UA111593U - Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту - Google Patents
Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту Download PDFInfo
- Publication number
- UA111593U UA111593U UAU201606359U UAU201606359U UA111593U UA 111593 U UA111593 U UA 111593U UA U201606359 U UAU201606359 U UA U201606359U UA U201606359 U UAU201606359 U UA U201606359U UA 111593 U UA111593 U UA 111593U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- patients
- rosell
- probiotic
- restoration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000004609 intestinal homeostasis Effects 0.000 title abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract description 2
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 abstract 2
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 abstract 2
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 abstract 2
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 abstract 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 abstract 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 abstract 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 11
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 10
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 10
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 206010070545 Bacterial translocation Diseases 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 4
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 4
- 230000007375 bacterial translocation Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 3
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 206010008323 cervicitis Diseases 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 201000010380 endocervicitis Diseases 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000002003 vulvitis Diseases 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- 201000003511 ectopic pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000037189 immune system physiology Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002325 prokinetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту включає застосування пробіотичних середників. Протягом 12 діб, починаючи з першої доби проведення антибактерійної терапії, використовують пробіотики ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Saccharomyces boulardii, Lactobacillus rhamnosus Rosell-343, Lactobacillus helveticus Rosell-52, Bifidobaclerium longum Rosell-175) та ПРО БІО ІМУН (Lactobacillus rhamnosus Rosell-343, Lactobacillus helveticus Lafti L10, Bifidobaclerium infantis Rosell-33, Bifidobacterium bifidum Rosell-71 у комбінації з вітаміном С).
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема хірургії та гінекології, і може бути використана для корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу, обумовленого порушенням пасажу по шлунково-кишковому тракту та формуванням дисбіотичних порушень внутрішньо-просвітної і пристінкової кишкової мікрофлори. Зокрема це стосується пацієнтів з гострим панкреатитом та запальними захворюваннями репродуктивних органів у жінок, яким проводились порожнинні операційні втручання, а також в комплексі медикаментозного лікування застосовується тривала антибактерійна терапія.
Проблема медикаментозного лікування пацієнтів даного профілю залишається актуальною, оскільки обов'язковою та домінуючою складовою є застосування антибактерійних препаратів.
Особливого значення це набуває у хворих, яким в процесі лікування було використано компонент операційного втручання, з огляду на його вплив на перистальтику кишкового тракту та формування порушень пасажу у таких пацієнтів в ранньому періопераційному періоді.
Запальні захворювання репродуктивних органів у жінок зустрічаються достатньо часто, а враховуючи те, що їх вплив на жіночу статеву сферу є значним і, в більшості випадків, викликають різні порушення дітородної функції жіночого організму, лікування пацієнток є безсумнівно актуальним.
Процеси запалення часто призводять до менструальної та статевої дисфункції, позаматкової вагітності, безпліддя, ендометріозу. Саме тому лікування жінок з запальними захворюваннями репродуктивних органів повинно бути комплексним та включати як місцеві методики лікувального впливу, так і із застосуванням сучасних антибактерійних препаратів.
Домінуючими нозологічними формами, в стандарти лікування яких входить обов'язкове застосування антибактерійних препаратів, у пацієнтів гінекологічного профілю складають запальні захворювання репродуктивних органів (вульвіт, кольпіт, ендоцервіцит) та запалення очеревини малого таза (пельвіоперитоніт). Антибактерійна терапія, як компонент ефективної періопераційної антибіотико-профілактики, допомагає також у вирішенні проблеми післяопераційних інфекційних ускладнень у гінекологічних хворих.
Медикаментозне лікування пацієнтів з гострим панкреатитом є багатофакторним та різноспрямованим, оскільки потребує одночасного впливу на різноманітні патогенетичні та патофізіологічні передумови формування, розвитку та клінічного перебігу захворювання і їх
Зо адекватної корекції. Комплексна медикаментозна терапія у даного контингенту пацієнтів передбачає купування больового синдрому, пригнічення секреції підшлункової залози, зменшення цитотоксичного впливу запальних цитокінів, вільних радикалів, активованих ферментів, дезінтоксикаційну інфузійну терапію, відновлення адекватного кишкового пасажу, попередження вторинного інфікування й розвитку системних ускладнень.
