UA128004C2 - Гербіцидні заміщені n-тетразоліл-арилкарбоксаміди - Google Patents
Гербіцидні заміщені n-тетразоліл-арилкарбоксаміди Download PDFInfo
- Publication number
- UA128004C2 UA128004C2 UAA202104550A UAA202104550A UA128004C2 UA 128004 C2 UA128004 C2 UA 128004C2 UA A202104550 A UAA202104550 A UA A202104550A UA A202104550 A UAA202104550 A UA A202104550A UA 128004 C2 UA128004 C2 UA 128004C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- nmr
- mhz
- plants
- dmso
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 68
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 138
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 105
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 72
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 5
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 4
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 6
- XYDCCJFDZNZRJD-UHFFFAOYSA-N 2-oxobut-3-enamide Chemical class NC(=O)C(=O)C=C XYDCCJFDZNZRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 278
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 229
- -1 halo-(C1-C8)-alkyl Chemical group 0.000 description 114
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 91
- 241000894007 species Species 0.000 description 74
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 46
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 45
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 34
- 102100026115 S-adenosylmethionine synthase isoform type-1 Human genes 0.000 description 25
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 24
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 24
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 23
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 22
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 21
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 21
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 21
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 20
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 20
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 17
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 17
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 16
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 16
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 16
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 15
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 14
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 14
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 14
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 13
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 12
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 12
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 12
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 11
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 11
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 10
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 10
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 10
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 9
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 9
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000022180 Miota Species 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 8
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 8
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 8
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 8
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 8
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 7
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 7
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 7
- 206010021929 Infertility male Diseases 0.000 description 7
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 6
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 5
- 101710151559 Crystal protein Proteins 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 5
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 4
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 241000382509 Vania Species 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 4
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 4
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 3
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 3
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 3
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 3
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 3
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 2
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCCC1 LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSJDGTBABDLNIN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-hydroxy-3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(CC)C2=CC=CC=C2C(O)=C1C(=O)C1=NN=NN1 OSJDGTBABDLNIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC(=O)C)=CC=C(Cl)C2=C1 LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 description 2
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001239379 Calophysus macropterus Species 0.000 description 2
- 241001468265 Candidatus Phytoplasma Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N Jasmonic Acid Methyl Ester Chemical compound CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000801593 Pida Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010035004 Prephenate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 2
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 2
- 102100037968 Ribonuclease inhibitor Human genes 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APEOYHMMWLHUAL-UHFFFAOYSA-N Triacetyl-gallussaeure-aethylester Natural products CCOC(=O)C1=CC(OC(C)=O)=C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)=C1 APEOYHMMWLHUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001198619 Vegetia Species 0.000 description 2
- 241000726445 Viroids Species 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 2
- PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N butyl 9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)OCCCC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 108010040093 cellulose synthase Proteins 0.000 description 2
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 2
- XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N diethoxy-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=CC=C1 XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 2
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 2
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 2
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N homogentisic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(O)=CC=C1O IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 108010082527 phosphinothricin N-acetyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- DVBARFVOVUTLAH-UHFFFAOYSA-N propyl 5,5-diphenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DVBARFVOVUTLAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M sodium;[(3s)-3-amino-3-carboxypropyl]-methylphosphinate Chemical compound [Na+].CP([O-])(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N syringic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC(OC)=C1O JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- SJWOCKTZFQIKHZ-UHFFFAOYSA-N (1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl) 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1OC SJWOCKTZFQIKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- AIAYSXFWIUNXRC-PHIMTYICSA-N (1r,5s)-3-[hydroxy-[2-(2-methoxyethoxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylidene]bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione Chemical compound COCCOCC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(O)=C1C(=O)[C@@H](C2)CC[C@@H]2C1=O AIAYSXFWIUNXRC-PHIMTYICSA-N 0.000 description 1
- HTBQOINACZOEPC-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)-(1-methyl-5-phenylmethoxypyrazol-4-yl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC=1N(C)N=CC=1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HTBQOINACZOEPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical class CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N (3e,3ar,8bs)-3-[[(2r)-4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl]oxymethylidene]-4,8b-dihydro-3ah-indeno[1,2-b]furan-2-one Chemical compound O1C(=O)C(C)=C[C@@H]1O\C=C/1C(=O)O[C@@H]2C3=CC=CC=C3C[C@@H]2\1 XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006592 (C2-C3) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006593 (C2-C3) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006554 (C4-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000081 (C5-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 description 1
- REIIOHUYMPSAPS-WVLIHFOGSA-N (ne)-n-[(1-methyl-2h-pyridin-6-yl)methylidene]hydroxylamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CC=CC=C1\C=N\O REIIOHUYMPSAPS-WVLIHFOGSA-N 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane Chemical compound C1CNCNC1 DKYBVKMIZODYKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZBVJYILZVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-5-methyl-4h-pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZJZBVJYILZVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-n-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(F)C=C(F)C=1N(C(C)C)C(=O)N(C1=O)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIUSUMMIWIYMH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-aminoethyl)-3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-one;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1N(CCN)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 CJIUSUMMIWIYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromoethoxy)-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1OCCBr DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound N12N=C(CCC)C=CC2=NC(Cl)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNZZGUVGCFEBZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-phenylpyrazole Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1N1N=C(C)C=C1C1=CC=CC=C1 JTNZZGUVGCFEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYPQUENOGZXOGE-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 DYPQUENOGZXOGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 1
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- UUHXXNQVWVFJLW-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound COP(=O)(OC)C(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UUHXXNQVWVFJLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- IPBFEHWNKZHUSY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 IPBFEHWNKZHUSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWPJWPJWXZTID-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-thiophen-2-ylquinoxaline-2-thione Chemical compound S=C1N(C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 VOWPJWPJWXZTID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTKOKCQMHAGFSM-UHFFFAOYSA-N 1-methyltetrazol-5-amine Chemical compound CN1N=NN=C1N GTKOKCQMHAGFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 1-methyltetrazole Chemical compound CN1C=NN=N1 OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005971 1-naphthylacetic acid Substances 0.000 description 1
- VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 3-o-methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC(Cl)=C1 YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate;propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[NH3+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C([O-])=O KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1OCC(O)=O AXHCGXRBOHBEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMOLOVAQWCURR-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC(Cl)=CC=C1Cl ZTMOLOVAQWCURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 2-[4-[2-[[(2r)-1-[[(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamoyl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl] Chemical compound [68Ga+3].C([C@H](C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)NC(=O)CN1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1)C1=CC=CC=C1 PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPSTXQYTZBZXMM-UHFFFAOYSA-N 2-[8-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-3-oxoquinoxaline-2-carbonyl]cyclohexane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1C(=O)C(C(=O)C2C(CCCC2=O)=O)=NC2=C(Cl)C=CC=C21 KPSTXQYTZBZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQRYVKJGEDNMNC-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-chloro-3-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy]-4-methylsulfonylphenyl]-hydroxymethylidene]cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(OCCC2OCCO2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(O)=C1C(=O)CCCC1=O VQRYVKJGEDNMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOBATFKNMFWLFG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-cyano-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(N)C#N BOBATFKNMFWLFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- KGTHFMIXTGPIAA-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoyl-3-phenylbenzoic acid Chemical compound NC(=O)C1=C(C(O)=O)C=CC=C1C1=CC=CC=C1 KGTHFMIXTGPIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- QCTALYCTVMUWPT-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 QCTALYCTVMUWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCSKMKLNIBUVPP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroisothiochromen-1-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)SCCC2=C1 XCSKMKLNIBUVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBWABJHRAYGFW-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MEBWABJHRAYGFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)-1h-quinolin-2-one Chemical class C=1C2=CC=CC=C2NC(=O)C=1C(=O)C1=NN=NN1 BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 3-(4-hydroxyphenyl)pyruvate Chemical compound OC1=CC=C(CC(=O)C([O-])=O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBPUOAJBMXXBNU-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound N1C(C(=O)O)=CC(C=2C=CC=CC=2)=N1 QBPUOAJBMXXBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinoline Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(Cl)N=C21 RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZOLDXHOCCNMF-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1O TTZOLDXHOCCNMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOQWKQZKRNTDHF-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-methyl-3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CC=CC=C2C(O)=C1C(=O)C1=NN=NN1 ZOQWKQZKRNTDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-yl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CC(C)C)=CC=C(Cl)C2=C1 QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224489 Amoeba Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 241000842542 Apoda Species 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 244000153885 Appio Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 108010016529 Bacillus amyloliquefaciens ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 101710183938 Barstar Proteins 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 235000021538 Chard Nutrition 0.000 description 1
- 108700040089 Chitin synthases Proteins 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000006740 Cichorium endivia Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000009075 Cucumis anguria Nutrition 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283014 Dama Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 241001521729 Eleusis Species 0.000 description 1
- 101000999829 Escherichia coli (strain K12) NH(3)-dependent NAD(+) synthetase Proteins 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 108030006517 Glyphosate oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001481828 Glyptocephalus cynoglossus Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 240000007741 Lagenaria siceraria Species 0.000 description 1
- 235000009797 Lagenaria vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150040714 MB gene Proteins 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000937292 Megopis Species 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluoromethanesulfonamide Chemical compound COCC1=CC=CC(C(O)C=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1NS(=O)(=O)C(F)F NTBVTCXMRYKRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000214558 Nemapogon granella Species 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 108010019703 Nicotinamidase Proteins 0.000 description 1
- 102000015532 Nicotinamide phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010064862 Nicotinamide phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000000780 Nicotinate phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108700040046 Nicotinate phosphoribosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 240000008881 Oenanthe javanica Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 241000587479 Opisa Species 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077519 Peptide Elongation Factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 240000007377 Petunia x hybrida Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- 108010060806 Photosystem II Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 241000364051 Pima Species 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012338 Poly(ADP-ribose) Polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108010061844 Poly(ADP-ribose) Polymerases Proteins 0.000 description 1
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 description 1
- 241000710181 Potato virus M Species 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 101710141795 Ribonuclease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 229940122208 Ribonuclease inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 108010043934 Sucrose synthase Proteins 0.000 description 1
- 108700006291 Sucrose-phosphate synthases Proteins 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=O.OS(O)(=O)=O SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N acibenzolar Chemical compound SC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 244000193174 agave Species 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000433 anti-nutritional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N azane;5-(methoxymethyl)-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBJUTZMAUXJMMH-UHFFFAOYSA-N azane;5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C([O-])=O FBJUTZMAUXJMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005130 benzoxazines Chemical group 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical class ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHUKASKVKWSLCY-UHFFFAOYSA-N bixlozone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FHUKASKVKWSLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OMHYAPJHOXWQRW-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl phenylmethanesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OMHYAPJHOXWQRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N chembl1986529 Chemical compound COC1=CC=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ALLOLPOYFRLCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000003733 chicria Nutrition 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPWJVPXHSDMPQB-UHFFFAOYSA-M chlorfenac-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl YPWJVPXHSDMPQB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJQBFSWPMMHVSM-UHFFFAOYSA-N chlorphthalim Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O MJQBFSWPMMHVSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-(phosphonatomethylamino)acetic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].OC(=O)CNCP([O-])([O-])=O CPHCYTUHSKEDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N diethoxyphosphinothioyl (2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N 0.000 description 1
- LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZPZKADHMBHMAES-PXYBLNDHSA-L dipotassium;(1s,2r,3s,4r)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Chemical compound [K+].[K+].C1C[C@@H]2[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](C(=O)[O-])[C@H]1O2 ZPZKADHMBHMAES-PXYBLNDHSA-L 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHVZWWRFMCBAZ-PXYBLNDHSA-L disodium;(1s,2r,3s,4r)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1C[C@@H]2[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](C(=O)[O-])[C@H]1O2 XRHVZWWRFMCBAZ-PXYBLNDHSA-L 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 229940082150 encore Drugs 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOJSFYJLQADDM-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonamide Chemical compound [CH2]CS(N)(=O)=O RSOJSFYJLQADDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N fenoxasulfone Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC)=CC(Cl)=C1CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1 ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M fomesafen-sodium Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(/[O-])=N/S(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N indaziflam Chemical compound CC(F)C1=NC(N)=NC(N[C@H]2C3=CC(C)=CC=C3C[C@@H]2C)=N1 YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N 0.000 description 1
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUGVRUOROTYZSS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methoxy-6-methylsulfanylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(SC)=N1 OUGVRUOROTYZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGBNSONMEGTIDX-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC=CC(C)=N1 VGBNSONMEGTIDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)OC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091057789 miR-2a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091054311 miR-2a-3 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- PJVMURIFUSQEOU-UHFFFAOYSA-N n-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-n-methylnitrous amide Chemical compound O=C1C(N(N=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 PJVMURIFUSQEOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBHMPGXYSYRJEW-UHFFFAOYSA-N n-[(2,4-dimethyl-6-nitrophenoxy)-ethoxyphosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=C(C)C=C(C)C=C1[N+]([O-])=O QBHMPGXYSYRJEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUTJMEHJELZGOP-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-oxo-3-thiophen-2-ylquinoxalin-1-yl)ethyl]methanesulfonamide Chemical compound O=C1N(CCNS(=O)(=O)C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 TUTJMEHJELZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-carbonyl)-6-fluorophenyl]-1,1-difluoro-n-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=NC(OC)=NC(C(=O)C=2C(=C(F)C=CC=2)N(C)S(=O)(=O)C(F)F)=N1 GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;2-(phosphonomethylamino)acetic acid Chemical compound CNC.OC(=O)CNCP(O)(O)=O VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- OGCWVIVNTBZPBW-BHRXDNSCSA-N nicotinic acid mononucleotide Chemical compound O1[C@H](COP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1[N+]1=CC=CC(C(O)=O)C1 OGCWVIVNTBZPBW-BHRXDNSCSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BMQNWLUEXNQIGL-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCC(O)=O BMQNWLUEXNQIGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- PMOWTIHVNWZYFI-UHFFFAOYSA-N o-Coumaric acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1O PMOWTIHVNWZYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008723 osmotic stress Effects 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000005097 photorespiration Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 1
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000032361 posttranscriptional gene silencing Effects 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M potassium;2,6-dibromo-4-cyanophenolate Chemical compound [K+].[O-]C1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- REJMLNWDJIPPSE-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4-[[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methylamino]benzoate Chemical group COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=CC=CC=2)CNC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OC(C)C)=N1 REJMLNWDJIPPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZHYPDEKPSXOZKN-UHFFFAOYSA-N propyl 4-[[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methylamino]benzoate Chemical group C1=CC(C(=O)OCCC)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1OC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 ZHYPDEKPSXOZKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-ol Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=CN=C21 FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003161 ribonuclease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021749 root development Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M sodium;2-[(e)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].N=1C=CC=C(C([O-])=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- AZHZOGYUMMIAOF-UHFFFAOYSA-N trifludimoxazin Chemical compound O=C1N(C)C(=S)N(C)C(=O)N1C(C(=C1)F)=CC2=C1OC(F)(F)C(=O)N2CC#C AZHZOGYUMMIAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
- C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P13/00—Herbicides; Algicides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Описані арилкарбоксаміди загальної формули (I) як гербіциди, де Rx, X, Y і Z являють собою радикали, такі як алкіл і галоген. (I)
Description
Винахід відноситься до галузі техніки гербіцидів, зокрема гербіцидів для селективної боротьби з бур'янами і бур'янистими травами в посівах корисних рослин.
У кожній із заявок УМО 2012/028579 АТ, МО 2018/202535 А1 і МО 2013/017559 А1 описані гербіцидно активні бензоїламіди. Ці бензоїламіди можуть бути заміщені в положенні З фенільного кільця множиною різних радикалів. Однак бензоїламіди, відомі з цих документів, не завжди мають достатню гербіцидну ефективність і/або сумісність з культурними рослинами.
Задача даного винаходу полягає у тому, щоб надати альтернативні гербіцидно активні речовини. Цю задачу вирішують за допомогою арилкарбоксамідів згідно з винаходом, які описані нижче, які несуть сірковмісний радикал, зв'язаний через метиленову групу в положенні З фенільного кільця.
Таким чином даний винахід забезпечує арилкарбоксаміди формули (І) і їх солі
Дт ох
М ;
Ї М 87
І! вх Н (0), 7 () у якій символи й індекси визначені наступним чином:
АХ являє собою (С1-Св)-алкіл або (С1-Св)-алкіл-О-(С1-Св)-алкіл,
Х являє собою галоген, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, В'О, В(О)п5 або К'О-(С.1-Св)-алкіл,
У являє собою галоген, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, Е"О або К2(О)25, 2 являє собою (Сі-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)- алкіл-О-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С2-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл,
А" являє собою (С1-Св)-алкіл або галоген-(С1-Св)-алкіл,
В2 являє собою (С.1-Св)-алкіл, п означає 0, 1 або 2.
У формулі (І) й у всіх наступних формулах алкільні радикали, що містять більше двох атомів вуглецю, можуть бути з прямим ланцюгом або розгалуженими. Алкільні радикали являють собою, наприклад, метил, етил, н-пропіл або ізопропіл, н-, ізо-, т- або 2-бутил, пентили, гексили, такі як н-гексил, ізогексил і 1,3-диметилбутил. Аналогічно, алкеніл являє собою, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1- метилбут-3-ен-1-іл і 1-метилбут-2-ен-1-іл. Алкініл являє собою, наприклад, пропаргіл, бут-2-ин- 1-іл, бут-3З-ин-1-іл, 1-метилбут-3-ин-1-іл. Багаторазовий зв'язок може знаходитися у будь-якому
Зо положенні у кожному ненасиченому радикалі. Циклоалкіл являє собою карбоциклічну насичену кільцеву систему, що містить від трьох до шести атомів вуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил. Галогензаміщений алкіл являє собою алкільні групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, в яких деякі або всі атоми водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, наприклад, С1-С2о-галогеналкіл, такі як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2- дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2-дифторетил, 2,2-дихлор-2- фторетил, 2,2,2-трихлоретил, пентафторетил і 1,1,1-трифторпроп-2-іл.
Галоген являє собою фтор, хлор, бром або йод.
Залежно від природи замісників і способу їх приєднання сполуки загальної формули (1) можуть бути присутніми у вигляді стереоізомерів. Якщо, наприклад, присутній один або декілька асиметрично заміщених атомів вуглецю, можуть бути енантіомери і діастереомери.
Стереоізомери також зустрічаються, коли п дорівнює 1 (сульфоксиди). Стереоїзомери можуть бути одержані з сумішей, одержаних при синтезі звичайними методами розділення, наприклад, способами хроматографічного розділення. Точно так само можна селективно одержувати стереоїзомери шляхом використання стереоселективних реакцій із застосуванням оптично активних вихідних речовин і/або допоміжних речовин. Винахід також відноситься до всіх стереоізомерів і їх сумішей, які охоплені загальною формулою (І), але не визначені конкретно.
Сполуки формули (І) здатні утворювати солі. Придатними основами є, наприклад, органічні аміни, такі як триалкіламіни, морфолін, піперидин або піридин, і гідроксиди, карбонати і бікарбонати амонію, лужних металів або лужноземельних металів, зокрема, гідроксид натрію, гідроксид калію, карбонат натрію, карбонат калію, бікарбонат натрію і бікарбонат калію. Ці солі являють собою сполуки, в яких кислотний атом водню замінений на придатний з точки зору сільського господарства катіон, наприклад, солі металів, зокрема, солі лужних металів або солі лужноземельних металів, зокрема, солі натрію і калію, або ж солі амонію, солі з органічними амінами або четвертинні амонієві солі, наприклад, з катіонами формули (МАК'К"АК "|", в якій від
ЕК до КК" кожний незалежно один від іншого являє собою органічний радикал, зокрема, алкіл, арил, аралкіл або алкіларил. Також придатними є солі алкілеоульфонію й алкілсульфоксонію, такі як солі (С1-С4)-триалкілсульфонію і (С1-С4)-триалкілсульфоксонію.
Сполуки формули (І) можуть утворювати солі за рахунок утворення адукту придатної неорганічної або органічної кислоти, наприклад, мінеральних кислот, таких як НС, НВг, Небо,
НзРО»х або НМО», або органічних кислот, наприклад, карбонових кислот, таких як мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, щавлева кислота, молочна кислота або саліцилова кислота або сульфонові кислоти, наприклад, п-толуолсульфонова кислота, з основною групою, такою як, аміно, алкіламіно, діалкіламіно, піперидино, морфоліно або піридино. У такому випадку, ці солі містять спряжену основу кислоти як аніону.
Перевагу надають сполукам загальної формули (І), де символи й індекси мають наступні значення:
АХ являє собою (С1-Сз)-алкіл або (С1-Сз)-алкіл-О-(С1-Сз)-алкіл,
Х являє собою галоген, (С1-Сз)-алкіл, галоген-(С1-Сз)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, В'О, В(О)п5 або К'О-(С.1-Сз)-алкіл,
У являє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, галоген-(С1-Са)-алкіл, Е"'О або К2(О)25, 2 являє собою (Сі1-Са4)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Сз)-алкіл, (С1-Сз)- алкіл-О-(С1-Сз)-алкіл, (С1-Сз)-галогеналкіл, (С2-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл,
ВА! являє собою (С1-Сз)-алкіл або галоген-(С1-Сз)-алкіл,
В2 являє собою (С1-Сз)-алкіл, п означає 0, 1 або 2.
Особливу перевагу надають сполукам загальної формули (І), де символи й індекси мають наступні значення:
АХ являє собою Ме, Ег або Р",
Х являє собою Р, СІ, Вг, І, Ме, Ей, с-Рг, СЕз, СгЕ5, СНгОМе, ОМе, 5Ме, 5О2Ме, 5ЕЇ або 5ОЕЇ,
У являє собою СІ, Вг, Ії. Ме, СЕз, СНЕ», СаЕ5, Ме або 5О2Меб, 2 являє собою Ме, Еї, іІ-Рг, с-Рі, СНе-с-Рг, (СНг)259ОМе, аліл або СНоСЕ:», п означає 0, 1 або 2.
Зо У всіх формулах, зазначених нижче, замісники і символи мають те ж саме значення, що й у формулі (І), якщо не наведено інше.
Скорочення, використовувані в таблицях нижче, означають:
Ме: метил ЕК етил РІ: феніл
Рг: пропіл с-Рг: циклопропіл і-Рг: ізопропіл
Сполуки згідно з винаходом можуть бути одержані, наприклад, способом, зазначеним на схемі 1 заявки УМО 2012/028579 А1. Відповідні бензоїлхлориди або їх вихідні бензойні кислоти в принципі є відомими і можуть бути одержані, наприклад, способами, описаними в ЕР о 609 798 і
УР 2003327580, або в 05 6,376,429, ЕР 1585742 і ЕР 1 202 978. Описані нижче робочі приклади додатково поясняють спосіб одержання сполук згідно з винаходом.
Обробку відповідних реакційних сумішей звичайно здійснюють відомими способами, наприклад, кристалізацією, водною екстракційною обробкою, хроматографічними методами або поєднанням цих методів.
Може виявитися доцільним змінити послідовність стадій реакції. Наприклад, бензойні кислоти, що містять сульфоксид, не можуть бути перетворені безпосередньо в їх хлорангідриди. Одним із варіантів у даному випадку є спочатку одержання аміду на стадії тіоефіру, а потім окиснення тіоефіру до сульфоксиду.
Залежно від природи замісників і способу їх приєднання сполуки загальної формули (І) можуть бути присутніми у вигляді стереоізомерів. Якщо, наприклад, присутній один або декілька асиметрично заміщених атомів вуглецю, можуть бути енантіомери і діастереомери.
Стереоізомери також зустрічаються, коли п дорівнює 1 (сульфоксиди). Стереоіїзомери можуть бути одержані з сумішей, одержаних при синтезі звичайними методами розділення, наприклад, способами хроматографічного розділення. Точно так само можна селективно одержувати стереоїзомери шляхом використання стереоселективних реакцій із застосуванням оптично активних вихідних речовин і/або допоміжних речовин. Винахід також відноситься до всіх стереоізомерів і до їх сумішей, які охоплені загальною формулою (І), але не визначені конкретно.
Колекції сполук формули (І) і/або їх солей, які можуть бути синтезовані за допомогою згаданих вище реакцій, також можна одержати паралельним способом, причому це може бути виконано або вручну, або частково або повністю автоматизованим способом. Можна, наприклад, автоматизувати проведення реакції, обробку або очищення продуктів і/або проміжних сполук. В цілому, під цим мають на увазі методику, описану, наприклад, у 0. Тіерез в
Сотрбіпаюгтіа! Спетівігу-5упіпевів, Апаїузі5, Зсгеепіпу (редактор: Сйпійпег дипод), Уміеу, 1999, на со. 1-34.
Сполуки формули (І) (і/або їх солі) згідно з винаходом надалі разом позначувані як "сполуки згідно з винаходом", мають судову гербіцидну ефективність проти широкого спектру економічно важливих однодольних і дводольних однорічних шкідливих рослин.
Таким чином, даний винахід також надає спосіб боротьби з небажаними рослинами або регулювання зростання рослин, переважно в сільськогосподарських культурах, в якому одно або декілька сполук згідно з винаходом наносять на рослини (наприклад, шкідливі рослини, такі як однодольні або дводольні бур'янисті трави або небажані культурні рослини), посівний матеріал (наприклад, зерна, насіння або вегетативні органи розмноження, такі як бульби або частини паростків з бруньками) або на площу, на якій рослини ростуть (наприклад посівну площу). При цьому сполуки відповідно до винаходу можна вносити, наприклад, перед посівом (якщо можливо, також шляхом введення в грунт), до появи або після появи сходів. Конкретні приклади деяких представників флори однодольних і дводольних бур'янів, з якими можна вести боротьбу за допомогою сполук згідно з винаходом, наведені далі, при цьому перерахування не повинно розглядатися як обмеження конкретними видами.
Однодольні шкідливі рослини родів: Аедііор5, Адгоругоп, Адговії5, АІоресигив5, Арега, Амепа,
Вгасніапа, Вготивє, Сепспгиб5, Соттеїїпа, Суподоп, Сурегиз5, Оасіуіосієпішт, Оіднапна,
ЕсПіпоспіІоа, ЕіІеоснагі5, ЕІвивзіпе, Егадгобії5, Епоспіоа, Ревіиса, Рітргівіуїв5, Неїегапінега,
Ітрегаїа, Ізспаеєтит, І ерюоспіса, І от, Мопоспогіа, Рапісит, Разра|шт, РНаїагі5, РпІєит, Роа,
Войбоеіа, Ззадіната, осігрив, Зеїага, 5огапит.
Дводольні бур'янисті трави родів: Абшйоп, Атагапійи5, Атрбговіа, Апода, Апіпетів, Арпапев,
Апетівіа, Аїгіріех, Веїї5, Відеп5, СарзеїМа, Сагадци5, Саввзіа, Сепіасечовина, Спепороадішт,
Сіквішт, Сопмоїмиіив, Оаїшта, ЮОевтодійт, Етех, Егузітит, Еирпогбіа, СаїІеєорзів, Саїїпзода,
Саїїшт, Нірізсив, Іротоєа, Коспіа, Іатійт, І ерідіит, Гіпдегіа, Маїгісагіа, Мепіна, Мегсипіаїв,
Миїїшдо, Муозоїї5, Рарамег, РНатбії5, Ріапіадо, Розудопит, Ройшіаса, Напипсши5, Нарпапив,
Вогрра, Воїаіа, Витех, заїЇзоїа, б5епесіо, Зезбрапіа, зіда, б5іпарі5, ЗХоїапит, Зопспив, 5рпепосіва, зіеїЇагіа, Тагахасит, ТНІазврі, Титоїйшт, Опіса, Мегопіса, Міоіїа, Хапіпійт.
Якщо сполуки згідно з винаходом наносять на поверхню грунту до проростання, то або повністю запобігають проростанню саджанців бур'янистих трав, або бур'янисті трави ростуть до досягнення ними стадії сім'ядолі, але потім зупиняються у рості.
Якщо активні речовини наносять на зелені частини рослин після сходів, то зростання припиняється після обробки, а шкідливі рослини залишаються в стадії зростання в момент нанесення, або вони повністю гинуть через деякий час, так що таким чином дуже рано і на довгий час усувається конкуренція з боку бур'янистих трав, які є шкідливими для культурних рослин.
Сполуки згідно з винаходом можуть бути селективними в культурах корисних рослин, а також можуть бути використані як неселективні гербіциди.
Виходячи з їх гербіцидних і регулювальних зростання властивостей активні речовини також можна застосовувати для боротьби зі шкідливими рослинами в культурах відомих або таких, що знаходяться у розробці генетично змінених рослин. В цілому, трансгенні рослини відрізняються особливими вигідними властивостями, наприклад, стійкістю до певних активних речовин, які використовують в агрохімічній промисловості, зокрема, до певних гербіцидів, стійкістю до захворювань рослин або збудників захворювань рослин, таких як деякі комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. До інших особливих властивостей відносять, наприклад, зібраний врожай відносно кількості, якості, здатності до зберігання, композиції і конкретних складових частин. Наприклад, є відомими трансгенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю або зміненою якістю крохмалю, або рослини з іншим складом жирних кислот в зібраному врожаї. До інших особливих властивостей відносять стійкість або резистентність до факторів абіотичного стресу, наприклад, до жаре, холоду, спеки, холоду, посухи, солі й ультрафіолетового випромінювання.
Перевагу надають застосуванню сполук формули (І) згідно з винаходом або їх солей в економічно важливих трансгенних культурах корисних і декоративних рослин.
Сполуки формули (І) можна застосовувати як гербіциди в культурах корисних рослин, які є стійкими або яким була надана стійкість до фітотоксичних ефектів гербіцидів за допомогою генної інженерії. бо Звичайні способи одержання нових рослин з модифікованими властивостями у порівнянні з існуючими рослинами полягають, наприклад, в традиційних методах культивування і створення мутантів. Альтернативно нові рослини зі зміненими властивостями можуть бути створені за допомогою рекомбінантних методів (див., наприклад, ЕР 0221044, ЕР 0131624). Було описано, наприклад, декілька випадків генетичних модифікацій сільськогосподарських культур з метою модифікації крохмалю, що синтезується в рослинах (наприклад, МО 92/011376 А, УМО 92/014827 А, МО 91/019806 А), трансгенні культурні рослини, які є стійкими до певних гербіцидів типу глуфосинатів (див., наприклад, ЕР 0242236 А, ЕР 0242246 А) або типу гліфосатів (МИМО 92/000377А) або типу сульфонілсечовин (ЕР 0257993 А, 05 5,013,659) або до комбінацій або сумішей цих гербіцидів шляхом "пирамідування генів", такі як трансгенні культурні рослини, наприклад, кукурудза або соя з торговельними назвами або найменуванням Орійтит"М (ЗАТТМ (АЇ 5 стійкий гліфосат), трансгенні культурні рослини, наприклад, бавовник зі здатністю продукувати токсини Васійи5
ІШигіпдіепвів (Ві токсини), які роблять рослини стійкими до певних шкідників (ЕР 0142924 А, ЕР 0193259 А), трансгенні культурні рослини з модифікованим складом жирних кислот (ММО 91/013972 А), - генетично модифіковані культурні рослини з новими речовинами або вторинними метаболітами, які містяться, наприклад, новими фітоалексинами, які викликають підвищену стійкість до захворювань (ЕР 0309862 А, ЕР 0464461 А), - генетично модифіковані рослини зі зниженим фотодиханням, які мають більш високий врожай і більш високу стійкість до стресів (ЕР 0305398 А), - трансгенні культурні рослини, які продукують фармацевтично або діагностично важливі білки ("молекулярне фермерство"), - трансгенні культурні рослини, які відрізняються більш високими врожаями або кращою якістю, - трансгенні культурні рослини, які відрізняються комбінацією, наприклад, зазначених вище нових властивостей ("пірамідування генів").
В принципі, відома велика кількість методів молекулярної біології за допомогою яких можуть бути створені нові трансгенні рослини з модифікованими властивостями; див, наприклад, І. Роїгуки5 апа с. Зрапдепбего (вид.), Сепе Тгапзтег 10 Ріапів5, Зргіпдег Гар Мапиаї!
Зо (1995), Зргіпдег Мегіад Вегіїп, Неідеїбегуд або Спгівзіои, "Тгепавз іп Ріапі Зсіепсе" 1 (1996) 423-431).
Для проведення таких маніпуляцій генної інженерії, в плазміди можуть бути введені молекули нуклеїнових кислот, які забезпечують мутагенез або зміни послідовностей за допомогою рекомбінації послідовностей ДНК. За допомогою стандартних способів можна, наприклад, здійснювати обміни основами, видаляти часткові послідовності, або додавати природні або синтетичні послідовності. Для сполуки фрагментів ДНК один з іншим, до фрагментів можуть бути приєднані адаптери або лінкери; див., наприклад, затьгоок і співавт., 1989, МоїІесшаг Сіопіпоу, А Гарогаїогу Мапиаї, 2-е вид., Соїд Зргіпуд Нагбог І арогаюгу Ргев55, Соїд
Зргіпд Нагброг, МУ; або М/іппасКег "сСепе ипа Кіопе", МСН Умеіппеїт, 2-е вид, 1996.
Наприклад, створення рослинних клітин зі зниженою активністю генного продукту може бути досягнуто шляхом експресії щонайменше однієї відповідної антизмістовної РНК, змістовної РНК для досягнення ефекту косупресії, або шляхом експресії щонайменше одного відповідним чином сконструйованого рибозиму, який особливим чином розщеплює транскрипти зазначеного вище генного продукту. З цією метою спочатку можна застосовувати молекули ДНК, які містять всю кодувальну послідовність генного продукту, включаючи можливо наявні фланкувальні послідовності, а також молекули ДНК, що містять тільки частини кодувальної послідовності, причому ці частини повинні мати достатню довжину, щоб викликати антизмістовний ефект у клітинах. Також є можливим застосування ДНК послідовностей, які мають високий ступінь гомології з кодувальними послідовностями генного продукту, але не є повністю ідентичними.
При експресії молекул нуклеїнових кислот у рослинах синтезований білок може бути локалізований у будь-якому бажаному компартменті клітини рослини. Тем не менше, щоб досягти локалізації у певному компартменті, є можливим, наприклад, зв'язати кодувальну область з послідовностями ДНК, які гарантують локалізацію у конкретному компартменті.
Послідовності такого типу є відомими спеціалісту в даній галузі техніки (див., наприклад, Вгашцп і співавт., ЕМВО 4). 11 (1992), 3219-3227; ММоКНег і співавт., Ргос. Май. Асад. 5сі. ОБА 85 (1988), 846-850; 5оппемаїа і співавт., Ріапі 9. 1 (1991), 95-106). Експресія молекул нуклеїнових кислот також може відбуватися в органелах рослинних клітин.
Клітини трансгенних рослин можуть бути регенеровані за допомогою відомих технологій, щоб отримати цілі рослини. В принципі, трансгенні рослини можуть являти собою рослини будь- яких видів рослин, тобто не тільки однодольних, а також і дводольних рослин. Таким чином 60 можна одержати трансгенні рослини, які мають змінені властивості внаслідок надекспресії,
супресії або інгібування гомологічних (- природних) генів або послідовностей генів, або експресії гетерологічних (- сторонніх) генів або послідовностей генів.
Переважно, сполуки (І) згідно з винаходом можна застосовувати в трансгенних культурах, які є стійкими до регуляторів зростання, наприклад, 2,4-О, дикамба, або до гербіцидів, які інгібують основні рослинні ферменти, наприклад, ацетолактатсинтази (А 5), ЕРОР синтази, глутамінсинтази (5) або гідроксифенілпіруват діокисгенази (НРРО), або до гербіцидів із групи сульфонілсечовин, гліфосатів, глуфосинатів або бензоїлізоксазолів і аналогічних активних речовин, або до будь-яких комбінацій цих активних речовин.
Особливо переважно сполуки згідно з винаходом можуть бути застосовані в трансгенних культурних рослинах, які є стійкими до комбінації гліфосатів і глуфосинатів, гліфосатів і сульфонілсечовин або імідазолінонів. Найбільш переважно сполуки відповідно до винаходу можуть бути застосовані в трансгенних культурних рослинах, таких як наприклад кукурудза або соя з торговельними назвами або найменуванням ОріїтитТМ САТТМ (стійкі до гліфосату АЇ 5), наприклад.
При застосуванні активних речовин згідно з винаходом в трансгенних культурах є не тільки ефекти відносно шкідливих рослин, які спостерігають в інших культурах, але також часто ефекти, які є специфічними для застосування в відповідних трансгенних культурах, наприклад, змінений або особливо розширений спектр бур'янистих трав, з якими можна боротися, змінені норми витрати, які можна застосовувати для нанесення, переважно гарна здатність до комбінування з гербіцидами, до яких трансгенна культура є стійкою, а також вплив на ріст і врожайність трансгенних культурних рослин.
Таким чином, винахід також відноситься до застосування сполук формули (І) згідно з винаходом як гербіцидів для боротьби зі шкідливими рослинами в культурах трансгенних рослин.
Сполуки згідно з винаходом можуть бути застосовані у вигляді змочувальних порошків, здатних до емульгування концентратів, розчинів для розбризкування, засобів для опудрювання або гранул в стандартних складах. Таким чином, винахід також забезпечує гербіцидні й регулювальні зростання рослин композиції, які містять сполуки згідно з винаходом.
Сполуки згідно з винаходом можуть бути введені в склад різними способами, залежно від
Зо необхідних біологічних і/або фізико-хімічних параметрів. Приклади можливих складів містять: змочувальні порошки (МУР), розчинні у воді порошки (5Р), розчинні у воді концентрати, здатні до емульгування концентрати (ЕС), емульсії (ЕМ), такі як емульсії олія-в-воді й вода-в-олії, розчини для розбризкування, суспензійні концентрати (5С), дисперсії на олійній або водній основі, змішувані з олією розчини, капсульні суспензії (С5), засоби для опудрювання (ОР), протравлювальні засоби, гранули для розкидання і внесення в грунт, гранули (СК) у вигляді мікрогранул, розпилювальних гранул, покритих гранул і адсорбційних гранул, здатних до диспергування у воді гранул (М/5), розчинних у воді гранул (50), складів надмалого об'єму (ОЇ), мікрокапсул і воску. Ці окремі типи складів в принципі є відомими й описані, наприклад, в:
М/іппасКег-Каспіег, "Спетізспе Тесппоїподіе", том 7, С. Напзег Мепад Мипісп, 4-е вид. 1986, Уаде мап МаїКепригд, "Ревіїсіде Еоптиїайкоп5", Магсе! ОекКег, М.У., 1973, К. Магеп5, "Зргау Огуіпд"
Напарбоок, 3-е вид. 1979, Сх. (х00йм/іп Ца. І опдоп.
Необхідні допоміжні засоби для складів, такі як інертні речовини, поверхнево-активні речовини, розчинники й інші добавки, рівним чином відомі й описані, наприклад, у: УмаїКіп5, "Напаросок ої Іпзесіїсіде бивї ОйПшепі5 апа Саїгтієгв", 2-е вид., Оагіапа ВоокК5, Саідмеї!! М.., Н.м.
ОіІрпеп, "Іпігодисіоп То Сіау СоПоій Спетівзігу", 2-е вид., у). УМпеу 5 Боп5, М.У., С. Магзаеп, "БоЇмепі5 Спціде", 2-е вид., Іпіегесіепсе, М.М. 1963, МеСшспеоп'є "Оеіегдепі5 апа ЄЕЄтиїі5йНеге
Аппиа!", МС Рибі. Согр., Кійдемжмооа М.9У., зібіеєу апа Умоод, "Епсусіоредіа ої Бигасе Асіїме
Адепів", Спет. Рирі. Со. Іпс., М.У. 1964, Зспбпіеїді, "СгеплПаспепакіме Атуїепохідадаикіе"
Іміжфазно-активні етиленоксидні адукти|, УМіз5. Мепадздезеїї., зішщдагп 1976, Уміппаскег-Каспіег, "Спетізспе Тесппоїодіє", том 7, С. Напзег Мепад Мипіси, 4-е вид. 1986.
На основі цих складів також можна приготувати комбінації з іншими активними речовинами, такими як, наприклад, інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, а також із сафенерами, добривами і/або регуляторами зростання, наприклад, в виде готових до застосування складів або у вигляді суміші в баку. Активні речовини, які можна використовувати в комбінації зі сполуками згідно з винаходом у змішаних складах або у бакових сумішах, являють собою, наприклад, відомі активні речовини, дія яких базується на інгібуванні, наприклад, ацетолактатсинтази, ацетил-СоА карбоксилази, целюлозосинтази, енолпірувілшикимат-3- фосфатсинтази, глутамінсинтетази, п-гідроксифенілпируватдіоксигенази, фітоендесатурази, фотосистеми І, фотосистеми ІІ або протопорфіриногеноксидази, як описано, наприклад, в Ууеєйд 60 Везеагсі 26 (1986) 441-445 або "пе Резіїсіде Мапиа!", 16-е видання, Те Вгйізп Стор Ргоїесійоп
Соипсії апа (Те Коуаї ос. ої Спетівігу, 2006 і процитованих у даному документі літературних джерелах. Відомі гербіциди або регулятори зростання рослин, які можна комбінувати зі сполуками згідно з винаходом, являють собою, наприклад, наведені нижче, де зазначені активні речовини позначені або своєю "загальною назвою" відповідно до Міжнародної організації зі стандартизації (І5О), або хімічною назвою або кодовим номером. Вони завжди охоплюють всі форми застосування, такі як, наприклад, кислоти, солі, складні ефіри, а також всі ізомерні форми, такі як стереоізомери і оптичні ізомери, навіть якщо вони не згадані явно.
