於無法將染毛劑組合物於毛髮上均勻地塗開之情形時，會產生染色不均，因此期望染毛劑組合物容易於毛髮上塗開者。作為用以解決此問題之方法之一，考慮預先將毛髮用水潤濕。然而，所潤濕之毛髮因毛髮之化學處理歷程或距髮根之距離而膨潤性不同，因此，因與上述內容不同之原因而會產生染色不均之問題。 本發明係關於一種染毛劑組合物，其係無論要塗抹之毛髮濕潤抑或乾燥均容易塗開而直接染料充分地滲透至毛髮，因此無染色不均之問題，同時確實地染色。 本發明者等人發現：藉由使具有特定範圍之pH之染毛劑組合物中含有特定之染料、及特定之陽離子性聚合物以及特定之陰離子性多糖衍生物，而可將上述問題一次解決。 於本說明書中，所謂第1劑係指含有鹼劑之組合物，所謂第2劑係指含有過氧化氫之組合物，所謂第3劑係指含有除鹼劑及過氧化氫以外之其他有效成分之組合物。又，所謂染毛劑組合物，於二劑式或三劑式之情形時係指各劑之混合物。進而，關於各成分，所謂「染毛劑組合物中」之含量，於一劑式之情形時係指「染毛劑組合物中」之含量，於二劑式之情形時係指「第1劑與第2劑之混合物中」之含量，於三劑式之情形時係指「包含第1劑～第3劑之混合物中」之含量。 ＜成分(A)：染料＞ 本發明之染毛劑組合物含有選自由下述(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)所組成之群中之1種或2種以上之染料。 [化3]
再者，染料(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)之pKa分別為6.0、6.0及7.5。因此，於pH(25℃)為8.5～12之本發明之染毛劑組合物中，該等染料之大致8成以上係以質子已解離之陰離子性之狀態存在。於質子解離時，(Α-1)呈紅色，(Α-2)呈藍色，(Α-3)呈黃色。 關於染毛劑組合物中之成分(A)之含量，就良好之染毛性之觀點而言，較佳為0.0005質量%以上，更佳為0.001質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，又，就配方組成之穩定性之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而較佳為1質量%以下。又，本發明之染毛劑組合物即便不併用成分(A)以外之染料，亦具有優異之染毛性，但為了修正由成分(A)獲得之染毛色調，亦可進而併用成分(A)以外之染料。於該情形時，就成分(A)以外之染料如上所述般用於修正色調之觀點而言，總染料中之成分(A)之比率較佳為1質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為10質量%以上，進而較佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上，進而較佳為40質量%以上。 [氧化染料] 於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，亦可使第1劑中除含有成分(A)之染料以外亦含有氧化染料。作為適合本發明之染毛劑組合物之氧化染料，可使用通常用於染毛劑之公知之前驅物及偶合劑。 作為前驅物，例如可列舉：對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、2-氯對苯二胺、對胺基苯酚、對甲基胺基苯酚、鄰胺基苯酚、2,4-二胺基苯酚、N-苯基對苯二胺及該等之鹽等。 又，作為偶合劑，例如可列舉：間苯二胺、2,4-二胺基苯氧基乙醇、甲基胺基苯酚、2-甲基-5-胺基苯酚、2-甲基-5-(2-羥基乙基胺基)苯酚、間苯二酚、1-萘酚、1,5-二羥基萘、對苯二酚及該等之鹽等。 前驅物及偶合劑可分別單獨使用，或亦可將2種以上組合而使用。該染毛劑組合物中之總含量就修正上述染料(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)之色調之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，又，就不對上述染料(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)之染色性產生影響之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以下。 [成分(A)以外之直接染料] 於本發明之染毛劑組合物中可進而含有除上述染料(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)以外之直接染料。作為該直接染料，可使用能夠用於染毛劑之公知之酸性染料、鹼性染料、硝基染料、分散染料等。 作為酸性染料，例如可列舉：藍色1號、紫色401號、黑色401號、橙色205號、紅色227號、紅色106號、黃色203號、酸性橙3等。作為鹼性染料，例如可列舉：鹼性藍99、鹼性棕16、鹼性棕17、鹼性紅76、鹼性黃57等。 作為除酸性染料及鹼性染料以外之直接染料，例如可列舉：2-硝基對苯二胺、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-對羥基乙基胺基苯酚、4-硝基鄰苯二胺、4-胺基-3-硝基苯酚、4-羥基丙基胺基-3-硝基苯酚、N,N-雙(2-羥基乙基)-2-硝基對苯二胺、分散紫1、分散藍1、分散黑9、HC藍2、HC橙1、HC紅1、HC紅3、HC黃2、HC黃4、HC黃5等。 該等除染料(Α-1)、(Α-2)、及(Α-3)以外之直接染料可單獨使用或將2種以上組合而使用。該染毛劑組合物中之含量就良好之染色性之觀點而言，較佳為0.001質量%以上，更佳為0.01質量%以上，又，就良好之配方穩定性之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以下。 ＜成分(B)：電荷密度為3.0 meq/g以上之陽離子性聚合物＞ 本發明之染毛劑組合物含有電荷密度3.0 meq/g以上之陽離子性聚合物。此處，所謂陽離子性聚合物之電荷密度係指聚合物每1 g之陽離子性基莫耳數×1000(meq/g)。 成分(B)之電荷密度就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為3.5 meq/g以上，更佳為4.0 meq/g以上，進而較佳為4.5 meq/g以上，就獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為7.0 meq/g以下，更佳為6.5 meq/g以下。 作為成分(B)，可列舉含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物、四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物等。 作為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點、且獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為具有以下通式(2)或(3)所表示之骨架者。 [化4]
[式中，R
1
及R
2
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～18之烷基、芳基(苯基等)、羥基烷基、醯胺烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或羰基烷氧基烷基，R
3
及R
4
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～3之烷基或苯基，X
-
表示陰離子(氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、甲基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等)] 二烯丙基四級銨鹽之聚合物就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為於一分子中含有30～100莫耳%、更佳為45～100莫耳%、進而較佳為50～100莫耳%、進而較佳為50～80莫耳%、進而較佳為55～75莫耳%之式(2)或(3)所表示之結構單元。 作為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物之具體例，可列舉以下通式(4)或(5)所表示者。 [化5]
[式中，R
1
、R
2
及X
-
表示與上述相同之含義。p、q及r表示莫耳比，p＋q＋r＝100] 就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性並且提供良好之髮觸感之觀點而言，p較佳為0～50，更佳為10～45，進而較佳為20～40，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性並且提供良好之髮觸感之觀點而言，q較佳為30～100，更佳為45～100，進而較佳為50～100，進而較佳為50～80，進而較佳為55～75，就良好之染毛性之觀點而言，r較佳為0～50，更佳為0～25，進而較佳為0～10，進而較佳為0～5。 該等之中，較佳為二烯丙基四級銨鹽之均聚物、二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。作為二烯丙基四級銨鹽之均聚物之具體例，可列舉Merquat 100(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度6.2 meq/g，重量平均分子量150,000)等，作為二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物之具體例，可列舉Merquat 295(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度6.0 meq/g，重量平均分子量190,000)、Merquat 280(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度5.0 meq/g，重量平均分子量450,000)等。 作為四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點、且獲得良好之觸感之觀點而言，例如較佳為以下通式(6)所表示者。 [化6]
[式中，R
5
表示氫原子或碳數為1～3之烷基，Y
-
表示氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、碳數1～4之烷基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等陰離子，s及t表示莫耳比，s＋t＝100] 關於顯示陽離子性之單體之莫耳比的t，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為73～99，更佳為90以上，進而較佳為93以上。 作為此種四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物之具體例，可列舉乙烯基吡咯啶酮與氯化甲基乙烯基咪唑鎓之共聚物(Luviquat Excellence(BASF公司製造，電荷密度6.1 meq/g，重量平均分子量40,000))等。 成分(B)之重量平均分子量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為10,000以上，更佳為50,000以上，進而較佳為100,000以上，就獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為3,000,000以下，更佳為1,000,000以下，進而較佳為800,000以下。 此處，重量平均分子量例如可藉由凝膠滲透層析法(GPC，gel permeation chromatography)，於以下之條件下進行測定。 移動層：50 mM LiBr，1%CH
3
