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WO2005039872A1 - 反射フィルム - Google Patents

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Publication number
WO2005039872A1
WO2005039872A1 PCT/JP2004/015412 JP2004015412W WO2005039872A1 WO 2005039872 A1 WO2005039872 A1 WO 2005039872A1 JP 2004015412 W JP2004015412 W JP 2004015412W WO 2005039872 A1 WO2005039872 A1 WO 2005039872A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
film
layer
resin
reflective film
reflective
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/015412
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Takayuki Watanabe
Original Assignee
Mitsubishi Plastics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Plastics, Inc. filed Critical Mitsubishi Plastics, Inc.
Priority to EP04792581A priority Critical patent/EP1679183A4/en
Priority to US10/577,276 priority patent/US20070030574A1/en
Priority to CN2004800315186A priority patent/CN1871122B/zh
Priority to JP2005514945A priority patent/JPWO2005039872A1/ja
Publication of WO2005039872A1 publication Critical patent/WO2005039872A1/ja

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    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336Illuminating devices
    • G02F1/133602Direct backlight
    • G02F1/133605Direct backlight including specially adapted reflectors

Definitions

  • the present invention relates to a reflection film. More specifically, the present invention relates to a reflection film used for a reflection plate or the like of a liquid crystal display.
  • reflective films have been used in fields such as reflectors for liquid crystal displays, members for projection screens and planar light sources, and reflectors for illumination.
  • a reflector for a liquid crystal display there is a demand for a larger screen and higher display performance of the liquid crystal display device.
  • a reflective film is required.
  • the reflection film for example, a reflection film formed by depositing a thin metal film such as silver on a polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes abbreviated as "PET") film containing a white pigment (for example, see Patent Document 1) ) Is known, but there is a problem that the film is deteriorated or yellowed by ultraviolet rays emitted from a light source such as a liquid crystal display device, and the reflectance of the reflective film is reduced.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a film in which a UV absorber is kneaded or a film in which a thin metal film such as silver is deposited on a film provided with a UV-stable resin layer (for example, a patent Reference 2) is known, but there are problems that the reflection performance is low, the brightness of the liquid crystal screen is not sufficient, and that the light resistance is not yet sufficient.
  • Patent Document 1 JP-A-10-193494
  • Patent Document 2 JP 2002-122717 A
  • the present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a reflective film which has a small decrease in reflectance due to ultraviolet irradiation and has excellent yellowing prevention properties. .
  • the reflective film of the present invention has a base layer made of a resin composition containing an aliphatic polyester resin as a main component, a metal thin film layer, and a protective layer in this order.
  • the material layer is disposed on the reflection use surface side, has voids therein, the ratio of the voids in the substrate layer is 50% or less, and light is radiated from the substrate layer side.
  • the average reflectance in the wavelength range of light from 420 nm to 700 nm at that time is 90% or more.
  • an intermediate layer may be further provided between the base material layer and the metal thin film layer.
  • an anchor coat layer can be further provided between the base material layer and the metal thin film layer.
  • the metal thin film layer is selected from a deposited film made of silver alone or an alloy of silver and another metal, or a group formed of a deposited film of silver and a deposited film of the alloy force. It can be a laminate of at least one layer.
  • the aliphatic polyester resin may be a polylactic acid polymer. Further, the resin composition forming the base material layer may further contain a fine powder filler.
  • the resin composition may further contain a hydrolysis inhibitor.
  • the compounding amount of the hydrolysis inhibitor is preferably 0.1 to 3.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aliphatic polyester resin.
  • the base layer may be a film obtained by stretching a film formed using the resin composition in at least one axial direction so as to have an area magnification of 5 times or more.
  • the reflection plate for a liquid crystal display device of the present invention is characterized by comprising the above-mentioned reflection film.
  • a reflective film having a small decrease in reflectance due to ultraviolet irradiation and having excellent yellowing prevention properties it is possible to provide a reflective film having a small decrease in reflectance due to ultraviolet irradiation and having excellent yellowing prevention properties. Further, according to the present invention, there is provided a reflective film suitable for use as a backlight reflector for a small liquid crystal panel such as a notebook personal computer. Can do.
  • the reflective film of the present invention comprises a base layer made of an aliphatic polyester resin, a metal deposition layer provided on the surface of the base layer opposite to the reflective surface, and a protective layer. Have in this order.
  • a sheet is, according to JIS definition, thin and generally a flat product whose thickness is small and flat in place of length and width, and a film is the largest product whose thickness is extremely small compared to its length and width.
  • a thin, flat product of arbitrary thickness usually supplied in roll form (JIS K 6900). Therefore, it can be said that a film having a particularly small thickness among the sheets is a film.
  • sheet since the boundary between the sheet and the film is indefinite and difficult to be clearly distinguished, in the present application, even if it is referred to as “film”, it is referred to as “sheet”.
  • sheet also includes “film”.
  • the base layer is formed using a resin composition containing an aliphatic polyester resin as a main component.
  • an aliphatic polyester resin used here, a polyester resin having no aromatic ring in the molecular chain can be mentioned.
  • those chemically synthesized those synthesized by fermentation with microorganisms, and mixtures thereof.
  • Examples of chemically synthesized aliphatic polyesters include polyethylene ⁇ adipate, polyethylene azelate, and polytetramethylene obtained by polymerizing a dibasic acid and a diol, such as poly ⁇ - force prolatatam obtained by ring-opening polymerization of ratatone.
  • polylactic acid-based polymer obtained by polymerizing hydroxycarboxylic acid such as cyclohexanedimethanol condensation polymer, polyglycol, etc.
  • Examples of the aliphatic polyester fermented and synthesized by a microorganism include polyhydroxybutyrate, a copolymer of hydroxybutyrate and hydroxyvalerate, and the like. In the present invention, it is preferable to use a polylactic acid-based polymer.
  • the polylactic acid-based polymer is a homopolymer of D-lactic acid or L-lactic acid or a homopolymer thereof.
  • poly (D-lactic acid) whose structural unit is D-lactic acid
  • poly (L-lactic acid) whose structural unit is L-lactic acid
  • a copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid Poly DL-lactic acid
  • the polylactic acid-based polymer can be produced by a known method such as a condensation polymerization method or a ring-opening polymerization method.
  • a condensation polymerization method D-lactic acid, L-lactic acid, or a mixture thereof can be directly subjected to dehydration condensation polymerization to obtain a polylactic acid-based polymer having an arbitrary composition.
  • lactide which is a cyclic dimer of lactic acid, has an arbitrary composition by subjecting it to ring-opening polymerization in the presence of a predetermined catalyst while using a polymerization regulator or the like as necessary.
  • a polylactic acid-based polymer can be obtained.
  • the lactide includes L-lactide, which is a dimer of L-lactic acid, D-lactide, which is a dimer of D-lactic acid, and DL-lactide, which is a dimer of D-lactic acid and L-lactic acid.
  • a polylactic acid-based polymer having a composition ratio of D-lactic acid and L-lactic acid of 100: 0 or 0: 100 exhibits extremely high crystallinity, has a high melting point, and tends to have excellent heat resistance and mechanical properties.
  • polylactic acid-based polymers having different copolymerization ratios of D-lactic acid and L-lactic acid may be blended.
  • a value obtained by averaging the copolymerization ratios of D-lactic acid and L-lactic acid of a plurality of lactic acid-based polymers may fall within the above range.
  • D lactic acid and L lactic acid By blending the polymer and the copolymer, it is possible to balance the difficulty in bleeding and the development of heat resistance.
  • the polylactic acid-based polymer used in the present invention has, for example, a weight average molecular weight of preferably 60,000 to 400,000, more preferably 100,000 to 300,000. If the weight average molecular weight of the polylactic acid-based polymer is 50,000 or less, the resulting film may have poor mechanical properties.
  • a hydrolysis inhibitor in order to impart hydrolysis resistance to the reflection sheet, it is preferable to further add a hydrolysis inhibitor to the resin composition forming the base layer.
  • the hydrolysis inhibitor include carbodiimide conjugates.
  • the carbodiimide compound used in the present invention a compound having a basic structure represented by the following general formula (1) is preferably used.
  • R represents an organic bonding unit.
  • R can be aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic.
  • n represents an integer of 1 or more, and is usually determined as appropriate between 1 and 50. When n is 2 or more, two or more Rs may be the same or different.
  • bis (dipropylphenyl) carbodiimide poly (4,4'diphenylmethanecarbodiimide), poly (p-phenylenecarbodiimide), poly (m-phenylenecarbodiimide) ), Poly (tolylcarbodiimide), poly (diisopropylphenylenecarbodiimide), poly (methyldiisopropylphenylenecarbodiimide), poly (triisopropylphenylenecarbodiimide), and the like.
  • the These carbodiimide compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the carbodiimide compound is preferably blended in an amount of 0.1 to 3.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aliphatic polyester resin.
  • the compounding amount of the carbodiimide compound is 0.1 part by mass or more, the effect of improving the hydrolysis resistance of the obtained film is exhibited.
  • the compounding amount of the carpoimideimide compound is 3.0 parts by mass or less, it is possible to prevent the bleedout of the carpoimideimide compound from occurring, so that it is possible to prevent the appearance of the film from deteriorating, and to prevent the mechanical properties from deteriorating due to plasticization. it can.
  • the base layer constituting the reflective film of the present invention is arranged on the side to be irradiated with light, and can have voids inside the base layer.
  • the proportion of the void in the base material layer is preferably 5% or more, more preferably 10% or more, and particularly preferably 20% or more. .
  • the porosity is 5% or more, the whitening of the film proceeds sufficiently, so that the reflectance of the film can be further improved.
  • the porosity must be 50% or less. If the porosity is more than 50%, the mechanical strength of the film is reduced, and the film may be broken during the production of the film, or may have insufficient durability such as heat resistance during use. Therefore, in order to provide a function as a reflective film without impairing the mechanical strength and durability of the film while having voids, it is desirable that the porosity in the substrate layer be 5% or more. It must be less than%.
  • a fine powder filler is added to the resin composition forming the base material layer, and the base material layer is stretched in at least one axis direction.
  • the sheet be stretched 5 times or more in area magnification, and it is more preferable that the sheet be stretched 7 times or more.
  • the stretching is preferably performed in a biaxial direction.
  • an area magnification of 5 times or more can be easily achieved by biaxial stretching. That is, by biaxially stretching, a film having a higher porosity can be stably obtained, and as a result, the reflectance of the film can be improved.
  • the voids formed do not have a force in a fiber-like form extending in one direction, but by biaxial stretching, the voids are stretched in both longitudinal and lateral directions. And a disk-like form.
  • the biaxial stretching increases the peeling area at the interface between the aliphatic polyester resin and the fine powder filler, advances the whitening of the film, and as a result, has a favorable reflectance as a reflective film. Is obtained.
  • biaxial stretching is preferable also from the viewpoint of the mechanical properties of the film.
  • heat resistance is required for the reflective film, it is preferable to avoid uniaxial stretching because the film does not have anisotropy in the shrinking direction.
  • the stretching temperature at the time of stretching the sheet is preferably in the range of not less than the glass transition temperature (Tg) of the resin and not more than (Tg + 50 ° C).
  • Tg glass transition temperature
  • Tg + 50 ° C glass transition temperature
  • the stretching order of the biaxial stretching is not particularly limited.
  • the stretching may be simultaneous biaxial stretching or sequential stretching. After using a stretching equipment to form a melt film, it may be stretched in the MD direction (the direction of film take-up) by roll stretching and then stretched in the TD direction (a direction perpendicular to the MD direction) by tenter stretching. Then, biaxial stretching is performed by tubular stretching or the like.
