TW202138471A - 水膠組成物及水膠鏡片 - Google Patents
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Abstract
本發明公開一種水膠組成物,其包含:一親水性單體、一交聯劑、一起始劑及一輪烷分子(rotaxane)。其中,親水性單體為60重量份至99.85重量份,交聯劑為0.01重量份至1重量份,起始劑為0.01重量份至2重量份,以及輪烷分子(rotaxane)為0.1重量份至15重量份。其中,所述輪烷分子包含有至少一環狀分子及以穿串狀貫通至少一所述環狀分子的至少一直鏈狀分子。其中,所述輪烷分子與所述親水性單體的重量比例介於1:6至1:99之間。本發明另公開一種水膠鏡片,其係由水膠組成物所形成。本發明也公開一種水膠鏡片。
Description
本發明涉及一種水膠組成物,特別是涉及一種水膠組成物及水膠鏡片,其能負載及緩釋活性成分。
過去數十年來,眼用的藥物(或活性成分)遞送一直是眼科學家很重要的挑戰。過去普遍使用眼藥水局部滴劑的供藥方式對人體的眼部進行治療。然而,以此供藥方式,藥物滴入人體的眼部後瞬間會被稀釋,並且藥物容易從淚竅中排出。藥物在人體的眼部中的滯留時間短暫,從而導致治療效果不佳的問題產生。因此,需考慮提高藥物的使用頻率或提升藥物的劑量,但卻反而增加藥物的副作用風險,故上述給藥方式並非為良好的給藥方式。
於是,本發明人有感上述缺失之可改善,乃特潛心研究並配合學理之運用,終於提出一種設計合理且有效改善上述缺失之本發明。
本發明所要解決的技術問題在於,針對現有技術的不足提供一種水膠組成物及水膠鏡片。
為了解決上述的技術問題,本發明所採用的其中一技術方案是提供一種水膠組成物,其包括:一親水性單體,為60重量份至99.85重量份;一交聯劑,為0.01重量份至1重量份;一起始劑,為0.01重量份至2重量份;以及一輪烷分子(rotaxane),為0.1重量份至15重量份;其中,所述輪烷分子包含有至少一環狀分子及以穿串狀貫通至少一所述環狀分子的至少一直鏈狀分子;其中,所述輪烷分子與所述親水性單體的重量比例介於1:6至1:99之間。
為了解決上述的技術問題,本發明所採用的另外一技術方案是提供一種水膠鏡片,包括:一鏡片主體,其係由如上所述的水膠組成物所形成。
本發明的其中一有益效果在於,本發明所提供的用於製備水膠鏡片的水膠組成物及水膠鏡片,其能通過在水膠組成物中導入輪烷分子(rotaxane)的技術方案,以使得最終形成的水膠鏡片能具有負載及緩釋活性成分的效果。
值得一提的是,本發明的水膠鏡片在導入輪烷分子的情況下,不僅具有負載及緩釋活性成分的效果,並且仍然能夠維持隱形眼鏡鏡片所需的特性,如:鏡片基弧(base curve,BC)、鏡片中心厚度(center thickness,CT)、鏡片直徑(diameter,DIA)、折射率、可見光穿透率或動態接觸角…等。
為使能更進一步瞭解本發明的特徵及技術內容,請參閱以下有關本發明的詳細說明與圖式,然而所提供的圖式僅用於提供參考與說明,並非用來對本發明加以限制。
以下是通過特定的具體實施例來說明本發明所公開有關“水膠組成物及水膠鏡片”的實施方式,本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本發明的優點與效果。本發明可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用,本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用,在不背離本發明的構思下進行各種修改與變更。以下的實施方式將進一步詳細說明本發明的相關技術內容,但所公開的內容並非用以限制本發明的保護範圍。另外,本文中所使用的術語“或”,應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。
於本文中,除非內文中對於冠詞有所特別限定,否則“一”與“所述”可泛指單一個或多個。將進一步理解的是,本文中所使用之“包含”、“包括”、“具有”及相似詞彙,指明其所記載的特徵、區域、整數、步驟、操作、元件與/或組件,但不排除其所述或額外的其一個或多個其它特徵、區域、整數、步驟、操作、元件、組件,與/或其中之群組。
經由先前技術所提及的技術缺陷可得知,過去數十年來,眼用的藥物(或活性成分)遞送一直是眼科學家很重要的挑戰。過去普遍使用眼藥水局部滴劑的供藥方式對人體的眼部進行治療。然而,以此供藥方式,藥物滴入人體的眼部後瞬間會被稀釋,並且藥物容易從淚竅中排出。藥物在人體的眼部中的滯留時間短暫,從而導致治療效果不佳的問題產生。因此,需考慮提高藥物的使用頻率或提升藥物的劑量,但卻反而增加藥物的副作用風險,故上述給藥方式並非為良好的給藥方式。
為了改善上述技術缺陷,本發明的目的之一在於,提供一種新型態的水膠鏡片,其為活性成分運輸載體的策略。本發明藉由新型態的水膠鏡片搭配活性成分的緩釋技術,成為新的活性成分遞送模式。本發明的技術能使活性成分保留於隱形眼鏡上,而延長活性成分在眼睛上的停留時間,提高活性成分的利用率,藉此延長配戴者的舒適度,甚至達到長效的保養效果。
[水膠組成物]
為了實現上述目的,本發明實施例提供一種用於製備水膠鏡片的水膠組成物。所述水膠組成物包含有:一親水性單體(hydrophilic monomer)、一交聯劑(crosslinker)、一起始劑(initiator)及一輪烷分子(rotaxane)。