COOH/乙醇：水＝3：7 管柱：TSK gel α-M(2根串聯) 標準物質：聚乙二醇 該等成分(B)中，較佳為二烯丙基四級銨鹽之均聚物或二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。 於染毛劑組合物為二劑式或於三劑式之情形時，成分(B)亦可含有於第1劑、第2劑、第3劑之任一者中。 成分(B)於染毛劑組合物中之含量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為0.75質量%以上，又，就獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。 ＜成分(C)：陰離子性多糖衍生物＞ 本發明之染毛劑組合物含有陰離子性多糖衍生物，該陰離子性多糖衍生物係具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物之羥基之氫原子之一部分被取代為基-(CH
2
)
m
COO
-
(m為1～5之整數)，且經該基取代之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下(0.5～2.0)，其餘之羥基之氫原子之一部分可被取代為碳數1～40之直鏈或支鏈之烷基及/或伸烷基。 [化7]
[式中，R可相同亦可不同，表示可經羥基取代之碳數2～4之直鏈或支鏈之伸烷基，n表示每結構單元之RO之平均加成莫耳數成為0～10之數] 於成分(C)中，基-(CH
2
)
m
COO
-
中之m就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為1～3之整數，更佳為1或2，進而較佳為1。又，通式(1)中之n就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0～5，更佳為0～3，進而較佳為0或1，進而較佳為0。又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，R之碳數較佳為2或3，更佳為2。 作為具有上述通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物，可較佳地使用選自由纖維素、瓜爾膠、澱粉、羥乙基纖維素、羥乙基瓜爾膠、羥乙基澱粉、甲基纖維素、甲基瓜爾膠、甲基澱粉、乙基纖維素、乙基瓜爾膠、乙基澱粉、羥丙基纖維素、羥丙基瓜爾膠、羥丙基澱粉、羥乙基甲基纖維素、羥乙基甲基瓜爾膠、羥乙基甲基澱粉、羥丙基甲基纖維素、羥丙基甲基瓜爾膠及羥丙基甲基澱粉所組成之群中之至少1種。該等之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點、且獲得良好之觸感之觀點而言，可更佳地使用纖維素及羥乙基纖維素。 成分(C)之陰離子性多糖衍生物之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為羧甲基纖維素。 [平均取代度] 於成分(C)中，基-(CH
2
)
m
COO
-
之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下(0.5～2.0)，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.6以上，更佳為0.65以上，又，就良好之觸感之觀點而言，較佳為1.5以下。 · 平均取代度之測定方法 以所導入之取代基為-(CH
2
)
m
COONa之情形為例進行說明。 於使用微波濕式焚化裝置(PROLABO公司製造，商品名：「Α-300」)，將經絕對乾燥之陰離子性多糖衍生物利用硫酸-過氧化氫進行濕式分解後，使用原子吸光裝置(日立製作所股份有限公司製造，商品名：「Z-6100型」)，藉由原子吸光法測定Na含量(%)，根據下述算式算出取代度。 平均取代度(DS)＝(x×Na含量(%))/(2300－y×Na含量(%)) x：陰離子性取代基導入前之構成多糖衍生物之糖單體每單元之平均分子量 y：由1個取代基之導入所產生之分子量之增加 [成分(C)之黏度] 關於成分(C)之1質量%水溶液之25℃下之黏度，就於毛髮上之塗抹性之觀點而言，較佳為120 mPa·s以上，更佳為150 mPa·s以上，進而較佳為200 mPa·s以上，進而較佳為800 mPa·s以上，進而較佳為1,000 mPa·s以上，進而較佳為1,500 mPa·s以上，又，就容易調配之觀點而言，較佳為300,000 mPa·s以下，更佳為200,000 mPa·s以下，進而較佳為150,000 mPa·s以下，進而較佳為100,000 mPa·s以下，進而較佳為80,000 mPa·s以下，進而較佳為50,000 mPa·s以下，進而較佳為20,000 mPa·s以下，進而較佳為10,000 mPa·s以下。再者，於本發明中，成分(C)之上述黏度係按照以下所示之方法進行測定。 ·1質量%水溶液之黏度(mPa·s)之測定方法 於300 mL之具塞錐形瓶中，準確稱量約2.2 g之已知水分值之陰離子性多糖衍生物，並添加200 g之蒸餾水，立刻塞緊塞並遽烈搖晃，使陰離子性多糖衍生物分散為小塊後放置。放置一夜(約18～20小時)之後，根據已知之水分值，利用修正水調整1質量%水溶液濃度。修正水量係根據另外求出之水分，基於以下算式而算出。 修正水量(g)＝陰離子性多糖衍生物試樣(g)×(99－試樣之水分含量(%))－200 修正結束後，向錐形瓶中放入小轉子，利用磁攪拌器攪拌25分鐘，使膨潤狀態之內容物完全分散溶解。於黏度較高而無法分散溶解之情形時，移至300 mL之燒杯，並利用封口膜(Bemis Flexible Packaging公司)進行密封後，使用攪拌羽攪拌25分鐘，使內容物完全分散溶解。繼而，將該溶液移至250 mL之帶塞容器(口徑50 mm×高度140 mm)，塞緊塞並於25℃之恆溫槽中放置30分鐘。確認溫度為25℃之後，於該帶塞容器，如下所述般選擇安裝黏度計、轉子、防護，並測定黏度。以自低黏度至高黏度之測定條件之順序進行測定，於黏度計之顯示未超標而成功測定之時間點完成測定。 (25℃下之黏度為2,000 mPa·s以下之情形) 於25℃下之黏度為2,000 mPa·s以下之情形時，設為使用BROOKFIELD VISCOMETER(布氏黏度計)(型號：LV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於LV SPINDLE(63)、轉數為60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過2,000 mPa·s且為10,000 mPa·s以下之情形) 於25℃下之黏度超過2,000 mPa·s且為10,000 mPa·s以下之情形時，設為使用BROOKFIELD VISCOMETER(型號：LV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於LV SPINDLE(64)、轉數為60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過10,000 mPa·s且為80,000 mPa·s以下之情形時) 於25℃下之黏度超過10,000 mPa·s且為80,000 mPa·s以下之情形時，設為使用帶螺旋支架之BROOKFIELD VISCOMETER(型號：RV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於HELIPATH SPINDLE(T-bar spindle E(95))、轉數60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過80,000 mPa·s之情形) 於25℃下之黏度超過80,000 mPa·s之情形時，設為使用帶螺旋支架之BROOKFIELD VISCOMETER(型號：RV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於HELIPATH SPINDLE(T-bar spindle F(96))、轉數60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 作為成分(C)之具體例，可列舉：Cellogen F-5A、F-7A、F-907A、F-815A、F-SB、F-930A、F-3H、F-BSH-5、F-BSH-6、F-BSH-12、F-6HS9、HE-1500F(第一工業製藥公司製造，羧甲基纖維素)；SUNROSE F-01MC、FT-1、F04HC、APP-84、F150LC、F120MC、F600MC、F350HC、F800HC、F1400MC(日本製紙公司製造，羧甲基纖維素)；CMC Daicel 1105、1110、1130、1150、1205、1210、1220、1230、1240、1250、1330、1180、1190、1380、1390、2200、2260、2280(Daicel公司製造，羧甲基纖維素)；Blanose 7LF、7M1F、7MF、7M8SF、12M8P、12M31XP(Ashland Inc.製造，羧甲基纖維素)。 關於成分(C)，就穩定性之觀點而言，於染毛劑組合物為二劑式之情形時，較佳為含有於第1劑中，於三劑式之情形時，較佳為含有於第1劑或第3劑中，更佳為含有於第3劑中。 成分(C)於染毛劑組合物中之含量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，就容易調配之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 關於本發明之染毛劑組合物中之成分(B)相對於成分(C)之質量比(B)/(C)，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.3以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為1.0以上，又，就同樣之觀點而言，較佳為30以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，進而較佳為5以下，進而較佳為3以下。 關於本發明之染毛劑組合物中之成分(B)相對於成分(A)與成分(C)之合計之質量比(B)/[(A)＋(C)]，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為1以上，更佳為1.5以上，進而較佳為2.0以上，又，就同樣之觀點而言，較佳為5以下，更佳為4以下，進而較佳為3以下。 ＜pH＞ 本發明之染毛劑組合物之pH(25℃)就良好之染毛效果及抑制皮膚刺激之觀點而言，為8.5～12，就良好之染毛效果之觀點而言，較佳為9以上，又，就抑制皮膚刺激之觀點而言，較佳為11.5以下，更佳為11以下。又，於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式染毛劑之情形時，較佳為第1劑及第2劑之混合時、或第1劑、第2劑及第3劑之混合時之pH(25℃)成為上述範圍，且第1劑之pH(25℃)為8～12，第2劑之pH(25℃)為2～5。作為pH調整劑，除鹼劑以外，還可列舉：鹽酸、磷酸等無機酸；檸檬酸、乙醇酸、乳酸等有機酸；鹽酸單乙醇胺等鹽酸鹽；磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉等磷酸鹽等。再者，於本說明書中，染毛劑組合物之pH係使用堀場製作所股份有限公司製造之pH計F-22及pH電極6367-10D，於室溫(25℃)下所測得之值。 [成分(D)：陰離子界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有陰離子界面活性劑。 作為成分(D)，可列舉具有碸基、硫酸基、羧基或磷酸基之陰離子界面活性劑。具體而言，可列舉烷基苯磺酸鹽、烷基或烷基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸、磷酸單酯或雙酯、磺基琥珀酸酯等。作為該等陰離子界面活性劑之陰離子性基之抗衡離子，可列舉：鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子；鈣離子、鎂離子等鹼土金屬離子；銨離子；具有1～3個碳數2或3之烷醇基之烷醇胺(例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等)。 該等成分(D)之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為下述通式(7)所表示之烷基醚硫酸鹽。 R