  • a surface treatment such as corona discharge can be performed after stretching the film.
  • a surface treatment such as corona discharge can be performed.
  • heat fixing in order to impart heat resistance and dimensional stability to the reflective film, it is preferable to perform heat fixing after stretching.
  • the processing temperature for heat setting the film is 90
  • the temperature is preferably 160 ° C, more preferably 110-140 ° C.
  • the processing time required for heat setting is preferably 1 second and 15 minutes.
  • the stretching equipment and the like are not particularly limited, but it is preferable to perform tenter stretching in which heat setting can be performed after stretching.
  • Examples of the fine powder filler contained in the base material layer include inorganic fine powder and organic fine powder.
  • Examples of the inorganic fine powder used include calcium carbonate, magnesium carbonate, barium carbonate, magnesium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide, magnesium oxide, magnesium oxide, anatase-type titanium oxide, rutile-type titanium oxide, Alumina, hydroxyaluminum, aluminum, hydroxyapatite, silica, myriki, talc, kaolin, clay, glass powder, asbestos powder, zeolite, silicate clay, etc.
  • Examples of the organic fine powder used include polymer beads and polymer hollow. And the like. In the present invention, at least one of these forces can be used, and inorganic fine powder and organic fine powder can be used in combination.
  • a resin having a large refractive index difference from the resin constituting the film For example, calcium carbonate, barium sulfate having a refractive index of 1.6 or more, It is particularly preferable to use zinc oxide or titanium oxide.
  • the higher the refractive index of the fine powder filler the larger the difference in the refractive index between the aliphatic polyester resin constituting the film and the refraction scattering at the interface between the resin and the fine powder filler. This is a force that can easily impart light reflectivity to the film by the action.
  • titanium oxide as the fine powder filler.
  • high-purity high purity titanium oxide refers to oxidized titanium having a small light absorption capacity for visible light and a small content of coloring elements such as vanadium, iron, niobium, copper, and manganese.
  • titanium oxide having a vanadium content of 5 ppm or less in titanium oxide is referred to as high-purity titanium oxide.
  • titanium oxide used in the present invention include crystalline titanium oxide such as anatase type titanium oxide and rutile type titanium oxide. From the viewpoint of increasing the difference in the refractive index from the base resin, it is preferable that the titanium oxide has a refractive index of 2.7 or more.For example, a crystalline form of rutile-type titanium oxide is used. Is preferred.
  • Examples of titanium oxide having a vanadium content of 5 ppm or less include those produced by a chlorine process.
  • rutile ore containing titanium oxide as a main component is reacted with chlorine gas in a high-temperature furnace at about 1,000 ° C to first generate titanium tetrachloride.
  • high purity titanium oxide can be obtained by burning this tetrachlorosilane titanium with oxygen.
  • sulfuric acid process there is a sulfuric acid process as an industrial production method of titanium oxide, but the titanium oxide obtained by this method contains a large amount of coloring elements such as vanadium, iron, copper, manganese, and niobium. Therefore, the light absorption capacity for visible light is increased. Therefore, it is difficult to obtain high-purity titanium oxide by the sulfuric acid process.
  • titanium oxide is used as the fine powder filler, high light reflectivity can be achieved even if the porosity present inside the film is low, so that, for example, a porosity of 15% or less is sufficiently high. Light reflectivity can be achieved. This is presumed to be due to the high concealing power due to the high refractive index of titanium oxide. Further, if the amount of the filler used can be reduced, the number of voids formed by stretching is also reduced. Therefore, if titanium oxide is used, the number of voids present inside the film can be reduced, and the mechanical properties of the film can be improved while maintaining high reflection performance.
  • the mechanical properties can be improved as in the case where the used amount of the filler is reduced, by reducing the stretching amount and reducing the number of voids. Reducing the number of voids present inside the film in this manner is also advantageous in terms of improving the dimensional stability of the film. If high reflective performance is ensured even with a thin wall, it can be used, for example, as a reflective film for a small and thin liquid crystal display such as a notebook computer or a mobile phone.
  • the total thickness of the film suitable for such use is preferably 100 m or less, more preferably 90 m or less, and further preferably 80 / zm or less.
  • the surface of the fine powder filler is It is also possible to use those which have been subjected to surface treatment with a fatty acid, a fatty acid ester or the like.
  • the finely divided filler used in the present invention preferably has an average particle size of 0.05 ⁇ m or more and 15 m or less, more preferably an average particle size of 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or more. ⁇ m or less. If the particle size of the finely divided filler is 0.05 m or more, the dispersibility in the resin does not decrease, so that a uniform film can be obtained. When the average particle size is 15 ⁇ m or less, a film having a high reflectance can be obtained without forming coarse pores.
  • the fine powder filler is dispersed and compounded in an aliphatic polyester resin.
  • the amount of the finely divided filler is preferably 10% by mass or more and 60% by mass or less in the resin composition in consideration of the expression of light reflectivity, productivity, mechanical strength, and the like. % Or more and 50% by mass or less. If the amount of the fine powder filler exceeds 60% by mass, sufficient film strength cannot be ensured, and the film may be broken during film stretching.
  • the reflective film containing the finely divided filler in the base material layer can impart light reflectivity by utilizing refraction scattering at an interface in the base material layer. Therefore, as the resin forming the base layer, the refractive index is lower than the aromatic polyester having a refractive index of about 1.55 or more.
  • the polylactic acid-based polymer having the smallest ratio is more preferable.
  • the smaller the refractive index of the strong resin the greater the difference from the refractive index of the finely divided filler to be combined, and this is also a force that can easily impart light reflectivity to the film.
  • aliphatic polyesters do not absorb ultraviolet light because they do not contain an aromatic ring in the molecular chain, and do not cause yellowing of the reflective film or decrease in reflectance even when irradiated with ultraviolet light. , There is an advantage.
  • the thickness of the base layer is more preferably in the range of about 30 ⁇ m to about 500 ⁇ m, and more preferably in the range of about 50 ⁇ m to about 500 m.
  • the base material layer may have a single-layer structure.
  • the resin composition is mainly composed of an aliphatic polyester resin containing 10% by mass or more and 60% by mass or less of a fine powdery filler. A multilayer configuration in which two or more layers are stacked may be used.
  • the reflection film of the present invention has a metal thin film layer on the back surface side of the base material layer, that is, on the surface of the base material layer opposite to the reflection use surface.
  • the metal thin film layer is formed by depositing metal.
  • it can be formed by a vacuum evaporation method, an ionization evaporation method, a sputtering method, an ion plating method, or the like.
  • the vapor-deposited metal material any material having a high reflectivity can be used without any particular limitation. In general, silver, aluminum and the like are preferable, and silver is particularly preferable.
  • the metal thin film layer may be composed of two or more layers of a single-layer metal product and a single-layer product of a metal oxide and a single-layer product or a multilayer product of a metal oxide. May be used.
  • the thickness of the metal thin film layer varies depending on the material for forming the layer, the layer forming method, and the like, but is usually preferably in the range of 1 Onm to 300 nm, more preferably in the range of 20 nm to 200 nm. . If the thickness of the metal thin film layer is lOnm or more, sufficient reflectance can be obtained. On the other hand, when the thickness of the metal thin film layer exceeds 300 nm, the reflectance is not further improved and the production efficiency is lowered, which is not preferable.
  • the metal thin film layer may be formed on the base material layer by metal evaporation.
  • a film in which a metal thin film layer is formed on an intermediate layer or the like is prepared in advance, and this film is used as a base material. It may be laminated with a layer. Lamination may be performed by simply superposing the base layer and the metal thin film layer of the prepared film, or the base layer and the intermediate layer of the prepared film, or by partially or entirely superposing. It can be laminated by adhering it to.
  • a bonding method a bonding method using a variety of adhesives by a known method, a known heat bonding method, or the like can be used.
  • a bonding method that does not generate heat a bonding method that thermally bonds at a temperature of 200 ° C. or less, or the like, to a resin composition containing an aliphatic polyester resin as a main component. It is preferable because the voids in the base layer made of are maintained, and high V and reflectance are maintained.
  • a synthetic resin film or the like can be used as the intermediate layer.
  • a synthetic resin film include polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes abbreviated as “PET”), poly (meth)
  • PET polyethylene terephthalate
  • films include homopolymers of atalylate, polycarbonate, polyamide, and polyethersulfone, or copolymers of these resin monomers and copolymerizable monomers. In the present invention, it can be appropriately selected and used.
  • the thickness of the intermediate layer is more preferably 10 / zm or more and 100 m or less in consideration of productivity, handling property, and the like, which are preferably 5 m or more.
  • the reflection film of the present invention may further have an anchor coat layer between the base material layer and the metal thin film layer.
  • an anchor coat layer is preferably provided between the intermediate layer and the metal thin film layer.
  • the anchor coat layer is used to form irregularities in a specified range on the surface of the layer where excellent transparency is preferred, or to improve the adhesion between the metal thin film layer and the base material layer, or It is provided to prevent yellowing of a metal thin film layer, particularly a silver vapor deposition layer, and to improve vapor deposition suitability.
  • the anchor coat layer for example, a coating composed of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam-curable resin, an ultraviolet-curable resin, or the like can be used.
  • amino resin amino alkyd resin, acrylic resin, styrene resin, acrylic styrene copolymer, polyester resin, Shiridani bur resin, vinyl acetate resin , Polybutyral, urethane-based resin, urine-based resin, melamine-based resin, urea Melamine-based resin, epoxy-based resin, fluorine-based resin, polycarbonate, nitrocellulose, cellulose acetate, alkyd-based
  • a resin paint consisting of a resin, a rosin-modified maleic resin, a polyamide resin, or a mixture thereof can be used.
  • a paint can be formed by dispersing the above resin in a solvent such as water or a solvent. If necessary, a plasticizer, a stabilizer, and an ultraviolet absorber can be added.
  • the solvent the same solvent as that usually used for paints can be used.
  • the anchor coat layer is prepared by diluting the above coating material with a solvent or the like as necessary, and coating the entire surface of the base layer or the intermediate layer opposite to the reflective surface with a gravure coating method, a roll coating method, or the like. It is formed by applying by a normal coating method such as a dip coating method and drying (curing in the case of a curable resin).
  • the thickness of the anchor coat layer is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.01 ⁇ m to 3 ⁇ m. When the thickness of the anchor coat layer is 0.01 ⁇ m or more, the surface of the base material layer can be uniformly coated. In addition, when the thickness is 3 m or less, the drying speed of the anchor coat layer does not decrease and the production efficiency does not decrease.
  • the reflective film of the present invention has a protective layer on the back side of the metal thin film layer, that is, on the side opposite to the reflective use surface of the film, to protect the metal thin film layer.
  • the material forming the protective layer can prevent corrosion of the metal thin film layer and has good adhesion to the metal thin film layer If it is, it can be used without any particular limitation.For example, a paint composed of any of thermoplastic resin, thermosetting resin, electron beam curable resin, ultraviolet curable resin, etc. Can be used.
  • amino resin amino alkyd resin, acrylic resin, styrene resin, acrylic styrene copolymer, urea melamine resin, epoxy resin, fluorine resin, polycarbonate,
  • a resin paint composed of nitrocellulose, cellulose acetate, alkyd resin, rosin-modified maleic resin, polyamide resin alone, or a mixture thereof can be used.
  • Such a paint can be formed by dispersing the above resin in a solvent such as water or a solvent. If necessary, a plasticizer, a stabilizer and an ultraviolet absorber can be added.
  • a solvent the same solvent as that usually used for paints can be used.