在用量方面,所述親水性單體的用量優選為60重量份至99.85重量份、且特優選為68.88重量份至99.85重量份。所述交聯劑的用量優選為0.01重量份至1重量份、且特優選為0.04重量份至0.57重量份。所述起始劑的用量優選為0.01重量份至2重量份、且特優選為0.05重量份至0.72重量份。並且,所述輪烷分子的用量通常為0.1重量份至15重量份、優選為0.1重量份至12重量份、且特優選為0.5重量份至8重量份。
為了讓輪烷分子能均勻地分散在水膠組成物中且能發揮預期的效果,所述輪烷分子與所述親水性單體的重量比例具有一特定的比例範圍。舉例來說,所述輪烷分子與所述親水性單體的重量比例通常是介於1:6至1:99之間、優選是介於1:11至1:99之間、且特優選是介於1:14至1:74之間,但本發明不受限於此。
若輪烷分子與親水性單體的重量比例低於上述比例範圍的下限值(如:1:1),則輪烷分子可能因添加比例過高而無法均勻地分散在水膠組成物中,從而使得最終成形的水膠鏡片具有不佳的品質(如:折射率不佳或光透率不佳)。
反之,若輪烷分子與親水性單體的重量比例高於上述範圍的上限值(如:1:200),則輪烷分子可能因添加比例過低而無法在最終成形的水膠鏡片中發揮預期的效果(如:有效地負載及緩釋活性成分)。
以下接著介紹本發明實施例的水膠組成物中的各個成分的材料種類。
所述親水性單體的分子結構中優選是具有乙烯基(vinyl group)、乙醯基(acetyl group)、丙烯基(propenyl group)或丙烯醯基(acryl group)。
在本發明的多個實施方式中,所述親水性單體是選自由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)、丙烯酸(acrylic acid,AAc)、N,N-二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯(2,3-dihydroxypropyl methacrylate,GMMA)、N,N-二甲基甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl methacrylamide)、及N-乙基-N-甲基乙醯胺(N-vinyl-N-methyl acetamide)所組成的材料群組的至少其中之一。
在本發明的多個實施方式中,所述水膠組成物更包含有一矽膠化合物,所述矽膠化合物是選自由一矽單體、一矽高聚合物及一矽預聚物所組成的材料群組的至少其中之一。藉此,最終形成的水膠鏡片可以為一矽水膠鏡片。
在本發明的多個實施方式中,所述交聯劑是選自由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethylene glycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycol dimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(allyl methacrylate)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethylene glycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol dially ether)、及三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate)所組成的材料群組的至少其中之一。
在本發明的多個實施方式中,所述起始劑為光起始劑。
所述光起始劑是選自由雙(1-(2,4-二氟苯基)-3-吡咯基)二茂鈦(bis(2,6-difluoro-3-(1-hydropyrro-1-yl)- phenyl)titanocene)、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(phenylbis-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide)及2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-porpanone)所組成的材料群組的至少其中之一。
進一步地說,所述輪烷分子包含有至少一環狀分子(cyclic molecule)及至少一直鏈狀分子(linear molecule),並且至少一所述直鏈狀分子以穿串狀貫通至少一所述環狀分子。
為了讓輪烷分子能有效地負載及緩釋活性成分,所述環狀分子與直鏈狀分子的重量比例具有一特定的比例範圍。舉例來說,至少一所述環狀分子與至少一所述直鏈狀分子的重量比例優選是介於1:1至50:1之間、且特優選是介於5:1至35:1之間。
也就是說,在所述輪烷分子中,所述環狀分子的數量通常為多個,所述直鏈狀分子的數量通常為一個,並且一個所述直鏈狀分子是貫通至多個所述環狀分子中。
藉此,所述環狀分子與直鏈狀分子之間能形成有足夠的空間,以負載有效劑量的活性成分。再者,所述環狀分子與所述直鏈狀分子之間呈動態結構,以使得所述輪烷分子能實現緩慢釋放活性成分的效果。
若所述環狀分子與直鏈狀分子的重量比例超出上述特定的比例範圍,則所述輪烷分子在負載及緩釋活性成分的效果上將可能變得不理想。
在材料種類方面,所述環狀分子可以例如是環糊精(cyclodextrin)或其衍生物,但本發明不受限於此。
