume or less.
  • the lubricating composition is preferably adjusted so that its dropping point is 60 ° C. or higher, and as a result, it is possible to cope with a longer greasing interval.
  • the inner diameter of the cylindrical steel pipe, the cylindrical sintered body, or the molded body is almost the same as the inner diameter thereof.
  • There is a method of dipping Japanese Patent Laid-Open No. 6-253 70 2
  • a method of sintering and joining while applying pressure during sintering There is a method of dipping (Japanese Patent Laid-Open No. 6-253 70 2) and a method of sintering and joining while applying pressure during sintering.
  • At least C: 0.4 to 5% by weight, C u:. 8 to 40 (preferably 8-30) weight 0/0, S n: 0. 5 ⁇ : L 0 consist F e- C_Cu_S n based sintered sliding material containing by weight, structure and the sliding material A mixed powder containing at least one of Cu powder, Sn powder, and Cu alloy powder, or a mixed powder containing graphite powder mixed with the mixed powder.
  • the Fe—C-based alloy particles are quenched and hardened by a step of forming a liquid-phase sintered structure composed of e-C-based alloy particles and a Cu-Sn-based alloy in a liquid phase state and then a rapid cooling treatment.
  • the process to comprise is comprised.
  • the multi-layer Fe-based sintered sliding member is excellent in sintered bondability, hard, excellent in wear resistance and seizure resistance, and can be supplied at low cost by the above manufacturing method.
  • the reason why the Fe sintered sliding material layer in the pre-sintered bonding or pre-sintered state is mechanically reduced is that, as described above, the Fe alloy powders or between the Fe alloy powders and the back metal plate Sintered in a low temperature range that ensures the bondability of soft Cu, Cu—Sn alloy phase, Fe alloy powder, and back metal plate
  • This manufacturing method is characterized by mechanical reduction at the same time.Furthermore, the main sintering at a higher temperature promotes the sintering between the iron-based alloy powders and the strong sinter bondability between the backing metal plate and the This is an iron-based sintered multi-layer bush that has excellent seizure resistance and wear resistance under surface pressure. '
  • Fe-based sintered material layer is subjected to a mechanical reduction process at least once after pre-sintering, shearing, round bending (roll bender), pressing, or An iron-based sintered multi-layer bush is manufactured by welding both ends of a back-bending steel plate that has been subjected to round bending, and further performing the main sintering.
  • an intermediate sintered material layer having excellent temporary sinterability is preliminarily provided on the joining surface side of the back metal plate. It is preferable to use a sintered and bonded one.
  • Cu-Sn-based sintering As an intermediate sintering material that improves the pre-sinterability, Cu-Sn-based sintering As the intermediate sintered material layer for improving the pre-sintering bondability, increasing the oil content, and improving the economy, at least Cu: 10 to 40% by weight, Sn: 0 Fe-based sintered material containing 5 to: L 0% by weight, C: 0 to 0.8% by weight is preferable.
  • the addition amount of Cu and Sn is determined in consideration of the sintering bondability with the above-mentioned back metal plate, and the amount of C may be added appropriately for the purpose of strengthening the intermediate sintered material.
  • the upper limit was set to 0.8% by weight, which is almost a common prayer composition.
  • the Fe-based sintering that does not disperse the graphite grains than the case where the Fe-Cu-Sn-based sintered sliding material layer in which graphite is dispersed at a high concentration is directly sintered and joined to the back metal plate.
  • the method of sintering and joining through the material layer is to join more firmly by making the interface between the Fe-Cu-Sn-based sintered sliding material layer and the intermediate sintered layer uneven. it is obvious.
  • the Cu-Sn-based sintered material layer is often taken into the Fe-based sintered sliding material during the main sintering, but the Fe-based sintered material is Also, 10 to 30% by volume of the air holes are adjusted to remain even during the main sintering.
  • the lubrication interval can be extended. It is clear that it is preferable as a manufacturing method of a working machine suitable for the above-mentioned, and more economical because it can reduce the amount of the expensive Fe-based sintered sliding material used.
  • the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material reacts with the Fe-based alloy because the liquid phase of the Cu-Sn alloy is generated even during the preliminary sintering in the low temperature range. Since an abnormal expansion phenomenon due to the Kirkendall effect appears, in the present invention, in order to suppress the abnormal expansion phenomenon, the Fe alloy powder for the sintered sliding material is preliminarily provided with C: 0.4. 5% by weight or more of carbon is contained, and the preliminary sintering temperature is 100 ° C. or lower, more preferably 95%. 0 ° C or less.
  • the Fe-based alloy powder contains cementite and no or Cr 7 Special steel powder in which one or more of C 3 type special carbide, M 6 C type special carbide, MC type special carbide and M 2 C type special carbide are finely precipitated and dispersed in the grains It is characterized by comprising 50 to 100% by weight of Fe alloy powder.
  • the Fe alloy powder contains 50 to 100% by weight of special steel powder, the special steel powder contains 0.45% by weight or more of carbon, and further contains 5 to 25% by weight of carbon.
  • ⁇ 1 Containing at least one of 3 to 20% by weight, 0 to 3 to 20% by weight, 0.5 to 7% by weight, cementite, Cr 7 C 3 type special carbide, It is preferable that 5 to 60% by volume of one or more of M 6 C type special carbide, MC type special carbide and M 2 C type special carbide is deposited and dispersed. Further, it is preferable that the average particle diameter of the special carbide precipitated and dispersed in the grains and grain boundaries of the Fe—C-based alloy phase is refined to 10 ⁇ or less.
  • the Fe alloy powder for the sintered sliding material includes In advance, C: 0.4% by weight or more of carbon and more than the solid solubility limit, and 2% by weight. / More than 0 Cu is contained, and the Fe alloy powder is cementite, Cr 7 C 3 type special carbide, M 6 C type special carbide, MC type special carbide or M 2 C type special carbide.
  • One or more types of special steel powder that is finely precipitated and dispersed within the grain is 50 to 100 weight. Preferably it constitutes / 0 .
  • the Fe-based alloy powder surface is coated with the Cu-Sn alloy phase during the preliminary sintering or during the main sintering in which the CuSn alloy phase is completely converted into a liquid phase.
  • solid lubricating powders such as graphite, BN, Mo, W, Hue Mo, Co—Mo, etc. and Fe-based alloy powders that do not react with the alloy is prevented, and these powder particles agglomerate and disperse. Is done. Therefore, in the present invention, the F e- C- C u- S n based sintered sliding material mixed powder for at least, C: 1.
  • the mixed powder includes Fe alloy powder containing 0.45 wt.% Or more of C and Cu of not less than the solid solubility limit and 2 wt.% Or more and less than 40 wt.%, Graphite powder, Cu powder, Sn powder and The Fe-based sintered sliding material layer is formed by liquid-phase sintering the pre-sintered phase in the main sintering step.
  • the Fe-based sintered sliding material layer has a structure composed of Fe alloy grains and a Cu alloy phase, and the average particle diameter is 1 / zm or more and 50 ⁇ m or less in the structure. 3 volume of compounded graphite particles. / 0 or more 50 volumes. / 0 or less (preferably 3 volume% or more and 30 volume% or less).
  • the average particle diameter of the graphite powder is 1 ⁇ or more and 20 m or less, and at least smaller than the Fe-based alloy powder, thereby preventing flattening of these solid lubricants.
  • a mixed powder for a Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material is spread on a back metal plate (for example, 750 to 1).
  • a first step of forming a presintered layer on the back metal plate by presintering, and after applying mechanical reduction (for example, rolling) to the presintered layer A second step in which the sintered layer is pre-sintered (for example, at 750 to 1,000) and a third step in which the pre-sintered layer and the back metal plate are round-bent to form a firewood bush, or the pre-sintered After both the layering and the back metal plate are round-bent, A third step of contacting and forming a soot push; and liquid phase sintering at a higher temperature (for example, 100 ° C.
  • a molded product obtained by molding a mixed powder for a Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material into a disk shape or a sheet shape. Is placed on the back metal plate and pre-sintered to form a first step of forming a pre-sintered layer on the back metal plate, and after applying mechanical reduction (for example, rolling) to the pre-sintered layer A second step of pre-sintering the pre-sintered layer (for example, at 75 ° C.
  • a fine Fe of 1 # 2500 mesh or less between the first step and the second step, on the surface of the temporary sintered layer, a fine Fe of 1 # 2500 mesh or less.
  • the first step of sprinkling the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material on the steel plate, and temporary tacking it is difficult to obtain a uniform scraped surface depending on the state of dispersion, Cover the surface of the sintered sliding material layer before mechanical reduction in the second step with a very thin mixture powder of the same or similar composition # 2 50 mesh or less for Fe-based sintered sliding material (Spreading, applying) to form the decorative layer, then the second and third steps
  • the fourth and subsequent steps are continued, more preferably finer than the mixed powder for the above-mentioned Fe-based sintered sliding material, and at least a fine Fe-based one having a mesh size of # 2500 mesh or less.
  • Use alloy powder In general, the thickness of the decorative layer is not more than 0.3 mm.
  • a soft Cu powder or a Cu alloy powder containing at least 2% by weight of Sn is applied to the surface of the temporary sintered layer.
  • a step of thinly spreading or coating and coating may be further provided.
  • soft Cu or Cu alloy powder instead of the mixed powder for the Fe-based sintered sliding material as the decorative layer, density unevenness is notched at the outermost surface portion. Can be prevented, and chipping in the vicinity of the cut surface due to shearing of the presintered steel sheet can be prevented.
  • the Cu alloy powder to be coated extremely thinly contains one or more of Sn, S i., M n, N i and P in a total amount of 2 to 30% by weight.
  • the hardness, strength, sliding characteristics, corrosion resistance, etc. of the Cu—Sn alloy layer in the e-type sintered sliding material can be modified.
  • Mo, W, graphite, C which improves the initial conformability of the Fe-based sintered sliding material on the surface of the temporary sintered layer. It may further comprise a step of spraying, applying or coating a solid lubricant powder or Co—Mo alloy powder containing one or more of a F 2 and the like very thinly. That is, as the material of the decorative layer, the solid lubricant powder such as Co—Mo alloy powder, Mo, W, graphite, C a F 2 or the like that improves the initial conformability of the Fe-based sintered sliding material. Alternatively, it is also preferable to use a mixed powder composed of these powders and a Cu alloy.
  • the method further includes a step of increasing the density of the temporary sintered layer by performing mechanical reduction (for example, rolling) on the temporary sintered layer between the second step and the third step.
  • mechanical reduction for example, rolling
  • the round bending process in the third step it is possible to increase the density of the temporary sintered layer by using at least one of a roller bender and a press bending process.
  • a step of performing mechanical reduction by rolling is added, followed by a roll bender and
  • the densified sliding material layer is densified, the main step of the fourth step is applied, and the rapid cooling process of the fifth step is performed to obtain a higher density.
  • the Fe-based sintered sliding material is sintered and bonded on the back metal plate.
  • the added mechanical reduction is preferably 30% or more of the thickness of the temporary sintered sliding material layer, but more preferably 50% or more.
  • the temporary sliding sliding material layer is mechanically formed by sizing or coining treatment of the sintered sliding material layer on the inner periphery of the soldered push welded at both ends after the bending process or the round bending process in the third step. After the reduction, it is preferable to perform the main sintering in the fourth step and the rapid cooling treatment in the fifth step.
  • this sizing process is a preferable method that leads to improvement in roundness of the bush, and enables the finishing process of the bush to be simplified.
  • the iron-based sintered multi-layer bush when the density of the Fe-based sintered sliding material is increased, it is preferable to provide an oil groove and an oil reservoir for proper oil lubrication on the sliding surface. Therefore, in the iron-based sintered multi-layer bush according to the present invention, it is preferable to perform machining before the quenching treatment in the fifth step, preferably before the main sintering in the fourth step.
  • machining before the quenching treatment in the fifth step, preferably before the main sintering in the fourth step.
  • the mechanical rolling (rolling, pressing) step excessive cracking is performed to generate fine cracks in the sintered sliding material layer, and then the cracks are formed by the main sintering in the fourth step. Grown grooves can be used as oil grooves and oil reservoirs.
  • a fine crack is introduced in a direction substantially perpendicular to the rolling direction, and in the ⁇ push, it is introduced while undulating substantially perpendicular to the sliding direction. More preferred as a pool.
  • the sliding surface into which the crack groove is introduced is subjected to barrel processing, and the oil groove and the edge of the oil reservoir are processed smoothly.
  • the Fe-C-Cu-S that is pre-sintered on the back metal plate is used.
  • the mixed powder for n-type sintered sliding material is dispersed in an island shape, or the disk-shaped compact is arranged so that the area ratio is 30 to 70 area%. .
  • the mixed powder for the Fe—C—Cu—Sn-based sintered sliding material that is pre-sintered on the backing metal plate, it is preferable that an oil sump or an oil groove shape be formed.
  • a sprayed or molded body is disposed so that an oil reservoir or an oil groove shape is formed.
  • the Fe-based sintered sliding material layer It is preferable that the inside porosity is increased to 10% by volume or less.
  • the Fe-C-Cu-Sn-based sintering is applied in the form of islands or arranged in a disk-shaped molded body. It is also possible to fill the recesses, oil reservoirs, oil grooves, and plastic grooves and / or solid lubricating materials formed by sintering and mixing the mixed powder for sliding material to the back metal plate.
  • pre-sintering When the temperature is high, the special steel grains containing a large amount of the above alloying elements are hardened and hardened during the cooling process, so it is preferable to adjust the temporary sintering temperature to a range of 750 to 1000 ° C, but more preferably Is between 750 ° C and 950 ° C. Further, the lower limit temperature is set as a temperature at which the Cu—Sn alloy phase generates a liquid phase and starts to develop the pre-sinterability.
  • the cooling after the temporary sintering is preferably performed so that the Fe alloy powder containing carbon does not harden, for example, as the slow cooling means It is preferable to cool the furnace to at least 500 to 700 ° C. or cool it again through the furnace adjusted to the temperature range.
  • the temperature of the main sintering is 1050 ° C. or higher.
  • the special steel powder in the mixed powder for the Fe-C_Cu-Sn-based sintered sliding material for forming Fe alloy grains contains C: 0.45 to 5% by weight, and 5 ⁇ 25% by weight. ] :, 3 to 20 wt% of Mo, 3 to 20 by weight 0/0 W, it is preferable that 0.5 to 7 of any one of weight 0/0 V 'or more is contained.
  • the mixed powder contains 0.1 to 3% by weight of carbon (graphite), which prevents generation of coarse bubbles during the main sintering.
  • carbon graphite
  • the sinterability of the Fe-based sintered sliding material layer (Fe-based sintered body) at the time of liquid phase sintering (at the time of main sintering) on the high temperature side Increase, P ⁇ 0.1 to 1.5 weight. /. , B: 0.05 to 1.0 wt%, S i: 0.5 to 3 wt%, Mn: 1 to 20 wt%, T i: 0.1 to 5 wt%, Mo: 0.1 to 10 weight It is preferable that at least one of the elements is added as elementary powder or alloy powder.
  • the outermost surface layer portion when the outermost surface layer portion is tempered by frictional heat on the sliding surface, the outermost surface layer is softened and tensile residual stress is increased. If heat cracks occur, the seizure resistance may be degraded. Therefore, in the present invention, it is preferable to perform tempering treatment at a temperature of 300 ° C. or higher (temperature).
  • the hardness of the Fe-based sintered sliding material layer after tempering treatment is preferably HV 550 or higher.
  • the Fe alloy particles are made of the special steel powder, there is a remarkable residual austenite, and there is a concern that the seizure resistance and wear resistance of the Fe sintered sliding material layer may deteriorate.
  • the tempering treatment of the high-speed steel it is preferable to perform a tempering treatment in which the residual austenite phase is 10% by volume or less in the matrix phase of the Fe alloy grains.
  • the tempering of the high speed steel includes 550 ° C tempering more than once, 350 ° C tempering + 550 ° C tempering, deep cooling + 550 ° C tempering, etc. In the present invention, these treatments may be performed.
  • the back metal plate a steel type that is not quenched and hardened by the rapid cooling treatment is selected, but its hardness is Vickers hardness Hv 250 to 400 or less to ensure pressure input and extraction force as a work machine bush.
  • a steel plate containing 0.35% by weight or more of carbon it is preferable to use.
  • Fe-based sintering characterized in that it contains at least one selected from the group consisting of Sn, Ca, Pb, S, P, N, B, Nb, Ti and Zr
  • the Cu-Sn alloy phase in the sliding material layer includes A1, Ti, Mn, Ni, Si, Sb, Bi, Ag, Mg, and Ca. One or more The top is contained.
  • the iron-based sintered multilayer cocoon push is provided with a ridge portion.
  • the Fe-based sintered sliding material layer has sintered pores and porous graphite, and the total content of the sintered pores and the porous graphite is 5% by volume or more and 50% by volume. /. It is the following, and the lubricating oil or the lubricating composition is filled in each of the sintered pores and the porous graphite, and as a filling method of the lubricating oil or the lubricating composition, Conventional techniques such as a vacuum filling method are applied.
  • the dropping point of the lubricating composition is preferably 60 ° C. or lower.
  • FIGS. 30 (a), (b), (c), and (d) show cross-sectional views of the work machine coupling device according to one embodiment of the present invention.
  • the working machine bush 1 press-fitted into the arm main body 8, and the working machine
  • a cylindrical working machine pin 4 is arranged so as to penetrate the inner diameter portion of the push 1 and to penetrate the hole of the bucket frame 2.
  • One end of the work implement pin 4 is integrated with a steel plate 3 for retaining the work implement pin, and is further fixed to the bucket frame 2 by a fixing ring 5 and a bolt 6.
  • the work implement pin 4 Rotates with the bucket and slides between the implement pusher 1.
  • a metal-based sliding material 7 having a structure capable of storing a lubricant such as oil impregnation and / or grease is interposed.
  • the repairability is improved by concentrating abnormal wear on the metallic sliding material7.
  • the metal-based sliding material 7 the Fe-based sintered sliding material layer described above is used.
  • the work implement bush 9 and the metal-based sliding material 10 be disposed on the same.
  • the metal-based sliding material 10 the aforementioned Fe-based sintered sliding material layer is used.
  • the metal-based porous sintered sliding material is composed of a metal-based porous sintered peristaltic material containing volume% of air holes and steel hardened to a hardness of HRC 45 or higher. Lubricating oil is contained in the pores.
  • FIG. 30 (c) shows an example in which a groove is formed in the inner diameter portion of the work machine bush 1, and the metal-based sliding material 7 is integrated in this groove
  • FIG. 30 (d) Shows an example in which a groove is formed in the outer diameter portion of the work machine pin 4 and the metal sliding material 7 is integrated in the groove.
  • reference numeral 11 denotes a sealing device.
  • the work machine pin 4 and the work machine bush 1 are connected to the sealing rings 1 5 and 16 through the seal device 1 3 or the seal device 1 3 and the thrust ring 1 4.
  • the integrated coupling device is attached to the main body.
  • the structure to rotate the implement pusher 1 and / or the fixing ring 5 and the fixing bolt 6 can be loosened or removed and the implement pin 4 can be rotated. It may be structured.
  • the work machine bush 1 when connecting the arm body 8 with the bracket portion divided into two and the bucket frame 2, the work machine bush 1 is attached to each of the divided bracket portions with the sealing device 1. 3 or sealing device 1 3 and thrust ring 1 4 may be attached, and work machine pin 4 and fixing rings 15 and 16 may be integrated and attached via ring 30.
  • the bracket part including the work machine bush 1 becomes compact, and mounting / removability can be simplified.
  • loosen or remove the bush fixing pin 12 with the integrated connecting device attached to the body in order to be able to change the load surface of the metal-based sliding material 7 after long-term use, loosen or remove the bush fixing pin 12 with the integrated connecting device attached to the body.
  • the work machine push 1 can be rotated and the Z or the fixing ring 5 and the fixing bolt 6 can be loosened or removed so that the work machine pin 4 can rotate.
  • FIGS. 32 (a) to 32 (h) are diagrams schematically showing various methods for producing iron-based sintered multi-layer bushes.
  • the manufacturing method of the iron-based sintered multi-layered steel push shown in Fig. 32 (a) is as follows.
  • the above-mentioned mixed powder 6 2 for Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding material on the back plate 1 6 1 After being sprayed and pre-sintered, it is manufactured by subjecting the pre-sintered layer 63 to a rolling process by rolling it and rolling it. It is also possible to apply a coating between the pre-sintering and rolling.
  • the manufacturing method of the iron-based sintered multi-layer bush shown in FIGS. 32 (b) to (h) is the same as the rolling process shown in FIG.
  • the method for manufacturing an iron-based sintered multi-layer push shown in Fig. 32 (b) is manufactured by performing round bending after rolling, sizing and coining, and then performing main sintering.
  • the manufacturing method of the iron-based sintered multi-layered steel push shown in Fig. 32 (c) is manufactured by pre-sintering again after rolling and main-sintering the round-bending-processed product.
  • the manufacturing method of the iron-based sintered multi-layered push shown in the figure is manufactured by performing preliminary sintering after rolling, round bending, sizing and coining, and main sintering.
  • the manufacturing method of the iron-based sintered multi-layer bush shown in Fig. 32 (e) is It is manufactured by performing sintering, round bending of the material that has been squeezed again by a rolling mill, and carrying out main sintering.
  • Fig. 3 2 (f) shows a method of manufacturing an iron-based sintered multi-layer bushing. Manufactured by sintering.
  • Fig. 3 2 (g) The iron-based sintered multi-layer bushing manufacturing method is as follows: After rolling, pre-sintering is performed again, then the steel is pressed again by a rolling mill, and then pre-sintered again. And it is manufactured by this sintering.
  • Fig. 3 2 (h) shows a method of manufacturing an iron-based sintered multi-layered bush. After rolling, pre-sintering is performed again. Manufactured by sintering after processing, sizing and coining.
  • the Fe-based sintered sliding material layer can be sintered and joined to a plurality of islands or convex shapes on the back metal plate within a range of 30 to 70 area%. Therefore, a specific example in which the islands are sintered and joined will be described below.
  • the iron-based sintered multi-layer bushing is formed by sintering and bonding a plurality of independent protrusions made of the Fe-based sintered sliding material layer to the surface of the back metal plate, and forming recesses formed by the protrusions.
  • the lubricant is continuously provided so that the lubricant flows uniformly on the sliding surface.
  • the iron-based sintered multi-layer bushes are made by stacking sheets with holes of various shapes on the back metal plate, and spraying the above-mentioned mixed powder for Fe-C-Cu-Sn-based sintered sliding materials from above. Then, the sheet powder filled with the mixed powder is sintered and joined by the method described above, and processed into the shape of a bush.
  • FIG. 33 is a schematic diagram showing a part of an iron-based sintered multilayered cocoon push according to an embodiment of the present invention.
  • the back metal used for the iron-based sintered multi-layer bushing is 5 mm thick, 15 O mm wide, 100 mm O mm long S 4 5 C steel plate.
  • the method for producing the Fe-based sintered sliding material layer after the mixed powder for F. e—C — Cu 1 Sn-based sintered sliding material is arranged on the back metal plate is as described above.
  • An iron-based sintered multi-layer bushing is formed by alternately distributing a high-density sintered layer and a low-density sintered layer in an Fe-based sintered sliding material layer.
  • the oil-containing oil and fat is prevented from leaking from the end face of the Fe-based sintered sliding material layer when not sliding and sliding.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view showing a part of the iron-based sintered multi-layer bush according to this embodiment.
  • the iron-based sintered multilayer wound bush 51 of the present embodiment is composed of a back metal plate 52 and a peristaltic lubrication layer 53 formed integrally on the upper surface of the back metal plate 52.
  • the sliding lubrication layer 53 is formed of a large number of substantially parallel streaks that are scattered, sintered, and rolled so as to have a high density in the end surface of the sliding part and inside the sintered body, or in the form of streaks that intersect each other. It has a system sintered sliding material layer 54.
  • the other parts except for the Fe-based sintered sliding material layer 54 remain porous and become a porous oil-impregnated layer 55 impregnated with oil containing a gelling agent.
  • the Fe-based sintered sliding material layer 54 is formed by the method described above.
  • the Fe-based sintered sliding material layer which is a high-density sintered body, exists on the end surface of the iron-based sintered multilayer ⁇ bush 1, and the oil-impregnated layer does not continue inside. Since the density of the Fe-based sintered sliding material layer is present in a network shape, the movement of oil inside the sintered body is hindered. The sintered sliding material layer collapsed and there was no breakwater to prevent oil loss from the end face. However, since the oil-containing layer is small and distributed independently in the form of islands, the movement of oil inside the sintered body is hindered, and oil loss is reduced.
