UA119740C2

UA119740C2 - Композиції стабілізатора, що містять заміщені хроманові сполуки, і способи застосування

Info

Publication number: UA119740C2
Application number: UAA201500082A
Authority: UA
Inventors: Рам ГУПТА; Сарі-Бет Семьюелз; Сари-Бэт Семьюелз; Дж. Мон Хей Інг; Дж. Мон Хэй Инг; Томас Стіл; Томас Стил
Original assignee: Сайтек Текнолоджи Корп.
Priority date: 2012-06-13
Filing date: 2013-06-12
Publication date: 2019-08-12
Also published as: EP2864310A1; KR102214704B1; ZA201701444B; CA2876063C; KR20150027207A; AU2013274385B2; ZA201409096B; AU2013274385A1; MX2014015238A; JP2018053252A; BR112014031249A2; ES2933052T3; CN110669255B; IL236136B; IN2014KN02893A; WO2013188490A1; AR095185A1; CA2876063A1; CN104755470A; EP2864310B1

Abstract

У цьому документі описуються композиції стабілізатора, що містять хроманову сполуку Формули (V): , (V) і їх застосування в способах стабілізації органічних матеріалів, схильних до руйнування і/або зміни кольору під впливом світла, кисню і тепла, а також в способах виготовлення виробів з органічних матеріалів, змішаних з ними.

Description

РІВЕНЬ ТЕХНІКИ

Галузь техніки

Винахід, описаний в цьому документі, належить до композицій стабілізатора для неживих органічних матеріалів. Конкретніше, цей винахід належить до композицій стабілізатора, що містять деякі заміщені хроманові сполуки і, при необхідності, інші добавки для стабілізації неживих органічних матеріалів від впливу світла, кисню і/або тепла, покращуючи тим самим характеристики і/або переробку таких матеріалів, у тому числі пластиків.

Опис попереднього рівня техніки

Відомо, що механічні, хімічні і/або естетичні властивості неживих органічних матеріалів, наприклад, пластиків і матеріалів покриттів, є схильними до впливу світла, кисню і тепла. Для таких полімерних матеріалів вказаний вплив зазвичай проявляється в пожовтінні або іншій зміні кольору, розтріскуванні або ламкості матеріалу і/або зниженні блиску. Крім того, такі полімерні органічні матеріали зазнають впливу високих температур і тиску в процесі переробки у вироби, що може несприятливо впливати на фізичні властивості і/або характеристики, а також на зовнішній вигляд готових виробів, виготовлених з таких матеріалів.

Відповідно, необхідно додавати в такі матеріали різні системи добавок для їх переробки і збереження довготривалої стабільності з метою збереження заданих експлуатаційних властивостей. У цій галузі техніки відомий широкий ряд речовин для застосування в якості таких добавок і стабілізаторів. У багатьох випадках використовують суміш таких добавок. Відомі стабілізатори включають, наприклад, просторово-утруднені аміни, такі як світлостабілізатори на основі просторово-утруднених амінів (НАЇ 5), поглиначі ультрафіолетового (УФ) випромінювання і антиоксиданти.

Попри те, що за допомогою одного або більше з цих класів сполук з різними іншими добавками досягають деякої стабілізації органічних матеріалів, для ефективного захисту потрібні високі концентрації, що часто призводить до небажаних змін властивостей матеріалів, що стабілізуються, а також до проблем сумісності, які включають міграцію на поверхню, вицвітання, утворення покриття або зміну кольору. Стабілізатори, такі як антиоксиданти, традиційно включають просторово-утруднені феноли, ароматичні аміни, органофосфіти/фосфоніти і/або тіоетери. Проте необхідно ретельно вибирати правильні

Зо комбінації стабілізаторів на основі заданих кінцевих властивостей, які повинен мати кінцевий виріб.

Наприклад, попередній рівень техніки переповнений прикладами композицій стабілізатора для органічних полімерів, що містять б-гідроксихроманові сполуки, у тому числі а-токофероли, окремо або в комбінації з іншими добавками, такими як фенольні сполуки і/або органофосфіти/фосфоніти. Окрім властивої йому безпеки (він є їстівним і, в основному, визнаний повністю нешкідливим ("ЗКАБ")) і прийнятних фізичних властивостей, а-токоферол являє собою ефективний поглинач окси-радикалів. Також він є хімічно високоактивним відносно менш електрофільних радикалів, таких як алкіл, відносно гідропероксидів, збуджених станів кетонів, озону, пероксиду, оксидів азоту і інших хімічно активних часток, пов'язаних з окислювальним пошкодженням. Проте, попри те, що він визнаний чудовим технологічним стабілізатором і стабілізатором кольору, сам по собі він являє собою в'язку і маслянисту речовину темно-бурштинового кольору, яка, як відомо, призводить до зміни кольору органічних полімерів. Як відмічено авторами І аегтег і 7атрбенці в публікації АІрпа-Тосорнегої (Міатіп Е) -

Ше Маїшга! Апііохідапі ог Роїуоіеїїпв, доштаї ої Ріавіїс ЕІт апа ЗНевєїіпа 1992 8:228-248, 247, а- токоферол являє собою прийнятний стабілізуючий агент, якщо колір полімеру не є критичним.

У інших посиланнях попереднього рівня техніки детально описані аналогічні питання, пов'язані з використанням са-токоферолів в органічних полімерних матеріалах. У патенті США Мо 4,806,580 детально описана непридатність застосування а-токоферолів для стабілізації безколірних пластиків (окремо або в комбінації з іншими добавками), оскільки вони можуть призводити до зміни кольору.

У патенті США Мо 5,807,504 детально описані стабілізуючі суміші похідних хроману і органічних фосфітів або фосфонітів, але вони мають той недолік, що вони є нестабільними при зберіганні і після введення в матеріал, що стабілізується.

У патенті США Мо 6,465,548 детально описано, що б-гідроксихроманові сполуки не отримали широкого поширення в якості антиоксидантів для стабілізації органічних полімерних матеріалів через відсутність вирішення проблеми помітного фарбування цих матеріалів.

Відповідно, композиції стабілізатора для застосування для мінімізації впливу світла, кисню іабо тепла в неживих органічних матеріалах потребують подальшого вдосконалення. Отже, композиції стабілізатора і способи, які, зокрема, покращують колір, характеристики і/або 60 переробку таких матеріалів, і в той же час забезпечують можливість переробки при більш високих температурах і/або з меншим часом охолодження і з більш високими швидкостями упорскування для швидкісного формування, або які ефективно зменшують час циклу формування, знайдуть застосування в цій галузі техніки і будуть швидко визнані в області хімічних добавок і у виробництві різних промислових виробів.

КОРОТКИЙ ОПИС ВИНАХОДУ

Як детально описано далі в цьому документі, автори винаходу відкрили композиції стабілізатора, які покращують характеристики і показники неживих органічних матеріалів щодо руйнівного впливу світла, кисню і/або тепла, а також застосування цих композицій для зменшення часу циклу в різних процесах формування поліолефінових виробів. Ці композиції стабілізатора, як не дивно, мають численні характеристики, що призводять до поліпшення виробів і/або процесу, які включають: зменшення часу, необхідного для досягнення оптимальних фізичних і/або механічних властивостей; поліпшення в'язкості, що призводить до поліпшення текучості смоли і прискорення часу заповнення форми; і поліпшення стабілізації кольору матеріалу, у тому числі слабкіша або відсутність зміни кольору через пожовтіння.

Відповідно, в одному аспекті цього винаходу забезпечуються композиції стабілізатора, що містять стабілізуючу кількість хроманової сполуки Формули (М):

Кк 7 АК ов во А ов 21 вд (о) (Вода А гз м де

А2гі вибирають з СОК2в або 5і(К2о)з, де Кгв вибирають з Н або С1-Сго вуглеводню; і Кго вибирають з С1-С1і2 вуглеводню або алкокси;

АВг2г являє собою замісник, який може бути однаковим або різним в п-0-3 положеннях ароматичної частини Формули У і який незалежно вибирають з Н або С1-С:і2 вуглеводню;

Вгз вибирають з Н або С1-С12 вуглеводню;

Вг«вибирають з Н або С1-Сго вуглеводню; і кожен з К25-Н27 незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з Н;

С1-С:і2 вуглеводню і ОКзо, де Кзо вибирають з Н або С.1-С:12 вуглеводню; і

В2? являє собою Н або зв'язок, який разом з Кгв утворює -0.

У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора може необов'язково

Ко) містити додаткові стабілізатори, вибрані, але не обмежуючись ними, з органічних фосфітів/фосфонітів; стерично утруднених фенолів; світлостабілізаторів; і інших хроманових сполук, таких як вітамін Е або будь-які його ізомери або суміші ізомерів, а також деякі модифікатори, такі як, але не обмежуючись ними, співдобавки, зародкоутворювальні агенти, наповнювачі, армуючі агенти і полімерні добавки.

У іншому аспекті цього винаходу забезпечуються способи стабілізації органічного матеріалу, схильного до руйнування і/або зміни кольору під впливом світла, кисню і/або тепла, шляхом додавання стабілізуючої кількості композиції стабілізатора, що містить хроманову сполуку

Формули (М), як описано вище і нижче в цьому документі.

У деяких варіантах реалізації винаходу органічний матеріал може являти собою полімер або співполімер поліолефінового типу, органічний барвник, віск або чорнила.

У додатковому аспекті цього винаходу забезпечуються способи поліпшення технологічної стабільності органічного матеріалу шляхом додавання в нього до або під час переробки стабілізуючої кількості композиції стабілізатора, що містить хроманову сполуку Формули (М), як описано вище і нижче в цьому документі.

У іншому аспекті цього винаходу забезпечуються способи зниження або запобігання зміни кольору органічного матеріалу шляхом додавання в нього до або під час переробки ефективної кількості композиції стабілізатора, що містить хроманову сполуку Формули (М), як описано вище і нижче в цьому документі.

У додатковому аспекті цього винаходу забезпечуються концентровані композиції, що містять композицію стабілізатора, що містить хроманову сполуку Формули (М), як описано вище і нижче в цьому документі, і органічний матеріал, який є ідентичним або сумісним з органічним матеріалом, що підлягає стабілізації.

Композиції і способи, описані в цьому документі, підходять також для виробництва полімерних виробів, наприклад, за допомогою загальновідомих промислових процесів формування, наприклад, ротаційним формуванням, литтям під тиском, видувним формуванням, формуванням з рулону на рулон, компресійним формуванням, мікроформуванням, литтям металу під тиском і так далі, а також для зменшення часу циклу і/або збереження широкого технологічного діапазону в процесі ротаційного формування для виготовлення пустотілих полімерних виробів.

Відповідно, в іншому аспекті цього винаходу забезпечуються способи одержання формованого виробу шляхом додавання полімерного органічного матеріалу і полімер- стабілізуючої кількості композиції стабілізатора, що містить хроманову сполуку Формули (М), як описано вище і нижче в цьому документі, у формувальний пристрій або промисловий формувальний процес, і пропускання стабілізованого полімерного органічного матеріалу через вказаний пристрій і/або процес.

Ці ї інші цілі, особливості і переваги цього винаходу стануть зрозумілими з наступного детального опису різних аспектів цього винаходу, узятого разом з супроводжуючими Фігурами і

Прикладами.

КОРОТКИЙ ОПИС КРЕСЛЕНЬ

Фіг 1А-В ілюструють результати вимірювання показника текучості розплаву поліпропіленової смоли, що містить або не містить різні композиції стабілізатора, у тому числі композиції згідно з цим винаходом, і екструдованої декілька разів. Фіг. ТА - (А): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована без стабілізуючої добавки; (В): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована з 0,1595 композиції стабілізатора згідно з цим винаходом (ацетат вітаміну Е). Фіг. 18 - (А): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована без стабілізуючої добавки; (В): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована з 0,1595 ацетату вітаміну Е; (С): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована з 0,1595 вітаміну Е; (0): поліпропіленова смола, багаторазово екструдована з додаванням по 0,07595 вітаміну Е і ацетату вітаміну Е.

Нижче в Прикладі 1 надана додаткова інформація про подробиці і результати експерименту.

Фіг. 2 ілюструє результати вимірювання механічних властивостей (виміряних по відсотку збереження міцності/лодовження при розриві) поліпропіленової смоли, сформованої в композицію (С) із композицією стабілізатора або (В) без композиції стабілізатора згідно з цим винаходом і екструдованою один раз, у порівнянні з не переробленим (тобто не екструдованим)

Зо поліпропіленом (А). Додаткові подробиці експерименту надані нижче в Прикладі 2.

Фіг. З ілюструє індекс жовтизни смоли поліетилену низької щільності, складеної в композицію, що містить або не містить різні композиції стабілізатора, в тому числі композиції згідно з цим винаходом, і екструдованої декілька разів. (А): поліетиленова смола, багаторазово екструдована без стабілізуючої добавки; (В): поліетиленова смола, багаторазово екструдована з ІКСАМОХФ 1010 (фенольний антиоксидант); (С): поліетиленова смола, багаторазово екструдована з СУАМОХФФ 1790 (фенольний антиоксидант); (0): поліетиленова смола, багаторазово екструдована з ацетатом вітаміну Е відповідно до композицій і способів цього винаходу. Додаткові подробиці експерименту надані нижче в Прикладі 3.

ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ДЕЯКИХ ВАРІАНТІВ РЕАЛІЗАЦІЇ ВИНАХОДУ

Як використано вище і в цьому описі, для зручності читача надані наступні терміни. Якщо не вказане інше, усі спеціальні терміни, позначення і інша наукова термінологія, використовувана в цьому документі, має значення, яке зазвичай розуміється фахівцями в галузі хімії. При використанні в цьому документі і в доданій формулі винаходу форми однини включають форми множини, якщо з контексту чітко не слідує інше.

В усьому описі терміни і замісники зберігають свої визначення. Повний список скорочень, використовуваних хіміками-органіками (тобто фахівцями в цій галузі техніки), наданий на початку кожного тому публікації доигпаї ої Огдапіс Спетівігу. Цей список, який зазвичай наданий у вигляді таблиці, озаглавленої "Стандартний список скорочень", включений в цей документ за допомогою посилання.

Термін "вуглеводень" являє собою загальний термін, що охоплює аліфатичні, аліциклічні і ароматичні групи, що мають вуглецевий скелет і складаються з атомів вуглецю і водню. В деяких випадках, описаних в цьому документі, один або більше вуглецевих атомів, що складають вуглецевий скелет, можуть бути замінені або можуть перериватися певним атомом або групою атомів, такою як один або більше гетероатомів М, О і/або 5. Приклади вуглеводневих груп включають алкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, карбоциклічний арил, алкеніл, алкініл, алкілциклоалкіл, циклоалкілалкіл, циклоалкенілалкіл і карбоциклічні аралкільні, алкарильні, аралкенільні і аралкінільні групи. Такі вуглеводневі групи також можуть бути необов'язково заміщені одним або більше замісниками, описаними в цьому документі.

Відповідно, хімічні групи або фрагменти, розглянуті в описі і формулі винаходу, слід розуміти як бо такі що включають заміщені або незаміщені форми. Приклади і переваги, надані нижче,

належать також до кожної вуглеводневої групи замісника або групи замісника, що містить вуглеводень, який згадується в різних визначеннях замісників для сполук, що мають формули, описані в цьому документі, якщо в контексті не вказане інше.

Переважні неароматичні вуглеводневі групи являють собою насичені групи, такі як алкільні і циклоалкільні групи. Як правило, і в якості прикладу, вуглеводневі групи можуть мати до п'ятдесяти вуглецевих атомів, якщо в контексті не вказане інше. Переважними є вуглеводневі групи, що містять від 1 до 30 вуглецевих атомів. У підмножині вуглеводневих груп, що мають від 1 до 30 вуглецевих атомів, конкретні приклади являють собою С'-2о вуглеводневі групи, такі як

Сі-2 вуглеводневі групи (наприклад, Сі вуглеводневі групи або Сі-4 вуглеводневі групи), конкретні приклади являють собою будь-яке індивідуальне значення або комбінації значень, вибраних з вуглеводневих груп від Сі до Сзо.

Мається на увазі, що алкіл включає лінійні, розгалужені або циклічні вуглеводневі структури і їх комбінації. "Нижчий алкіл" належить до алкільних груп, що містять від 1 до 6 вуглецевих атомів. Приклади нижчих алкільних груп включають метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, втор- бутил, трет-бутил і тому подібні. Переважні алкільні групи являють собою групи Сзо або менше.

Алкокси або алкоксиалкіл належить до груп, що містять від 1 до 20 вуглецевих атомів, прямої, розгалуженої, циклічної будови, а також до їх комбінацій, приєднаних до основної структури через кисень. Приклади включають метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, циклопропілокси, циклогексилокси і тому подібні.

Ацил належить до формілу і до груп, що містять 1, 2, 3, 4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 і 12 вуглецевих атомів, прямої, розгалуженої, циклічної будови, насичених, ненасичених і ароматичних, а також до їх комбінацій, приєднаних до основної структури через карбонільну функціональну групу.

Приклади включають ацетил, бензоїл, пропіоніл, ізобутиріл, трет-бутоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл і тому подібні. Нижчий ацил належить до груп, що містять від одного до шести вуглеців.

Згадування "карбоциклічних" або "циклоалкільних" груп, при використанні в цьому документі, якщо в контексті не вказане інше, включає ароматичні і неароматичні кільцеві системи. Так, наприклад, в рамки цього терміну включені ароматичні, неароматичні, ненасичені, частково насичені і повністю насичені карбоциклічні кільцеві системи. Як правило, такі групи можуть бути моноциклічними або біциклічними і можуть містити, наприклад, від З до 12 кільцевих членів, частіше від 5 до 10 кільцевих членів. Приклади моноциклічних груп являють собою групи, що містять 3, 4, 5, 6, 7 і 8 кільцевих членів, частіше від З до 7, і переважно 5 або 6 кільцевих членів.

Приклади біциклічних груп являють собою групи, що містять 8, 9, 10, 11 і 12 кільцевих членів, і частіше 9 або 10 кільцевих членів. Приклади неароматичних карбоциклічних/циклоалкільних груп включають циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил і тому подібні. Приклади

С7-Сіо поліциклічних вуглеводнів включають кільцеві системи, такі як норборніл і адамантил.

Арил (карбоциклічний арил) належить до 5- або б-ч-ленного ароматичного карбоциклічного кільця; біциклічної 9- або 10-ч-ленної ароматичної кільцевої системи; або трициклічної 13- або 14-ч-ленної ароматичної кільцевої системи. Ароматичні 6-14-членні карбоциклічні кільця включають, наприклад, заміщені або незаміщені фенільні групи, бензол, нафталін, індан, тетралін і флуорен.

Заміщений вуглеводневий радикал, алкіл, арил, циклоалкіл, алкокси і так далі, належить до певного замісника, в якому до трьох атомів Н в кожному залишку заміщені алкілом, галогеном, галоалкілом, гідрокси, алкокси, карбокси, карбоалкокси (також згадується як алкоксикарбоніл), карбоксамідо (також згадується як алкіламінокарбоніл), ціано, карбонілом, нітро, аміно, алкіламіно, діалкіламіно, меркапто, алкілтіо, сульфоксидом, сульфоном, ациламіно, амідино, фенілом, бензилом, галобензилом, гетероарилом, фенокси, бензилокси, гетероарилокси, бензоїлом, галобензоїлом або нижчим алкілгідрокси.

Термін "галоген" означає хлор, фтор, бром або йод.

Використовуваний в цьому документі термін "хроман" або "хроманова сполука" належить до сполук, що мають функціональну хроманову групу у складі вказаної сполуки. У деяких варіантах реалізації винаходу хроманова сполука є заміщеною. У інших варіантах реалізації винаходу хроманова сполука може включати хроманони. Кумарин, токофероли і токотрієноли являють собою конкретні приклади хроманових сполук.