6
-O-(CH
2
CH
2
O)
u
-[CH
2
CH(CH
3
)O]
v
-SO
3
M (7) [式中，R
6
表示碳數為8～25之烴基，u表示平均加成莫耳數0～50，v表示平均加成莫耳數0～50，M表示鹼金屬或NH
4
] 成分(D)於染毛劑組合物中之含量就使染料溶解之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 [成分(E)：非離子界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有非離子界面活性劑。 作為成分(E)，可列舉具有醚基、酯基、氧化胺基或醯胺基之非離子界面活性劑。具體而言，可列舉：聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基烷基醚、高級脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高級脂肪酸單或二乙醇胺、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖、烷基氧化胺、烷基醯胺氧化胺等。該等之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為聚氧伸烷基烷基醚、聚氧乙烯氫化蓖麻油、烷基糖，更佳為聚氧乙烯烷基(12～14)醚、烷基聚葡糖苷。 該等成分(E)中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為下述通式(8)所表示之聚氧伸烷基烷基醚。 R
7
-O-(AO)
w
-H (8) [式中，R
7
表示碳數8～22之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基，A表示碳數2～4之伸烷基，w表示以平均值計為1～100之數] 成分(E)於染毛劑組合物中之含量就使染料溶解之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 本發明之染毛劑組合物中之成分(D)相對於成分(E)之質量比(D)/(E)，就調配穩定性之觀點而言，較佳為0.5以上，更佳為0.8以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為3.5以下，更佳為3以下，進而較佳為2以下。 [其他界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中亦可含有除成分(D)陰離子界面活性劑及成分(E)非離子界面活性劑以外之界面活性劑。於為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。作為其他界面活性劑，亦可使用陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑之任一者。 作為陽離子界面活性劑，較佳為單長鏈烷基四級銨鹽、雙長鏈烷基四級銨鹽，具體而言，可列舉：氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨、氯化苄烷銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化二烷基(C12-18)二甲基銨等，更佳為氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化二烷基(C12-18)二甲基銨。作為陽離子界面活性劑之市售品，可列舉：Quartamin 86W、Quartamin 86P CONC、Quartamin 60W、Quartamin E-80K、Quartamin D2345P(以上由花王公司製造)、Nikkol CΑ-2580(Nippon Surfactant Industries公司製造)。 作為兩性界面活性劑，可列舉具有碳數8～24之烷基、烯基或醯基之羰基甜菜鹼系、醯胺甜菜鹼系、磺基甜菜鹼系、羥基磺基甜菜鹼系、醯胺磺基甜菜鹼系、磷酸酯甜菜鹼系、咪唑啉鎓系之界面活性劑，其中較佳為羰基甜菜鹼系界面活性劑、磺基甜菜鹼系界面活性劑。作為較佳之兩性界面活性劑，可列舉：月桂醯胺丙基甜菜鹼、椰油脂肪醯胺丙基甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼等。 除成分(D)及成分(E)以外之界面活性劑亦可將2種以上併用，染毛劑組合物中之含量較佳為0.1質量%～10質量%，就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，進而較佳為0.5質量%以上，又，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下。 [鹼劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有鹼劑。於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，於第1劑中含有鹼劑。作為鹼劑，可列舉：氨及其鹽、氫氧化鈉、氫氧化鉀、單乙醇胺、異丙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基丁醇等烷醇胺及其鹽、1,3-丙二胺等烷二胺及其鹽、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸胍等碳酸鹽等。 鹼劑亦可將2種以上併用，染毛劑組合物中之含量就充分之染毛效果之觀點而言，較佳為0.05質量%以上，更佳為0.10質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，又，就減少毛髮損傷或頭皮刺激之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為4質量%以下。 [過氧化氫] 於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，可於第2劑中含有過氧化氫。染毛劑組合物中之過氧化氫之含量就充分之染毛效果之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，又，就減少毛髮損傷或頭皮刺激之觀點而言，較佳為12質量%以下，更佳為9質量%以下，進而較佳為6質量%以下。 [高級醇] 就觸感之改善、良好之穩定性之觀點而言，於本發明之染毛劑組合物中較佳為含有碳數12以上之高級醇。於為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。該等具有形成界面活性劑及結構體而防止分離，並且改善沖洗時之觸感之效果。 作為高級醇，就形成界面活性劑及結構體而防止分離，並且改善沖洗時之觸感之觀點而言，較佳為碳數12以上，進而為16以上，又，較佳為碳數30以下，進而為22以下者，具體而言，可列舉肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇、油醇等及該等之混合物。 高級醇亦可將2種以上併用，又，該染毛劑組合物中之含量就染毛劑組合物之黏度及穩定性之觀點而言，較佳為3質量%以上，更佳為4質量%以上，又，較佳為11質量%以下，更佳為9質量%以下。 [多元醇] 本發明之染毛劑組合物就對毛髮增潤、抑止毛髮乾枯之觀點而言，較佳為進而含有多元醇。於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。作為多元醇，可列舉碳數2～20者，具體而言，可列舉：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、戊二醇、己二醇等伸烷基二醇類；甘油、雙甘油、聚甘油等甘油類；木糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、山梨糖醇等糖醇類；此外列舉三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇等。 多元醇亦可將2種以上併用。又，染毛劑組合物中之含量就對毛髮增潤、抑止毛髮乾枯之效果優異之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，進而較佳為10質量%以下。 [介質] 於本發明之染毛劑組合物中，使用水作為介質。染毛劑組合物中之水之含量就維持被潤濕之毛髮上之良好之易塗開性之觀點而言，較佳為10質量%以上，更佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上，進而較佳為40質量%以上，進而較佳為50質量%以上，進而較佳為60質量%以上，又，就良好之染毛性之觀點而言，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%以下。 於本發明之染毛劑組合物中，進而，作為除了水以外之介質，視需要使用機溶劑。作為有機溶劑，可列舉：苄醇、苄氧基乙醇等芳香族醇類；乙醇、2-丙醇等低級烷醇類；乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苄基溶纖劑等溶纖劑類；乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇類。 [劑型] 本發明之染毛劑組合物可作為一劑式、二劑式或三劑式之各種染毛劑而使用。一劑式染毛劑組合物包含含有成分(A)～(C)之單一劑。二劑式染毛劑組合物較佳為包含含有成分(A)及鹼劑之第1劑、及含有過氧化氫之第2劑。三劑式染毛劑組合物較佳為包含含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑及含有成分(A)之第3劑，或者包含含有成分(A)及鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑以及含有其他成分之第3劑。作為上述含有其他成分之第3劑，為了提昇脫色力，較佳為使用包含過硫酸鹽(過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉等)等之造粒物之粉末狀氧化劑。 本發明之染毛劑組合物例如可製成以液狀、乳液狀、乳脂狀、凝膠狀、糊狀、慕絲狀等形態使用者，亦可製成氣溶膠形態。期望該等情形時之染毛劑組合物之黏度以於塗抹於毛髮時不易滴液之方式進行調整。該染毛劑組合物之黏度(25℃)係設為藉由帶螺旋支架之B型旋轉黏度計(型號：數位黏度計TVB-10，東機產業股份有限公司)，使用轉子T-C以10 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值，較佳為2,000～200,000 mPa·s，更佳為4,000～150,000 mPa·s，進而較佳為6,000～100,000 mPa·s，進而較佳為8,000～80,000 mPa·s。再者，於二劑式或三劑式之情形時，設為於混合各劑後經過3分鐘後測定者。 又，本發明之染毛劑組合物亦可於塗抹於毛髮時藉由使其自非氣溶膠型發泡容器容器噴出，或於杯內搖晃使其發泡，而以泡狀形式使用。期望該情形時之發泡前之染毛劑組合物之黏度亦以於呈泡狀塗抹於毛髮時不易滴液之方式進行調整。該染毛劑組合物之黏度(25℃)係設為藉由B型旋轉黏度計(型號：數位黏度計TV-10，東機產業股份有限公司)，使用轉子No.1以30 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值(其中，於黏度超過160 mPa·s之情形時，為以12 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值)，較佳為1～800 mPa·s，更佳為1～600 mPa·s，進而較佳為1～500 mPa·s，進而較佳為1～300 mPa·s。再者，自轉數較大之測定開始依序進行，於黏度計之顯示未超標而成功測定之時間點完成測定，且不進行其以後之轉數較小之測定。於二劑式或三劑式之情形時，設為於混合各劑後經過3分鐘後測定者。 [染毛劑組合物之製造方法] 於本發明之染毛劑組合物為一劑式之情形時，就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，較佳為於將成分(A)與成分(C)混合後，將所獲得之混合物與成分(B)混合而製備。又，於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式且第1劑中含有全部成分(A)～(C)之情形時，該第1劑就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，亦較佳為於將成分(A)與成分(C)混合後，將所獲得之混合物與成分(B)進行混合而製備。 [染毛方法] 使用本發明之染毛劑組合物對毛髮進行脫色或染色處理時，例如只要將本發明之染毛劑組合物(於二劑式之情形時將第1劑與第2劑混合後，於三劑式之情形時，於即將使用之前進而與第3劑混合後)應用於毛髮，放置特定時間後，使用水進行沖洗並乾燥即可。對毛髮之應用溫度較佳為15～45℃，應用時間較佳為1～60分鐘，進而較佳為2～45分鐘，進而較佳為3～30分鐘。 關於以上所述之實施形態，以下進而揭示本發明之較佳之態樣。 ＜1＞一種染毛劑組合物，其含有以下成分(A)～(C)，且pH(25℃)為8.5～12。 (A)係選自由下述(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)所組成之群中之1種或2種以上之染料 [化8]