  • the furnace cooling from the sintering temperature to 600 ° C is because when the sintering temperature becomes too high, the PX 16, KM15 alloy is martensitic transformed by direct N 2 gas cooling from the sintering temperature, This is to avoid quench hardening and avoid significant expansion due to the phase transformation.
  • Fig. 2 shows A1, A5 to A8, A1 1 to A13, A16, A1 shown in Table 2 to which 28.5 wt% of the mixed powder with the changed Sn content shown in Table 1 was added. It shows the sintering temperature of 7 alloy and the dimensional change of the sintered body. .
  • A6 alloy containing Fe powder that does not contain carbon in advance and containing 0.5% by weight of black lead (Gr) shows significant expansion above 950 ° C, but 1000 ° Above C, it can be seen that the solidification of the graphite in the Fe powder improves the sintering, and the sintered body begins to shrink clearly.
  • the addition of an excessive amount of Sn promotes the expansion of the sintered body, and is mechanically caused by rolling after the temporary sintering process or after temporary sintering described later. It turns out that the reduction is difficult. Therefore, at least the Cu and Sn contents in the Fe-based sintered body are Cu_l 6 weights. / oS n or less, more preferably, referring to the Cu_S n binary phase diagram, the fragile intermetallic compound does not precipitate in the cooling process after low-temperature sintering, satisfying the relationship of Cu_ 13 wt% or less I prefer it.
  • FIG. 3 A2 to A6 were adjusted to C u- 12 wt% S n. 9 to the amount of the mixed powder was blended into 28.5 wt 0/0, A9 ⁇ A11, A14 ⁇ A16 alloy This shows the rate of change in the sintered dimension of
  • FIG. 4 shows the relationship between the sintered body hardness (mouth well hardness HRB) of A1 to A12 alloys shown in Table 2 and the sintering temperature.
  • A2 to A5 and A7 alloys mainly composed of iron powder A 300 M shown in Table 2 when sintered at a temperature of 900 ° C or higher, the sintered body hardness tends to decrease. The cause is thought to be due to the expansion of the sintered body.
  • A6 alloy with added graphite the compounded graphite is solidified in the iron powder at 900 ° C or higher, although the expansion of the sintered body increases. It can be seen that the hardness of Fe particles in the sintered body is increased and strengthened by starting to melt.
  • the sintering property is improved at a temperature of 850 ° C or higher, and their sintered hardness increases rapidly.
  • the hardness (strength) force of the sintered body shows the remarkable expansion as shown in Fig. 2 and Fig. 3 below 850 ° C. It turns out that it is lower than that.
  • Fig. 5 shows the relationship between the sintered hardness (Rockwell hardness HRB) and sintering temperature of A13 to A17 alloys mainly composed of KM15 special steel powder containing carbon in advance. Yes, it shows the same tendency as the A8 to A12 alloy, but it can be seen that, in particular, the sintering property at 850 ° C. or lower is superior to that of the A8 to A12 alloy.
  • Rockwell hardness HRB Rockwell hardness HRB
  • Tables 3-1 and 3-2 show the mixed powder composition for the alloy of the Fe-based sintered sliding material used in this example. These sliding materials are used in Example 1 above.
  • AS C 300 Heganes iron powder
  • M2 Mitsubishi Steel, high-speed steel powder Fe—0.8 wt./.
  • the tensile test piece was molded at a molding pressure of 5 to nZcm 2, after 1 hour vacuum sintering at the temperature of 1 0 0 0 ⁇ 1 2 0 0 ° C, and cooled at 6 0 0 torr of N 2 gas, their The sinterability of the alloy system was investigated by measuring the rate of change in the sinter dimensions.
  • FIG. 6 shows the relationship between the sintering temperature and the dimensional change rate for the alloys B 1 to B 11.
  • Cu clearly expands at 1 1 0 0 ° C above 1 0 8 6 ° C where Cu is in a liquid phase, and 1 2 0 0 It can be seen that sufficient densification is not achieved even at ° C.
  • B 9 Fe—16 wt% A 1 alloy powder
  • B 10 shows the same dimensional change behavior as B 1.
  • the rate of dimensional change it can be seen that the sinterability is remarkably promoted by high-temperature sintering at 100 ° C. or higher, for example, compared with either B4 or B5.
  • F e- 16 solid solubility limit of the wt% A 1 with respect to C u (about 20 wt. / 0 C u) over 25 weight 0/0 C beforehand
  • F e- 16 weight was contained u 0 / oA 1
  • Fig. 7 shows the dimensional change rate after sintering of B11 ⁇ : B19 alloy shown in Table 3-1.
  • Fig. 10 shows the dimensional change rate after sintering of B 14 and B 20 to B 27 alloys.
  • the compounded graphite powder is sintered by being dispersed in the sintered body. It can be seen that densification by is suppressed.
  • solid phase sintering in which no liquid phase of Cu-based alloy is generated, 1
  • In alloys containing 0 graphite beginning F e- C system of the liquid phase occurs and completely F e one C alloy in alloys containing 4 wt% graphite completely liquidus Despite the temperature, it can be seen that it was not melted. As will be described later, this is because the Cu alloy-based liquid phase generated by Cu previously contained in the Fe alloy powder exceeds the solid solubility limit due to the alloying reaction between the blended graphite powder and the Fe alloy. It is clear that it is blocking.
  • Figures 11 (a) to (d) show the sintered structures of B7, Bll, B13 and B20 at 1200 ° C.
  • the fine graphite compounded is the above Fe-16 weight. /.
  • a 1—25 wt% Cu alloy powder does not form a solid solution but is finely dispersed while agglomerated, Fe 1 16 wt% A 1-25 wt. It can be seen that the grain growth of the / oCu alloy phase is suppressed.
  • Figures 12 (a) to (f) show the microstructure of alloys B21 to B26 sintered at 1200 ° C, with the fine graphite particles (average particle size 6 ⁇ ) being agglomerated. It can be seen that the particles are distributed almost uniformly on the grain boundary at a high concentration.
  • figure 14 As shown in (a) to (c), it can be seen that the graphite particles dispersed can be refined by lowering the sintering temperature (1200 to 1000 ° C).
  • fine blended graphite can be properly used without dissolving the blended graphite powder in the Fe-based alloy. It is clear that the Fe-based sintered sliding material coagulated and dispersed exhibits excellent sliding characteristics by utilizing the self-lubricating property of the dispersed graphite and the porous property of graphite.
  • Figure 14 shows the relationship between the amount of graphite dispersion and the tensile strength.
  • this Fe-based sintered peristaltic material can reach 9 wt% graphite. It can be seen that it can be added.
  • the tensile strength is 15 ON / 2 or more, which is 3 times the surface pressure, so the amount of graphite added is 7% by weight or less. It turns out that it is more preferable.
  • the Fe-based alloy powder contains an appropriate amount of carbon in addition to Cu that exceeds the solid solubility limit. It is preferable to add a heat treatment such as quench hardening after sintering.
  • FIG. 15 shows the dimensional change rate after sintering of the B28 to B40 alloys based on the M2 special steel powder shown in Table 3_2.
  • FIG. 16 shows the dimensional change rate after sintering of B 41 to B 53 based on the above-mentioned SU S 440 C powder.
  • P and C (Mn) are important as densification control elements in sintering, and it is understood that addition of B similar to these is also preferable.
  • the M 2 special steel base As with the sintered body, it is confirmed that the addition of iron phosphate, graphite, and Mn promotes the sintering, and the addition of Fe 50% by weight. Since the addition of P shows the most remarkable sintering promoting effect, it can be seen that it is extremely important that at least one of P, graphite or B is contained. '
  • Fig. 17 shows the rate of change in the sinter dimension of B 54 ⁇ : B 65 alloy.
  • B 54 to B 57 alloy mixed with Fe powder (AS C 300) and M2 or SUS 440 C the expansion caused by the mixing of the Cu powder is not recognized by the addition of the graphite powder. It is apparent that the increase is more obvious compared to the example of the B7 alloy in FIG. 6, and it is clear that this is due to the addition of M 2 and SU S 440 C containing carbon in advance. It can be seen that this is not what is achieved.
  • B 61 and B 65 alloys contain Cu in advance, and Fe-16 weight that generates a liquid phase of Cu alloy during sintering. / oA 1 25% by weight ⁇ u
  • the amount of alloy powder is small, so the shrinkage at the time of sintering is reduced and it is close to B 56 and B 57 mixed with graphite, but M2, SU S 440 C is added. It can be expected to be densified up to about 50% by weight.
  • the high-speed steel powders such as M 2 and SUS 440, which have excellent sintering properties, include Fe _ 16 wt% A 1-25 wt% Cu (So solid solubility of Cu; approximately 20 wt% ) Like the alloy powder, it is preferable to contain Cu in advance beyond the solid solubility limit.
  • Table 4 shows the alloy composition of the Fe-based sintered peristaltic material used in this example. These sliding materials are prepared by adjusting the composition using the raw material powder used in Examples 1 and 2. After spraying these mixed powders onto a 4 mm thick SPCC steel plate with a thickness of 1.4 mm and pre-sintering at 900 ° C for 15 minutes, about 50% of the sintered layer was reduced by a rolling mill, After temporary sintering again at 900 ° C for 15 minutes, the sample was once cooled, then sintered for 30 minutes at each temperature of 1000 to 1200 ° C, and then rapidly cooled with N 2 gas of 60 Otorr from each sintering temperature. The lower limit of the main sintering temperature at which the sinterability of each alloy system and the strong bonding strength between the back metal plate and the steel plate were ensured was investigated.
  • Figures 18 (a) to (f) show that the N 2 gas was cooled after pre-sintering (900 ° C) of C6 and C8 alloys and after the main sintering at 1 000 ° C and 1050 ° C.
  • Sintered layer shows the cross-sectional structure.
  • a diffusion layer of PX 16 is formed at the bonding interface between the back metal plate and the sintered layer, and a special bonding interface structure in which Cu alloy phase particles elongated in the diffusion direction are dispersed is formed.
  • it is necessary to perform a main sintering process It can be seen that it is necessary to be carried out at 00 ° C or higher, and preferably set to 1050 ° C or higher, at which the sintered layer is more densely packed.
  • Figures 19 (a) to (d) show the relationship between the sintered layer structure of the C9 and C10 alloys and the main sintering temperature, and are dense in the temperature range of 1050 to 1170 ° C. It can be seen that a sintered structure is obtained. Furthermore, in this alloy system, in the main sintering at 1200 ° C., it became a component that it entered an oversintered state (sinter link ⁇ ) and began to become porous.
  • 20 (a) and 20 (b) show the C 1 2 and C 14 alloys cooled with N 2 gas after 1300 ° C and 30 minutes main sintering without rolling after the preliminary sintering. This shows the cross-sectional structure of the sintered layer, and it was found that a porous structure suitable for the oil-impregnated sintered sliding material can be obtained as compared with the respective structures shown in FIG.
  • Table 4 shows the alloy composition of the Fe-based sintered sliding material used in this example. These sliding materials are prepared by adjusting the composition using the raw material powder used in Examples 1 and 2. After spraying these mixed powders on a 4mm thick SP CC steel plate at a thickness of 1.4mm and pre-sintering at 900 ° C for 15 minutes, about 50% of the sintered layer was reduced by a rolling mill and again. After temporary sintering at 900 ° C for 15 minutes, and then cooling, and then mechanically rolling at a rolling rate of 0% and 55% with a rolling mill at 110 ° C for 30 minutes, then each sintering Microstructures were rapidly observed with N 2 gas at 60 Otorr from the temperature, and the sinterability of each alloy system was investigated.
  • the rolling rate is a value obtained by dividing the amount of change in the thickness of the multilayer member before and after the rolling process by the sintered layer thickness.
  • the sintered layer thickness is the thickness of the back metal during rolling. The value obtained by subtracting the thickness of the back metal from the thickness of the composite material before rolling was used, assuming that no change occurred.
  • the rolling rate can be appropriately displayed as the rolling reduction of the sintered layer within the rolling rate range in which no significant stretch is generated in the multi-layered member by rolling. It is obvious that the reduction rate is also a convenient parameter.
  • the right column of Table 4 shows the ductility when the sintered layer after pre-sintering is rolled by about 50%. However, in all alloy levels, it peeled from the back metal plate and cracked in the sintered layer. As an alloy capable of sufficiently rolling down the sintered layer by the first rolling while ensuring the provisional sintered joining property, the Cu_Sn-based alloy of 8 weight or more is confirmed. It is necessary to add the mixed powder, and it is understood that the addition amount is preferably 10% by weight or more.
  • the rightmost column of Table 4 shows the results of evaluating the rollability when the sintered layer after pre-sintering at 900 ° C was subjected to rolling at a rolling reduction of about 55 to 67%. Clearly, it was found that fine cracks frequently occur in the C 1 alloy, and slightly fine cracks occur in the C 2 and C 3 alloys.
  • Fig. 2 1 (a) to (c) shows that the pre-sintered layer of C 2 alloy was rolled at a reduction rate of 60%.
  • the figure shows the appearance and cross-sectional structural photograph of the sample after 100 ° C for 30 minutes of main sintering and N 2 gas cooling from the main sintering temperature.
  • the fine cracks generated during rolling form a wavy groove due to the main bonding, and the groove width grows to about 200 / zm or more from the cross-sectional structure. It can be seen that cracks that deteriorate the strength are not generated.
  • the sintered sliding material PX 16 and the back metal plate are sufficiently diffused and integrated, and in the vicinity of the interface, a strong joint interface in which the Cu alloy phase elongated in the diffusion direction is dispersed. Therefore, it can be seen that these crack grooves are very effectively used as oil reservoirs or oil grooves on the sliding surface.
  • the sliding material part is enlarged, the Cu alloy phase is slightly scattered in the sliding material, and the sliding material is almost PX. It has the same characteristics as the sintered high-speed steel No. 16, and has excellent wear resistance, tempering softening resistance, seizure resistance, and a low friction coefficient.
  • FIG. 22 (a) ⁇ (e) the C 3 ⁇ C 5, C 7, C 1 1 was subjected to a rolling reduction of about 60% of the rolling preliminary sintering layer of an alloy, the main sintering and N 2
  • the cross-sectional structure of the gas-cooled one is shown. From the comparison of the C 3 to C 5 alloy and the C 7 and C 11 alloys, it can be seen that the sintered layer containing 0.5% by weight or more of graphite is more densely sintered. Further, since the pores in FIG. 22 (b) (C4 alloy) are rough atmospheric pores, it is preferable to add a small amount of graphite that promotes escape of the generated gas from the sintered layer during the main sintering. Recognize.
  • Fig. 23 (a), (b), Fig. 24 (a), (b), Fig. 25 (a), (b), Fig. 26 (a), (b) show C 13, C 15, The cross-sectional structure of the C 1 7 and C 1 9 alloys after 1100 ° C main sintering was shown. As in the case of using the PX 1 6 special steel powder, the sintered sliding material is dense. It can be seen that it is sintered.
  • Fig. 27 and Fig. 18 show that It can be seen that Cr 7 C 3 carbide is dispersed with high density and the Cu alloy phase is dispersed in granular form in KM 15 in the binder sliding material.
  • FIG. 20 (a) Compared with the porous structure suitable for the oil-impregnated sintered sliding material of (b), by applying mechanical reduction by rolling after preliminary sintering, the above-mentioned Fig. 23 to Fig. 26, Fig. 27, Fig. 28 It can be seen that the high-density sintered structure shown in Fig. 1 can be obtained.
  • presintering was performed at a presintering temperature of 820 ° C, and the reduction ratio after presintering was 20-100%.
  • Rolling was performed with the main sintering condition 1 100 ° C for 30 minutes.
  • the pre-sintering temperature has an important influence on the rollability after pre-sintering.
  • the cause of this is that the highly soft Cu—Sn alloy phase in the sintered material ensures sufficient sinterability, and the sintering of the iron-based powders Suggests that it is important not to be promoted.
  • the preliminary sintering temperature may be 770 ° C, and the lower limit value of the preliminary sintering temperature is set to 750 ° C. ° C is more preferred.
  • the upper limit temperature of the preliminary sintering is the result of FIG. 4 and the rollability confirmation result of Example 4. From 1 000 ° C, it can be seen that 950 ° C or 900 ° C is more preferable.
  • D 1 to D 8 are alloys using C 2, C 6, C 9, C 1 1, C 12, C 1 3, C 1 6., C 1 9 alloy described in Table 4 above.
  • 11 to D 13 are mainly composed of Fe—C-Cu alloy powder containing carbon and Cu in advance as shown in Table 6.
  • comparison 1 has a porous oil-impregnated sintered bush
  • comparisons 2 and 3 have an oil groove with a width of approximately 2 mm spirally formed on the inner peripheral surface of the SCM420 carbon steel pipe, and the area ratio is 10% and 35%.
  • a bushing that was carburized and hardened was used.
  • the multi-layered member subjected to rolling after temporary sintering or pre-sintering was subjected to round bending using a roll bender, and further pressed to an inner diameter of 7 Omm.
  • a roll bender For the bearing test shown in Fig. 29 (a), forcibly, TIG-welded both ends of the back metal plate were subjected to main sintering (1 100 to 1 1 70 ° C) and N 2 gas cooling. It was processed into a push shape and engine oil W30 was vacuum-impregnated for bearing tests.
  • D1 to D4 and D13 are 550 ° C lhr
  • D5 to D12 are 200 and tempered for 1 hr.
  • FIG. 29 (b) A conceptual diagram of the bearing test apparatus is shown in FIG. 29 (b); the mating material of the bush is induction-hardened after machining S 53 C material, 180. A shaft tempered with C and 1 hr was used. Dl and D5 were also evaluated for bushes into which the crack groove was introduced, and D3 and D10 were evaluated by machining with a spiral oil groove having an area ratio of 30%.
  • D 11 to D 13 are a material in which a large amount of porous black particles are dispersed and become a porous sintered sliding material.
  • D 1 1 to D 13 are the ones in which the graphite to be blended is dispersed by using the Fe—C—Cu-based steel powder containing carbon and Cu in advance. It can be seen that the friction coefficient and seizure resistance are significantly reduced.
  • the D 1 4, D 1 5 alloy porous products of D 1 alloy, there is subjected to tempering treatment remains N 2 gas cooling and 2 0 0 ° C, 1 hr , a large sliding them
  • N 2 gas cooling and 2 0 0 ° C, 1 hr a large sliding them
  • an increase in the coefficient of friction and a decrease in seizure resistance are observed when compared with the C 1 alloy, and the residual austenite phase content in the sintered layer is less than 20% by volume. It has been found that it is more preferable to suppress it to less.

