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TW202449128A - 清潔劑組合物 - Google Patents

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TW202449128A
TW202449128A TW113104391A TW113104391A TW202449128A TW 202449128 A TW202449128 A TW 202449128A TW 113104391 A TW113104391 A TW 113104391A TW 113104391 A TW113104391 A TW 113104391A TW 202449128 A TW202449128 A TW 202449128A
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TW113104391A
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上野渉
小島宏紀
久米敏正
齊川勝也
福田雅弥
石炭大輝
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日商花王股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種具有纖維製品之優異之清潔性、沖洗性及處理性,進而對纖維製品賦予抗菌性之清潔劑組合物。 本發明之清潔劑組合物含有規定量之下述(A)成分、下述(B)成分、(C)水不溶性無機成分、(D)陽離子界面活性劑及(E)陰離子性聚合物,(B)之含量與(B)及(C)之合計含量之質量比超過0且為0.50以下。 (A)成分:以規定比率包含(a1)非離子界面活性劑及任意(a2)陰離子界面活性劑的界面活性劑 (B)成分:以規定比率包含下述(b1)成分及(b2)成分之水溶性無機鹽 (b1)成分:0.1 g/L水溶液之pH值為9.0以上之水溶性無機鹽 (b2)成分:0.1 g/L水溶液之pH值未達9.0之水溶性無機鹽

Description

清潔劑組合物
本發明係關於一種清潔劑組合物。
近年來,就降低環境負荷或可持續之社會系統之觀點、即生態可持續性之觀點而言,要求減少清潔劑組合物之使用量、尤其是界面活性劑之量。 另一方面,最近,夜間洗滌或室內晾乾等增加,隨之,源於細菌之洗滌物之氣味煩惱亦增加。進而,因近年來之冠狀病毒之影響,衛生意識進一步提高,抑制細菌之效果成為洗劑之必要基本功能。
於日本專利特開平7-286195號公報中揭示有一種粒狀非離子洗劑組合物之製造方法,其將(a)非離子界面活性劑、(b)包含50重量%以上之SiO 2之多孔質無機粉體、(c)肥皂以規定量均勻地捏合、混合而形成固形洗劑,繼而,添加無機粉體作為粉碎助劑,將該固形洗劑粉碎而製成粉粒狀或顆粒之洗劑粒子。 於日本專利特開平10-158697號公報中揭示有一種高鬆密度粒狀非離子洗劑組合物,其含有(a)非離子界面活性劑、(b)黏土礦物、(c)吸油性載體、(d)規定之高分子螯合物助洗劑、及(e)分子內具有陽荷電氮原子,至少一部分溶解於上述非離子界面活性劑(a)中,並且吸附於上述黏土礦物(b)之含陽荷電氮原子之化合物。 於日本專利特開2004-10681號公報中揭示有一種粒狀清潔劑組合物,其含有(a)規定之胺化合物、(b)磺酸鹽、(c)規定之非離子性化合物、及(d)水溶性無機鹽,相當於JIS K3362:1998所記載之界面活性劑之成分為10~60質量%。
就生態可持續性之觀點而言,要求清潔劑組合物之基劑量較少且清潔性能較高。又,就環境方面之顧慮而言,較理想為沖洗次數較少。 本發明提供一種具有纖維製品之優異之清潔性、沖洗性及處理性,進而對纖維製品賦予抗菌性之清潔劑組合物。 本發明中之處理性係指減少清潔劑組合物之溶解殘留、減少被清潔物中之痕跡殘留。
本發明係關於一種清潔劑組合物,其含有下述(A)成分5質量%以上40質量%以下、下述(B)成分20質量%以上80質量%以下、下述(C)成分5質量%以上40質量%以下、下述(D)成分0.1質量%以上5.0質量%以下、下述(E)成分0.1質量%以上10質量%以下, (a2)成分之含量與(a1)成分及(a2)成分之合計含量之質量比(a2)/[(a1)+(a2)]為0以上0.5以下, (b2)成分之含量與(b1)成分及(b2)成分之合計含量之質量比(b2)/[(b1)+(b2)]為0.2以上0.8以下, (C)成分之含量與(B)成分及(C)成分之合計含量之質量比(C)/[(B)+(C)]超過0且為0.50以下。 (A)成分:選自下述(a1)成分及下述(a2)成分中之1種以上 (a1)成分:非離子界面活性劑 (a2)成分:陰離子界面活性劑 (B)成分:選自下述(b1)成分及下述(b2)成分中之1種以上 (b1)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上 (b2)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0 (C)成分:水不溶性無機成分 (D)成分:陽離子界面活性劑 (E)成分:陰離子性聚合物
根據本發明,提供一種具有纖維製品之優異之清潔性、沖洗性及處理性,進而對纖維製品賦予抗菌性之清潔劑組合物。
本發明之清潔劑組合物具有纖維製品之優異之清潔性、沖洗性及處理性,進而對纖維製品賦予抗菌性之機制並不確定,但推測如下。 推測本發明之清潔劑組合物藉由將(a1)成分之非離子界面活性劑與(a2)成分之陰離子界面活性劑及(b1)成分之鹼劑併用而皮脂污漬之清潔性提高。 又,推測本發明之清潔劑組合物藉由將(a2)成分與(E)成分之陰離子性聚合物併用而泥漬之清潔力提高。 又,推測本發明之清潔劑組合物藉由包含規定之(A)成分,進而將(B)成分之水溶性無機鹽與(C)成分之水不溶性無機鹽之比率設為規定範圍,能夠兼顧沖洗性與處理性。再者,本發明中之處理性係指減少清潔劑組合物之溶解殘留、減少被清潔物中之痕跡殘留。 進而,推測本發明之清潔劑組合物藉由將(A)成分~(E)成分組合,無損(D)成分之抗菌性能,從而獲得纖維製品之優異之清潔性、沖洗性及處理性。 再者,本發明之清潔劑組合物並不受上述作用機制任何限定。
[清潔劑組合物] 本發明之清潔劑組合物含有規定量之下述(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、及(E)成分。 (A)成分:選自下述(a1)成分及下述(a2)成分中之1種以上 (a1)成分:非離子界面活性劑 (a2)成分:陰離子界面活性劑 (B)成分:選自下述(b1)成分及下述(b2)成分中之1種以上 (b1)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上 (b2)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0 (C)成分:水不溶性無機成分 (D)成分:陽離子界面活性劑 (E)成分:陰離子性聚合物
<(A)成分> (A)成分係選自(a1)非離子界面活性劑及(a2)陰離子界面活性劑中之1種以上之界面活性劑。(A)成分可為包含選自(a1)成分中之1種以上之界面活性劑與任意選自(a2)成分中之1種以上之界面活性劑的界面活性劑。
<(a1)成分> (a1)成分係非離子界面活性劑。就清潔性能之觀點而言,(a1)成分可例舉選自聚氧伸烷基烷基或烯基醚、烷基(聚)糖苷(糖苷型非離子界面活性劑)、山梨糖醇酐系非離子界面活性劑、於長鏈脂肪酸烷基酯之酯鍵間加成有環氧烷之化合物、脂肪酸單甘油酯、及蔗糖脂肪酸酯中之1種以上。
作為(a1)成分之非離子界面活性劑,較佳為包含(a1-1)伸烷氧基,且伸烷氧基之平均加成莫耳數為1以上30以下之非離子界面活性劑(以下,稱為(a1-1)成分)。 (a1-1)成分之伸烷氧基較佳為選自碳數2以上4以下之伸烷氧基中之1種以上之基,更佳為選自伸乙氧基及伸丙氧基中之1種以上之基。 就對皮脂污漬之清潔性之觀點而言,(a1-1)成分之伸烷氧基之平均加成莫耳數為1以上,較佳為6以上,更佳為8以上,並且為30以下,較佳為25以下,更佳為20以下,進而較佳為15以下。
(a1-1)成分較佳為下述通式(a1-1)所表示之非離子界面活性劑。 R 1a(CO) mO-(A 1aO) n-R 2a(a1-1) [式中,R 1a為碳數8以上18以下之脂肪族烴基,R 2a為氫原子或甲基;CO為羰基,m為0或1之數;A 1aO基為選自碳數2以上4以下之伸烷氧基中之1種以上;n為A 1aO基之平均加成莫耳數,且為1以上30以下之數]
通式(a1-1)中,就對皮脂之清潔性之觀點而言,R 1a之碳數為8以上,較佳為10以上,更佳為12以上,並且為18以下,較佳為16以下,更佳為14以下。 R 1a為脂肪族烴基,較佳為選自烷基及烯基中之基。
通式(a1-1)中,A 1aO基為選自碳數2以上4以下之伸烷氧基中之1種以上,較佳為選自碳數2以上3以下之伸烷氧基中之1種以上,更佳為伸乙氧基。於A 1aO基包含複數個不同之伸烷氧基之情形時,不同之伸烷氧基可為嵌段型鍵結,亦可為無規型鍵結。
通式(a1-1)中,n為A 1aO基之平均加成莫耳數,並且為1以上30以下之數。通式(a1-1)中,就對皮脂污漬之清潔性之觀點而言,n為1以上,較佳為6以上,更佳為8以上,並且為30以下,較佳為25以下,更佳為20以下,進而較佳為15以下。 通式(a1-1)中,就清潔性之觀點而言,m較佳為0。 通式(a1-1)中,就清潔性之觀點而言,R 2a較佳為氫原子。
作為(a1-1)成分以外之不具有伸烷氧基之非離子界面活性劑之具體例,可例舉選自蔗糖脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、烷基糖苷、及甘油單醚中之1種以上。
<(a2)成分> (a2)成分係陰離子界面活性劑。就粒子污漬之清潔性能之觀點而言,(a2)成分較佳為選自烷基芳基磺酸型界面活性劑、硫酸酯型界面活性劑、烷烴磺酸型界面活性劑、烯烴磺酸型界面活性劑、磺基琥珀酸烷基酯型界面活性劑、磺基脂肪酸酯型界面活性劑、以及脂肪酸及其鹽中之1種以上,更佳為選自烷基芳基磺酸型界面活性劑、硫酸酯型界面活性劑、磺基琥珀酸烷基酯型界面活性劑、以及脂肪酸及其鹽中之1種以上,進而較佳為選自烷基芳基磺酸型界面活性劑、以及脂肪酸及其鹽中之1種以上。 再者,於(a2)成分為鹽之情形時,(a2)成分之鹽可例舉鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽等無機鹽、單乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽、𠰌啉鹽等有機鹽。(a2)成分之鹽較佳為選自鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽及鎂鹽等鹼土金屬鹽中之無機鹽,更佳為鹼金屬鹽,進而較佳為鈉鹽。
作為(a2)成分,可例舉選自下述通式(a2-1)所表示之化合物[以下,稱為(a2-1)成分]、通式(a2-2)所表示之化合物[以下,稱為(a2-2)成分]、通式(a2-3)所表示之化合物[以下,稱為(a2-3)成分]及通式(a2-4)所表示之化合物[以下,稱為(a2-4)成分]中之1種以上之化合物。就粒子污漬之清潔性能之觀點而言,(a2)成分較佳為選自(a2-1)成分、(a2-2)成分、及(a2-3)成分中之1種以上,更佳為選自(a2-1)成分、及(a2-2)成分中之1種以上。 R 3a-B-SO 3M (a2-1) [式(a2-1)中,R 3a表示碳數9以上14以下之烷基,B表示苯環,與B之碳原子鍵結之R 3a之碳原子為二級碳原子,M表示陽離子;相對於鍵結於B之R 3a,磺酸基鍵結於鄰、間或對位] R 4a-COOM   (a2-2) [式(a2-2)中,R 4a表示碳數10以上18以下之烷基或烯基,M表示陽離子] R 5a-O-(AO) n-SO 3M  (a2-3) [式(a2-3)中,R 5a為碳數10以上18以下之脂肪族烴基,AO基為選自伸乙氧基及伸丙氧基中之1種以上之伸烷氧基,n為0以上20以下之數,M為陽離子] R 6a-CH(SO 3M)COOR 7a(a2-4) [式(a2-4)中,R 6a表示碳數8以上18以下之烷基,R 7a表示氫原子或碳數1以上5以下之烷基,M表示陽離子]