Терміни "час циклу" або "цикл формування", використовувані в цьому документі, надані в їх звичайному розумінні, загальновідомому фахівцям в галузі виготовлення промислових формових виробів, і належать до часу від однієї точки в циклі формування до відповідної точки в наступній послідовності, що повторюється (тобто час, необхідний для виготовлення деталі в процесі формування, виміряний від точки однієї операції до такої ж точки в першому повторенні бо вказаної операції).

Терміни "оптимальна механічна властивість" або "оптимальна фізична властивість", використовувані в цьому документі, належать до формованих деталей, що мають найбільш бажані: ударну міцність, коалесценцію або спікання полімерних часток і загальний зовнішній вигляд, такий як колір.

Термін "органічний матеріал" або "матеріал, що підлягає стабілізації", використовуваний в цьому документі, належить до неживого органічного матеріалу, в тому числі, наприклад, косметичних препаратів, таких як мазі і лосьйони, лікарських препаратів, таких як пігулки і супозиторії, фотографічних реєструвальних матеріалів, органічних барвників, чорнил і волокон, а також синтетичних і природних органічних полімерів, і біополімерів. Прикладом синтетичних органічних полімерів є синтетична смола, така як термопластична смола, термореактивна смола і тому подібні. Фахівцям в цій галузі техніки відомі різні подібні смоли, які підходять для застосування згідно з цим винаходом. Прикладами природних органічних полімерів є природні каучуки, білки, похідні целюлози, мінеральні олії, тваринні або рослинні олії, воски, жири і олії і тому подібні.

Усі числа, що виражають кількість інгредієнтів, умови реакції і так далі, використовувані в описі і формулі винаходу, слід розуміти як змінені в усіх випадках терміном "близько".

Відповідно, якщо не вказане протилежне, числові параметри, надані далі в описі і доданій формулі винаходу, є наближеннями, які можуть варіюватися залежно від заданих властивостей, які необхідно отримати згідно з цим винаходом. Принаймні, але не в якості спроби обмежити застосування принципу еквівалентів до рамок формули винаходу, кожен числовий параметр слід тлумачити з урахуванням кількості значущих цифр і стандартних підходів округлення.

Композиції стабілізатора згідно з цим винаходом і які підходять для застосування в стабілізуючих органічних матеріалах, схильних до розкладання і/або зміни кольору під впливом світла, кисню і тепла, а також в способах виготовлення виробів з органічних матеріалів, змішаних з ними, включають щонайменше одну хроманову сполуку Формули У:

Кк 7 АК ов ра А ов в вд (о) (Вода А гз м де

АВгі вибирають з СОК»в або 5і(К29)3, де Кгв вибирають з Н або С1-Сго вуглеводню; і Кого вибирають з С1-С12 вуглеводню або алкокси;

Ко) АВг2г являє собою замісник, який може бути однаковим або різним в п-0-3 положеннях ароматичної частини Формули У і який незалежно вибирають з Н або С1-С:і2 вуглеводню;

Вгз вибирають з Н або С.1-С:12 вуглеводню; Кга« вибирають з Н або С1-Сго вуглеводню; і 1 кожен з Е25-ВН27 незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з Н;

У деяких варіантах реалізації винаходу Кг являє собою Сі1-С:ів вуглеводень.

У деяких варіантах реалізації винаходу хроманова сполука являє собою ацетат вітаміну Е

Формули (Ма) ва (в) (в) ; (Ма) або його ізомери і/або суміші, у тому числі суміші ізомерів.

У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора містить дві або більше хроманових сполук Формули (М), або хроманову сполуку Формули (М), і іншу хроманову сполуку.

У деяких варіантах реалізації винаходу інша хроманова сполука являє собою токоферол або токотрієнол.

Хроманова сполука може складати від 0,001 до 5,0 мас. 95 від загальної маси композиції стабілізатора, переважно від 0,01 до 2,0 мас. 95 від загальної маси композиції стабілізатора, і переважніше від 0,01 до 1,0 мас. 95 від загальної маси композиції стабілізатора. У деяких варіантах реалізації винаходу хроманова сполука складає 0,05 мас. 95 від загальної маси композиції стабілізатора.

У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора може додатково містити щонайменше одну сполуку, вибрану з групи органічних фосфітів або фосфонітів. У деяких варіантах реалізації винаходу органічна фосфітна або фосфонітна сполука включає щонайменше один органічний фосфіт або фосфоніт, вибраний із сполуки Формул 1-7: ур» в-хХ-Р ух Кк 7, й) в»

АтТ-АхХ-Р х о-8, п (2) о

Кк х

Р-О-І-А,

Я / о а ; (3) о х ве Р-0--8, / р, в) р ; (4) (в) (в) / Х в--90-рР Р-0--8,

М с ; (5)

Ка ну

Е--АР 7 А в

ХХ Кв о Ка

Ка у ; (6)

Р о77/ То "Де: (в) Р (о); 7 ; (7) де індекси являють собою цілі числа і п дорівнює 2, З або 4; р дорівнює 1 або 2; 4 дорівнює 2 або 3; г дорівнює від 4 до 12; у дорівнює 1, 2 або 3; і 7 дорівнює від 1 до 6;

А, якщо п дорівнює 2, являє собою С2-Стів алкілен; С2-С12 алкілен, перерваний киснем,

сіркою або -МВа4-; радикал формули

В В ї в с

Ре Ре або фенілен;

А1, якщо п дорівнює 3, являє собою радикал формули -СтНаг-1-;

А1, якщо п дорівнює 4, являє собою сн-- -тенд-ену 2 2 сн- 2

А; є таким, як описано для А, якщо п дорівнює 2;

В являє собою прямий зв'язок, -СНео-, -СНАА-, -СВІВа-, сірку, С5-С7 циклоалкіліден або циклогексиліден, який заміщений від 1 до 4 С1-Са алкільними радикалами в положенні 3, 4 і/або 5;

Юрі, якщо р дорівнює 1, являє собою Сі-С4 алкіл, а якщо р дорівнює 2, являє собою -

Сснсне-;

О», якщо р дорівнює 1, являє собою С.1-Са алкіл;

Е, якщо у дорівнює 1, являє собою С1-Сів алкіл, -ОВ: або галоген;

Е, якщо у дорівнює 2, являє собою -О-А2-О-,

Е, якщо у дорівнює 3, являє собою радикал формули К«С(СНгО-)з або ЩСНеСНгО-)з;

О являє собою радикал щонайменше 7-валентного спирту або фенолу, вказаний радикал приєднаний до атома фосфору через атом кисню;

Ви, В» і Ез незалежно один від одного являють собою С.1-Сів алкіл, який є незаміщеним або заміщеним галогеном, -«СООН», -СМ або -СОМНА.Ва; С2-Сзів алкіл, перерваний киснем, сіркою або -МВАа-; С7-Со фенілалкіл; С5-С12 циклоалкіл, феніл або нафтил; нафтил або феніл, заміщений галогеном, від 1 до З алкільними радикалами або алкокси-радикалами, що містять в сукупності, від 1 до 18 вуглецевих атомів, або С7-Се фенілалкілом; або радикал формули

Кк 5

Нв ; де т являє собою ціле число в діапазоні від З до 6;

Ва являє собою водень, С1-Св алкіл, С5-С12 циклоалкіл або С7-Со фенілалкіл,

В5 і Кє незалежно один від одного являють собою водень, С1-Св алкіл або С5-Свє циклоалкіл,

В; і Кз», якщо 4 дорівнює 2, незалежно один від одного являють собою С1-Са алкіл або разом являють собою 2,3-дегідропентаметиленовий радикал; і

В; і Кв, якщо 4 дорівнює 3, являє собою метил;

В:« являє собою водень, С1-С9 алкіл або циклогексил,

Ві5 являє собою водень або метил і, за наявності двох або більше радикалів Кіа і К5, Ці радикали є однаковими або різними, кожен Х і У являє собою прямий зв'язок або кисень, 27 являє собою прямий зв'язок, метилен, -С(В1в)2- або сірку, Кіє являє собою Сі-Св алкіл; трис-арилфосфіту Формули 8:

( щ Р

Кк. 0-5

К. ; (8) де Кі? являє собою замісник, який є однаковим або різним в положеннях від 0 до 5 ароматичної частини Формули 8 і який незалежно вибирають з Сі-Сго алкілу, Сз-Сго циклоалкілу, Са-Сго алкілциклоалкілу, Св-Сто арилу і С7-Сго алкіларилу; і їх комбінацій.

У деяких варіантах реалізації винаходу переважними є наступні органічні фосфіти або фосфоніти: трифенілфосфіт; дифенілалкілфосфіти; фенілдіалкілфосфіти; трилаурилфосфіт; триоктадецилфосфіт; дистеарилпентаеритриту фосфіт; трис(2,4-ди-трет-бутилфеніл)фосфіт; трис(нонілфеніл)фосфіт; сполуки формул (А), (В), (С), (0), (Є), (Р), (6), (Н), (9), (Ю (0: (СНз)С

С(СН»)з (6)

Х ніс-сн 5 (6)

С(СН»з)з (СНз)зС ; (А)

С(СНнН»)з (СНз)зС

М ут М

Ф

(СНз)зС

С(СНа)з : ; (В)

С(СНз)з (СНз)С

ІФ)

Х

Р-о0 - СНСН(СНоСНосСН» /

Ф

(СНз)С

С(СН»)з ; (6)

(в) (9) (сНнзвС 0-7 хо СеСНу)

ЗУ М / 3/3

ІФ) (0)

С(СНзз (СНз)ззе (0)

ХСН (СНУ ве, й є о о р ни-й і; 9-й і тр-о / У сн, чу, х Й ше

СІСНнюв (сво (в) о о нНус о) и У о--сен 377-187 ит тт 181137 і / є) в) (Р)

Г

НаС- Сс--СНу о) Р-А---ОСНСН.

НС хо сн

З нет Х

Сну 7 , (в)

С(СНІ)З С(СНу)з ;(Н) (СН чаш о о (СБУ»Ст й З / Х нн -н сн

ГИ С. «СН 0 сну я пенні й СН одне / У | Й / У | Ї ; с ОТ, с ит К і :

Іво ше о о св

Щі Щ (К)

(сно Фф АСІСНаІ);

СН5 Я нн, З ий ЗУ КЯ / - о тв (СНО (у; 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-2,4 6-три-третбутилфенолфосфіту; біс-(2,6-ди-трет-бутил-4- метилфеніл)пентаеритритдифосфіту; 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-2,4-ди- кумілфенолфосфіту;. 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенолфосфіту; і біс-(2,4,6-три-трет-бутилфеніл)упентаеритритдифосфіту.

Наступні органічні фосфіти і фосфоніти особливо підходять для застосування в процесах ротаційного формування, описаних в цьому документі: трис(2,4-ди-трет-бутилфеніл)фосфіт (ІКСАРОБЕ 168); біс(2,4-дикумілфеніл)упентаеритритдифосфіт (О0ОМЕКРНОБЯО 59228); і тетракіс(2,4-ди-трет-бутилфеніл)-4,4"-біфенілен-дифосфоніт ((ЕСАРОБФО Р-ЕРО).

Органічні фосфіти або фосфоніти можуть міститися в кількості від 0,01 мас. 95 до 10 мас. 90 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації. Переважно, кількість органічного фосфіту або фосфоніту може складати від 0,05 до 5 мас. 95 і переважніше від 0,1 до

З мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації.

У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора може додатково містити щонайменше одну просторово-утруднену фенольну сполуку. Прийнятні стерично утруднені феноли для застосування в процесах ротаційного формування, описаних в цьому документі, включають, але не обмежуються ними, сполуки, що містять молекулярний фрагмент, що відповідає одній або більше з Формул (ІМа), (ІМ) або (ІМс): он он он

Кз; Ф Кв Ез7 ЕЕ, 8 Ку; Не

Ї Во Кв Ко Ке

Ко оо (ІМа), (ІМ), (ІМС), де " лля" вказує точку приєднання (через вуглецевий зв'язок) молекулярного фрагменту до початкової сполуки, і де Ків вибирають з водню і С:і-4 вуглеводневого радикалу; Ко і Кого є однаковими або різними і незалежно обраними з водню і С1-Сго вуглеводневого радикалу; і Кз7 вибирають з Сі-С1і2 вуглеводню. У деяких варіантах реалізації винаходу К18 і К37 незалежно вибирають з метилу і трет-бутилу.

Наступні сполуки ілюструють деякі стерично утруднені феноли, які підходять для застосування в композиціях і способах цього винаходу: (1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гідрокси-2,6- диметилбензил)-1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н,ЗН,5Н)-тріон; 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4- гідроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,ЗН,5Н)-тріон (КСАМОХФ 3114); 1,1,3-трис(2'-метил-4- гідрокси-5'-трет-бутилфеніл)бутан; триетиленгліколю бісІ3-(З-трет-бутил-4-гідрокси-5- метилфеніл)пропіонаті; 4,4"-тіобіс(2-трет-бутил-о--метилфенол); 2,2'-тіодіетилен-біс(3-(З-трет-

Зо бутил-4-гідроксил-5-метилфеніл)пропіонаті; октадецил-3-(3'-трет-бутил-4"-гідрокси-5'- метилфеніл)пропіонат; тетракисметилен(З-трет-бутил-4-гідрокси-о-метилгідроцинамат)метан;

М,М'-гексаметилен-біс|/3-(З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилфеніл)пропіонаміді;. ди(4-трет-бутил-3- гідрокси-2,6-диметилбензил)тіодипропіонат; і октадецил-3,5-ди-(трет)-бутил-4- гідроксигідроцинамат.

Інші феноли, які також підходять для застосування в способах і композиціях цього винаходу, відомі фахівцям в цій галузі техніки і включають, наприклад: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол; 2-трет-бутил-4,6-диметилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-4-

етилфенол; 2,6-ди-трет-бутил-4-н-бутилфенол; /2,6б-ди-трет-бутил-4-ізобутилфенол; 2,6- дициклопентил-4-метилфенол; 2-(ай-метилциклогексил)-4,6-диметилфенол; 2,6-ди-октадецил-4- метилфенол; 2,4,6,-трициклогексилфенол; і 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенол; 2,2"-метилен-біс-(б-трет-бутил-4-метилфенол) (СМАМОХФ 2246); 2,2'-метилен-біс-(б-трет- бутил-4-етилфенол) (СМАМОХФО 425); 2,2'-метилен-біс-(4-метил-6-(а-метилциклогексил)фенол); 2,2"-метилен-біс-(4-метил-б-циклогексилфенол); 2,2'-метилен-біс-(б-ноніл-4-метилфенол); 2,2- метилен-біс-(б-ноніл-4-метилфенол); 2,2'-метилен-біс-(6-(а-метилбензил)-4-нонілфенол); 2,2- метилен-біс-(6-(с,а-диметилбензил)-4-нонілфенол); 2,2'-метилен-біс-(4,6-ди-трет-бутилфенол); 2,2-етиліден-біс-(б-трет-бутил-4-ізобутилфенол); 4,4-метилен-біс-(2,6-ди-трет-бутилфенол); 4 4-метилен-біс-(б-трет-бутил-2-метилфенол); 1,1-біс-(5-трет-бутил-4-гідрокси-2- метилфенол)бутан 2,6-ди-(З-трет-бутил-5-метил-2-гідроксибензил)-4-метилфенол; 1,1,3-трис-(5- трет-бутил-4-гідрокси-2-метилфеніл)бутан; 1,1-біс-(5-трет-бутил-4-гідрокси-2-метилфеніл)-3- додецил-меркаптобутан; етиленгліколь-біс-(3,3-біс-(3'-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-бутират)-ди- (З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилфеніл)-дициклопентадієн; ди-(2-(3-трет-бутил-2'-гідрокси-5'- метилбензил)-6-трет-бутил-4-метилфеніл)утерефталат; і інші фенольні сполуки, такі як моноакрилатні естери бісфенолів, такі як етиліден-біс-2,4-ди-трет-бутилфенолу моноакрилатний естер; гідрохінони, такі як 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол; 2,5-ди-трет-бутилгідрохінон; 2,5-ди- трет-аміл-гідрохінон; і 2,6-дифеніл-4-октадецилоксифенол; і тіодифенілові етери, такі як 2,2'-тіо-біс-(б-трет-бутил-4-метилфенол); 2,2'-тіо-біс-(4- октилфенол); 4,4 -тіо-біс-(б-трет-бутил-З3-метилфенол); і 4,4 -тіо-біс-(б-трет-бутил-2- метилфенол).

Композиції стабілізатора згідно з цим винаходом можуть додатково містити один або більше співстабілізаторів і/або добавок, які включають, але не обмежуються ними: стерично утруднені амінні світлостабілізатори, стерично утруднені гідроксил-бензоати, феноляти нікелю, стабілізатори ультрафіолетового світла, антиоксиданти і їх комбінації, в кількості, ефективній для стабілізації органічного матеріалу від руйнівного впливу випромінювання видимого і/або ультрафіолетового світла.

Прийнятні стерично утруднені амінні світлостабілізатори для застосування в способах і композиціях стабілізатора згідно з цим винаходом включають, наприклад, сполуки, що мають молекулярний фрагмент Формули (МІ):

АК вв

Н й А во

М в

К ва Ц 81 62 , (МІ) де

Вєг вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з водню; ОН; С1-Сго вуглеводню; -СН»СМ; С1-Сігацилу; і Сі-Счтв алкокси;

Ве5 вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з водню; і Сі-Св вуглеводню; і кожен з Кво, Ве, Вез і Кв. незалежно вибирають з С1-Сго вуглеводню, або Кео і Кв: і/або Кез і

Вва, узяті разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють С5-Сто циклоалкіл; або Формули (Міа)

М (о); кіНьс Х ог в, с, | в,

Й зе ; (Ма) де т являє собою ціле число від 1 до 2;

Взо вибирають з: водню; ОН; С1-Сго вуглеводню; -СН2СМ; С1-Сігацилу; і Сі-Ств алкокси; і кожен з 01-Са незалежно вибирають з С1-Сго вуглеводню.