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Abstract

 低摩擦係数化を図りながら、耐焼付き性及び耐摩耗性に優れ、且つ、自己潤滑性を付与して給脂間隔の長時間化又は無給脂化できるFe系焼結摺動材料層を裏金鋼板に強固に燒結接合することによって、経済性に優れた鉄系焼結複層巻ブッシュ、その製造方法、及び作業機連結装置を提供する。 本発明に係る鉄系焼結複層巻ブッシュは、裏金鋼板と、前記裏金鋼板上に焼結接合されたFe系焼結摺動材料層と、前記Fe系焼結摺動材料層と前記裏金鋼板との接合界面近傍に形成されたFe系合金粒の拡散層と、前記接合界面近傍に形成された、該接合界面側に伸長するCu合金相と、を具備することを特徴とする。

Description

明 細 書 鉄系焼結複層卷ブッシュ、'その製造方法及び作業機連結装置 1 . 技術分野
本発明は、 鉄系焼結複層卷ブッシュ、 その製造方法及び作業機連結装置に 係わり、 特に、 低摩擦係数化を図りながら、 耐焼付き性及ぴ耐摩耗性に優れ 、 且つ、 自己潤滑性を付与して給脂間隔の長時間化又は無給脂化できる鉄系 焼結複層卷プッシュ、 その製造方法、 及び作業機連結装置に関する。
2 . 背景技術
高面圧、 低速搢動、 揺動の極めて悪い潤滑条件下で使用される作業機連結 装置用のラジアル軸受としては、 少なくともその摺動面を浸炭焼入れや高周 波焼き入れした鋼製軸受が使われており、 とりわけ、 摺動時の異音発生や焼 付き性を改善するために、 前記鋼製軸受摺動面に多数の潤滑溝やディンプル 状の油溜りを形成させた軸受が利用されている。
さらに近年、ィシ、メンテナンス化のニス、 'から、この軸受への給脂間隔を伸ばすた めに、 高強度に燒結した含油軸受ゃ円筒状高力黄銅材に穴加工を施し、 その 穴に多孔質な黒鉛を埋め込んだ含油軸受、 さらに、 焼結摺動材料中に黒鉛、 M o S 2、 W S 2等の固体潤滑剤を分散させた自己潤滑性の摺動材料が広く実 用化されている。 '
例えば、 自己潤滑性銅系摺動材料としては、 銅系焼結材の母相に黒鉛、 M o S 2、 W S 2等の固体潤滑剤を分散させてホットプレスしたもの (東芝タン ガロイ製、 S L合金) がある。
また、 1 . 2重量%以下の炭素が固溶された鉄基地中に 1〜5 %の遊離黒 鉛が分散した組織を有する F e系焼結合金は、 優れた摺動特性を有する。 黒 鉛粒子に適正な銅メツキを施し、 F e系焼結合金中の遊離黒鉛周りに厚さが 5〜 1 0 μ mの鉄一銅硬化層を形成することにより、 原料粉末に配合した黒 鉛を基地中に拡散させずに遊離黒鉛として分散させた摺動材料用焼結合金が 知られている (例えば特許文献 1参照) 。
前記摺動材料用焼結合金は、 初期の摺動特性はよいが、 使用するにつれて その摩耗量が顕著に增大する問題が大きい。 このために特許文献 1では、 原 料粉に配合する黒鉛粉に適正な厚さの銅メツキを施して、 且つ焼結時に前記 銅メツキ層が鉄粒子中に拡散固溶しないような焼結温度を厳密に選定するこ とによって黒鉛粒子周りに F e— C u硬化層を形成させている。 しかし、 前 記銅メツキ層厚さの管理や焼結温度が銅メツキ層を溶解させない低温度に制 約されることから、 高面圧下で使用し得るのに十分な焼結体強度が得られず 、 耐摩耗性や摩擦係数が十分でない。
また、 粒径が 0 . 0 3〜 1 mmに造粒された黒鉛、 M o S 2等の固体潤滑 剤 1 0〜8 0体積%に対して粒径 4 5 m以下の鉄系金属粉末を混合した混 合粉末を成形し、 1 0 5 0 °Cで焼結することにより、 造粒された固体潤滑剤 のつながりを低減すると共に、 その焼結時に銅合金系の溶浸剤を溶浸させる ことにより、 造粒された固体潤滑剤の位置での応力集中を軽減させたより高 強度で耐摩耗性の改善を図った自己潤滑性焼結摺動材料が知られている (例 えば特許文献 2参照) 。
前記自己潤滑性焼結摺動材料では、 焼結時に造粒黒鉛と鉄基地の反応を防 止するために焼結温度を 1 0 5 0 °Cと制限するのャ、 十分な焼結強度が得ら れない。 また、 固体潤滑剤の粒子間の距離が長いため、 造粒黒鉛間の鉄基地 で局所的な焼付きが起こり易い。 また、 銅合金系溶浸剤を溶浸することによ つて摺動材料中の気孔が封孔され、 潤滑油の含油性が顕著に阻害され、 結果 として、 十分な耐摩耗性及ぴ耐焼付き性を得ることができない。
また、 1 0〜3 0重量部の銅粉末と、 0 . 1〜6 . 5重量部の黒鉛粉末と 、 0 . 1〜7 . 0重量部の二硫化モリブデン粉末と、 残部が鉄粉末からなる 混合粉末による鉄系焼結合金層が鋼鉄裏金に焼結接合された滑りベアリング が知られている (例えば特許文献 3参照) 。
前記滑りベアリングにおいても焼結温度が制限されるので、 十分な焼結強 度が得られない。 また、 特許文献 3においては、 固体潤滑剤の添加方法やそ の量的関係を主体として開示されているが、 焼付き性に優れた金属相 (鉄系 ) 基地に関する検討はあまりなされていない。
また、 固体潤滑剤が分散されていない軸受であって高荷重下で使用可能な 含油すベり軸受としては、 アトマイズ鉄粉末、 。11又は〇11合金粉末、 黒鉛 粉及び各種高速度鋼粉末、 フエ口 Mo粉末、 コバメット (C o合金) 粉末 ( キヤポット社製) を配合した混合粉末成形体を Cu又は Cu合金粉末が溶解 する温度域で焼結し、 その冷却過程で鉄基地中に拡散固溶した C u又は C u 合金相として析出させることによって、 マルテンサイ トが存在する鉄炭素合 金基地中に C u粒子又は C u合金粒子が分散されたものがある。 Cuの含有 量が 7〜 30重量%であるとともに、 前記鉄炭素合金基地より硬質な相とし て特定の組成を有する合金粒子が 5〜30重量%分散され、 かつ気孔率が 8 〜30体積。 /0である含油軸受用の耐摩耗性の F e系焼結合金が知られている (例えば特許文献 4参照) 。 そして、 この含油軸受用の耐摩耗性の焼結合金 においては、多量の C u又は Cu合金粉末を原料粉末として配合し、 [1]焼結 時の Cu又は Cu合金粉末の溶解によって含油に必要な流出孔を形成させる こと、 [2]軟質な Cu粒子をマルテンサイト相中に分散させることによって馴 染み性を改善すること、 [3]基地のマルテンサイトより硬質な前記合金粒子を 分散させることによって基地の塑性変形を低減ずるとともに、 滑り搢動時に 基地合金にかかる負担を低減することで、 高面圧下においても優れた耐摩耗 性が得られることが開示されている。
尚、 前記合金粒子としては、 (1) Cが 0. 6〜1. 7重量%、 C r力 S3 〜5重量%、 Wが:!〜 20重量%、 Vが 0. 5〜6重量%を含有する 6基 合金粒子 (高速度鋼 (ハイス) 粉末粒子) 、 (2) Cが 0. 6〜1. 7重量 %、 C rが 3〜 5重量%、 Wが 1〜 20重量%、 Vが 0. 5〜 6重量%、 M o及び C oの少なく とも一方が 20重量%以下を含有する F e基合金粒子 ( 高速度鋼 (M o、 C oを含むハイス) 粉末粒子) 、 ( 3 ) 55〜 70重量% の Moを含有する Mo— F e粒子 (フエ口モリブデン) 、 (4) C rが 5〜 1 5重量。 /0、 M oが 2 0〜 4 0重量%、 S i力 S 1〜 5重量%を含有する C o 基合金粒子 (肉盛り溶射用耐熱耐摩耗性合金粉末、 キヤポット社製、 商品名 コパメット) 、 などが挙げられる (例えば特許文献 4参照) 。
前記含油すベり軸受では、 前記合金粒子が 5〜3 0重量%分散されている ことから、 前記摺動条件の厳しい建設機械用作業機ブッシュ (高面圧、 低摇 動) としては、 その耐焼付き性が十分でなく、 時に摩擦係数^高い問題があ る。
• [特許文献 1 ] 特開昭 5 8— 1 5 7 9 5 1号公報
[特許文献 2 ] 特開平 4一 2 5 4 5 5 6号公報
[特許文献 3 ] 特許第 3 1 6 8 5 3 8号公報
[特許文献 4 ] 特開平 8— 1 0 9 4 5 0号公報
3 . 発明の開示
作業機連結装置のように高面圧、 低速摺動、 揺動などの極めて厳しい摺動 条件下で使用される従来の焼結摺動材料では、 摩擦係数が高い傾向 (0 . 1 5以上) を有するとともに、 耐焼付き性、 耐摩耗性が不十分であるために、 異音の発生防止や給脂間隔の長時間化ができず、 また、 自己潤滑性が不十分 であるために無給脂化することができない。
本発明は上記のような事情を考慮してなされたものであり、 その目的は、 前記摺動条件下においても、 低摩擦係数化を図りながら、 耐焼付き性及ぴ耐 摩耗性に優れ、 且つ、 自己潤滑性を付与して給脂間隔の長時間化又は無給脂 化できる F e系焼結摺動材料層を裏金鋼板に強固に燒結接合することによつ て、 経済性に優れた鉄系焼結複層卷ブッシュ、 その製造方法、 及び作業機連 結装置を提供することである。
上記課題を解決するため、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュは、 裏金 鋼板と、
前記裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層と、
前記 F e系焼結摺動材料層と前記裏金鋼板との接合界面近傍に形成された F e系合金粒の拡散層と、
前記接合界面近傍に形成された、 該接合界面側に伸長する C u合金相と、 を具備することを特徴とする。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺 動材料層は、 C: 0 . 4 0〜 5重量0 /0、 C u : 8〜 4 0重量% (より好ましく は 8〜3 0重量%)、 S n: 0 . 5〜1 0重量を含有する F e— C _ C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上に仮焼結接合し、 丸曲げ加工 後に本焼結を施したものであることが好ましい。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺 動材料層は、 1 0 0 0 °C以上 (より好ましくは 1 0 5 0 °C以上) の温度で液 相焼結され、 0 . 4 5重量 °/0以上の Cを含有する固相状態の F e— C系合金 粒が主体となり液相状態の C u— S n系合金相が分散された液相焼結組織を 有し、 かつ、 前記 F e—C系合金粒が焼入れ硬化され、 その母相がマルテン サイトもしくはマルテンサイトを主体とする組織を有することが好ましい。 本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュは、 裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複層卷プッシュにおいて、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも C : 0 . 4 0〜 5重量。/。、 C u : 8〜 4 0重量% (好ましくは 8〜 3 0重量0 /0)、 S n : 0 . 5〜 1 0重量を 含有する F e— C一 C u _ S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上 に仮焼結接合し、 丸曲げ加工後に本焼結を施したものであり、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 前記仮焼結接合温度より高温 (例えば 1 0 0 0 °C以上、 好ましくは 1 0 5 0 °C以上) で液相焼結され、 0 . 4 5重量% 以上の Cを含有する固相状態の F e— C系合金粒が主体となり液相状態の C u— S n系合金相が分散された液相焼結組織を有し、 かつ、 前記 F e— C系 合金粒が焼入れ硬化され、 その母相がマルテンサイトもしくはマルテンサイ トを主体とする組織を有することを特徴とする。
本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュは、 裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも C : 0. 40〜5重量%、 Cu : 8〜40重量%、 S n : 0. 5〜10重量を含有する F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上に仮焼結接合し、 丸曲げ加工 後に 1000°C以上の高温で液相焼結により本焼結接合を施したものであり 、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量%以上の Cを含有する固相状 態の F e _C系合金相と液相状態の Cu_S n系合金相が分散された液相焼 結組織を有し、
さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物の 1種以上の特殊炭化物を分散させることを特徴とする。 本発明に係る作業機連結装置は、 上述した鉄系焼結複層卷ブッシュを有す る作業機連結装置であって、 前記裏金鋼板中の炭素濃度が 0. .3〜0. 6重 量。 /0であり、 さらに、 前記鉄系焼結複層卷ブッシュの両端面における前記裏 金鋼板の部位が焼入れ硬化され、 この焼入れ硬化された部位にシール機能を 発現させるリップシール又はダストシールが配されていることを特徴とする 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 F e— C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に仮焼結することにより、 前記裏 金鋼板上に仮焼結層を形成する工程と、
前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温 (例えば 1 000°C以上、 好ましくは 105 0°C以上) で前記仮焼結層を本燒結することにより、 前記裏金鋼板上に F e 系焼結摺動材料層を形成する本焼結工程と、
を具備し、
前記 F e _C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 3〜5重量%、 Cu : 8〜40重量%(好ましくは 8〜30重量0 /0)、 S n : 0. 5〜1 0重量を含有するものであることを特徴とする。 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 F e—C—Cu—S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に 750〜9 50°Cの温度範囲で 仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮焼結層を形成する工程と、 前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
.前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温の 1 000°C以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 4〜5重量%、 C u : 8〜40重量%、 S n : 0. 5〜10重量を含 有するものであり、
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量。/。以上の Cを 含有する固相状態の F e— C系合金相と液相状態の Cu— S n系合金相が分 散された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物の 1種以上を分散させることを特徴とする。
本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッ ュの製造方法は、 F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に 75 Ό〜 950 °Cの温度範囲で 仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮焼結層を形成する工程と、 前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温の 1 000°C以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 2〜1 5重量%又は0. 2〜9重量%、 じ1! : 8〜40重量%、 S n : 0. 5〜1 0重量を含有するものであり、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 2重量%以上の炭素が含有され、
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 2重量%以上の Cを含 有する固相状態の F e -C系合金相と液相状態の C u— S n系合金相が分散 された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 C o, C r, Mo, Wの金属粉 末、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo, F e Moの合金粉末 , 黒鉛, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo, W, T i, Z r, N bのうちのいずれか 1種以上の合金元素を主体とする特殊炭化物粉末、 窒 化物粉末、 酸化物粉末うちの 1種以上の粉末粒子を分散させる.ことを特徴と する。
本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に 750〜 950 °Cの温度範囲で 仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮焼結層を形成する工程と、 前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温の 100 o°c以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 4〜 5重量0 /。、 C u : 8〜 40重量0 /0、 S n : 0. 5〜 1 0重量を含 有するものであり、
前記 F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量。/。以上 40重量%以下の C uと 0. 45重量%以上の炭素が含有され、 W
9
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量%以上の Cを 含有する固相状態の F e— C系合金相と液相状態の Cu— S n系合金相が分 散された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 C o, C r, Mo, Wの金属粉 末、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo , F eMoの合金粉末 , 黒鉛, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo, W, . T i , Z r, Nbのうちのいずれか 1種以上の合金元素を主体とする窒化物粉末、 酸化物 粉末のうちの 1種以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする。
また、 前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 拡散層もしくは中間 F e系焼結層を介して前記裏金鋼板に焼結接合されており、
前記拡散層は、 前記裏金鋼板に接して形成された炭化物を含まない F e系 合金相と前記本焼結工程で焼結接合された焼結層側に伸長する C u合金相を 具備するものであり、
前記中間 F e系焼結層は、 前記 F e系焼結摺動材料層より炭素量が少ない ことが好ましい。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法に関し、 前記裏金 鋼板の摺動面側においては、 少なくとも Cu : 10〜40重量%、 S n : 0 . 5〜10重量%、 C : 0〜0. 8重量%を含有する前記中間 F e系焼結層 が仮焼結接合され、 前記 F e系焼結摺動材料層が俞記中間 F e系焼結層を介 して焼結接合されていることが好ましい。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法において、 前記本 焼結工程は、 前記本焼結した後の急冷処理によって、 前記 F e— C系合金相 に焼入れもしくは焼入れ焼戻しを行い、 それによつて前記 F e系焼結摺動材 料層中の F e一 C系合金相を H V 500以上の硬度まで硬化させる工程を含 むことも可能である。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法において、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 F e合金粉と、 Cu粉末 と、 S n粉末及ぴ Cu合金粉末の少なくとも一の粉末とを配合した混合粉末 、 もしくは、 前記混合粉末に黒鉛粉末をさらに配合した混合粉末であること も可能である。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法において、 前記本 焼結工程は、 前記本焼結する時において、 0. 45重量%以上の Cを含有す る固相状態の F e—C系合金粒と液相状態の C u— S n系合金相を有する液 相焼結組織を形成し、 その後に急冷処理によって、 前記 F e— C系合金粒を 焼入れ硬化させる工程であることが好ましい。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法において、 前記本 焼結工程後の前記 F e系焼結摺動材料層における前記 F e— C系合金粒の含 有量は 6 5体積%以上であることが好ましい。
以上説明したように本発明によれば、 低摩擦係数化を図りながら、 耐焼付 き性及ぴ耐摩耗性に優れ、 且つ、 自己潤滑性を付与して給脂間隔の長時間化 又は無給脂化できる F e系焼結摺動材料層を裏金鋼板に強固に燒結接合する ことによって、 経済性に優れた鉄系焼結複層卷ブッシュ、 その製造方法、 及 ぴ作業機連結装置を提供することができる。
4. 図面の簡単な説明
図 1は、 実施例 1の F e系焼結摺動材料用混合粉末を用いて作製した引張 試験片を示す図である。 '
図 2は、 F e— Cu— S n系焼結体の焼結温度と寸法変化率を示す図であ る。
図 3は、 F e— Cu— S n系焼結体の焼結温度と寸法変化率を示す図であ る。
図 4は、 F e _Cu— S n系焼結体の焼結温度と焼結体のロックウェル B 硬さを示す図である。
図 5は、 F e _Cu— S n系焼結体の仮焼結温度と仮焼結体のロックゥェ ル B硬さを示す図である。
図 6は、 F e (AS C 300) — Cu, 一 S n, — C系焼結体の焼結温度 と寸法変化率を示す図である。
図 7は、 F e 16A 125 C u合金の焼結温度と寸法変化率を示す図である。 図 8は、 表 3— 1に示す B 15の 1200 °Cでの燒結組織を示す写真であ る。
図 9は、 表 3— 1に示す B 16の 1200 °Cでの燒結組織を示す写真であ る。
図 10は、 F e 16 A 125C U+15C uの黒鉛添加量と寸法変化率を示す図 である。
図 1 1 (a) は表 3 - 1に示す B 7の 1200°Cでの燒結組織を示す写真 、 図 1 1 (b) は表 3― 1に示す B 1 1の 1200での燒結組織を示す写真
、 図 1 1 (c) は表 3— 1に示す B 13の 1200での燒結組織を示す写真
、 図 1 1 (d) は表 3 - 1に示す B 20の 1200での燒結組織を示す写真 である。
図 12 (a) は表 3一 1に示す B 21合金の 1200°Cで燒結した組織を 示す写真、 図 1 2 (b) は表 3 _ 1に示す B 22合金の 1200で燒結した 組織を示す写真、 図 12 ( c ) は表 3— 1に示す B 23合金の 1200で燒 結した組織を示す写真、 図 1 2 (d) は表 3— 1に示す B 24合金の 120 0で燒結した組織を示す写真、 図 12 (e) は表 3— 1に示す B 25合金の 1 200で燒結した組織を示す写真、 図 12 ( f ) は表 3— 1に示す B 26 合金の 1200で燒結した組織を示す写真である。
図 1 3 (a) は表 3— 1に示す B 23合金の 1200で燒結した組織を示 す写真、 図 13 (b) は表 3— 1に示す B 23合金の 1100で燒結した組 織を示す写真、 図 1 3 ( c ) は表 3— 1に示す B 23合金の 1000で燒結 した組織を示す写真である。
図 14は、 実施例 2による黒鉛分散量と引張強度との関係を示す図である 図 1 5は、 表 3 _ 2に示した B 28〜B 40合金の焼結温度と寸法変化率 を示す図である。 図 16は、 表 3— 2に示した B 41〜: B 53合金の焼結温度と寸法変化率 を示す図である。
図 1 7は、 表 3— 2に示した B 54〜B 65合金の焼結温度と寸法変化率 を示す図である。
図 18 (a) 〜 (: c) は、 表 4に示す C 6を 900°C、 1000°C、 10 50 °Cそれぞれの温度で仮焼結した裏金鋼板と焼結層との接合界面近傍組織 を示す写真、 (d) 〜 ( f ) は、 表 4に示す C 8を 900°C、 1000°C、 1050°Cそれぞれの温度で仮焼結した裏金鋼板と焼結層との接合界面近傍 組織を示す写真である。
図 19 (a) 、 (b) は、 表 4に示す C 9を 1050°C、 1 1 70°Cそれ ぞれの温度で本焼結した裏金鋼板と焼結層との接合界面近傍組織を示す写真 、 (c) 、 (d) は、 表 4に示す C 10を 1050°C、 117.0 °Cそれぞれ の温度で本焼結した裏金鋼板と焼結層との接合界面近傍組織を示す写真であ る。
図 20 (a) , (b) は、 仮焼結後に圧延を施さずに、 1130°C、 30 分の本焼結後に N2ガス冷却した C 12, C 14合金の焼結層断面組織を示 す写真である。
図 21 (a) 〜 (c) は、 C 2合金の仮焼結層に圧下率 60%の圧延を施 し後に 1 100°C、 30分の本焼結を施し、 その'本焼結温度から N2ガス冷 却したものの外観と断面の組織写真である。
図 22 (a) 〜 (e) は、 C 3〜C5、 C 7、 C 1 1合金の仮焼結層に圧 下率約 60%の圧延を施した後、 本焼結と N2ガス冷却を施したものの断面 組織を示す写真である。
図 23 (a) , (b) は、 C 13合金の 1 100°C本焼結後の断面組織を 示す写真である。
図 24 (a) , (b) は、 C 1 5合金の 1 100°C本焼結後の断面組織を 示す写真である。
図 25 (a) , (b) は、 C 1 7合金の 1100°C本焼結後の断面組織を 示す写真である。
図 26 (a) , (b) は、 C 1 9合金の 1 100°C本焼結後の断面組織を 示す写真である。
図 27 (a) , (b) は、 C 1 3合金を仮焼結した後に、 微細な Cu— 1 0重量%3 n合金粉末を表面に極薄く散布した後に圧下率約 6 5%で圧延し た後、 本焼結、 N2ガス冷却を施した断面組織を示す写真である。
図 28 (a) , (b) は、 C 1 7合金を仮焼結した後に、 微細な Cu— 1 0重量%S n合金粉末を表面に極薄く散布した後に圧下率約 6 5%で圧延し た後、 本焼結、 N2ガス冷却を施した断面組織を示す写真である。
図 29 (a) は実施例 6の鉄系焼結複層卷プッシュを軸受試験用ブッシュ 形状に加工した試験片であり、 図 29 (b) は軸受試験装置の概念囪である 図 30 (a) 〜 (d) は、 本発明の一実施形態に係る作業機連結装置を示 す断面図である。
図 3 1 (a ) , (b) は、 作業機連結装置を示す断面図である。
図 32 (a) 〜 (h) は、 種々の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法を模 式的に示す図である。
図 33は、 本発明の実施の形態による鉄系焼結複層卷ブッシュの一部を示 す模式図である。
図 34は、 本実施の形態に係る鉄系焼結複層卷プッシュの一部を示す断面 図である。
5. 発明を実施するための最良の形態
