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WO2006090930A1 - スルホンアミド化合物の新規併用 - Google Patents

スルホンアミド化合物の新規併用 Download PDF

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Publication number
WO2006090930A1
WO2006090930A1 PCT/JP2006/304218 JP2006304218W WO2006090930A1 WO 2006090930 A1 WO2006090930 A1 WO 2006090930A1 JP 2006304218 W JP2006304218 W JP 2006304218W WO 2006090930 A1 WO2006090930 A1 WO 2006090930A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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group
hydrogen atom
optionally substituted
sulfonamide
substituent
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/304218
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Takashi Owa
Yoichi Ozawa
Taro Semba
Toshiaki Wakabayashi
Original Assignee
Eisai R & D Management Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eisai R & D Management Co., Ltd. filed Critical Eisai R & D Management Co., Ltd.
Priority to US11/885,081 priority Critical patent/US20090047278A1/en
Priority to HR20110349T priority patent/HRP20110349T1/hr
Priority to CA002599115A priority patent/CA2599115A1/en
Priority to DE602006021401T priority patent/DE602006021401D1/de
Priority to AU2006217692A priority patent/AU2006217692A1/en
Priority to PL06715261T priority patent/PL1859793T3/pl
Priority to DK06715261.1T priority patent/DK1859793T3/da
Priority to EP06715261A priority patent/EP1859793B1/en
Priority to MEP-2011-128A priority patent/ME01222B/me
Priority to SI200631061T priority patent/SI1859793T1/sl
Priority to JP2007504857A priority patent/JPWO2006090930A1/ja
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    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the present invention relates to a sulfonamide compound, a compound having epidermal growth factor (hereinafter sometimes referred to as “EGF”) inhibitory activity, preferably an EGF Receptor kinase inhibitor (hereinafter referred to as “EGFR kinase”).
  • EGF epidermal growth factor
  • EGFR kinase an EGF Receptor kinase inhibitor
  • a novel pharmaceutical composition and kit comprising a combination of an anti-EGF receptor antibody (hereinafter sometimes referred to as an “anti-EGFR antibody”) and a method for treating cancer. It is about.
  • cancer chemotherapeutic agents include alkylating agent cyclophosphamide, antimetabolite methotrexate, fluorouracil, antibiotics adriamycin, mitomycin, bleomycin, plant-derived taxo. Nore, Pink'Listin, Etoposide, and the metal complex cisplatin, all of which are not sufficient for their antitumor effects, and the development of new antitumor agents has been eagerly desired.
  • N- (3-Black mouth 1 H-Indanol 7-yl) _ 4-Sulfamoinole benzenesulfonamide hereinafter sometimes referred to as "E7070”
  • N- (3-Channo 4-methyl- 1 H-indole 7-yl) 1 3-cyanobenzenesulfone amide hereinafter sometimes referred to as “E7820”
  • E7820 N- [[((4--cylinder fenenole) amino] canolebonyl]-2
  • 3—Dihydr Draw 1 H—Indene 5—Sulfonamide hereinafter may be referred to as “LY186641”
  • N— [[((3, 4-Dichloro-Fuenore) Amino] Canolepo Nino] —2, 3 —Dichlobenzofuran —5—Sulfonamide hereinafter
  • EGF inhibitory activity As a substance having EGF inhibitory activity, it is an EGFR kinase inhibitor 4-(3-black mouth 4-fluorophenylamino) 1 7-methoxy 6-(3-(4-morpholino) propoxy 1 quinazoline ) (Hereinafter sometimes referred to as “gehuitinip”) and 4 _ (3 — Etulfenylamino) 1, 7-bis (2-methoxetoxy) — quinazoline (hereinafter referred to as “erlotinib”) cetuximab there Ru) and anti-EGFR antibodies have been reported (6 - 9).
  • 4-(3-black mouth 4-fluorophenylamino) 1 7-methoxy 6-(3-(4-morpholino) propoxy 1 quinazoline ) (Hereinafter sometimes referred to as “gehuitinip”) and 4 _ (3 — Etulfenylamino) 1, 7-bis (2-methoxetoxy) — qui
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and a problem to be solved is to find a pharmaceutical composition and kit having excellent antitumor activity and a method for treating cancer.
  • E7820 can be used statistically (Isobologram) for cell growth inhibition in combination with gefitinib in a cell proliferation assay (in vitro). It was clearly shown that there was a significant synergistic effect. In addition, in the human non-small cell lung cancer cell line subcutaneous transplantation model (in vivo), E7820 is statistically (two-way ANOVA) for anti-tumor effects when combined with gefitib or erucinib. It was clear that there was a significant synergistic effect.
  • E7820 when used in combination with gefitinib or erucinib, showed an excellent antitumor effect that cannot be demonstrated with gefitinib or erlotinib alone. E7820 was also shown to exhibit excellent antitumor effects when used in combination with cetuximab.
  • E7070 was also found to show a statistically significant synergistic effect on cell growth inhibition when used in combination with gefitinib or erucinib.
  • E7070, E7820, LY186641, LY295501, LY573636, or CQS, or a combination of these showed a high correlation between gene variation patterns and cytostatic activity.
  • cancer cell lines resistant to E7070 show cross-resistance to E7820, LY186641, LY295501, LY_ASAP, LY573636 or CQS.
  • E7070, E7820, LY186641, LY295501, LY-ASAP, LY573636, or CQS or a combination thereof exhibits excellent antitumor activity when used in combination with a substance having EGF inhibitory activity.
  • Compounds, preferably E7070, E7820, LY186641, LY295501, LY'ASAP, LY573636 or CQS or a combination thereof and a substance having EGF inhibitory activity, preferably gefitinib, erucatinib or cetuximab are useful pharmaceuticals It has been found that it can be used as a composition and kit, and can be used in the treatment of cancer.
  • the present invention relates to the following.
  • a pharmaceutical composition comprising a combination of a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity.
  • a kit comprising a preparation comprising a sulfonamide compound and a preparation comprising a substance having EGF inhibitory activity.
  • a method for treating cancer comprising administering a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity to a patient.
  • a pharmaceutical composition comprising a sulfonamide compound for coadministration to a patient together with a substance having EGF inhibitory activity.
  • a ring is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic ring
  • Ring B is an optionally substituted 6-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or an unsaturated 6-membered heterocycle containing one nitrogen atom as a heteroatom,
  • Ring C may have a substituent, a 5-membered ring containing 1 or 2 nitrogen atoms,
  • X is one N (Ri) —or oxygen atom
  • Z means one N (R2) one
  • R2 and R 3 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. ]
  • E is 1 O—, 1 N (CH 3 ) —, 1 CH 2 _, 1 CH 2 CH 2 — or 1 CH 2 O—, D is 1 CH 2 — or 1 O—, Ria is , Hydrogen atom or halo R 2a means a halogen atom or a trifluoromethyl group.
  • Rib represents a hydrogen atom, a halogen atom, a Ci—C 6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • C 1 one C4 alkoxy group which may have a substituent Ci one C 4 alkylthio group, one CF 3, one OC F 3, one SCF 3, which may have a substituent Ci one C 4 alkoxy Sicarbonyl group, nitro group, azide group, _0 (S 0 2 ) CH 3 , -N (CH 3 ) 2, hydroxyl group, phenyl group, phenyl group with substituent, pyridinyl group, chenyl group, A furyl group, a quinolinyl group or a triazole group, R3 ⁇ 4 has a hydrogen atom, a nitrogen atom, a cyano group, one CF 3 , an optionally substituted Ci-C 6 alkyl group, or a substituted group.
  • Ci 1 C 4 alkoxycarbonyl group which may have a substituent Ci—C 4 alkoxy group which may have a substituent An optional phenyl group or an optionally substituted quinolinyl group
  • R 3 b is a hydrogen atom or an optionally substituted Ci-C alkoxy group
  • R 4b is a hydrogen atom
  • An optionally substituted C 6 alkyl group (provided that at least one of R 3 b and is a hydrogen atom)
  • R 5 b is a hydrogen atom, a halogen atom, a substituent Ci—C 6 alkyl group which may have a group, —CF 3 or nitro group
  • R 6b may be a hydrogen atom, a halogen atom or a Ci—Ce alkyl group which may have a substituent ( Provided that when R 6b is an optionally substituted C 6 alkyl group, R 5 b is a hydrogen atom and R 7b is a halogen atom), R 7b
  • b is a substituted Whether also be d-C 6 alkyl group optionally having, or R 7b is, which may have a halogen atom or a substituent Ci —In the case of a C 6 alkyl group, either R 5 b or Reb is a hydrogen atom).
  • examples of the substance having EGF inhibitory activity include F receptor kinase inhibitor and anti-EGFR antibody.
  • the EGF receptor kinase inhibitor is, for example,
  • At least one compound selected from the group consisting of: or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • the anti-EGFR antibody is, for example, at least one antibody selected from the group consisting of cetuximab, panitumumab, matuzumab, nimotuzumab, IMC-11F8 and MDX-447. According to the present invention, pharmaceutical compositions and kits exhibiting excellent antitumor activity and methods for treating cancer are provided.
  • a sulfonamide compound that is, a compound represented by (A) —general formula (I), preferably E7070 or E7820, (B) a compound represented by general formula ( ⁇ ), preferably LY186641 Or LY295501, (C) a compound represented by general formula (III), preferably LY-ASAP, (iii) LY573636, and (E) at least one compound selected from CQS, and has EGF inhibitory activity
  • a pharmaceutical composition showing excellent antitumor activity and a method for treating cancer, It became possible to use it for the treatment of cancer.
  • Figure 1 shows the theoretical diagram for the Isobolograrn method.
  • Figure 2 shows the combined effect of E7820 and gefitinib in the Isobologi'am method in cell proliferation assays.
  • Figure 3 shows the combined effect of E7070 and gefitinib in the isobologram method in the cell proliferation assay.
  • Figure 4 shows the combined effect of E7070 and L-toutinib in the Isobologi'am method in cell proliferation assays.
  • Figure 5 shows the combined effect of E7820 and gefitinib in a human non-small cell lung cancer cell line (PC9) subcutaneous transplant model.
  • * indicates that there was a statistically significant synergistic effect with a risk factor of less than 0.01.
  • the number of days # indicates the number of days when the start date of administration is dayl.
  • Figure 6 shows the combined effect of E7820 and gefitinib in a human non-small cell lung cancer cell line (A549) subcutaneous transplantation model.
  • * indicates a statistically significant synergistic effect with a risk factor of less than 0.01.
  • the number of days # indicates the number of days with day 1 as the administration start date.
  • Figure 7 shows the combined effect of E.7820 and L-mouth tinib in a human non-small cell lung cancer cell line (A549) subcutaneous transplantation model.
  • * indicates that there was a statistically significant synergistic effect with a risk factor of less than 0.01.
  • the number of days # indicates the number of days when the start date of administration is dayl.
  • FIG. 8 shows the results of hierarchical clustering analysis on the DNA microarray in Example 7.
  • FIG. 9 shows the correlation coefficient in the DNA microarray in Example 8.
  • FIG. 10 shows the results of hierarchical clustering analysis in the DNA microarray in Example 8.
  • FIG. 11 shows the correlation coefficient in the DNA microarray in Example 8.
  • FIG. 12 shows the result of hierarchical clustering analysis in the DNA microarray in Example 8.
  • Fig. 1 3 shows HCT116-C9 This shows the growth inhibitory action of E7070, E7820, CQS, LY186641, LY295501 and LY-ASAP against HCT116-C9-C1 and HCT116-C9-C4.
  • Fig. 14 shows the growth inhibitory action of E7070 and LY573636 on HCT116-C9, HCT116-C9-C1 and HCT116-C9-C4 in the assay for measuring cytostatic activity.
  • composition OpZ or kit of the present invention and the method for treating cancer comprise a sulfonamide compound.
  • the sulfonamide compound includes a compound represented by the following general formula (I).
  • a ring is an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic ring
  • Ring B is an optionally substituted 6-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or an unsaturated 6-membered heterocycle containing one nitrogen atom as a heteroatom
  • Ring C may have a substituent, a 5-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms,
  • Z means — N (R2) one.
  • R R2 and R3 are independently the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • the “monocyclic or bicyclic aromatic ring which may have a substituent” in the ring A means an aromatic hydrocarbon, a nitrogen atom, an oxygen atom, and An aromatic heterocyclic ring containing at least one sulfur atom, and having 1 to 3 substituents on the ring.
  • Examples of the main aromatic ring contained in the A ring include pyrrole, pyrazole, imidazonole, thiophene, furan, thiazole, oxazole, benzene, pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine, .naphthalene ', quinoline, isoquinoline, phthalazine, There are naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, indole, isoindole, indolizine, indazole, benzofuran, benzothiophene, benzoxazonole, benzimidazole, benzopyrazole, benzothiazole, etc.
  • the aromatic ring may have 1 to 3 substituents, and when there are a plurality of substituents, they may be the same or different.
  • substituents include an amino group optionally substituted with a lower alkyl group or a lower cycloalkyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a hydroxyl group, a nitro group, a mercapto group, a cyano group, a lower alkylthio group, a halogen atom.
  • R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group
  • b is —CH 2 — d (where d is substituted with a lower alkyl group, Which means an amino group, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkylthio group, a cyano group or a lower alkoxy group), a group represented by the formula _a-e-f, wherein a is as defined above
  • e is one S (O) — or one S (O) 2 —
  • f is an amino group optionally substituted with a lower alkyl group or a lower alkoxy group, a lower alkyl group, trifluoromethyl A group, — (CH 2 ) m — b or one N (R 4) — (CH 2 ) m — b (where b is as defined above, R 4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group
  • m Represents an integer of 1
  • substituent groups when the amino group is substituted with two alkyl groups, these alkyl groups may be bonded to form a 5- or 6-membered ring.
  • a ring is a nitrogen-containing heterocycle having a hydroxyl group or a mercapto group, these groups may take the form of an oxo group or thixo group by taking a resonance structure.
  • the meaning of the ring B is “an optionally substituted 6-membered unsaturated hydrocarbon or an unsaturated 6-membered heterocycle containing one nitrogen atom as a heteroatom. ”Means, for example, that some of the unsaturated bonds may be hydrogenated, benzene or Pyridine, which may have 1 or 2 or more substituents on the ring, and when there are 2 or more substituents, may be the same or different.
  • C ring “optionally substituted, 5-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms” means that a part of the unsaturated bond may be hydrogenated, pyrrole, Pyrazole and imidazole, which may have 1 or 2 substituents on the ring, and when there are 2 substituents, may be the same or different.
  • Z means one N (R 2) one.
  • R2 is independently the same as or different from Ri and represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • Examples of the substituent that the B ring and the C ring may have include, for example, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a hydroxyl group, an oxo group, a formula 1 C (O) 1 r (wherein r represents a hydrogen atom, an amino group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group), an amino group which may be substituted with a lower alkyl group, trifluoro Examples include methyl groups, but are not limited to these.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group.
  • the “lower alkyl group” in the definition of the substituent that RR 2 and R 3 and the A, B and C rings may have is a straight chain having 1 to 6 carbon atoms.
  • a chain or branched alkyl group for example, but not limited to, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group Tert-butyl group, n-pentyl group (amyl group), isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1-methylbutyl group, 2 monomethylbutyl group, 1,2-dimethylpropyl group, n-hexyl group, Isohexyl group, 1-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group, 1-ethylpropyl group,
  • preferred groups include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropinole group, an n-butylinole group, an isoptinole group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group.
  • the most preferred group includes a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group.
  • the “lower cycloalkyl group” in the definition of the substituent that the ring A may have means a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms.
  • a cyclopropyl group, a cyclopentanol group, a cyclopentyl group, a cyclo Examples thereof include, but are not limited to, a hexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclohexyl group.
  • “Lower alkylthio group” means an alkylthio group derived from the above lower alkyl group. For example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, isopropylthio group, n-butylthio group, isobutylthio group, sec— Examples thereof include, but are not limited to, a butylthio group and a tert-butylthio group. '.
  • the “lower alkoxy group” in the definition of the substituent that the A ring, the B ring and the C ring may have is, but is not limited to, for example, a methoxy group, an ethoxy group, n —Propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group and the like, which means a lower alkoxy group derived from the above lower alkyl group. May include a methoxy group and an ethoxy group.
  • Examples of the “halogen atom” include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention can be produced by a known method.
  • WO 95/07276 pamphlet WO95 / 07276) and / or JP-A-7-165708 (JP7-165708). It can be manufactured by the method described in).
  • preferred compounds are E7070 or E7820.
  • E7070 refers to N— (3—Black mouth 1 H-Indole 1—yl) —4-sulfamoylbenzenesulfonamide, and its structural formula is shown in the following formula (VIII).
  • E7070 can be produced by a known method, for example, as described in Example 19 in International Publication No. 95/07276 Pan Fret (WO95 / 07276) and Z or JP-A-7-165708 (JP7-165708) It can be manufactured by a method.
  • E7820 refers to N- (3-cyanol-4-methyl-1-lH-indole-l-yl) -l-3-cyanobenzenesulfonamide, and its structural formula is shown in the following formula (IX).
  • E7820 Can be produced by a known method, for example, by the method described in International Publication No. 00/50395 Pan Fret (WO00 / 50395).
  • the sulfonamide compound includes a compound represented by the following general formula (II).
  • E is 1 O—
  • D is _CH 2 — or 1 O la represents a hydrogen atom or a halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom)
  • R 2a represents a halogen atom or a trifluoromethyl group.
  • the compound represented by the general formula ( ⁇ ) of the present invention can be produced by a known method. For example, it can be produced by a method described in EP 0222475A1 (EP0222475A1).
  • a preferred compound is LY186641 or LY295501.
  • LY186641 refers to N — [[((4—Chronophenyl) amino] carbonyl] 1 2 3 -dihydro 1 H-indene 1-sulfone amide, the structural formula of which is shown in the following formula (X).
  • LY186641 can be produced by a known method, for example, it can be produced by the method described in European Patent Application Publication No. 0222475A1 (EP0222475A1).
  • EP0222475A1 European Patent Application Publication No. 0222475A1
  • LY295501 can be produced by a known method, for example, the method described in European Patent Application Publication No. 0222475A1 (EP0222475A1) and / or European Patent Application Publication No. 0555036A2 (EP0555036A2),
  • the sulfonamide compound includes a compound represented by the following general formula (III).
  • J has 1O— or 1 NH—, has a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 6 alkyl group, and has a substituent.
  • R 3 b is a hydrogen atom or an optionally substituted d-C 4 alkoxy group
  • R 4b is a hydrogen atom or an optionally substituted Ci—C 6 alkyl group (wherein at least one of R 3 b and R 4 b is a hydrogen atom) ′, R 5b is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted d-C6 alkyl group, one CF 3 or a nitro group, and R6b is a hydrogen atom, a halogen atom or a substituent.
  • Ci-C 6 alkyl group which may Ci-C 6 alkyl group (which however, when Reb is good Ci one C 6 alkyl group which may have a substituent, R 5 b is hydrogen atom, R 7b is a halogen atom) the, R 7b represents a halogen atom, it may have a substituent CI- C 6 alkyl group or a CF 3 (proviso, R5b or R7b Neu Re or the other is either a optionally be d-C 6 alkyl group optionally having a substituent, there have the R 7 b is Nono androgenic atom or may have a substituent group d-C 6 alkyl In the case of a group, either R 5b or RGb is a hydrogen atom).
  • the “halogen atom” is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • “d-c 6 alkyl group” has the same meaning as the above-mentioned “lower alkyl group” and is not particularly limited, but is preferably a methyl group, an ethyl group, an n— Examples thereof include a propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, an n-pentyl group, and an n-xyl group.
  • Ci 1 C 4 alkoxy group means an alkoxy group having 14 carbon atoms in the above-mentioned “lower alkoxy group” and is not particularly limited.
  • a methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group and the like can be mentioned.
  • the alkyl group is not particularly limited. And tert-butyl.
  • examples of the “d—C 4 alkoxycarbonyl group” include, but are not limited to, a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, n—: 7 ° ′ mouth-oxygen
  • examples thereof include a carbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, an n-butoxycarbonyl group, an isoptoxycarbonyl group, a sec-butoxycarbonyl group, and a tert-butoxycarbonyl group.
  • the substituent to be introduced is not particularly limited, but examples thereof include a Ci-C 6 alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group). , Isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, etc.), Ci-C 4 alkoxy group (for example, methoxy group, ethoxy group, n -propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, sec monobutoxy group, tert-butoxy group, etc.), amino group, hydroxyl group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom) or substituent such as silyl group Can be mentioned.
  • a Ci-C 6 alkyl group for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group.
  • the compound represented by the general formula ( ⁇ ) of the present invention can be produced by a known method. For example, it can be produced by the method described in WO 02/098848 pamphlet (WO02 / 098848).
  • a preferred compound is LY-ASAP.
  • LY-ASAP refers to N— (2,4-dichlorobenzene) and 4-chlorophenyl sulfonamide, whose structural formula is shown in the following formula (XII).
  • LY-ASAP can be produced by a known method.
  • LY-ASAP can be produced by the method described in International Publication No. 02/098848 Pan Fret (WO02 / 098848).
  • examples of the sulfonamide compound include LY573636.
  • LY573636 refers to N- (2,4-dichlorodibenzobenzene) _5-promothiophene 2-snorephone amide, and its structural formula is shown in the following formula (IV).
  • LY573636 is preferably a sodium salt.
  • LY573636 can be produced by a known method. For example, in the same manner as described in WO 02/098848 (WO02 / 098848), commercially available 5-bromothiophene 2-sulfonyl chloride and 2, It can be produced from 4-dichlorodibenzoic acid.
  • LY573636 is published in International Publication No. 2003/035629. It can be produced by the method described in Example 63 in French (WO2003 / 035629).
  • examples of the sulfonamide compound include CQS.
  • CQS refers to 2-sulfanylamide and 5-cloquinoquinary.
  • the structural formula is shown in the following formula (V).
  • CQS can be produced by a known method such as (J. Am. C em. So, 1947, 71,
  • Sulfonamide compounds may form pharmacologically acceptable salts with acids or bases.
  • the sulfonamide compound in the present invention includes these pharmacologically acceptable salts.
  • salts with acids include inorganic acid salts such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, and phosphates, formic acid, acetic acid, lactic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, citrate, and tartaric acid.
  • salts with organic acids such as benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, and trifluoroacetic acid.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt
  • alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt
  • the sulfonamide compound may be an anhydride or may form a solvate such as a hydrate.
  • the solvate may be either a hydrate or a non-hydrate, but a hydrate is preferred.
  • water alcohol (for example, methanol, ethanol, n-propanol), dimethylformamide or the like can be used.
  • the sulfonamide compounds in the present invention include those solvates or optical isomers.
  • the sulfonamide compound in the present invention also includes a sulfonamide compound that undergoes metabolism such as oxidation, reduction, hydrolysis, and conjugation in vivo. Furthermore, the sulfonamide compound in the present invention is oxidized, reduced, Also included are compounds that produce sulfonamide compounds upon metabolism such as hydrolysis.
  • the pharmaceutical composition and / or kit of the present invention and the cancer treatment method include a substance having EGF inhibitory activity.
  • the substance having an EGF inhibitory activity is not particularly limited as long as it has an activity that inhibits the action, activity, etc. of EGF, but preferably an EGF Receptor (EGFR) kinase inhibitor and an anti-EGF Receptor (EGFR) antibody.
  • EGFR EGF Receptor
  • EGFR anti-EGF Receptor
  • the activity that inhibits EGF refers to the activity of inhibiting the bioactive opino or pharmacological activity of EGF.
  • the activity of inhibiting EGF can be measured by an existing method such as cell proliferation assay, kinase assay, or Western blot.
  • EGF inhibitory activity quantified by these methods is, for example, 30% or less, preferably 10 or less, more preferably 3 / ⁇ or less, and even more preferably ⁇ or less at a 50% inhibitory concentration, It can be said that the substance has inhibitory activity. .
  • examples of the EGFR kinase inhibitor include compounds represented by the general formula (VI).
  • 1 is 1, 2 or 3
  • Each R 2c independently represents a halogen atom, a trifluoromethyl group or a C i—C 4 alkyl group, R 3c is Ci 1 C 4 alkoxy group,
  • R lc is di- [(Ci one C4) alkyl] amino-(C 2 - C 4) alkoxy groups, pyrrolidine one 1 Iru (C2- C 4) alkoxy groups,
  • Ci 1 C 4 alkyl group means a straight or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms in the above-mentioned “lower alkyl group”.
  • C 2 -C4 alkoxy group means an alkoxy group having 2 to 4 carbon atoms in the above-mentioned “lower alkoxy group”.
  • R 2c is not particularly limited, but is preferably a halogen atom or a Ci—C alkyl group, and when it is a halogen atom, for example, a fluorine atom, a chlorine atom, When it is a bromine atom or an iodine atom and is a Ci—C 4 alkyl group, for example, it is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group or a butyl group.
  • R Sc is not particularly limited, but is preferably, for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group or a butoxy group.
  • R ic is not particularly limited, but preferably,
  • G [(C i one C 4) alkyl] amino-- In (C 2 C 4) alkoxy groups, For example, 2-dimethyl ⁇ amino ethoxy group, 2- (N- Echiru one N- Mechiruamino) E butoxy group, 2 —Jetylaminoethoxy group, 2-dipropylaminoethoxy group, 3-dimethylaminopropoxy group, 3-jetylaminopropoxy group, 2-dimethylaminopropoxy group, 2-jetinoreaminopropoxy group, 1-dimethylaminopropane-2-yloxy group, 1-jetylaminopropane-1-yloxy group, 1-dimethylamino-1-methylpropane-1-2-hydroxy group, 2-dimethylamino-2-methylpropoxy group, 4-dimethylaminobutoxy group 4-dimethylaminobutoxy group, 3-dimethylaminobutoxy group, 3-jetylaminobutoxy group, 2-dimethylaminobutoxy
  • Pyrrolidine one 1 Iru (C 2 - C 4) in the alkoxy group for example, 2- (pyrrol-lysine one 1-I le) ethoxy, 3- (pyrrolidin-one 1 one I le) was propoxy or 4- (pyrrolidin 1 1 ⁇ f)) Butoxy group
  • piperidino (C 2 -C 4 ) alkoxy group for example, 2-piperidinoethoxy group, 2-piperidinopropoxy group, 3-piperidinopropoxy group or 4-piperidinobutoxy group,
  • a piperazine mono 1-yl (C 2- C 4 ) Alkoxy groups include, for example, 2- (piperazine 1-yl) ethoxy group, 3- (piperazine 1-yl) propoxy group or 4- (piperazine 1-yl) butoxy Group, 4- (Ci 1 C 4 ) Alkyl piperazine 1 1 -Yru (C 2 -C 4 )
  • alkoxy group for example, 2— (4-methylbiperazine _ 1 1 yl) ethoxy group, 3— (4 -Methylbiperazine 1 1 yl) Propoxy group or 4 1 (4-Methylbiperazine 1 1 yl) Butoxy group,
  • Imidazole-1 one I le - In (C2- C 4) alkoxy groups, for example, 2- (I Midazo one Norre one 1- Inore) E butoxy group, 3- (Imidazo one Norre one 1 one I le) propoxy group or 4 (Imidazole 1 1 Gil) Butoxy group,
  • Di-[(Ci-C 4 ) alkoxy- (c 2 -c 4 ) alkyl] amino- (C 2 — C 4 ) alkoxy groups include, for example, 2- [di- (2-methoxyxyl) amino] ethoxy Group, 3— [di (2-methoxyxyl) amino] propoxy group, 2— [di- (3-methoxypropyl) amino] ethoxy group or 3— [di- (3-methoxypropyl) amino] propoxy group And
  • thiamorpholino (C 2 —C 4 ) alkoxy group for example, 2-thiamorpholinoethoxy group, 3_thiamorpholinopropoxy group or 4 monothiamorpholinobutoxy group,
  • 1,1-Dioxothiamorpholino (C 2 — C 4 ) alkoxy groups include, for example, 2— (1,1-Dioxothiamonoreforino) ethoxy group, 3— (1,1-Dioxothiamorpholino ) A propoxy group or a 4- (1, 1-dioxothiamorpholino) butoxy group.
  • Ric when Ric has one CH 2 — (methylene group) not in contact with an N or O atom, Ric is preferably any one of the above-mentioned methylene groups. Or a morpholino mono (C 2 —C 4 ) alkoxy group or di [(Ci mono C 4 ) alkyl] amino- (C 2 mono C 4 ) alkoxy group in which carbon atoms of a plurality of methylene groups are substituted with a hydroxy group. Yes, for example, hydroxymorpholino
  • the compound represented by the general formula (VI) can be produced by a known method.
  • International Publication No. 96/33980 Panfret WO96 / 33980
  • Patent No. 3040486 JP3040486
  • US Patent No It can be produced by the method described in US Pat. No. 5,770,599 (US5770599).
  • a particularly preferred compound is gefitinip.
  • Gefitinip is a 4-, 3- (3-chloro-4-fluorophenylamino) — ⁇ — methoxy 6— (3- (4 morpholino) propoxy quinazoline), whose structural formula is XIII).
  • Gefitinib can be produced by a known method, and described in, for example, International Publication No. 96/33980 (WO96 / 33980), Patent No. 3040486 (JP3040486), US Pat. No. 5,770,599 (US5770599). It can be manufactured by a method.
  • Gefitinib can also be obtained by purchasing Iressa (registered trademark) from AstraZeneca.
  • Examples of the EGFR kinase inhibitor include compounds represented by general formula (VII).
  • s is 1, 2 or 3.
  • examples of R id include the following ( a ) or (b).
  • Futaruimi dough (Ci one C 4) alkylsulfonyl ⁇ amino group
  • R5d is an d-C 4 alkyl group
  • R 6d is a hydrogen atom or a Ci—C 4 alkyl group
  • R 5d NH— the same as or different from R 5d
  • R7d is the same or different from d—C alkyl group, d—C 4 alkoxy group or R 6d . (R 6d ) 2 N—;
  • G is a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, the same as or different from R 6 d, 4-RM-piperidine_1-yl group, imidazole-1-yl group, 4-pyridinone group, carboxy ( ci- C 4) alkyl group, phenoxy group, phenylene Honoré group, Ci_C 4 alkylsulfanyl group, Hue - Rusurufaniru groups, C 2 - C 4 ⁇ alkenyl group, the same or different and Anirino group and R6d (R6d) 2 N-carbo diruo (Ci—C 4 ) selected from alkyl groups; and
  • V is selected from S—, SO—, and so 2 —.
  • each may be bridged with each other to form a C 4 -C 8 saturated or unsaturated ring.
  • each R 3d , or each R 3d and R 4d crosslinks with each other.
  • C 4 —c 8 may form a saturated or unsaturated ring.
  • the ring formed by these substituents is preferably a 4- to 8-membered ring, more preferably a 4- to 7-membered ring.
  • This ring may be an aromatic ring such as a benzene ring or an aliphatic ring.
  • One or more rings may be formed on the ring formed by these substituents.
  • the Ci—C 6 alkyl group, Ci—C4 alkyl group, Ci 1 C 4 alkoxy group alkyl moiety and (RGd) 2 N—alkyl moiety are a halogen atom, a hydroxy group, an acetooxy group.
  • Ci—C4 alkyl group, d—C 4 alkoxy group, same or different from R6d (R6d) 2 NC (
  • two or more heteroatoms cannot bond to the same carbon atom. Examples of the hetero atom include a nitrogen, oxygen or sulfur atom.
  • the above benzamide group, benzenesulfonylamino group, phenyl group, phenoxy group, arlino group or phenylsulfanyl group may optionally have one or two halogen atoms, d—C 4 alkyl group, cyano group, methanesulfonyl group or d—C alkoxy group as a substituent.
  • the alkyl part of the alkoxy group or alkylamino group may be straight chain, and when it is composed of 3 or more carbons, it may be branched or cyclic 3 to 8 membered ring, preferably May contain a 5- to 8-membered ring.
  • R 2d is selected from a hydrogen atom and an optionally substituted Ci_C 6 alkyl group
  • t 1 or 2
  • Each R 3d independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted d-Cealkyl group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a hydroxyl group, and a substituent. Selected from an optionally substituted hydroxy group;
  • R 4d represents a hydrogen atom, an azide group, or an R lld -ethynyl group, respectively.
  • riid is a hydrogen atom, an optionally Ci one C 6 alkyl group which may have a substituent, the substituent is a hydrogen atom, an amino group, arsenate Dorokishi group, R 5 d and same or different connexion R5d 0 is the same or different from R5d, R5dNH—opi is the same as or different from R 5d (R5d) 2 N—.
  • the “halogen atom” is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • C 2 -C4 alkenyl group means a linear or branched alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms having one double bond, Specific examples include an ethyl group (vinyl group), 1-propenyl group, 2-propenyl group (aryl group), 1-butenyl group, 2-butyr group, 3-butenyl group, etc. Can be given.
  • (C 2 —C 4 ) alkanoylamino group is, for example, It means methylcarbonylamino group, ethylcarbonylamino group, n-propylcarbonylamino group, isopropylcarbonylamino group, and the like.
  • (C 2 —C 4 ) alkanoyloxy group means, for example, methylcarbonyloxy group, ethylcarbonyloxy group, 11-propylcarbonyloxy group, isopropylcarbo- Means a oxy group.
  • s, t, Ria is R3d and R4d, are as defined above SL, R 2d is a hydrogen atom.
  • the compound represented by the general formula (VII) can be produced by a known method.
  • International Publication No. 96/30347 Panflate WO96 / 30347
  • Patent No. 3088018 JP3088018)
  • Patent No. 3420549 JP3420549 It can be produced by the method described in).
  • a particularly preferred compound is L mouth tinib.
  • the L mouth tube is 4 1 (3-ethynylphenylamino) 1 6, 7-bis (2 -Methoxyethoxy) Monoquinoline, whose structural formula is shown in the following formula (XIV).