在本發明的多個實施方式中,所述環糊精是選自由α-環糊精(α-cyclodextrin)、β-環糊精(β-cyclodextrin)、γ-環糊精(γ-cyclodextrin)、羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)、(2-羥丙基)-γ-環糊精((2-hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin)、磺丁基醚-β-環糊精(sulfobutylether-β-cyclodextrin)及甲基-β-環糊精(methyl-β-cyclodextrin)所組成的材料群組的至少其中之一。
再者,所述環狀分子也可以例如是冠醚(crown ether)或其衍生物,但本發明不受限於此。
在本發明的多個實施方式中,所述冠醚是選自由12-冠-4(12-crown-4)、15-冠-5(15-crown-5)、18-冠-6(18-crown-6)、苯並-18-冠-6(benzo-18-crown-6)、苯並15-冠-5(benzo-15-crown-5)、二環己基-18-冠-6(dicyclohexyl-18-crown-6)、2-(羥甲基)-12-冠-4-醚(2-(hydroxymethyl)-12-crown-4-ether)、2-(羥甲基)-15-冠-5-醚(2-(hydroxymethyl)-15-crown-5-ether)及2-(羥甲基)-18-冠-6-醚(2-(hydroxymethyl)-18-crown-6-ether)所組成的材料群組的至少其中之一。
進一步地說,所述直鏈狀分子是選自由聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)及聚丙二醇(polypropylene glycol,PPG)所組成的材料群組的至少其中之一。
其中,n優選為大於4的正整數、且特優選為介於100至6,000的正整數。再者,所述直鏈狀分子的平均分子量優選是介於200至20,000之間,但本發明不受限於此。
值得一提的是,本發明的目的之一在於,在用於製備水膠鏡片的水膠組成物中導入“輪烷分子”,以藉助輪烷分子能負載活性成分的特性,使得水膠鏡片能搭載包合技術,而具有負載及緩釋活性成分的效果。
其中,上述“包合技術”是將活性成分(或稱目標物)包嵌於環狀分子中,以使得活性成分能呈現穩定的狀態。再者,環狀分子能搭配直鏈狀分子形成輪烷分子,而實現緩慢釋放活性成分的目的。
換個角度說,“包合技術”是指一種分子被包嵌於另一種分子的空穴結構内,以形成包合物(inclusion compound)的技術。其中,包合物是由主分子(host molecule)及客體分子(guest molecule)加合組成。並且,主分子具有較大的空穴結構,其足以將客體分子容納在内,以形成分子囊(molecule capsule)。
在本發明的一具體實施例中,所述輪烷分子中的環狀分子為環糊精,並且直鏈狀分子為聚乙二醇(PEG),但本發明不受限於此。
其中,環糊精的分子形狀如同輪胎,每個葡萄糖殘基的C-2及C-3原子上的二級羥基是位於環糊精圓環的分子一端,其直徑稍大,而C-6上的一級羥基則是位於環糊精圓環的分子另一端,直徑稍小。因此,環糊精分子內部為一個疏水性空穴結構,其能提供脂溶性活性成分(如:薄荷醇、維他命E醋酸酯)進入且負載於其內。
當環糊精與脂溶性活性成分一起溶於溶劑作用時,所述脂溶性活性成分通常會進入環糊精的疏水性空穴結構內,環糊精會利用其外圍的羥基(-OH基)與水溶液或極性大的溶液(如:親水性單體或隱形眼鏡保養液)作用,以達到增加脂溶性活性成分的溶解度的效果。
除了將環糊精與脂溶性活性成分形成複合物,以增加其溶解度外,複合物再搭配直鏈狀分子(如:PEG)作用後,可再形成輪烷分子,以利穩定地釋放負載的活性成分。
更具體地說,上述輪烷分子是通過環狀分子與直鏈狀分子之間的超分子作用力而形成。輪烷分子包含有一個或幾個環狀分子(輪)及一個直鏈狀分子(軸)。直鏈狀分子及環狀分子通過弱相互作用“力學鍵/機械鍵”(mechanical bond)相連,而不是通過強的共價鍵或配位鍵連接。因此,這種超分子聚合物具有較小的穩定性、且具有動態的結構,其適合負載諸如:小分子藥物、蛋白藥物或基因…等活性成分。
值得一提的是,在輪烷分子負載活性成分的能力方面,本申請發明人在學術文獻上也做了許多研究。
舉例來說,文獻Pol. J. Chem. Tech. 2016 18(3) 110-116指出,環糊精能夠有效地負載薄荷醇。文獻J Fluoresc. 2007 17 265-270指出,羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)能夠有效地負載維生素B12(Vitamin B12)。另外,文獻J Agric Food Chem. 2017 65(26) 5404-5412中也指出,羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)能夠有效地負載維生素E(Vitamin E),進而使得維生素E在水中的溶解度增加。
另外值得一提的是,如上文所述,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例通常是介於1:6至1:99之間。在本發明的某些具體實施例中,所述親水性單體的分子結構中優選是具有丙烯醯基(acryl group)官能基,並且在該些具體實施例中,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例優選是介於1:6至1:94之間。