  • the protective layer is prepared by diluting the above-mentioned paint with a solvent or the like as needed, for example, over the entire surface of the metal thin film layer by a usual coating method such as a gravure coating method, a roll coating method, or a dip coating method. It is formed by applying and drying (curing in the case of curable resin).
  • a protective layer can be formed other than by coating with a paint.
  • Means for forming the protective layer for this purpose include, for example, lamination of films, vapor deposition of other materials, and sputtering.
  • the intermediate layer itself composed of a film is used as a protective layer. Will play a role.
  • the thickness of the protective layer is not particularly limited, it is usually preferably in the range of 0.5 m to 5 ⁇ m when the protective layer is formed of a paint.
  • the thickness of the protective layer is 0.5 ⁇ m or more, the surface of the metal thin film layer can be uniformly coated, and the effect of forming the protective layer is sufficiently exhibited.
  • the thickness of the protective layer is more than 5 m, the effect is not so large, and the drying speed of the protective layer is slowed down.
  • a matting agent such as barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, gypsum, titanium oxide, silicon oxide, Inorganic such as alumina, silica, talc, calcium silicate and magnesium carbonate It is preferable to use a powder obtained by previously mixing and dispersing a metal powder such as a pigment, aluminum powder, brass powder, and copper powder.
  • a metal powder such as a pigment, aluminum powder, brass powder, and copper powder.
  • the size of the particles of the matting agent is not less than 0.001 ⁇ m and not more than the thickness of the protective layer.
  • a uniform protective layer can be formed without aggregation of the particles of the matting agent.
  • the average particle size is equal to or less than the thickness of the protective layer, a protective layer having a smooth surface without unevenness can be formed.
  • Examples of the layer configuration of the reflection film of the present invention include a base layer Z (if necessary, an anchor coat layer), a metal thin film layer Z, a layer configuration of a protective layer, or a base layer Z and an intermediate layer Z (if necessary, the layer configuration of the anchor coat layer) Z metal thin film layer and Z protective layer may be mentioned.
  • a base layer Z if necessary, an anchor coat layer
  • a metal thin film layer Z a layer configuration of a protective layer
  • a base layer Z and an intermediate layer Z If necessary, the layer configuration of the anchor coat layer Z metal thin film layer and Z protective layer may be mentioned.
  • the base layer is disposed on the side where light is irradiated.
  • the reflective film of the present invention may further have another layer between these layers, or the base film, the metal thin film layer and the like are each independently composed of a plurality of layers.
  • an antioxidant a light stabilizer, a heat stabilizer, a hydrolysis inhibitor, a lubricant, a dispersant, and an ultraviolet ray may be added to each layer as necessary within a range that does not impair the effects of the present invention.
  • Absorbers, white pigments, optical brighteners, and other additives can be included.
  • the reflective film of the present invention preferably has an average reflectance of 90% or more on the surface in a wavelength region of 420 nm to 700 nm when the substrate layer side light is irradiated with light, and more preferably 95% or more. Is more preferable. If the average reflectance of the film surface is 90% or more, good reflection characteristics are exhibited, and a screen such as a liquid crystal display can realize sufficient brightness.
  • the reflection film thus obtained has a predetermined reflectance that functions sufficiently as a reflection film. Further, the reflective film of the present invention can exhibit good reflectance even in a wavelength region on the high wavelength side, for example, in a wavelength region of about 700 nm to 800 nm.
  • the formed film is decomposed by microorganisms or the like by the landfill treatment, so that there is no problem in disposal.
  • the ester bond is hydrolyzed to reduce the molecular weight to about 1,000, and subsequently biodegraded by microorganisms in the soil.
  • the life of waste landfill sites can be shortened, Problems such as spoiling the natural landscape and the living environment of wild animals and plants do not occur.
  • a finely divided filler is blended with the aliphatic polyester resin constituting the base material layer, and a hydrolysis inhibitor, other additives, and the like are further blended as necessary to prepare a resin composition.
  • a fine powder filler or the like is added to the resin as necessary and mixed with a ribbon blender, tumbler, Henschel mixer, etc. By kneading at a temperature equal to or higher than the melting point of the resin, the resin composition for each layer can be obtained.
  • a so-called masterbatch in which a fine powder filler or the like is blended with a resin at a high concentration is prepared in advance, and the masterbatch and the resin are mixed to obtain a resin composition having a desired concentration. it can.
  • the resin composition for a base material layer thus obtained is melted and formed into a film.
  • a method for forming a film generally, an inflation molding method or an extrusion molding method using a T-die is preferably used.
  • the resin composition is supplied to an extruder, and is heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the resin to be melted.
  • the resin composition may be supplied to the extruder without drying, but when not drying, it is preferable to use a vacuum vent at the time of melt extrusion.
  • the conditions such as the extrusion temperature need to be set in consideration of the fact that the molecular weight is reduced due to decomposition, etc., for example, the extrusion temperature is preferably in the range of 170 to 280 ° C. Thereafter, the melted resin composition for a base material layer is extruded into a slit-shaped discharge loca- tion of a T-die, and is adhered and solidified to a cooling roll to form a cast sheet.
  • the base material layer is preferably stretched in at least one direction, more preferably biaxially. Stretching can be performed with a roll, tenter, air inflation, tuber, mandrel, or the like. For example, after stretching in the MD direction by a roll, the film may be stretched in the TD direction by a tenter, or may be biaxially stretched by a tubular. Next, if necessary, a reflective film can be obtained by heat setting.
  • a resin paint for an anchor coat layer is applied on the base material layer, and dried (or Cured).
  • a metal such as silver is deposited on the anchor coat layer.
  • a resin paint for a protective layer is applied on the metal thin film layer, and dried (or cured) to form a protective layer.
  • a reflective film base layer Z anchor coat layer Z metal thin film layer Z protective layer
  • an anchor coat layer is separately formed on the intermediate layer, a metal is deposited on the anchor coat layer, and then a protective layer is formed on the metal deposition surface.
  • a reflective film base layer Z intermediate layer Z anchor coat layer Z metal thin film layer Z protective layer
  • the reflective film of the present invention can be formed thin, and can meet such demands. That is, the reflective film of the present invention can realize a total thickness of less than 100 ⁇ m, and further, a thickness of 80 ⁇ m or less.
  • the reflectance for light having a wavelength of 800 nm was read.
  • the film is exposed to UV light for 1,000 hours in a UV fade meter tester. After that, the average reflectance (%) of the film after the irradiation of the ultraviolet rays was determined in accordance with the measuring method of (3) above. If the difference between the average reflectance of the film after UV irradiation and the average reflectance of the film before UV irradiation is less than 5%, it is judged as having yellowing prevention property, and is indicated by the symbol ⁇ ⁇ '' Was. Further, those having an average reflectance difference of 5% or more before and after ultraviolet irradiation were judged to have poor yellowing prevention properties, and were indicated by the symbol “X”.
  • the polylactic acid-based polymer used in the examples was produced as follows.
  • L-lactide (trade name: PURASORB L) manufactured by Purak Japan Co., Ltd. was added with 15 ppm of tin otacylate and added to a 500-L batch polymerization tank equipped with a stirrer and a heating device. Then, the atmosphere was replaced with nitrogen, and polymerization was carried out for 60 minutes under the conditions of a temperature of 185 ° C. and a stirring speed of 100 rpm to obtain a melt. The obtained melt is supplied to a Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. 40 mm ⁇ co-axial twin-screw extruder equipped with three stages of vacuum vents, and devolatilized at a vent pressure of 4 Torr.
  • the weight average molecular weight of the obtained polylactic acid-based polymer was 200,000, the L-form content was 99.5%, and the D-form content was 0.5%. Further, the glass transition temperature (Tg) was 65 ° C.
  • a hydrolysis inhibitor bis (dipropylphenol) carposimide
  • this resin composition was extruded from a T-die at 220 ° C. using a single screw extruder, cooled and solidified to form a cast sheet.
  • the obtained cast sheet was biaxially stretched at a temperature of 65 ° C. so as to be three times in the MD direction and three times in the TD direction. Thereafter, a heat treatment was performed at 140 ° C. to obtain a base layer film having a thickness of 60 ⁇ m.
  • a polyester resin paint containing polyester resin as a main component On one side of the formed base layer film, apply a polyester resin paint containing polyester resin as a main component, apply a coating solution diluted with a solvent, and dry it. A coat layer was formed. Silver was vacuum-deposited on the anchor coat layer to form a metal thin film layer having a thickness of 80 nm.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1 except that rutile-type titanium oxide was replaced with anatase-type titanium oxide having an average particle size of 0.16 ⁇ m, a reflection film having a thickness of about 63 m was used. A film was prepared.
  • a reflection film having a thickness of about 63 m was produced in the same manner as in Example 1, except that zinc oxide having an average particle diameter of 0 was mixed instead of the rutile-type titanium oxide.
  • Example 1 The same measurement and evaluation as in Example 1 were performed on the obtained reflection film. The results are shown in Table 1.
  • a reflection film having a thickness of about 63 m was produced in the same manner as in Example 1, except that in place of rutile-type titanium oxide, titanium oxide having an average particle diameter of 0.7 m was mixed. did.
  • Example 1 The same measurement and evaluation as in Example 1 were performed on the obtained reflection film. The results are shown in Table 1.
  • a 63 m-thick reflective film was produced in the same manner as in Example 1 except that calcium carbonate having an average particle size of 0.15 m was mixed instead of rutile-type titanium oxide.
  • Example 1 The same measurement and evaluation as in Example 1 were performed on the obtained reflection film. The results are shown in Table 1.
  • a hydrolysis inhibitor bis (dipropylphenol) carposimide
  • this resin composition was extruded from a T-die at 220 ° C. using a single screw extruder, cooled, and solidified. To form a cast sheet.
  • the obtained cast sheet was biaxially stretched at a temperature of 65 ° C. so as to be three times in the MD direction and three times in the TD direction. Thereafter, a heat treatment was performed at 140 ° C. to obtain a base layer film having a thickness of 60 ⁇ m.
  • a coating solution prepared by diluting a polyester resin coating with a solvent was applied to one surface of a 25 ⁇ m-thick polyethylene terephthalate film, and dried to form a 1 m-thick anchor coat layer. Silver was vacuum-deposited on the anchor coat layer to form a silver-deposited layer having a thickness of 80 nm.
  • a coating solution obtained by diluting a melamine epoxy resin paint to which oxidized titanium was added with a solvent was applied to the entire surface of the silver vapor-deposited layer, and dried to form a protective layer having a thickness of 1.
  • a film (thickness: 28 m) having an intermediate layer was produced.
  • the formed base layer film and the intermediate layer side of the formed film were overlapped to produce a reflective film having a thickness of about 88 ⁇ m.
  • a reflective film having a thickness of about 88 m was produced in the same manner as in Example 6, except that in place of rutile-type titanium oxide, nordium sulfate having an average particle diameter of 0.7 ⁇ m was mixed instead of rutile-type titanium oxide. did.
  • a reflection film having a thickness of about 88 m was produced in the same manner as in Example 6, except that calcium carbonate having an average particle diameter of 0.15 m was mixed instead of rutile-type titanium oxide.
  • Example 9 In Example 6, a laminate is formed by heat bonding the end of the base layer film and the end of the intermediate layer film that does not merely overlap the base layer film and the film having the intermediate layer. A reflective film having a thickness of about 88 m was produced in the same manner as in Example 6 except that the reflection was performed.
  • Example 6 the edge of the film for the base layer and the edge of the film having the intermediate layer which are not merely overlapped with the film for the base layer and the film having the intermediate layer were partially formed using an acrylic adhesive.
  • a reflective film having a thickness of about 88 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 6, except that the laminate was formed by adhesive bonding.