Однією з основних складових медикаментозної терапії у хворих на гострий панкреатит є широке застосування антибактерійних препаратів у поєднанні з інфузійною, спазмолітичною та протизапальною терапією. Антибактерійна терапія в першу чергу спрямована на попередження процесів інфікування ділянок запалення і деструкції паренхіми підшлункової залози та парапанкреатичних просторів, які спостерігаються у домінуючої більшості пацієнтів із гострим панкреатитом.
Питання приєднання бактерійного компонента при гострому панкреатиті, шляхи транслокації мікрофлори та заходи її попередження є контраверсійними і на сьогодні не мають остаточного вирішення. Зазвичай, саме ризик вторинного інфікування девіталізованої зони ураження паренхіми підшлункової залози та парапанкреатичної клітковини спонукає хірургів до широкого використання компонента антибактерійного лікування.
Застосування антибактерійних засобів зумовлене також тим, що більшість мікроорганізмів, які верифікуються під час проведення бактеріологічних досліджень, отриманих при використанні діагностичних та діагностично-лікувальних пункційних методик у хворих на гострий панкреатит із зони ураженої тканини підшлункової залози та парапанкреатичних просторів, є характерними для колонізаційного спектру товстої кишки. Дані результати є вагомим доказом для твердження, що мікрофлора шлунково-кишкового тракту в умовах його парезу і ушкодження бар'єрної функції, є одним з основних джерел інфікування.
Однак слід вказати, що застосування антибактерійних середників на фоні значного порушення перистальтики шлунково-кишкового тракту, зазвичай, супроводжується значним ризиком виникнення дисбіотичних порушень з боку мікрофлори локальних кишкових біотопів.
На фоні порушеного пасажу по шлунково-кишковому тракту та тривалої антибактерійної терапії у даного контингенту пацієнтів часто розвивається ціла низка ускладнень, а саме сенсибілізація організму, порушення балансу кишкової мікрофлори із високою ймовірністю розвитку дисбактеріозу та діарейного синдрому, різноманітних алергічних ускладнень та бо значного зниження імунологічної реактивності організму. У хворих на гострий панкреатит зазвичай відзначається також значне зниження рівнів специфічного і неспецифічного імунного протиіїнфекційного захисту.
Цілком очевидно, що запобігання формуванню та розвитку дисбіотичних порушень кишкового гомеостазу та власне кількісно/якісного складу внутрішньо-просвітної і пристінкової кишкової мікрофлори є вкрай важливим. Оскільки лише селективна корекція мікрофлори шлунково-кишкового тракту дозволяє попередити процеси бактерійної транслокації і одночасно профілактує розвиток різноманітних інфекційних ускладнень.
Відомим та найбільш коректним способом відновлення балансу мікрофлори шлунково- кишкового тракту у хворих з гнійно-запальними ураженнями органів панкреато-біліарної зони (гострий панкреатит) та запальними захворюваннями репродуктивних органів у жінок є профілактичне застосування пробіотичних середників.
Відому концепцію використання пробіотиків з метою профілактики дисбіотичних порушень на фоні антибактерійного лікування можна умовно розділити на 2 етапи: 1-й - елімінація надмірного росту умовно-патогенних мікроорганізмів у кишечнику, 2-й -нормалізація мікробіоценозу кишечника |1)Ї. Однак не усі пробіотичні середники, які зазвичай використовуються як з метою елімінації внутрішньо-кишкової мікрофлори, так і для нормалізації мікробіоценозу кишечника, проявляють свою клінічну значимість.
Прототипом вибраний спосіб ліквідації проявів кишкового дисбіозу, описаний у дослідженнях
Заама! 5. та співав., які відзначали, що найкращий ефект від застосування пробіотиків відзначався у разі їх використання у перші 72 год. від початку антибіотикотерапії. Представлені дані отримані в дослідженнях з наступними мікроорганізмами: І. "татпо5ив, І. асідорнішв5, 5.