(B)係電荷密度為3.0 meq/g以上之陽離子性聚合物 (C)係陰離子性多糖衍生物，其係具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物之羥基之氫原子之一部分被取代為基-(CH
2
)
m
COO
-
(m為1～5之整數)，且經該基取代之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下，其餘之羥基之氫原子之一部分可被取代為碳數1～40之直鏈或支鏈之烷基及/或伸烷基 [化9]
[式中，R可相同亦可不同，表示可經羥基取代之碳數2～4之直鏈或支鏈之伸烷基，n表示每結構單元之RO之平均加成莫耳數成為0～10之數] ＜2＞如＜1＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(A)之含量較佳為0.0005質量%以上，更佳為0.001質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而較佳為1質量%以下。 ＜3＞如＜1＞或＜2＞所記載之染毛劑組合物，其中全部染料中之成分(A)之比率較佳為1質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為10質量%以上，進而較佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上，進而較佳為40質量%以上。 ＜4＞如＜1＞至＜3＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之電荷密度較佳為3.5 meq/g以上，更佳為4.0 meq/g以上，進而較佳為4.5 meq/g以上，又，較佳為7.0 meq/g以下，更佳為6.5 meq/g以下。 ＜5＞如＜1＞至＜4＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(B)係選自由含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物及四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物所組成之群中之至少1種。 ＜6＞如＜5＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物具有以下通式(2)或(3)所表示之骨架。 [化10]
[式中，R
1
及R
2
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～18之烷基、芳基(苯基等)、羥基烷基、醯胺烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或羰基烷氧基烷基，R
3
及R
4
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～3之烷基或苯基，X
-
表示陰離子(氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、甲基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等)] ＜7＞如＜6＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物係以下通式(4)或(5)所表示者。 [化11]
[式中，R
1
、R
2
及X
-
表示與上述相同之含義。p、q及r表示莫耳比，p＋q＋r＝100] ＜8＞如＜7＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物係二烯丙基四級銨鹽之均聚物或二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。 ＜9＞如＜5＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物係以下通式(6)所表示者。 [化12]
[式中，R
5
表示氫原子或碳數1～3之烷基，Y
-
表示氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、碳數1～4之烷基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等陰離子，s及t表示莫耳比，s＋t＝100] ＜10＞如＜1＞至＜9＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之重量平均分子量較佳為10,000以上，更佳為50,000以上，進而較佳為100,000以上，又，較佳為3,000,000以下，更佳為1,000,000以下，進而較佳為800,000以下。 ＜11＞如＜1＞至＜10＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為0.75質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。 ＜12＞如＜1＞至＜11＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物較佳為選自由纖維素、瓜爾膠、澱粉、羥乙基纖維素、羥乙基瓜爾膠、羥乙基澱粉、甲基纖維素、甲基瓜爾膠、甲基澱粉、乙基纖維素、乙基瓜爾膠、乙基澱粉、羥丙基纖維素、羥丙基瓜爾膠、羥丙基澱粉、羥乙基甲基纖維素、羥乙基甲基瓜爾膠、羥乙基甲基澱粉、羥丙基甲基纖維素、羥丙基甲基瓜爾膠及羥丙基甲基澱粉所組成之群中之至少1種。 ＜13＞如＜1＞至＜12＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)較佳為羧甲基纖維素。 ＜14＞如＜1＞至＜13＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之基-(CH
2
)
m
COO
-
之每結構單元之平均取代度較佳為0.6以上，更佳為0.65以上，又，較佳為1.5以下。 ＜15＞如＜1＞至＜14＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之1質量%水溶液之25℃下之黏度較佳為120 mPa·s以上，更佳為150 mPa·s以上，進而較佳為200 mPa·s以上，進而較佳為800 mPa·s以上，進而較佳為1,000 mPa·s以上，進而較佳為1,500 mPa·s以上，又，較佳為300,000 mPa·s以下，更佳為200,000 mPa·s以下，進而較佳為150,000 mPa·s以下，進而較佳為100,000 mPa·s以下，進而較佳為80,000 mPa·s以下，進而較佳為50.000 mPa·s以下，進而較佳為20,000 mPa·s以下，進而較佳為10,000 mPa·s以下。 ＜16＞如＜1＞至＜15＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜17＞如＜1＞至＜16＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)相對於成分(C)之質量比(B)/(C)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.3以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為1.0以上，又，較佳為30以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，進而較佳為5以下，進而較佳為3以下。 ＜18＞如＜1＞至＜17＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中全部組成中之成分(B)相對於成分(A)與成分(C)之合計之質量比(B)/[(A)＋(C)]較佳為1以上，更佳為1.5以上，進而較佳為2.0以上，又，較佳為5以下，更佳為4以下，進而較佳為3以下。 ＜19＞如＜1＞至＜18＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為進而含有(D)陰離子界面活性劑。 ＜20＞如＜19＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(D)係下述通式(7)所表示之烷基醚硫酸鹽。 R
6
-O-(CH
2
CH
2
O)
u
-[CH
2
CH(CH
3
)O]
v
-SO
3
M (7) [式中，R
6
表示碳數為8～25之烴基，u表示平均加成莫耳數0～50，v表示平均加成莫耳數0～50，M表示鹼金屬或NH
4
] ＜21＞如＜19＞或＜20＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(D)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜22＞如＜1＞至＜21＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為進而含有(E)非離子界面活性劑。 ＜23＞如＜22＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(E)係下述通式(8)所表示之聚氧伸烷基烷基醚。 R
7
-O-(AO)
w
-H (8) [式中，R
7
表示碳數8～22之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基，A表示碳數2～4之伸烷基，w表示以平均值計為1～100之數] ＜24＞如＜22＞或＜23＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(E)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜25＞如＜22＞至＜24＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(D)相對於成分(E)之質量比(D)/(E)較佳為0.5以上且3.5以下，更佳為0.8以上，又，更佳為3以下，進而較佳為2以下。 ＜26＞如＜1＞至＜25＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中pH(25℃)較佳為9以上，又，較佳為11.5以下，更佳為11以下。 ＜27＞一種脫色或染毛方法，其包括：將如＜1＞至＜26＞中任一項所記載之染毛劑組合物應用於毛髮之步驟；放置較佳為1～60分鐘、更佳為2～45分鐘、進而較佳為3～30分鐘之步驟；及使用水進行沖洗之步驟。 [實施例] 實施例1～3及比較例1～7 藉由慣例分別製備表1所示之染毛劑組合物(各組合物之pH(25℃)藉由磷酸調整為表1所記載之值)。使用各染毛劑組合物進行染毛處理，關於其等之染毛性、觸感(光滑性)，按照以下之方法進行比較。再者，作為受損毛髮，使用對市售之毛髮(未處理之健康毛髮)進行漂白處理而得者。 [染毛性評價] -ΔE