Стерично утруднені амінні світлостабілізатори, особливо прийнятні для застосування згідно з цим винаходом, включають, але не обмежуються ними, біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)/себацинат; біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукцинат; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин- 4-іл)усебацинат; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)себацинат; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидин-4-іл)-н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилмалонат; конденсат 1-(2- гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; /-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-ілстеарат; 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілдодеканоат; 1,2,2,6,6- пентаметилпіперидин-4-ілстеарат; 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-ілдодеканоат; конденсат

М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-трет-октиламіно-2,б-дихлор- 1,3,5-триазину; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)нітрилотриацетат; тетракіс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат; 4-бензоїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонат; З-н-октил- 7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діон; біс(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидил)себацинат; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинат; конденсат М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6- дихлор-1,3,5-триазину; конденсат 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)- 1,3,5--риазину і 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану; конденсат 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно- 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс-(З-амінопропіламіно)етану; 8-ацетил-3- додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діон; З-додецил-1-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діон; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діон; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)упіролідин-2,5-діон; суміш 4-гексадецилокси- і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсат М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-циклогексиламіно- 2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсат 1,2-біс(3З-амінопропіламіно)етану, 2,4,6-трихлор-1,3,5- триазину і 4-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-

З3,68-діаза-4-оксоспіро|4.5|декан; оксо-піперазиніл-триазини; продукт реакції 7,7,9,9-тетраметил- 2-циклоундецил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану і епіхлоргідрину;

М-алкокси-утруднені амінні світлостабілізатори, що включають, але не обмежуються ними, тетракіс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)бутан-1 ,2,3,4-тетракарбоксилат (МАККФ ГА-57;); 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніловий) естер (МАККФ І А-52); 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніл- тридециловий естер (МАККФ І А-62); 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти 2,2,6,6-тетраметил- 4-піперидиніл-тридециловий естер (МАККФ ІА-67);1,2,3,4-бутантетракарбонову кислоту, полімер із 2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспіро/5.5|І-ундекан-3,9-діетанолу, 1,2,2,6,6- пентаметил-4-піперидиніловий естер (МАККФ ІА-63); 1,2,3,4-бутантетракарбонову кислоту, полімер із 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніловим естером /2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10- тетраоксаспіро/5.5|-ундекан-3,9-діетанолу (МАККФ ГА-68); біс(1-ундеканокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)укарбонат (МАККФ І А-81; ака ЗТАВФ ІГА-81, доступний від Адека

Раїтагоїе, Сент-Луїс, Франція); ТІМОМІМФ 123; ТІМОМІМФ МОК 371; ТІМОМІМ Ф ХтТ-850/ХТ-855;

ЕСАМЕ5ТАВФ МОК 116; і сполуки, описані в ЕР 0 889 085; гідрокси-заміщені М-алкокси-НАЇ5, що включають, але не обмежуються ними, сполуки, описані в патенті США Мо 6,271,377, такі як 1-(2-гідрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметил- 4-піперидинол; 1-(2-гідрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоїлокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин; 1-(4-октадеканоїлокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин- 1 -ілокси)-2- октадеканоїлокси-2-метилпропан; 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинол; продукт реакції 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу і диметилсукцинату; будь-які з тетраметилпіперидильних груп, описаних в УМО 2007/104689, що включають, але не обмежуються ними, 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-діазадиспіро|5.1.11.2)генейкозан-21-он (НОЗТАМІМ: М20); естер 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу з вищими жирними кислотами (СУХАБОКВО 3853); З-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)піролідин-2,5-діон (ЗАМОШШМОКОФ 3055); і продукти їх реакції з воском, такі як НАЇ З МОУМ (І 5 Х-М-О-МУ/1); піперизинонові сполуки і їх похідні, описані в патентах США Мо 6,843,939; 7,109,259; 4,240,961; 4,480,092; 4,629,752; 4,639,479; 5,013,836; 5,310,771; і УМО 88/08863, що включають, але не обмежуються ними, 1Н-пірол-2,5-діон, 1-октадецил-, полімер із (1-метилетеніл)бензолом і 1-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-1Н-пірол-2,5-діоном; піперазинон, 1,1",1"-(1,3,5-триазин- 2,4,6-триілтрис|(циклогексиліміно)-2,1-етандіїлІ)трис(|З3,3,5,5-тетраметил-; піперазинон, 1,11"-

П1,3,5-триазин-2,4,6-триілтрис|(циклогексиліміно)-2,1-етандіїлі|)грисіІЗ,3,4,5,5-пентаметил-; продукт реакції 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану і епіхлоргірину; конденсат М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4- 60 циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсат 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану, 2,4,6-

трихлор-1,3,5-триазину і 4-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсат М,М'-біс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)/угексаметилендіаміну і 4-морфолін-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсат 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс(3- амінопропіламіно)етану; конденсат 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-1,2,2,6,6- пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс-(З-амінопропіламіно)етану; 2-К2- гідроксиетил)аміно1|-4,6-біс|М-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)бутиламіно- 1,3,5-триазин; пропандіонової кислоти ((4-метоксифеніл)-метилен|-біс-(1,2,2,6,6-пентаметил-4- піперидиніловий) естер; тетракіс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4- бутантетракарбоксилат; 3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідрокси-бензолпропанової кислоти 1-(2-(3-

ІЗ,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл|-1-оксопропокси|етил)|-2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніловий естер; М-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-М'-додецилоксаламід; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)нітрилотриацетат; 1,5-діоксаспіро/5,53ундекан-3,3- дикарбонову кислоту, біс(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніл): 1,5-діоксаспіро/5,5)ундекан-3,3- дикарбонову кислоту, біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл); конденсат 1-(2-гідроксиетил)- 2,2,6,6-тетраметил-4-гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; конденсат М,М'-біс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-трет-октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніл-тридециловий естер; тетракіс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат; 1,2,3,4- бутантетракарбонової кислоти 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл-тридециловий естер; тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат; суміш /-2,2,4,4- тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан-20о-пропанової кислоти додецилового естеру і 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан- 20-пропанової кислоти тетрадецилового естеру; 1Н,4Н,5Н,вН-2,За,да,6,7а,ва- гексаазациклопентаІ(ЧеПфлуорен-4,8-діон, гексагідро-2,6-біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-; поліметилІпропіл-3-окси(2",2,6',6'-тетраметил-4 4"-піперидиніл)|силоксан; поліметиліІпропіл-3- окси(1",2,2,6,6'-пентаметил-4,4"-піперидиніл)|силоксан; співполімер метилметакрилату (Із етилакрилатом і 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілакрилатом; співполімер змішаних С20-С24 альфа-олефінів і (2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукциніміду; 1,2,3,4-бутантетракарбонову кислоту, полімер із ВДВ,рВ,в''В'-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспіро|5.5)ундекан-3,9-діетанолом, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніловий естер; 1,2,3,4-бутантетракарбонову кислоту, полімер із

В,В,8В'єтетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспіро/5.5)ундекан-3,9-діетанолом, співполімер 2,2,6,6- тетраметил-4-піперидинілового естеру; 1,3-бензолдикарбоксамід, М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніл; 1,1-(1,10-діоксо-1,10-декандиїл)-біс(гексагідро-2,2,4,4,6-пентаметилпіримідин; етандіамід, // М-(1-ацетил-2,2,6,6-тетраметилпіперидиніл)-Мі-додецил; формамід, /-М,М'-1,6- гександиїлбіс(М-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл); О-глюцитол, 1,93:2,4-біс-О-(2,2,6,6- тетраметил-4-піперидиніліден)-; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-діаза-21-оксо- диспіро|5.1.11.2)генейкозан; пропанамід, 2-метил-М-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-2- (2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)аміно|-; 7-окса-3,20-діазадиспіро|5.1.11.2|генейкозан-20- пропанову кислоту, 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-, додециловий естер; М-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-В-амінопропіонової кислоти додециловий естер; /-М-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-М'-амінооксаламід; пропанамід, М-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніл)-3-((2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)аміно|-; суміш 4-гексадецилокси- і /(4- стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)упіролідин-2,5-діон; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5- діон; біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукцинат; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл) н- бутил 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилмалонат; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)нітрилотриацетат; 1,1-(1,2-етандіїл)біс(3,3,5,5-тетраметилпіперазинон); 4-бензоїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонат; З-н-октил- 7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діон; біс(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидил)себацинат; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинат; 8- ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діон; З-додецил-1-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діон; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діон; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)упіролідин-2,5-діон; суміш 4-гексадецилокси- і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 2- ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декан; 1,5-діоксаспіро(5,5)3ундекан-

З,З-дикарбонову кислоту, біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл) і 1,5-діоксаспіро/5,53ундекан-3,3- дикарбонову кислоту, біс(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніл); М'-(В-гідроксиетил)-3,3- пентаметилен-5,5-диметилпіперазин-2-он; М'-трет-октил-3,3,5,5-тетраметил-діазепін-2-он; М'- 60 трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-гексаметилен-діазепін-2-он; / М'-трет-октил-3,3-пентаметилен-

5,5-диметилпіперазин-2-он; транс-1,2-циклогексан-біс-(М'-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-2- піперазинон; транс-1,2-циклогексан-біс-(М'-3,3,5,5-диспіропентаметилен-2-піперазинон); /- М'- ізопропіл-1,4-діазадиспіро-(3,3,5,5)-пентаметилен-2-піперазинон; М'-ізопропіл-1,4-діазадиспіро-

З,З-пентаметилен-5,5-тетраметилен-2-піперазинон; М'-ізопропіл-5,5-диметил-3,З-пентаметилен- 2-піперазинон; транс-1,2-циклогексан-біс-М'-(диметил-3,3-пентаметилен-2-піперазинон); /- М'- октил-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-1,4-діазепін-2-он; і М'-октил-1,4-діазадиспіро- (3,3,5,5)пентаметилен-1,5-діазепін-2-он. Інші просторово утруднені аміни, прийнятні для застосування згідно з винаходом, включають, наприклад, будь-які сполуки, описані в ЕР 1 308 084.

Стерично утруднений амінний компонент може міститися в кількості від 0,01 мас. 9о до 10 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації. Переважно, кількість стерично утрудненого аміну може складати від 0,05 мас. 9о до 5 мас. 95 і переважніше від 0,1 мас. 95 до З мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації.

Інші світлостабілізатори, прийнятні для застосування згідно з цим винаходом, включають один або більше з наступних: 2-(2'-гідроксифеніл)бензотриазоли, наприклад, 2-(2'-гідрокси-5'-метилфеніл)-бензотриазол; 2-(3,5'-ди-трет-бутил-2-гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(5і-трет-бутил-2'- гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(2'-гідрокси-5-(1,1,3,3-тетраметилбутил)феніл)бензотриазол; 2- (35'-ди-трет-бутил-2-гідроксифеніл)-5-хлор-бензотриазол; 2-(3'-трет-бутил-2"-гідрокси-5'- метилфеніл)-5-хлор-бензотриазол; 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'- гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(2'-гідрокси-4"-октилоксифеніл)бензотриазол; 2-(3,5'-ди-трет- аміл-2"-гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(3,5'-біс-(а,а-диметилбензил)-2'- гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(3-трет-бутил-2'-гідрокси-5'-(2-октилоксикарбонілетил)феніл)-5- хлор-бензотриазол; 2-(3'-трет-бутил-5-(2-(2-етилгексилокси)-карбонілетил)|-2'-гідроксифеніл)-5- хплор-бензотриазол; 2-(3'-трет-бутил-2"-гідрокси-5-(2-метоксикарбонілетил)феніл)-5-хлор- бензотриазол; 2-(3'-трет-бутил-2'-гідрокси-5'-(2-метоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол; 2-(3'- трет-бутил-2"-гідрокси-5-(2-октилоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол; /- 2-(3'-трет-бутил-5'-(2- (2-етилгексилокси)карбоніл|-2'-гідроксифеніл)бензотриазол; 2-(3'-додецил-2'"-гідрокси-5'- метилфеніл)бензотриазол; 2-(3-трет-бутил-2"-гідрокси-5'-(2-

Зо ізооктилоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол; 2,2'-метилен-біс(4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6- бензотриазол-2-ілфенолі; продукт транс-естеріфікації 2-ІЗ'-трет-бутил-5'-(2- метоксикарбонілетил)-2'-гідроксифеніл|-2-Н-бензотриазолу з поліетиленгліколем 300; ЦК-

СнгсСнга-СОО-СнНагсСНнг|2, де К-3-трет-бутил-4-гідрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-ілфеніл; 2-(2'- гідрокси-3'-(с,а-диметилбензил)-5-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-феніл|бензотриазол; 2-(2'-гідрокси- 3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-5'-(а,а-диметилбензил)-феніл|бензотриазол; 2-Гідроксибензофенони, наприклад, 4-гідрокси, 4-метокси, 4-октилокси, 4-децилокси, 4- додецилокси, 4-бензилокси, 4,2',4"-тригідрокси і 2'-гідрокси-4,4"-диметокси-похідні;

Естери заміщених і незаміщених бензойних кислот, наприклад, 4-трет-бутилфенілсаліцилат, фенілсаліцилат, октилфенілсаліцилат, дибензоїлрезорцин, біс(4-трет-бутилбензоїл)/резорцин, бензоїлрезорцин, 2,4-ди-трет-бутилфеніл-3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензоат, гексадецил-3,5- ди-трет-бутил-4-гідроксибензоат, октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензоат, 2-метил-4,6- ди-трет-бутилфеніл-3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензоат;

Сполуки нікелю, наприклад, нікелеві комплекси 2,2'-тіо-біс-І(4-(1,1,3,3- тетраметилбутил)фенолу|, такі як комплекс 1:11 або 1:2, з додатковими лігандами або без додаткових лігандів, такими як н-бутиламін, триетаноламін або М-циклогексилдіетаноламін, дибутилдитіокарбамат нікелю, нікелеві солі моноалкільних естерів, наприклад, метилового або етилового естеру 4-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилфосфонової кислоти, нікелеві комплекси кетоксимів, наприклад, 2-гідрокси-4-метилфеніл-ундецилкетоксиму, нікелеві комплекси 1-феніл- 4-лауроїл-5-гідроксипіразолу, з додатковими лігандами або без них; і 2-(2'-гідроксифеніл)-1,3,5-триазинові сполуки Формули (МІ):

Над и он що й о -, й ; (МІ) де кожен з Кза і Кз5 незалежно вибирають з необов'язково заміщеної Сеє-С:о арильної групи,

С1-Сіо вуглеводень-заміщеного аміно, Сі-С1іо ацилу і Сі-Сіо алкоксилу; і де Кзв6 являє собою замісник, який може бути однаковим або різним в положеннях від О до 4 фенокси-частини

Формули МІ! і який незалежно вибирають з гідроксилу, С1-С12 вуглеводню, С1-Сігалкоксилу, С1-

Сігалкоксиестеру і Сі-Сігацилу. Такі 2-(2-гідроксифеніл)-1,3,5-триазини включають, але не обмежуються ними, 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-сим-триазин (СУАБОКВФ 1164, доступний від Суїєес Іпацйвііе5 Іпс.); 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2,4- дигідроксифеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазин; 2,4- бісІі2-гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(2-гідрокси-4-(2- гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(2,4-диметилфеніл)-сим-триазин; 2,4-бісІ2-гідрокси-4-(2- гідроксиетокси)феніл|-6-(4-бромфеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(і2-гідрокси-4-(2- ацетоксиетокси)феніл|-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)-6-(2,4- диметилфеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4-

Коктилоксикарбоніл)етиліденокси|феніл|-сим-триазин; 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4-(2- етилгексилокси)феніл|-сим-триазин; 2-феніл-4-(2-гідрокси-4-(3З-втор-бутилокси-2- гідроксипропілокси)феніл|-6-(2-гідрокси-4-(З-втор-амілокси-2-гідроксипропілокси)феніл|-сим- триазин; /2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4(-3-бензилокси-2-гідроксипропілокси)феніл|- сим-триазин; /2,4-біс(2-гідрокси-4-н-бутилоксифеніл)-6-(2,4-ди-н-бутилоксифеніл)-сим-триазин; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(З-нонілокси-2-гідроксипропілокси)-5-а-кумілфеніл|- сим-триазин; метиленбіс-/2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2- гідроксипропокси)феніл|-сим-триазин); суміш димерів з метиленовим містком в положеннях 3:5", 5:5 і 3:3' у співвідношенні 5:4:1; 2,4, 6-трис(2-гідрокси-4-ізооктилоксикарбоніл-ізо-пропіліденокси- феніл)-сим-триазин; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-гексилокси-5-а-кумілфеніл)-сим- триазин; 2-(2,4,6-триметилфеніл)-4,6-біс(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2-гідроксипропілокси)феніл|- сим-триазин; 2,4,6-трид(2-гідрокси-4-(3З-втор-бутилокси-2-гідроксипропілокси)-феніл|-сим- триазин; суміш 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-(З-додецилокси-2- гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину і 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-(3- тридецилокси-2-гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину (ТІМОМІМФ 400, доступний від ВАБЕ

Согр.); 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4(3-(2-етилгексилокси)-2-гідроксипропокси)- феніл)-сим-триазин; 4,6-дифеніл-2-(4-гексилокси-2-гідроксифеніл)-сим-триазин; 2-(4,6-дифеніл-

Зо 1,3,5-триазин-2-іл)-5-(2-(2-етилгексаноїлокси)етоксиїфенол (ДОК 5ТАВО ГА-46, доступний від

Адека Раїтагоїе, Сент-Луїс, Франція); 2,4,6-трис(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-1,3,5-триазин; пропанової кислоти /2,22"-11,3,5-триазин-2,4,6-триілтрис|(З-гідрокси-4,1-фенілен)окси)грис- 1,11"-триоктиловий естер (ТІМОМІМФО 477, доступний від ВАБЕ Согр.); пропанової кислоти 2-|4-

І4,6-біс(Ц1,1"-біфеніл|-4-іл)-1,3,5-триазин-2-іл|-3-гідроксифеноксил|-ізооктиловий естер (ТІМОМІМФ 479, доступний від ВА5Е Согр.); і їх комбінації. Інші триазинові сполуки, прийнятні для застосування згідно з цим винаходу, включають сполуки, описані в ЕР 1 308 084 (такі як сполуки формули Па) і в заявці на патент США Мо 13/144861 (публікація Мо 2011/0272648).

У деяких варіантах реалізації винаходу композиції стабілізатора згідно 3 цим винаходом містять суміш щонайменше одного стерично утрудненого амінного світлостабілізатора і щонайменше одного поглинача ультрафіолетового випромінювання.

Антиоксиданти, прийнятні для застосування із композиціями стабілізатора згідно з цим винаходом, включають будь-які антиоксиданти, загальновідомі в цій галузі техніки. Особливо прийнятні антиоксиданти включають будь-які антиоксиданти, перелічені в патенті США Мо 6,444,733. У деяких варіантах реалізації винаходу композиції стабілізатора згідно з цим винаходом можуть додатково містити токоферольну сполуку (наприклад, а-токоферол, рД- токоферол, у-токоферол, б-токоферол, їх ізомери і їх суміші) і/або токотрієнольну сполуку (наприклад, а, ВД, у, о-токотрієнол, їх ізомери і їх суміші).

Додаткові варіанти реалізації композицій стабілізатора згідно з цим винаходом включають щонайменше одну сполуку, вибрану з: гідроксиламіну Формули МІ: т д--кон

Т2 (МІ) де

Ті вибирають з Сі-Сзє вуглеводню, С5-С1і2 циклоалкілу і С7-Со аралкілу, необов'язково заміщеного; і

Т2 вибирають з водню або Т;.; і оксиду третинного аміну Формули ІХ:

(в)

АТ м, Ма

Ох) де кожен МУ: і ММ» незалежно вибирають з Св-Сзє вуглеводню, вибраного з прямого або розгалуженого Св-Сзв алкілу, Св-С1і2 арилу, С7-Сзв аралкілу, С7-Сзв алкарилу, С5-Сзв циклоалкілу, Св-Сзв алкциклоалкілу; і Се-Сзє циклоалкілалкілу;

Муз вибирають з С1-Сзє вуглеводню, вибраного з прямого або розгалуженого С1-Сзв алкілу,

Св-Сі2г5 арилу, С7-Сзв аралкілу, С7-Сзв алкарилу, С5-Сзв циклоалкілу, Св-Сзв алкциклоалкілу; і Св-

Сзв циклоалкілалкілу; за умови, що щонайменше один з М/1, Му/г і М/з містить В вуглець-водневий зв'язок; і де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалкільні групи можуть бути перервані від однієї до шістнадцяти груп -О-, -5-, -50-, - 5О2 -, -600-, -0С0О-, -60-, -ММУ4-, -СОММУ4- і -ММУг СО-, або де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалільні групи можуть бути заміщені від однієї до шістнадцяти груп, вибраних з -ОМУ4, -5МУ4, -СООМУх, -ОСОМУх, -СОМУ4, -М(МУ4)2, -

СОМ(МУа4)2, -МУМАСОМУ 4 і 5- і б--ленних кілець, що містять групу -«С(СНз СНР) М (СНАХ) (СН) С-, або де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні |і циклоалкілалкільні групи одночасно є перерваними і заміщеними групами, згаданими вище; і де

Муг« вибирають з водню або С.1-Св алкілу;

Ах вибирають з водню або метилу; і

Ї вибирають з Сі-Сзо алкілу, фрагменту --С(О)К, де К являє собою Сі-Сзо пряму або розгалужену алкільну групу, або фрагменту -ОК, де К являє собою С:і-Сзо пряму або розгалужену алкільну групу; і де вказані арильні групи можуть бути заміщені одним-трьома галогенами, С:1-Св алкілами, Сі-Св алкокси або їх комбінаціями.