本発明は、 耐摩耗性、 耐焼付き性を改善するために、 セメンタイ トゃ C r 7 C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物の内の 1種以上の炭化物が析出した F e合金相と C u— S n合金相、 および、 さらに、 固体潤滑剤の黒鉛が分散 される F e— Cu— S n系焼結摺動材料が裏金鋼板に焼結接合された卷ブッ シュ及びその製造方法に関するものである。 本発明は、 建設機械の作業機連結装置軸受で代表されるような、 高面圧、 低速摺動、 揺動の極めて悪い潤滑条件下においても、 耐焼き付き性、 耐摩耗 性に優れた F e系燒結摺動材料を裏金鋼板に仮燒結接合し、 丸曲げ加工後に 本焼結を施して製造される鉄系焼結複層卷プッシュとその製造方法に関する ものである。 より詳しくは、 (1) 耐焼付き性と耐摩耗性の改善に有効なセ メンタイ トゃ C r 7C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物等の内の 1種以上 の炭化物を、 マルテンサイ ト組織の母相中に分散させた F e系合金粒を主体 とし、 (2) 裏金鋼板との焼結接合性を確保すためと耐凝着性に優れた C u S n系合金が分散された F e系焼結摺動材料を裏金鋼板に燒結接合した鉄系 焼結複層卷ブッシュに関するものであり、 またその F e系焼結摺動材料用混 合粉末を裏金に仮焼結接合、 圧延加工を施した後に丸曲げ加工して、 さらに 、 前記仮燒結接合温度より高温度において本焼結するという製造方法に関す るものである。
また、 本発明は、 建設機械の作業機連結装置軸受で代表されるような、 高 面圧、 低速摺動、 揺動の極めて悪い潤滑条件下においても、 耐焼き付き性、 耐摩耗性に優れた性能が発現されるように、 ( 1 ) 耐焼付き性と耐摩耗性の 改善に有効なセメンタイトや C r 7C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物等 の 1種以上の炭化物を微細に析出させた F e系合金粉末をベースとし、 (2 ) 裏金鋼板との焼結接合性を確保すために、 耐凝着性に優れた Cu系合金粉 末もしくは混合粉末を添加し、 さらに、 (3) 潤滑油が含浸され易く、 かつ 、 摺動面に潤滑性に富んだ自己潤滑性皮膜が形成されやすい固体潤滑剤 (黒 鉛含む) を分散させた F e系焼結摺動材料 (即ち固体潤滑性 F e— C一 Cu 一 S n系、 6 _じーじ11ー311—黒鉛系焼結摺動材料) ) を裏金に仮焼結 接合、 圧延加工を施した後に丸曲げ加工して、 さらに、 9 50°C以上の高温 度において再度液相焼結することによって、 長期間の給脂閒隔を可能とする 耐凝着性と耐摩耗性を改善できる鉄系焼結複層卷ブッシュ及びその製造方法 に関するものである。
本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュは、 少なくとも、 C : 0. 4~5重 量0 /0、 Cu : 8〜40 (30) 重量0 /。、 S n : 0. 5〜: 1 0重量を含有する F e-C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に配して (例 えば散布して) 、 1 000°C以下の低温域で仮焼結接合し、 さらに、 機械的 に圧下 (例えば圧延、 プレス) した後に、 前記低温域で再焼結、 丸曲げ加工 を施して卷ブッシュに成形した後に、 前記 1 000°C以上の高温域において 本焼結されたものである。 その焼結時においては、 主体となる固相状態の 0 . 45重量%以上の炭素を含有する F e一 C系合金粒と液相状態の Cu— S n系合金からなる液相焼結組織が形成される。 焼結後の冷却過程、 もしくは 別工程において焼入れ熱処理を施し、 前記 F e— C系合金粒の母相が焼入れ 硬化され、 マルテンサイトもしくはマルテンサイトを主体とする組織を有す ることとなる複層 F e系焼結卷プッシュを開発した。
なお、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板に 焼結接合してなる複層鉄系焼結卷ブッシュは、 裏金によってラジアル軸受 ( プッシュ) としての剛性を高め、 作動時におけるプッシュの抜け出しを防止 すると共に、 偏荷重時作用する曲げ応力に対する焼結摺動層の割れを防止す ることができること、 さらに、 高価な焼結摺動材料の使用量を低減して、 そ の経済性を高めることができる。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュは、 裏金鋼板上に焼結接合さ れた F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複層 ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも、 C : 0. 4〜1 5重量%又は0. 4 〜 9重量%、 C u : 8〜40重量%、 S n : 0. 5-1 0重量を含有するも のであり、 F e _C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板 上に仮焼結接合し、 丸曲げ加工後に 1000°C以上の高温で液相焼結により 本焼結接合を施したものであり、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料 用混合粉末に含有する F e系合金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2 重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 2重量%以上の炭素が含有され、 前 記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 2重量%以上の Cを含有する固相状態の F e - C系合金相と液相状態の C u— S n系合金相が分散された液相焼結,袓織 を有し、 さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 Cuに対する固溶度が極 めて少ない C r, C o , Mo, Wの金属粉末、 Mo金属間化合物を含有する N iMo, C oMo, F eMoの合金粉末, 黒鉛, BN, C a F2の固体潤 滑材粉末、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのうちのいずれか 1種以上の合 金元素を主体とする特殊炭化物粉末, 窒化物粉末, 酸化物粉末のうちの 1種 以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュは、 裏金鋼板上に焼結接合さ れた F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも、 C: 0. 4〜15重量%、 Cu: 8 〜40重量%、 3 11 : 0. 5〜 10重量を含有するものであり、 F e—C— Cu- S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上に仮焼結接合し、 丸 曲げ加工後に前記仮焼結接合の温度より高温の 1◦ 0 o°c以上.で液相焼結に より本焼結接合を施したものであり、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動 材料用撣合粉末に含有する F e系合金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくと も 2重量%以上 40重量%以下の Cuと 0. 2重量%以上の炭素が含有され 、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量。 /0以上の Cを含有する固相状 態の F e— C系合金相と液相状態の Cu_S n系合金相が分散された液相焼 結組織を有し、 さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M 6C, M2C, MC型炭化物の 1種以上の炭化物を分散させ、 前記 F e系燒結 摺動材料層中に、 C r, Co, Mo, W, N iMo, C oMo , F eMo, 黒鉛, BN, C a F 2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo, W, V, T i, Z r のうちのいずれか 1種以上の合金元素を主体とする窒化物粉末、 酸化物粉末 のうちの 1種以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする。
また、 前記 F e系焼結摺動材料層には炭化物が分散されており、 前記 F e 系焼結摺動材料層は拡散層もしくは中間 F e系焼結層を介して前記裏金鋼板 に焼結接合されており、 前記拡散層は、 前記 F e系焼結摺動材料層と前記裏 金鋼板との接合界面近傍に形成され、 前記炭化物を含まない F e系合金相と 前記焼結接合された焼結層側に伸長する C u合金相を具備するものであり、 200
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前記中間 F e系焼結層は、 前記炭化物を含まないか、 又は前記 F e系焼結摺 動材料層より炭素量が少ないことも可能である。
前記中間 F e系焼結層は、'少なくとも Cu : 1 0〜40重量%、 S n : 0 . 5〜1 0重量%、 C : 0〜0. 8重量%を含有する 6系焼結材料層でぁ り、 前記中間 F e系焼結層中の F e合金相の素地組織がフヱライ ト、 パーラ イ ト、 べィナイトの 1種以上を主体とし且つ 50体積%未満のマルテンサイ ト組織となるように調整された前記 F e系焼結材料層が前記裏金鋼鈑に焼結 接合され、 前記 F e系焼結摺動材料層が前記中間 F e系焼結層を介して前記 裏金鋼板の搢動面側に焼結接合されていることが好ましい。
また、 前記 F e系焼結摺動材料層中の前記 F e— C系合金相が焼入れ硬化 され、 その母相がマルテンサイトもしくは焼戻しマルテンサイトを主体とす る組織を有することが好ましい。
また、 前記 F e系焼結摺動材料層の表面から 0. 1mmの深さまでの表層 においては、 摺動特性に優れた C u合金相比率を前記 F e系焼結摺動材料層 の内部層に比べて高めていることが好ましい。 また、 前記 F e系焼結摺動材 料層の表面から 0. 1 mmの深さまでの表層においては、 その內部層に比べ てより微細な F e合金粒が形成されていること好ましい。
また、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末中には Cu添 加量に見合った S n素粉もしくは S n母合金粉末'を添加することによって、 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末の裏金鋼板の燒結接合 性を高めると共に、 前記 F e _C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末中 に C u相が分散した場合においても、 C u— S n系合金相が優れた摺動特性 を発現することを特徴としている。
さらに、 硬質な F e合金粒同士の強化な燒結性が開始されない前記低温域 仮焼結 (1 000°C以下) において、 十分な C u— S n系合金の液相が発生 し、 裏金鋼板や F e合金粉末と濡れ性を改善して、 前述した機械的圧下 (例 えば圧延) ゃ卷プッシュ化するための曲げ加工に十分な F e系焼結摺動材料 層 (即ち F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を焼結接合した層 ) の強度をえるようにしたことを特徴としている。
また、 C u添加量は、 上記液相焼結範囲で十分な液相が発生するように設 定され、 H A N S E Nの状態図を参考にして、 その下限添加量を 8重量%、 上限添加量 4 0重量%とし、 S n添加量は、 前記低温域での焼結時には F e 合金粉末へ拡散固溶することがほとんど無いので、 。11添加量とでじ11ー 5 重量%3 n以上の S n濃度の C u— S n合金が生成されるように 0 . 5〜1 0重量%とした。
なお、 C uの上限添加量が多くなりすぎることは最終焼結状態で多量の C u— S n系合金相を増やし、 F e系焼結摺動材料層の耐摩耗性を悪くするこ とは明らかであるので、 (C u + S n ) の上限添加量を 3 0重量%とするこ とが好ましく、 2 0重量%がより好ましい。
さらに、 前記丸曲げ加工で卷ブッシュとした状態での F e系焼結摺動材料 層では、 高面圧下での摺動に耐える強度や硬さが十分でないことから、 本発 明では、 1 0 0 0 °C以上で本焼結を施すことによって、 鉄合金粉末同士や鉄 合金粉末と C u合金液相間や鉄合金粉末と添加黒鉛間の固溶 ·拡散を十分図 り、 それに続けて急冷処理を施し、 その焼結摺動材料中の F e合金粒を焼入 れ硬化させることによって、 より高強度で、 高面圧、 耐焼付き性に優れた摺 動特性が得られるようにしたものである。
また同時に、 高面圧下で使用するための耐荷重性を得るためには、 前記 F e系焼結摺動材料層と裏金鋼板との燒結接合をより強固なものとすることが 重要である。 そこで、 本発明においては、 本焼結によって前記接合界面近傍 において明確な拡散域を形成させるとともに、 その拡散方向に長く伸びるよ うに成長した F e系合金粒および/または C u— S n系合金相(粒)を形成さ せることによつて強固な燒結接合性を得ることができる。
なお、 前記 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末に添加される 黒鉛粉末が、 すばやく、 F e系合金粉末中に拡散固溶することや、 前記 F e 一 C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末中の F e系合金粉末間の燒結性 が顕著に現れ、 かつ、 前記接合界面における拡散層が明確に形成し始める 1 000°Cを、 本焼結の下限温度と設定するが、 1050°C以上で本焼結を実 施することがより好ましい。 また、 その上限温度は前記 F e合金粒子間の燒 結性が過多にならない温度として、 もしくは Cu_S n合金が過多に蒸発し ない温度として 1 200°Cが好ましい。
また、 前記 F e _C系合金粒を焼入れ硬化させるための急冷処理は、 本焼 結後に引き続いて、 ガス冷却によって行われることが経済性 優れているこ とから、 F e—C系合金粒中には C r , Mo, W, V, N i, Mn、 S iの 焼入れ性を高める合金元素の内の一種以上が総量で 1重量%以上含有される ことが好ましい。
なお、 前記焼入れ処理によって、 裏金鋼板が共に焼きが入った場合には、 裏金の大きな体積膨張によって、 内径面に焼結接合される F e系焼結摺動材 料に割れの入る危険性があるので、 裏金に焼きの入らないような鋼板を選定 すると共に、 前記急冷処理はガス冷却もしくは油中冷却などとすることが好 ましい。
なお、 F e合金相の硬さはマイクロビッカース硬さ MHV 550以上であ ることが好ましいので、 少なくとも 0. 3重量%以上の炭素が固溶したマル テンサイト相を形成させることが好ましい。
また、 前記焼入れ硬化された F e— C系合金粒の量は、 少なくとも、 65 体積%以上であるが、 前述のように耐摩耗性をより改善する観点からは、 7 5体積%以上が好ましく、 さらに、 耐摩耗性がほぼ飽和する 90体積%以上 がより好ましい。 また、 前記 F e— C系合金粒の上限含有量は 98体積%で あることが好ましい。 これによりほとんどの前記 F e _C系合金粒同士が強 固に結合される。 また、 前記 F e— C系合金粒の上限量は、 C u成分が本焼 結時に F e— C系合金粒中に固溶することを考慮した場合に、 摺動面上では ほぼ 100体積%に近づく力 耐摩耗性的にはほぼ飽和することは明らかで ある。 また、 HANS ENの状態図を参考にすれば、 例えば、 1100°Cで の高温側の液相焼結によって、 F e合金中に最大約 10重量%の Cuが固溶 するので、 添加される Cuの多くが、 F e合金相中に固溶し、 耐摩耗性に好 ましくない C u合金相の含有量を低減できることは好ましいことである。 さらに、 前記 F e系焼結摺動材料層の耐焼付き性と耐摩耗性をより改善さ せるために、 少なくとも、 0. 45重量%以上 (好ましくは 0. 6重量 °/0以 上) の炭素を含有し、 セメンタイトおよび/または C r 7C3, M6C, MC , M2C型特殊炭化物の内の一種以上が、 その粒内、 粒界に析出した F e— C系合金粒 (特殊鋼粒) 力 全 F e _C系合金粒の 30体積 °/9以上もしくは 100体積。 /0含有されることが好ましい。 摩擦係数をより低減する観点とよ り耐焼付き性、 耐摩耗性を改善する観点からは、 特殊鋼粒が全 F e— C系合 金粒の 50重量%以上もしくは 1 00重量%含有することが好ましい。 なお、 前記特許文献 4では、 高速度鋼粉末を 5〜 30重量%添加した F e 一 C一 C u燒結摺動材料が開示されているが、 前記特殊炭化物を析出する高 速度鋼粉末を F e— C一 Cu燒結合金中に分散させているために、 前記摺動 条件の厳しい建設機械用作業機ブッシュ (高面圧、 低揺動) としては、 その 耐焼付き性が十分でなく、 時に摩擦係数が高い問題があつたが、 本発明にお いては、 前記特殊炭化物がほぼ均一に分散した F e合金粒が全 F e合金粒の 50重量%以上もしくは全量として、 残りが摺動特性に優れた Cu— S n合 金相とすることによって問題点を解決することができる。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e _C系合 金粒は、 5〜25重量%の〇 1:、 3〜20重量%め]^ 0、 3〜20重量%の W、 0. 5〜7重量%の のいずれか一種以上を含有し、 前記 F e— C— C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 C r 7C3型特殊炭化物, M6C型特 殊炭化物, M C型特殊炭化物および M 2 C型特殊炭化物のいずれか一種以上 が合計で 5体積%以上 (好ましくは 5〜50体積%) 分散されている特殊鋼 粉末 (例えば F e— C合金粉末) を 50重量%以上含有することが好ましい 。
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷プッシュに関し、 前記 F e _C— Cu 一 S n系焼結摺動材料用混合粉末においては、 0. 45重量%以上の炭素を 含有し、 さらに、 5〜25重量%の〇 1:、 3〜20重量0 /0の Mo、 3〜20 重量0 /0の W、 0. 5〜 7重量%の¥のいずれか一種以上を含有し、 C r 7C3 型特殊炭化物, M6C型特殊炭化物, MC型特殊炭化物および M2C型特殊炭 化物のいずれか一種以上が合計で 5〜60体積%分散されている F e— C系 合金粉末が、 F e系粉末の内の 50〜1 00重量%もしくは 1 00重量%含 有することが好ましい。
前記 F e— C系合金粉末の粒内および粒界に析出、 分散さ る特殊炭化物 の平均粒径が 1 0 /zm以下に微細化されていることが好ましい。
前記特殊鋼粒においては、 少なくとも、 0. 45重量%以上 (好ましくは 0. 6重量%以上) の炭素と 5 ~ 25重量%の C r , 3〜20重量%の1^ 0 , 3〜20重量%の^"、 0. 5〜 7重量%の Vのいずれか 1種以上が含有さ れ、 耐焼付き性と耐摩耗性に優れた工具鋼 (SKD鋼材) や高速度鋼 (SK H鋼材) に析出分散される前記特殊炭化物の 1種以上が分散ざれるものであ り、 前記 F e— C系合金粒中に析出分散させるその炭化物量は、 高速度鋼 ( 約 1 0体積%) を参考にして、 5体積。 /0以上が好ましいこととし、 その上限 量は超硬やサーメットの炭化物量を参考にして 60体積することが好ましい より具体的には、 例えば、 M6C炭化物 (炭素濃度:約 3重量%) を分散 させる場合には、 0. 1 5重量。/。の炭素が炭化物形成に使われ、 また、 前述 したように母相マルテンサイト中に 0. 3重量%め炭素を固溶されるので、 F e合金相中の必要下限炭素濃度が 0. 45重量%とすることが好ましいが 、 前記特殊炭化物が 1 0体積%以上分散される場合の方が、 より耐焼付き性 ゃ耐摩耗性の向上、 低摩擦係数化に好ましいことから、 0. 6重量%がより 好ましい。
さらに、 前記炭化物量の上限値は、 超硬ゃサーメット工具を参考にすると 、 約 60体積 °/0に高めることも可能であることから、 例えば C r 7C3炭化物 (8. 5重量%0 の場合には、 上限炭素濃度を約 5. 5重量%がとするこ とが好ましい。
前記特殊炭化物を高濃度に分散させることは、 耐焼付き性と耐摩耗性の改 善に効果があるが、 その特殊炭化物が粗大になり過ぎた場合には、 炭化物自 体が極めて硬質であるために相手摺動材をアタック摩耗することが危惧され ることから、 その平均粒径を 10 μπι以下とすることが好ましく、 炭化物の 平均粒径を 5 μ m以下に微細化することがより好ましい。
また、 F e合金粒中の炭素含有量は、 黒鉛粉末として添加、 混合され、 高 温側の本焼結時に拡散,固溶させることによって調整されることができるが 、 前記 F e合金粉末中にあらかじめ含有させておくことが、 前記散布後の仮 燒結接合性を改善することや、 後述する特殊炭化物を微細に析出、 分散させ る上でより好ましい。
さらに、 あらかじめ炭素を含有した F e合金粉末を利用するに際しても、 その混合粉末中には炭素 (黒鉛粉末) が 0. 1~ 3重量%含有されているこ とが好ましい。 これにより、 本焼結時に粗大気孔 (粗大気泡) の発生を防止 できるとともに、 F e_C系合金粉末間の燒結性を促進することができ、 本 焼結時の F e系焼結体の焼結性を高めることができる。
またさらに、 高温側での本焼結 (液相焼結) によって F e合金粉末間の焼 結性を促進させることは、 高強度、 高硬度化の観点からより好ましいことで あり、 前記 F e-C-Cu-S n系焼转摺動材料用混合粉末には、 P ·· 0. 1〜 1. 5重量%、 B : 0. 05〜 1 · 5重量。/。、 C : 0. 1〜 3. 0重量 %、 A 1 : 1〜 10重量。/。、 S i : 0. 5〜 3重 ί%、 Mn : 1〜 20重量 %、 T i : 0. 1〜2重量%、 Mo : 0. 1〜: L 0重量%のうち一種以上が 添加されていることが好ましい。
とりわけ、 黒鉛、 Mnや C u— P母合金や F e— P母合金として添加され る Pの添加によって、 約 1000°C近傍から焼結性が顕著に促進され、 同様 の効果が B, S iについても予測される。
なお、 これらの添加元素の上限値は、 例えば黒鉛は分散させる前記炭化物 が 60体積%を越えて脆化しないように、 Pは燐化物、 Bは硼炭化物ゃ硼化 物、 S iは Cu合金相の脆化、 Mnは過剰な残留オーステナイトの析出防止 などの観点から F e系摺動材料が脆くなり過ぎない、 マルテンサイト硬くな らない程度に設定したものである。
裏金鋼板上への F e系焼結摺動材料用混合粉末を散布し、 燒結接合する複 層摺動材料においては、 混合粉末の流動性などに応じて散布ムラが発生しゃ すく、 燒結接合、 機械的圧下後においても、 密度ムラや、 表面に 2 0 μ m程 度の深さの微少な切り欠き状の溝が多数発生し、 本焼結後においては、 さら に、 それ等を原因として、 表面層の多孔質化や脆弱化が起こり.やすく、 時と して十分な摺動特性が発現されないことが危惧される。 そこで、 本発明にお いては、 少なくとも、 搢動特性に優れた一 # 2 5 0メッシュ以下の微細な粉 末を仮燒結した前記 F e系焼結摺動材料層の表面に極薄く散布して、 機械的 圧下を加えて仮燒結する工程を一回以上繰返すような化粧層 (仮焼結層) を 設けることも好ましい。 また、 化粧用の微細な粉末は、 前記 F e系燒結摺動 材料用混合粉末の同一もしくは類似組成の混合粉末を利用することができる が、 後述するような摺動特性に優れた異種材料粉末を利用することできるこ とは明らかである。
また、 前記 F e系焼結摺動材料層の表面層においては、 その内部層に比べ てより微細な (例えば F e合金粉末を使った) F e合金粒が形成されている ことが好ましい。 これにより、 より馴染み性と面圧強度を改善することがで さる。
前記 F e系焼結摺動材料は、 炭化物を多く含有する硬質層からなるために 、 相手材料との馴染み性がきわめて重要になる場合が想定される。 そこで、 F e系焼結摺動材料層の表面層においては、 摺動特性に優れた軟質の C u合 金の比率を前記 F e系焼結摺動材料層の内部層に比べて高めることが好まし い。 また、 前記 F e— C _ C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末の C u、 S n成分量を高めた混合粉末を極薄く被覆し、 表面層の C u合金相比率を内部 層に比べて高めることが好ましい。 これにより馴染み性を改善することがで きる。
前記の極薄く被覆した軟質の被覆層の厚さは、 卷きブッシュの馴染み摩耗 量を考慮して、 0 . 1 mm以下であることが好ましい。 また、 前記 Cu合金としては、 前記 Cu— S n系合金が好ましいが、 Mn , S i, A 1を多量に含有する Cu合金を散布して、 本焼結後の前記 F e系 焼結摺動材料層中の C u合金相中に /3相が析出するように改質することも好 ましい。
また、 前述した軟質の被覆層と類似の機能を発現させるものとして、 前記 F e系焼結摺動材料層の表面に、 微細な Mo, W, フエ口 Mo., C o— Mo 、 C a F2, 黒鉛、 BN等の固体潤滑剤粉末が分散されていることが好まし い。 これにより馴染み性と耐焼付き性を改善することができる。
なお、 前記固体潤滑剤のほぼ全てが、 本焼結時に F e— C系合金粒と顕著 に反応するので、 本発明においては、 少なくとも、 0. 4 5重量%以上の炭 素と固溶限以上に Cuを含有させた前記 F e— C一 Cu系合金粉末を用い、 本焼結時に、 液状の C u合金相をその粉末表面に出現させることによって、 前記反応を防止し、 固体潤滑剤粒子が分散されることが好ましい。
なお、 前記高温側の本焼結 (液相燒結) 前の機械的圧下と本焼結温度を調 整することによって、 前記 F e系焼結摺動材料層の気孔率を調整することが 出来、 含油軸受として適正な通気孔率 (1 0〜30体積%) に調整し、 その 気孔中に潤滑油もしくは潤滑組成物を充填させることによって、 耐焼付き性 と給脂間隔の長時間化を図ることができるが、 さらに、 前記 F e系焼結摺動 材料層が多孔質な F e— C u— S n系焼結材料層を介して裏金に焼結接合し 、 その中間 F e— Cu— S n系焼結材料層中の気孔にも前記潤滑油や潤滑組 成物の含有させることによってより給脂間隔の長時間化を図ることができる ヽ搢動速度の遅い作業機フ'ッシュとしては、摩擦係数が高くなりやすく、 また 、 土砂の浸入が避けられない部位では、 耐摩耗性が +分でない問題がある。 この場合には、 本焼結温度を 1000°C以上に高めることによって、 鉄合 金粉末同士の焼結性を促進し、 前記 F e系焼結摺動材料層中の気孔率を 1 0 体積%以下とするように密度を高め、 高強度で耐摩耗性を高めることが好ま しいが、 鉄系焼結複層卷ブッシュの焼結摺動層には潤滑油を供給するための 適正な油溝や (ディンプル状の) 油溜りを設けることが好ましい。 とりわけ、 揺動角度が小さく、 摺動速度の遅い建機作業機プッシュでは、 油溝や溜りをより細かく配されるようにすることが好ましく、 かつ、 油溝や 油溜りの面積率が過多になる場合には、 摺動部での面圧が高まり、 局部凝着 性が高まり、 結果として高摩擦係数化がおこることに繋がるので、 その面積 率をできるだけ少なくすることが好ましい。 そこで、 本発明の鉄系焼結複層 卷ブッシュにおいては、 仮燒結状態の F e系焼結摺動材料層に機械的圧下を 加えることによって、 卷ブッシュの内周方向と略直角な軸方向に微細なクラ ックを複数以上発生させ、 本焼結によって、 その焼結層をより緻密化するこ とによって、 そのクラックを開口させて波状の油溝、 油溜りとして形成させ ることが好ましい。 これにより摺動面における潤滑性を改善することができ る。 なお、 前記微細なクラックは、 圧延方向に対して略直角方向に入るもの
Cある ο .