*
之測定方法- 使用色差計(Konica Minolta Sensing Inc.製造，色彩色差計CR-400)，對剛由染毛劑組合物處理後之毛束之色調利用CIE表色系統(L
*
，a
*
，b
*
)進行測量，根據下述式求出與染色前之色調之差，並設為染色性ΔE
*
。ΔE
*
越大，表示染色性越優異。 [數1]
[式中，L
* 0
、a
* 0
及b
* 0
分別表示染色前之毛束之L
*
、a
*
及b
*
之值，L
* 1
、a
* 1
及b
* 1
分別表示剛染色後之L
*
、a
*
及b
*
之值] ＜乾燥後之未處理毛之染毛性試驗＞ 將自International Hair Importers & Products公司購入之未處理之白色毛髮製成1 g毛束，將0.5 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於乾燥狀態之毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜濕潤後之未處理毛之染毛性試驗＞ 使與上述同樣之毛束於40℃之水中浸漬30秒，將水分量調整為70質量%(每1 g毛束之水分量為0.7 g)。將0.25 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於所獲得之濕潤毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜乾燥後之漂白毛之染毛性試驗＞ 將Goldwell Japan公司製造之「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物2 g以浴比(混合物：毛束)＝1：2塗抹於與上述同樣之1 g毛束上，於30℃下放置20分鐘。繼而，進行洗髮精處理及沖洗處理後，利用吹風機乾燥而製備漂白毛。將0.5 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於乾燥狀態之漂白毛之毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜濕潤後之漂白毛之染毛性試驗＞ 將Goldwell Japan公司製造之「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物2 g，以浴比(混合物：毛束)＝1：2塗抹於與上述同樣之1 g毛束上，於30℃下放置20分鐘。繼而，於進行洗髮精處理及沖洗處理後，利用吹風機乾燥而製備漂白毛。使所獲得之漂白毛之毛束於40℃之水中浸漬30秒，將水分量調整為70質量%(每1 g毛束之水分量為0.7 g)。將0.25 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於所獲得之濕潤毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 [觸感評價(光滑性)] 對自De Meo Brothers公司購入之未處理之中等棕色毛髮(長度19cm，毛髮重量2.2-3.2 g)進行漂粉處理(Goldwell Japan公司製造，對將「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物以成為混合物：毛髮＝1：2之方式進行塗抹，於30℃下放置20分鐘)，而製備漂白毛。於將漂白毛用水潤濕，並將水分量調整為70質量%後，塗抹毛髮之25質量%之染毛劑組合物，於30℃下靜置5分鐘。於利用40℃之流水沖洗15秒後，從事毛髮護理研究之研究員對被潤濕之狀態下之毛髮觸感(光滑性)進行了評價。評價係以實施例1及比較例1～4為評價對象，以比較例1為基準，按照下述基準而進行。 +2：較標準更光滑(Smoother than standard) +1：略較標準光滑(Somewhat smoother than standard) 0：與標準光滑程度相同(Same level as standard) -1：光滑性略低於標準(Somewhat less smooth than standard) -2：光滑性低於標準(Less smooth than standard) 將各處理毛之平均得分(n＝6)示於表1。 [表1]
實施例4～6 藉由慣例分別製備表2所示之染毛劑組合物(各組合物之pH(25℃)藉由磷酸調整為9.8)。於製備染毛劑組合物後，將各組合物分別於25℃及50℃下進行保存。3週後分別使用各染毛劑組合物進行染毛處理，對其等之染毛性，按照上述方法進行評價。將評價結果示於表2。 [表2]
(B)係電荷密度為3.0 meq/g以上之陽離子性聚合物 (C)係陰離子性多糖衍生物，其係具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物之羥基之氫原子之一部分被取代為基-(CH2
)m
COO-
(m為1～5之整數)，且經該基取代之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下，其餘之羥基之氫原子之一部分可被取代為碳數1～40之直鏈或支鏈之烷基及/或伸烷基 [化2]
[式中，R可相同亦可不同，表示可經羥基取代之碳數2～4之直鏈或支鏈之伸烷基，n表示每結構單元之RO之平均加成莫耳數成為0～10之數] 進而，本發明提供一種脫色或染毛方法，其包括：將上述染毛劑組合物應用於毛髮之步驟；放置1～60分鐘之步驟；及使用水進行沖洗之步驟。
[式中，R1
、R2
及X-
表示與上述相同之含義。p、q及r表示莫耳比，p＋q＋r＝100] 就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性並且提供良好之髮觸感之觀點而言，p較佳為0～50，更佳為10～45，進而較佳為20～40，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性並且提供良好之髮觸感之觀點而言，q較佳為30～100，更佳為45～100，進而較佳為50～100，進而較佳為50～80，進而較佳為55～75，就良好之染毛性之觀點而言，r較佳為0～50，更佳為0～25，進而較佳為0～10，進而較佳為0～5。 該等之中，較佳為二烯丙基四級銨鹽之均聚物、二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。作為二烯丙基四級銨鹽之均聚物之具體例，可列舉Merquat 100(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度6.2 meq/g，重量平均分子量150,000)等，作為二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物之具體例，可列舉Merquat 295(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度6.0 meq/g，重量平均分子量190,000)、Merquat 280(Lubrizol Advanced Materials, Inc.製造，電荷密度5.0 meq/g，重量平均分子量450,000)等。 作為四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點、且獲得良好之觸感之觀點而言，例如較佳為以下通式(6)所表示者。 [化6]
[式中，R5
表示氫原子或碳數為1～3之烷基，Y-
表示氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、碳數1～4之烷基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等陰離子，s及t表示莫耳比，s＋t＝100] 關於顯示陽離子性之單體之莫耳比的t，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為73～99，更佳為90以上，進而較佳為93以上。 作為此種四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物之具體例，可列舉乙烯基吡咯啶酮與氯化甲基乙烯基咪唑鎓之共聚物(Luviquat Excellence(BASF公司製造，電荷密度6.1 meq/g，重量平均分子量40,000))等。 成分(B)之重量平均分子量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為10,000以上，更佳為50,000以上，進而較佳為100,000以上，就獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為3,000,000以下，更佳為1,000,000以下，進而較佳為800,000以下。 此處，重量平均分子量例如可藉由凝膠滲透層析法(GPC，gel permeation chromatography)，於以下之條件下進行測定。 移動層：50 mM LiBr，1%CH3
COOH/乙醇：水＝3：7 管柱：TSK gel α-M(2根串聯) 標準物質：聚乙二醇 該等成分(B)中，較佳為二烯丙基四級銨鹽之均聚物或二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。 於染毛劑組合物為二劑式或於三劑式之情形時，成分(B)亦可含有於第1劑、第2劑、第3劑之任一者中。 成分(B)於染毛劑組合物中之含量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為0.75質量%以上，又，就獲得良好之觸感之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。 ＜成分(C)：陰離子性多糖衍生物＞ 本發明之染毛劑組合物含有陰離子性多糖衍生物，該陰離子性多糖衍生物係具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物之羥基之氫原子之一部分被取代為基-(CH2
)m
COO-
(m為1～5之整數)，且經該基取代之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下(0.5～2.0)，其餘之羥基之氫原子之一部分可被取代為碳數1～40之直鏈或支鏈之烷基及/或伸烷基。 [化7]
[式中，R可相同亦可不同，表示可經羥基取代之碳數2～4之直鏈或支鏈之伸烷基，n表示每結構單元之RO之平均加成莫耳數成為0～10之數] 於成分(C)中，基-(CH2
)m
COO-
中之m就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為1～3之整數，更佳為1或2，進而較佳為1。又，通式(1)中之n就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0～5，更佳為0～3，進而較佳為0或1，進而較佳為0。又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，R之碳數較佳為2或3，更佳為2。 作為具有上述通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物，可較佳地使用選自由纖維素、瓜爾膠、澱粉、羥乙基纖維素、羥乙基瓜爾膠、羥乙基澱粉、甲基纖維素、甲基瓜爾膠、甲基澱粉、乙基纖維素、乙基瓜爾膠、乙基澱粉、羥丙基纖維素、羥丙基瓜爾膠、羥丙基澱粉、羥乙基甲基纖維素、羥乙基甲基瓜爾膠、羥乙基甲基澱粉、羥丙基甲基纖維素、羥丙基甲基瓜爾膠及羥丙基甲基澱粉所組成之群中之至少1種。該等之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點、且獲得良好之觸感之觀點而言，可更佳地使用纖維素及羥乙基纖維素。 成分(C)之陰離子性多糖衍生物之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為羧甲基纖維素。 [平均取代度] 於成分(C)中，基-(CH2