Прикладами таких гербіцидних компонентів суміші є: ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, аклоніфен, алахлор, алідохлор, аллоксидим, алоксидим-натрій, аметрин, амикарбазон, амідохлор, амідосульфурон, аміноциклопірахлор, аміноциклопірахлор-калій, аміноциклопірахлор-метил, амінопіралід, амітрол, амонійсульфамат, анілофос, асулам, атразин, азафенідин, азимсульфурон, бефлубутамід, беназолін, беназолін-етил, бенфлуралін, бенфурезат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулід, бентазон, бензобіциклон, бензофенап, біциклопірон, біфенокс, біланафос, біланафос-натрій, біспірибак, бромацил, бромбутид, бромфеноксим, бромоксиніл, бромоксиніл-бутират, -калій, -гептаноат і -октаноат, бусоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутенахлор, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамід, карфентразон, карфентразон-етил, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфенак, хлорфенак-натрій, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон- етил, хлорфталім, хлортолурон, хлортал-диметил, хлорсульфурон, 3-(б-хлор-4- (трифторметил)піридин-2-іл|-4-гідрокси-1-метилімідазолідин-2-он, цинідон, цинідон-етил, цинметилін, циносульфурон, клацифос, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, клопіралід, клорансулам, клорансулам-метил, кумілурон, ціанамід, ціаназин, циклоат, циклопіраніл, циклопіриморат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, ципразин, 2,4-0, 2,4-О-бутотил, -бутил, -диметиламоній, -діоламін, -етил, 2- етилгексил, -ізобутил, -ізооктил, -ізопропіламоній, -калій, -триїізопропаноламоній і -троламін, 2,4- рВ, 2,4-ОВ-бутил, - диметиламоній, -ізооктил, -калій і -натрій, даімурон (димрон), далапон, дазомет, н-деканол, десмедифам, детозил-піразолат (ОТР), дикамба, дихлобенил, 2-(2,4- дихлорбензил)-4,4-диметил-1,2-оксазолідин-3-он, 2-(2,5-дихлорбензил)-4,4-диметил-1,2- оксазолідин-3-он, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп, диклофоп-метил, диклофоп-Р-метил, диклосулам, дифензокват, дирфлуфеникан, дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-Р, диметрасульфурон, динітрамін, динотерб, дифенамід, дикват, дикват-дибромід, дитіопир, диурон, ОМОС, ендотал,
ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралин, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етіозин, етофумесат, етоксифен, етоксифен-етил, етоксисульфурон, етобензанід, Е-9600, Е-5231, тобто
М-(д-хлор-4-фтор-5-І4-(3-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1 Н-тетразол-1-іл|- феніл|єтансульфонамід, Е-7967, тобто 3-(7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-4- іл|-1-метил-6-«трифторметил)піримідин-2,А(1Н, ЗН)-діон, феноксапроп, феноксапроп-Р, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р-етил, феноксасульфон, фенквинотрион, фентразамід, флампроп, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-Р, флуазифоп-бутил, рфлуазифоп-Р-бутил, флукарбазон, флукарбазон- натрій, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуметсулам, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуометурон, флуренол, флуренол-бутил, -диметиламоній і -метил, фторглікофен, фторглікофен-етил, флупропанат, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, флуридон, флурохлоридон, флуроксипір, флуроксипір-мептил, флуртамон, флутіацет, флутіацет-метил, фомесафен, фомесафен-натрій, форамсульфурон, фозамін, глуфосинат, глуфосинат-амоній, глуфосинат-Р-натрій, глуфосинат-
Р-амоній, глуфосинат-Р-натрій, гліфосат, гліфосат-амоній, -ізопропіламоній, -діамоній, - диметиламоній, -калій, -натрій і -тримезий, Н-9201, тобто О-(2,4-диметил-б-нітрофеніл)-О-етил ізопропілфосфорамідотіоат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-Р, галоксифоп-етоксиетил, галоксифоп-Р- етоксиетил, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, гексазинон, НМУ-02, тобто 1- (диметоксифосфорил)єтил (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 4-гідрокси-1-метокси-5-метил-3-|4- (трифторметил)піридин-2-іліімідазолідин-2-он, 4-гідрокси-1-метил-3-(4-(трифторметил)піридин- 2-ілімідазолідин-2-он, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазамокс-амоній, імазапік, імазапік-амоній, імазапір, імазапір-ізопропіламоній, імазаквін, імазаквін-амоній, імазетапір, імазетапір-амоній, імазосульфурон, інданофан, індазифлам, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрій, іоксиніл, іоксиніл-октаноат, -калій і -натрій, іпфенкарбазон, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксафлутол, карбутилат, КОН-043, тобто 3-(ПЦ5- бо (дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-іл|метил)сульфоніл)-5,5-диметил-4,5-
дигідро-1,2-оксазол, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, МСРА, МСОРА-бутотил, - диметиламоній, -2-етилгексил, -ізопропіламоній, -калій і -натрій, МСРВ, МСРВ-метил, -етил і - натрій, мекопроп, мекопроп-натрій і -бутотил, мекопроп-Р, мекопроп-Р-бутотил, -диметиламоній, -2-етилгексил і -калій, мефенацет, мефлуідид, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, метабензтиазурон, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метіопірсульфурон, метіозолін, метил ізотіоціанат, метобромурон, метолахлор, 5-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молінат, монолінурон, моносульфурон, моносульфурон-складний ефір,
МТ-5950, тобто М-ІЗ-хлор-4-(1-метилетил)феніл|-2-метилпентанамід, МО(С-011, напропамід,
МО-310, тобто 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол, небурон, нікосульфурон, нонанова кислота (пеларгонова кислота), норфлуразон, олеїнова кислота (кислоти жирного ряду), орбенкарб, ортосульфамурон, оризалін, оксадиаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксотрион (ланкотрион), оксифлуорфен, паракват, паракват дихлорид, пебулат, пендиметалін, пенокссулам, пентахлорфенол, пентоксазон, петоксамід, нафтові олії, фенмедифам, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, претилахлор, примісульфурон, примісульфурон-метил, продиамін, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропазин, профам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, пропірисульфурон, пропізамід, просульфокарб, просульфурон, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, пірасульфотол, піразолінат (піразолат), піразосульфурон, піразосульфурон- етил, піразоксифен, пірибамбенз, пірибамбенз-ізопропіл, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат, пірифталід, пирімінобак, пирімінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піритіобак-натрій, піроксасульфон, піроксулам, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р-етил, квізалофоп-Р-тефурил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сулькотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, 5'УМ-523, ЗУР-249, тобто 1-етокси-3-метил-1-оксобут-3-ен-2-іл 5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенокси|)|-2-нітробензоат,
ЗУР-300, тобто 1-Г(7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ин-1-іл)-3,4-дигідро-2Н-1,4-бензоксазин-б6-іл|-3- пропіл-2-тіоксоимидазолідин-4,5-дион, 2,3,6-ТВА, ТСА (трифтороцтова кислота), ТСА-натрій, тебутіурон, тефурилтріон, темботріон, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тіазопир, тієнкарбазон, тієнкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тіобенкарб, тіафенацил, толпіралат, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-алат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон- метил, триклопір, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрій, трифлудимоксазин, трифлуралін, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон, сульфат сечовини, вернолат, 2)-0862, тобто 3,4-дихлор-М-(2-((4,6- диметоксипіримідин-2-іл)/окси|бензил)анілін і наступні сполуки: о о
М М ж- З
У / он // хо о Се, о
О Б о ду -5-
М
М / у м Е ? ШЕ,
Род і о о т М соді
Прикладами регуляторів росту рослин як можливих компонентів суміші є: ацибензолар, ацибензолар-5-метил, 5-амінолевулінова кислота, анцимідол, 6- бензиламінопурин, брасинолід, катехол, хлормекват хлорид, клопроп, цикланілід, З-(циклопроп- 1-енілупропіоснова кислота, дамінозид, дазомет, н-деканол, дикегулак, дикегулак-натрій, ендотал, ендотал-дикалій, -динатрій і моно(М,М-диметилалкіламоній), етефон, флуметралін,
флуренол, флуренол-бутил, флурпримідол, форхлорфенурон, гіберелінова кислота, інабенфід, індол-З3-оцтова кислота (ІАА), 4-індол-З-ілмасляна кислота, ізопротіолан, пробеназол, жасмонова кислота, складний метиловий ефір жасмонової кислоти, гідразид малеїнової кислоти, мепікватхлорид, 1-метилциклопропен, 2-(1-нафтил)ацетамід, 1-нафтилоцтова кислота, 2-нафтилоксиоцтова кислота, суміш нітрофенолятів, 4-оксо-4((2-фенілетил)аміно|масляна кислота, паклобутразол, М-фенілфталамінова кислота, прогексадіон, прогексадіон-кальцій, прогідрожасмон, саліцилова кислота, стриголактон, текназен, тидіазурон, триаконтанол, тринексапак, тринексапак-етил, цитодеф, уніконазол, уніконазол-Р.
Сафенери, які можна застосовувати в комбінації зі сполуками формули (І) згідно з винаходом і необов'язково в комбінації з додатковими активними речовинами, такими як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, наведені вище, переважно вибирають із групи, яка складається з наступних: о (Вал А (81) мови
З1) Сполуки формули (51) де символи й індекси визначені наступним чином: па є натуральним числом від 0 до 5, переважно від 0 до 3;
ВА" являє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, нітро або (С1-Са4)-галогеналкіл;
МУд являє собою незаміщений або заміщений двовалентний гетероциклічний радикал із групи, що містить у себе частково ненасичені або ароматичні п'ятичленні гетероцикли, що мають від 1 до З кільцевих гетероатомів із групи, що містить у себе М і О, де щонайменше один атом азоту і максимум один атом кисню присутній у кільці,
М зх М М --к -к у Ку
КА? в -- у- вв / ва в ви М А О0о-М (МУК) (МУ?) (МУ) (ММА) переважно радикал із групи від (Му/д") до (Ми/д"), та означає 0 або 1;
ВА являє собою ОРЗ, 5ВАЗ або МЕАЗВА" або насичений або ненасичений від З до 7-ч-ленний гетероцикл, що має щонайменше один атом азоту і до З гетероатомів, переважно із групи, що містить у себе О і 5, який приєднаний до карбонільної групи в (51) через атом азоту і є незаміщеним або заміщеним радикалами із групи, що містить у себе (С1-С4)-алкіл, (С1-Са)- алкокси або необов'язково заміщений феніл, переважно радикал формули ОБАЗ, МНАА" або
М(СНвз)», зокрема, формули ОКАЗ;
ВА? являє собою водень або незаміщений або заміщений аліфатичний вуглеводневий радикал, переважно що має загалом від 1 до 18 атомів вуглецю;
Ва" являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сі-Св)-алкокси або заміщений або незаміщений феніл;
Ва? являє собою Н, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С1-С4)-алкокси-(С:1-Св)-алкіл, ціано або СООКА", де КА? являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С1-С4)-алкокси-(С1-
Са)-алкіл, (С1-Св)-гідроксиалкіл, (Сз-С12)-циклоалкіл або три-(С1-С4)-алкілсиліл;
ВАЄ, ВА", ВА8 є однаковими або різними і являють собою водень, (Сі1-Св)-алкіл, (С1-Св)- галогеналкіл, (Сз-С12)-циклоалкіл або заміщений або незаміщений феніл; переважно: а) сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонова кислота, етил 1-(2,4- дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат (51-1) ("мефенпір-діетил") і споріднені сполуки, як описано в М/О-А-91/07874; б) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 1- (2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-З-карбоксилат (51-2), етил 1--2,4-дихлорфеніл)-5- ізопропілпіразол-З-карбоксилат (51-3), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3- карбоксилат (51-4) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-333 131 і ЕР-А-269 806; в) похідні 1,5-ифенілпіразол-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 1- (2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3-карбоксилат (51-5), метил 1-(2-хлорфеніл)-5-фенілпіразол-
З-карбоксилат (51-6) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-268 554, наприклад; г) сполуки типу триазолкарбонової кислоти (519), переважно сполуки, такі як фенхлоразол(- складний етиловий ефір), тобто етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3- карбоксилат (51-7) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-174 562 і ЕР-А-346 620; д) сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти або 5,5-дифеніл- 2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки, такі як етил 5-(2,4-дихлорбензил)- 2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-8) або етил 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-9) і споріднені сполуки, як описано в УМО-А-91/08202, або 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбоновая кислота (51-10) або етил 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-11) ("їізоксадифен-етил") або н-пропіл 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-12) або етил 5-(4-фторфеніл)-5-феніл- 2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-13), як описано в патентній заявці УУО-А-95/07897.
З2) Похідні хіноліну формули (52) й (вав с
М о (52) о.
Тв Кв де символи й індекси мають наведені нижче значення:
Вв' являє собою галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, нітро або (С1-Са)-галогеналкіл;
Ппв є натуральним числом від 0 до 5, переважно від 0 до 3;
Вв- являє собою ОКв3, 5Ав? або МЕвЗВв" або насичений або ненасичений від 3- до 7- членний гетероцикл, що має щонайменше один атом азоту і до З гетероатомів, переважно із групи О і 5, який приєднаний через атом азоту до карбонільної групи в (52) і є незаміщеним або заміщеним радикалами із групи, що містить у себе (Сі-С4)-алкіл, (Сі-С4)-алкокси або необов'язково заміщений феніл, переважно радикал формули Ов, МНАв' або М(СНЗ)», зокрема, формули ОКві3;
Ав? являє собою водень або незаміщений або заміщений аліфатичний вуглеводневий радикал, переважно що має загалом від 1 до 18 атомів вуглецю;
Ав" являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сі-Св)-алкокси або заміщений або незаміщений феніл;
Тв являє собою (Сі або С2г)-алкандиіїільний ланцюг, який є незаміщеним або заміщеним одним або двома (С1-С4)-алкільними радикалами або |((С1-Сз)-алкокси|карбонілом; переважно:
Зо а) сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти (522), переважно 1-метилгексил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат ("клоквінтоцет-мексил") (52-1), (1,3-диметилбут-1-іл) (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-2), 4-алілоксибутил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-3), 1-алілоксипроп-2-іл (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-4), етил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-5), метил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-6), аліл (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-7), 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-8), 2-оксопроп-1-іл (5-хлор- 8-хінолінокси)ацетат (52-9) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 і ЕР-А- 191 736 або ЕР-А-0 492 366, а також (5-хлор-8-хінолінокси)доцтова кислота (52-10), її гідрати і солі, наприклад, її солі літію, натрію, калію, кальцію, магнію, алюмінію, заліза, амонію, четвертинного амонію, сульфонію або фосфонію, як описано в УМО-А-2002/34048; б) сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти (522), переважно сполуки, такі як діетил (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, діаліл (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, метил етил (5-хлор- 8-хінолінокси)малонат і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-0 582 198.
З3) Сполуки формули (53) о
А те вс | (53) вез де символи й індекси визначені наступним чином:
Ас" являє собою (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, (С2-Са)-алкеніл, (С2-Са)-галогеналкеніл,
(Сз-С7)-циклоалкіл, переважно дихлорметил;
Ве-, Вез є однаковими або різними і являють собою водень, (С1-Са)алкіл, (Со-Са)алкеніл, (Се2-
Са)алкініл, (Сі-С4)галогеналкіл, (С2-С4)галогеналкеніл, (С1-С4)алкілкарбамоїл-(С1-Са)алкіл, (Се-
Са)алкенілкарбамоїл-(С:1-Сдзалкіл, (С1-Са)алкокси-(С1-Сдзалкіл, діоксоланіл-(С1-Сдалкіл, тіазоліл, фурил, фурилалкіл, тієніл, піперидил, заміщений або незаміщений феніл, або Ес: і Кс? разом утворюють заміщене або незаміщене гетероциклічне кільце, переважно оксазолідинове, тіазолідинове, піперидинове, морфолінове, гексагідропіримідинове або бензоксазинове кільце переважно: активні речовини дихлорацетамідного типу, які часто застосовують як досходові сафенери (діючих у грунті сафенерів), наприклад, "дихлормід" (М,М-диаліл-2,2-дихлорацетамід) (53-1), "К-29148" (З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин) від фірми 5іашнег (53-2), "к-28725" (З-дихлорацетил-2,2-диметил-1,3-оксазолідин) від фірми 5іаийНег (53-3), "беноксакор" (4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2ІН-1,4-бензоксазин) (53-4), "РРО-1292" (М-аліл-М-К1,3-діоксолан-2-іл)уметил|дихлорацетамід) від фірми РРО Іпаизвігіе5 (53-95), "РКА-24" (М-аліл-М-Каліламінокарбоніл)уметил|дихлорацетамід) від фірми Задго-Снет (53- 6), "АО-67" або "МОМ 4660" (З-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро|4.5|декан) від фірми МігоКетіа або Мопзапіо (53-7), "ТІ-35" (1-дихлорацетилазепан) від фірми ТРИ-Спетісаї КТ (53-8), "диклонон" (дициклонон) або "ВА5145138" або "Ії АВ145138" (53-9) ((85)-1-дихлорацетил-3,3,ва-триметилпергідропіроло|1,2-а|піримідин-6-он) від фірми ВАЗЕ, "фурилазол" або "МОМ 13900" (К5)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолідин) (53-10); і его (К) ізомер (53-11). 54) М-ацилсульфонаміди формули (554) і їх солі, (Бодто
Ко!
А х | / 7 Е 2 (54)
Хо (Боддпо в якій символи й індекси визначені наступним чином:
Ар являє собою 502-МНоЗ-СО або СО-МНАою3-502
Зо Хо являє собою СН або М;
Во! являє собою СО-МАо?Вое або МНСО-Вро";
Во- являє собою галоген, (С1-Са)-галогеналкіл, (С1-Са)-галогеналкокси, нітро, (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са4)-алкілсульфоніл, (С1-Са)-алкоксикарбоніл або (С1-Са)-алкілкарбоніл;
Во? являє собою водень, (С1-Са)-алкіл, (С2-С4)-алкеніл або (С2-Са4)-алкініл;
Во" являє собою галоген, нітро, (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са4)-галогеналкіл, (С1-Са4)-галогеналкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, феніл, (С1-С4)-алкокси, ціано, (С1-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфініл, (Сч1-
С4)-алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл або (С1-С4)-алкілкарбоніл;
Во? являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, (С5-Св)-циклоалкеніл, феніл або від 3- до б--ленний гетероцикліл, що містить мо гетероатомів із групи, що містить у себе азот, кисень і сірку, де сім останніх радикалів заміщені мо замісниками із групи, що містить у себе галоген, (С1-Св)-алкокси, (С1-Св)-галогеналкокси, (С1-О2)- алкілсульфініл, (С1-С2)-алкілсульфоніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл, (С1-Са)- алкілкарбоніл і феніл і, у випадку циклічних радикалів, також (С1-Са4)-алкіл їі (С1-С4)-галогеналкіл;
Воб являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сго-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл, де три останніх радикали заміщені мо радикалами із групи, що містить у себе галоген, гідроксил, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси і (С1-С4)-алкілтіо або
Во» ії Коб разом з атомом азоту, що несе їх, утворюють піролідинильний або піперидинільний радикал;
Во" являє собою водень, (С1-Са4)-алкіламіно, ди-(С1-С4)-алкіламіно, (С:1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- циклоалкіл, де 2 останніх радикали заміщені мо замісниками із групи, що містить у себе галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1-Св)-галогеналкокси і (С1-Са4)-алкілтіо і, у випадку циклічних радикалів, також (С1-Са4)-алкіл і (С1-С4)-галогеналкіл; по означає 0, 1 або 2; то означає 1 або 2; мо означає 0, 1, 2 або 3;
серед них перевагу надають сполукам типу М-ацилсульфонаміду, наприклад, формули (542) нижче, які відомі, наприклад, із УМО-А-97/45016 о ЇЇ о (Ко)то
Х З--М у / М І к З (542)
Ко! н о н в якій
Во" являє собою (Сі1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, де 2 останніх радикала заміщені мо замісниками із групи, що містить у себе галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1і-Св)-галогеналкокси і (Сі-
Са)-алкілтіо і, у випадку циклічних радикалів, також (С1-Са)-алкіл і (С1-С4)-галогеналкіл;
Во" являє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, СЕз; то означає 1 або 2; мо означає 0, 1, 2 або 3; а також ацилсульфамоїлбензаміди, наприклад, формули (545) нижче, які відомі, наприклад, із УМО-А- 99/16744,
Ко?
М о о (Кобто дих ЇЇ
М З--М
І І (545) н о н наприклад, ті, у яких
Вог-циклопропіл і (Ко")-2-ОМе ("ципросульфамід", 54-1),
Вог-циклопропіл і (Ко")-5-С1-2-ОМе (54-2),
Воо-етил і (Ко")-2-ОМе (54-3),
Воо--ізопропіл і (Ко")-5-С1-2-ОМе (54-4) і
Воз-ізопропіл і (Ко")-2-ОМе (54-5) а також сполуки типу М-ацилсульфамоїлфенілсечовини, формули (5452), які відомі, наприклад, із ЕР-
А-365484,
Ко о) о (Воло
МА м Й м / | І І (549) во? н о нн в якій
Но ї Ко? незалежно являють собою водень, (Сі1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)- алкеніл, (Сз-Св)-алкініл,
Во" являє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, СЕз, то означає 1 або 2; наприклад, 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина ("меткаміфен", 54-6), 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3,3-диметилсечовина, 1-(4-(М-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина, а також
М-фенілсульфонілтерефталаміди формули (549), які відомі, наприклад, із СМ 101838227,
Ко?
М о о (Коб то ци Й
М- 8
ІП (54 о н о наприклад, ті, у яких
Во" являє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, СЕз; то означає 1 або 2;
Во? являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, (С5-Св)-циклоалкеніл.
З5) Активні речовини із класу гідроксіароматичних сполук і похідних ароматичних-
аліфатичних карбонових кислот (55), наприклад: етил 3,4,5-триацетоксибензоат, 3,5-диметокси-4-гідроксибензойна кислота, 3,5- дигідроксибензойна кислота, 4-гідроксисаліцилова кислота, 4-фторсаліцилова кислота, 2- гідроксикорична кислота, 2,4-дихлоркорична кислота, як описано в УМО-А-2004/084631, МО-А- 2005/015994, М/О-А-2005/016001.
Зб) Активні речовини з класу 1,2-дигідрохіноксалін-2-онів (56), наприклад: 1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он, 1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2- тіон, гідрохлорид 1-(2-аміноетил)-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-ону, 1-(2- метилсульфоніламіноетил)-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он, як описано в УМО-А- 2005/112630.
З/) Сполуки формули (57), як описано в УМО-А-1998/38856, у нс
І
(Од не (57 ее-К Де у якій символи й індекси мають наступні значення:
ВЕ, ВЕ" незалежно являють собою галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, (С1-Са4)- галогеналкіл, (С1-С4)-алкіламіно, ди-(С1-Са)-алкіламіно, нітро;
Аг являє собою СООНеЕЗ або СОН"
ВеЗ, ВЕ" незалежно являють собою водень, (Сі1-С4)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-С4)-алкініл, ціаноалкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, феніл, нітрофеніл, бензил, галогенбензил, піридинлалкіл і алкіламоній, пе! означає 0 або 1 пЕ-, ПЕЗ незалежно являють собою 0, 1 або 2, переважно: дифенілметоксиоцтова кислота, етилдифенілметоксиацетат, метилдифенілметоксіацетат (реєстр. Мо СА5 41858-19-9) (57-1). 8) Сполуки формули (58), як описано в УМО-А-98/27049, в якій ве о о (Ве Ї (58) т х Е в
Хе являє собою СН або М,
Зо Пе у випадку, коли Хе-М являє собою ціле число відб до 4 і у випадку, коли Хе-СН являє собою ціле число від 0 до 5,
ВЕ являє собою галоген, (Сі-С4)-алкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, (Сі-С4)-алкокси, (С1-С4)- галогеналкокси, нітро, (Сі-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл, необов'язково заміщений феніл, необов'язково заміщений фенокси,
Ве являє собою водень або (С1-Са)-алкіл,
Аг являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сго-Са4)-алкеніл, (С2-Са4)-алкініл або арил, де кожний із зазначених вище вуглецевмісних радикалів є незаміщеним або заміщеним одним або декількома, переважно до З однаковими або різними радикалами із групи, що містить у себе галоген і алкокси; або їх солі, переважно сполуки, в яких
Хе являє собою СН,
Пе являє собою ціле число від 0 до 2,
ВЕ являє собою галоген, (Сі-С4)-алкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, (Сі-С4)-алкокси, (С1-С4)- галогеналкокси,
Ве2 являє собою водень або (С1-Са4)-алкіл,
Ве являє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сг-С4)-алкеніл, (С2-Са4)-алкініл або арил, де кожний із зазначених вище вуглецевмісних радикалів є незаміщеним або заміщеним одним або декількома, переважно до З однаковими або різними радикалами із групи, що містить у себе галоген і алкокси, або їх солі. 59) Активні речовини із класу 3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хинолонов (59), наприклад 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-етил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хинолон (реєстр. Ме САЗ 219479- 18-2), 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-метил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хинолон (реєстр. Мо СА5 95855- 00-8), як описано в У/ЛО-А-1999/000020. 510) Сполуки формул (5102) або (5105) як описано в УМО-А-2007/023719 і УМО-А-2007/023764 о о го
Ї (Копе о о (Ко пе М Мет Ве? ДІ / 5-М Ме Ве?
Й х Ї Н о о (5102) (5105) в якій
Ве" являє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, метокси, нітро, ціано, СЕз, ОСЕ»,
Ме, 7с незалежно один від іншого являють собою О або 5,
По являє собою ціле число від 0 до 4,
Асг являє особою (Сі-Сів)-алкіл, (Сг2г-Св)-алкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, арил; бензил, галогенбензил,
ВеЗ являє собою водень або (С1-Св)-алкіл. 511) Активні речовини типу оксиїміно сполук (511), які відомі як засоби для протравлювання насіння, наприклад, "оксабетриніл" ((2)-1,3-діоксолан-2-илметоксиіїміно(феніл)ацетонітрил) (511-1), який відомий як сафенер для протравлювання насіння проса/сорго від ушкодження метолахлором, "флуксофенім" (1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон. О-(1,3-діоксолан-2-илметил)оксим) (511-2), який відомий як сафенер для протравлювання насіння проса/сорго від ушкодження метолахлором, і "циометриніл" або "СбА-43089" (2)-ціанометоксиіміно(феніл)ацетонітрил) (511-3), який відомий як сафенер для протравлювання насіння проса/сорго від ушкодження метолахлором. 512) Активні речовини із класу ізотіохроманонів (512), наприклад, метил (|((3-оксо-1Н-2- бензотіопіран-4(ЗН)-іліден)метокси|ацетат (реєстр. Мо САЗ 205121-04-6) (512-1) і споріднені сполуки із УМО-А-1998/13361.
Зо 513) Одна або декілька сполук із групи (513): "нафталевий ангідрид" (ангідрид 1,8-нафталіндикарбонової кислоти) (513-1), який відомий як сафенер для протравлювання насіння кукурудзи від ушкодження тіокарбаматними гербіцидами, "фенклорим" (4,6-дихлор-2-фенілпіримідин) (513-2), який відомий як сафенер для претилахлору в посівному рисі, "флуразол" (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксилат) (513-3), який відомий як сафенер для протравлювання насіння проса/сорго від ушкодження алахлором і метолахлором, "СІ 304415" (реєстр. Мо СА 31541-57-8) (4-карбокси-3,4-дигідро-2Н-1-бензопиран-4-оцтова кислота) (513-4) від фірми Аптегісап
Суапатіа, який відомий як сафенер для кукурудзи від ушкодження імідазолінонами, "МО 191" (реєстр. Мо СА5 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолане) (513-5) від фірми МігоКетіа, який відомий як сафенер для кукурудзи, "МО 838" (реєстр. Мо СА5 133993-74-5) (2-пропенил 1-окса-4-азаспіро|(4.5|декан-4-карбодитіоат) (513-6) від фірми МігоКетіа, "дисульфотон" (О,О-дієтил 5-2-етилтіоетил фосфородитіоат) (513-7), "діетолат" (О,О-діетил О-феніл фосфоротіоат) (513-8), "мефенат" (4-хлорфеніл метилкарбамат) (513-9). 514) Активні речовини які, на додаток до гербіцидної дії проти шкідливих рослин, також мають дію сафенера на культурні рослини, такі як рис, наприклад, "димепіперат" або "МУ 93" (5-1-метил 1-фенілетилпіперидин-1-карботіоат), який відомий як сафенер для рису від ушкодження гербіцидом молінат, "даїмурон' або "ЗК 23" (1-(1-метил-1-фенілетил)-3З-п-толілсечовина), який відомий як сафенер для рису від ушкодження гербіцидом імазасульфурон, "кумілурон"-"УС 940" (3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, див. УР-А- 60087254), який відомий як сафенер для рису від ушкодження деякими гербіцидами, "метоксифенон" або "МК 049" (3,3''диметил-4-метоксибензофенон), який відомий як сафенер для рису від ушкодження деякими гербіцидами, "б5В" (1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) від фірми Киптіаї, (реєстр. Мо САЗ 54091 -06- 4), який відомий як сафенер від ушкодження деякими гербіцидами в рисе. 515) Сполуки формули (515) або їх таутомери о ки. с ше (815) т
В М о як описано в УМО-А-2007/131861 і ММО-А-2008/131860 де
Ви! являє собою (С1-Св)-галогеналкільний радикал і
Внг являє собою водень або галоген і
Ані, Ві? незалежно один від іншого являють собою водень, (С1-Счв)-алкіл, (С2-С:в)-алкеніл або (С2-Сзв)-алкініл, де кожний із З останніх радикалів є незаміщеним або заміщеним одним або декількома радикалами із групи, що містить у себе галоген, гідроксил, ціано, (С1-С4)-алкокси, (С1-Са4)- галогеналкокси, (С1-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкіламіно, ди (С1-Са)-алкіл|аміно, І(С1-Са)- алкокси|карбоніл, ((С1-Са)-галогеналкокси|карбоніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, який є незаміщеним або заміщеним, феніл, який є незаміщеним або заміщеним, і гетероцикліл, який є незаміщеним або заміщеним, або (Сз-Св)-циклоалкіл, (С4-Св)-циклоалкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, конденсований на одній стороні кільця з 4-6- членним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, або (С4-Св)- циклоалкеніл, конденсований на одній стороні кільця з 4-б--ленним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, де кожний із 4 останніх радикалів є незаміщеним або заміщеним одним або декількома радикалами із групи, що містить у себе галоген, гідроксил, ціано, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-
Зо галогеналкіл, (Сі-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси, (С1-С4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкіламіно, ди (С1-Са)-алкіліаміно, |(С1-Са)-алкокси|карбоніл, ((С:1-Са)-галогеналкокси|карбоніл, (Сз-Св)- циклоалкіл, який є незаміщеним або заміщеним, феніл, який є незаміщеним або заміщеним, і гетероцикліл, який є незаміщеним або заміщеним, або
Ані являє собою (Сі1-С4)-алкокси, (С2-С4)-алкенілокси, (С2-Св)-алкінілокси або (С2-Са)- галогеналкокси і
Вн" являє собою водень або (С1-Са)-алкіл або
А ї Кн" разом з безпосередньо приєднаним атомом азоту являють собою 4-8-членное гетероциклічне кільце, яке поряд з атомом азоту, може також містити додаткові кільцеві гетероатоми, переважно до двох додаткових кільцевих гетероатомів із групи, що містить М, О і 5, і яке є незаміщеним або заміщеним одним або декількома радикалами із групи, що містить галоген, ціано, нітро, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси і (С1-Са)-алкілтіо. 516) Активні речовини, які застосовують головним чином як гербіциди, але також вони мають дію сафенерів на культурні рослини, наприклад: (24-дихлорфенокси)оцтова кислота (2,4-0), (4-хлорфенокси)оцтова кислота, (В, 5)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота (мекопроп), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4-ОВ), (4-хлор-о-толілокси)оцтова кислота (МСРА), 4-(4-хлор-о-толілокси)масляна кислота, 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота,
З,б-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дикамба), 1-(етоксикарбоніл)етил 3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор-етил).
Особливо переважними сафенерами є мефенпір-діетил, ципросульфамід, ізоксадифен- етил, клоквінтоцет-мексил, беноксакор, дихлормід і меткаміфен.
Змочувальні порошки являють собою препарати, що здатні рівномірно диспергуватися у воді, які поряд з діючою речовиною крім розріджувача або інертної речовини, також містять поверхнево-активні речовини іонного ійабо неіїоногенного типу (змочувальні засоби, диспергатори), наприклад, поліоксиетиловані алкілфеноли, поліетоксиловані спирти жирного ряду, поліоксиетиловані жирні аміни, сульфати полігліколевого ефіру і жирного спирту, алкансульфонати, алкілбензолсульфонати, лігносульфонат натрію, 2,2'-динафтилметан-б,6'- дисульфонат натрію, дибутилнафталінсульфонат натрію або також олеоїлметилтаурат натрію.
Для одержання змочувальних порошків гербіцидно активні речовини дрібно перемелюють, наприклад, за допомогою звичайних пристроїв, таких як молоткові млини, повітродувні млини і повітроструминні млини, і одночасно або після цього змішують з допоміжними засобами для складів.
Здатні до емульгування концентрати одержують розчиненням активної речовини в органічному розчиннику, наприклад, такому як бутанол, циклогексанон, диметилформамід, ксилол, або також висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях або сумішах органічних розчинників, з додаванням однієї або декількох іонних і/або неіоногенних поверхнево-активних речовин (емульгаторів). Застосовні емульгатори можуть являти собою, наприклад: алкіларилсульфонати кальцію, такі як додецилбензилсульфонат кальцію, або неіїоногенні емульгатори, такі як складні полігліколеві ефіри жирних кислот, прості алкіларилполігліколеві ефіри, прості полігліколеві ефіри жирного спирту, продукти конденсації пропіленоксиду-етиленоксиду, прості алкілові поліефіри, складні ефіри сорбіту, наприклад, складні ефіру сорбіту й жирної кислоти, або поліоксиетиленові складні ефіри сорбіту, наприклад, поліоксіетиленові складні ефіри сорбіту й жирної кислоти.
Продукти для опудрювання одержують за допомогою розмелювання діючої речовини з тонко розподіленими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт і пірофіліт, або діатомова земля.
Суспензійні концентрати можуть мати водну або олійну основу. Вони можуть бути виготовлені, наприклад, за допомогою мокрого розмелювання за допомогою комерційно доступних бісерних млинів з необов'язковим додаванням поверхнево-активних речовин, які вже були наведені вище, наприклад, для інших складів.
Емульсії, наприклад, емульсії олія-в-воді (ЕМ/У), можуть бути одержані, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів і/або статичних змішувачів із застосуванням водних органічних розчинників і при необхідності поверхнево-активних речовин, які вже були наведені вище, наприклад, для інших типів складів.
Гранули можуть бути одержані або розпиленням активної речовини на адсорбувальний гранульований інертний матеріал або нанесенням концентратів діючої речовини на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти або гранульований інертний матеріал, за допомогою клейких речовин, наприклад, полівінілового спирту, поліакрилатів натрію або також мінеральних олій.
Придатні діючі сполуки також можуть бути гранульовані способом, звичайним для виготовлення гранул добрив - при необхідності в суміші з добривами.
Здатні до диспергування у воді гранули, як правило, виготовляють звичайними способами, такими як розпилювальне сушіння, грануляція у псевдорозрідженому шарі, тарілчаста грануляція, змішування високошвидкісними змішувачами і екструзія без твердого інертної речовини.
Для виготовлення гранул тарілчастим гранулюванням, гранулюванням у псевдорозрідженому шарі, екструзією і розпиленням, див., наприклад, способи в "Зргау-Огуіпд
Напароок" 3-е вид. 1979, (3. бооам/іп Ца., Гопаоп, У.Е. Вгожпіпу, "ХАддіотегайоп", Спетісаї апа
Епдіпеегіпд 1967, стр. 147 і на др. сс.; "Рету5 Спетіса! Епдіпеег5 Напароок", 5-е вид., Месгаму-
НІЇЇ, Мем ХогКк 1973, сс. 8-57.
Відносно інших подробиць, що стосуються приготування композицій для захисту рослин, див., наприклад, О.С. Кіїпдтап, "Уеєей Сопігої аз а Зсіепсе", допп Уміеу апа 5опв5, Іпс., Мем МогК, 1961, сс. 81-96 і У.О. Егеуег, 5.А. Емапо5, "Уеєд Сопігої Напароок", 5-е вид., ВіаскугеїЇ Зсіепійіс
Рибіїсаноп5, Охіога, 1968, сс. 101-103.
Агрохімічні препарати, як правило, містять від 0,1 до 99 мас. 95, зокрема від 0,1 до 95 мас. 95 сполук згідно з винаходом. У змочувальних порошках концентрація активної речовини становить, наприклад, приблизно від 10 до 90 мас. 95, залишок до 100 мас. 95 складається зі стандартних компонентів для складів. У здатних до емульгування концентратах концентрація діючої речовини може складати приблизно від 1 до 90 95 і переважно від 5 до 80 мас. 95. Склади 60 у вигляді тонких порошків містять від 1 до 30 мас. 95 активної речовини, переважно, як правило,
від 5 до 20 мас. 95 активної речовини; розчини для розбризкування містять приблизно від 0,05 до 80 переважно від 2 до 50 мас. 95 активної речовини. У випадку здатних до диспергування у воді гранул вміст активної речовини частково залежить від того, чи знаходиться активна сполука у рідкому або твердому вигляді й які застосовують допоміжні речовини для грануляції, наповнювачі тощо. У здатних до диспергування у воді гранулах вміст активної речовини знаходиться, наприклад, між 1 і 95 мас. 95, переважно між 10 і 80 мас. 95.
Крім того, зазначені вище склади активних речовин при необхідності містять стандартні промотори адгезії, змочувальні засоби, диспергатори, емульгатори, засоби, що покращують проникнення, консерванти, антифризи і розчинники, наповнювачі, носії і барвники, антиспінювачі, інгібітори випаровування і засоби, що впливають на значення рн і в'язкість.
На основі цих складів можна також одержати комбінації з іншими пестицидно активними речовинами, наприклад, інсектицидами, акарицидами, гербіцидами, фунгіцидами, а також із сафенерами, добривами і/або регуляторами зростання рослин, наприклад, у вигляді готового складу або суміші в баку.
Для застосування, склади торговельної якості, при необхідності, звичайним чином розводять з водою, наприклад, у випадку змочувальних порошків, здатних до емульгування концентратів, дисперсій і здатних до диспергування у воді гранул. Пилоподібні препарати, гранули для внесення в грунт або гранули для розкидання і розчини для розбризкування, як правило, перед застосуванням не розводять з іншими інертними речовинами.
Необхідна норма внесення сполук формули (І) і їх солей варіюється залежно від зовнішніх умов, таких як, серед іншого, температура, вологість і типу застосовного гербіциду. Вона може варіюватися в широких межах, наприклад, від 0,001 ї 10,0 кг/га або більше активної речовини, але переважно вона становить від 0,005 до 5 кг/га, більш переважно в межах від 0,01 до 1,5 кг/га, зокрема переважно в межах від 0,05 до 1 кг/га. Це стосується як досходового, так і післясходового застосування.
Носій являє собою природну або синтетичну, органічну або неорганічну речовину, з якою активні речовини змішують або комбінують для покращення характеристик застосування, зокрема, для нанесення на рослини або частини рослин, або насіння. Носій може бути твердим або рідким, як правило, він є інертним і повинний бути придатним для застосування в
Зо сільському господарстві.
Прийнятні тверді або рідкі носії охоплюють, наприклад: солі амонію і природне кам'яне борошно, таке як каолін, глина, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля, і синтетичне кам'яне борошно, таке як тонкодисперсний кремнезем, оксид алюмінію і природні або синтетичні силікати, смоли, воски, тверді добрива, воду, спирти, переважно бутанол, органічні розчинники, мінеральні й рослинні олії, а також їх похідні. Також можна застосовувати суміші таких носіїв. Прийнятні тверді носії для гранул охоплюють, наприклад: подрібнені й фракціоновані природні гірські породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні гранули із борошна неорганічного і органічного походження, а також гранули із органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосового горіха, серцевини кукурудзяного качана і черешки тютюнового листя.
Прийнятними зрідженими газоподібними наповнювачами або носіями є такі рідини, які є газоподібними при температурі навколишнього середовища і під атмосферним тиском, наприклад, аерозольні пропеленти, такі як галогеновані вуглеводні, або ж бутан, пропан, азот і діоксид вуглецю.
В складах можливо застосовувати речовини для підвищення клейкості, такі як карбоксиметилцелюлоза і природні й синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул або латексів, таких як аравійська камедь, полівініловий спирт і полівінілацетат, або також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни й лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. Інші добавки можуть бути мінеральними і рослинними оліями.
Коли як наповнювач застосовують воду, також можна використовувати, наприклад, органічні розчинники як допоміжні розчинники. Придатними рідкими розчинниками в основному є: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або дихлорметан, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, нафтові фракції, мінеральні і рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх прості й складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода.