  • Erlothieb can be produced by a known method, for example, as described in WO96 / 30347 (WO96 / 30347), Patent 3088018 (JP3088018), Patent 3420549 (JP3420549) Can be manufactured by the method described above.
  • Enorelotinib can be obtained by purchasing Tarceva (registered trademark) from Genentech.
  • lapatinib is N— [3-chloro-4 [[(3-fluorobenzyl) oxy] phenyl] -6- [5 — [[[2- (methylsulfonyl) ethyl] amino] methyl] furan 2-yl ]
  • Quinazoline is 4-amamine, and its structural formula is shown in the following formula (XV) '.
  • Lapatinib can be produced by a known method.
  • lapatinib can be produced by the method described in International Publication No. 9/315/146 (WO99 / 35146).
  • lapatinib is preferably lapatinib ditosylate.
  • lapatinib ditosylate is N— [3—Chloro-4] [(3-Fluorobenzenole) oxy] phenyl] 1 6 _ [5— [[[2— (Methylsulfonyl) ethyl] Amino] Methyl] furan 2-yl] Quinazoline 4-Aminbis (4-Metholenobenzene Norenophosphate) Monohydrate (N- [3-chloro-4-[(3-fluorobenzyi) oxyjphenyl ] -6- [5-[[[2-
  • la atinib ditosylate can be produced by a known method.
  • canertinib can be mentioned as an EGFR kinase inhibitor.
  • canertinib is N— [4— [N— (3-black mouth 1 4-funoleorolophenore) amino] — 7— [3 — (4 _morpholinyl) propoxy] quinazolin 1 6-yl] It is called Krillamide (Clinical Cancer Research., 10: 691-700, 2004.) and its structural formula is shown in the following formula (XVII).
  • canertinib can be produced by a known method, for example, can be produced by the method described in International Publication No. WO 2000/3010 Pamphlet (WO2000 / 31048).
  • Canertinib is preferred, and canertinib dihydrochloride 3 ⁇ 4 ⁇ .
  • Canertinib dihydrochloride is N— [4 1 [N— (3 -chloro-4 1 fluorophenyl) amino] —7— [3— (4 1 morpholinyl) propoxy [Six] Quinazoline 6-yl] Acrylic Amid Dihai Drochloride '(N- [4- [N- (3-chloro-4-fluoro henyl) amino] -7' [3 '(4-morOliolinyl) propoxy] auinazolin-6-yl] acrylamide dihydrochloride), whose structural formula is shown in the following formula (XVIII).
  • canertinib dihydrochloride can be produced by a known method.
  • pelitinib can be mentioned as an EGFR kinase inhibitor. What is pelitinib? (2 E) — N— [4— [(3 -Chromium 1 4-Fluorophenyl) Amino] 1 3-Cyanol 7-Ethoxy 1-6-Quinolinyl]-4-(Dimethyl Amino)-2 —Butamide ((2E) -N- [4-[(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -3-c ano-7 -ethoxy -6-qumolmyl] -4- -2 -butenamide) is shown in the formula (Methods Find Exp Clin Pharmacol., 27: 49-77, 2005.) and its structural formula is shown in the following formula CIX).
  • pelitinib can be produced by a known method, for example, by the method described in WO2003 / 50090 pamphlet (WO2003 / 50090).
  • AEE-788 is [6— [4 — [(4-Ethylbiperazine 1- 1yl) Methyl] phenyl] — 7H-Pyro [2,3-d] Pyrimidine 1-4-yl] 1 (( R) — 1 Fuminoretinore) Amin (Cancer Research., 64, 4931-4941, 2004., Cancer Research., 64, 7977-7984, 2004.), whose structural formula is the following formula (XX) Shown in
  • AEE-788 can be produced by a known method, for example, by the method described in International Publication No. 2 075/775 460 pamphlet (WO2005 / 75460).
  • HKI-272 An example of an EGFR kinase inhibitor is HKI-272.
  • HKI-272 is (E)-N- ⁇ 4-[3-Black mouth 4-1 (2-Pyridinylmethoxy) anilino] 1 3-Cyanol 7-Ethoxy 6-Quinolinyl ⁇ 1 4 _ (Dimethyla 1) — Buteneamide ((E) -N- ⁇ 4- [3-chloro-4- (2- pyriQinylmethoxy) aniiino]-3-cyano-7 -ethoxy-6-quinolmyl ⁇ - 4- (dimethylamino) -2-butenami.de) (Cancer Research., 64, 3958-3965, 2004. Journal of Medicinal Chemistry., 48, 1107-1131, 2005.) XXI).
  • HKI-272 can be produced by a known method, for example, by the method described in Journal of Medicinal Chemistry., 48, 1107-1131, 2005.
  • the anti-EGFR antibody is preferably a neutralizing antibody that recognizes and binds to EGFR to inhibit EGF activity, preferably cell proliferation activity.
  • the degree of neutralization of EGF activity (cell proliferation activity) by the anti-EGFR antibody is not particularly limited, as long as it recognizes and binds to EGFR and inhibits EGF activity.
  • Antibodies can also be used.
  • the anti-EGFR antibody may be a polyclonal antibody or a monoclonal antibody.
  • isotype of the antibody is not particularly limited, for example, IgG (IgGu IgG 2, IgG 3, IgG 4), may have IgM, IgA (IgAu IgA 2) , any isotype of IgD or IgE.
  • IgG IgGu IgG 2, IgG 3, IgG 4
  • IgM IgA
  • IgAu IgA 2 any isotype of IgD or IgE.
  • Polyclonal antibodies and monoclonal antibodies can be prepared by methods well known to those skilled in the art (Antibodies: A Laboratory Manual, E. Harlow and D. Lane, ed., Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, NY , 1988)).
  • Polyclonal antibodies can be obtained, for example, by administering antigens to mammals such as mice, rabbits, rats, etc., collecting blood from the mammals, and separating and purifying the antibodies from the collected blood. Methods of immunization are known to those skilled in the art, and can be performed, for example, by administering one or more antigens.
  • the antigen (including part or all of EGFR) can be used by dissolving in an appropriate buffer solution such as complete Freund's adjuvant or an appropriate buffer containing a commonly used adjuvant such as aluminum hydroxide. Depending on the route of administration and conditions, adjuvants may not be used.
  • a hybridoma method As a method for producing a monoclonal antibody, for example, a hybridoma method can be mentioned. First, a mammal is immunized in the same manner as polyclonal antibody production. After an appropriate number of days after immunization, partial blood collection is performed, and ELISA is performed. It is preferable to measure the antibody titer by a known method.
  • the spleen is removed from the immunized animal after sensitization to obtain B cells.
  • B-cells are fused with myeloma cells according to a conventional method to produce antibody-producing hybridomas.
  • the myeloma cells used are not particularly limited, and known ones can be used.
  • a cell fusion method a method known in the art such as Sendai virus method, polyethylene glycol method, protoplast method, etc. can be arbitrarily selected and used.
  • the resulting hyperpridoma is cultured in an HAT medium (medium containing hypoxanthine, aminopterin, and thymidine) for an appropriate period according to a conventional method, and selection of the hyperidoma is performed.
  • HAT medium medium containing hypoxanthine, aminopterin, and thymidine
  • a known antibody detection method such as an ELISA method or a radioimmunoassay method can be used.
  • a cloning method a method known in the art can be used. For example, limiting dilution can be used. Method and FACS method can be used.
  • the obtained hybridoma is cultured in an appropriate culture solution, or is administered into a living body compatible with the hybridoma, for example, into the peritoneal cavity of a mouse.
  • the desired monoclonal antibody can be isolated and purified from the thus obtained culture solution or ascites by salting out, ion exchange chromatography, gel filtration, affinity chromatography, or the like.
  • the antibody fragments indicated by ⁇ and single chain antibodies of the V region can also be used in the present invention.
  • the antibody fragment means a partial region of the aforementioned polyclonal antibody or monoclonal antibody, specifically, F (ab ′) 2 , Fab ′, Fab, Fv variable fragment oi antibody), sFv, dsFv (aisulphiae stabilized Fv) or dAb (single domain antibody).
  • the antibody used in the present invention may be a chimeric antibody, a humanized antibody or a human antibody. These modified antibodies can be produced using known methods.
  • a human antibody can be produced in the same manner as a normal monoclonal antibody using, for example, a mammal in which the immune system is replaced with that of a human.
  • a chimeric antibody comprises a variable (V) region of an antibody derived from a mammal other than human, An antibody consisting of the constant (C) region of an antibody.
  • V variable
  • C constant
  • a chimeric antibody is obtained by ligating DNA encoding the V region of an antibody derived from a mammal other than human with DNA encoding the C region of a human antibody, incorporating this into an expression vector, and introducing it into a host.
  • a humanized antibody is an antibody in which at least one complementarity determining region (CDR) of an antibody derived from a mammal other than human is introduced into a CDR derived from a human antibody. It consists of the complementarity-determining region of the derived antibody, and the framework region and C region derived from the human antibody.
  • the gene of a humanized antibody can be produced by, for example, a general gene recombination technique (see, for example, European Patent Application Publication No. 125023, International Publication No. 92/19759 pamphlet).
  • the anti-EGFR antibody is preferably cetuximab.
  • Cetuximab can be obtained by the methods described in JP-A-2002-114710 (JP2004-114710) and JP-A-2-291295 (JP2-291295).
  • Cetuximab can also be obtained by purchasing Erbitux® from Merck and Bristol-Myers Squibb.
  • Anti-EGFR antibodies include nimotuzumab. nimotuzumab can be obtained by the methods described in European Patent No. 2 0 3 1 2 6 (EP203126) and US Pat. No. 5 89.196 (US5891996).
  • panitummnab (Clinical Colorectal Cancer. 2005; 5 (1): 21 ⁇ 3.).
  • panitumumab refers to an antibody registered in CAS 339177-26-3.
  • matuzumab can be mentioned as an anti-EGFR antibody (Curr Opin Mol Ther. 2004; 6 (1): 96-103.).
  • matuzumab refers to an antibody registered in CAS 339186-68-4.
  • anti-EGFR antibodies examples include IMC-11F8 (Am. Assoc. Cancer Research, A5353, 2005.), MDX-447 (ASCO 18: 433, 1999).
  • the These antibodies can be produced by a known method. For example, they can also be produced by a method described in the literature shown in parentheses following the antibody name.
  • Substances with EGF inhibitory activity may form pharmacologically acceptable salts with acids or bases.
  • the substance having EGF inhibitory activity in the present invention includes these pharmacologically acceptable salts.
  • the salt with acid include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, and phosphate, formic acid, acetic acid, lactic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, citrate, tartaric acid, and benzoic acid.
  • Examples thereof include salts with acids, methane sulphonic acid, benzene sulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, trifluoroacetic acid, and other organic acids.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt
  • alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt
  • the substance having EGF inhibitory activity may be an anhydride, or may form a solvate such as a hydrate.
  • the solvate may be a hydrate or non-hydrate, but a hydrate is preferred.
  • water alcohol (for example, methanol, ethanol, n-propanol), dimethylformamide and the like can be used. .
  • the substances having EGF inhibitory activity in the present invention include those solvates and optical or isomers. It is.
  • the substance having EGF inhibitory activity in the present invention also includes substances having EGF inhibitory activity that undergo metabolism such as oxidation, reduction, hydrolysis, and conjugation in vivo.
  • the substance having an EGF inhibitory activity in the present invention also includes a compound that generates a substance having an EGF inhibitory activity by undergoing metabolism such as oxidation, reduction or hydrolysis in vivo.
  • composition, kit, cancer treatment method The present invention relates to a pharmaceutical composition, a kit and a cancer treatment method characterized by combining a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity.
  • the sulfonamide compound is as described in “1. Sulfonamide Compound”.
  • the sulfonamide compound is preferably E7070 or E7820.
  • the substance having EGF inhibitory activity is as described in “2.
  • Substance having EGF inhibitory activity For example, (A) EGF receptor kinase inhibitor, preferably gefitinib, erlotinib, lapatinib Canertinib, pelitinib, AEE-788 or HKI_272, and (B) at least one substance selected from anti-EGF.R antibody, preferably f-macetuximab, 'panitumumab, matuzumab, nimotuzumab IMC-11F8 or MDX-447 Yes, more preferably at least one substance selected from gefitinib, erucinib and cetuximab.
  • the sulfonamide compound and the substance having EGF inhibitory activity include pharmacologically acceptable salts or solvates such as hydrates thereof.
  • the sulfonamide compound and the substance having EGF inhibitory activity can be used in any combination.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a combination of a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is useful as a pharmaceutical composition for treating cancer.
  • “combined” means a combination for use in combination of compounds, and includes both forms in which different substances are used together at the time of administration, and forms as a mixture.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also provided in the form of a pharmaceutical composition containing a sulfonamide compound for coadministration to a patient together with a substance having EGF inhibitory activity.
  • Sulfonamide compounds and substances having EGF inhibitory activity can be administered simultaneously or separately. “Simultaneous” means that they are administered at the same timing in one dosing schedule, and the time of administration does not have to be completely the same. “Separately” means that they are administered at different times in one dosing schedule.
  • the kit of the present invention is a kit characterized in that a preparation containing a sulfonamide compound and a preparation containing a substance having EGF inhibitory activity are combined.
  • the preparation contained in the kit of the present invention is not particularly limited as long as it contains a sulfonamide compound or a substance having EGF inhibitory activity.
  • the kit of the present invention is useful as a cancer treatment kit.
  • the preparation containing the sulfonamide compound and the preparation containing the substance having EGF inhibitory activity may be mixed, or separately contained and packaged together. Or may be administered simultaneously, or one of them may be administered first.
  • the pharmaceutical composition of the present invention Z or kit and the method for treating cancer may further be combined with one or more other anticancer agents.
  • Other anticancer agents are not particularly limited as long as they are preparations having an anticancer effect.
  • examples of other anticancer agents include irinotecan hydrochloride (CPT-11), oxaliplatin, 5-fluorouracil (5-FU), docetaxel (Taxotere (registered trademark)), gemcitabine hydrochloride (Gemzar (registered trademark)), Holina monocalcium (leucovorin), bepacizumap (Avastin (registered trademark)) and the like.
  • the cancer type targeted for the cancer therapeutic agent is colorectal cancer
  • irinotecan hydrochloride, oxalibratin, 5-fluorouracil, calcium phosphate, bevaci Zumab is particularly preferred
  • gemcitabine hydrochloride and bevacizumab are particularly preferred when it is a sputum cancer
  • bevacizumab is particularly preferred when it is a renal cancer
  • docetaxel is particularly preferred when it is a lung cancer.
  • the cancer type that is the target of the cancer therapeutic agent is colorectal cancer
  • the combinations shown in Table 1 for example, the combinations shown in Table 2, and in the case of renal cancer, for example, the combinations shown in Table 3, and in the case of lung cancer, for example, the combinations shown in Table 4 .
  • Table 2 shows preferred combinations in the present invention when the cancer type that is the target of the therapeutic agent for cancer is sputum cancer.
  • Gemcitabine indicates gemcitabine hydrochloride.
  • Table 3 shows preferred combinations in the present invention when the cancer type targeted for the therapeutic agent for cancer is renal cancer.
  • Table 4 shows preferred combinations in the present invention when the cancer type targeted for the therapeutic agent for cancer is renal cancer.
  • Table 4 shows preferred combinations in the present invention when the cancer type targeted for the cancer therapeutic agent is lung cancer.
  • the pharmaceutical composition and Z or kit of the present invention can be used as a cancer therapeutic agent.
  • the treatment is to reduce the symptoms of the disease, suppress the progression of the symptoms of the disease, remove the symptoms of the disease, improve the prognosis of the disease, prevent the recurrence of the disease. Is also included.
  • the cancer therapeutic agent means an agent containing an antitumor agent, a cancer prognosis improving agent, a cancer recurrence preventing agent, a cancer metastasis inhibitor, and the like.
  • the effect of cancer treatment can be confirmed by findings such as radiographs and CT, histopathological diagnosis of biopsy, or by the value of tumor marker.
  • the pharmaceutical composition and / or kit of the present invention can be administered to mammals (eg, humans, rats, rabbits, sheep, pigs, mice, cats, dogs, monkeys, etc.).
  • mammals eg, humans, rats, rabbits, sheep, pigs, mice, cats, dogs, monkeys, etc.
  • cancer that is targeted by the cancer therapeutic agent.
  • bladder cancer kidney cancer, liver cancer, prostate cancer, uterine cancer, ovarian cancer, thyroid cancer, gallbladder cancer, pharyngeal cancer, sarcoma (eg, osteosarcoma, chondrosarcoma, force positive sarcoma, myoma, angiosarcoma) Leiomyosarcoma (CML), acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute lymphocytic leukemia (ALL), lymphoma, Multiple myeloma (MM), etc.) and at least one selected from the group consisting of melanoma.
  • the cancer type that is the target of the cancer therapeutic agent is preferably at least
  • composition and / or kit of the present invention When used, it can be administered orally or parenterally.
  • the dosage of the sulfonamide compound is the degree of symptoms, patient age, sex, body weight, sensitivity difference, administration method, administration timing, administration interval, pharmaceutical It depends on the nature of the preparation, formulation, type, type of active ingredient, etc., and is not particularly limited, but normal adults (body weight 60 kg) 10 to 6000 per day mg, preferably 50 to 4000 mg, more preferably 50 to 2000 mg, which can be administered usually in 1 to 3 divided doses per day.
  • the dose of the substance having EGF inhibitory activity is not particularly limited, but is usually 10 to 6000 mg, preferably 50 to 4000 mg, more preferably per day for an adult.
  • the dose is 50 to 2000 mg, which can be administered usually in 1 to 3 divided doses per day.
  • the dose of the EGFR kinase inhibitor is not particularly limited, but usually 10 to 6000 mg, preferably 50 to 4000 mg per day for an adult. Preferably, the dose is 50 to 2000 mg, which can be administered usually in 1 to 3 divided doses.
  • the dose of the anti-EGFR antibody is not particularly limited, but is usually 1 to 6000 mg, preferably 10 to 2000 mg per day for an adult, more preferably 10 ⁇ : L000 mg, which can usually be administered in 1 to 3 divided doses from 1 day to 1 week.
  • the amount of the sulfonamide compound to be used is not particularly limited and varies depending on the substance having EGF inhibitory activity, preferably an EGFR kinase inhibitor or an individual combination with an anti-EGFR antibody, but for example, a substance having EGF inhibitory activity.
  • it is about 0.01 to L00 times (weight ratio) of the EGFR kinase inhibitor or anti-EGFR antibody. More preferably, it is about 0.;! To 10 times (weight ratio).
  • composition of the present invention can be made into various dosage forms, for example, oral solid preparations, or parenteral preparations such as injections, suppositories, ointments, and poultices.
  • the sulfonamide compound contained in the kit of the present invention and the substance having EGF inhibitory activity are various dosage forms such as oral solid preparations, injections, suppositories, ointments, poultices, etc. It can be made into a parenteral preparation or the like.
  • a solid preparation for oral administration When preparing a solid preparation for oral administration, add excipients, and if necessary, binders, disintegrants, lubricants, coloring agents, flavoring agents, etc. to the active ingredient. Covered tablets, granules, fine granules, powders, capsules, etc. In addition, oral non-solid preparations such as syrups can also be appropriately prepared.
  • Excipients include, for example, lactose, corn starch, sucrose, glucose, sorbite, crystalline cellulose, silicon dioxide and the like
  • binders include, for example, polyvinylenoleolenole, ethylsenorelose, methylsenololose, arabic Rubber, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, etc. are lubricants, for example, magnesium stearate, talc, silica, etc. are permitted to be added to pharmaceuticals as colorants
  • a flavoring agent for example, cocoa powder, hearth brain, aromatic acid, hearth oil, dragon brain, cinnamon powder and the like are used.
  • these tablets and granules may be appropriately coated with sugar coating, gelatin coating, etc. if necessary.
  • suspending agent examples include methylcellulose, polysorbate 80, hydroxyl acetylenolose, gum arabic, tragacanth powder, sodium carboxymethylenosenolate mouth, polyoxyethylene sorbitan monolaurate and the like.
  • solubilizers include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polysorbate 80, nicotinic acid amide, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, macrogol, and castor oil fatty acid ethyl ester.
  • Examples of the stabilizer include sodium sulfite, sodium metasulfite, and the like.
  • Examples of the preservative include methyl parabenzoate, ethyl parabenzoate, sorbic acid, phenol, cresol, and black mouth talesol. it can.
  • the pharmaceutical composition and / or kit of the present invention may contain a packaging container, an instruction manual, a package insert, etc. in addition to the sulfonamide compound and the substance having EGF inhibitory activity.
  • a packaging container instruction manuals, package inserts, etc.
  • combinations for using the compounds in combination can be described.
  • Usage, dosage, etc. can be described for the form to be used or the form as a mixture. The usage and dosage can be described with reference to the above.
  • the kit of the present invention is selected from the group consisting of: (a) a packaging container, an instruction manual, and an attached document describing that a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity are used in combination. And (b) a pharmaceutical composition containing a sulfonamide compound may be included.
  • the kit is useful as a cancer treatment kit.
  • the pharmaceutical composition containing the sulfonamide compound is useful as a pharmaceutical composition for treating cancer.
  • Packaging containers, instruction manuals, package inserts, etc. can describe the use of a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity in combination, or a form or mixture in which separate substances are used at the time of administration.
  • the form, usage, dosage, etc. can be described. The usage and dosage can be described with reference to the above.
  • the present invention includes the use of a sulfonamide compound for the manufacture of a pharmaceutical composition in combination with a substance having EGF inhibitory activity.
  • the pharmaceutical composition is useful as a pharmaceutical composition for treating cancer.
  • the present invention also includes a cancer treatment method in which a sulfonamide compound and a substance having EGF inhibitory activity are administered to a patient simultaneously or separately.
  • the administration route and administration method of the substance having sulfonamide compound and EGF inhibitory activity are not particularly limited, but refer to the above description of the pharmaceutical composition of the present invention. it can.
  • the present invention will be described with specific examples, but the present invention is not limited thereto.
  • Example 1 Combination of E7820 and gefitinib on proliferation of human non-small cell lung cancer cell line (PC9) in vitro
  • the human non-small cell lung cancer cell line PC9 (obtained from the Institute for Immunobiology) is suspended in EMI1640 (containing 10% FBS) to prepare 1 X 104 cells / ml.
  • the cells were cultured at 37 ° C in a 5% carbon dioxide incubator. Six hours after the start of the culture, the medium was removed.
  • a solution containing E7820, a solution containing gefitinib (Iressa (registered trademark) purchased from AstraZeneca), and a solution containing both E7820 and gefitip compounds were added to the culture medium (RPMI1640 (containing 10% FBS). )). Then, the diluted solution was added to the cells and cultivation was continued.
  • Cell Counting Kit-8 solution Cell Counting Kit-8, Wako Pure Chemicals
  • ⁇ ⁇ Cell Counting Kit-8 solution
  • incubate at 37 ° C for 6 hours and then add 450 nm with a plate reader (Corona Electric Co., Ltd.). Absorbance was measured.
  • the 50% inhibitory concentration (IC50) plot in the well with the compound is located in the region located on the innermost side of the mode curve ("Pa" in Fig. 1), it can be determined that there is a synergistic effect. Furthermore, if the 50% inhibitory concentration (IC50) plot for the wells with the compound is located outside the mode curve (Fig. 1, “Pc”), it can be judged to be antagonistic. In addition, when the 50% inhibitory concentration (IC50) plot for the wells with the compound used is higher than the IC50 of each compound, it can be judged as protection (Fig. 1 “Pd”). As a result, E7820 showed a synergistic effect when combined with gefitinib (Fig. 2 “Combi.”).
  • Example 2 Combination of E7070 and gefitinib for proliferation of human non-small cell lung cancer cell line (PC9) in vitro
  • the human non-small cell lung cancer cell line PC9 is suspended in RPMI1640 (containing 10% FBS), adjusted to 1 x 10 4 cells / ml, and 100 ⁇ l of this solution is added to each well of a 96-well plate.
  • the cells were cultured in a 5% carbon dioxide incubator at ° C. After 24 hours from the start of culture, the medium was removed.
  • a solution containing E7070, a solution containing gefitinib (purchased from AstraZeneca), and a solution containing both E7070 and gefitinib compounds were each diluted in a culture solution (RPMI1640 (containing 10% FBS)). Then, the diluted solution was added to the cells and cultivation was continued.
  • the cells were washed with PBS 100 ⁇ l / ell, and then fixed with 10% trichloroacetic acid. Thereafter, the cells were stained by the SRB method, and the absorbance at 550 nm was measured with a plate reader.
  • E7070 was found to have a synergistic effect when used in combination with Gefitiv (Fig. 3 “Combi.”)).
  • Example 3 Combined use of E7070 and EL mouth chep for growth of human non-small cell lung cancer cell line (PC9) in vitro
  • the human non-small cell lung cancer cell line PC9 is suspended in RPMI1640 (containing 10% FBS), adjusted to 1 x 10 4 cells / ml, and 100 1 of this solution is added to each well of a 96-well plate.
  • the cells were cultured in a .5% carbon dioxide incubator at ° C. After 24 hours from the start of culture, the medium was removed.
  • a solution containing E7070, a solution containing L mouth chinip (Tarceva (registered trade name) purchased from Genentech), and a solution containing both E7070 and erlotinib compounds were added to the culture medium (RPMI1640 (containing 10% FBS)). Dilute with Then, the diluted solution was added to the cells and cultivation was continued.
  • the cells were washed with PBS 100 ⁇ l / well, and then fixed with 10% triclonal acetic acid. Thereafter, the cells were stained by the SRB method, and the absorbance at 550 nm was measured with a plate reader.
  • E7070 has a synergistic effect when used in combination with L mouth tinib.
  • Figure 4 “Combi.”) Example 4 Human non-small cell lung cancer cell line (PC9) Combination of E7820 and gefitinib in a subcutaneous transplant model (in vivo)
  • Human non-small cell lung cancer cell line PC9 (obtained from Immunobiological Research Laboratories) is cultured at 37 ° C in a 5% carbon dioxide gas incubator with RPMI1640 (10% FBS included) until approximately 80% confluent.
  • Cells were collected by EDTA.
  • phosphate buffer prepared 5xl0 7 cells / mL suspension, the resulting cell suspension was transplanted into nude mice side subcutaneously by 0.1 mL.
  • E7820 was orally administered at a dose of 50 mg / kg, twice daily for 2 weeks, and gefitinip at 75 mg / kg, once daily, for 2 weeks.
  • Tumor volume TV Tumor major axis (mm) X Tumor minor axis 2 ( mm 2) / 2
  • Specific tumor volume RTV tumor volume on the measurement day / tumor volume on the administration start day
  • Table 5 shows the antitumor effects of E7820, gefitinib, and a combination of E7820 and gefitinib in a human non-small cell lung cancer cell line (PC9) subcutaneous transplant model. The day of administration was Dayl.
  • Human non-small cell lung cancer cell line A549 (purchased from Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) is cultured at 37 ° C in a 5% carbon dioxide incubator with RPMI1640 (10% FBS included) until approximately 80% confluent. Cells were harvested by EDTA. With 50% matrigel containing phosphate buffer, prepared 5xl0 7 cells / mL suspension, the resulting cell suspension was transplanted into nude mice side subcutaneously by 0.1 mL. From day 10 after transplantation, E7820 was orally administered as a single agent or in combination on a schedule of 50 mg / kg twice daily for 3 weeks and gefitinib 75 mg / kg once daily for 3 weeks. The major axis and the minor axis of the tumor were measured with Digimatic Caliper (Mitsutoyo), and the tumor volume and the specific tumor volume were calculated using the following equations.
  • Digimatic Caliper Mitsubishi Chemical Caliper
  • Tumor volume TV Tumor major axis (mm) X Tumor minor axis 2 (mm2) / 2
  • Table 6 shows the antitumor effects of E7820, Gefitiv, and E7820 in combination with Gefitiv in a non-small cell lung cancer cell line (A549) subcutaneous transplant model. Day 1 of administration was defined as dayl.
  • Human non-small cell lung cancer cell line A549 37 ° C under a (purchased from Dainippon Pharmaceutical), 5% carbon gas in the incubator RPMI1640 (10% FBS containing) at about 80 0 /.
  • the cells were cultured until they became confluent, and the cells were collected by trypsin-EDTA.
  • E7820 was orally administered as a single agent or in combination on a schedule of 50 mg / kg, 2 times a day, 2 weeks, and L oral tinib 100 mg / kg, once a day, 2 weeks. .
  • the major axis and minor axis of the tumor were measured with Digimatic Caliper (Mitsutoyo), and the tumor volume and the specific tumor volume were calculated by the following equations. '
  • Tumor volume TV Tumor major axis (mm) X Tumor minor axis 2 ( mm 2) / 2
  • Specific tumor volume RTV tumor volume on the measurement day / tumor volume on the administration start day
  • E7820 was found to have a synergistic effect when used in combination with L mouth tinib, and showed superior antitumor effects compared to the effects of E7820 or L mouth tinib alone (Table 7 and Figure 7).
  • E7820 when used in combination with L mouth chinib, showed an excellent antitumor effect that cannot be demonstrated with L mouth tube alone (Table 7 and Fig. 7).
  • Table 7 shows the antitumor effects of E7820, Erucutinib, and E7820 combined with Erucutinib in the human non-small cell lung cancer cell line (A549) subcutaneous transplant model.
  • the administration start date was dayl.
  • a pharmaceutical composition and kit showing excellent antitumor activity and a method for treating cancer are provided by combining E7820 and L-mouth chinip, and the pharmaceutical composition, kit and method of the present invention. Can be used to treat cancer.
  • Example 7 DNA microarray analysis
  • human colon cancer-derived cell line HCT116 American Type Culture Collection, Manassas, VA, USA
  • human leukemia-derived cell line MOLT-4 American Type Culture Collection, Manassas, VA, USA
  • 10% fetal calf serum 100 units / ml penicillin, lOO ⁇ g / ml streptomycin
  • culture and compound treatment were carried out in 5% C0 2, 37 incubator adjusted to ° C.
  • HCT116 cells and MOLT-4 cells were seeded at a rate of 2.0 ⁇ 10 6 cells / dish in a 10 cm-diameter cell culture dish, and the following compound treatment was performed after culturing for 24 hours.
  • E7820 (0.8 ⁇ ), ⁇ 7070 (0.8 ⁇ ), LY295501 (30 ⁇ ), CQS (8 ⁇ ), adriamycin (0.2 ⁇ ), daunomycin (0.2 ⁇ ) ⁇ ICRF154 (80 ⁇ ) Twelve compounds were evaluated: IC), ICRF159 (80 ⁇ ), kenpaullone (10 ⁇ ), alsterpullone (10 ⁇ ), trichostatin ⁇ ( ⁇ . ⁇ ⁇ ra), and rapamycin (80 ⁇ ⁇ ). On the other hand, for MOLT-4 cells, ⁇ 7070 (0.8 ⁇ ) was evaluated.
  • adriamycin and daunomycin are DNA topoisomerase II inhibitors that intercalate with DNA
  • ICRF154 and ICRF159 are catalytic types of DNA topoisomerase II! 3 ⁇ 4 ⁇ agents
  • kenpaullone and alsterpullone are cyclin-dependent kinases ( CDKs)
  • trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor
  • rapamycin is a known compound as an mTOR / FRAP inhibitor.
  • the compound treatment concentration is set as a concentration 3 to 5 times the 50% growth inhibitory concentration of each compound on HCT116 cells (based on the 3-day cell growth inhibitory activity using WST-8). Cells were harvested after 24 hours of treatment at the set concentration indicated in parentheses following the compound name. In addition, cells cultured for 24 hours without adding the compound were also collected.
  • RNA from collected cells was performed using TRIZOL Reagent (Invitrogen). And manufactured according to the attached operation method.
  • RNA was dissolved in sterilized water treated with ⁇ diethylpyrocarbonate (DEPC), and further purified using the RNeasy column (QIAGEN). Superscript Choice System (manufactured by Invitrogen) and T7_d ( T) Double-stranded cDNA was synthesized using 24 primers.
  • T7-d (T) 24 primer lx First strand, buffer, 10 mM DTT, 500 ⁇ M dNTP mix, and 20 units / ⁇ 1 Superscript II Reverse Transcriptase to lO ⁇ ig RNA B
  • the reaction was carried out at 42 ° C for 1 hour to synthesize single-stranded DNA.
  • lx Second strand buffer 200 M dNTP mix, 67 U / ml DNA ligase, 270 U / ml DNA polymerase I, and 13 U / ml RNase H, and react at 16 ° C for 2 hours. Double-stranded cDNA was synthesized.
  • 67 U / ml T4 DNA polymerase I was added and reacted at 16 ° C for 5 minutes, and then the reaction was stopped by adding ⁇ 0.5 M EDTA.
  • the obtained cDNA was purified with phenol / chloroform, and labeled with Piotin® UTP and CTP according to the attached operation method using RNA Transcript Labeling Kit (Enzo Diagnostics).
  • the reaction product was purified with an RNeasy force ram, and then cRNA was fragmented by heating at 94 ° C for 35 minutes in 200 mM trisacetic acid pH 8.1, 150 mM magnesium acetate, 50 mM magnesium acetate.
  • the fragmented cRNA was hybridized to GeneChip (Affymetrix) Human Focus array in 100 mM MES, 1 M sodium salt, 20 mM EDTA, 0.01% Tween 20 at 45 ° C. for 16 hours. After hybridization, GeneChip was washed and stained according to the protocol Midi euk2 attached to the Affymetrix fluidics station. For the staining, streptavidin-phycoerythrin and biotinylated anti-streptavidin antibody were used. The stained GeneChip was scanned using an HP Argon laser confocal microscope (Hewlett Packard), and the fluorescence intensity was measured.
