TWI852789B - 血型檢驗產品、複合纖維不織布用途、體外血型檢驗方法和體外輸血相容檢驗方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種血型檢驗產品，包含一複合纖維不織布，該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同。本發明的血型檢驗產品具有100%正確率和低成本的優點。本發明另提供一種複合纖維不織布之用途、體外血型檢驗方法和體外輸血相容檢驗方法，並具有操作簡便、無需檢測儀器、耗時極短和極少量血液即可完成檢驗的優點。
Description
本發明有關於血型檢驗產品，以及輸血相容檢驗方法，尤其是採用複合纖維不織布的血型檢驗產品。本發明另有關於複合纖維不織布之用途，以及採用該複合纖維不織布的體外血型檢驗方法和體外輸血相容檢驗方法。
每個人的一生當中皆需要檢驗血型。舉例而言，當父親的血型為A型、B型或AB型，而母親的血型為O型時，需要先知道胎兒的血型。如胎兒的血型與母親不同者，則需進一步評估潛藏的溶血問題。此外，每個人於捐血、因病或意外而需要接受輸血時，亦須先了解血型以利評估輸血的可行性。
現行醫療院所常見的血型檢驗方法包含試管法和圓柱凝膠凝集法，但此兩方法皆須採用離心機，尤其圓柱凝膠凝集法更需要專用的離心機，而較難在位處醫療設備或醫療資療相對匱乏的地區進行，故更為簡便的血型檢驗方法或體外輸血相容檢驗方法仍有待開發。
為解決上述問題，本發明提供一種血型檢驗產品，包含一複合纖維不織布，該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同。
依據本發明，該複合纖維不織布具有親水性。此外，因該複合纖維不織布包含複數複合纖維，且該等複合纖維形成孔隙，從而該複合纖維不織布具有孔隙，以使該複合纖維不織布利於吸附血型抗體和傳遞血液，以及利於分布於複合纖維不織布中的血型抗體與對應的血球結合後，纏繞並固定於該等複合纖維，而於該複合纖維不織布中生成紅血球團聚，並透過各區塊是否生有紅血球團聚來判斷血型。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布具有複數複合纖維，且該孔隙為該等纖維形成纖維網結構後堆疊而成。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布的厚度為大於或等於0.1公釐(mm)。較佳的，該複合纖維不織布的厚度為大於或等於0.2公釐至0.5公釐，例如：0.2公釐、0.24公釐、0.28公釐、0.32公釐、0.36公釐、0.4公釐、0.44公釐、0.48公釐或0.5公釐。更佳的，該複合纖維不織布的厚度為0.23公釐至0.25公釐。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布每平方公尺的重量為25克至45克，例如：25克、28克、32克、36克、40克、44克或45克。較佳的，該複合纖維不織布每平方公尺的重量為29克至31克。
在一實施態樣中，該孔隙的平均直徑為2微米(µm)至5微米。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布的孔隙率為30%至60%，例如：30%、35%、40%、45%、50%、55%或60%。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布的表觀密度為0.075 g/cm
3至0.175 g/cm
3，例如：0.075 g/cm
3、0.09 g/cm
3、0.11 g/cm
3、0.13 g/cm
3、0.15 g/cm
3、0.17 g/cm
3或0.175 g/cm
3。較佳的，該複合纖維不織布的表觀密度為0.12 g/cm
3至0.14 g/cm
3。更佳的，該複合纖維不織布的表觀密度為0.123 g/cm
3至0.127 g/cm
3。
上述表觀密度為(複合纖維不織布的重量)/(複合纖維不織布的表觀體積)。更佳的，該表觀體積係該複合纖維不織布的外觀體積，例如：由該複合纖維不織布的長、寬和高相乘所得。
在一實施態樣中，該等區塊彼此間隔。
在一實施態樣中，該等區塊位於同一表面。
在一實施態樣中，該等區塊任一所含血型抗體的含量為每平方公分25微克至50微克。