У конкретних варіантах реалізації винаходу перевага віддається М,М- дивуглеводеньгідроксиламінам Формули МІ, де Т: і То незалежно вибирають з бензилу, етилу, октилу, лаурилу, додецилу, тетрадецилу, гексадецилу, гептадецилу і октадецилу; або де кожен

Ті і Т являють собою алкільну суміш, присутню в гідрогенованому таловому аміні.

У деяких варіантах реалізації винаходу гідроксиламіни Формули МІЇЇ, вибирають з: М,М- дибензилгідроксиламіну; М,М-діетилгідроксиламіну; М,М-діоктилгідроксиламіну; М,М- дилуарилгідроксиламіну; М,М-дидодецилгідроксиламіну; М,М-дитетрадецилгідроксиламіну; М,М- дигексадецилгідроксиламіну; М,М-діоктадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- тетрадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М-гептадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- октадецилгідроксиламіну; М-гептадецил-М-октадецилгідроксиламіну; /М,М-ди(гідрогенований таловий)гідроксиламіну; і. М,М-ди(алкіл/гідроксиламіну, одержаного прямим окисленням М,М- ди(гідрогенований таловий)аміну.

У деяких варіантах реалізації винаходу перевага віддається тим структурам Формули ІХ, в яких М/: і Му» незалежно являють собою бензил або заміщений бензил.

Можливо також, що кожен з М/ї, МУг і Муз являє собою однаковий залишок. У інших варіантах реалізації винаходу Мі і МУ» можуть являти собою алкільні групи з 8-26 вуглецевих атомів, переважніше алкільні групи з 10-26 вуглецевих атомів. Муз може являти собою алкільну групу з 1-22 вуглецевих атомів, переважніше метил або заміщений метил. Інші переважні аміноксиди включають ті, в яких УМі, МУг і Муз являють собою однакові алкільні групи з 6-36 вуглецевих атомів. Переважно, усі вищезгадані залишки для М/ї, МУг і МУз являють собою насичені вуглеводневі залишки або насичені вуглеводневі залишки, що містять щонайменше один з вищезгаданих фрагментів -О-, -5-, -50-, -0О2-, -50- або -СОМ-. Фахівцям в цій галузі техніки будуть зрозумілі інші прийнятні залишки для кожного з М/чї, МУг і Муз без відхилення від цього винаходу.

Насичені аміноксиди також можуть включати полі(аміноксиди). Під полі(аміноксидами) маються на увазі третинні аміноксиди, що містять щонайменше два третинних аміноксиди на молекулу. Ілюстративні полі(аміноксиди), ті, що також називають "полі(трет-аміноксидами)" включають, але не обмежуються ними, третинні аміноксиди, аналогічні аліфатичним і аліциклічним діамінам, таким як, наприклад, 1,4-діамінобутан; 1,6-діаміногексан; 1,10- діамінодекан; і 1,4-діаміноциклогексан, а також ароматичним діамінам, таким як, наприклад, діаміно-антрахінони і діаміно-анізоли.

Прийнятні аміноксиди для застосування згідно з цим винаходом включають також третинні аміноксиди, одержані з олігомерів і полімерів вищезгаданих діамінів. Прийнятні аміноксиди включають також аміноксиди, приєднані до полімерів, наприклад, поліолефінів, поліакрилатів, поліестерів, поліамідів, полістиролів і тому подібних. Якщо аміноксид є приєднаним до полімеру, то середня кількість аміноксидів на полімер може варіюватися в широкому діапазоні, оскільки не усі полімерні ланцюги повинні містити аміноксид. Усі вищезгадані аміноксиди можуть необов'язково містити щонайменше один фрагмент -О-, -5-, -50-, -60О2-, -60О- або -

СОММУ.-. У переважному варіанті реалізації винаходу кожен третинний аміноксид або полімерний трет-аміноксид містить залишок Ст.

Групи М/ї, МУг і М/з у Формулі ЇХ можуть бути приєднані до молекули, що містить стерично утруднений амін. Стерично утруднені аміни відомі в цій галузі техніки, а аміноксид цього винаходу може бути приєднаний до стерично утрудненого аміну будь-яким чином і у будь-якому структурному положенні стерично утрудненого аміну.

Прийнятні стерично утруднені аміни, що містять частину аміноксидної сполуки, включають сполуки загальних Формул Х і Хі: не в, к,ни

І/-- 5 5

ХНН сне ;(Х) не чне ших. М кН | ; бно о ; (Хі) де І і Ех є такими, як описано вище.

Включені також аміноксиди, що містять більше одного стерично утрудненого аміну і більше одного насиченого аміноксиду на молекулу. Стерично утруднений амін може бути приєднаний до полі(трет-аміноксиду) або приєднаний до полімерного субстрату, як розглянуто вище.

Гідроксиламінні похідні і/або аміноксидні похідні можуть бути використані в кількості, що складає, в цілому, від близько 0,000595 до близько 595, зокрема від близько 0,00195 до близько 296, зазвичай від близько 0,0195 до близько 2 мас. 95 від маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації.

У інших варіантах реалізації винаходу композиції стабілізатора містять додаткові необов'язкові добавки, які можуть містити щонайменше одну сполуку, вибрану із співдобавок; зародкоутворювальних агентів; наповнювачів; армуючих агентів; і їх комбінацій.

Приклади таких добавок включають, але не обмежуються ними:

Основні співдобавки, наприклад, меламін, полівінілпіролідон, диціандіамід, триалілціанурат, похідні сечовини, похідні гідразину, аміни, поліаміди, поліуретани, солі лужних металів і солі лужноземельних металів вищих жирних кислот, наприклад, стеарат кальцію, стеарат цинку, бегенат магнію, стеарат магнію, рицинолеат натрію і пальмітат калію, пірокатехолат сурми або пірокатехолат цинку;

Зародкоутворювальні агенти, наприклад, неорганічні речовини, такі як тальк, оксиди металів, такі як діоксид титану або оксид магнію, фосфати, карбонати або сульфати, переважно лужноземельних металів; органічні сполуки, такі як моно- або полікарбонові кислоти і їх солі, наприклад, 4-трет-бутилбензойна кислота, адипінова кислота, дифенілоцетова кислота, сукцинат натрію або бензоат натрію; полімерні сполуки, такі як іонні співполімери (іономери);

Наповнювачі і армуючі агенти, наприклад, карбонат кальцію, силікати, скловолокно, скляні кульки, азбест, тальк, каолін, слюда, сульфат барію, оксиди і гідроксиди металів (наприклад,

гідроксид алюмінію або гідроксид магнію), техвуглець, графіт, деревне борошно і борошно або волокна інших природних продуктів, синтетичні волокна; модифікатори ударної міцності;

Бензофуранони і індолінони, наприклад, описані в патентах США Мо 4,325,863; 4,338,244; 5,175,312; 5,216,052; 5,252,643; 5,369,159; 5,488,11 7; 5,356,966; 5,367,008; 5,428,162; 5,428,177; 5,516,920; ОЕ-А-4316611; ЮЕ-А-4316622; ОЕ-А-4316876; ЕР-А-0589839 або ЕР-А-0591102, або 3-І(4-(2-ацетоксиетокси)феніл|-5,7-ди-трет-бутил-бензофуран-2-он, 5,7-ди-трет-бутил-3-(4-(2- стеароїлоксиетокси)феніл|бензофуран-2-он, 3,3-біс|5, 7-ди-трет-бутил-3-(4-(2- гідроксиетокси|феніл)бензофуран-2-оні, /5,7-ди-трет-бутил-3-(4-етоксифеніл)/бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфеніл)-5,7-ди-трет-бутил-бензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4- пивалоїлоксифеніл)-5, 7-ди-трет-бутил-бензофуран-2-он, 3-(3,4-диметилфеніл)-5,7-ди-трет- бутил-бензофуран-2-он, 3-(2,3-диметилфеніл)-5,7-ди-трет-бутил-бензофуран-2-он;

Дезактиватори металів, наприклад, М,М'-дифенілоксамід, М-саліцилаль-М'- саліцилоїлгідразин, М,М'-біс(саліцилоїл)гідразин, М,М'-біс(3,5-ди-трет-бутил-4- гідроксифенілпропіоніл)гідразин, З-саліцилоїламіно-1,2,4-триазол, біс(бензиліден)оксалілдигідразид, оксанілід, ізофталоїлдигідразид, себацоїл-бісфенілгідразид,

М,М'-діацетиладипоїлдигідразид, М,М'-біс(саліцилоїл)/оксалілдигідразид, М,М'- біс(саліцилоїл)тіопропіонілдигідразид;

Нітрони, наприклад, М-бензил-альфа-феніл-нітрон, М-етил-альфа-метил-нітрон, М-октил- альфа-гептил-нітрон, М-лаурил-альфа-ундецил-нітрон, М-тетрадецил-альфа-тридецил-нітрон,

М-гексадецил-альфа-пентадецил-нітрон, М-октадецил-альфа-гептадецил-нітрон, М-гексадецил- альфа-гептадецил-нітрон, М-октадецил-альфа-пентадецил-нітрон, М-гептадецил-альфа- гептадецил-нітрон, М-октадецил-альфа-гексадецил-нітрон, нітрон, одержаний з М,М- ди(гідрогенований таловий)гідроксиламіну;

Тіосинергісти, наприклад, дилаурил-тіодипропіонат або дистеарил-тіодипропіонат; і

Поглиначі пероксидів, наприклад, естери р-тіодипропіонової кислоти, наприклад, лаурилові, стеарилові, міристилові або тридецилові естери, меркаптобензімідазол або цинкова сіль 2- меркаптобензімідазолу, дибутилдитіокарбамат цинку, діоктадецил-дисульфід, тетракіс(р- додецилмеркапто)пропіонатпентаеритриту.

Інші добавки, прийнятні для застосування згідно з цим винаходом, які істотно не погіршують

Зо властивості органічного матеріалу, що підлягає стабілізації, відомі фахівцям в цій галузі техніки і включають, наприклад, пластифікатори, речовини, що змащують, емульгатори, пігменти, реологічні добавки, каталізатори, агенти для регуляції текучості, оптичні вибілювачі, вогнезахисні агенти, антистатичні агенти, освітлюючі агенти і спінюючі агенти.

У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,001 до 65,0 мас. 95 від загальної маси композиції органічного матеріалу, що підлягає стабілізації, основаному на кількості і типі доданих стабілізуючих добавок і/або характеристиках матеріалу, що підлягає стабілізації У деяких варіантах реалізації винаходу композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,01 до 50 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу і переважно від 0,05 до 2595 від загальної маси, або від 0,1 до 1095 від загальної маси. Фахівці в цій галузі техніки можуть легко визначити кількість і тип стабілізуючої добавки (добавок), яку необхідно додати, на основі відомих і/або описаних в літературі рецептур або за допомогою стандартних експериментів.

Композиції стабілізатора згідно з цим винаходом можуть бути легко змішані з органічним матеріалом, що підлягає стабілізації, за допомогою будь-якого прийнятного способу, відомого фахівцям ов цій галузі техніки. У деяких варіантах реалізації компоненти композицій стабілізатора змішують з матеріалом, що підлягає стабілізації щонайменше за одним способом, вибраним з екструзії, гранулювання, подрібнення і формування. У інших варіантах реалізації змішування може бути виконане щонайменше одним із способів плавлення, розчинення в розчиннику, безпосереднього змішування і сухого змішування.

Введення компонентів композиції стабілізатора і необов'язкових додаткових добавок в органічний матеріал, що підлягає стабілізації, здійснюють будь-яким прийнятним способом, відомим фахівцям в цій галузі технікио, наприклад, до або після формування, або також застосуванням розчиненої або диспергованої стабілізуючої суміші до органічного матеріалу, що підлягає стабілізації з подальшим випарюванням розчинника або без випарювання.

Стабілізуючі компоненти і необов'язкові додаткові добавки також можуть бути додані до органічного матеріалу, що підлягає стабілізації, у формі концентрату.

Компоненти композиції стабілізатора і необов'язкові додаткові добавки також можуть бути додані до або під час, наприклад, полімеризації, або до поперечного зшивання. Також вони можуть бути введені в органічний матеріал, що підлягає стабілізації, в чистій формі (тобто в 60 нерозбавленому виді і безпосередньо в смолу) або будучи інкапсульованими у віск, олії або полімери. Різні добавки також можуть бути заздалегідь змішаними (тобто змішаними разом) для простоти додавання в органічний матеріал, що підлягає стабілізації. Компоненти композиції стабілізатора і необов'язкові додаткові добавки також можуть бути розбризкані на органічний матеріал, що підлягає стабілізації. Вони можуть розбавляти інші добавки (наприклад, стандартні добавки, вказані вище) або їх розплави, так що вони також можуть бути розбризкані разом з цими добавками на матеріали, що підлягають стабілізації. У разі сферично полімеризованих полімерів, наприклад, може бути переважним наносити компоненти композиції стабілізатора, необов'язково разом з іншими добавками, шляхом розбризкування.

Було зроблено посилання на використання композицій стабілізатора згідно з цим винаходом для стабілізації органічного матеріалу. Відповідно, інший аспект цього винаходу забезпечує: (Її) способи стабілізації органічного матеріалу, схильного до розкладання і/або зміни кольору під впливом світла, кисню і/або тепла; (ії) способи поліпшення технологічної стабільності органічного матеріалу; і (її) способи зниження або запобігання зміни кольору органічного матеріалу. Кожен з цих способів здійснюють додаванням до, під час або після переробки стабілізуючої кількості композиції стабілізатора згідно з цим винаходом, описаної в наданому описі і формулі винаходу, в органічний матеріал, що підлягає стабілізації. У деяких варіантах реалізації винаходу в органічний матеріал, що підлягає стабілізації, додають концентровану композицію, що містить композицію стабілізатора згідно з цим винаходом.

Різні неживі органічні матеріали, прийнятні для стабілізації, включають, але не обмежуються ними, поліолефіни, поліестери, полієтери, полікетони, поліаміди, природні і синтетичні каучуки, поліуретани, полістироли, удароміцні полістироли, поліакрилати, поліметакрилати, поліацеталі, поліакрилонітрили, полібутадієни, полістироли, акрилонітрил-бутадієн-стирол, стирол- акрилонітрил, акрилат-стирол-акрилонітрил, ацетат бутират целюлози, целюлозні полімери, поліїміди, поліамідіміди, поліетеріміди, поліфенілсульфіди, поліфенілоксидполісульфони, поліетерсульфони, полівінілхлориди, полікарбонати, полікетони, аліфатичні полікетони, термопластичні олефіни, поліакрилати і поліестери, поперечнозшиті аміносмолами, поліестери і поліакрилати, поперечнозшиті поліїзоціанатами, фенол/формальдегідні, карбамід/формальдегідні і меламін/формальдегідні смоли, алкідні смоли, що висихають і не висихають, алкідні смоли, поліестерні смоли, акрилатні смоли, поперечнозшиті меламінними смолами, сечовинні смоли, ізоціанати, ізоціанурати, карбамати, епоксидні смоли, поперечнозшиті епоксидні смоли, одержані з аліфатичних, циклоаліфатичних, гетероциклічних і ароматичних гліцидилових сполук, які поперечнозшиті ангідридами або амінами, полісилоксани, полімери приєднання Міхаєля, аміни, блоковані аміни з активованими ненасиченими і метиленовими сполуками, кетиміни з активованими ненасиченими і метиленовими сполуками, полікетиміни в комбінації з ненасиченими акриловими поліацетоацетатними смолами, полікетиміни в комбінації з ненасиченими акриловими смолами, радіаційно-отверджувані композиції, епоксимеламінові смоли, органічні барвники, косметичні продукти, целюлозно- паперові рецептури, фотографічний плівковий папір, волокна, віск і чорнила.

У деяких варіантах реалізації винаходу неживий органічний матеріал, що підлягає стабілізації являє собою поліолефін. Приклади поліолефінів, прийнятних для такого застосування із композицією стабілізатора згідно з цим винаходом, включають щонайменше наступні: (А) Полімери моноолефінів, наприклад, поліпропілен, поліїізобутилен, полібут-1-ен і полі-4- метилпент-1-ен, полімери діолефінів, такі як поліїізопрен або полібутадієн, а також полімери циклоолефінів, наприклад, циклопентен або норборнен, поліетилен (який може бути необов'язково поперечно зшитим), наприклад, поліетилен високої щільності (ПЕВЩ), поліетилен високої щільності і високої молекулярної маси (ПЕВЩ-ВММ), полієтилен високої щільності і ультрависокої молекулярної маси (ПЕВЩ-УВММ), поліетилен середньої щільності (ПЕСЩ), поліетилен низької щільності (ПЕНЩ), лінійний поліетилен низької щільності (ЛЛЕНЩ), (ПЕДНЦЩ) і (ПЕУНЩ); (В) Поліолефіни, тобто полімери моноолефінів, наданих в (А), переважно полієтилен і поліпропілен, можуть бути одержані різними, і особливо наступними, способами: ї) радикальна полімеризація (зазвичай під високим тиском і при підвищеній температурі); або ї) каталітична полімеризація з використанням каталізатору, який зазвичай містить один або більше одного металу груп ІМБ, МБ, МІ або МІ! періодичної таблиці. Ці метали зазвичай мають один або більше одного лігандів, як правило, оксиди, галогеніди, алкоголяти, естери, етери, аміни, алкіли, алкеніли і/або арили, які можуть бути р- або 5- координовані. Ці комплекси металів можуть бути у вільній формі або можуть бути зв'язані на підкладках, зазвичай на бо активованому хлориді магнію, хлориді титану (ІІ), оксиді алюмінію або оксиді кремнію. Ці каталізатори можуть бути розчинними або не розчинними в полімеризаційному середовищі. При полімеризації каталізатори можуть бути використані самі по собі або можуть бути використані додаткові активатори, зазвичай алкілметали, гідриди металів, галогеніди алкілметалів, оксиди алкілметалів або алкілоксани металів, при цьому вказані метали являють собою елементи груп

Іа, Па і/або Ша періодичної таблиці. Активатори можуть бути для зручності модифіковані додатковими естерними, етерними, аміно або силіл-етерними групами. Вказані каталітичні системи зазвичай носять назву каталізатор Філіпса, каталізатор фірми 5їапаага ОЇ Іпаїапа, каталізатор Циглера (-Натта), каталізатор ТМ2 (ОиРоп), металоценовий каталізатор або каталізатор з єдиним центром полімеризації (555); (С) Суміші полімерів, згаданих в (А), наприклад, суміші поліпропілену з поліїззобутиленом, поліпропілену з поліетиленом (наприклад, ПП/ПЛЕВІЩ, ПП/ПЕНЩ) їі суміші різних типів поліетилену (наприклад, ПЕНЩ/ПЕВЩ); і (0) Співполімери моноолефінів і діолефінів один з одним або з іншими вініловими мономерами, наприклад, співполімери етилену/пропілену, лінійного поліетилену низької щільності (ЛЛЕНЩ) і його сумішей з поліетиленом низької щільності (ПЕНЩ), співполімери пропілену/бут-1-ену, співполімери пропілену/зобутилену, співполімери етилену/бут-1-ену, співполімери етилену/гексену, співполімери етилену/метилпентену, співполімери етилену/гептену, співполімери етилену/октену, співполімери пропілену/бутадієну, співполімери ізобутилену/ізопрену, співполімери етилену/алкілакрилату, співполімери етилену/алкілметакрилату, співполімери етилену/вінілацетату і їх співполімери з монооксидом вуглецю, або співполімери етилену/акрилової кислоти і їх солі (ономери, а також терполімери етилену з пропіленом і дієном, таким як гексадієн, дициклопентадієн або етиліден-норборнен; і суміші таких співполімерів один з одним і з іншими полімерами, згаданими вище в пункті (А), наприклад, співполімери поліпропілену/етилену-пропілену, співполімери ПЕНЩ/етилен- вінілацетату (ЕВА), співполімери ПЕНЩ/етилен-акрилової кислоти (ЕАК), ЛІПЕНЩ/ЕВА,

ЛПЕНІЦ/ЕАК і співполімери поліалкілену/у монооксиду вуглецю, що чергуються або є статистичними, а також їх суміші з іншими полімерами, наприклад, з поліамідами.