Вошагаії (21.
Незважаючи на те, що, за даними авторів, є ефективними, слід вказати, що пробіотичні культури, які входять до складу цих препаратів (І. "Патпозив, І. Асідорпіш5) не є стійкими до антибактерійних середників, які застосовують для лікування домінуючої соматичної патології, отже, цей спосіб не може бути можна вважати патогенетично обгрунтованим, а відтермінування застосування пробіотичних середників до 6-10 доби від початку антибактерійної терапії призводить до формування стійких порушень кишкового дисбіозу та зниження рівнів специфічного і неспецифічного імунного протиінфекційного захисту.
Зо В основу корисної моделі поставлена задача шляхом якісної заміни пробіотичних препаратів забезпечити кількісне/якісне співвідношення компонентів мікрофлори кишечнику у зоні локальних біотопів тонкого кишечнику, попередити розвиток процесів бактерійної транслокації в умовах дисбіозу товстого кишечнику та сприяти відновленню патофізіологічних механізмів ефективності імунологічної реактивності організму у хворих, яким застосовується тривала антибактерійна терапія, наприклад, при ураженнях органів панкреато-біліарної зони (гострий панкреатит) і запальних захворюваннях репродуктивних органів у жінок (вульвіт, кольпіт, ендоцервіцит, пельвіоперитоніт).
Поставлена задача вирішується тим, що у способі корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту, що включає застосування пробіотичних середників, згідно з корисною моделлю, протягом 12 діб, починаючи з першої доби проведення антибактерійної терапії, використовують пробіотики ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Засспаготусевз рошіагаї, І асіюобасйив
Патпозив НозеїІ-343, І асіобасни5 Неїмеїїси5 РозеїІ-52, Війдобасіейит Іопдит НозеїІ-175) та
ПРО БІО ІМУН /Ласіорасійн5 птатпобзиє НозеїІ-343, Іасіобасійи5 Неїмеїйси5 ай 110,
Вітідорасіетішт іптапії КозеїІ-33, Війдобасіенит рітдит ВозеїІ-71 у комбінації з вітаміном С).
Поставлена задача вирішується також тим, що пацієнтам з першої доби антибактерійної терапії призначають пробіотик ПРО БІО РЕ ПЛЮС у дозуванні 1 капсула тричі на добу впродовж чотирьох діб та на п'яту-дванадцяту добу застосовують пробіотик ПРО БІО РЕ ІМУН у дозуванні 1 капсула один раз на добу.
Комбіноване комплексне застосування запропонованих двох пробіотичних середників дозволяє провести двоетапну селективну корекцію внутрішньо-кишкового гомеостазу на рівні біотопу тонкого та товстого кишечнику, що одночасно дозволяє попередити розвиток процесів бактерійної транслокації, нівелювати передумови до формування діарейного синдрому та сприяє зростанню рівнів специфічного і неспецифічного імунного протиінфекційного захисту.
Комплексне використання пробіотичних препаратів ПРО БІО РЕ ПЛЮС та ПРО БІО ІМУН забезпечує максимальний клінічний ефект, який обумовлений синергічною дією цих препаратів, оскільки основним компонентом у цих двох препаратах є культура Іасіобасіїн5 "татпо5ив5
ВовеїІ-343.
Пробіотична культура Засспаготусез Брошіагаїй, яка входить до складу ПРО БІО РЕ ПЛЮС, бо завдяки своїй природній стійкості до антибактерійних середників має здатність пригнічувати ріст патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів і грибків, які порушують біоценоз кишечнику, що забезпечує ефект стабільності балансу мікрофлори кишечника і, відповідно, попереджає формування у хворих передумов до розвитку кишкового дисбіозу, а комплекс Ргоіїтипвігаіїп5Ф - ліофілізованих пробіотичних культур РгоітипвігаійпеФ - І асіобасіїйй5 гппатпозив ВозеїІ-343,
І асторасійи5 Пеїмеїїсив5 І апі БІО, Вітїдорасіейит іптапіів Нозе!1І-33, Відобасієгит Бійдит Нозеї- 71 - у комплексі з вітаміном С, який входить до складу ПРО БІО РЕ ІМУН, покращує природний імунний захист організму, допомагає боротися зі шкідливими мікроорганізмами, сприяє запобіганню виникненню кишкових інфекцій, підтримує здоровий стан організму та є додатковим джерелом життєздатних пробіотичних мікроорганізмів.