在一實施態樣中，該等區塊任一所含血型抗體的含量為每立方公分25微克至50微克。基於血型抗體將主要分布於該複合纖維不織布的表面，故該複合纖維不織布的厚度原則上不影響該血型抗體的添加量。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布經過親水改性或親水性處理，從而該複合纖維不織布具有親水性。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布包含至少一種熱接著性複合纖維。較佳的，各該熱接著性複合纖維具有不同的主成分、不同的參雜成分或不同的化學修飾基團。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布包含第一熱接著性複合纖維和第二熱接著性複合纖維，且該複合纖維不織布由該第一熱接著性複合纖維和該第二熱接著性複合纖維摻合而得。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維包含聚乙烯(polyethylene)纖維、聚丙烯(polypropylene)纖維和聚酯(polyester)纖維之任一或其組合。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維經過親水改性或親水性處理，從而使該熱接著性複合纖維具有親水性。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維的平均直徑為2微米至5微米。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維包含聚丙烯纖維，且該聚丙烯纖維進一步連接一親水劑或具有親水基團。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維包含聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維、聚丙烯和聚酯之雙組分複合纖維，或聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維。
較佳的，該熱接著性複合纖維為聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維，並以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚乙烯或該聚丙烯的含量為10重量百分比至60重量百分比。更佳的，以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚乙烯的含量為40重量百分比至90重量百分比，以及該聚丙烯的含量為10重量百分比至60重量百分比。
較佳的，該熱接著性複合纖維為聚丙烯和聚酯之雙組分複合纖維，並以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚丙烯或該聚酯的含量為10重量百分比至60重量百分比。更佳的，以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚丙烯的含量為40重量百分比至90重量百分比，以及該聚酯的含量為10重量百分比至60重量百分比。
較佳的，該熱接著性複合纖維為聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維，並以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚乙烯或該聚酯的含量為10重量百分比至60重量百分比。更佳的，以該熱接著性複合纖維的總重為基準，該聚乙烯的含量為40重量百分比至90重量百分比，以及該聚酯的含量為10重量百分比至60重量百分比。