)m
COO-
之每結構單元之平均取代度為0.5以上且2.0以下(0.5～2.0)，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.6以上，更佳為0.65以上，又，就良好之觸感之觀點而言，較佳為1.5以下。 · 平均取代度之測定方法 以所導入之取代基為-(CH2
)m
COONa之情形為例進行說明。 於使用微波濕式焚化裝置(PROLABO公司製造，商品名：「Α-300」)，將經絕對乾燥之陰離子性多糖衍生物利用硫酸-過氧化氫進行濕式分解後，使用原子吸光裝置(日立製作所股份有限公司製造，商品名：「Z-6100型」)，藉由原子吸光法測定Na含量(%)，根據下述算式算出取代度。 平均取代度(DS)＝(x×Na含量(%))/(2300－y×Na含量(%)) x：陰離子性取代基導入前之構成多糖衍生物之糖單體每單元之平均分子量 y：由1個取代基之導入所產生之分子量之增加 [成分(C)之黏度] 關於成分(C)之1質量%水溶液之25℃下之黏度，就於毛髮上之塗抹性之觀點而言，較佳為120 mPa·s以上，更佳為150 mPa·s以上，進而較佳為200 mPa·s以上，進而較佳為800 mPa·s以上，進而較佳為1,000 mPa·s以上，進而較佳為1,500 mPa·s以上，又，就容易調配之觀點而言，較佳為300,000 mPa·s以下，更佳為200,000 mPa·s以下，進而較佳為150,000 mPa·s以下，進而較佳為100,000 mPa·s以下，進而較佳為80,000 mPa·s以下，進而較佳為50,000 mPa·s以下，進而較佳為20,000 mPa·s以下，進而較佳為10,000 mPa·s以下。再者，於本發明中，成分(C)之上述黏度係按照以下所示之方法進行測定。 ·1質量%水溶液之黏度(mPa·s)之測定方法 於300 mL之具塞錐形瓶中，準確稱量約2.2 g之已知水分值之陰離子性多糖衍生物，並添加200 g之蒸餾水，立刻塞緊塞並遽烈搖晃，使陰離子性多糖衍生物分散為小塊後放置。放置一夜(約18～20小時)之後，根據已知之水分值，利用修正水調整1質量%水溶液濃度。修正水量係根據另外求出之水分，基於以下算式而算出。 修正水量(g)＝陰離子性多糖衍生物試樣(g)×(99－試樣之水分含量(%))－200 修正結束後，向錐形瓶中放入小轉子，利用磁攪拌器攪拌25分鐘，使膨潤狀態之內容物完全分散溶解。於黏度較高而無法分散溶解之情形時，移至300 mL之燒杯，並利用封口膜(Bemis Flexible Packaging公司)進行密封後，使用攪拌羽攪拌25分鐘，使內容物完全分散溶解。繼而，將該溶液移至250 mL之帶塞容器(口徑50 mm×高度140 mm)，塞緊塞並於25℃之恆溫槽中放置30分鐘。確認溫度為25℃之後，於該帶塞容器，如下所述般選擇安裝黏度計、轉子、防護，並測定黏度。以自低黏度至高黏度之測定條件之順序進行測定，於黏度計之顯示未超標而成功測定之時間點完成測定。 (25℃下之黏度為2,000 mPa·s以下之情形) 於25℃下之黏度為2,000 mPa·s以下之情形時，設為使用BROOKFIELD VISCOMETER(布氏黏度計)(型號：LV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於LV SPINDLE(63)、轉數為60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過2,000 mPa·s且為10,000 mPa·s以下之情形) 於25℃下之黏度超過2,000 mPa·s且為10,000 mPa·s以下之情形時，設為使用BROOKFIELD VISCOMETER(型號：LV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於LV SPINDLE(64)、轉數為60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過10,000 mPa·s且為80,000 mPa·s以下之情形時) 於25℃下之黏度超過10,000 mPa·s且為80,000 mPa·s以下之情形時，設為使用帶螺旋支架之BROOKFIELD VISCOMETER(型號：RV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於HELIPATH SPINDLE(T-bar spindle E(95))、轉數60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 (25℃下之黏度超過80,000 mPa·s之情形) 於25℃下之黏度超過80,000 mPa·s之情形時，設為使用帶螺旋支架之BROOKFIELD VISCOMETER(型號：RV DV-I Prime，BROOKFIELD公司製造)，於HELIPATH SPINDLE(T-bar spindle F(96))、轉數60 rpm之條件下使其於25℃下旋轉3分鐘後之值。 作為成分(C)之具體例，可列舉：Cellogen F-5A、F-7A、F-907A、F-815A、F-SB、F-930A、F-3H、F-BSH-5、F-BSH-6、F-BSH-12、F-6HS9、HE-1500F(第一工業製藥公司製造，羧甲基纖維素)；SUNROSE F-01MC、FT-1、F04HC、APP-84、F150LC、F120MC、F600MC、F350HC、F800HC、F1400MC(日本製紙公司製造，羧甲基纖維素)；CMC Daicel 1105、1110、1130、1150、1205、1210、1220、1230、1240、1250、1330、1180、1190、1380、1390、2200、2260、2280(Daicel公司製造，羧甲基纖維素)；Blanose 7LF、7M1F、7MF、7M8SF、12M8P、12M31XP(Ashland Inc.製造，羧甲基纖維素)。 關於成分(C)，就穩定性之觀點而言，於染毛劑組合物為二劑式之情形時，較佳為含有於第1劑中，於三劑式之情形時，較佳為含有於第1劑或第3劑中，更佳為含有於第3劑中。 成分(C)於染毛劑組合物中之含量就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，就容易調配之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 關於本發明之染毛劑組合物中之成分(B)相對於成分(C)之質量比(B)/(C)，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.3以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為1.0以上，又，就同樣之觀點而言，較佳為30以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，進而較佳為5以下，進而較佳為3以下。 關於本發明之染毛劑組合物中之成分(B)相對於成分(A)與成分(C)之合計之質量比(B)/[(A)＋(C)]，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為1以上，更佳為1.5以上，進而較佳為2.0以上，又，就同樣之觀點而言，較佳為5以下，更佳為4以下，進而較佳為3以下。 ＜pH＞ 本發明之染毛劑組合物之pH(25℃)就良好之染毛效果及抑制皮膚刺激之觀點而言，為8.5～12，就良好之染毛效果之觀點而言，較佳為9以上，又，就抑制皮膚刺激之觀點而言，較佳為11.5以下，更佳為11以下。又，於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式染毛劑之情形時，較佳為第1劑及第2劑之混合時、或第1劑、第2劑及第3劑之混合時之pH(25℃)成為上述範圍，且第1劑之pH(25℃)為8～12，第2劑之pH(25℃)為2～5。作為pH調整劑，除鹼劑以外，還可列舉：鹽酸、磷酸等無機酸；檸檬酸、乙醇酸、乳酸等有機酸；鹽酸單乙醇胺等鹽酸鹽；磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉等磷酸鹽等。再者，於本說明書中，染毛劑組合物之pH係使用堀場製作所股份有限公司製造之pH計F-22及pH電極6367-10D，於室溫(25℃)下所測得之值。 [成分(D)：陰離子界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有陰離子界面活性劑。 作為成分(D)，可列舉具有碸基、硫酸基、羧基或磷酸基之陰離子界面活性劑。具體而言，可列舉烷基苯磺酸鹽、烷基或烷基醚硫酸鹽、烷基或烯基硫酸鹽、烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、α-磺基脂肪酸鹽、N-醯基胺基酸、磷酸單酯或雙酯、磺基琥珀酸酯等。作為該等陰離子界面活性劑之陰離子性基之抗衡離子，可列舉：鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子；鈣離子、鎂離子等鹼土金屬離子；銨離子；具有1～3個碳數2或3之烷醇基之烷醇胺(例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等)。 該等成分(D)之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為下述通式(7)所表示之烷基醚硫酸鹽。 R6
-O-(CH2
CH2
O)u
-[CH2
CH(CH3
)O]v
-SO3
M (7) [式中，R6
表示碳數為8～25之烴基，u表示平均加成莫耳數0～50，v表示平均加成莫耳數0～50，M表示鹼金屬或NH4
] 成分(D)於染毛劑組合物中之含量就使染料溶解之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 [成分(E)：非離子界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有非離子界面活性劑。 作為成分(E)，可列舉具有醚基、酯基、氧化胺基或醯胺基之非離子界面活性劑。具體而言，可列舉：聚氧伸烷基烷基醚、聚氧伸烷基烷基醚、高級脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高級脂肪酸單或二乙醇胺、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖、烷基氧化胺、烷基醯胺氧化胺等。該等之中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為聚氧伸烷基烷基醚、聚氧乙烯氫化蓖麻油、烷基糖，更佳為聚氧乙烯烷基(12～14)醚、烷基聚葡糖苷。 該等成分(E)中，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為下述通式(8)所表示之聚氧伸烷基烷基醚。 R7
-O-(AO)w
-H (8) [式中，R7
