WO1988004703A1 - Procede pour la fabrication d'un fil lisse, multiple, elastomere en polyurethane, fil obtenu par ce procede et utilisation de ce fil - Google Patents
Procede pour la fabrication d'un fil lisse, multiple, elastomere en polyurethane, fil obtenu par ce procede et utilisation de ce fil Download PDFInfo
- Publication number
- WO1988004703A1 WO1988004703A1 PCT/CH1987/000169 CH8700169W WO8804703A1 WO 1988004703 A1 WO1988004703 A1 WO 1988004703A1 CH 8700169 W CH8700169 W CH 8700169W WO 8804703 A1 WO8804703 A1 WO 8804703A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- thread
- spun
- elastomer thread
- elastomer
- melt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 17
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/12—Stretch-spinning methods
- D01D5/16—Stretch-spinning methods using rollers, or like mechanical devices, e.g. snubbing pins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/70—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyurethanes
Definitions
- the present invention relates to a process for the production of a smooth, melt-spun, multifilament elastomer filament a polyurethane and the elastomer filament produced by the process and its use.
- polyimides are incorporated into the polymer chain or added to the polymer melt.
- the continuous filaments produced with the polymer obtained must be wound up at very low speeds and stretched in a second operation, and no information is given about the properties of the filaments obtained.
- DE-A-19 44 507 discloses a multi-stage process which reduces the stickiness of elastomeric polyurethane threads during the spinning process.
- melt extrusion is carried out in a first stage, the thread obtained is solidified by quenching and stretched by at least 30% in a second stage and relaxed by at least 50% in a further stage before winding. From a theoretical point of view, it is stated that in the case of a low relaxation ratio, ie at a faster winding speed, the stickiness of the thread increases.
- the melt-spun thread is stretched and then relaxed again.
- the course of the process indicates that the finished, completely cooled elastomer thread is already present on the take-off godet. This shows the typical properties of a polyurethane elastomer; it can no longer be stretched in the actual sense, but it can be greatly stretched due to its high elasticity
- the stretching process according to DE-A-1944507 remains without a great influence on the thread properties.
- Preferred polyurethanes for producing the elastomer fiber according to the invention are those which are extrudable and which consist of an aromatic diisocyanate, for example 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and a linear polyether, for example polytetramethylene glycol or an aliphatic polyester for example polybutylene adipate or polycaprolactone diol.
- MDI 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
- a linear polyether for example polytetramethylene glycol or an aliphatic polyester for example polybutylene adipate or polycaprolactone diol.
- Block polymers of a cycloaliphatic diisocyanate such as hexahydro-MDI and a linear segmented polyether which are known to be particularly suitable for medical applications, are also suitable.
- the softening point of the suitable polyurethane is between 180 to 230 ° C., the hardness is 80 to 95 ⁇ Shore A and the density is 1.1 to 1.25 g / cm 3. This hardness plays an important role in the tackiness of the polyurethane thread .
- PUR such as the polyether or polyether ester or polyester amine urethanes, provided they have sufficient melt stability, can also be used and melt spun and processed into elastic threads.
- the object of the invention is to produce a high-modulus, high-strength, multifilament elastic thread, the fibrils of which are not glued to one another, by melt spinning.
- the object is achieved according to the invention in that the polyurethane is melt-spun, at the same time irreversibly stretched and wound directly at at least 600 m / min.
- the process according to the invention has surprisingly succeeded in producing multifilament elastomer threads spun from a melt, which can be wound up, with a high initial modulus, the individual fibrils of which are not glued to one another.
- an integrated one-step process ie immediately after spinning the threads, it is wound up with known devices without the need for a further process step, such as relaxing.
- the resulting smooth, elastic thread is suitable for further processing immediately after winding. It has the advantage over the known elastomers that it can be used directly without spinning.
- the process is carried out in such a way that the polyurethane granules are first melted and extruded at 190 to 240 ° C.
- the speed of the winding should be at least 600 m / min, preferably more than 900 m / in, so that a draw ratio of at least 1.5 should be present. Since the drawing and winding take place immediately after the spun thread has been drawn off, the process can practically be referred to as simultaneous, simultaneous or spinning.
- the thread has not yet completely cooled on a first pair of rolls, which still allows an actual stretching in the drawing zone.
- This stretching and thus also greater molecular orientation in the threads is then also manifested by low elongation at break and high cooking shrinkage and in particular a greatly increased modulus.
- the orientation of the molecules in the take-off zone depends on the take-off speed and, due to the strongly temperature-dependent viscosity of the polymers, also to a large extent on the spinning temperature. If the pre-orientation is too low, the module can no longer be increased to the highest values.
- the winding is preferably carried out without voltage.