  • GeneChip Affymetrix Human Focus array in 100 mM MES, 1 M sodium salt, 20 mM EDTA, 0.01% Tween 20 at 45 ° C. for 16 hours. After hybridization, GeneChip was washed and stained according to the protocol Midi euk2 attached to the Affymetrix fluidics station. For
  • RNA quantification value is dissociated more than twice between the two conditions of the compound-treated group and the untreated group. It was judged that gene expression was significantly “increased” or “decreased”.
  • Hierarchical clustering analysis was performed based on the expression changes of all genes on the Human Focus Array.
  • HCT116 cells 10. /. Fetal bovine serum, 100 units / ml penicillin, and 100 ⁇ g / ml streptomycin in RPMI-1640 medium.
  • the culture and the compound treatment were performed in an incubator adjusted to 5% CO 2 and 37 ° C.
  • HCT116 cells were seeded at a rate of 2.0 ⁇ 10 6 cell dishes in a 10 cm diameter cell culture dish, and the following compound treatment was performed after 24 hours of culture.
  • MST16 is a catalytic type of DNA topoisomerase II inhibitor, etoposide f or cleavable complex 3 ⁇ 4
  • J capsaicin Is a tunior-specific plasma membrane NADH oxidase inhibitor
  • trichostatin A is a known compound as histone deacetylase
  • kenpaullone is a cyclin-dependent kinases (CDKs) inhibitor ⁇ ].
  • the compound treatment concentration was set as twice the concentration based on the 50% growth inhibitory concentration of each compound on HCT116 cells (based on the 3-day cytostatic activity using MTT). Cells were collected after 24 hours of treatment at the set concentration indicated in parentheses following the compound name. In addition, cells cultured for 24 hours without compound addition were also collected.
  • RNA extraction of total RNA from the collected cells was performed using TRIZOL reagent (manufactured by Invitrogen) according to the attached operation method.
  • Gene expression analysis using a DNA microarray was performed in the same manner as “(2) Gene expression analysis using DNA microarray” in Example 7. This example was performed in duplicate for each sample. (For convenience of experiment, branch numbers are assigned in the manner of control-l, control-2, ⁇ 7070 ⁇ 1, and ⁇ 7070-2 so that each sample can be distinguished. did) . Then, gene expression changes induced by each compound were analyzed using a GeneChip (Affy metri) system (Human Focus array).
  • LY1 is LY186641
  • LY2 is LY295501
  • LY5 is LY573636
  • CAI is ethoxzolamide
  • Cap is capsaicin
  • MST is MST16
  • Etop indicates etoposide
  • TSA indicates trichostatin A
  • Kenp indicates kenpaullone.
  • de hclust (*," average ") is a command for statistical analysis, and clustering analysis by R is performed using the average value of dupulicate experimental data. Indicates that it has been performed.
  • the cancer cell lines used were DLD-1, HCT15, HCT116, HT29, SW480, SW620, WiDr (above, human colon cancer cell lines), A427, A549, LX-1, NCI-H460, NCI-H522, PC- 9, PC-10 (above, human lung cancer cell lines), GT3TKB, HGC27, MKN1, MKN7, MKN28, MKN74 (above, human gastric cancer cell lines), AsPC-1, KP-1, KP-4, MiaPaCall, PANC-1, SUIT-2 (Hit ⁇ Visceral cancer cell lines), BSY-1, HBC5, MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-435, MDA-MB-468 (above, human breast cancer cell lines), CCRF-CEM, HL60,
  • HCT15 (1500 / well, 14.5 h)
  • HGC27 (1500 / well, 14.6 h)
  • HBC5 2000 / well, 31.8 h)
  • HCT116 (1250 / weII, 13.4 h) MKN1 (4000 / well, 35.9 h) MCF-7 (3000 / well, 29.5 h) HT29 (2500 / weIl, 19.8 h) MK 7 (3000 / well, 37.4 h) MDA- MB231 (2000 / well, 21.6 h) SW480 (3000 / weII, 19.5 h) MKN28 (2000 / well, 22.7 h) MDA-MB-435 (3000 / well, 24.4 h) SW620 (2500 / well, 17.3 h) M N74 (4000 / well, 24.8 h) MDA-MB-468 (3000 / well, 34.2 h) WiDr (2000 / well, 18.9 h)
  • Table 8 shows the types of human cancer cell lines, the number of sprinkled cells and the doubling time in the human cancer cell line panel.
  • E7070, E7820, LY186641, LY295501 and CQS showed a high correlation coefficient in the growth inhibitory activity against each cancer cell line (Table 9). So, real? The analysis suggested that E7070, E7820, LY186641, LY295501 and CQS have the same or similar mechanism of action, and strongly suggest that they have the same or similar genetic changes and effects.
  • Table 9 shows the correlation coefficients between compounds (E7070, E7820, CQS, LY186641 and LY295501) in a human cancer cell line panel.
  • Example 1 0 Cross resistance in E7070 resistant strains
  • HCT116-C9 is a sub-strain isolated from human colorectal cancer-derived HCT116 (American Type Culture Collection, Manassas, VA, USA). This HCT116-C9 is cultured in the presence of E7070, and the E7070 concentration gradually increases.
  • HCT116-C9-C1 and HCT116-C9-C4 are the E7070 resistant substrains obtained by the treatment (Molecular Cancer Therapeutics, 2002, 1, 275-286).
  • HCT116-C9, HCT116-C9-C1 and HCT116-C9-C4 were spread on a 96-well microphone plate (flat bottom) at 3000 cells / well (50; ul / well), and tripled after 24 hours. Dilution series of compounds were added (50 il / well). In addition, after 72 hours The mitochondrial growth inhibitory activity was evaluated by the MTT method (Mossmann T "J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55.63). The 50% growth inhibitory inhibitory concentration for each cancer cell was determined by the least square method.
  • the cell growth inhibitory activity of E7070 was 0.127 ⁇ with respect to HCT116-C9 (C9).
  • the activity against HCT116-C9-C1 (C9C1) and HCT116-C9-C4 (C9C4) is IC50 2 31.9, ⁇ ⁇ and 26.9, respectively, and the cell growth inhibitory activity of 97070 against C9C1 and C9C4 is markedly It was confirmed that it decreased (Fig. 13).
  • Example 10 the cell growth inhibitory activity of LY573636 was evaluated simultaneously with E7070 using an E7070 resistant strain.
  • E7820 and E7070 (Examples 1-6, 1 2, 1 3), sulfonamido compounds, preferably E7820, E7070, LY186641, LY295501, LY-ASAP, LY573636 or CQS or these It has been found that the combination exhibits excellent anti-tumor activity when used in combination with substances having EGF inhibitory activity, preferably gefitinib, el mouthtinib or cetuximab.
  • Example 1 2 Combination of E7820 and cetuximab in human colon cancer cell line (WiDr) subcutaneous transplantation model (in vivo)
  • the human colon cancer cell line WiDr (obtained from Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) is cultured at 37 ° C in a 5% carbon dioxide incubator with RPMI1640 (including 10% FBS) until approximately 80% confluent.
  • Cells were collected by EDTA.
  • a 5 ⁇ 10 7 cells / mL suspension was prepared with a phosphate buffer, and 0.1 mL of the resulting cell suspension was transplanted subcutaneously into the side of a nude mouse.
  • E7820 and cetuximab (Erbitux (registered trademark) purchased from Merck) were administered alone or in combination.
  • E7820 was orally administered at a dose of 50 mg / kg twice a day for 2 weeks, and cetuximab was administered intraperitoneally at a schedule of 100 mg / kg twice a week for 2 weeks.
  • Tumor volume TV Two tumor major axis (mm) X Tumor minor axis 2 (mm 2 ) / 2
  • E7820 when used in combination with cetuximab, showed superior antitumor effects compared to E7820 or cetuximab alone (Table 10).
  • Table 10 shows the antitumor effects of E7820, cetuximab, and a combination of E7820 and cetuximab in a human colon cancer cell line (WiDr) subcutaneous transplantation model. The starting date of the investment was dayl. Actual 'Example 1 3 Human kidney cancer cell' strain (ACHN) Combination of E7820 and cetuximab in subcutaneous transplantation model (in vivo)
  • Human kidney cancer cell line ACHN obtained from Dainippon Pharmaceutical
  • the cells were cultured in RPMI 1640 (containing 10% FBS) in a carbon dioxide incubator until they became about 80% confluent, and the cells were collected by trypsin-EDTA.
  • a l ⁇ 10 8 cells / mL suspension was prepared with a phosphate buffer, and 0.1 mL of the resulting cell suspension was transplanted subcutaneously into the nude mouse. From day 8 of transplantation, E7820 and cetuximab were administered alone or in combination.
  • E7820 was orally administered at a schedule of 50 mg / kg twice a day for 2 weeks, and cetuximap was administered intraperitoneally at a schedule of 100 mg / kg twice a week for 2 weeks.
  • the major axis and minor axis of the tumor were measured with Digimatic Caliper (Mitsutoyo), and the tumor volume and the specific tumor volume were calculated according to the following equations.
  • Tumor volume TV tumor major axis (mm) X tumor minor axis 2 (mm 2 ) / 2
  • Specific tumor volume RTV tumor volume on the measurement day / tumor volume on the administration start day
  • Table 11 shows the antitumor effects of ⁇ 7820, cetuximap, and ⁇ 7820 in combination with cetuximab in a human kidney cancer cell line (ACHN) subcutaneous transplant model. The starting date of the investment was dayl.
  • a pharmaceutical composition and a kit showing excellent antitumor activity and cancer A method of treatment is provided.
  • the sulfonamide compound that is, (A) —a compound represented by the general formula (I), preferably E7070 or E7820, (B) a compound represented by the general formula (II), preferably LY186641 or LY295501, (C) a compound represented by the general formula ( ⁇ ), preferably at least one compound selected from LY-ASAP, (D) LY573636 and (E) CQS, and a substance having EGF inhibitory activity, ,
  • EGF receptor kinase inhibitor preferably gefitinib, erlothib, lapatinib, canertinib, pelitinib, AEE-788 or ⁇ 272
  • anti-EGFR antibody preferably cetuximab, panitumumab, matuzumab, nimotuzumab
  • Combining with at least one substance selected from IMC-11F8 or MDX-447 provides a pharmaceutical composition and kit showing excellent antitumor activity, and a method for treating cancer.
  • the pharmaceutical compositions, kits, and methods of the present invention are useful for the treatment of cancer.

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Abstract

本発明は、スルホンアミド化合物とEGF阻害活性を有する物質とを組み合わせてなることを特徴とする医薬組成物およびキットならびに癌の治療方法に関する。

Description

明細書
スルホンアミ ド化合物の新規併用
技術分野
本発明は、 スルホンアミ ド化合物と、 上皮増殖因子 （Epidermal Growth Factor (以下、 「EGF」 と称する場合がある） ) 阻害活性を有する化合物、 好 ましくは EGF Receptor kinase阻害物質 （以下、 「EGFR kinase 阻害物質」 と称する場合がある） または抗 EGF Receptor抗体 （以下、 「抗 EGFR抗体」 と称する場合がある） とを組み合わせてなることを特徴とする新規な医薬組成物 およびキットならびに癌の治療方法に関するものである。
背景技術
癌の化学療法剤として従来用いられているものには、 アルキル化剤のサイクロ フォスフアミ ド、 代謝拮抗剤のメ ト トレキセート、 フルォロウラシル、 抗生物質 のァ ドリァマイシン、 マイ トマイシン、 ブレオマイシン、 植物由来のタキソ.一ノレ、 ピンク'リスチン、 エトポシド、 .金属錯体のシスプラチンなどがあるが、 いずれも その抗腫瘍効果は十分であるとは言えず、 新しい抗腫瘍剤の開発が切望されてい た。
近年、 有用な抗腫瘍剤として、 スルホンアミ ド化合物が報告されている （1一 5 )。 特に、 N— （ 3—クロ口一 1 H—インドーノレ一 7—ィル） _ 4ースルファモイノレ ベンゼンスルホンアミ ド （以下、 「E7070」 と称する場合がある） 、 N— （ 3 —シァノー 4ーメチルー 1 H—ィンドール一 7—ィル） 一 3—シァノベンゼンス ルホンアミ ド （以下、 「E7820」 と称する場合がある） 、 N— [ [ ( 4—クロ 口フエ二ノレ） ァミノ] カノレボニル] - 2 , 3—ジヒ ドロー 1 H—インデンー 5— スルホンアミ ド （以下、 「LY186641」 と称する場合がある） 、 N— [ [ ( 3， 4ージクロ口フエ二ノレ） ァミノ] カノレポ二ノレ] —2 , 3—ジヒ ドロべンゾフラン —5—スルホンアミ ド （以下、 「： LY29550U と称する場合がある） 、 N— ( 2 , 4—ジクロロべンゾィノレ） 一 4一クロ口フエニルスノレホンアミ ド (以下、 「LY- ASAPJ と称する場合がある) 、 N— ( 2 , 4ージクロ口べンゾィル) 一 5—ブ 口モチォフェン一 2—スルホンアミ ド （以下、 「： LY573636」 と称する場合があ る） 、 2—スルファニルアミ ド一 5—クロ口キノキサリン （以下、 「CQS」 と 称する場合がある） などは、 種々のタイプの腫瘍に活性を示し非常に有用である。 また、 EGF 阻害活性を有する物質として、 EGFR kinase 阻害物質である 4 - ( 3—クロ口一 4—フルオロフェニルァミノ） 一 7—メ トキシ一 6 - ( 3— ( 4—モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） （以下、 「ゲフイチニプ」 と称す る場合がある） および 4 _ ( 3 —ェチュルフエニルァミノ） 一 6 , 7—ビス （2 ーメ トキシェトキシ) —キナゾリン (以下、 「エルロチニブ」 と称する場合があ る） ならびに抗 EGFR抗体であるセツキシマブが報告されている（6— 9 )。
しかしながら、 これらの化合物の組み合わせにより、 いかなる効果を示すか否 かについては、 これまで報告されていない。
近年、 種々の DNAマイクロアレイを用い、 多数の遺伝子の発現量を同時に検 出する方法が確立され、 DNAマイクロアレイは、 幅広い目的に応用されている ( および1 1 ) 。 また、 DNAマイクロアレイ （一部メンブランフィルターを用いた マクロ'アレイ） を用いて、 腫瘍細胞に抗癌剤を作用させた際に起こる遺伝子発現 変化を検討した報告もいくつか成されている （1 2一 1 4 ) 。 これらの報告は、 遺伝 子発現の変動解析が、 複数の細胞集団の特性比較や、 薬剤の処理等により細胞に 引き起こされる生物学的な変化を、 分子レベルで包括的に研究するために極めて 有用であることを示している。
また、 米国 National Cancer Instituteの 60種類の癌細胞株パネルについて 遺伝子発現プロファイルを解析することにより、 これら細胞株を再分類し、 その 特性を検討した報告（1 5 )、 さらに、 この 60種類の癌細胞株パネルの遺伝子発 現プロファイルと、 各細胞株の各種抗癌剤に対する感受性との間の関連について 考察した報告（1 6 )等がなされている。 参考文献 (1) 特開平 7— 1 65 708号公報
(2) 国際公開第 00Z503 9 5号パンフレッ ト
(3) 欧州特許出願公開第 0222475号明細書
(4) 国際公開第 02Z098848号パンフレツ ト
(5) 国際公開第 200 3/03 5629号パンフレツ ト
(6) 国際公開第 96/3 3980号パンフレツ卜
(7) 特許第 3040486号公報
(8) 特許第 30880 1 8号公報
(9) 特開平 2— 29 1 295号公報
( 1 0 ) Schena M, Shalon D， Davis RW, Brown PO. Science, 1995,
270, 467-70.
(1 1) Lockhart, D.J., Dong, Η·, Byrne, M.C., Follettie, M.T., Gallo, M.V., Chee, M.S., Mittmann, M., Wang C, Kobayashi, M., Horton, H. Brown, E.L., Nature Biotechnology, 1996, 14, 1675- 1680.
(1 2) Rhee CH, Ruan S, Chen S, Chenchik A, Levin VA, Yung AW, Fuller GN, Zhang W, Oncol Rep, 1999, 6， 393-401.
(1 3) Zimmermann J, Erdmann D, Lalande I, Grossenbacher R, Noorani M， Furst P, Oncogene, 2000, 19, 2913-20.
(14) Kudoh K， Ramanna M， Ravatn R, Elkahloun AG, Bittner ML:
Meltzer PS, Trent JM, Dalto WS, Chin KV, Cancer Res, 2000, 4161-6.
(1 5) Ross DT, Scherf U, Eisen MB, Perou CM, Rees C, Spellman P, Iyer V, Jeffrey SS, Van de Rijn M, Waltham M， Pergamenschikov A, Lee JC, Lashkari D， Shalon D, Myers TG, Weinstein JN， Botstein D, Brown PO, Nat Genet, 2000, 24, 227- 35.
(1 6) Scherf U, Ross DT, Waltham M, Smith LH, Lee JK, Tanabe L， Kohn KW, einhold WC, Myers TG, Andrews DT, Scudiero DA, Eisen MB, Sausville EA, Pommier Y， Botstein D， Brown PO, Weinstein JN, Nat Genet, 2000, 24， 236-44. 発明の開示
本発明は、 このような状況に鑑みてなされたものであり、 その解決しようとす る課題は、 優れた抗腫瘍活性を有する医薬組成物およびキットならびに癌の治療 方法を見出すことにある。
本発明者らは、 上記課題を解決するため、 鋭意検討を重ねた結果、 細胞増殖ァ ッセィ （in vitro) において、 E7820は、 ゲフイチニブと併用することにより、 細胞增殖抑制に対する統計的 （Isobologram) に有意な相乗効果を示すことが明 らかになつた。 また、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株皮下移植モデル （in vivo) にお いて、 E7820 は、 ゲフイチ-ブまたはエル口チニブと併用することにより、 抗 腫瘍効果に対する統計的 （two-way ANOVA) に有意な相乗効果を示すことが明 らカ こなった。 さらに、 E7820 は、 ゲフイチニブまたはエル口チニプと併用す ることにより、 ゲフイチニブまたはエルロチニブ単独では示すことができないよ うな優れた抗腫瘍効果が認められた。 また、 E7820 は、 セツキシマブと併用す ることにより優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかになった。
また、 E7070 は、 ゲフイチニブまたはエル口チニブと併用することにより、 細胞増殖抑制に対する統計的 （Isobologram) に有意な相乗効果を示すことが明 らカになった。
また、 DNAマイクロアレイおよび癌細胞株パネルの実験において、 E7070、 E7820、 LY186641、 LY295501、 LY573636 もしくは CQS またはこれらの組 み合わせによる遺伝子変動パターンおよび細胞増殖抑制活性が、 高い相関を示す ことを発見した。 また、 細胞増殖抑制活性を測定するアツセィにおいて、 E7070 に耐性を示す癌細胞株が、 E7820、 LY186641, LY295501, LY_ASAP、 LY573636 もしくは CQSに交叉耐性を示すことを見出した。 本発明者は、 これ らの結果力、ら、 E7070、 E7820、 LY186641、 LY295501、 LY-ASAP、 LY573636 もしくは CQSまたはこれらの組み合わせは、 同一または類似の作用 機序を有し、 同一または類似の遺伝子変化および効果をもたらすという知見を得 た。
よって、 E7070, E7820、 LY186641, LY295501, LY-ASAP, LY573636 も しくは CQS またはこれらの組み合わせは、 EGF 阻害活性を有する物質と併用 することにより、 すぐれた抗腫瘍活性を示すと考えられ、 スルホンアミ ド化合物、 好ましくは E7070, E7820 , LY186641 , LY295501 , LY'ASAP、 LY573636 もしくは CQSまたはこれらの組み合わせと EGF阻害活性を有する物質、 好ま しくはゲフイチニブ、 エル口チニブもしくはセツキシマブとの組み合わせは、 有 用な医薬組成物およびキットとして使用し得ること、 ならびに癌の治療に使用し 得ることを見出した。
すなわち本発明は、 以下に関する。
( 1 ) スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを組み合わせてな る医薬組成物。
( 2 ) (a) スルホンアミ ド化合物と EGF 阻害活性を有する物質とを併用する ことを記載した、 包装容器、 取扱説明書および添付文書からなる群から選 択される少なくとも一つと、
(b) スルホンアミ ド化合物を含む医薬組成物と、
を含有するキット。
( 3 ) スルホンアミ ド化合物を含んでなる製剤と、 EGF阻害活性を有する物質 を含んでなる製剤とをセットにしたことを特徴とするキット。
( 4 ) EGF阻害活性を有する物質と組み合わせてなる医薬組成物の製造のため のスルホンァミ ド化合物の使用。
( 5 ) スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを患者に投与する ことを特徴とする癌の治療方法。
( 6 ) EGF阻害活性を有する物質とともに患者に併用投与するためのスルホン アミ ド化合物を含む医薬組成物。
上記 （1 ) 〜 （6 ) において、 前記スルホンアミ ド化合物は、 一般式 （ I )
Figure imgf000008_0001
[式中、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、
Wは、 単結合または _ CH=CH_を、
Xは一 N (Ri) —または酸素原子を、
Yは — C I 3
(R3)- または一 N I— を、
Zは一 N (R2) 一を意味し、
ここで Ri、 R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (II)
Figure imgf000008_0002
[式中、 Eは、 一 O—、 一N (CH3) ―、 一 CH2_、 一 CH2CH2—または一 CH2〇—を、 Dは、 一 CH2—または一 O—を、 Riaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 （III)
Figure imgf000009_0001
[式中、 Jは、 一 O—または一 NH—を、 Ribは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci— C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C 1一 C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci一 C4アルキルチオ基、 一 C F3、 一 OC F3、 一 S C F3、 置換基を有していてもよい Ci一 C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 _0 (S 02) CH3、 -N (CH3) 2、 水酸基、 フエ二ル基、 置換基を有するフヱ-ル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R¾は、 水素原子、 ノヽ ロゲン原子、 シァノ基、 一 C F3、 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい Ci一 C4アルコキシカルボニル基、 置換基を 有じていてもよい Ci—C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエ-ル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい 一 C6アルキル基 （但し、 R3bおよび の少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci—C6アルキル基、 — C F3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハ'ロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci—Ceアルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい 一 C6アルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基または一C F3 (但し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい d— C6アルキル基で あるか、 あるいは R7bが、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci —C6アルキル基である場合には、 R5bまたは Rebのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000010_0001
で表わされる化合物およぴ
式 （V)
Figure imgf000010_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物を挙げることが できる。
また'、 上記 （1) 〜 （6) において、 前記 EGF 阻害活性を有する物質は、 F receptor kinase阻害物質または抗 EGFR抗体を挙げることができる。 前記 EGF receptor kinase阻害物質は、 例えば、
4 - ( 3—クロロー 4—フノレオ口フエ-/レアミノ） 一 7—メ トキシー 6—
(3— (4—モルホリノ） プロポキシ—キナゾリン） 、
4— (3—ェチュルフエニルァミノ） 一 6， 7—ビス （2—メ トキシエト キシ） 一キナゾリン、
N— [3—クロロー 4一 [ ( 3—フルォロベンジノレ） ォキシ] フエ二ノレ] 一
6— [5— [ [ [2— (メチルスルホニル） ェチル] ァミノ] メチル] フラン一 2—ィル] キナゾリン一 4—ァミン、
N— [4一 [N— ( 3—クロ口一 4—フルオロフ I -ル） ァミノ] — 7—
[3— (4—モルホリニル） プロポキシ] キナゾリン一 6—ィル] ァク リルァミ ド、
( 2 E ) 一 N— [ 4— [ ( 3—クロ口一 4一フルオロフェニル) ァミノ] 一 3—シァノー 7—エ トキシ一 6—キノ リニル] —4一 （ジメチルアミ ノ） 一 2—ブテンアミ ド、
[ 6— [ 4 - [ ( 4—ェチルビペラジン _ 1—ィル） メチル] フエニル]
— 7 H—ピロ口 [ 2 , 3 - d ] ピリ ミジン一 4一ィル] 一 （ （R) - 1 - フエニルェチル) ァミン、 および
(E) 一 N— { 4— [ 3—クロ口一 4— ( 2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] 一 3—シァノー 7—エ トキシ一 6—キノ リニル} —4— (ジメチル ァミノ） 一 2ーブテンァミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である。
前記抗 EGFR抗体は、 例えば、 セツキシマブ、 panitumumab、 matuzumab, nimotuzumab, IMC-11F8および MDX-447からなる群から選択される少なく とも一つの抗体である。 本発明により、 すぐれた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およびキットならびに癌 の治療方法が提供される。
より具体的には、 スルホンアミ ド化合物、 すなわち、 （A) —般式 （I) で表 される化合物、 好ましくは E7070 または E7820、 (B) 一般式 （Π) で表され る化合物、 好ましくは LY186641 または LY295501、 (C) 一般式 （III) で表 される化合物、 好ましくは LY-ASAP、 （ひ） LY573636および （E) CQSから 選択される少なくと.も一つの化合物と、 EGF 阻害活性を有する物質、 好ましく はゲフイチ-プ、 エルロチ；ブおよびセツキシマブから選択される少なくとも一 つとを組み合わせることにより、 すぐれた抗腫瘍活性を示す医薬組成物おょぴキ ットならびに癌の治療方法が提供され、 癌の治療に用いることが可能となった。 図面の簡単な説明 図 1は、 Isobolograrn methodにおける理論上の図を示す。
図 2は、 細胞増殖アツセィにおいて、 Isobologi'am method における E7820とゲフイチニブとの併用効果を示す。
図 3は、 細胞増殖アツセィにおいて、 Isobologram method における E7070とゲフイチニブとの併用効果を示す。
図 4は、 細胞増殖アツセィにおいて、 Isobologi'am method における E7070とエル口チニブとの併用効果を示す。
図 5は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) 皮下移植モデルにおける E7820 とゲフイチニブとの併用効果を示す。 図中、 *は、 危険率 0.01 未満で統計的に 有意な相乗効果があったこと示す。 図中、 日数 #は、 投与開始日を dayl とした 日数を示す。
図 6は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデルにおける E7820 とゲフイチニブとの併用効果を示す。 図中、 *は、 危険率 0.01未満で統計的に 有意な相乗効果があったこと示す。 図中、 日数 #は、 投与開始日を dayl とした 日数を示す。
図 7は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデルにおける E.7820 とエル口チニブとの併用効果を示す。 図中、 *は、 危険率 0.01 未満で統計的に 有意な相乗効果があったこと示す。 図中、 日数 #は、 投与開始日を dayl とした 日数を示す。
図 8は、 実施例 7における DNAマイクロアレイにおける階層的クラスター リング解析の結果を示す。
図 9は、 実施例 8における DNAマイクロアレイにおける相関係数を示す。 図 1 0は、 実施例 8における DNAマイクロアレイにおける階層的クラスタ ーリング解析の結果を示す。
図 1 1は、 実施例 8における DNAマイクロアレイにおける相関係数を示す。 図 1 2は、 実施例 8における DNAマイクロアレイにおける階層的クラスタ ーリング解析の結果を示す。
図 1 3は、 細胞増殖抑制活性を測定するアツセィにおける、 HCT116-C9、 HCT116-C9-C1 および HCT116-C9-C4 に対する E7070、 E7820、 CQS , LY186641、 LY295501および LY- ASAPの増殖抑制作用を示したものである。
図 1 4は、 細胞増殖抑制活性を測定するアツセィにおける、 HCT116-C9、 HCT116-C9-C1および HCT116-C9-C4に対する E7070および LY573636の増 殖抑制作用を示したものである。 発明を実施するための最良の形態
以下に本発明の実施の形態について説明する。 以下の実施の形態は、 本発明を 説明するための例示であり、 本発明をこの実施の形態にのみ限定する趣旨ではな レ、。 本発明は、 その要旨を逸脱しない限り、 さまざまな形態で実施をすることが できる。
なお、 本明細書において引用した文献、 および公開公報、 特許公報その他の特 許文献は、 参照として本明細書に組み込むものとする。 1 . スルホンアミ ド化合物
本発明の医薬組成物おょぴ Zまたはキットならびに癌の治療方法は、 スルホン アミ ド化合物を含むものである。
本発明において、 スルホンアミ ド化合物は、 下記の一般式 （I) で表される化 合物を含む。
Figure imgf000013_0001
上記一般式 （ I ) において、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ原子 として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、 C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテロ環 を、
Wは、 単結合または一 CH = CH—を、
Xは— N (Ri) —または酸素原子を、
Yは
I , I
— C(R3)- または 一 N— を、
Zは— N (R2) 一をそれぞれ意味する。
ここで、 R R2および R3はそれぞれ独立して同一または異なって水素原子 または低級ァルキル基をそれぞれ意味する。
上記一般式 （I) において、 A環の意味する 「置換基を有していてもよい、 単 環式または二環式芳香環」 とは、 芳香族炭化水素、 または窒素原子、 酸素原子お よび硫黄原子のうち少なくとも 1個を含む芳香族へテロ環であり、 当該環上には 置換基 1〜 3個があってもよいものを示す。 A環に含まれる主な芳香環を例示す ると、 ピロール、 ピラゾール、 ィミダゾーノレ、 チォフェン、 フラン、 チアゾール、 ォキサゾール、 ベンゼン、 ピリジン、 ピリミジン、 ピラジン、 ピリダジン、 .ナフ タレン'、 キノリン、 ィソキノリン、 フタラジン、 ナフチリジン、 キノキサリン、 キナゾリン、 シンノリン、 インドール、 イソインドール、 インドリジン、 インダ ゾール、 ベンゾフラン、 ベンゾチオフユン、 ベンズォキサゾーノレ、 ベンズイミダ ゾール、 ベンゾピラゾール、 ベンゾチアゾールなどがあるが、 A環に含まれる芳 香環はこれらに限定されるものではない。 上記芳香環は置換基 1〜 3個を有して いてもよく、 置換基が複数個ある場合には、 同一または異なっていてもよい。 置 換基としては、 例えば、 低級アルキル基または低級シクロアルキル基で置換され ていてもよいアミノ基、 低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 水酸基、 ニトロ基、 メルカプト基、 シァノ基、 低級アルキルチオ基、 ハロゲン原子、 式一 a _b [式 中、 aは単結合、 一 （CH2) k—、 -0- (CH2) k―、 一 S— (CH2) k一ま たは一 N (R3) — (CH2) k一を、 kは:！〜 5の整数を、 R3は水素原子または 低級アルキル基を、 bは— CH2— d (式中、 dは低級アルキル基で置換されて いてもよいアミノ基、 ハロゲン原子、 水酸基、 低級アルキルチオ基、 シァノ基ま たは低級アルコキシ基を意味する） を意味する] で示される基、 式 _a— e— f [式中、 aは前記と同じ意味であり、 eは一 S (O) —または一 S (O) 2—を、 f は低級ァルキル基または低級アルコキシ基で置換されていてもよいアミノ基、 低級アルキル基、 トリフルォロメチル基、 ― （CH2) m— bまたは一 N (R4) - (CH2) m- b (式中、 bは前記と同じ意味であり、 R4は水素原子または低 級アルキル基を、 mは 1〜5の整数を意味する） を意味する] で示される基、 式 - a - g - h [式中、 aは前記と同じ意味であり、 gは _C (O) —または一 C (S) 一を、 hは低級アルキル基で置換されていてもよいアミノ基、 水酸基、 低 級アルキル基、 低級アルコキシ基、 一 （CH2) n— bまたは一 N (R5) 一 (C H2) n- b (式中、 bは前記と同じ意味であり、 R5は水素原子または低級アル キル基を、 nは 1~5の整数を意味する） を意味する] で示される基、 式一 a— N (R6) — g— i [式中、 aおよび gは前記と同じ意味であり、 R6は水素原子 または低級アルキル基を、 iは水素原子、 低級アルコキシ基または f ( f は前記 と同じ意味である） を意味する] で示される基、 式一 a— N (R7) - e - f (式中、 a、 eおよび f は前記と同じ意味であり、 は水素原子または低級ァ ルキル基を意味する） で示される基、 または式一 （CH2) p- j - (CH2) q— b (式中、 j は酸素原子または硫黄原子を意味し、 bは前記と同じ意味であり、 pおよび qは同一または異なって 1〜 5の整数を意味する） で示される基などを 挙げることができる。
上記置換基例において、 ァミノ基が 2個のァルキル基で置換されている場合に は、 これらのアルキル基が結合して 5または 6員環を形成していてもよい。 また、 A環が水酸基またはメルカプト基を有する含窒素へテロ環である場合には、 これ らの基が共鳴構造をとることにより、 ォキソ基またはチォキソ基の形になってい てもよレ、。
一般式 （I ) において、 B環の意味する 「置換基を有していてもよい、 6員環 式不飽和炭化水素またはへテロ原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテ口 環」 は、 例えば、 不飽和結合の一部が水素化されていてもよい、 ベンゼンまたは ピリジンであり、 当該環上に置換基を 1または 2個以上有していてもよく、 置換 基が 2個以上ある場合には同一または異なっていてもよいものを示す。
C環の意味する 「置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5 員へテロ環」 とは、 不飽和結合の一部が水素化されていてもよい、 ピロール、 ピ ラゾール、 イミダゾールであり、 当該環上に置換基 1または 2個を有していても よく、 置換基が 2個ある場合には同一または異なっていてもよいものを示す。
—般式 （I) において、 式中、 Zは、 一 N ( R 2) 一を意味する。 R2は、 R iと それぞれ独立して同一または異なって水素原子または低級アルキル基を意味する。
B環および C環が有していてもよい置換基としては、 例えば、 ハロゲン原子、 シァノ基、 低級アルキル基、 低級アルコキシ基、 水酸基、 ォキソ基、 式一 C ( O ) 一 r (式中、 rは水素原子、 低級アルキル基で置換されていてもよいアミ ノ基、 低級アルキル基、 低級アルコキシ基または水酸基を意味する） 、 低級アル キル基で置換されていてもよいアミノ基、 トリフルォロメチル基などを挙げるこ とができるが、 これらに限定されるわけではなレ、。
一般式 （ I ) において、 式中、 Yは、
—C(R3.)— または一 N— を意味する。 上記式において、 R3は、 水素原子または低級アルキル基を意味す る。 . .