また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュにおいては、 前記 F e系焼結 摺動材料層の表面から 0 . 1 mmの深さまでの表層には、 内周方向と略直角 方向に前記本焼結によって開口させた波状のクラックが形成されていること も可能である。
なお、 前記のクラックを発生させる機械的圧下方法としては、 圧延が好ま しい。 また、 前記クラックによる油溝、 油溜りの面積率としては、 〜3 0面 積%以下であって、 前記クラック溝間の平均間隔ほ、 1 5 mm以下であるこ とを好ましいが、 2 0面積%以下、 8 mm以下がより好ましい。
さらに、 低揺動角度で、 かつ低摺動速度下での摩擦係数をより低減するブ ッシュとしては、 前記クラックによる油溝、 油溜り部に四フッ化樹脂 (例え ば P T F E ) 、 ポリアミド系樹脂 (ナイロン) 、 ポリアセタール (P OM) , ポリエチレン (P E ) などの樹脂類や黒鉛、 B N、 M o S 2 , W S 2等の 固体潤滑剤のうちの 1種以上を充填して使用することが好ましい。
また、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 前記裏金鋼板上に 3 0〜 7 0面積% の範囲で複数個以上の島状又は凸状に焼結接合されていることも可能である さらに、 より高面圧で、 かつ、 長い給脂間隔もしくは無給脂化を必要とす る作業機ブッシュにおいては、 焼結摺動層により多くの油溝やディンプル状 の油溜りを設けることが好ましい。 さらに、 裏金鋼板上に凸部状に F e系焼 結摺動材料を焼結接合した鉄系焼結卷ブッシュがより好ましい。 またその際 の凸部の面積率は 3 0〜7 0面積%であることが好ましく、 さらに、 その凸 部が千鳥配列もしくはランダム配列されていることが好ましい。 またさらに 、 摺動面における凸部のサイズは摺動方向の最大長さが 1 5 mm以下となる ことが好ましいが、 1 O mm以下がより好ましい。
また、 前記とは逆に、 F e系焼結摺動材料層中に油溝やディンプル状の油 溜りを設ける F e系焼結卷ブッシュにおいても、 油溝、 油溜りの面積率は 3 0〜 7 0面積%が好ましく、 摺動方向の摺動材料部の最大長さは Γ 5 mm以 下が好ましく、 1 0 mm以下がより好ましい。
また、 前述のように油溝、 油溜り部に前記樹脂類や固体潤滑剤を充填する ことがより好ましい。
また、 より高面圧で使用される、 作業機プッシュでは、 前記油溝部での破 損が危惧されるので、 このような場合には、 機械加工によって、 油溝の深さ 力 裏金鋼板内部に届くように調整し、 裏金鋼板と前記 F e系燒結摺動材料 の接合面に応力が集中しないようにすることが好ましい。
前記のように高面圧下で、 かつ耐土砂摩耗性力必要とされる部位に使われ る F e系焼結卷ブッシュを想定した場合には、 前記 F e系焼結摺動材料はよ り高密度化され、 その材料中の気孔率が 1 0体積%以下が好ましく、 5体積 %以下がより好ましい。
前記焼入れ硬化した F e— C系合金粒中の母相が、 3 0 0 °C以上で 1回以 上焼戻し処理された焼戻しマルテンサイ ト組織を主体とすることが好ましい 。 つまり、 前記 F e系焼結摺動材料層中の焼入れ硬化した F e合金相中の母 相組織が、 マルテンサイトを主体とすることは前述したとおりであるが、 本 発明においては、 その摺動最表面部が摺動時の発熱によつて顕著に焼戻され る危険性が高く、 最表面層部が顕著に焼戻し軟化されたり、 顕著な引張応力 W
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を発生させることによって摩耗や割れを引起こす危険性が大きいことから、 工具鋼や高速度鋼の焼戻し処理を参考にして、 3 0 0 °C以上での焼き戻し処 理を 1回以上、 より好ましくは 2回以上施すことが好ましいこととする。 さらに、 焼き戻し軟化抵抗性を高めることも重要であり、 前記焼戻し処理 後の F e合金相の硬さがビッカース硬さ H v 5 5 0以上、 より好ましくは Η V 6 5 0以上に高めることが好ましい。
また、 空冷や油中冷却で焼入れ硬化させた F e合金母相中にはマルテンサ ィト以外に軟質な残留オーステナイト相が多量に残留し、 高面圧、 低速摺動 した場合に、 耐焼付き性と耐摩耗性を劣化する危険性がある。 そこで、 本発 明においては、 高速度鋼の熱処理を参考にして、 F e—C系合金粒の母相中 のマルテンサイト組織中の残留オーステナイト量を 1 0体積%以下 調整さ れることが好ましく、 5体積%以下に調整されることがより好ましい。 さらに、 前記 F e合金母相中のマルテンサイト組織中の固溶炭素濃度が 0 . 6重量%以上に高い場合においては、 残留オーステナイト量の顕著な増大 と摺動面における微細なヒートクラックが発生しやすいことから、 高速度鋼 における固溶炭素濃度を参考 (佐藤、 西沢: 日本金属学会会報、 2 ( 1 9 6 3 ) 、 P 5 6 4 . ) にして 0 . 6重量0 /0以下に調整することが好ましい。 なお、 前記 F e合金相中 ( 6—0系合金粒) には、 前記特殊炭化物形成 元素以外にも、 F e合金相中の母相の焼入れ性、 嬈戻し軟化抵抗性、 耐焼付 き性の改善を目的にして、 S i、 A 1、 M n、 N i、 C r、 M o、 V、 W、 C o、 S、 P、 N、 B、 N b、 T i及び Z rからなる群から選択された一種 以上が含有されることが好ましい。
S iは、 通常の鉄合金中には 0 . 0 5重量%以上含有され、 脱酸作用と焼 入性を向上させる元素であるが、 さらに、 4 5 0 °C以下での焼戻し軟化抵抗 性を高める元素であることから、 0 . 5重量%以上に添加される場合が多い 力 より多量の添加は C u合金相中への過剰な S iの固溶によって脆化しや すくなるので、 その上限添加量を 5重量%、 より好ましくは 3重量%とする A lは、 脱酸作用と焼入性を高める元素であって、 通常 0. 01重量%以 上添加されることが多いが、 S i と同様に焼戻し軟化抵抗性を高めることか ら 0. 5重量%以上添カ卩されることが好ましく、 また、 S iよりも顕著なフ ェライト安定化元素として作用し、 焼入れ温度を高くなり過ぎたり、 燒結温 度においてもフヱライト相が析出することを防ぐために、 その上限添加量を 1 0重量%、 より好ましくは 7重量%とする。
Mnは、 脱硫作用と焼入性を顕著高める元素であって、 通常 0. 3重量% 以上含有されているが、 さらに、 前述のように F e系焼結材料の高温度側の 液相燒結性を高めるとともに、 F e合金相中に残留オーステチイトを增量さ せるので、 その上限添加量を 1 5重量%、 より好ましくは 1 0重量%とする
N iは前記特殊炭化物中から排出されて、 F e合金相の母相中に濃縮する 元素であって、 残留オーステナイ トを顕著に増大させるために、 4重量%以 下、 より好ましくは 2. 5重量%とする。
C rは焼入性を顕著高める元素であるとともに、 顕著な炭化物形成元素で あって、 通常 1. 0重量%以上添加されるが、 C r 7C3型炭化物を析出分散 させるためには、 5〜25重量%を添力 pすることが好ましい。
Moは焼入性を顕著高める元素であることから、 通常 0. 1重量%以上添 加されることが多いが、 より顕著な焼戻し軟化抵抗性を発現させるために、 1重量%以上添加することが好ましく、 さらに、 M6C、 M2C型炭化物を析 出分散させるためには、 3〜20重量%を添加することが好ましい。
Wは、 Moと同様に顕著な焼戻し軟化抵抗を発現させるために、 1重量% 以上添加することが好ましく、 さらに、 M6C、 MC型炭化物を析出分散さ せるためには、 3〜20重量%を添加することが好ましい。
Vは、 極めて顕著な焼戻し軟化抵抗性を発現する元素であって、 通常 0. 1重量。 /0以上添加されるが、 さらに、 V4 C 3 (MC型) 炭化物を析出分散 させるためには、 0. 5〜 7重量%を添加することが好ましい。
C oは、 前記特殊炭化物からは排出されて、 F e合金相中に濃縮する元素 であって、 C o自身は焼戻し軟化抵抗性に大きく寄与しないが、 A l, C r , Mo, W, Vの焼戻し軟化抵抗性をより促進する作用を有することから、 その上限添加量は 20重量%、 より好ましくは 10重量%とする。
その他 T i, Nb , Z r等の元素は、 MC型炭化物を析出させる元素であ ることから、 その添加量は 0. 0 1〜2. 0重量%とするが、 より好ましく は経済性を考慮して 1重量%を上限とする。
Pは、 前述するように高温側の液相焼結性を促進する作用が顕著な元素で あり、 0. 1重量%以上を添加することが好ましく、 さらに、 その上限添加 量は、 燐化物の形成による脆化を防止する観点から 1. 5重量%とする。
Sは、 不純物元素として 0. 00 5重量%以上が含有される元素であるが 、 F e系焼結搢動材料の切削、 研削加工性を改善するために、 最大 '1重量% の添加されるが、 より好ましくは 0. 5重量%とする。
Cは、 硬質なマルテンサイトと前記特殊炭化物の形成に欠かせない元素で あるとともに、 高温側での焼結性を促進する元素であって、 まず、 マルテン サイト中の炭素濃度 (0. 3〜0. 6重量%) と特殊炭化物量 (5〜50体 積%) およびまたは黒鉛粒子 (3〜50体積%) 、 特殊炭化物量 +黒鉛粒子 量 (5〜50体積%) を構成する炭素量として 0. 3〜1 5重量%で含有さ れる。
Nは、 F e合金粉末の溶製時や前記液相焼結時 含有されるものであるが 、 とりわけ、 金型などの焼付き防止用として良く実施される軟窒化、 窒化処 理などの後熱処理によっても含有させることができるので、 本発明の F e系 焼結卷ブッシュにこれらの後熱処理を施すことは好ましい。
前記 F e系焼結摺動材料層中の Cu— S n系合金相においては、 S n以外 にも、 F e系合金粉末間の焼結性を高める元素 (P : 0. 1〜1. 5重量。 /0 、 Β : 0· 05〜1 · 5重量%、 C : 0. 2〜 3 · 0重量0 /。、 A 1 : 1〜 1 0重量%、 S i : 0. 5〜 3重量%、 M n : 1〜 20重量%、 T i : 0. 1 〜2重量%、 Mo : 0. 1〜10重量%) の一部が不可避的に固溶するが、 C u— S n合金相の液相焼結時の融点を調整する目的や強度、 硬さ、 摺動特 性、 耐食性などの調整を目的として合金元素が添加されることが好ましく、 本発明においては、 P b, F e, A 1 , T i, Μ η . N i, S i, Pの 1種 以上が含有されることが好ましい。
F eは前記仮焼結時や本焼結時に前記 F e合金粉末から C u— S n合金相 へ固溶することによって含まれる不可避的な元素であって、 その固溶濃度は :!〜 3重量%以内であって、 また、 後述する 1 0 0 0 °Cでの燒結によって、 前記特殊炭化物を含む特殊鋼粉末の F e成分が固溶して、 特殊炭化物が C u 一 S η合金相中に分散するようになるので、 C u— S η合金相の耐焼付き性 ゃ耐摩耗性が改善されることが期待される。 '
A 1は酸化性が強力で、 かつ、 窒素との反応性も高いことから、 真空燒結 雰囲気での燒結以外には積極的利用されるものでないが、 真空燒結条件下で 合金化する場合には C u合金を強化するのに好ましい元素であって、 かつ、 2〜1 2重量%の 1を添加させることによって 相を形成して、 摺動特性 を改善させる機能を持つ。
T iは酸化性が強力で、 かつ、 窒素との反応性も高いことから、 真空燒結 雰囲気での燒結以外には積極的利用されるものでないが、 真空燒結条件下で 合金化する場合には C u合金を強化するのに好ましい元素であって、 かつ、 T i添加によって C u合金層の融点が低下することによって、 低温での燒結 性に寄与すると共に、 0 . 1重量%以上の T i添加によって裏金鋼板との燒 結接合性を顕著に高める。
さらに、 T iは強力な炭化物形成元素であって、 本焼結時において前記 F e系燒結摺動材料用混合粉末中に添加される炭素成分と反応して F e系燒結 摺動材料層中に T i Cを形成し、 耐焼付き性と耐摩耗性を改善することが期 待されるので、 その添加量の上限値を 2重量%とした。 なお、 T iを素粉末 として添加した場合には、 T i Cが粗大に形成されやすいことから、 相手摺 動材料に対するアタック性に注意することが必要である。
M nは、 C uに合金化させることによって融点を顕著に低下させ、 燒結性 を高めると共に、 C u— S n— M n合金では、 硬質な i3相を出現させ、 前記 Cu-A 1 _S n系の j3相と同様の優れた摺動特性と耐摩耗性の改善が期待 されるので、 Cu_ 5〜30重量%1^11相当量が添加されることが好ましい
N iは、 Cuに合金化させることによって融点を高め、 Cu合金をより強 化すことが良く知れており、 さらに、 Cu— S n— N i液相は前記 F e合金 粉末との濡れ性を改善する好ましい元素であり、 また、 Cu— N i— F e、 C u— N i— S n三元合金においては (スピノーダル分解反応による) 顕著 な硬化性を示すことが知られているので、 Cu合金相中の N i濃度が 1~3 0重量%となるように添加されることが好ましい。
S iは Cuに合金化させることによって融点を低下させ、 Cu合金をより 強化するものであり、 その添加量は、 脆弱な金属間化合物の析出を防止する ために、 Cu合金相中の S iが〜 5重量%以下になるように調整されること が好ましい。
Pは、 Cu— S n合金の脱酸作用と液相の流動性を高める元素として知ら れており、 また、 その脱酸作用によって、 Cu— S n合金が液相焼結する過 程での発泡現象を抑制するものであるので、 その下限添加量は 0. 1重量% とした。
Moは Cu— S n合金相にほとんど固溶せず、 C uと金属間化合物も形成 しない元素であるが、 前記 F e系焼結摺動材料中の炭素成分とは、 本焼結時 に顕著な炭化物形成反応を示す元素であり、 本焼結時においては Mo 2C, M6C等の炭化物を形成して、 前記 T i と同様に耐摩耗性の改善ゃ耐焼付き 性の改善に好ましい元素である。 また、 本焼結時においても Mo粒を安定に 分散させ、 Moを固体潤滑剤として利用する場合においては、 前記のように C : 0. 45〜5重量%の炭素と固溶限以上に Cuをあらかじめ含有させた F e系合金粉末を使用することが好ましい。
また、 前記 Moと同じ原理を利用することによって、 黒鉛、 BN, W, C o, C r, フエ口 Mo, C o— Mo合金の粉末粒を分散させることができる 。 本発明の鉄系焼結複層卷プッシュは、 3〜30体積%の黒鉛、 Mo, BN W
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、 フエ口 Mo, C o— Mo合金粒のうちのいずれか 1種以上が分散されるこ とが好ましい。 とりわけ、 黒鉛粒は安価で、 3体積%以上を分散させること によって固体潤滑性が明確に出現するが、 前記 F e系焼結摺動材料層の強度 を低下させるので、 その上限値を 30体積%とし、 前記 F e系焼結摺動材料 層中の全炭素含有量が 1. 2〜1 3重量%に調整されることが好ましい。 また、 本発明に係る鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて、 前記 F e系焼結摺 動材料層に分散される、 C r, C o, Mo, Wの金属粉末、 Mo金属間化合 物を含有する N i Mo, C oMo, F e Moの合金粉末, 黒鉛, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのうちのいずれか 1種以上の合金元素を主体とする特殊炭化物粉末、 窒化物粉末、 酸化物粉末 の平均粒径が 1〜 50 mであり、 前記粉末粒子が前記 F e系焼結摺動材料 層に 3〜30体積%分散されていることが好ましい。
前記黒鉛の平均粒子径が 1 μ m以上 50 m以下の範囲であり、 前記粉末 が前記 F e系焼結摺動材料層に 3〜30体積%分散されていることが好まし い。
また、 前記黒鉛の粉末の平均粒径が 1 μ m以上 20 m以下の範囲であり 、 前記粉末が前記 F e系癀結摺動材料層に 3〜30体積%分散されているこ とがより好ましい。
前記鉄系焼結卷ブッシュには鍔部が設けられていることも可能である。 前記 F e— C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 C: 1. 5〜 1 5重量0 /0、 C u: 1 0〜 40重量0 /0、 S n: 0. 5〜: L 0重量を含有するも のである。 前記 F e— C— C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 3〜3 0体積%の黒鉛粉末が含有され、 Mo, BNのいずれか一種以上が凝集分散 されることが好ましい。 前記 F e系焼結摺動材料層中の F e— C系合金粒を 形成させる前記 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上の C uと 0 . 45重量%以上の炭素が含有されていることが好ましい。 これによつて混 合させた黒鉛粉末と F e— C系合金粉末の本焼結時における浸炭反応や溶解 を防止することができる。
またさらに、 前記 F e系焼結摺動材料層中に分散される黒鉛粒はその平均 粒径が 1〜50 111 (より好ましくは 5〜50 /zm) の範囲であることが好 ましい。 F e系焼結摺動材料用混合粉末に粗大に造粒した黒鉛 (粒子径 0. l〜3mm) を添加させることも好ましいが、 後述するようにその製造過程 において機械的圧下を施す場合には、 その粗大黒鉛が扁平化レて摺動材料強 度をより顕著に劣化させることから、 平均粒径が 1〜25 μΐηで、 前記混合 粉末中の F e合金粉末に比べ、 より微細な黒鉛を使用し、 その扁平化を防止 すると共に、 前記本焼結中において、 その微細な黒鉛粉を凝集分散させるこ とが好ましい。
前記気孔およびまたは黒鉛粒が分散される F e系焼結搢動材料においては 、 それらの気孔中に潤滑油もしくは潤滑油とワックスからなる潤滑組成物 ( グリースを含む) が充填されることによって、 より耐焼付き性に優れ、 給脂 間隔の長時間化が図られる。 本発明においても、 焼結体強度を考慮して、 前 記焼結気孔および前記多孔質な黒鉛粒の合計含有量が 5体積%以上 50体積 %以下とすることが好ましい。 また、 潤滑組成物は、 その滴点が 60°C以上 となるように調整することが好ましく、 その結果、 より給脂間隔の長時間化 に対応できる。
極めて硬質な前記 F e系焼結摺動材料層を裏金鋼板に焼結接合する方法と しては、 円筒状鋼管や円筒状焼結体もしくは成形体の内周面にその内径とほ ぼ同じわずかに小さい外径を持つ焼結高速度鋼や焼結工具鋼用粉末の成形体 を配して、 焼結時の寸法変化率の違いを利用する方法や焼結と同時に Cu合 金を溶浸する方法 (特開昭 6 2-253 70 2) 、 さらに、 焼結時に加圧し ながら焼結接合させる方法がある。
前記硬質な前記 F e系焼結摺動材料層を裏金鋼板に焼結接合する複層 F e 焼結摺動部材の製造方法においては、 少なく とも、 C : 0. 4〜5重量%、 C u : 8〜 40 (好ましくは 8〜 30 ) 重量0 /0、 S n : 0. 5〜: L 0重量を 含有する F e— C_Cu_S n系燒結摺動材料からなり、 その摺動材料を構 成する F e合金粉と、 C u粉末、 S n粉末及び C u合金粉末の少なくとも一 方の粉末を配合した混合粉末、 もしくは、 さらに、 その混合粉末に黒鉛粉末 とを配合した混合粉末を裏金鋼板上に仮燒結接合する工程が一回以上と、 そ の仮燒結層を機械的に圧下する工程が一回以上と、 丸曲げ加工工程を施した 後に、 前記仮燒結接合温度より高温領域における本燒結 (1 0 0 0 °C以上) を施し、 その燒結時において、 主体 (6 5〜9 8体積%) となる固相状態の 0 . 4 5重量 °/0以上の Cを含有する F e— C系合金粒と、 液相状態の C u S n系合金からなる液相焼結組織を形成させる工程とその後に急冷処理によつ て、 前記 F e— C系合金粒を焼入れ硬化させる工程を具備するものである。 複層 F e系焼結摺動部材は焼結接合性に優れるとともに、 硬質で、 耐摩耗性 、 耐焼付き性に優れ、 上記製造方法によって安価に供給できるようになる。 なお、 仮焼結接合や仮焼結状態の前記 F e焼結摺動材料層を機械的圧下さ せる理由は、 前述したように F e系合金粉末同士や F e系合金粉末と裏金鋼 板との接合を強固にしないで、 軟質な C u、 C u— S n合金相と F e系合金 粉末、 裏金鋼板の接合性が確保される低温域で焼結し、 加工性が発現できる 状態で機械的圧下することをこの製造方法の特徴とし、 さらに、 より高温域 での本焼結によって、 鉄系合金粉末間の焼結と裏金鋼板との強固な焼結接合 性を促進させ、 高面圧下で、 耐焼付き性に優れると共に、 耐摩耗性に優れた 鉄系焼結複層卷ブッシュを製造するものである。 '
また、 少なくとも、 前記 F e系焼結材料層を、 仮焼結した後に機械的圧下 する工程を一回以上施した後に、 シャーリング加工、 丸曲げ加工 (ロールべ ンダ一) 、 プレス加工、 または、 丸曲げ加工した裏金鋼板の両端部を溶接し 、 さらに、 前記本焼結を施すことによって鉄系焼結複層卷ブッシュを製造す ることを特徴とする。
さらに、 前記裏金鋼板においては、 予め、 その接合面側に前記 F e— C一 C u - S n系焼結摺動材料組成と異なり、 仮焼結性に優れた中間焼結材料層 を仮焼結接合したものを用いることが好ましい。
例えば、 仮焼結接合性を改善する中間焼結材料としては、 C u— S n系焼 結材料が好ましく、 また、 仮焼結接合性の改善と含油量の増大および経済性 を改善する中間焼結材料層としては、 少なくとも、 C u : 1 0〜4 0重量% 、 S n : 0 . 5〜: L 0重量%、 C : 0〜0 . 8重量%を含有する F e系焼結 材料好ましい。
なお、 C u, S nの添加量は前述した裏金鋼板との焼結接合性を考慮して 決められるものであり、 C量は中間焼結材料の強化を目的として適正に添加 されることが好ましいが、 前記仮焼結接合や仮焼結、 本焼結からの冷却時に 、 粗大な初析セメンタイトが析出してその圧延時の焼結層の割れや接合面界 面での剥離しやすくすることを考慮して、 ほぼ共祈組成となる 0 . 8重量% を上限とした。
また、 高濃度に黒鉛を分散させる前記 F e— C u— S n系焼結摺動材料層 を裏金鋼板に直接的に焼結接合する場合よりも黒鉛粒を分散させない前記 F e系焼結材料層を介して焼結接合する方法が、 前記 F e— C u— S n系焼結 摺動材料層と中間焼結層との界面を凹凸かさせることによって、 より強固に 接合することは明らかである。
またさらに、 前記 C u— S n系焼結材料層は、 前記本焼結時においては前 記 F e系焼結摺動材料中に取り込まれちのであるが、 前記 F e系焼結材料は 、 本焼結時によっても 1 0〜 3 0体積%の通気孔が残留するように調整され 、 その気孔中に潤滑油もしくは潤滑組成物の含有量を増すことによって、 給 脂間隔の長時間化に適した作業機 'ッシュの製造方法として好ましく、また、高 価な前記 F e系焼結摺動材料の使用量を低減できることからより経済的であ ることは明らかである。
前記 F e系焼結摺動材料用の混合粉末においては、 前記低温域での仮焼結 時においても C u— S n合金の液相が発生することから、 F e系合金と反応 してカーケンドール効果による異常膨張現象が発現するので、 本発明におい ては、 その異常膨張現象を抑制するために、 前記焼結摺動材料用の F e合金 粉末には、 あらかじめ、 C : 0 . 4 5重量%以上の炭素を含有させることを 特徴とすると共に、 前記仮焼結温度を 1 0 0 0 °C以下、 より好ましくは 9 5 0°C以下とする。
さらに、 前記本焼結後の F e系焼結摺動材料層の耐焼付き性と耐摩耗性を 改善させるために、 前記 F e系合金粉末中には、 セメンタイ トおよびノまた は C r 7C 3型特殊炭化物, M6C型特殊炭化物, MC型特殊炭化物および M2 C型特殊炭化物の内の一種以上が、 その粒内においても微細に析出、 分散さ れている特殊鋼粉末が全 F e合金粉末の 5 0〜1 00重量%¾構成すること を特徴とする。
また、 前記 F e合金粉末中には特殊鋼粉末が 50〜 100重量%含まれて おり、 前記特殊鋼粉末は、 0. 45重量%以上の炭素を含有し、 さらに、 5 〜25重量%の〇 1:、 3〜20重量%の 0、 3〜20重量%の\ 、 0. 5 〜 7重量%の のいずれか一種以上を含有し、 セメンタイ ト、 C r 7C3型特 殊炭化物, M6C型特殊炭化物, MC型特殊炭化物および M2C型特殊炭化物 のいずれか一種以上が 5〜 60体積%析出、 分散されていることが好ましい 。 また、 前記 F e—C系合金相の粒内および粒界に析出、 分散される特殊炭 化物の平均粒径が 1 0 μπι以下に微細化されていることが好ましい。
また、 前記特殊鋼粉末のように、 あらかじめ、 極めて微細な前記特殊炭化 物が析出分散されている場合においては、 本焼結後においても、 それらの特 殊炭化物が急激の成長し、 粗大化することが無いので、 相手摺動材料に対す るアタック性を少なくするための炭化物サイズの制御が容易になる特徴を有 することは好ましい。
さらに、 前記焼結時の異常膨張を抑制することと、 仮焼結時や、 本焼結時 の焼結性を改善するために、 前記焼結摺動材料用の F e合金粉末中には、 あ らかじめ、 C : 0. 45重量%以上の炭素と固溶限以上で、 かつ、 2重量。 /0 以上の Cuを含有させ、 さらに、 前記 F e合金粉末はセメンタイ ト、 C r 7 C3型特殊炭化物, M6C型特殊炭化物, MC型特殊炭化物および M2C型特 殊炭化物のいずれか一種以上が、 その粒内においても微細に析出、 分散され ている特殊鋼粉末が 50〜100重量。 /0を構成することが好ましい。
また、 前記 Cと C uがあらかじめ含有される F e系合金粉末を利用する場 合においては、 前記仮焼結時や前記 C u-S n合金相が完全液相化する本焼 結時において、 F e系合金粉末表面が C u— S n合金相によって被覆され、 C u— S n合金と反応しない黒鉛、 BN, Mo, W, フエ口 Mo, C o— M oなどの固体潤滑粉末と F e系合金粉末との反応性が防止され、 これらの粉 末粒子が凝集、 分散される。 そこで、 本発明においては、 前記 F e— C— C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 1. 5〜1 5重量 %、 C u: 8〜 40重量0 /0 (好ましくは 1 0〜40重量0 /0) 、 S n : 0. 5 〜1 0重量を含有するものであり、 前記 F e -C-Cu-S n系焼結搢動材 料用混合粉末は、 0. 45重量以上の Cと固溶限以上で且つ 2重量%以上 4 0重量%未満の Cuとを含有した F e合金粉末と、 黒鉛粉末と、 Cu粉末、 S n粉末及び Cu合金粉末の少なくとも一の粉末とを混合した混合粉末から なり、 前記 F e系焼結摺動材料層は、 前記本焼結工程において前記仮焼結相 を液相焼結して形成されたものであり、 前記 F e系焼結摺動材料層は F e合 金粒と C u合金相からなる組織を有し、 該組織中に平均粒径が 1 /zm以上 5 0 μ m以下の配合黒鉛粒子が 3体積。 /0以上 50体積。 /0以下 (好ましくは 3体 積%以上 30体積%以下) で凝集 ·分散されている。
前記機械的圧下を施す場合に、 粗大な黒鉛粉末や BNが配合されていると 扁平状に変形するため、 前記 F e系焼結摺動材料の強度的劣化が顕著になる 危険性があるので、 本発明においては、 前記黒鉛粉末の平均粒径が 1 μιη以 上 20 m以下で、 少なくとも前記 F e系合金粉末よりも小さくして、 これ ら固体潤滑剤の扁平化を防止することを特徴とする。
より具体的な鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法としては、 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に散布して (例えば 750 ~1 00 o°cで) 仮焼結することにより、 前記裏金鋼板上に仮焼結層を形成 する第 1工程と、 前記仮焼結層に機械的圧下 (例えば圧延) を加えた後に、 該仮焼結層に (例えば 750〜 1 000でで) 仮焼結する第 2工程と、 前記 仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工して卷ブッシュを形成する第 3工程 、 もしくは前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工した後に両端面を溶 接して卷プッシュを形成する第 3工程と、 前記仮焼結する時より高温 (例え ば 1 0 0 0 °C以上、 好ましくは 1 0 5 0 °C以上) で液相焼結して、 前記仮焼 結層をより強固に本燒結することにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動 材料層を形成する第 4工程と、 前記 F e系焼結摺動材料層に急冷処理を施す ことによって前記 F e系焼結摺動材料層中の F e合金相を焼入れ硬化する第 5工程と、 を具備することを特徴とする。 .