- This high-modulus, spun-stretched thread can be easily processed into a flat structure. In order to avoid large dimensional losses of the fabric in the equipment, it is advisable to fix it in front of the equipment. The choice of fixing conditions allows the resulting elasticity of the goods to be controlled. Because of the shrinkage present, the thread according to the invention is also particularly suitable for shape fixation.
- the fabric can also in water of at most 130 # C, but advantageously sers at temperatures below the boiling point of the Was ⁇ , for example 94 to 100 C ⁇ are annealed.
- the tempering is preferably carried out using steam, hot water or heated metal surfaces. In order to guarantee sufficient dimensional stability, the tempering should take place at temperatures> 90 * C.
- the elastomer thread Before tempering, the elastomer thread has a modulus of at least 10, preferably> 20, in particular 20 to 40 cN / tex, an elongation at break of 80 to 300%, preferably 90 to 200%, based on the length of the unstretched thread.
- the stretched elastomer thread has a completely reversible elasticity up to the elongation at break.
- the rubber-elastic elastomer thread according to the invention After tempering, the rubber-elastic elastomer thread according to the invention, depending on the type and temperature of the treatment, has an elongation at break of 100 to 800%, in particular 300 to 600%, preferably of about 400%, based on the length of the unstretched thread (see Table 1 and 2).
- the spun-stretched elastomer thread is expediently almost completely reversibly elastic up to the tearing limit.
- Preferred areas of application for the rubber-elastic elastomer thread according to the invention are textile fabrics. It has proven to be advantageous to process the elastomer thread according to the invention together with at least one other non-elastic thread made of synthetic or natural fibers to form an elastic sheet-like structure.
- FIG. 1 shows a schematic flow diagram of the spin-stretching method.
- FIG. 2 force-strain diagrams.
- FIG. 3 hysteresis curves
- a spinning block with spinnerets is shown in FIG.
- a bundle of fibrils 2 is combined into a thread 2 ' on an ensemble pin or a roll 3 and guided over a godet 4 and a separating roll 4', which together form the pair of rolls 4, 4 1 .
- Another pair of rollers 5, 5 ' consists of a godet 5 and a separating roller 5'. 6 with a coil with a drive roller 7 is designated.
- curve 1 shows the cold-spun stretched thread.
- Curves 2 to 4 show the force-elongation of the same thread annealed at different temperatures; Curve 2 at 40 * C, curve 3 at 60 * C and curve 4 at 98 * C in water.
- hysteresis curve 1 of the spun yarn and hysteresis curve 2 of the spun yarn additionally treated at 98 * C in water is shown.
- the elasticity is greater with approximately the same tractive force.
- thermoplastic polyurethane from GOODRICH, Estane 54351 made from an aromatic diisocyanate, a polycaprolactone macrodiol and butanediol with a hardness of 84'Shore A, a softening point of 185 ° C., a density of 1.15 g / cm 3 are the first dried at 6.0 * C for 8h and approx. 50 mbar, then at 90 * C for 24h and under high vacuum to a residual moisture of 0.01%, with an intrinsic viscosity of 1.80, measured in a solvent mixture of 1: 1 phenol / Tetrachloroethane with an Ubbelohde viscometer at 25 * C and concentration of 0.4% results.
- UV absorbers of the Tinuvinvfy type from CIBA GEIGY can be polymerized or powdered onto the granulate. Fillers such as TiO 2 , SiO 2 can be used to improve the elastic properties and the gloss.
- the granulate is melted in the absence of oxygen in an extruder, for example at 210 * C, through a 10 ⁇ m filter sieve and through spinning block 1 with a spinneret with eight holes at a pre-pressure of 60 bar, and in a spin-stretching process to a multifilament dtex 41 f 8 spun.
- the individual filaments 2 are cooled in a blow shaft (not shown) with air of 40 mm water column and brought together and oiled by means of an ensemble pin 3.
- the spinning speed, given by the godet 4, is 600 m / min.
- the thread 2' is guided onto the second pair of rolls 5, 5 'with five loops and cold stretched 2.1 times.
- the cold rollers 4, 5 with a smooth surface are driven with electric motors, not shown, and the counter rollers 4 'and 5 * with air. This keeps the friction resp. the thread tension is so low that the thread 2 'is not distorted.
- the thread 2 ′′ is wound up without tension on a bobbin at a winding speed of 1250 m / min. - 8th -
- the thread is produced by the spin-stretch method.
- thermoplastic polyurethane also based on GOODRICH polyester, Estane 58277, which is suitable for medical applications, with a hardness of 93 "Shore A, a softening point of 185 ° C. and a density of 1.19 g / cm 3 , was spun according to Example 1 and stretched at the same time.
- Tables 1 and 2 summarize the thread properties of Examples 1 and 2.