在一實施態樣中，該聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維、該聚丙烯和聚酯之雙組分複合纖維，或該聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維任一連接一親水劑或具有親水基團。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維具有皮芯結構。較佳的，該皮芯結構係以一皮層組織包覆一芯組織，且該皮層組織的熔點低於該芯組織的熔點。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維為雙組分並排纖維。較佳的，該雙組分並排纖維為乙烯-丙烯並排(Ethylene-Propylene Side By Side)複合纖維，市場上簡稱為ES複合纖維。目前市場上ES複合纖維已經過改良，故成分不再以乙烯和丙烯為限，且該ES複合纖維所含成分可為相同或不同。例如：ES fibervisions公司即販售皮層組織和芯組織皆為100%的聚丙烯原料(例如：皮層組織採用熔點為130°C的共聚丙烯，以及芯組織採用熔點為161°C的聚丙烯)；或是芯組織採用聚酯原料，而皮層組織採用聚乙烯原料或聚丙烯原料的複合纖維。
在一實施態樣中，該熱接著性複合纖維具有皮芯結構，且該熱接著性複合纖維包含皮層組織為聚乙烯和芯組織為聚丙烯之雙組分複合纖維、皮層組織為聚丙烯和芯組織為聚酯之雙組分複合纖維，或皮層組織為聚乙烯和芯組織為聚酯之雙組分複合纖維。
較佳的，該熱接著性複合纖維為皮層組織為聚乙烯和芯組織為聚丙烯之雙組分複合纖維，且聚乙烯和聚丙烯之含量同上述聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維。
較佳的，該熱接著性複合纖維為皮層組織為聚丙烯和芯組織為聚酯之雙組分複合纖維，且聚丙烯和聚酯之含量同上述聚丙烯和聚酯之雙組分複合纖維。
較佳的，該熱接著性複合纖維為皮層組織為聚乙烯和芯組織為聚酯之雙組分複合纖維，且聚乙烯和聚酯之含量同上述聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維。
在一實施態樣中，該複合纖維不織布採用與醫療口罩內層相同的層體。醫療口罩一般包含三層：(一)口罩外層：一般採用防潑水的紡黏不織布，常見材質為聚丙烯；(二)口罩過濾層：一般採用高密度熔噴不織布，常見材質為聚丙烯；以及(三)口罩內層：一般採用連接親水劑的聚丙烯紡黏不織布、聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維，或聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維，且在雙組分複合纖維之部分，以該雙組分複合纖維的總重為基準，任一組分的含量為10重量百分比至60重量百分比。依據本發明，採用醫療口罩內層恰好可簡便地完成血型檢驗，且正確率與試管法和圓柱凝膠凝集法相同，皆為100%的正確率。
在一實施態樣中，該血型檢驗產品進一步包含一生理食鹽水，用於移除血液。
依據本發明，待該複合纖維不織布吸附血液，並等待1分鐘至4分鐘後，本發明進一步以生理食鹽水洗滌該吸附血液的複合纖維不織布，或將該吸附血液的複合纖維不織布浸入該生理食鹽水中，如區塊中的血型抗體與具有對應抗原的紅血球結合形成紅血球團聚，則生理食鹽水將無法移除該區塊中的紅血球團聚，而使該區塊留有血色；其餘區塊中的血色則將被移除，而可依據各區塊是否生有紅血球團聚來判斷血型。
較佳的，於等待過程中，該吸附血液的複合纖維不織布為靜置狀態。
較佳的，該生理食鹽水的濃度為每升純水包含8.5克的氯化鈉。雖然生理食鹽水方便取得，但本發明的血型檢驗產品在一實施態樣中另提供生理食鹽水者，將更方便一般民眾自行操作。
在一實施態樣中，各該區塊內的血型抗體設於該複合纖維不織布的分布圖形對應其血型的英文文字。例如：當A型抗體與A型血液反應後，因A型抗體分布圖形呈A字型，故該複合纖維不織布最終將僅留有A字型的血色，而可直接判斷血型，而無須再借助其他的標示物，或是閱讀說明書，才能知道不同區塊分別對應何種血型。
在一實施態樣中，該血型檢驗產品進一步包含一基板，用於承載該複合纖維不織布。較佳的，該基板呈長條型，以利手持，並利於將吸附血液的複合纖維不織布置入一容置生理食鹽水的容器中，例如：容置生理食鹽水的試管。
較佳的，該複合纖維不織布固定於該基板，例如：該複合纖維不織布黏貼於該基板。
本發明另提供一種上述複合纖維不織布用於體外血型檢驗之用途，其中該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同。
本發明另提供一種體外血型檢驗方法，包含：