また、 より具体的な鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法としては、 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末をディスク状もしくはシート状に 成形した成形体を裏金鋼板上に配置して仮焼結することにより、 前記裏金鋼 板上に仮焼結層を形成する第 1工程と、 前記仮焼結層に機械的圧下 (例えば 圧延) を加えた後に、 該仮焼結層に (例えば 7 5 0〜1 0 0 0 °Cで) 仮焼結 する第 2工程と、 前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工して卷プッシ ュを形成する第 3工程、 もしくは前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加 ェした後に両端面を溶接して卷ブッシュを形成する第 3工程と、 前記仮焼結 する時より高温 (例えば 1 0 0 0 °C以上、 好ましくは 1 0 5 0 °C以上) で液 相焼結して、 前記仮焼結層をより強固に本燒結することにより、 前記裏金鋼 板上に F e系焼結摺動材料層を形成する第 4工程と、 前記 F e系焼結摺動材 料層に急冷処理を施すことによって前記 F e系焼結摺動材料層中の F e合金 相を焼入れ硬化する第 5工程と、 を具備することを特徴とする。
また、 鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法において、 前記第 1工程と前記 第 2工程との間に、 前記仮焼結層の表面に、 一# 2 5 0メッシュ以下の微細 な F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を極薄く散布又は塗布又 は被覆する工程をさらに具備することが好ましい。 つまり、 前記 F e系焼結 摺動材料用混合粉末を鋼板上に散布して、 仮燒結接する第 1工程においては 、 その散布状況に応じては均一な摺切り表面が得られ難いことから、 前記第 2工程における機械的圧下前の燒結摺動材料層表面に、 同じもしくは類似組 成の一 # 2 5 0メッシュ以下の微細な F e系焼結摺動材料用混合粉末を極薄 く被覆 (散布、 塗布) して化粧層を形成した後に、 第 2工程、 第 3工程もし くは第 4工程以降を継続することを特徴とするが、 より好ましくは前記 F e 系焼結摺動材料用混合粉末よりも細かく、 少なくとも、 一 # 2 5 0メッシュ 以下の微細な F e系合金粉末を使用することである。 また、 通常前記化粧層 の厚さは、 0 . 3 mm以下で十分である。
また、 前記第 1工程と前記第 2工程との間に、 前記仮焼結層の表面に、 軟 質な C u粉末もしくは少なくとも S nを 2重量%以上を含有する C u合金粉 末を極薄く散布又は塗布被覆する工程をさらに具備しても良い。 つまり、 前 記化粧層として、 前記 F e系焼結摺動材料用混合粉末の代わりに、 軟質な、 C uもしくは C u合金粉末を用いることにより、 密度ムラゃ最表面部での切 り欠き状の溝の発生を防止することができ、 仮焼結鋼板のシャーリングによ る切断面近傍欠けを防止することができる。
また、 極薄く被覆される C u合金粉末としては、 S n, S i ., M n, N i 、 Pの内の一種以上が総量で 2〜3 0重量%含有されることによって、 前記 F e系焼結摺動材料中の C u— S n合金層の硬さ、 強度、 摺動特性、 耐食性 など改質することができる。
さらにまた、 前記第 1工程と前記第 2工程との間に、 前記仮焼結層の表面 に、 前記 F e系焼結摺動材料の初期馴染み性を改善する M o, W, 黒鉛、 C a F 2等のうちの一以上を含む固体潤滑剤粉末又は C o— M o合金粉末を極 薄く散布又は塗布又は被覆する工程をさらに具備しても良い。 つまり、 前記 化粧層の材料として、 前記 F e系焼結摺動材料の初期馴染み性を改善する C o— M o合金粉や M o, W, 黒鉛、 C a F 2等の固体潤滑剤粉末もしくはこ れらの粉末と C u合金からなる混合粉末を利用することも好ましい。
また、 前記第 2工程と第 3工程との間に、 前記仮焼結層に機械的圧下 (例 えば圧延) を施すことによつて仮焼結層のより高密度化を図る工程をさらに 具備し、 前記第 3工程における前記丸曲げ加工としてはローラベンダーおよ ぴプレス曲げ加工の少なくとも一方を用いることによって前記仮燒結層の高 密度化を図ることも可能である。 換言すれば、 前記第 2工程を施した後に、 圧延による機械的圧下を施す工程を追加し、 続いて、 ロールベンダーおよび またはプレスを使った曲げ加工の第 3工程においてにおいて、 前記仮燒結摺 動材料層の高密度化を図り、 前記第 4工程の本燒結を施し、 第 5工程の急冷 処理ことによってより高密度の F e系焼結摺動材料を裏金鋼板上に燒結接合 することが好ましい。
なお、 前記追加される機械的圧下は、 前記仮燒結摺動材料層厚さの 3 0 % 以上を圧下させることが好ましいが、 5 0 %以上圧下させることがより好ま しい。
また、 前記第 3工程における曲げ加工もしくは丸曲げ加工後に両端面を溶 接した卷プッシュ内周部の前記燒結搢動材料層をサイジング又はコイニング 処理によって、 前記仮燒結摺動材料層を機械的に圧下した後に、 前記第 4ェ 程の本燒結と前記第 5工程の急冷処理を施すことが好ましい。
なお、 前記の圧延による機械的圧下工程と本発明のサイジングを組み合わ せることも好ましい。 さらに、 本サイジング処理は、 卷ブッシュの真円度改 善につながり、 卷ブッシュの仕上げ加工の簡略化を可能とする好ましい方法 である。
前記機械的圧下の際に、 過度の圧下を施して前記 F e系焼結摺動材料層に 微細なクラックを発生させた後、 前記本燒結中に、 その焼結搢動材料をより 緻密化することによって前記クラックを開口させて油溝や油溜りとすること も可能である。
つまり、 前記 F e系焼結摺動材料を高密度化させる場合には、 適正なオイ ル潤滑用の油溝や油溜りをその摺動面に設けることが好ましい。 そこで、 本 発明の鉄系焼結複層卷ブッシュにおいては、 前記第 5工程の急冷処理の前ェ 程、 好ましくは前記第 4工程の本焼結前に機械加工することが好ましいが、 さらに、 本発明においては、 前記機械的圧下 (圧延、 プレス) 工程において 、 過度の圧下を施して前記燒結摺動材料層に微細なクラックを発生させた後 、 前記第 4工程の本燒結によって前記クラックを成長させた溝を油溝、 油溜 りとして利用することも可能である。
仮焼結摺動材料層へクラックを導入する機械的圧下方法としては、 圧延に よる方法が好ましく、 この場合は、 圧延方向とほぼ直角の方向に微細なクラ ックが導入され、 卷プッシュにおいては摺動方向に対してほぼ直角に波打ち ながら導入されるので、 油溝、 油溜りとしてより好ましい。
また、 クラック溝を導入した摺動面は、 バレル加工が施され、 その油溝や 油溜りの縁部を滑らかに加工されることがより好ましい。
さらに、 給脂時間の延長化を図るために、 摺動面に多くの澗滑材を保持さ せることを必要とする場合には、 前記仮焼結の工程後で、 かつ、 前記本焼結 の工程前に、 前記仮焼結層に面積率が 3 0〜 7 0面積 °/0となるような油溝又 は油溜りを形成することも可能である。
また、 前記大面積率の油溝や油溜りを機械加工する場合の経済性が極めて 問題になるので、 本発明においては、 前記裏金鋼板上に仮焼結する F e— C 一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末が、 島状に散布されるか、 もしくは ディスク状の成形体が面積率で 3 0〜 7 0面積%となるように配列されてい ることを特徴とする。
さらに、 前記裏金鋼板上に仮焼結する F e— C一 C u— S n系焼結摺動材 料用混合粉末においては、 油溜りや油溝形状が形成されていることが好まし レ、。 また、 F e— C— C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末層において、 油 溜りや油溝形状が形成されるように散布もしくは成形体が配置されることが 好ましい。
また、 前記各種の油溝や油溜りを設ける鉄系焼結複層卷ブッシュにおいて は、 より高面圧に対する耐荷重性が必要となる場合が多いので、 前記 F e系 焼結摺動材料層中の気孔率が 1 0体積%以下に高密度化したことが好ましい 前記島状に散布されるか、 もしくはディスク状の成形体に配列された F e - C - C u - S n系焼結摺動材料用混合粉末が前記裏金鋼板に焼結接合され て形成された凹部や油溜り、 油溝にプラスチックス材料およぴ /または固体 潤滑材料が充填されることも可能である。
なお、 前記裏金鋼板上に仮燒結接合、 仮焼結する工程においては、 仮焼結 温度が高い場合には、 前記合金元素を多量に含有する特殊鋼粒が冷却過程で 焼入れ硬化するので、 その仮燒結温度を 750〜 1000°Cの範囲に調整す ることが好ましいが、 より好ましくは 750°C以上 950°C以下とする。 ま た、 下限温度は Cu— S n合金相が液相を発生し、 前記仮焼結接合性を発現 し始める温度として設定したものである。
また、 前記裏金鋼板上に仮燒結接合する工程においては、 その仮燒結後の 冷却は前記炭素を含有する F e合金粉末が硬化しないように徐冷することが 好ましく、 例えば、 前記徐冷手段としては、 少なくとも、 500〜700°C まで炉冷することや、 その温度範囲に調整した炉内を通しなおら冷却する方 法が好ましい。
また、 前記本燒結の工程においては、 その液相焼結温度を 100 o°c以上 とした場合に、 前記裏金鋼板との強固な接合組織が発現し始め.るが、 前記 F e系焼結摺動材料がより強度を高めるとともに、 裏金鋼板との接合強度をよ り高めるために、 前記本焼結の温度を 1050°C以上とすることがより好ま しい。
また、 F e合金粒を形成させる前記 F e— C_Cu— S n系焼結摺動材料 用混合粉末における特殊鋼粉末には、 C : 0. 45〜5重量%を含有すると 共に、 さらに、 5〜25重量%の。 ]:、 3〜20重量%のMo、 3〜20重 量0 /0の W、 0. 5〜 7重量0 /0の Vのいずれか 1種'以上が含有されていること が好ましい。
またさらに、 前記鉄系焼結摺動材料においては、 その混合粉末中には炭素 (黒鉛) が 0. 1〜3重量%含有され、 前記本焼結時の粗大気泡の発生を防 止するともに、 前記本焼結時の F e系焼結体の焼結性を高めることを特徴と する。
なお、 前記鉄系焼結搢動材料においては、 高温側の液相焼結時 (本焼結時 ) の F e系焼結摺動材料層 (F e系焼結体) の焼結性を高める、 P ·· 0. 1 〜1. 5重量。/。、 B : 0. 05〜1. 0重量%、 S i : 0. 5〜3重量%、 Mn : 1〜 20重量%、 T i : 0. 1〜 5重量%、 Mo : 0. 1〜 10重量 %の 1種以上が素粉末もしくは合金粉末として添加されていることが好まし レ、。
なお、 前記 F e合金粒内中の焼入れマルテンサイ ト組織では、 摺動面での 摩擦熱によって最表面層部が焼戻された場合には、 その最表面層が軟化され ると共に引張り残留応力が発生し、 ヒートクラックの発生ゃ耐焼付き性の劣 化が危惧される。 そこで、 本発明においては、 300°C以上 (^温度における 焼戻し処理を施すことが好ましい。 焼戻し処理後の F e系焼結摺動材料層の 硬さは H V 550以上であることが好ましい。
さらに、 前記 F e合金粒が前記特殊鋼粉末からなる場合においては、 顕著 な残留オーステナイトが存在し、 前記 F e系焼結摺動材料層の耐焼付き性や 耐摩耗性の劣化が危惧されるので、 高速度鋼の焼戻し処理を参考に'して、 残 留オーステナイト相が前記 F e合金粒の母相中に 10体積%以下となる焼戻 し処理を施すことが好ましい。
なお、 前記高速度鋼の焼戻し処理としては、 複数回以上の 550°C焼戻し 処理、 350°Cでの焼戻し処理 + 550°Cの焼戻し処理、 深冷処理 + 550 °Cの焼戻し処理などがあり、 本発明においては、 これらの処理を施しても良 い。
なお、 裏金鋼板は、 前記急冷処理によって焼入れ硬化しない鋼種が選ばれ るが、 その硬さは、 作業機ブッシュとしての圧入力および抜出し力を確保す るために、 ビッカース硬さ Hv 250〜400以下となるように 0. 35重 量%以上の炭素を含有する鋼板とすることが好ましい。
前記 F e合金粉末においては、 前記急冷処理によって硬化する焼入れ性と 焼戻し軟化抵抗性を確保するために、 C、 S i , A K Μη、 N i、 C r、 Μο、 V、 W、 C o、 S n、 C a、 Pb、 S、 P、 N、 B、 Nb、 T i及ぴ Z rからなる群から選択された 1種以上が含有されていることを特徴とする 前記 F e系焼結摺動材料層中の Cu— S n合金相には、 前記 S n以外にも 、 A 1 , T i, Mn, N i, S i, S b , B i, A g , Mg, C aの一種以 上が含有されることを特徴とする。
前記鉄系焼結複層卷プッシュには、 鍔部が設けられていることを特徴とす る。
前記 F e系焼結摺動材料層は、 焼結気孔及び多孔質黒鉛を有し、 前記焼結 気孔及び前記多孔質黒鉛の合計含有量が 5体積%以上 5 0体積。/。以下であり 、 前記焼結気孔及び前記多孔質黒鉛それぞれの中に潤滑油もレくは潤滑組成 物が充填されていることを特徴とするなお、 前記潤滑油もしくは潤滑組成物 の充填方法として、 減圧充填方式などの従来技術が適用される。 前記潤滑組 成物の滴点が 6 0 °C以下であることが好ましい。
(作業機連結装置)
次に、 本発明による作業機連結装置の具体的な実施の形態について、 図面 を参照しつつ説明する。
図 3 0 ( a ) ( b ) ( c ) ( d ) には、 本発明の一実施形態に係る作業機 連結装置の断面図が示されている。
本実施形態の代表的な作業機連結装置として、 図 3 0 ( a ) に示す油圧シ ョベルのアーム本体とバケツトの連結装置では、 アーム本体 8に圧入される 作業機ブッシュ 1と、 この作業機プッシュ 1の内径部を貫通するとともに、 バケツトフレーム 2の穴を貫通するように配される円筒状の作業機ピン 4と より構成されている。 作業機ピン 4の一端には作業機ピンの抜け止め用の鋼 板 3が一体化され、 さらに、 固定用リング 5とボルト 6によってバケツトフ レーム 2に固定され、 バケツトが作業するときには作業機ピン 4がバケツト と共に回転し、 作業機プッシュ 1 との間で摺動する。 そして、 前記作業機プ ッシュ 1と作業機ピン 4との間には、 含油および/またはグリース等の潤滑 材を蓄えることのできる構造の金属系摺動材料 7が介在され、 作業時におけ る焼付き、 異常摩耗等をその金属系摺動材料 7に集中させるようにしてその 補修性の改善が図られている。 なお、 前記金属系摺動材料 7としては前述し た F e系焼結摺動材料層を用いる。
さらに、 バケツトフレーム 2に固定される作業機ピン 4のわずかなたわみ に起因する微小な摺動によって、 バケツトフレーム 2と作業機ピン 4間で発 生する異音 (鳴き) を防止するためには、 図 3 0 ( b ) に示されるようにパ ケットフレーム 2に作業機ブッシュ 9と金属系摺動材料 1 0を配することが より好ましい。 なお、 前記金属系摺動材料 1 0としては前述した F e系焼結 摺動材料層を用いる。
また、 前記焼付き性や局部焼付きによる異状摩耗をできるだけ改善するた めに、 前記作業機ブッシュ 1および/または前記作業機ピン 4との摺動面に おける材料の組み合わせを、 5〜3 0体積%の通気孔が含有される金属系多 孔質焼結搢動材料と H R C 4 5以上の硬さに焼入れ硬化された鋼とからなる ようにし、 その金属系多孔質焼結摺動材料の気孔中に潤滑油を含有させるよ うにされている。 ここで、 図 3 0 ( c ) には、 作業機ブッシュ 1の内径部に 溝を形成し、 この溝に前記金属系摺動材料 7を一体化した例が示され、 図 3 0 ( d ) には、 作業機ピン 4の外径部に溝を形成し、 この溝に前記金属系摺 動材料 7を一体化した例が示されている。 なお、 図 3 0 ( c ) において符号 1 1にて示されるのはシール装置である。
さらに、 図 3 1 ( a ) に示されるように、 作業機ピン 4と作業機ブッシュ 1をシール装置 1 3またはシール装置 1 3とスラストリング 1 4を介して固 定リング 1 5, 1 6で一体化し、 本体への取り付け、 取り外し性を簡便化す るとともに、 さらに、 長時間の使用後に金属系摺動材料 7の荷重面を変更で きるようにするために、 一体化した連結装置を本体に装着したままの状態で ブッシュ固定ピン 1 2を緩めるか外して、 作業機プッシュ 1を回転させる構 造および/または固定リング 5と固定ボルト 6を緩めるか外して作業機ピン 4が回転できるような構造にしても良い。
さらに、 図 3 1 ( b ) に示されるように、 ブラケット部が二分されたァー ム本体 8とバケツトフレーム 2を連結するにあたり、 二分されたブラケット 部それぞれに作業機ブッシュ 1をシール装置 1 3またはシール装置 1 3とス ラストリング 1 4を介して装着し、 リング 3 0を介して作業機ピン 4と固定 リング 1 5, 1 6で一体化し、 取り付けるようにしても良い。 こうすること によって、 作業機ブッシュ 1を含めてブラケット部がコンパク トになり、 取 付け ·取り外し性を簡便化することができる。 さらに、 長時間の使用後に金 属系摺動材料 7の荷重面を変更できるようにするために、 一体化した連結装 置を本体に装着したままの状態でブッシュ固定ピン 1 2を緩めるか外して、 作業機プッシュ 1を回転させる構造および Zまたは固定リング 5と固定ボル ト 6を緩めるか外して作業機ピン 4が回転できるような構造にすることもで きる。
(鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法の具体例)
次に、 本発明による鉄系焼結複層卷ブッシュの具体的な製造方法の実施の 形態について、 図面を参照しつつ説明する。 図 32 (a) 〜 (h) は、 種々 の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法を模式的に示す図である。
図 32 (a) に示す鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法は、 裏金 1板 6 1 上に前述した F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末 6 2を散布し 、 仮焼結接合した後に、 仮焼結層 63を圧延機によって圧下したものを丸曲 げ加工し、 本焼結することにより製造される。 なお、 仮焼結接合と圧延との 間にコーティング散布を行っても良い。
図 32 (b) 〜 (h) に示す鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 図 3 2 (a) の圧延までの工程は同様であるので、 説明を省略する。
図 32 (b) に示す鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法は、 圧延後、 丸曲 げ加工を行い、 サイジング、 コイニングを行った後、 本焼結することにより 製造される。
図 32 (c) に示す鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法は、 圧延後、 再び 仮焼結を行い、 丸曲げ加工を行ったものを本焼結することにより製造される 図 32 (d) 示す鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法は、 圧延後、 再び仮 焼結を行い、 丸曲げ加工を行った後、 サイジング、 コイニングを行い、 本焼 結することにより製造される。
図 32 (e) 示す鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 圧延後、 再び仮 焼結を行い、 再び圧延機によって圧下したものを丸曲げ加工し、 本焼結する ことにより製造される。
図 3 2 ( f ) 示す鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 圧延後、 再び仮 焼結を行い、 再び圧延機によって圧下したものを丸曲げ加工し、 サイジング 、 コイニングを行い、 本焼結することにより製造される。
図 3 2 ( g ) 示す鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 压延後、 再び仮 焼結を行い、 再び圧延機によって圧下し、 さらに再び仮焼結を行ったものを 丸曲げ加工し、 本焼結することにより製造される。
図 3 2 ( h ) 示す鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法は、 圧延後、 再び仮 焼結を行い、 再ぴ圧延機によって圧下し、 さらに再び仮焼結を行ったものを 丸曲げ加工し、 サイジング、 コイニングを行った後、 本焼結することにより 製造される。
( F e系焼結摺動材料層を島状に焼結接合した例)
前述したように F e系焼結摺動材料層は、 裏金鋼板上に 3 0〜 7 0面積% の範囲で複数個以上の島状又は凸状に焼結接合されていることも可能である ので、 この島状に焼結接合された具体例について以下に説明する。
鉄系焼結複層卷ブッシュは、 裏金鋼板の表面に、 前記 F e系焼結摺動材料 層よりなる複数個の独立した突出部を焼結接合し、 この突出部によって形成 される凹部を、 潤滑油が摺動面に均一に流動するように連続して設ける構成 とする。
つまり、 鉄系焼結複層卷ブッシュは、 各種形状の穴を持つシートを裏金鋼 板に重ね、 上方から前記 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を 散布して前記シートの穴にその混合粉末を充填したものを、 前述した方法で 焼結接合し、 卷ブッシュの形状に加工するものである。
図 3 3は、 本発明の実施の形態による鉄系焼結複層卷プッシュの一部を示 す模式図である。
鉄系焼結複層卷ブッシュに使用する裏金としては板厚 5 mm, 幅 1 5 O m m, 長さ 1 0 0 O mmの S 4 5 C鋼板を用いて、 また F e系焼結搢動材料層 の突出部を形成させる方法としては、 厚さ 4 mmの S U S 3 0 4ステンレス 製穴あきメタルシートを先の鋼板上に配置して、 穴部に上述の F e - C - C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を摺り切り散布した。 なお、 図 3 3に示 されているように、 穴あき部の面積率はすべて 6 2 . 5面積%に統一し、 穴 部の直径は例えば 5, 1 0, 1 5, 2 0 mmとし、 各ピッチ間距離を調整し ても良い (P = 6, 1 2, 1 8, 2 4 mm) 。 裏金鋼板上に F. e— C _ C u 一 S n系焼結摺動材料用混合粉末を配した後の F e系焼結摺動材料層の作製 方法は、 前述したとおりである。
( F e系焼結摺動材料層を島状に焼結接合した他の例)
次に、 島状に焼結接合された他の具体例について説明する。
鉄系焼結複層卷ブッシュは、 F e系焼結摺動材料層において高密度焼結層 と低密度焼結層とを交互に分布させて、 該 F e系焼結摺動材料層に含油され た油脂が未摺動時およぴ摺動時に、 該 F e系焼結摺動材料層端面部から漏出 するのを防ぐようにするものである。
図 3 4は、 本実施の形態に係る鉄系焼結複層卷ブッシュの一部を示す断面 図である。 本実施の形態の鉄系焼結複層巻ブッシュ 5 1は、 裏金鋼板 5 2と 、 この裏金鋼板 5 2の上面に一体的に形成された擠動潤滑層 5 3より構成さ れている。 摺動潤滑層 5 3は、 摺動部端面部および焼結体内部において密度 が高くなるように散布 ·焼結 ·圧延された多数の略平行な筋状もしくは互い に交差する筋状の F e系焼結摺動材料層 5 4を有している。 この F e系焼結 摺動材料層 5 4を除く他の部分は多孔質のままで存在し、 ゲル化剤入りの油 が含浸された多孔質含油層 5 5となっている。 なお、 F e系焼結摺動材料層 5 4は前述した方法で形成されるのである。
このように、 鉄系焼結複層卷ブッシュ 1の端面部に高密度の焼結体である F e系焼結摺動材料層が存在し、 また内部にも含油層が連続しないように高 密度の F e系焼結摺動材料層が網目状に存在することによって、 焼結体内部 での油の移動が妨げられるので、 一部の端面の高密度焼結体部である F e系 焼結摺動材料層が崩壊して、 端面部からの油流失を防ぐ防波堤がなくなった としても、 含油層が小さく島状に独立して分布していることにより、 焼結体 内部の油の移動が妨げられ油の損失が少なくてすむことになる。
【実施例】
次に、 本発明の実施例による複層 F e系焼結卷プッシュとその製造方法に ついて図面を参照しつつ説明する。
(実施例 1 )
(各種 Fe系燒結摺動材料の仮燒結性確認実験)
表' 1に示した三種の Cu合金混合粉末をあらかじめ準備し、 表 2に示した 組成の F e系燒結合金を本実施例で使用した。 これらの燒結合金は、 A30 OM (神戸製鋼、 鉄粉末) 、 PX 16 (三菱製鋼、 高速度鋼粉末 F e— 1. 1重量%じ一 4重量% r一 5重量%]^0— 6重量%W— 2重量%V) 、 K Ml 5 (三菱製鋼、 高 C r工具鋼粉末 F e— 0. 45重量% C— 16重量0 /0 C r一 3重量0 /oMo— 2重量0 /oV) 、 一 # 350メッシュ以下のァトマイズ 銅粉末 (福田金属) , アトマイズ C u— 33重量%S n粉末 (福田金属) , 一 # 250メッシュ以下アトマイズ S n粉末 (福田金属) 、 平均粒径 6 mの黒 鉛 (LONZA社製、 KS 6) を用いて、 組成調整したものであって、 これ ら混合粉末を用いて図 1に示す引張り 験片を成形圧 5 t o nZcm2で成 形し、 770〜1050°Cの各温度で 15分間真空焼結した後、 600°Cま で炉冷し、 かつ、 600°Cで 30分間保持した後に、 600 t o r rの N2 ガスで冷却したものである。
また、 燒結温度から 600°Cに炉冷するのは、 燒結温度が高くなり過ぎた 場合には、 前記 PX 16, KM1 5合金が燒結温度からの直接 N 2ガス冷却 によって、 マルテンサイト変態し、 焼入れ硬化することを避けるとともに、 その相変態による顕著な膨張を避けるためである。
【表 1】
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000051_0001
2 また、 上記焼結試験片に関しては、 その寸法変化率、 ロックウェル B硬さ (HRB) を調査した。
(1) 寸法変化率と燒結特性
図 2は、 前記表 1に示す S n含有量を変えた混合粉末を 28. 5重量%添 加した表 2に示す A 1, A5〜A8、 A 1 1〜A 13, A 16, A 1 7合金 の燒結温度とその燒結体の寸法変化を示したものである。 .