更進一步地說,本申請發明人發現,在不同環糊精的材料選擇下,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例的優選範圍也有所不同。
舉例來說,當所述輪烷分子中的環狀分子為α-環糊精(α-cyclodextrin)或β-環糊精(β-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例優選是介於1:11至1:54之間。當所述輪烷分子中的環狀分子為羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例優選是介於1:17至1:86之間。再者,當所述輪烷分子中的環狀分子為(2-羥丙基)-γ-環糊精((2-hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與親水性單體的重量比例優選是介於1:19至1:94之間。
為了增加水膠鏡片的紫外光阻隔能力,在本發明的多個實施方式中,所述水膠組成物進一步包含一阻隔紫外光單體,並且所述阻隔紫外光單體為0.34重量份至1.68重量份。
其中,所述阻隔紫外光單體是選自由一具有二苯基甲酮(benzophenone)的單體及一具有苯並三唑(benzotriazole)所組成的材料群組的至少其中之一。
為了增加水膠組成物的溶解性,在本發明的多個實施方式中,所述水膠組成物進一步包含一助溶劑,並且所述助溶劑為4.33重量份至12.67重量份。
其中,所述助溶劑是選自由甘油(glycerol)、2-丙醇(isopropyl alcohol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)及正己醇(n-hexanol)所組成的材料群組的至少其中之一。
為了使水膠鏡片具有特定顏色,在本發明的多個實施方式中,所述水膠組成物進一步包含一染料,且所述染料為0.002重量份至0.039重量份。
其中,所述染料是選自由活性藍19(disodium,1-amino-9,10-dioxo-4-[3-(2-sulfonatooxyethylsulfonyl)anilino]anthracene-2-sulfonate)、蘇丹三號(1-[4-(Phenylazo)phenylazo]-2-naphthol,Sudan III)、靛藍(2,2'-Bis(2,3-dihydro- 3-oxoindolylidene),Indigo)及喹啉黃(disodium 2-(1,3-dioxo- 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)quinolone-6,8-disulfonate,Quinoline yellow)所組成的材料群組的至少其中之一。
進一步地說,在本發明的一較佳實施例中,所述輪烷分子的直鏈狀分子(如:PEG、PVA、PPG)具有相對高的分子量,從而具有相對長的高分子鏈段。具體而言,所述輪烷分子中的直鏈狀分子具有介於2,000至20,000之間的平均分子量、優選介於4,000至15,000之間、且特優選介於4,000至8,000之間。根據上述配置,由於所述輪烷分子中的直鏈狀分子具有足夠長的高分子鏈段,因此所述環狀分子在直鏈狀分子上有足夠的空間可以滑動,以使得所述環狀分子不容易自直鏈狀分子上脫離。據此,所述輪烷分子可以不需要包含有用來阻擋環狀分子自直鏈狀分子兩端脫離的封基(slopper/capping)。換句話說,在所述輪烷分子中,所述直鏈狀分子的兩端可以不需要形成有封基,其仍然可以穩定維持輪烷分子的型態。
更進一步地說,在所述輪烷分子中,所述環狀分子(如:環糊精)的外圍具有親水性官能基(如:羥基,-OH基),以使得所述環狀分子的外圍具有較高的親水性。再者,所述環狀分子的內側具有疏水性空穴結構,以使得所述環狀分子的內側具有較高的疏水性,並且所述疏水性空穴結構能用以提供脂溶性活性成分進入於其內,以提升活性成份的搭載效果。由於所述環狀分子的外圍具有親水性官能基,因此所述輪烷分子能通過環狀分子外圍的親水性官能基與水膠組成物中的親水性單體(如:NVP、HEMA…等)作用或結合,以使得所述輪烷分子能在水膠組成物中均勻地分散(基於極性分子與極性分子之間的交互作用)。
更進一步地說,如圖1所示,在所述水膠組成物100中,所述輪烷分子1的直鏈狀分子11是以繞曲的型態分散在親水性單體2中,並且所述輪烷分子1包含有以串接的方式穿設在直鏈狀分子11上的多個環狀分子12。
值得一提的是,在所述水膠組成物100中,多個串接的環狀分子12與其相鄰的多個串接的環狀分子12能通過氫鍵的作用力彼此吸引、而以彼此堆疊的方式排列(如圖2所示)。
另外,請繼續參閱圖1所示,在所述水膠組成物100中,部分的環狀分子12並非是穿設在直鏈狀分子11上,而是散落在直鏈狀分子11的外側,以獨立分子的方式存在,但本發明不受限於此。
再者,如圖2所示,基於氫鍵的作用力,多個彼此串接的環狀分子12在直鏈狀分子11上是以頭對頭(heads to heads)及尾對尾(tails to tails)的方式排列。
另外,值得一提的是,所述水膠組成物100能通過輪烷分子1的添加具有相對優異的拉伸性能。具體來說,由所述水膠組成物100製作而成的水膠鏡片具有介於250%至380%之間的延伸率,更優選為介於320%至380%。