Композиції згідно з винаходом додатково можуть містити інші компоненти, наприклад, поверхнево-активні речовини. Придатними поверхнево-активними речовинами є емульгувальні 60 й/"або піноутворювальні засоби, диспергувальні або змочувальні засоби з іонними або неіонними властивостями, або суміші цих поверхнево-активних речовин. Прикладами таких є солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової кислоти або нафталінсульфонової кислоти, поліконденсати етиленоксиду й/або пропіленоксиду з жирними спиртами, жирними кислотами або амінами жирного ряду (складні поліоксіетиленові ефіри жирних кислот, прості поліоксіетиленові ефіри жирних спиртів, наприклад, прості алкіларилполігліколеві ефіри), заміщені феноли (переважно алкілфеноли або арилфеноли), солі складних ефірів сульфобурштинової кислоти, похідні таурину (переважно алкілтаурати), складні ефіри фосфорної кислоти і поліоксіетильованих спиртів або фенолів, складні ефіри жирних кислот і багатоатомних спиртів, і похідні сполук, що містять сульфати, сульфонати і фосфати, наприклад прості алкіларилполігліколеві ефіри, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, гідролізати білків, лігнін-сульфітні відпрацьовані луги і метилцелюлоза.
Наявність поверхнево-активної речовини є необхідною, якщо один з активних компонентів і/або один з інертних носіїв є нерозчинними у воді і якщо застосування здійснюють у воді. Відносний вміст поверхнево-активних речовин становить від 5 до 40 мас. 95 композиції згідно з винаходом.
Можна застосовувати барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану і берлінська лазур, і органічні барвники, такі як алізаринові барвники, азобарвники і металічні фталоціанінові барвники і мікроелементи, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену й цинку.
При необхідності також можливою є наявність інших додаткових компонентів, наприклад, захисних колоїдів, зв'язувальних речовин, клейких речовин, загусників, тиксотропних речовин, пенетрантів, стабілізаторів, секвестрантів, комплексоутворювальних засобів. Як правило, активні речовини можна комбінувати з будь-якою твердою або рідкою добавкою звичайно застосовною для приготування складів. Композиції і препарати згідно з винаходом звичайно містять від 0,05 до мас. 95, від 0,01 до 98 мас. 956, переважно від 0,1 до 95 мас. 95, більш переважно від 0,5 до 90 мас. 95 активної речовини, найбільш переважно від 10 до 70 мас. 95.
Активні речовини або композиції згідно з винаходом можна застосовувати як такі або, залежно від їх окремих фізичних і/або хімічних властивостей, у вигляді їх складів або одержаних з них форм застосування, таких як аерозолі, капсульні суспензії, концентрати для холодного дрібнокрапельного обприскування, концентрати для гарячого дрібнокрапельного
Зо обприскування, інкапсульовані гранули, тонкі гранули, рідкі концентрати для обробки насіння, готові до застосування розчини, порошки для нанесення опудрюванням, здатні до емульгування концентрати, емульсії типу "олія у воді", емульсії типу "вода в олії", макрогранули, мікрогранули, здатні до диспергування в олії порошки, змішувані з олією рідкі концентрати, змішувані з олією рідини, піни, пасти, покрите пестицидами насіння, суспензійні концентрати, суспоемульсійні концентрати, розчинні концентрати, суспензії, змочувальні порошки, розчинні порошки, пилоподібні препарати і гранули, водорозчинні гранули або таблетки, водорозчинні порошки для обробки насіння, змочувальні порошки, природні й синтетичні речовини, просочені активною речовиною, а також мікрокапсуляції в полімерних речовинах і в речовинах для покриття насіння, а також склади надмалих об'ємів (Г/М) для холодного і гарячого дрібнокрапельного обприскування.
Визначені склади можуть бути приготовлені відомим чином, наприклад, шляхом змішування активних речовин з щонайменше одним звичайним наповнювачем, розчинником або розріджувачем, емульгувальним, диспергувальним і/або зв'язувальним або фіксувальним засобом, змочувальним засобом, гідрофобним засобом, необов'язково сикативами і УФ стабілізаторами, і при необхідності барвниками і пігментами, антиспінювачами, консервантами, вторинними загусниками, клеями, гіберелінами, а також іншими допоміжними речовинами для переробки.
Композиції згідно з винаходом містять не тільки склади, які вже готові до застосування і можуть бути нанесені за допомогою придатного пристрою на рослини або на насіння, але також і наявні в продажі концентрати, які перед застосуванням необхідно розвести з водою.
Активні речовини згідно з винаходом можуть бути присутніми самі по собі або у вигляді їх складів (торговельного стандарту), або ж у вигляді приготовлених із цих складів форм для застосування, у вигляді суміші з іншими (відомими) активними речовинами, такими як інсектициди, атрактанти, стерилізатори, бактерициди, акарициди, нематоциди, фунгіциди, регулятори зростання рослин, гербіциди, добрива, сафенери або хімічні сигнальні речовини.
Згідно з винаходом обробку рослин і частин рослин активними речовинами або композиціями здійснюють безпосередньо або шляхом впливу на їх навколишнє середовище, місце розповсюдження або площу складування звичайними методами обробки, наприклад, занурюванням, обприскуванням, розпиленням, зрошенням, випаровуванням, опудрюванням, бо дрібнокрапельним обприскуванням, розкидним посівом, спінюванням, фарбуванням,
намащуванням, поливанням (просочуванням), крапельним зрошенням і, у випадку матеріалу для розмноження, зокрема у випадку з насінням, також у вигляді порошку для сухої обробки насіння, розчином для обробки насіння, розчинним у воді порошком для суспензійної обробки насіння, покриттям кіркою, покриттям однією або декількома оболонками тощо. Також можливо використовувати активні речовини способом надмалого об'єму або впорскувати препарат активної речовини або саму активну речовину у грунт.
Одна з переваг даного винаходу полягає у тому, що особливі системні властивості активних речовин і композицій згідно з винаходом означають, що обробка насіння цими активними речовинами і композиціями захищає від фітопатогенних грибів не тільки саме насіння, але й одержані рослини після появи сходів. Таким чином, можна відмовитися від негайної обробки врожаю під час посіву або одразу після нього.
Також вважають вигідним, щоб активні речовини або композиції згідно з винаходом, зокрема, також можна було застосовувати для трансгенного насіння, у випадку яких рослина, що виросла з цього насіння здатна експресувати білок, який діє проти шкідників. У силу обробки такого насіння активними речовинами або композиціями згідно з винаходом шляхом експресії білка, наприклад, інсектицидного білка, може привести до боротьби з деякими шкідниками.
Дивовижно, що в цьому випадку може спостерігатися додатковий синергетичний ефект, що додатково збільшує ефективність захисту від ураження шкідниками.
Композиції згідно з винаходом є придатними для захисту насіння будь-яких сортів рослин, які використовують в сільському господарстві, в теплицях, в лісах або в садівництві й виноградарстві. Зокрема, це є насінням зернових культур (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритікале, сорго/просо і овес), кукурудза, бавовник, соєві боби, рис, картопля, соняшник, боби, кава, буряк (наприклад, цукровий буряк і кормовий буряк), земляний горіх, ріпак олійний, мак, олива, кокосовий горіх, какао, цукровий очерет, тютюн, овочеві культури (такі як томат, огірки, ріпчаста цибуля і латук), дернина і декоративні рослини (також див. нижче). Особливе значення має обробка насіння зернових культур (таких як пшениця, ячмінь, жито, тритікале і овес), кукурудзи й рису.
Як також описано нижче особливе значення має обробка трансгенного насіння активними речовинами або композиціями згідно з винаходом. Це відноситься до насіння рослин, що
Зо містять щонайменше один гетерологічний ген, який сприяє експресії поліпептиду або білка, що має інсектицидні властивості. Гетерологічний ген у трансгенному насінні може походити, наприклад, від мікроорганізмів видів Васійи5, Кпі2обішт, Рзейдотопав, зеїтайа, Тгісподепта,
СіІамірбасієг, СІотивх або Сііосіадішт. Цей гетерологічний ген переважно походить від Васіййи5 5р., у цьому випадку генний продукт є ефективним проти метелика кукурудзяного і/або західного кукурудзяного жука. Гетерологічний ген більш переважно походить Васійи5 (пигіпдіепвів.
В контексті даного винаходу композицію згідно з винаходом наносять на насіння окремо або у вигляді придатного складу. Переважно, насіння обробляють у стані, в якому вони є достатньо стабільними для того, щоб не нанести шкоди в ході обробки. Загалом насіння можуть бути оброблені в будь-який час між збиранням врожаю і сіянням. Звичайно застосовують насіння, яке було відокремлене від рослини і звільнене від качана, лушпиння, стебел, оболонок, волосинок або м'якоті плодів. Так, наприклад, можливо застосовувати насіння, яке було зібране, очищене й висушене до вмісту вологи менше ніж 15 мабс.95. Альтернативно також можливо використовувати насіння, яке після висушування, наприклад, було оброблено водою і потім знову висушене.
В цілому, при обробці насіння необхідно звертати увагу на те, що кількість композиції згідно з винаходом і/або других добавок, яку наносять на насіння вибирають таким чином, що не порушується проростання насіння, або що рослина, яка виростає з нього не ушкоджується. Це слід мати на увазі, зокрема, у випадку активних речовин, які можуть проявляти фітотоксичні дії при певних нормах внесення.
БО Композиції згідно з винаходом можна застосовувати безпосередньо, тобто без вмісту будь- яких інших компонентів і нерозведеними. Як правило, перевага надається застосуванню засобу на насіння у вигляді придатного складу. Придатні склади і способи обробки насіння відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в наступних документах: 05 4,272,417 А, 5 4,245,432 А, 05 4,808,430, 005 5,876,739, 005 2003/0176428 АТ, МО 2002/080675 АТ, МО 2002/028186 Аг.
Активні речовини, які можна використовувати згідно з винаходом можуть бути перетворені в звичайні склади для протравлювання насіння, такі як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, зависи або інші композиції для покриття насіння, а також склади надмалих об'ємів.
Ці склади одержують відомим чином шляхом змішування активних речовин зі звичайними 60 добавками, наприклад, такими як звичайні наповнювачі й розчинники або розріджувачі,
барвники, змочувальні засоби, диспергатори, емульгатори, антиспінювачі, консерванти, вторинні загусники, клейкі речовини, гібереліни, а також вода.
Придатними барвниками, які можуть міститися в складах для протравлювання насіння, що використовують згідно з винаходом, є всі барвники, які є звичайними для таких цілей. При цьому можливо застосовувати як пігменти, є малорозчинними у воді, так і барвники, які є розчинними у воді. Приклади включають барвники, відомі під назвою В, С.І. пігмент червоний 112 і с... сольвент червоний 1.
Придатними змочувальними агентами, які можуть знаходитися в складах для протравлення насіння, що використовують згідно з винаходом є всі речовини, які сприяють змочуванню і які звичайно застосовують для складів активних агрохімічних речовин. Переважно можуть бути використані алкілнафталінсульфонати, такі як диізопропіл- або диїізобутилнафталінсульфонати.
Придатними диспергаторами й/або емульгаторами, які можуть міститися в складах для протравлювання посівного матеріалу, є всі неіоногенні, аніонні й катіонні диспергатори, звичайно застосовні для складу агрохімічно активних речовин. Перевагу надають застосуванню неіоногенних або аніонних диспергаторів або сумішей неіоногенних або аніонних диспергаторів.
Придатні неіоногенні диспергатори зокрема охоплюють блок-полімери етиленоксиду/пропіленоксиду, простие алкілфенолполігліколеві ефіри і прості тристирилфенолполігліколеві ефіри і їх фосфатовані або сульфатовані похідні. Придатними аніонними диспергаторами зокрема є лігносульфонати, солі поліакрилової кислоти і конденсати арилсульфонату/формальдегіду.
Антиспінювачі, які можуть бути присутніми в складах згідно з винаходом для протравлювання посівного матеріалу, являють собою всі речовини, що пригнічують піну, звичайно застосовні для приготування агрохімічно активних сполук. Переважно можуть бути використані силіконові антиспінювачі і стеарат магнію.
Консерванти, які можуть бути присутніми в складах згідно з винаходом для протравлювання посівного матеріалу, являють собою все речовини, придатні для таких цілей в агрохімічних композиціях. Приклади охоплюють дихлорофен і напівформаль бензилового спирту.
Вторинні загусники, які можуть бути присутніми в складах для протравлювання посівного матеріалу, являють собою все речовини, придатні для таких цілей в агрохімічних композиціях.
Переважні приклади охоплюють похідні целюлози, похідні акрилової кислоти, ксантан, модифіковані глини і тонко подрібнений діоксид кремнію.
Придатні клейкі речовини, які можуть бути присутніми в складах для протравлювання посівного матеріалу, являють собою всі звичайні зв'язувальні речовини, застосовні в продуктах для протравлювання насіння. Переважні приклади охоплюють полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилозу.
Склади для протравлювання насіння, застосовні згідно з винаходом, можна застосовувати для обробки широкого діапазону різного насіння, включаючи насіння трансгенних рослин, або безпосередньо, або після попереднього розведення з водою. У цьому випадку Є можливим, ЩО в результаті взаємодії з речовинами, утвореними шляхом експресії, можуть також виникати додаткові синергетичні ефекти.
Для обробки насіння составами для протравлювання насіння, придатними згідно з винаходом, або препаратами, одержаними із них шляхом додавання води, придатним обладнанням є всі установки для змішування, звичайно придатні для протравлювання насіння.
Зокрема методика протравлювання насіння полягає в тому, щоб помістити насіння у змішувач, додати певну бажану кількість складу для протравлення насіння, або як такого, або попередньо розведеного водою, і все змішати доти, поки склад не розподілиться гомогенно на насінні. При необхідності, за цим йде процес сушіння.
Активні речовини згідно з винаходом при гарній сумісності з рослинами, сприятливій токсичності для теплокровних тварин і гарній сумісності з навколишнім середовищем є придатними для захисту рослин і органів рослин, для підвищення врожайності, і для покращення якості зібраного врожаю. Переважно їх можна застосовувати як засоби для захисту рослин. Вони є ефективними по відношенню до звичайно чутливих і стійких видів, а також по відношенню до всіх або до окремих стадій розвитку.
Рослини, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, охоплюють наступні основні сільськогосподарські рослини: кукурудза, соєві боби, бавовник, олійне насіння Вгазхв5іса, такі як
Вгаззіса пари5 (наприклад, канола), Вгазвзіса гара, В. |їипсеа (наприклад, (польова) гірчиця) і
Вгазвіса сагіпаїа, рис, пшениця, цукровий буряк, цукрова тростина, овес, жито, ячмінь, просо, тритікале, льон, виноград, різні фрукти і овочі з різних ботанічних таксонів, наприклад, Козасеае 5р. (наприклад, насіннєві плоди, такі як яблуні й груші, а також і кісточкові плоди, такі як 60 абрикоси, вишні, мигдаль і персики, і ягоди, такі як полуниця), Кірезіоіїдає 5р., Уидіапдасеає 5р.,
Вешіасєає з5р., Апасагаіасєає 5р., РГадасеає 5р., Могасєає зр., ОІєасеєає зр., Асііпідасеає 5р., ашгасеає 5р., Мизасеає 5р. (наприклад, бананові дерева і плантації), Кибіасеає 5р. (наприклад, кава), Тпеасеає 5р., зіегсицїсеає 5р., Киїасеає 5р. (наприклад, лимони, апельсини і грейпфрути); 5оЇапасеає 5р. (наприклад, томати, картопля, перець, баклажани), І йасеає 5р., Сотроз5іає 5р. (наприклад, салат, артишок і цикорій - включаючи кореневий цикорій, салат ендивій або цикорій звичайний), ШтбейПегаеє 5р. (наприклад, морква, петрушка, селера і селера коренева),
Сисигріасеає 5р. (наприклад, огірки - включаючи корнішони, гарбуз, кавуни, гарбуз пляшковий і дині), АПШасеаеє 5р. (наприклад, цибуля-порей і цибуля ріпчаста), Сгисітегаеє 5р. (наприклад, білокачанна капуста, червонокачанна капуста, броколі, цвітна капуста, капуста брюссельська, китайська капуста, кольрабі, редис, хрін, крес-салат і пекінська капуста), І едитіпозає 5р. (наприклад, земляний горіх, горох, сочевиця і боби - наприклад, квасоля і кормові боби),
Спепороадіасеає 5р. (наприклад, мангольд, кормовий буряк, шпинат, буряк столовий), Маїмасеае (наприклад, окра), Азрагадасеає (наприклад, спаржа); корисні рослини й декоративні рослини в садах і лісах; й у кожному випадку генетично модифіковані види цих рослин.
Як уже було зазначено вище, згідно з винаходом можливо обробляти всі рослини та їх частини. У переважному варіанті здійснення обробляють види диких рослин і сорти культурних рослин, або таких, які одержані звичайними біологічними методами вирощування, такими як схрещування або злиття протопластів, а також їх частини. В іншому переважному варіанті здійснення обробляють трансгенні рослини і сорти рослин, одержані методами генної інженерії, при необхідності в комбінації з традиційними методами (генетично модифіковані організми) та їх частини. Поняття "частини" або "частини рослин" або "рослинні частини" було пояснено вище.
Більш переважно згідно з винаходом обробляють рослини тих сортів, які є комерційно доступними або знаходяться у вжитку. Під сортами рослин розуміють рослини, які мають нові властивості ("ознаки") і були одержані за допомогою традиційного вирощування, мутагенезу або технологій рекомбінантної ДНК. Вони можуть представляти собою сорти, різновиди, біотипи або генотипи.
Спосіб обробки згідно з винаходом може бути використаній для обробки генетично модифікованих організмів (ГМО), наприклад, рослин або насіння. Генетично модифіковані рослини (або трансгенні рослини) являють собою рослини, в яких гетерологічний ген був стійко
Зо вбудований в геном. Термін "гетерологічний ген" по суті означає ген, який забезпечується або збирається поза рослиною, і при введені в ядерний, хлоропластний або мітохондріальний геном надає зміненій рослині нові або покращені агрономічні або інші властивості за допомогою експресії білка або поліпетиду, про який іде мова або шляхом знижувального регулювання або виключення іншого гена (генів), який присутній/присутні в рослині (використовуючи, наприклад, антизмістовну технологію, технологію співсупресії або технологію РНКІі (інтерференція РНКІ).
Гетерологічний ген, присутній в геномі також називається трансгеном. Трансген, який визначається його специфічною присутністю в геномі рослини, називається трансформаційною або трансгенною подією.
Залежно від видів рослин або сортів рослин, їх місцезнаходження і умов зростання (грунти, клімат, вегетаційний період, живлення), обробка згідно з винаходом може також приводити до нададитивних ("синергетичних") ефектів. Отже, наприклад, можливі наступні ефекти, що перевищують ефекти, які очікуються фактично: зниження норм внесення і/або розширення спектру дії і/або збільшення ефективності активних речовин і композицій, які можуть бути застосовані згідно з винаходом, краще зростання рослин, підвищена стійкість до високих або низьких температур, підвищена стійкість до посухи або до води, або до вмісту солі в грунті, підвищена продуктивність цвітіння, більш легке збирання врожаю, пришвидшене дозрівання, більш високе збирання врожаю, більші плоди, більш високі рослини, більш зелений колір листя, більш раннє цвітіння, більш висока якість і/або більш висока поживна цінність зібраних продуктів, більш висока концентрація цукру в плодах, краща стійкість при зберіганні й/або оброблюваність зібраних продуктів.
При деяких нормах витрати комбінації активної речовини відповідно до винаходу також можуть мати зміцнювальний вплив на рослини. Таким чином, вони є придатними для мобілізації захисної системи рослини від нападу небажаних фітопатогенних грибів і/або мікроорганізмів іабо вірусів. Це може бути однією з причин покращення дієвості комбінацій відповідно до винаходу, наприклад, проти грибів. Під зміцнювальними рослини (що викликають опірність) речовинами, в даному контексті, слід також розуміти ті речовини або комбінації речовин, які здатні стимулювати захисну систему рослин так, що якщо інокульовані згодом небажаними фітопатогенними грибами оброблені рослини проявляють суттєвий ступінь опірності до цих небажаних фітопатогенних грибів. Внаслідок цього речовини відповідно до винаходу можуть бо бути застосовані для захисту рослин від нападу зазначених патогенів в певний період часу після обробки. Період, в межах якого здійснюють захист, як правило, становить від 1 до 10 днів, переважно від 1 до 7 днів, після обробки рослин активними речовинами.
Рослини й сорти рослин, які переважно обробляють згідно з винаходом, охоплюють всі рослини, що мають генетичний матеріал, який надає особливі сприятливі, корисні ознаки цим рослинам (однаково, одержаним або вирощуванням і/або способами на основі біотехнологій).
Рослини і сорти рослин, які також переважно обробляють згідно з винаходом, є стійкими до одного або декількох факторів біотичного стресу, тобто зазначені рослини мають кращий захист проти тваринних і мікробних шкідників, таких як нематоди, комахи, кліщі, фітопатогенні гриби, бактерії, віруси і/або віроїди.
Приклади стійких до нематод рослин описані, наприклад, в наступних патентних заявках
США: 11/765,491, 11/765,94, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 і 12/497,221.
Рослини і сорти рослин, які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою ті рослини, які є стійкими до одного або декількох факторів абіотичного стресу. Умови абіотичного стресу можуть включати, наприклад, посуху, вплив холодної температури, вплив спеки, осмотичний стрес, затоплення, підвищення засоленість грунту, підвищену мінералізацію, вплив озону, вплив яскравого світла, обмежена доступність поживних азотних речовин, обмежена доступність поживних фосфорних речовин або відсутність тіні.
Рослини і сорти рослин, які рівним чином можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою такі рослини, які відрізняються підвищеними параметрами врожайності.
Підвищений врожай у цих рослин може бути результатом, наприклад, покращеної фізіології, покращеного зростання і розвитку рослини, такого як ефективність застосування води, ефективність утримування води, покращене застосування азоту, підвищене засвоєння вуглецю, покращений фотосинтез, збільшена ефективність проростання і пришвидшене дозрівання.
Врожай також може залежати від покращеної структури рослини (при стресових і нестресових умовах), включаючи раннє цвітіння, контроль цвітіння для вироблення гібридного насіння, міць саджанців, розмір рослини, міжвузлова кількість і відстань, розвиток коріння, розмір насіння, розмір плодів, розмір стручків, число стручків або колосся, кількість насіння на стручок або колос, вага насіння, покращене наповнення насінням, знижене розосередження насіння, знижене розкриття стручка і стійкість до полягання. Інші ознаки врожайності включають насіннєву композицію, таку як вміст вуглеводів, вміст білка, вміст олії і композиційну, поживну цінність, зниження антипоживних сполук, покращену оброблюваність і кращу стійкість при зберіганні.
Такі рослини типово створюють схрещуванням інбредної батьківської лінії зі стерильним пилком (жіночій партнер зі схрещування) з іншою інбредною батьківською лінією з фертильним пилком (чоловічий партнер зі схрещування). Гібридне насіння зазвичай збирають від рослин зі стерильним пилком і продають виробникам сільськогосподарської продукції. Іноді рослини зі стерильним пилком (наприклад, у кукурудзи) можуть бути одержані за допомогою видалення суцвіття-волоті (тобто механічного видалення чоловічих репродуктивних органів або чоловічих квіток); тим не менше, більш типово чоловіча стерильність є результатом генетичних детермінант в геномі рослини. Коли насіння є бажаним продуктом, який збирають з гібридних рослин, звичайно корисно забезпечити повне відновлення чоловічої фертильності гібридних рослин, які містять генетичні детермінанти, що відповідають за чоловічу стерильність. Цього можна досягти, забезпечивши наявність у батьків, що схрещуються придатних генів, що відновлюють фертильності, які здатні відновлювати чоловічу фертильність у гібридних рослин, що містять генетичні детермінанти, відповідальні за чоловічу стерильність. Генетичні детермінанти для чоловічої стерильності можуть локалізуватися в цитоплазмі. Приклади цитоплазматичної чоловічої стерильності (СМ5) були описані, наприклад, для видів Вгаввіса.
Тим не менше, генетичні детермінанти для чоловічої стерильності також можуть локалізуватися в геномі ядра. Рослини з чоловічою стерильністю також можуть бути одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія. Особливо придатні способи одержання рослин з чоловічою стерильністю описані в заявці М/О 89/10396, в якій, наприклад, рибонуклеаза, така як барназа вибірково експресується в клітинах тапетуму в тичинках. Потім фертильність може бути відновлена експресією в клітинах тапетуму інгібітора рибонуклеази, такого як барстар.
Рослини або сорти рослин (одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які можуть бути оброблені згідно з винаходом, являють собою стійкі до гербіцидів рослини, тобто рослини, створені стійкими до одного або декількох заданих гербіцидів. Такі рослини можуть бути одержані або за допомогою генетичної трансформації, або за допомогою бо селекції рослин, що містять передачу мутації такої стійкості до гербіцидів.
Стійкі до гербіцидів рослини являють собою, наприклад, стійкі до гліфосату рослини, тобто рослини, які були створені стійкими до гербіциду гліфосат або його солей. Рослини можуть бути створені стійкими до гліфосату різними методами. Наприклад, стійкі до гліфосату рослини можуть бути одержані шляхом трансформації рослини з геном, який кодує фермент 5- енолпірувілшикимат-З3-фосфатсинтази (ЕРБР5). Прикладами таких генів ЕРБР5 є ген АгоА (мутант СТ7) бактерії ЗаІтопеїЇа їурпітигічт (Сопаї і співавт., 1983, Зсіепсе, 221, 370-371), ген
СРА бактерії Адгобасієгішт 5р. (Ваггу і співавт., 1992, Сигт. Торіс5 Ріапі Рпузіо!. 7, 139-145), ген, кодирующий ЕРБРО5 петунии (ЗПпай і співавт., 1986, 5сіепсе 233, 478-481), ЕРБР5 з томату (Саззег і співавт., 1988, у). ВіоЇ. Спет. 263, 4280-4289) або ЕРЗРЗ з елевсини (УМО 01/66704).
Також він може бути мутованим ЕРБРО5. Стійкі до гліфосату рослини також можуть бути одержані експресією гена, який кодує фермент гліфосат-оксидоредуктазу. Стійкі до гліфосату рослини можуть бути також одержані експресією гена, який кодує фермент гліфосат- ацетилтрансферазу. Стійкі до гліфосату рослини можуть бути також одержані селекцією рослин, що містять мутації зазначених вище генів, які зустрічаються у природі. Рослини, які експресують гени ЕРБР5, які надають стійкість до гліфосату були описані. Рослини, які експресують інші гени, які надають стійкості до гліфосату, наприклад, гени декарбоксилази, були описані.
Інші стійкі до гербіцидів рослини представляють собою, наприклад, рослини, які були створені стійкими до гербіцидів, що інгібують фермент глутамінсинтазу, такі як біалафос, фосфинотрицин або глуфосинат. Такі рослини можуть бути одержані експресією ферменту, що детоксифікує гербіцид або мутантного ферменту глутамінсинтази, який є стійким до інгібування.
Одним таким ефективним ферментом, що детоксифікує є, наприклад, фермент, що кодує фосфінотрицин ацетилтрансферазу (наприклад, білок Баг або раї з видів бігеріотусеб5).
Рослини, що експресують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, були описані.
Іншими стійкими до гербіцидів рослинами також є рослини, які виробили стійкість до гербіцидів, що інгібують фермент гідроксифенілпіруватдиоксигеназу (НРРОБ).
Гідроксифенілпіруватдиоксигенази представляють собою ферменти, які каталізують реакцію, в якій пара-гідроксифенілпіруват (НРР) трансформується в гомогентізат. Рослини, стійкі до інгібіторів НРРО, можуть бути трансформовані геном, що кодує наявний в природі стійкий НРРО
Зо фермент, або геном, що кодує мутований або химерний НРРО фермент, як описано в УУО 96/38567, МО 99/24585, УМО 99/24586, УМО 2009/144079, УМО 2002/046387 або 05 6,768,044.
Стійкість до НРРО інгібіторів також може бути одержана за допомогою перетворення рослин генами, що кодують деякі ферменти, що дозволяють утворення гомогентизату, незважаючи на інгібування нативного ферменту НРРО інгібітором НРРО. Стійкість рослин до інгібіторів НРРО може бути також покращена перетворенням рослин геном, що кодує фермент префенат дегідрогеназу, а також геном, що кодує НРРО-стійкий фермент. Такі рослини і гени описані у
МО 1999/034008 ії УМО 2002/36787. Стійкість рослин до інгібіторів НРРО також може бути покращена внаслідок трансформації рослин геном, що кодує фермент префенат дегідрогеназу на додаток до гену, що кодує НРРО-стійкий фермент, як описано у УМО 2004/024928. Крім того, рослини можуть одержувати більше стійкості до інгібіторів НРРО за допомогою вставлення в їх геном гену, який кодує фермент, що здатний метаболізувати або руйнувати інгібітори НРРО, наприклад, ферменти СУР450 (див УМО 2007/103567 і УМО 2008/150473).
Іншими стійкими до гербіцидів рослинами є рослини, які виробили стійкість до інгібіторів ацетолактат синтази (АЇ 5). Відомі інгібітори АЇ5 включають, наприклад, сульфонілсечовину, імідазолінон, тріазолопіримідини, піримідиніл окси(тіо)бензоати, і/або сульфоніламінокарбонілтріазолинонові гербіциди. Відомо, що різні мутації у А! 5 ферменті (також відомому як ацетогідрокси кислотна синтаза, АНА5) надають стійкість до різних гербіцидів і групам гербіцидів, як описано, наприклад, в Тгапеї апа Умгідні, Ууеей Зсієепсе (2002), 50, 700-712). Одержання стійких до сульфонілсечовини рослин і стійких до імідазолінону рослин було описано. Інші рослини, стійкі до сульфонілсечовини і до імідазолінону, також були вже описані.
Інші рослини, стійкі до імідазолінону і/або до сульфонілсечовини можуть бути одержані індукованим мутагенезом, селекцією в клітинних культурах в присутності гербіциду або мутаційним вирощуванням, як описано для соєвих бобів, наприклад, в 5 5,084,082, для рису в
УМО 97/41218, для цукрового буряку в О5 5,773,702 і МО 99/057965, для латуку в О5 5,198,599, або для соняшника в УМО 01/065922.
Рослини і сорти рослин (які були одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою стійкі до комах трансгенні рослини, тобто рослини виробили стійкість до нападу деяких цільових комах. бо Такі рослини можуть бути одержані за допомогою генетичної трансформації, або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає подібну стійкість до комах.
В даному контексті поняття "стійка до комах трансгенна рослина" охоплює будь-яку рослину, що містить щонайменше один трансген, що містить кодувальну послідовність, яка кодує: 1) інсектицидний кристалічний білок з Васійи5 (пПигіпдіепоі5 або його інсектицидну частину, такі як інсектицидні кристалічні білки, наведені у СтісКктоге і співавт. (Місгобіоїюду апа Моїесшаг
Віоїоду Неміємв 1998, 62, 807-813), оновлено СтгісКітоге і співавт. (2005) у номенклатурі токсинів
ВасшШиз (Пигіпдіепві5, онлайн на: пер:/Ллмимм . евзсі.зиззех.ас.ик/Ноте/Меїї Стісктоге/Ві/), або їх інсектицидні частини, наприклад, білки із класів Стгу білків СтутАб, СтутАс, Стуї18В,
Сту1сС, Сту10, СтуїЕ, Стуг2АБ, СтузЗАа, або СтузвВь або їх інсектицидні частини (наприклад, ЕР-А 1999141 ії МО 2007/107302), або такі білки, що кодуються синтетичними генами, які описані в патентній заявці США Ме12/249,016; або 2) кристалічний білок з Васійи5 ІПигіпдіепбіз або його частину, яка є інсектицидною в присутності другого, іншого кристалічного білка, який діє інсектицидно як Васійй5 «(Пигіпдіепвів або його частина, як подвійний токсин, який складається з кристалічних білків СуЗ4 і Суз5 (Маї.
Віоїесппої. 2001, 19, 668-72; Арріїей Епмігопт. Містобріо!. 2006, 71, 1765-1774) або подвійний токсин, що складається з СтутА або СгуїЕ білків і СтудАа або Стгу2АБ або Сгуг2Ае білків (патентна заявка США Мо 12/214,022 і ЕРО8010791.5); або 3) гібридний інсектицидний білок, що містить частини двох різних інсектицидних білків від
Васійи5 «пигіпдіепвів, такі як гібрид білків 1) вище або гібрид білків 2) вище, наприклад, білок
СтутА.105, що продукується подією кукурудзи МОМОУ8034 (МО 2007/027777); або 4) білок будь-якого з пунктів від 1) до 3) зазначених вище, причому деякі, зокрема від 1 до 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою, щоб одержати більш високу інсектицидну активність до цільових видів комах, ілиабо щоб розширити діапазон цільових видів комах, що підлягають знищенню, і/або внаслідок змін, введених у кодувальну ДНК під час клонування або трансформації, такий як білок СтузВр1 у подіях кукурудзи МОМ863 або МОМ88017, або білок
СтузА у події кукурудзи МІКбО4; 5) інсектицидний виділений білок з Васійи5 «пигіпдіепбіє або Васій5 сегеи5, або його інсектицидна частина, такі як вегетативні інсектицидні білки (МІР) наведені на: пЕр://ммли Іевсі.и55зех.ас.ик/Ноте/Меїй Стісктоге/Ві/мір.піті, наприклад, білки з класу білків
Зо МІРЗАа; або б) білок, виділений із Васійй5 (игіпдіеп5іє або Васійиє5 сегеи5, який є інсектицидним в присутності другого виділеного білка з Васійи5 їигіпдіепоіє або В. сегецй5, такий як здвоєний токсин, що виробляється МІРТА і МІР2А білками (МО 94/21795); або 7) інсектицидний гібридний білок, що містить частини від різних виділених білків з Васійи5
Іишгіпдіепзі5 або Васійи5 сегец5, такий як гібрид білків від 1) вище або гібрид білків від 2) вище; або 8) білок за будь-яким з пунктів від 5) до 7) зазначених вище, причому деякі, зокрема від 1 до 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою, щоб одержати більш високу інсектицидну активність проти цільових видів комах, і/або щоб розширити діапазон цільових видів комах, що підлягають знищенню, і/або внаслідок змін, які були введені у кодувальну ДНК під час клонування або трансформації (причому кодування інсектицидного білка зберігається), такий як білок МІРЗАа в події бавовнику СОТ 102; або 9) виділений білок з Васійн5 (пигіпдіепзіз або Васійи5 сегеи5, який діє інсектицидно в присутності кристалічного білка з Васійи5 Ійигіпдіепбвіх, такий як подвоєний токсин, що складається з білків МІРЗ ї СтутА або СтуїЕ (патентні заявки США 61/126083 і 61/195019), або подвоєний токсин, що складається з МІРЗ білка і Сту29Аа або Сгту2АбБ або СгугАе білків (патентна заявка США 12/214,022 і ЕР 08010791.5); або 10) білок згідно з пунктом 9) вище, причому деякі, зокрема від 1 до 10, амінокислоти були замінені іншою амінокислотою, щоб одержати більш високу інсектицидну активність проти цільових видів комах, ілиабо щоб розширити діапазон цільових видів комах, що підлягають знищенню, і/або внаслідок змін, які були викликані у кодувальної ДНК під час клонування або трансформації (причому кодування інсектицидного білка зберігається).
Звичайно до трансгенних рослин, що є стійкими до комах, в цьому контексті також відносять будь-яку рослину, що містить комбінацію генів, що кодують білки одного з зазначених вище класів від 1 до 10. В одному варіанті здійснення стійка до комах рослина містить більше ніж один трансген, що кодує білок одного з зазначених вище класів від 1 до 10, щоб розширити діапазон цільових видів комах, що підлягають знищенню або уповільнити розвиток опірності до комах у рослин, з використанням різних білків, інсектицидних до тих самих цільових видів комах, але що мають різний спосіб дії, такий як зв'язування з різними ділянками зв'язування рецепторів бо у комахи.
В даному контексті "стійка до комах трансгенна рослина" додатково охоплює будь-яку рослину, що містить щонайменше один трансген, що містить послідовність для продукування дволанцюгової РНК, яка після споживання їжі комахою-шкідником, пригнічує зростання цього шкідника.
Рослини або сорти рослин (які були одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які певним чином можуть бути оброблені згідно з винаходом, є стійкими до факторів абіотичного стресу. Такі рослини можуть бути одержані за допомогою генетичної трансформації, або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає таку стійкість до стресу.
До особливо придатних стійких до стресів рослини відносять наступні: рослини, що містять трансген, здатний знизити експресію й/або активність гена полі(АДФ- рибоза)полімерази (РАКР) в клітинах рослин або рослинах; рослини, що містять посилювальний стійкість до стресу трансген, здатний знизити експресію й/або активність генів, що кодують РАКО рослин або клітин рослин; рослини, що містять посилювальний стійкість до стресу трансген, що кодує для рослинно- функціонального ферменту реутилізаційний біосинтетичний шлях нікотинамідаденіндинуклеотиду, включаючи нікотинамідазу, нікотинат фосфорибосилтрансферазу, нікотинової кислоти мононуклеотид аденілтрансферазу, нікотинамід аденін динуклеотид синтетазу або нікотинамід фосфорибозилтрансферазу.
Рослини і сорти рослин (які були одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом показують змінену кількість, якість і/або стійкість при зберіганні зібраного продукту і/або змінені властивості особливих компонентів зібраного продукту, такі як, наприклад: 1) трансгенні рослини, що синтезують модифікований крохмаль, який змінюється відносно його хіміко-фізичних ознак, зокрема вміст амілози або відношення амілози/амілопектину, ступінь розгалуження, середня довжина ланцюга, розподіл бокових ланцюгів, характер в'язкості, гелева консистенція, розмір зерна і/або зернова морфологія крохмалю у порівнянні з синтезованим крохмалем в клітинах рослин дикого типу або рослини, при умові, що цей модифікований крохмаль є більш придатним до деяких застосувань; 2) трансгенні рослини, що синтезують вуглеводневі полімери, які не містять крохмалю, або
Зо що синтезують вуглеводні полімери, що не містять крохмалю зі зміненими властивостями у порівнянні з рослинами дикого типу без генної модифікації. Прикладами є рослини, які продукують поліфруктозу, зокрема типу інулін і леван, рослини, які продукують альфа-1,4- глюкани, рослини, які продукують альфа-1,6-розгалужені альфа-1,4-глюкани, і рослини, що продукують альтернан, 3) трансгенні рослини, що продукують гіалуронан. 4) трансгенні рослини або гібридні рослини, такі як цибуля ріпчаста з ознаками, такими як "високий вміст розчинних сухих речовин", "низька гострота" (НГ) і/або "тривале зберігання" (Т3).
Рослини і сорти рослин (які були одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які рівним чином можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою рослини, такі як рослини бавовнику, зі зміненими властивостями волокна. Такі рослини можуть бути одержані за допомогою генетичної трансформації, або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає такі змінені властивості волокну, до них відносять: а) рослини, такі як рослини бавовнику, які містять змінену форму генів целюлозосинтази; б) рослини, такі як рослини бавовнику, які містять змінену форму гем/2 або гем/3 гомологічних нуклегтових кислот, такі як рослини бавовнику з підвищеною експресією сахарозофосфатсинтази; в) рослини, такі як рослини бавовнику, з підвищеною експресією сахарозосинтази; г) рослини, такі як рослини бавовнику, у яких змінюється момент регулювання відмикання плазмодесми у основи клітини волокна, наприклад, внаслідок знижувальної регуляції волоконно-селективної р-1,3-глюканази; д) рослини, такі як рослини бавовнику з волокнами зі зміненою реакційною здатністю, наприклад, внаслідок експресії гена М-ацетилглюкозамінтрансферази, включаючи поас, і генів хітин-синтази.
Рослини або сорти рослин (які були одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які рівним чином можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою рослини, такі як ріпак або рослини, споріднені Вгаввіса, зі зміненими властивостями олійного складу. Такі рослини можуть бути одержані за допомогою генетичної трансформації, або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає такі змінені олійні властивості, до них відносять: бо рослини, такі як ріпак олійний, які продукують олію з високим вмістом олеїнової кислоти,
рослини, такі як ріпак олійний, які продукують олію з низьким вмістом ліноленової кислоти, рослини, такі як ріпак олійний, які продукують олію з низьким рівнем насичених кислот жирного ряду.
Рослини і сорти рослин (які можуть бути одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом представляють собою рослини, такі як картопля, стійка до вірусів, наприклад, до вірусу картоплі М (події 5'Є230 і 5233 від Теспоріапі, Аргентина), або які є стійкими до захворювань, таким як фітофтороз картоплі (наприклад, МВ ген), або які проявляють знижену, викликану холодом солодкість (які несуть гени МЕЇпН, ПІ-ІММ) або які проявляють карликовий фенотип (ген оксидази А-20).
Рослини і сорти рослин (одержані методами біотехнології рослин, такими як генна інженерія), які також можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою рослини, такі як ріпак олійний або рослини, споріднені Вгазв5іса, зі зміненими властивостями осипання зерна. Такі рослини можуть бути одержані за допомогою генетично трансформації, або селекцією рослин, що містять мутацію, яка надає такі змінені властивості, і включають рослини, такі як ріпак олійний з уповільненим або зниженим осипанням зерна.
Особливо застосовними трансгенними рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом є рослини з трансформаційними подіями або комбінаціями трансформаційних подій, які є об'єктом виданого або що очікує рішення про видачу патенту нерегульованого статусу в
США в Службі інспекції здоров'я тварин і рослин (АРНІ5) Міністерства сільського господарства
США (5БА). Інформація, яка цього стосується є доступною в будь-який час від АРНІЗ (4700
Кімег Коай Кімегда, МО 20737, БА) наприклад, через сайт в Інтернеті пер:/Лимли.арпів.изаа.дом/Ьге/пої гед.піті. На дату подачі даної заявки, були вже видані або знаходяться на розгляді в АРНІЗ клопотання з наступною інформацією:
Клопотання: ідентифікаційний номер клопотання Технічний опис трансформаційної події можна знайти в окремому документі клопотання, доступному від АРНІЗ на веб-сайті за номером клопотання. Цим самим ці описання розкриті шляхом посилання.