通式(a2-1)中,R 3a為碳數9以上、較佳為10以上,並且,較佳為14以下、更佳為13以下之烷基。 通式(a2-1)中,M較佳為氫離子、鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、鎂離子、鈣離子等鹼土金屬(1/2原子)離子、或有機銨離子。有機銨鹽可為基於單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺之鹽。M較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子。
作為(a2-1)成分,較佳為烷基之碳數為10以上14以下之對烷基苯磺酸鹽,更佳為烷基之碳數為10以上14以下之對烷基苯磺酸鈉鹽。即,(a2-1)成分較佳為通式(a2-1)中,R 3a為碳數10以上14以下之烷基、M為鈉離子之化合物。
通式(a2-2)中,R 4a為碳數10以上、較佳為11以上,並且為18以下、較佳為16以下、更佳為14以下、進而較佳為13以下之烷基或烯基。R 4a可例舉選自直鏈烷基、支鏈烷基、直鏈烯基及支鏈烯基中之1種以上之基,較佳為直鏈烷基。 通式(a2-2)中,M較佳為氫離子、鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、鎂離子、鈣離子等鹼土金屬(1/2原子)離子、或有機銨離子。有機銨鹽可為基於單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺之鹽。M較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子。
作為(a2-2)成分,較佳為選自月桂酸、肉豆蔻酸、異硬脂酸、棕櫚酸、異棕櫚酸、油酸及該等之鹽中之1種以上,更佳為選自月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸及該等之鹽中之1種以上,進而較佳為選自月桂酸、肉豆蔻酸及該等之鹽中之1種以上。 (a2-2)成分較佳為通式(a2-2)中,R 4a為碳數10以上16以下之烷基、M為陽離子之化合物,更佳為M為氫離子或鈉離子之化合物。
通式(a2-3)中,R 5a係較佳為10以上、更佳為11以上、進而較佳為12以上,並且,較佳為18以下、更佳為16以下、進而較佳為14以下之脂肪族烴基。R 5a為直鏈或支鏈之脂肪族烴基,較佳為直鏈之脂肪族烴基,更佳為直鏈烷基。
通式(a2-3)中,AO基為選自伸乙氧基及伸丙氧基中之1種以上之伸烷氧基。於AO基包含伸乙氧基及伸丙氧基之情形時,伸乙氧基與伸丙氧基可為嵌段型鍵結,亦可為無規型鍵結。就提高清潔性之觀點而言,AO基較佳為包含伸乙氧基之基。
通式(a2-3)中,n為AO基之平均加成莫耳數,並且為0以上20以下之數。就提高清潔性之觀點而言,n為0以上,並且,就提高清潔性之觀點而言,為20以下,較佳為16以下,更佳為12以下,進而較佳為8以下,進而更佳為4以下。
通式(a2-3)中,於AO包含伸丙氧基之情形時,伸丙氧基之平均加成莫耳數較佳為4以下,更佳為3以下,並且,較佳為0以上。通式(a2-3)中,伸丙氧基之平均加成莫耳數亦可為0。 通式(a2-3)中,於AO包含伸乙氧基之情形時,伸乙氧基之平均加成莫耳數較佳為0以上,並且,較佳為10以下,更佳為5以下,進而較佳為4以下。
通式(a2-3)中,M較佳為氫離子、鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、鎂離子、鈣離子等鹼土金屬(1/2原子)離子、或有機銨離子。有機銨鹽可為基於單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺之鹽。M較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子。
通式(a2-4)中,R 6a較佳為碳數8以上、更佳為10以上、進而較佳為12以上,並且,較佳為18以下、更佳為16以下之烷基。 通式(a2-4)中,R 7a較佳為碳數1以上,並且,較佳為5以下、更佳為4以下、進而較佳為3以下之烷基。
通式(a2-4)中,M較佳為氫離子、鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、鎂離子、鈣離子等鹼土金屬(1/2原子)離子、或有機銨離子。有機銨鹽可為基於單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等胺之鹽。M較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子、或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子。
作為(a2-4)成分,較佳為通式(a2-4)中,R 6a為碳數11以上14以下之烷基、R 7a為甲基、M為鈉離子之α-磺基脂肪酸甲酯鈉鹽。
<(B)成分> (B)成分係選自(b1)成分及(b2)成分中之1種以上之水溶性無機鹽。 (B)成分可為包含選自(b1)成分中之1種以上之水溶性無機鹽、及選自(b2)成分中之1種以上之水溶性無機鹽的水溶性無機鹽。
於本發明中,(B)成分中之水溶性無機鹽係指於20℃之水100 g中溶解1 g以上之無機鹽。 (b1)成分係水溶性無機鹽,且係其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上之水溶性無機鹽。 (b2)成分係水溶性無機鹽,且係其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0之水溶性無機鹽。
於本發明之清潔劑組合物中,藉由以合適之比率使用(b1)成分與(b2)成分,即便包含下述作為水不溶性無機成分之(C)成分,亦能夠抑制該清潔劑組合物於水中之溶解殘留及清潔性之降低。
<pH值之測定法> 具體而言,(b1)成分及(b2)成分之0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值係利用下述pH值之測定方法進行測定。 於pH值計(例如,堀場製作所股份有限公司製造,pH值/離子計 F-23)連接將pH值電極內部液設為飽和氯化鉀水溶液(3.33莫耳/L)之pH值測定用複合電極(例如,堀場製作所股份有限公司製造,玻璃磨砂套筒型)。繼而,將pH值4.01標準液(鄰苯二甲酸鹽標準液)、pH值6.86(中性磷酸鹽標準液)、pH值9.18標準液(硼酸鹽標準液)分別填充至100 mL燒杯中,並於20℃之恆溫槽中浸漬30分鐘。將pH值測定用電極於調整成恆溫之標準液中浸漬3分鐘,按照pH值6.86→pH值9.18→pH值4.01之順序進行校正操作。將成為測定對象之(b1)之0.1 g/L水溶液或(b2)成分之0.1 g/L水溶液調整為20℃,將上述pH值計之電極浸漬於樣品中,測定1分鐘後之pH值。
<(b1)成分> (b1)成分係其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上之水溶性無機鹽。(b1)成分可為鹼劑。(b1)成分可例舉選自鹼金屬碳酸鹽、鹼金屬矽酸鹽、三聚磷酸鹽、鹼金屬亞硫酸鹽、鹼金屬氫氧化物、鹼金屬之過硼酸鹽、及鹼金屬之過碳酸鹽中之1種以上之鹼劑。 作為鹼金屬碳酸鹽,可例舉選自碳酸鈉、碳酸鉀、及倍半碳酸鈉中之1種以上,較佳為碳酸鈉。 作為鹼金屬矽酸鹽,可例舉選自矽酸鈉、矽酸鉀、偏矽酸鈉、及偏矽酸鉀中之1種以上。 作為三聚磷酸鹽,可例舉三聚磷酸之鹼金屬鹽。 作為鹼金屬亞硫酸鹽,可例舉亞硫酸鈉。 作為鹼金屬氫氧化物,可例舉選自氫氧化鈉、及氫氧化鉀中之1種以上。 作為鹼金屬之過硼酸鹽,可例舉過硼酸鈉。 作為鹼金屬之過碳酸鹽,可例舉過碳酸鈉。
就清潔性能之觀點而言,(b1)成分較佳為選自鹼金屬碳酸鹽中之1種以上,更佳為選自碳酸鈉及碳酸鉀中之1種以上,進而較佳為碳酸鈉。
<(b2)成分> (b2)成分係其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0之水溶性無機鹽。(b2)成分可為選自無機硫酸鹽、無機鹵素化合物、及鹼金屬碳酸氫鹽中之1種以上之化合物。(b2)成分較佳為包含選自無機硫酸鹽及鹼金屬碳酸氫鹽中之1種以上之水溶性無機鹽。 (b2)成分可例舉選自硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸鉀、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、碳酸氫鈉、及碳酸氫鉀中之1種以上之化合物。(b2)成分可為水合物,亦可為酐。
<(C)成分> (C)成分係水不溶性無機成分。(C)成分可為水不溶性載體。關於(C)成分,「水不溶性」係指不會於20℃之水100 g中溶解1 g以上。 (C)成分可為選自非晶質二氧化矽、矽酸鈣、黏土礦物、結晶性鋁矽酸鹽及非晶質鋁矽酸鹽中之1種以上,較佳為選自黏土礦物、及結晶性鋁矽酸鹽中之1種以上。藉由以特定之比率使用(C)成分與上述(B)成分,具有抑制使用該清潔劑組合物之被洗物之清潔後之溶解殘留、及減少沖洗水之混濁的作用。
(C)成分之平均一次粒徑較佳為0.1 μm以上,更佳為1 μm以上,並且,較佳為10 μm以下,更佳為5 μm以下。(C)成分之平均一次粒徑係藉由雷射繞射/散射式粒徑分佈測定裝置(例如,HORIBA公司,LΑ-950)所測得者。該平均一次粒徑係基於體積基準之累計粒度分佈之D50(中徑)。
作為(C)成分,具體而言,可例舉日本專利特開平9-132794號公報、日本專利特開平7-10526號公報、日本專利特開平6-227811號公報、日本專利特開平8-119622號公報等所記載之非晶質鋁矽酸鹽(吸油能力:285 mL/100 g)等。 更具體而言,作為(C)成分之矽酸鈣,可使用Florite R(德山(股)製造,吸油能力:400~500 mL/100 g),作為(C)成分之非晶質二氧化矽,可使用Tokusil NR(德山(股)製造,吸油能力:210~270 mL/100 g)、SYLOPURE(富士矽化學(股)公司製造,吸油能力:240~280 mL/100 g),作為(C)成分之非晶質鋁矽酸鹽,可使用TIXOREX25(韓佛化學公司製造,220~270 mL/100 g)等。
又,結晶性鋁矽酸鹽可例舉沸石。作為具體之沸石,可例舉A型、X型、P型沸石等結晶性鋁矽酸鹽。結晶性鋁矽酸鹽較佳為A型沸石(例如商品名「TOYOBUILDER」:Tosoh(股)製造,藉由JIS K 5101法所測得之吸油能力:40 mL/100 g以上)。此外,適宜者亦可例舉P型(例如商品名「Doucil A24」、「ZSEO64」等;均為Crosfield公司製造;吸油能力60~150 mL/100 g)、X型(例如商品名「WessalithXD」;Degussa公司製造;吸油能力80~100 mL/100 g)、國際公開第98/42622號記載之混合沸石。
作為(C)成分之黏土礦物,可例舉膨潤土。膨潤土較佳為具有50~100 meq/100 g之離子交換能力者。膨潤土可例舉自選自由鹼金屬或鹼土金屬蒙脫石、皂石或鋰膨潤石所組成之群中之蒙脫石群礦物黏土(smectitic clay)、伊利石、厄帖浦石(attapulgite)及高嶺石選擇之1種以上。膨潤土可使用粉末化而成者、粒狀化而成者。例如,可參照日本專利特開2008-189719號公報之黏土礦物之造粒物。
<(D)成分> (D)成分係陽離子界面活性劑。(D)成分可列舉四級銨鹽型界面活性劑。(D)成分可為具有選自殺菌作用、抗菌作用及除菌作用中之1種以上之作用者。 作為(D)成分之四級銨鹽型界面活性劑,較佳為選自下述通式(d1)所表示之化合物、及下述通式(d2)所表示之化合物中之1種以上。
[化1]
[式中,R 1d為碳數8以上18以下之脂肪族烴基,R 2d為選自碳數8以上18以下之脂肪族烴基、碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,R 3d及R 4d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,X -為陰離子]