[水膠組成物的製備方式]
輪烷分子製備方式可以例如是,將環狀分子與直鏈狀分子依本篇所述實施例所記載的用量比例,添加至水中,並且混合攪拌數小時,至完全反應後,以得到一反應溶液;接著將反應溶液乾燥,以得到輪烷分子粉末。
水膠組成物的製備方式可以例如是,將上述輪烷分子、交聯劑、及起始劑等材料,緩慢地加入親水性單體中,並且混合攪拌數小時,至完全反應後,以得到水膠組成物。也就是說,在此實施方式中,環狀分子及直鏈狀分子是在製備水膠組成物之前,即形成為輪烷分子。
另外,水膠組成物製備方式也可以例如是:將環狀分子、直鏈狀分子、交聯劑、起始劑等材料,緩慢地加入親水性單體中,並且混合攪拌數小時,至完全反應後,以得到水膠組成物。也就是說,在此實施方式中,環狀分子及直鏈狀分子是在製備水膠組成物的同時,形成為輪烷分子。
[水膠鏡片的製備方式]
水膠鏡片的製備方式可以例如是:將上述水膠組成物注入用於製造水膠鏡片的模具,並且對水膠組成物進行固化成型製程,以形成水膠鏡片的乾片半成品。
接著,將水膠鏡片的乾片半成品浸泡於緩衝溶液中,直到水膠鏡片膨潤(水化製程)。然後,將緩衝溶液填充於包裝容器內,將水膠鏡片浸泡於緩衝溶液中,接著,進行密封及滅菌處理,如此即完成了隱形眼鏡產品的製作。
其中,上述活性成分(如:小分子藥物、蛋白藥物或基因)可以例如是被添加或被摻入製作隱形眼鏡的材料之一;或者,也可以例如是在隱形眼鏡脫模及膨潤過程中,負載至隱形眼鏡上;或者,也可以是溶解在浸泡隱形眼鏡之緩衝溶液中,而負載至隱形眼鏡上。據此,當使用者將隱形眼鏡貼合在眼球表面時,上述活性成分即可隨時間緩慢地從鏡片中釋放出來,而被使用者的眼部所吸收。
換句話說,上述活性成分(如:小分子藥物、蛋白藥物或基因)是如何添加或負載至輪烷分子中。在本發明的多個實施例中,上述活性成分可以例如是在鏡片原料配製時添加、在鏡片水化時添加、或在保存液中添加。
在此緩釋系統下,隱形眼鏡可以負載的活性成分可以例如是具有清涼或止癢效果的成分,例如:薄荷醇(menthol、l-menthol)、樟腦(d-camphor、dl-camphor)、冰片(d-borneol)、氯化鉀(potassium chloride)。
所述活性成分也可以例如是具有抗發炎效果的成分,例如:鹽酸溶菌酶(lysozyme hydrochloride)、甘草酸鉀(dipotassium glycyrrhizinate)、6-氨基己酸(aminocaproic acid、ε-aminocaproic acid、6-aminohexanoic acid)、硫酸鋅(zinc sulfate)、維生素B2(vitamin B2、riboflavin)、氮磺酸鈉(sodium azulene sulfonic acid)、磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole、sulfamethoxazole sodium)、普拉洛芬(prano-profen)。
所述活性成分也可以例如是具有舒緩結膜充血症狀效果的成分,例如:萘甲唑啉(naphazoline、naphazoline hydrochloride)、四氫唑啉(tetrahydrozoline、tetryzoline、tetrahydrozoline hydrochloride)、三氯叔丁醇(chlorobutanol、chlorobutanol hemihydrate)、鹽酸麻黃鹼(phenylephrine hydrochloride)、苯腎上腺素(phenylephrine)。所述活性成分也可以例如是具有抗氧化或改善眼睛疲勞效果的成分,例如:維生素E(vitamin E、α-tocopheryl acetate)、L-天門冬氨酸鉀(L-potassium aspartate)、天門冬氨酸鎂(magnesium L-aspartate)、硫酸軟骨素(chondroitin sulfate、chondroitin sulfate sodium salt、sodium chondroitin chloride)、新斯明甲基硫酸鹽(neostigmine methylsulfate)、精胺酸(asparagine)、維他命B12(vitamin B12、cyanocobalamin、methylcobalamin、adenosylcobalamin、hydroxocobalamin)、維生素B5(vitamin B5、pantothenic acid)、維生素B6(vitamin B6、pyridoxine hydrochloride)、維他命A(vitamin A、vitamin A palmitate)、牛磺酸(taurine)。
所述活性成分也可以例如是具有抗敏或止癢效果的成分,例如:苯海拉明(diphenhydramine、diphenhydramine hydrochloride)、氯苯那敏(chlorpheniramine、chlorpheniramine maleate)、曲尼司特(tranilast)。
再者,所述活性成分也可以例如是具有保濕或舒敏等效果的成分,例如:硼酸(boric acid)、甘油(glycerine)、玻尿酸(hyaluronic acid)、多元醇(polyol)、尿囊素(allantoin)。
[水膠鏡片]
本發明實施例也提供一種水膠鏡片,所述水膠鏡片是由上述水膠組成物所形成。