上記一般式 （I) において、 R R2および R 3並びに A環、 B環および C環が 有していてもよい置換基の定義中の 「低級アルキル基」 は、 炭素数が 1 〜 6の直 鎖もしくは分枝状のアルキル基を意味し、 例えば、 これらに限定されるわけでは ないが、 メチル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 イソプロピル基、 n—ブチル基、 イソブチル基、 sec—プチル基、 tert—プチル基、 n—ペンチル基 （ァミル基） 、 イソペンチル基、 ネオペンチル基、 tert—ペンチル基、 1—メチルブチル基、 2 一メチルブチル基、 1 , 2—ジメチルプロピル基、 n—へキシル基、 イソへキシ ル基、 1ーメチルペンチル基、 2—メチルペンチル基、 3—メチルペンチル基、 1一ェチルプロピル基、 1 ， 1ージメチルブチル基、 1 , 2—ジメチルブチル基、 2， 2—ジメチルブチル基、 1 ， 3—ジメチルブチル基、 2 , 3—ジメチルブチ ル基、 3， 3—ジメチルブチル基、 1 _ェチルブチル基、 2—ェチルブチル基、 1 , 1 ， 2—トリメチルプロピル基、 1 , 2 , 2—トリメチルプロピル基、 1一 ェチル一 1—メチルプロピル基、 1 —ェチル一 2—メチルプロピル基などを意味 する。 これらのうち好ましい基としては、 メチル基、 ェチル基、 n—プロピル基 イソプロピノレ基、 n—プチノレ基、 イソプチノレ基、 sec—ブチル基、 tert—ブチル 基などを挙げることができ、 これらのうち、 最も好ましい基としてはメチル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 イソプロピル基を挙げることができる。
A環が有していてもよい置換基の定義中の 「低級シクロアルキル基」 は、 炭素 数 3〜 8のシクロアルキル基を意味し、 例えば、 シクロプロピル基、 シクロプチ ノレ基、 シクロペンチル基、 シクロへキシル基、 シクロへプチル基、 シクロォクチ ル基などを挙げることができるが、 これらに限定されるわけではない。 また、
「低級アルキルチオ基」 は、 上記の低級アルキル基から誘導されるアルキルチオ 基を意味し、 例えば、 メチルチオ基、 ェチルチオ基、 n—プロピルチオ基、 イソ プロピルチオ基、 n—ブチルチオ基、 イソブチルチオ基、 sec—ブチルチオ基、 tert—プチルチオ基などを挙げることができるが、 これらに限定されるわけでは ない。 ' .
A環、 B環および C環が有していてもよい置換基の定義中の 「低級アルコキシ 基」 とは、. これらに限定されるわけではないが、 例えば、 メ トキシ基、 エトキシ 基、 n—プロポキシ基、 イソプロポキシ基、 n—ブトキシ基、 イソブトキシ基、 sec—プトキシ基、 tert—ブトキシ基など上記の低級アルキル基から誘導される 低級アルコキシ基を意味するが、 これらのうち最も好ましい基としてはメ トキシ 基、 エトキシ基を挙げることができる。 また、 「ハロゲン原子」 としては、 フッ 素原子、 塩素原子、 臭素原子、 ヨウ素原子などが挙げられる。
本発明の一般式 （I) で表される化合物は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 95/07276 号パンフレツト （WO95/07276) および または特開平 7-165708 号公報 （JP7-165708) に記載された方法によって製造することがで さる。 一般式 （I) において、 好ましい化合物は、 E7070または E7820である。
E7070 とは、 N— (3—クロ口一 1 H—インドール一 7—ィル) —4—スル ファモイルベンゼンスルホンァミ ドをいい、 その構造式を以下の式 (VIII) に 示す。
Figure imgf000018_0001
E7070 は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 95/07276号パンフ レッ ト （WO95/07276) および Zまたは特開平 7-165708 号公報 （JP7- 165708) における実施例 19に記載された方法によって製造することができる。
E7820 とは、 N— ( 3—シァノ一 4—メチル一 1 H—インドール一 7—ィ ル） 一 3—シァノベンゼンスルホンアミ ドをいい、 その構造式を以下の式 (IX) に示す。
Figure imgf000018_0002
E7820.は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 00/50395号パンフ レッ ト （WO00/50395) に記載された方法によって製造することができる。
本発明において、 スルホンアミ ド化合物は、 下記の一般式 （II) で表される化 合物を含む。
Figure imgf000018_0003
上記一般式 （Π) において、 式中、 Eは、 一O—、 _N (CH3) 一、 一、 _CH2CH2—または一 CH2〇一を、 Dは、 _CH2—または一 O laは、 水素原子またはハロゲン原子 （例えば、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素原子 ヨウ素原子） を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ 意味する。
本発明の一般式 （Π) で表される化合物は、 公知の方法により製造でき、 例え ば、 欧州特許出願公開第 0222475A1 号明細書 （EP0222475A1) に記載の方法 によって製造することができる。
一般式 （Π) において、 好ましい化合物は、 LY186641 または LY295501 で ある。
LY186641 とは、 N— [ [ ( 4 —クロ口フエニル) ァミノ] カルボニル] 一 2 3 —ジヒ ドロー 1 H—ィンデン一 5—スルホンアミ ドをいい、 その構造式を以下 の式 （X) に示す。
Figure imgf000019_0001
LY186641
LY186641 は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 欧州特許出願公開第 0222475A1 号明細書 （EP0222475A1) に記載の方法で製造することができる 本発明において、 LY295501.とは、 N— [ [ ( 3 , 4—ジクロ口フエ二ル） ァ ミノ] カノレポ二ノレ] —2 , 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ドをい い、 その構造式を以下の式 （XI) に示す。
Figure imgf000019_0002
LY295501 は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 欧州特許出願公開第 0222475A1 号明細書 （EP0222475A1) および/または欧州特許出願公開第 0555036A2 号明細書 （EP0555036A2) に記載の方法で製造することができる, また、 本発明において、 スルホンアミ ド化合物は、 下記の一般式 （III) で表 される化合物を含む。 ("り
Figure imgf000020_0001
一般式 （ΙΠ) において、 式中、 Jは、 一O—または一 NH—を、 は、 水 素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい 一 C6アルキル基、 置換基 を有していてもよい Ci— C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい d—C4 アルキルチオ基、 _CF3、 一 OCF3、 _S CF3、 置換基を有していてもよい Ci— C4アルコキシカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一 O (S02) CH3、 — N (CH3) 2、 水酸基、 フ ニル基、 置換基を有するフヱニル基、 ピリジニル 基、 チェニル基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水 素原子、 ハロゲン原子、 シァノ基、 一 CF3、 置換基を有していてもよい d— C 6アルキル基、 置換基を有していてもよい C 1— C4アルコキシカルボ-ル基、 置 換基を有していてもよい C — CAアルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエ ニル基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子また は置換基を有していてもよい d—C4アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （伹し、 R3bおよび R4bの少なく とも一つは、 水素原子である）'を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を 有していてもよい d—C6アルキル基、 一CF3またはニトロ基を、 R6bは、 水 素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但 し、 Rebが置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基のとき、 R5bは水素原 子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子、 置換基を有 していてもよい Ci— C6アルキル基または一 CF3 (但し、 R5bまたは R7bのい ずれか一方が、 置換基を有していてもよい d— C6アルキル基であるか、 あるい は R7bが、 ノヽロゲン原子または置換基を有していてもよい d— C6アルキル基で ある場合には、 R5bまたは RGbのいずれか一方が、 水素原子である） をそれぞれ 意味する。
一般式 （III) において、 「ハロゲン原子」 は、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素 原子、 ヨウ素原子であることが好ましい。 一般式 （III) において、 「d— c 6アルキル基」 は、 前述の 「低級アルキル 基」 と同じ意味であり、 特に限定されるわけではないが、 好ましくは、 メチル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 イソプロピル基、 n _ブチル基、 イソブチル基、 sec—ブチル基、 tert—ブチル基、 n—ペンチル基、 n キシル基等を挙げる ことができる。
一般式 （III) において、 「C i一 C 4アルコキシ基」 は、 前述の 「低級アルコ キシ基」 の中、 炭素数が 1 4のアルコキシ基を意味し、 特に限定されるわけで はないが、 好ましくは、 メ トキシ基、 エトキシ基、 n—プロポキシ基、 イソプロ ポキシ基、 n—ブトキシ基、 イソブトキシ基、 sec—ブトキシ基、 tert—ブトキ シ基等が挙げられる。
一般式 （III) において、 「C i _ C 4アルキルチオ基」 において、 アルキル基 は特に限定されるわけではないが、 メチル、 ェチル、 n—プロピル、 イソプロピ ノレ、 n—ブチル、 イソブチル、 sec—プチル、 tert—ブチル等を挙げることがで さる。
一般式 （III) において、 「d— C 4アルコキシカルボニル基」 の例としては、 特に限定されるわけではないが、 メ トキシカルボ二ル基、 エトキシカルボ二ノレ基、 n—：7°'口ポキシカルポニル基、 ·イソプロポキシカルポニル基、 n—ブトキシカル ボニル基、 イソプトキシカルポ-ル基、 sec—ブトキシカルボニル基、 tert—ブ トキシカルボ二ル基等を挙げることができる。
—般式 （III) において、 導入される置換基としては、 特に限定されるわけで はないが、 例えば、 C i一 C 6アルキル基 （例えば、 メチル基、 ェチル基、 n—プ 口ピル基、 イソプロピル基、 n—プチル基、 イソプチル基、 sec—プチル基、 tert—ブチル基等） 、 C i— C 4アルコキシ基 （例えば、 メ トキシ基、 エトキシ基、 n—プロポキシ基、 イソプロポキシ基、 n—ブトキシ基、 イソブトキシ基、 sec 一ブトキシ基、 tert—ブトキシ基等） 、 アミノ基、 水酸基、 ハロゲン原子 （例え ば、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素原子、 ヨウ素原子） またはシリル基などの置換 基を挙げることができる。
本発明の一般式 （ΠΙ) で表される化合物は、 公知の方法により製造でき、 例 えば、 国際公開第 02/098848 号パンフレッ ト （WO02/098848) に記載の方法 によって製造することができる。
一般式 （ΠΙ) において、 好ましい化合物は LY- ASAPである。
LY-ASAP とは、 N— ( 2， 4ージクロ口べンゾィル） 一 4—クロ口フエニル スルホンアミ ドをいい、 その構造式を以下の式 （XII) に示す。
Figure imgf000022_0001
LY-ASAP
LY-ASAPは、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 02/098848号パン フレッ ト （WO02/098848) に記載の方法で製造することができる。
さらに、 本発明において、 スルホンアミ ド化合物には、 LY573636を挙げるこ とができる。 本発明において、 LY573636とは、 N— ( 2 , 4—ジクロ口べンゾ ィノレ） _ 5—プロモチォフェン一 2—スノレホンアミ ドをいい、 その構造式を以下 の式 （IV) に示す。
Figure imgf000022_0002
LY573636
LY573636は、 ナトリゥム塩であることが好ましい。
LY573636 は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 02/098848号パ ンフレッ ト （WO02/098848) に記載の方法と同様にして、 市販の 5—ブロモチ ォフェン一 2—スルフォニルクロライドと 2 , 4—ジクロ口安息香酸より製造す ることができる。
また、 LY573636 は、 国際公開第 2003/035629 号ノ、。 ン フ レ ツ ト (WO2003/035629) における実施例 6 3に記載の方法で製造することができる。 本発明において、 スルホンアミ ド化合物には、 CQS を挙げることができる。 本発明において、 CQS とは、 2—スルファニルアミ ド一 5—クロ口キノキサリ ンをいい、 その構造式を以下の式 （V) に示す。
Figure imgf000023_0001
CQSは、 公知の方法で製造でき、 例えば、 （J. Am. C em. So ， 1947, 71,
6-10) の方法で製造することができる。
スルホンアミ ド化合物は、 酸または塩基と薬理学的に許容される塩を形成する 場合もある。 本発明におけるスルホンアミ ド化合物は、 これらの薬理学的に許容 される塩をも包含する。 酸との塩としては、 例えば、 塩酸塩、 臭化水素酸塩、 硫 酸塩、 '燐酸塩等の無機酸塩や蟻酸、 酢酸、 乳酸、 コハク酸、 フマル酸、 マレイン 酸、 クェン酸、 酒石酸、 安息香酸、 メタンスルホン酸、 ベンゼンスルホン酸、 p 一トルエンスルホン酸、 トリフルォロ酢酸などの有機酸との塩を挙げることがで きる。 また、 塩基との塩としては、 ナトリウム塩、 カリウム塩などのアルカリ金 属塩、 カルシウム塩、 マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、 トリメチル ァミン、 トリェチルァミン、 ピリジン、 ピコリ ン、 ジシク口へキシルァミン、 N , N ' —ジベンジルエチレンジァミン、 アルギニン、 リジン等の有機塩基との塩 (有機アミン塩） 、 アンモ-ゥム塩を挙げることができる。
また、 スルホンアミ ド化合物は、 無水物であってもよく、 水和物などの溶媒和 物を形成していてもよい。 溶媒和物は水和物または非水和物のいずれであっても よいが、 水和物が好ましい。 溶媒は水、 アルコール （例えば、 メタノール、 エタ ノール、 n—プロパノール） 、 ジメチルホルムアミドなどを使用することができ る。
また、 これら化合物の溶媒和物および zまたは光学異性体が存在する場合には、 本発明におけるスルホンアミ ド化合物は、 それらの溶媒和物おょぴ または光学 異性体が含まれる。 また、 本発明におけるスルホンアミ ド化合物は、 生体内で酸 ィ匕、 還元、 加水分解、 抱合などの代謝を受けるスルホンアミ ド化合物をも包含す る。 またさらに、 本発明におけるスルホンアミ ド化合物は、 生体内で酸化、 還元、 加水分解などの代謝を受けてスルホンアミ ド化合物を生成する化合物をも包含す る。
2 . EGF阻害活性を有する物質
本発明の医薬組成物および/またはキットならびに癌の治療方法は、 EGF阻 害活性を有する物質を含むものである。 本発明において、 EGF 阻害活性を有す る物質は、 EGF の作用、 活性等を阻害する活性を有するものであれば、 特には 限定されないが、 好ましくは EGF Receptor (EGFR) kinase阻害物質および抗 EGF Receptor (EGFR)抗体である。
EGFを阻害する活性とは、 EGFが有する生理活性おょぴノまたは薬理活性を 阻害する活性をいう。 EGF を阻害する活性は、 既存の方法、 例えば、 細胞増殖 アツセィ、 kinase アツセィ、 ウェスタンブロットなどの方法により測定するこ とができる。 これらの方法によって定量された EGF阻害活性が、 50%阻害濃度 において、 例えば、 30 Μ以下、 好ましくは 10 以下、 より好ましくは 3 / Μ以下、 さらにより好ましくは Ι μ Μ以下の場合に、 EGF阻害活性を有する物 質ということができる。 .
( 1 ) EGFR kinase阻害物質
本発明 おいて、 EGFR kinase阻害物質としては、 一般式 （VI) で表される 化合物を挙げることができる。
Figure imgf000024_0001
一般式 （VI) において、
1は 1、 2または 3を、
R 2cはそれぞれ独立してハロゲン原子、 トリフルォロメチル基または C i— C 4 アルキル基を、 R3cは Ci一 C 4アルコキシ基を、
Rlcはジー [ (Ci一 C4) アルキル] アミノー （C2— C4) アルコキシ基、 ピロリジン一 1ーィルー （C2— C4) アルコキシ基、
ピベリジノー （C2—C4) アルコキシ基、
モルホリノ一 （C2—C4) アルコキシ基、
ピぺラジン一 1ーィルー （C2— c4) アルコキシ基、
4一 (Ci-C4) アルキルピぺラジン一 1ーィルー (C2- C4) アルコキシ基、 イミダゾール _ 1ーィルー （c2_c4) アルコキシ基、
ジー [ (Ci— c4) アルコキシ一 （c2— c4) アルキル] アミノー （c2— c 4) アルコキシ基、
チアモルホリノ— （c2_c4) アルコキシ基、
1一ォキソチアモルホリノ一 (c2-c4) アルコキシ基
または
1， 1ージォキソチアモルホリノ一 (c2-c ) アルコキシ基
(ここで、 Rlc力 Nまたは〇原子に接していない一 CH2— (メチレン基） を 有する場合には、 そのいずれかまたは複数のメチレン基の炭素原子の上に、 .ヒ ド 口キシ'置換基を有することがあ'る） をそれぞれ意味する。
一般式 （VI) において、 「Ci一 C4アルキル基」 は、 前述の 「低級アルキル 基」 の中、.炭素数が 1〜4の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を意味する。
一般式 （VI) において、 「d—C4アルコキシ基」 は、 前述の 「Ci—〇4ァ ルコキシ基」 と同じ意味である。
一般式 （VI) において、 「C2— C4アルコキシ基」 は、 前述の 「低級アルコ キシ基」 の中、 炭素数が 2〜4のアルコキシ基を意味する。
一般式 （VI) において、 R2cは、 特に限定されるわけではないが、 好ましく は、 ハロゲン原子または Ci—C アルキル基であり、 ハロゲン原子である場合に は、 例えば、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素原子またはヨウ素原子であり、 Ci— C4アルキル基である場合には、 例えば、 メチル基、 ェチル基、 プロピル基、 ィ ソプロピル基またはプチル基である。 一般式 （VI) において、 R Scは、 特に限定されるわけではないが、 好ましく は、 例えば、 メ トキシ基、 エトキシ基、 プロポキシ基、 イソプロポキシ基または ブトキシ基である。
一般式 （VI) において、 R icは、 特に限定されるわけではないが、 好ましく は、 それぞれ、
ジー [ ( C i一 C 4) アルキル] アミノー （C 2— C 4) アルコキシ基では、 例え ば、 2—ジメチルァミノエトキシ基、 2― ( N—ェチル一N—メチルァミノ） ェ トキシ基、 2—ジェチルアミノエトキシ基、 2—ジプロピルアミノエトキシ基、 3—ジメチルァミノプロポキシ基、 3—ジェチルァミノプロポキシ基、 2—ジメ チルァミノプロポキシ基、 2—ジェチノレアミノプロポキシ基、 1ージメチルアミ ノプロパン一 2—ィルォキシ基、 1ージェチルアミノプロパン一 2ーィルォキシ 基、 1ージメチルァミノ一 2 _メチルプロパン一 2—ィルォキシ基、 2—ジメチ ルァミノ— 2—メチルプロポキシ基、 4—ジメチルアミノブトキシ基、 4—ジェ チルァミノブトキシ基、 3—ジメチルァミノブトキシ基、 3—ジェチルアミノブ トキシ基、 2—ジメチルアミノブトキシ基、 2—ジェチルァミノブトキシ基、 1 —ジメチルアミノブタン一 2—ィルォキシ基または 1ージェチルアミノブタ.ンー 2—ィ'ルォキシ基であり、 ·
ピロリジン一 1ーィルー ( C 2- C 4) アルコキシ基では、 例えば、 2— （ピロ リジン一 1—ィル） エトキシ基、 3— （ピロリジン一 1一ィル） プロポキシ基ま たは 4— (ピロリジン一 1一^ fル） ブトキシ基であり、
ピベリジノー （C 2—C 4) アルコキシ基では、 例えば、 2—ピペリジノエトキ シ基、 2—ピペリジノプロポキシ基、 3—ピペリジノプロポキシ基または 4—ピ ぺリジノブトキシ基であり、
モ'ルホリノ一 （C 2_ C 4) アルコキシ基では、 例えば、 2—モルホリノエトキ シ基、 3—モルホリノプロポキシ基または 4一モルホリノプトキシ基であり、 ピぺラジン一 1—ィルー ( C 2- C 4) アルコキシ基では、 例えば、 2— （ピぺ ラジン一 1一ィル） エトキシ基、 3— （ピペラジン一 1—ィル） プロポキシ基ま たは 4— (ピペラジン一 1—ィル） ブトキシ基であり、 4― (Ci一 C4) アルキルピぺラジン一 1—ィルー (C2-C4) アルコキシ基 では、 例えば、 2— （4ーメチルビペラジン _ 1一ィル） エトキシ基、 3— (4 ーメチルビペラジン一 1一ィル） プロポキシ基または 4一 （4—メチルビペラジ ン一 1一ィル） ブトキシ基であり、
イミダゾールー 1一ィル— （C2— C4) アルコキシ基では、 例えば、 2— (ィ ミダゾ一ノレ一 1—ィノレ） ェ トキシ基、 3— (ィミダゾ一ノレ一 1一ィル） プロポキ シ基または 4一 （イミダゾールー 1一ィル） ブトキシ基であり、
ジ一 [ (Ci- C4) アルコキシ一 (c2-c4) アルキル] ァミノ— (C2— C 4) アルコキシ基では、 例えば、 2— [ジ一 （2—メ トキシェチル） ァミノ] ェ トキシ基、 3— [ジー （2—メ トキシェチル） ァミノ] プロポキシ基、 2— [ジ - (3—メ トキシプロピル) ァミノ] エトキシ基または 3— [ジ— ( 3—メ トキ シプロピル） ァミノ] プロポキシ基であり、
チアモルホリノー （C2— C4) アルコキシ基では、 例えば、 2—チアモルホリ ノエトキシ基、 3 _チアモルホリノプロポキシ基または 4一チアモルホリノブト キシ基であり、
1 _ォキソチアモルホリノ一 （C2—C4) アルコキシ基では、 例えば、 .2— ( 1—ォキソチアモルホリノ） エトキシ基、 3_ ( 1—ォキソチアモルホリノ） プロポキシ基または 4一 （1一ォキソチアモルホリノ） ブトキシ基であり、
1， 1—ジォキソチアモルホリノ一 （C2— C4) アルコキシ基では、 例えば、 2— （1, 1ージォキソチアモノレホリノ） エトキシ基、 3— （1 , 1ージォキソ チアモルホリノ） プロポキシ基または 4一 （1, 1—ジォキソチアモルホリノ） ブトキシ基である。
また、 特に限定されるわけではないが、 Ricが、 Nまたは O原子に接していな い一 CH2— （メチレン基） を有する場合には、 Ricは、 好ましくは、 前記メチ レン基のいずれかまたは複数のメチレン基の炭素原子がヒ ドロキシ基で置換され たモルホリノ一 （C2—C4) アルコキシ基またはジ一 [ (Ci一 C4) アルキル] アミノー （C2一 C4) アルコキシ基であり、 例えば、 ヒ ドロキシーモルホリノ一
(C2-C4) アルコキシ基またはヒ ドロキシージー [ (Ci一 C4) アルキル] ァ ミノー （C2— C4) アルコキシ基であり、 例えば、 2—ヒ ドロキシ一 3—モルホ リノプロポキシ基または 3—ジメチルァミノ一 2—ヒ ドロキシプロポキシ基であ る。
一般式 （VI) において、 特に限定されるわけではないが、 より好ましい化合 物は、
4― ( 3 ' —クロ口一 4' —フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシー 6 - (2 一ピロリジン一 1ーィルエトキシ） キナゾリン、
4 - ( 3 ' 一クロロー 4' —フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシ一 6— ( 2 —モルホリノエトキシ） キナゾリン、
4— (3, —クロロー 4' —フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシ一 6— [ 2 ― (4ーメチルビペラジン一 1一ィル） エトキシ] キナゾリン、
4 - ( 3 ' —クロ口一 4' —フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシ一 6— { 2 - [ジー （2—メ トキシェチル） ァミノ] エトキシ } —キナゾリン、
4 - ( 3 ' —クロロー 4' —フルォロア二リノ） - 6 - ( 2—ジメチルァミ ノエトキシ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4― ( 3 ' 一クロ口一 4' —フノレオロア二リノ） - 6 - (2—ジェチノレアミ ノエト'キシ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4— {2' ,4'—ジフルォロア二リノ） 一6— (3—ジメチルァミノプロポキ シ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4一 （3' —クロロー 4' —フルォロア二リノ） 一 6— (2—ヒ ドロキシ一 3—モ^/ホリノプロボキシ） _ 7—メ トキシキナゾリン、
4 - {2' ,4'—ジフルォロア二リノ） 一7—メ トキシ一 6— （3—モルホリ ノプロボキシ） キナゾリン、
4一 ( 3 ' —クロロー 4' —フノレオロア二リノ） ー 6— （2—イミダゾーノレ _ 1—ィルエトキシ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4— (3' —クロロー 4' 一フルォロア二リノ） 一 6— （3—ジェチルアミ ノプロボキシ） 一 7メ トキシキナゾリン、
4— ( 3 ' 一クロ口一 4' 一フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシ一 6— (3 —ピロリジン一 1ーィルプロポキシ） キナゾリン、
4 - ( 3 ' —クロロー 4' —フルォロア二リノ） - 6 (3—ジメチルァミノ プロポキシ) 一 7—メ トキシキナゾリン、
4一 （3' ，4'—ジフルォロア二リノ） 一6— (3—ジメチルァミノプロポキ シ） _ 7—メ トキシキナゾリン、
4 - (3' ， 4 '—ジフルォロア二リノ） _ 7—メ トキシ一 6— (3—モルホリ ノプロボキシ） 一キナゾリン、
6— （3—ジェチルァミノプロポキシ） 一 4 _ ( 3 ' ,Α' —ジフルォロア二 リノ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4— (3'—クロ口一 4' —フノレオロア二リノ） _ 7—メ トキシ一 6— （3— ピぺリジノプロポキシ） キナゾリン、
4一 ( 3 ' 一クロロー 4' —フルォロア二リノ） 一 7—メ トキシー 6 - ( 2 ーピペリジノプロボキシ） キナゾリン、
4― ( 3 ' —クロロー 4' 一フルォロア二リノ） _ 6— (3—イミダゾーノレ 一 1ーィルプロボキシ） 一 7—メ トキシキナゾリン、
4 - ( 3—クロロー 4—フノレオ口フエニノレアミ ノ） 一 7—メ トキシ一 6— (3 - (4一モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン) である。
一般式 （VI) で表される化合物は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公 開第 96/33980 号パンフ レ ツ ト （WO96/33980) 、 特許第 3040486 号 (JP3040486) 、 米国特許第 5770599 号明細書 (US5770599) に記載された 方法によって製造することができる。
一般式 （VI) において、 特に好ましい化合物は、 ゲフイチニプである。
ゲフイチニプとは.、 4— ( 3—クロロー 4—フルオロフェニルァミノ） — Ί— メ トキシ一 6— （3— （4一モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） をいい、 そ の構造式を以下の式 （XIII) に示す。
Figure imgf000030_0001
ゲフイチニブは、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 96/33980号パ ンフレッ ト （WO96/33980) 、 特許第 3040486号 (JP3040486) 、 米国特許第 5770599 号明細書 （US5770599) に記載された方法によって製造することがで ぎる。
また、 ゲフイチニブは、 ァストラゼネカ社から Iressa (登録商標） を購入す ることによって、 入手することができる。
また、 EGFR kinase 阻害物質としては、 一般式 （VII) で表される化合物を 挙げることができる。
Figure imgf000030_0002
(VII)
一般式 （VII) において、 sは 1 、 2または 3である。
—般式.（VII) において、 R id としては、 以下の（a)または (b)のものを挙げる ことができる。
(a)各 Ridは、 それぞれ独立して、
水素原子、
ノヽロゲン原子、 ·
ヒ ドロキシ基、
.アミノ基、
ヒ ドロキシァミノ棊、
力ノレボキシ基、
C i一 C4ァノレコキシカノレポ-ル基、 ニトロ基、
グァニジノ基、
ゥレイ ド基、
力ルバモイル基、
シァノ基、
トリフルォロメチル基、
(R6d) 2N—カルボニル基
および
フエニル一 U— （Ci_C4) アルキル基 {ここで、 Uは、 単結合、 0、 Sお よび NHより選択される。 } より選択される。
(b)各 Ridは、 それぞれ独立して、
シァノー （Ci— C4) アルキル基、
R5d—スルホニルァミノ基、
フタルイミ ドー （Ci一 C4) アルキルスルホニルァミノ基、
ベンズアミ ド基、
ベンゼンスノレホニノレアミノ基、 .