[化2]
[式中,R 5d為碳數8以上18以下之脂肪族烴基,R 6d及R 7d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,X -為陰離子]
於通式(d1)中,就清潔力之觀點而言,R 1d之碳數較佳為9以上,更佳為10以上,進而較佳為12以上,並且,較佳為16以下。R 1d較佳為烷基或烯基,較佳為烷基。 於通式(d1)中,R 2d為選自碳數8以上18以下之脂肪族烴基、碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基。 於R 2d為碳數8以上18以下之脂肪族烴基之情形時,就清潔力之觀點而言,R 2d較佳為較佳為8以上,並且,較佳為14以下、更佳為12以下之烷基或烯基,更佳為烷基。
於通式(d1)中,R 3d及R 4d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基。較佳為R 3d及R 4d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基中之基。作為碳數1以上3以下之烷基,可例舉甲基、乙基、丙基。作為碳數1以上3以下之羥烷基,可例舉羥甲基、羥乙基、羥丙基。
於通式(d1)中,X -為陰離子。作為陰離子,可例舉選自鹵素離子、及碳數1以上3以下之烷基硫酸離子中之1種以上之陰離子。作為鹵素離子,例如可例舉氯化物離子、溴化物離子及碘化物離子。又,作為碳數1以上3以下之烷基硫酸離子,例如可例舉甲基硫酸離子、乙基硫酸離子及丙基硫酸離子。
於通式(d2)中,R 5d為碳數8以上18以下之脂肪族烴基。就抗菌性能之觀點而言,R 5d之碳數較佳為8以上,更佳為10以上,進而較佳為12以上,並且,較佳為18以下,更佳為16以下。R 5d較佳為烷基或烯基,更佳為烷基。
於通式(d2)中,R 6d及R 7d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基。較佳為R 6d及R 7d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基中之基。作為碳數1以上3以下之烷基,可例舉甲基、乙基、丙基。作為碳數1以上3以下之羥烷基,可例舉羥甲基、羥乙基、羥丙基。
於通式(d2)中,X -為陰離子。作為陰離子,可例舉選自鹵素離子、及碳數1以上3以下之烷基硫酸離子中之1種以上之陰離子。作為鹵素離子,例如可例舉氯化物離子、溴化物離子及碘化物離子。又,作為碳數1以上3以下之烷基硫酸離子,例如可例舉甲基硫酸離子、乙基硫酸離子及丙基硫酸離子。
作為通式(d2)之化合物之具體例,可例舉選自N-十二烷基-N,N-二甲基-N-苄基銨鹽、N-十三烷基-N,N-二甲基-N-苄基銨鹽、N-十四烷基-N,N-二甲基-N-苄基銨鹽、N-十五烷基-N,N-二甲基-N-苄基銨鹽、N-十六烷基-N,N-二甲基-N-苄基銨鹽、N-十二烷基-N,N-二乙基-N-苄基銨鹽、N-十三烷基-N,N-二乙基-N-苄基銨鹽、N-十四烷基-N,N-二乙基-N-苄基銨鹽、N-十五烷基-N,N-二乙基-N-苄基銨鹽、N-十六烷基-N,N-二乙基-N-苄基銨鹽、N-十二烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基銨鹽、N-十三烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基銨鹽、N-十四烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基銨鹽、N-十五烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基銨鹽、及N-十六烷基-N-甲基-N-乙基-N-苄基銨鹽中之1種以上之化合物。
(D)成分較佳為選自氯化苄烷銨及烷基三甲基氯化銨中之1種以上。作為氯化苄烷銨,較佳為上述通式(d2)所表示之化合物。又,烷基三甲基氯化銨較佳為上述通式(d1)所表示之化合物。
<(E)成分> (E)成分係陰離子性聚合物。作為(E)成分,可例舉具有羧酸基或其鹽且重量平均分子量為3,000以上之聚合物。 作為(E)成分,可例舉選自聚丙烯酸及其鹽、丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物及其鹽、以及聚順丁烯二酸及其鹽中之1種以上之聚合物(以下,稱為(E1)成分)。 作為聚丙烯酸及其鹽,可例舉選自聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉、及聚丙烯酸鉀等中之1種以上,較佳為例舉選自聚丙烯酸鈉、及聚丙烯酸鉀中之1種以上。 作為丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物及其鹽,可例舉選自丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物、丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物之鈉鹽、及丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物之鉀鹽等中之1種以上,較佳為例舉選自丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物之鈉鹽、及丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物之鉀鹽中之1種以上。丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物之莫耳比以丙烯酸之莫耳數/順丁烯二酸之莫耳數計,較佳為1/99以上,更佳為10/90以上,並且,較佳為99/1以下,更佳為90/10以下。 作為聚順丁烯二酸及其鹽,可例舉選自聚順丁烯二酸、聚順丁烯二酸鈉、及聚順丁烯二酸鉀等中之1種以上,較佳為例舉選自聚順丁烯二酸鈉、及聚順丁烯二酸鉀中之1種以上。
(E1)成分亦可為包含能夠與丙烯酸及/或順丁烯二酸共聚合之除丙烯酸及順丁烯二酸以外之單體的共聚物,只要為不妨礙本發明之效果表現之程度即可。作為能夠與丙烯酸及/或順丁烯二酸共聚合之除丙烯酸及順丁烯二酸以外之單體,可例舉選自乙烯系單體、丙烯酸系單體、及苯乙烯系單體等中之1種以上,更具體而言,可例舉選自甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、及苯乙烯等中之1種以上。能夠與丙烯酸及/或順丁烯二酸共聚合之除丙烯酸及順丁烯二酸以外之單體於(E1)成分中之莫耳比於(E1)成分中,較佳為0莫耳%以上,並且,較佳為5莫耳%以下,更佳為3莫耳%以下,進而較佳為0莫耳%。因此,本發明之聚丙烯酸及其鹽、丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物及其鹽、及聚順丁烯二酸及其鹽可為於總構成單體中,於0莫耳%以上5莫耳%以下之範圍內包含能夠與丙烯酸及/或順丁烯二酸共聚合之除丙烯酸及順丁烯二酸以外之單體的聚合物或共聚物。
(E)成分之重量平均分子量較佳為3,000以上,更佳為3,500以上,進而較佳為4,000以上,進而更佳為5,000以上,進而更佳為6,000以上,進而更佳為7,000以上,進而更佳為8,000以上,進而更佳為9,000以上,進而更佳為10,000以上,並且,較佳為100,000以下,更佳為50,000以下,進而較佳為25,000以下,進而更佳為15,000以下。 該重量平均分子量可依據下述重量平均分子量之測定方法進行測定。 <重量平均分子量之測定方法> (E)成分之重量平均分子量可藉由GPC(凝膠滲透層析法)進行測定,並藉由換算標準物質求出重量平均分子量(Mw)。 以下,示出GPC之測定條件。 ·管柱:Tosoh(股)製造,商品名:TSK-GEL guard PWXL Tosoh(股)製造,商品名:TSK-GEL G4000 PWXL Tosoh(股)製造,商品名:TSK-GEL G2500 PWXL ·流動相:0.1 mol/L磷酸二氫鉀及0.1 mol/L磷酸二氫鈉之水溶液/乙腈=90/10(體積比) ·檢測器:示差折射率檢測器 ·管柱溫度:40℃ ·流速:1.0 mL/min ·換算標準物質:聚丙烯酸[American Standard Corporation (AMERICAN STANDARD CORP)公司製造] ·試樣:於包含固形物成分0.8 g之聚合物水溶液中添加離子交換水,以總液量成為200 mL之方式製備,自該製備液中分取10 μL並注入至管柱中。
<組成等> 本發明之清潔劑組合物中,就清潔力之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有5質量%以上、較佳為7質量%以上、更佳為9質量%以上、進而較佳為11質量%以上之(A)成分,並且,就沖洗性之觀點而言,含有40質量%以下、較佳為30質量%以下、更佳為25質量%以下、進而較佳為20質量%以下之(A)成分。再者,於本發明中,於包含(a2)成分作為(A)成分之情形時,(a2)成分之質量可使用換算成鈉鹽之值。
於本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能之觀點而言,(a2)成分之含量與(a1)成分及(a2)成分之合計含量之質量比(a2)/[(a1)+(a2)]為0以上,較佳為0.05以上,更佳為0.10以上,進而較佳為0.15以上,並且,就沖洗性能、及抗菌性能之觀點而言,為0.5以下,較佳為0.45以下,更佳為0.40以下,進而較佳為0.35以下。
本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有20質量%以上、較佳為25質量%以上、更佳為30質量%以上、進而較佳為40質量%以上之(B)成分,並且,就抑制溶解殘留之觀點而言,含有80質量%以下、較佳為70質量%以下、更佳為65質量%以下、進而較佳為60質量%以下、進而更佳為55質量%以下之(B)成分。
於本發明之清潔劑組合物中,就抑制溶解殘留、及抗菌性能之觀點而言,(b2)成分之含量與(b1)成分及(b2)成分之合計含量之質量比(b2)/[(b1)+(b2)]為0.2以上,較佳為0.30以上,更佳為0.35以上,進而較佳為0.40以上,並且,就清潔性能、及抗菌性能之觀點而言,為0.8以下,較佳為0.7以下,更佳為0.65以下,進而較佳為0.60以下,進而更佳為0.55以下,進而更佳為0.50以下。
本發明之清潔劑組合物中,就抑制溶解殘留之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有5質量%以上、較佳為10質量%以上、更佳為15質量%以上、進而較佳為20質量%以上、進而更佳為25質量%以上之(C)成分,並且,就抑制生成痕跡殘留之觀點而言,含有40質量%以下、較佳為35質量%以下、更佳為32.5質量%以下、進而較佳為30質量%以下之(C)成分。
於本發明之清潔劑組合物中,就抑制溶解殘留之觀點而言,(C)成分之含量與(B)成分及(C)成分之合計含量之質量比(C)/[(B)+(C)]超過0,較佳為0.05以上,更佳為0.1以上,進而較佳為0.15以上,進而更佳為0.20以上,進而更佳為0.25以上,進而更佳為0.30以上,並且,就抑制生成痕跡殘留之觀點而言,為0.50以下,較佳為0.45以下,更佳為0.40以下,進而較佳為0.38以下。
本發明之清潔劑組合物就抗菌性能之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有0.1質量%以上、較佳為0.5質量%以上、更佳為0.7質量%以上、進而較佳為1.0質量%以上、進而更佳為2.0質量%以上之(D)成分,並且,其上限並無特別限定,例如含有5.0質量%以下、進而4.0質量%以下、進而3.5質量%以下、進而3.0質量%以下。