Продовження клопотання: посилання на попереднє клопотання, для якого запитується продовження області дії або терміну.
Заклад: ім'я особи, що подає клопотання.
Зо Стаття, що регулює: цільові види рослин.
Трансгенний фенотип: ознака, яку надали рослині за допомогою трансформаційної події.
Трансформаційна подія або лінія: назва події (подій) (іноді також відноситься до лінії (ліній), для якої запитують нерегульований статус.
Документи АРНІЗ: різні документи, які були опубліковані АРНІ5 в відносно клопотання або можуть бути одержані від АРНІЗ5 на вимогу.
Особливо застосовні трансгенні рослини, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, представляють собою рослини, які містять один або декілька генів, що кодують один або декілька токсинів, і є трансгенними рослинами, які продають під наступними торговими найменуваннями: МІЕГО СЗАКОФ (наприклад, кукурудза, бавовник, соєві боби), КпоскОшо (наприклад, кукурудза), ВііесагаФ (наприклад, кукурудза), ВТ-ХмаФ (наприклад, кукурудза),
ЗіапйіпкФ (наприклад, кукурудза), ВоїїдагаФ (бавовник), МисоїпФ (бавовник), Мисоїп З338Ф (бавовник), Маїигесагаф (наприклад, кукурудза), Ргоїесіаф і Мем/ еаїх (картопля). Прикладами стійких до гербіцидів рослин, які слід зазначити, є сорти кукурудзи, сорти бавовнику і сорти соєвих бобів, які доступні під наступними торговими найменуваннями: Коипацр КеадуФ (стійкість до гліфосату, наприклад, кукурудза, бавовник, соєві боби), І ібепу ГіпкФ (стійкість до фосфинотрицину, наприклад, ріпак олійний), ІМІФ (стійкість до імідазолінонів) і 5С5Ф (стійкість до сульфонілсечовини, наприклад, кукурудза). Стійкі до гербіцидів рослини (рослини, вирощені звичайним чином для гербіцидної стійкості), які слід зазначити, включають сорти, що продають під найменуванням СіеагієїаФ (наприклад, кукурудза).
Особливо застосовними трансгенними рослинами, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, є рослини, що містять трансформаційні події, або комбінацію трансформаційних подій, і які перераховані, наприклад, в базах даних для різних національних або регіональних органів державного регулювання (див. наприклад, пЕр://дпоїпго.|гс.й/дтр ргом/5е.азрх. і пор /сега- дте.ого/паєх.рир"емідсоде- на ОХСоде-ва Туре-АрргСоде-ваїСоде-вв5іСоде-кесо!рСоде-в асіоп-дт стор даїабазевтоде-5иртій.
Активні речовини або композиції згідно з винаходом можуть бути також використані при захисті матеріалів для захисту технічних матеріалів від нападу і руйнування небажаними мікроорганізмами, такими як, грибами і комахами. бо До того ж, сполуки згідно з винаходом можуть бути використані як композиції проти обростання, окремо або в комбінаціях з іншими діючими активними речовинами.
Під технічними матеріалами в даному контексті слід розуміти неживі матеріали, які були виготовлені для використання у техніці. Наприклад, технічними матеріалами, які підлягають захисту активними речовинами згідно з винаходом від мікробної зміни або руйнування можуть бути клейкі речовини, клеї, папір і картон, текстильні вироби, ковдри, шкіра, деревина, фарбувальні склади і вироби з пластмаси, охолоджувальні змащувальні матеріали й інші матеріали, які можуть бути уражені або зруйновані мікроорганізмами. До складу матеріалів, які підлягають захисту, також включені елементи промислових підприємств і споруд, наприклад, охолоджувальних водяних контурів, систем охолодження і нагрівання, і систем вентиляції і кондиціювання повітря, які можуть бути ушкоджені внаслідок розповсюдження мікроорганізмів.
Промислові матеріали в обсязі даного винаходу переважно охоплюють клейкі речовини, клеї, папір і картон, шкіру, деревину, фарбувальні речовини, охолоджувальні змащувальні матеріали і теплообмінні середовища, більш переважно деревину. Активні речовини або засоби відповідно до винаходу можуть попереджувати несприятливі ефекти, такі як гниття, розкладання, зміна кольору, знебарвлення або утворення плісняви. Крім того, комбінації активних сполук і композиції згідно з винаходом можуть бути використані для захисту від обростання об'єктів, які контактують з морською водою або жорсткою водою, зокрема корпуси суден, сітчасті фільтри, сітки, будівлі й споруди, якорі й сигналізаційні системи.
Спосіб обробки згідно з винаходом також може застосовуватися для захисту складських товарів від ураження грибами і мікроорганізмами. Згідно з даним винаходом під поняттям "складські товари" слід розуміти природні речовини рослинного або тваринного походження або їх оброблені продукти, які мають природне походження, і яким необхідний довготривалий захист. Товари, які складують рослинного походження, наприклад, рослини або частини рослин, такі як стебла, листя, бульби, насіння, плоди, зерна можуть піддаватися захисту свіжозібраними або після обробки (підсушуванням) сушкою, зволоженням, дробленням, розмелюванням, пресуванням або обсмажуванням. Товари, які складують також включають лісоматеріали, як у вигляді сирої деревини, такі як будівельний лісоматеріал, електричні стовпи і шлагбауми, такі у вигляді готових продуктів, таких як меблі. За складовані товари тваринного походження представляють собою, наприклад, шкіряну сировину, шкіру, хутро і волосся. Діючі речовини відповідно до винаходу можуть запобігати несприятливим ефектам, таким як гниття, розкладання, зміна кольору, знебарвлення або утворення плісняви.
Необмежувальні приклади деяких патогенів грибкових захворювань, які можуть бути оброблені згідно з винаходом, охоплюють: захворювання, викликані патогенами борошнистої роси, такі як, наприклад, види Віштегіа, такі як, наприклад, Віштегіа дгатіпіє; види Родозрпаєга, такі як, наприклад, Родозрпаєга
Іеисоїгіспа; види Зрпаєгоїпеса, такі як, наприклад, Ззрпаєегоїнпеса шіїдіпеа; види Опсіпшца, такі як, наприклад, Опсіпша песаїог; захворювання, викликані патогенами захворювання іржи, такі як, наприклад, види
Сутпозрогапдійт, такі як, наприклад, Сутпозрогапдішт заріпає; види Нептіїеїа, такі як, наприклад, Нетіеїа мабвіаїгіх; види Рпакорзога, такі як, наприклад, Рпакорзога распугтітзі і
Рпакорзога теіротіає; види Риссіпіа, такі як, наприклад, Риссіпіа гесопайа або Риссіпіа ігйісіпа; види Огоітусезв, такі як, наприклад, Оготусез5 аррепаісшайшв5; захворювання, викликані патогенами з групи ооміцетів, такі як, наприклад, види Вгетіа, наприклад, Вгетіа Іасіисає; види Регопоз5рога, такі як, наприклад, Регопозрога ріві або Р. ргаззісає; види Рпуїорпїйога, такі як, наприклад, Рпуїорпїнога іптезіап5; види Ріазторага, такі як, наприклад, Ріазторага мйісоіїа; види Рб5хепйдорегопозрога, такі як, наприклад,
Рзеидорегопозрога питиїї або Рзхепдорегопозрога сирепвіб; види Руїйішт, такі як, наприклад,
Руїпінт ийітит; захворювання плямистості листя і захворювання в'янення листя, викликані, наприклад, видами АКегпагіа, такі як, наприклад, АКегпагіа 5зоІапі; видами Сегсозрога, такі як, наприклад,
Сегсозрога Беїісоїа; видами Сіадіозрогішт, такі як, наприклад, СіІадіоврогішт сиситегіпит; видами СоспПійобоїЇи5, такі як, наприклад, СоспійоБроїш5 заїйми5 (форма конідії: Югеспзіега, син.:
НеїІтіпіпозрогішт); видами СопПейоїгіспит, такі як, наприклад, СоПефїгіспит Іїпаетинйапійт; видами Сусіосопіцт, такі як, наприклад, Сусіосопішт оЇІеадіпит; видами Оіарогійе, такі як, наприклад, Оіарогійе сйгі; видами Еїбвіпое, такі як, наприклад, ЕїЇбіпое Тамусеції; видами
Сіоеозрогішт, такі як, наприклад, Сіоеозрогішт ІаеїйїсоЇог; видами СіотегеїІа, такі як, наприклад,
СіотегеПа сіпудшціаїа; видами Спцпідпагайїа, такі як, наприклад, Спідпагайїйа бБідмжейй; видами
Іеріозрпаєгіа, такі як, наприклад, Іеріозрпаєгіа тасшіап5; видами Мадпарогійпе, такі як, наприклад, Мадпарогійе дгізеа; видами Місгодоспішт, такі як, наприклад, Місгодоспішт піма!е; 60 видами Мусозрпаєгейа, такі як, наприклад, Мусозрпаєгеїйа дгатіпісоїа і М. Яіепвіє; видами
Рпаеозрпаєгіа, такі як, наприклад, РПіаеозрпаєтгіа подогит; видами Ругепорпога, такі як, наприклад, Ругепорпога їеге5; видами Катиїагіа, такі як, наприклад, Каптмшіагіа соПо-судпі; видами Кпупспоз5рогішт, такі як, наприклад, Кпупспоз5рогішт зесаїїє; видами зЗеріогіа, такі як, наприклад, Зеріогіа арії; видами Турпмціа, такі як, наприклад, Турпшіа іпсагпада; видами Мепішгіа, такі як, наприклад, Мепішгіа іпаедпаїв5; захворювання кореня і стебла, викликані, наприклад, видами Согіісішт, такі як, наприклад,
Сопісішт дгатіпеагит; види Ризагішт, такі як, наприклад, Еизагішт охузрогит; види
Саешиштаппотусев, такі як, наприклад, Саештаппотусе5 дгатіпіє; види КПі2осіопіа, такі як, наприклад, КПігосіопіа з5оЇапі; види Таребзіа, такі як, наприклад, Тарезіа асшогтів; види
Тпіеіаміорзі5, такі як, наприклад, Тпіеіаміорвів Бавзісоїа; захворювання колосу і волоті (включаючи качани кукурудзи) викликані, наприклад, видами
АйКегпагіа, такі як, наприклад, Айегпагіа 5рр.; види А5регдійи5, такі як, наприклад, АзрегойШив5
Пами5; види СіІадозрогішт, такі як, наприклад, Сіадозрогішт сіадозрогіоїде5; Сіамісер5 види, такі як, наприклад, Сіамісер5 ригригеа; види ЕРизагічт, такі як, наприклад, Ризагішт ситогит; види сСіррегеПа, такі як, наприклад, Сібрегейа 7еае; види МоподгарпейПа, такі як, наприклад,
Моподгарпеїгїа пімаїї5; види 5еріогіа, такі як, наприклад, 5Зеріогіа подогит; захворювання, викликані сажковими грибами, такі як, наприклад, види Зрпасеїоїйпеса, такі як, наприклад, Зрпасеоїйеса гейапа; ТіШена види, такі як, наприклад, ТШейа сагібєб5, Т. сопігомегза; види Шкгосубії5, такі як, наприклад, Огосувії оссиМа; види О5іШацдо, такі як, наприклад, Озійадо пида, ). пида іісі; плодова гнилизна, викликана, наприклад, видами Азрегойив5, такі як, наприклад, Азрегдйи5
Пами5; види Воїгуїі5, такі як, наприклад, Воїгуїіз сіпегеа; види Репісіййшт, такі як, наприклад,
Репісійит ехрапзит і Р. ригригодепит; види Зсіегоїїпіа, такі як, наприклад, зЗсіегоїіпіа 5сІегоїіогит; види МегіісійЧт, такі як, наприклад, Мегіїсійшт аіроаїгит; захворювання гнилизни насіння і грунтової гнилизни та в'янення, а також захворювання саджанців, викликані, наприклад, видами Еизагішт, такі як, наприклад, ЕРизагішт сиЇтогип; видами РВуїорпійога, такі як, наприклад, Рпуїорпійога сасіогит; види Руїйішт, такі як, наприклад, Руїйішт ийітит; КПі2осіопіа види, такі як, наприклад, КПпі2осіопіа 50їапі; види зсіегоїішт, такі як, наприклад, Зсієгоїйшт гоїївії; рак, гали і відьмина мітла, викликана, наприклад, видами Месігіа, такі як, наприклад, Месігіа даїПпдепа; захворювання в'янення, викликані, наприклад, видами Мопіїнпіа, такі як, наприклад, Мопіїїпіа
Іаха; деформації листя, квітів і плодів, викликані, наприклад, видами Тарпгіпа, такі як, наприклад,
Тарнпіпа деїптапв; дегенеративні захворювання лісних рослин викликані, наприклад, видами Езса, такі як, наприклад, РПаеотопієПа спіатудозрога і РПаеоасгетопішт аворпійшт і Еотийрогіа теайегтапеа; захворювання квітів і насіння, викликані, наприклад, видами Воїгуїі5, такі як, наприклад, Воїгуїйє сіпегеа; захворювання бульб рослин, викликані, наприклад, видами
КПпі2осіопіа, такі як, наприклад, КПі2осіопіа зоіапі; види НеїЇтіпіпозрогішт, такі як, наприклад,
НеїІтіпіпозрогішт 5оЇапі; захворювання, викликані бактеріальними патогенами, наприклад, видами Хапіпотопав, наприклад, Хапіпотопах сатребігі5 ру. огулає; видами Рзейдотопазв, такі як, наприклад, Рхейдотопаз зугіпдає ру. Іаспгутап5; видами Егміпіа, такі як, наприклад, Егміпіа атупомога.
Переважно можна вести боротьбу з наступними захворюваннями соєвих бобів:
Грибкові захворювання листя, стеблин, стручків і насіння, викликані, наприклад, плямистістю листя АйКегпагіа (АКегпагіа 5рес. айгап5 їепиї5б5іта), антракнозом (СоПефїгіспит діоеозрогоїде5 детаїййшт маг. їгипсайшт), бура плямистість (Зеріогіа діусіпе5), церкоспоріозна плямистість листя (Сегсоз5рога Кікиспії), плямистість листя (Споаперйпога іптипаїбиїйега ігізрога (син.)), плямистість листя (Оасішіорпога діусіпе5), несправжня борошниста роса (Регопозрога тапзпигіса), плямистість листя (Огеспбіега діусіпі), кільцева плямистість листя (Сегсозрога 5о|іпа), плямистість листя (Іеріозрпаєгиїйїпа ігітоїйї), плямистість листя (РпуПовіїсіа 5оіаесоїа), стручкова і стеблова гнилизна (Рпоторзхіх 5оіає), справжня борошниста роса (Місго5зрпаєга ашивза), плямистість листя (Ругепоспаєїа діусіпе5), ризоктонія повітряна, листяна, і сітчаста плямистість (КПі2осіопіа 5оіапі), іржа (Рпакорзога распугпігі, Рпакорзога теіротіає), парша (Зрпасеїота адіусіпе5), плямистість листя (ЗіетрПуїйшт Броїгуозит), мішенеподібна плямистість (Согупезрога савззіїсоїа).
Грибкові захворювання на корені і основі стебла, викликані, наприклад, чорною кореневою гнилизною (Саїопесігіа сгоїаіагіає), вугільна гнилизна (Масгорпотіпа рпазеоїїпа), фузаріозна бо гнилизна або вілт, коренева гнилизна, і стручкова гнилизна і гнилизна гілок (Ризагішт охузрогит, Еизагішт огіпосега5, Ризагішт зетйесійт, Еизагішт едиізеїї), коренева гнилизна, викликана МусоїіІеріодієсив (МусоІеріодібєсив Ієїтевігів), пеосозтоврога (Меосозтозрога мазіпіесіа), стручкова і стеблова гнилизна (Оіарогійе рпазеоіогит), рак стебла (Оіарогійе рпазеоїогит маг. саціїмога), гнилизна, викликана рпуїорпїйога (Рпуїорпійпога тедазрепта), коричнева стеблова гнилизна (РПіаїйрпога дгедаїа) грибна гнилизна, викликана руїйішт (Рушіит арпапідепташт, Руїйішт ітедшаге, Руїпішт дебагуапит, Рушішт тугіоїуіїшт, Руїтійт иКітит), різоктоніозна коренева гнилизна, гниття стебла і випрівання (КПі2осіопіа 501апі), гниття стебла, викликане 5сіегоїїпіа (5сіегоїїпіа 5сіІегоїйогит), південна склероціальна гнилизна (Зсіегоїіпіа гоїївії), коренева гнилизна, викликана ІПівіаміорзі5 (Ппівеіаміорвів Брабхісоїа).
Серед мікроорганізмів, які можуть ушкоджувати або змінювати технічні матеріали, слід назвати, наприклад, бактерії, гриби, дріжджі, водорості й слизові організми. Активні сполуки згідно з винаходом переважно діють проти грибів, зокрема пліснявих грибів, що знебарвлюють деревину і грибів, що руйнують деревину (Вазідіотусеїе5), і проти слизових організмів і водоростей. Приклади охоплюють мікроорганізми наступних родів: АКегпагіа, такі як АКегпагіа
Іїепиї5, Азрегодййи5, такі як Авзрегодййи5 підег, СПаейфтішт, такі як Спаєїотішт дюоброзит,
Сопіорпога, такі як Сопіорпога риєїапа, І епіїпиб5, такі як Гепіїпи5 (дгіпи5, РепісіПишт, такі як
Репісіит діаисит, Роїуроги5, такі як Роїуроги5 мегвзісоїог, Айгеобавзідічт, такі як Айгеобавзідійт риїшапв, Зсіегорпота, такі як Зсіегорпота ріуорпійа, Тгісподегта, такі як Тгісподегпта мігіде,
Е5сПегіспіа, такі як ЕзсПегіспіа соїї, Рзепдотопа5, такі як Рзепдотопа5 аегидіпоза, і зіарпуіососсив, такі як Зарпуіососсив ашигеийв5.
До того ж, активні речовини відповідно до винаходу також мають дуже гарну протигрибкову дію. Вони мають дуже широкий спектр протигрибкової дії, зокрема проти дерматофітів і дріжджів, пліснявих грибів і двофазних грибів (наприклад, проти видів Сапаїйда, таких як Сапаїда аібісап5, Сапаїда діаргага), і Ерідеппорпуїоп Поссозит, видів Азрегдійи5, таких як АзрегоїййЙи5 підег ії Азрегойи5 Титідайив5, видів Тгіспорпуїоп, таких як Тгіспорпуїоп тепіадгорпуїез, видів
Місгозрогоп, таких як Місгозрогоп сапів і айдопціпії. Перелік цих грибів зовсім не представляє собою обмеження мікотичного спектру, на який розповсюджується дія, і носить тільки пояснювальний характер.
Тому активні речовини згідно з винаходом можуть бути використані як в медичних цілях, так і не в медичних цілях.
При необхідності сполуки відповідно до винаходу в певних концентраціях або нормах витрати, також можуть застосовуватися як гербіциди, сафенери, регулятори росту або композицій, щоб покращити властивості рослин, або як бактерицидні речовини, наприклад, як гербіциди, протигрибкові засоби, бактерициди, противірусні препарати (включаючи композиції проти віроїдів)у або як засоби проти МПО (мікоплазмоподібних організмів) ії РПО (рикетсія- подібних організмів). Залежно від обставин вони також можуть бути застосовані як проміжні сполуки або попередники для синтезу інших активних речовин.
Наведені нижче приклади пояснюють винахід.
Хімічні приклади 1. Синтез 4-(дифторметил)-2-метил-3-((метилсульфаніл)метил|-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5- іл/бензаміду (приклад Мо 1-107)
До первинного завантаження 600 мг (2,4 ммоль) 4-(дифторметил)-2-метил-3-
Іметилсульфаніл)метилі|бензойної кислоти разом з 295,6 мг (2,9 ммоль) 1-метил-1Н-тетразол-
БбБ-аміну в З мл піридину при кімнатній температурі (КТ) додають 0,3 мл (3,7 ммоль) оксалілхлориду. Реакційний розчин перемішують при КТ протягом 12 год., потім концентрують досуха. Залишок ресуспендують в 10 мл води і екстрагують дихлорметаном. Органічну фазу сушать над сульфатом магнію і концентрують. Залишок ресуспендують в ацетонітрилі й очищують за допомогою колонкової хроматографії (ВЕРХ, С18, градієнт: ацетонітрил/вода (х 0,5 95 трифтороцтова кислота), 20/80 - 100/0 протягом 30 хв.). Це забезпечує 440 мг цільової сполуки. 2. Синтез 2-бром-3-(метилсульфаніл)метил|-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензаміду (приклад Мо 1-380)
До первинного завантаження 1,46 г (4,43 ммоль) 2-(дифторметил)-2-метил-3-
Іметилсульфаніл)метил|бензойної кислоти разом з 538,26 мг (5,32 ммоль) 1-метил-1Н- тетразол-5-аміна в 15 мл ацетонітрилу при кімнатній температурі (КТ) додають 1,8 мл піридину.
Після цього додають 0,58 мл (6,65 ммоль) оксалілхлориду і реакційну суміш перемішують при
КТ протягом ночі. Додають 5 мл води, і суміш перемішують протягом 10 хв. і екстрагують дихлорметаном. Органічну фазу концентрують, і залишок очищують за допомогою колонкової хроматографії (ВЕРХ, С18, градієнт: ацетонітрил/вода (ях 0,5 956 трифтороцтова кислота), 20/80 бо - 100/0 протягом 30 хв.). Це забезпечує 750 мг цільової сполуки.
3. Синтез 2-бром-3-(метилсульфініл)метил|-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензаміду (приклад Мо 1-381)
До первинного завантаження 194 мг (0,47 ммоль) 2-бром-3-(метилсульфаніл)метил|)-М-(1- метил-1Н-тетразол-5-іл)-4--трифторметил)бензаміда (приклад Мо 1-380) в З мл оцтової кислоти при КТ додають 46 мг (0,47 ммоль) 35 95 водного розчину пероксиду водню. Реакційний розчин перемішують при 50 "С протягом 2 год. Розчинники видаляють під зниженим тиском, і залишок ресуспендують у воді. Утворений осад відфільтровують і сушать у високому вакуумі. Це забезпечує 179 мг цільової сполуки. 4. Синтез 2-бром-3-(метилсульфоніл)метил|-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензаміду (приклад Мо 1-382)
До первинного завантаження 194 мг (0,47 ммоль) 2-бром-3-(метилсульфаніл)метил|)-М-(1- метил-1Н-тетразол-5-іл)-4--трифторметил)бензаміду (приклад Мо 1-380) в З мл оцтової кислоти додають 137 мг (0,47 ммоль) 3595 водного розчину пероксиду водню і каталітичні кількості вольфрамату натрію. Реакційний розчин перемішують при 50 "С протягом 2 год. Розчинники видаляють під зниженим тиском, а залишок ресуспендують у воді. Утворений осад відфільтровують і сушать у високому вакуумі. Це забезпечує 211 мг цільової сполуки.
Приклади, наведені в таблицях нижче, були одержані аналогічно до зазначених вище способів або можуть бути одержані аналогічно до способів, зазначених вище. Ці сполуки є особливо переважними.
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут о х
М ре х
Ї М 5(0),2 не і
У ме Їх 11117171 11111114 231-211 ме ЇЇ 0 | щ(ХБм ме 714 | Ме | є ЇЇ 0 «0 721-771 ме ЇЇ 70 1 сР 2 С 130 | Ме | Ме | 0 | ме 1-53 | ме | Ме | 0 | кв г 17136 | Ме | Ме | 0 | (бссР 7139 | Ме /| в Ф |! 0 | Ме 71122 | Ме | вшй |! 0 | 5 1-25 | Ме! в ф ЇЇ 0 | щБ сР
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
77128. | Ме | 5Ме | 0 1 ме 771-891 | ме 1 5Ме | 0 8 Щ г 771384 | Ме | 5бМе | 0 1 / сР 771397 | Ме | 50ОбМе | 0 Ме 7140 | Ме | 50ОмМе | 0 г, 7143 | Ме | 5бМе | 0 сР б 7146 | Ме | с | 0 1 ((К« Ме ( 77149 | Ме (| с | 0 8 єжє 71552 | Ме Її с111171Ї1101117717171717171717171711сеРИЙ72С 71555 | Ме | В | 0 1 ме 71558 | 777 мМе їв | 0 17777777 Е ИЙ 117111 ме 177 Вб | 0 17777777171717171717сеРЙИЙ2С 1171174 | ме її 7/1 70177771 ме 7175 | Ме Її 1 Її 1 1 щЩщ ме ( 17176. | ме /ї 1! 1 2 1 щ ме ( 177 | ме її !1111171Ї10ї11111гЕ 7 7178. | ме її !17777Ї17111171111гЕ Й 7179 | Ме (її !/ Ї 2 8 жв г 8077711 ме 7 Її! Ї11101117111111111111сеР721С 81 77111 ме Її 1777171 Ї71717171ї1777111111111сеРР71
Зо
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71582 | Ме Її 177 2 1 5 ющ- сР' 7183 | Ме | Св | 0 1 БЮЖщжщфщ ме ( 71-86 | Ме | Св | 0 | ' є ( 775-897 Ме 1777 свв | 0 17717171 еРССИСИ2С 7717182 | Ме | св | 0 | (СнеОМе 71595 | Ме | свв | 0 1 БЮюж Алл 7771598. | Ме | св | 0 | Б юДщ сно 4-01 77771 ме 1777 свв | 0 17777777 сСНнеР 7 171-504 | ме 177 свв | 0 1777177 іРКССС 171-507. | Ме | сне | 0 1 ЮДщ ме ( 1-0 | ме 1 сне | 0 1777777 ЕФ ИЙ 1-3 77771 ме 17 сне | 0 1777сеРЙИСИЙ2С 71-67 ме 177 б46 | 0 17777777 ме 777 71-97 7771 ме 7/1 б6 | 0 17777777 ЕФ ИЙ 1-22 | Ме |177б46 | 0 1717171717171717сеРЙИСИ2ЙС 1-й125 | ОМе | с 0 17777177 ме /
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
157128. | ОМме | с | 0 Її є 1431 77 Ооме 7/7 1777 с 11011711771111111111сеРРЙИЙИ2С 134 | ОМе | св | 0 1 7777777 ме 1437. | ОмМе | сов | 0 1 8 Щ г ( 171-540 | Ооме /|77свв | 0 17777сеРССИ2С 1-43 | ОМе | сне | 0 1 2 Ю-. Ме с //: ( 71-46 | ОМе | сне | 0 1 г 71-49 | ОМе | оснЕеЕ | 0 1 2..7777ссеРС72С 152 | Ме | 5бМе | 0 / Ме 1155 | 5Ме | 50Ме | 0 Е БФ Ф 715158 | 5Ме | ббМе | 0 сР Щ 161 | о 5Ме | св | 0 17777777 ме 1164 | 5Ме | св | 0 1 2 ДЩ є г б 714167 | 5Ме | Св | 0 1771717сеРЙЙИСИЙ2ЙС 1-70 | 5Ме | сне | 0 1 ЮДщ ме ( 1-3 | 5Ме | сне | 0 її гє |/
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71-76. | 5Ме | сне | 0 1 ЙЮЖжщМК-сеР 71-79 | 1 5Е 17 свв | 0 17777777 ме 7 л-й8а | 5Е 17 ов | 0 17777777 ЕгЕ 7 лм86 | 5ЕЇ 17 свв | 07177171 сеРССИСИ2С 1-88 | БЕ 1 сне | 0 17777777 ме 77 ме! | 5ЕЇ 1 сне | 0 17777777 ЕЙ 71-94 | 7 5Е 1 Осн | 0 177171717сеРССИСИ2С 71197 | 5бМе | св | 0 1 Ме 1200 | 5бмМе | Св | 0 КГ 171-203 | 5бМе | Св | 0 1Й.777777сеРСИ72С 171-206 | 5бмМе | сне | 0 1 Ме 171-209 | 5бМе | сне | 0 б Г 1212 | 5бМе | сне | 0 1 Й.77777сеРИС2С 1215. | 50 | Св | 0 1 2.777777 ме 1218. | 5 | св | 0 1777777 ЕФ Й
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
121 | 50 | Св | 0 17717171717171717сеРЙЙЙЙИСИЙ2ЙС 111-224 | 50Еж | сне | 0 | щ-БМ ме 1-27 | о 5бЕж | сне | 0 1 ДЕ ФС 1-230 | 5бЕж | Осн | 0 177717ссеРССИС2С 1233 | 7777 в 7/1 ме | 0 1 777777 ме 1236 | 777 в 7/1 ме | 0 17777777 ЕгЕ ИЙ 12398 | 777777 в 77/17 ме | 0 17777777сеРСИ2С 1-42 | в 17 ов | 0 17777777 ме 1245 | в її сов | 0 17777777 ЕгЕ Й 1-248 | 7777 в 7/1 сов | 0 717771717171717171717171717сеРЙЙИЙ2С те51 | 777777 7/1 сне | 0 17777777 ме та | в 1 сне | 0 17777771 г Й е57 | в 1 сне | 0 1777сеРЙЙЙИЙИСИЙ 1260 | 777777 в 7/1 сне | 0 17777777 ме 1268 | в 7/1 сне | 0 17777771 Е Й
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
11266 | в | сне | 0 | 2 юЮДщ-|ЗМ сР УМ 71269 | .Йс/15Ме | 0 1 ЮДщБМ ме: ета | 21111111 171 5Ме | 0 17777777 г ИЙ 75 | 77/72 171 5Ме | 0 17717171717171717сеРЙСЙСИСИС2С 1278 | с 1 5ОМе | 0 77777777 ме 777 ев! | 777111сі111111 1 5оМе | 0 (7777777 ЕС 1284 | 7777/7211 1 5ОМе | 0 |1777777ссеРССИС2ШС 1287. | 777с77771171717171 ме | 0 17777777 ме 77 715-290 | 72771711 ме | 0 17777777 ЕгЕ ИЙ 12937111 ме | 0 717717171717171717171717сеРЙЙСИСИЙ2ЙС 171-296. | Й 717 0 | 0 1 ЮюДщ ме ( 71299. | с 717ї1сов0 | 01 Ф 4ИЙИЙ 71802 | 7/7с7777171717111сов | 10 11777171717171717171717171сеРЙИЙИ2С 713805. | . 0 17 св | 0 1 (СнрОоМме 7/З 71808. | 777с7777717177711свв | 10117171 АлІ 7 1-91 Ї77111171с111111111св | 0 1 сно
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71814 | 777711717сб1111111711111св | 01177171 сне 77 1-17 Ї77111171с11111111111совв | 07717711 РКС 71-8920. | ..И7с71711 сне | 0 17777777 ме 7 1-8923 | 777 с7777117 1 сне | 01777771 ЕгЕ 7 171-926 | 7777717с177771711171 сне | 0 77177171717171717171717171717сеРССИСИ2С 171-329. | ..юЮюЙс7717 1 сне | 0 1 (СнеОМе //З 71-8932 | .77717с177717171117171 сне | 01717171 АлІ С/Г 171-935... | ЄС /1 сне | 0 17777777 сно щю 71938. | 72777171 сне | 0 17771717 сне 77 81 77111171 сне | 01717771 71844 | 7777/7071 сб | 07177171 ме 77777 1947 | 717011111171111о6 | 0 17777777 ЕгЕ 7 1850 | 777172111717117117111сб46 | 1011717717171717171717171717171сеРСИС72С 1855 | /7с77777717177117Ввг | 01777717 ме 7777 71856 | Йс777717ї17717Вв ЇЇ 0111 ЕгЕ ИЙ
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71859... | ..ЙИ7с77717717777Вв 10 177771717171717171717171сеРИ72С 171-936 | с ЇЇ 1 11 01 Б БЮюЮюЮюДщфщ ме 1-963 | 777117с111111711111111111111111111ме 777 71-964 | 77772771 2 11111111 ме 77 1-8965. | -(с777/ї1777711171ї1 0111 ЕгЕ 7 1-966 | 77117с11117171ї111 11 г 1-967 | 77117с11117171ї171111128111гЕ 1-8968Ї7777117с111111711111Ї1011111111111111сеРСИЙ2С 1-8969 | 77711721 С1111111111111сеРРЙИЙ2С 1-90 | 77111711 21111111111сеРРЙЙЙИЙИ2С 1-91 771111 вб 1 5ОМе | 0 | ЙЮДЙ: Ме 1-39374 | в | 5бМе | 0 ( Д Ф Е г г ( 171-977 | 77 вб 1 5бМе | 0 ДЮ осеР 1-980 | 777717 вб 177 свв | 0 17777717 ме 7777 1988 | в Її св | 0 11 Д77Е2Ф Й 713986. | вб/ї1 сб | 0 1ЙЮБМБ З... се 71389. | в Св | 0 | 0 (СнрОоМме 7 ( 171-892 | Вб 1 Св | 0 1ЮюЄЮ77 Алл: 171-895. | (В ї1 сСв | 0 1 ЮющДщБм СнОв 171-898... |. Ввб/1Св | 0 1ЮюЮюкх 2 СнеР 1401 777777 в 17 св | 0 17777777 РТ
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
774 11777860 сн 1070 1... Ме БЖ 71407. | в ї снб | 0 1177777 ЕФ Й
С -4о | 77777 вб 1 сне | 0 17777ссеРС72С 43 | 777777 вб 1 сне | 0 1 (СнеОМе З 1-46 777777 вб 17 сне | 0 1777/7/0//олАлО 1-49 7777717 вб 1 сне | 0 17777777 СНО им 71422 | вб 1 оснЕе | 0 |17ЙЮ7рюрюрюЮюЮю0осСнеР ГО 1425 | вб 1 обжя5 | 0 1777777 іРКССС 71430 | 7777 вб 7 17б46 | 0 7717717171717171717171717сеРЙСИСИ2С 71433. | Й!177777711711 1 509Ме | 0 1 ЮДщМ ме 71434 | /1777777111711 1 5ОоМе | 1 17777777 ме 777 71435. | Йй!77777711711 1 50Ме | 2 | ( Ме 71436, | (й177777111711 1 5ОоМе | 0 | 777777 ЕС 71437. | /177777111711 1 5ОомМме | 1 (77/77 ЕЕ 71438. | Й!17777771171150оМме | 2 ( ЖК Є 71439. | Й1777777117118509Ме | 0 1 ДЮщБХ осР 71440 | 7/7177771117115ОМе | 1 1771717сеРЙЙЙСИСИЙ2ЙС
А | 77777711 5ОоМе | 2 |(Й.7777777осеРСИ72С 1442 | /717777111171711111сов | 01777171 ме 77 443 | 77/11 | 17171771 ме 77
А | 71711111 | 21777711 ме 1445. | 17777771 сов | 01777771 Е Й 71446 | /!1777711171711111сов | 17117771 гЕ Й а | 71111111 | 21 г ФС 71448. | 77/71777771711711111сов | 10111777171717171717171717171сеРРЙИЙИ2С 1449 | 77/7177777111717111сов | 17711777 с
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
1450 | 77717771 сов | 2 | ....р7р7177сеРР 72 1451 | 77777717177771111711 сне | 07177171 ме 77777 1452 | 7777/7171 сне | 17171771 ме 77 714585 | (/!177777717171 сне | 2 1Й777ю7ю7ю7сме 71454 | 71777771 сне | 0 | ((ш- шж 71455. | 1 | сне | 1 (її ЕгЕ 71456. | Й!1777777717171 сне | 2 17777777 ЕС 71457 | 7777/7171 сне | 07171771717171717171717171717сеРЙСЙСИСИ2ЙС 71458. | 71777771 сне | 1771771717171717171717171717сеРЙЙЙСИЙ2ЙС 71458. | 71777777171 сне | 2 1777171717171717сеРЙСИСИ2ЙС 715460 | 7777/71777777111711711сбя6 | 07177717 ме 77777 461 | 7777771717771111171111сбя6 | 17177717 ме 7777 71462 | /7/71777771111711711сбя6 | 2 17777777 ме 777 71463. | /!177777111711711 сяє | 0 17777777 ЕгЕ 7 71464 | 77/11 сяє | 1 17777777 г 7 71466 | 17777711 сб | 2 (77 ЕФ 171466 | 7/71777777117117711бая6 | 07771771717171717171717171717сеРССИСИ2С 1467 | 7777/7171 сбя6 | 177171717171717171717171сеРСИЙ2С 71468 | 777771717777711111711бая6 | 2 17777171 сеРСИ72С 71469 | СноМме | св | 0 1 ЮДщ Ме 1472 | сСвОомМе | св | 0 1 б г 1475 | СвОМе | Св | 0 1 ЙДЙ7777777сеРСИ2С 1478 | СвОМе | 5бМе | 0 Ме 71481 | СвОМе | 5бмМе | 0 б Ф Ешф 1484 | СвОМе | 5бМе | 0 сР Щ 171487 | в ф Її св | 0 1 2 ЮДЮДщБМ Ме: 71490 | в Ф Її св | 0 1777 ЕФ ИЙ 714995 | в 1 св | 0 1 ДЮДщ--сР
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71496 | -((бжв«Б | сне | 0 | ме 71499. | ев Б 1 сне | 01 ЕЕ Ф4СССИЙЙ, ГТ -502 | 7777 Е 1 сне | 0 17771717сеРССИСИ2С 7-50 | 777717 Е 17 СБ | 0 17777777 Ме 77777 50877771 Е 17 Сбжя6/ | 0 17777777 ЕгЕ 7 61 771111 17 бяБ | 07171717 сеРССИС72С 111-514 | 7777 ер 17 свв | 01777171 Ме 7777 5177771 еР 17 сов | 01777771 ЕгЕ 7 -520 | 7777 ер 1 свв | 07717717171717171717171717171сеРССИС72С 171-523 | сер СН | 0 17771717 ме 77777 171-526. | сР 1 сне | 0 17777777 ЕС 171-529. | ср 1 СН | 0 1777171717171717171717171сеРЙЙИСИСИ2ЙСО 171-532 | 7777 еР 17146 | 07717717 Ме 77777 171-535 | ср 1 б76 | 07177777 ЕС 171-538 |77777оеР 1 б46 | 077717717171717171717171717171сеРС721С 51 | 7711бСев//// | Св | 0 1 2 юЮщ((Б Ме Ж |/
Таблиця 1
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою метил, а інші замісники мають наведені нижче значення ут ох
М ре х
Ї М 5(0О)02 не і
У
71544 | бе | св | 0 1 7777 ЕФ 111-547 | без | свв | 01771717 сеРССИ72С -550 | 77 бв/// | св | 0 17777777 Ме 77777 -553 | б | св | 0 17777777 ЕгЕ 7 111-556 | бв///// | Св | 07717771 сеРССИ72С -5598|7777117С1111111711111с11 10111111 ме 7777 562 | 77117с1111171ї11с її г 71 -565 | 7 с777717717177717117с1171Ї0111111111111111сеРСИЙ2С 71570 | ОМе | с 1/0 17777717 ме
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення ум ох
М А
М гос не Н у в 11117111 Їп 11111124 11111111 мМе 7 Її! в | 0 | щ В ме 117124 1777111 Ме 7 Її в ЇЇ 0 | в 27111111 Ме ЇЇ 0 | .ЮюЮюрл с 17270 177777 Ме | ме | 0 | ме 77273 177777 Ме | ме | 0 | 9 вв бФ 1171276 17777771 Ме | ме | 0 | ще сР б 777279 17 Ме | 7 ЕжЕ | 0 | ме 11222 | Ме | /ЕжЕ) | 0 | 9 ввРФ'ГбФ 17225 | Ме | //ЕжЕ | 0 | щ(М сР БИ 117228 | Ме | бМе | 0 | ме 777231 1777771 Ме | обме | 0 | 9 веРф' 777234 177777 Ме | обме | 0 | 2 щ (КМ сР б 117237 | Ме | 505Ме | 0 | ме 71240 1 Ме | 5059Ме | 0 | гє 1243 | Ме | 505Ме | 0 | сСР |/
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 11124617 Ме | с | 0 | щ БВ ме 1171249 177 Ме | 7/ с | 0 | в ДГ 25217777 Ме 7 | 777/ с 10 |17771717171717сРС2СЩ 77255 2 Щщ| Ме | в | 0 | ме 77258177 Ме | 77 в | 0 | (в 21111111 Ме | 7777 в / | 0 | щющЦ-ЗМ сРР ЗХ 12741771 Ме Її! 17777777 70 | 777 ме 2755 | Ме Її! 77/17 1711 1 | 777 ме 11276 177771 Ме Її! 777 17777771 712 | ме 277 1111111 Ме 7 Її! !1777771171Ї1 10 | г 2718/1777 Ме Її 7/7 !17777717 11711 111 вг 72791777 Ме/7 | 7/7 !177777171Ї1 12 |в ШТ 72801771 мМе 7/7 Ї 7777/1711 101 |11117171711сРС2СЩ 28111111 мМе//7/ Її! 7777/1717 Ї1171117111111111сР.С2СЩ 28217711 Ме 7/7 |! 7777/1717 Ї1712 |1111711сРС2С 777283 177777 Ме | Се | 0 | ме 17128617 Ме | Се | 0 | 9 ввРФ'гГ 7777289 1777777 Ме | Се | 0 | щ (М сР 17292177 Ме | /Сев | 0 | (СнеОоМе 777295 2 щЩщ | Ме | Св | 0 | 2 ющЩ -( Алл. 7777298. Ме | Се | 0 | сно
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 2 лої 1771111 мМе | Се | 0 | (ЗМ СНР 1204 | Ме | бв 170 | Р 27071777 Ме | сне | 0 | (Б ме 72510 1777111 ме | сне | 0 | в 2713 1771111 Ме | сне | 0 | щЦ-ЗМ сР 27161771 Ме | Сб | 0 | ( Ме 25191771 Ме | Сб | 0 | в 2722 1777777 Ме | Сб | 0 | Б сР ДЩ 2 12725 | ОМе | с | 0 | щ ме ( 17127128. | ОоМме | с | 0 | в''гГ 72731 177711 оМе | 777/ с 10 | 77717171717ссР.С2ШЩС 11712734 | ОМе | Св | 0 | ме 72737177 ОМе | Св | 0 | вв 11727401 ОоМме | Св | 0 | щЩ (Км сР 712743 | ОоМме | сб | 0 | 4 ме