- ** Module is understood to mean the force at 100% elongation based on the initial titer - 9 -
- the inventive caden 2 '' shows the properties according to the table, 1st column. Its strength is 25 cN / tex, its elongation at break 145% and the boiling shrinkage 61% based on the length of the unstretched thread.
- the thread can also be wound up well. It shows no tendency to stick.
- a microscopic transverse image shows that the individual filaments are well separated from one another and have the desired round cross section.
- this thread shows the properties according to columns 2 to 5 of the table.
- the elongation at break in boiling water (column 5) increases to 490%.
- the elastic properties are comparable to those of the multifilament, commercially available wet-spun polyurethane fibers glued together.
- thermoplastic polyurethane from Example 1 10 kg were spin-stretched using our spin-stretching method with a draw of 600 m or 1600 m / min at various spinning temperatures.
- the spun-stretched original thread can, for example, be knitted together with a polyamide dtex 33 f 10 to form a fabric. After fixing or after a heat treatment, for example dyeing, of this knitted fabric, the product can be processed into a rubber-elastic flat structure in a known manner.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines glatten, multifilen Polyurethan-Elastomerfadens, Elastomerfaden herge¬ stellt nach dem Verfahren und dessen Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellun eines glatten, εchmelzgesponnenen, multifilen Elastomerfadens a Polyurethanen sowie den nach dem Verfahren hergestellten Elasto merfaden und dessen Verwendung.
Die Herstellung von schraelzgesponnenen elasto eren Polyurethan¬ fäden, welche aus mindestens 85 Gew.-% segmentierten Polyuretha nen bestehen, ist bekannt. Solche Fäden waren wegen des Verkle- bens nach dem Spinnen jedoch praktisch nicht verwertbar. Eine A hilfe wurde durch chemische Abwandlung des Polyurethans erzielt
Ein solches Verfahren, in welchem auf chemischem Weg die Verkle bung von extrudierten Endlosfäden reduziert werden konnte, ist bekannt (DE-A-22 04 470).
In dem bekannten Verfahren werden Polyimide in die Polymerkette eingebaut oder der Polymerεchmelze zugefügt. Die mit dem erhalt nen Polymer erzeugten Endlosfäden müssen mit sehr niedrigen Ge¬ schwindigkeiten aufgewickelt und in einem zweiten Arbeitsgang verstreckt werden, über die Eigenschaften der erhaltenen Fäden werden keine Angaben gemacht.
Abgesehen davon, dass die Zugabe von Additiven eine Erniedrigun des Molekulargewichtes bewirkt, womit ein Absinken der Schmelz¬ viskosität einhergeht, was wiederum die elastischen Eigenschaf¬ ten, die Reissdehnung und Festigkeit eines resultierenden Garne nachteilig beeinflusst, ist eine Produktivität mit den um 160 m/min genannten Aufspulgeεchwindigkeiten unzureichend und unwir schaftlich.
Aus der DE-A-19 44 507 ist ein mehrstufiges Verfahren bekannt, welches die Klebrigkeit von elastomeren Polyurethan-Fäden beim Spinnprozess vermindert. In diesem Verfahren wird in einer ersten Stufe schmelzextrudiert, der erhaltene Faden durch Abschrecken verfestigt und in einer zweiten Stufe um mindestens 30 % ver¬ streckt und in einer weiteren Stufe um mindestens 50 % vor dem Aufwickeln relaxiert. Es wird in einer theoretischen Betrachtung ausgeführt, dass im Falle eines kleinen Entspannungsverhältnis¬ ses, d.h. bei einer rascheren Aufwickelgeschwindigkeit die Kleb¬ rigkeit des Fadens zunimmt.
Nach diesem Verfahren wird der schmelzgesponnene Faden verdehnt und anschiessend wieder relaxiert. "Der Verfahrensablauf deutet darauf hin, dass auf der Abzugsgalette bereits der fertiggestell¬ te, völlig erkaltete Elastomerfaden vorliegt. Dieser zeigt die typischen Eigenschaften eines Polyurethanelastomeren; er lässt sich nicht mehr im eigentlichen Sinne verstrecken, aufgrund sei¬ ner hohen Elastizität wohl aber stark verdehnen, wobei diese Deh¬ nung reversibel ist. Der Verdehnungsprozess gemäss DE-A-1944507, bleibt ohne grossen Einfluss auf die Fadeneigenschaften.
Alle Versuche, elastomere Polyurethanfäden unter wirtschaftlichen Bedingungen, d.h. bei höheren Spinngeschwindigkeiten durch Spin¬ nen aus einer Schmelze herzustellen, sind bisher daran geschei¬ tert, dass die extrudierten Filamente zusammenkleben sobald die Spinngeschwindigkeit über ein bestimmtes Mass erhöht wird.