本發明之清潔劑組合物中,就粒子污漬之清潔性能之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有0.1質量%以上、較佳為1.0質量%以上、更佳為2.0質量%以上、進而較佳為3.0質量%以上、進而更佳為4.0質量%以上,並且為10質量%以下、較佳為8.0質量%以下、更佳為6.0質量%以下、進而較佳為5.0質量%以下之(E)成分。
於本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能之觀點而言,(A)成分之含量相對於上述清潔劑組合物中所包含之界面活性劑之合計含量之比率(A)/(界面活性劑之合計含量)較佳為50質量%以上,更佳為60質量%以上,進而較佳為70質量%以上,進而更佳為80質量%以上,並且,就抗菌性能之觀點而言,較佳為98質量%以下,更佳為96質量%以下,進而較佳為94質量%以下。清潔劑組合物中所包含之界面活性劑之合計可為(A)成分、(D)成分及下述(F)成分之合計含量。
<(F)成分> 就清潔或抑制起泡之觀點而言,本發明之清潔劑組合物可任意含有除(A)成分及(D)成分以外之界面活性劑作為(F)成分。 作為除(A)成分及(D)成分以外之界面活性劑,可例舉選自兩性界面活性劑中之1種以上。
作為兩性界面活性劑,可例舉選自N-烷醯基胺基丙基-N,N-二甲基胺氧化物、N-烷基-N,N-二甲基胺氧化物、N-烷醯基胺基丙基-N,N-二甲基-N-羧甲基銨甜菜鹼、N-烷基-N,N-二甲基-N-羧甲基銨甜菜鹼、N-烷基-N,N-二甲基-N-磺丙基銨磺基甜菜鹼、N-烷基-N,N-二甲基-N-(2-羥基磺丙基)銨磺基甜菜鹼、N-烷醯基胺基丙基-N,N-二甲基-N-磺丙基銨磺基甜菜鹼、及N-烷醯基胺基丙基-N,N-二甲基-N-(2-羥基磺丙基)銨磺基甜菜鹼中之1種以上。該等之中,烷醯基例如為月桂醯基或肉豆蔻醯基。又,該等之中,烷基例如為月桂基或肉豆蔻基。
於本發明之清潔劑組合物含有(F)成分之情形時,本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能及起泡之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,較佳含有0.1質量%以上、更佳為0.2質量%以上、進而較佳為0.3質量%以上,並且,較佳為2質量%以下、更佳為1.5質量%以下、進而較佳為1.2質量%以下之(F)成分。
<(G)成分> 本發明之清潔劑組合物可任意含有重量平均分子量為100以上100,000以下之聚伸烷基二醇作為(G)成分。 作為(G)成分,可例舉選自聚乙二醇及聚丙二醇中之1種以上。 (G)成分之重量平均分子量為100以上,較佳為1,000以上,更佳為5,000以上,並且為100,000以下,較佳為30,000以下,更佳為20,000以下,進而較佳為15,000以下。 此處,重量平均分子量係利用凝膠滲透層析法並將聚苯乙烯作為標準物質而求出之值。
於本發明之清潔劑組合物含有(G)成分之情形時,就穩定性之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,含有較佳為0.001質量%以上、更佳為0.01質量%以上、進而較佳為0.1質量%以上、進而更佳為0.2質量%以上,並且,較佳為5質量%以下、更佳為4質量%以下、進而較佳為3質量%以下、進而更佳為2質量%以下、進而更佳為1質量%以下之(G)成分。
<(H)成分> 本發明之清潔劑組合物可任意包含選自蛋白酶、脂肪酶及澱粉酶中之1種以上之酶作為(H)成分。 蛋白酶例如可例舉絲胺酸蛋白酶(EC3.4.21)或金屬蛋白酶(EC3.4.17或EC3.4.24)等。作為較佳之蛋白酶之例,有枯草桿菌蛋白酶(EC3.4.21.62)等中性或鹼性絲胺酸蛋白酶。 脂肪酶例如可例舉三醯甘油脂肪酶(EC3.1.1.3)、磷脂酶A2(EC3.1.1.4)、溶血磷脂酶(EC3.1.1.5)、單甘油酯脂肪酶(EC3.1.1.23)、半乳糖脂酶(EC3.1.1.26)、磷脂酶A1(EC3.1.1.32)、脂蛋白脂肪酶(EC3.1.1.34)等。 澱粉酶例如可例舉α-澱粉酶(EC3.2.1.1)、β-澱粉酶(EC3.2.1.2)及/或葡糖澱粉酶(EC3.2.1.3)等。作為較佳之澱粉酶之例,有中性或鹼性α-澱粉酶,較佳為起源於細菌或真菌等微生物者。
於本發明之清潔劑組合物含有(H)成分之情形時,本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,以酶蛋白質量計,較佳含有0.002質量%以上、更佳為0.004質量%以上、進而較佳為0.008質量%以上,並且,較佳為0.12質量%以下、更佳為0.1質量%以下、進而較佳為0.08質量%以下、進而更佳為0.04質量%以下之(H)成分。 於本發明中,與(H)成分之質量相關之規定設為作為酶蛋白質之量而算出。 再者,關於(H)成分,酶蛋白質之定量法例如可使用Nacalai Tesque股份有限公司製造之Protein Assay Kit Lowry Kit,並採用依據操作說明書之方法。
<(I)螯合劑> 本發明之清潔劑組合物可任意含有(I)螯合劑[以下,稱為(I)成分]。 作為(I)成分之具體例,例如可例舉乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、羥基乙基亞胺基二乙酸等胺基聚乙酸或該等之鹽、檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸等有機酸或該等之鹽、1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸、二乙三胺五(亞甲基膦酸)、該等之鹼金屬或低級胺鹽等,該等可使用1種以上。 (I)成分之鹽可例舉鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等低級胺鹽等。
於本發明之清潔劑組合物含有(I)成分之情形時,本發明之清潔劑組合物中,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔劑組合物中,較佳含有0.5質量%以上、更佳為1.0質量%以上、進而較佳為2.0質量%以上之(I)成分,並且,就製劑化之觀點而言,較佳含有10質量%以下、更佳為8質量%以下、進而較佳為6質量%以下之(I)成分。
本發明之清潔劑組合物可含有水。水可例舉離子交換水、純化水、蒸餾水。水用作除(A)成分~(I)成分及任意成分以外之剩餘部分。水亦包含用於供清潔劑組合物之調配成分投入之水。
本發明之清潔劑組合物可任意含有衣料用洗劑之領域中公知之其他成分,例如漂白劑(漂白活化劑等)、再污染防止劑、有機系還原劑、螢光增白劑、抑泡劑(聚矽氧等)、有機溶劑、香料、著色劑、抗菌劑(例如三氯沙等)等成分[但是,符合(A)成分~(I)成分者除外]作為其他成分。
本發明之清潔劑組合物可為固體清潔劑組合物。本發明之清潔劑組合物可為錠劑、粉末狀、粒狀、顆粒狀或糊狀。就溶解性之觀點而言,本發明之清潔劑組合物較佳為選自錠劑、粉末狀、粒狀、顆粒狀及糊狀中之清潔劑組合物,更佳為選自錠劑、粉末狀及糊狀中之清潔劑組合物。本發明之清潔劑組合物可為粉末清潔劑組合物。
本發明之清潔劑組合物可利用公知之方法製造。例如可應用噴霧乾燥法、乾式中和法、乾燥造粒法、乾式摻合法、流動層乾燥法、薄膜乾燥法、擠出造粒法、滾動造粒法、攪拌造粒法、壓密造粒法、界面活性劑擔載法或自該等中選擇並加以組合之方法來製造。
本發明之清潔劑組合物之鬆密度亦視製造方法而有所不同,較佳為0.2 g/cm 3以上,更佳為0.3 g/cm 3以上,進而較佳為0.35 g/cm 3以上,並且,較佳為1 g/cm 3以下,更佳為0.95 g/cm 3以下,進而較佳為0.9 g/cm 3以下。
於本發明之清潔劑組合物為粉末清潔劑組合物之情形時,本發明之清潔劑組合物之平均粒徑較佳為100 μm以上,更佳為150 μm以上,進而較佳為200 μm以上,並且,較佳為800 μm以下,更佳為750 μm以下,進而較佳為700 μm以下。 該平均粒徑係使用JIS Z 8801之標準篩振動5分鐘後,根據藉由篩網尺寸所得之質量分率而求出。
<清潔劑物品> 本發明提供一種具備本發明之清潔劑組合物、及包裝上述清潔劑組合物之水溶性膜的清潔劑物品。換言之,本發明提供一種清潔劑物品,其包含本發明之清潔劑組合物及水溶性膜,上述清潔劑組合物包裝於上述水溶性膜中。 本發明之清潔劑物品可為利用水溶性膜包裝本發明之清潔劑組合物而成之清潔劑物品。即,本發明之清潔劑組合物可為經水溶性膜包裝而成之清潔劑組合物。
於本發明中,水溶性膜之「水溶性」係指於1升之玻璃燒杯中放入500 g之30℃之離子交換水,放入直徑為8 cm之Teflon(註冊商標)製之攪拌器,向其中投入評價對象之膜1 g,以100 rpm攪拌30分鐘後,外觀上未發現不溶物。 又,就防止誤食、溶解性之觀點而言,水溶性膜之厚度較佳為1 μm以上,更佳為10 μm以上,進而較佳為50 μm以上,並且,較佳為200 μm以下,更佳為150 μm以下,進而較佳為100 μm以下。
水溶性膜較佳為包含聚合物而構成。水溶性膜可藉由該技術領域中已知之方法、例如聚合物之澆鑄成形、吹塑成形、擠出成形、射出成形等獲得。作為用以製造水溶性膜之聚合物之非限定例,可例舉聚乙烯醇(PVA)、乙烯醇共聚物、聚乙烯基吡咯啶酮、聚環氧烷、(改性)纖維素、(改性)纖維素-醚或-酯或-醯胺、聚丙烯酸酯等聚羧酸及其鹽、順丁烯二酸/丙烯酸之共聚物、聚胺基酸即肽、聚丙烯醯胺等聚醯胺、澱粉及明膠等多糖、三仙膠及卡拉膠(carragum)等天然橡膠。乙烯醇共聚物係乙烯醇與其他單體、例如乙烯、丙烯酸之共聚物。較佳為水溶性膜包含選自由聚丙烯酸酯及水溶性丙烯酸酯、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、糊精、乙基纖維素、羥乙基纖維素、麥芽糊精、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、乙烯醇共聚物、羥基丙基甲基纖維素(HPMC)、以及該等之組合所組成之群中之聚合物。更佳為水溶性膜包含選自聚乙烯醇、乙烯醇共聚物及羥基丙基甲基纖維素中之聚合物。進而較佳為水溶性膜包含聚乙烯醇,例如能夠自AICELLO CORPORATION獲取之Solublon。適合製造水溶性膜之聚合物例如記載於美國專利第6995126號中。
於本發明之清潔劑物品中,就進一步提高製品穩定性之觀點而言,與本發明之清潔劑組合物接觸之水溶性膜之總面積較佳為10 cm 2以上,更佳為20 cm 2以上,進而較佳為30 cm 2以上,進而更佳為40 cm 2以上,並且,就相同觀點而言,較佳為100 cm 2以下,更佳為70 cm 2以下,進而較佳為60 cm 2以下,進而更佳為45 cm 2以下。
本發明之清潔劑物品可藉由該技術領域中已知之任意較佳製程、例如已知之洗劑袋之製作製程製作。袋之製作製程例記載於美國專利第6,995,126號、該第7,127,874號、該第8,156,713號、該第7,386,971號、該第7,439,215號、及美國專利申請公開第2009/199877號中。
本發明之清潔劑物品每1個之內容物之量較佳為5 g以上,更佳為8 g以上,進而較佳為10 g以上,並且,較佳為50 g以下,更佳為30 g以下,進而較佳為25 g以下。
本發明之清潔劑物品之每1個之較佳形狀、大小例如為四邊形之形狀,1邊之長度較佳為1 cm以上5 cm以下,並且,厚度較佳為1 cm以上5 cm以下,更佳為1 cm以上4 cm以下。又,本發明之清潔劑物品之每1個之質量較佳為5 g以上,更佳為10 g以上,進而較佳為15 g以上,並且,較佳為50 g以下,更佳為40 g以下,進而較佳為30 g以下。
又,本發明之清潔劑物品之每1個之另一較佳形狀、大小例如為長方體之形狀,長較佳為5 cm以上20 cm以下,寬較佳為1 cm以上4 cm以下,並且厚度較佳為1 cm以上5 cm以下,更佳為1 cm以上4 cm以下。又,本發明之清潔劑物品之每1個之質量較佳為5 g以上,更佳為10 g以上,並且,較佳為50 g以下,更佳為40 g以下,進而較佳為30 g以下,進而較佳為20 g以下。