Клінічний ефект корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями бактеріального балансу мікрофлори шлунково- кишкового тракту з використанням даних препаратів прослідковується у покращенні загального стану пацієнтів (відновлення адекватної моторики кишечнику, формування стільця та відсутність проносів, профілактування вторинних інфекційних ускладнень) та відновленні інтеграційних імуногематологічних показників (індекс співвідношення моноцитів та лімфоцитів (ІСМЛ) та індекс співвідношення лімфоцитів та моноцитів (ІСЛМ). Дані показники дозволяють достовірно оцінити стан макроорганізму в процесі медикаментозного лікування. Так, підвищення показника ІСМЛ (у нормі 0,1-0,3) характерно для фаз ініціації синдрому системної запальної відповіді (5ІВ5) та імунотоксикозу. імунного дистресу. Зростання індексу ІСЛМ (у здорових осіб у фізіологічних умовах становить 5,34ж0,59) свідчить про активний запальний процес і порушення імунологічної реактивності та відображає взаємовідношення афекторної та ефекторної ланок імунологічного процесу і фактично є маркером реактивності організму при гострому запальному процесі та ендогенній інтоксикації.
Спосіб здійснюють таким чином.
Хворим із хірургічною та гінекологічною патологією (гострий панкреатит, вульвіт, кольпіт, ендоцервіцит, пельвіоперитоніт), яким застосовується тривала антибактерійна терапія, у комплексі медикаментозного лікування паралельно з проведенням антибактерійної терапії призначають два пробіотичних середники ПРО БІО РЕ ІМУН та ПРО БІО РЕ ПЛЮС впродовж дванадцяти діб, відповідно до запропонованої схеми лікування:
Зо перша-четверта доба - пробіотик ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Засспаготусев Бошіагаїй 250 мг,
І асіорасій5 гпатпозивє НозеїІ-343 39,4мг, Іасіобрасіййи5 Пеїмеїйсиє Нозеї-52 21,0 мг,
Вітідобрасіетішт Іопдит ВозеїІ-175 27,0 мг) 1 капсула три рази на добу; п'ята-дванадцята доба - пробіотик ПРО БІО РЕ ІМУН І асіорасійи5 ппатпозив НозеїІ-343 (50
Фо), ІГасіорасніив5 Пеїмеїйсив ап 110 (30 95), Війдобрасієгішт іпіапії Нозеїї-33 (10 ор),
Вітдобрасієгішт Бійдит Нозе!їІ-71 (1095) у комплексі з вітаміном С (55 мг) 1 капсула один раз на добу.
Застосування запропонованого способу, стверджене достовірними результатами клінічних спостережень (відновлення перистальтичних рухів, зниження кількості та об'єму добових випорожнень), профілактує формування порушень внутрішньо-кишкового гомеостазу в періоді проведення антибактерійної терапії, сприяє нормалізації співвідношення усіх компонентів мікрофлори кишечнику, профілактує розвиток процесів бактерійної транслокації в умовах дисбіозу товстого кишечнику та забезпечує відновлення процесів травлення, сприяє зростанню рівнів специфічного і неспецифічного імунного протиінфекційного захисту.