3'—フエニノレゥレイ ド基、 . '
2—ォキソピロリジン一 1ーィル基、
2, 5—ジォキソピロリジン— 1ーィル基、
Riod— (C2-C4) アルカノィルァミノ基
および
R9dより選択される。 ここで、 R5dは d—C4アルキル基であり；
R6dは、 水素原子、 または、 Ci— C4アルキル基であり；
R9dは、
i— C4アルキル基、
i一〇4アルコキシ基、 R6dと同一または異なって （R6d) 2N―、
R6dと同一または異なって （R6d) 2NC (=〇） 一、
R7dと同一または異なって R7dC (=0) —、
R5dと同一または異なって R5d0NH―、
R5dと同一または異なって R5dNH—、
R5dと同一または異なって RSdNHC (=0) ―、
R5dと同一または異なって （R5d) 2NC (=0) ―、
G
および
R5dと同一または異なって R5dV
より選択され；
RlOdは、 ハロゲン原子、 ヒ ドロキシ基、 カルボキシ基、 力ルバモイル基、 N 一 （Ci— C4) アルキル力ルバモイル基、 N, N—ジー （Ci— C4) アルキル力 ルバモイル基、 Ci一 C4アルキルアミノ基、 Ci一 C4アルコキシ基、 R6dと同一 または異なって R6d〇一、 C2-C4アルカノィルォキシ基、 R7d と同一または異 なって R7dC (=0) ―、 および R6dと同一または異なって （R6d) 2N—より選 択され； ·■
R7dは、 d—C アルキル基、 d— C4アルコキシ基または R6dと同一または 異なって .（R6d) 2N—であり；
Gは、 ピペリジノ基、 モルホリノ基、 ピロリジノ基、 R6dと同一または異なつ て 4― RM—ピぺリジン _ 1ーィル基、 イミダゾールー 1ーィル基、 4一ピリ ド ン一 1 ル基、 カルボキシー （Ci— C4) アルキル基、 フエノキシ基、 フエ二 ノレ基、 Ci_C4アルキルスルファニル基、 フエ-ルスルファニル基、 C2— C4ァ ルケニル基、 ァニリノ基および R6d と同一または異なって （R6d) 2N—カルボ 二ルー （Ci—C4) アルキル基より選択され；および、
Vは、 S—、 SO—、 so2—より選択される。
一般式 （VII) において、 各 は、 互いに架橋して C4一 C8飽和環または不 飽和環を形成してもよい。 また、 各 R3d、 または各 R3d と R4dは、 互いに架橋し て C 4— c 8飽和環または不飽和環を形成してもよい。 これらの置換基が形成す る環は、 4員環〜 8員環であることが好ましく、 4員環〜 7員環であることがさ らに好ましい。 この環は、 ベンゼン環等の芳香族環であってもよいし、 脂肪族環 であってもよレ、。 また、 これらの置換基が形成する環に、 さらに一つまたは複数 の環が形成されていてもよい。
—般式 （VII) において、 Ci— C6アルキル基、 Ci— C4アルキル基、 Ci一 C 4アルコキシ基のアルキル部分および （RGd) 2N—のアルキル部分は、 ハロゲン 原子、 ヒ ドロキシ基、 ァセトキシ基、 力ルバモイル基、 シァノ基、 G、 R6dと同 一もしくは異なって 4一 —ピペラジン一 1—ィル基、 R6d と同一もしくは異 なって （R6d) 2N―、 R6dと同一もしくは異なって R6d〇一、 Ci— C4アルキル 基、 d— C4アルコキシ基、 R6d と同一もしくは異なって （R6d) 2N C (=
O) ―、 R7d と同一もしくは異なって R7dC (=θ) 一、 R5d と同一もしくは異 なって R5d〇NH―、 R5dと同一もしくは異なって RSdNH—、 R5d と同一もし くは異なって RSdNHC ( = 0) 一、 R5dと同一もしくは異なって （R5d) 2NC (=0) 一または R5d と同一もしくは異なって R5dVにより任意に置換されてい てもよい。 さらに、 それらの置換基は、 ハロゲン原子、 d— C4アルキル基、 C 1一 C4'アルコキシ基、 R6dと同一もしくは異なって （R6d) 2N—、 R6d と同一 もしくは異なって （R6d) 2 C (=θ) 一、 R7dと同一もしくは異なって R7dC (=θ) 一、 R5d と同一もしくは異なって R5d〇NH—、 R5d と同一もしくは異 なって RSdNH—、 R5d と同一もしくは異なって RSdNHC (=0) ―、 R5d と 同一もしくは異なって （R5d) 2NC (=0) 一、 Gまたは R5d と同一もしくは 異なって RMVにより任意に置換されていてもよい。 ただし、 2以上のへテロ原 子は、 同一の炭素原子に結合することができない。 ヘテロ原子は、 例えば、 窒素、 酸素または硫黄原子があげられる。
さらに、 一般式 （VII) において、 3個以下の" RM"単位が、 Ridを占めても よい。
—般式 （VII) において、 Rid中の前記べンズアミ ド基、 ベンゼンスルホニル アミノ基、 フエ-ル基、 フエノキシ基、 ァ-リノ基またはフエニルスルファニル 基は、 置換基として、 1個または 2個のハロゲン原子、 d— C4アルキル基、 シ ァノ基、 メタンスルホニル基または d—C アルコキシ基を任意に有してもよく、 アルキル基おょぴアルコキシ基またはアルキルアミノ基のアルキル部分は、 直 鎖であってもよく、 3個以上の炭素で構成される場合には、 分岐鎖または環式で あってもよい 3〜8員環、 好ましくは 5〜8員環を含んでいてもよい。
一般式 （VII) において、
R2dは、 水素原子、 および、 置換基を有していてもよい Ci_C6アルキル基より 選択され；
tは、 1または 2であり、
各 R3dは、 それぞれ独立して、 水素原子、 置換基を有していてもよい d—Ceァ ルキル基、 置換基を有していてもよいアミノ基、 ハロゲン原子、 ヒ ドロキシ基、 および置換基を有していてもよいヒ ドロキシ基より選択され；
R4dは、 水素原子、 アジド基、 または、 Rlld—ェチニル基をそれぞれ意味する。 ここで、 Riidは、 水素原子、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基で あり、 置換基は、 水素原子、 アミノ基、 ヒ ドロキシ基、 R5dと同一もしくは異な つて R5d0一、 R5d と同一もしくは異なって R5dNH—おょぴ R5dと同一もしく は異なって （R5d) 2N—より選択される。
一般式 （VII) において、 「ハロゲン原子」 は、 フッ素原子、 塩素原子、 臭素 原子、 ヨウ素原子であることが好ましい。
一般式 （VII) において、 「Ci— C4アルキル基」 は、 前述の 「Ci— C4アル キル基」 と同じ意味である。
一般式 （VII) において、 「Ci一 C4アルコキシ基」 とは、 前述の 「Ci一 C4 アルコキシ基」 と同じ意味である。
一般式 （VII) において、 「C2— C4アルケニル基」 は、 二重結合を 1個有す る、 炭素数が 2〜 4個の直鎖状または分枝鎖状のアルケニル基を意味し、 具体例と しては、 エテュル基 （ビニル基） 、 1一プロぺニル基、 2—プロぺニル基 （ァリル 基） 、 1—ブテ-ル基、 2—ブテュル基、 3—ブテニル基などがあげられる。
一般式 （VII) において、 「 （C2— C4) アルカノィルァミノ基」 は、 例えば、 メチルカルボニルァミノ基、 ェチルカルボニルァミノ基、 n-プロピルカルボニル アミノ基、 イソプロピルカルボニルァミノ基などを意味する。
一般式 （VII) において、 「 （C2— C4) アルカノィルォキシ基」 は、 例えば、 メチルカルボニルォキシ基、 ェチルカルボニルォキシ基、 11-プロピルカルボニル ォキシ基、 ィソプロピルカルボ-ルォキシ基などを意味する。
一般式 （VII) において、 好ましくは、 s、 t、 Ria、 R3dおよび R4dが、 上 記定義した通りであり、 R2dが水素原子である。
一般式 （VII) において、 より好ましい化合物は、
6,7 - (ジメ トキシキナゾリン一 4—ィノレ) 一 （ 3—ェチニルフエ二ノレ） - ァミン、
6, 7 - (ジメ トキシナゾリン一 4—ィル) - [ 3一 ( 3 ' ーヒ ドロキシプロ ピン一 1' —ィル) フエニル] —アミン、
( [3— {2' 一アミノメチル) ーェチュル] フエニル) - (6， 7—ジメ ト キシキナゾリン一 4—ィル) —アミン、
( 3—ェチニルフエ二ノレ） - (6—ニ トロキナゾリン _4 _ィル) ーァミン、 ( 6， 7—ジメ トキシキナゾリン一 4ーィノレ) - (4ーェチェルフエ二ル.) 一 ァミン'、 -
(6, 7—ジメ トキシキナゾリンー 4 _ィル) 一 （ 3—ェチニルー 2—メチル フエニル） —ァミン、
( 6—ァミノキナゾリン一 4一ィル) - ( 3ーェチュルフエ-ル) ーァミン、 ( 3ーェチュルフエニル) 一 ( 6—メタンスルホニルァミノキナゾリン一 4 一ィル） —ァミン、
( 3—ェチュルフエニル） 一 （ 6 , 7—メチレンジォキシキナゾリン一 4—ィ ル） —ァミン、
( 6 , 7—ジメ トキシキナゾリン一 4 _ィル） 一 （ 3—ェチニルー 6—メチル フエニル） ーァミン、
( 3—ェチニノレフエ二ノレ） 一 (7—二 トロキナゾリ ン一 4ーィノレ) —ァミ ン、 (3—ェチニルフエニル） 一 [6— (4 ' —トルエンスルホニルァミノ） キ ナゾリン一 4一^ fル] —了 ン、
( 3—ェチニルフエ二ノレ） - { 6 - [ 2 ' —フタノレイ ミ ドーエタンー 1 ' 一 ィルースルホニルァミノ] キナゾリン一 4—ィル } —ァミン、
( 3—ェチュルフエニル） 一 （ 6—グァニジノキナゾリン一 4—ィル） 一ァ ミン、
( 7—ァミノキナゾリ ン一 4—ィル） 一 （3—ェチニルフエニル） 一ァミン、 ( 3—ェチニルフエニル） 一 ( 7—メ トキシキナゾリ ン一 4—ィル) —アミ ン、
( 6一カルボメ トキシキナゾリ ン一 4一ィル) 一 ( 3—ェチニルフエニル) ーァミン、
( 7—カルボメ トキシキナゾリ ン一 4一ィル) - ( 3—ェチュルフエニル) 一アミン、
[ 6， 7 _ビス （ 2—メ トキシェトキシ） キナゾリ ン一 4—ィル] 一 （ 3—ェ チニノレフエ-ノレ） ァミン、
( 3—アジドフエニル） 一 （6， 7—ジメ トキシキナゾリン一 4—ィル） 一ァ ミン、
( 4一アジドフエニル） 一 （· 6 , 7—ジメ トキシキナゾリン一 4—ィル） 一ァ ミン、
( 3 _アジド一 5 _クロ口フエニル） 一 ( 6 , 7—ジメ トキシキナゾリ ンー 4 一ィル） ーァミン、
( 3 —ェチニルフエ二ノレ） - ( 6—メタンスノレホニノレキナゾリ ン一 4 ーィ ル） —ァミン、
( 6—エタンスルファ-ノレ一キナゾリ ン一 4 _ィル） - ( 3—ェチニノレフエ ニル） —ァミン、
( 6 , 7—ジメ トキシーキナゾリ ン一 4—ィル） 一 （3—ェチニルー 4一フル 才ローフエ二ノレ） ーァミン、
( 6， 7—ジメ トキシ一キナゾリン— 4一ィル） 一 [ 3— （プロピル一 1—ィ ノレ一フエ二ノレ） ] ーァミン、 [ 6 , 7—ビス ( 2—メ トキシーエトキシ） 一キナゾリン一 4 _ィル] - ( 5 —ェチェル一 2—メチルーフエニル） 一ァミン、
[6, 7—ビス （ 2—メ トキシ一エトキシ） 一キナゾリン一 4—ィル] ― ( 3 ーェチ二ノレ一 4ーフノレオローフエ二ノレ) ーァミン、
[ 6， 7—ビス (2—クロローエトキシ) 一キナゾリン一 4一ィル] - ( 3 - ェチニノレ一フエ二ノレ） 一ァミン、
[6— ( 2—クロ口一エトキシ) — 7— ( 2 _メ トキシーエトキシ) ーキナ ゾリンー 4 fル] 一 （ 3—ェチュル一フエ二ノレ） 一ァミン、
[6, 7—ビス ( 2—ァセトキシーエトキシ) —キナゾリン _ 4一ィル] ― ( 3—ェチニルーフエ二ノレ） 一ァミン、
2 - [4 - ( 3—ェチニル一フエニルァミノ） - 7 - ( 2—ヒ ドロキシー工 トキシ） 一キナゾリン _ 6—ィルォキシ] 一エタノール、
[6— （2—ァセトキシ一エトキシ） 一 7— ( 2—メ トキシーエトキシ） ― キナゾリ ン一 4一ィル] 一 （3—ェチニルーフエニル） —ァミン、
[ 7― (2—クロ口一エトキシ) - 6 - ( 2—メ トキシ一エトキシ) キナゾ リ ンー4一ィル] 一 （3—ェチ-ル一フエニル） 一ァミン、
[7— （ 2—ァセトキシ一エトキシ） 一 6— （ 2—メ トキシ一エトキシ） キ ナゾリン一 4一ィル] - ( 3—ェチ-ノレ一フエニル） 一ァミン、
2— [.4一 （ 3—ェチニノレーフエニノレアミノ） 一 6— (2—ヒ ドロキシ一ェ トキシ） 一キナゾリン一 7—ィルォキシ] 一エタノール、
2— [4一 （ 3—ェチニル一フエニルァミノ） 一 7— (2—メ トキシ一エト キシ） 一キナゾリン一 6—ィルォキシ] 一エタノー^/、
2 - [4 - ( 3 ェチニルーフエニルァミノ） 一 6— (2—メ トキシ—エト キシ） 一キナゾリン一 7—ィルォキシ] —エタノール、
[6— （2—ァセトキシーエトキシ） 一 7— （ 2—メ トキシ一エトキシ） 一 キナゾリン一 4一^ ル] ― (3—ェチニルーフエニル） —ァミン、
( 3ーェチュル一フエニル） 一 { 6— （ 2—メ トキシ一エトキシ） 一 7—
[2 - (4—メチルーピペラジン一 1 fル） 一エトキシ] —キナゾリン一4— ィル } —ァミン、
( 3—ェチニルーフエニル） 一 [7— （2—メ トキシ一エ トキシ） ー 6— ( 2—モルホリン一 4—ィル） ーェトキシーキナゾリン一 4一ィル] ーァミン、 (6, 7—ジエ トキシキナゾリン一 4一ィル） 一 （3—ェチニルフエニル） 一 ァミン、
(6, 7—ジブトキシキナゾリンー 4一ィル) 一 (3—ェチニルフエニル) 一 ァミン、
(6,7ージィソプロポキシキナゾリ ンー 4一ィル) - (3—ェチニルフエ二 ル） —ァミン、
(6,7-ジェトキシキナゾリ ン一 4—ィノレ) - (3—ェチニノレー 2—メチノレ フエニル） ーァミン、
[6,7—ビス ( 2—メ トキシーエ トキシ) 一キナゾリ ン一 4一ィル] 一 ( 3 一ェチニルー 2—メチノレーフエ二ノレ） 一ァミン、
( 3—ェチニノレフエニル) — [6— ( 2—ヒ ドロキシ一エ トキシ） 一 7— (2—メ トキシーエトキシ） —キナゾリン一 4—ィル] ァミン、
[6, 7—ビス （ 2—ヒ ドロキシ一エ トキシ） 一キナゾリ ン一 4ーィル.] 一 ( 3—'ェチニノレー 2—メチルーフエ二ノレ） ーァミン、
2 - [4— ( 3—ェチュル一フエ-ノレァミノ） 一6— （2—メ トキシ一エ ト キシ） キナゾリン一 7—ィルォキシ] 一エタノール
および
4一 （ 3—ェチニルフエニルァミノ） 一 6, 7—ビス （2—メ トキシェトキ シ） 一キナゾリンである。
一般式 （VII) で表される化合物は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公 開第 96/30347号パンフレツト （WO96/30347) 、 特許第 3088018 号 (JP3088018) 、 特許' 3420549号 (JP3420549) に記載された方法によって製 造することができる。
一般式 （VII) において、 特に好ましい化合物は、 エル口チニブである。
エル口チ-ブとは、 4一 （3—ェチニルフエニルァミノ） 一 6， 7—ビス （2 ーメ トキシエトキシ） 一キナゾリンをいい、 その構造式を以下の式 （XIV) に示 す。
Figure imgf000039_0001
(XIV) エルロチエブは、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 9 6ノ 3 0 3 4 7号パンフレット （WO96/30347) 、 特許第 3088018号 （JP3088018) 、 特許 3420549号 (JP3420549) に記載された方法によって製造することができる。 また、 エノレロチニブは、 ジエネンテック社 (Genentech 社) から Tarceva (登録商標） を購入することによって、 入手することができる。
また、 EGFR kinase 阻害物質としては、 lapatinib を挙げることができる。 lapatinib とは、 N— [ 3—クロロー 4一 [ ( 3—フルォロベンジル） ォキシ] フエニル] - 6 - [ 5— [ [ [ 2— (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチ ル] フラン一 2—ィル] キナゾリン一 4ーァミンをいい、 その構造式を以下.の式 (XV) 'に示す。
Figure imgf000039_0002
(XV)
lapatinib は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 9 9 / 3 5 1 4 6 号パンフレッ ト （WO99/35146) に記載された方法によって製造することがで さる。
また、 lapatinibは、 好ましくは lapatinib ditosylateを挙げることができる。 lapatinib ditosylate とは、 N— [ 3—クロロー 4一 [ ( 3—フルォロベンジ ノレ） ォキシ] フエ-ル] 一 6 _ [ 5— [ [ [ 2— （メチルスルホニル） ェチル] ァミノ] メチル] フラン一 2—ィル] キナゾリン一 4ーァミン ビス （4ーメチ ノレベ ンゼ ン ス ノレホネ ー ト ） モ ノ ハイ ド レー ト （ N-[3-chloro-4-[(3- fluorobenzyi)oxyjphenyl] -6-[5-[[[2-
(methylsulfonyl)ethyl]amino] methyl] furan-2-yl]quinazoiin-4-amme bis(4- methylbenzenesulfonate)monohydrate ) をレ、レヽ、 その構造式を以下の式 (XVI) に示す。
Figure imgf000040_0001
la atinib ditosylateは、 公知の方法で製造できる。
さらに、 EGFR kinase 阻害物質としては、 canertinibを挙げることができる。 canertinib とは、 N— [ 4— [N— （ 3—クロ口一 4ーフノレオロフェニノレ） アミ ノ] — 7— [ 3— ( 4 _モルホリニル) プロポキシ] キナゾリ ン一 6—ィル] 了 クリルアミ ド （Clinical Cancer Research., 10:691-700, 2004.) をいい、 その 構造式を以下の式 （XVII) に示す。
Figure imgf000040_0002
canertinib は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 2 0 0 0 / 3 1 0 4 8号パンフレツト （WO2000/31048) に記載された方法によって製造する ことができる。
また、 canertinibは、 好まし \は canertinib dihydrochloride ¾ί挙げ、ること カできる。 canertinib dihydrochlorideとは、 N— [ 4一 [N— ( 3—クロロー 4一フルオロフェニル） ァミノ] —7— [ 3— （4一モルホリニル） プロポキ シ] キナゾリン一 6—ィル] アクリルアミ ド ジハイ ドロクロライ ド' (N-[4-[N- (3-chloro-4-fluoro henyl)amino]-7'[3'(4-morOliolinyl)propoxy]auinazolin-6- yl]acrylamide dihydrochloride) をいい、 その構造式を以下の式 （XVIII) に 示す。
Figure imgf000041_0001
canertinib dihydrochlorideは、 公知の方法で製造できる。
また、 EGFR kinase 阻害物質としては、 pelitinib を挙げることができる。 pelitinib とは、 （2 E) — N— [4— [ ( 3—クロ口一 4一フルオロフェニ ル） ァミノ] 一 3—シァノー 7—ェトキシ一 6—キノリニル] - 4 - (ジメチル ァミノ） - 2—ブテンァミ ド ((2E)-N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-3- c ano - 7 -ethoxy -6-qumolmyl] -4-
Figure imgf000041_0002
- 2 -butenamide ) を レヽ レヽ (Methods Find Exp Clin Pharmacol., 27:49-77， 2005.) 、 その構造式を.以下 の式 C IX) に示す。
Figure imgf000041_0003
pelitinib は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 2003/500 90号パンフレット （WO2003/50090) に記載された方法によって製造するこ とができる。
また、 EGFR kinase 阻害物質としては、 AEE-788 を挙げることができる。 AEE-788 とは、 [6— [4— [ ( 4—ェチルビペラジン一 1一ィル） メチル] フヱニル] — 7H—ピロ口 [2， 3- d] ピリ ミジン一 4—ィル] 一 （ （R) — 1 一フエニノレエチノレ） ァミ ン ( Cancer Research., 64, 4931-4941, 2004.、 Cancer Research., 64, 7977-7984, 2004. ) をいい、 その構造式を以下の式 (XX) に示す。
Figure imgf000042_0001
AEE-788 は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 国際公開第 2 0 0 5 / 7 5 4 6 0号パンフレッ ト （WO2005/75460) に記載された方法によって製造するこ とができる。
また、 EGFR kinase 阻害物質としては、 HKI-272 を挙げることができる。 HKI-272 とは、 （E) - N- { 4 - [ 3—クロ口一 4一 （2—ピリジニルメ トキ シ） ァニリノ] 一 3—シァノー 7—エトキシー 6—キノリニル} 一 4 _ (ジメチ ル ァ ミ ノ ） 一 2 — ブ テ ン ア ミ ド （ （E)-N-{4- [3-chloro-4-(2- pyriQinylmethoxy) aniiino] - 3 - cyano - 7 -ethoxy - 6 - quinolmyl} -4- (dimethylamino) -2-butenami.de) (Cancer Research., 64, 3958-3965, 2004. Journal of Medicinal Chemistry., 48， 1107-1131, 2005.) をレヽレヽ、 その を以下の式 （XXI) に示す。
Figure imgf000042_0002
HKI-272 は、 公知の方法で製造でき、 例えぱ、 Journal of Medicinal Chemistry., 48, 1107- 1131, 2005.に記載された方法によって製造することがで さる。
( 2 ) 抗 EGFR抗体 本発明において、 抗 EGFR 抗体は、 EGFR を認識し結合することで、 EGF による活性、 好ましくは、 細胞増殖活性を阻害する中和抗体であることが好まし い。 本発明において、 抗 EGFR抗体による EGF活性 （細胞増殖活性） の中和 の程度は、 特に限定されるものではなく、 EGFR を認識し結合し、 かつ、 EGF 活性を阻害する限り、 いずれの抗 EGFR抗体も用いることができる。 本発明に おいて、 抗 EGFR 抗体は、 ポリクローナル抗体でも、 モノクローナル抗体であ つてもよい。 また、 当該抗体のアイソタイプは特に限定されず、 例えば、 IgG (IgGu IgG2、 IgG3、 IgG4) 、 IgM、 IgA (IgAu IgA2) 、 IgDまたは IgE の 任意のアイソタイプを有することができる。 ' ポリクローナル抗体おょぴモノクローナル抗体は、 当業者に周知の方法で作製 することができる (Antibodies: A Laboratory Manual, E. Harlow and D. Lane, ed., Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor, NY, 1988)) 。
ポリクローナル抗体は、 例えば、 抗原をマウス、 ゥサギ、 ラットなどの哺乳動 物に投与し、 該哺乳動物から血液を採取し、 採取した血液から抗体を分離、 精製 することにより得ることができる。 免疫感作の方法は当業者に公知であり、 例え ば抗原'を 1回以上投与することにより行うことができる。 また、 抗原 （EGFR の一部または全部を含む） は適当な緩衝液、 例えば完全フロイントアジュバント または水酸化アルミニウム等の通常用いられるアジュバントを含有する適当な緩 衝液に溶解して用いることができるが、 投与経路や条件等に応じてアジュバント を使用しない場合もある。
最後の免疫感作から 1 〜 2ヶ月後に当該哺乳動物から血液を採取して、 該血液 を、 例えば遠心分離、 硫酸アンモニゥムまたはポリエチレングリコールを用いた 沈澱、 各種クロマトグラフィー等の常法によって分離、 精製することにより、 ポ リクローナル抗血清として、 ポリクローナル抗体を得ることができる。
モノクローナル抗体を産生する方法としては、 例えば、 ハイブリ ドーマ法を挙 げることができる。 まず、 ポリクローナル抗体の産生と同様に哺乳動物を免疫感 作する。 免疫後、 適当な日数を経過した後に部分採血を行い、 ELISA 法などの 公知方法で抗体価を測定することが好ましい。
次いで、 感作の終了した免疫動物から脾臓を摘出し、 B細胞を得る。 続いて、 B細胞を常法に従いミエ口一マ細胞と融合させて抗体産生ハイブリ ドーマを作製 する。 用いられるミエローマ細胞は特に限定されず、 公知のものを使用できる。 細胞の融合方法は、 センダイウィルス法、 ポリエチレングリコール法、 プロトプ ラスト法等、 当該分野で公知の方法を任意に選択して用いることができる。 得ら れたハイプリ ドーマは、 常法に従い、 H A T培地 （ヒポキサンチン、 アミノプテ リン、 およびチミジン含有培地） 中で適当な期間培養し、 ハイプリ ドーマの選択 を行う。 次いで、 目的とする抗体産生ハイプリ ドーマのスクリーニングを行った 後、 当該ハイブリ ドーマのクローニングを行う。
スクリーニング法としては、 ELISA 法やラジオィムノアッセィ法などの公知 の抗体検出方法を用いることができ、 また、 クローニング法としては、 当該分野 で公知の方法を用いることができ、 例えば、 限界希釈法および FACS 法等を用 いることができる。 得られたハイブリ ドーマは、 適当な培養液中で培養するか、 あるいはハイブリ ドーマと適合性のある生体、 例えばマウス腹腔内に投与する。 こうして得られる培養液中または腹水中から、 塩析、 イオン交換クロマトグラフ ィ一、'ゲル濾過、 ァフィ二ティークロマトグラフィー等により、 所望のモノクロ ーナル抗体を単離精製することができる。
また、 ±記した抗体の断片および V領域の一本鎖抗体も本発明において用いる ことができる。 抗体の断片としては、 前述したポリクローナル抗体またはモノク ローナル抗体の一部分の領域を意味し、 具体的には F(ab')2、 Fab'、 Fab , Fv variable fragment oi antibody) 、 sFv、 dsFv (aisulphiae stabilized Fv) あるいは dAb (single domain antibody) 等が挙げられる。 さらに、 本発明で 用いる抗体は、 キメラ抗体、 ヒ ト型化抗体ゃヒ ト抗体でも良い。 これらの改変抗 体は、 既知の方法を用いて製造することができる。 ヒ ト抗体は、 例えば、 免疫系 をヒ トのものと入れ換えた哺乳動物を用いて、 通常のモノクローナル抗体と同様 に作製することができる。
キメラ抗体は、 ヒ ト以外の哺乳動物に由来する抗体の可変 （V) 領域と、 ヒ ト 抗体の定常 （C) 領域からなる抗体である。 キメラ抗体は、 例えば、 ヒ ト以外の 哺乳動物に由来する抗体の V領域をコードする DNAを、 ヒ ト抗体の C領域を コードする DNA と連結し、 これを発現ベクターに組み込み、 宿主に導入し産生 させることにより得ることができる (欧州特許出願公開第 125023号明細書、 国 際公開第 92/19759号パンフレッ ト） 。
ヒ ト型化抗体は、 ヒ ト以外の哺乳動物に由来する抗体の相補性決定領域 (CDR) の少なくとも 1つをヒ ト抗体由来の CDRへ導入した抗体であり、 ヒ ト 以外の哺乳動物に由来する抗体の相補性決定領域と、 ヒ ト抗体由来のフレームヮ ーク領域および C 領域とからなるものである。 ヒ ト型化抗体の遺伝子は、 例え ば、 一般的な遺伝子組換え手法 （例えば、 欧州特許出願公開第 125023号明細書、 国際公開第 92/19759号パンフレツトを参照） により製造することができる。 本発明において、 抗 EGFR抗体は、 好ましくはセツキシマブである。
セツキシマブは、 特開 2002- 114710 号公報 （JP2004- 114710) 、 特開平 2· 291295号公報 （JP2-291295) に記載の方法により入手することができる。
また、 セツキシマブは、 Merck 社および Bristol-Myers Squibb 社から Erbitux (登録商標） を購入することによって、 入手することができる。 . また、 抗 EGFR 抗体は.、 nimotuzumab を挙げる こ と ができ る。 nimotuzumab は、 欧州特許第 2 0 3 1 2 6号明細書 （EP203126) 、 米国特許 第 5 8 9 .1 9 9 6号明細書 （US5891996) に記載の方法により入手することが できる。
また、 抗 EGFR 抗体と しては、 panitummnab を挙げることができる (Clinical Colorectal Cancer. 2005； 5(1):21·3.) 。 panitumumabとは、 CAS 339177-26-3に登録されている抗体をいう。
さらに、 抗 EGFR抗体としては、 matuzumab を挙げることができる （Curr Opin Mol Ther. 2004； 6(1)：96-103.) 。 matuzumab とは、 CAS 339186-68-4 に登録されている抗体をいう。
また、 抗 EGFR抗体としては、 IMC- 11F8 (Am. Assoc. Cancer Research, A5353, 2005.) 、 MDX-447 (ASCO 18: 433， 1999) などを挙げることができ る。 これらの抗体は、 公知の方法で製造でき、 例えば、 抗体名に続く括弧内に示 した文献に記載された方法により作製することもできる。
( 3 ) 塩、 水和物、 溶媒和物
EGF 阻害活性を有する物質は、 酸または塩基と薬理学的に許容される塩を形 成する場合もある。 本発明における EGF阻害活性を有する物質は、 これらの薬 理学的に許容される塩をも包含する。 酸との塩としては、 例えば、 塩酸塩、 臭化 水素酸塩、 硫酸塩、 燐酸塩等の無機酸塩や蟻酸、 酢酸、 乳酸、 コハク酸、 フマル 酸、 マレイン酸、 クェン酸、 酒石酸、 安息香酸、 メタンスノレホン酸、 ベンゼンス ルホン酸、 p—トルエンスルホン酸、 トリフルォロ酢酸などの有機酸との塩を挙 げることができる。 また、 塩基との塩としては、 ナトリウム塩、 カリウム塩など のアルカリ金属塩、 カルシウム塩、 マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、 トリメチルァミン、 トリェチルァミン、 ピリジン、 ピコリン、 ジシクロへキシル ァミン、 N , N， ージベンジルエチレンジァミン、 アルギニン、 リジン等の有機 塩基との塩 （有機アミン塩） 、 アンモ-ゥム塩を挙げることができる。
また、 EGF 阻害活性を有する物質は、 無水物であってもよく、 水和物などの 溶媒和物を形成していてもよい。 溶媒和物は水和物または非水和物のレ、ずれであ つても'よいが、 水和物が好ましい。 溶媒は水、 アルコール （例えば、 メタノール、 エタノール、 n—プロパノール） 、 ジメチルホルムアミ ドなどを使用することが できる。 .