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 12746 | ОмМе | сб | 0 | ввРФ г 11712749. ОоМме | снб | 0 | 5 щ ЗМ сР ФЩ 2752 | 5Ме | 5бМе | 0 | ме 12755 | Ме | 5бМе | 0 | в є 12758. 5Ме | 5бМе | 0 | сР б Ф 28611771 5Ме 7 | о сСев/ | 0 | ( ме 27164177 5Ме 7 | св | 0 | в г 2767 177771 5Ме | Свв | 0 | щЦ-ЗМ сР 2770 17777 5Ме | сне | 0 | Б Ме 12773 | 5Ме | сб | 0 | вшРф' Ф 1127761 5Ме | сб | 0 | 5 ющ рЗ(ЖЮЖфжфсеР щД 1112779. 8Е | св | 0 | щЦ- Ме 1727821 8Е ЇЇ св | 0 | До ввфо77ИЙСС 1172785 | 8Е | Св | 0 | щЦ-БМ сР 72788. 5Е ЇЇ сне | 0 | (Мр ме 2791 177 8Е ЇЇ сне | 0 | 9 ввРф' г
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 17127941 8Е | сНне | 0 | .7СссР.СС2ШЩС 12797. | 8ОМе | Св | 0 | ме 722001 5ОМе | Св | 0 | 9 в г 112203. 8ОМе | Свв | 0 | щ-БМВ с 12206 5ОМе | сне | 0 | - ме 712209. 5ОМе | сне | 0 | в г 22121 8ОМе | сне | 0 | щ -(Мм с 221511 БО | Св | 0 | ( ме 11221815 | сво | 0 | в ' ГФ 2211 5ОЕ | бе | 0 | щЩ (КМ сР 112-224 150 | сб | 0 | 4 ме 22211 50ОЕ | сб | 0 | веФф'' 1172-2301 БО | сСНеб | 0 | 2 щ -(М с 1172-2331 | ме | 0 | ме 17223617 | ме | 0 | 9 ввРф'бФ
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 1172-2839 17777777 |! ме | 0 | щ-(хм сР б 242 | в | сов 17101777 ме 22111 | св | 0 | - вв 22481711 | св | 0 | .-ЮрюКюкжиеРР 21177111 | сне | 0 | (БВ Ме 2254 17777777 в | сне | 0 | в 25717711 в | сне | 0 | щЦ-БМБЇ сР б 2280 17777711 | сне | 0 | (Б ме 1172263. |! сне | 0 | вв г Ф 11712266 17777771 | сне | 0 | ...7ЮюЮ7СоссР4ССИСЙС 1172-2697 |1777777И/Длс11771 | б5Ме | 0 | Б ме 2272171 с111111171 | б5Ме | 0 | є 12275 | С б5Ме// | 0 | щЦ-ХМм о сР 1112218. | сі | 5ОоМе | 0 | Б ме 281 1111111с11111 | 5ОоМе | 0 | гг
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 1172-2284. | с | о 505Ме | 0 | 5 щ ЗМ сРР 2287 1777711117С11111117111111 ме | 0 | (БВ ме 172290. 17777777117с111171 17111 ме | 0 | 9 в 172293. 177777717с11111117Ї7111 ме | 0 | щМм о с :ХХ 112296 1777111111с11Ї111св | 0 | (| ме ( 1172299. 1777771111с1111111св | 0 | в ДИ 2802 1777771111с111111171111св/ | 0 | 777сРС2СЩ 172305. 177777111с1111|71111сз/ | 0 | (СнооМе б щЗр|4 723808. 1777771111с1111171111св/// | 0 | о Алл: 23111121 | 0 | сно 11712314 177711111с1111111711111св | 01 СНР 2 111111с1111117111св | 0 | 11111 1172320 177777717с111111171 1 сне | 0 | 2 щЦ-|Б ме 17232317 сі сне | 0 | є 1112326 17777771Сс111111111 сне | 0 | 7771717сР.СС2ШЩС 112-329. | ИЙ. сі | сне | 0 | (СнеОМме
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 11729332 177777711с111111111 сне | 01 | 7 Алл: 1172335. |177777777с11 | сне | 0 | -( сносв 1172338. 1777777111с11 17 сне | 0 | СНР ев 1111111с1111111 сне | 0 | 777777 РИ 129344 177777111с1111111 |в | 0 | (Б Ме: ет 111111с11111111111 свв | 0 | щ(- в 729350 1777771111С1117111 бе | 0 | 7777777 се 7239353. 1777777711сС11 11111 в | 0 | щ-|ЗМБ ме 11712356. 17777777Сс1111111711111 в | 0 | в ф'/ЇГЄЮЄ« «г 1172359 1777771117С11111111111 в | 0 | .77ссРС2ЩС 723962 177777117с11111117111111 11117110 1111111 ме 77 172363. 177777117с1111117111111 11111111 01111111 ме 7 1112364 1777777117с111111171 11111111 2 | ме 1172365 |17777с111111171 11111111 |в 11712366 17777771171с1111171 11111111 Єв 2367 11111с111171 1112 |в 11712368. 17777711171с111111711111111111711о0 1 111111111сР.С2ЩСЩ 1723969 177771117с11111171111111111111111111сР.С21ЩС 72370 171111с1111117111111112 1 |111111сР.С1С 72371 17771111 Ві | 505Ме | 0 | ме 1112-3374 | В | 505Ме | 0 | 9 ввРф'
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 12377177 Ві | 505Ме | 0 | 5 щ КМ сР б 72380 | В | бв 10 | Ме 72983177 В | св | 0 | щ вє 72938617 В | св | 0 | 77осРС2СЩ 1172-3389, Вв | сСез// | 0 | (СнооМе З З|/ 28921777 В | Св | 0 | -|(М Алл../:ЗУ"Ю 172-395... В | св | 0 | -(Б сСНнсв 1728398. Вв | сСез/// | 0 | СНеР ев | св | 0 | 7777 РІЙ 12404177 в | сне | 0 | Б ме 2407 1777711 Вв | сне | 0 | є во 1771111Вві | сне | 0 | 2 ..ЮюКюкжюс-ссР4ДИЙ о гЗ17711111Вві | сне | 0 | (СнеОМме ав 17771111 Вві | сне | 0 | --|(М Алл.././:З 21177111 ві | сне | 0 | сно б
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 2422 | В | оснеб | 0 | щф(-(КМВ СНР 24251777 В | б | 0 | (Б Р З 24301777 В | Сб | 0 | 7777777 се 2433. 17777771 5ОоМе | 0 | (КВ ме 12434177 17111111 | 5ОоМе | 1 | (БВи ме 12435. |... 17777111 5ОоМе | 2 | Ме 12436 17777771 5ОоМе | 0 | вє 2437 17777717! 5оМе | 1 | гє ( 12438. 17777771! 5ОоМе | 2 | є 12439177! 5ОМе | 0 | щЦ-ЗМм сР 2440 17777111 5ОоМе | 1 | 77р7р7СоссРС2ЩСЩ ем 17111111 5оМе | 2 | (ХР с ::С еще 17777711 1111ств | 0 | 7 ме 2443 17777111 11111св | 1 | 77 ме 24111111 | 2 | 2 щ-Б Ме 24617111 | 0 | 777 в 2446 17711111 | 1 | 774 а 11111111 | 2 |в ШТ 2448 17777111 | 0 |1117171711сРС2СЩ 2449 17771111 | 111 |11111111сРС2С 24501777! | 12 | 11111сРС2С 2451 17777711 сне | 0 | 777 ме 24521771 сне | 1 | 777 ме 17245317 17111711 сне | 2 | 2 щ-(Х Ме ( 12454177 17111711 сне | 0 | - вв Б 172455...Й.Й.Й.|.Й.Й.ЙСКИУН! |! сне | 1 | в ( 112456. |177777ЙЙЙ/!177777111171Ї1 сне | 2 | в ф'Ї/ЇЇ6Д ГГ 2457 17777717 111111 сне | 0 | 7771717171717сР.С2ШЩС 1172458... сне | 11 |7771717171717сР.С2ЩС 1172459... 17777771 сне | 2 | 771717177сРС2С 2460 17777111 св | 0 | (БК Ме ав 17111111 | 1 | (Б ме ( 2462 17777711 св | 2 | Ме 72463. | 0 | вк 12464177 | 1 | г 1724656. |! св | 2 | є ( 12466177! св | 0 | 7777осРС2СЩ 2467 17777117 | 1 | 77777 с 71
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 1172468. | 77777171 св | 2 | -|М сРР 112469 СшОМе | Св | 0 | - ме 2472 | СшОмМме | св 10 | в Еф'гФ 2475 | СБОМе | Свв | 0 | щЦ-Мм сР 12478 | СвОМе | 5бМе | 0 | ме 72481. | сСвОМе | 5бМе | 0 | гє / 12484 | СБОМе | 5бМе | 0 | сР б Ф 2487 17777711 | св | 0 | ме 24901771 | св | 0 | 9 (в г Ф 17249317 17 св | 0 | 77ссР.С2ШЩС 17124961 в ЇЇ сне | 0 | (БВ ме 17124997... в ЇЇ сне | 0 | вгє 72502 17777771 ЕС |! сне | 0 | щЦБ о сР 25051777 | беж | 0 | ( ме 72508177 ОЇ б | 0 | 9 в 25111111 св | 0 | -рюсоссР.4ССИ4ШЩ
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 112-514 177771 сеРГ | Св | 0 | ме 25Б1111111еРК | св | 0 | щ( Ей 12520 1777777сеР | Св | 0 | (ХК сР 112-523 177777 сеРІ | сне | 0 | Б Ме 11252617 сеРІ | сне | 0 | в 112-529 1777777 сеРІ | сне | 0 | щЦ-БМБ сР 1112-5321 сеРІ | Се | 0 | Ме 1112-5361 сеР | Сб | 0 | щ в 11253881 сеР | 7 Сегб/// | 0 | 7777осеРС2СЩС 111111св | св | 0 | (БМ ме ( 11254417 св | св | 0 | 9 ввР' ГФ 2547111 св | св | 0 | щЦ-БМБЙ сР 1112-5601 б4ж6 | /Сбев | 0 | ме 11255317 б46 | бе | 0 | 9 ввР'бюФ 1112-5661 б4жБ | бе | 0 | щЦ-М о сР 112-559 | 7 / Сс777777/ Ї77771717с1111171Ї 0 | 7777 ме
Таблиця 2
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою етил, а інші замісники мають наведені нижче значення у ох
М А х
Н не у 72562 177777717Сс11117111111с11111711о0 |в 4 72565. 177777711с111111111с1111171Ї1о0 1 |1111111сРС2ШЩСЩ
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А
М
М тор і
Н
У в Г11117х171111171М171Ї п 11111112 81111111 ме 7/1 в ЇЇ 0 | ме 71717341 1771111 ме 7 в Її 0 | кв що 87111111 мМе 7/1 в ЇЇ 70 11777771 сР7 78401717 ме 1777777 Ме | 0 | (Б Ме: ( 88 1771111 Ме 177777 Ме | 0 | (в гг ( 1117846 71777711 ме 1777777 Ме | 0 | 7777777 7 сР 17849 17177111 Ме 7177777 Е | 0 | 7 ме 118522 | Ме її Е ЇЇ 0 | кв 774 гм
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
1113525. 1.77 Ме | ЕФ ОЇ 0 | щ(ХМ сеР 117.328 1777777 Ме | 5Ме | 0 | Ме 71171735381 17777771 Ме | 5Ме | 0 | Є 7177.8384 17777771 Ме | 5Ме | 0 | щ (КМ с ( 1117337 1777 Ме | 80Ме | 0 | Ме ( 7.340177 Ме | 80Ме | 0 | ЕГЄ 7.343177 Ме | 850Ме | 0 | (КМ сР6Ющ КР К 117.346 1777777 Ме | сі Її 10 | 2 юрхвх/ме 7.349177 Ме Її с Її 0 ЇЇ кг, 2шщ 11185582 1777771 Ме | 7/7 с 1 10 Ї171717171717ссеРСС2С 11178585 ..ЮЙ.ЙЙЙї7.юЮюЮю Ме | В ЇЇ 0 | Ме 11178558 17777771 Ме 7 ЇВ ЇЇ 0 | т 18557111 Ме ЇВ Її 0 | 777сеР С 17357417 Ме Її 7/1! 110 111 ме 11118575 1777 Ме Її 7/7! 17171 1111111 ме 11113576 Ме Її Ї 712 | ме 13577177 Ме Її її 10 ЇЇ кг Б 7 щ22шщЮ 1178578 | Ме Її Її 1 ЇЇ г, -. щД
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
1173579 | Ме |! г ЇЇ 2 | вЕфшф'ГЩ 11785807. 17171711 Ме 7 Її 110 Ї11117171ссеР7СС 85811111 Ме 7 Її !11171Ї117111 Ї11111сРС 11173582 177777 Ме Її 77/11 117120 |1111711ссРСС2С 11179583... | Ме 1777 св | 0 | (Б ме /:(2Бу 117.38677 1777777 Ме | св | 0 | Б 7117178589.7777 17171711 Ме | 7 сСЕв | 0 | щ-ХБМ с 71117.392.. 1777777 Ме | СЕ | 0 | (СНерОМе 7117171783595...Й.ЙЙ.17ЙЮЙЮюЮюЮюЮ7Ю Ме | Св | 0 | щ-|ЗКкх Аля /:Г 771717.398..... 17171717 Ме | 0 сСЕв | 0 | сно 11782017 Ме | 7 сСЕв | 0 | (СНеР 11187047 Ме | св | 0 | щЗМ їР; Б 11719707 177777 Ме | сне | 0 | Ме 17950177 Ме | сне | 0 | є 17871317 Ме | сне | 0 | щ(-фмбесеР б 11719716 17171711 Ме | 7 бяб6 | 0 | ( Ме ( 11718719. 17171711 Ме | 7 бяб6 | 0 | є 118722 17711111 Ме | 7 бяб | 0 | щ(-ХМ сР; З
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
793725 | ОМе | с ЇЇ 0 | Ме 1795728. ОМе Її 7 с Її 0 | Ей 2 щ226 « 11718491 17777111 ОоМе | 77/ сі Її 10 | 77717171717ссеРСС 11379417 ОМе | се | 0 | Ме Б 11171379397. 1 ОМе | св | 0 | є 11713740 17777 ОоМе | сСев | 0 | (КМ сР 173743 17777 ОМе | сне | 0 | Ме 1.374617 ОМе | сне | 0 | БЕ 1.374917 ОоМе | сне | 0 | щ-(КМсРЮ КР 3752 1/7 5Ме | 5ОМе | 0 | Ме 3755 | 5Ме | 5ОМе | 0 | Є 73758. 5Ме | 5бОМе | 0 | сРФ Ж Ж З 11795761 17771711 5Ме | св | 0 | Ме 7.957641 5Ме | св | 0 | є 111795767 17777 5Ме | св | 0 | щф-КмБесР б 95770 | 5Ме | сне | 0 | Ме
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
795773 | 5Ме | сне | 0 | ЕЕ 17137761 5Ме | сне | 0 | щ-КЖБ сРЮД РФ 11137791 5Е ЇЇ се | 0 | (БВ Ме ( 37821771 5Е ЇЇ св | 0 | ЕФ 2 щ42 11178785 17777711 5Е ЇЇ се | 0 | щ-ХМм с 1173788. 1777771 5Е | сне | 0 | ( Ме Б 1178291 17777711 5Е ЇЇ сне | 0 | ВЕБ 11737941 5Е | сне | 0 | щ-ЗМмх с 11795797 | 5бМе | Св | 0 | Ме 1.852001 5бМе | Св | 0 | Б 7.852031 5ОбМе | Св | 0 | щЩщфщ сР КР 85206 | 5ОбМе | сне | 0 | Ме 7.85209/ 5бМе | сне | 0 | ЕЕ 52121771 5бМе | сне | 0 | щЩщфщЦ сР бю Ж ( 185215 1777 5ОЕж | Св | 0 | Ме
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
785218. 17775 | св | 0 | є 11185221 111150 1777 Свв | 0 | 2 щ-К6 сР Ю Щ 1.322417 50 | сне | 0 | Ме 11132271... 80 | сне | 0 | БЕ 11185230. 1777 5ОЕж | сне | 0 | щ-(КсР юЮ КРСМЗ( 11718233 17777717 в 7 | 77 Ме | 0 | (Ме 11718296 177777 в | Ме | 0 | є 11718289 17777777117в 1 | 771 Ме | 0 | щ-ЖсР 8542111 | св | 0 | щ(-КМВ Ме ( 11718245 1 ЕЕ | св | 0 | ЩЕ Ф'ГбЩщЯ- 11718248. | св | 0 | щДщр(ХхМеР 85251171 Е 1 | сне | 0 | Хм Ме: 11185254... ЕЕ | сне | 0 | в 11185257. 11 ЕЕ | сне | 0 | 2 щющДщр(КБ сР 117185.260.77. 17777777 Е 7 | сне | 0 | (БМВ Ме (Б.
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
1785263... |... Р | сне | 0 | є 117185.266.. 17777777 ЕЕ | сне | 0 | 2 щ(ХКБ сР 11183269, 1777777717С1111111 17111 5Ме | 0 | Ме 11352721. с11111117111115Ме | 0 | є 11182751 С11111111 171111 5Ме | 0 | щ-(ХМВ сР 11713278. 17777777 с | 8ОМе | 0 | Ме 11185281 1777171717171717с1111111 1 8ОоМе | 0 | Б 11713284 17777717117с11111111 1 8ОМе | 0 | щ (ХМК сР Б 11185287 17777717 с1111171171 171111 Ме | 0 | (Ме 11185290. 177777717с111111171 11111 мМе ЇЇ 0 | є 11718293 1777777717С111111171 111111 Ме | 0 | щ(Кб сР 11718296. 17777777 с 171111св | 0 | щ(-БМБ Ме ( 11718299. 1777777717С111111111111св ЇЇ 0 | ЕФ, 2 щ22щ 11183802 17777711171С11111111111111св | 10 | ...7р7сесеРС2С 11183805. 1777777717С11111111 1711111 св | 0 | (СнерОМе 838087 17777717117С11111111111111сЕз | 0 | рр Алія//: бо
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
8111111111171с11111111111111св | 0 | (ЦЗ(:н3 сно 1118814 1777771117с11111111111111сЕв | 0 | СНеР 11183817 177771111717с1111111171111111сев | 10 | 7777777 іРС 11783820. 17771717171717с11111111 111 сне | 0 | (БМ Ме « 11183823 1777777117С1111111 11 сне | 0 | 2 вЕ)ф ДЖ 1117183826 17777111 11111 сне | 0 | 77717сесеРСС 1118-4829 17777777117сС11111111 1111 сне | 0 | (СНерОМе 1117188380 17777111 11111 сне | 0 | -рКр,/7с АлсшщЩ 11183935. 1777777 С 11111 сне | 0 | (КМ основ 11183338. 1777171717171717с11111111 11111 сне | 0 | СНеР с 8А111111с111111111111сНне ЇЇ 01777177 РТС 1118344 17777771171с11111111 111116 | 0 | щ-|(МБ Ме ( 11183947 17777711171с1111111111111св | 0 | г 11183950 17771711171С11111111111111бав | 10 | .ЮюЮю/!ьсРС2 11183953 1777777117С111111111111117 В 110 11171711 ме
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
11183956 177777717С1111111 111111 Вв Її 0 ЇЇ ЕФ 22 1118-3359. |Ї777117С111111117171111111 В 101 Ї1711717171717171сРС1СЩС 11185862 1711111171с1111111Ї1111111111171110 1111111 ме 11178868 17777111 11111711 1111 1111111 ме 11718364 1777777117сС1111111 11111111 112 | ме 11718865. 177777717сС11111171 11111111 0 11 2 11718866 17777717сС111111Ї1111111111Ї11 1 г 1118867 177777117сС1111111Ї11111111111112 |в 11718868. 17777711 11111111 1101Ї11111ссеРСС 11718869 1777771117С1111111Ї1111171 11111111 Ї11111ссРСС2С 117185870.17777111717с1111111711111117111111171112 0 |111111сРС2С 11183871 17777111 В | 85ОМе | 0 | Ме 11337417 В | 8ОМе | 0 | Є 1118877 1777711 В 1 8ОМе | 0 | щ (КМ с 1117853980 17717171 В 11111 сев | 0 | БМ Ме: 11783983 17777771 В 11 св | 0 | 2 щЩщвЕг'гбФ 11178386 17777771 В 1111 св | 0 | щ(ХК сР 11783891 В 171 СЕЗ | 0 | (СнерОМе 11183892 17777711 В 1711111 св | 10 | .юрКкх Алл 1117183895.7.. 177777. В ЇЇ св | 0 | щ(снсв' 1117183398.7777 17771771 В 171111 св | 0 | (ЗМ СНеР
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
795401 1777111 Ввг 17111 сев | 0 | щБ їР; 79540417 В | сне | 0 | (БВ Ме ( 11340717 В | сне | 0 | є 73540177 В 11 сне | 0 | .7СсесеРСС 34317771 В 1 сне | 0 | (СНерОМе 34161771 В 1111 сне | 0 | -р,ьсяАлпісшЩ у 17354197 В 1 сне | 0 | щ(снов 1113422 177771 В | сне | 0 | (ЗМ СНеР 11342517 В | б | 0 | щ іР С 19543017 В 171111 бв | 0 | щ(Кх сР 79543317 17711111 1 85ОМе | 0 | Ме 7.343417! 1 85ОМе | 1 | Ме 795435. 1777777. 17711111 85О0Ме | 2 | Ме 7.343617. 17711111 85ОМе | 0 | є 17195437 17777771 1 8ОоМе | 1! | Єє 7.954381! 1 8ОМе | 2 | ЕЕ 7.854397 17777717 1 8ОМе | 0 | щ-КМБ сР 79544017 11 85ОМе | 1 | (ЗМК с; 81111111 11 85ОМе | 2 | -(фФсР 954да 17111111 111111св | 0 | юЮюрюрсме 95443 177777111111111111111св | 1 | ме 195444 177777111711111111111св | 2 | (Б Ме ( 79544517 11111Ї11111св | 0 | ЕФ 2 22щ 95446 | 777717 17111171Ї11111св ЇЇ 1 ЇЇ г, 4щД
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
95447 |111117111111Ї11111св | 2 | 0 Б, 2 щД 1795448. 17777771117111111111111св | 10 | 771717сРС2С 11718449 17777771117111111111111св | 1 | 777717177сРСС2С 11195450 1777771117111111111111св | 12 | 7777сРС2С 11795451 17777111717111111171171111 сне | 0 | 2 2--| ме: 11354562 17777711 1111 сне | 1 | 777 ме 11735453 17777777 11111111 сне | 2 | (БК Ме (ББ 7.345417 111111 снНе | 0 | в) ф 2 Д 11735455 1777777. 17771111 сне | 1 | ЕЕ Р 17345617 11111111 сне | 2 | в Б 11183457 17777777 11111 сне | 0 | 7717сесеРСС 1117183458. 17777711! сНе | 1 | 7771717 сеРСС 11183459 17777777! сСНе | 2 | 777ссеРС2С 1171835460 17777171 111111 ог | 0 | (БВ Ме 84611771 ог | 1 | мес 13546211 ог | 2 | Ме Б. 117183546317777771171111111111 ог | 0 | ЕГЄ 11713464 177777711171111111111 о | 1 | Є 1171835465. 17777777 11111111 о | 2 | ЕГЄ 11783466 17777711 | 0 | м сР Ю Щщ щ 18467171 | 1 | 77777 сеРСС 11718468. 17777111 | 2 | (Б с 3469 | сСБОМе | Св | 0 | Ме ( 3472 | СБОМе | Св | 0 | ЕЕ 13475 | СБОМе | Св | 0 | щфщ-(КЖМесРР Ж к 93478 | СБОМе | 5ОМе | 0 | Ме 735481 | СБОМе | 5ОМе | 0 | Є 35484 | СБОМе | 5ОМе | 0 | сРоФ Ж 11954871 Е ЇЇ св | 0 | (Б Ме 17954901 Е 7 ЇЇ св | 0 | тв
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
71954953 | Е ЇЇ св | 0 | щф(ХКеР Ф КРСЗ( / 7.949617 Е | сне | 0 | Б ме 7.349917. Е | сне | 0 | БЕ 11188502 17777111 Е | сне | 0 | щ-ЗХБм с 11188505. 17777711 Е | бж6 | 0 | ( Ме Б: 11188508. 17777111 Е | бє6 | 0 | ЕЄ щ 81171111 Е ЇЇ б | 0 | щ-ЗМБ сР щ Р Ж 11188514 1777711 еРГ | Св | 0 | (БК Ме: 11881717 еРг | св | 0 | ЩщвЕгБй'гФ 11855520 1771111 сеРГ | Св | 0 | щХхХ сР щ(Б 11855523 177111 сеРГ | сне | 0 | (БМВ Ме (Б 11185526 177777 сеРГ | сне | 0 | Б 11185529 177777 сер | СН | 0 | щЗКБ с щЩ(Б 11185532 1711111 сеРГ | бл | 0 | (БК Ме (Б: 11185351 сеРГ | бл | 0 | ВЕБ 118538 1777711сеРГ | баб | 0 | щ|(Х с Щщ щ К««(
Таблиця З
Сполуки згідно з винаходом загальної формули (1), в якій Ех являє собою пропіл, а інші замісники мають наведені нижче значення ук ох
М А х
М тор і
Н
У
88411111 Св | св | 0 | Б Ме 11885441 Св | св | 0 | є 11185471 Свв | Св | 0 | щ-ХМ с 11018850. СбЕБ | Св | 0 | Ме Б 11188531 б | Св | 0 | ЕФ щ 11188561 б | 0 Св | 0 | (МБ с : 11018859... 1777771717С1111111Ї111117с1111171 11011111 ме 85562111111С11111111111сі11 10111 СС 11185565. 17777711171С1111111111117с11111171Ї110 1 Ї11111ссеРС
Данні ЯМР для чисельних сполук формули (І) згідно з винаходом, які наведені в таблицях вище, розкриті нижче для подальшої характеристики:
Пр. Мо 1-37: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.79 (рг 5, 1Н); 7.99 (а, 1Н); 7.78 (а, 1Н); 4.38 (5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 3.42 (5, ЗН); 2.58 (5, ЗН); 2.22 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-38: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.83 (Брг 5, 1Н); 8.04 (а, 1Н); 7.82 (а, 1Н); 4.99 (9, 1Н); 4.64 (й, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 3.41 (5, ЗН); 2.81 (5, ЗН); 2.53 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-39: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (рг 5, 1Н); 8.10 (а, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 5.40 (рг 5, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 3.40 (5, ЗН); 3.18 (5, ЗН); 2.58 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-46: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.59 (рг 5, 1Н); 7.53 (й, 1Н); 7.48 (а, 1Н); 3.99 (5, ЗН); 2.49 (5, ЗН); 2.13 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-47: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.64 (рг 5, 1Н); 7.60 (й, 1Н); 7.54 (а, 1Н); 4.47 (9, 1Н); 4.33 (а, 1Н); 3.99 (5, ЗН); 2.77 (5, ЗН); 2.49 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-48: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.66 (Бг 5, 1Н); 7.64 (й, 1Н); 7.56 (а, 11Н); 4.90 (5, 2Н); 3.99 (5, ЗН); 3.16 (5, ЗН); 2.54 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-74: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.58 (Брг 5, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 7.23 (а, 1Н); 4.02 (5, 2Н); 3.98 (5, ЗН); 2.52 (5, ЗН); 2.17 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-75: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.63 (бг 5, 1Н)У; 7.96 (а, 1Н); 7.30 (а, 1Н); 4.60 (9, 1Н); 4.28 (й, 1Н); 3.98 (з, ЗН); 2.80 (з, ЗН); 2.51 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-76: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.66 (бг 5, 1Н); 7.98 (й, 1Н); 7.33 (а, 1Н); 4.94 (5, 2Н); 3.99 (з, ЗН); 3.17 (5, ЗН); 2.57 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-83: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 6-8.72 (бг 5, 1Н); 7.68 (й, 1Н); 7.59 (а, 1Н); 4.14 (5,
ЗН); 3.93 (5, 2Н); 2.66 (5, ЗН); 2.19 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-84: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.79 (бг 5, 1Н)У; 7.80 (4, 1Н); 7.76 (а, 1Н); 4.54 (а, 1НУ; 4.21 (9, 1Н); 4.01 (5, ЗНУ; 2.81 (в, ЗНУ; 2.55 (в, ЗН).
Пр. Ме 1-85: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.82 (бг 5, 1Н); 7.82 (5, 2Н); 4.91 (бг 5, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 3.19 (5, ЗН); 2.58 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-86: "Н-ЯМР (400.0 МГЦ, СОСІз): б-10.64 (бг 5, 1НУ; 7.71 (а, 1Н); 7.67 (0, 1Н); 4.12 (в,
ЗН); 3.95 (в, 2Н); 2.67 (т, 2Н); 2.67 (5, ЗНУ; 1.31 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-88: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.82 (бг 5, 1Н); 7.82 (5, 2Н); 4.84 (бг 5, 2Н); 4.02 (з, ЗН); 3.33 (т, 2Н); 2.58 (в, ЗН); 1.33 (Її, ЗН).
Пр. ме 1-107: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.63 (ог 5, 1Н); 7.65 (д, 1Н); 7.58 (4, 1Н); 7.34 (ї, 1Н); 4.00 (з, ЗН); 3.96 (в, 2Н); 2.49 (5, ЗН); 2.15 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-108: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.69 (бг 5, 1Н); 7.72 (д, 1Н); 7.65 (й, 1Н); 7.38 (р 1Н); 4.45 (а, 1Н); 4.36 (й, 1Н); 2.80 (з, ЗН); 2.46 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-109: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.71 (ог 5, 1Н); 7.77 (д, 1Н); 7.69 (й, 1Н); 7.33 20. (5 1Н); 4.94 (біг в, 2Н); 4.00 (з, ЗН); 3.25 (з, ЗН); 2.52 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-134: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.02 (рг 5, 1Н); 8.07 (4, 1Н); 7.64 (й, 1Н); 4.12 (в,
ЗН); 4.10 (5, ЗН); 3.96 (5, 2Н); 2.25 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-135: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 6-10.25 (рг 5, 1Н); 8.08 (а, 1Н); 7.69 (4, 1Н); 4.45 (4, 1Н); 4.18 (й, 1Н); 4.09 (з, ЗН); 4.06 (5, ЗН); 2.76 (в, ЗН).
Пр. ме 1-161: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.78 (ог 5, 1Н); 7.91 (д, 1Н); 7.76 (4, 1Н); 4.19 (5, 2Н); 4.06 (5, 1Н); 2.46 (5, ЗНУ; 2.22 (з, ЗН).
Пр. ме 1-162: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.83 (бг 5, 1Н); 7.99 (4, 1Н); 7.84 (4, 1Н); 4.64 (а, 1Н)У; 4.59 (а, 1Н); 4.06 (5, ЗН); 2.79 (в, ЗН); 2.40 (в, ЗН).
Пр. ме 1-163: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.87 (ог 5, 1Н); 8.02 (4, 1Н); 7.90 (й, 1Н); 5.13 (г 5, 2Н); 4.06 (з, ЗН); 3.22 (в, ЗН); 2.38 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-170: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-4в): 6-11.71 (ог 5, 1Н); 7.79 (а, 1Н); 7.70 (а, 1Н); 7.39 (рН); 4.27 (в, 2Н); 4.05 (в, ЗН); 2.42 (в, ЗН); 2.17 (в, ЗН).
Пр. Ме 1-171: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (г 5, 1Н); 7.85 (й, 1Н); 7.79 (а, 1Н); 7.41 (рН); 4.72 (а, 1Н); 4.66 (9, 1Н); 4.06 (з, ЗН); 2.79 (з, ЗН); 2.38 (в, ЗН).
Пр. Ме 1-172: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.77 (ог 5, 1Н); 7.89 (4, 1Н); 7.83 (й, 1Н); 7.38 (1); 5.25 (ру 5, 2Н); 4.05 (5, ЗН); 3.21 (з, ЗН); 2.38 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-182: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-йв): 6-11.78 (ог 5, 1Н); 7.91 (4, 1Н); 7.76 (ад, 1Н); 4.23 (5, 2Н); 4.06 (з, ЗН); 2.94 (4, 2Н); 2.71 (д, 2Н); 1.26 (І, ЗНУ; 1.13 (Її, ЗН).
Пр. ме 1-191: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.69 (бг 5, 1Н); 7.78 (д, 1Н); 7.69 (й, 1Н); 7.38 (Б 1Н); 4.32 (з, 2Н); 4.05 (5, ЗН); 2.92 (а, 2Н); 2.66 (а, 2Н); 1.26 (І, ЗН); 1.13 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-199: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-12.08 (бг 5, 1Н); 8.38 (4, 1Н); 8.15 (4, 1Н); 6.18 (а, 1Н); 4.88 (а, 1Н); 4.04 (5, 1Н); 3.64 (5, ЗН); 3.27 (в, ЗН).
Пр. Ме 1-229: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.95 (бг 5, 1Н); 8.19 (а, 1Н); 8.02 (а, 1Н); 7.42 (і 1Н); 3.98 (з, ЗН); 3.82 (т, 2Н); 3.43 (д, 2Н); 1.33 (І, ЗН); 1.27 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-242: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-9.09 (рг 5, 1Н); 8.14 (ї, 1Н); 7.67 (4, 1Н); 4.09 (з, ЗН); 3.96 (5, 2Н); 2.22 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-244: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.95 (бг 5, 1Н); 8.05 (ї, 1Н); 7.87 (4, 1Н); 4.81 (5, 2Н); 3.99 (з, ЗН); 3.22 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-278: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 5-8.18 (4, 1НУ; 7.69 (4, 1Н); 4.53 (5, 2Н); 4.45 (5,
БО ЗН); 3.38 (5, ЗН); 2.28 (в, ЗН).
Пр. ме 1-280: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.06 (бг 5, 1Н); 8.24 (4, 1Н); 8.06 (4, 1Н); 5.43 (бг 5, 2Н); 4.03 (з, ЗН); 3.45 (з, ЗН); 3.22 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-287: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): б-7.51 (4, 1Н); 7.26 (а, 1Н); 3.95 (5, 2Н); 2.45 (85,
ЗН); 2.11 (в, ЗН).
Пр. ме 1-288: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.74 (г 5, 1Н); 7.58 (й, 1Н); 7.38 (а, 1Н); 4.41 (а, 1НУ; 4.32 (а, 1Н); 3.99 (5, ЗН); 2.77 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-289: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.75 (бг 5, 1Н); 7.62 (д, 1Н); 7.41 (4, 1Н); 4.85 (5, 2Н); 3.99 (з, ЗН); 3.15 (5, ЗН); 2.54 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-296: "Н-ЯМР (400.0 МГЦ, СОСІ»): б-9.38 (бг 5, 1Н); 7.76 (0, 1Н); 7.69 (4, 1Н); 4.14 (5, 60 ЗН); 4.05 (в, 2Н); 2.24 (в, ЗН).
Пр. Ме 1-297: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.02 (рг 5, 1Н); 7.96 (т, 2Н); 4.48 (а, 1Н); 4.42 (й, 1Н); 4.03 (5, ЗН); 2.81 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-298: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.04 (Брг 5, 1Н); 8.00 (5, 2Н); 4.98 (Бг 5, 2Н); 4.03 (в, ЗН); 3.24 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-299: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.97 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.86 (й, 1Н); 4.04 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 2.72 (а, 2Н); 1.25 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-300: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.02 (Бг 5, 1Н); 7.98 (а, 1Н); 7.94 (й, 1Н); 4.43 (а, 1Н); 4.38 (а, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 3.08 (т, 1Н); 2.94 (т, 1Н); 1.29 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-301: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІ»): 6-9.81 (Бг 5, 1Н); 7.85 (а, 1Н); 7.80 (й, 1Н); 4.85 (5, 10. 2Н); 4.12 (5, ЗН); 3.21 (да, 2Н); 1.50 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-302: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.97 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 4.13 (5, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 2.10 (т, 1Н); 0.89 (т, 2Н); 0.49 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-303: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-12.02 (Бг 5, 1Н); 7.98 (а, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 4.55 (а, 1Н); 4.48 (а, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 2.67 (т, 1Н); 0.99 (т, 2Н); 0.68 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-304: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.04 (рг 5, 1Н); 8.00 (5, 2Н); 5.00 (в, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 2.96 (т, 1Н); 1.11 (т, 2Н); 1.05 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-305: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.97 (рг 5, 1Н); 7.92 (й, 1Н); 7.88 (й, 1Н); 4.11 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.57 (І, 2Н); 3.28 (5, ЗН); 2.88 (І, 2Н).
Пр. Мо 1-306: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.01 (Бг 5, 1Н); 7.97 (а, 1Н); 7.94 (й, 1Н); 4.55 20. (а, 1н); 4.46 (а, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 3.81 (т, 1Н); 3.75 (т, 1Н); 3.33 (т, 1Н); 3.31 (5, ЗН); 3.17 (т, 1Н).
Пр. Ме 1-307: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-12.05 (Брг 5, 1Н); 7.99 (5, 2Н); 5.00 (рг 5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 3.80 (ї, 2Н); 3.63 (ї, 2Н); 3.35 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-308: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.96 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 5.87 (т, 1Н); 5.26 (а, 1Н); 5.85 (а, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 3.96 (в, 2Н); 3.38 (й, 2Н).
Пр. Ме 1-311: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.99 (рг 5, 1Н); 7.93 (т, 2Н); 4.26 (5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 3.75 (ад, 2Н).
Пр. Ме 1-312: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-12.03 (рг 5, 1Н); 8.00 (5, 2Н); 4.80 (й, 1Н); 4.61 (а, 1Н); 4.49 (т, 1Н); 4.29 (т, 1Н); 4.03 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-313: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.05 (рг 5, 1Н); 8.03 (т, 2Н); 5.13 (Брг 5, 2Н); 4.98 (д, 2Н); 4.03 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-314: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.97 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.85 (й, 1Н); 4.10 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 2.67 (ад, 2Н); 1.02 (т, 1Н); 0.55 (т, 2Н); 0.24 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-315: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-12.02 (Бг 5, 1Н); 7.97 (а, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 4.50 (а, 1Н); 4.44 (й, 1Н); 4.02 (в, ЗН); 3.00 (т, 2Н); 1.14 (т, 1Н); 0.65 (т, 2Н); 0.47 (т, 1Н); 0.38 (т, 1Н).
Пр. Ме 1-316: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-12.05 (Брг 5, 1Н); 8.00 (5, 2Н); 4.94 (ріг 5, 2Н); 4.03 (в, ЗН); 3.34 (й, 2Н); 1.18 (т, 1Н); 0.69 (т, 2Н); 0.48 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-317: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.96 (Бг 5, 1Н); 7.89 (а, 1Н); 7.85 (й, 1Н); 4.04 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.18 (т, 1Н); 1.29 (й, 6Н).
Пр. Мо 1-320: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.90 (Бг 5, 1Н); 7.80 (а, 1Н); 7.75 (й, 1Н); 7.38 (Ь 1Н); 4.07 (5, 2Н); 4.01 (5, ЗН); 2.14 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-321: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.93 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.82 (а, 1Н); 7.39 (Ь 1Н); 4.54 (5, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 2.79 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-322: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.94 (Бг 5, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 7.35 (1Н); 5.07 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.24 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-323: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.89 (Бг 5, 1Н); 7.79 (а, 1Н); 7.74 (а, 1Н); 7.36 (Ь 1Н); 4.09 (5, 2Н); 4.01 (в, ЗН); 2.65 (д, 2Н); 1.23 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-324: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.97 (Бг 5, 1Н); 7.89 (а, 1Н); 7.82 (а, 1Н); 7.38 (Ь 1Н); 4.49 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.09 (т, 1Н); 2.97 (т, 1Н); 1.29 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-325: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.95 (Бг 5, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 7.86 (й, 1Н); 7.32 (Ь 1Н); 5.01 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.38 (9, 2Н); 1.33 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-326: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.89 (Бг 5, 1Н); 7.79 (й, 1Н); 7.74 (а, 1Н); 7.39 (Ь 1Н); 4.16 (5, 2Н); 4.01 (в, ЗН); 2.01 (т, 1Н); 0.84 (т, 2Н); 0.44 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-327: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (Бг 5, 1Н); 7.87 (а, 1Н); 7.80 (й, 1Н); 7.37 (І, 1Н); 4.59 (д, 2Н); 4.01 (в, ЗН); 2.61 (т, 1Н); 0.96 (т, ЗН); 0.67 (т, 1Н).