Клінічний приклад 1. Хвора С, 36 років, була прийнята з інтенсивним больовим синдромом низу живота, ознаками інтоксикації, підвищеною температурою тіла до 38.2 "С, тахікардією до 110 уд./хв.., гіпотонією до 90/55 мм рт. ст., частота дихання 22 на хв. З анамнезу відомо, що хворіє впродовж двох діб, коли відмітила появу болі внизу живота, зростання температури тіла та загальною слабкістю. На другу добу з'явились ознаки здуття живота, дворазове блювання та підвищилась температура тіла. На момент госпіталізації шкірні покриви бліді, сухі, рівень лейкоцитозу 14.8 х 109/л, з зсувом лейкоцитарної формули вліво, гемоглобін 116 г/л. На контрольному рентгенологічному дослідженні органів грудної клітки без патологічних змін. На оглядовій рентгенограмі органів черевної порожнини - значний метеоризм, декілька горизонтальних рівнів рідини. При проведенні ультрасонографічного обстеження стверджено наявність рідини у малій мисці та по правому флангу. Пацієнтку було взято в операційну. Під час операційного втручання стверджено наявність гнійного ексудату - пельвіоперитоніт. У ранньому періопераційному періоді, враховуючи важкий стан пацієнтки та виражені ознаки інтоксикації призначено комплекс інфузійної дезінтоксикаційної терапії з включенням антибактерійної терапії (меропенем (Мегорепет) 1 г на 200 мл 0,9 95 розчину Масі внутрішньовенно тричі на добу ї Метронідазол 100 мл «2 рази на добу внутрішньовенно) бо тривалістю п'ять днів. Доєднання двох пробіотичних препаратів ПРО БІО РЕ ПЛЮС та ПРО БІО
РЕ ІМУН за запропонованою схемою дозволило попередити розвиток у хворої дисбіотичних порушень. Стілець у пацієнтки, за весь період проведення антибактерійної терапії, був оформлений, у межах 2-4 рази на добу, без ознак проносів та вираженого метеоризму. За рівнем показників - індекс співвідношення моноцитів та лімфоцитів та індекс співвідношення лімфоцитів та моноцитів - стверджено відновлення загального стану організму ІСМЛ (0,35 на момент госпіталізації і 0,18 на момент закінчення медикаментозної терапії, р«0,05) та ІСЛМ (6,92 при госпіталізації 5,01 на десяту добу лікування, р«0,05). На момент виписки проявів порушень внутрішньо-кишкового гомеостазу на грунті тривалої антибактерійної терапії не було.
Клінічний приклад 2. Хвора Г., 1951 р.н., була прийнята на стаціонарне лікування з ознаками гострого міліарного панкреатиту, інтенсивним больовим синдромом, блюванням, А/Т 135/75 мм рт. ст, пульс 118, частота дихання 20 на хв. З анамнезу відомо, що впродовж останніх трьох років неодноразово відзначала наявність больових приступів, які супроводжувались пожовтінням склер. За останні два дні болі посилились, набули оперізуючого характеру. При поступленні лейкоцитоз 15.2х109/л, гемоглобін 153 г/л, діастаза сечі 256 Од, заг. білок 72.2, білірубін 99.4 ммоль/л, цукор крові 6.5 ммоль/л, сечовина 7.5, креатинін 194.
Дані ультрасонографічного обстеження: голівка підшлункової залози 38, тіло 29, хвіст 42, смужка рідини в сальниковій сумці, набряк парапанкреатичної клітковини та заочеревинного простору. Пацієнтці призначено комплексне медикаментозне лікування з доєднанням антибактерійної терапії (цефтриаксон 1,0 г двічі на добу внутрішньовенно крапельно ж орзол 500 мг/100 мл двічі на добу внутрішньовенно крапельно) з першої доби госпіталізації на стаціонарне лікування. Інфузійна детоксикаційна терапія у об'ємі до 2-х літрів на добу поєднувалась зі стимуляцією перистальтики прокінетиками та застосуванням пробіотичних середників згідно з опрацьованою схемою, що дозволило попередити процеси вторинного інфікування, профілактувати формування дисбіотичних порушень - антибіотико-асоційованої діареї. На третю добу лікування у хворої відновився пасаж по кишковому тракту, ознак діареї не було. За рівнем імуногематологічних показників - ІСМЛ (0,42 на момент поступлення і 0,2 на момент закінчення медикаментозної терапії, р « 0,05) та ІСЛМ (6,33 проти 4,75, р « 0,05).
На момент виписки остан пацієнтки повністю скомпенсований, що підтверджено покращенням загального стану хворої, результатами ультрасонографічного огляду та даними
Зо лабораторних обстежень.