表示碳數8～22之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基，A表示碳數2～4之伸烷基，w表示以平均值計為1～100之數] 成分(E)於染毛劑組合物中之含量就使染料溶解之觀點而言，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 本發明之染毛劑組合物中之成分(D)相對於成分(E)之質量比(D)/(E)，就調配穩定性之觀點而言，較佳為0.5以上，更佳為0.8以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為3.5以下，更佳為3以下，進而較佳為2以下。 [其他界面活性劑] 於本發明之染毛劑組合物中亦可含有除成分(D)陰離子界面活性劑及成分(E)非離子界面活性劑以外之界面活性劑。於為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。作為其他界面活性劑，亦可使用陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑之任一者。 作為陽離子界面活性劑，較佳為單長鏈烷基四級銨鹽、雙長鏈烷基四級銨鹽，具體而言，可列舉：氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨、氯化苄烷銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化二烷基(C12-18)二甲基銨等，更佳為氯化硬脂基三甲基銨、氯化山萮基三甲基銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、氯化二烷基(C12-18)二甲基銨。作為陽離子界面活性劑之市售品，可列舉：Quartamin 86W、Quartamin 86P CONC、Quartamin 60W、Quartamin E-80K、Quartamin D2345P(以上由花王公司製造)、Nikkol CΑ-2580(Nippon Surfactant Industries公司製造)。 作為兩性界面活性劑，可列舉具有碳數8～24之烷基、烯基或醯基之羰基甜菜鹼系、醯胺甜菜鹼系、磺基甜菜鹼系、羥基磺基甜菜鹼系、醯胺磺基甜菜鹼系、磷酸酯甜菜鹼系、咪唑啉鎓系之界面活性劑，其中較佳為羰基甜菜鹼系界面活性劑、磺基甜菜鹼系界面活性劑。作為較佳之兩性界面活性劑，可列舉：月桂醯胺丙基甜菜鹼、椰油脂肪醯胺丙基甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、月桂基羥基磺基甜菜鹼等。 除成分(D)及成分(E)以外之界面活性劑亦可將2種以上併用，染毛劑組合物中之含量較佳為0.1質量%～10質量%，就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，進而較佳為0.5質量%以上，又，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2質量%以下。 [鹼劑] 於本發明之染毛劑組合物中可含有鹼劑。於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，於第1劑中含有鹼劑。作為鹼劑，可列舉：氨及其鹽、氫氧化鈉、氫氧化鉀、單乙醇胺、異丙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基丁醇等烷醇胺及其鹽、1,3-丙二胺等烷二胺及其鹽、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸胍等碳酸鹽等。 鹼劑亦可將2種以上併用，染毛劑組合物中之含量就充分之染毛效果之觀點而言，較佳為0.05質量%以上，更佳為0.10質量%以上，進而較佳為0.2質量%以上，又，就減少毛髮損傷或頭皮刺激之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為4質量%以下。 [過氧化氫] 於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，可於第2劑中含有過氧化氫。染毛劑組合物中之過氧化氫之含量就充分之染毛效果之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，又，就減少毛髮損傷或頭皮刺激之觀點而言，較佳為12質量%以下，更佳為9質量%以下，進而較佳為6質量%以下。 [高級醇] 就觸感之改善、良好之穩定性之觀點而言，於本發明之染毛劑組合物中較佳為含有碳數12以上之高級醇。於為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。該等具有形成界面活性劑及結構體而防止分離，並且改善沖洗時之觸感之效果。 作為高級醇，就形成界面活性劑及結構體而防止分離，並且改善沖洗時之觸感之觀點而言，較佳為碳數12以上，進而為16以上，又，較佳為碳數30以下，進而為22以下者，具體而言，可列舉肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山萮醇、異硬脂醇、2-辛基十二烷醇、油醇等及該等之混合物。 高級醇亦可將2種以上併用，又，該染毛劑組合物中之含量就染毛劑組合物之黏度及穩定性之觀點而言，較佳為3質量%以上，更佳為4質量%以上，又，較佳為11質量%以下，更佳為9質量%以下。 [多元醇] 本發明之染毛劑組合物就對毛髮增潤、抑止毛髮乾枯之觀點而言，較佳為進而含有多元醇。於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式之情形時，亦可含有於第1劑、第2劑及第3劑之任一劑中。作為多元醇，可列舉碳數2～20者，具體而言，可列舉：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、戊二醇、己二醇等伸烷基二醇類；甘油、雙甘油、聚甘油等甘油類；木糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、山梨糖醇等糖醇類；此外列舉三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇等。 多元醇亦可將2種以上併用。又，染毛劑組合物中之含量就對毛髮增潤、抑止毛髮乾枯之效果優異之觀點而言，較佳為0.1質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1.0質量%以上，又，就無論對健康毛髮抑或對受損毛髮，又，無論對乾燥毛髮抑或對濕潤毛髮均發揮較高之染毛性之觀點而言，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，進而較佳為10質量%以下。 [介質] 於本發明之染毛劑組合物中，使用水作為介質。染毛劑組合物中之水之含量就維持被潤濕之毛髮上之良好之易塗開性之觀點而言，較佳為10質量%以上，更佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上，進而較佳為40質量%以上，進而較佳為50質量%以上，進而較佳為60質量%以上，又，就良好之染毛性之觀點而言，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%以下。 於本發明之染毛劑組合物中，進而，作為除了水以外之介質，視需要使用機溶劑。作為有機溶劑，可列舉：苄醇、苄氧基乙醇等芳香族醇類；乙醇、2-丙醇等低級烷醇類；乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苄基溶纖劑等溶纖劑類；乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇類。 [劑型] 本發明之染毛劑組合物可作為一劑式、二劑式或三劑式之各種染毛劑而使用。一劑式染毛劑組合物包含含有成分(A)～(C)之單一劑。二劑式染毛劑組合物較佳為包含含有成分(A)及鹼劑之第1劑、及含有過氧化氫之第2劑。三劑式染毛劑組合物較佳為包含含有鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑及含有成分(A)之第3劑，或者包含含有成分(A)及鹼劑之第1劑、含有過氧化氫之第2劑以及含有其他成分之第3劑。作為上述含有其他成分之第3劑，為了提昇脫色力，較佳為使用包含過硫酸鹽(過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉等)等之造粒物之粉末狀氧化劑。 本發明之染毛劑組合物例如可製成以液狀、乳液狀、乳脂狀、凝膠狀、糊狀、慕絲狀等形態使用者，亦可製成氣溶膠形態。期望該等情形時之染毛劑組合物之黏度以於塗抹於毛髮時不易滴液之方式進行調整。該染毛劑組合物之黏度(25℃)係設為藉由帶螺旋支架之B型旋轉黏度計(型號：數位黏度計TVB-10，東機產業股份有限公司)，使用轉子T-C以10 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值，較佳為2,000～200,000 mPa·s，更佳為4,000～150,000 mPa·s，進而較佳為6,000～100,000 mPa·s，進而較佳為8,000～80,000 mPa·s。再者，於二劑式或三劑式之情形時，設為於混合各劑後經過3分鐘後測定者。 又，本發明之染毛劑組合物亦可於塗抹於毛髮時藉由使其自非氣溶膠型發泡容器容器噴出，或於杯內搖晃使其發泡，而以泡狀形式使用。期望該情形時之發泡前之染毛劑組合物之黏度亦以於呈泡狀塗抹於毛髮時不易滴液之方式進行調整。該染毛劑組合物之黏度(25℃)係設為藉由B型旋轉黏度計(型號：數位黏度計TV-10，東機產業股份有限公司)，使用轉子No.1以30 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值(其中，於黏度超過160 mPa·s之情形時，為以12 rpm之轉速使其旋轉1分鐘後之測定值)，較佳為1～800 mPa·s，更佳為1～600 mPa·s，進而較佳為1～500 mPa·s，進而較佳為1～300 mPa·s。再者，自轉數較大之測定開始依序進行，於黏度計之顯示未超標而成功測定之時間點完成測定，且不進行其以後之轉數較小之測定。於二劑式或三劑式之情形時，設為於混合各劑後經過3分鐘後測定者。 [染毛劑組合物之製造方法] 於本發明之染毛劑組合物為一劑式之情形時，就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，較佳為於將成分(A)與成分(C)混合後，將所獲得之混合物與成分(B)混合而製備。又，於本發明之染毛劑組合物為二劑式或三劑式且第1劑中含有全部成分(A)～(C)之情形時，該第1劑就染毛劑組合物之穩定性之觀點而言，亦較佳為於將成分(A)與成分(C)混合後，將所獲得之混合物與成分(B)進行混合而製備。 [染毛方法] 使用本發明之染毛劑組合物對毛髮進行脫色或染色處理時，例如只要將本發明之染毛劑組合物(於二劑式之情形時將第1劑與第2劑混合後，於三劑式之情形時，於即將使用之前進而與第3劑混合後)應用於毛髮，放置特定時間後，使用水進行沖洗並乾燥即可。對毛髮之應用溫度較佳為15～45℃，應用時間較佳為1～60分鐘，進而較佳為2～45分鐘，進而較佳為3～30分鐘。 關於以上所述之實施形態，以下進而揭示本發明之較佳之態樣。 ＜1＞一種染毛劑組合物，其含有以下成分(A)～(C)，且pH(25℃)為8.5～12。 (A)係選自由下述(Α-1)、(Α-2)及(Α-3)所組成之群中之1種或2種以上之染料 [化8]
[式中，R可相同亦可不同，表示可經羥基取代之碳數2～4之直鏈或支鏈之伸烷基，n表示每結構單元之RO之平均加成莫耳數成為0～10之數] ＜2＞如＜1＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(A)之含量較佳為0.0005質量%以上，更佳為0.001質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下，進而較佳為1質量%以下。 ＜3＞如＜1＞或＜2＞所記載之染毛劑組合物，其中全部染料中之成分(A)之比率較佳為1質量%以上，更佳為5質量%以上，進而較佳為10質量%以上，進而較佳為20質量%以上，進而較佳為30質量%以上，進而較佳為40質量%以上。 ＜4＞如＜1＞至＜3＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之電荷密度較佳為3.5 meq/g以上，更佳為4.0 meq/g以上，進而較佳為4.5 meq/g以上，又，較佳為7.0 meq/g以下，更佳為6.5 meq/g以下。 ＜5＞如＜1＞至＜4＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(B)係選自由含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物及四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物所組成之群中之至少1種。 ＜6＞如＜5＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物具有以下通式(2)或(3)所表示之骨架。 [化10]
[式中，R1
及R2