Пр. Ме 1-328: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.92 (Бг 5, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 7.85 (а, 1Н); 7.36 ( 1Н); 5.08 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 2.92 (т, 1Н); 1.09 (т, 2Н); 1.02 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-3935: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-:11.90 (рі 5, 1Н); 7.84 (й, 1Н); 7.76 (9, 1Н); 7.35 (Ь 1Н); 4.28 (5, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 3.71 (а, 2Н). бо Пр. Ме 1-3936: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.56 (Бг 5, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 7.84 (а, 1Н); 7.36
(І, 1); 4.89 (а, 1Н); 4.67 (0, 1Н); 4.45 (т, 1Н); 4.34 (т, 1Н); 4.02 (5, ЗН).
Пр. Ме 1-337: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.97 (рг 5, 1Н); 7.99 (й, 1Н); 7.89 (а, 1Н); 7.28 (1); 5.20 (5, 2Н); 5.022 (ад, 2Н); 4.02 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-338: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.91 (Бг 5, 1Н); 7.79 (а, 1Н); 7.74 (а, 1Н); 7.37 (Б 1Н); 4.14 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 2.62 (а, 2Н); 1.01 (т, 1Н); 0.54 (т, 2Н); 0.22 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-339: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (рг 5, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 7.81 (а, 1Н); 7.38 (1); 4.55 (а, 1Н); 4.50 (а, 1Н); 4.02 (5, ЗН); 3.02 (т, 2Н); 1.12 (т, 1Н); 0.65 (т, 2Н); 0.44 (т, 1Н); 0.39 (т, 1Н).
Пр. Мо 1-340: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.96 (Брг 5, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 7.31 10. (5 1Н); 5.01 (5, 2Н); 4.02 (в, ЗН); 3.38 (а, 2Н); 1.19 (т, 1Н); 0.70 (т, 2Н); 0.48 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-353: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.84 (рг 5, 1Н); 7.82 (й, 1Н); 7.57 (а, 1Н); 4.07 (5, 2Н); 4.00 (5, ЗН); 2.17 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-354: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.88 (Брг 5, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 7.65 (а, 1Н); 4.56 (ад, 1Н); 4.48 (а, 1Н); 4.00 (в, ЗН); 2.78 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-355: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.91 (Брг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.69 (а, 1Н); 4.97 (5, 2Н); 4.00 (5, ЗН); 3.19 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-356: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.86 (Бг 5, 1Н); 7.81 (а, 1Н); 7.57 (а, 1Н); 4.09 (5, 2Н); 4.00 (5, ЗН); 2.66 (а, 2Н); 1.25 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-357: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.90 (Бг 5, 1Н); 7.87 (а, 1Н); 7.65 (а, 1Н); 4.51 20. (а, 1Н); 4.43 (0, 1Н); 4.00 (5, ЗН); 3.02 (т, 1Н); 2.92 (т, 1Н); 1.30 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-358: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.91 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.69 (0, 1Н); 4.92 (рг 5, 2Н); 4.00 (5, ЗН); 3.32 (ад, 2Н); 1.33 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-362: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.81 (рг 5, 1Н); 8.03 (а, 1Н); 7.35 (а, 1Н); 4.10 (5, 2Н); 3.99 (в, ЗН); 2.19 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-363: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (Брг 5, 1Н); 8.09 (й, 1Н); 7.43 (а, 1Н); 4.59 (ад, 1); 4.52 (й, 1Н); 3.99 (в, ЗН); 2.79 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-364: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.87 (рг 5, 1Н); 8.11 (й, 1Н); 4.99 (5, 2Н); 4.00 (5, ЗН); 3.19 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-380: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.00 (Бг 5, 1Н); 7.94 (а, 1Н); 7.81 (а, 1Н); 4.05 (в, 5Н); 2.24 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-381: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (рг 5, 1Н); 8.00 (а, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 4.48 (а, 2Н); 4.04 (в, ЗН); 2.81 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-382: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.99 (Брг 5, 1Н); 8.01 (а, 1Н); 7.91 (а, 1Н); 5.01 (рг 5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 3.25 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-383: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.96 (Брг 5, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 7.80 (а, 1Н); 4.07 (5, 2Н); 4.04 (5, ЗН); 2.73 (ад, 2Н); 1.26 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-384: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.02 (рг 5, 1Н); 8.00 (а, 1Н); 7.89 (а, 1Н); 4.46 (ад, 1Н); 4.40 (а, 1Н); 4.04 (в, ЗН); 3.09 (т, 1Н); 2.97 (т, 1Н); 1.30 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-385: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-12.03 (Бг 5, 1Н); 7.98 (а, 1Н); 7.87 (а, 1Н); 4.94 (ргв, 2Н); 3.99 (в, ЗН); 3.36 (ад, 2Н); 1.34 (ї, ЗН).
Пр. Ме 1-404: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.88 (рг 5, 1); 7.78 (9, 11Н); 7.74 (й, 1); 7.38 (І, 11); 4.09 (в, 2Н); 4.02 (5, ЗН); 2.16 (5, ЗН).
Пр. Мо 1-405: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.93 (рг 5, 1Н); 7.84 (Бг 5, 2Н); 7.40 (ї, 1Н); 4.58 (й, 1Н); 4.52 (й, 1Н); 4.04 (5, ЗН); 2.81 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-406: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.93 (рг 5, 1Н); 7.88 (Бг 5, 2Н); 7.36 (ї, 1Н); 5.09 (рі 5, 2Н); 4.04 (в, ЗН); 3.24 (в, ЗН).
Пр. Мо 1-407: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.88 (рг 5, 1); 7.77 (а, 1Н); 7.73 (а, 1Н); 7.36 (Б 1 Н), 4.10 (5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 2.67 (а, 2Н); 1.24 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-408: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): б-11.93 (Бг 5, 1Н); 7.84 (рг 5, 2Н); 7.37 (ї, 1Н); 4.55 (й, 1Н); 4.48 (й, 1Н); 4.04 (5, ЗН); 3.09 (т, 1Н); 2.99 (т, 1Н); 1.30 (1, ЗН).
Пр. Мо 1-409: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.96 (Бг 5, 1Н); 7.88 (5, 2Н); 7.33 (І, 1Н); 5.04 (5, 2Н); 4.04 (5, ЗН); 3.38 (а, 2Н); 1.34 (1, ЗН).
Пр. Мо 1-487: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.67 (Бг 5, 1Н); 7.67 (а, 1Н); 7.60 (а, 1Н); 7.36 (І, 1); 4.00 (5, ЗН); 3.95 (5, 2Н); 2.89 (д, 2Н); 2.19 (в, ЗН); 1.22 (ї, ЗН).
Пр. Мо 1-490: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (Бг 5, 1Н); 7.73 (т, 2Н); 4.01 (5, ЗН); 3.95 (5, 2Н); 2.98 (а, 2Н); 2.70 (ад, 2Н); 1.26 (т, 6Н).
Пр. Мо 1-493: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (Ббг 5, 1Н); 7.73 (т, 2Н); 4.01 (5, 2Н); 4.01 (5, ЗН); 2.97 (а, 2Н); 2.10 (т, 1Н); 1.24 (І, ЗН); 0.90 (т, 2Н); 0.51 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-494: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.83 (рг 5, 1Н); 7.83 (а, 1Н); 7.79 (0, 1Н); 4.48 60 (а, 1); 4.29 (9, 1Н); 3.20 (т, 1Н); 2.82 (т, 1Н); 2.72 (т, 1Н); 1.18 (ї, ЗН); 1.03 (т, ЗН); 0.69 (т,
1н).
Пр. Ме 1-495: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): 6-11.89 (рг 5, 1Н); 7.84 (т, 2Н); 4.88 (бг 5, 2Н); 4.02 (з, ЗН); 3.07 (рг 5, 1Н); 2.95 (т, 1Н); 1.16 (ї, ЗН); 1.10 (т, 2НУ; 1.02 (т, 2Н).
Пр. ме 1-497: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.72 (бг 5, 1Н); 7.74 (4, 1Н); 7.66 (а, 1Н); 7.41
Б (1); 4.41 (0, 1Н); 4.33 (4, 1НУ; 4.01 (з, ЗН); 2.98 (т, 1Н); 2.48 (з, ЗН); 2.81 (т, 1Н); 1.17 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 1-498: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.75 (ог 5, 1Н); 7.79 (д, 1Н); 7.70 (4, 1Н); 7.34 (ї, 1Н); 4.89 (з, 2Н); 4.01 (в, ЗН); 3.29 (5, ЗН); 2.93 (Бг д, 2Н); 1.15 (ї, ЗН).
Пр. ме 1-514: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.69 (ог 5, 1Н); 7.75 (а, 1Н); 7.64 (ад, 1Н); 4.18 (5, 2Н); 4.04 (з, ЗН); 2.29 (т, 1Н); 2.18 (в, ЗН); 1.11 (т, 2Н); 0.64 (т, 2Н).
Пр. ме 1-515: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.75 (ог 5, 1Н); 7.83 (д, 1Н); 7.73 (4, 1Н); 4.70 (а, 1НУ; 4.42 (а, 2Н); 4.04 (з, ЗН); 2.78 (з, ЗН); 2.25 (т, 1Н); 1.15 (т, 2Н); 0.61 (т, 2Н).
Пр. ме 1-516: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.79 (бг 5, 1Н); 7.87 (9, 1Н); 7.80 (т, 1Н); 5.32 (бі 5, 1Н); 4.79 (біг 5, 1Н); 4.04 (в, ЗН); 3.19 (в, ЗН); 2.32 (т, 1Н); 1.17 (ре в, 2Н); 0.58 (біг 5, 2Н).
Пр. мо 1-517: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.70 (ог 5, 1Н); 7.77 (9, 1Н); 7.65 (й, 1Н); 4.22 15. (в, 2Н); 4.04 (з, ЗН); 2.69 (д, 2Н); 2.28 (т, 1Н); 1.26 (Ї, ЗНУ; 1.11 (т, 2Н); 0.66 (4, 2Н).
Пр. ме 1-518: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.75 (бг 5, 1Н); 7.83 (й, 1Н); 7.73 (ад, 1Н); 4.68 (а, 1Н); 4.37 (й, 1Н); 4.04 (з, ЗН); 3.03 (т, 1Н); 2.92 (т, 1Н); 2.25 (т, 1Н); 1.29 (, ЗН); 1.11 (т, 2Н); 0.61 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-519: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.77 (ог 5, 1Н); 7.86 (4, 1Н); 7.80 (й, 1Н); 5.28 20. (рг 8, 1Н); 4.70 (біг в, 1Н); 4.04 (з, ЗН); 3.32 (д, 2Н); 2.34 (т, 1Н); 1.32 (Ї, ЗНУ; 1.14 (бг в, 2Н); 0.58 (рг 5, 2Н).
Пр. Ме 1-523: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): б-11.60 (біг 5, 1Н); 7.38 (ї, 1Н); 4.20 (5, 2Н); 4.03 (5, ЗН); 2.17 (з, ЗН); 2.16 (т, 1Н); 1.06 (т, 2Н); 0.64 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-524: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-11.66 (бг 5, 1Н); 7.68 (бг 5, 2Н); 7.42 (ї, 1Н); 4.80 (в, 2Н); 4.03 (в, ЗН); 2.80 (5, ЗН); 2.09 (т, 1Н); 1.09 (т, 2Н); 0.59 (т, 2Н).
Пр. Ме 1-525: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-11.70 (ог 5, 1Н); 7.73 (ог 5, 1Н); 7.35 (ї, 1Н); 5.11 (бг в, 2Н); 4.03 (в, ЗН); 3.25 (8, ЗН); 2.23 (т, 1Н); 1.13 (т, 2Н); 0.57 (т, 2Н).
Пр. Мо 1-552: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-12.05 (бг 5, 1Н); 8.37 (4, 1Н); 8.14 (бг 5, 1Н); 5.01 (9, 1Н); 4.85 (а, 1Н); 4.01 (з, ЗН); 3.21 (з, ЗН).
Зо Пр. ме 1-559: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.71 (бг 5, 1Н); 7.58 (д, 1Н); 7.50 (а, 1НУ; 4.11 (5,
ЗН); 4.09 (5, 2Н); 2.19 (з, ЗН).
Пр. ме 1-561: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.91 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.75 (4, 1Н); 4.94 (5, 2Н); 4.00 (з, ЗН); 3.19 (5, ЗН).
Пр. ме 1-568: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.02 (бг 5, 1Н); 7.98 (4, 1Н); 7.94 (4, 1Н); 4.48 385 (9, 1Н); 4.42 (д, 1Н); 4.03 (з, ЗН); 2.81 (5, ЗН).
Пр. ме 1-569: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-12.02 (бг 5, 1Н); 7.98 (4, 1Н); 7.94 (й, 1Н); 4.49 (а, 1НУ; 4.42 (4, 1Н); 4.03 (5, ЗНУ; 2.81 (з, ЗН).
Пр. ме 1-570: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.09 (рг 5, 1Н); 7.97 (д, 1Н); 7.41 (а, 1НУ; 4.10 (5,
ЗН); 4.08 (з, ЗН); 3.95 (5, 2Н); 2.22 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-571: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІ»): б-8.01 (а, 1НУ; 7.46 (й, 1Н); 4.41 (а, 1Н); 4.24 (а, 1Н); 4.09 (з, ЗН); 4.07 (з, ЗН); 2.76 (з, ЗН).
Пр. Ме 1-572: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-9.95 (бг 5, 1Н); 8.03 (й, 1Н); 7.49 (4, 1Н); 4.68 (5, 2Н); 4.09 (в, ЗН); 4.07 (з, ЗН); 3.03 (з, ЗН).
Пр. Ме 2-37: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.67 (бг 5, 1Н); 7.98 (а, 1Н); 7.75 (д, 1Н); 4.36 45. (т, 4Н); 3.40 (в, ЗН); 2.56 (5, ЗН); 2.20 (з, ЗН); 1.48 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-39: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): 6-11.75 (бг 5, 1Н); 8.11 (а, 1Н); 7.87 (а, 1Н); 5.41 (бг 5, 2Н); 4.37 (4, 2Н); 3.40 (з, ЗН); 3.19 (з, ЗН); 2.58 (в, ЗНУ; 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-46: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.49 (бг 5, 1НУ; 7.52 (4, 1Н); 7.48 (а, 1Н); 4.34 (д, 2Н); 3.98 (5, 2Н); 2.49 (в, ЗН); 2.13 (5, ЗНУ; 1.47 (Її, ЗН).
БО Пр. Ме 2-47: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-4в): 6-11.53 (бг 5, 1Н); 7.59 (а, 1Н); 7.54 (й, 1Н); 4.47 (а, 1НУ; 4.34 (т, ЗН); 2.77 (5, ЗНУ; 2.50 (5, ЗНУ; 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-48: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.56 (бг 5, 1Н); 7.63 (4, 1Н); 7.56 (а, 1Н); 4.90 (5, 2Н); 4.34 (д, 2Н); 3.16 (в, ЗН); 2.54 (8, ЗН); 1.47 (Її, ЗН).
Пр. Ме 2-74: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.48 (бг 5, 1Н); 7.89 (й, 1Н); 7.22 (а, 1Н); 4.33
ББО (9, 2Н); 4.03 (в, 2Н); 2.52 (5, ЗН); 2.17 (5, ЗН); 1.46 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-75: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.53 (бг 5, 1Н)У; 7.96 (й, 1Н); 7.28 (а, 1Н); 4.60 (9, 1Н); 4.33 (д, 2Н); 4.28 (а, 1Н); 2.80 (5, ЗН); 2.51 (5, ЗН); 1.46 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-76: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.55 (бг 5, 1Н)У; 7.98 (й, 1Н); 7.32 (а, 1Н); 4.94 (бг 5, 2Н); 4.33 (д, 2Н); 3.17 (з, ЗН); 2.57 (з, ЗН); 1.47 (Її, ЗН). во Пр. Ме 2-86: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз»): б-10.62 (бг 5, 1Н); 7.67 (т, 2Н); 4.50 (д, 2Н); 3.94 (5,
2Н); 2.67 (в, ЗН); 2.65 (т, 2Н); 1.63 (ї, ЗН); 1.31 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-88: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-11.72 (рг 5, 1Н); 7.82 (т, 2Н); 4.84 (бг 5, 2Н); 4.36 (д, 2Н); 3.33 (т, 2Н); 2.58 (з, ЗН); 1.48 (ї, ЗН); 1.33 (Її, ЗН).
Пр. Ме 2-107: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.55 (бг 5, 1Н); 7.64 (4, 1Н); 7.59 (й, 1Н); 7.34
Б (Б 1Н); 4.35 (4, 2Н); 3.96 (5, ЗН); 2.49 (з, ЗН); 2.15 (в, ЗН); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-108: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.59 (бг 5, 1Н); 7.71 (д, 1Н); 7.65 (9, 1Н); 7.38 (р 1Н); 4.45 (а, 1Н); 4.36 (т, ЗН); 2.80 (з, ЗН); 2.46 (5, ЗН); 1.48 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-109: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.60 (ог 5, 1Н); 7.76 (д, 1Н); 7.69 (й, 1Н); 7.33 (1); 4.94 (5, 2Н); 4.35 (д, 2Н); 3.25 (5, ЗН); 2.52 (в, ЗН); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-134: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-9.99 (бг 5, 1Н); 8.07 (а, 1Н); 7.64 (а, 1Н); 4.44 (д, 2Н); 4.12 (в, ЗН); 3.96 (в, 2Н); 2.25 (в, ЗН); 1.62 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-136: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз»): 0-9.93 (г 5, 1Н); 8.13 (й, 1Н); 7.71 (9, 1Н); 4.71 (в, 2Н); 4.43 (д, 2Н); 3.98 (з, ЗН); 3.06 (з, ЗН); 1.63 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-161: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.67 (ог 5, 1Н); 7.91 (д, 1Н); 7.75 (4, 1Н); 4.43 15. (д, ЗНУ; 4.19 (в, 2Н); 2.46 (в, ЗН); 2.22 (в, ЗН); 1.50 (І, ЗН).
Пр. Ме 2-162: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.73 (ог 5, 1Н); 7.99 (4, 1Н); 7.83 (й, 1Н); 4.64 (а, 1НУ; 4.56 (а, 1Н); 4.44 (д, 2Н); 2.79 (з, ЗН); 2.40 (з, ЗН); 1.50 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-163: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (ог 5, 1Н); 8.02 (4, 1Н); 7.89 (ад, 1Н); 5.14 (бг 5, 2Н); 4.44 (д, 2Н); 3.23 (з, ЗН); 2.39 (з, ЗН); 1.50 (Її, ЗН).
Пр. Мо 2-170: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): 6-11.60 (бг 5, 1Н); 7.79 (д, 1Н); 7.68 (й, 1Н); 7.39 (р 1Н); 4.43 (д, 2Н); 4.27 (в, 2Н); 2.43 (в, ЗН); 2.17 (в, ЗН); 1.49 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-171: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.65 (г 5, 1Н); 7.86 (й, 1Н); 7.78 (а, 1Н); 7.41 (рН); 4.72 (а, 1Н); 4.66 (й, 1Н); 4.44 (д, 2Н); 2.80 (в, ЗН); 2.38 (в, ЗН); 1.50 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-172: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.67 (бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.83 (а, 1Н); 7.38 25. (Б 1Н); 5.25 (Біг 5, 2Н); 4.43 (ад, 2Н); 3.22 (з, ЗН); 2.38 (з, ЗН); 1.50 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-278: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.5 (Бг 5, 1Н); 8.15 (а, 1Н); 7.69 (а, 1Н); 4.52 (т,
АН); 3.38 (5, ЗН); 2.28 (з, ЗН); 1.65 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-280: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 6-10.61 (ог 5, 1Н)У; 8.17 (а, 1Н); 7.85 (4, 1Н); 4.46 (д, 2Н); 3.34 (в, ЗН); 3.14 (з, ЗН); 1.62 (Її, ЗН).
Зо Пр. Ме 2-287: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.59 (бг 5, 1Н); 7.49 (4, 1Н); 7.34 (й, 1Н); 4.35 (д, 2Н); 3.96 (а, 2Н); 2.48 (5, ЗН); 2.13 (5, ЗНУ; 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-288: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.65 (бг 5, 1Н); 7.56 (4, 1Н); 7.38 (й, 1Н); 4.36 (т, 4Н); 2.77 (5, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-289: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.65 (бг 5, 1Н); 7.61 (4, 1Н); 7.41 (а, 1Н); 4.85 (в, ЗН); 4.36 (4, 2Н); 3.15 (5, ЗН); 2.54 (5, ЗН); 1.47 (Її, ЗН).
Пр. ме 2-296: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІв): 6-10.10 (г 5, 1Н)У; 7.75 (а, 1Н); 7.68 (4, 1Н); 4.50 (д, 2Н); 4.05 (в, ЗН); 2.22 (в, ЗН); 1.64. (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-297: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (бг 5, 1Н); 7.97 (д, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 4.48 (а, 1НУ; 4.43 (а, 1Н); 4.38 (д, 2Н); 2.81 (з, ЗН); 1.48 (Її, ЗН).
Пр. Мо 2-298: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.94 (бг 5, 1Н); 8.00 (з, 2Н); 4.98 (бг 5, 2Н); 4.39 (д, 2Н); 3.24 (з, ЗН); 1.49 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-299: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.88 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.85 (4, 1Н); 4.38 (д, 2Н); 4.04 (в, 2Н); 2.72 (д, 2Н)У; 1.48 (ї, ЗНУ; 1.25 (Ї, ЗН).
Пр. ме 2-300: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (бг 5, 1Н); 7.97 (й, 1Н); 7.93 (ад, 1Н); 4.40 45. (т, 4Н); 3.09 (т, 1Н); 2.95 (т, 1Н); 1.48 (ї, ЗН); 1.30 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-301: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-9.91 (бг 5, 1Н); 7.83 (й, 1Н); 7.80 (4, 1Н); 4.84 (5, 2Н); 4.47 (д, 2Н); 3.21 (4, 2Н); 1.63 (ї, ЗН); 1.49 (ї, ЗН).
Пр. ме 2-302: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.88 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.85 (4, 1Н); 4.38 (д, 2НУ; 4.13 (в, 2Н); 2.10 (т, 1Н); 1.48 (ї, ЗН); 0.88 (т, 2Н); 0.49 (т, 2Н).
БО Пр. Ме 2-303: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (бг 5, 1Н); 7.98 (4, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 4.55 (а, 1Н); 4.48 (а, 1Н); 4.38 (4, 2Н); 2.67 (т, 1Н); 1.48 (ї, ЗН); 1.01 (т, ЗН); 0.68 (т, 1Н).
Пр. Мо 2-304: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.93 (бг 5, 1Н); 8.00 (з, 2Н); 5.00 (бг 5, 2Н); 4.37 (9, 2Н); 2.95 (т, 1Н); 1.49 (Її, ЗНУ; 1.11 (т, 2Н); 1.05 (т, 2Н).
Пр. мо 2-305: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.87 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.85 (4, 1Н); 4.38 5БО(д, 2НУ; 4.11 (5, 2Н); 3.57 (І, 2Н); 3.28 (з, ЗН); 2.88 (Ї, 2Н); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. ме 2-306: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.92 (ог 5, 1Н); 7.97 (д, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 4.55 (а, 1Н); 4.47 (4, 1Н); 4.38 (д, 2Н); 3.82 (т, 1Н); 3.73 (т, 1Н); 3.34 (т, 1Н); 3.31 (з, ЗН); 3.18 (т, 1Н); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-307: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.94 (бг 5, 1Н); 7.99 (з, 2Н); 5.00 (бг 5, 2Н); 604.38 (а, 2Н); 3.81 (ї, 2Н); 3.63 (ї, 2Н); 3.35 (в, ЗНУ; 1.49 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-308: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.86 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.85 (й, 1Н); 5.87 (т, 1Н); 5.25 (д, 1Н); 5.17 (9, 1Н); 4.38 (д, 2Н); 3.96 (в, 2Н); 3.38 (д, 2Н); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-311: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.89 (бг 5, 1Н); 7.93 (т, 2Н); 4.38 (4, 2Н); 4.26 (5, 2Н); 3.76 (9, 2Н); 1.48 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-314: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.87 (бг 5, 1Н); 7.89 (4, 1Н); 7.84 (4, 1Н); 4.38 (д, 2НУ; 4.10 (в, 2Н); 2.68 (д, 2Н); 1.48 (ї, ЗН); 1.02 (т, 1Н); 0.55 (т, 2Н); 0.24 (т, 2Н).
Пр. Ме 2-315: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (бг 5, 1Н); 7.97 (д, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 4.49 (а, 1НУ; 4.44 (а, 1Н); 4.38 (д, 2Н); 3.01 (4, 2Н); 1.48 (ї, ЗНУ; 1.14 (т, 1Н); 0.66 (т, 2Н); 0.39 (т, 1Н).
Пр. Мо 2-316: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-11.95 (бг 5, 1Н); 4.94 (бг 5, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 3.34 (д, 2Н); 1.49 (Ї, ЗН); 1.18 (т, 1Н); 0.69 (т, 2Н); 0.48 (т, 2Н).
Пр. Ме 2-320: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.79 (бг 5, 1Н); 7.79 (д, 1Н); 7.75 (4, 1Н); 7.38 (р 1Н); 4.37 (д, 2Н); 4.07 (5, 2Н); 2.15 (5, ЗНУ; 1.48 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-321: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.88 (бг 5, 1Н); 7.89 (4, 1Н); 7.81 (4, 1Н); 7.39 (1); 4.54 (з, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 2.79 (5, ЗНУ; 1.49 (Ї, ЗН).
Пр. Мо 2-322: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.84 (бг в, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 7.84 (а, 1Н); 7.35 (1); 5.07 (в, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 3.24 (5, ЗНУ; 1.48 (Ї, ЗН).
Пр. Мо 2-323: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 0-11.79 (ог 5, 1Н); 7.78 (д, 1Н); 7.74 (4, 1Н); 7.36 ( 1Н); 4.37 (д, 2Н); 4.09 (5, 2Н); 2.65 (а, 2Н); 1.48 (І, ЗН); 1.23 (Її, ЗН).
Пр. Мо 2-324: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (бг 5, 1Н); 7.88 (4, 1Н); 7.81 (4, 1Н); 7.37 20. (Б 1Н); 4.49 (з, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 3.09 (т, 1Н); 2.98 (т, 1Н); 1.48 (ї, ЗНУ; 1.29 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-325: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (бг 5, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 7.85 (й, 1Н); 7.32 (і, 1); 5.02 (з, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 3.38 (9, 2Н); 1.48 (ї, ЗНУ; 1.34. (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-338: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.82 (ог 5, 1Н); 7.79 (д, 1Н); 7.74 (4, 1Н); 7.37 (і 1Н); 4.38 (д, 2Н); 4.14 (5, 2Н); 2.62 (4, 2Н); 1.48 (І, ЗН); 1.02 (т, 1Н); 0.54 (т, 2Н); 0.22 (т, 2Н).
Пр. Мо 2-339: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.84 (бг 5, 1Н); 7.88 (й, 1Н); 7.81 (4, 1Н); 7.38 (1); 4.55 (д, 1Н); 4.50 (а, 1Н); 4.38 (4, 2Н); 3.02 (т, 2Н); 1.48 (ї, ЗН); 1.12 (т, 1Н); 0.66 (т, ?2Н); 0.45 (т, 1Н); 0.38 (т, 1Н).
Пр. ме 2-340: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.86 (бг 5, 1Н); 7.93 (4, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 7.31 (1); 5.01 (з, 2Н); 4.38 (д, 2Н); 3.38 (а, 2Н); 1.48 (ї, ЗН); 1.19 (т, 1Н); 0.71 (т, 2Н); 0.47 (т, 2Н).
Зо Пр. Мо 2-353: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.74 (ог 5, 1Н); 7.82 (д, 1Н); 7.56 (й, 1Н); 4.36 (д, 2Н); 4.07 (в, 2Н); 2.17 (в, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-354: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.78 (ог 5, 1Н); 7.88 (4, 1Н); 7.65 (й, 1Н); 4.56 (а, 1НУ; 4.48 (а, 1Н); 4.36 (4, 2Н); 2.78 (5, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-355: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.80 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.68 (й, 1Н); 4.97
ЗБ (г 5, 2Н); 4.36 (а, 2Н); 3.19 (в, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-356: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (ог 5, 1Н); 7.81 (а, 1Н); 7.56 (а, 1Н); 4.36 (д, 2Н); 4.09 (в, 2Н); 2.66 (д, 2Н); 1.47 (ї, ЗНУ; 1.25 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-357: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.80 (бг 5, 1Н); 7.88 (4, 1Н); 7.65 (й, 1Н); 4.52 (а, 1НУ; 4.43 (а, 1Н); 4.36 (4, 2Н); 3.02 (т, 1Н); 2.92 (т, 1Н); 1.47 (ї, ЗНУ; 1.30 (Її, ЗН).
Пр. Ме 2-358: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.81 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.68 (й, 1Н); 4.92 (г в, 2Н); 4.36 (9, 2Н); 3.31 (д, 2Н); 1.47 (ї, ЗН); 1.33 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-362: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.71 (бг 5, 1Н); 8.03 (а, 1Н); 7.34 (а, 1Н); 4.35 (д, 2Н); 4.10 (в, 2Н); 2.19 (в, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-363: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.76 (ог 5, 1Н); 8.09 (4, 1Н); 7.42 (4, 1Н); 4.59 45. (д, 1Н); 4.52 (а, 1Н); 4.35 (д, 2Н); 2.79 (в, ЗН); 1.47 (ї, ЗН).
Пр. мо 2-364: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.78 (ог 5, 1Н); 8.11 (4, 1Н); 7.45 (4, 1Н); 4.99 (г в, 2Н); 4.35 (д, 2Н); 3.19 (5, ЗНУ; 1.47 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-380: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (бг 5, 1Н); 7.93 (д, 1Н); 7.79 (й, 1Н); 4.40 (д, 2НУ; 4.04 (в, 2Н); 2.23 (5, ЗН); 1.49 (ї, ЗН).
БО Пр. Ме 2-381: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (бг 5, 1Н); 8.00 (4, 1Н); 7.88 (й, 1Н); 4.49 (а, 1НУ; 4.46 (а, 1Н); 4.40 (д, 2Н); 2.82 (з, ЗН); 1.49 (Її, ЗН).
Пр. Ме 2-382: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (бг 5, 1Н); 7.98 (а, 1Н); 7.85 (а, 1Н); 5.00 (бг 5, 2Н); 4.35 (д, 2Н); 3.25 (5, ЗН); 1.46 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-383: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.86 (бг 5, 1Н); 7.93 (д, 1Н); 7.79 (й, 1Н); 4.40 5БО(д, 2Н); 4.07 (5, 2Н); 2.73 (д, 2Н); 1.49 (ї, ЗН); 1.26 (ї, ЗН).
Пр. мо 2-384: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.91 (бг 5, 1Н); 8.00 (4, 1Н); 7.87 (4, 1Н); 4.42 (т, 4Н); 3.08 (т, 1Н); 2.96 (т, 1Н); 1.49 (ї, ЗН); 1.30 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-385: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (бг 5, 1Н); 8.01 (4, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 4.96 (г в, 2Н); 4.40 (д, 2Н); 3.37 (д, 2Н); 1.49 (ї, ЗН); 1.34 (ї, ЗН). во Пр. Мо 2-404: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.78 (ог 5, 1Н); 7.78 (д, 1Н); 7.73 (4, 1Н); 7.38
( 1Н); 4.39 (д, 2Н); 4.09 (рег в, 2Н); 2.16 (в, ЗН); 1.48 (ї, ЗН).
Пр. мо 2-405: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-4в): 6-11.82 (ог 5, 1Н); 7.85 (4, 1Н); 7.83 (й, 1Н); 7.40 (1 Н); 4.59 (а, 1Н); 4.52 (4, 1Н); 4.40 (д, 2Н); 2.81 (в, ЗН); 1.49 (ї, ЗН).
Пр. Ме 2-406: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-св): б-11.82 (рг 5, 1Н); 7.88 (бг 5, 1Н); 7.36 (ї, 1Н); 55.10 (5, 2Н); 4.40 (д, 2); 3.24 (в, ЗН); 1.49 (Ї, ЗН).
Пр. ме 2-407: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-4в): 6-11.77 (ог 5, 1Н); 7.78 (д, 1Н); 7.72 (4, 1Н); 7.36 ( 1Н); 4.39 (д, 2Н); 4.12 (рг в, 2Н); 2.67 (д, 2Н); 1.48 (ї, ЗНУ; 1.24 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-408: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.83 (бг 5, 1Н); 7.85 (а, 1Н); 7.82 (а, 1Н), 7.37 (1 Н); 4.55 (а, 1Н); 4.48 (9, 1Н); 4.40 (д, 2Н); 3.10 (т, 1Н); 2.99 (т, 1Н); 1.48 (Її, ЗН); 1.30 (ї, ЗН).
Пр. мо 2-409: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.89 (бг 5, 1Н); 7.87 (4, 1Н); 7.84 (4, 1Н); 7.33 (1); 5.04 (рг 5, 2Н); 4.38 (а, 2Н); 3.40 (д, 2Н); 3.32 (в, ЗН); 1.48 (ї, ЗН); 1.35 (ї, ЗН).
Пр. Мо 2-493: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.68 (ог 5, 1Н); 7.74 (д, 1Н); 7.71 (4, 1Н); 4.36 (д, 2НУ; 4.04 (в, 2Н); 2.96 (д, 2Н); 2.11 (т, 1Н); 1.48 (Її, ЗН); 1.24 (ї, ЗН); 0.91 (т, 2Н); 0.51 (т, 2Н).
Пр. Ме 2-559: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 6-10.34 (рг 5, 1Н); 7.58 (а, 1Н); 7.49 (4, 1Н); 4.49 (д, 15. 2Н);4.10 (з, ЗН); 2.19 (з, ЗНУ; 1.63 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 2-561: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.4 (бг 5, 1Н); 7.68 (й, 1Н); 7.58 (4, 1Н); 4.88 (в, 2Н); 4.48 (д, 2Н); 3.05 (5, ЗНУ; 1.61 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 3-37: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): б-11.65 (бг 5, 1Н)У; 7.98 (й, 1Н); 7.73 (а, 1Н); 4.36 (5, 2Н); 4.31 (ї, 2Н); 3.40 (5, ЗН); 2.56 (в, ЗН); 2.21 (в, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-38: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.71 (бг 5, 1Н)У; 8.05 (4, 1Н); 7.80 (а, 1Н); 4.99 (а, 1НУ; 4.64 (а, 1Н); 3.41 (5, ЗНУ; 2.81 (з, ЗН); 2.53 (з, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 3-39: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): 5-11.72 (рг 5, 1Н); 8.11 (а, 2Н); 7.85 (а, 1Н); 5.41 (бг 5, 2Н); 4.31 (Її, 2Н); 3.40 (з, ЗН); 3.19 (з, ЗН); 2.58 (з, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-86: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІв): б-10.59 (бг 5, 1Н); 7.67 (т, 2Н); 4.42 (Її, 2Н); 3.94 (5, 2Н); 2.67 (в, ЗН); 2.66 (т, 2Н); 2.03 (т, 2Н); 1.31 (І, ЗН); 0.99 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-88: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.70 (бг 5, 1Н); 7.83 (4, 1Н); 7.79 (а, 1Н); 4.84 (бг 5, 2Н); 4.31 (Її, 2Н); 3.33 (т, ЗН); 2.58 (в, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 1.33 (ї, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-107: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-дв): 6-11.53 (бг 5, 1Н); 7.64 (4, 1Н); 7.61 (4, 1Н); 7.36 (1 Н); 4.32 (Ї, 2Н); 3.98 (5, 2Н); 2.50 (5, ЗН); 2.16 (з, ЗН); 1.91 (т, 2Н); 0.90 (ї, ЗН).
Зо Пр. мо 3-108: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.57 (бг 5, 1Н); 7.69 (4, 1Н); 7.65 (й, 1Н); 7.38 (р 1Н); 4.45 (а, 1Н); 4.36 (й, 1Н); 4.31 (ї, 2Н); 2.81 (в, ЗН); 2.46 (в, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-109: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.59 (ог 5, 1Н); 7.75 (4, 1Н); 7.69 (й, 1Н); 7.33 ( 1Н); 4.94 (в, 2Н); 4.30 (ї, ЗН); 3.25 (5, ЗН); 2.52 (в, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-134: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІ»з): б-9.94 (бг 5, 1Н); 8.07 (а, 1Н); 7.64 (4, 1Н); 4.37 (Її, 35. 2Н); 4.12 (в, ЗН); 3.96 (з, 2Н); 2.25 (з, ЗН); 2.02 (т, 2Н); 0.98 (ї, ЗН).
Пр. ме 3-135: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): 6-10.01 (г 5, 1Н); 8.10 (д, 1Н); 7.70 (4, 1Н); 4.44 (й, 1Н); 4.36 (і, 2Н); 4.18 (а, 1Н); 4.07 (з, ЗН); 2.76 (з, ЗН); 2.02 (т, 2Н); 0.98 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-136: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-9.82 (бг 5, 1Н); 8.14 (й, 1Н); 7.71 (д, 1Н); 4.72 (5, 2Н); 4.35 (ї, 2Н); 4.08 (з, ЗН); 3.07 (в, ЗН); 2.02 (т, 2Н); 0.98 (Ї, ЗН).
Пр. ме 3-161: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.67 (бг 5, 1Н); 7.91 (д, 1Н); 7.72 (4, 1Н); 4.38 ( 2Н); 4.19 (5, 2Н); 2.46 (в, ЗН); 2.22 (в, ЗН); 1.92 (т, 2Н); 0.91 (ї, ЗН).
Пр. мо 3-162: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.72 (ог 5, 1Н); 8.00 (4, 1Н); 7.82 (4, 1Н); 4.64 (а, 1НУ; 4.59 (а, 1Н); 4.38 (ї, 2Н); 2.80 (з, ЗН); 2.40 (з, ЗН); 1.92 (т, 2Н); 0.91 (ї, ЗН).
Пр. мо 3-163: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.75 (бг 5, 1Н); 8.02 (4, 1Н); 7.87 (й, 1Н); 5.15 45. (г 5, 2Н); 4.38 (І, 2Н); 3.23 (Її, ЗН); 2.39 (в, ЗН); 1.92 (т, 2Н); 0.91 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-170: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.59 (ог 5, 1Н); 7.79 (д, 1Н); 7.67 (4, 1Н); 7.39 ( 1Н); 4.38 (І, 2Н); 2.43 (в, ЗН); 2.17 (5, ЗН); 1.91 (т, 2Н); 0.90 (Ї, ЗН).
Пр. Ме 3-171: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.64 (ог 5, 1Н); 7.86 (й, 1Н); 7.76 (а, 1Н); 7.41 (рН); 4.72 (а, 1Н); 4.66 (9, 1Н); 2.80 (з, ЗН); 2.38 (з, ЗН); 1.92 (т, 2Н); 0.90 (ї, ЗН).
БО Пр. Ме 3-172: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.66 (бг 5, 1Н); 7.90 (4, 1Н); 7.82 (а, 1Н); 7.38 (1); 5.25 (ру 5, 2Н); 4.38 (ї, 2Н); 3.22 (з, ЗН); 2.38 (з, ЗН); 1.92 (т, 2Н); 0.91 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-199: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (бг 5, 1Н); 8.38 (й, 1Н); 8.11 (4, 1Н); 6.19 (а, 1Н); 4.88 (а, 1Н); 4.36 (ї, 2Н); 3.65 (з, ЗН); 3.27 (з, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 0.91 (ї, ЗН).
Пр. мо 3-287: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.57 (ог 5, 1Н); 7.48 (4, 1Н); 7.34 (4, 1Н); 4.30
ББО (І, 2Н); 3.96 (5, 2Н); 2.48 (5, ЗН); 2.13 (5, ЗН); 1.88 (т, 2Н); 0.88 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-289: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.64 (бг 5, 1Н); 7.59 (4, 1Н); 7.41 (4, 1Н); 4.86 (5, 2Н); 4.31 (ї, 2Н); 3.15 (в, ЗН); 2.54 (в, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.88 (ї, ЗН).
Пр. ме 3-296: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз): б-10.00 (бг 5, 1Н); 7.74 (а, 1НУ; 7.67 (й, 1НУ; 4.43 (1, 2Н); 4.05 (в, ЗН); 2.23 (в, ЗН); 2.04 (т, 2Н); 1.00 (ї, ЗН). во Пр. ме 3-297: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.90 (бг 5, 1Н); 7.97 (д, 1Н); 7.92 (й, 1Н); 4.48
(9, 1Н); 4.43 (0, 1Н); 4.33 (ї, 2Н); 2.82 (5, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-298: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.92 (рі 5, 1Н); 8.00 (т, 2Н); 4.98 (Бг 5, 2Н); 4.33 (1, 2Н); 3.25 (5, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-299: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.86 (Бг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.84 (а, 1Н); 4.33 (, 2Н); 4.05 (5, ЗН); 2.72 (д, 2Н); 1.90 (т, 2Н); 1.25 (Її, ЗН); 0.89 (І, ЗН).
Пр. Мо 3-301: "Н-ЯМР (400.0 МГц, СОСІз»): 6-10.60 (рг 5, 1Н); 7.80 (а, 1); 7.77 (а, 1Н); 4.83 (5, 2Н); 4.38 (, 2Н); 3.19 (д, 2Н); 2.02 (т, 2Н); 1.47 (І, ЗН); 0.98 (ї, ЗН).