Джерела інформації: 1. Борщ С.К. Диференційоване застосування пробіотиків для лікування кишкових інфекцій та синдрому дисбактеріозу кишечнику / Борщ С.К. - Сучасна гастроентерологія. -2008.-Мо 2 (40). -
С.21-26. 2. Загамжа! 5, Нігетай с, ОПпіпдга І, МаїїкК Р, Оер 5, Віаск ВЕ. ЕПісасу ої ргобіоїісв іп ргемепіюп ої асше діаптроєа: а теїа-апа|узів ої тавкед, гапдотізей, ріасеро-сопігоїІєй ігіаїв //
І апсеї Іптесі. Оів.2006; 6 (6): 374-382.
Claims (2)
1. Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту, що включає застосування пробіотичних середників, який відрізняється тим, що протягом 12 діб, починаючи з першої доби проведення антибактерійної терапії, використовують пробіотики ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Засснаготусевз бБошіагаїй, І асіюбрасіййє5 пПатпозив ВозеїІ-343, І асіорбасійшив5 Неїмеїйси5 ВозеїІ-52, Війдоврасієгтішт Іопдит РозеїІ-175) та ПРО БІО ІМУН (І асіобасіїїн5 татпозив Розеїі- 343, І асіорасіив Пеїмеїїсив Іайі 110, Вітідобрасіеєгішт іптапіїє НозеїІ-33, Вітїдобрасієйит Бійдит ВозеїІ-71 у комбінації з вітаміном С).
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що пацієнтам з першої доби антибактерійної терапії призначають пробіотик ПРО БІО РЕ ПЛЮС у дозуванні 1 капсула тричі на добу впродовж чотирьох діб та на п'яту-дванадцяту добу застосовують пробіотик ПРО БІО РЕ ІМУН у дозуванні 1 капсула один раз на добу.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201606359U UA111593U (uk) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201606359U UA111593U (uk) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA111593U true UA111593U (uk) | 2016-11-10 |
Family
ID=57445732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201606359U UA111593U (uk) | 2016-06-10 | 2016-06-10 | Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA111593U (uk) |
-
2016
- 2016-06-10 UA UAU201606359U patent/UA111593U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gordon et al. | Renal failure in acute pancreatitis | |
UA111593U (uk) | Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-кишкового тракту | |
Waisbren | Pyogenic Osteomyelitis and Arthritis of the Spine Treated with Combinations of Antibiotics and Gamma Globulin: A Preliminary Report | |
UA111483U (uk) | Спосіб профілактики порушень внутрішньо-кишкового гомеостазу та кишкового дисбіозу при проведенні тривалої антибактеріальної терапії | |
Atiş et al. | A rare cause of epidural abscess: esophageal perforation after radiotherapy | |
Bargen | The medical management of chronic ulcerative colitis | |
Gurban et al. | Combined Therapies in Abdominal Actinomycosis | |
MERAL ATİŞ et al. | A Rare Cause of Epidural Abscess: Esophageal Perforation After Radiotherapy. | |
HEWES | Infectious colitis | |
Bapst | American Medicine, Philadelphia. | |
Bishop | and body through some power which they possessed peculiar | |
Rays | question of compulsory vaccination under legislative authority | |
Herrmann et al. | American J. Obstetrics and Gynecology, St. Louis | |
Aphorisms et al. | surgical operations. Uni¬ | |
Tucker et al. | to suggest special influence on respiratory infection. Chilling | |
During | Archives of Otolaryngology, Chicago | |
Aspect | prescription. | |
Growing et al. | in the recipient, this neutralizing substance having been pro¬ | |
Early et al. | clinical histories, while in some cases suggestive, in practically | |
Down | Passive Hyperemia. | |
Rosenberger | gence in delaying calling physician and having his injuries | |
Mehta | Abscess in Femoral Hernial Sac | |
Morse et al. | Irugre af fleiral rientre. | |
Ullman | that they can properly reject evidence simply because it is | |
Theodore et al. | using ordinary care to prevent the patient from exposing him¬ self in delirium, or from being exposed otherwise, so as to |