Композиції стабілізатора згідно з цим винаходом також передбачені для застосування в різних промислових процесах формування для одержання стабілізованих формованих виробів.

Відповідно, в іншому аспекті цього винаходу забезпечуються способи виготовлення формованого виробу шляхом додавання полімерного органічного матеріалу і полімер- стабілізуючої кількості композиції стабілізатора, згідно з цим винаходом, як описано і заявлено в цьому документі, в промисловий формувальний апарат або пристрій, або інший спосіб введення в промисловий процес формування і пропускання стабілізованого полімерного матеріалу через вказаний апарат/пристрій і, відтак, формувальний процес.

Фахівцям в цій галузі техніки зрозуміло, що вказані композиції і способи підходять для застосування і легко можуть бути пристосовані до будь-якого промислового процесу формування, в тому числі до, але не обмежуючись ними, лиття під тиском, ротаційного формування, видувного формування, формування з рулону на рулон, лиття металу під тиском, компресійного формування, трансферного формування, формування зануренням, формування за допомогою газу, лиття під тиском зі вставкою, мікроформування, реакційного лиття під тиском, двоступінчатого лиття під тиском, а також до будь-який їх варіацій або комбінацій.

У деяких варіантах реалізації способів, описаних в цьому документі, композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,00195 до 65,0 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації; переважно в кількості від 0,0195 до 25905; і переважніше від 0,0195 до 10 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації.

Мається на увазі також, що компоненти композицій стабілізатора і/або органічного матеріалу, що підлягає стабілізації, описані в цьому документі, можуть бути надані в наборі.

Вказаний набір може містити один або декілька компонентів щонайменше з однієї композиції стабілізатора згідно з цим винаходом, щонайменше одного матеріалу, що підлягає стабілізації (наприклад, полімерної композиції, такої як поліолефін), і щонайменше однієї додаткової необов'язкової добавки, при цьому кожен компонент упакований або складений в композицію окремо, або один або декілька компонентів щонайменше з однієї композиції стабілізатора згідно з цим винаходом, щонайменше одного матеріалу, що підлягає стабілізації, і щонайменше однієї додаткової необов'язкової добавки упаковані або складені в єдину композицію. Отже, один або більше компонентів композиції стабілізатора можуть міститися в першому контейнері, і набір може необов'язково містити один або більше компонентів композиції стабілізатора і/або матеріалу, що підлягає стабілізації в другому або додатковому контейнері. Контейнер або контейнери знаходяться в упаковці, і ця упаковка може необов'язково містити інструкції по 60 введенню або змішуванню у формі етикетки або адреси веб-сайту на упаковці, або у формі вкладишу, вкладеного в упаковку набору. Набір може містити додаткові компоненти або інші засоби для введення або змішування компонентів, а також розчинники або інші засоби для складання композицій.

Інші варіанти реалізації винаходу 1. Композиція стабілізатора, яка містить стабілізуючу кількість хроманової сполуки Формули (М):

Кк 7 Е зв (о) к р 25 в ву о к (Когда 23 що де

А2гі вибирають з СОК2в або 5і(К2о)з, де Кгв вибирають з Н або С1-Сго вуглеводню; і Кго вибирають з С1-С12 вуглеводню або алкокси;

Вгз вибирають з Н або С1-С12 вуглеводню;

Вг2а« вибирають з Н або С:1-Сго вуглеводню; і кожен з К25-Н27 незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з Н;

В2? являє собою Н або зв'язок, який разом з Кгв утворює -0. 2. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 1, яка додатково містить щонайменше одну сполуку, вибрану з групи органічних фосфітів або фосфонітів. 3. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 2, в якій щонайменше один органічний фосфіт або фосфоніт вибирають із сполуки Формул 1-7: о-в, /

Ви-х-Р іх Кк 7, й) ур

Ап-АХ--Р х о-8, п (2) о

Кк Х

Р-О--А, / ів) а ; (3) о х 07 Р-0--8, / р, о) р 25 ; (4) (в) (в) / х в-о0-Р Р-0--8,

М щі ; (5)

і: 14 / в

ЕТР 7 15

ХХ Кв о Ка

Ка у ; (6)

Р рай о7/ со о (є) о т (в) 7 ; (7) де індекси являють собою цілі числа, і п дорівнює 2, З або 4; р дорівнює 1 або 2; 4 дорівнює 2 або 3; г дорівнює від 4 до 12; у дорівнює 1, 2 або 3; і 7 дорівнює від 1 до 6;

А, якщо п дорівнює 2, являє собою С2-Стів алкілен; С2-С12 алкілен, перерваний киснем, сіркою або -МВа4-; радикал формули

КК Кк с т с

Ке КЕ або фенілен;

А;, якщо п дорівнює 3, являє собою радикал формули -СиНа-1-;

А;, якщо п дорівнює 4, являє собою снУА- стенф-ену 2 2 сн- 2

А2 є таким, як описано для Ат, якщо п дорівнює 2;

В являє собою прямий зв'язок, -СНео-, -СНАА-, -СВІВа-, сірку, С5-С7 циклоалкіліден або циклогексиліден, який заміщений від 1 до 4 Сі1-С4 алкільними радикалами в положенні 3, 4 і/або 5;

Сснсне-;

О», якщо р дорівнює 1, являє собою С1-Са алкіл;

Е, якщо у дорівнює 2, являє собою -О-А2-О-,

ОО являє собою радикал щонайменше 7-валентного спирту або фенолу, цей радикал приєднаний через атом кисню до атома фосфору;

Ви, В» і Кз незалежно один від одного являють собою С1-Сів алкіл, який є заміщеним або незаміщеним галогеном, -СООВ», -СМ або -СОМАаВа; С2-Стів алкіл, перерваний киснем, сіркою або фрагментом -МА4-; С7-Се фенілалкіл; С5-С1і» циклоалкіл, феніл або нафтил; нафтил або феніл, заміщений галогеном, від 1 до З алкільними радикалами або алкокси-радикалами, що містять в сукупності від 1 до 18 вуглецевих атомів, або С7-Со фенілалкілом; або радикал формули

А в

Кк 6 де т являє собою ціле число в діапазоні від З до 6;

В; і Кв, якщо 4 дорівнює 3, являють собою метил;

В:« являє собою водень, С1-Со алкіл або циклогексил,

Віз являє собою водень або метил і, за наявності двох або більше радикалів Кі

Ві», ці радикали є однаковими або різними, кожен Х і У являє собою прямий зв'язок або кисень, 27 являє собою прямий зв'язок, метилен, -С(В1в)2- або сірку, і К:є являє собою Сі-Сзв алкіл; трис-арилфосфіту Формули 8:

І р 0-5

Кк ; (8) де Кі? являє собою замісник, який є однаковим або різним в положеннях від 0 до 5 ароматичної частини Формули 8 і який незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з С1-Сго алкілу, Сз-Сго циклоалкілу, С4-Сго алкілциклоалкілу, Св-Сіо арилу і С7-Сго алкіларилу; і їх комбінацій. 4. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 3, в якій органічний фосфіт або фосфоніт вибирають з: трифенілфосфіту; дифенілалкілфосфітів; фенілдіалкілфосфітів; трилаурилфосфіту; триоктадецилфосфіту; дистеарилпентаеритриту фосфіту; трис(2,4-ди-трет- бутилфеніл)фосфіту; трис(нонілфеніл)фосфіту; сполуки формул (А), (В), (С), (0), (Е), (Р), (5), (0, 9), (ЮТЬ: (СНз)зС

С(СН»)з

З нас--СсН / --Е (о;

С(СНЗ)з

СНаА)зС зо (СНЗ)з (в)

С(СНз)з (СНі)С (0) і

Р-0--сшснА--М /

Ф

(СНі)зС

С(СНя)з ї (В)

С(СНз3)з (СНз)аС

ІФ) і / -590-1 СТСН(СНоСНОСнН»

Ф

(СНздС

С(СНЗ)з (6)

ІФ) ГФ) (снуВС ов хро с(сну 3)3 х / 3)3

ІФ) (9)

С(СНз)з (СНз)зС (0)

СІСНЬ (сну --х-У

Вася О-йе рено сн « х / чи,

СХ Сн (є)

ІФ) (6)

Нзе (6) і У ІФ) Сен. 37С187770-- ЖБЖ-О-С18Н37 і /

ІФ) (6) (В)

Ї" наиС-с- с 5 5 о РА--ОСНСНУ нс ух сн вс Х !

СН

7 (6)

СОСНИ) С(СНІ)з ; (Н)

ССВ їй /й нал, (снуд у-о-5 х ХХ є о СНнеН (сна сто» (о

СН о а СНІ / х с оО- Р-о с х /

СНЗ о о СН

Щ (снзоЄ (юю (Сп5»е

Фф С(СНз)з . з

СН; уче ч о сі С(СН)з (СН (і 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-2,4 6-три-третбутилфенолфосфіту; біс-(2,6-ди-трет-бутил-4- метилфеніл)пентаеритритдифосфіту; 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіолу-2,4-ди- кумілфенолфосфіту;. 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенолфосфіту; і біс-(2,4,6-три-трет-бутилфеніл)упентаеритритдифосфіту. 5. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з варіантів реалізації винаходу 3-4, в якій щонайменше один органічний фосфіт або фосфоніт вибирають з трис(2,4-ди-трет- бутилфеніл)фосфіту (ІКНСАБОБО 168); біс(2,4-дикумілфеніл)упентаеритритдифосфіту (0ОМЕКРНОВО 59228); і 0 тетракіс(2,4-ди-трет-бутилфеніл)-4,4"-біренілен-дифосфоніту (ІНСАРОБО Р-ЕРО). 6. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, яка додатково містить щонайменше одну стерично утруднену фенольну сполуку. 7. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 6, в якій щонайменше одна стерично утруднена фенольна сполука містить молекулярний фрагмент, що відповідає одній або більше Формул (ІМа), (ІМ) або (ІМс):

он он он

Кз» й Кв КУ Ева Ку» Ків

Кв Во Роб Кв

Коб Ко (ІМа), (ІМ), (ІМС), де

Вів вибирають з водню або С.1-4 вуглеводню; кожен з Кі» і Кг2о незалежно вибирають з водню або С1-Сго вуглеводню; і

Аз?7вибирають з С1-С12 вуглеводню. 8. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 7, в якій кожен з Кв і Кз7 незалежно вибирають з метилу або трет-бутилу. 9. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з варіантів реалізації винаходу 6-8, в якій щонайменше одну стерично утруднену фенольну сполуку вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з (1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гідрокси-2,6-диметилбензил)-1,3,5-триазин- 2,4,6-(1Н,ЗН,5Н)-тріону; 1,1,3-трис(2'-метил-4-гідрокси-5'-трет-бутил-феніл)бутану; триетиленгліколю бісі3-(З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилфеніл)пропіонату)|; 4,4-тіобіс(2-трет- бутил-5-метилфенолу); 2,2'-тіодіетилену бісІ3-(З-трет-бутил-4-гідроксил-5- метилфеніл)пропіонату); октадецил 3-(3'-трет-бутил-4-гідрокси-5'-метилфеніл)пропіонату; тетракисметилен(З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилгідроцинамат)метану; М,М'-гексаметилен-біс(|3- (З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилфеніл)пропіонаміду)|; ди(4-трет-бутил-3-гідрокси-2,6- диметилбензил)тіодипропіонату; і октадецил-3,5-ди-(трет)-бутил-4-гідроксигідроцинамату. 10. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, в якій К22 є присутнім щонайменше в одному випадку і являє собою метил. 11. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, в якій К24 являє собою Сі1-С:в вуглеводень. 12. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, в якій хроманова сполука являє собою ацетат вітаміну Е Формули (Ма) ва (в) (в) ; (Ма) або його ізомери і/або суміші. 13. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, в якій хроманова сполука являє собою суміш сполук, що містить хроманову сполуку Формули МУ і іншу хроманову сполуку. 14. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, в якій хроманова сполука міститься в кількості від 0,001 до 5,0 мас. 9о від загальної маси композиції стабілізатора. 15. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 14, в якій хроманова сполука міститься в кількості від 0,01 до 1,0 мас. 95 від загальної маси композиції стабілізатора. 16. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, яка додатково містить ефективну кількість світлостабілізатора, вибраного з члена, вибраного з групи, що складається з сстерично утруднених амінних світлостабілізаторів, стерично утруднених гідроксилбензоатів, фенолятів нікелю, стабілізаторів ультрафіолетового світла і їх комбінацій. 17. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 16, в якій світлостабілізатор являє собою стерично утруднений амінний світлостабілізатор, що містить молекулярний фрагмент Формули (МІ):

Н

Кк

Р во

М в

К ва Ц 81 62 , (МІ) де

М (в) ие ш Х в в. с, | с.

Й зе «(Міа) де т являє собою ціле число від 1 до 2;

Взо вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з водню; ОН; С-

Сго вуглеводню; -СН»СМ; С1-Сігацилу; і С1-Стів алкокси; і кожен з 01-Са незалежно вибирають з С1-Сго вуглеводню. 18. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 16 або 17, в якій стерично утруднений амінний світлостабілізатор вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається З біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)себацинату; біс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)сукцинату; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)себацинату; біс(1- октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)усебацинату; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)у-н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилмалонату; конденсату 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6- тетраметил-4-гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- ілстеарату; 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілдодеканоату; 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- ілстеарату; 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-ілдодеканосату; конденсату /-М,М'-біс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-трет-октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)нітрилотриацетату; тетракіс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; 4-бензоїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидину; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонату; З-н-октил- 7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; біс(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидил)себацинату; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинату; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілугексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6- дихлор-1,3,5-триазину; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)- 1,5,5--триазину і 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно- 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс-(З-амінопропіламіно)етану; 8-ацетил-3- додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,68-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; З-додецил-1-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)упіролідин-2,5-діону; суміші 4-гексадецилокси- і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і А- циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату /1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину і 4-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 2-ундецил-7,7,9,9- тетраметил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану; оксо-піперазиніл-триазинів; продукту реакції 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро(4.5)|декану і епіхлоргідрину; тетракіс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)бутан-1,2,3,4-тетракарбоксилату; 1,2,3,4-

бутантетракарбонової кислоти, тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілового) естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілтридецилового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілтридецилового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру 2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10- тетраоксаспіро/5.5|-ундекан-3,9-діетанолу, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру 2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспірої|5.51- ундекан-3,9-діетанолу, 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; біс(1-ундеканокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)укарбонату; 1-(2-гідрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметил-4- піперидинолу; 1-(2-гідрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоїлокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидину; 1-(4-октадеканоїлокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-1-ілокси)-2- октадеканоїлокси-2-метилпропану; 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу; продукту реакції 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу і диметилсукцинату; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-діазадиспірої5.1.11.2Ігенейкозан-21-ону; естеру 2,2,6,6- тетраметил-4-піперидинолу з вищими жирними кислотами; З-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидил)піролідин-2,5-діону; 1Н-пірол-2,5-діону, 1-октадецилае-, полімеру Кк! (1- метилетеніл)бензолом і 1-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-1 Н-пірол-2,5-діоном; піперазинону, 1,1517-11,5,5-триазин-2,4,6-триілтрис(циклогексиліміно)-2,1-етандіїлІ)грисіІ3,3,5,5-тетраметиля; піперазинону, 1,1517-П11,3,5-триазин-2,4,6-триілтрис|(циклогексиліміно)-2,1- етандіїлі)трисІЗ3,3,4,5,5-пентаметил-; продукту реакції 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1- окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану і епіхлоргідрину; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)/угексаметилендіаміну і 4-циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану, 2,4,б-трихлор-1,3,5-триазину і 4-бутиламіно- 2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- ілугексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н- бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2- біс-(З-амінопропіламіно)етану; 2-К(2-гідроксиетил)аміно1|-4,6-біс|(М-(1-циклогексилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)бутиламіно-1,3,5-триазину; пропандіонової кислоти, М4- метоксифеніл)-метилені|-біс-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілового) естеру; тетракіс(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; бензолпропанової кислоти, 3,5- біс(1,1-диметилетил)-4-гідрокси-, 1-(2-І3-(3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл|-1- оксопропокси|етил/|-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; М-(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-М'-додецилоксаламіду; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)нітрилотриацетату; 1,5-діоксаспіро/5,5)ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(1,2,2,6,6- пентаметил-4-піперидинілу): 1,5-діоксаспіро(5,53ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(2,2,6,6- тетраметил-4-піперидинілу); конденсату 1-(2-гідроксиетил)-2,2,6,6-тетраметил-4- гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)угексаметилендіаміну і 4-трет-октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; 1,2,3,4- бутантетракарбонової кислоти, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілтридецилового естеру; тетракіс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; 1,2,3,4- бутантетракарбонової кислоти, /2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілтридецилового естеру; тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; суміші 2,2,4,4- тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан-20о-пропанової кислоти додецилового естеру і 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан- 20-пропанової кислоти тетрадецилового естеру; 1Н,4Н,5Н,вН-2,За,да,6,7а,ва- гексаазациклопентаІ(ЧдеПфлуорен-4,8-діону, гексагідро-2,6-біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)- у поліметилІпропіл-3-окси(2,2",6',6'-тетраметил-4,4"-піперидиніл)|силоксану; поліметиліпропіл-3- окси(1",2,2,6,6'-пентаметил-4,4"-піперидиніл)|силоксану; співполімеру метилметакрилату з етилакрилатом і 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілакрилатом; співполімеру змішаних Сго-Сг24 альфа-олефінів і (2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукциніміду; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру з В,рВ,В'В'-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспіро|5.5)ундекан-3,9-діетанолом, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру З В.В, В'тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспіро|5.5)ундекан-3,9-діетанолом, співполімеру 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; 1,3-бензолдикарбоксаміду, М,М'- біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілу; 1,1-(1,10-діоксо-1,10-декандиїл)-біс(гексагідро-2,2,4,4,6- пентаметилпіримідину; етандіаміду, М-(1-ацетил-2,2,6,6-тетраметилпіперидиніл)-М'-додецилу; формаміду, М,М'-1,6-гександиїлбіс|М-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілу); ЮО-глюцитолу, 1,3:2,4- біс-О-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніліден)-; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-діаза-21-оксо- диспіро/5.1.11.2)генейкозану; пропанаміду, 2-метил-М-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-2- 60 (2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)аміно|-; 7-окса-3,20-діазадиспіро|5.1.11.2|генейкозан-20-

пропанової кислоти, 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-, додецилового естеру; додецилового естеру М- (2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-В-амінопропіонової кислоти додецилового естеру; М-(2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-М'-амінооксаламіду; пропанаміду, М-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніл)-3-((2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)аміно|-; суміші 4-гексадецилокси- і /(4- стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5- діону; біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукцинату; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл) н- бутил 3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензилмалонату; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)нітрилотриацетату; 1,1-(1,2-етандіїл)біс(3,3,5,5-тетраметилпіперазинону); 4-бензоїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидину; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонату; З-н-октил- 7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; біс(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидил)себацинату; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинату; 8- ацетил-З-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; Зз-додецил-1- (2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- іл)упіролідин-2,5-діону; суміші 4-гексадецилокси-і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану; 1,5- діоксаспіро(5,53ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл) і 1,5- діоксаспіро/5,5)3ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидиніл); М'- (В-гідроксиетил)3,3-пентаметилен-5,5-диметилпіперазин-2-ону; М'-трет-октил-3,3,5,5- тетраметил-діазепін-2-ону; М'-трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-гексаметилен-діазепін-2-ону; М'- трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-диметилпіперазин-2-ону; транс-1,2-циклогексан-біс-(М'-5,5- диметил-3,3-пентаметилен-2-піперазинону; транс-1 2-циклогексан-біс-(М'-3,3,5,5- диспіропентаметилен-2-піперазинону); / М'-ізопропіл-1,4-диізадиспіро-(3,3,5,5)пентаметилен-2- піперазинону; М'-ізопропіл-1,4-діазадиспіро-3,3-пентаметилен-5,5-тетраметилен-2- піперазинону; М'-ізопропіл-5,5-диметил-3,З-пентаметилен-2-піперазинону; транс-1,2- циклогексан-біс-М'-(диметил-3,З-пентаметилен-2-піперазинону); М'-октил-5,5-диметил-3,3- пентаметилен-1,4-діазепін-2-ону; і М'-октил-1,4-діазадиспіро-(3,3,5,5)пентаметилен-1,5-діазепін-