其中,所述輪烷分子至少分佈於所述鏡片主體的一凹弧面或一凸弧面上,以形成一輪烷分子層,並且所述輪烷分子經配置負載一活性成分。其中,所述活性成分為小分子藥物、蛋白藥物及基因的至少其中之一。
藉此,當使用者將隱形眼鏡貼合在眼球表面時,上述活性成分即可隨時間緩慢地從鏡片中釋放出來,而被使用者的眼部吸收。
再者,所述鏡片主體的折射率(refractive index)優選介於1.315至1.598之間、且特優選介於1.398至1.485之間。
所述鏡片主體的可見光穿透率(visible light transmittance)優選不小於90%、且特優選不小於95%。
所述鏡片主體的動態接觸角(dynamic contact angle,DCA)優選小於38、且特優選小於35,以具有良好的濕潤性。
在本發明的多個實施方式中,所述隱形眼鏡的鏡片主體也可以例如是本技術領域中習知的任何鏡體。舉例來說,所述鏡片主體可以例如是硬性透氧性角膜接觸鏡(rigid gas permeable,RGP)、水凝膠軟式隱形眼鏡(hydrogel soft contact lens,SCL)或矽水膠軟式隱形眼鏡(silicone hydrogel soft contact lens)。
[實驗數據測試]
以下,參照表一中的示範例1至4詳細說明本發明之內容。然而,以下示範例僅作為幫助了解本發明,本發明的範圍並不限於這些示範例。
表一中示範例的鏡片是通過上文中的水膠組成物的製備方式及水膠鏡片的製備方式所獲得。
表一中示範例的鏡片在製備完成後,皆進行物化特性測試,諸如:基弧(base curve,BC)、中心厚度(center thickness,CT)、直徑(diameter,DIA)、折射率(refractive index)、光穿透率(light transmittance)、含水率(water content)、大氣脫水率(atmospheric dehydration)、潤滑性(lubricity)、動態接觸角(dynamic contact angle,DCA)、延伸率(elongation)、水萃取測試(water extraction test)及正己烷萃取測試(hexane extraction test)。
動態接觸角的量測,係使用動態接觸角量測儀,通過貼泡法(captive bubble method)作為量測接觸角的方法。貼泡法為經常用來量測隱形眼鏡的濕潤性或親水性的量測方法。一般而言,水膠隱形眼鏡的動態接觸角可小於50度。根據以下示範例1至4中所製作而成的水膠鏡片,其動態接觸角皆不大於80度,具體而言是皆不大於38度,且更具體而言是皆不大於35度,其具有良好的濕潤性。
大氣脫水率的量測,係可以用來評估鏡片材質的保水程度的重要指標之一。量測方式為,將數片經水化膨潤後的水膠鏡片置於濕布上輕輕擦拭,以去除多餘的水份;將上述鏡片放入天秤上的樣品盤中,秤重紀錄鏡片的重量,並且記錄不同時間點(如:大氣脫水第10分鐘、大氣脫水第30分鐘、大氣脫水第60分鐘)的重量。表一顯示在不同的示範例中,鏡片大氣脫水率的量測結果。
據了解,隱形眼鏡過快乾燥是配戴者考慮要停止使用隱形眼鏡的主要原因之一。如下表一,本申請發明人意外發現,添加有輪烷分子的水膠鏡片(示範例1至4)與未添加有輪烷分子的水膠鏡片(比較例1)相比,添加有輪烷分子的水膠鏡片具有較低的脫水速率。也就是說,添加有輪烷分子的隱形眼鏡的乾燥速率相對較慢,配戴者較不容易感到鏡體乾燥。
延伸率的量測,係用來評估鏡片的拉伸彈性。更具體地說,量測方式是將經由水化膨潤後的鏡片,使用尺規量測以進行此實驗,其做法為將鏡片本體沿著其中心軸相對距離0.25公分的兩端固定(即鏡片本體的可見長度為0.5公分),並且鏡片的左側固定端對齊尺規的0公分處,以一固定力量將鏡片本體沿其中心軸的方向往鏡片本體的右側方向拉伸,紀錄鏡片本體於破裂前最後的長度(公分),然後將拉伸後的長度數值減去拉伸前的長度數值,再除以拉伸前的長度數值,以計算延伸率數值,以百分率表示之。
延伸率的計算公式為:
延伸率(%) = | 拉伸後長度 - 拉伸前長度 | x 100% |
拉伸前長度 |
延伸率量測為評估鏡片性質的重要指標之一,當鏡片太硬時(如:延伸率小於150%),使用者在配戴時,鏡片容易使眼睛產生不舒適的感受。當鏡片太軟時(如:延伸率大於500%),使用者在準備要配戴鏡片而將鏡片放置於其指腹時,鏡片將難以平整地放置於指腹,而使得鏡片配戴不易。根據以下示範例1至4所製作而成的水膠鏡片具有介於250%至380%之間的延伸率,更具體而言為介於320%至380%之間。
潤滑性的量測,為評估鏡片配戴舒適性的重要指標之一。具有良好潤滑性的隱形眼鏡鏡片,可提供使用者良好的佩戴舒適度。評估方式是採用盲測評分,評分為1分至10分,分數越高則潤滑度表現越好。根據以下示範例1至4所製作而成的水膠鏡片皆具有5分左右的評分結果。
含水量的量測,係指在平衡狀態下被鏡片本體吸收的水量。含水量訂定依據是參考ISO18369-4。含水量可藉由下列方式測定:取數片經水化膨潤後的鏡片,將該些鏡片置於濕布上輕輕擦拭以除去多餘的水份,將該些鏡片放入天秤上的樣品盤中,並且秤重紀錄脫水前的鏡片重量(a),將該些鏡片置入恆溫恆濕烘箱數小時後,秤重脫水後的鏡片重量(b),然後將脫水前的鏡片重量(a)減去脫水後的鏡片重量(b),再除以脫水前的鏡片重量(a),計算所得之值即為此鏡片本體的含水量。含水量可以被表示為百分率。根據以下示範例1至4所製作而成的水膠鏡片皆具有介於10%至75%(w/w)的含水率,具體為32%至70%,更具體為介於36%至65%之間。