Пр. Ме 3-308: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (рг 5, 1Н); 87.90 (й, 1Н); 7.84 (й, 1); 5.88 (т, 1Н); 5.26 (0, 1Н); 5.17 (а, 1Н); 4.33 (ї, 2Н); 3.96 (5, 2Н); 3.38 (а, 2Н); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (ї,
ЗН).
Пр. Ме 3-311: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.87 (рг 5, 1Н); 7.93 (й, 1Н); 7.89 (а, 1Н); 4.33 (І, 2Н); 4.26 (5, 2Н); 3.76 (9, 2Н); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (1, ЗН).
Пр. Мо 3-314: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.85 (рг 5, 1Н); 7.90 (а, 1Н); 7.83 (а, 1Н); 4.33 (І, 2Н); 4.10 (5, 2Н); 2.68 (а, 2Н); 1.90 (т, 2Н); 1.02 (т, 1Н); 0.89 (ї, ЗН); 0.55 (т, 2Н); 0.25 (т, 2Н).
Пр. Мо 3-320: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.78 (Бг 5, 1Н); 7.76 (т, 2Н); 7.38 (І, 1Н); 4.32 (, 2Н); 4.07 (5, 2Н); 2.15 (5, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-322: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): 6-11.83 (Бг 5, 1Н); 7.92 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 7.35 (І, 1Н); 5.07 (в, 2Н); 4.33 (І, 2Н); 3.24 (в, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-323: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-адв): б-11.77 (Бг 5, 1Н); 7.75 (т, 2Н); 7.36 (І, 1Н); 4.32 (І, 2Н); 4.09 (5, 2Н); 2.65 (д, 2Н); 1.89 (т, 2Н); 1.23 (І, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-324: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-10.88 (Брг 5, 1Н); 7.64 (5, 2Н); 7.16 (І, 1Н); 4.39 (І, 2Н); 4.32 (5, ЗН); 2.95 (т, 2Н); 2.00 (т, 2Н); 1.39 (ї, ЗН); 0.98 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-325: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.95 (рг 5, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 7.82 (а, 1Н); 7.37 (, 1Н); 4.49 (5, 2Н); 4.33 (І, 2Н); 3.09 (т, 1Н); 2.98 (т, 1Н); 1.88 (т, 2Н); 1.29 (ї, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-362: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.70 (рг 5, 1Н); 8.03 (а, 1Н); 7.33 (а, 1Н); 4.30 (І, 2Н); 4.10 (5, 2Н); 2.19 (5, ЗН); 1.88 (т, 2Н); 0.88 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-363: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 11.74 (ріг 5, 1Н); 8.09 (а, 1Н); 7.41 (а, 1Н); 4.59 (9, 1Н); 4.52 (0, 1Н); 4.30 (ї, 2Н); 2.79 (5, ЗН); 1.88 (т, 2Н); 0.88 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-380: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.83 (Бг 5, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 7.78 (а, 1Н); 4.35
Зо (, 2Н); 4.04 (5, 2Н); 2.23 (5, ЗН); 1.91 (т, 2Н); 0.90 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-381: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.94 (рг 5, 1Н); 8.00 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 4.50 (9, 1Н); 4.45 (й, 1Н); 4.35 (І, 2Н); 2.82 (5, ЗН); 1.89 (т, 2Н); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-382: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.91 (рг 5, 1Н); 8.01 (а, 1Н); 7.88 (а, 1Н); 5.00 (рг 5, 2Н); 4.33 (І, ЗН); 3.26 (5, ЗН); 1.90 (т, 2Н); 0.89 (І, ЗН).
Пр. Мо 3-383: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.84 (рг 5, 1Н); 7.93 (а, 1Н); 7.77 (а, 1Н); 4.35 (І, 2Н); 4.07 (5, 2Н); 2.73 (д, 2Н); 1.91 (т, 2Н); 1.26 (І, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-384: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.89 (Брг 5, 1Н); 8.00 (а, 1Н); 7.86 (а, 1Н); 4.47 (9, 1Н); 4.40 (а, 1Н); 4.35 (ї, 2Н); 3.09 (т, 1Н); 2.98 (т, 1Н); 1.91 (т, 2Н; 1.30 (І, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
Пр. Мо 3-385: "Н-ЯМР (400.0 МГц, ДМСО-ав): 6-11.98 (Бг 5, 1Н); 7.97 (а, 1Н); 7.83 (а, 1Н); 4.94 (бг 5, 2Н); 4.29 (І, 2Н); 3.37 (а, 2Н); 1.91 (5, ЗН); 1.87 (д, 2Н); 1.34 (ї, ЗН); 0.89 (ї, ЗН).
В. Приклади складів а) Продукт для опудрювання одержують шляхом змішування 10 мас. частин сполуки формули (І) і/або її солей і 90 мас. частин тальку як інертної речовини і подрібнення суміші у молотковому млині. б) Здатний до легкого диспергування у воді змочувальний порошок одержують шляхом змішування 25 мас. частин сполуки формули (І) і/або її солей, 64 мас. частин кварцу, що містить каолін, як інертної речовини, 10 мас. частин лігносульфонату калію й 1 мас. частини олеоїлметилтаурату натрію як змочувального засобу і диспергатора, і подрібнюють суміш у штифтовому млині. в) Здатний до легкого диспергування у воді дисперсійний концентрат одержують шляхом змішування 20 мас. частин сполуки формули (І) і/або її солей з 6 мас. частин полігліколевого ефіру алкілфенолу (Тгйоп Х 207), З мас. частин полігліколевого ефіру ізотридеканолу (8 ЕО) і 71 мас. частин парафінової мінеральної олії (інтервал кипіння, наприклад, приблизно від 255 до вище 277 "С), і перемелюють суміш у фрикційному кульовому млині до крупності менше 5 мікрон. г) Здатний до емульгування концентрат одержують із 15 мас. частин сполуки формули (1) і або его солей, 75 мас. частин циклогексанону як розчинника і 10 мас. частин етоксилованого нонілфенолу як емульгатора. д) Здатні до диспергування у воді гранули одержують шляхом змішування: бо 75 мас. частин сполуки формули (І) і/або его солей,
10 мас. частин лігносульфонату кальцію, мас. частин лаурилсульфату натрію,
З мас. частин полівінілового спирту й 7 мас. частин каоліну, 5 подрібнення суміші у штифтовому млині й гранулювання порошку в псевдорозрідженому шарі шляхом наприскування води як рідини для гранулювання. е) Здатні до диспергування у воді гранули також одержують шляхом гомогенізації й попереднього подрібнення в колоїдному млині, 25 мас. частин сполуки формули (І) і/або її солей, 5 мас. частин 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонату натрію 2 мас. частин олеоїлметилтаурату натрію, 1 мас. частини полівінілового спирту, 17 мас. частин карбонату кальцію й 50 мас. частин води, потім подрібнення суміші у бісерному млині й розпилення й висушування одержаної суспензії в розпилювальній башті за допомогою однофазної форсунки.
С. Біологічні приклади 1. Досходова гербіцидна дія проти шкідливих рослин
Насіння однодольних і дводольних бур'янистих рослин і культурних рослин поміщують у горщики із деревного волокна з піщаним суглинком і накривають грунтом. Сполуки згідно з винаходом, приготовлені у вигляді змочуваних порошків (М/Р) або у вигляді емульсійних концентратів (ЕС), потім наносять на поверхню покритого грунту у вигляді водної суспензії або емульсії при нормі витрати води від 600 до 800 л/га з додаванням 0,2 95 змочувального засобу.
Після обробки горщики поміщають в теплицю і витримують при гарних умовах зростання для досліджуваних рослин. Ушкодження досліджуваних рослин оцінюють візуально після тривалості дослідження протягом З тижнів шляхом порівняння з необробленими контролями (гербіцидна активність у процентах (95): 100 95 активність-рослини гинули, 0 95 активність-як і контрольні рослини). Чисельні сполуки згідно з винаходом показали дуже гарну дію проти множини важливих шкідливих рослин. Наведені нижче таблиці як приклад показують післясходову
Зо гербіцидну дію сполук згідно з винаходом, причому гербіцидна активність виражена у процентах.
Скорочення, що використовують для шкідливих рослин, означають:
АВИТН Аршіоп ІПеорнгазвії АГОМУ АІоресигив туозигоідев5
АМЕРБА Аумепа Таша АМАВНЕ Атагапіпив гекоПехив
СУРЕ5 Сурегив езсиепив рІВБА Бідната запдиіпаїї5
ЕСНСОа Еспіпоснпіоа сгиз-даїЇ нови Ногаєит тигіпит
ГОГМи Гоїйшт тийшогит ГОЇ ВІ Гоїїшт гідідит
МАТІМ Маїгісагтіа іподога РНВРО Рпагойів ригрсечовина
РОГ СО Роїудопит сопмоїЇмии5 ЗЕТМІ зЗеїагіа мігіадів
ЗТЕМЕ зіеЇПапа теадіа МЕНРЕ Мегопіса регвзіса
МОтТА Міоіа їпісоог п Дозу- ри- ва- рі ЕС|1ІО | 5Е | АВ | АМ | МА | РН | РО | 57 МО | МЕВ НОВ клад ння 5 |ІНСІІВ | ТМ | ОТ АВІ ТІ |ВР1С | ЕМ ТВО РЕ Му
Мо г/га! А а | | Н Е М о о Е 2-315| 320 | 100 1001 90 |тл00|т100|т100/ 100 90 | 90 | 100 | 100 / 100 | 100 2-324| 320 | 100 1001 90 |100|т00 | 100100 100 | 100 | 100 | 100 / 100 | 100 1-16| 320 | 100 /т100) 90 |тл00|т100 7100/1100 90 | 100 | 100 | 100 / 100 | 90 1-312| 320 | 100 /т100/ 90 |т100|т100 7100/1700 90 | 90 | 100 | 100 / 100 | 100 1-63| 320 | 100 100100 |т100|т100 7100/7100 100 90 | 100 | 100 / 100 | 100 1-64| 320 | 100 100) во |тл00|т100 7100/7100 90 | 100 | 100 | 100 / 100 | 90 (1-306| З32о | 100 |т100) 90 | 90 |т00|т100/ 100) 90 | 80 | 100 | 100 90 | 90
. г/га) Со І І Н |ВЕ) М О О |МЕЦ В Е | ШО зва 32го Щ|7100/ 90 |100/ 100 /т00|т100) 90 | 100 / 100 | 100 | 100 / 100 1-14 зго |7100|700/ 100) 100 00/00) 90 |т100/ 90 | 100 | 100 / 100 о ллв2 1 32го |7100/ 90 | 100) 100 00/00) 90 |т100 7100/7100) 90 / 80 . г/га) А | СО І Н |ВЕ) М О О |МЕЦ В Е | ШО 1-71 1 зго |700|700 100100 00/00) 90 | 100 / 100 / 100 / 100 80 552 320 |7100|700/ 100) 100 00/00) 90 | 90 | 100 / 100 / 100 80 3171 1 зго |т100/т100/ 00/00 т00|т00)| 90 | 90 | 100 / 100 / 100 90 3-72 | 32го |100|т100 | 100) 100 |т00|т00)| во | 100 | 100 | 100 | 100 80
Іг/га| Со |МЦ | МІ | ТТН | ВЕ | ІМ | РО | СО | МЕ | ТА | РЕ 3384 | Зго |100/ 90 100100 100 100 90 80 / 90 / 100 | 100 2384 | Зго |100/ 100100 100 100 100 90 90 / 100 | 100 | 100 2385 | З2го |100/ 100100 100 100 100 80 / 100 | 100 | 100 | 100 183 | зго 10000100 100 100 100 80 / 100 | 100 | 100 | 100 2296 | 320 |100|100/100 100 100 100 90 / 100 / 100 | 100 | 100 с 232о | 3го |100/ 90 100100 100 100 80 90 / 100 | 100 | 100 1-23 1 32го |100| 100100 100100 90 100 100 | 100 | 100 | 100 2323 | 320 |100| 100100 100100 100 90 / 100 | 100 | 100 | 100 2322 | 320 |100|100|100 100100 90 100 100 | 100 | 100 | 100 8322 | 320 100) 80 100100 100 100 90 / 100 | 100 | 100 | 100 1-83 | зго |100/100/100 100100 100 80 / 100 | 100 | 100 | 100 с л-л82 | 3го 700) 90 100100 100 100 80 / 100 90 / 100 | 100 ев 1 320 100) 100)100 100 100 100 90 90 / 100 | 100 | 100 2299 | З32го |100/100/100 100 100 100 90 90 / 100 | 100 | 100 2297 | З32го |100/ 90 100100 100 100 90 80 / 100 | 100 | 100 384 1 3го |100/ 100100 100 100 100 90 90 / 100 | 100 | 100 2298 | 32го |100/ 90 100100 100 100 80 90 / 90 / 100 | 100 3298 | го |100/| 90 |100 100100 |100| 90 | 80 | 90 | 100 | 100 - г/га) бе | ВІ М | ТН | ВЕ ) ІМ | СО | МЕ | ТА | РЕ | ШО 211 | зго 100) 90 /т00/700|т700|7100| во |т100 | 7100) 90 | во г/га бе | ВІ МІ | ТН | НЕ /) ІМ | РО | МЕ ) ТА | РЕ | М 3314 | зго 190190 100 л00|т700|7100| 80 | 100 | 100 | 100 | 90 с -3б2 | зго 100) 80 100 л00|т700|7100| 80 | 100 | 100 | 100 | 80 1-05 | зго 00/90 100 л100|т700|100 90 | 100 | 100 | 100 | 100 2363 | 320 |100/|100/ 100 л100|т700|100 80 | 100 | 100 | 100 | 100 3308 | зго |100) 80 |т00 | 100 | т00 | 7100 | 100 | т00 | 100 | 100 | во
Приклад Ме| Дозування | ЕСН | 5ЕТ | АВИ | АМА | МАТ
Іг/га|) са! м | тн | ВЕ) ІМ | РО | СО | МЕ | ТВ | РЕ | МО 2-162 | 320 | т100|т00|т100|т100|т100| 90 | 100 | 100 | 100 | 90 | 90 1-163 | 320 |тл00| 700 100 |т00| 7100 80 | 100 | 100 | 100 | 100 | 90 3-163 | 320 |100|т100|т00|т100 | т00| 80 | во | 100 | 100 | 100 | 90
Приклад Ме| Дозування | ІС | ЕСН | 5ЕТ | АВИ | АМА г/га) ЗА | Са) мі | тн | ВЕ | ІМ | РО | СО | МЕ | ТВ | РЕ 2-71 | 320 |т700 100 |т100| 700 100 | 100 90 | 90 / 100 | 100 | 100 3-70 | 320 |т700 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 100 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування | ІС | ЕСН | ЕТ | АВ | АМА | МАТ
Іг/га|) ЗА | Са) мі | ТТН | ВЕ | ІМ | СО | МЕ) ТВ | РЕ | МУ і 2-170 | 320 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 80
Приклад Ме| Дозування | ЕСН | ТОЇ | 5ЕТ | АВІ | АМА
Іг/га|) са Ві МІ | ТН | ВЕ | ІМ | РО | СО | МЕ | ТА | Му 3-325 3-324 | 320 |т00 | 700 | 100 | 100 | 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100 | 100 г/га са | Ві М | ТНІВЕ| ІМ РО | СО ) МЕ | ТВ | РЕ 1-308 | 320 | т100) 90 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 /Прілад | Дозування ЕСНОСІ СІ МОБЕТУАВОТНАМАНЕМАТІМКОї СОБТЕМЕМОТАМЕНЕЕ
Мо Іг/га 1-385 | 320 100 100 /100| 100 | 100 | 100 | 90 | 90 |100)| 100 2-161 | 320 | 7100 | 80 |тл00| 7100 | 100 | 100 | 90 / 100 | 100 | 100 1-561 | 320 100 80 /т100| 7100 | 100 | 90 | т100 | 90 |100 | 90 3-385 | 320 | 100 | 90 |т00| 7100 | 100 | 100 | 80 / 90 |100 | 100 1-491 | 320 100 80 /т100| 100 | т100 | 100 | 7100 | 100 | 100 | 100 3-296 | 320 | 7100 | 80 |тл00| 7100 | 100 | 100 | 90 / 100 | 100 | 100 2-382 | 320 | 100 | 80 |тл00| 7100 | 100 | 100 | 90 / 90 |100 | 100 2-383 | 320 | 100 | 7100 |тл00| 7100 | 100 | 100 | 90 / 100 | 100 | 100 3-383 | 320 | 100 | 80 |т00| 7100 | 100 | 100 | 90 / 100 | 100 | 100 3-299, | 320 | 7100 | 90 |т00| 7100 | 100 | 100 | 90 | 90 | 100) 100 /Педлад | Догування ЕСНООВЕТМАВОТНАМАНЕМАТІЕНВРО ро СОВТЕМЕМОТАМЕНЄ
Мо Іг/га 2-380 | 320 | 7100 |т700| 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 80 | 100 100 1-80 | 320 100 80 90 | 100 | 90 | 80 | 80 | 90 | 90 | 100 1-381 | 320 100 700 100 | 100 / 100 | 80 | 90 | 90 |100 | 100 1-420 | 320 100 700 7100 | 90 /т100| 80 | 90 | 90 |100 | 100 2-163 | 320 | 7100 |т700| 100 | 100 | 100 | 90 | 7100 | 90 |100 | 100 1-07 | 320 | 100 700 100 | 100 /т100| 90 | 80 | 90 | 90 / 100 1-301 | 320 | 100 |т700 | 100 | 100 | 100 | 100 | т00 | 90 | 100 )| 100
Пекла | Догування ЕСНОССІОГМОВЕТУАВОТНАМАНЕМАТМеНВРОВТЕМЕМОТАМЕНе
Мо Іг/га 2-381 | 320 | 7100 | 80 100 100 | 100 / 100 | 80 | 90 / 100 | 00 111-297 | 320 | 100 | 100 | л00| 100 | 100 | 1001 90 | 90 |100)| 100 1-98 | 320 | 100 | 90 |т00| 100 | 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100
ЕСНСО 5ЕТМІ| АВИТНІАМАВЕ |МАТІМІ РОЇ СО І5ТЕМЕ ІМІОТВІМЕВРЕ
Іг/гаї 2-107 | 320 | 100 | 100 | 7100 / 100 | 100 80 | 90 | 100 100 3107 | 320 | 100 | 100 | 7100 / 100 | 100 90 / т00 | 100 | 100 2-136 | 320 | 100 | 80 | 100 | т00 | 100 | т00 | ч00 / 100 | то00 1-242 | 320 | т100 | тл00 | 100 | 100 | 100 80 90 | 100) 100 3-136 | 320 | 100 | л00| 100 | т00 | 100 | 80 | 100 / 100 | то00 3-420 | 320 | 100 | л00| 100 | т00 | 100 | 90 | т00 / 100 | то0 1-89 | 320 | 90 | 90 | 90 | 100 | 100 80 90 | 90 / 100 1-382 | 320 | т100 | л00 | 100 | ч100 | 100 1 90 / 90 | 100) 100 3-381 | 320 | 100 | 90 | 100 | т00 | 100 | 80 | 90 / 100 | то 71-85 | 320 | 100 | 100 | 7100 / 100 | 100 90 / т00 | 100 | 100 1-134 | 320 | т100 | тл00 | 100 | т100 | 100 | 80 / 100 | 100 / 100 2-135 | 320 | 100 | л00| 100 | т00 | 100 | 90 | 90 / 100 | то0 3-134 | 320 | 100 | 100 | 100 | т00 | 100 | 80 | 100 | 100 | то0
ЕСНСО І5ЕТМІ| АВиИТНІАМАВЕ |МАТІМ РНВРИ РОЇ СО МІОТВІМЕВРЕ
Іг/гаї 1-09 | 320 | 90 | тл00| 100 | 100 | 90 | 80 | 90 | 100 80 71-86 | 320 | 7100 | 100 | 7100 / 100 | 100 80 | 100 | 100 / 100 3-380 | 320 | 100 | л00| 100 | т00 | 100 | 90 | 80 | 100 | 90
ЕСНСО ОЇ МОЇ5ЕТМІ АВОТНІАМАВЕ |ІМАТІМІЗТЕМЕ МІОТВІМЕВРЕ
Іг/гаї 1-96 | 320 | 100 | 90 | тл00| 7100 | 100 / 100 | ч00 | 100 | то0 1-161ї1 | 320 | л100 | 90 | т00 | 100 | 100 | 100 | ч00 | ч00 | тоо0
ЕСНСОИ І5ЕТМІАВИТНІАМАВЕ |ІМАТІМ РНВРОЇЄТЕМЕ МІОТВІМЕВРЕ
Іг/га) 1-43 | 320 | 100 | 700 | 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 100 | то00 1-44 | 320 | 100 | 700 | 100 | 100 | 100 | 90 | 90 | 100 | то00 388 | 320 | 100 /т100| 100 | т00 | 100 | 90 | 80 | 100 | 100 1-134 | 320 | 100 | л00 | 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 100 | то00 1-380 | 320 | 100 | л00 | 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 100 | то00
І 3-297 | 320 | 100 | л00 | 100 | т00 | 100 | 80 | 100 | 100 | 100
ЕСНСОІ5ЕТМЦАВОТНІАМАВЕ |МАТІМІ РОЇ СО! 5ТЕМЕ ІМІОТВІНОВМИО
Іг/га) 2-362 | 320 | 100 | т00 | 100 | т00 | 100 | т00 | т00 | 100 | 90
ЕСНСОа |5ЕТМЦАВИОТНІМАТІМІ РНВРО РОЇ СО | 5ТЕМЕ МІОТВМЕВРЕ
Іг/га) 71-84 | 320 | 100 | л00 | 100 | 100 | 80 | 90 | 100 | 100 | 100
ЕСНСО ІЗЕТМЦАВОТНІАМАВЕ |МАТІМІЗТЕМЕ ІМІОТВІМЕВРЕІНОВМИО
Іг/га) 3-363 | 320 | 100 | 100 | 7100 | ч00 | 100 | 100 | 100 | 90 | то0
ЕСНСО | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РОЇ СО | ЗТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 1-57 | 320 | 90 | 90 | 700 | 100 | 80 / 80 | 80 | 80 1288 | 320 | 90 | 90 | т100 | 100 | 80 | 90 | 90 | 90
ЕСНСО | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РОГ СО | СТЕМЕ | МІОТВ
Іг/гаї 37135 | з2го | тл00 | 100 | т100 | тл00 | 100 | 90 | то0 | т00
ЕСНСО | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | ЗТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 2-5Б9 | 320 | 100 | 90 | тл00 | т00 | 90 | 90 | 100 | 100 1-559, | з2го | л00 | 80 | 100 | т100 | 90 | 90 | 100 | 90 2-280 | 320 | 100 | 90 | тл00 | т00 | 90 | 80 | 90 | 100 1287 | 320 | 80 | 90 | 7100 | 90 90 90 | 90 | 00 3311 | з2го0 | 80 | 100) ло | лоо | лоб 1 90 | 100 | 00 37161 | з2го | 100 | 90) 700 | ло | лоо у лоо | тло00 | 00 2-301 | з20 | 100 | 00) ло | ло | лоо у 80 | 100 | 00 3301 | зго | 100 | 100 | 700 | тло00 | 100 | 90 | то00 | то0
ЕСНСО | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) і л-88 | 320 | 100 | л100 | ло | тло | ло | 90 | т00 | то0
ЕСНСО | БЕТМІ | АВОТН | АМАКЕ | МАТІМ | РОГ СО | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 286 | 320 | л00 | 100 | тл00 | тло0 | 100 | 80 | т00 / 100 386 | 320 | 100 | 90 | тл00 | тло0 | 100 | 90 | т00 / 00 1-08 | зго | 100 | 100 | 100 | т00 | 90 | 90 | 100 | 90
Приклад Ме | Дозування (г/га)ї ЕСНСС | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | МІОТВ | МЕВРЕ 839 | 320 | 90 | 80 | 100 | л00 | тл00 | лоо | то0 зло8 | з2г0 | 90 | 90 | тл00 | л00 | т100 | т00 | 90 2-08 | зго | 90 | 100 | тло0 | ло | т00 | т00 | тоо0
Приклад Ме |Дозування (г/га) ЕСНСИа | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 3382 | 320 | 90 | тл00 | тл00 | 100 | тл00 | 90 | 00 1-36, | зго | 100 | лоо | 100 | 90 80 | 80 | оо 1-35 | зго | л00 | л100 | л100 | 90 | 80 | 90 | оо
Приклад Ме |Дозування (г/га!) ЕСНСС | 5ЕТМІ | АМАВЕ | МАТІМ | 5ТЕМЕ | МІОТВА | МЕВРЕ 2287 | 320 | 700 | 90 | 100 | л100 | 80 | 90 | оо
Приклад Ме |Дозування |г/га!ї ЕСНСС | АМАВЕ | МАТІМ | РОГСО | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 1-29 | з2г0 | ло | ло | 90 | тл00 | тл00 | то00 | то
Приклад Ме |Дозування (г/га)ї ЕСНСС | 5ЕТМІ | АМАВЕ | МАТІМ | РОГСО | 5ТЕМЕ | МЕВРЕ 2-289, | 320 | л00 | 100 | 100 | 100 | 80 | 90 | 90
Приклад Ме |Дозування (г/га) АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРОИ | 5ТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 3199 | зго | тло00 | 90 | 100 | 80 | 80 | т00 | тоо
Дозування (г/га) | ЕСНСЯ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | МІОТА | МЕВРЕ 3709 | з2г0 | л00 | ло | 100 | ло0о | л00 | 90
Дозування (г/гаї | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | 5ТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 337 | зго | 80 | 100 | 90 | 90 | тл00 | то0
Дозування (г/га) | ЕСНСО | АМАВЕ | МАТІМ | ЗТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 95287. | 320 | 700 | 700 | 100 | 90 | 80 | 90 239 | з20 | 90 | 700 | л00 | 00 | ло | то
Дозування (г/га) | ЕСНСОЯ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РОГСО | МЕВРЕ 3289. | зго | ло | 80 | л00 | лоо | 80 | 90
Дозування (г/га) | АМАВЕ | МАТІМ | РОЇСО | 5ТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 838 | з2го | 90 | 100 | 80 | 90 | л00 | чо
Дозування |г/га| ЕСНСЯ | АВОТН | АМАВЕ | 5ТЕМЕ | МЕВРЕ 1-278 7.320190 | 90 | 700 | 80 | 90 |/
Дозування |г/га| АВИОТН АМАВЕ МАТІМ | МТВ | МЕВРЕ 71-37... ..юЮюЮюьз32г0 | 80 | 100 | 80 | 700 | 90
Дозування |г/га| ЕСНСО АМАВЕ | МАТІМ | 5ТЕМЕ | МЕВРЕ 2-288 320 | 100 | 700 | 90 | 90 | 00
Дозування |г/га| АВИОТН АМАВЕ МАТІМ МЕВРЕ 2-278 11179207 | 7100 | 90 | 90 1 0
Дозування |г/га| ЕСНСО АМАВЕ ЗТЕМЕ МЕВРЕ 237 | 7777117320777 1.90 | 700 | 90 | п
Дозування |г/га| АМАВЕ МАТІМ ЗТЕМЕ МЕВРЕ 1-398 7777 | ..7.7.7р7р7р320 1 80 | 90 | 90 | ло
Дозування |г/га| ЕСНСО АВИОТН АМАВЕ МЕВРЕ 1-572 .9320.... | 80 | ю80 | 700 | 80 |/
Дозування |г/га| ЕСНСО АМАВЕ МАТІМ МЕВРЕ 1-199 7320 | 90 | 90 | 90 | ло
Дозування |г/га| АМАВЕ МАТІМ МЕВРЕ 11715389 Ї777717171717111320777777 | ло 17 ло | 902
Дозування |г/га| АВИОТН АМАВЕ ЗТЕМЕ 1-313 71111732077777777 | 100 | ло | 90 2 шщ (
Дозування |г/га| АВИОТН АМАВЕ МЕВРЕ 1-571 11117920 | лою | 7790 | 8
Дозування |г/га) МОтв 3-362 182011111111111111111180с1с у 2. Післясходова гербіцидна дія проти шкідливих рослин
Насіння однодольних і дводольних бур'янистих рослин і культурних рослин поміщують у горщики із деревного волокна з піщаним суглинком, накривають грунтом і вирощують у теплиці при гарних умовах зростання. Через 2-3 тижні після посіву досліджувані рослини обробляють на стадії одного листка. Сполуки згідно з винаходом, приготовлені у вигляді змочувальних порошків (М/Р) або у вигляді емульсійних концентратів (ЕС), потім обприскують на зелені частини рослин як водною суспензією або емульсією при норму витрати води від 600 до 800 л/га з додаванням 0,2 95 змочувального засобу. Після цього досліджувані рослини витримували в теплиці при оптимальних умовах роста протягом приблизно З тижнів, дію складів оцінювали візуально у порівнянні з необробленими контролями (гербіцидна активність у процентах (95): 100 95 активність-рослини гинули, 0 9о активність-як контрольні рослини). Чисельні сполуки згідно з винаходом показали дуже гарну дію проти множини важливих шкідливих рослин.
Наведені нижче таблиці як приклад показують післясходову гербіцидну дію сполук згідно з винаходом, причому гербіцидна активність виражена у процентах.
Зо
Номер |Дозу-| АТО | АМЕ | СУР ІЕСНІ ОЇ 5ЕТ | АВИ | АМА МАТ РНВ ІРОЦУ5ТЕ |МІО | МЕВ | НОВ при- (вання! ММ | РА | Е5 |СС| ВІЇ МІ | ТН | ВЕ ІМ РО ІСО|МЕ |ТА) РЕ | МО кладу | Іг/гаЇ 2-305| 80 /7100| 80 / 100 |100| 80 100 | 100 | 100 /1001 100 |1001100|1001 100 / 100 1-62! 80 | 100 | 100 8о (100| 80 100 | 100 / 100 |100| 100 | 90 (100100) 100 90 1-302| 80 | 100 | 100 8о (10090 100 | 100 / 100 | 90 | 100 (100|100|1001| 90 / 90 1-303| 80 | 100 | 100 80 (100| 90 100 | 100 / 100 |1001 100 |100|100|1001 100 / 100 1-304| 80 |т100| 100 90 (100|80 90 | 100 / 100 | 90 | 100 |100|100|100| 100 80 1-314| 80 | 100 | 100 8о (100| 90 100 | 100 / 100 |100| 100 |100|100|1001 100 / 100 1-305| 80 | 100 | 100 | 90 |100|100у 100 | 100 | 100 |100) 100 |100|100|100| 90 у 90
При- | Дозу- АГО | АМЕ | біс ІЄСНІ ГО І5ЕТ| АВО ДАМА) МАТ ІРНВІ РОГ. ІЗТЕ МІО МЕВІ НОВ клад Мо |вання| ММ | БА | БА ІСбО| ВІ |МІЇ ТТН |ВЕ| ІМ ІРО) СО |ІМЕ| ТА | РЕ| МО
Іг/га 1-300 | 80 | 90 |т700 100 100| 90 190 90 100) 100 / 90 | 100 |100|100/1001 90 2-300 | 80 | 90 | 100 | 100 (100) во |100| 90 |чо00| 90 | 90 | 100 |(т00|1о00|100), 90
При- | Дозу- | АГО |(АМЕ|СУРІ|ЕСН/| ТОЇ | ЕТ | АВО | АМА МАТ РНВ ІРО ЗТЕ|МІО| МЕН клад Мо | вання | МУ РЕА | ЕЗ | ба | МО МІ | ТН | ВЕ ІМ РО ІСО|МЕ |ТА РЕ
Іг/га 1-23 | 80 | 90 / 100 80 100 90 / 100100 90 /100/ 100 | 90 |100)1001 100 2-323 | 80 / 80 |т100| во |тл00| во | 100 | 100 во 901 90 |100|100|1100) 100 1-83 | 80 | 80 | 90 | 90190 | 80 100 90 / 100 100) 100 90 |100| 90 | 100 1-99 | 80 | 90 90/80/9090 1 90 /100/100/90 90 | 80 |100)1001 100 2-299 | 80 / 90 |т100/| 90 | 90 | 90 |л100|т100| 90 (100 90 | 90 (10011001 100 1-384 | 80 | 90 10090 100 90/90/7100) 90 90 90 90190 |100І 100 1-381 | 80 | 80 / 7100/9090 80 | 100100) 100 90 / 100 | 80 1000/1001 100 2-296 | 80 100 |т00| 8о | 90 | 90 | 90 | 100 | 1001901 90 |100|100|100) 100 1-385 | 80 | 90 / 100 80/90 80/00/1100) 90 90 90 | 90 |100)1001 100 1-97 | 80 | 100 |т00| 80 |т700|т700/ 80 80 90 100) 100 | 80 |100/1001 100 2-86 | 80 | 90 |т700| 8090190 90 80 8о 100) 90 |100|100/100, 90 1-98 | 80 | 100 |т100| 90 | 90 | 80 | 100) 80 / 100 /100у 100 | 90 |100)1001 100
При- | Дозу- | АГО | АМЕ | біс | ЕСН | ЕТ | АВИ | АМА | МАТ ІРНВІ РОЇ. ІЗТЕ МІО МЕВІ НОВ клад Мо | вання | МУ РЕА | ЗА | ба | МІ | ТН | ВЕ | ІМ ІРО) СО МЕ ТА | РЕ| МО
Іг/га 1-312 | 80 | 90 90 / 100100 / 100 | 100 / 100 ) 100 /100) 100 100 100/| 90 80 2-324 | 80 | 90 |т00| 100 | 100 90 | 100 | 100 | 100 |т00| 100 |(то0|1о0|100), 90
При- | Дозу- | АГО |АМЕ | ІС | ЕСН | ГО | ЕТ | АВО | АМА МАТ РНВ ІЗТЕ МІО МЕВІ НОВ клад Мо | вання | МУ ЕА | БА | Са | ВІ МІ | ТН | ВЕ ДІМ РО |МЕ| ТА | РЕ| МО
Іг/га) 1-363 | 80 | 90 |т100|т100|т100у 80 | 100 | 100 | 100 100) 90 |100|100)100, 90
При- | Дозу- | АГО |АМЕ|СУР | ЕСН | ЕТ | АВИ | АМА | МАТ ІРНВІ РОГ. ІЗТЕ МІО МЕВІ НОВ клад Мо | вання | МУ РЕА | ЕЗ |СбОа | МІ | ТН | ВЕ | ІМ ІРО) СО МЕ ТА | РЕ МО
Іг/га) 3-314 | 80 | 100 | 100 во | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |т00| 100 |то0|1о00|100), 90
При- Дозу- АГОГАМЕ|ЕСНІ/ ТОЇ |5ЕТ | АВО|АМАЇ|МАТ|РНВ РОЇ | 5ТЕ | МІО |ІМЕВ НОВ клад Мо вання МУ РА |Сба| ВІ МІТН|ІВЕ ІМ |РОЮ|СО|МЕ | ТА | РЕ | ШО
Іг/га) 1-362 | 80 |90 100100; 80 | 90 /100|100| 100 |т100 90 | 100 | 100 | 100 | 100 з-лб2 | 80 9090100) во |т100| 100100 |100у 90 | 100 / 100 | 100) 100 | 90
Приклад | Дозу- |АГОЦАМЕ)| СУР | ЕСН | ЕТ | АВО (АМА| МАТ | РНВ | РОЇ | ТЕ | МІО | МЕВ
Мо вання МУ |РАЇ ЕЗ | ба | МІ І ТН|ВЕ| ІМ | РО | СО | МЕ | ТА | РЕ
Іг/га)
3297 | 80 |90 100 80 | 80 | 80 | во (100100 90 | во | 100 | 100 | 100 2-385 | 80 |80190/ 909090 / 1001|90/100)| 80 | 90 | 100 | 100 | 100 1-308 | 80 |т00 (100) 90 |т00|т700|700 100100 100 90 / 100 90 | 80 186 | 80 | 80 10080 80 80 80 |80/т700| 90 | во | 100 | 100 90 2-161 | 80 |80 1908090 100 90 (1007100 90 | 100 | 100 | 100 | 100 3-81 | 80 |80 100 90 | 90 | 90 | 90 90) 90 | 100 | во | 100 | 100 | 100
Приклад | Дозу- | АГОЦАМЕ) ЕСН /|101 |5ЕТ | АВ (АМАЇ| МАТ | РНВ ІРО) ТЕ | МІО | МЕВ
Мо вання МУ |БРА| ба |МИО | МІ | ТН |ВЕ) ІМ | РО |СОЇ| МЕ | ТА | РЕ
Іг/гаї 1-83 | 80 |т100Щ190| 90 | 90 | 90 |100Щ|90/ 90 90 90 100 / 100 | 100 2-383 | 80 | 80 100, 90 80 / 100 | 100 |100| 100ї 90 |901 90 | 100 | 100 2-322 | 80 | 80 80 100 80 /л100| 100180 90 | 90 |1о0| т100 | 100 | 90 2-384 | 80 Щ|90 190 90 80 90 |100190|т700| 90 | 80 | 100 | 100 | 100 ї-80 | 80 | 90 100, 90 |т100| 90 | 9080 90 90 90 100 / 100 | 100 2-380 | 80 | 80 100, 90 80 100) 80 | 80/00 90 /90 | 100 | 100 | 100 2-381 | 80 | 80 100, 90 80 100) 90 90 90 | 100 790 | 100 | 100 | 100 1-32 | 80 /|90|80| 100 | 90 |т100|100Щ|80 80 80 90 100 / 100 | 100
І 2г-297 | 80 |тло0 100) 100 | 90 |т00) во |100| 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100
Приклад | Дозу- |АГОЦАМЕ|Ї СУР | ЕСН| ТОЇ | БЗЕТ АВ) АМА | МАТ ІРНВІ ТЕ | МІО | МЕВ
Мо вання МУ |БА| Е5 ба |МИ | МІ |ТН) ВЕ | ІМ |РО) МЕ | ТА | РЕ
Іг/гаї 1-59 | 80 /|90 100, 90 |т00|т100|7100|90/ 100 100 100 100 / 100 | 100 1-96 | 80 |т100190| 90 |т00)| 90 | 100 100 100 / 100 100 100 / 100 | 100
І 1-84 | 8о | 80 |90| 80 | 90 | 80 | 10090, 90 | 100 |100| 100 | 100 | 100
Приклад | Дозу- | АГОАМЕ)| ЕСН |5ЕТ | АВ | АМА МАТ, РНВ | РОЇ ІЗТЕ) МІО | МЕН | НОВ
Мо вання МУ |БА| Са М | ТН|ВЕ | ІМІ РО | СО |МЕЇ| ТА | РЕ | Ш
Іг/гаї 2-163 | 80 | 90 |100| 100 90 /т100/т00 100 90 | 90 |оо| т100 | 100 80 3163 | 80 90190) 90 90 100 90 190) 90 | 90 |оо| 100 | 100 80 2-363 | 80 |90Щ190| 100 90 / 100 100 100) 90 | 100 оо| т100 | 100 | 90 2-311 | 80 |90Щ|90| 100 100 90 /т00 100 90 | 90 оо| 100 | 100 80 3-11 | 8о |т00 100) 100 | 80 | 100 | 100 |100| 100 во 100) 90 | 80 | 90
Приклад | Дозу- | АГОЦАМЕ| СУР | ЕСН | ТОЇ | ЗЕТ ІАВИЇ МАТ ІРНВІ РОЇ ІЗТЕЇ МІО | МЕВ
Мо вання МУ | БА! ЕЗ | ба | МО МІ |ТН)| ІМ ІРО) СО МЕ! ТА РЕ
Іг/гаї 1-325 | 80 |90190| 80 |т00| 90 | 100 (100) 80 (100) 90 (100) 100 | 100
Приклад | Дозу- |АГОАМЕ) Іа | ЕСН | ЕТ | АВО І(АМА| МАТ ІРНВІ РОЇ | З5ТЕ | МІО | МЕН
Мо вання МУ |РА| БА | ба | МІ | ТН|ВЕ| ІМ ІРО) СО | МЕ | ТА РЕ
Іг/га 1-306 | 80 /|90|80|т7100| 90 | 90 | 90 100 90 90/90 90 / 100 90 1-316 | 80 | 90 Моо|тло00|т00| 90 |т00 |100| 90 /90|100 | 100 | 100 | 100
Приклад | Дозу- | АМЕ ІСУРІЕСНІ ТОЇ | ЕТ | АВО І(АМА| МАТ ІРНВІ РОЇ | 5ТЕ | МІО | МЕН
Мо вання РЕА ЇЕЗІ ба | МО | МІ | ТТН |ІВЕ| ІМ ІРО СО | МЕ | ТА РЕ
Іг/гаї і 71-85 | 80 |80 18090 | 80 | 100) 90 | 90 /100 (100) во | 100 | 100 | т00
Приклад | Дозу- |АГОЦАМЕ) СУР | ЕСН | ЕТ | АВО І(АМА| МАТ ІРНВІ ТЕ | МІО | МЕН | НОВ
Мо вання МУ |РА|Ї ЕБЗ | б | МІ | ТТН |ВЕ| ІМ |РО)| МЕ | ТА | РЕ Ми
Іг/гаї 1-311 | 80 2 |т00 | т00| 7100 | 100 | 100 | 100 |100| 100 (100| 100 | 100 | 100 | 100
Приклад | Дозу- АГО ДАМЕСУРІ ЕСН | ГОЇ. | ЕТ | АВО ІАМАЇ РНВ РОЇ ТЕ |МІО| МЕВ
Іг/гаї 71-20 | 80 | 100 (100 80100 80 100 | 100100) 90 |80| т00 |1о00| 100 2-20 | 8о | 100 |90|80| 100 80 | 100 | 100 100) 90 |100| т00 |1о00| 100
Іг/га| МУ |5А|Са| М | ТН | ВЕ) ІМ | РО | СО | МЕ | ТА | РЕ 1771 | 80 | 80 л00|т100|т100/т100| 100 90 | 90 | 100 | 100) 90 | 100 і 2гл7о | во | 80 |т100|т100| 90 /т100|т00| 700) 90 | 90 | 100) 100 | 90
Іг/га| МУ |РА|Сба| М | ТН | ВЕ | ІМ | РО | СО | МЕ | ТА | РЕ 1301 | 80 | 80|7100190|90 | 80 | 80 | 90 / 100 | 100 | 100 | 100 / 100 о 2-559 | 80 90 |т100/100|т700| 90 | 100100 / 100 80 | 100 | 100 / 100 2301 | 80 80190901 90/|80|80|90 90 | 90 | 100 | 100 / 100 2лв2 | 80 | 90|1001 90/90 |т100| 90 |т100/ 90 | 90 |т00| 100 90 1791 | 80 80/80 100|т700|т100| 80 | 90 во | 90 | 100 100 / 100 2298 | 80 | 80|100190|90 | 80 | 90 |т100 90 | 90 | 100 | 100 / 100 5320 | 80 8090 | т100|т700|т100| 80 |т100 90 | 90 | 100 | 100 / 100 3323 | 80 8090 | 100|т700|100| 90 | 90 / 90 | 80 /т00| 90 / 90 2ло7 | 80 80809090 1|90|90 190 90 | 90 | 100 | 100 / 100 3383 | 80 80909090 /|90|90|т100 90 | 90 | 100 | 100 / 100 5299 | 80 80/80/9090 /|90|90|100 90 | 80 | 100 | 100 / 100 3384 | 80 809090 |700|100| 90 |т00 80 | 90 | 100 | 100 / 100 2325 | 80 8090 | 100|т700|100| 90 | 80 90 | 90 |т00| 100 90 71-88 | 80 80/80/1901 90/|80|90|90 90 | 90 | 100 | 100 / 100 і 3363 | 80 | 80| 80 |100|т700| 90 |т00| 100) 90 | 90 | 100 | 100 | 100
Іг/га| МУ | РА ЕЗІ|Са| МІ | ТН | ВЕ | ІМ | РО | МЕ | ТА | РЕ 3308 | 80 /л100|т700/ 90 |т700|т100|т100|т100 100 90 /т00 80 во і 1761 | 80 190 |т7100/ 80 | 90 | 100 90 | 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100 г/га ЕА | ЗА (ба) М'Ї ТН | ВЕ) ІМ РО | СО | МЕ | ТА | РЕ 2315 | 80 | 90 /100|т100|т00/ч100| 00 90 | 100 | 100 | 100 / 100 | ч00 1-52 | 80 2 |901|90|90)/|80)|90)90 | 90 /т00) 90 | 90 | 90 | 100
Іг/га| МУ | ба | МІ ТН | ВЕ ІМ РО | СО | МЕ | ТА | РЕ 282 | 80 | 80|90|90|100| 90 |7100/|700 80 / 100 | 100 | 100 2287 | 80 | л00|т100| 90 | 80/90/7100) 90 / 80 / 100 | 100 | во
І 2288 | 80 | 80|90|90|90|т700| 90) 90 | 90 | 100 во | 100
Іг/га| ЕА | Е5Б | Са | МІ ТН | ВЕ ІМ РО | МЕ | ТА | РЕ 71-561 | 80 | 90|80|т100|т100| 90 |т700/|700 100 / 100 | 100 | 100
І л-242 | 80 | 80 | 80 |т100| 90 | 90 | 7100) 90 | 100 | 100 | 100 | 100
Іг/га| Е5 | Са | МІ ТН | ВЕ ІМ РО | СО | МЕ | ТА | РЕ і 3382 | 80 | 80| 90 |т100|т100|т700| 90 | 700 80 | 100 90 | 90
Іг/га| ЕА | Са | МІ ТН | ВЕ ІМ РО | СО | МЕ | ТА | РЕ
І 3298 | 80 |т00| 90 | 80 | 80 | т00| 7100) 100 | 90 | 100 | 100 | 100