また、 これら EGF阻害活性を有する物質の溶媒和物および Zまたは光学異性 体が存在する場合には、 本発明における EGF阻害活性を有する物質は、 それら の溶媒和物およびノまたは光学異性体が含まれる。 また、 本発明における EGF 阻害活性を有する物質は、 生体内で酸化、 還元、 加水分解、 抱合などの代謝を受 ける EGF 阻害活性を有する物質をも包含する。 またさらに、 本発明における EGF 阻害活性を有する物質は、 生体内で酸化、 還元、 加水分解などの代謝を受 けて EGF阻害活性を有する物質を生成する化合物をも包含する。
3 . 医薬組成物、 キット、 癌の治療方法 本発明は、 スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを組み合わ せる点に特徴を有する医薬組成物、 キット、 癌の治療方法に関するものである。 本発明において、 スルホンアミ ド化合物は、 「1 . スルホンアミ ド化合物」 で 記載したとおりであるが、 例えば、 （A) —般式 （I) で表される化合物、 好ま しくは E7070 または E7820、 (B) 一般式 （Π) で表される化合物、 好ましく は LY186641 または LY295501、 (C) 一般式 （III) で表される化合物、 好ま しくは LY-ASAP、 (D) LY573636 (式 （IV) ) および （E) CQS (式 （V) ) から選択される少なくとも一つの化合物であり、 より好ましくは LY295501 お よび LY573636 から選択される少なくとも一つの化合物であり、 さらに好まし くは LY573636のナトリウム塩である。
他方、 本発明において、 スルホンアミ ド化合物は、 好ましくは E7070 または E7820である。
また、 本発明において、 EGF阻害活性を有する物質は、 「2 . EGF阻害活性 を有する物質」 で記載したとおりであるが、 例えば、 （A) EGF receptor kinase 阻害物質、 好ましくはゲフイチニブ、 エルロチニブ、 lapatinib、 canertinib, pelitinib, AEE-788 または HKI_272、 および （B) 抗 EGF.R抗 体、 好 しく fまセツキシマブ、 ' panitumumab、 matuzumab、 nimotuzumab IMC-11F8 または MDX-447 から選択される少なくとも一つの物質であり、 よ り好ましくはゲフイチニブ、 エル口チニブおよびセツキシマブから選択される少 なくとも一つの物質である。
本発明において、 上記スルホンアミ ド化合物および EGF阻害活性を有する物 質には、 その薬理学的に許容される塩、 またはそれらの水和物などの溶媒和物も 包含される。 ·
本発明において、 スルホンアミ ド化合物おょぴ EGF阻害活性を有する物質は、 任意に組み合わせて用いることができる。
本発明の医薬組成物は、 スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質 とを組み合わせてなる医薬組成物である。 本発明の医薬組成物は、 癌治療用医薬 組成物として有用である。 本発明において、 「組み合わせてなる」 とは、 化合物を併用して用いるための 組み合わせを意味し、 別々の物質を投与時に併用する形態、 および混合物として の形態の両方を含む。
また、 本発明の医薬組成物は、 EGF 阻害活性を有する物質とともに患者に併 用投与するための、 スルホンアミ ド化合物を含む医薬組成物の態様でも提供され る。 スルホンアミ ド化合物おょぴ EGF 阻害活性を有する物質は、 同時または 別々に投与され得る。 「同時」 とは、 一つの投与スケジュールにおいて同一のタ ィミングで投与されることを意味し、 投与の時分が完全に同一である必要はない。 「別々」 とは、 一つの投与スケジュールにおいて異なるタイミングで投与される ことを意味する。
また、 本発明のキットは、 スルホンアミ ド化合物を含んでなる製剤と、 EGF 阻害活性を有する物質を含んでなる製剤とをセットにしたことを特徴とするキッ トである。 本発明のキッ トに含まれる製剤は、 スルホンアミ ド化合物または EGF 阻害活性を有する物質を含む限り、 その剤形は特に限定されない。 本発明 のキットは、 癌治療用キットとして有用である。
本発明のキットにおいて、 スルホンアミ ド化合物を含んでなる製剤と、 EGF 阻害活性を有する物質を含んでなる製剤とは、 混合されていてもよいし、 あるい は、 別個に収納されて一体に包装されていてもよく、 また、 同時に投与されても よいし、 いずれか一方を先に投与してもよい。
本発明の医薬組成物おょぴ Zまたはキットならびに癌の治療方法は、 さらに一 または複数の他の抗癌剤を組み合わせてもよい。 他の抗癌剤は、 抗癌作用を有す る製剤であれば、 特に限定されない。 他の抗癌剤としては、 例えば、 塩酸イリノ テカン （CPT-11) 、 ォキサリブラチン （oxaliplatin) 、 5·フルォロウラシル (5-FU) 、 ドセタキセル （タキソテール （登録商標） ） 、 塩酸ゲムシタビン (ジェムザール （登録商標） ） 、 ホリナ一トカルシウム (ロイコボリン） 、 べパ シズマプ （ァバスチン （登録商標） ） などが挙げられる。 また、 前記他の抗癌剤 としては、 癌治療剤の対象となる癌種が、 大腸癌である場合には、 塩酸イリノテ カン、 ォキサリブラチン、 5-フルォロウラシル、 ホリナートカルシウム、 べバシ ズマブが特に好ましく、 鸱癌である場合には、 塩酸ゲムシタビン、 べバシズマブ が特に好ましく、 腎癌である場合には、 ベバシズマブが特に好ましく、 肺癌であ る場合には、 ドセタキセルが特に好ましい。
さらに、 本発明において、 化合物の特に好ましい組み合わせとしては、 癌治療 剤の対象となる癌種が、 大腸癌である場合には、 例えば、 表 1に示した組み合わ せであり、 腠癌である場合には、 例えば、 表 2に示した組み合わせであり、 腎癌 である場合には、 例えば、 表 3に示した組み合わせであり、 肺癌である場合には、 例えば、 表 4に示した組み合わせである。 表 1
組み合わせ化合物
1 E7070 ゲフイチニブ 5-FU LV oxanplatin
2 E7820 ゲフイチニブ 5-FU LV oxaliplatin
3 E7070 エル口チニフ 5-FU LV oxaliplatin
4 E7820 エル口チニブ 5-FU LV oxaliplatin
5 E7070 セツキシマブ 5-FU LV oxaliplatin
6 E7820 セツキシマブ 5-FU LV oxaliplatin
7 E7070 ゲフイチニブ 5-FU LV oxaliplatin ベ/くシズマブ
8 E7820 ゲフイチニブ 5-FU LV oxaliplatin ベ/ シズマブ
9 E7070 エル口チニブ 5-FU LV oxaliplatin ベ/くシズマブ
10 E7820 エル口チニブ 5-FU LV oxaliplatin ベ/ シズマブ
11 E7070 セツキシマブ 5-FU LV oxaliplatin べパシズマブ
12 E7820 セツキシマブ 5-FU LV oxaliplatin ベ/くシズマブ
13 E7070 ゲフイチニブ 5-FU LV CPT-1 1
14 E7820 ゲフイチニブ 5-FU LV CPT-1 1
15 E7070 エル口チニブ 5-FU LV CPT-1 1
16 E7820 エル口チニブ 5-FU LV CPT-1 1
17 E7070 セツキシマブ 5-FU LV CPT-1 1
18 E7820 セツキシマブ 5-FU LV CPT-1 1
19 E7070 ゲフイチニブ 5-FU LV CPT-1 1 ベ/くシズマブ
20 E7820 ゲフイチニブ 5-FU LV CPT-1 1 ベ/ シズマブ
21 E7070 エル口チニブ 5-FU LV CPT-1 1 べバシズマづ
22 E7820 エル口チニブ 5-FU LV CPT-1 1 ベ/くシズマブ
23 E7070 セツキシマブ 5-FU LV CPT-1 1 ベ/くシズマブ
24 E7820 セツキシマブ 5-FU LV CPT-1 1 ベ/くシズマブ
25 E7070 ゲフイチニブ べバシズマブ
26 E7820 ゲフイチニブ べバシズマブ
27 E7070 エル口チニブべバシズマブ
28 E7820 エル口チニブべバシズマブ
29 E7070 セツキシマブべバシズマブ
30 E7820 セツキシマブべバシズマブ 表 1は、 本発明において、 癌治療剤の対象となる癌種が、 大腸癌である場合に おける好ましい組み合わせを示す。 表中、 LV は、 ホリナートカルシウムを示す 表 2
組み合わせ化合物
1 E7070 ゲフイチニブ Gemcitabine
2 E7820 ゲフイチニブ Gemcitabine
3 E7070 エノレロチニノ Gemcitabine
4 E7820 エル口チニブ Gemcitabine
5 E7070 セツキシマブ Gemcitabine
6 E7820 セツキシマブ Gemcitabine
7 E7070 ゲフイチニブ Gemcitabine へノ、ンズマブ
8 E7820 ゲフイチニブ Gemcitabine ベ/くシズマブ
9 E7070 エル口チニブ Gemcitabine べバシズマブ
10 E7820 エル口チニブ Gemcitabine へノくンズマフ
1 1 E7070 セツキシマブ Gemcitabine へハンズマブ
12 E7820 セツキシマブ Gemcitabine べノ ンスマノ
表 2は、 本発明において、 癌治療剤の対象となる癌種が、 腠癌である場合にお ける好ましい組み合わせを示す。 表中、 Gemcitabine は、 塩酸ゲムシタビンを 示す。 表 3
組み合わせ化合物
1 E7070 ゲフイチニブ べバシズマブ
2 E7820 ゲフイチニブ べバシズマブ
3 E7070 エノレロチニブべノ シズマフ
4 E7820 エル口チニブべバシズマブ
5 E7070 セツキシマブべバシズマブ
6 E7820 セツキシマブべバシズマブ
表 3は、.本発明において、 癌治療剤の対象となる癌種が、 腎癌である場合にお ける好ましい組み合わせを示す。 表 4
組み合わせ化合物
1 E7070 ゲフイチニブ ドセタキセル
2 E7820 ゲフイチニブ ドセタキセル
3 E7070 エル口チニブ ドセタキセル
4 E7820 エル口チニブ ドセタキセル
5 E7070 セツキシマブ ドセタキセル
6 E7820 セツキシマブ ドセタキセル
表 4は、 本発明において、 癌治療剤の対象となる癌種が、 肺癌である場合にお ける好ましい組み合わせを示す。 本発明の医薬組成物および Zまたはキットは、 癌治療剤として使用することが できる。
本発明において、 治療は、 疾患の症状を軽減すること、 疾患の症状の進行を抑 制すること、 疾患の症状を除去すること、 疾患の予後を改善すること、 疾患の再 発を予防することも包含する。
本発明において、 癌治療剤とは、 抗腫瘍剤、 癌予後改善剤、 癌再発予防剤、 癌 転移抑制剤などを含むものをいう。
癌治療の効果は、 レントゲン写真、 CT等の所見や生検の病理組織診断により、 あるいは腫瘍マーカーの値により確認することができる。
本発明の医薬組成物および/またはキットは、 哺乳動物 （例、 ヒ ト、 ラット、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブタ、 ゥシ、 ネコ、 ィヌ、 サルなど） に対して、 投与すること ができる。
癌治療剤の対象となる癌種は、 特に限定されず、 例えば、 脳腫瘍、 類癌、 食道 癌、 舌癌、 肺癌、 乳癌、 膝癌、 胃癌、 小腸や十二指腸の癌、 大腸癌 （結腸癌、 直 腸癌） 、 膀胱癌、 腎癌、 肝癌、 前立腺癌、 子宮癌、 卵巣癌、 甲状腺癌、 胆嚢癌、 咽頭癌、 肉腫 （例えば、 骨肉腫、 軟骨肉腫、 力ポジ肉腫、 筋肉腫、 血管肉腫、 線 維肉腫など） 、 白血病 （例えば、 Ί曼性骨髄性白血病 （CML) 、 急性骨髄性白血 病 （AML) 、 慢性リ ンパ球性白血病 （CLL) 及び急性リンパ性白血病 （ALL) 、 リンパ腫、 .多発性骨髄腫 （MM) など） およびメラノーマからなる群から選択さ れる少なくとも一つなどがあげられる。 また、 癌治療剤の対象となる癌種は、 好 ましくは大腸癌、 膝癌、 腎癌および肺癌から選択される少なくとも一つであり、 より好ましくは肺癌であり、 特に好ましくは非小細胞肺癌である。
本発明の医薬組成物および/またはキットを使用する場合には、 経口もしくは 非経口的に投与することができる。
本発明の医薬組成物および Zまたはキットを使用する場合、 スルホンアミ ド化 合物の投与量は、 症状の程度、 患者の年齢、 性別、 体重、 感受性差、 投与方法、 投与時期、 投与間隔、 医薬製剤の性質、 調剤、 種類、 有効成分の種類等によって 異なり、 特に限定されないが、 通常成人 （体重 6 0 Kg) 1 日あたり 10〜6000 mg、 好ましくは 50〜4000 mg、 さらに好ましくは 50〜2000 mgでありこれを 通常 1日 1〜 3回に分けて投与することができる。
本発明の医薬組成物および/またはキットを使用する場合、 EGF 阻害活性を 有する物質の投与量は、 特に限定されないが、 通常成人 1 日あたり 10〜6000 mg、 好ましくは 50〜4000 mg、 さらに好ましくは 50〜2000 mgであり、 これ を通常 1日 1〜 3回に分けて投与することができる。
また、 本発明の医薬組成物および Zまたはキッ トを使用する場合、 EGFR kinase 阻害物質の投与量は、 特に限定されないが、 通常成人 1日あたり 10〜 6000 mg、 好ましくは 50〜4000 mg、 さらに好ましくは 50〜2000 mgであり、 これを通常 1 ョ 1〜 3回に分けて投与することができる。
本発明の医薬組成物おょぴ Zまたはキットを使用する場合、 抗 EGFR抗体の 投与量は、 特に限定されないが、 通常成人 1日あたり 1〜6000 mg, 好ましくは 10〜2000 mg、 さらに好ましくは 10〜： L000 mgであり、 これを通常 1日から 1 週間に 1〜 3回に分けて投与することができる。
使用するスルホンアミ ド化合物の量は、 特に限定されず、 EGF阻害活性を有 する物質、 好ましくは EGFR kinase阻害物質または抗 EGFR抗体との個々の 組み合わせによって異なるが、'例えば、 EGF阻害活性を有する物質、 好ましく は EGFR kinase阻害物質または抗 EGFR抗体の約 0.01〜： L00倍 （重量比） で ある。 さらに好ましくは約 0.；!〜 10倍 （重量比） である。
本発明の医薬組成物は、 種々の剤形、 例えば経口用固形製剤、 または注射剤、 坐剤、 軟膏剤、 パップ剤などの非経口用製剤などにすることができる。
また、 本発明のキットに含まれるスルホンアミ ド化合物と、 EGF 阻害活性を 有する物質とは、 それぞれ種々の剤形、 例えば経口用固形製剤、 または注射剤、 坐剤,、 軟膏剤、 パップ剤などの非経口用製剤などにすることができる。
経口用固形製剤を調製する場合には、 主薬に賦形剤、 さらに必要に応じて結合 剤、 崩壊剤、 滑沢剤、 着色剤、 矯味矯臭剤などを加えた後、 常法により錠剤、 被 覆錠剤、 顆粒剤、 細粒剤、 散剤、 カプセル剤等とすることができる。 また、 シロ ップ剤等の経口用非固形製剤も適宜調製することができる。 賦形剤としては、 例えば、 乳糖、 コーンスターチ、 白糖、 ぶどう糖、 ソルビッ ト、 結晶セルロース、 二酸化ケイ素などが、 結合剤としては、 例えば、 ポリビニ ノレアノレコーノレ、 ェチルセノレロース、 メチルセノレロース、 アラビアゴム、 ヒ ドロキ シプロピルセルロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセルロース等が、 滑沢剤とし ては、 例えば、 ステアリン酸マグネシウム、 タルク、 シリカ等が、 着色剤として は医薬品に添加することが許可されているものが、 矯味矯臭剤としャは、 例えば、 ココア末、 ハツ力脳、 芳香酸、 ハツ力油、 龍脳、 桂皮末等が用いられる。 これら の錠剤、 顆粒剤には糖衣、 ゼラチン衣、 その他必要により適宜コーティングする ことは勿論差し支えない。
注射剤を調製する場合には、 必要により主薬に pH調整剤、 緩衝剤、 懸濁化剤、 溶解補助剤、 安定化剤、 等張化剤、 保存剤などを添加し、 常法により静脈、 皮下、 筋肉内注射剤、 点滴静注剤とすることができる。 その際必要により、 常法により 凍結乾燥物とすることもできる。
懸濁化剤としては、 例えば、 メチルセルロース、 ポリソルベート 80、 ヒ ドロ キシェチルセノレロース、 アラビアゴム、 トラガント末、 カルボキシメチノレセノレ口 ースナトリウム、 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートなどを挙げるこ とができる。 - 溶解補助剤としては、 例えば、 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、 ポリソルべ ート 80、 ニコチン酸アミ ド、 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、 マクロゴール、 ヒマシ油脂肪酸ェチルエステルなどを挙げることができる。
また安定化剤としては、 例えば、 亜硫酸ナトリウム、 メタ亜硫酸ナトリウム等 を、 保存剤としては、 例えば、 パラォキシ安息香酸メチル、 パラォキシ安息香酸 ェチル、 ソルビン酸、 フエノール、 クレゾール、 クロ口タレゾールなどを挙げる ことができる。
本発明の医薬組成物および またはキットは、 上記のスルホンアミ ド化合物お よび EGF阻害活性を有する物質の他に、 包装容器、 取扱説明書、 添付文書等を 含んでいてもよい。 包装容器、 取扱説明書、 添付文書等には、 化合物を併用して 用いるための組み合わせを記載することができ、 また、 別々の物質を投与時に併 用する形態または混合物としての形態について、 用法、 用量などを記載すること ができる。 用法、 用量は、 上記を参照して記載することができる。
また、 本発明のキットは、 （a) スルホンアミ ド化合物と EGF 阻害活性を有 する物質とを併用して用いることを記載した、 包装容器、 取扱説明書、 および添 付文書からなる群から選択される少なくとも一つと、 （b) スルホンアミ ド化合 物を含む医薬組成物とを含有する態様であってもよい。 当該キットは、 癌治療用 キットとして有用である。 前記スルホンアミ ド化合物を含有する医薬組成物は、 癌治療用医薬組成物として有用である。 包装容器、 取扱説明書、 添付文書等には、 スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを併用して用いることを 記載することができ、 また、 別々の物質を投与時に併用する形態または混合物と しての形態について、 用法、 用量などを記載することができる。 用法、 用量は、 上記を参照して記載することができる。
さらに、 本発明には、 EGF 阻害活性を有する物質と組み合わせてなる医薬組 成物の製造のためのスルホンアミ ド化合物の使用も含まれる。 本発明の使用にお いて、 上記医薬組成物は、 癌治療用医薬組成物として有用である。
また、 本発明は、 スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを、 同時または別々に患者に投与する癌の治療方法をも含むものである。 本発明の癌 の治療方法において、 スルホンアミ ド化合物おょぴ EGF阻害活性を有する物質 の投与経路およぴ投与方法は特に限定されないが、 上記本発明の医薬組成物の記 载を参照することができる。 以下に、 具体的な例をもって本発明を示すが、 本発明はこれに限られるもので はない。 実施例 1 In vitroにおけるヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) の増殖に対す る E7820とゲフイチニブとの併用
ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 PC9 (免疫生物研究所より入手） を E MI1640 (10% FBS含） に懸濁し、 1 X 104 cells/ml に調製して、 100 1の本溶液を 96 well plate の各 well に加え、 37°C下、 5 %炭酸ガスインキュベーター内に て培養した。 培養開始 6 時間後、 培地を除去した。 次に、 E7820 を含む溶液、 ゲフイチニブ （Iressa (登録商標） をァストラゼネカ社より購入） を含む溶液並 びに E7820 およぴゲフイチ-プの両化合物を含む溶液をそれぞれ培養液 (RPMI1640 (10% FBS含） ) にて希釈した。 そして、 当該希釈液を前記細胞 に加えて培養を続けた。
3日後、 Cell counting kit-8液 (Cell Counting Kit- 8, 和光純薬） ΙΟ μ Ιを 添加し、 37°C下で 6 時間培養後、 プレートリーダー （コロナ電気株式会社） に よって 450 nmの吸光度を測定した。
併用効果は、 Isobologram method (図 1、 Steel GG et al: Int J Radiat Oncol Biol Phys 5: 85-91, 1979·、 Kano Y, et al: Int J Cancer 50： 604-610, 1992.) に従い評価した。 この方法によれば、 3種類の曲線 （mode I、 mode IIa、 mode lib) は、 各々の化合物における濃度に対する細胞数の増殖曲線から算出 された、 細胞増殖を 50%抑制するための併用理論濃度を示す。 したがって、 ィ匕 合物を併用したゥェルにおける 50%抑制濃度 （IC50) のプロットが、 これら 3 本の線で囲まれた領域 （相加領域） （図 1 「Pb」 ) に位置した場合、 相加効果 であると判断できる。 また、 化合物を併用したゥエルにおける 50%抑制濃度 (IC50) のプロットが、 モード曲線の最内側に位置する領域 （図 1 「Pa」 ) に 位置した場合、 相乗効果であると判断できる。 さらに、 化合物を併用したゥエル における 50%抑制濃度 （IC50) のプロットが、 モード曲線の外側に位置する領 域 （図 1 「Pc」 ） に位置した場合、 拮抗作用であると判断できる。 また、 化合 物を併用したゥエルにおける 50%抑制濃度 （IC50) のプロットが、 各化合物の IC50以上の濃度であった場合、 プロテクションと判定できる （図 1 「Pd」 ) 。 その結果、 E7820 は、 ゲフイチニブと併用することにより、 相乗効果が認め られた （図 2 「Combi.」 ） 。 実施例 2 In vitroにおけるヒト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) の増殖に対す る E7070とゲフイチニブとの併用 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 PC9 を RPMI1640 ( 10% FBS含） に懸濁し、 1 x 104 cells/mlに調製して、 100 μ 1の本溶液を 96 well plateの各 wellに加え、 37°C下、 5 %炭酸ガスインキュベーター内にて培養した。 培養開始 24時間後、 培地を除去した。 また、 E7070 を含む溶液、 ゲフイチニブ (ァストラゼネカ社 より購入） を含む溶液並びに E7070 およびゲフイチ二ブの両化合物を含む溶液 をそれぞれ培養液 （RPMI1640 (10% FBS含） ） にて希釈した。 そして、 当該 希釈液を前記細胞に加えて培養を続けた。
3日後、 細胞を PBS 100 μ 1/ ellにて洗浄した後、 10% トリクロロ酢酸にて、 細胞を固定した。 その後、 SRB法により細胞を染色し、 プレートリーダーによ つて 550 nmの吸光度を測定した。
併用効果は、 Isobologram methodに従い評価した。
その結果、 E7070 は、 ゲフイチ-ブと併用することにより、 相乗効果が認め られた （図 3 「Combi.」 ） ） 。 実施例 3 In Vitroにおけるヒト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) の増殖に対す る E7070とエル口チェプとの併用
ヒ ト'非小細胞肺癌細胞株 PC9 を RPMI1640 (10% FBS含） に懸濁し、 1 x 104 cells/mlに調製して、 100 1の本溶液を 96 well plateの各 wellに加え、 37°C下、 .5 %炭酸ガスインキュベーター内にて培養した。 培養開始 24時間後、 培地を除去した。 また、 E7070 を含む溶液、 エル口チニプ （Tarceva (登録商 檩） をジエネンテック社より購入） を含む溶液並びに E7070 およびエルロチニ ブの両化合物を含む溶液をそれぞれ培養液 （RPMI1640 (10% FBS含） ) にて 希釈した。 そして、 当該希釈液を前記細胞に加えて培養を続けた。
3日後、 細胞を PBS 100 μ 1/wellにて洗浄した後、 10% トリクロ口酢酸にて、 細胞を固定した。 その後、 SRB法により細胞を染色し、 プレートリーダーによ つて 550 nmの吸光度を測定した。
併用効果は、 Isobologram methodに従い評価した。
その結果、 E7070 は、 エル口チニブと併用することにより、 相乗効果が認め られた （図 4 「Combi.」 ) ) 実施例 4 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) 皮下移植モデル （in vivo) に おける E7820とゲフイチニブとの併用
ヒト非小細胞肺癌細胞株 PC9 (免疫生物研究所より入手） を 37°C下、 5%炭 酸ガスインキュベーター内において RPMI1640 (10% FBS含） で約 80 %コン フルェントとなるまで培養し、 トリプシン一 EDTA により、 細胞を回収した。 リン酸緩衝液で、 5xl07cells/mL 懸濁液を調製し、 得られた細胞懸濁液を 0.1 mLずつヌードマウス体側皮下に移植した。 移植後 8 日目より、 E7820 を 50 mg/kg, 1日 2回、 2週間、 ゲフイチニプを 75 mg/kg, 1 日 1回、 2週間のスケ ジュールで、 単剤あるいは併用で経口投与した。 腫瘍長径 ·短径をデジマチック キヤリバ （Mitsutoyo) で測定し、 以下の式で腫瘍体積、 比腫瘍体積を算出した。 腫瘍体積 TV=腫瘍長径 （mm) X腫瘍短径 2 ( m m2) / 2
比腫瘍体積 RTV=測定日の腫瘍体積/投与開始日の腫瘍体積
併用群において、 two-way ANOVA で統計的有意な相互作用が認められた場 合、 E7820とゲフイチニブとの間に相乗効果を有すると判定した。
その結果、 E7820 は、 ゲフイチニブと併用することにより、 相乗効果が認め られ、 E7820 またはゲフイチニブ単独の効果に比べ、 すぐれた抗腫瘍効果を示 した （表 5およぴ図 5 ) 。 また、 E7820 は、 ゲフイチニプと併用することによ り、 ゲフイチニブ単独では示すことができないような優れた抗腫瘍効果が認めら れた （表 5および図 5 ) 。
表 5
Figure imgf000058_0001
表 5は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （PC9) 皮下移植モデルにおける、 E7820、 ゲフイチニブおよび E7820 とゲフイチニブとの併用による抗腫瘍効果を示す。 投与開始日を Daylとした。
以上の結果から、 E7820 とゲフイチ二ブとを組み合わせることにより、 すぐ れた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およぴキットならびに癌の治療方法が提供され、 本発明の医薬組成物、 キットおよび方法は癌の治療に用いることが可能となった。 実施例 5 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデル （in vivci) に おける E7820とゲフイチニブとの併用
ヒト非小細胞肺癌細胞株 A549 (大日本製薬より購入） を 37°C下、 5%炭酸ガ スインキュベーター内において RPMI1640 (10% FBS含） で約 80 %コンフル ェントとなるまで培養し、 トリプシン一 EDTA により、 .細胞を回収した。 50% マトリゲル含有リン酸緩衝液で、 5xl07cells/mL懸濁液を調製し、 得られた細胞 懸濁液を 0.1 mLずつヌードマウス体側皮下に移植した。 移植後 10 日目より、 E7820を 50 mg/kg, 1日 2回、 3週間、 ゲフイチニブを 75 mg/kg, 1日 1回、 3週間のスケジュールで、 単剤あるいは併用で経口投与した。 腫瘍長径 '短径を デジマチックキヤリパ （Mitsutoyo) で測定し、 以下の式で腫瘍体積、 比腫瘍体 積を算出した。
腫瘍体積 TV=腫瘍長径 （mm) X腫瘍短径 2 (mm2) / 2
比腫瘍体積 RTV 測定日の腫瘍体積/投与開始日の腫瘍体積 併用群において、 two-way ANOVA で統計的有意な相互作用が認められた場 合、 E7820とゲフイチ-ブとの間に相乗効果を有すると判定した。
その結果、 E7820 は、 ゲフイチニブと併用することにより、 相乗効果が認め られ、 E7820 またはゲフイチニブ単独の効果に比べ、 すぐれた抗腫瘍効果を示 した （表 6および図 6 ) 。 また、 E7820 は、 ゲフイチ-ブと併用することによ り、 ゲフイチニブ単独では示すことができないような優れた抗腫瘍効果が認めら れた （表 6および図 6 ) 。
表 6
Figure imgf000059_0001
表 6は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデルにおける、 E7820、 ゲフイチ-ブおよび E7820 どゲフイチ-ブとの併用による抗腫瘍効果を示す。 投与開合日を daylとした。
以上の結果から、 E7820 とゲフイチエブとを組み合わせることにより、 すぐ れた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およびキットならびに癌の治療方法が提供され、 本発明の医薬組成物、 キットおよび方法は癌の治療に用いることが可能となった。 実施例 6 ヒト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデル （in vivo) に おける E7820とエル口チニプとの併用
ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 A549 (大日本製薬より購入） を 37°C下、 5%炭酸ガ スインキュベーター内において RPMI1640 (10% FBS含） で約 80 0/。コンフル レントとなるまで培養し、 トリプシン一 EDTA により、 細胞を回収した。 50% マトリゲル含有リン酸緩衝液で、 5xl07cells/mL懸濁液を調製し、 得られた細胞 懸濁液を 0.1 mLずつヌードマウス体側皮下に移植した。 移植後 17 日目より、 E7820を 50 mg/kg, 1日 2回、 2週間、 エル口チニブを 100 mg/kg、 1 日 1回、 2週間のスケジュールで、 単剤あるいは併用で経口投与した。 腫瘍長径 ·短径を デジマチックキヤリパ （Mitsutoyo) で測定し、 以下の式で腫瘍体積、 比腫瘍体 積を算出した。 '
腫瘍体積 TV=腫瘍長径 （mm) X腫瘍短径 2 ( m m2) / 2
比腫瘍体積 RTV=測定日の腫瘍体積/投与開始日の腫瘍体積
併用群において、 two-way ANOVAで統計的有意な相互作用が認められた場 合、 E7820とエル口チニプとの間に相乗効果を有すると判定した。
その結果、 E7820 は、 エル口チニブと併用することにより、 相乗効果が認め られ、 E7820 またはエル口チニブ単独の効果に比べ、 すぐれた抗腫瘍効果を示 した （表 7およぴ図 7 ) 。 また、 E7820 は、 エル口チニブと併用することによ り、 エル口チ-ブ単独では示すことができないような優れた抗腫瘍効果が認めら れた （表 7およぴ図 7 ) 。
表 7
Figure imgf000060_0001
表 7は、 ヒ ト非小細胞肺癌細胞株 （A549) 皮下移植モデルにおける、 E7820、 エル口チニブおよび E7820 とエル口チニブとの併用による抗腫瘍効果を示す。 投与開始日を daylとした。
以上の結果から、 E7820 とエル口チニプとを組み合わせることにより、 すぐ れた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およぴキットならびに癌の治療方法が提供され、 本発明の医薬組成物、 キットおよび方法は癌の治療に用いることが可能となった。 実施例 7 DNAマイクロアレイ解析
( 1 ) 細胞培養、 化合物処理、 および RNAの抽出
化合物により誘導される遺伝子発現変化を DNAマイクロアレイ解析によって 調べる目的で、 ヒ ト大腸癌由来細胞株 HCT116 (American Type Culture Collection, Manassas, VA, U.S.A. ) およぴヒ ト白血病由来細胞株 MOLT-4 (American Type Culture Collection, Manassas, VA, U.S.A.) を、 10 %の胎 児牛血清、 100 units/ml のペニシリン、 lOO ^ g/ml のストレプトマイシンを添 力 Πした； PMI- 1640培地中で培養した。 以下、 培養および化合物処理は 5%C02、 37°Cに調整されたインキュベーター内で行った。 10 cm径の細胞培養ディッシ ュに 2.0x 106細胞/ディッシュの割合で HCT116細胞および MOLT-4細胞を蒔 き、 24時間培養後に以下の化合物処理を行った。
HCT116 細胞に関しては、 E7820 (0.8 Μ) , Ε7070 (0.8 μ Μ)、 LY295501 (30 μ Μ) , CQS (8 μ Μ)、 adriamycin (0.2 μ Μ) , daunomycin (0.2 μ Μ)ヽ ICRF154 (80 μ Μ) 、 ICRF159 (80 μ Μ) 、 kenpaullone (10 μ Μ) 、 alsterpullone (10 μ Μ)、 trichostatin Α (θ. Ι μ Μ), rapamycin (80 Λ{ Μ)の 12 化合物を評価した。 一方、 MOLT-4細胞に関しては、 Ε7070 (0.8 Μ)を評価し た。 ここで、 adriamycinおよび daunomycin は、 DNAにィンタース レーショ ンする型の DNA topoisomerase II阻害剤、 ICRF154および ICRF159 は、 catalytic type の DNA topoisomerase II !¾■ 剤、 kenpaullone およひ alsterpullone は、 cyclin-dependent kinases (CDKs)|¾ ^剤、 trichostatin A は、 histone deacetylase阻害剤、 rapamycinは、 mTOR/FRAP阻害剤として、 それぞれ公知の化合 )である。 化合物処理濃度は、 各々の化合物の HCT116細 胞に対する 50%増殖阻害濃度 （WST-8 を用いた 3日間の細胞増殖抑制活性に基 づく） を基準にその 3〜 5倍の濃度として設定し、 上記化合物名に続く括弧内に 示した設定濃度で 24 時間処理後に細胞を回収した。 また、 化合物を加えずに 24時間培養した細胞も同様に回収した。
回収した細胞からの全 RNA の抽出は、 TRIZOL試薬 （インビトロジェン社 製） を用いて添付の操作法に従って行った。
( 2 ) DNAマイクロアレイによる遺伝子発現解析
得られた RNAを ΙΟΟ μ Ιの diethylpyrocarbonate (DEPC) 処理をした滅菌 水に溶解し、 さ らに RNeasy カ ラム （ QIAGEN ) を用いて精製し、 Superscript Choice System (ィンビトロジェン社製） およぴ T7_d(T)24プライ マーを用いて 2本鎖の cDNAを合成した。
まず lO ^i g の RNA に の T7-d(T)24プライマー、 lx First strand, buffer、 10 mM DTT、 500 μ M の dNTP mix , およぴ 20 units/ μ 1 の Superscript II Reverse Transcriptase を力 Bえ、 42°Cにて 1 時間反応させ、 1 本鎖 DNAを合成した。 続いて、 lx Second strand buffer, 200 Mの dNTP mix, 67 U/ml DNA ligase、 270 U/ml DNA polymerase I、 および 13 U/ml RNase Hを添加して、 16°Cにて 2時間反応させ 2本鎖 cDNAを合成した。 さ らに、 67 U/ml T4 DNA polymerase Iを添加して、 16°Cにて 5分間反応させた 後、 ΙΟ μ Ιの 0.5 M EDTAを加え反応を停止した。
得られた cDNA をフエノール/クロ口ホルムにて精製し、 RNA Transcript Labeling Kit (Enzo Diagnostics) を用レ、、 添付の操作法に従って、 ピオチン ィ匕 UTPならびに CTPによるラベル化反応を行った。 反応生成物を RNeasy力 ラムにて精製後、 200 mM トリス酢酸 pH8.1、 150 mM酢酸マグネシウム、 50 mM酢酸力リウム中で 94°Cにて 35分間加熱して cRNAを断片化した。
断片化した cRNAを、 100 mM MES、 1 M sodium salt, 20 mM EDTA、 0.01% Tween 20 中、 45°Cにて 16 時間、 GeneChip (Affymetrix) Human Focus array にハイブリダィズさせた。 ハイブリダィズ後、 GeneChip は Affymetrix fluidics stationに添付のプロ トコール Midi euk2に従い洗浄およ ぴ染色した。 染色にはストレプトアビジン-フィコエリ トリンとビォチン化抗ス トレプトアビジンャギ抗体を用いた。 染色後の GeneChip を HP アルゴンィォ ンレーザー共焦点顕微鏡 （Hewlett Packard) を用いてスキャンし、 蛍光強度 を測定した。 測定は、 488 nm の波長で excitation を行い、 570 nm の波長の emissionで行つた。 定量的データ解析は全て GeneChip software (Affymetrix) ならびに Gene Spring (Snicongenetics) を用いて行つ 7こ。 GeneChip software を用いて 1匕合 物による遺伝子発現変化を評価する際には、 化合物処理群と未処理群の 2つの条 件間で RNAの定量値が 2倍以上解離している場合につき、 その遺伝子の発現が 有意に 「増加」 あるいは 「減少」 したと判断した。 Gene Spring を用いて、 各 化合物が誘導する遺伝子発現変化の類似性を評価する際には、 Human Focus Array に载つている全遺伝子の発現変化をもとに階層的クラスターリング解析 を行った。
HCT116細胞の階層的クラスターリング解析の結果を図 8に示した。
解析の結果、 同一の作用機序を有する adriamycin および daunomycin、 ICRF154および ICRF159、 Kenpaulloneおよび alsterpullone は、 それぞれ 類似の遺伝子変化を引き起こした （図 8 ) 。 よって、 同一の作用機序を有する化 合物が、 互いに類似の遺伝子変化を引き起こすことが確認された。
E7070、 E7820、 LY295501および CQSは、 類似の遺伝子変化を引き起こし た （図 8 ) 。 よって、 本解析により、 E7070、 E7820、 LY295501 および CQS は、 同一または類似の作用機序を有すると考えられ、 同一または類似の遺伝子変 化およぴ効果をもたらすことが強く示唆された。 実施例 8 DNAマイクロアレイ解析
HCT116 細胞を、 10 。/。の胎児牛血清、 100 units/ml のぺニシリ ン、 100 μ g/ml のス トレプトマイシンを添加した RPMI- 1640培地中で培養した。 以下、 培養および化合物処理は、 5%C02、 37°Cに調整されたインキュベーター内で行 つた。 10 cm 径の細胞培養ディッシュに 2.0X106細胞 ディッシュの割合で HCT116細胞を蒔き、 24時間培養後に以下の化合物処理を行った。
本実施例では HCT116細胞を用いて、 E7820 (0.16 μ Μ)、 Ε7070 (0.26 ζ Μ)、 LY186641 (59 μ Μ)、 LY295501 (24 μ Μ)ヽ LY-573636 (9.6 μ Μ)、 CQS (4.0 M)ヽ MST16 (100 μ Μ) , etoposide (3.6 μ Μ) ethoxzolamide (410 μ Μ) Ν capsaicin (280 μ Μ)、 trichostatin A (0.16 μ Μ)、 kenpaullone (7.1 Μ)の 12 化合物で処理したときの遺伝子発現変化を調べた。
ここで、 MST16 は、 catalytic type の DNA topoisomerase II 阻害剤、 etoposide fま cleavable complexの形成を ¾| する ϋΝΑ topoisomerase II P且舎 斉 (J、 ethoxzolamide ίま carbonic anhy rase |¾害斉 (J、 capsaicin は tunior- specific plasma membrane NADH oxidase阻害剤、 trichostatin Aは histone deacetylase |¾害斉、 kenpaulloneは cyclin-dependent kinases (CDKs)阻告^] として、 それぞれ公知の化合物である。
化合物処理濃度は、 各々の化合物の HCT116細胞に対する 50%増殖阻害濃度 (MTTを用いた 3日間の細胞増殖抑制活性に基づく） を基準に、 その 2倍の濃 度として設定した。 上記化合物名に続く括弧内に示した設定濃度で 24時間処理 後に細胞を回収した。 また、 化合物を加えずに 24時間培養した細胞も同様に回 収した。
回収した細胞からの全 RNA の抽出は、 TRIZOL試薬 （インビトロジェン社 製） を用いて添付の操作法に従って行った。
DNAマイクロアレイによる遺伝子発現解析は、 実施例 7中の 「 （2 ) DNA マイクロアレイによる遺伝子発現解析」 と同様に行った。 . また、 本実施例は、 各サンプルについて duplicateで行った （実験の便宜上、 それぞれのサンプルは区別できるように control-l、 control-2 , Ε7070· 1、 Ε7070-2 の要領で枝番号を付した） 。 そして、 GeneChip ( Affy metri ) system (Human Focus array)を用いて各化合物の誘導する遺伝子発現変化を解 析した。
本実施例で得られた 26個 （control+ 12化合物の 13サンプル x2) の 「.cel」 ファイルにメォし RMA fe
Figure imgf000064_0001
multi'arrav average法 (Biostatistics(2003)， 4, 249-264)) を適用し、 プローブレベルでの正規分布化を行った後、 遺伝子レ ベルでのシグナル強度のログ値を算出した。 続いて、 各遺伝子の化合物処理群に おけるシグナル強度のログ値から化合物未処理群 （control-1) におけるシグナ ル強度のログ値を引き、 control-1 に対する化合物処理群のシグナル比のログ値 を得た。 そして、 コサイン相関係数を計算し、 実験間の相関係数とした (図 9 )。 この相関係数をもとに、 UPGMA法 （Unweighted Pair Group Method with Arithmetic mean 法） により階層的クラスターリング解析した（図 1 0 )。 control-2 についても、 同様の計算を行った（図 1 1および図 1 2 )。 使用したソ フ ト ウ ェ ア R 2.0. l(http：〃 www.r-project.org/) 、 affy package 1.5.8 (nttp 7/www. Dioconductor.or )で、める。
図 9〜1 2において、 「： LY1」 は LY186641 を、 「LY2」 は LY295501 を、 「LY5」 は LY573636を、 「CAI」 は ethoxzolamideを、 「Cap」 は capsaicin を、 「 MST」 は MST16 を、 「 Etop」 は etoposide を、 「 TSA」 は trichostatin Aを、 「Kenp」 は kenpaulloneを示す。 図 1 0および図 1 2にお いて、 「de hclust (*, "average")」 は、 統計解析を行う時のコマンドであり、 dupulicate の実験データの平均値を用いて Rによるクラスターリング分析を行 つたことを示す。
解析の結果、 E7070, E7820、 LY186641、 LY295501 , LY573636 および CQS は、 HCT116 細胞に対して引き起こす遺伝子変化は非常に高い類似性を示 し、 他のどのィ匕合物 ( MST16、 etoposide、 ethoxzolamide、 capsaicin、 trichostatin A、 kenpaullone) のプロファイルとも異なることが明らかとなつ た （図 9〜図 1 2 ) 。 よって、 本解析により、 E7070、 E7820、 LY186641, LY295501、 LY573636および CQS は、 同一または類似の作用機序を有すると 考えられ、 同一または類似の遺伝子変化および効果をもたらすことが強く示唆さ れた。 実施例 9 癌細胞株パネル実験
36株のヒ ト癌細胞パネルを用いて、 E7820、 E7070、 CQS, LY186641、 LY295501 の細胞增殖抑制活性の相関を調べた。 用いた癌細胞株は、 DLD-1, HCT15, HCT116, HT29, SW480, SW620, WiDr (以上、 ヒト大腸癌細胞株） 、 A427, A549, LX-1, NCI-H460, NCI-H522, PC-9, PC-10 (以上、 ヒ ト肺癌細胞 株） 、 GT3TKB， HGC27, MKN1, MKN7, MKN28, MKN74 (以上、 ヒ ト胃癌 細胞株） 、 AsPC-1, KP-1, KP-4, MiaPaCall, PANC-1, SUIT-2 (以上、 ヒ ト滕 臓癌細胞株） 、 BSY-1， HBC5, MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-435, MDA- MB-468 (以上、 ヒト乳癌細胞株） 、 CCRF-CEM, HL60, K562, MOLT-4 (以 上、 ヒ ト白血病細胞株） の 3 6種類であり、 全ての細胞は 10%の胎児牛血清、 100 units/ml のペニシリ ン、 100 μ g/ml のス ト レプ トマイシンを添加した RPMI-1640培地を用いて 5% CO2条件下 37 °Cにて培養した （表 8 ) 。
表 8
36 human cancer cell lines tested in 3-day MTT assays
Colon Stomach Breast
DLD-l (1250/welI, 16.8 h) GT3TKB (2000/well, 21.1 h) BSY-l (2000/well, 46.1 h)
HCT15 (1500/well, 14.5 h) HGC27 (1500/well, 14.6 h) HBC5 (2000/well, 31.8 h)
HCT116 (1250/weII, 13.4 h) MKN1 (4000/well, 35.9 h) MCF-7 (3000/well, 29.5 h) HT29 (2500/weIl, 19.8 h) MK 7 (3000/well, 37.4 h) MDA-MB231 (2000/well, 21.6 h) SW480 (3000/weII, 19.5 h) MKN28 (2000/well, 22.7 h) MDA-MB-435 (3000/well, 24.4 h) SW620 (2500/well, 17.3 h) M N74 (4000/well, 24.8 h) MDA-MB-468 (3000/well, 34.2 h) WiDr (2000/well, 18.9 h)
Pancreas Leukemia
Lung AsPC-1 (2500/well, 28.4 h) CCRF-CEM (1500/well, 27.2 h)
A427 (2500/well, 32.4 h) KP-1 (2000/well, 24.8 h) HL60 (1500/well, 29.5 h)
A549 (1250/well, 18.9 h) KP-4 (2000/well, 16.7 h) K562 (1500/well, 20.6 h)
LX-1 (2000/well, 17.2 h) MiaPaCall (2500/well, 19.1 h) MOLT-4 (1500/well, 22.3 h) NCI-H460 (1000/welI, 13.6 h) PANC-1 (2500/well, 27.9 h)
NCI-H522 (4000/well, 80.4 h) SUIT-2 (2000/well, 15.6 h)
PC-9 (2000/well, 23.7 h)
PC-10 (2000/well, 24.0 h)
Cell line (initial cell number, doubling time)
表 8は、 ヒ ト癌細胞株パネルにおけるヒト癌細胞株の種類、 蒔きこみ細胞数お よび倍化時間を示す。
表 8に記載の細胞数で 96 ウェルマィク口プレート (平底） に蒔き （50 1/well) 、 24時間後に 3倍希釈系列の化合物を添加した （50 ;u l/well) 。 さらに 72時間後に WST-8 (10 μ 1/well) を添加し、 450 nm の吸光度を測定した。 最 小二乗法により全 36株の癌細胞に対する 50 %增殖抑制阻害濃度を求め、 その パターンを各化合物間で比較した。 相関の指標と しては、 Pearson's correlation coefficients ¾r用レヽ 7こ (Paull, K. D. et al. Display and analysis of patterns of differential activity of drugs against human tumor cell lines: development of mean graph and COMPARE algorithm. J. Natl. Cancer Inst. 1989, 81, 1088.1092; Monks, A. et al. Feasibility of a high-flux anticancer drug screen using a diverse anel of cultured human tumor cell lines. J. Natl. Cancer Inst. 1991， 83， 757-766.) 。
その結果、 E7070、 E7820、 LY186641、 LY295501 および CQS は、 各癌細 胞株に対する増殖抑制活性において、 高い相関係数を示した （表 9 ) 。 よって、 本角？析により、 E7070、 E7820、 LY186641, LY295501および CQS は、 同一 または類似の作用機序を有すると考えられ、 同一または類似の遺伝子変化および 効果をもたらすことが強く示唆された。