Зо 2-ону. 19. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 16, в якій світлостабілізатор являє собою поглинач ультрафіолетового випромінювання, вибраний з елементу, вибраного з групи, що складається З 2-гідроксибензофенонової сполуки, 2-(2- гідроксифеніл)бензотриазольної сполуки, 2-(2'-гідроксифеніл)-1,3,5-триазинової сполуки і їх комбінацій. 20. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 19, в якій поглинач ультрафіолетового випромінювання являє собою 2-(2'-гідроксифеніл)-1,3,5-триазинову сполуку

Формули (МІ):

Ка 7 он

УА ч: : зв) р А ; (МІ) де кожен з Кза і Кз5 незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з необов'язково заміщеної Св-С:іо арильної групи, С1і-С1іо вуглеводень-заміщеного аміно, С1-С1о ацилу і Сі-Счо алкоксилу; і

Взє являє собою замісник, який є однаковим або різним в положеннях від 0 до 4 фенокси- частини Формули МІЇ, і який в кожному випадку незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з гідроксилу, С1-С12 вуглеводню, С1-С12 алюоксилу, Сі-Сігалкоксиестеру і

Сі-Сігацилу. 21. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з варіантів реалізації винаходу 19 або 20, в якій 2-(2'-гідроксифеніл)-1,3,5-триазинову сполуку вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається З 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-сим-триазину (СуазогьФ 1164, доступний від Суїєс Іпаивігіе5 Іпс.); 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2,4-

дигідроксифеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазину; 2,4- бісІі2-гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-(2- гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(2,4-диметилфеніл)-сим-триазину; 2,4-бісІ2-гідрокси-4-(2- гідроксиетокси)феніл|-6-(4-бромфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-(2- ацетоксиетокси)феніл|-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)-6-(2,4- диметилфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4-

Коктилоксикарбоніл)етиліденокси|феніл|-сим-триазину; / 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4-(2- етилгексилокси)феніл|-сим-триазину; 2-феніл-4-(2-гідрокси-4-(З-втор-бутилокси-2- гідроксипропілокси)феніл|-6-(2-гідрокси-4-(З-втор-амілокси-2-гідроксипропілокси)феніл|-сим- триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4(-3-бензилокси-2-гідроксипропілокси)феніл|- сим-триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-н-бутилоксифеніл)-6-(2,4-ди-н-бутилоксифеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(З-нонілокси-2-гідроксипропілокси)-5-а-кумілфеніл|- сим-триазину; метиленбіс-(2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2- гідроксипропокси)феніл|-сим-триазину); суміші димерів з метиленовим містком в положеннях 3:57 05:5' Її 3:13 у співвідношенні 5:4:1; 2,4,6-трис(2-гідрокси-4-ізооктилоксикарбонілізо- пропіліденокси-феніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-гексилокси-5-а- кумілфеніл)-сим-триазину; 2-(2,4,6-триметилфеніл)-4,6-біс(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2- гідроксипропілокси)феніл|-сим-триазину; 2,4,6-трид(2-гідрокси-4-(3З-втор-бутилокси-2- гідроксипропілокси)-феніл|-сим-триазину; суміші 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-(3- додецилокси-2-гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину і 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси- 4-(З-тридецилокси-2-гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину (ТіпиміпФ 400, доступний від Сіра

Зресіану СПетісаіє Согр.); 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4(3-(2-етилгексилокси)-2- гідроксипропокси)-феніл)-сим-триазину; 4,6-дифеніл-2-(4-гексилокси-2-гідроксифеніл)-сим- триазину; і їх комбінацій. 22. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 16, в якій світлостабілізатор являє собою стерично утруднений амінний світлостабілізатор за варіантом реалізації винаходу 17 або за варіантом реалізації винаходу 18, а поглинач ультрафіолетового випромінювання відповідає варіанту реалізації винаходу 20 або варіанту реалізації винаходу 21. 23. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, яка додатково містить щонайменше одну сполуку, вибрану з члена, вибраного з групи, що складається з: гідроксиламіну Формули (МІП): т д--кон

Т2 (МИ) де

Ті вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з необов'язково заміщеного

Сі-Сзвє вуглеводню, необов'язково заміщеного С5-С12 циклоалкілу і необов'язково заміщеного С7-

Со аралкілу; і

Т2 вибирають з водню або Т;.; і оксиду третинного аміну Формули (ІХ): (в)

Ач м, М з

Ох) де кожен з М/: і М/» незалежно вибирають з Св-Сзє вуглеводню, вибраного з члена, вибраного з групи, що складається з прямого або розгалуженого Св-Сзв алкілу, Св-Сі2 арилу,

С7-Сзв аралкілу, С7-Сзв алкарилу, С5-Сзє циклоалкілу, Св-Сзв алкциклоалкілу; і Св-Сзв циклоалкілалкілу;

Муз вибирають з С1-Сз6є вуглеводню, вибраного з члена, вибраного з групи, що складається з прямого або розгалуженого С1-Сзв алкілу, Све-С1і2 арилу, С7-Сзв аралкілу, С7-Сзв алкарилу, С5-Сзв циклоалкілу, Св-Сзв алкциклоалкілу; і Све-Сзє циклоалкілалкілу; за умови, що щонайменше один з М/1, М/2 і М/З містить В вуглець-водневий зв'язок; і де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні ( циклоалкілалкільні групи можуть бути перервані від однієї до шістнадцяти груп, вибраних з члена, вибраного з групи, що складається з -О-, -5-, -50-, -502-, -500-, -0ОСО-, -6О-, -ММУ4-, -

СОММУ.- і -ММУ. СО-, або де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні,

Зо алкциклоалкільні і циклоалкілалільні групи можуть бути заміщені від однієї до шістнадцяти груп, вибраних з члена, вибраного з групи, що складається з -ОМУ/4, -ЗМУ4, -СООМУ4, -ОСОМУл, -СОМУ 4, -

М(МУ4)2, -СОМ(МУ4)», -МММАСОМУ: ії 5- ії б-членних кілець, що містять групу - с(Снз)усНн.А)М (СН В) (СНЗ)С-, або де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалкільні групи одночасно перервані і заміщені групами, згаданими вище; і де

Муг« вибирають з водню або С.1-Св алкілу;

Ах вибирають з водню або метилу; і

Ї вибирають з С1-Сзо алкілу; фрагменту --С(ООК або фрагменту --ОК, де К являє собою Сі1-

Сзо пряму або розгалужену алкільну групу; і де вказані арильні групи можуть бути заміщені членом, вибраним з групи, що складається з однієї-трьох галогенів, С1-Св алкільної групи, С1і-Св алкокси групи і їх комбінацій. 24. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 23, в якій сполука Формули (МІ), являє собою М,М-дивуглеводеньгідроксиламін, в якому кожен з Ті і То» незалежно вибирають з елементу, вибраного з групи, що складається з бензилу, етилу, октилу, лаурилу, додецилу, тетрадецилу, гексадецилу, гептадецилу і октадецилу; або де кожен з ТІ і Т2 являє собою алкільну суміш, присутню в гідрогенованому таловому аміні. 25. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 23 або за варіантом реалізації винаходу 24, в якій сполука Формули (МІ), являє собою /-М.М- дивуглеводеньгідроксиламін, вибраний з елементу, вибраного з групи, що складається з М,М- дибензилгідроксиламіну; М,М-діетилгідроксиламіну; М,М-діоктилгідроксиламіну; М,М- дилаурилгідроксиламіну; М,М-дидодецилгідроксиламіну; М,М-дитетрадецилгідроксиламіну; М,М- дигексадецилгідроксиламіну; М,М-діоктадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- тетрадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М-гептадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- октадецилгідроксиламіну; М-гептадецил-М-октадецилгідроксиламіну; і М,М-ди(гідрогенований таловий)гідроксиламіну. 26. Композиція стабілізатора за будь-яким одним з попередніх варіантів реалізації винаходу, яка додатково містить щонайменше одну сполуку, вибрану з члена, вибраного з групи, що складається із співдобавок; токоферольних сполук; зародкоутворювальних агентів; наповнювачів; армуючих агентів; полімерних добавок; і їх комбінацій. 27. Композиція стабілізатора за варіантом реалізації винаходу 26, в якій токоферольна сполука вибрана з члена, вибраного з групи, що складається з а-токоферолу, В-токоферолу, у- токоферолу, б-токоферолу, їх ізомерів, споріднених токотрієнолів і їх сумішей. 28. Концентрована композиція, яка містить композицію стабілізатора, описану у будь-якому з варіантів реалізації винаходу 1-27, і органічний матеріал, ідентичний або схожий з органічним матеріалом, що підлягає стабілізації. 29. Спосіб стабілізації органічного матеріалу, схильного до руйнування і/або зміни кольору під впливом світла, кисню або тепла, що включає: додавання стабілізуючої кількості композиції стабілізатора за будь-яким з варіантів реалізації винаходу 1-27, або концентрованої композиції за варіантом реалізації винаходу 28. 30. Спосіб поліпшення технологічної стабільності органічного матеріалу, що включає додавання до або під час переробки стабілізуючої кількості композиції стабілізатора за будь- яким з варіантів реалізації винаходу 1-27, або концентрованої композиції за варіантом реалізації винаходу 28. 30. Спосіб зниження або запобігання зміни кольору органічного матеріалу, який включає додавання до або під час переробки стабілізуючої кількості композиції стабілізатора за будь- яким з варіантів реалізації винаходу 1-27, або концентрованої композиції за варіантом реалізації винаходу 28. 31. Спосіб виготовлення формованого виробу, який включає додавання полімерного органічного матеріалу і полімер-стабілізуючої кількості композиції стабілізатора за будь-яким з варіантів реалізації винаходу 1-27, або концентрованої композиції за варіантом реалізації винаходу 28, в пристрій або в процес для здійснення промислового формування; і пропускання стабілізованого полімерного органічного матеріалу через промисловий формувальний процес. 32. Спосіб за варіантом реалізації винаходу 31, в якому вказаний промисловий формувальний процес або пристрій вибирають з лиття під тиском, ротаційного формування, видувного формування, формування з рулону на рулон, лиття металу під тиском, формування пресуванням, трансферного формування, формування зануренням, формування за допомогою газу, лиття під тиском зі вставкою, мікроформування, реакційного лиття під тиском і 60 двоступінчатого лиття під тиском.

33. Спосіб за будь-яким одним з варіантів реалізації винаходу 29-32, в якому композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,001 до 65,0 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації. 34. Спосіб за варіантом реалізації винаходу 33, в якому композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,01 до 25 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації. 35. Спосіб за варіантом реалізації винаходу 34, в якому композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,01 до 10 мас. 95 від загальної маси органічного матеріалу, що підлягає стабілізації. 36. Спосіб за будь-яким з варіантів реалізації винаходу 29-35, в якому органічний матеріал, що підлягає стабілізації вибирають з групи, що складається з поліолефінів, поліестерів, поліетерів, полікетонів, поліамідів, природних і синтетичних каучуків, поліуретанів, полістиролів, удароміцних полістиролів, поліакрилатів, поліметакрилатів, поліацеталів, поліакрилонітрилів, полібутадієнів, полістиролів, акрилонітрил-бутадієн-стиролу, стирол-акрилонітрилу, акрилат- стирол-акрилонітрилу, ацетату бутирату целюлози, целюлозних полімерів, поліїмідів, поліамідімідів, поліетерімідів, поліфенілсульфідів, поліфенілоксидполісульфонів, поліетерсульфонів, полівінілхлоридів, полікарбонатів, полікетонів, аліфатичних полікетонів, термопластичних олефінів, поліакрилатів і поліестерів, поперечнозшитих аміносмолами, поліестерів і поліакрилатів, поперечнозшитих поліїзоціанатами, фенол/формальдегідних, карбамід/формальдегідних і меламін/формальдегідних смол, алкідних смол, що висихають і не висихають, алкідних смол, поліестерних смол, акрилатних смол, поперечнозшитих з меламінними смолами, сечовинних смол, ізоціанатів, ізоціануратів, карбаматів, епоксидних смол, поперечнозшитих епоксидних смол, одержаних з аліфатичних, циклоаліфатичних, гетероциклічних і ароматичних гліцидилових сполук, які поперечнозшиті ангідридами або амінами, полісилоксанів, полімерів приєднання Міхаєля, амінів, блокованих амінів з активованими ненасиченими і о метиленовими сполуками, кетимінів з активованими ненасиченими і метиленовими сполуками, полікетимінів в комбінації з ненасиченими акриловими поліацетоацетатними смолами, полікетимінів в комбінації з ненасиченими акриловими смолами, радіаційно-отверджуваних композицій, епоксимеламінових смол,

Зо органічних барвників, косметичних продуктів, паперових рецептур на основі целюлози, фотографічного плівкового паперу, волокон, восків і чорнил. 37. Спосіб за варіантом реалізації винаходу 36, в якому органічний матеріал, що підлягає стабілізації, являє собою поліолефіновий полімер, вибраний з елементу, вибраного з групи, що складається з ї) полімерів моноолефінів, вибраних з поліпропілену, поліізобутилену, полібут-1- ену і полі-4-метилпент-1-ену; ії) полімерів діолефінів, вибраних з поліїзопрену або полібутадієну; ії) полімерів циклоолефінів, вибраних з циклопентену і норборнену; ім) поліетилену, вибраного з необов'язково поперечно зшитого поліетилену, поліетилену високої щільності (ПЕВЩ), поліетилену високої щільності і високої молекулярної маси (ПЕВЩ-ВВМ), поліетилену високої щільності і ультрависокої молекулярної маси (ПЕВЩ-УВММ), поліетилену середньої щільності (ПЕСЩ), поліетилену низької щільності (ПЕНЩ), лінійного поліетилену низької щільності (ЛІПЕНЩ), поліетилену дуже низької щільності (ПЕДНЩ) і поліетилену ультранизької щільності (ПЕУНЩ); м) їх співполімерів; і мі) їх сумішей. 38. Набір для стабілізації органічного матеріалу, що містить в одному або більше контейнерах стабілізуючу кількість композиції стабілізатора за будь-яким з варіантів реалізації винаходу 1-27. 39. Набір за варіантом реалізації винаходу 38, що додатково містить в тому ж або додатковому контейнері співдобавку. 40. Формований виріб: а) що містить композицію стабілізатора, описану у будь-якому одному з варіантів реалізації винаходу 1-27, або концентровану композицію за варіантом реалізації винаходу 28; або р) виготовлений за способом відповідно до будь-якого одного з варіантів реалізації винаходу 31-37.

Приклади

Наступні приклади надані для полегшення подальшого розуміння фахівцями в цій галузі техніки деяких варіантів реалізації цього винаходу. Ці приклади призначені для ілюстративних цілей і їх не слід тлумачити як обмеження рамок різних варіантів реалізації цього винаходу.

В якості шкали текучості в промисловості переважно використовують показник текучості розплаву (тут і далі згадуваний як ПТР) для прогнозування технологічності органічного полімерного матеріалу або для показів стандарту і контролю якості. ПТР показує швидкість бо потоку певної маси (одиниця: г) за 10 хвилин, коли високомолекулярний полімер, розплавлений при цій температурі екструдують з кільцевої голівки, що має стандартну довжину і діаметр, за рахунок докладання певного зусилля, і використовують в якості показника в'язкості розплаву.

Серед високомолекулярних полімерів поліпропілен, що має нижче значення ПТР, має більш високу стабільність при переробці, а поліпропілен, що має більш високе значення ПТР, має слабку стабільність при переробці. Полімер, що демонструє менші коливання значення при повторних вимірах ПТР, вважається таким, що має більш високий ефект збереження ПТР і кращим по стабільності при переробці.

Якщо в органічний полімерний матеріал вмішують добавку (як у разі багатократної екструзії), то в якості шкали для оцінки зміни кольору полімерного матеріалу широко використовують індекс жовтизни (тут і далі згадуваний як ІЖ). Індекс жовтизни (Ж) вимірюють колориметром, при цьому більш високе значення означає сильнішу зміну кольору або появу кольору, а менше значення означає меншу зміну кольору при переробці і, відтак, перевагу.

Високі переваги і несподівані властивості, які забезпечують композиції стабілізатора і способи згідно з цим винаходом, далі будуть показані на наступних Прикладах, узятих разом з

Фігурами.

Приклад 1

Реологічна властивість і склад органічного полімеру, стабілізованого композицією стабілізатора згідно з цим винаходом, випробовували за допомогою багатократної екструзії.

Фіг. ТА: Композицію стабілізатора згідно з цим винаходом у формі ацетату вітаміну Е (0,159) разом із стеаратом цинку (0,0595) змішували в сухому вигляді з гомополімером поліпропілену

Ргоїах 6301 (доступний від ІуопаеїІВазеї! Іпдивіге5) (В) і порівнювали з поліпропіленом без жодної композиції стабілізатора (АХ). Одношнековий екструдер Кійоп обладнували ситом 60 меш, встановлювали температуру розплаву 280 "С і швидкість шнеку 100 об./хв. Суміші екструдували 5 разів (екструдували і ще 4 рази повторно екструдували). Після кожного проходу збирали зразки і визначали показник текучості розплаву. Зразки після кожного проходу збирали і вимірювали показник текучості розплаву відповідно до А5БТМ 01238-10 на приладі для визначення індексу показника текучості розплаву Бупівсо.

Як показано на відповідній Фігурі ТА, результати демонструють, що поліпропіленовий зразок, що не містить композиції стабілізатора (А) може бути перероблений лише двічі, тоді як

Зо поліпропіленовий матеріал, змішаний з 0,1595 ацетату вітаміну Е, екструдували 4 рази.

Фіг. 18: Поліпропіленові зразки отримували так, як описано вище, і екструдували декілька разів. (А): без стабілізуючої добавки; (В): 0,1595 ацетату вітаміну Е; (С): 0,1595 вітаміну Е; (0): 0,07595 вітаміну Е ії 0,07595 ацетату вітаміну Е. Усі зразки, що містять стабілізуючу добавку, змішували також з 0,0595 стеарату цинку. Як показано на Фігурі 18, зразок О демонструє більш високі показники, ніж можна очікувати при порівнянні зразків А, В або С.

Приклад 2

Вимірювали механічні властивості органічних матеріалів (виміряні за 96 подовженням при розриві) для того, щоб побачити, наскільки погіршуються органічні матеріали при переробці. Два формулювання змішували сухим способом і компаундували так, як в Прикладі 1, або без стабілізуючої добавки (В), або з ацетатом вітаміну Е, 0,1595, разом з 0,0595 стеарату цинку (С).

Компаундований матеріал екструдували, а потім збирали і виконували пресування під тиском в листи завтовшки 1/16 дюйми. Зразок не переробленого поліпропілену (А) також пресували під тиском в лист завтовшки 1/16 дюйми. Зразки для випробування на розтягування вирізали у формі зразків типу собачої кістки типу 5 (АЗТМ 0638), із застосуванням штампувального пресу.

Зразки випробовували на приладі для випробування на розтягування МТЗ при швидкості крейцкопфа 2 дюйми за хвилину. Для усіх аналізів використовували середнє значення для п'яти зразків. Використовуючи не перероблений поліпропілен в якості базового контрольного зразка, розраховували збереження відсоткового подовження поліпропіленового зразка із композицією стабілізатора згідно з цим винаходом і без неї.

Як показано на відповідній Фігурі 2, зразок (С) демонструє істотне поліпшення збереження подовження, в порівнянні із зразком (В), при порівнянні з не переробленою поліпропіленовою смолою (А).