作為本發明之清潔劑物品,例如可例舉將本發明之清潔劑組合物包裝於水溶性膜中而成,並且上述清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑為30 mm以上200 mm以下,長軸直徑與和長軸直徑正交之短軸直徑之長徑比(長軸直徑/短軸直徑)為5以上,斷裂強度為300 N以上的清潔劑物品。換言之,本發明之清潔劑物品可為包含本發明之清潔劑組合物及水溶性膜,並且上述清潔劑組合物包裝於上述水溶性膜中,上述清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑為30 mm以上200 mm以下,長軸直徑與和長軸直徑正交之短軸直徑之長徑比(長軸直徑/短軸直徑)為5以上,斷裂強度為300 N以上的清潔劑物品。
就能夠抑制清潔力降低之觀點而言,本發明之清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑與和長軸直徑正交之短軸直徑之長徑比(長軸直徑/短軸直徑)較佳為5以上,更佳為6以上,進而較佳為7以上,進而更佳為8以上,並且,就使用容易性及收納之觀點而言,較佳為20以下,更佳為16以下,進而較佳為13以下,進而更佳為10以下。 就使用容易性之觀點而言,本發明之清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑較佳為30 mm以上,更佳為50 mm以上,進而較佳為80 mm以上,並且,較佳為200 mm以下,更佳為160 mm以下,進而較佳為120 mm以下。 就使用容易性之觀點而言,本發明之清潔劑物品之最大投影面積之短軸直徑較佳為5 mm以上,更佳為10 mm以上,進而較佳為12 mm以上,進而更佳為14 mm以上,並且,較佳為25 mm以下,更佳為23 mm以下,進而較佳為20 mm以下。
於本發明中,最大投影面積係於自所有面將清潔劑物品於水平方向上投影時之投影圖中,水平投影面積最大之投影圖之面積。「投影」與數學中所使用之「投影」同義,即,於水平方向上對物體照射平行光線,將其影子投射在平面上。 又,於本發明中,關於清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑及短軸直徑之測定方法,於清潔劑物品之最大投影面積之形狀為橢圓形之情形時,直接測定長軸直徑及短軸直徑。又,於清潔劑物品之最大投影面積之形狀為矩形之情形時(縱軸之長度>橫軸之長度),將縱軸之長度作為長軸直徑,將橫軸之長度作為短軸直徑進行測定。又,於清潔劑物品之最大投影面積之形狀為不定形之情形時,將最長部分作為長軸直徑,將與上述長軸直徑正交之線(軸)之最長部分作為短軸直徑進行測定。 清潔劑物品之最大投影面積包含包裝清潔劑組合物之水溶性膜,亦包含如密封部分之水溶性膜彼此重疊之部分。 例如,於將2片水溶性膜貼合並利用該水溶性膜包裝清潔劑組合物之情形時,水溶性膜與清潔劑組合物接觸之面積越大越佳。於將2片水溶性膜貼合並利用該水溶性膜包裝清潔劑組合物之情形時,每1片水溶性膜中,該水溶性膜與清潔劑組合物接觸之面積相對於與另一水溶性膜對向之面之總面積的比率較佳為60%以上,更佳為70%以上,進而較佳為80%以上,進而更佳為90%以上,且未達100%。於本說明書中,水溶性膜與清潔劑組合物接觸之面積可為形成收容清潔劑組合物之空間之水溶性膜面之面積。 又,清潔劑物品可以包裝清潔劑組合物之水溶性膜之端部能夠與另一包裝清潔劑組合物之水溶性膜之端部分離的狀態連接。於此種情形時,清潔劑物品之最大投影面積之長軸直徑與和長軸直徑正交之短軸直徑的長徑比(長軸直徑/短軸直徑)係對於包裝清潔劑組合物之各水溶性膜,算出清潔劑物品之最大投影面積,基於所算出之最大投影面積進行測定。即,於以包裝清潔劑組合物之水溶性膜之端部彼此能夠分離之狀態連接之清潔劑物品之情形時,上述長徑比係將包裝清潔劑組合物之水溶性膜之連接部分分離而進行測定。再者,於該連接部分未明之情形時,可將等分成經包裝之各清潔劑組合物之線視作連接部分。
本發明之清潔劑物品可較佳地用作纖維製品用途、餐具等硬質表面用途、或自動餐具清潔機用途,較佳為用作纖維製品用途。
於用本發明之清潔劑組合物或清潔劑物品對纖維製品進行清潔之情形時,欲清潔之纖維可為疏水性纖維、親水性纖維之任一者。作為疏水性纖維,例如可例示蛋白質系纖維(牛乳蛋白酪蛋白纖維、Promix等)、聚醯胺系纖維(尼龍等)、聚酯系纖維(聚酯等)、聚丙烯腈系纖維(丙烯酸等)、聚乙烯醇系纖維(維尼綸等)、聚氯乙烯系纖維(聚氯乙烯等)、聚偏二氯乙烯系纖維(亞乙烯等)、聚烯烴系纖維(聚乙烯、聚丙烯等)、聚胺基甲酸酯系纖維(聚胺基甲酸酯等)、聚氯乙烯/聚乙烯醇共聚系纖維(聚氯乙烯醇纖維等)、聚伸烷基對羥基苯甲酸酯系纖維(苯甲酸酯等)、聚氟乙烯系纖維(聚四氟乙烯等)、玻璃纖維、碳纖維、氧化鋁纖維、碳化矽纖維、岩石纖維(火山岩纖維)、礦渣纖維(slug fiber)、金屬纖維(金線、銀線、鋼纖維)等。作為親水性纖維,例如可例示種毛纖維(木棉、木棉籽等)、韌皮纖維(麻、亞麻、苧麻、大麻、黃麻等)、葉脈纖維(馬尼拉麻、瓊麻等)、椰子纖維、燈心草、秸稈、獸毛纖維(羊毛、馬海毛、開司米山羊毛、駝毛、阿爾帕卡毛、駱馬毛、安哥拉兔毛等)、蠶絲纖維(家蠶絲纖維、野蠶絲纖維)、羽毛、纖維素系纖維(嫘縈、高濕模量黏膠纖維、銅氨纖維、乙酸纖維等)等。 關於纖維,就處理性之觀點而言,纖維較佳為包含木棉纖維之纖維。就纖維之處理性之觀點而言,纖維中之木棉纖維之含量較佳為5質量%以上,更佳為10質量%以上,進而較佳為15質量%以上,進而更佳為20質量%以上,進而更佳為40質量%以上,進而更佳為60質量%以上,進而更佳為80質量%以上,並且,較佳為100質量%以下,可為100質量%。
於本發明中,纖維製品意指使用上述疏水性纖維或親水性纖維之梭織物、編織物、不織布等布帛及使用其所獲得之背心、T恤衫、Y恤衫、罩衫、便褲、帽子、手帕、毛巾、針織物、襪子、內衣、緊身褲等製品。
[纖維製品之清潔方法] 本發明提供一種用將本發明之清潔劑組合物與水混合而成之清潔液(以下,稱為本發明之清潔液)對纖維製品進行清潔的纖維製品之清潔方法。於本發明之纖維製品之清潔方法中,本發明之清潔劑組合物能以用水溶性膜包裝本發明之清潔劑組合物而成之清潔劑物品之形態使用。即,本發明提供一種用將本發明之清潔劑物品與水混合而成之清潔液(以下,與上述同樣地稱為本發明之清潔液)對纖維製品進行清潔的纖維製品之清潔方法。 本發明之纖維製品之清潔方法可適當應用本發明之清潔劑組合物及本發明之清潔劑物品中所記載之態樣。 本發明之纖維製品之清潔方法亦可為預先將本發明之清潔劑組合物與水投入至清潔槽中並加以混合而製備本發明之清潔液,然後投入作為被清潔物之纖維製品並對纖維製品進行清潔的方法,但就享受本發明之效果之觀點而言,較佳為將本發明之清潔劑組合物、水及纖維製品投入至清潔槽中,一面使本發明之清潔劑組合物溶解於水中,一面製備本發明之清潔液,同時對纖維製品進行清潔之方法。 再者,於本發明之纖維製品之清潔方法中可使用本發明之清潔劑物品,於該情形時,於上述方法中,可將本發明之清潔劑組合物改稱為本發明之清潔劑物品來製備清潔液。
於本發明之清潔液中,將本發明之清潔劑組合物與水進行混合時之水之量係以相對於水1 L,就環境顧慮及清潔性能之觀點而言,本發明之清潔劑組合物之總量成為較佳為0.01 g以上、更佳為0.1 g以上、進而較佳為0.3 g以上,並且,較佳為10 g以下、更佳為1 g以下、進而較佳為0.5 g以下之濃度之方式製備。
本發明之清潔液中,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有15 ppm以上、更佳為30 ppm以上、進而較佳為45 ppm以上,之(A)成分並且,就沖洗之觀點而言,較佳含有300 ppm以下、更佳為250 ppm以下、進而較佳為200 ppm以下之(A)成分。
本發明之清潔液中,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有50 ppm以上、更佳為100 ppm以上、進而較佳為150 ppm以上之(B)成分,並且,就冷水中之殘留之觀點而言,較佳含有800 ppm以下、更佳為700 ppm以下、進而較佳為600 ppm以下之(B)成分。
本發明之清潔液中,就抑制溶解殘留之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有30 ppm以上、更佳為60 ppm以上、進而較佳為100 ppm以上之(C)成分,並且,就抑制生成痕跡殘留之觀點而言,較佳含有160 ppm以下、更佳為150 ppm以下、進而較佳為140 ppm以下之(C)成分。
本發明之清潔液中,就抗菌性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有3 ppm以上、更佳為5 ppm以上、進而較佳為8 ppm以上,並且,例如為50 ppm以下之(D)成分。
本發明之清潔液中,就粒子污漬之清潔性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有5 ppm以上、更佳為10 ppm以上、進而較佳為15 ppm以上,並且,例如為100 ppm以下之(E)成分。
於本發明之清潔液含有(F)成分之情形時,就清潔性能及起泡性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有0.5 ppm以上、更佳為1.0 ppm以上、進而較佳為1.5 ppm以上之(F)成分,並且,就沖洗性能之觀點而言,較佳含有20 ppm以下、更佳為18 ppm以下、進而較佳為16 ppm以下之(F)成分。
於本發明之清潔液含有(G)成分之情形時,就穩定性及疏水性粒子之分散性之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有0.5 ppm以上、更佳為1 ppm以上、進而較佳為1.5 ppm以上,並且,例如為50 ppm以下之(G)成分。
於本發明之清潔液含有(H)成分之情形時,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔液中,以酶蛋白質量計,較佳含有0.02 ppm以上、更佳為0.04 ppm以上、進而較佳為0.06 ppm以上之(H)成分,並且,就對肌膚之刺激性之觀點而言,較佳含有1.2 ppm以下、更佳為1.0 ppm以下、進而較佳為0.80 ppm以下之(H)成分。
於本發明之清潔液含有(I)成分之情形時,就清潔性能之觀點而言,於上述清潔液中,較佳含有1 ppm以上、更佳為2.5 ppm以上、進而較佳為5 ppm以上,並且,例如為100 ppm以下之(I)成分。
近年來,有洗衣機大型化,纖維製品之質量(kg)與清潔液之水量(升)之比所表示之浴比之值,即清潔液之水量(升)/纖維製品之質量(kg)(以下,亦存在將該比作為浴比之情形)之值變小之傾向。於使用家用洗衣機之情形時,若浴比變小,則存在因清潔時之攪拌而纖維製品彼此之摩擦變大,從而纖維製品之處理性受損之情形。就清潔性能之觀點而言,浴比較佳為5以上,更佳為10以上,進而較佳為20以上,並且,就洗滌效率之觀點而言,較佳為100以下,更佳為50以下,進而較佳為30以下。
本發明之纖維製品之清潔方法適合一面利用滾筒等輸送纖維,一面將其浸漬於精煉所使用之液體中之方法、旋轉式清潔方法。旋轉式清潔方法意指未固定於旋轉機器之纖維製品與清潔液一起繞著旋轉軸旋轉之清潔方法。旋轉式清潔方法可藉由旋轉式洗衣機實施。因此,於本發明中,就將纖維製品處理得更乾淨之方面而言,較佳為使用旋轉式洗衣機進行纖維製品之清潔。作為旋轉式之洗衣機,具體而言,可例舉乾式洗衣機、波輪式洗衣機或攪拌式洗衣機。該等旋轉式洗衣機可分別使用作為家用洗衣機而市售者。
除上述實施方式以外,本發明揭示以下態樣。