Es wurde nun in überraschender Weise, entgegen der allgemeinen Lehre gefunden, dass die bekannte Klebrigkeit der Fäden aufeinan¬ der und der Fibrillen untereinander vermieden werden und ein hochmoduliger und besser verarbeitbarer Faden hergestellt werden kann, wenn man das Polymer und die Streckbedingungen so auswählt, dass eine irreversible Verstreckung einsetzt, und wenn man auf eine Entspannung/Relaxation ganz verzichtet, und schliesslich die Abzugsgeschwindigkeit zusätzlich erhöht.
Ein Abschrecken der Fäden nach dem Schmelzspinnen stellt einen weiteren aufwendigen Verfahrensschritt dar und bedingt andere Fadeneigenschaften.
Durch die hohen AufSpulgeschwindigkeiten bei hohen Spinntempera¬ turen kann die Wirtschaftlichkeit stark erhöht werden. Dabei kön¬ nen sehr feinfibrillige Fäden hergestellt werden.
Als Polyurethane zur Herstellung der erfindungsgemässen Elasto¬ merfaser sind bevorzugt solche geeignet, welche extrudierbar sind und aus einem aromatischen Diisocyanat, beispielsweise 4,4'-Di- phenyl-Methandiisocyanat (MDI) und einem linearen Polyether z.B. Polytetramethylenglykol oder einem aliphatischen Polyester, bei¬ spielsweise Polybutylenadipat oder Polycaprolactondiol . Geeignet sind auch Blockpolymere aus einem cycloaliphatischen Diisocyanat wie Hexahydro-MDI und einem linearen segmentierten Polyether, welche bekannterweise besonders für medizinische Einsätze geeig¬ net sind. Der Erweichungspunkt des geeigneten Polyurethans liegt zwischen 180 bis 230"C, die Härte beträgt 80 bis 95βShore A und die Dichte 1,1 bis 1,25 g/cm3. Diese Härte spielt für die Kleb¬ rigkeit des Polyurethanfadens eine wichtige Rolle.
Verwandte PUR wie die Polyether- oder Polyetherester- oder Poly- esteramin-urethane können, sofern sie eine ausreichende Schmelz¬ stabilität aufweisen, ebenfalls eingesetzt und schmelzgesponnen sowie zu elastischen Fäden verarbeitet werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen hochmoduligen, hochfesten, multifilen elastischen Faden, dessen Fibrillen untereinander nicht verklebt sind, durch Schmelzspinnen wirtschaftlich herzu¬ stellen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäss nach Anspruch 1 dadurch gelöst, dass das Polyurethan schmelzgesponnen, gleichzeitig irreversibel verstreckt und direkt mit wenigstens 600 m/min aufgespult wird.
Nach dem erfindungsgemässen Verfahren ist es in überraschender Weise gelungen, aus einer Schmelze gesponnene, aufwickelbare, multifile Elastomerfäden mit einem hohen Anfangsmodul herzustel¬ len, deren Einzelfibrillen untereinander nicht verklebt sind. Es wird in einem integrierten einstufigen Verfahren, d.h. unmittel¬ bar nach dem Spinnen der Fäden mit bekannten Einrichtungen ver¬ streckt aufgespult, ohne dass ein weiterer Verfahrensschritt wie beispielsweise Relaxieren erforderlich ist.
Der resultierende glatte, elastische Faden ist unmittelbar nach dem Aufwickeln zur Weiterverarbeitung geeignet. Er hat gegenüber den bekannten Elastomeren den Vorteil , dass er direkt ohne Um¬ spinnen eingesetzt werden kann.
In einer bevorzugten Weise wird das Verfahren so ausgeführt, dass das Polyurethan-Granulat zunächst bei 190 bis 240*C geschmolzen und extrudiert wird. Die Geschwindigkeit der Aufspulung soll we¬ nigstens 600 m/min, bevorzugt mehr als 900 m/inin betragen, wo¬ durch ein Verstreckungsverhältnis von wenigstens 1,5 vorliegen soll. Da das Verstrecken und Aufspulen unmittelbar nach dem Abzug des gesponnenen Fadens erfolgt, kann der Vorgang praktisch als simultan, gleichzeitig oder Spinnstrecken bezeichnet werden.
Auf einem ersten Rollenpaar ist der Faden noch nicht vollständig erkaltet, was eine tatsächliche VerStreckung in der Streckzone noch erlaubt. Diese Verstreckung und damit auch grössere Molekül¬ orientierung in den Fäden äussert sich dann auch durch niedrige Bruchdehnung und hohen Kochschrumpf und insbesondere stark erhöh¬ ten Modul. Die Orientierung der Moleküle in der Abzugszone hängt erwartungsgemäss von der Abzugsgeschwindigkeit und aufgrund der stark temperaturabhängigen Viskosität der Polymeren auch in hohem Mass von der Spinntemperatur ab. Ist die Vororientierung zu ge¬ ring, lässt sich der Modul nicht mehr auf höchste Werte steigen.