1-07 | 80 | 80|90|90|80 | 90 | 90 | 80 | 90 | 100 | 100 | 00 3107 | 80 | 801|901|90|80 9090 80 | 90 | 80 | 100 | 00 ) 1-134 | 80 6 юЮюЮщ|90|т100/ 100 т00)|т00)|т00|т00)| 90 | 100 | 100 | 100 2-135 | 80 2 БЮ |т00|т100/|т100/т100|т100|т100|т00| 90 | 100 | 100 | 100 3-134 | 80 2 5ЮюЮю | 90 |т100/|100/т100|т100|т100|т00| 90 | 100 | 100 | 100 388 | 80 | 80|901|90|8080 90 90 / 90 | 100) 00) 90 1-382 | 80 |т100| 90/90 / т00|т00|т00|т00 | 90 | 100 | 100 | 100 3-61 | 80 6 ющ |90|90|т100/|т700|т100| 90 | 90 | во | 100 | 100 | 00
Приклад Ме| Дозування |АГО |АМЕ |ЕСН | 5ЕТ | АВ | АМА | МАТ | РНВ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ММ | БА | Са | мі | ТН | ВЕ | ІМ | РО | МЕ | ТВ | РЕ 3-96. | юю 80 6 ю | 8090/1100) 90 |т00| 00/00) 90 | 100 | 100 | 00 2-88 | 80 | 90|90|90|90)80 90 | 90 | 90 | 100 | 00 | 00
Приклад Ме| Дозування |АГО | Іа |ЕСН | 5ЕТ | АВ | АМА | МАТ | РОЇ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ММ! 5А|Са| МІ | ТН | ВЕ | ІМ | СО | МЕ | ТВ | РЕ 1-364 | 80 25 ющ | 90 |т100)| 100) т00)| 100) 100 | 00 | 100 | 100 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування |АГО |СМР |ЕСН | 5ЕТ | АВ | АМА | МАТ | РНВ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ММ ЕВ | Са | МІ | ТН | ВЕ | ІМ | РО | МЕ | ТВ | РЕ 1288 | 80 | 801|90 90 10090 |т00| 00 90 | 100 | 100 | 100 2-37 | 80 | 80 | 80 |т100|100) 80 | 90 | 80 | 80 | 100 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування | БІС | ЕСН | ЕТ | АВИ | АМА | МАТ | РНВ | РОЇ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ЗА | Са!| мМ | ТН | ВЕ | ІМ | РО | СО | МЕ | ТВ | РЕ і 2-171 | во |90 | 90 | 90 | 100 | 100 | 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування |АМЕ | БІС | ЕСН | АВ | АМА | МАТ | РНВ | РОЇ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ЕА | ЗА | сСа| ТН | ВЕ | ІМ | РО) СО | МЕ ) ТВ | РЕ 3170 | во |80|т100| 90 |т100 100 100 | 90 | 90 | 100 | 100 | 90
Приклад Ме| Дозування |АГО |АМЕ |ЕСН | 5ЕТ | АВО | МАТ | РНВ | РОЇ | 5ТЕ | МІО | МЕВ
Іг/га|) ММ БА | Са | мі | тн ІМ | РО | СО | МЕ | ТВ | РЕ 3-380 | 80 юю |в80|т100)|90)|90 | 80 |т00)| 90 | 90 | 100 | 100 | во "Приклад. Дозування |(ЄУРЕ ЕСНСОІ5ЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРИОЇЗТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо г/га ї-ло9 | 80 1 80 | 100 | 90 | 90 | 100 | 7100 | 100 | т00 | 100 | 100 1-49 | 80 | 80 | 80 | 90 | 90 | 90 | 90 | во | во | 90 | 90 2-39 | 80 | 80 | 90 |тл00| 90 | 100 | во | 90 | 100 | 100 | 100 "Приклад | Дозування АУЕРА СУРЕБІЕСНСОІЗЕТМІАВОТНІРНВРОРОЇ СОЇЄТЕМЕМІОТВІНОВМИО
Мо Іг/га 3-324 | 80 2 | т700| 90 | 100 |т00| т00 | 100 | 100 | 100 | 100 во
РІСЗАЕСНСОІАВИОТНАМАВЕЇ|МАТІМРНВРИРОЇ СОЄТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо Іг/га 3-71 | 80 | 90 | 90 | тл100 | 100 | 90 | 90 | 90 | 100 | 100 | 100 3-72 | 80 | 90 | 90 | т100 | л100 | 90 | 100 | во | 100 | в0 | т00 "Приклад | Дозування ДОМУ ЕСНСОІ5ЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРОЄТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо Іг/га 2-08 | 80 2 | во | 100 | 90 | т100 | т00 | то00 | т00 | то0 | 100 | т00 "Приклад | Дозування ІВГОМУ АМЕРАТЕСНСО 5ЕТМІАВИОТНАМАВЕ|МАТІМОТЕМЕМІОТВІМЕВРЕ
Мо Іг/га і 1-287 | 80 2 | 90 | 80 | т00 | 90 | 100 | т00 | 100 | ч00 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування | АМЕ | ЕСН | ЕТ | АВО І МАТ ОЇ РНВ | РОЇ | 5ТЕ | МО | МЕВ г/га) ЕА | са) мі | тн ІМ РО со МЕ тв РЕ 386 | 80 | 80|9090|80| 90 | 90 | 80 | 7100 / 100 | 80 3-301 | 80 2 | 90 |90 90 | 80 | 100 | 100 | т00 | 7100 | то0 | 80 "Приклад | Дозування ІАУЕРА ЕСНСОІ5ЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРОЇЗТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо Іг/га 1182 1.80 2 | 80 | 90 90190 | 90 | 90 | 90 | 100 | 100 | 100 2-136 | 80 2 юЮ /т700 | 100 100 100 | 100 | 100 | 90 | 100 | 100 | 100 3-37 | 80 | 80 100 | 90 | 80 | 100 | 90 | 80 | 100 | 100 | 100 3-39 | 80 | 80 | 90 |90| 90 | 100 | 80 | 90 | 90 | то | то0
ЕСНСОІЗЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРИРОЇ СОЗТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо Іг/га 3-385 | 80 | 7100 | 90 | 7100 | 940 | 90 | 90 | 90 | то00 | 100 | т00 "Приклад | Дозування ІАУЕРА ЕСНСОІЗЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРИЇРОЇ СОЄТЕМЕМІОТВ
Мо Іг/га 3-135 | 80 2 | 100 | 100 |т700| 100 | 100 | 100 | 90 | т00 | 100 | 100 "Приклад | Дозування АГОМУ ЕСНСОЇ5ЕТМІАВОТНАМАВЕРНВРИРОЇ СОЄТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо Іг/га 3-136 | 80 2 | 90 | 100 |т00| 100 | 100 | 90 | 80 | то0 | 100 | т00 "Приклад | Дозування ІДУЕРА ЕСНСОІ5ЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРИЇРОЇ СОЄТЕМЕМЕВРЕ
Мо Іг/га 3-22 | 80 2 | 80 | 100 | 80 | 100 | 90 | 90 | 90 | во | тоо0 | во "Приклад | Догування ІАМУЕРА ЕСНСОІ5ЕТМІАВОТНАМАВЕМАТІМРНВРОЇЗТЕМЕМІОТВМЕВРЕ
Мо г/га 1-243 | 80 2 | 80 | 100 |л00| 90 | 90 | 00 | 100 | 100 | 7100 | 100
ЕСНСОЯ І5ЕТМІЇ АВИТНІАМАВЕ |МАТІМ | РНВРО |ІЗТЕМЕ | МІОТВ|МЕВРЕ
Мо Іг/га 1-571 | 80 2 | 90 | 80| 80 | 80 | 80 | 90 | т00 | 80 | 90 1244 | 80 2 | 90 |т100| 90 | 90 | 100 | 100 | т00 | 100 | 100 1ло8 | 80 | 80 | 80 | 80 | 100 | 100 | 90 | т00 | 100 | 100 1-37 | 80 | 100 |т100| 90 | 100 / 80 | 90 | 100 | 100 | 100 1135 | 80 2 | 90 |тл00| 90 | 100 | 100 | 90 | 90 | 90 | 100
АМЕРА!ЕСНОСО ІАВИТНІАМАВЕ |ІМАТІМ| РНВРО ІЄТЕМЕ ІМІОТВ|МЕВРЕ
Мо Іг/га 2-27т8 | 80 2 | т100 | 100 | 90 | 90 | 90 | 80 | 80 | 100 | то0
АМЕЕРА!СУРЕБІЕСНСО ІЗЕТМЦАВИОТНІ РНВРО 5ТЕМЕ ІМІОТВ| НОВМИ
Мо Іг/га 3-425 | 80 2 | тл100 | 90 | 100 | тл00| 100 | 90 | 100 | 100 | 90
АЇ ОМУ | ЕСНСО |ІЗЕТМІ| АМАВЕ ІМАТІМ РНВРО | ЗТЕМЕ ІМІОТВ|МЕВРЕ
Мо Іг/га 1289 | 80 | 80 | 100 | 90 | т00 | 100 | 90 | 100 | 100 | ч00 а ЕСНСО |ЗЕТМІ АМАВЕ |МАТІМ РНВРО РОГ СО 5ТЕМЕ МІОТВ МЕВРЕ 2-289 | 80 2 | 100 |т700| 100 | 100 90 | 80 / 100 | 80 | 90 1-134 | 80 | 90 |тл00| 100 | 100 | 90 | 80 | 90 | 100 | 100
Приклад Ме| Дозування | АМЕРЕА | ЕСНСО | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) злов | 80 | 80 | 80 | 80 | 90 | т00 | т00 | то0 | то
Приклад Ме| Дозування | ЕСНСО | ЕТМІ | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО | 5ТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 3709 | 80 | 90 90 | 100 | 100 | 90 | тлоо | 100 | 100 1-36 | 80 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | тч00 | 90 | то0
Приклад Ме| Дозування | АМЕРЕА | ЕСНСО | БЕТМІ | АМАВАЕ | РНВРИ | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 2-280 | 80 | 90 | 90 | 80 | 90 | 90 | 100 | 60 | во
Приклад Ме| Дозування | ЕСНСО | АВОТН | АМАВЕ | РНВРОИ | РОГ СО | ЗТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/гаї 1-29 | 80 | 90 | л00 | 80 | в8о | во | тл0о | 90 | 90
Приклад Ме| Дозування |5ЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 1-13 | 80 | 80 | ло0 | 90 | 90 | 90 | т00 | во | во
Приклад Ме| Дозування | ЕСНСС | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | ЗТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/га) 338 | 80 | 90 | 80 | 90 | т00 | во | тл00 | т00 | оо
ЕСНСО | БЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО | ТЕМЕ | МЕВРЕ г/га 1-570 | 80 | 100 | 80 | 90 | 90 | 90 | 90 | 80 | 90
Приклад Ме| Дозування | ЕСНССО | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРИ | ЄТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ
Іг/гаї 3199 | во 2 | 80 | 90 | в8о | во | 90 | во | 90 | то
Приклад Ме Дозування (г/га ЕСНСС | ЗЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | РНВРИ | 5ТЕМЕ | МІОТА 1-78 | 80 | л00 | 00 | 90 | тл00 | 90 | 90 / 00
Приклад Ме |Дозування (г/га ЕСНСС | ЗЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | РНВРО | МІОТВ | МЕВРЕ 1-572 | 80 | 90 | во | 80 | 90 | 80 | 80 | 90
Приклад Ме |ІДозування (г/га ЕСНСС | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРИ | ЄТЕМЕ | МІОТВ 3287 | 80 | 90 | 90 | тл00 | 100 | 80 | тп00 | 90
Приклад Ме Дозування (г/га) ЕСНСС | АВОТН | АМАВЕ | РНВРОІ | 5ТЕМЕ | МІОТВ | МЕВРЕ 1-89 | во | 80 | 90 | во | во | 90 | 90 | во
Приклад Ме | Дозування (г/га) ЕСНСОЯ | 5ЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | РНВРО 2362 | 80 | тл00 | 90 | 90 | л00 | л00 | 90
Приклад Ме | Дозування (г/га)| ЕСНСЯ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ | 5ТЕМЕ | МЕВРЕ 3289. | 80 | 890 | 80 | 90 | т100 | 90 | 90
Дозування |г/га| ЕСНСО АМАВЕ РНВРО ЗТЕМЕ МІОТВ ї2во | 80 юю; 90 | 90 | 90 | 100 | 90
Дозування |г/га| ЕСНСО АМАВЕ ЗТЕМЕ МІОТВ МЕВРЕ 138 | во | 90 | 100 | л100 | 80 | 90
8362 | 77777807 71780180 | 80 | щж9
Порівняльні експерименти
У наступних експериментах гербіцидну дію чисельних сполук згідно з винаходом і відомих сполук, які структурно є найбільш близькими з 01 (МО 2012/028579 АТ) і 02 (МО 2018/202535
АТ) порівнювали у зазначених вище умовах за допомогою досходового і післясходового способу. Номери прикладів, наведені в таблицях, відносяться до сполук, розкритих у відповідних документах. На додаток до сполук, описаних у 01 і 02, наступні сполуки з М-1 по М- 14, які входять у 01 або 02, але не є сполуками, зазначеними у них, були використані у порівняльних експериментах:
М-1: 2-(метилсульфаніл)-3-(метилсульфініл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензамід
М-2: 2-(метилсульфаніл)-3-(метилсульфоніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензамід
М-3: 2,3-біс(етилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4-(трифторметил)бензамід
М-4: 2-хлор-3-(етилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4--трифторметил)бензамід
М-5: 2-хлор-4-йод-3-(метилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)бензамід
М-6: 2-хлор-4-йод-3-(метилсульфініл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)бензамід
М-7: 2-хлор-4-йод-3--(метилсульфоніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)бензамід
М-8: 2-бром-3-(метилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4--трифторметил)бензамід
МУ-9: 2-бром-3-(метилсульфініл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4--'трифторметил)бензамід
М-10: 2-бром-3-(метилсульфоніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4-«'трифторметил)бензамід
М-11: 2-бром-3-(етилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4-(трифторметил)бензамід
М-12: 2-бром-3-(етилсульфініл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4--трифторметил)бензамід
М-13: 2-бром-3-(етилсульфоніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4-(трифторметил)бензамід
М-14: 2-циклопропіл-3--етилсульфаніл)-М-(1-метил-1 Н-тетразол-5-іл)-4- (трифторметил)бензамід
Гербіцидна досходова дія: 31-46, згіднозвинаходом|Ї 20 | 20 | 80 | 40 | 90 | 70 | 50 і аловізрї | 20 | 0 | 0 | 40 | 7 | го | зо 111 147,зіднозвинаходом./// | 2 -:(/ 20 | Й 80.7 1771717302 о 1-163,3гіднозвинаходом.д/// | -: 20 | 70 2 щ| 90 | 7 1111 мазі 17111120 11101150 | 0 11111423! 17111120 11011010
Приклад Ме:
Е5 са тн ВЕ РО со о 1-162,3гіднозвинаходом | 20 | 70 | 90 | 100 | 100 | 60 | 80 1 Млізрі 7 | 20 | 50 | 50 | 0 | 60 | 0 | о
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар/га) | ЕСН | АМА | МАТ ЗТЕ МО ЇЇ МЕВ
Са 0 ВЕ ІМ МЕ тв РЕ 1-182,згіднозвинаходом | 20 | 80 | 70 | 80 | 90 | 80 | 90
М-З із 01 20 | 0 |0ї| 0 | 0 | 0 | о
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гагр/га) СУРЕ5 гОСМО МАТІМ 1-297, згідно з винаходом 4-639 із 01 7720..ЮюЮЙЮЙ.| 60 | 0 | 60
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/га) СУРЕЗ 1-298, згідно з винаходом 4-640 із 01 201 1101111
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар/а) | АГО | СУР | ЕТ | АВО МАТ 1 МЕВ
МУ ЕБ5 М! тн ІМ РЕ 1-299,згіднозвинаходом/ 20 | 80 | 90 | 90 | 90 | 90 | 100
М-4 із 01 20 2 | 40| 0 | 60 | 0 | 50 | во
Б
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гарга) |СУРЕЗТЕСНОСІ5ЗЕТМІЇ АМАВЕ | МАТІМ ІЗТЕМЕ УЕВРЕ ет юю но нн юн винаходом
М-5 із 01 20 | 010 | о0 | 70 | го | о | 0
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: Фарла) | ЛО ЇЗЕТІ АВО | АМА | МАТ | 8тЕ
Р. му | м | тн ВЕ ІМ МЕ 1-363,згіднозвинаходом | 20 | 50 |90| 100 | 100 | 90 | 100
М-6 із 01 20 | 30 |60| 40 | 50 | 60 | 0
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гарла) ЕСН ЗЕТ 1 АМА РОГ ЗТЕ І МЕВ
Р. со М! ВЕ со МЕ РЕ винаходом
М-7 із 01 20 | 10 | 0 | зо | 0 | о | «0
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) СУРЕЗ 1-380, згідно з винаходом нн шишшшш
М-8 із 01 нн ши ши
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) АГОМУ МЕВРЕ 1-382, згідно з винаходом
М-10 із 01 77720... | ..ЮюЮюЙло | 62
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/га) | АГОМУ І ЕСНСЯ | ЗЕТМІ | ЗТЕМЕ І МІОТА 1-381,згіднозвинаходом | 20 | 50 | 90 | 80 | 90 | 90
М-9 із 01 20 | 20 | 60 | 40 | 60 | 70
Гербіцидна дія проти сарла) | СР ТЕСНІ ЕТ | АВО | АМА ГТ МО ГТ МеВ
Р. ЕЗ | сае| мі | тн | ВЕ ТА | РЕ 1-383,згіднозвинаходом | 80 | 100 |100 100 | 100 | 100 | 100 | т00
У-11 із 01 80 |о0 1010101 о0 | во | то
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар/га) | АГОМУ ГСХУРЕБ І ЕСНСО | ЗЕТМІ Ї АВОТН Ї ЗТЕМЕ | МІОТА винаходом
У-12і3р1і | 80 | 0 101 0 | 0101 0 | о
Приклад Мо Гербіцидна дія проти риклад то (гар/га) | АГОМУ ТЕСНОС ЇЗЕТМІ | АВОТН | АМАВЕ | МАТІМ ГМЕВРЕ винаходом
У-13і3рі | 80 | 0 | 0 |о0| 01 0 | 0 | о
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/га) | АМЕРА | СУРЕ5 | ЕСНСО | АВОТН ОЇ ЗТЕМЕ 1-320,3згіднозвинаходом| 20 2 | 70 | 80 | 100 | 90 | 90 1-49 із 01
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/га) РНВРО 1-517, згідно з винаходом 201161
МУ-1 із 01 го 11
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) МІОТА 1-570, згідно з винаходом 4-321 із 01
Гербіцидна післясходова дія:
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар./га) ГЕСНСОТЗЕТМІТАВИОТН | АМАВЕ ІЗТЕМЕ МІСТА ІМЕВРЕ 1-182,3гіднозвинаходом| 5 | 80 | 70 | 70 | 80 | 90 | 90 100
М-3 із 01 5 ЇЇ 0101010 10 |о0 | о
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (га.р./га) РОГ СО 1-163, згідно з винаходом
М-2 із 01 61
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) МАТІМ МОТВ МЕВРЕ 1-134, згідно з винаходом 657117 1711190 | 700 | 100 4-312 із 01 175... 70 | 50 | 80
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/га) АМАВЕ МІОтА 1-296, згідно з винаходом 511171 Г771111601117|1111тло01 4-638 із 01
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) СУРЕ5 РНВРО 1-297, згідно з винаходом 65117716 1111180 4-639 із 01
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар/га) | АГОМУ | АМЕРА | СУРЕ5 | АМАВЕ | МАТІМ | РОГСО | МЕВРЕ 1-298, згідно звимюдоц 50060 | во о | ово 4640і3р1| 5 | 20 | з0 | 2о | 80 | з0 | 20 | 70
Приклад Мо: Дозування | Гербіцидна дія проти риклад М: Ггарла) | АГОМУ Ї АМЕРА | ГОСМО | МАТІМ | РОССО | ЗТЕМЕ | МЕВРЕ 1-299, згідно звийюдомі 50791600) во | во 0001 тоо
М-йізрі | 5 | 40 | з0 | 10 | б6о0 | зо | 60 | во
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар/а) АГОМУ ЇЇ СУРЕЗ | АМАВЕ ЗТЕМЕ 1-362,3гіднозвинаходом.ї | 5 | 7 | 30 | 100 | 90
М-5 із 01
Приклад Мо: / Дозування | Гербіцидна дія проти риклад МГ (гарлга) | АГОМУ | АМЕБА | ЗЕТМІ | АВОТНОЇ ЗТЕМЕ | МТА | МЕВРЕ з винаходом
У-1ізрі!| 20 | 0 ЇЇ 0 | 0 | 0 | 0 | го | «0
Б
Приклад Мо- Гербіцидна дія проти риклад 7: Ггар/га) | ЕСНСО І ЗЕТМІ Ї АВОТН Ї АМАВЕ | МАТІМ | МОТА | МУЕВРЕ винаходом
У-12і3р1 | 20 | 0 | 20. | 0 | т0 | 0 | 01 0
Приклад Мо: Гербіцидна дія проти (гар/га) АМАВЕЇ МАТІМ | РНВРО | РОГСО | 5ТЕМЕ | МІОТА | УЕВРЕ винаходом
У-13і3рі | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | о
Приклад Ме: Гербіцидна дія проти "З (гар/га) | АГОМУ ГТ АМЕРА | СУРЕ5 | ЕСНСО | ГОМ | ЗЕМ винаходом
МУ-13 із 01 20 | 0 | 0 | 0 | 0 її 0 | 0
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) СУРЕБ РОЇСО МОтА 1-570, згідно з винаходом 77775 ЮЩ| 60 | 3 | 60 4-321 із 01 75 ЇЇ 0 1 ж жо0 1 40
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме: (гар./га) МІОТА 1-572, згідно з винаходом 4-323 із 01 6111
Гербіцидна дія проти
Приклад Ме (га.р./га) ЕСНССО 1-107, згідно з винаходом 6181 17113 02
1111-8302 17111175. 1777171717171717171717111677с7с7с7сИ20 1111-5232 11111111715......|..117150.. | 2. .ЮЮю в винаходом
І 149302 | 5 | 80 | 80 | 7 | 70 | 7 | 7
Claims (8)
1. Арилкарбоксаміди формули (І) або їх солі: дк о х М ; М М в7 / | ЇЇ вх н (0), " (0) де символи й індекси мають наступні значення: АХ являє собою (С1-Св)-алкіл або (С1-Св)-алкіл-О-(С1-Св)-алкіл, Х являє собою галоген, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, К'О, Н?(О)05 або В'О-(С1-Св)-алкіл, М являє собою галоген, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, К"О або К2(О)25, 7 являє собою (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-алкіл- О-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С2-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл, ВА! являє собою (С1-Св)-алкіл або галоген-(С1-Св)-алкіл, В2 являє собою (С.1-Св)-алкіл, п означає 0, 1 або 2.
2. Арилкарбоксаміди за п. 1, де АХ являє собою (С1-Сз)-алкіл або (С1-Сз)-алкіл-О-(С1-Сз)-алкіл, Х являє собою галоген, (С1-Сз)-алкіл, галоген-(С1-Сз)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, К'О, Н?(О)05 або А'О-(С1-Сз)-алкіл, М являє собою галоген, (С1-С4)-алкіл, галоген-(С1-Са)-алкіл, Е"'О або К2(О)25, 7 являє собою (С1-Са)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Сз)-алкіл, (С1-Сз)-алкіл- О-(С1-Сз)-алкіл, (С1-Сз)-галогеналкіл, (С2-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл, ВА! являє собою (С1-Сз)-алкіл або галоген-(С1-Сз)-алкіл, В? являє собою (С1-Сз)-алкіл, Зо п означає 0, 1 або 2.
3. Арилкарбоксаміди за п. 1 або 2, де АХ являє собою Ме, Ек або Рг, Х являє собою Р, СІ, Вг, І, Ме, Ей, с-Рг, СЕз, СгЕ5, СНгОМе, ОМе, 5Ме, 5О2Ме, 5ЕЇ або 5ОЕЇ, У являє собою СІ, Вг, Ії. Ме, СЕз, СНЕ», СаЕ5, Ме або 5О2Меб, 7 являє собою Ме, Ей, і-Рг, с-Рі, СНе-с-Рі, (СНг)259ОМе, аліл або СНСЕ:», п означає 0, 1 або 2.
4. Гербіцидна композиція або композиція, яка регулює зростання рослин, яка відрізняється тим, що вона містить одну або декілька сполук загальної формули (І) або їх солі за будь-яким із пп. 1-3.
5. Гербіцидна композиція за п. 4, яка додатково містить допоміжний засіб для складів.
б. Гербіцидна композиція за п. 4 або 5, яка містить щонайменше одну додаткову активну речовину із групи інсектицидів, акарицидів, гербіцидів, фунгіцидів, сафенерів і/або регуляторів зростання.
7. Гербіцидна композиція за п. 4 або 5, яка містить сафенер.
8. Гербіцидна композиція за п. 7, в якій сафенер вибраний із групи, що містить мефенпір-дієтил, ципросульфамід, ізоксадифен-етил, клоквінтоцет-мексил, беноксакор і дихлормід.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP19151541 | 2019-01-14 | ||
PCT/EP2020/050498 WO2020148175A1 (de) | 2019-01-14 | 2020-01-10 | Herbizide substituierte n-tetrazolylarylcarboxamide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA128004C2 true UA128004C2 (uk) | 2024-03-06 |
Family
ID=65023734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA202104550A UA128004C2 (uk) | 2019-01-14 | 2020-01-10 | Гербіцидні заміщені n-тетразоліл-арилкарбоксаміди |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220119358A1 (uk) |
EP (1) | EP3911633B1 (uk) |
JP (1) | JP7422772B2 (uk) |
CN (1) | CN113544124B (uk) |
AR (1) | AR117812A1 (uk) |
AU (1) | AU2020209871A1 (uk) |
BR (1) | BR112021010264A2 (uk) |
CA (1) | CA3126321A1 (uk) |
EA (1) | EA202191910A1 (uk) |
ES (1) | ES2935535T3 (uk) |
MX (1) | MX2021008433A (uk) |
PL (1) | PL3911633T3 (uk) |
UA (1) | UA128004C2 (uk) |
WO (1) | WO2020148175A1 (uk) |
Family Cites Families (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
US4245432A (en) | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
EP0094349B1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-06 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen |
EP0131624B1 (en) | 1983-01-17 | 1992-09-16 | Monsanto Company | Plasmids for transforming plant cells |
BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
JPS6087254A (ja) | 1983-10-19 | 1985-05-16 | Japan Carlit Co Ltd:The | 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤 |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3686633T2 (de) | 1985-10-25 | 1993-04-15 | David Matthew Bisaro | Pflanzenvektoren. |
DE3765449D1 (de) | 1986-03-11 | 1990-11-15 | Plant Genetic Systems Nv | Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen. |
DE3773384D1 (de) | 1986-05-01 | 1991-10-31 | Honeywell Inc | Verbindungsanordnung fuer mehrere integrierte schaltungen. |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
EP0268554B1 (de) | 1986-10-22 | 1991-12-27 | Ciba-Geigy Ag | 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen |
US4808430A (en) | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
DE3733017A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gen |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
US5084082A (en) | 1988-09-22 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance |
ATE84302T1 (de) | 1988-10-20 | 1993-01-15 | Ciba Geigy Ag | Sulfamoylphenylharnstoffe. |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
DE69133261D1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-26 | Calgene Llc Davis | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
US5198599A (en) | 1990-06-05 | 1993-03-30 | Idaho Resarch Foundation, Inc. | Sulfonylurea herbicide resistance in plants |
AU655197B2 (en) | 1990-06-25 | 1994-12-08 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate tolerant plants |
DE4107396A1 (de) | 1990-06-29 | 1992-01-02 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gene aus weinrebe |
DE59108636D1 (de) | 1990-12-21 | 1997-04-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
TW259690B (uk) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
GB9302049D0 (en) | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
ATE290083T1 (de) | 1993-03-25 | 2005-03-15 | Syngenta Participations Ag | Pestizid-proteine und stämme |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
FR2734842B1 (fr) | 1995-06-02 | 1998-02-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
DE69707907T2 (de) | 1996-09-26 | 2002-05-16 | Syngenta Participations Ag, Basel | Herbizid wirkende zusammensetzung |
DE19652961A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
US6071856A (en) | 1997-03-04 | 2000-06-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions for acetochlor in rice |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2770854B1 (fr) | 1997-11-07 | 2001-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
FR2772789B1 (fr) | 1997-12-24 | 2000-11-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation enzymatique d'homogentisate |
DE19821614A1 (de) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten |
DE19846792A1 (de) | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Benzoylcyclohexandione, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
DE19935218A1 (de) | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Aventis Cropscience Gmbh | Isoxazolyl-substituierte Benzoylcyclohexandione, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
EP1261695B1 (en) | 2000-03-09 | 2005-06-22 | Monsanto Technology LLC | Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof |
DK1261252T3 (da) | 2000-03-09 | 2013-07-29 | Du Pont | Sulfonylurea-tolerante solsikkeplanter |
US6768044B1 (en) | 2000-05-10 | 2004-07-27 | Bayer Cropscience Sa | Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance |
US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
AR031027A1 (es) | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
FR2815969B1 (fr) | 2000-10-30 | 2004-12-10 | Aventis Cropscience Sa | Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique |
ES2538471T3 (es) | 2000-12-07 | 2015-06-22 | Syngenta Limited | Hidroxi fenil piruvato dioxigenasas (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frente a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen estas dioxigenasas |
US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
JP2003327580A (ja) | 2002-05-10 | 2003-11-19 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 2−(置換ベンゾイル)チアジン誘導体、その製造方法及び除草剤 |
FR2844142B1 (fr) | 2002-09-11 | 2007-08-17 | Bayer Cropscience Sa | Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree |
DE10301110A1 (de) | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Substituierte Benzoylderivate als Herbizide |
UA90844C2 (uk) | 2003-03-26 | 2010-06-10 | Байер Кропсайенс Аг | Застосування гідроксіароматичних сполук як сафенерів, спосіб захисту культурних або корисних рослин від фітотоксичного побічного впливу агрохімікатів та засіб для захисту рослин |
DE10335726A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener |
DE10335725A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
DE102004023332A1 (de) | 2004-05-12 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
JPWO2007023719A1 (ja) | 2005-08-22 | 2009-02-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
JPWO2007023764A1 (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
CN101268094B (zh) | 2005-08-31 | 2012-09-05 | 孟山都技术有限公司 | 编码杀虫蛋白的核苷酸序列 |
US20070214515A1 (en) | 2006-03-09 | 2007-09-13 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use |
CN101405296B (zh) | 2006-03-21 | 2014-04-30 | 拜尔作物科学公司 | 编码杀虫蛋白的新基因 |
EP1987718A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener |
EP1987717A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
CA2688682A1 (en) | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Syngenta Participations Ag | Cytochrome p450 genes conferring herbicide resistance |
CN101998993A (zh) | 2008-04-14 | 2011-03-30 | 拜耳生物科学股份有限公司 | 新的突变羟基苯基丙酮酸双加氧酶,dna序列和耐受hppd抑制剂除草剂的植物分离 |
CN101838227A (zh) | 2010-04-30 | 2010-09-22 | 孙德群 | 一种苯甲酰胺类除草剂的安全剂 |
PL2611785T3 (pl) | 2010-09-01 | 2014-10-31 | Bayer Ip Gmbh | Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(triazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako środki chwastobójcze |
PL2739611T3 (pl) | 2011-08-03 | 2015-09-30 | Bayer Ip Gmbh | Amidy kwasu N-(tetrazol-5-ilo)- i N-(terazol-5-ilo)arylokarboksylowego i ich zastosowanie jako herbicydy |
EP2589293A1 (de) * | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide |
AU2016290424B2 (en) * | 2015-07-03 | 2020-07-23 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aryl carboxamide derivatives with herbicidal action |
EP3118199A1 (de) * | 2015-07-13 | 2017-01-18 | Bayer CropScience AG | Herbizid wirksame n-(tetrazol-5-yl)-, n-(triazol-5-yl)- und n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamid-derivate |
MX2018003961A (es) * | 2015-09-28 | 2018-06-08 | Bayer Cropscience Ag | Carboxamidas aciladas de n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-,n-(1,3,4-oxadia zol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilo, y sus usos como herbicidas. |
WO2017144402A1 (de) * | 2016-02-24 | 2017-08-31 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | N-(5-halogen-1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarbonsäureamide und ihre verwendung als herbizide |
US20200055829A1 (en) | 2017-05-04 | 2020-02-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 4-difluoromethyl benzoyl amides with herbicidal action |
-
2020
- 2020-01-10 ES ES20700209T patent/ES2935535T3/es active Active
- 2020-01-10 CN CN202080019112.5A patent/CN113544124B/zh active Active
- 2020-01-10 UA UAA202104550A patent/UA128004C2/uk unknown
- 2020-01-10 MX MX2021008433A patent/MX2021008433A/es unknown
- 2020-01-10 US US17/422,415 patent/US20220119358A1/en active Pending
- 2020-01-10 BR BR112021010264-7A patent/BR112021010264A2/pt unknown
- 2020-01-10 EP EP20700209.8A patent/EP3911633B1/de active Active
- 2020-01-10 PL PL20700209.8T patent/PL3911633T3/pl unknown
- 2020-01-10 EA EA202191910A patent/EA202191910A1/ru unknown
- 2020-01-10 CA CA3126321A patent/CA3126321A1/en active Pending
- 2020-01-10 AU AU2020209871A patent/AU2020209871A1/en active Pending
- 2020-01-10 JP JP2021540558A patent/JP7422772B2/ja active Active
- 2020-01-10 WO PCT/EP2020/050498 patent/WO2020148175A1/de unknown
- 2020-01-14 AR ARP200100085A patent/AR117812A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112021010264A2 (pt) | 2021-08-17 |
EA202191910A1 (ru) | 2021-11-16 |
AR117812A1 (es) | 2021-08-25 |
US20220119358A1 (en) | 2022-04-21 |
JP2022518414A (ja) | 2022-03-15 |
MX2021008433A (es) | 2021-08-19 |
EP3911633B1 (de) | 2022-11-23 |
JP7422772B2 (ja) | 2024-01-26 |
AU2020209871A1 (en) | 2021-08-05 |
CN113544124A (zh) | 2021-10-22 |
PL3911633T3 (pl) | 2023-02-27 |
CN113544124B (zh) | 2024-05-28 |
WO2020148175A1 (de) | 2020-07-23 |
ES2935535T3 (es) | 2023-03-07 |
EP3911633A1 (de) | 2021-11-24 |
CA3126321A1 (en) | 2020-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA126240C2 (uk) | Гербіцидно активний 3-фенілізоксазолін-5-карбоксамід тетрагідро- та дигідрофуранкарбонових кислот та складних ефірів | |
UA127418C2 (uk) | Гербіцидно активні 3-фенілізоксазолін-5-карбоксамідні похідні циклопентилкарбонової кислоти | |
UA126681C2 (uk) | Гербіцидно активний 3-фенілізоксазолін-5-карбоксамід амідів тетрагідро- та дифуранкарбонових кислот | |
CN111164077B (zh) | 除草活性的环戊基羧酸和其酯的3-苯基-5-三氟甲基异噁唑啉-5-甲酰胺 | |
UA115971C2 (uk) | Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин | |
JP2020511489A (ja) | 2−[2,4−ジクロロフェニル)メチル]4,4−ジメチル−3−イソオキサゾリジノン、ピロキサスルホン及びメフェンピル−ジエチルを含んでいる除草剤混合物 | |
US12180187B2 (en) | 1-phenyl-5-azinylpyrazolyl-3-oxyalkyl acids and their use for controlling unwanted plant growth | |
UA121144C2 (uk) | Сполука піразолу або її сіль, спосіб її отримання, гербіцидна композиція та її застосування | |
UA128091C2 (uk) | Водні капсульні суспензійні концентрати, які містять гербіцидний захисний засіб та пестицидну активну речовину | |
JP5801404B2 (ja) | ジメトキシトリアジニル置換ジフルオロメタンスルホニルアニリドを含む除草剤の組み合わせ | |
CA3199303A1 (en) | 1-(pyridyl)-5-azinylpyrazole derivatives, and their use for control of undesired plant growth | |
AU2018240427B2 (en) | Herbicidal mixtures | |
CN115768752A (zh) | 取代的间苯二酸二酰胺 | |
JP2021529820A (ja) | アクロニフェンとシンメチリンとを含む除草剤混合物 | |
UA128004C2 (uk) | Гербіцидні заміщені n-тетразоліл-арилкарбоксаміди | |
CN111788199B (zh) | 除草活性的双环苯甲酰胺 | |
CN111356368B (zh) | 除草活性的双环苯甲酰胺 | |
UA113967C2 (xx) | Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин | |
UA114093C2 (xx) | Спосіб збільшення врожаю корисних рослин | |
US20200404914A1 (en) | Herbicidally active bicyclic benzamides | |
CA3226052A1 (en) | N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylcarboxamides as herbicides | |
WO2021239673A1 (de) | Substituierte pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide | |
CN115884967A (zh) | 取代的间苯二酸二酰胺 | |
EA047217B1 (ru) | 1-фенил-5-азинилпиразолил-3-оксиалкильные кислоты и их применение для борьбы с нежелательным ростом растений | |
US20210323950A1 (en) | Herbicidally active bicyclic benzoylpyrazoles |