含水量的計算公式為:
含水量(%) = | 鏡體濕重(a)- 鏡體乾重(b) | x 100% |
鏡體濕重(a) |
另外需說明的是,在以下表一中,鏡片的基弧(BC)及直徑(DIA)是由隱形眼鏡光學量測儀量測獲得。鏡片的中心厚度(CT)是通過鏡片厚度檢測儀量測獲得。鏡片的折射率是使用阿貝折射儀(Abbe refractiometer)量測獲得。鏡片的光穿透率是使用紫外線分光光譜儀量測可見光穿透值獲得。
[比較例1及示範例1至4]
以下表一列出示比較例1(控制組)及示範例1至4的水膠組成物,及其物化特性測試結果。上述示範例僅為示例,並非用以限制本發明。
具體而言,比較例1及示範例1至4的水膠組成物,皆包含:85.28重量份的親水性單體、0.88重量份的交聯劑、0.50重量份的起始劑、1.11重量份的阻隔紫外光單體、12.21重量份的助溶劑以及0.02重量份的染料。其中,比較例1為控制組,其未添加有輪烷分子,而示範例1至示範例4則添加有不同重量份的輪烷分子。其中,在示範例1至4的輪烷分子中,環狀分子是採用環糊精(cyclodextrin),並且線性分子是採用聚乙二醇(PEG)。
[表1]
比較例1 (控制組) | 示範例1 | 示範例2 | 示範例3 | 示範例4 | |
輪烷分子 (重量份) | 0 | 4.00 | 5.10 | 6.90 | 1.35 |
環狀分子: 線性分子 (重量比例) | 0 | 20.5:1 | 11.9:1 | 8.80:1 | 30.6:1 |
基弧 (mm) | 8.425 | 8.450 | 8.425 | 8.500 | 8.475 |
中心厚度 (mm) | 0.082 | 0.078 | 0.090 | 0.086 | 0.085 |
直徑 (mm) | 14.15 | 14.15 | 14.10 | 14.05 | 14.15 |
折射率 | 1.4044 | 1.4054 | 1.4051 | 1.4044 | 1.4049 |
穿透率 (%) | 98.707 | 99.027 | 98.797 | 98.931 | 99.125 |
含水量 (%) | 57.21 | 56.82 | 57.23 | 56.82 | 57.10 |
動態接觸角(度) | 30.45 | 26.49 | 25.95 | 29.33 | 25.66 |
延伸率 (%) | 320 | 340 | 320 | 330 | 350 |
大氣脫水 第10分鐘 (%) | 12.40 | 10.88 | 10.95 | 10.85 | 10.78 |
大氣脫水 第30分鐘 (%) | 34.04 | 30.35 | 31.25 | 32.20 | 30.65 |
大氣脫水 第60分鐘 (%) | 52.21 | 50.09 | 50.55 | 50.75 | 51.52 |
潤滑性 (1~10分) | 5.0 | 5.0 | 4.9 | 5.1 | 5.0 |
水萃取 (%) | 0.21 | 0.11 | 0.08 | 0.75 | 0.10 |
正己烷萃取(%) | 0.09 | 0.12 | 0.09 | 0.09 | 0.11 |
由表1可得知,添加有輪烷分子的水膠鏡片(示範例1至示範例4)相較於未添加輪烷分子的水膠鏡片(比較例1,控制組),添加有輪烷分子的水膠鏡片具有較低的動態接觸角。也就是說,添加有輪烷分子的隱形眼鏡的具有較佳的濕潤性。
由表1可得知,添加有輪烷分子的水膠鏡片(示範例1至示範例4)相較於未添加輪烷分子的水膠鏡片(比較例1,控制組),添加有輪烷分子的水膠鏡片具有較低的大氣脫水速率。也就是說,添加有輪烷分子的隱形眼鏡的乾燥速率相對較慢,因此配戴者較不容易感到鏡體乾燥。
由表1可以得知,添加有輪烷分子的水膠鏡片(示範例1至示範例4)在隱形眼鏡的基本物化特性表面上(如:基弧、中心厚度、直徑、折射率、延伸率、穿透率、潤滑性)皆不亞於未添加輪烷分子的水膠鏡片(比較例1,控制組)。也就是說,水膠鏡片在導入輪烷分子的情況下,不僅具有較佳的濕潤性、較低的大氣脫水速率、負載及緩釋活性成分的潛力,並且其仍然能夠維持隱形眼鏡鏡片所需的特性。
再者,表1中的水膠鏡片的水萃取物重量以及正己烷萃取物重量皆非常低,其顯示水膠組成物的固化相當完全。
[隱形眼鏡配戴狀況臨床評估]
以下為兩項在實務操作上常用的隱形眼鏡配戴狀況臨床評估方法,其包含問卷訪問及淚河高度。
問卷訪問(主觀測試):利用隱形眼鏡調查問卷,詢問配戴症狀、發生頻率,以及配戴長時間的感受來了解配戴者的實際狀況。
問卷訪問的評估方法,是將表1中的比較例1及示範例1至4所製作成的水膠鏡片,皆泡入包含有薄荷醇的隱形眼鏡保存溶液中,以進行薄荷醇分子的搭載,然後再取出這些隱形眼鏡。接著,挑選5位受試者,進行綜合評價測試,所述測試經由5位年齡介於25歲至40歲的受試者所完成,並且,5位受試者皆在不知道所配戴之鏡片組例及不知道藥物添加成分的情況下進行試驗,評分為1分至10分,分數越高感受即表示該測試項目感受越強烈,5位受試者綜合結果顯示於表2中。
[表2]
評價項目 | 時間點 | 比較例1 | 示範例1至4 |
涼感 | 剛戴上時 | 6 | 6.2至6.5 |
戴上30分鐘後 | 2.8 | 3.8至4.4 | |
戴上1小時後 | 1.2 | 2.0至2.5 | |
戴上2小時後 | 0.6 | 1.1至1.7 | |
乾澀感 | 剛戴上時 | 2.2 | 1.8至2.0 |