<1> 一種清潔劑組合物,其含有下述(A)成分5質量%以上40質量%以下、下述(B)成分20質量%以上80質量%以下、下述(C)成分5質量%以上40質量%以下、下述(D)成分0.1質量%以上5.0質量%以下、下述(E)成分0.1質量%以上10質量%以下, (a2)成分之含量與(a1)成分及(a2)成分之合計含量之質量比(a2)/[(a1)+(a2)]為0以上0.5以下, (b2)成分之含量與(b1)成分及(b2)成分之合計含量之質量比(b2)/[(b1)+(b2)]為0.2以上0.8以下, (C)成分之含量與(B)成分及(C)成分之合計含量之質量比(C)/[(B)+(C)]超過0且為0.50以下。 (A)成分:選自下述(a1)成分及下述(a2)成分中之1種以上 (a1)成分:非離子界面活性劑 (a2)成分:陰離子界面活性劑 (B)成分:選自下述(b1)成分及下述(b2)成分中之1種以上 (b1)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上 (b2)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0 (C)成分:水不溶性無機成分 (D)成分:陽離子界面活性劑 (E)成分:陰離子性聚合物
<2> 如上述<1>所記載之清潔劑組合物,其中(a1)成分係下述通式(a1-1)所表示之非離子界面活性劑。 R 1a(CO) mO-(A 1aO) n-R 2a(a1-1) [式中,R 1a為碳數8以上、較佳為10以上、更佳為12以上,並且18以下、較佳為16以下、更佳為14以下之脂肪族烴基,較佳為選自烷基及烯基中之基,R 2a為氫原子或甲基,較佳為氫原子;CO為羰基,m為0或1之數,較佳為0;A 1aO基為選自碳數2以上4以下之伸烷氧基中之1種以上,較佳為選自碳數2以上3以下之伸烷氧基中之1種以上,更佳為伸乙氧基;n為A 1aO基之平均加成莫耳數,且為1以上、較佳為6以上、更佳為8以上,並且30以下、較佳為25以下、更佳為20以下、進而較佳為15以下之數]
<3> 如上述<1>或<2>所記載之清潔劑組合物,其中(a2)成分係選自下述通式(a2-1)所表示之化合物[以下,稱為(a2-1)成分]、通式(a2-2)所表示之化合物[以下,稱為(a2-2)成分]、通式(a2-3)所表示之化合物[以下,稱為(a2-3)成分]及通式(a2-4)所表示之化合物[以下,稱為(a2-4)成分]中之1種以上之化合物,較佳為選自(a2-1)成分、(a2-2)成分、及(a2-3)成分中之1種以上,更佳為選自(a2-1)成分、及(a2-2)成分中之1種以上。 R 3a-B-SO 3M (a2-1) [式(a2-1)中,R 3a表示碳數9以上、較佳為10以上,並且,較佳為14以下、更佳為13以下之烷基,B表示苯環,與B之碳原子鍵結之R 3a之碳原子為二級碳原子,M表示陽離子,較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子;相對於鍵結於B之R 3a,磺酸基鍵結於鄰、間或對位] R 4a-COOM   (a2-2) [式(a2-2)中,R 4a表示碳數10以上、較佳為11以上,並且18以下、較佳為16以下、更佳為14以下、進而較佳為13以下之烷基或烯基,較佳為選自直鏈烷基、支鏈烷基、直鏈烯基及支鏈烯基中之1種以上之基,更佳為直鏈烷基,M表示陽離子,較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子] R 5a-O-(AO) n-SO 3M  (a2-3) [式(a2-3)中,R 5a為碳數10以上、較佳為11以上、更佳為12以上,並且18以下、較佳為16以下、更佳為14以下之脂肪族烴基,較佳為直鏈或支鏈之脂肪族烴基,更佳為直鏈之脂肪族烴基,進而較佳為直鏈烷基,AO基為選自伸乙氧基及伸丙氧基中之1種以上之伸烷氧基,較佳為包含伸乙氧基之伸烷氧基,n為AO基之平均加成莫耳數,且為0以上,並且20以下、較佳為16以下、更佳為12以下、進而較佳為8以下、進而更佳為4以下之數,M表示陽離子,較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子] R 6a-CH(SO 3M)COOR 7a(a2-4) [式(a2-4)中,R 6a表示碳數8以上、更佳為10以上、進而較佳為12以上,並且,較佳為18以下、更佳為16以下之烷基,R 7a表示氫原子或碳數1以上,並且,較佳為5以下、更佳為4以下、進而較佳為3以下之烷基,M表示陽離子,較佳為鈉離子、鉀離子等鹼金屬離子或單乙醇銨離子、二乙醇銨離子等烷醇銨離子,更佳為鈉離子]
<4> 如上述<1>至<3>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(b1)成分較佳為選自鹼金屬碳酸鹽中之1種以上,更佳為選自碳酸鈉及碳酸鉀中之1種以上,進而較佳為碳酸鈉。
<5> 如上述<1>至<4>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(b2)成分係選自無機硫酸鹽、無機鹵素化合物、及鹼金屬碳酸氫鹽中之1種以上之化合物,較佳為包含選自無機硫酸鹽及鹼金屬碳酸氫鹽中之1種以上之水溶性無機鹽。
<6> 如上述<1>至<4>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(b2)成分係選自硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸鉀、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、碳酸氫鈉、及碳酸氫鉀中之1種以上之化合物。
<7> 如上述<1>至<6>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(C)成分係選自非晶質二氧化矽、矽酸鈣、黏土礦物、結晶性鋁矽酸鹽及非晶質鋁矽酸鹽中之1種以上,較佳為選自黏土礦物、及結晶性鋁矽酸鹽中之1種以上。
<8> 如上述<1>至<7>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(D)成分係選自下述通式(d1)所表示之化合物、及下述通式(d2)所表示之化合物中之1種以上。
[化3]
[式中,R 1d為碳數8以上、較佳為9以上、更佳為10以上、進而較佳為12以上,並且18以下、較佳為16以下之脂肪族烴基,較佳為烷基或烯基,更佳為烷基,R 2d為選自碳數8以上18以下之脂肪族烴基、碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,R 3d及R 4d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,較佳為選自碳數1以上3以下之烷基中之基,X -為陰離子,較佳為選自鹵素離子、及碳數1以上3以下之烷基硫酸離子中之1種以上之陰離子]
[化4]
[式中,R 5d為碳數8以上、較佳為10以上、更佳為12以上,並且18以下、較佳為16以下之脂肪族烴基,較佳為烷基或烯基,更佳為烷基,R 6d及R 7d分別獨立地為選自碳數1以上3以下之烷基及碳數1以上3以下之羥烷基中之基,較佳為選自碳數1以上3以下之烷基中之基,X -為陰離子,較佳為選自鹵素離子、及碳數1以上3以下之烷基硫酸離子中之1種以上之陰離子]
<9> 如上述<1>至<8>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(D)成分係選自氯化苄烷銨及烷基三甲基氯化銨中之1種以上。
<10> 如上述<1>至<9>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(E)成分係具有羧酸基或其鹽且重量平均分子量為3,000以上之聚合物,較佳為選自聚丙烯酸及其鹽、丙烯酸與順丁烯二酸之共聚物及其鹽、以及聚順丁烯二酸及其鹽中之1種以上,且重量平均分子量較佳為3,000以上、更佳為3,500以上、進而較佳為4,000以上、進而更佳為5,000以上、進而更佳為6,000以上、進而更佳為7,000以上、進而更佳為8,000以上、進而更佳為9,000以上、進而更佳為10,000以上,並且,較佳為100,000以下、更佳為50,000以下、進而較佳為25,000以下、進而更佳為15,000以下之聚合物。
<11> 如上述<1>至<10>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,含有5質量%以上、較佳為7質量%以上、更佳為9質量%以上、進而較佳為11質量%以上,並且40質量%以下、較佳為30質量%以下、更佳為25質量%以下、進而較佳為20質量%以下之(A)成分。
<12> 如上述<1>至<11>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,(a2)成分之含量與(a1)成分及(a2)成分之合計含量之質量比(a2)/[(a1)+(a2)]為0以上,較佳為0.05以上,更佳為0.10以上,進而較佳為0.15以上,並且為0.5以下,較佳為0.45以下,更佳為0.40以下,進而較佳為0.35以下。
<13> 如上述<1>至<12>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,含有20質量%以上、較佳為25質量%以上、更佳為30質量%以上、進而較佳為40質量%以上,並且80質量%以下、較佳為70質量%以下、更佳為65質量%以下、進而較佳為60質量%以下、進而更佳為55質量%以下之(B)成分。
<14> 如上述<1>至<13>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,(b2)成分之含量與(b1)成分及(b2)成分之合計含量之質量比(b2)/[(b1)+(b2)]為0.2以上,較佳為0.30以上,更佳為0.35以上,進而較佳為0.40以上,並且為0.8以下,較佳為0.7以下,更佳為0.65以下,進而較佳為0.60以下,進而更佳為0.55以下,進而更佳為0.50以下。
<15> 如上述<1>至<14>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,含有5質量%以上、較佳為10質量%以上、更佳為15質量%以上、進而較佳為20質量%以上、進而更佳為25質量%以上,並且40質量%以下、較佳為35質量%以下、更佳為32.5質量%以下、進而較佳為30質量%以下之(C)成分。
<16> 如上述<1>至<15>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,(C)成分之含量與(B)成分及(C)成分之合計含量之質量比(C)/[(B)+(C)]超過0,較佳為0.05以上,更佳為0.1以上,進而較佳為0.15以上,進而更佳為0.20以上,進而更佳為0.25以上,進而更佳為0.30以上,並且為0.50以下,較佳為0.45以下,更佳為0.40以下,進而較佳為0.38以下。
<17> 如上述<1>至<16>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,含有0.1質量%以上、較佳為0.5質量%以上、更佳為0.7質量%以上、進而較佳為1.0質量%以上、進而更佳為2.0質量%以上,並且5.0質量%以下、進而4.0質量%以下、進而3.5質量%以下、進而3.0質量%以下之(D)成分。
<18> 如上述<1>至<17>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中於上述清潔劑組合物中,含有0.1質量%以上、較佳為1.0質量%以上、更佳為2.0質量%以上、進而較佳為3.0質量%以上、進而更佳為4.0質量%以上,並且10質量%以下、較佳為8.0質量%以下、更佳為6.0質量%以下、進而較佳為5.0質量%以下之(E)成分。
<19> 如上述<1>至<18>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中(A)成分之含量相對於上述清潔劑組合物中所包含之界面活性劑之合計含量之比率(A)/(界面活性劑之合計含量)較佳為50質量%以上,更佳為60質量%以上,進而較佳為70質量%以上,進而更佳為80質量%以上,並且,較佳為98質量%以下,更佳為96質量%以下,進而較佳為94質量%以下。