(a) 860°C以下においては前記 Cu— S n混合粉末の合金化に伴う膨張 現象が全ての合金に認められる。
(b)前記 C u _ S n混合粉末中の S n量が多いほど、その膨張量は大きくな り、 燒結体が多孔質化する。
(c)炭素をあらかじめ含有しない F e粉末を使った A 1, A5〜A7では、 900°C以上においては液相の C u— S n合金との拡散に伴う膨張が持続す るのに対して、 あらかじめ炭素を含有する P X 16, KM15を使った A8 , A1 1〜A13, A 16, A 17合金では 900 °C以上に燒結温度を昇温 するのに伴って、 燒結性が改善され、 緻密化する。
(d)炭素をあらかじめ含有しない F e粉末を使い、かつ、 0. 5重量%の黒 鉛 (Gr) を配合した A6合金においては、 950°C以上で顕著な膨張を示 すが、 1000°C以上では黒鉛が F e粉末中に完全固溶化することによって 燒結性が改善され、 その燒結体が明確に収縮し始めることがわかる。
前記(a)〜(d)の結果から、 低温燒結温度では、 過剰な S n量の添加は、 燒 結体の膨張を促進し、 後述する仮燒結工程後や仮燒結後の圧延による機械的 圧下を困難にすることがわかる。 従って、 少なくとも、 F e系燒結体中の C u量と Sn量が Cu_ l 6重量。 /oS n以下の関係、 より好ましくは Cu_S n 2元系状態図を参考にして、 脆弱な金属間化合物が低温燒結後の冷却過程 で多量に析出しない C u_ 13重量%以下の関係を満足させることが好まし レ、。
また、 図 3は、 C u— 12重量% S nに配合した混合粉末の添加量を 9〜 28. 5重量0 /0に調整した A2〜A6, A9〜A11, A14〜A16合金 の燒結寸法変化率を示したものであるが、
(e) C u - S n混合粉末の配合量を多くするのに伴って、その膨張性が增大 すること
(f)前記(a)〜( とほぼ同じ結果が観測されること
などがわかる。
(2) 燒結温度と硬さ (HRB) の関係
図 4は、表 2に示す A1〜A1 2合金の燒結体硬さ(口ックウエル硬さ H RB) と燒結温度の関係を示したものである。 表 2に示した鉄粉末 A 300 Mを主体とする A 1〜A 5と A 7合金では、 900 °C以上の温度で燒結した 場合には、 その燒結体硬さが低下する傾向があり、 その原因が前記燒結体の 膨張によると考えられ、 黒鉛を添加した A 6合金では、 900°C以上で、 前 記燒結体の膨張が大きくなるにもかかわらず、 配合黒鉛が鉄粉末中に固溶し 始めることによって、 燒結体中の F e粒子の硬さが増大し、 強化されている ことがわかる。
また、 あらかじめ炭素を含有する PX 16特殊鋼粉末を主体とする A 8〜 A 12合金では、 850°C以上の温度で燒結性が改善され、 それらの燒結体 硬さも急速に増大し、 燒結体強度が増 するが、 850°C以下においては前 記図 2、 図 3に示したように顕著な膨張を示すことから、 その燒結体の硬さ (強度) 力 前記 A 1〜A 7合金のそれよりも低いことがわかる。
また、 図 5は、 あらかじめ炭素を含有する KM15特殊鋼粉末を主体とす る A 13〜A 1 7合金の燒結体硬さ (ロックウェル硬さ HRB) と燒結温 度の関係を示したものであり、 前記 A8〜A12合金と同様の傾向を示すが 、 とりわけ、 850°C以下での燒結性は、 前記 A8〜A12合金の場合より も優れていることがわかる。
(実施例 2 )
(各種 F e系焼結摺動材料の本焼結性確認実験)
表 3— 1及び表 3— 2に、 本実施例に用いた F e系焼結摺動材料の合金用 混合粉末組成が示されている。 これらの摺動材料は、 前記実施例 1で使用し た原料粉末以外に、 AS C 3 0 0 (へガネス社製鉄粉末) 、 M2 (三菱製鋼 、 高速度鋼粉末 F e— 0. 8重量。/。 C- 4重量% C r — 5重量%M o _ 6重 量0 /oW— 2重量。/。V) 、 SU S 4 4 0 C (日本アトマイズ社製、 F e— 1. 1重量。 /oC— 1 7重量。 /oC r ) 、 電解銅粉末 (福田金属 C E 2 5) , _ # 3 5 0メッシュ以下の T i H、 電解 Mn、 N i、 燐鉄 (2 5重量%?) 、 平均 粒径 5 μ mの Μο、 # 2 0 0メッシュ以下の F e - 1 6重量%A 1 _ 2 5重 i%C u、 F e— 1 6重量% A 1を用いて組成調整したものであり、 これら の混合粉末を用いて、 前記引張り試験片を成形圧 5 t o nZcm2で成形し 、 1 0 0 0〜 1 2 0 0°Cの各温度で 1時間真空焼結した後、 6 0 0 t o r r の N2ガスで冷却し、 それらの焼結寸法変化率を測定することによって、 そ の合金系の焼結性を調査した。
【表 3
実施例 2で使用する F e系焼結合金用混合粉末組成 m%)
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【表 3— 2】
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6は B 1〜B 1 1の合金について、 その燒結温度と寸法変化率の関係を 示したものである。 B 1〜B 5の F e— C u系においては、 C uが液相ィ匕す る 1 0 8 6 °C以上の 1 1 0 0 °Cで明確に膨張し、 さらに、 1 2 0 0 °Cにおい ても、 十分な緻密化を達成しないことがわかる。
さらに、 B 5と B 8合金の寸法変化率を比較することによって、 2重量0 /0 の S n添加によって、 C uの液相がより低温から発生し、 燒結体の膨張性が 增大されることがわかる。
また、 85と86, B 7合金の寸法変化率を比較することによって、 炭素 の添加によって、 前記 B 1〜B 5合金で観察された 1 100°Cでの膨張が抑 制されると共に、 炭素含有量を増量させることによって、 急速に燒結性が改 善され、 より緻密化することがわかる。
また、 B 9 (F e— 16重量%A 1合金粉末) 合金は、 B 1.鉄粉末と同様 の寸法変化挙動をしめすが、 それに 25重量%の Cu粉末を添加した合金 ( B 10) の寸法変化率は、 例えば B4、 B 5のいずれの場合よりも、 100 o°c以上の高温燒結によって顕著に燒結性が促進されることがわかる。
さらに、 F e— 16重量%A 1に対する C uの固溶限度 (約 20重量。 /0C u) 以上の 25重量0 /0の C uをあらかじめ含有させた F e— 16重量0 /oA 1 一 25重量%〇11合金粉末 (B 11) では、 1000°Cの膨張現象を示すこ となく、 かつ、 より燒結性が促進されて、 顕著に緻密化することがわかる。 図 7は、 表 3— 1に示した B 1 1〜: B 19合金の焼結後の寸法変化率を示 したものである。 B 1 1〜B 14合金の比較によって、 6 _16重量% 1一 25重量%〇 u合金に C u粉末を添加させることによって、 1 150°C 以下の燒結性が促進され、 逆に、 1200°C以上では 5重量%以上の C u添 加によってオーバー燒結状態になって、 燒結密度が低下すことがわかる。 また、 B 13と B 15〜: B 1 9の寸法変化率を比較することによって、 M o, および N i— Moの複合添加、 T i、 Mnの添加が顕著な燒結性を阻害 化することが無いことがわかり、 また、 S nの添加によっては燒結性に対す る促進がより低温側から開始されることがわかり、 前記本焼結温度を低減さ せる有効な元素として利用されることがわかる。
また、 図 8、 図 9には、 B 1 5と B 1 6の 1200°Cでの燒結組織を示し たが、 燒結時に発生する Cu合金液相とほとんど反応しない Moは、 Mo相 として分散し、 また、 N i— Moを複合添加した場合には、 N iと Moが優 先的に合金化反応を起こして、 N i一 Mo系金属間化合物として分散するこ とがわかる。 従って、 あらかじめ固溶限以上に C uを含有させた F e系合金 粉末中に Moを配合させた F e系燒結摺動材料においては、 固体潤滑剤とし ての Moが有効に利用されることがわかる。 また、 前記 N i— Moのような 複合添加によつて耐焼付き性と耐摩耗性の向上に期待される M 0系金属間化 合物を分散させることができる。
図 10は、 B 14と B 20〜B 27合金の焼結後の寸法変化率を示したも のであり、 後述するように、 配合黒鉛粉末は燒結体中に分散することによつ て、 燒結による緻密化が抑制されていることがわかる。 1000°Cでは、 C u系合金の液相が発生しない固相燒結、 1 100°Cでは C uが完全に液相化 する液相燒結、 1200°Cでは、 少なくとも 2重量。 /0の黒鉛を含有する合金 においては F e— C系の液相が発生しはじめ、 4重量%の黒鉛を含有する合 金においては完全に F e一 C系合金が完全に液相化する温度にもかかわらず に、 溶損していないことがわかる。 後述するように、 この原因が配合黒鉛粉 末と F e合金との合金化反応を、 あらかじめ F e合金粉末中に固溶限以上に 含有させた C uによって発生する C u合金系液相が阻止していることは明ら かである。
図 1 1 (a) 〜 (d) は B 7, B l l、 B 13と B 20の 1200°Cでの 燒結組織を示したものである。
[1]B 7では、 配合した 1. 2重量%の黒鉛は、. F e粉末中に固溶し、 一部白 色のセメンタイト炭化物が析出していること、 '
[2] B 1 1と比べ、 B 13では 10重量% C uの添加によって、燒結時により 多くの液相が発生し、 大きな結晶粒に成長し、 さらに、
[3] B 20では配合した微細な黒鉛が、前記 F e - 16重量。/。 A 1— 25重量 %Cu合金粉末中に固溶することなく、 凝集しながら微細に分散して、 F e 一 16重量%A 1 - 25重量。 /oC u合金相の結晶粒成長を抑制することがわ かる。
また、 図 1 2 (a) 〜 ( f ) は、 B 21〜B 26合金の 1200°Cで燒結 した組織を示したものであり、 微細な黒鉛粒子 (平均粒径 6 μηι) が凝集し ながら、 粒界上にほぼ均一に、 高濃度に分散することがわかる。 さらに、 図 14 (a) 〜 ( c ) に示すように、 その燒結温度 (1 200〜 100 0 °C) を下げることによって、 分散する黒鉛粒子を微細化できることがわかる。 ま た、 前記のように固溶限以上に Cuをあらかじめ含有する F e系合金粉末を 活用することによって、 配合黒鉛粉末を F e系合金中に固溶させないで、 微 細な配合黒鉛を適正に凝集、 分散させた F e系燒結摺動材料が、 前記分散す る黒鉛の自己潤滑性と黒鉛の多孔質性を利用して優れた摺動特性を示すこと は明らかである。
また、 図 14は、 黒鉛分散量と引張強度の関係を示したものである。 従来 の含油軸受の圧環強度が 2 Okgf/mm2以上 (引張強度:約 1 0 ON/mm2以上) であることを参考にすると、 本 F e系焼結搢動材料では 9重量%黒鉛まで添 加されてよいことがわかる。 50 Okgf/cm2以上の高面圧下で使用する場合 には、 面圧の 3倍の引張強度である 1 5 ON/譲2以上であることが好ましい ので、 黒鉛の添加量を 7重量%以下とすることがより好ましいことがわかる 。 さらに、 前記 F e系合金相をより強化したり、 耐摩耗性を改善するために は、 前記 F e系合金粉末として固溶限以上の C uのほかに適正量の炭素を含 有させておくことによって、 焼結後に焼入れ硬化などの熱処理を付加するこ とが好ましい。
図 1 5は、 表 3 _ 2に示した前記 M 2特殊鋼粉末をベースにした B 28〜 B 40合金の燒結後の寸法変化率を示したものである。 また、 図 16は、 前 記 SU S 440 C粉末をベースにした B 41〜B 53の燒結後の寸法変化率 を示したものである。
B 28、 B 41の結果からは、 炭素をあらかじめ含有する F e系合金粉末 と C u粉末からなる燒結体においては、 前記 B 2〜B 5で観察された C u粉 末添加による膨張現象が発現されないことがわかる。
また、 B 28と B 29〜B 40合金の寸法変化率との比較によって、 以下 のことがわかる。
[1]前記燐鉄合金(F e— 25重量%P) によって、 その燒結性が顕著に改善 され、 より緻密化する (B 29) 、 [2] S n, S iの添加によって、 僅かに燒結性が改善される (B 30, B 36
[3]Moの添加は、 僅かな緻密化抑制作用を示す (B 34, B 35) 、
[4]黒鉛の添加によって、その燒結性が顕著に促進されてより緻密化し、 (B 31, B 37) 、 T iと黒鉛を添加し、 T i Cを分散させた燒結体において も緻密化される (B 33) 、
[5]Mnの添加によって、より低温側における燒結性が顕著に改善され、低温 側からより緻密化し始める (B 38) 、
[6] F e 50重量 °/oA 1母合金による、 A 1添加によって、顕著な膨張性が発 現する (B 39, B 40)
とりわけ、 P、 C (Mn) が燒結における緻密化制御元素として重要であり 、 これらと類似する Bの添加も好ましいことがわかる。
またさらに、 B 4 1と B 42〜B 53合金の寸法変化率との比較によって 、 C r 7C3型炭化物を析出分散する高 C r鋼ベース燒結体においても、 前記 M 2特殊鋼ベースの燒結体と同様に、 燐鉄、 黒鉛、 Mnの添加によって燒結 性が促進され、 F e 50重量% 1母合金の添加によって顕著な膨張性が発 現することが確認されるが、 とりわけ、. P添加が最も顕著な燒結促進作用を 示すことから、 少なくとも、 P、 黒鉛もしくは Bの内の 1種以上が含有され ることがきわめて重要であることがわかる。 '
図 1 7は、 B 54〜: B 6 5合金の燒結寸法変化率を示したものである。 F e粉末 (AS C 300) と M2もしくは SUS 440 Cを混合した B 54〜 B 57合金では前記 Cu粉末の混合に起因する膨張性が黒鉛粉末の添加によ つて認められなくなり、 その収縮性は、 前記図 6中の B 7合金の例と比較し てより明らかに増加しており、 これが、 あらかじめ炭素を含んだ M 2、 SU S 440 Cの添加によることは明らかであるが、 十分な緻密化を達成するも のではないことがわかる。
また、 あらかじめ C uを含有させた F e - 1 6重量% 1― 25重量% C u (Cuの固溶度;約 20重量0 /0) 合金粉末に M2もしくは SUS 440 C を混合した B 58〜; B 60、 B 62〜: B 64合金においては、 顕著な燒結収 縮性が発現されることわかる。
なお、 B 61、 B 65合金においては、 あらかじめ Cuを含有し、 燒結時 において C u合金の液相を発生する F e— 16重量。 /oA 1一 25重量%〇 u 合金粉末量が少ないために、 前記燒結時の収縮性が減じて、 前記黒鉛を混合 した B 56、 B 57に近くなるが、 M2, SU S 440 Cの添加量が 50重 量%程度までは緻密化されることが期待できる。
さもに、 燒結性に優れた前記 M 2や SUS 440などの高速度鋼粉末とし ては、 F e _ 16重量%A 1— 25重量%C u (C uの固溶度;約 20重量 %) 合金粉末の同じように、 あらかじめ、 固溶限以上に Cuを含有させるこ とが好ましい。
(実施例 3) .