  • a 38 m-thick polyethylene terephthalate film made by Daifoil Co., Ltd., trade name "Diafoil W-400" made by kneading Titan Titan to make the total light transmittance 14%
  • a coating solution obtained by diluting a polyester resin paint with a solvent was applied to the surface of the polyethylene terephthalate film opposite to the reflective surface, and dried to form an anchor coat layer having a thickness of 1 ⁇ m.
  • a polyethylene terephthalate film having a thickness of 25 ⁇ m was prepared as a substrate layer.
  • One side of this polyethylene terephthalate film is coated with UV-stable resin (Japan The product was coated with a catalyst (trade name “UV-G714”) and dried to form an ultraviolet-stable resin layer having a thickness of Lm.
  • Example 1 a coating liquid obtained by diluting a polyester resin paint similar to that in Example 1 with a solvent is applied on the surface opposite to the surface on which the ultraviolet-stable resin layer is formed, and dried.
  • an anchor coat layer having a thickness of 1 m was formed.
  • Silver was vacuum-deposited on the anchor coat layer to form a silver-deposited layer having a thickness of 80 nm.
  • a coating solution prepared by diluting the same melamine epoxy resin paint (containing titanium oxide) with a solvent as in Example 1 was applied to the entire surface of the silver-deposited layer, and dried to obtain a 1.5 m thick protective layer. A layer was formed. Thus, a reflective film having a thickness of about 30 m was formed.
  • the same evaluation as in Example 1 was performed on the obtained reflection film. The results are shown in Table 1.
  • a hydrolysis inhibitor bis (dipropylphenyl) carbodiimide
  • this resin composition was extruded from a T-die at 220 ° C. using a single screw extruder, cooled, and solidified to form a cast sheet.
  • the obtained cast sheet was biaxially stretched at a temperature of 65 ° C. so as to be three times in the MD direction and three times in the TD direction. Thereafter, heat treatment was performed at 140 ° C to obtain a reflective film having a thickness of about 150 ⁇ m.
  • the reflective film of the present invention of Examples 1 to 10 exhibits high reflective performance over a wavelength range of 420 nm to 700 nm, and has an average reflectance after irradiation of ultraviolet light of 95. % Or less, and the reflectivity was small even when irradiated with ultraviolet light.
  • the reflection film of Example 110 was excellent in reflectance at a wavelength of 800 nm, and exhibited good reflection performance even on a high wavelength side.
  • the total thickness of the reflective films of Examples 1 to 10 was less than 100 m, and it was an advantage that the reflective films were applicable to reflectors of small liquid crystal panels.
  • the reflective films of Comparative Examples 1 and 2 having a base layer made of a resin composition mainly composed of an aromatic polyester resin had an average reflectance of 95% after ultraviolet irradiation. It was also a factor that the reflectance was reduced by 5% or more by ultraviolet irradiation, and the yellowing prevention property was poor.
  • Comparative Example 3 which is a single-layer film containing a polylactic acid-based film as a main component, had a thickness of 100 m or more and could not be applied to a knock light reflective material of a small liquid crystal panel.
  • a reflective film having a strong structure required a thickness of 100 m or more to achieve an average reflectance of 95% or more.
  • the reflective films of Comparative Examples 13 and 13 had a reflectance of 96% at a wavelength of 800 nm, and the reflective performance was reduced on the higher wavelength side.
  • the reflection film of the present invention is used for various liquid crystal displays such as mobile phones and personal computers, members for planar light sources, reflection plates for projection screens and the like. Also, it can be used for thin reflectors, such as backlight reflectors for small liquid crystal panels and liquid crystal panels of small TVs for vehicles.

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Description

明 細 書
反射フィルム
技術分野
[0001] 本発明は、反射フィルムに関するものである。更に詳しくは、液晶ディスプレイの反 射板等に使用される反射フィルムに関する。
背景技術
[0002] 近年、液晶ディスプレイの反射板、投影用スクリーンや面状光源の部材、照明用反 射板等の分野で、反射フィルムが使用されている。例えば、液晶ディスプレイの反射 板では液晶表示装置の大画面化及び表示性能の高度化の要求から、少しでも多く の光を液晶に供給してバックライトユニットの性能を向上させるために、高い反射率の 反射フィルムが求められて 、る。
[0003] 反射フィルムとしては、例えば、白色顔料を含有したポリエチレンテレフタレート(以 下「PET」と略称することもある)フィルムに、銀等の金属薄膜を蒸着した反射フィルム (例えば、特許文献 1参照)が知られているが、液晶表示装置等の光源から発せられ る紫外線によって、フィルムが劣化、黄変して、反射フィルムの反射率が低下するとい う問題があった。これに対し、フィルムの耐光性を向上させるために、紫外線吸収剤 を練り込んだフィルムや、紫外線安定性榭脂層を設けたフィルムに、銀等の金属薄 膜を蒸着したフィルム (例えば、特許文献 2参照)が知られているが、反射性能が低く 、液晶画面の明るさが充分ではないという問題や、耐光性が未だ充分ではないという 問題があった。
特許文献 1:特開平 10— 193494号公報
特許文献 2 :特開 2002-122717号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、本発明の目的は、紫外線 照射による反射率の低下が少なぐ黄変防止性に優れた反射フィルムを提供すること にある。 課題を解決するための手段
[0005] 本発明の反射フィルムは、脂肪族ポリエステル系榭脂を主成分とする榭脂組成物 を用いて成る基材層と、金属薄膜層と、保護層とをこの順に有し、該基材層が反射使 用面側に配置されていて、内部に空隙を有し、該基材層中に占める該空隙の割合が 50%以下であり、かつ、該基材層側から光を照射したときの 420nm— 700nmの光 の波長域における平均反射率が 90%以上であることを特徴とする。
ここで、前記基材層と金属薄膜層との間に、更に、中間層を有することができる。 また、前記基材層と金属薄膜層との間に、更に、アンカーコート層を有することがで きる。
また、前記金属薄膜層は、銀単独、又は、銀と他の金属との合金からなる蒸着膜で あるか、あるいは、銀の蒸着膜、及び、前記合金力 なる蒸着膜からなる群力 選ば れる少なくとも 1層以上の積層体であることができる。
また、前記脂肪族ポリエステル系榭脂は、ポリ乳酸系重合体であることができる。 また、前記基材層を形成する榭脂組成物は、更に、微粉状充填剤を含有すること ができる。
ここで、前記微粉状充填剤の配合量は、質量比で、脂肪族ポリエステル系榭脂 Z 微粉状充填剤 = 90Z10— 40Z60の割合であることが好ま 、。
また、前記榭脂組成物は、更に、加水分解防止剤を含有することができる。
ここで、前記加水分解防止剤の配合量は、脂肪族ポリエステル系榭脂 100質量部 に対して、 0. 1-3. 0質量部であることが好ましい。
また、前記基材層は、前記榭脂組成物を用いて形成されたフィルムを、面積倍率で 5倍以上となるように少なくとも 1軸方向に延伸したフィルムであることができる。