Das Aufspulen erfolgt vorzugsweise spannungslos.
Dieser hochmodulige, spinngestreckte Faden lässt sich gut zu einem Flächengebilde verarbeiten. Um starke Dimensionsverluste des Flächengebildes in der Ausrüstung zu vermeiden, ist es zweck¬ mässig, dieses vor der Ausrüstung zu fixieren. Die Wahl der Fi¬ xierbedingungen erlauben eine Steuerung der resultierenden Ela¬ stizität der Ware. Aufgrund des vorliegenden Schrumpfes eignet sich der erfindungsgemässe Faden insbesondere auch für Formfixi- rungen.
Das Flächengebilde kann aber auch in Wasser von höchstens 130#C, vorteilhaft jedoch bei Temperaturen unter dem Siedepunkt des Was¬ sers, beispielsweise 94 bis 100βC, getempert werden.
Es ist ebenfalls zweckmässig, den verstreckten Elastomerfaden vor der Verarbeitung zu tempern, um ihm die gewünschte Elastizität zu verleihen.
Das Tempern erfolgt bevorzugt mittels Dampf, Heisswasser oder be¬ heizten Metallflächen. Um eine ausreichende Dimensionsstabilität zu garantieren, soll das Tempern bei Temperaturen >90*C erfolgen.
Vor dem Tempern weist der Elastomerfaden einen Modul von minde¬ stens 10, bevorzugt >20, insbesondere 20 bis 40 cN/tex, eine Bruchdehnung von 80 bis 300 %, bevorzugt von 90 bis 200 % auf, bezogen auf die Länge des ungedehnten Fadens. Der verstreckte Elastomerfaden weist bis zur Bruchdehnung eine vollständig rever¬ sible Elastizität auf.
Nach dem Tempern erhält der erfindungsgemässe gummielastische Elastomerfaden je nach Art und Temperatur der Behandlung eine Reissdehnung von 100 bis 800 %, insbesondere von 300 bis 600 %, bevorzugt von etwa 400 %, bezogen auf die Länge des ungedehnten Fadens auf (s. Tabelle 1 und 2).
Der εpinngestreckte Elastomerfaden ist zweckmässig bis zur Reiεs- grenze nahezu vollständig reversibel elastisch.
Bevorzugte Anwendungsgebiete des erfindungsgemässen gummiela¬ stischen Elastomerfadens sind textile Flächengebilde. Dabei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den erfindungsgemässen Elasto¬ merfaden zusammen mit wenigstens einem anderen nicht-elastischen Faden aus synthetischen oder natürlichen Fasern zu einem elasti¬ schen Flächengebilde zu verarbeiten.
Die Erfindung soll anhand von Zeichnungen und Beispielen näher erläutert werden.
Es zeigenr
Fig. 1 ein schematisches Fliessbild des Spinn-streck-Verfahrens Fig. 2 Kraft-Dehnungsdiagramme Fig. 3 Hysteresekurven
In der Figur 1 ist mit dem Bezugszeichen 1 ein Spinnblock mit Spinndüsen dargestellt. Ein Bündel von Fibrillen 2 wird an einem Ensimagestift oder einer rolle 3 zu einem Faden 2 ' zusammenge- fasst und über eine Galette 4 und eine Trennrolle 4' geführt, welche zusammen das Rollenpaar 4, 41 bilden. Ein weiteres Rollen¬ paar 5, 5' besteht aus einer Galette 5 und einer Trennrolle 5'. Mit 6 ist eine Spule mit einer Äntriebswalze 7 bezeichnet.
In Fig. 2 zeigt die Kurve 1 den kalt-spinngestreckten Faden. Kur¬ ven 2 bis 4 geben die Kraft-Dehnung des gleichen Fadens bei ver¬ schiedenen Temperaturen getempert wieder; Kurve 2 bei 40*C, Kur¬ ve 3 bei 60*C und Kurve 4 bei 98*C in Wasser.
In Fig. 3 wird die Hysteresekurve 1 des spinngestreckten Fadens und Hysteresekurve 2 des spinngestreckten Fadens zusätzlich bei 98*C in Wasser behandelt, wiedergegeben.
Wie aus dem Unterschied der Kurven vor und nach der thermischen Behandlung ersichtlich ist, resultiert eine bei annähernd glei¬ cher Reisεkraft, höhere Elastizität.
Zwei Ausführungsbeispiele sollen die Erfindung weiter erläutern.