表 9
E7070 E7820 CQS LY186641 LY295501
E707O 1.00 0.98 0.97 0.93 0.80
E7820 0.98 1.00 0.96 0.95 0.82
CQS 0.97 0.96 1.00 0.92 0.82
LY186641 0.93 0.95 0.92 1.00 0.81
LY295501 0.80 0.82 0.82 0.81 1.00
表 9は、 ヒ ト癌細胞株パネルにおける化合物間 （E7070、 E7820、 CQS , LY186641および LY295501) の相関係数を示す。 実施例 1 0 E7070耐性株における交差耐性
E7070耐性株を用いて、 E7820、 LY186641, LY295501、 LY-ASAP および CQS の細胞増殖抑制活性を評価した。 HCT116-C9 は、 ヒ ト大腸癌由来 HCT116 (American Type Culture Collection, Manassas, VA, U.S.A.) から 分離した亜株であり、 この HCT116-C9を E7070存在下で培養し、 E7070濃度 を漸次的に上昇させることにより得た E7070耐性亜株が HCT116-C9-C1およ ぴ HCT116-C9-C4 である （Molecular Cancer Therapeutics, 2002， 1, 275- 286) 。
HCT116-C9、 HCT116-C9-C1 , HCT116-C9-C4 の 3 細胞株を各々 3000 cells/wellで 96 ウェルマイク口プレート （平底） に蒔き （50 ;u l/well) 、 24時 間後に 3倍希釈系列の化合物を添加した （50 i l/well) 。 さらに、 72 時間後に MTT法 (Mossmann T" J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55.63) により糸田胞 増殖抑制活性を評価した。 最小二乗法により各癌細胞に対する 50 %増殖抑制阻 害濃度を求めた。
その結果、 E7070 の細胞増殖抑制活性は、 HCT116-C9 (C9) に対して IC50 は 0.127 μ Μ であった。 これに対し、 HCT116-C9-C1 ( C9C1 ) および HCT116-C9-C4 (C9C4) に対する活性はそれぞれ IC50 二 31.9 ,α Μ および 26.9 であり、 Ε7070の C9C1および C9C4に対する細胞増殖抑制活性が顕 著に低下することが確認された （図 1 3) 。 また、 E7820、 CQS、 LY186641、 LY295501, LY-ASAP の細胞増殖抑制活性については、 HCT116-C9 に対する 活性がそれぞれ IC50 = 0.080 I M、 1.73 M, 33.6 μΜ, 10.9 μΜ、 1.63 であったのに対し、 HCT116-C9-C1 および HCT116-C9-C4 に対する活性は、 HCT116-C9-C1 について、 それぞれ IC50 = 51.2/^Μ、 634 Μ、 134 ,u M, 111μΜ、 113 Mであり、 HCT116-C9-C4について、 それぞれ IC50 = 52.8 μ Μ、 517 μ Μ、 138 μΜ、 110 μΜ、 90.3 μ Μ であった。 したがって、 Ε7820、 CQS, LY186641, LY295501, LY-ASAP の細胞増殖抑制活性については、 C9 に対する活性に比べ、 C9C1 および C9C4 に対する活性が顕著に低下していた (図 1 3 ) 。 よって、 E7070, E7820、 LY186641、 LY295501、 LY-ASAP お よび CQS は、 同一または類似の作用機序を有すると考えられ、 同一または類似 の遺伝子変化およぴ効果をもたらすことが強く示唆された。 実施例 1 1 E7070耐性株における交差耐性
実施例 1 0と全く同様にして、 E7070耐性株を用いて LY573636 の細胞増殖 抑制活性を E7070と同時に評価した。
その結果、 E7070 の細胞増殖抑制活性は、 HCT116-C9 に対する活性に比べ (IC50 = 0.127 Μ) 、 HCT116-C9-C1および HCT116-C9-C4に対する活性 (それぞれ IC50 = 32.7 ]\[、 28.0 μΜ) が顕著に低下することが再度確認され た （図 1 4) 。 また、 LY573636の細胞増殖抑制活性も、 HCT116-C9に対する 活性に比べ （IC50 = 5.11 μΜ) 、 HCT116-C9-C1および HCT116-C9-C4に対 する活性 （それぞれ IC50 = 264 μ Μ、 240 Μ) が顕著に低下していた （図 1 4 ) 。 よって、 LY573636 は、 Ε7070 と同一または類似の作用機序を有すると 考えられ、 同一または類似の遺伝子変化および効果をもたらすことが強く示唆さ れた。
これらの結果 （実施例 7— 1 1 ) 力 ら、 Ε7070、 Ε7820 , LY186641、 LY295501、 LY-ASAP、 LY573636もしくは CQSまたはこれらの組み合わせが、 同一または類似の遺伝子変化ならびに同一または類似の作用およぴ効果をもたら すことが明らかとなった。
よって、 E7820および E7070と同様に （実施例 1一 6、 1 2、 1 3 ) 、 スル ホンアミ ドィ匕合物、 好ましくは E7820、 E7070、 LY186641、 LY295501、 LY- ASAP、 LY573636もしくは CQSまたはこれらの組み合わせが、 EGF阻害活性 を有する物質、 好ましくはゲフイチニブ、 エル口チニブもしくはセツキシマブと 併用することにより、 すぐれた抗腫瘍活性を示すことが明らかになつた。 実施例 1 2 ヒ ト大腸癌細胞株 （WiDr) 皮下移植モデル （in vivo) におけ る E7820とセツキシマブとの併用
ヒ ト大腸癌細胞株 WiDr (大 '日本製薬より入手） を 3 7 °C下、 5 %炭酸ガスィ ンキュベータ一内において RPMI1640 (10% FBS含） で約 80 %コンフルェン トとなるまで培養し、 トリプシン一 EDTA により、 細胞を回収した。 リン酸緩 衝液で、 5 X 107cells/mL懸濁液を調製し、 得られた細胞懸濁液を 0.1 mLずつ ヌ一ドマウス体側皮下に移植した。 移植 10 日目より、 E7820およぴセッキシマ ブ （Erbitux (登録商標） を Merck社より購入） を単剤あるいは併用で投与し た。 E7820は、 50 mg/kg, 1 日 2回、 2週間のスケジュールで経口投与し、 セ ツキシマブは、 100 mg/kg, 2回/週、 2週間のスケジュールで腹腔内投与した。 腫瘍長径 '短径をデジマチックキヤリパ （Mitsutoyo) で測定し、 以下の式で 腫瘍体積、 比腫瘍体積を算出した。
腫瘍体積 TV二腫瘍長径 （mm) X腫瘍短径 2 (mm 2 ) / 2
比腫瘍体積 RTV二測定日の腫瘍体積 Z投与開始日の腫瘍体積 併用群において、 two-way ANOVAで統計的有意な相互作用が認められた場 合、 相乗効果を有するものと判定した。
その結果、 E7820は、 セツキシマブと併用することにより、 E7820またはセ ツキシマブ単独の効果に比べ、 すぐれた抗腫瘍効果を示した （表 1 0 ) 。
表 1 0
Figure imgf000070_0001
表 1 0は、 ヒ ト大腸癌細胞株 （WiDr) 皮下移植モデルにおける、 E7820、 セ ツキシマブおよび E7820とセツキシマブとの併用による抗腫瘍効果を示す。 投 与開始日を daylとした。 実'施例 1 3 ヒ ト腎癌細胞'株 (ACHN) 皮下移植モデル （in vivo) におけ る E7820とセツキシマブとの併用
ヒ ト腎癌細胞株 ACHN (大日本製薬より入手） を 3 7 °C下、 5 °/。炭酸ガスィ ンキュベータ一内において RPMI1640 (10% FBS含） で約 80 %コンフルェン トとなるまで培養し、 トリプシン一 EDTAにより、 細胞を回収した。 リン酸緩 衝液で、 l X 108cells/mL懸濁液を調製し、 得られた細胞懸濁液を 0.1 mLずつ ヌードマウス体側皮下に移植した。 移植 8日目より、 E7820およぴセツキシマ ブを単剤あるいは併用で投与した。 E7820は、 50 mg/kg 1日 2回、 2週間の スケジュールで経口投与し、 セツキシマプは、 100 mg/kg、 2回/週、 2週間の スケジュールで腹腔内投与した。 腫瘍長径 ·短径をデジマチックキヤリパ （Mitsutoyo) で測定し、 以下の式で 腫瘍体積、 比腫瘍体積を算出した。
腫瘍体積 TV=腫瘍長径 （m m ) X腫瘍短径 2 (m m 2 ) / 2
比腫瘍体積 RTV=測定日の腫瘍体積/投与開始日の腫瘍体積
併用群において、 two-way ANOVAで統計的有意な相互作用が認められた場 合、 相乗効果を有するものと判定した。
その結果、 E7820は、 セツキシマブと併用することにより、 E7820またはセ ツキシマプ単独の効果に比べ、 すぐれた抗腫瘍効果を示した （表 1 1 ) 。 表 1 1
Figure imgf000071_0001
表 1 1は、 ヒ ト腎癌細胞株 (ACHN) 皮下移植モデルにおける、 Ε7820、 セ ツキシマプおよび Ε7820とセツキシマブとの併用による抗腫瘍効果を示す。 投 与開始日を daylとした。
以上の結果から、 E7820とセツキシマブとを組み合わせることにより、 すぐ れた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およびキットならびに癌の治療方法が提供され、 本発明の医薬組成物、'キットおよび方法は癌の治療に用いることが可能であるこ とが確認された。 産業上の利用の可能性
本発明により、 すぐれた抗腫瘍活性を示す医薬組成物およぴキットならびに癌 の治療方法が提供される。
より具体的には、 スルホンアミ ド化合物、 すなわち （A) —般式 （I) で表さ れる化合物、 好ましくは E7070 または E7820、 (B) 一般式 （II) で表される 化合物、 好ましくは LY186641 または LY295501、 (C) 一般式 （ΠΙ) で表さ れる化合物、 好ましくは LY-ASAP、 （D) LY573636および （E) CQSから選 択される少なくとも一つの化合物と、 EGF 阻害活性を有する物質、 すなわち、
(A) EGF receptor kinase阻害物質、 好ましくはゲフイチニブ、 エルロチ -ブ、 lapatinib, canertinib, pelitinib、 AEE-788または ΗΚΙ·272、 および （Β) 抗 EGFR 抗体、 好ま しく はセツキシマブ、 panitumumab、 matuzumab、 nimotuzumab, IMC- 11F8または MDX-447から選択される少なくとも一つの 物質とを組み合わせることにより、 すぐれた抗腫瘍活性を示す医薬組成物および キットならびに癌の治療方法が提供される。 本発明の医薬組成物、 キット、 およ び方法は、 癌の治療に有用である。

Claims

請求の範囲
1. スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを組み合わせてなる 医薬組成物であって、
前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （I)
Figure imgf000073_0001
[式中、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、 - Wは、 単結合または— CH=CH—を、
Xは一N (R1) 一または酸素原子を、
Yは
I 3
— C(R3)- または —— I— を、
Zは一 N (R2) を意味し、
ここで、 Ri、 R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (Π)
Figure imgf000074_0001
[式中、 Eは、 一O—、 一 N (CH3) 一、 — CH2—、 _CH2CH2—または一 CH2〇一を、 Dは、 一 CH2—または一 O—を、 Riaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 （ΙΠ)
Figure imgf000074_0002
[式中、 Jは、 一 0—または一 NH—を、 Ribは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい 一 C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C i—CAアルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci_C4アルキルチオ基、 一 CF3、 一 OCF3、 — S CF3、 置換基を有していてもよい Ci—C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一 O (S02) CH3、 -N (CH3) 2、 水酸基、 フヱ-ル基、 置換基を有するフヱニル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはト リァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ノヽ ロゲン原子、 シァノ基、 一 CF3、 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい Ci—C アルコキシカルボ-ル基、 置換基を 有していてもよい Ci一 C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエニル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基、 一 CF3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci—C6アルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基または一 CF3 (伹し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい Ci— C6アルキル基で あるカ あるいは R7b力 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci — C6アルキル基である場合には、 R5bまたは R6bのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000075_0001
で表わされる化合物および
式 （V)
Figure imgf000075_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記医 薬組成物。
2. スルホンアミ ド化合物が、
N— （3—クロ口 _ 1 H—インドーノレ一 7—ィノレ） 一 4—スノレファモイノレべ ンゼンスルホンアミ ド、
N— （3—シァノ一 4—メチル一 1 H—インドールー 7—ィル） 一3—シァ ノベンゼンスルホンアミ ド、
N— [ [ (4—クロ口フエニル） ァミノ] カルボニル] —2, 3—ジヒ ドロ - 1 H—ィンデン一 5—スルホンァミ ド、
N— [ [ ( 3 , 4ージク口口フエニル) ァミノ] カルボニル] - 2 ' 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン一 5 —スノレホンアミ ド、
N - ( 2， 4ージクロ口べンゾィル) 一 4—クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N - ( 2， 4ージクロ口べンゾィル) 一 5—ブロモチォフェン一 2—スノレホ ンアミ ド
および
2—スルファニルァミ ドー 5—クロ口キノキサリン
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学的 に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1に記載の医薬組 成物。
3 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 3—シァノー 4ーメチルー 1 H—インドー ルー 7—ィル） 一 3—シァノベンゼンスルホンアミド、 もしくはその薬理 学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1に記載の 医薬組成物。
4 . スルホンアミ ド化合物が、 N— （3—クロ口一 1 H—インドール一 7.—ィ ル'） 一 4ースルファモイルベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1に記載の医 薬組成物。
5 . スルホンアミ ド化合物が、 N— [ [ ( 3， 4ージクロロフヱニル） ァミノ] カノレポニル] 一 2 , 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ドおよ ぴ N— ( 2， 4—ジクロロべンゾィノレ） 一 5—ブロモチォフェン一 2—ス ルホンアミ ドかちなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 もしく はその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項
1に記載の医薬組成物。
6 . スルホンアミ ド化合物が、 N— （2 , 4—ジクロロべンゾィル） 一 5—ブロ モチォフェン一 2—スルホンアミ ドのナトリゥム塩である、 請求項 1に記 载の医薬組成物。
7. EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請 求項 1〜 6のいずれか 1項に記載の医薬組成物。
8. EGF receptor kinase阻害物質が、
4— ( 3—クロ口一 4ーフノレオロフェニルァミノ） 一 7—メ トキシー 6— (3— （4—モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） 、
4— (3—ェチニルフエニルァミノ） 一 6， 7—ビス （2—メ トキシエト キシ） ーキナゾリン、
N— [3—クロロー 4一 [ ( 3—フノレオ口ベンジル） ォキシ] フエニル] 一 6一 [ 5一 [ [ [2— (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチル] フラン一 2—ィル] キナゾリン一 4ーァミン、
N— [4 - [N— ( 3—クロ口一 4一フルォロフエニル) ァミ ノ] 一 7—
[3— (4—モルホリニル) プロポキシ] キナゾリ ン _ 6—ィル] ァク リルァミ ド、
( 2 E) -N- [4 - [ ( 3—クロロー 4一フルオロフェニル) ァミノ] ― 3—シァノー 7—エ トキシー 6—キノ リ -ル] — 4一 （ジメチルアミ ノ） 一 2—ブテンアミ ド、. . ['6— [4— [ (4—ェチルビペラジン一 1一ィル） メチル] フエニル]
— 7H—ピロ口 [2， 3 - d] ピリ ミジン _ 4—ィル] 一 （ （R) — 1— フエニルェチル) ァミン、 および
(E) 一 N— { 4 - [3—クロ口一4— (2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] 一 3—シァノー 7—エトキシ一 6—キノ リ -ル} —4一 （ジメチル ァミノ） — 2ーブテンアミ ド
力 らなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 7に記載の医 薬組成物。
9. EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 7に記載 、 の医薬組成物。
1 0. EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 7に記 載の医薬組成物。
1 1 . EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 1〜6のい ずれか 1項に記載の医薬組成物。
1 2 . ©1 EGFR f ι·体；^、 セツキシマブ、 panitumumab N matuzumab , ' nimotuzumab、 IMC-11F8および MDX-447からなる群から選択される少 なくとも一つの抗体である、 請求項 1 1に記載の医薬組成物。
1 3 . 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 1 1に記載の医薬組成物。 1 4 . 医薬組成物が、 癌治療用医薬組成物である、 請求項 1〜 1 3のいずれか一 項に記載の医薬組成物。
1 5 . (a) スルホンアミ ド化合物と EGF 阻害活性を有する物質とを併用する ことを記載した、 包装容器、 取扱説明書および添付文書からなる群から選択 される少なくとも一つと、
(b) スルホンアミ ド化合物を含む医薬組成物と、
を含有するキットであって、
前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （ I ) .
Figure imgf000078_0001
[式中、
A環は、 置換基を^ "していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、
Wは、 単結合または一 C H = C H—を、 Xは一 N (R1) 一または酸素原子を、
Yは
I 3 I
— C(R3)- または一 N— を、
Zは _N (R2) —を意味し、
ここで、 Ri、 R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
—般式 (Π)
Figure imgf000079_0001
[式中、 Eは、 一〇一、 一 N (CH3) ―、 一CH2—、 一 CH2CH2—または一 CH2〇一を、 Dは、 一 CH2—または一 O—を、 Rlaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味ずる。 ] ·
で表わされる化合物、
一般式 （III)
Figure imgf000079_0002
[式中、 Jは、 一 O—または—NH—を、 Ribは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C 1— C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci一 C4アルキルチオ基、 一 CF3、 一 OCF3、 一S CF3、 置換基を有していてもよい Ci_C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一 O (S02) CH3、 -N (CH3) 2、 水酸基、 フエエル基、 置換基を有するフエニル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ノヽ ロゲン原子、 シァノ基、 — CF3、 置換基を有していてもよい Ci_C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい d— C4アルコキシカルボニル基、 置換基を 有していてもよい d— C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエニル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい 一 C4アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci_C6アルキル基、 一C F3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci_C6アルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい d—C6アルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci— C6アルキル基または一 CF3 (但し、 R5bま たは R7bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい d—Ceアルキル基で ある力 \ あるいは R?b力 S、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci —C6アルキル基である場合には、 R5bまたは Rebのいずれか一方が、 水.素原 子である） をそれぞれ意味す'る。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000080_0001
で表わされる化合物およぴ
式 （V)
Figure imgf000080_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記キ ッ卜。
1 6. スルホンアミ ド化合物が、
N— (3—クロロー 1 H—インドール一 7—ィノレ） 一4—スルファモイノレべ ンゼンスルホンァミ ド、
N— ( 3—シァノ一 4一メチル _ 1 H—インドール一 7 _ィル） 一 3—シァ ノベンゼンスノレホンアミ ド、
N— [ [ (4一クロ口フエニル) ァミノ] 力ルポ二ノレ] 一 2， 3—ジヒ ドロ - 1 H ンデン一 5—スルホンアミ ド、
N- [ [ (3， 4—ジクロロフエニル） ァミノ] カルボニル] — 2， 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ド、
N— (2， 4—ジクロ口べンゾィル) —4—クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N— (2, 4ージクロ口ベンゾィノレ) 一 5—ブロモチォフェン一 2—スノレホ ンアミ ド
および . 2ニスルファニノレアミ ドー ·5—クロ口キノキサリン
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1 5に記載の キット。
1 7. スルホンアミ ド化合物が、 Ν— (3—シァノー 4ーメチルー 1 Η—インド 一ルー 7—ィル） — 3—シァノベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬 理学的に許容される塩、'またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1 5に記 載のキット。
1 8. スルホンアミ ド化合物が、 Ν— (3—クロロー 1 Η—インドール一 7—ィ ル） 一 4ースルファモイルベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 1 5に記載の キット。
1 9. スルホンアミ ド化合物が、 N— [ [ (3， 4ージクロ口フエニル) アミ ノ] カノレボニル] — 2, 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ド および N— (2， 4ージクロ口べンゾィノレ） 一 5—プロモチォフェン一 2 ースルホンアミ ドからなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 も しくはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請 求項 1 5に記載のキット。
20. スルホンアミド化合物が、 N— （2， 4ージクロロべンゾィル) 一 5—ブ 口モチォフェン一 2—スルホンァミ ドのナトリ ゥム塩である、 請求項 1 5 に記載のキット。
2 1. EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請求項 1 5〜20のいずれか 1項に記載のキット。
22. EGF receptor kinase阻害物質が、
4一 （ 3 _クロロー 4ーフノレオロフェニノレアミノ） 一 7—メ トキシ一 6—
(3 - (4—モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン) 、
4一 （ 3—ェチニノレフエニノレアミノ） 一 6， 7—ビス （2—メ トキシエト キシ） ーキナゾリン、
N'— [3—クロロー 4一 [ (3—フルォロベンジル） ォキシ] フエニル] - 6 - [5— [ [ [2— (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチル] フラン _ 2—ィル] キナゾリン— 4ーァミン、
N- [4— [N— ( 3—クロ口一 4 _フルオロフヱ-ル） ァミノ] — 7—
[3— (4—モルホリニル） プロポキシ] キナゾリン _ 6—ィル] ァク リルァミ ド、
(2 E) — N—.[4— [ (3—クロロー 4一フルオロフヱニル） ァミノ] 一
3—シァノ一 7—エトキシー 6—キノ リニル] — 4一 （ジメチルアミ ノ） 一 2—ブテンアミ ド、
[6— [4— [ (4—ェチノレビペラジン一 1—ィル） メチノレ] フエ二ノレ] 一 7H—ピロ口 [2， 3- d] ピリ ミジンー4一ィル] 一 （ （R) - 1 - フエニルェチル） ァミン、 および (E) — N— { 4 - [ 3—クロロー 4一 （2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] 一 3—シァノ一 7—エトキシ一 6—キノ リニル} - 4 - (ジメチル ァミノ） 一 2—ブテンアミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 2 1に記載の キット。
3 . EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 2 1に 記載のキット。
4 . EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 2 1に 記載のキット。
5 . EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 1 5〜 2 0 のいずれか 1項に記載のキット。
6 . 抗 EGFR 抗体が、 セツキシマブ、 panitmnumab、 matuzumab , nimotuzumab, IMC-11F8および MDX-447からなる群から選択される少 なくとも一つの抗体である、 請求項 2 5に記載のキット。
7 . 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 2 5に記載のキット。. 8 . 'キットが、 癌治療用キゾトである、 請求項 1 5〜2 7のいずれか 1項に記 載のキット。
9 . スルホンアミ ド化合物を含んでなる製剤と、 EGF阻害活性を有する物質 を含んでなる製剤とをセットにしたことを特徴とするキットであって、 前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （ I )
Figure imgf000083_0001
[式中、 A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、
Wは、 単結合または一 CH = CH_を、
Xは一 N (Ri) —または酸素原子を、
Yは 3
— C I(R3)- または一 N I— を、
Zは一 N (R2) 一を意味し、
ここで、 Ri、 R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (Π)
Figure imgf000084_0001
[式中、 Eは、 一〇_、 一 N (CH3) 一、 一 CH2_、 一 CH2CH2_または一 CH2O—を、 Dは、 一CH2_または一 O—を、 Rlaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ノヽロゲン原子またはト リフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 （III)
O. J 7b [式中、 Jは、 一 O—または _NH—を、 Rlbは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C 1一 C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci—C4アルキルチオ基、 一 CF3、 一 OCF3、 一 S CF3、 置換基を有していてもよい C1—C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一 O (S〇2) CH3、 一 N (CH3) 2、 水酸基、 フエニル基、 置換基を有するフエニル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ハ ロゲン原子、 シァノ基、 一 CF3、 置換基を有していてもよい d— C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい d— C4アルコキシカルボニル基、 置換基を 有していてもよい Ci一 C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエニル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい C —CAアルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基、 _C F3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d—Ceアルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい d— C6アルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci—Ceアルキル基または一 C F3 (但し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基で ある力、 あるいは R?b力 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d 一 C6アルキル基である場合には、 R5bまたは RGbのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000085_0001
で表わされる化合物および
式 （V)
Figure imgf000086_0001
で表される化合物からなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記キ ッ卜。
30. スルホンアミ ド化合物が、
N- (3—クロロー 1 H—インドール一 7—ィル） 一4—スルファモイ/レべ ンゼンスノレホンァミ ド、
N- ( 3—シァノ一 4—メチル一 1 H—インドール一 7—ィル） 一 3—シァ ノベンゼンスノレホンァミ ド、
N— [ [ (4—クロ口フエ二ノレ) ァミノ] カルボ二ノレ] — 2， 3—ジヒ ドロ
— 1 H—インデンー 5—スルホンアミ ド、 . N— [ [ (3, 4—ジク口.口フエニル) ァミノ] カルボニル] —2, 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ド、
N— (2, 4ージクロ口ベンゾィノレ) _ 4—クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N- (2， 4ージクロ口べンゾィノレ） - 5ーブロモチォフェン一 2ースノレホ ンアミ ド
および
2—スノレファニルアミ ドー 5—クロ口キノキサリン
からなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 もしくはその薬理学的 に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 29に記載のキッ
3 1. スルホンアミ ド化合物が、 N— （3—シァノ一 4—メチル— 1 H—インド 一ルー 7—ィル） — 3—シァノベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬 理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 2 9に記 載のキット。
3 2 . スルホンアミ ド化合物が、 N— （3—クロ口 _ 1 H—インドール一 7—ィ ノレ） 一 4—スルファモイノレベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 2 9に記載の キット。
3 3 . スルホンァミ ド化合物が、 N— [ [ ( 3 , 4ージクロ口フエニル） ァミ ノ] カルボニル] — 2， 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スルホンアミ ド および N— ( 2 , 4—ジクロ口べンゾィル) _ 5—ブロモチォフェン一 2 —スルホンアミ ドからなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 も しくはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請 求項 2 9に記載のキット。
3 4 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 2 , 4ージクロロべンゾィル) — 5—ブ 口モチォフェン— 2—スルホンァミ ドのナトリ ゥム塩である、 請求項 2 9 に記載のキット。
3 5 . EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請求項 2 9〜3 4のいずれか 1項に記載のキット。
3 6 . EGF receptor kinase阻害物質が、
4— ( 3—クロ口 _ 4—フノレオロフェニルァミノ） 一 7—メ トキシ一 6— ( 3— ( 4—モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） 、
4一 （3—ェチュルフエニルァミノ） 一 6 , 7 _ビス （2—メ トキシエト キシ） 一キナゾリン、
N— [ 3—クロ +ロー 4— [ ( 3ーフノレオ口べンジノレ) 才キシ] フエ二ノレ] - 6 - [ 5 - [ [ [ 2 - (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチル] フラン一 2—ィル] キナゾリン _ 4—ァミン、
N— [ 4— [N— ( 3—クロ口一 4一フルオロフェ -ル） ァミノ] — 7—
[ 3— ( 4一モルホリニル) プロポキシ] キナゾリン一 6—ィル] ァク リルァミ ド、 (2 E) — N— [4― [ ( 3—クロロー 4一フルオロフェニル) ァミノ] - 3一シァノ一 7—エ トキシ一 6—キノ リニル] 一 4— (ジメチルアミ ノ） 一 2—ブテンアミ ド、
[ 6 - [4— [ (4—ェチルビペラジン一 1一ィル） メチル] フエニル] — 7H—ピロ口 [2, 3— d] ピリ ミジン一 4—ィル] 一 （ （R) — 1— フエニノレエチル） ァミン、 およぴ
(E) -N- {4 - [ 3—クロ口— 4— ( 2—ピリジニルメ トキシ) ァニリ ノ] — 3—シァノ一 7—ェトキシ一 6—キノリ二ル} - 4 - (ジメチル ァミノ） _ 2ーブテンァミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 3 5に記載の キット。
3 7. EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 3 5に 記載のキット。
3 8. EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 3 5に 記載のキット。 +
3 9. 'EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 2 9〜3 4 のいずれか 1項に記載のキット。
4 0 . in, EGFR 抗体力 S、 セッキシマフ、 panitumumab、 matuzumab、 nimotuzumab, IMC-11F8および MDX-447からなる群から選択される少 なくとも一つの抗体である、 請求項 3 9に記載のキット。
4 1. 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 3 9に記載のキット。
4 2. キットが、 癌治療用キットである、 請求項 2 9〜4 1のいずれか一項に記 載のキット。
4 3. EGF 阻害活性を有する物質と組み合わせてなる医薬組成物の製造のため のスルホンアミ ド化合物の使用であって、
前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （I )
Figure imgf000089_0001
[式中、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和' 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、
Wは、 単結合または一 CH = CH—を、
Xは一 N (Ri) —または酸素原子を、
Yは — C I 3
(R3)- または一 I— を、
Zは一 N (R2) —を意味し、'
ここで、 R R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (II)
Figure imgf000089_0002
[式中、 Eは、 一 O—、 一 N (CH3) ―、 _CH2—、 — CH2CH2—または一 CH20_を、 Dは、 一 CH2—または一 O—を、 Rlaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物
一般式 （III)
Figure imgf000090_0001
[式中、 Jは、 一O—または一 NH—を、 Ribは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C i—C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci—C4アルキルチオ基、 一 CF3、 — OC F3、 一S CF3、 置換基を有していてもよい Ci_C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 _0 (S〇2) CH3、 -N (CH3) 2、 水酸基、 フエ二ル基、 置換基を有するフエ二ル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ノヽ ロゲン原子、 シァノ基、 _CF3、 置換基を有していてもよい Ci_C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい d—Caアルコキシカルボニル基、 置換基を 有していてもよい Cl— C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエニル 基ま'たは置換基を有していでもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい C —C4アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原干、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci—Ceアルキル基、 一 CF3または-トロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい Ci—C6アルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい Ci— C6アルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R7bは、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基または一 C F3 (但し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい d—Ceアルキル基で あるか、 あるいは R?b力 S、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d 一 C6アルキル基である場合には、 R5bまたは R6bのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000091_0001
で表わされる化合物および
式 （V)
Figure imgf000091_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記使
44. 'スルホンァミ ド化合物が、
N— ( 3—クロ口一 1 H—イン ドーノレ一 7 _ィル） 一 4—スノレファモイノレべ ンゼンスノレホンアミ ド、
N— ( 3—シァノー 4ーメチルー 1 H—インドールー 7—ィル） 一3—シァ ノベンゼンスルホンアミ ド、
N- [ [ (4一クロ口フエ-ル） ァミノ] カルボニル] 一 2, 3—ジヒ ドロ 一 1 H—インデン一 5—スルホンアミ ド、
N— [ [ (3, 4—ジクロロフエニル） ァミノ] 力ルポ-ル] 一 2， 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ド、
N— (2, 4ージク口口べンゾィノレ) — 4—クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N— (2, 4—ジクロ口べンゾィノレ） 一 5—プロモチォフェン一 2—スノレホ ンアミ ド および
2—スノレファニノレアミ ド一 5 _クロ口キノキサリ ン
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学的 に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 43に記載の使用。 45. スルホンアミ ド化合物が、 N— （ 3—シァノ一4—メチル一 1H—インド 一ルー 7 _ィル） — 3—シァノベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬 理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 43に記 載の使用。
46. スルホンアミ ド化合物が、 N— (3—クロロー 1 H—インドール— 7—ィ ル） 一 4ースルファモイルベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 43に記載の 使用。
47. スルホンァミ ド化合物が、 N— [ [ ( 3 , 4—ジクロ口フエニル) ァミ ノ] カノレポ二ノレ] — 2, 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スルホンアミ ド および N— (2, 4—ジクロ口べンゾィル） _ 5—ブロモチォフェン一 2 ースルホンァミ ドからなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 も じくはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請 求項 43に記載の使用。
48. スルホンアミ ド化合物が、 N— （2， 4—ジクロ口べンゾィル) ー 5—ブ 口モチォフェン一 2—スルホンァミ ドのナトリゥム塩である、 請求項 4 3 に記載の使用。
49. EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請求項 43〜4.8のいずれか 1項に記載の使用。
50. EGF receptor kinase阻害物質が、
4— ( 3—クロ口一 4一フルオロフェ -ルァミノ） 一 7—メ トキシ一 6—
(3— （4一モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） 、
4 - ( 3—ェチェルフエニルァミノ） 一 6, 7—ビス （2—メ トキシエト キシ） 一キナゾリン、 N- [3—クロ口一 4一 [ ( 3—フルォロベンジル) 才キシ] フエニル] 一 6一 [ 5 - [ [ [2 - (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチル] フラン一2—ィル] キナゾリン一 4ーァミン、
N— [4 _ [N- ( 3 _クロ口 _ 4一フルオロフェニル） ァミノ] — 7—
[ 3一 (4一モルホリニル) プロボキシ] キナゾリ ン _ 6—ィル] ァク リルアミ ド、
( 2 E) — N— [4 - [ ( 3—クロ口一 4—フノレオロフェニル) ァミノ] ― 3—シァノ一 7 _エ トキシ一 6—キノ リ ニノレ] 一 4— (ジメチルアミ ノ） - 2—ブテンァミ ド、
[6— [4— [ (4ーェチルビペラジン一 1一ィル） メチル] フエニル]
— 7H—ピロ口 [2, 3 - d] ピリ ミジン一 4一ィル] ― ( (R) - 1 - フエニルェチル） ァミン、 および
(E) — N— {4— [3—クロ口一 4— (2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] 一 3—シァノー 7—エトキシー 6 _キノ リニル} - 4 - (ジメチル ァミノ） 一 2—ブテンアミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 '的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 49に記載の 使用。
51. EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 49に 記載の使用。
52. EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 49に 記載の使用。
53. EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 43〜48 のいずれか 1項に記載の使用。
5 4. 抗 EGFR 抗体が、 セツキシマブ、 panitumumab、 matuzumab nimotuzumab、 IMC-11F8および MDX-447カゝらなる群から選択される少 なくとも一つの抗体である、 請求項 53に記載の使用。
55. 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 53に記載の使用。
5 6 . 医薬組成物が、 癌治療用医薬組成物である、 請求項 4 3〜5 5のいずれか 1項に記載の使用。
5 7 . スルホンアミ ド化合物と EGF阻害活性を有する物質とを患者に投与する ことを特徴とする癌の治療方法であって、
前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （ I )
Figure imgf000094_0001
[式中、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口還'を、 .