本発明の液晶表示装置用反射板は、上記 、ずれかの反射フィルムを備えて 、るこ とを特徴とする。
発明の効果
[0006] 本発明によれば、紫外線照射による反射率の低下が少なぐ黄変防止性に優れた 反射フィルムを提供することができる。また、本発明によれば、ノート型パソコン等のよ うな小型液晶パネルのバックライト反射材用途に好適な反射フィルムを提供すること ができる。
発明を実施するための形態
[0007] 以下、本発明を詳しく説明する。
本発明の反射フィルムは、脂肪族ポリエステル系榭脂を用いて成る基材層と、該基 材層の反射使用面とは反対側の面側に設けられた金属蒸着層と、保護層とをこの順 に有する。
なお、シートとは、 JISにおける定義上、薄ぐ一般にその厚さが長さと幅のわりには 小さく平らな製品をいい、フィルムとは、長さ及び幅に比べて厚さが極めて小さぐ最 大厚さが任意に限定されている薄い平らな製品で、通常、ロールの形で供給されるも のをいう(JIS K 6900)。したがって、シートの中でも厚さの特に薄いものがフィルム であるといえるが、シートとフィルムの境界は定かでなぐ明確には区別しにくいので、 本願においては、「フィルム」と称する場合でも「シート」を含み、「シート」と称する場 合でも「フィルム」を含むものとする。
[0008] 基材層は、脂肪族ポリエステル系榭脂を主成分とする榭脂組成物を用いて形成さ れる。ここで使用される脂肪族ポリエステル系榭脂としては、分子鎖中に芳香環を含 まないポリエステル系榭脂を挙げることができる。例えば、化学合成されたもの、微生 物により発酵合成されたもの、及びこれらの混合物である。化学合成された脂肪族ポ リエステルとしては、ラタトンを開環重合して得られるポリ ε一力プロラタタム等、二塩基 酸とジオールとを重合して得られるポリエチレンアジペート、ポリエチレンァゼレート、 ポリテトラメチレンサクシネート、シクロへキサンジカルボン酸 Ζシクロへキサンジメタノ 一ル縮合重合体等、ヒドロキシカルボン酸を重合して得られるポリ乳酸系重合体、ポ リグリコール等や、上記した脂肪族ポリエステルのエステル結合の一部を、例えばェ ステル結合の 50%以下をアミド結合、エーテル結合、ウレタン結合等に置き換えた脂 肪族ポリエステル等が挙げられる。また、微生物により発酵合成された脂肪族ポリエ ステルとしては、ポリヒドロキシブチレート、ヒドロキシブチレートとヒドロキシバリレートと の共重合体等が挙げられる。本発明においては、ポリ乳酸系重合体を用いることが 好ましい。
[0009] ここで、ポリ乳酸系重合体とは、 D 乳酸または L 乳酸の単独重合体またはそれら の共重合体をいい、具体的には、構造単位が D 乳酸であるポリ(D 乳酸)、構造単 位が L 乳酸であるポリ(L 乳酸)、更には L 乳酸と D 乳酸の共重合体であるポリ( DL 乳酸)があり、またこれらの混合体も含まれる。
[0010] ポリ乳酸系重合体は、縮合重合法、開環重合法等の公知の方法で製造することが できる。例えば、縮合重合法では、 D-乳酸、 L-乳酸、または、これらの混合物を直 接脱水縮合重合して任意の組成を有するポリ乳酸系重合体を得ることができる。また 、開環重合法では、乳酸の環状二量体であるラクチドを、必要に応じて重合調整剤 等を用いながら、所定の触媒の存在下で開環重合することにより任意の組成を有す るポリ乳酸系重合体を得ることができる。上記ラクチドには、 L 乳酸の二量体である L ーラクチド、 D 乳酸の二量体である D—ラクチド、 D 乳酸と L 乳酸の二量体である D Lーラクチドがあり、これらを必要に応じて混合して重合することにより、任意の組成、 結晶性を有するポリ乳酸系重合体を得ることができる。
[0011] 本発明に用いられるポリ乳酸系重合体は、 D 乳酸と L 乳酸との構成比が、 D 乳 酸: L 乳酸 = 100 : 0-85 : 15である力、、または D 乳酸: L—乳酸 = 0: 100— 15 : 8 5であることが好ましぐさらに好ましくは、 D 乳酸: L 乳酸 = 99. 5 : 0. 5— 95 : 5、 または、 D 乳酸: L 乳酸 =0. 5 : 99. 5— 5 : 95である。 D 乳酸と L 乳酸との構成 比が 100 : 0もしくは 0 : 100であるポリ乳酸系重合体は非常に高い結晶性を示し、融 点が高ぐ耐熱性および機械的物性に優れる傾向がある。すなわち、フィルムを延伸 したり熱処理したりする際に、榭脂が結晶化して耐熱性及び機械的物性が向上する ので好ましい。一方、 D 乳酸と L 乳酸とで構成されたポリ乳酸系重合体は、柔軟性 が付与され、フィルムの成形安定性及び延伸安定性が向上するので好ましい。した がって、得られる反射フィルムの耐熱性と、成形安定性及び延伸安定性とのバランス を勘案すると、本発明に用いられるポリ乳酸系重合体は、 D 乳酸と L 乳酸との構成 比力 D 乳酸: L 乳酸 = 99. 5 : 0. 5— 95 : 5、又は、 D 乳酸: L 乳酸 =0. 5 : 99 . 5— 5 : 95であること力 より好ましい。
[0012] 本発明においては、 D 乳酸と L 乳酸との共重合比が異なるポリ乳酸系重合体を ブレンドしてもよい。この場合には、複数の乳酸系重合体の D 乳酸と L 乳酸との共 重合比を平均した値が上記範囲内に入るようにすればよい。 D 乳酸と L 乳酸のホ モポリマーと、共重合体とをブレンドすることにより、ブリードのし難さと耐熱性の発現 とのノ ランスをとることができる。
[0013] 本発明に用いられるポリ乳酸系重合体は、例えば、重量平均分子量が 6万一 40万 であることが好ましぐ 10万一 30万であることが更に好ましい。ポリ乳酸系重合体の 重量平均分子量が 5万以下であると、得られたフィルムが機械的物性に劣る場合が める。
[0014] ところで、近年、液晶ディスプレイはパソコン用ディスプレイの他にも、自動車用カー ナビゲーシヨンシステムや車載用小型テレビ等にも使用されるようになってきており、 高温度、高湿度に耐えるものが必要になってきた。ポリ乳酸系重合体等の脂肪族ポリ エステルを表面層として有する反射シートは、高温多湿雰囲気下で長期間保存され ると、空気中の水蒸気や外部からの水分によって加水分解を起こし、機械物性の低 下を招くことがあった。特に、温度 60°C以上、相対湿度 60%以上のような高温多湿 の雰囲気下では、数時間から数週間で分解されて使用できなくなることがあった。そ こで、このような雰囲気下でも加水分解を起こさない反射シートが求められている。
[0015] 本発明においては、反射シートに耐加水分解性を付与するために、基材層を形成 する榭脂組成物に更に加水分解防止剤を添加することが好ましい。加水分解防止剤 としては、カルポジイミドィ匕合物等が挙げられる。本発明に用いられるカルポジイミド 化合物としては、下記一般式(1)に示す基本構造を有するものを用いることが好まし い。
— (N = C=N— R— ) - (1)
ただし、式中、 Rは有機系結合単位を示す。例えば、 Rは、脂肪族、脂環族、又は 芳香族であることができる。 nは、 1以上の整数を示し、通常は 1一 50の間で適宜、決 定される。 nが 2以上の場合に、 2以上の Rは同一でも異なっていてもよい。
[0016] 具体的には、例えば、ビス(ジプロピルフエ-ル)カルボジイミド、ポリ(4, 4'ージフエ -ルメタンカルボジイミド)、ポリ(p—フエ-レンカルボジイミド)、ポリ(m—フエ-レン力 ルボジイミド)、ポリ(トリルカルボジイミド)、ポリ(ジイソプロピルフエ-レンカルボジイミ ド)、ポリ(メチルジイソプロピルフエ-レンカルボジイミド)、ポリ(トリイソプロピルフエ- レンカルポジイミド)等、及び、これらの単量体がカルポジイミドィ匕合物として挙げられ る。これらのカルポジイミド化合物は単独で使用しても、あるいは、 2種以上を組み合 わせて使用してもよい。
[0017] カルポジイミド化合物は、脂肪族ポリエステル系榭脂 100質量部に対して、 0. 1-3 . 0質量部の範囲内で配合されることが好ましい。カルポジイミドィ匕合物の配合量が 0 . 1質量部以上であれば、得られたフィルムに耐加水分解性の改良効果が発現され る。また、カルポジイミドィ匕合物の配合量が 3. 0質量部以下であれば、カルポジイミド 化合物のブリードアウトが起こることがなぐそのためフィルムの外観不良や、可塑ィ匕 による機械物性の低下を防止することができる。
[0018] 本発明の反射フィルムを構成する基材層は、光照射される側に配置されており、か つ、基材層の内部に空隙を有することができる。空隙を有する場合には、基材層中 に占める空隙の割合 (空隙率)は、 5%以上であることが好ましぐさらに好ましくは 10 %以上であり、特に 20%以上であることが好ましい。空隙率が 5%以上であれば、フ イルムの白化が充分に進行するので、フィルムの反射率をさらに向上させることがで きる。また、空隙率は、 50%以下であることが必要である。空隙率が 50%を超えると、 フィルムの機械的強度が低下してフィルム製造中にフィルムが破断したり、使用時に 耐熱性等の耐久性が不足することがある。したがって、空隙を有しながらフィルムの 機械的強度や耐久性を損なわず、反射フィルムとしての機能を付与するためには、 基材層中の空隙率が 5%以上であることが望ましぐ 50%以下であることが必要であ る。
[0019] 基材層内部に空隙を形成させる手段としては、例えば、基材層を形成する榭脂組 成物に微粉状充填剤を添加し、基材層を少なくとも 1軸方向に延伸することにより形 成する方法がある。これは、延伸時に樹脂と微粉状充填剤等の延伸挙動が異なるこ とを利用したものである。すなわち、榭脂に適した延伸温度で延伸を行うと、マトリック ス (母体)となる榭脂は延伸されるが、微粉状充填剤はそのままの状態でとどまろうと するため、榭脂と微粉状充填剤との界面が剥離して、空隙が形成される。なお、延伸 条件によっては反射フィルムの機能を付与することが困難となる場合があり、また十 分な耐熱性を付与できなくなることがあるので、延伸条件は重要である。
[0020] フィルム内部に 5%以上の空隙率を有するフィルムを実現する場合には、得られた シートを面積倍率において 5倍以上に延伸することが好ましぐ 7倍以上に延伸するこ とが更に好ましい。ただし、延伸は、 2軸方向に延伸されることが好ましい。 1軸延伸 のみで 5倍以上の面積倍率を実現することは困難な場合があるが、 2軸延伸すること により、容易に 5倍以上の面積倍率を達成することができる。すなわち、 2軸延伸する ことにより、より高い空隙率を有するフィルムが安定して得られ、その結果、フィルムの 反射率を向上させることができる。
[0021] 更にまた、フィルムを 1軸延伸したのみでは、形成される空隙は一方向に伸びた繊 維状形態にし力ならないが、 2軸延伸することによって、その空隙は縦横両方向に伸 ばされたものとなり円盤状形態になる。換言すれば、 2軸延伸することによって、脂肪 族ポリエステル系榭脂と微粉末状充填剤との界面の剥離面積が増大し、フィルムの 白化が進行し、その結果、反射フィルムとして良好な反射率が得られる。
[0022] フィルムを 2軸延伸させることによりフィルムの機械的強度を増加させることができる ので、フィルムの機械物性の面からも、 2軸延伸することが好ましい。また、反射フィル ムに耐熱性が要求される場合には、フィルムの収縮方向に異方性がな 、方がょ ヽの で、 1軸のみの延伸は避けることが望ましい。
[0023] シートを延伸する際の延伸温度は、榭脂のガラス転移温度 (Tg)以上、(Tg + 50°C )以下の範囲内の温度であることが好ま 、。延伸温度がガラス転移温度 (Tg)以上 であれば、延伸時にフィルムが破断することなく安定して行うことができる。また、延伸 温度が (Tg + 50) °C以下の温度であれば、延伸配向が高くなり、その結果、空隙率 が大きくなるので、高 、反射率のフィルムが得られやす 、。
[0024] 2軸延伸の延伸順序は特に制限されることはなぐ例えば、同時 2軸延伸でも逐次 延伸でも構わない。延伸設備を用いて、溶融製膜した後、ロール延伸によって MD方 向(フィルムの引取り方向)に延伸した後、テンター延伸によって TD方向(MD方向 に直角な方向)に延伸しても良いし、チューブラー延伸等によって 2軸延伸を行って ちょい。
[0025] 本発明においては、フィルムを延伸した後、コロナ放電等による表面処理を行うこと ができる。あるいはまた、反射フィルムに耐熱性および寸法安定性を付与するために 、延伸後に熱固定を行うことが好ましい。フィルムを熱固定するための処理温度は 90 一 160°Cであることが好ましぐ 110— 140°Cであることが更に好ましい。熱固定に要 する処理時間は、好ましくは 1秒一 5分である。また、延伸設備等については特に限 定はないが、延伸後に熱固定処理を行うことができるテンター延伸を行うことが好まし い。
[0026] 基材層に含有される微粉状充填剤としては、無機質微粉体、又は有機質微粉体等 が挙げられる。