Beispiel 1
10 kg eines thermoplastischen Polyurehtans von GOODRICH, Estane 54351 hergestellt ab einem aromatischen Diisocyanat, einem Poly- caprolactonmakrodiol und Butandiol mit einer Härte von 84'Shore A, einem Erweichungspunkt von 185*C, einer Dichte von 1,15 g/cm3 werden zuerst bei 6.0*C während 8h und ca. 50 mbar, dann bei 90*C während 24h und bei Hochvakuum auf eine Restfeuchtigkeit von 0,01 % getrocknet, wobei eine Grenzviskosität von 1,80, gemessen in einem Lösungsmittelgemisch von 1:1 Phenol/Tetrachlorethan mit einem Ubbelohde-Viskosimeter bei 25*C und Konzentration von 0,4 %, resultiert.
Zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit können UV-Absorber des Typs Tinuvinvfy von CIBA GEIGY einpolymerisiert oder dem Granulat aufgepudert werden. Zur Verbesserung der elastischen Eigenschaf¬ ten und des Glanzes können Füllstoffe wie Ti02, Si02, eingesetzt werden.
Zur Fadenherstellung wird das Granulat unter Sauerstoffausschluss in einem Extruder z.B. bei 210*C aufgeschmolzen, durch ein 10 ym Filtersieb und durch den Spinnblock 1 mit einer Spinndüse mit acht Löchern bei einem Vordruck von 60 bar gepresst und in einem Spinnstreckprozess zu einem Multifilament dtex 41 f 8 versponnen. Dazu werden die einzelnen Filamente 2 in einem nicht gezeigten Blasschacht mit Luft von 40 mm Wassersäule abgekühlt und mittels Ensimagestift 3 zusammengeführt und geölt. Die Spinngeschwindig¬ keit, gegeben durch die Galette 4, beträgt 600 m/min. Nach fünf Umschlingungen auf dem Rollenpaar 4, 4' wird der Faden 2' auf das zweite Rollenpaar 5, 5' mit fünf Umschlingungen geführt und 2,1 Mal kalt verstreckt. Die k lten Rollen 4, 5 mit glatter Oberflä¬ che werden mit nicht gezeigten Elektromotoren und die Gegenrollen 4' und 5* mit Luft angetrieben. Dadurch bleibt die Reibung resp. die Fadenspannung so niedrig, dass der Faden 2' nicht verzogen wird. Mittels einer angetriebenen Walze 7 wird der Faden 2'' auf eine Spule bei einer AufSpulgeschwindigkeit von 1250 m/min span¬ nungslos aufgewickelt.
- 8 -
Die Fadenherstellung erfolgt gemäss Fig. 1 nach dem Spinn-streck- Verfahren.
Beispiel 2
10 kg eines thermoplastischen Polyurethans ebenfalls auf Poly¬ esterbasis von GOODRICH, Estane 58277, welches für medizinische Einsätze geeignet ist, mit einer Härte von 93"Shore A, einem Er¬ weichungspunkt von 185*C und einer Dichte von 1,19 g/cm3, wurde gemäss Beispiel 1 gesponnen und gleichzeitig verstreckt.
In den folgenden Tabellen 1 und 2 sind die Fadeneigenschaften der Beispiele 1 und 2 zusammengefasst.
Tabelle 1
* Markenname der Firma GOODRICH
** Unter Modul wird die Kraft bei 100 % Dehnung bezogen auf den Ausgangstiter verstanden
- 9 -
Der erfindunysgemässe caden 2'' zeigt die Eigenschaften gemäss der Tabelle, 1. Kolonne. Seine Festigkeit beträgt 25 cN/tex, seine Bruchdehnung 145 % und der Kochschrumpf 61 % bezogen auf die Länge des ungedehnten Fadens.
Tabelle 2
* Markenname der Firma GOODRICH x > Modul auf 100 % gerechnet
Der Faden kann auch gut aufgespult werden. Er zeigt keine Verkle- bungstendenz. Eine mikroskopische Queraufnahme zeigt, dass die einzelnen Filamente voneinander gut getrennt sind und den er¬ wünschten runden Querschnitt aufweisen.
Dieser Faden zeigt, wenn er einer Wärmebehandlung z.B. 2 min in heissem Wasser unterworfen wird, die Eigenschaften gemäss Kolonne 2 bis 5 der Tabelle. Bei der Bruchdehnung in siedendem Wasser (Kolonne 5) steigt die Bruchdehnung auf 490 %. Die elastischen Eigenschaften sind mit jenen der zusammengeklebten, multifilen, kommerziell erhältlichen nassgesponnenen Polyurethanfasern ver¬ gleichbar.
Beispiele 3 und 4
10 kg des thermoplastischen Polyurethans von Beispiel 1 wurden nach unserem Spinnstreckverfahren bei einem Abzug von 600 m bzw. 1600 m/min bei verschiedenen Spinntemperaturen spinngestreckt.