Wは、 単結合または— C H = C H—を、
Xは一 N ( R i) 一または酸素原子を、
Yは
— C I 3 I
(RJ)- または —— — を、
Zは一N ( R2) —を意味し、
ここで、 R R 2および R 3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (II)
Figure imgf000095_0001
[式中、 Eは、 一 0_、 一 N (CH3) 一、 一 CH2—、 一CH2CH2—または一 CH20_を、 Dは、 一CH2—または一 O—を、 Riaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2aは、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 （III)
Figure imgf000095_0002
[式中、 Jは、 一 O—または一 NH—を、 は、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい d— C6アルキル基、 置換基を有していてもよい C 1— C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Ci_C4アルキルチオ基、 ― CF3、 一〇CF3、 一 S CF3、 置換基を有していてもよい C1— C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一〇 （S02) CH3、 一 N (CH3) 2、 水酸基、 フエ二ル基、 置換基を有するフエ二ル基、 ピリジニル基、 チェニル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ノヽ ロゲン原子、 シァノ基、 一CF3、 置換基を有していてもよい d—C6アルキ ル基、 置換基を有していてもよい Ci—C4アルコキシカルボニル基、 置換基を 有していてもよい Ci_C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフヱニル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい 一 C4アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい 一 C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な く とも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基、 一C F3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d—C6アルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい d—Ceアルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R?bは、 ハロゲン原子 置換基を有していてもよい d— C6アルキル基または— CF3 (但し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい d— C6アルキル基で ある力、 あるいは R?b力 S、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d 一 C6アルキル基である場合には、 R5bまたは RGbのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000096_0001
で表わされる化合物および
式 （V)
Figure imgf000096_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記方 法。
58. スルホンアミ ド化合物が、
N— ( 3—クロ口一 1 H—インドーノレ一 7—ィル） 一4ースルファモイルべ ンゼンスルホンアミ ド、
N— ( 3—シァノ一 4一メチル一 1 H— ^ f ンドール一 7—ィル） 一 3—シァ ノベンゼンスノレホンアミ ド、
N- [ [ (4一クロ口フエニル） ァミノ] カルボニル] —2， 3—ジヒ ドロ — 1 H—インデンー 5—スルホンアミ ド、
N - [ [ ( 3， 4—ジクロロフエニル） ァミノ] カルボニル] — 2 , 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン— 5—スノレホンアミ ド、
N— ( 2， 4—ジク口 口べンゾィノレ) 一 4—クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N— （2， 4—ジク口口べンゾィノレ) - 5ーブロモチォフェン一 2—スノレホ ンアミ ド
および
2—スルファニノレアミ ドー 5 _クロ口キノキサリン
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 5 7に記載の 方法。
5 9 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 3—シァノ一 4—メチル一 1 H—インド 一ノレ一 7—ィル） 一 3—シァノベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬 理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 5 7に記 载の方法。
6 0 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 3 _クロ口一 1 H—インドールー 7'—ィ ノレ'） _ 4ースノレファモイルベンゼンスノレホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 5 7に記載の 方法。.
6 1 . スルホンアミ ド化合物が、 N— [ [ ( 3 , 4—ジクロロフエニル） アミ ノ] カルボニル] 一 2， 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スルホンアミ ド および N— ( 2 , 4—ジクロ ロべンゾィノレ） 一 5—プロモチォフェン一 2 ースルホンアミ ドからなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 も しくはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請 求項 5 7に記載の方法。
6 2 . スルホンアミ ド化合物が、 N— （2， 4—ジクロ口べンゾィル） —5—ブ 口モチォフェン一 2—スルホンァミ ドのナトリゥム塩である、 請求項 5 7 に記載の方法。
63. EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請求項 5 7〜 6 2のいずれか 1項に記載の方法。
64. EGF receptor kinase阻害物質が、
4一 ( 3—クロ口一 4—フノレオ口フエニルァミノ） 一 7—メ トキシ一 6—
(3— （4一モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） 、
4― ( 3—ェチュルフエニルァミノ） 一 6, 7―ビス (2—メ トキシエ ト キシ） ーキナゾリン、
N— [3—クロ口— 4— [ ( 3一フルォロベンジル) 才キシ] フエ二ノレ] 一 6 - [ 5 - [ [ [2 - (メチルスルホニル) ェチル] ァミノ] メチル] フラン _ 2—ィル] キナゾリン一 4ーァミン、
N— [ 4 - [N— ( 3 _クロロー 4—フノレオ口フエニル) ァミノ] - 7 - [3— ( 4一モルホリニル) プロポキシ] キナゾリ ン一 6 _ィル] ァク リルァミ ド、
(2 E) -N- [4 - [ ( 3—クロ口一 4—フノレオロフェニル) ァミノ] 一 3—シァノー 7—エ トキシ一 6—キノ リニル] - 4 - (ジメチルアミ ノ） 一 2—プテンアミ ド、 .
['6— [4 - [ (4—ェチルビペラジン一 1一ィル） メチル] フエニル] — 7 H—ピロ口 [2, 3 - d] ピリ ミジン一 4—ィル] 一 （ （R) - 1 - フエニノレエチノレ） ァミン、 および
(E) -N- {4一 [3—クロ口 _4一 （2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] — 3—シァノー 7—エトキシ _ 6—キノ リニル} - 4 - (ジメチル ァミノ） 一 2—ブテンアミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒水和物である、 請求項 6 3に記載 の方法。
5. EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 6 3に 記載の方法。
6. EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 6 3に 記載の方法。
6 7 . EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 5 7〜6 2 のいずれか 1項に記載の方法。
6 8 . 抗 EGFR 抗体が、 セツキシマブ、 panitumumab、 matuzumab、 nimotuzumab, IMC- 11F8および MDX-447力 らなる群から選択される少 なくとも一つの抗体である、 請求項 6 7に記載の方法。
6 9 . 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 6 7に記載の方法。
7 0 . EGF 阻害活性を有する物質とともに患者に併用投与するためのスルホン アミ ド化合物を含む医薬組成物であって、
前記スルホンアミ ド化合物が、
一般式 （I )
Figure imgf000099_0001
[式中、
A環は、 置換基を有していてもよい、 単環式または二環式芳香環を、
B環は、. 置換基を有していてもよい、 6員環式不飽和炭化水素またはへテロ 原子として窒素原子を 1個含む不飽和 6員へテロ環を、
C環は、 置換基を有していてもよい、 窒素原子を 1または 2個含む 5員へテ 口環を、
Wは、 単結合または一 C H = C H—を、
Xは一N ( R i) 一または酸素原子を、
Yは
I 3
— C(RJ)- または —— I— を、
Zは一 N ( R2) —を意味し、 ここで、 Ri、 R2および R3は、 それぞれ独立して同一または異なって水素原 子または低級アルキル基を意味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 (II)
Figure imgf000100_0001
[式中、 Eは、 — 0_、 一 N (CH3) 一、 一 CH2—、 — CH2CH2—または一 CH2〇一を、 Dは、 一 CH2_または—O—を、 Riaは、 水素原子またはハロ ゲン原子を、 R2&は、 ハロゲン原子またはトリフルォロメチル基をそれぞれ意 味する。 ]
で表わされる化合物、
一般式 （ΙΠ)
Figure imgf000100_0002
[式中、 Jは、 — O—または一 NH—を、 Ribは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci—Csアルキル基、 置換基を有していてもよい C i—C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよい Cl— C4アルキルチオ基、 一 CF3、 一 OCF3、 一 S CF3、 置換基を有していてもよい d— C4アルコキ シカルボニル基、 ニトロ基、 アジド基、 一O (S02) CH3、 一 N (CH3) 2、 水酸基、 フエ二ル基、 置換基を有するフエ二ル基、 ピリジニル基、 チェ-ル 基、 フリル基、 キノリニル基またはトリァゾール基を、 R2bは、 水素原子、 ハ ロゲン原子、 シァノ基、 一 CF3、 置換基を有していてもよい d—Csアルキ ル基、 置換基を有していてもよい Ci—C アルコキシカルボ-ル基、 置換基を 有していてもよい Ci一 C4アルコキシ基、 置換基を有していてもよいフエ-ル 基または置換基を有していてもよいキノリニル基を、 R3bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい アルコキシ基を、 R4bは、 水素原子または 置換基を有していてもよい Ci—C6アルキル基 （但し、 R3bおよび R4bの少な くとも一つは、 水素原子である） を、 R5bは、 水素原子、 ハロゲン原子、 置換 基を有していてもよい Ci_C6アルキル基、 — C F3またはニトロ基を、 R6b は、 水素原子、 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d—Ceアルキ ル基 （但し、 R6bが置換基を有していてもよい d—Csアルキル基のとき、 R 5bは水素原子であり、 R7bはハロゲン原子である） を、 R?bは、 ハロゲン原子、 置換基を有していてもよい Ci_C6 アルキル基または一 C F3 (但し、 R5bま たは R?bのいずれか一方が、 置換基を有していてもよい Ci一 C6アルキル基で あるか、 あるいは R?b力 ハロゲン原子または置換基を有していてもよい d 一 C6アルキル基である場合には、 R5bまたは RSbのいずれか一方が、 水素原 子である） をそれぞれ意味する。 ]
で表わされる化合物、
式 （IV)
Figure imgf000101_0001
で表わされる化合物および
式 （V)
Figure imgf000101_0002
で表される化合物からなる群から選択される少なく とも一つの化合物、 もし くはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 前記医 薬組成物。
1. スルホンアミ ド化合物が、
N— （ 3—クロロー 1 H—インドーノレ一 7—ィノレ） 一 4—スノレファモイノレべ ンゼンスルホンァミ ド、
N - ( 3—シァノ一 4一メチル一 1 H—インドール _ 7 _ィル） 一 3—シァ ノベンゼンスルホンァミ ド、
N— [ [ ( 4 _クロ口フエニル） ァミノ] カノレボニル] — 2， 3—ジヒ ドロ _ 1 H—インデンー 5—スルホンアミ ド、
N— [ [ ( 3， 4—ジクロロフエニル) ァミノ] カルボニル] — 2， 3—ジ ヒ ドロべンゾフラン一 5—スルホンアミ ド、
N— ( 2 , 4—ジクロ口べンゾィノレ) 一 4 _クロ口フエニノレスノレホンアミ ド N— ( 2， 4—ジクロロべンゾィル) 一 5—ブロモチォフェン一 2—スルホ ンアミ ド
および
2—スルファニルァミ ドー 5—クロ口キノキサリン
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学的 に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 7 0に記載の医薬 組成物。
7 2 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 3—シァノ _ 4—メチルー 1 H—インド 一'ノレ _ 7 —ィノレ） 一 3—シァノベンゼンスノレホンア ミ ド、 もしく はその薬 理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 7 0に記 '載の [S薬組成物。
7 3 . スルホンアミ ド化合物が、 N— ( 3 _クロ口 一 1 H—インドールー 7—ィ ル） 一 4—スルファモイルベンゼンスルホンアミ ド、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 7 0に記載の 医薬組成物。
7 4 . スルホンアミ ド化合物が、 N— [ [ ( 3， 4—ジクロロフヱ-ル） アミ ノ] カノレボニノレ] 一 2， 3—ジヒ ドロべンゾフラン一 5—スノレホンアミ ド および N— ( 2 , 4—ジクロ口べンゾィル） 一 5—ブロモチォフェン— 2 ースルホンアミ ドからなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 も しくはその薬理学的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請 求項 70に記載の医薬組成物。
75. スルホンアミ ド化合物が、 N- (2, 4—ジクロロべンゾィル） 一 5—ブ 口モチォフェン一 2—スルホンアミ ドのナトリ ゥム塩である、 請求項 70 に記載の医薬組成物。
76. EGF阻害活性を有する物質が、 EGF receptor kinase阻害物質である、 請求項 70〜 75のいずれか 1項に記載の医薬組成物。
77. EGF receptor kinase阻害物質が、
4— ( 3—クロ口一 4—フノレオロフェニノレアミノ） 一 7—メ トキシ _ 6 _ (3— （4—モルホリノ） プロポキシ一キナゾリン） 、
4— (3—ェチニルフエニルァミノ） 一 6， 7—ビス （2—メ トキシエト キシ） ーキナゾリン、
N— [3—クロ口一 4— [ ( 3—フルォロベンジル) 才キシ] フエニル] ― 6— [5— [ [ [2— （メチルスルホニル） ェチル] ァミノ] メチル] フラン一 2—ィル] キナゾリン一 4—ァミン、
N— [4 - [N— ( 3—クロ口一 4—フルオロフェニル） ァミノ] — 7—
[3— （4一モルホリニル） プロポキシ] キナゾリン一 6—ィル].ァク 'リルァミ ド、 ·
(2 E) -N- [4― [ ( 3—クロ口 _ 4一フルオロフヱニル) ァミノ] 一 3—シァノ _ 7—エトキシ一 6—キノ リ -ル] — 4— (ジメチルアミ ノ） 一 2—ブテンアミ ド、
[6— [4一 [ (4ーェチルビペラジン一 1—ィル） メチル] フエニル] — 7H—ピロ口 [2, 3 - d] ピリミジン一 4—ィル] _ ( (R) — 1 _ フエニルェチル） ァミン、 および
(E) -N- {4- [3—クロロー 4_ (2—ピリジニルメ トキシ） ァニリ ノ] — 3—シァノー 7—エトキシ一 6—キノリニル} —4— (ジメチル ァミノ） 一 2—ブテンアミ ド
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物、 もしくはその薬理学 的に許容される塩、 またはそれらの溶媒和物である、 請求項 76に記載の 医薬組成物。
. EGF receptor kinase 阻害物質が、 ゲフイチニブである、 請求項 7 6に 記載の医薬組成物。
. EGF receptor kinase 阻害物質が、 エル口チニブである、 請求項 7 6に 記載の医薬組成物。
. EGF阻害活性を有する物質が、 抗 EGFR抗体である、 請求項 7 0〜 7 5 のいずれか 1項に記載の医薬組成物。
. 抗 EGFR 抗体力 S、 セツキシマブ、 anitumumab , matuzumab、 nimotuzumab, IMC-11F8および MDX-447からなる群から選択される少 なくとも一^ 3の抗体である、 請求項 8 0に記載の医薬組成物。
. 抗 EGFR抗体が、 セツキシマブである、 請求項 8 0に記載の医薬組成物。. 医薬組成物が、 癌治療用医薬組成物である、 請求項 7 0〜 8 2のいずれか 一項に記載の医薬組成物。
Figure imgf000105_0001
1/14 ゲフイチニブ (uM)
Figure imgf000106_0001
図 3
Figure imgf000107_0001
3/14 図 4Μ Πへ H
Figure imgf000108_0001
E7070
4/14
瘍体積腫比 図 5
Figure imgf000109_0001
日数 #
5/14 図 6
Figure imgf000110_0001
6/14
Figure imgf000111_0001
7/14 図 8
テストドラッグ
ヒ ト FOCUS了レイ
Figure imgf000112_0001
一：
8/14 E7070.1 E7070.2 E7820.1 E7820.2 CQS.l CQS.2 LY1.1 LY1.2 LY2.1 LY2.2 LY5.1 し Y5.2 CAI.1 CAI.2 Cap.1 Cap.2 ST.1 MST.2 Etop.1 Etop.2 TSA.1 TSA.2 Kenp.1 Kenp.2
E7070-1 too 0.95 0.87 0.87 0.87 0.87 0.83 0.83 0.86 0.86 0.88 0.88 0.16 0,17 0.11 0.11 0.35 0.35 0.16 0.17 0.31 0.31 0.32 0.32
E7070-2 0.95 1.00 0.87 0.86 0.87 0.87 0.83 0.83 0.86 0.85 0.88 0.88 0.17 0.17 0.11 0.1 1 0.36 0.36 0.16 0.17 0.32 0.32 0.32 0.33
E7820-1 0.87 0.87 1.00 0.96 0.90 0.90 0.88 0.88 0.83 0.82 0.88 0.88 0.09 0.09 0.07 0.07 0.26 0.26 0.08 0.08 0.24 0.24 0.20 0.21
E7820-2 0.87 0.86 0.96 1.00 0.90 0.90 0.88 0.88 0.83 0.82 0.88 0.88 0.09 0.09 0.07 0.07 0.27 0.26 0.08 0.09 0.24 0.25 0.21 0.21
CQS-1 0.87 0.87 0.90 0.90 1.00 0.96 0.87 0.87 0.84 0.83 0.90 0.90 0.13 0.14 0.10 0.10 0.37 0.36 0.16 0.16 0.32 0.32 0.29 0.29
CQS-2 0.87 0.87 0.90 0.90 0.96 1.00 0.87 0.87 0:84 0.83 0.90 0.90 0.14 0.14 0.10 0.10 0.37 0.37 0.16 0.16 0.32 0.33 0.29 0.29
LY1-1 0.83 0.83 0.88 0.88 0.87 0.87 1.00 0.97 0.82 0.81 0.89 0.89 0.25 0.25 0.24 0.24 0.30 0.30 0.12 0.13 0.25 0.26 0.25 0,25
LY1-2 0.83 0.83 0.88 0.88 0.87 0.87 0.97 1.00 0.82 0.81 0.89 0.88 0.25 0.25 0.24 0.25 0.30 0.30 0.12 0.13 0.25 0.26 0.25 0.26
LY2- 1 0.86 0.86 0.83 0.83 0.84 0.84 0.82 0.82 too 0.94 0.85 0.85 0.20 0.20 0.14 0.15 0.35 0.35 0.Π 0.18 0.34 0.34 0.32 0.32
LY2-2 0.86 0.85 0.82 0.82 0.83 0.83 0.81 0.81 0.94 1.00 0.84 0.84 0.19 0.19 0.15 0.15 0.35 0.35 0.18 0.18 0.33 0.34 0.31 0.32
LY5-1 0.88 0.88 0.88 0.88 0.90 0.90 0.89 0.89 0.85 0.84 1.00 0.97 0.20 0.20 0.15 0.Ϊ5 0.39 0.39 0.21 0.22 0.34 0.34 0.31 0.32
LY5-2 0.88 0.88 0.88 0.88 0.90 0.90 0.89 0.88 0.85 0.84 0.97 too 0.20 0.20 0.15 0.15 0.39 0.39 0.21 0.22 0.34 0.34 0.31 0.32
CAI-1 0.16 0.17 0.09 0.09 0.13 0.14 0.25 0.25 0.20 0.19 0.20 0.20 1.00 0.98 0.75 0.75 0.38 0.38 0.34 0.34 0.25 0.25 0.25 0.25
CAI-2 0.17 0.17 0.09 0.09 0.14 0.14 0.25 0.25 0.20 0.19 0.20 0.20 0.98 1.00 0.75 0.75 0.38 0.38 0.34 0.33 0.25 0.25 0.26 0.26
Gap - 1 0.11 0.11 0.07 0.07 0.10 0.10 0.24 0.24 0.14 0.15 0.15 0.15 0.75 0.75 1.00 0.99 0.35 0.34 0.31 0.31 0.19 0.19 0.14 0.14
Cap - 2 0.11 0.11 0.07 0.07 0.10 0.10 0.24 0.25 0.15 0.15 0.15 0.15 0.75 0.75 0.99 1.00 0.34 0.34 0.31 0.31 0.18 0.18 0.14 0.14 ST-1 0.35 0.36 0.26 0.27 0.37 0.37 0.30 0.30 0.35 0.35 0.39 0.39 0.38 0.38 0.35 0.34 1.00 0.94 0.62 0.62 0.57 0.57 0.39 0.39
MST-2 0.35 0.36 0,26 0.26 0.36 0.37 0.30 0.30 0.35 0.35 0.39 0.39 0.38 0.38 0.34 0.34 0.94 too 0.62 0.63 0.57 0.57 0.39 0.39
Etop-1 0.16 0.16 0,08 0.08 0.16 0.16 0.12 0.12 0.17 0.18 0.21 0.21 0.34 0.34 0.31 0.31 0.62 0.62 1.00 0.96 0.45 0.45 0.24 0.24
Etop-2 0.17 0.17 0.08 0.09 0.16 0.16 0.13 0.13 0.18 0.18 0.22 0.22 0.34 0.33 0.31 0.31 0.62 0.63 0.96 too 0.45 0.45 0.24 0.24
TSA-1 0.31 0.32 0.24 0.24 0.32 0.32 0.25 0.25 0.34 0.33 0.34 0.34 0.25 0.25 0.19 0.18 1 0.57 0.57 0.45 0.45 1.00 0.93 0.34 0.34
TSA-2 0.31 0.32 0.24 0.25 0.32 0.33 0.26 0.26 0.34 0.34 0.34 0.34 0,25 0.25 0.19 0.18 [ 0.57 0.57 0.45 0.45 0.93 1.00 0.34 0.34
Kenp-1 0.32 0.32 0.20 0.21 0.29' 0.29 0.25 0.25 0.32 0.31 0.31 0.31 0.25 0.26 0.14 0.14 0.39 0.39 0.24 0.24 0.34 0.34 1.00 0.96
Kenp-2 0.32 0.33 0.21 0.21 0.29 0.29 0.25 0.26 0.32 0.32 0.32 0.32 0.25 0.26 0.14 0.14 0.39 0.39 0.24 0.24 0.34 0.34 0.96 1.00
0.7<X<=1.0
0.4く Xく =0.7
Figure imgf000113_0001
0<X<=0.4
3 ss卜
os卜 3—
Figure imgf000114_0001
ト S WI hclust (*t average' )
cos, average 。
図 0 E7070.1 E7070.2 E7820.1 E7820.2 CQS.1 CQS.2 LY1.1 LY1.2 LY2.1 LY2.2 LY5.1 LY5.2 CAI.1 CAI.2 Cap.1 Cap.2 MST.l MST.2 Etop.1 Etop.2 TSA.1 TSA.2 Kenp.1 Kenp.2
E7070-1 1.00 0.94 0.87 0.87 0.86 0.86 0.81 0.81 0.84 0.83 0.86 0.86 0.04 0.04 0.03 0.04 0.24 0.23 0.06 0.06 0.22 0.22 0J9 0.Ϊ9
E7070-2 0.94 1.00 0.86 0.86 0.85 0.85 0.81 0.81 0.84 0.83 0.86 0.86 0.04 0.04 0.03 0.03 0.24 0.23 0.05 0.06 0.22 0.22 0.19 0.20
E7820-1 0.87 0.86 1.00 0.96 0.90 0.90 0.86 0.86 0.81 0.80 0.87 0.87 0.00 0.00 0.02 0.03 0.22 0.22 0.03 0.04 0.21 0.22 0.12 0.12
E7820-2 0.87 0.86 0.9.6 1.00 0.90 0.90 0.85 0.85 0.81 0.80 0.87 0.87 0.00 0.00 0.02 0.03 0.22 0.21 0.03 0.04 0.21 0.22 0.12 0.13
CQS-1 0.86 0.85 0.90 0.90 1.00 0.96 0.85 0.85 0.82 0.81 0.89 0.88 0.02 0.02 0.03 0.03 0.28 0.27 0.07 0.07 0.25 0.25 0.17 0.18
CQS-2 0.86 0.85 0.90 0.90 0.96 1.00 0.86 0.85 0L82 0,81 0.89 0.89 0.02 0.02 0.03 0.04 0.28 0.27 0.07 0.07 0.25 0.25 0.17 0.18
LY1-1 0.81 0.81 0.86 0.85 0.85 0.86 too 0.97 0.80 0.79 0.88 0.88 0.17 0.17 0.19 0.19 0.20 0.20 - 0.04 0.04 0,17 0.17 0.15 0.16
LY1-2 0.81 0.81 0.86 0.85 0.85 0.85 0.97 1.00 0.80 0.79 0.87 0.87 0.17 0.Ϊ7 0.19 0.20 0.20 0.20 0.03 0,04 O.t 7 0.17 0.15 0.t6
LY2-1 0.84 0.84 0.81 0.81 0.82 0.82 0.80 0.80 1.00 0.93 0.83 0.83 0.09 0.09 0.07 0.08 0.23 0.23 0.07 0.08 0.24 0.24 0.20 0.20
LY2-2 0.83 0.83 0.80 0.80 0.81 0.81 0.79 0.79 0.93 too 0.82 0.82 0.08 0.08 0.07 0.08 0.23 0.22 0.07 0.07 0.23 0.24 0.19 0.20
LY5-1 0.86 0.86 0.87 0.87 0.89 0.89 0.88 0.87 0.83 0.82 1.00 0.96 0.09 0.09 0.08 0.08 0.28 0.28 0.11 0.12 0.24 0.24 0,19 0.20
LY5-2 0.86 0.86 0.87 0.87 0.88 0.89 0.88 0.87 0.83 0.82 0.96 1.00 0.09 0.09 0.07 0.08 0.28 0.28 0.11 0.12 0.24 0.24 0.19 0.20
CAI-1 0.04 0.04 0.00 0.00 0.02 0.02 0.17 0.17 0.09 0.08 0.09 0.09 1,00 0.98 0.74 0.74 0.26 0,26 0.25 0.25 0.13 0.13 0.14 0.14
CAI-2 0.04 0.04 0.00 0.00 0.02 0.02 0.17 0.17 0.09 0.08 0.09 0.09 0.98 1.00 0.74 0.74 0.26 0.26 0.25 0.25 0.13 0.13 0.15 0.15
Cap - ΐ 0.03 0.03 0.02 0.02 0.03 0.03 0.Ϊ9 0,19 0.07 0.07 0.08 0.07 0.74 0.74 1.00 0.99 0.28 0.28 0.26 0.26 0.12 0.12 0.06 0.06
Gap - 2 0.04 0.03 0.03 0.03 0.03 0.04 0.19 0.20 0,08 0.08 0.08 0.08 0.74 0.74 0.99 1.00 0.28 0.28 0.26 0.25 0.1 1 0.12 0.06 0.06
MST-1 0.24 0.24 0.22 0.22 0.28 0.28 0.20 0.20 0.23 0.23 0.28 0.28 0.26 0.26 0.28 0.28 1.00 0.92 0.57 0.57 0.50 0.50 0.24 0.25
MST-2 0.23 0.23 0.22 0.21 0.27 0.27 0.20 0.20 0.23 0.22 0.28 0.28 0.26 0.26 0.28 0.28 0.92 LOO 0.57 0.57 0.50 0.50 0.24 0.25
Etop-1 0.06 0.05 0.03 0.03 0.07 0.07 0.04 0.03 0.07 0.07 0.11 0.11 0.25 0.25 0.26 0.26 0.57 0.57 1.00 0.96 0.39 0.39 0.12 0.13
Etop-2 0.06 0.06 0.04 0.04 0.07 0.07 0.04 0.04 0.08 0.07 0.12 0.12 0.25 0.25 0.26 0.25 0.57 0.57 0.96 1.00 0.39 0.39 ai2 0.13
TSA-1 0.22 0.22 0.21 0.21 0.25 0.25 0.17 0.17 0.24 0.23 0.24 0.24 0.13 0.13 0.12 0.1 1 0.50 0.50 0.39 0.39 WO 0.93 0.21 0.22
TSA-2 0.22 0.22 0.22 0.22 0.25 0.25 0.17 0.17 0.24 0.24 0.24 0.24 0.13 0.13 0.12 0.12 [ 0.50 0.50 g 0.39 0.39 0.93 1.00 0.22 0.22
Kenp-1 0.19 0.19 0.12 0.12 0.17 0.17 0.15 0.15 0.20 0.19 0.19 0.19 0.14 0.15 0.06 0.06 0.24 0.24 0.12 0.12 0.21 0,22 1.00 0.95
Kenp-2 0.19 0.20 0.12 0.13 0.18 0.18 0.16 0.16 0.20 0.20 0.20 0.20 0.14 0.15 0.06 0.06 0.25 0.25 0.13 0.13 0.22 0.22 0.95 1.00
0.7<X<=1.0
0.4く^ (く =0.7
0<Xく =0.4
2
Figure imgf000116_0001
S-dog |.-doa 3-VS1 I·- s-ivo 。 ' "
細胞増殖率
(コントロール 百分率）
o
Figure imgf000117_0001
Figure imgf000118_0001
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