用いられる無機質微粉体としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリゥ ム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム 、酸ィ匕カルシウム、アナターゼ型酸化チタン、ルチル型酸ィ匕チタン、アルミナ、水酸ィ匕 アルミニウム、ヒドロキシアパタイト、シリカ、マイ力、タルク、カオリン、クレー、ガラス粉 、アスベスト粉、ゼォライト、珪酸白土等が挙げられ、用いられる有機質微粉体として は、ポリマービーズ、ポリマー中空粒子等が挙げられる。本発明においては、これら 力も選ばれた少なくとも 1種を用いることができ、無機質微粉体と有機質微粉体とを組 み合わせて用いることもできる。得られるフィルムの光反射性を勘案すると、フィルム を構成する榭脂との屈折率差が大きいものを使用することが好ましぐ例えば、屈折 率が 1. 6以上である、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛又は酸化チタンを用 いることが特に好ましい。微粉状充填剤の屈折率が高いものほど、フィルムを構成す る脂肪族ポリエステル系榭脂との屈折率差を大きくすることができ、榭脂と微粉状充 填剤との界面での屈折散乱作用により、フィルムに光反射性を容易に付与することが できる力 である。
[0027] 本発明においては、微粉状充填剤として酸ィ匕チタンを用いることが好ましい。酸ィ匕 チタンとしては、その中でも純度の高い高純度酸ィ匕チタンを用いることが特に好まし い。本発明において高純度酸ィ匕チタンとは、可視光に対する光吸収能が小さい酸ィ匕 チタンであり、バナジウム、鉄、ニオブ、銅、マンガン等の着色元素の含有量が少な いものをいう。本発明においては、酸ィ匕チタンに含まれるバナジウムの含有量が 5pp m以下である酸ィ匕チタンを高純度酸ィ匕チタンと称すことにする。高純度酸化チタンは
、光吸収能を小さくするという観点からは、酸ィ匕チタンに含まれる、鉄、ニオブ、銅、マ ンガン等の着色元素も少なくすることが好まし 、。 [0028] 本発明に用いられる酸ィ匕チタンとしては、例えば、アナタース型酸ィ匕チタン及びル チル型酸ィ匕チタンのような結晶形の酸ィ匕チタンが挙げられる。ベース榭脂との屈折 率差を大きくするという観点からは、屈折率が 2. 7以上の酸ィ匕チタンであることが好ま しぐ例えば、ルチル型酸ィ匕チタンの結晶形のものを用いることが好ましい。
[0029] バナジウムの含有量が 5ppm以下の酸化チタンとしては、例えば塩素法プロセスに より製造されるものが挙げられる。塩素法プロセスでは、酸化チタンを主成分とするル チル鉱を 1, ooo°c程度の高温炉で塩素ガスと反応させて、まず、四塩化チタンを生 成させる。次いで、この四塩ィ匕チタンを酸素で燃焼させることにより、高純度酸化チタ ンを得ることができる。なお、酸ィ匕チタンの工業的な製造方法としては硫酸法プロセ スもあるが、この方法によって得られる酸ィ匕チタンには、バナジウム、鉄、銅、マンガン 、ニオブ等の着色元素が多く含まれるので、可視光に対する光吸収能が大きくなる。 したがって、硫酸法プロセスでは高純度酸ィ匕チタンは得られ難 、。
[0030] 微粉状充填剤として酸化チタンを用いれば、フィルム内部に存在する空隙率が低く ても高い光反射性を達成することができるので、例えば、 15%以下の空隙率でも充 分に高い光反射性を達成することができる。これは、酸ィ匕チタンの屈折率が高ぐ隠 蔽力が高いことに起因すると推察される。また、充填剤の使用量を少なくすることがで きるならば、延伸により形成される空隙の数も少なくなる。したがって、酸化チタンを用 いれば、フィルム内部に存在する空隙の数を少なくすることができるので、高い反射 性能を維持しつつフィルムの機械的性質を向上させることができる。あるいは、充填 剤の使用量が多い場合でも、延伸量を小さくして空隙の数を少なくすれば、充填剤 の使用量を少なくした場合と同様に、機械的性質を向上させることができる。このよう にしてフィルム内部に存在する空隙の数を少なくすることは、フィルムの寸法安定性 の向上の点においても有利である。薄肉でも高い反射性能が確保されれば、例えば 、ノート型パソコンや携帯電話等の小型、薄型の液晶ディスプレイ用の反射フィルム 等として使用することができる。このような用途に適したフィルムの総厚みは、 100 m以下であることが好ましぐ 90 m以下であることが更に好ましぐ 80 /z m以下であ ることが特に好ましい。
[0031] 微粉状充填剤の樹脂への分散性を向上させるために、微粉状充填剤の表面に、 脂肪酸、脂肪酸エステル等で表面処理を施したものを使用してもよ ヽ。
[0032] 本発明に用いられる微粉状充填剤は、平均粒径が 0. 05 μ m以上、 15 m以下で あることが好ましぐより好ましくは平均粒径が 0. 1 μ m以上、 10 μ m以下である。微 粉状充填剤の粒径が 0. 05 m以上であれば、榭脂への分散性が低下することがな いので、均質なフィルムが得られる。また平均粒径が 15 μ m以下であれば、形成され る空隙が粗くなることはなぐ高い反射率のフィルムが得られる。
[0033] 微粉状充填剤は脂肪族ポリエステル系榭脂に分散配合されることが好ましい。微粉 状充填剤の配合量は、光反射性の発現、生産性、機械的強度等を考慮すると、榭脂 組成物中、 10質量%以上、 60質量%以下であることが好ましぐ 20質量%以上、 50 質量%以下であることが更に好ましい。微粉状充填剤の配合量が 60質量%を超える と、十分なフィルム強度を確保することができなくてフィルム延伸の際にフィルムの破 断が生じることがあるからである。
[0034] 基材層内に微粉状充填剤を含有する反射フィルムは、基材層内での界面における 屈折散乱を利用して光反射性を付与することができる。そのため、基材層を形成する 榭脂としては、屈折率が約 1. 55以上である芳香族ポリエステルよりも、屈折率の小さ Vヽ脂肪族ポリエステルの方が好ましぐ脂肪族ポリエステルの中でも屈折率が最も小 さいポリ乳酸系重合体が更に好ましい。力かる樹脂の屈折率が小さければ小さいほ ど、組み合わせる微粉状充填剤の屈折率との差が大きくなり、フィルムに光反射性を 容易に付与することができる力もである。さらにまた、脂肪族ポリエステルは、分子鎖 中に芳香環を含まな ヽので紫外線吸収を起こさず、紫外線を照射しても反射フィル ムが黄変したり、反射率が低下したりすることがない、という利点がある。
[0035] 基材層の厚みは、約 30 μ m—約 500 μ mの範囲内であることが好ましぐ約 50 μ m—約 500 mの範囲内であることが更に好ましい。また、基材層は、単層構成でも よいが、 10質量%以上、 60質量%以下の微粉状充填剤を含有する脂肪族ポリエス テル系榭脂を主成分とする榭脂組成物カゝらなる層を 2層以上積層した多層構成でも よい。
[0036] 本発明の反射フィルムは、基材層の裏面側に、すなわち、基材層の反射使用面と は反対側の面に、金属薄膜層を有する。金属薄膜層は、金属を蒸着することにより形 成することができ、例えば、真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング法、イオンプ レーティング法等によって形成することができる。蒸着金属材料としては、反射率が 高い材料であれば特に制限されることなく使用することができるが、一般的には、銀、 アルミニウム等が好ましぐこれらの中では銀が特に好ましい。また、金属薄膜層は、 金属の単層品や積層品、あるいは、金属酸ィ匕物の単層品や積層品でも、金属の単 層品と金属酸化物の単層品との 2層以上の積層体でもよい。金属薄膜層の厚みは、 層を形成する材料や層形成法等によっても異なるが、通常は 1 Onm— 300nmの範 囲内であることが好ましぐ 20nm— 200nmの範囲内であることが更に好ましい。金 属薄膜層の厚みが lOnm以上であれば、十分な反射率が得られる。一方、金属薄膜 層の厚みが 300nmを超えた場合には、反射率の更なる向上は見られず、生産効率 が低下するので好ましくな 、。
[0037] 本発明において金属薄膜層は、基材層上に金属蒸着によって形成してもよいが、 予め、中間層等に金属薄膜層を形成したフィルムを作製しておき、このフィルムを基 材層と積層させてもよい。積層のしかたは、基材層と作製したフィルムの金属薄膜層 とを、あるいは、基材層と作製したフィルムの中間層とを、単に重ね合わせることにより 、又は、重ね合わせて部分的もしくは全面的に接着させることにより積層することがで きる。接着方法としては、各種接着剤を用いて公知の方法により接着する方法、公知 の熱接着方法等を使用することができる。本発明においては、熱のカゝからない接着 方法、又は、 200°C以下の温度で熱接着する方法等を採用することが、脂肪族ポリ エステル系榭脂を主成分とする榭脂組成物からなる基材層内の空隙が保持され、高 V、反射率が維持されるので好ま 、。
[0038] ここで、中間層としては、合成樹脂フィルム等を用いることができ、かかる合成樹脂 フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(以下、「PET」と略称することも ある)、ポリ(メタ)アタリレート、ポリカーボネート、ポリアミド、及び、ポリエーテルサルフ オンのホモポリマー、あるいは、これらの榭脂のモノマーと共重合可能なモノマーとの コポリマー等力 なるフィルムが挙げられる。本発明においては、適宜選択して使用 することができる。中間層の厚みは、 5 m以上であることが好ましぐ生産性、ハンド リング性等を考慮すると、 10 /z m以上、 100 m以下であることが更に好ましい。 [0039] 本発明の反射フィルムは、基材層と金属薄膜層との間に、更にアンカーコート層を 有していてもよい。なお、中間層を有する場合には、中間層と金属薄膜層との間にァ ンカーコート層を設けることが好ましい。アンカーコート層は、透明性に優れているこ とが好ましぐ層表面に指定範囲の凹凸を形成したり、金属薄膜層と基材層等との密 着性を向上させるために、あるいは、金属薄膜層、特に、銀蒸着層の黄変を防止した り、蒸着適性を向上させたりするために設けられる。アンカーコート層としては、例え ば、熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂、電子線硬化性榭脂、紫外線硬化性榭脂等から なる塗料を用いることができる。具体的には、アミノ系榭脂、アミノアルキッド系榭脂、 アクリル系榭脂、スチレン系榭脂、アクリル スチレン共重合体、ポリエステル系榭脂、 塩ィ匕ビュル系榭脂、酢酸ビニル系榭脂、ポリビュルプチラール、ウレタン系榭脂、尿 素系榭脂、メラミン系榭脂、尿素 メラミン系榭脂、エポキシ系榭脂、フッ素系榭脂、ポ リカーボネート、ニトロセルロース、セルロースアセテート、アルキッド系榭脂、ロジン変 性マレイン酸榭脂、ポリアミド系榭脂等の単独、あるいは、これらの混合物カゝらなる榭 脂塗料を使用することができる。かかる塗料は、上記榭脂を水、溶剤等の溶媒に分 散等させて形成することができる。また、必要に応じて、可塑剤、安定剤、紫外線吸 収剤を添加することができる。なお、溶剤としては、通常、塗料に使用される溶剤と同 様のものを使用することができる。
[0040] アンカーコート層は、上記塗料を必要に応じて適宜溶媒等で希釈したものを、基材 層や中間層の反射使用面とは反対側の全面に、グラビアコーティング法、ロールコー ティング法、ディップコーティング法等の通常のコーティング方法によって塗布し、乾 燥 (硬化性榭脂の場合には硬化)させて、形成される。アンカーコート層の厚さは、特 に制限されるものではないが、 0. 01 μ m— 3 μ mの範囲内であることが好ましい。ァ ンカーコート層の厚みが 0. 01 μ m以上であれば、基材層の表面を均一に被覆する ことができる。また、 3 m以下であれば、アンカーコート層の乾燥速度が遅くなること はなぐ生産効率が低下することがない。
[0041] 本発明の反射フィルムは、金属薄膜層を保護するために、金属薄膜層の裏面側、 すなわち、フィルムの反射使用面とは反対側に保護層を有する。保護層を形成する 材料は、金属薄膜層の腐食を防ぐことができ、かつ、金属薄膜層との密着性が良好 であれば、特に限定されることなく使用することができるが、例えば、熱可塑性榭脂、 熱硬化性榭脂、電子線硬化性榭脂、紫外線硬化性榭脂等のいずれかからなる塗料 を用いることができる。具体的には、アミノ系榭脂、アミノアルキッド系榭脂、アクリル系 榭脂、スチレン系榭脂、アクリル スチレン共重合体、尿素 メラミン系榭脂、エポキシ 系榭脂、フッ素系榭脂、ポリカーボネート、ニトロセルロース、セルロースアセテート、 アルキッド系榭脂、ロジン変性マレイン酸榭脂、ポリアミド系榭脂等の単独、あるいは 、これらの混合物からなる榭脂塗料を使用することができる。かかる塗料は、上記榭 脂を水、溶剤等の溶媒に分散等させて形成することができる。また、必要に応じて、 可塑剤、安定剤、紫外線吸収剤を添加することができる。なお、溶剤としては、通常、 塗料に使用される溶剤と同様のものを使用することができる。