Wie diese Beispiele zeigen, ist die mögliche Spinngeschwindig¬ keit stark von der Polymerviskosität und somit von der Spinntem¬ peratur abhängig. Bei der höheren Temperatur von Beispiel 4 kann die Abzugsgeschwindigkeit und somit die Wirtschaftlichkeit der Fadenherstellung stark erhöht werden.
Der spinngestreckte Originalfaden kann z.B. zusammen mit einem Polyamid dtex 33 f 10 zu einem Flächengebilde gestrickt werden. Nach dem Fixieren oder nach einer Wärmebehandlung, z.B. Färben, dieses Gestricks kann das Erzeugnis zu einem gummielastischen Flächengebilde in bekannter Weise verarbeitet werden.
Als besondere Anwendungsgebiete seien noch genannt medizinische Stützstrümpfe, elastische Bänder, Sportbekleidung, Badehose, Strumpfhose (feine Titer), elastische Filter, elastische Artikel für die Bekleidungsindustrie sowie für die Herstellung von ela¬ stischen Artikeln für die Medizin oder Chirurgie, insbesondere für Prothesen.
Bezeichnungen
Spinnblock
Fibrillenbündel ' Faden unverstreckt « . Faden verstreckt
Ensimagestift
Galette r Trennrolle
Galette ' Trennrolle
Spule
Antriebswelle der Spule 6
Claims
1. Verfahren zur Herstellung eines glatten, schmelzgesponnenen, multifilen Elastomerfadens aus thermoplastisch verformbaren Polyurethanen (TPU) mit einer Härte von 80 bis 95*Shore, da¬ durch gekennzeichnet, dass das Polyurethan schmelzgesponnen, gleichzeitig irreversibel verstreckt und direkt mit wenig¬ stens 600 m/min aufgespult wird.
2. Elastomerfaden, hergestellt nach Anspruch 1, gekennzeichnet, durch einen Modul >10 cN/tex, einen Kochschrumpf von mehr als 20 % und eine Bruchdehnung von 80 bis 300 % bezogen auf die Länge des ungedehnten Fadens.
3. Elastomerfaden nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Einzelfibrillen verklebungsfrei berühren.
4. Elastomerfaden nach den Ansprüchen 2 und 3, gekennzeichnet, durch eine bis zur Reissdehnung vollständig reversiblen Elastizität.
5. Verwendung des Elastomerfadens gemäss den Ansprüchen 2 bis 4 zur Herstellung von gummielastischen textilen Flächengebilden.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63500011A JPH0686683B2 (ja) | 1986-12-17 | 1987-12-11 | ポリウレタンマルチフィラメント弾性糸 |
DE8787907735T DE3779424D1 (de) | 1986-12-17 | 1987-12-11 | Polyurethanelastomerfaden und dessen verwendung. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH5011/86-0 | 1986-12-17 | ||
CH501186 | 1986-12-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO1988004703A1 true WO1988004703A1 (fr) | 1988-06-30 |
Family
ID=4286398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/CH1987/000169 WO1988004703A1 (fr) | 1986-12-17 | 1987-12-11 | Procede pour la fabrication d'un fil lisse, multiple, elastomere en polyurethane, fil obtenu par ce procede et utilisation de ce fil |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0295271B1 (de) |
JP (1) | JPH0686683B2 (de) |
WO (1) | WO1988004703A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379967A2 (de) * | 1989-01-25 | 1990-08-01 | Klaus Bloch | Monofil mit gummielastischem Verhalten |
DE3911725A1 (de) * | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von klebfreien, hochelastischen, multifilen polyurethan-elastomerfaeden, elastomerfaeden, hergestellt nach diesem verfahren und ihre verwendung |
US11339504B2 (en) | 2017-02-10 | 2022-05-24 | Basf Se | Process for producing elastic fiber, process for producing elastic fiber article, elastic fiber and elastic fiber article |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5895312B2 (ja) | 2011-05-27 | 2016-03-30 | 東レ・オペロンテックス株式会社 | 弾性布帛 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1944507A1 (de) * | 1968-09-04 | 1970-07-02 | Kanegafuchi Spinning Co Ltd | Verfahren zur Herstellung eines elastomeren endlosen Garnes |
DE2264760A1 (de) * | 1971-04-01 | 1975-01-09 | Monsanto Co | Einkomponentenfaden auf der basis von polyurethan sowie ein verfahren zu seiner herstellung |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5849303A (ja) * | 1981-09-18 | 1983-03-23 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 殺虫および殺ダニ組成物 |
JPS60123491A (ja) * | 1983-12-08 | 1985-07-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機ケイ素化合物、その製造法およびその化合物を有効成分とする殺虫剤 |
JPS6153291A (ja) * | 1984-08-23 | 1986-03-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機ケイ素化合物およびそれを有効成分とする殺虫剤 |
JPS6187687A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-06 | Yoshio Katsuta | 有機ケイ素系芳香族アルカン誘導体を含有する殺虫、殺ダニ剤及びその製法 |