( F e系焼結卷ブッシュの製造 1 )
表 4に、 本実施例に用いた F e系焼結搢動材料の合金組成が示されている 。 これらの摺動材料は、 前記実施例 1、 2で使用した原料粉末を用いて組成 調整したものである。 これらの混合粉末を 4 mm厚さの S PCC鋼板上に 1 . 4 mmの厚さで散布し、 900°Cで 15分間仮燒結接合した後に、 約 50 %燒結層を圧延機によって圧下し、 再度 900°Cで 1 5分間仮燒結した後に 一旦冷却し、 1000〜 1200°Cの各温度で 30分本焼結した後に各燒結 温度から 60 Otorrの N 2ガスによって急冷したものを組織観察し、 各合金 系の焼結性と裏金鋼板との強固な接合強度が確保される下限の本焼結温度に ついて調査した。
図 18 (a) 〜 (f ) には、 C6, C 8合金の仮焼結 (900°C) 後と、 さらに、 1 000°C、 1050°Cの本焼結後に前記 N2ガス冷却した焼結層 断面組織を示したものである。 1000°Cの本焼結によって、 裏金鋼板と焼 結層の接合界面において、 PX 16の拡散層が形成されると共に、 その拡散 方向に伸長した Cu合金相粒子が分散した特有の接合界面組織を形成すこと がわかり、 強固な接合強度を有する複層部材を得るためには、 本焼結が 1ひ 00°C以上で実施されることが必要であり、 好ましくは焼結層がより緻密ィ匕 される 1050°C以上に設定されることが良いことがわかる。
また、 図 19 (a) 〜 (d) は、 C 9, C 10合金の焼結層組織と本焼結 温度との関係を示したもので、 1050〜 1 170°Cの温度範囲で緻密な焼 結組織の得られることがわかる。 さらに、 本合金系では 1200°Cの本焼結 では、 過剰焼結 (ォ 、 シンタリンク Ί 状態に入り、 多孔質化し始めることが分力 つた。
さちに、 図 20 (a) , (b) は前記仮焼結後に圧延を施さずに、 1 13 0°C、 30分の本焼結後に N2ガス冷却した C 1 2, C 14合金の焼結層断 面組織を示したものであり、 前記図 1 9に示した各組織に比べ、 含油焼結摺 動材料に適した多孔質組織の得られることがわかった。
【表 4】
Figure imgf000062_0002
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(実施例 4)
(F e系焼結卷ブッシュの製造 2)
表 4に、 本実施例に用いた F e系焼結摺動材料の合金組成が示されている 。 これらの摺動材料は、 前記実施例 1、 2で使用した原料粉末を用いて組成 調整したものである。 これらの混合粉末を 4mm厚さの S P CC鋼板上に 1 . 4mmの厚さで散布し、 900°Cで 1 5分間仮燒結接合した後に、 約 50 %燒結層を圧延機によって圧下し、 再度 900°Cで 1 5分間仮燒結した後に ー且冷却し、 さらに、 圧延機によって圧延率 0%と 55%の機械的圧下した ものを 1 1 00°Cで 30分間本燒結した後に、各燒結温度から 60 Otorrの N2ガスによって急冷したものを組織観察し、 各合金系の焼結性を調査した 。 また、 前記圧延率は圧延工程の前後における複層部材の厚さの変化量を焼 結層厚さで除した値を用いるが、 さらに、 焼結層厚さは、 圧延時において裏 金厚さが変らないものとして圧延前の複合部材厚さから裏金厚さを差し引い た値を用いた。 なお、 前記圧延率は、 圧延によって前記複層部材に顕著な伸 ぴが発生しない圧延率範囲内では、 焼結層の圧下率を適正に表示できるが、 強圧延を施した場合においては、 裏金も圧下されることは明らかであり、 前 記圧下率は便宜的なパラメータとなることは明らかである。
前記表 4の右欄には、 仮焼結接合後の焼結層を約 50%圧延したときの圧 延性を表示したが、 すべての合金水準において、 裏金鋼板との剥離や焼結層 にクラックが発生することなく圧延できることを確認し、 前記仮焼結接合性 を確保しながら、 第 1回目の圧延によって焼結層を十分に圧下できる合金と しては、 8重量以上の前記 Cu_S n系混合粉末を添加することが必要であ り、 好ましくはその添加量は 10重量%以上とすることがわかる。
また、 前記表 4の最右欄には、 前記 900°Cの仮焼結後の焼結層に圧下率 約 55〜67%の圧延を施したときの圧延性を評価した結果を示したが、 明 らかに C 1合金においては微細なクラックが多発し、 C 2, C 3合金におい てはわずかに微細なクラックが発生することがわかった。
図 2 1 (a) 〜 (c) は、 C 2合金の仮焼結層に圧下率 60%の圧延を施 し後に 1 1 00°C、 30分の本焼結を施し、 その本焼結温度から N2ガス冷 却したものの外観と断面の組織写真を示したものである。 前記圧延時に発生 した微細なクラックが、 本^結によって、 波状の溝を形成し、 その断面組織 から、 その溝幅は約 200 /zm以上に成長しており、 また、 裏金鋼板との接 合強度を劣化させるクラックを発生していないことがわかる。 さらに、 その 接合界面においては、 焼結摺動材料の PX 1 6と裏金鋼板とが十分拡散しあ つて一体化し、 その界面近傍では前記拡散方向に伸長した Cu合金相が分散 した強固な接合界面を形成しいていることから、 これらのクラック溝が摺動 面における油溜りや油溝として極めて有効に利用されることがわかる。 また、 摺動材料部を拡大した図 21 (c) から、 その摺動材中においては 、 C u合金相はわずかに粒状に点在する程度であって、 その摺動材料が、 ほ ぼ PX 1 6の焼結高速度鋼と同じ特性を有し、 優れた耐摩耗性、 耐焼戻し軟 化抵抗性、 耐焼付き性、 低摩擦係数化を有することがわかる。
さらに、 図 22 (a) 〜 (e) は C 3〜C 5、 C 7、 C 1 1合金の仮焼結 層に圧下率約 60%の圧延を施した後、 前記本焼結と N2ガス冷却を施した ものの断面組織を示したものである。 C 3〜C 5合金および C 7、 C 1 1合 金の比較から、 0. 5重量%以上の黒鉛が配合された焼結層がより緻密に焼 結化されていることがわかる。 また、 図 22 (b) (C4合金) の気孔が粗 大気孔であることから、 本焼結時における発生ガスの焼結層中からの抜けを 促進する黒鉛を微量添加することが好ましいことがわかる。
また、 表 4中の C 1 2〜C 1 9合金についても、 前記と同様に圧延性につ いて評価した結果を記載したが、 C I 2〜C 1 7においては過剰な圧下率で 圧延した場合に、 わずかに微細なクラックが入ることがわかった。
図 23 (a) , (b) 、 図 24 (a) , (b) 、 図 25 (a) , (b) 、 図 26 (a) , (b) には、 C 1 3, C 1 5 , C 1 7 , C 1 9合金の 1 1 0 0°C本焼結後の断面組織を示したが、 前記 PX 1 6特殊鋼粉末を使った場合 と同様に、 その焼結摺動材は緻密に焼結されていることがわかる。
また、 C 1 9合金の断面組織を拡大した図 27及び図 1 8からは、 その焼 結摺動材料中の KM 1 5中には C r 7C3炭化物が高密度に分散し、かつ Cu 合金相が粒状に分散されていることがわかる。
また、 図 2 7 (a) , (b) 、 図 28 (a) , (b) には、 C 1 3, C 1 7合金を前記仮焼結した後に、 3 50メッシュ以下の微細な Cu— 10重量 %S n合金粉末を表面に極薄く散布した後に圧下率約 6 5%で圧延した後、 前記本焼結、 N 2ガス冷却を施した断面組織を示したものである。 前記軟質 な Cu— 10重量%S n合金の散布によって、 強圧延時のクラック発生を抑 制すると共に、 より高密度に焼結層を仕上げることができることがわかった さらに、 前記図 20 (a) , (b) の 含油焼結摺動材料に適した多孔質組 織に比べ、 仮焼結後に圧延などで、 機械的圧下を加えることによって、 前記 図 23〜図 2 6、 図 27、 図 28に示した高密度な焼結組織が得られること がわかる。
(実施例 5 )
(F e系焼結卷ブッシュの製造 3)
実施例 3, 4と同じ C4, C 6, C 8, C 9合金を使って、 仮焼結温度を 820°Cとして仮焼結し、 仮焼結後の圧下率を 20-1 00%を変えて圧延 し、 本焼結条件 1 100°C、 30分を実施した。 その結果、 820°C仮焼結 後の圧延においては、 極めてその圧延性が優れ、 100 %圧下率においても 前記すベての合金系において微細クラックの発生が認められず、 仮焼結接合 と仮焼結温度が仮焼結後の圧延性に重要な影響を与えることがわかった。 また、 この原因は、 実施例 1で調査したように、 前記焼結材料中の軟質性 の高い Cu— S n合金相が十分な焼結性が確保され、 かつ、 鉄系粉末同士の 焼結が促進されないことが重要であることを示唆している。 また、 図 4に示 した実施例 1の結果から、 仮焼結温度としては 770°Cであっても良いこと がわかり、 仮焼結温度の下限値が 750°Cと設定されるが、 770°Cがより 好ましい。
また、 仮焼結の上限温度は、 前記図 4の結果と実施例 4の圧延性確認結果 から 1 000°Cと設定されるが、 950°Cないしは 900°Cがより好ましい ことがわかる。
(実施例 6 )
(軸受摺動試験)
本実施例で使用した焼結合金組成を表 5に示した。 D 1〜D 8は前記表 4 に記載の C 2, C 6 , C 9 , C 1 1 , C 1 2, C 1 3 , C 1 6. , C 1 9合金 を使ったものであり、 D 1 1〜D 1 3は、 表 6に示したあらかじめ炭素と C uを含有した F e— C一 Cu系合金粉末を主体としたものである。
cn O o
Figure imgf000067_0001
【表 6】
Figure imgf000068_0001
また、 比較プッシュとして比較 1には多孔質な含油焼結ブッシュ、 比較 2 、 3には SCM420炭素鋼鋼管の内周面にスパイラル状に約 2 mm幅の油 溝を面積率 10%、 35%となるように加工したものを浸炭焼入れしたブッ シュを使用した。
前記実施例 2、 3に記載の方法に従って、 仮燒結後、 もしくは仮焼結後に 圧延を施した前記複層部材をロールベンダーを用いて丸曲げ加ェした後に、 さらに、 プレスで内径 7 Ommに強制し、 裏金鋼板の両端部を T I G溶接し た卷ブッシュに本焼結 (1 100〜 1 1 70 °C) 、 N2ガス冷却を施したも のを図 29 (a) に示す軸受試験用プッシュ形状に加工し、 またさらに、 ェ ンジンオイル W30を真空含油して軸受試験に供した。 なお、 D 1〜D4、 D 13は 550°Cで l h r、 D 5〜D 1 2は 200でで 1 h rの焼戻し処理 を施したものである。
軸受試験装置の概念図を図 29 (b) に示すが; 前記ブッシュの相手材は S 53 C材を機械加工後に、 高周波焼入れ、 180。C、 1 h rの焼戻し処理 を施したシャフトを利用した。 また、 D l, D 5については前記クラック溝 を導入したブッシュ、 D 3, D 10については機械加工によって前記面積率 30 %のスパイラノレ状の油溝を形成させたものについても評価した。
またさらに、 D 1 1〜D 13は多量の多孔質黒 |&粒子を分散させたもので あって、 多孔質焼結摺動材料となる。
本試験においては、 摇動角 5° として、 1Hz間隔で摇動回数 1000回 毎に面圧を 5 Okgf /cm2毎に昇圧して異常な摩擦係数 (0. 25以上) や焼 付きが発生する面圧と焼付き前もしくは面圧 400 kgf/cm2における摩擦係 数を調査し、 その結果を、 表 5中に記載した。 なお、 前記軸受試験機が負荷 できる最大面圧は 1 8 0 Okgf/cm2である。
表 5中に記載した D 1〜D 4の比較、 および、 比較材 1〜3の結果と比較 することによって、 M6 C型、 Mo 2C型炭化物が多量に (1 0体積%以上) 分散する D 1〜D 4合金では、 多孔質化した場合のほうが耐焼付き性に優れ 、 高密度化したものでは低摩擦係数化されるが、 高密度品に坤溝を形成させ た場合には、 低摩擦係数化と耐焼付き性が両立して好ましいことがわかる。 とりわけ、 前記仮焼結後の強圧延によって導入した波状のクラック溝が焼結 層の剥離を引き起こさずに、 潤滑用油溝として有効に作用することが確認さ れた。
さらに、 0 1〜04と09, D 1 0合金の結果を比較した場合、 A 3 0 0 Mで記載の F e粉末の増量によって、 耐焼付き性が劣化すると.ともに、 摩擦 係数も増大することがわかり、 (A 3 0 0M粉末添加量 ÷特殊鋼粉末添加量 ) ≤ 1となるように調整されることが好ましく、 さらには、 0. 5以下に調 整されることがより好ましい。
また、 D 5〜D 8合金の比較によって、 C r 7 C 3型炭化物が析出分散され ない D 7合金を除いては前記 D 1〜D 4の結果とほぼ同様に優れた摺動特性 を示すことから、 1 0体積%以上 (D 5合金) (DC r 7 C3型炭化物を分散さ せることが摺動特性の改善に効果的であることがわかる。
D 1 1〜D 1 3は、 あらかじめ炭素と C uを含有した F e— C— C u系鋼 粉末を利用することによって、 配合する黒鉛を分散させたものであり、 黒鉛 の固体潤滑作用によって摩擦係数の低減と耐焼付き性の改善が顕著に図られ ることがわかる。
D 1 4、 D 1 5合金は D 1合金の多孔質品を、 N2ガス冷却のままと 2 0 0°C、 1 h rの焼戻し処理を施したものであって、 それらには大きな摺動特 性の差異は無いが、 C 1合金と比較した場合には、 摩擦係数の増加と耐焼付 き性の低下が認められ、 焼結層中の残留オーステナイ ト相量を 2 0体積%以 下に抑えることがより好ましいことがわかった。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複 層卷ブッシュにおいて、
.前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも C : 0. 40〜 5重量%、 C u : 8〜40重量%、 S n : 0. 5〜 10重量を含有する F e— C_C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上に仮焼結接合し、 丸曲げ加工 後に.1000°C以上の高温で液相焼結により本焼結接合を施したものであり 前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量%以上の Cを含有する固相状 態の F e— C系合金相と液相状態の Cu— S n系合金相が分散された液相焼 結組織を有し、
さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M6C, M2C, M C型特殊炭化物の 1種以上の特殊炭化物を分散させることを特徴とする鉄 系焼結複層卷プッシュ。
2. 裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複 層卷プッシュにおいて、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも、 C ': 0. 4〜 1 5重量%又は 0. 4〜9重量%、 。\1 : 8〜40重量%、 S n ·· 0. 5〜 10重量を含有 するものであり、 F e _C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏 金鋼板上に仮焼結接合し、 丸曲げ加工後に 1 000°C以上の高温で液相焼結 により本焼結接合を施したものであり、
前記 F e -C-C u-S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 2重量%以上の炭素が含有され、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 2重量%以上の Cを含有する固相状態 の F e— C系合金相と液相状態の C u _ S n系合金相が分散された液相焼結 組織を有し、
さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 Cuに対する固溶度が極めて少 ない C r, C o, Mo, Wの金属粉末, Mo金属間化合物を含有する N i M o, C oMo , F eMoの合金粉末, 黒鉛, B N, C a F 2の固体潤滑材粉 末、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのいずれかの合金元素を主体とする特 殊炭化物粉末, 窒化物粉末, 酸化物粉末のうちのいずれか 1霄以上の粉末粒 子を分散させることを特徴とする鉄系焼結複層卷ブッシュ。
3. 裏金鋼板上に焼結接合された F e系焼結摺動材料層を有する鉄系焼結複 層卷ブッシュにおいて、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 少なくとも、 C : 0. 4〜1 5重量%、 C u : 8〜40重量0 /。、 S n : 0. 5〜1 0重量を含有するものであり、 F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末を前記裏金鋼板上に仮焼結接合 し、 丸曲げ加工後に前記仮焼結接合の温度より高温の 100 o°c以上で液相 焼結により本焼結接合を施したものであり、
前記 F e -C-C u-S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 2重量%以上の炭素が含有され、
前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量%以上の Cを含有する固相状 態の F e— C系合金相と液相状態の Cu— S n系合金相が分散された液相焼 結組織を有し、
さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M6C, M2C, MC型炭化物の 1種以上の炭化物を分散させ、 前記 F e系燒結摺動材料層中 に、 C r, C o, Mo, W, N i Mo , C oMo, F eMo, 黒口、, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのうちのいず れか 1種以上の合金元素を主体とする窒化物粉末、 酸化物粉末のうちの 1種 以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする鉄系焼結複層卷ブッシュ。
4. 前記 F e系焼結摺動材料層には炭化物が分散されており、
前記 F e系焼結摺動材料層は拡散層もしくは中間 F e系焼結層を介して前 記裏金鋼板に焼結接合されており、
前記拡散層は、 前記 F e系焼結摺動材料層と前記裏金鋼板との接合界面近 傍に形成され、 前記炭化物を含まない F e系合金相と前記焼結接合された焼 結層側に伸長する C u合金相を具備するものであり、
前記中間 F e系焼結層は、 前記炭化物を含まないか、 又は前記 F e系焼結 摺動材料層より炭素量が少ないことを特徴とする請求項 1〜 3のいずれか一 項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュ。
5. 前記中間 F e系焼結層は、 少なくとも C u : 1 0〜 40重量%、 S n : 0. 5〜1 0重量。/。、 C : 0〜0. 8重量%を含有する 6系焼結材料層で あり、 前記中間 F e系焼結層中の F e合金相の素地組織がフェライ ト、 パ一 ライ ト、 べィナイトの 1種以上を主体とし且つ 50体積%未満のマルテンサ ィト組織となるように調整された前記 F e系焼結材料層が前記裏金鋼鈑に焼 結接合され、 前記 F e系焼結摺動材料層が前記中間 F e系焼結層を介して前 記裏金鋼板の摺動面側に焼結接合されていることを特徴とする請求項 4に記 載の鉄系焼結複層卷プッシュ。
6. 前記 F e系焼結摺動材料層中の前記 F e— C系合金相が焼入れ硬化され 、 その母相がマルテンサイトもしくは焼戻しマルテンサイトを主体とする組 織を有することを特徴とする請求項 1〜 3のいずれか一項に記載の鉄系焼結 複層卷ブッシュ。
7. 前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末においては、 0. 45重量0 /0以上の炭素を含有し、 さらに、 5〜25重量%の< 1:、 3〜20 重量%の 0、 3〜20重量%の 、 0. 5〜7重量%の¥のぃずれかー種 以上を含有し、 C r 7C3型特殊炭化物, M6C型特殊炭化物, MC型特殊炭 化物おょぴ M 2 C型特殊炭化物のいずれか一種以上が合計で 5〜 60体積% 分散されている F e一 C系合金粉末が、 F e系粉末の内の 50〜100重量 %含有することを特徴とする請求項 1又は 3に記載の鉄系焼結複層卷ブッシ ュ
8. 前記 F e— C系合金粉末の粒内おょぴ粒界に析出、 分散される特殊炭化 物の平均粒径が 1 0 1 m以下に微細化されていることを特徴とする請求項 7 に記載の鉄系焼結複層卷プッシュ。
9. 前記 F e系焼結摺動材料層に分散される、 C r, C o, Mo, Wの金属 、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo, F e M oの合金, 黒鉛 , B N, C a F2の固体潤滑材、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのうちの いずれか 1種以上の合金元素を主体とする特殊炭化物、 窒化物、 酸化物の粉 末の平均粒径が 1〜 50 μ mであり、 前記粉末が前記 F e系焼結摺動材料層 に 3〜30体積%分散されていることを特徴とする請求項 2又は 3に記載の 鉄系焼結卷プッシュ。
1 0. 前記黒鉛粉末の平均粒子径が 1 μ m以上 50 m以下の範囲であり、 前記粉末が前記 F e系焼結摺動材料層に 3〜 30体積%分散されていること を特徴とする請求項 9に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュ。
1 1. 前記 F e系焼結摺動材料層の表面から 0. 1mmの深さまでの表層に おいては、 摺動特性に優れた Cu合金相比率を前記 F e系焼結摺動材料層の 内部層に比べて高めていることを特徴とする請求項 1〜 3のいずれか一項に 記載の鉄系焼結複層卷プッシュ。
1 2. 前記 F e系焼結摺動材料層の表面から 0. 1mmの深さまでの表層に おいては、 その内部層に比べてより微細な F e合金粒が形成されていること を特徴とする請求項 1 ~ 3のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷プッシ
1 3 . 前記 F e系焼結摺動材料層には、 内周方向と略直角方向に前記本焼結 によって開口させた波状のクラックが形成されていることを特徴とする請求 項 1〜 3のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュ。
1 4 ·· 前記 F e系焼結摺動材料層においては、 その層内の通気孔率が 1 0〜 3 0体積%であり、 その焼結通気孔中に潤滑油もしくは潤滑組成物が充填さ れていることを特徴とする請求項 1〜3のいずれか一項に記載の鉄系焼結複 層卷プッシュ。
1 5 . 前記 F e系焼結摺動材料層には油溝、 油溜りとなる凹部が形成され、 前記凹部に M o S 2又は黒鉛を有する固体潤滑剤もしくは樹脂が充填されて いることを特徴とする請求項 1〜 3のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷 プッシュ。
1 6 . 前記 F e— C一 C u— S n系焼結摺動材料用混合粉末には、 P : 0 .
1〜: 1 . 5重量%、 B : 0 . 0 5〜: L . 5重量%、 C : 0 . 1〜 3 . 0重量 %、 N i :〜 1 0重量0/。、 A 1 : 1〜 1 0重量%、 S i : 0 . 5〜 3重量0 /0 、 M n : 1〜 2 0重量%、 T i : 0 . 1〜 2重量。/。、 M o : 0 . 1〜: L 0重 量。 /0のうち一種以上が添加されていること特徴とする請求項 1〜3のいずれ か一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュ。
1 7 . 前記鉄系焼結卷ブッシュには鍔部が設けられていることを特徴とする 請求項 1〜 1 6のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷プッシュ。
1 8 . 請求項 1乃至 1 6のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュを 有する作業機連結装置であって、 前記裏金鋼板中の炭素濃度が 0. 3〜0. 6重量%であり、 さらに、 前記鉄系焼結複層卷ブッシュの両端面における前 記裏金鋼板の部位が焼入れ硬化され、 この焼入れ硬化された部位にリップシ ール又はダストシールが配されていることを特徴とする作業機連結装置。
1 9. F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏傘鋼板上に 7 5 0〜 950 °Cの温度範囲で仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮 焼結層を形成する工程と、
前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温の 100 o°c以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結搢動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 4— 5重量0 /0、 C u : 8〜 40重量%、 S n : 0. 5〜: L 0重量を含 有するものであり、
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 45重量%以上の Cを 含有する固相状態の F e— C系合金相と液相状態め Cu-S n系合金相が分 散された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記固相状態の F e— C系合金相中に C r 7C3, M6C, M2C, MC型特殊炭化物の 1種以上を分散させることを特徴とする鉄系焼結複層卷 ブッシュの製造方法。
20. F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末を裏金鋼板上に 75 0〜 950°Cの温度範囲で仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮 焼結層を形成する工程と、
前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、 前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、 前記仮焼結時の温度より高温の 1 000°C以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 2〜1 5重量%又は 0. 2〜9重量。/。、 Cu : 8〜40重量。/。、 S n : 0, 5〜: L 0重量を含有するものであり、
前記 F e— C一 Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 2重量%以上の炭素が含有され、
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 2重量%以上の Cを含 有する固相状態の F e— C系合金相と液相状態の Cu_S n系合金相が分散 された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 C o, C r , Mo, Wの金属粉 末、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo, F eMoの合金粉末 , 黒鉛, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo , W, T i, Z r, N bのうちのいずれかの合金元素を主体とする特殊炭化物粉末、 窒化物粉末 、 酸化物粉末うちの 1種以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする鉄系 焼結複層卷ブッシュの製造方法。
2 1. F e— C一 Cu— S n系焼結搢動材料用混合粉末を裏金鋼板上に 75
0〜 950°Cの温度範囲で仮焼結接合することにより、 前記裏金鋼板上に仮 焼結層を形成する工程と、
前記仮焼結層を機械的に圧下する工程と、
前記仮焼結層及び前記裏金鋼板を丸曲げ加工する工程と、
前記仮焼結時の温度より高温の 100 o°c以上で前記仮焼結層を本燒結す ることにより、 前記裏金鋼板上に F e系焼結摺動材料層を形成する本焼結ェ 程と、
を具備し、
前記 F e -C-Cu-S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 少なくとも、 C : 0. 4~5重量%、 C u : 8〜40重量%、 S n : 0. 5〜10重量を含 有するものであり、
前記 F e— C一 Cu— Sn系焼結摺動材料用混合粉末に含有する F e系合 金粉末には、 固溶限以上で且つ少なくとも 2重量%以上 40重量%以下の C uと 0. 45重量%以上の炭素が含有され、
前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 0. 4 5重量%以上の Cを 含有する固相状態の F e _C系合金相と液相状態の Cu— S n系合金相が分 散された液相焼結組織を有し、
さらに、 前記 F e系燒結摺動材料層中に、 C o, C r, Mo, Wの金属粉 末、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo, F e M oの合金粉末 , 黒鉛, BN, C a F2の固体潤滑材粉末、 C r, Mo , W, T i, Z r, Nbのうちのいずれかの合金元素を主体とする窒化物粉末、 酸化物粉末のう ちの 1種以上の粉末粒子を分散させることを特徴とする鉄系焼結複層卷ブッ シュの製造方法。
22. 前記本焼結後の前記 F e系焼結摺動材料層は、 拡散層もしくは中間 F e系焼結層を介して前記裏金鋼板に焼結接合されており、
前記拡散層は、 前記裏金鋼板に接して形成された炭化物を含まない F e系 合金相と前記本焼結工程で焼結接合された焼結層側に伸長する C u合金相を 具備するものであり、
前記中間 F e系焼結層は、 前記 F e系焼結摺動材料層より炭素量が少ない ことを特徴とする請求項 1 9〜2 1のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷 ブッシュの製造方法。
23. 前記裏金鋼板の摺動面側においては、 少なくとも Cu : 10〜 40重 量。 /0、 S n : 0. 5〜10重量。/。、 C : 0〜0. 8重量%を含有する前記中 間 F e系焼結層が仮焼結接合され、 前記 F e系焼結摺動材料層が前記中間 F e系焼結層を介して焼結接合されていることを特徴とする請求項 22に記載 の鉄系焼結複層卷プッシュの製造方法。
24. 前記本焼結工程は、 前記本焼結した後の急冷処理によって、 前記 F e 一 C系合金相に焼入れもしくは焼入れ焼戻しを行い、 それによつて前記 F e 系焼結摺動材料層中の F e— C系合金相を Hv 500以上の硬度まで硬化さ せる工程を含むことを特徴とする請求項 1 9〜2 1のいずれか一項に記載の 鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
25. 前記 F e— C_Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末は、 F e合金粉 末、 Cu粉末と、 S n粉末及び C u S n合金粉末の少なくとも一種の粉末と を配合した混合粉末、 もしくは、 前記混合粉末に黒鉛粉末をさらに配合した 混合粉末であることを特徴とする請求項 1 9〜21のいずれか一項に記載の 鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
26. 前記 F e合金粉末中には特殊鋼粉末が 50〜 1 00重量%含まれてお り、 前記特殊鋼粉末は、 0. 45重量%以上の炭素を含有し、 さらに、 5〜 2 5重量%の〇 1:、 3〜20重量0 /0の Mo、 3〜20重量0 /0の W、 0. 5〜 7重量%の のいずれか一種以上を含有し、 セメンタイト、 C r 7C3型特殊 炭化物, M6C型特殊炭化物, M C型特殊炭化物おょぴ M 2 C型特殊炭化物の いずれか一種以上が 5〜60体積%析出、 分散されていることを特徴とする 請求項 25に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
2 7. 前記 F e— C系合金相の粒内および粒界に析出、 分散される特殊炭化 物の平均粒径が 1 0 m以下に微細化されていることを特徴とする請求項 2 6に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
28. 前記 F e系焼結搢動材料層に分散される、 C r, C o, Mo, Wの金 属、 Mo金属間化合物を含有する N i Mo, C oMo, F e M oの合金, 黒 鉛, BN, C a F2の固体潤滑材、 C r, Mo, W, V, T i, Z rのうち のいずれか 1種以上の合金元素を主体とする特殊炭化物、 窒化物、 酸化物の 粉末の平均粒径が 1〜 50 μ mであり、 前記粉末が前記 F e系焼結摺動材料 層に 3〜30体積%分散されていることを特徴とする請求項 20又は 21に 記載の鉄系焼結卷ブッシュの製造方法。
29. 前記黒鉛の粉末の平均粒径が 1 μ m以上 20 /i m以下の範囲であり、 前記粉末が前記 F e系焼結摺動材料層に 3〜 30体積%分散されていること を特徴とする請求項 28に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
30. 前記仮焼結層を形成する工程と前記機械的に圧下する工程との間に、 前記仮焼結層の表面に、 少なくとも S nを 2重量%以上を含有する Cu合金 粉末を散布又は塗布する工程をさらに具備することを特徴とする請求項 1 9 〜21のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
3 1. 前記仮焼結層を形成する工程と前記機械的に圧下する工程との間に、 前記仮焼結層の表面に、 ー# 250メッシュ以下の F e— C— Cu— S n系 焼結摺動材料用混合粉末を散布又は塗布する工程をさらに具備することを特 徴とする請求項 1 9〜2 1のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュ の製造方法。
32. 前記機械的に圧下する際に、 前記仮焼結層にクラックを発生させた後 、 前記本燒結によって前記 F e系焼結摺動材料層に前記クラックを成長させ て油溝又は油溜りとすることを特徴とする請求項 1 9〜2 1のいずれか一項 に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
33. 前記 F e系焼結摺動材料層中の通気孔率が 10〜30体積%であるこ とを特徴とする請求項 1 9〜21のいずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷プ ッシュ。
34. 前記 F e系焼結摺動材料層には油溝、 油溜りとなる凹部が形成され、 前記凹部に M o S 2又は黒鉛を有する固体潤滑剤もしくは樹脂が充填されて いることを特徴とする請求項 1 9〜21のいずれか一項に記載の鉄系焼結複 層卷プッシュの製造方法。
35. 前記 F e— C— Cu— S n系焼結摺動材料用混合粉末には、 P : 0. 1〜 1. 5重量%、 B : 0. 05〜 1. 5重量%、 C : 0. 1〜 3. 0重量 %、 N i :〜 10重量%、 A 1 : 1〜: L 0重量%、 S i : 0. 5〜 3重量% 、 Mn : 1〜20重量。/。、 T i : 0. 1〜2重量。/。、 Mo : 0. 1〜10重 量%のうち一種以上が添加されていること特徴とする請求項 1 9〜21のい ずれか一項に記載の鉄系焼結複層卷ブッシュの製造方法。
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