<20> 如上述<1>至<19>中任一項所記載之清潔劑組合物,其中上述清潔劑組合物係固體清潔劑組合物,較佳為選自錠劑、粉末狀、粒狀、顆粒狀及糊狀中之清潔劑組合物,更佳為選自錠劑、粉末狀及糊狀中之清潔劑組合物。
<21> 如上述<1>至<20>中任一項所記載之清潔劑組合物,其用於纖維製品、硬質表面或自動餐具清潔機,較佳為用於纖維製品。
<22> 一種清潔劑物品,其包含如上述<1>至<21>中任一項所記載之清潔劑組合物及水溶性膜,並且上述清潔劑組合物包裝於上述水溶性膜中。
<23> 一種纖維製品之清潔方法,其用將如上述<1>至<21>中任一項所記載之清潔劑組合物與水進行混合而成之清潔液對纖維製品進行清潔。
<24> 一種纖維製品之清潔方法,其用將如上述<22>所記載之清潔劑物品與水進行混合而成之清潔液對纖維製品進行清潔。
實施例 [實施例、比較例] <調配成分> 於實施例及比較例中使用以下成分。 <(A)成分> [(a1)成分:非離子界面活性劑] ·AEO(10):聚氧乙烯烷基醚(烷基之碳數12、氧化乙烯之平均加成莫耳數10)、Emulgen110、花王股份有限公司製造 [(a2)成分:陰離子界面活性劑] ·LAS:月桂基苯磺酸、Neopelex GS、花王股份有限公司製造 ·AS-Na:烷基硫酸酯鈉(烷基之碳數12~16)、Emal 10G、花王股份有限公司製造 ·脂肪酸:脂肪酸(碳數12~18)、Lunac L-55、花王股份有限公司製造 ※LAS及脂肪酸藉由與碳酸鈉進行乾式中和而成為鈉鹽,因此,表1之(a2)成分記載為「LAS-Na」或「脂肪酸鈉」。又,於本發明之清潔劑組合物之製造中,另外添加因LAS或脂肪酸之乾式中和所消耗之碳酸鈉。 <(B)成分> [(b1)成分] ·碳酸鈉:輕質純鹼、鬆密度600 g/L、平均粒徑100 μm、Central Glass股份有限公司製造 [(b2)成分] ·硫酸鈉:無水中性芒硝、四國化成股份有限公司製造 ·氯化鈉:NaCl N、南海鹽業股份有限公司製造 <(C)成分> ·沸石:Zeobuilder、型號4A、平均粒徑3.5 μm、ZEOBUILDER公司製造 ·膨潤土:膨潤石型層狀黏土礦物「Odosolve K-400」、中值粒徑10 μm、主成分[Mg aAl b(Si 2O 5) 4(OH) 4] X-・Me X+、a=1、b=3、X=1、鈉含量1.6%、莫耳比[(Na+K+Li)/(Ca+Mg)]=2.1、黑崎白土股份有限公司製造 <(D)成分:陽離子界面活性劑> ·BAC:氯化苄烷銨(烷基二甲基苄基氯化銨,烷基之碳數:12~16)、Sanisol B-50、花王股份有限公司製造 ·C16TMAC:烷基三甲基氯化銨(烷基之碳數16)、Quartamin 60W、花王股份有限公司製造 <(E)成分> ·聚丙烯酸:聚丙烯酸鈉、重量平均分子量1萬、商品名Poiz 536、花王股份有限公司製造 <(G)成分> ·聚乙二醇:PEG13000、重量平均分子量10,000、固形物成分60%、三井化學股份有限公司製造 <(H)成分> ·酶:蛋白酶、Savinase 8.0T、Novozymes公司製造
<清潔劑組合物之製備> 使用上述調配成分,藉由下述方法製備表1所示之清潔劑組合物。 於混合槽中將硫酸鈉、碳酸鈉110 kg、40%聚丙烯酸鈉、氯化鈉、沸石93 kg進行混合,製備漿料。將該漿料用泵供給至噴霧乾燥塔(對流式),自設置於塔頂附近之壓力噴霧噴嘴噴霧漿料,獲得噴霧乾燥粒子。繼而,以成為表1之成分組成之方式將所獲得之噴霧乾燥粒子、剩餘碳酸鈉及因(b2)成分之乾式中和所消耗之碳酸鈉進行混合,將(a1)成分之非離子界面活性劑、聚乙二醇及(D)成分之陽離子界面活性劑進行混合後,使用(a2)成分進行乾式中和。繼而,添加膨潤土,進而以成為表1之成分組成之方式添加剩餘沸石。最後,摻合酵素及香料而製成粉末狀之洗劑組合物。 再者,於實施例1-3中,不進行使用(a2)成分之乾式中和,且將烷基硫酸鹽之顆粒最後與酵素及香料一起藉由摻合而進行混合。 再者,表中之除(H)成分以外之調配成分之質量%均為基於有效成分之數值,(H)成分表示以濕重計之調配量(質量%)。又,表中之(a2)成分之調配量(質量%)表示乾式中和後即以鈉鹽計之量。
<清潔性評價> 1.皮脂污漬之人工污染布之製作 所使用之人工污染布係將包含下述組成之人工污垢以每1片成為100 mg之方式凹版塗佈於6 cm×6 cm之木棉/聚酯細平棉布混紡染布(木棉/聚酯比=35/65,自穀頭商店購買)而成者。 ·人工污垢 將含有下述A、B、C、D、E之組合物作為人工污垢。各者之質量%係最終組成之人工污垢之比率,以合計成為100質量%之方式調節B之量。 A:樣本皮脂污漬(以人工污垢中之質量%成為月桂酸0.44質量%、肉豆蔻酸3.15質量%、十五烷酸2.35質量%、棕櫚酸6.31質量%、十七烷酸0.44質量%、硬脂酸1.60質量%、油酸7.91質量%、棕櫚酸正十六烷基酯2.22質量%、角鯊烯6.66質量%之量使用) B:稱量二水氯化鈣105 mg,溶解於蒸餾水中而獲得之1,000 mL硬水 C:蛋白卵磷脂液晶物1.98質量%(將精胺酸鹽酸鹽11.37 g、組胺酸4.20 g、絲胺酸2.44 g溶解於蒸餾水80 mL中,利用濃鹽酸將pH值調整為5.0後,用混合機將該溶液與蛋白卵磷脂充分混合而獲得之蛋白卵磷脂液晶物) D:鹿沼赤土8.11質量% E:碳黑0.025質量%
2.泥污之人工污染布之製作 泥污污染布係使用10 cm×10 cm之棉線針織布(棉100%,自穀頭商店購買),藉由日本專利特開平10-204769號之段落0030~0038所記載之製法製作。
3.清潔性評價 針對皮脂污漬之人工污染布與泥污之人工污染布之各人工污染布,用下述方法進行清潔,並進行清潔性之評價。 利用Terg-O-Tometer(Ueshima製造,MS-8212)以100 rpm將4片人工污染布清潔10分鐘。具體清潔條件均為將4片人工污染布與表1所記載之各清潔劑組合物0.30 g投入至Terg-O-Tometer中,注入600 mL水,一面使清潔劑組合物溶解於水中,一面製備清潔液,同時以100 rpm進行10分鐘人工污染布之清潔。又,各清潔液之水溫為20℃。 清潔後,用自來水(20℃)沖洗1分鐘。其後,使用雙層式洗衣機將沖洗後之污染布脫水處理3分鐘,然後,於20℃、50%RH之條件下放置5小時進行乾燥。 基於下述(1)式算出清潔率(%),求出4片之平均值。再者,人工污染布之原布、及清潔前後之人工污染布之波長550 nm下之反射率係用分光色彩計(日本電色股份有限公司製造,SE2000)進行測定。將結果示於表1中。清潔率之值越大,清潔劑組合物之清潔力越優異。 清潔率(%)=100×[(清潔後之人工污染布之反射率-清潔前之人工污染布之反射率)/(原布之反射率-清潔前之人工污染布之反射率)]    (1)
<沖洗性之評價> 1.泡沫殘留之評價 將表1之清潔劑組合物40 g、西褲(UNIQLO公司製造)、運動服(UNIQLO公司製造)、平角內褲(UNIQLO公司製造)、襪子(UNIQLO公司製造)、長袖打底(Heat Tech,UNIQLO公司製造)各3套及木棉製之T恤衫(YG,GUNZE公司製造)以整體重量成為7.5 kg之方式添加至滾筒式洗衣機(NA-VG1000L,Panasonic公司製造)中,以標準程序清洗9分鐘、沖洗1次、脫水6分鐘來進行清潔。自該滾筒式洗衣機之正面目視確認清潔步驟後之滾筒式洗衣機之洗滌槽,並依據下述評價指標進行泡沫殘留之評價。將結果示於表1中。於泡沫殘留之評價中,評價為「0」之清潔劑組合物係沖洗性優異之清潔性組合物。 泡沫殘留之評價指標 0:泡沫之剩餘量未達洗滌槽之1/4 1:泡沫之剩餘量為洗滌槽之1/4以上
2.混濁之評價 將上述滾筒式洗衣機中之清潔步驟後進行之第一次沖洗步驟後之沖洗水之排水之一部分於水槽(直徑30 cm、高度13.5 cm)中儲存5 L。於水槽之底部貼附記載有字體尺寸18之黑色文字之封條。於水槽中儲存有沖洗水之狀態下,自距離沖洗水之水面正上方0.7 m之位置目視觀察貼附於水槽底部之文字。根據5名官能檢查員,並基於下述指標進行評價,求出5名官能檢查員之評價之合計值。將結果示於表1中。 於混濁之評價中,各官能檢查員之評價之合計值較低之清潔劑組合物、進而該合計值為「0」之清潔劑組合物係沖洗性優異之清潔性組合物。 混濁之評價指標 0:能夠識別出貼附於水槽底部之文字。 1:未能識別出貼附於水槽底部之文字。
<抗菌性能之評價> 1.抗菌性之試驗方法 (1)抗菌性試驗所使用之布之製備 於Terg-O-Tometer中投入木棉布(木棉#2003,穀頭商店製造)30 g、及溶解有表1所記載之各清潔劑組合物0.3 g之清潔液600 mL,將以85 rpm清潔10分鐘、沖洗3分鐘之操作累計進行5次,將所獲得者作為試驗布。水全部使用已煮沸滅菌之自來水管道水。 (2)抗菌性試驗 使用自穿過之衣料分離之奧斯陸莫拉菌,依據JIS L 1902進行抗菌性試驗。具體而言,以如下方式進行。 將利用上述(1)之方法所製作之試驗布裁剪成2 cm見方,將所得之試片(每一片之質量約為0.4 g)作為檢體。 (i)用白金耳刮取將自穿過之衣物分離之奧斯陸莫拉菌與SCD-LP瓊脂培養基畫線培養於作為平板之培養盤中,並於37℃下培養24小時所得者,放入營養(NT)培養基10 mL中,並於37℃、110 rpm之條件下預培養24小時。藉由吸光光度法推定經預培養過之培養液之濃度,將菌濃度調整為約1×10 8個/mL。其後,用1/20NT培養基進而稀釋,將菌濃度調整為1×10 5個/mL,製成試驗菌液。 (ii)用吸管精準採集0.2 mL試驗菌液,針對各檢體或作為未處理布之標準布(JIS L 1902之標準布)之各者,使上述試驗菌液於每1片中與數個部位接觸,投入至小玻璃瓶中,並於關閉蓋之狀態下,於37℃下培養18小時。對檢體與標準布之各者進行複數次試驗菌液之接種、培養。 (iii)隨機選定培養後之標準布及剛接觸後之標準布各5片,添加沖洗用LP稀釋液20 mL,關閉蓋,用試驗用攪拌器攪拌30秒,對菌進行沖洗,測量菌數。隨機選定5片培養後之檢體,於各檢體中添加沖洗用LP稀釋液20 mL,關閉蓋,用試驗用攪拌器攪拌30秒,對菌進行沖洗,測量菌數。 利用下述式求出抑菌活性值。將結果示於表1中。抑菌活性值越高,表示抗菌性能越高。 抑菌活性值=LogB-LogC A:自剛接種後之標準布回收之菌數之平均值 B:自培養18小時後之標準布回收之菌數之平均值 C:自培養18小時後之檢體回收之菌數之平均值 其中,要滿足作為試驗成立條件之LogB-LogA超過1.5。
<溶解殘留性之評價> 基於被清潔物中之痕跡殘留之有無、及清潔後溶解殘留之清潔劑組合物之溶解殘留物之直徑,對表1之實施例及比較例之各清潔劑組合物之溶解殘留性進行評價。溶解殘留性之評價係利用下述方法進行。 將表1之各清潔劑組合物40 g載置於切成15 cm×15 cm之黑色木棉布(染黑細平棉布40,自穀頭商店購買),並以包住該清潔劑組合物之方式裹住。準備木棉製之T恤衫(YG,GUNZE公司製造)7 kg(約70件),首先將4 kg放入全自動洗衣機(NA-FR80H68 kg,Panasonic公司製造)之中,並將包有清潔劑組合物之黑色木棉布載置於其上,將剩餘3 kg以載置於其上之方式放入。利用調溫成5℃之自來水管道水(和歌山自來水),並設置成自動程序(水量60 L)、清洗9分鐘、沖洗1次、脫水7分鐘而開始洗滌。
1.有無痕跡殘留 洗滌結束後,目視確認黑色木棉布,確認黑色木棉布中有無痕跡殘留。有無痕跡殘留係藉由5名官能檢查員,並基於下述指標對1片黑色木棉布進行評價,求出5名官能檢查員之評價之合計值。將結果示於表1中。5名官能檢查員之評價之合計值之值較小、痕跡殘留較少之清潔劑組合物係溶解性優異、溶解殘留性得到改善之清潔劑組合物。 有無痕跡殘留之評價指標 0:完全沒有痕跡殘留 1:有痕跡殘留
2.溶解殘留物之評價 又,回收黑色木棉布中之清潔劑組合物之溶解殘留物,利用游標卡尺測定所回收之殘留物之最大直徑(mm)。 接下來,基於下述指標,進行清潔劑組合物之溶解殘留物之評價。將結果示於表1中。若溶解殘留物之評價為0或1,則能夠評價為具有充分之溶解性之清潔劑組合物,溶解殘留物之評價較佳為0。 溶解殘留物之評價指標 0:完全沒有溶解殘留 1:確認到1 mm以上5 mm以下之清潔劑組合物之塊。 2:確認到5 mm以上之清潔劑組合物之塊。
[表1]