JPS6187657A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-06 | Kao Corp | α−スルホ脂肪酸エステル塩の製造法 |
-
1987
- 1987-12-11 WO PCT/CH1987/000169 patent/WO1988004703A1/de active IP Right Grant
- 1987-12-11 JP JP63500011A patent/JPH0686683B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 EP EP19870907735 patent/EP0295271B1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1944507A1 (de) * | 1968-09-04 | 1970-07-02 | Kanegafuchi Spinning Co Ltd | Verfahren zur Herstellung eines elastomeren endlosen Garnes |
DE2264760A1 (de) * | 1971-04-01 | 1975-01-09 | Monsanto Co | Einkomponentenfaden auf der basis von polyurethan sowie ein verfahren zu seiner herstellung |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0379967A2 (de) * | 1989-01-25 | 1990-08-01 | Klaus Bloch | Monofil mit gummielastischem Verhalten |
DE3902039C1 (de) * | 1989-01-25 | 1990-08-09 | Klaus 5205 St Augustin De Bloch | |
EP0379967A3 (de) * | 1989-01-25 | 1991-07-31 | Klaus Bloch | Monofil mit gummielastischem Verhalten |
DE3911725A1 (de) * | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von klebfreien, hochelastischen, multifilen polyurethan-elastomerfaeden, elastomerfaeden, hergestellt nach diesem verfahren und ihre verwendung |
US11339504B2 (en) | 2017-02-10 | 2022-05-24 | Basf Se | Process for producing elastic fiber, process for producing elastic fiber article, elastic fiber and elastic fiber article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0295271B1 (de) | 1992-05-27 |
EP0295271A1 (de) | 1988-12-21 |
JPH0686683B2 (ja) | 1994-11-02 |
JPH01501716A (ja) | 1989-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2747803C2 (de) | ||
DE2925006C2 (de) | Verfahren zur Herstellung schmelzgesponnener und molekularorientierend verstreckter, kristalliner Filamente | |
DE3026451C2 (de) | Verfahren zur Herstellung hochfester technischer Garne durch Spinnstrecken und Verwendung von durch das Verfahren hergestellten Garnen | |
DE19653451C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyester-Multifilamentgarnes | |
DE69515089T2 (de) | Heterofilament-Verbundgarn und verstärkte Bündel aus Heterofilamenten und Draht | |
EP0173221B1 (de) | Hochfestes Polyestergarn und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE19705113C2 (de) | Verstreckvorrichtung und Verfahren zur Herstellung verstreckter Kunststoffilamente | |
DE69117341T2 (de) | Vorrichtung zum Schmelzspinnen von synthetischen Polymeren | |
EP0295271B1 (de) | Polyurethanelastomerfaden und dessen verwendung | |
EP0223301B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schussfadens aus Polyester-POY | |
DE69126914T2 (de) | Verfahren zum Spinnen von synthetischen Fasern mit hoher Festigkeit, hohem Modul und niedrigem Schrumpf | |
DE1928272A1 (de) | Elastisches zusammengesetztes Garn und Verfahren zur Herstellung desselben | |
US5362433A (en) | Process of making polyurethane elastomer thread | |
DE4021545C2 (de) | ||
EP0843749B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum herstellen von polyestergarnen | |
EP0173200B2 (de) | Hochfeste Zulieferfäden für Nähgarne und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE69323808T2 (de) | Verfahren für das Hochdruckspinnen von Polyester-Industriegarn | |
DE2207849A1 (de) | Verfahren zur herstellung von texturierten, molekular orientierten faeden | |
EP0574789B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylensulfidfasern und danach erhältliche Polyarylensulfid-Multifilamente | |
WO1991011547A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum schnellspinnen von monofilamenten und damit hergestellte monofilamente | |
DE1719548A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von elastischen gewebten Tuechern und gewirkten Guetern | |
AT383150B (de) | Verfahren zur herstellung schmelzgesponnener und molekularorientierend verstreckter, kristalliner filamente | |
DE2203486A1 (de) | Schlagfeste Polyaethylenterephthalatfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE3229503A1 (de) | Synthetische faeden | |
DE2821243A1 (de) | Verfahren zur herstellung von multifilen garnen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): JP US |
|
AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1987907735 Country of ref document: EP |
|
WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1987907735 Country of ref document: EP |
|
WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 1987907735 Country of ref document: EP |