Приклад З

Для оцінки зміни кольору органічних полімерних композицій із композиціями стабілізатора і без них використовували індекс жовтизни. Зразки готували сухим змішуванням стабілізуючих добавок, відомих в цій галузі технікию, або добавок згідно з цим винаходом в рівних концентраціях з поліетиленом низької щільності. Компаундування виконували за допомогою одношнекового екструдера КіїПйоп, оснащеного ситом 60 меш і встановленого на температуру розплаву 250 С і швидкість шнека 100 об./хв. Зразки повторно екструдували ще 4 рази (в бо цілому п'ять разів). Зразки компаундованого матеріалу збирали після кожного циклу. Індекс жовтизни (АТМ ЕЗ13) визначали за допомогою спектрофотометру Огеїа Масбреїй Сопог 17. (А): без стабілізуючої добавки; (В) 0,195 фенольного антиоксиданту ІКСАМОХ Ф 1010 (доступний від

ВАБРЕ); (С): 0,196 фенольного антиоксиданту СМАМОХФ 1790 (доступний від Сугес Іпадивігіе5

Іпс.); (0) 0,195 ацетату вітаміну Е. Усі зразки, що містять стабілізуючу добавку, містили також 0,05905 стеарату цинку.

Як показано на відповідній Фігурі З, індекс жовтизни демонструє, що зразки (В) і (С) є жовтішими (тобто надають полієтилену більше кольору), ніж (0), і що дельта для зразків (В) і (С) істотно збільшується після З і 5 циклу. Індекс жовтизни для контрольного зразка (А) (без стабілізуючої добавки) залишається низьким, оскільки немає стабілізуючої добавки, що надає колір. Фахівці в цій галузі техніки можуть додатково розуміти і очікувати, що індекс жовтизни для поліетиленового зразка, стабілізованого лише вітаміном Е, буде ще більш високим, ніж для зразків (В) і (С), оскільки в цій галузі техніки відомо, що вітамін Е сильно змінює колір полімерних субстратів, і що фенольні антиоксиданти, такі як ІЕСАМОХФ 1010 і СМАМОХФ 1790, знижують небажану зміну кольору, обумовлену застосуванням вітаміну Е в якості стабілізуючої добавки.

Відповідно, композиції стабілізатора і способи згідно з цим винаходом забезпечують несподівані і високі переваги для стабілізуючих систем, відомих і використовуваних нині. Всі разом, ці експерименти демонструють, що органічні матеріали, стабілізовані стабілізуючими системами згідно з цим винаходом, мають поліпшені механічні і реологічні властивості, і що композиції стабілізатора згідно з цим винаходом не надають несприятливі колірні характеристики матеріалу, до якого їх додають.

У документі цієї заявки були згадані різні патентні і/або наукові літературні посилання. Опис цих публікацій в повному обсязі включений в цей документ за допомогою посилання так, як якби вони були написані в ньому. З урахуванням наданого вище опису і прикладів, фахівці в цій галузі техніки можуть здійснити заявлений опис на практиці без зайвих експериментів.

Попри те, що викладений вище опис демонструє, описує і підкреслює основні інноваційні особливості наданих вказівок, слід розуміти, що фахівцями в цій галузі техніки можуть бути зроблені різні виключення, заміщення і зміни у формі деталей ілюстрованого приладу, а також в його застосуванні, без відхилення від рамок наданих вказівок. Отже, рамки наданих вказівок не слід обмежувати наданим вище описом, а слід визначати по доданій формулі винаходу.

Claims

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Спосіб підвищення технологічної стабільності розплаву полімерного органічного матеріалу при одночасному зменшенні або запобіганні зміни кольору під час процесу лиття, вибраного з групи, що складається з лиття під тиском, видувного формування, формування з рулону на рулон, лиття металу під тиском, формування пресуванням, трансферного формування, формування зануренням, формування за допомогою газу, лиття під тиском зі вставкою, мікроформування, реакційного лиття під тиском і двоступінчатого лиття під тиском, де спосіб включає: додавання до зазначеного полімерного органічного матеріалу ефективної кількості стабілізуючої композиції, що містить хроманову сполуку, яка відповідає Формулі (М): Р 7 А зв во А ов 21 в, (о) (Вода А з що де Вг: вибраний з СОВг»в, де Вгв вибраний з Н або С.і-Свалкілу; п-відО до З; Вгг відсутній, коли п-0, і В22 незалежно вибраний з Н або С.:-С:ігвуглеводневого радикала, коли п- від 1 до З; БО Вгз вибраний з Н або С.-С:ігвуглеводневого радикала; Вга вибраний з Н або Сі-Сговуглеводневого радикала; і кожен з ЮВ25 і Вб незалежно вибраний з Н; Сі-Сігвуглеводневого радикала або -ОВзо, де Взо вибраний з Н або С/-Сввуглеводневого радикала; або Р2гв - зв'язок, який разом з Н27 утворює 0; і

В2? являє собою Н або зв'язок, який разом з Вгв утворює 0.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що композиція додатково містить щонайменше один органічний фосфіт або фосфоніт.

3. Спосіб за п. 1 або 2, де композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,001 до 65,0 мас. 95 від загальної маси полімерного органічного матеріалу.

4. Спосіб за п. 3, де композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,01 до 25,0 мас. 95 від загальної маси полімерного органічного матеріалу.

5. Спосіб за п. 4, де композиція стабілізатора міститься в кількості від 0,01 до 10 мас. 95 від загальної маси полімерного органічного матеріалу

6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5, який відрізняється тим, що органічний матеріал незалежно вибраний з групи, що складається з поліолефінів, поліестерів, поліетерів, полікетонів, поліамідів, природних і синтетичних каучуків, поліуретанів, полістиролів, удароміцних полістиролів, поліакрилатів, поліметакрилатів, поліацеталів, поліакрилонітрилів, полібутадієнів, полістиролів, акрилонітрил-бутадієн-стиролу, стирол-акрилонітрилу, акрилат-стирол- акрилонітрилу, ацетату бутирату целюлози, целюлозних полімерів, поліїмідів, поліамідімідів, поліетерімідів, поліфенілсульфідів, поліфенілоксидполісульфонів, поліетерсульфонів, полівінілхлоридів, полікарбонатів, полікетонів, аліфатичних полікетонів, термопластичних олефінів, поліакрилатів і поліестерів, поперечнозшитих аміносмолами, поліестерів і поліакрилатів, поперечнозшитих поліїзоціанатами, фенол/формальдегідних, карбамід/формальдегідних і меламін/формальдегідних смол, алкідних смол, що висихають і не висихають, алкідних смол, поліестерних смол, акрилатних смол, поперечнозшитих меламінними смолами, сечовинних смол, ізоціанатів, ізоціануратів, карбаматів, епоксидних смол, поперечнозшитих епоксидних смол, одержаних з аліфатичних, циклоаліфатичних, гетероциклічних і ароматичних гліцидилових сполук, які поперечнозшиті ангідридами або амінами, полісилоксанів, полімерів приєднання Міхаєля, амінів, блокованих амінів з активованими ненасиченими і о метиленовими сполуками, кетимінів з активованими ненасиченими і метиленовими сполуками, полікетимінів в комбінації з ненасиченими акриловими поліацетоацетатними смолами, полікетимінів в комбінації з ненасиченими акриловими смолами, радіаційно-отверджуваних композицій і епоксимеламінових смол. Зо 7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що органічний матеріал являє собою поліолефіновий полімер, вибраний з групи, що складається з ї) полімерів моноолефінів, вибраних з поліпропілену, поліззобутилену, полібут-1-ену і полі-4-метилпент-1-ену; ії) діолефінів, вибраних з поліззопрену або полібутадієну; ії) полімерів циклоолефінів, вибраних з циклопентену і норборнену; ім) поліетилену, вибраного з необов'язково поперечнозшитого поліетилену, поліетилену високої щільності (ПЕВЩ), поліетилену високої щільності і високої молекулярної маси (ПЕВЩ-ВВМ), поліетилену високої щільності і ультрависокої молекулярної маси (ПЕВЩ- УВММ), поліетилену середньої щільності (ПЕСЩ), поліетилену низької щільності (ПЕНЩ), лінійного поліетилену низької щільності (ЛЛЕНЩ), поліетилену дуже низької щільності «(ПЕДНЩ) і поліетилену ультранизької щільності (ПЕУНЩ); хм) їх співполімерів; і мі) їх сумішей.

8. Спосіб за будь-яким з пп. 2-7, який відрізняється тим, що щонайменше один органічний фосфіт або фосфоніт, вибраний з групи, яка складається зі: ї) сполуки Формул 1-7: о-в, / в-х-Р х о- Кк, а) Ї щ Ащ-хХ-Р х о-8, ЦІ (2) о Кк х Р-О--А, ва / 7. о а ; (3)

(в) Х 05 Р-0--8, / р, в) р ; (4) (в) (о; / х в--0-Р Р-0--8, ма щі ; (5) і: 14 ну к ЕТР 7 15 ХХ Кв о Ка Ка у ; (6) Р рай о7/ со о (є) о т (в) 7 ; (7) в яких індекси являють собою цілі числа, і п дорівнює 2, З або 4; р дорівнює 1 або 2; д дорівнює 2 або 3; г дорівнює від 4 до 12; у дорівнює 1,2 або 3; і 7 дорівнює від 1 до 6; Аї, якщо п дорівнює 2, являє собою С2-Сівалкілен; Со-Сігалкілен, перерваний киснем, сіркою або -МВа4-; радикал формули Во В в ї Ю с Й Те або фенілен; А, якщо п дорівнює 3, являє собою радикал формули -СиНегг-1-; Ат, якщо п дорівнює 4, являє собою снУ- -тенд-ену 2 2 сн- 2 ;

В являє собою прямий зв'язок, -СНе-, -СНА4-, -СВ:Ва-, сірку, С5-С7циклоалкіліден або циклогексиліден, який заміщений від 1 до 4 Сі-Слалкільними радикалами в положенні 3, 4 і/або 5; рі, якщо р дорівнює 1, являє собою С.1-Сзалкіл, а якщо р дорівнює 2, являє собою -СНгОСНе-; О2 являє собою Сі-Слалкіл; Е, якщо у дорівнює 1, являє собою С1-Сзвалкіл, -ОВ: або галоген; Е, якщо у дорівнює 2, являє собою -О-А?»-О-, де Аг такий самий, як Ач, коли п-2; Е, якщо у дорівнює 3, являє собою радикал формули ВаС(СНгО-)з або ЩСНеСНгО-)з; О являє собою радикал щонайменше 72-валентного моно- або поліспирту або фенолу, при цьому вказаний радикал приєднаний через атом кисню ОН групи моно- або поліспирту або фенолу до атома фосфору; Ві, В» і Вз незалежно один від одного являють собою Сі-Стівалкіл, який є незаміщеним або заміщеним галогеном, -СООВ»а, -СМ або -СОМНА. Ве; С2-Сівалкіл, перерваний киснем, сіркою або -МВа-; С7-Сефенілалкіл; С5-Сі2циклоалкіл, феніл або нафтил; нафтил або феніл, заміщений галогеном, від 1 до З алкільними радикалами або алкокси-радикалами, що містять в сукупності від 1 до 18 вуглецевих атомів, або С7-Софенілалкілом; або радикал формули А в К де т являє собою ціле число в діапазоні від З до 6; Ва являє собою водень, С.:-Свалкіл, С5-Сігциклоалкіл або С7-Соефенілалкіл, В5 і Вє незалежно один від одного являють собою водень, С1-Свалкіл або С5-Сециклоалкіл, В; ї Вв, якщо 4 дорівнює 2, незалежно один від одного являють собою Сі-Сзалкіл або разом являють собою 2,3-дегідропентаметиленовий радикал; і В; і Вв, якщо 4 дорівнює 3, являють собою метил; в кожному випадку Ві« незалежно вибирають з водню, С:і-Соалкілу або циклогексилу, в кожному випадку Віз» незалежно вибирають з водню або метилу, кожен Х і У являє собою прямий зв'язок або кисень, 7 являє собою прямий зв'язок, метилен, -С(Вв)2- або сірку, і Віє являє собою С.:-Свалкіл; і) трис-арилфосфіту Формули 8: ( щ Р

Кк. 0-5 Кк Зо ; (8) де Ві? являє собою замісник, який однаковий або різний в положеннях від 0 до 5 ароматичної частини Формули 8 і незалежно вибраний з групи, яка складається з С.і-Сгоалкілу, Сз- Сгоциклоалкілу, С«--Сгоалкілциклоалкілу, Св-Стіоарилу і С7-Сгоалкіларилу; і ії) комбінацій |і) і ії).

9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що органічний фосфіт або фосфоніт вибраний з групи, яка складається з: трифенілфосфіту; дифенілалкілфосфітів; фенілдіалкілфосфітів; трилаурилфосфіту; триоктадецилфосфіту; дистеарилпентаеритритфосфіту; трис(2,4-ди-трет- бутилфеніл)фосфіту; трис(нонілфенілуфосфіту; сполуки формул (А), (В), (С), (0), (Е), (Р), (С), (НО, (9), (Ю ЦО:

ке сет Фф ХСН о х Ге бен МІ Я реннк 7 й Сх Кий С (СВУВ щас х ЗИ , ( А) СН шо с ; то х шк фен СОСНУ Ж Я о тує сісти . ОВ) СН попу й Ї пен Кт Й іні и ЕХ ВЗ В ЗЕ із і Фест я СН 7 (с) їУ їУ ч й Х й й: ш-с Ї ї; о-к стен ни ОК Н спін я й СО пов З х Ех ; (0) СН СНУ Іф; і й -о т ни Її У п Усно / У св, ше х | КІ сення а їх «С свв Кл із Кия ; (Є)

о Со А і ин НИ Нед Весну їх - У І (Р)

г са І сети ки о рН Ху оба Н ни х ля ре СР вс х СН: й Й ; (5) дленюв! Ї с 1 све-(7-» | свой д-- ут фен О(н) СОСНУ ОЗ ОНА іст Ї У д-й у що інн х щи шення її СНИ СВ 0) косо, Є Не де реле ЧИ. «ї рламис СВУ ДЕК х ! Я Я Е є не Дн М Зслв-Й вч! х й УК їн Хо Я нн й й СЕ У " - ЗЛ Девд» плн ; ке КУ М м (ю ше ! що , дЕ я ДСА нн, о ї у -яЯзН СН и житя ' і

: г. й СВ КТК ; (у) 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-2,4 б6-три-третбутилфенолфосфіту; біс-(2,6-ди-трет-бутил-4- метилфеніл)пентаеритриту дифосфіту; 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-2,4-ди- кумілфенолфосфіту;. 2-бутил-2-етил-1,3-пропандіол-4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенолфосфіту; і біс-(2,4,6-три-трет-бутилфеніл)пентаеритриту дифосфіту.

10. Спосіб за будь-яким з пп. 1-9, який відрізняється тим, що стабілізуюча композиція додатково містить щонайменше одну стерично утруднену фенольну сполуку, яка містить молекулярний фрагмент, що відповідає одній або більше Формул (ІМа), (ІМЬ) або (ІМс): ан Он он 37 ж-й Вів Ка» ШО Вів Кз» Кв Же Кіа Кі Боб Ко Коо Код (Ма), (ІМБ), (ІМс),

де Вів вибраний з водню або С..4«вуглеводневого радикала; кожен з Віз» і Вго незалежно вибраний з водню або С1-Сговуглеводневого радикала; і Вз? вибраний з С1-С:іг2вуглеводневого радикала.

11. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що щонайменше одна стерично утруднена фенольна сполука вибрана з групи, яка складається з (1,3,5-трис(4-трет-бутил-З-гідрокси-2,6- диметилбензил)-1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н,ЗН,5Н)-тріону; 1,1,3-трис(2'-метил-2-гідрокси-5'-трет- бутил-феніл)бутану; триетиленгліколю біс|3-(З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилфеніл)пропіонату); 4 4 -тіобіс(2-трет-бутил-5-метилфенолу); 2,2'-тіодіетилен-біс/3-(З-трет-бутил-4-гідроксил-5- метилфеніл)пропіонату); октадецил 3-(3'-трет-бутил-4-гідрокси-5'- метилфеніл)пропіонату; тетракисметилен(З-трет-бутил-4-гідрокси-5-метилгідроцинамат)метану; М,М'-гексаметилен-біс|/3-(З-трет-бутил-4-гідрокси-5- метилфеніл)пропіонаміду)|; ди(4-трет-бутил- З-гідрокси-2,6-диметилбензил)тіодипропіонату; і октадецил-3,5-ди-(трет)-бутил-4- гідроксигідроцинамату.

12. Спосіб за будь-яким з пп. 1-11, який відрізняється тим, що Ког2 в сполуці Формули (М) присутній щонайменше в одному положенні і являє собою метил.

13. Спосіб за будь-яким з пп. 1-12, який відрізняється тим, що К2а4 в сполуці Формули (М) являє собою С:-Сіввуглеводневий радикал.

14. Спосіб за будь-яким з пп. 1-13, який відрізняється тим, що хроманову сполуку вибрано з групи, що складається з о-токоферолу ацетату, який відповідає Формулі (Ма): ва (в) (в) ; (Ма) р-токоферолу ацетату, у-токоферолу ацетату, 6-токоферолу ацетату, зв'язаних токотрієнолів ацетатів, їх ізомерів і їх сумішей.

15. Спосіб за будь-яким з пп. 1-14, який відрізняється тим, що хроманова сполука міститься в кількості від 0,001 до 5,0 мас. 95 від загальної маси полімерного органічного матеріалу.

16. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що хроманова сполука міститься в кількості від 0,01 до 1,0 мас. 95 від загальної маси полімерного органічного матеріалу.

17. Спосіб за будь-яким з пп. 1-16, який відрізняється тим, що стабілізуюча композиція додатково містить ефективну кількість світлостабілізатора, вибраного з групи, що складається зі Зо стерично утруднених амінних світлостабілізаторів, стерично утруднених гідроксилбензоатів, фенолятів нікелю, стабілізаторів ультрафіолетового світла і їх комбінацій.

18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що світлостабілізатор являє собою стерично утруднений амінний світлостабілізатор, який містить молекулярний фрагмент, що відповідає Формулі (МІ): АК вв Н й К во Ме Кз | 61 Й вз ; (М) де Вєг вибраний з елемента, вибраного з групи, що складається з водню; ОН; сС- Сговуглеводневого радикала; -СН»СМ; С1-С:ігацилу; і Сі-Ствалкокси; Ве5 вибраний з елемента, вибраного з групи, що складається з водню; і С/-Сввуглеводневого радикала; і кожен з Нбо, Неї, Нез і Рв4 незалежно вибраний з Сі-Сговуглеводневого радикала, або Вво і Ве: мМабо єз і Нв, узяті разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють Св- С:оциклоалкіл; або Формулі (МіІа)

М (в) «Но Х туда с, | ей Й зв ; (Ма) де т являє собою ціле число від 1 до 2; Взо вибраний з елемента, вибраного з групи, що складається з водню; ОН; сС- Сговуглеводневого радикала; -СН».СМ; С1-Сігацилу; і С--Ствалкокси; і кожен з Си-С1з незалежно вибраний з Сі-Сговуглеводневого радикала.