齊備一複合纖維不織布，該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同；
提供一待測血液至各該區塊，並等待1分鐘至4分鐘後，獲得一吸附血液的複合纖維不織布；以及
將該吸附血液的複合纖維不織布浸入一生理食鹽水，如該吸附血液的複合纖維不織布留有血色，則表示該待測血液的血型對應該血型抗體，如該吸附血液的複合纖維不織布未留有血色，則表示該待測血液的血型為O型。
本發明的體外血型檢驗方法無須採用離心機，且耗時極短，故具有低成本、操作簡便和無需檢驗儀器的優點。
較佳的，各該區塊的待測血液的體積為大於0毫升至小於或等於0.5毫升，例如：0.01毫升、0.02毫升、0.03毫升、0.04毫升、0.05毫升、0.06毫升、0.07毫升、0.1毫升、0.3毫升或0.5毫升。更佳的，各該區塊的待測血液的體積為0.02毫升至0.03毫升。
較佳的，該等待的時間為1分鐘至2分鐘。
本發明另提供一種體外輸血相容檢驗方法，包含：
齊備一複合纖維不織布，且該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；
於該複合纖維不織布上提供受血者的血清，並等待1分鐘至4分鐘後，再於吸附該受血者的血清之處提供潛在供血者的血液，並等待1分鐘至4分鐘，以獲得一吸附血液的複合纖維不織布；以及
將該吸附血液的複合纖維不織布浸入一生理食鹽水，如該吸附血液的複合纖維不織布留有血色，則表示該潛在供血者不可供血予該受血者；如該吸附血液的複合纖維不織布未留有血色，則表示該潛在供血者能輸血予該受血者。
雖然O型血的紅血球上無A型抗原和B型抗原，而原則上可輸血予不同血型的病患，但O型血的血漿仍包含抗A抗體和抗B抗體，而可能對不同血型的受血者造成風險，從而醫療實務上於輸血前仍會進行交叉試驗，以降低受血者的健康風險。
較佳的，該複合纖維不織布包含一醫療口罩的內層。基於醫療口罩和生理食鹽水皆取得容易，故本發明可簡便地進行輸血相容檢驗，以降低受血者的健康風險。因此，本發明尤其可造福位處醫療設備或醫療資療相對匱乏地區的受血者。
較佳的，該受血者的血清和該潛在供血者的血液，各自為大於或等於0.02毫升。較佳的，各自為0.02毫升至0.1毫升，例如：0.02毫升、0.04毫升、0.05毫升、0.07毫、0.09毫或0.1毫升。
本發明另提供一種複合纖維不織布用於體外輸血相容檢驗之用途，其中該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙。
綜上，本發明的血型檢驗產品、複合纖維不織布用於體外血型檢驗之用途、體外血型檢驗方法、體外輸血相容檢驗方法和複合纖維不織布用於體外輸血相容檢驗之用途皆具有100%正確率、低成本、操作簡便、無需檢測儀器、耗時極短和極少量血液即可完成檢驗的優點。
以下提供數種操作方式，以便說明本發明之實施方式；熟習此技藝者可經由本說明書之內容輕易地了解本發明所能達成之優點與功效，並且於不悖離本發明之精神下進行各種修飾與變更，以施行或應用本發明之內容。
實施例1：血型檢驗產品
如圖1所示，本發明的血型檢驗產品包含一複合纖維不織布1，該複合纖維不織布1的表面分為複數區塊10A、10B，該等區塊10A、10B各自設有血型抗體，且不同區塊10A、10B內的血型抗體彼此不同。具體而言，醫療實務為區別A型抗體和B型抗體，市售A型抗體將另添加藍色染料，而B型抗體將另添加黃色染料，以避免搞混，故區塊10A呈藍色，表示區塊10A有滴加並吸附市售A型抗體，而區塊10B呈黃色，表示區塊10B有滴加並吸附市售B型抗體。此外，長條型的基板2承載該複合纖維不織布1，以便利操作。
如圖2所示，該複合纖維不織布1具有親水性。此外，該複合纖維不織布1包含複數複合纖維30，且該等複合纖維30形成孔隙40，從而該複合纖維不織布1具有孔隙40；其中，血型抗體50與該等複合纖維30連接，例如：該血型抗體50與該等複合纖維30直接接觸、該血型抗體50沾附於該等複合纖維30，或該血型抗體50黏附至該等複合纖維30。如圖3所示，當血型抗體50遇到具有相同血型抗原的紅血球3，將產生紅血球團聚4，並固定於該等複合纖維30或於孔隙40形成紅血球團聚4，從而可依據各區塊是否生有紅血球團聚4來判斷血型。可知，本發明的複合纖維不織布1可用於血型檢驗。
實施例2：血型檢驗方法