實施例 比較例
1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 1-11 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 1-9
清潔劑組合物 調配組成 (質量%) (A) (a1) 非離子界面活性劑(AEO(10)) 11 11 11 11 11 11 11 11 9 9 9 11 5 11 11 11 11 11 15
(a2) 陰離子界面活性劑1(LAS-Na) 2 2 2 2 2 3 3 3 11 8 2 2
陰離子界面活性劑2(AS-Na) 2 3
陰離子界面活性劑3 (脂肪酸鈉) 3 3 3 3 3 5 6 3 3 3 3 3 3 3
(B) (b1) 碳酸鈉 28 26 26 26 26 26 26 20 26 33 17 28 26 28 28 48.2 40.5 8 26 18
(b2) 硫酸鈉 20 20 20 17 17 17 15 25 16 8 24 24.7 17 20 17 6 37 6 11
氯化鈉 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 1.7 3.2 1.7 3.2
(C) 沸石 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 23 40.5 33
膨潤土 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5
(D) 陽離子界面活性劑1(BAC) 2 2 2 2 1 4 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
陽離子界面活性劑2(C16TMAC) 2 1
(E) 聚丙烯酸鈉 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7
(G) 聚乙二醇 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
(H) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
其他 香料 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
合計 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
(a2)/[(a1)+(a2)](質量比) 0 0.15 0.15 0.31 0.31 0.31 0.31 0.21 0.47 0.50 0.50 0 0.69 1.00 0.31 0.21 0.21 0.21 0 0.25
(b2)/[(b1)+(b2)](質量比) 0.45 0.47 0.47 0.44 0.44 0.44 0.41 0.59 0.42 0.25 0.62 0.50 0.44 0.45 0.42 0 0.16 0.83 0.23 0.44
(C)/[(B)+(C)](質量比) 0.35 0.36 0.36 0.37 0.37 0.37 0.38 0.36 0.38 0.38 0.38 0.33 0.37 0.35 0.36 0.36 0.36 0.36 0.57 0.54
(A)成分之合計(質量%) 11 13 13 16 16 16 16 14 17 18 18 11 16 11 16 14 14 14 11 20
(B)成分之合計(質量%) 51.2 49.2 49.2 46.2 46.2 46.2 44.2 48.2 45.2 44.2 44.2 55.9 46.2 51.2 48.2 48.2 48.2 48.2 33.7 32.2
(C)成分之合計(質量%) 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 27.5 45.0 37.5
(D)成分之合計(質量%) 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 4.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
(E)成分之合計(質量%) 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 0 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7 4.7
評價 清潔率(%) 皮脂污漬 38 41 40 40 40 39 40 38 38 40 38 38 35 32 40 44 43 33 39 42
泥污 39 40 39 40 40 41 40 37 40 41 38 30 40 41 40 44 42 35 41 42
抗菌性能(抑菌活性值) 4 3 3 3 3 4 5 3 3 2.5 2 4 3 3 0 3 3 3 4 3
沖洗性 泡沫殘留 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0
混濁 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 0
溶解殘留性 有無痕跡殘留 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 5
溶解殘留物 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 0
[參考例] 以下,例示具備本發明之清潔劑組合物、及包裝上述清潔劑組合物之水溶性膜的清潔劑物品。上述清潔劑物品可於以下所示之斷裂強度之測定中將斷裂強度設為300 N以上,於以下所示之清潔性之評價中,即便於用水溶性膜包裝清潔劑組合物之情形時,亦能夠抑制清潔力降低。
<清潔劑物品之製作> 於各參考例中,將切成預定之矩形尺寸之2片76 μm之水溶性膜(M8685,Kuraray(股)製造)重合,使用熱封機(富士脈衝(股)製造),將熱封機之密封條件設定為8,利用熱封機使水溶性膜之三邊自各邊之邊緣起熔接寬2 mm,製作僅一邊開口之袋,將表1之實施例1-4之清潔劑組合物於各參考例中均15 g放入該袋中。其後,利用熱封機使袋之開口一邊熔接而閉合,獲得清潔劑組合物內包於水溶性膜中之圓柱狀之各清潔劑物品。所獲得之各清潔劑物品之最大投影面積為矩形,最大投影面積之長軸直徑、及長軸直徑與和長軸直徑正交之短軸直徑之長徑比(長軸直徑/短軸直徑)如表2所記載。又,與清潔劑組合物接觸之水溶性膜之總面積為48 cm 2。再者,於最大投影面積之測定中,密封部分之面積,再者,於最大投影面積之測定中,水溶性膜之密封部分之面積包含於最大投影面積中。 與清潔劑組合物接觸之水溶性膜之總面積係由將清潔劑物品之長軸直徑減去密封部(4 mm)所剩之長度與將清潔劑物品之短軸直徑減去密封部(4 mm)所剩之長度之積之2倍而求出,按照參考例1~5順序分別為30.4 cm 2、34.2 cm 2、35.6 cm 2、37.1 cm 2、38.6 cm 2
<斷裂強度之測定> 針對表2之各清潔劑物品進行斷裂強度之測定。於測定環境為室溫(20℃)/相對濕度約50%之條件下,使用壓縮試驗機(AUTOGRAPH AG-X,島津科學(股)製造),將各清潔劑物品以成為最大投影面積之面與壓縮試驗機之固定式壓盤(非球座式,面積寬於各清潔劑物品之最大投影面積)接觸之方式設置,以200 mm/min之速度施加300 N之壓縮力來進行評價。藉由該測定,各參考例之清潔劑物品於300 N之壓縮力下均未斷裂,能夠示出斷裂強度為300 N以上。
<清潔性評價> 樣本皮脂污漬之製備 製作具有以下組成之樣本皮脂污漬,來用於製作包含樣本皮脂污漬之人工污染布。 ·樣本皮脂污漬組成: 月桂酸0.44質量%、肉豆蔻酸3.15質量%、十五烷酸2.35質量%、棕櫚酸6.31質量%、十七烷酸0.44質量%、硬脂酸1.6質量%、油酸7.91質量%、三油酸甘油酯13.33質量%、棕櫚酸正十六烷基酯2.22質量%、角鯊烯6.66質量%、及剩餘之水(合計100質量%)
人工污染布之製作 所使用之人工污染布係將包含上述組成之樣本皮脂污漬以於每1片中成為100 mg之方式凹版塗佈於6 cm×6 cm之木棉/聚酯細平棉布混紡布(木棉/聚酯比=35/65 自穀頭商店購買)而製備。
清潔方法 將所製作之4片人工污染布縫製於棉T恤衫(GUNZE(股)製造)之胸部。洗衣機使用立式洗衣機(Panasonic(股)製造,NΑ-F70PB1)。將表2之各參考例之清潔劑物品放置於洗滌槽之最下方,其後以總重量成為2 kg之方式投入棉T恤衫(GUNZE(股)製造)。 各參考例均以洗滌槽內之清潔劑物品中所包含之清潔劑組合物之濃度成為0.5 g/L之方式投入水,以清潔時間9分鐘、洗滌時間1次、脫水時間7分鐘進行清潔。又,清潔、及洗滌所使用之水之溫度為20℃。 又,將未經水溶性膜包裝之表1之實施例1-4之清潔劑組合物代替各清潔劑物品投入至洗滌槽中,進行與上述相同之清潔方法。將其作為基準例。
清潔性評價 拆下縫製於棉T恤衫之4片人工污染布,藉由下述方法測定清潔率,求出4片之平均值。 利用分光色彩計(日本電色股份有限公司製造,SE-2000)測定污染前之原布、及人工污染布之清潔前後之550 nm下之反射率,藉由下式求出清潔率(%),算出4片之平均值。 清潔率(%)=100×[(清潔後之反射率-清潔前之反射率)/(原布之反射率-清潔前之反射率)] 對於要算出之各參考例之清潔率,算出將使用未經水溶性膜包裝之清潔劑組合物之基準例之清潔率設為100%之情形時的與基準例之相對清潔率(%)。表2之各清潔劑物品可提高相對清潔率,即便於用水溶性膜包裝清潔劑組合物之情形時,亦能夠抑制清潔力降低。
[表2]
參考例
1 2 3 4 5
清潔劑組合物種類 表1之實施例1-4
清潔劑物品縱軸直徑(mm) 200 175 140 120 110
清潔劑物品長徑比 (長軸直徑/短軸直徑) 17.0 12.5 8.2 6.0 5.0

Claims (8)

  1. 一種清潔劑組合物,其含有下述(A)成分5質量%以上40質量%以下、下述(B)成分20質量%以上80質量%以下、下述(C)成分5質量%以上40質量%以下、下述(D)成分0.1質量%以上5.0質量%以下、下述(E)成分0.1質量%以上10質量%以下, (a2)成分之含量與(a1)成分及(a2)成分之合計含量之質量比(a2)/[(a1)+(a2)]為0以上0.5以下, (b2)成分之含量與(b1)成分及(b2)成分之合計含量之質量比(b2)/[(b1)+(b2)]為0.2以上0.8以下, (C)成分之含量與(B)成分及(C)成分之合計含量之質量比(C)/[(B)+(C)]超過0且為0.50以下, (A)成分:選自下述(a1)成分及下述(a2)成分中之1種以上 (a1)成分:非離子界面活性劑 (a2)成分:陰離子界面活性劑 (B)成分:選自下述(b1)成分及下述(b2)成分中之1種以上 (b1)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值為9.0以上 (b2)成分:水溶性無機鹽,其0.1 g/L水溶液於20℃下之pH值未達9.0 (C)成分:水不溶性無機成分 (D)成分:陽離子界面活性劑 (E)成分:陰離子性聚合物。
  2. 如請求項1之清潔劑組合物,其中(b1)成分係選自鹼金屬碳酸鹽中之1種以上之鹼劑。
  3. 如請求項1或2之清潔劑組合物,其中(b2)成分包含選自無機硫酸鹽及鹼金屬碳酸氫鹽中之1種以上之水溶性無機鹽。
  4. 如請求項1至3中任一項之清潔劑組合物,其中(D)成分係選自氯化苄烷銨及烷基三甲基氯化銨中之1種以上。
  5. 如請求項1至4中任一項之清潔劑組合物,其係固體清潔劑組合物。
  6. 如請求項1至5中任一項之清潔劑組合物,其係錠劑、粉末狀或糊狀。
  7. 如請求項1至6中任一項之清潔劑組合物,其用於纖維製品。
  8. 一種清潔劑物品,其具備如請求項1至6中任一項之清潔劑組合物、及包裝上述清潔劑組合物之水溶性膜。
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