[0042] 保護層は、上記塗料を必要に応じて適宜溶媒等で希釈したものを、例えば金属薄 膜層の全面に、グラビアコーティング法、ロールコーティング法、ディップコーティング 法等の通常のコーティング法によって塗布し、乾燥 (硬化性榭脂の場合には硬化)さ せて形成される。
塗料のコーティング以外でも保護層を形成することができる。そのための保護層形 成手段としては、例えば、フィルムの貼り合わせや、他の材料の蒸着、スパッタ等が 挙げられる。上述したように、フィルム力 なる中間層に金属薄膜層が形成されたもの を、基材層と金属薄膜層とを重ねて積層する場合には、フィルムカゝらなる中間層自体 が保護層の役目を果たすことになる。
[0043] 保護層の厚さは、特に制限されるものではないが、通常、塗料により形成される場 合には、通常、 0. 5 m— 5 μ mの範囲内であることが好ましい。保護層の厚みが 0. 5 μ m以上であれば、金属薄膜層の表面を均一に被覆することができ、保護層を形 成した効果が充分に発揮される。一方、保護層の厚みが 5 mより厚くても効果に大 きな差はなぐ力えって保護層の乾燥速度が遅くなるので、生産効率が低下し、好ま しくない。
[0044] 保護層に更に隠蔽性ゃ蓄熱発散性を付与する場合には、保護層用樹脂塗料に、 マット化剤、例えば、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、酸化チタン 、酸化珪素、アルミナ、シリカ、タルク、珪酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機 顔料やアルミニウム粉、真鍮粉、銅粉等の金属粉末等を、予め、混合、分散したもの を使用することが好ましい。マット化剤の粒子の大きさについては、特に制限はない 力 平均粒径が 0. 001 μ m以上、かつ、保護層の厚み以下の大きさであることが好 ましい。マット化剤の平均粒径が 0. 001 /z m以上であれば、マット化剤の粒子が凝 集することなく均質な保護層を形成することができる。また、平均粒径が保護層の厚 み以下であれば、凹凸のない平滑な面を有する保護層を形成することができる。
[0045] 本発明の反射フィルムの層構成を例示すると、基材層 Z (必要に応じて、アンカー コート層) Z金属薄膜層 Z保護層の層構成、あるいは、基材層 Z中間層 Z (必要に 応じて、アンカーコート層) Z金属薄膜層 Z保護層の層構成等が挙げられる。ただし
、基材層は光が照射される側に配置されている。また、本発明の反射フィルムは、こ れらの層の間に、更に他の層を有していてもよいし、基材層、金属薄膜層等がそれ ぞれ独立に複数層から構成されて!、てもよ!/、。
[0046] 本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲内で、各層に、必要に応じて 、酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤、加水分解防止剤、滑剤、分散剤、紫外線吸収 剤、白色顔料、蛍光増白剤、および、その他の添加剤を配合することができる。
[0047] 本発明の反射フィルムは、基材層側力も光を照射したとき、 420nm— 700nmの光 の波長域において、表面の平均反射率が 90%以上であることが好ましぐ 95%以上 であることが更に好ましい。フィルム表面の平均反射率が 90%以上であれば、良好 な反射特性を示し、液晶ディスプレイ等の画面も十分な明るさを実現することができ る。このようにして得られた反射フィルムは、反射フィルムとして十分機能する所定の 反射率を有するものとなる。また、本発明の反射フィルムは、高波長側の波長域、例 えば、 700nm— 800nm程度の波長域においても良好な反射率を発揮することがで きる。
[0048] 反射フィルムを構成する榭脂として生分解性榭脂を使用すれば、形成されたフィル ムは埋め立て処理により微生物等によって分解されるので、廃棄上の問題が生じな い。例えば、脂肪族ポリエステル系榭脂を埋め立て処理すると、エステル結合部が加 水分解することによって分子量が 1, 000程度に低下し、引き続き土壌中の微生物等 により生分解される。その結果、廃棄物埋め立て処理用地の短命化を促進したり、自 然の景観や野生動植物の生活環境を損なう等の問題が生じることもない。
[0049] 以下に、本発明の反射フィルムの製造方法を一例を挙げて説明するが、下記製造 法に何等限定されるものではな 、。
まず、基材層を構成する脂肪族ポリエステル系榭脂に微粉状充填剤を配合し、更 に、加水分解防止剤、その他の添加剤等を必要に応じて配合して榭脂組成物を作 製する。具体的には、榭脂に微粉状充填剤等を必要に応じて加えて、リボンプレンダ 一、タンブラ一、ヘンシェルミキサー等で混合した後、バンバリ一ミキサー、 1軸または 2軸押出機等を用いて、榭脂の融点以上の温度で混練することにより各層用榭脂組 成物を得ることができる。または、予め、微粉状充填剤等を榭脂に高濃度に配合した 、いわゆるマスターバッチを作っておき、このマスターバッチと榭脂とを混合して所望 の濃度の榭脂組成物とすることもできる。
[0050] 次に、このようにして得られた基材層用榭脂組成物を溶融し、フィルム状に形成す る。フィルム状に形成する方法としては、一般にインフレーション成形法や Tダイを用 いる押出成形法が好ましく用いられる。具体的には、基材層用榭脂組成物を乾燥し た後、押出機に供給し、榭脂の融点以上の温度に加熱して溶融する。あるいは、榭 脂組成物を乾燥させずに押出機に供給しても良いが、乾燥させない場合には溶融 押出する際に真空ベントを用いることが好ましい。押出温度等の条件は、分解によつ て分子量が低下すること等を考慮して設定されることが必要であるが、例えば、押出 し温度は 170— 280°Cの範囲が好ましい。その後、溶融した基材層用榭脂組成物を Tダイのスリット状の吐出ロカ 押し出し、冷却ロールに密着固化させてキャストシート を形成する。
[0051] 基材層は少なくとも 1軸方向に延伸されていることが好ましぐ 2軸方向に延伸され ていることが更に好ましい。延伸は、ロール、テンター、エアーインフレーション、チュ 一ブラー、マンドレル等により行われることができる。例えば、ロールによって MD方 向に延伸した後、テンターによって TD方向に延伸してもよいし、チューブラーによつ て 2軸延伸してもよい。次に、必要に応じて、熱固定を行うことにより反射フィルムを得 ることがでさる。
[0052] 次に必要に応じて、アンカーコート層用榭脂塗料を基材層上に塗布し、乾燥 (又は 硬化)させる。このアンカーコート層上に、銀等の金属蒸着を行う。その後、金属薄膜 層の上に、保護層用榭脂塗料を塗布し、乾燥 (又は硬化)させて保護層を形成する。 このようにして、反射フィルム (基材層 Zアンカーコート層 Z金属薄膜層 Z保護層)を 得ることができる。
[0053] あるいは、別途、中間層にアンカーコート層を形成し、このアンカーコート層上に金 属を蒸着させた後、金属蒸着面に保護層を形成したものを作製する。次に、形成し た基材層と中間層とを重ねて貼りあわせることにより、反射フィルム (基材層 Z中間層 Zアンカーコート層 Z金属薄膜層 Z保護層)を形成することができる。
[0054] 近年においては、軽量、小型のノート型パソコン、車載用の小型テレビ等の需要が 増えており、これに対応しうるような薄型の液晶パネルが求められている。そのために 、薄型の反射フィルムが切望されている。本発明の反射フィルムは、薄型に形成する ことも可能であり、このような需要にも対応することができるものである。すなわち、本 発明の反射フィルムは総厚みが 100 μ m未満のものを、更には 80 μ m以下のものも 実現することができる。
実施例
[0055] 以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定 されるものではなぐ本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応用が可能 である。なお、実施例に示す測定値および評価は以下に示すようにして行った。ここ で、フィルムの引取り(流れ)方向を MD、その直交方向を TDと表示する。
[0056] (測定および評価方法)
(1)平均粒径
(株)島津製作所製の型式「SS— 100」の粉体比表面測定器 (透過法)を用い、断面 積 2cm2、高さ lcmの試料筒に試料 3gを充填して、 500mm水柱で 20ccの空気透過 の時間より算出した。
[0057] (2)空隙率(%)
延伸前のフィルムの密度(「未延伸フィルム密度」と表記する)と、延伸後のフィルム の密度(「延伸フィルム密度」と表記する)を測定し、下記式に代入してフィルムの空 隙率を求めた。 空隙率 (%) =
{ (未延伸フィルム密度-延伸フィルム密度) Z未延伸フィルム密度 } X loo
[0058] (3)反射率 (%)
分光光度計(「U— 4000」、(株)日立製作所製)に積分球を取付け、アルミナ白板 を 100%とした時の反射率を、波長 420nm— 800nmにわたつて 2nm間隔で測定す る。ただし、基材層側力も光を照射した。得られた測定値のうち、 420nm-700nm の範囲の値につ!、て平均値を計算し、この値を波長が 420nm— 700nmにおける平 均反射率とした。
また、波長 800nmの光に対する反射率を読み取った。
[0059] (4)黄変防止性
紫外線フェードメーター試験器内で、フィルムに紫外線を 1, 000時間照射する。そ の後、紫外線照射後のフィルムについても、上記(3)の測定方法にしたがって、平均 反射率 (%)を求めた。紫外線照射後のフィルムの平均反射率と、紫外線照射前のフ イルムの平均反射率との差が 5%未満であるものを、黄変防止性があるものと判定し 、記号「〇」で示した。また、紫外線照射前後の平均反射率の差が 5%以上であるも のを、黄変防止性が不良であるものと判定し、記号「X」で示した。
[0060] (5)小型液晶パネルのバックライト反射材用途適性
厚みが 100 m未満で、かつ、平均反射率が 95%以上のものを適性があるものと 判定し、これに適合するものを記号「〇」で示し、これに適合しないものを記号「X」で 示した。
[0061] 実施例で用いられるポリ乳酸系重合体は以下のようにして製造された。
[ポリ乳酸系重合体 (PLA) (I)の製造: L体含量 99. 5%]
ピューラックジャパン社製の Lーラクチド(商品名: PURASORB L) 100kgに、オタ チル酸スズを 15ppm添カ卩したものを、攪拌機と加熱装置とを備えた 500Lのバッチ式 重合槽に入れた。次いで、窒素置換を行い、温度 185°C、攪拌速度 lOOrpmの条件 下で 60分間重合を行い、溶融物を得た。得られた溶融物を、真空ベントを 3段備え た三菱重工 (株)製の 40mm φ同方向 2軸押出機に供し、ベント圧 4Torrで脱揮しな 力 Sら 200°Cでストランド状に押し出して、ペレット形状のポリ乳酸系重合体を得た。 得られたポリ乳酸系重合体の重量平均分子量は 20万であり、 L体含有量は 99. 5 %、 D体含有量は 0. 5%であった。また、ガラス転移温度 (Tg)は 65°Cであった。
[0062] [実施例 1]
(基材層の作製)
重量平均分子量 20万のポリ乳酸系重合体 (I) (D体含有量 0. 5%、ガラス転移温 度 65°C)のペレットと、平均粒径 0. 25 mのルチル型酸化チタン(バナジウム含有 量 5ppm以下:塩素法プロセスにより製造)とを 80質量%Z20質量%の割合で混合 して混合物を得た。この混合物 100質量部に対して、加水分解防止剤 (ビス (ジプロ ピルフエ-ル)カルポジイミド)を 2質量部添加して混合した後、二軸押出機を用いて 榭脂組成物を作製した。
[0063] 次に、この榭脂組成物を一軸押出機を用いて、 220°Cで Tダイより押出し、冷却、固 化して、キャストシートを形成した。得られたキャストシートを、温度 65°Cで、 MD方向 に 3倍、 TD方向に 3倍となるように二軸延伸した。その後、 140°Cで熱処理を行い、 厚さ 60 μ mの基材層用フィルムを得た。
[0064] (反射フィルムの作製)
形成した基材層用フィルムの一方の面に、ポリエステル系榭脂を主成分とするポリ エステル系榭脂塗料を、溶媒で希釈した塗布液を塗布し、乾燥させて、厚さ 1 mの アンカーコート層を形成した。このアンカーコート層上に、銀を真空蒸着して、厚さ 80 nmの金属薄膜層を形成した。