如圖1和圖2所示，本發明的體外血型檢驗方法，包含：齊備一複合纖維不織布1，該複合纖維不織布1具有親水性。此外，該複合纖維不織布1包含複數複合纖維30，且該等複合纖維30形成孔隙40，從而該複合纖維不織布1具有孔隙40；以及該複合纖維不織布1的表面分為複數區塊10A、10B，該等區塊10A、10B各自設有血型抗體50，且不同區塊10A、10B內的血型抗體50彼此不同。具體而言，該複合纖維不織布1取自市售醫用口罩(品牌：美德；型號：手術防護口罩)的內層(即採用聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維的複合纖維不織布)，厚度為0.24公釐，並將其黏於一塑膠材質的基板2；其中，該基板2的長度為150公釐(mm)、寬為5公釐，以及厚度為0.05公釐。將呈藍色的市售A型抗體溶液滴1滴(共25微升)至區塊10A，以及將呈黃色的市售B型抗體溶液滴1滴(共25微升)至區塊10B，而獲得如圖1所示的血型檢驗產品；其中區塊10A和區塊10B中的抗體含量各自皆約為每平方公分35微克。
如圖4所示，提供一待測血液至各該區塊10A、10B，並等待1分鐘至4分鐘後，獲得一吸附血液的複合纖維不織布1。具體而言，將各1滴(25微升)的待測血液分別滴加至區塊10A、10B，並等待3分鐘，該吸附血液的複合纖維不織布1的外觀如圖4所示。
如圖5和圖6所示，將該吸附血液的複合纖維不織布1浸入一生理食鹽水，如該吸附血液的複合纖維不織布1留有血色，則表示該待測血液的血型對應該血型抗體，如該吸附血液的複合纖維不織布未留有血色，則表示該待測血液的血型為O型。具體而言，將1毫升的生理食鹽水裝入一試管，並如圖5所示，將該吸附血液的複合纖維不織布1浸入該生理食鹽水後上下抖動10秒至15秒，可發現區塊10A的血液出現滑落現象，最終如圖6所示，僅區塊10B留有血色。基於區塊10B吸附市售B型抗體，並留有血色，且區塊10A吸附市售A型抗體，但未留有血色，可知該待測血液的血型為B型。
實施1：正確率測試
(一)實驗步驟：本實驗分3組：本發明的體外血型檢驗方法、試管法和圓柱凝膠凝集法，並對205個樣本進行血型檢驗；其中，A型樣本為46個、B型樣本為42個、O型樣本為106個，以及AB型樣本為11個。各組操作步驟如下：
1.本發明的體外血型檢驗方法：
步驟與實施例2相同。此外，經肉眼觀察，如吸附A型抗體的區塊留有血色，且吸附B型抗體的區塊未留有血色，表示該血液樣本的血型為A型；如吸附A型抗體的區塊未留有血色，且吸附B型抗體的區塊留有血色，表示該血液樣本的血型為B型；如吸附A型抗體的區塊留有血色，且吸附B型抗體的區塊亦留有血色，表示該血液樣本的血型為AB型；以及如吸附A型抗體的區塊未留有血色，且吸附B型抗體的區塊亦未留有血色，表示該血液樣本的血型為O型。
2.試管法：
齊備2試管：A試管和B試管，各添加1毫升的生理食鹽水後，A試管另添加2滴市售A型抗體溶液，B試管另添加2滴市售B型抗體溶液。將各1滴(即25微升)血液樣本(即3%的紅血球懸浮液)滴入A試管和B試管進行混合，再以3400 rpm離心15秒鐘後，以肉眼觀察試管內是否有凝集反應：出現沉澱塊即表示有凝集反應，如血球會隨著試管搖動而流散則表示無凝集反應。
此外，如A試管出現沉澱塊，且B試管未出現沉澱塊，表示該血液樣本的血型為A型；如A試管未出現沉澱塊，且B試管出現沉澱塊，表示該血液樣本的血型為B型；如A試管出現沉澱塊，且B試管亦出現沉澱塊，表示該血液樣本的血型為AB型；以及如A試管未出現沉澱塊，且B試管亦未出現沉澱塊，表示該血液樣本的血型為O型。
3.圓柱凝膠凝集法：
依照血庫專屬離心機(ORTHO BioVue
®)的操作說明將含有A型抗體的凝膠和含有B型抗體的凝膠製成凝膠卡片，其中該凝膠卡片包含A微管(含A型抗體)和B微管(含B型抗體)。將各1滴(即25微升)血液樣本(即3%的紅血球懸浮液)滴入A微管和B微管後以100g離心10分鐘，再以肉眼觀察微管內是否有凝集反應：紅血球留在微管的上層，即表示有凝集反應，紅血球沉澱至微管的底部，即表示無凝集反應。
此外，如紅血球留在A微管的上層，且紅血球沉澱至B微管的底部，表示該血液樣本的血型為A型；如紅血球沉澱至A微管的底部，且紅血球留在B微管的上層，表示該血液樣本的血型為B型；如紅血球留在A微管和B微管的上層，表示該血液樣本的血型為AB型；以及紅血球沉澱至A微管和B微管的底部，表示該血液樣本的血型為O型。