19. Спосіб за п. 18, який відрізняється тим, що стерично утруднений амінний світлостабілізатор вибраний з групи, яка складається з біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)усебацинату; біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукцинату; біс(1,2,2,6,6- пентаметилпіперидин-4-іл)себацинату; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)усебацинату; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)-н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4- гідроксибензилмалонату; конденсату 1-(2-гідроксіетил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілстеарату; 2,2,6,6-тетраметилпіперидин- 4-ілдодеканоату; 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-ілстеарату; 1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4- ілдодеканоату; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілугексаметилендіаміну і 4- трет-октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)нітрилотриацетату; тетракіс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4- бутантетракарбоксилату; 4-бензоїл-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 4-стеарилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидину; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5-ди-трет- бутилбензил)малонату; З-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)себацинату; біс(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидил)сукцинату; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- ілугексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н- бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2- біс-(З-амінопропіламіно)етану; 8-ацетил-З-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8- триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; З-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5- діону; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону;. З-додецил- 1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; суміші 4-гексадецилокси- і /(4- стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)угексаметилендіаміну і 4-циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату 1,2-біс(3- амінопропіламіно)етану, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину і 4-бутиламіно-2,2,6,6- тетраметилпіперидину; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-діаза-4-оксоспіро|4.5|декану; оксо-піперазиніл-триазинів; продукту реакції 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8- діаза-4-оксоспіро(4.5|декану і епіхлоргідрину; тетракіс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)бутан- 1,2,3,4-тетракарбоксилату; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметил- 4-піперидинілового) естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти 1,2,2,6,6-пентаметил-4- піперидинілтридецилового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти 2,2,6,6-тетраметил-4- піперидинілтридецилового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру 2,2,6,6- тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспірої5.5|-ундекан-3,9-діетанолу, 1,2,2,6,6-пентаметил-4- піперидинілового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру 2,2,6,6-тетраметил- 2,4,8,10-тетраоксаспіро|5.5|-ундекан-3,9-діетанолу, 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; біс(1-ундеканокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)укарбонату; 1-(2-гідрокси-2- метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу; 1-(2-гідрокси-2-метилпропокси)-4- октадеканоїлокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 1-(4-октадеканоїлокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-1-ілокси)-2-октадеканоїлокси-2-метилпропану; 1-(2-гідроксіетил)-2,2,6,6- тетраметил-4-піперидинолу; продукту реакції 1-(2-гідроксіетил)-2,2,6,6-тетраметил-4- піперидинолу і диметилсукцинату; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20- діазадиспірої|5.1.11.2|Ігенейкозан-21-ону; естеру 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинолу з вищими жирними кислотами; З-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)піролідин-2,5-діону; 1Н-пірол- 2,5-діону, 1-октадецил-, полімеру з (1-метилетеніл)/бензолом і 1-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніл)-1Н-пірол-2,5-діоном; піперазинону, 1,151"-(1,3,5-триазин-2,4,6-

циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; конденсату /1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину і 4-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; конденсату М,М'- біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)угексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6-дихлор-1,3,5- триазину; конденсату 2-хплор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)-1,3,5- триазину і 1,2-біс(З-амінопропіламіно)етану; конденсату 2-хлор-4,6-біс(4-н-бутиламіно-1,2,2,6,6-

пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс-(З-амінопропіламіно)етану; 2-К2- гідроксіетил)аміно1|-4,6-біс(м-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)бутиламіно- 1,3,5-триазину; пропандіонової кислоти, (4-метоксифеніл)-метилен|-біс-(1,2,2,6,6-пентаметил-4- піперидинілового) естеру; тетракіс(2,2,6,6-тетраметил піперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; бензолпропанової кислоти, 3,5-біс(1,1-

диметилетил)-4-гідрокси-, 1-(2-І3-ІЗ,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифенілі|-1- оксопропокси|етил/|-2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; М-(1-октилокси-2,2,6,6- тетраметилпіперидин-4-іл)-М'-додецилоксаламіду; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)нітрилотриацетату; 1,5-діоксаспіро/5,5)ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(1,2,2,6,6- пентаметил-4-піперидинілу); 1,5-діоксаспіро(5,53ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(2,2,6,6-

тетраметил-4-піперидинілу); конденсату 1-(2-гідроксіетил)-2,2,6,6-тетраметил-4- гідроксипіперидину і бурштинової кислоти; конденсату М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)угексаметилендіаміну і 4-трет-октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину; 1,2,3,4- бутантетракарбонової кислоти, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілтридецилового естеру; тетракіс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; 1,2,3,4-

бутантетракарбонової кислоти, /2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілтридецилового естеру; тетракіс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилату; суміші 2,2,4,4- тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан-20о-пропанової кислоти додецилового естеру і 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-діазаспіро(5.1.11.2)-генейкозан- 20-пропанової кислоти тетрадецилового естеру; 1Н,4Н,5Н,вн-2,3а,4а,6,7а,ва-

Зо гексаазациклопента(деПфлуорен-4,8-діону, гексагідро-2,6-біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)- у поліметилІпропіл-3-окси(2,2",6',6'-тетраметил-4,4"-піперидиніл)|силоксану; поліметиліпропіл-3- окси(1",2,2,6,6'-пентаметил-4,4"-піперидиніл)|силоксану; співполімеру метилметакрилату з етилакрилатом і 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-ілакрилатом; співполімеру змішаних Сго- Сггальфа-олефінів і (2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)сукциніміду; 1,2,3,4-

бутантетракарбонової кислоти, полімеру З р.р.

Д'-тетраметил-2,4,8,10- тетраоксаспіро|5.5)ундекан-3,9-діетанолом, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидинілового естеру; 1,2,3,4-бутантетракарбонової кислоти, полімеру З р.р. р'-тетраметил-2,4,8,10- тетраоксаспіро/5.5)ундекан-3,9-діетанолом, співполімеру 2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілового естеру; 1,3-бензолдикарбоксаміду, М,М'-біс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидинілу; 1,1'-(1,10-діоксо-

1,10-декандіїл)-біс(гексагідро-2,2,4,4,6-пентаметилпіримідину; етандіаміду, М-(1-ацетил-2,2,6,6- тетраметилпіперидиніл)-М'-додецилу; формаміду, М,М'-1,6-гександіїлбіс|М-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидинілу); ЮО-глюцитолу, 1,3:2,4-біс-О-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніліден)-; 2,2,4,4- тетраметил-7-окса-3,20-діаза-21-оксо-диспіро|5.1.11.2)генейкозану; пропанаміду, 2-метил-М- (2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-2-((2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)аміно|-; 7-окса-3,20-

діазадиспірої|5.1.11.2)Ігенейкозан-20-пропанової кислоти, 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-, додецилового естеру; додецилового естеру М-(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-р- амінопропіонової кислоти додецилового естеру; /М-(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)-М'- амінооксаламіду; пропанаміду, М-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидиніл)-3-(2,2,6,6-тетраметил-4- піперидиніл)аміно|-; суміші 4-гексадецилокси- і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 3-

додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; З-додецил-1-(1-етаноїл- 2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; біс(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4- іл)/сукцинату; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)-н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4- гідроксибензилмалонату; трис(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)нітрилотриацетату; 1,1-(1,2- етандіїл)біс(3,3,5,5-тетраметилпіперазинону); 4-бензоїл-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; А-

стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2- гідрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонату; З-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8- триазаспіро|4.5|декан-2,4-діону; біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)себацинату; біс(1- октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинату; 8-ацетил-З-додецил-7,7,9,9-тетраметил- 1,3,6-триазаспіро(4.5|декан-2,4-діону;. З-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-

60 2,5-діону; З-додецил-1-(1-етаноїл-2,2,6,6-тетраметилпіперидин-4-іл)піролідин-2,5-діону; 3-

додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпіперидин-4-іл)піролідин- 2,5-діону; суміші 4-гексадецилокси- і 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперидину; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-діаза-4- оксоспіро|4.5|декану; 1,5-діоксаспіро(5,535ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(2,2,6,6- тетраметил-4-піперидиніл) і 1,5-діоксаспіро(х5,53ундекан-3,3-дикарбонової кислоти, біс(1,2,2,6,6- пентаметил-4-піперидиніл); М'-(р-гідроксіетил)3,3-пентаметилен-5,5-диметилпіперазин-2-ону; М'- трет-октил-3,3,5,5-тетраметил-діазепін-2-ону; М'-трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-гексаметилен- діазепін-2-ону; М'-трет-октил-3,3- пентаметилен-5,5-диметилпіперазин-2-ону; транс-1,2- циклогексан-біс-(М'-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-2-піперазинону; транс-1,2-циклогексан-біс- (М'-3,3,5,5-диспіропентаметилен-2-піперазинону); М'-ізопропіл-1,4-діазадиспіро- (3,3,5,5)пентаметилен-2-піперазинону; М'-ізопропіл-1,4-діазадиспіро-3,3-пентаметилен-5,5- тетраметилен-2-піперазинону; / М'-їзопропіл-5,5-диметил-3,3- пентаметилен-2-піперазинону; транс-1,2-циклогексан-біс-М'-(диметил-3,3-пентаметилен-2-піперазинону); М'-октил-5,5-диметил- З,З-пентаметилен-1,4-діазепін-2-ону; і М'-октил-1 4-діазадиспіро-(3,3,5,5)пентаметилен-1,5- діазепін-2-ону.

20. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що світлостабілізатор містить поглинач ультрафіолетового випромінювання, вибраний з групи, що складається з 2- гідроксибензофенонової сполуки, /2-(2'-гідроксифеніл)/бензотриазольної сполуки, /2-(2- гідроксифеніл)-1,3,5-триазинової сполуки і їх комбінацій.

21. Спосіб за п. 20, який відрізняється тим, що поглинач ультрафіолетового випромінювання являє собою 2-(2'-гідроксифеніл)-1,3,5-триазинову сполуку, вибрану з групи, що складається з 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-сим-триазину; 4,6-біс-(2,4- диметилфеніл)-2-(2,4-дигідроксифеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)-6-(4- хлорфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(4-хлорфеніл)-сим- триазину; 2,4-бісІ2-гідрокси-4-(2-гідрокси-4-(2-гідрокси-етокси)феніл|-6-(2,4-диметилфеніл)-сим- триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-(2-гідроксиетокси)феніл|-6-(4-бромфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2- гідрокси-4-(2-ацетоксиетокси)феніл/|-6-(4-хлорфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-дигідроксифеніл)- 6-(2,4-диметилфеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4- Коктилоксикарбоніл)етиліденокси| феніл|-сим-триазину; 2,4-біс(4-біфеніліл)-6-(2-гідрокси-4-(2- етилгексилокси)феніл|-сим-триазину; 2-феніл-4-(2-гідрокси-4-(З-втор-бутилокси-2- Зо гідроксипропілокси)феніл|-6-(2-гідрокси-4-(З-втор-амілокси-2-гідроксипропілокси)феніл|-сим- триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4(-3-бензилокси-2-гідроксипропілокси)феніл|- сим-триазину; 2,4-біс(2-гідрокси-4-н-бутилоксифеніл)-6-(2,4-ди-н-бутилоксифеніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(З-нонілокси-2-гідроксипропілокси)-5-о-кумілфеніл|- сим-триазину; метиленбіс-(2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2- гідроксипропокси)феніл|-сим-триазину); суміші димерів з метиленовим містком в положеннях 3:57 05:5' Її 3:13 у співвідношенні 5:4:1; 2,4,6-трис(2-гідрокси-4-ізооктилоксикарбонілізо- пропіліденокси-феніл)-сим-триазину; 2,4-біс(2,4-диметилфеніл)-6-(2-гідрокси-4-гексилокси-5-о- кумілфеніл)-сим-триазину; 2-(2,4,6-триметилфеніл)-4,6-біс(2-гідрокси-4-(3-бутилокси-2- гідроксипропілокси)феніл|-сим-триазину; 2,4,6-трид(2-гідрокси-4-(3З-втор-бутилокси-2- гідроксипропілокси)-феніл|-сим-триазину; суміші 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси-4-(3- додецилокси-2-гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину і 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2-гідрокси- 4-(З-тридецилокси-2-гідроксипропокси)феніл)-сим-триазину; 4,6-біс-(2,4-диметилфеніл)-2-(2- гідрокси-4(3-(2-етилгексилокси)-2-гідроксипропокси)-феніл)-сим-триазину; 4,6-дифеніл-2-(4- гексилокси-2-гідроксифеніл)-сим-триазину; і їх комбінацій.

22. Спосіб за будь-яким з пп. 1-21, який відрізняється тим, що стабілізуюча композиція додатково містить щонайменше одну сполуку, вибрану з групи, що складається з: ї) гідроксиламінної сполуки, яка відповідає Формулі (МІП): т д-мон Т2 (МИ) де Ті вибраний з групи, що складається з необов'язково заміщеного С1-Сзввуглеводневого радикала, необов'язково заміщеного Св5-Сігциклоалкілу і необов'язково заміщеного С»7- Сеаралкілу; і Те» вибраний з водню або 1; і і) сполуки оксиду третинного аміну, який відповідає Формулі (ІХ):

(в) Ач м, Ма Ох) де кожен з М/:ї і М/2 незалежно вибраний з Св-Сзввуглеводневого радикала, вибраного з групи, що складається з прямого або розгалуженого Св-Сзвалкілу, Св-Сігарилу, С7-Сзваралкілу, С7- Сзвалкарилу, Се-Сзвциклоалкілу, Све-Сзвалкциклоалкілу; і Све-Сзвциклоалкілалкілу; МУз являє собою Сі-Сзввуглеводневий радикал, вибраний з групи, що складається з прямого або розгалуженого С1-Сзвалкілу, Се-Сігарилу, С7-Сзваралкілу, С7-Сзвалкарилу, Со-Сзвциклоалкілу, Св- Сзвалкциклоалкілу; і Се-Сзвциклоалкілалкілу; за умови, що щонайменше один з МУ, М/г і М/з містить Д вуглець-водневий зв'язок; і де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалкільні групи МУ, МУ» і М/з можуть бути перервані від однієї до шістнадцяти групами, вибраних з групи, що складається з -О-, -5-, -50-, -502-, -500-, -0СО-, -60-, -ММУ4-, -СОММУ 4- і - МУУ4СО-, або де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалкільні групи МУ, МУг і М/з можуть бути заміщені від однієї до шістнадцяти групами, вибраними з групи, що складається з -ОМУ4, -5МУ4, -СООМУ:х, -ОСОМУх, -СОМУх -М(ММа)», - СОМ(МУа4)2, -МУМАСОМУ а і 5- і б6--ленних кілець, що містять групу -С(СНз3) (СНАХ М (СНевх) (СН) С-, де М/4 вибраний з водню або С.-Свалкілу; Ах вибраний з водню або метилу; і Ї вибраний з Сі-Сзоалкілу; фрагмента -С(О)А або фрагмента -ОФВ, де А являє собою С.- Сзопряму або розгалужену алкільну групу; і де вказані алкільні, аралкільні, алкарильні, циклоалкільні, алкциклоалкільні і циклоалкілалкільні групи МУ/1, МУг і М/з перервані і заміщені групами, згаданими вище; і де вказані арильні групи МУї, МУг і М/з можуть бути заміщені одним-трьома замісниками, які незалежно вибрані з галогену, С1-Св алкілу або С.і-Свалкокси, і ії) їх комбінацій.

23. Спосіб за п. 22, який відрізняється тим, що сполука, яка відповідає Формулі (МІ!), являє собою /М,М-дигідрокарбілгідроксиламін, вибраний з групи, що складається 3 М,М- дибензилгідроксиламіну; М,М-діетилгідроксиламіну; М,М-діоктилгідроксиламіну; М,М- дилаурилгідроксиламіну;. М,М-дидодецилгідроксиламіну; М,М-дитетрадецилгідроксиламіну; М,М- дигексадецилгідроксиламіну; М,М-діоктадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- тетрадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М-гептадецилгідроксиламіну; М-гексадецил-М- октадецилгідроксиламіну; М-гептадецил-М-октадецилгідроксиламіну; або М,М- ди(гідрогенізований жировий)гідроксиламіну.

24. Формований виріб, отриманий способом за будь-яким з пп. 1-23.

х: 1: х ї ї Ії х : : й ря жк У Ії віх В 3-й цика Б ай цик і КЕ ях ел ж ви цикА ж ен ПИКА й ЕІ її х Її їі Ії Зм т 3 Ії М її її їх З КЗ ХЕ ях Ії в, ї ЖІ ї КОН Е 3 Ж Ж ПОПИ ТЕ І ї ПЕКИ Не її х ОК 3 ї: ; 7 ОКУ н 3 ї хх т З НЕ ї: 7 Н ПЕК Не КЕ: х ОН -3 3: иекк, : НКИ ПОХОКВКОЯ : Н хх г х Ки її Її ЕІ ї НК КК НУ Ж КУ ї Мн г ГУ М Й З ЕНН Е ОО УВО Ії ТУ х ОО КО Ії ІЗ їх рак, їх У ОХ СХ З ЕІ її а х ПН М ВЯ її КУ - й Е НН Я її її бек сху МКУ НЕК ВВ її їх ее х ОН ХМК Ії їх жк х ХНН ТІ Х х УК ОО Ух Її КЗ 5. І КИ ЖАХ НУ ї як х ОКХ МК АХ ЖИ У їх: М х КН їх К х їх ва ММ 13 хх ча х фа Со ВВ жах її : 5; Е Ки Ин КВН МУК НУ Ки х «НК ОВ Х ї Ж: х б ПП ИН 1 Ж: х ТИ За У ОККО ЗХ НУ І ї КЕ. ПК КН ХИТ НУ

ЩІ . ї БЕН нНи ВК ОК НУ Ж: ї їх ППО и В КПК ЮК КМ ОКЯ Я Ки х т ШИТИ в в КК ПО НВ ОО З нню 13 ЖІ Ех щ НЕНЬ "ОВО КК 7 т їх: ї Б "ЗВОвио вон корою КИТИ ПИ Кен ОМВО х 3 8: т Ко ПИ МНН Є ИН МИХ КОН ВХ ККУ ще К і. х ох и Ед По НК КВК и і К ; : й Ж ж ВЕ с 15 В З КУ 1 3 г 33 23 її хї хІ ті о о

Фіг. ТА ши НН КН МН МКМ ММ

Ф . й поз Я о. Шійцики 0 В3-й цик кейц ! ї «й цика В ЗАЙ цихя Ж АЙ цик : ВК : Х: зі хх: т ї ї ї ї КЕ я Ії 3 ! НЕ Е: КУ : х: х їх ЕН х Н ІЗ Х сок. ї КЗ ї ОН Х: ї У Ві Х: ; т КИХИКИ І 5: Ж ї ЗБ Я ї : КОКОН Я їх: ї КН ї їх: ї ЗОН ї їх і ХО ї ї с. х. ОХ ї ї ноя З ие ЗККЕВКННЯХ Ї їх: КУ Я х ВОНИ ї ї З х ОО їх х х ПНЯ її КН х КО І

3. ду х БОШ Ії ВЕ Я с ї ЗИ Ії ІЗ роя ТЗ КЗ МИКИНННИ я ї їх х ЕКО Я х: ах х ОВ ї КЗ 5. ї ЗО 1 Кк хе ї КІхИииииии З ї 3:Ож 3 ї ПНЯ ОО : їх: їх ОН РУ : їі же ї аа НЕ ся КО : Ж ї опо ННЯ КОЯ ОКХ : СУ ї ІИС МИНЕ і КИМ о : ї х КОППИИО КК я ЗОВ ООН ОХ Х : КЕ ї КОСИЛИ ХК КН АВ :

ї. як 1 Ми ОККО ОК НК : ї х З Килини КОЛОСОК я Я я КН НУ їх я ї БІИИЛИЙИМ КОТИ ЕВ о Х ХУ Ух НКИ НИМ ХО ПЕ : їх: ї Кот, В КОЛИ НЛИЕИе В ПИТИ Ки Боспиттии пИМинИНиХ ОК ж : 7 ї КОПИлИттИт й Коти ГК ой ПИ Пе СУ ЕТ ВІТИ ИН ОК КК ї: їх ЗНАВ хост ким мет ВН кою ВН МКК кос, ВН М ххх : К: Мн в, в нн ВК ня Н С її - Во КОСИ ПЕ КО 7 : х т й І х: : й Е: в є а Її ї: Ії 8: Ії Ка Н г Ії 8: :Ї 3 :Ї 3 3 3: НУ і НУ ЕВ В. кан ана а і а а а а ва а о а М в:

Фіг. 15