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～18之烷基、芳基(苯基等)、羥基烷基、醯胺烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或羰基烷氧基烷基，R3
及R4
可相同亦可不同，表示氫原子、碳數1～3之烷基或苯基，X-
表示陰離子(氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、甲基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等)] ＜7＞如＜6＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物係以下通式(4)或(5)所表示者。 [化11]
[式中，R1
、R2
及X-
表示與上述相同之含義。p、q及r表示莫耳比，p＋q＋r＝100] ＜8＞如＜7＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為含有二烯丙基四級銨鹽作為結構單元之聚合物係二烯丙基四級銨鹽之均聚物或二烯丙基四級銨鹽與丙烯酸之共聚物。 ＜9＞如＜5＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為四級化聚乙烯咪唑鎓衍生物係以下通式(6)所表示者。 [化12]
[式中，R5
表示氫原子或碳數1～3之烷基，Y-
表示氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、硫酸根陰離子、磺酸根陰離子、碳數1～4之烷基硫酸根陰離子、磷酸根陰離子、硝酸根陰離子等陰離子，s及t表示莫耳比，s＋t＝100] ＜10＞如＜1＞至＜9＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之重量平均分子量較佳為10,000以上，更佳為50,000以上，進而較佳為100,000以上，又，較佳為3,000,000以下，更佳為1,000,000以下，進而較佳為800,000以下。 ＜11＞如＜1＞至＜10＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，進而較佳為0.75質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。 ＜12＞如＜1＞至＜11＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之具有通式(1)所表示之結構單元之多糖化合物較佳為選自由纖維素、瓜爾膠、澱粉、羥乙基纖維素、羥乙基瓜爾膠、羥乙基澱粉、甲基纖維素、甲基瓜爾膠、甲基澱粉、乙基纖維素、乙基瓜爾膠、乙基澱粉、羥丙基纖維素、羥丙基瓜爾膠、羥丙基澱粉、羥乙基甲基纖維素、羥乙基甲基瓜爾膠、羥乙基甲基澱粉、羥丙基甲基纖維素、羥丙基甲基瓜爾膠及羥丙基甲基澱粉所組成之群中之至少1種。 ＜13＞如＜1＞至＜12＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)較佳為羧甲基纖維素。 ＜14＞如＜1＞至＜13＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之基-(CH2
)m
COO-
之每結構單元之平均取代度較佳為0.6以上，更佳為0.65以上，又，較佳為1.5以下。 ＜15＞如＜1＞至＜14＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之1質量%水溶液之25℃下之黏度較佳為120 mPa·s以上，更佳為150 mPa·s以上，進而較佳為200 mPa·s以上，進而較佳為800 mPa·s以上，進而較佳為1,000 mPa·s以上，進而較佳為1,500 mPa·s以上，又，較佳為300,000 mPa·s以下，更佳為200,000 mPa·s以下，進而較佳為150,000 mPa·s以下，進而較佳為100,000 mPa·s以下，進而較佳為80,000 mPa·s以下，進而較佳為50.000 mPa·s以下，進而較佳為20,000 mPa·s以下，進而較佳為10,000 mPa·s以下。 ＜16＞如＜1＞至＜15＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(C)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜17＞如＜1＞至＜16＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(B)相對於成分(C)之質量比(B)/(C)較佳為0.1以上，更佳為0.2以上，進而較佳為0.3以上，進而較佳為0.5以上，進而較佳為1.0以上，又，較佳為30以下，更佳為15以下，進而較佳為10以下，進而較佳為5以下，進而較佳為3以下。 ＜18＞如＜1＞至＜17＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中全部組成中之成分(B)相對於成分(A)與成分(C)之合計之質量比(B)/[(A)＋(C)]較佳為1以上，更佳為1.5以上，進而較佳為2.0以上，又，較佳為5以下，更佳為4以下，進而較佳為3以下。 ＜19＞如＜1＞至＜18＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為進而含有(D)陰離子界面活性劑。 ＜20＞如＜19＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(D)係下述通式(7)所表示之烷基醚硫酸鹽。 R6
-O-(CH2
CH2
O)u
-[CH2
CH(CH3
)O]v
-SO3
M (7) [式中，R6
表示碳數為8～25之烴基，u表示平均加成莫耳數0～50，v表示平均加成莫耳數0～50，M表示鹼金屬或NH4
] ＜21＞如＜19＞或＜20＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(D)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜22＞如＜1＞至＜21＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中較佳為進而含有(E)非離子界面活性劑。 ＜23＞如＜22＞所記載之染毛劑組合物，其中較佳為成分(E)係下述通式(8)所表示之聚氧伸烷基烷基醚。 R7
-O-(AO)w
-H (8) [式中，R7
表示碳數8～22之直鏈或支鏈之飽和或不飽和之烴基，A表示碳數2～4之伸烷基，w表示以平均值計為1～100之數] ＜24＞如＜22＞或＜23＞所記載之染毛劑組合物，其中成分(E)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，進而較佳為2.0質量%以下，進而較佳為1.5質量%以下。 ＜25＞如＜22＞至＜24＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中成分(D)相對於成分(E)之質量比(D)/(E)較佳為0.5以上且3.5以下，更佳為0.8以上，又，更佳為3以下，進而較佳為2以下。 ＜26＞如＜1＞至＜25＞中任一項所記載之染毛劑組合物，其中pH(25℃)較佳為9以上，又，較佳為11.5以下，更佳為11以下。 ＜27＞一種脫色或染毛方法，其包括：將如＜1＞至＜26＞中任一項所記載之染毛劑組合物應用於毛髮之步驟；放置較佳為1～60分鐘、更佳為2～45分鐘、進而較佳為3～30分鐘之步驟；及使用水進行沖洗之步驟。 [實施例] 實施例1～3及比較例1～7 藉由慣例分別製備表1所示之染毛劑組合物(各組合物之pH(25℃)藉由磷酸調整為表1所記載之值)。使用各染毛劑組合物進行染毛處理，關於其等之染毛性、觸感(光滑性)，按照以下之方法進行比較。再者，作為受損毛髮，使用對市售之毛髮(未處理之健康毛髮)進行漂白處理而得者。 [染毛性評價] -ΔE*
之測定方法- 使用色差計(Konica Minolta Sensing Inc.製造，色彩色差計CR-400)，對剛由染毛劑組合物處理後之毛束之色調利用CIE表色系統(L*
，a*
，b*
)進行測量，根據下述式求出與染色前之色調之差，並設為染色性ΔE*
。ΔE*
越大，表示染色性越優異。 [數1]
[式中，L* 0
、a* 0
及b* 0
分別表示染色前之毛束之L*
、a*
及b*
之值，L* 1
、a* 1
及b* 1
分別表示剛染色後之L*
、a*
及b*
之值] ＜乾燥後之未處理毛之染毛性試驗＞ 將自International Hair Importers & Products公司購入之未處理之白色毛髮製成1 g毛束，將0.5 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於乾燥狀態之毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜濕潤後之未處理毛之染毛性試驗＞ 使與上述同樣之毛束於40℃之水中浸漬30秒，將水分量調整為70質量%(每1 g毛束之水分量為0.7 g)。將0.25 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於所獲得之濕潤毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜乾燥後之漂白毛之染毛性試驗＞ 將Goldwell Japan公司製造之「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物2 g以浴比(混合物：毛束)＝1：2塗抹於與上述同樣之1 g毛束上，於30℃下放置20分鐘。繼而，進行洗髮精處理及沖洗處理後，利用吹風機乾燥而製備漂白毛。將0.5 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於乾燥狀態之漂白毛之毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 ＜濕潤後之漂白毛之染毛性試驗＞ 將Goldwell Japan公司製造之「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物2 g，以浴比(混合物：毛束)＝1：2塗抹於與上述同樣之1 g毛束上，於30℃下放置20分鐘。繼而，於進行洗髮精處理及沖洗處理後，利用吹風機乾燥而製備漂白毛。使所獲得之漂白毛之毛束於40℃之水中浸漬30秒，將水分量調整為70質量%(每1 g毛束之水分量為0.7 g)。將0.25 g染毛劑組合物歷時30秒一面揉搓一面於所獲得之濕潤毛束上塗開，於30℃下放置5分鐘後，利用約40℃之水沖洗30秒，用毛巾擦拭，利用吹風機使其乾燥。根據所獲得之毛束之色調，按照上述方法測定ΔE*。將所獲得之測定值示於表1。 [觸感評價(光滑性)] 對自De Meo Brothers公司購入之未處理之中等棕色毛髮(長度19cm，毛髮重量2.2-3.2 g)進行漂粉處理(Goldwell Japan公司製造，對將「Goldwell Bleach」與「Topchic lotion(6%)」以1：1.5之質量比之比率調配而成之混合物以成為混合物：毛髮＝1：2之方式進行塗抹，於30℃下放置20分鐘)，而製備漂白毛。於將漂白毛用水潤濕，並將水分量調整為70質量%後，塗抹毛髮之25質量%之染毛劑組合物，於30℃下靜置5分鐘。於利用40℃之流水沖洗15秒後，從事毛髮護理研究之研究員對被潤濕之狀態下之毛髮觸感(光滑性)進行了評價。評價係以實施例1及比較例1～4為評價對象，以比較例1為基準，按照下述基準而進行。 +2：較標準更光滑(Smoother than standard) +1：略較標準光滑(Somewhat smoother than standard) 0：與標準光滑程度相同(Same level as standard) -1：光滑性略低於標準(Somewhat less smooth than standard) -2：光滑性低於標準(Less smooth than standard) 將各處理毛之平均得分(n＝6)示於表1。 [表1]