(二)實驗結果：
各組針對205個樣本所得結果皆一致，可知本發明的體外血型檢驗方法與現行醫療院常見的試管法和圓柱凝膠凝集法一樣準確，並具有100%正確率。此外，基於本發明的體外血型檢驗方法無須離心步驟，故可節省購買離心機的成本，以及節省離心的時間，故本發明具有低成本和操作簡便的優點。
綜上，本發明的血型檢驗產品、複合纖維不織布用於體外血型檢驗之用途、體外血型檢驗方法、體外輸血相容檢驗方法和複合纖維不織布用於體外輸血相容檢驗之用途皆具有100%正確率、低成本、操作簡便、無需檢測儀器、耗時極短和極少量血液即可完成檢驗的優點。
1:複合纖維不織布
2:基板
3:紅血球
4:紅血球團聚
10A,10B:區塊
30:複合纖維
40:孔隙
50:血型抗體
圖1為本發明的血型檢驗產品的外觀照片。
圖2為本發明的血型檢驗產品的放大示意圖。
圖3為本發明的血型檢驗產品形成紅血球團聚的放大示意圖。
圖4為本發明的血型檢驗產品吸附血液的外觀照片。
圖5為本發明的血型檢驗產品吸附血液後，浸入生理食鹽水，導致未產生紅血球團聚的區塊出現血液滑落的外觀照片。
圖6為本發明的血型檢驗產品呈現檢驗結果的外觀照片。
無
1:複合纖維不織布
10A,10B:區塊
2:基板
Claims (12)
- 一種血型檢驗產品，包含一複合纖維不織布，該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同。
- 如請求項1所述之血型檢驗產品，其中該複合纖維不織布包含至少一種熱接著性複合纖維，且該熱接著性複合纖維包含聚乙烯纖維、聚丙烯纖維和聚酯纖維之任一或其組合。
- 如請求項2所述之血型檢驗產品，其中該熱接著性複合纖維包含聚丙烯纖維，且該聚丙烯纖維進一步連接一親水劑或具有親水基團；或該熱接著性複合纖維包含聚乙烯和聚丙烯之雙組分複合纖維、聚丙烯和聚酯之雙組分複合纖維，或聚乙烯和聚酯之雙組分複合纖維。
- 如請求項1所述之血型檢驗產品，其中各該區塊內的血型抗體設於該複合纖維不織布的分布圖形對應其血型的英文文字。
- 如請求項1至4中任一項所述之血型檢驗產品，其進一步包含一生理食鹽水。
- 如請求項1至4中任一項所述之血型檢驗產品，其進一步包含一基板。
- 一種複合纖維不織布用於體外血型檢驗之用途，其中該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同。
- 一種體外血型檢驗方法，包含：齊備一複合纖維不織布，該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；以及該複合纖維不織布的表面分為複數區塊，該等區塊各自設有血型抗體，且不同區塊內的血型抗體彼此不同； 提供一待測血液至各該區塊，並等待1分鐘至4分鐘後，獲得一吸附血液的複合纖維不織布；以及將該吸附血液的複合纖維不織布浸入一生理食鹽水，如該吸附血液的複合纖維不織布留有血色，則表示該待測血液的血型對應該血型抗體，如該吸附血液的複合纖維不織布未留有血色，則表示該待測血液的血型為O型。
- 如請求項8所述之體外血型檢驗方法，其中各該區塊的待測血液的體積為大於0毫升至小於或等於0.5毫升。
- 一種體外輸血相容檢驗方法，包含：齊備一複合纖維不織布，且該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙；於該複合纖維不織布上提供受血者的血清，並等待1分鐘至4分鐘後，再於吸附該受血者的血清之處提供潛在供血者的血液，並等待1分鐘至4分鐘，以獲得一吸附血液的複合纖維不織布；以及將該吸附血液的複合纖維不織布浸入一生理食鹽水，如該吸附血液的複合纖維不織布留有血色，則表示該潛在供血者不可供血予該受血者；如該吸附血液的複合纖維不織布未留有血色，則表示該潛在供血者能輸血予該受血者。
- 如請求項10所述之體外輸血相容檢驗方法，其中該複合纖維不織布包含一醫療口罩的內層，以及該受血者的血清和該潛在供血者的血液各自為大於或等於0.02毫升。
- 一種複合纖維不織布用於體外輸血相容檢驗之用途，其中該複合纖維不織布具有親水性和具有孔隙。
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2023
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