[0065] 次 、で、金属薄膜層上の全面に、メラミン エポキシ榭脂塗料に酸ィ匕チタンを添カロ したものを、溶媒で希釈して塗布し、乾燥させて、厚さ 1. 5 mの保護層を形成した 。これによつて、厚さが約 63 mの反射フィルムが製造された。得られた反射フィルム について、上記に示す各評価を行った。その結果を表 1に示す。
[0066] [実施例 2]
実施例 1において、ルチル型酸化チタンの替わりに、平均粒径が 0. 16 μ mのアナ ターゼ型酸ィ匕チタンを混合した以外は実施例 1と同様にして、厚さ約 63 mの反射 フィルムを作製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0067] [実施例 3]
実施例 1において、ルチル型酸化チタンの替わりに、平均粒径が 0. の酸ィ匕 亜鉛を混合した以外は実施例 1と同様にして、厚さ約 63 mの反射フィルムを作製し た。
得られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0068] [実施例 4]
実施例 1において、ルチル型酸ィ匕チタンの替わりに、平均粒径が 0. 7 mの硫酸 ノリウムを混合した以外は実施例 1と同様にして、厚さ約 63 mの反射フィルムを作 製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0069] [実施例 5]
実施例 1において、ルチル型酸化チタンの替わりに、平均粒径が 0. 15 mの炭酸 カルシウムを混合した以外は実施例 1と同様にして、厚さ 63 mの反射フィルムを作 製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0070] [実施例 6]
(基材層の作製)
重量平均分子量 20万のポリ乳酸系重合体 (I) (D体含有量 0. 5%、ガラス転移温 度 65°C)のペレットと、平均粒径 0. 25 mのルチル型酸化チタン(バナジウム含有 量 5ppm以下:塩素法プロセスにより製造)とを 80質量%Z20質量%の割合で混合 して混合物を得た。この混合物 100質量部に対して、加水分解防止剤 (ビス (ジプロ ピルフエ-ル)カルポジイミド)を 2質量部添加して混合した後、二軸押出機を用いて 榭脂組成物を作製した。
[0071] 次に、この榭脂組成物を一軸押出機を用いて、 220°Cで Tダイより押出し、冷却、固 化して、キャストシートを形成した。得られたキャストシートを、温度 65°Cで、 MD方向 に 3倍、 TD方向に 3倍となるように二軸延伸した。その後、 140°Cで熱処理を行い、 厚さ 60 μ mの基材層用フィルムを得た。
[0072] (中間層を有するフィルムの作製)
厚さ 25 μ mのポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に、ポリエステル系榭脂塗 料を溶媒で希釈した塗布液を塗布し、乾燥させて、厚さ 1 mのアンカーコート層を 形成した。このアンカーコート層上に銀を真空蒸着させて、厚さ 80nmの銀蒸着層を 形成した。次いで、銀蒸着層の全面に、メラミン エポキシ榭脂塗料に酸ィ匕チタンを 添加したものを溶媒で希釈した塗布液を、塗布し、乾燥させて、厚さ 1. の保護 層を形成した。このようにして、中間層を有するフィルム (厚さ 28 m)を作製した。
[0073] (反射フィルムの作製)
形成した基材層用フィルムと、形成したフィルムの中間層側とを重ね合わせて、厚さ が約 88 μ mの反射フィルムを作製した。
得られた反射フィルムについて、上記に示す各評価を行った。その結果を表 1に示 す。
[0074] [実施例 7]
実施例 6において、ルチル型酸化チタンの替わりに、平均粒径が 0. 7 μ mの硫酸 ノ リウムを混合した以外は実施例 6と同様にして、厚さが約 88 mの反射フィルムを 作製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 6と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0075] [実施例 8]
実施例 6において、ルチル型酸化チタンの替わりに、平均粒径が 0. 15 mの炭酸 カルシウムを混合した以外は実施例 6と同様にして、厚さが約 88 mの反射フィルム を作製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 6と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0076] [実施例 9] 実施例 6において、基材層用フィルムと中間層を有するフィルムとを重ね合わせる だけではなぐ基材層用フィルムの端部と中間層を有するフィルムの端部とを熱接着 して積層体を形成した以外は実施例 6と同様にして、厚みが約 88 mの反射フィル ムを作製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 6と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0077] [実施例 10]
実施例 6において、基材層用フィルムと中間層を有するフィルムとを重ね合わせる だけではなぐ基材層用フィルムの端部と中間層を有するフィルムの端部とをアクリル 系接着剤を用いて部分的に接着させて積層体を形成した以外は実施例 6と同様にし て、厚みが約 88 μ mの反射フィルムを作製した。
得られた反射フィルムについて、実施例 6と同様の測定及び評価を行った。その結 果を表 1に示す。
[0078] [比較例 1]
基材層として、酸ィ匕チタンを練り込んで全光線透過率を 14%にした厚さ 38 mの ポリエチレンテレフタレートフィルム(ダイァホイル社製、商品名「ダイァホイル W— 400
」)を用意した。このポリエチレンテレフタレートフィルムの反射使用面とは反対側の面 に、ポリエステル系榭脂塗料を溶媒で希釈した塗布液を塗布し、乾燥させて、厚さ 1 μ mのアンカーコート層を形成した。
次に、このアンカーコート層上に銀を真空蒸着して、厚さ 80nmの銀蒸着層を形成 した。その後、この銀蒸着層上の全面に、実施例 1と同様のメラミン エポキシ榭脂塗 料 (酸ィ匕チタン含有)を溶媒で希釈した塗布液を塗布し、乾燥させて、厚さ 1. 5 ;ζ ΐη の保護層を形成した。このようにして、厚さが約 40 mの反射フィルムを形成した。得 られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の評価を行った。その結果を表 1に示 す。
[0079] [比較例 2]
基材層として、厚さ 25 μ mのポリエチレンテレフタレートフィルムを用意した。このポ リエチレンテレフタレートフィルムの一方の面に、紫外線安定性榭脂 (株式会社日本 触媒製、商品名「UV— G714」)を塗布し、乾燥させて、厚さ: L mの紫外線安定性榭 脂層を形成した。
[0080] 次に、この紫外線安定性榭脂層を形成した面とは反対側の面上に、実施例 1と同 様のポリエステル系榭脂塗料を溶媒で希釈した塗布液を塗布し、乾燥させて、厚さ 1 mのアンカーコート層を形成した。このアンカーコート層上に銀を真空蒸着して、厚 さ 80nmの銀蒸着層を形成した。その後、この銀蒸着層上の全面に、実施例 1と同様 のメラミン エポキシ榭脂塗料 (酸化チタン含有)を溶媒で希釈した塗布液を塗布し、 乾燥させて、厚さ 1. 5 mの保護層を形成した。このようにして、厚さが約 30 mの 反射フィルムを形成した。得られた反射フィルムについて、実施例 1と同様の評価を 行った。その結果を表 1に示す。
[0081] [比較例 3]
重量平均分子量 20万のポリ乳酸系重合体 (I) (D体含有量 0. 5%、ガラス転移温 度 65°C)のペレットと、平均粒径 0. 25 mのルチル型酸化チタンとを 80質量0 /oZ2 0質量%の割合で混合して混合物を得た。この混合物 100質量部に対して、加水分 解防止剤(ビス (ジプロピルフエ-ル)カルポジイミド)を 2質量部添加して混合した後、 二軸押出機を用いて榭脂組成物を作製した。
[0082] 次に、この榭脂組成物を一軸押出機を用いて、 220°Cで Tダイより押出し、冷却、固 化して、キャストシートを形成した。得られたキャストシートを、温度 65°Cで、 MD方向 に 3倍、 TD方向に 3倍となるように二軸延伸した。その後、 140°Cで熱処理を行い、 厚さが約 150 μ mの反射フィルムを得た。
得られた反射フィルムについて、上記に示す各評価を行った。その結果を表 1に示 す。
[0083] [表 1]
Figure imgf000025_0001
[0084] 表 1から明らかなように、実施例 1一 10の本発明の反射フィルムは、 420nm— 700 nmの波長域にわたって、高い反射性能を示し、かつ、紫外線照射後の平均反射率 も 95%以上あり、また、紫外線照射によっても反射率の低下が少なぐ黄変防止性に 優れていることが分かった。また、実施例 1一 10の反射フィルムは、波長が 800nmの 反射率においても優れており、高波長側においても良好な反射性能を示すことが分 かった。さらにまた、実施例 1一 10の反射フィルムは、総厚みが 100 m未満であり、 小型液晶パネルの反射板にも適用可能であることが分力つた。
[0085] 一方、芳香族ポリエステル系榭脂を主成分とする榭脂組成物カゝらなる基材層を有 する比較例 1及び 2の反射フィルムは、紫外線照射後の平均反射率が 95%未満であ り、また、紫外線照射によって反射率が 5%以上低下し、黄変防止性に劣っているこ とが分力つた。ポリ乳酸系フィルムを主成分とする単層フィルムである比較例 3は、厚 みが 100 m以上であり、小型液晶パネルのノ ックライト反射材料には適用すること ができないものであった。なお、力かる構成の反射フィルムでは、平均反射率が 95% 以上を実現させるためには、 100 m以上の厚みが必要であった。また、比較例 1一 3の反射フィルムは、波長が 800nmの反射率が 96%であり、高波長側で反射性能 が低下するものであった。
産業上の利用可能性 本発明の反射フィルムは、携帯電話、パソコン等の各種液晶ディスプレイ、面状光 源の部材、投影用スクリーン等の反射板等に使用される。また、小型液晶パネル、車 載用小型テレビの液晶パネル等のバックライト反射材のように、薄型反射材にも使用 することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 脂肪族ポリエステル系榭脂を主成分とする榭脂組成物を用いて成る基材層と、金 属薄膜層と、保護層とをこの順に有し、該基材層が反射使用面側に配置されていて
、内部に空隙を有し、該基材層中に占める該空隙の割合が 50%以下であり、かつ、 該基材層側から光を照射したときの 420nm— 700nmの光の波長域における平均反 射率が 90%以上であることを特徴とする反射フィルム。
[2] 前記基材層と金属薄膜層との間に、更に、中間層を有することを特徴とする請求項 1記載の反射フィルム。
[3] 前記基材層と金属薄膜層との間に、更に、アンカーコート層を有することを特徴とす る請求項 1又は 2記載の反射フィルム。
[4] 前記金属薄膜層が、銀単独、又は、銀と他の金属との合金力 なる蒸着膜であるか
、あるいは、銀の蒸着膜、及び、前記合金からなる蒸着膜からなる群から選ばれる少 なくとも 1層以上の積層体であることを特徴とする請求項 1から 3のいずれ力 1項記載 の反射フィルム。
[5] 前記脂肪族ポリエステル系榭脂が、ポリ乳酸系重合体であることを特徴とする請求 項 1から 4のいずれか 1項記載の反射フィルム。
[6] 前記基材層を形成する榭脂組成物が、更に、微粉状充填剤を含有することを特徴 とする請求項 1から 5のいずれか 1項記載の反射フィルム。
[7] 前記榭脂組成物が、更に、加水分解防止剤を含有することを特徴とする請求項 1か ら 6の!ヽずれか 1項記載の反射フィルム。
[8] 前記微粉状充填剤の配合量が、質量比で、脂肪族ポリエステル系榭脂 Z微粉状 充填剤 = 90ZlO— 40Z60の割合であることを特徴とする請求項 6又は 7記載の反 射フィルム。
[9] 前記加水分解防止剤の配合量が、脂肪族ポリエステル系榭脂 100質量部に対して 、 0. 1-3. 0質量部であることを特徴とする請求項 7又は 8記載の反射フィルム。
[10] 前記基材層が、前記榭脂組成物を用いて形成されたフィルムを、面積倍率で 5倍 以上となるように少なくとも 1軸方向に延伸したフィルムであることを特徴とする請求項 1から 9のいずれか 1項記載の反射フィルム。 [11] 請求項 1から 10のいずれ力 1項に記載の反射フィルムを備えていることを特徴とす る液晶表示装置用反射板。
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