戴上4小時後 | 3.2 | 2.0至2.2 | |
眼睛異物感 | 剛戴上時 | 1.8 | 1.5至1.7 |
戴上4小時後 | 3.4 | 1.7至2.0 |
淚河高度(Tear Meniscus Height):使用角膜地形圖儀觀察,藉由觀察淚液層測量淚河高度,來判定受試者淚液是否充足。正常人淚河高度約為0.25 mm,若是測量高度低於此數值,代表已有淚水分泌不足之問題。
淚河高度的評估方法,是將表1中的比較例1及示範例1至4所製作成的水膠鏡片,皆泡入包含有薄荷醇的隱形眼鏡保存溶液中,以進行薄荷醇分子的搭載,然後再取出這些隱形眼鏡。接著,挑選5位受試者,藉由量測淚河高度,來判定受試者淚液分泌量。當薄荷醇持續作用時,會刺激淚液分泌。所述測試經由5位年齡介於25歲至40歲的受試者所完成,並且,5位受試者皆在不知道所配戴之鏡片組例及不知道藥物添加成分的情況下進行試驗,5位受試者綜合結果顯示於表3中。
[表3]
評價項目 | 時間點 | 比較例1 | 示範例1至4 |
淚河高度(mm) | 剛戴上時 | 0.300 | 0.310至0.325 |
戴上2小時 | 0.240 | 0.282至0.298 | |
戴上4小時後 | 0.230 | 0.265至0.272 |
[實施例的有益效果]
本發明的其中一有益效果在於,本發明所提供的用於製備水膠鏡片的水膠組成物及水膠鏡片,其能通過在水膠組成物中導入輪烷分子(rotaxane)的技術方案,以使得最終形成的水膠鏡片能具有負載及緩釋活性成分的效果。
值得一提的是,本發明的水膠鏡片在導入輪烷分子的情況下,不僅具有負載及緩釋活性成分的效果,並且仍然能夠維持隱形眼鏡鏡片所需的特性,如:鏡片基弧(base curve,BC)、鏡片中心厚度(center thickness,CT)、鏡片直徑(diameter,DIA)、折射率、可見光穿透率或動態接觸角…等)。
以上所公開的內容僅為本發明的優選可行實施例,並非因此侷限本發明的申請專利範圍,所以凡是運用本發明說明書及圖式內容所做的等效技術變化,均包含於本發明的申請專利範圍內。
100:水膠組成物
1:輪烷分子
11:直鏈狀分子
12:環狀分子
2:親水性單體
圖1為本發明實施例的輪烷分子分散於水膠組成物中的示意圖。
圖2為本發明實施例的環狀分子彼此堆疊排列的示意圖。
100:水膠組成物
1:輪烷分子
11:直鏈狀分子
12:環狀分子
2:親水性單體
Claims (39)
- 一種水膠組成物,其包括: 一親水性單體,為60重量份至99.85重量份; 一交聯劑,為0.01重量份至1重量份; 一起始劑,為0.01重量份至2重量份;以及 一輪烷分子(rotaxane),為0.1重量份至15重量份;其中,所述輪烷分子包含有至少一環狀分子及以穿串狀貫通至少一所述環狀分子的至少一直鏈狀分子; 其中,所述輪烷分子與所述親水性單體的重量比例介於1:6至1:99之間。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述輪烷分子為0.1重量份至12重量份。
- 如請求項2所述的水膠組成物,其中,所述輪烷分子為0.5重量份至8重量份。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例介於1:11至1:99之間。
- 如請求項4所述的水膠組成物,其中,所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例介於1:14至1:74之間。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,在所述輪烷分子中,至少一所述環狀分子與至少一所述直鏈狀分子的所述重量比例介於1:1至50:1之間。
- 如請求項6所述的水膠組成物,其中,在所述輪烷分子中,至少一所述環狀分子與至少一所述直鏈狀分子的所述重量比例介於5:1至35:1之間。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,至少一所述環狀分子為環糊精(cyclodextrin)或其衍生物。
- 如請求項8所述的水膠組成物,其中,所述環糊精是選自由α-環糊精(α-cyclodextrin)、β-環糊精(β-cyclodextrin)、γ-環糊精(γ-cyclodextrin)、羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)、(2-羥丙基)-γ-環糊精((2-hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin)、磺丁基醚-β-環糊精(sulfobutylether-β-cyclodextrin)及甲基-β-環糊精(methyl-β-cyclodextrin)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,至少一所述環狀分子為冠醚(crown ether)或其衍生物。
- 如請求項10所述的水膠組成物,其中,所述冠醚是選自由12-冠-4(12-crown-4)、15-冠-5(15-crown-5)、18-冠-6(18-crown-6)、苯並-18-冠-6(benzo-18-crown-6)、苯並15-冠-5(benzo-15-crown-5)、二環己基-18-冠-6(dicyclohexyl-18-crown-6)、2-(羥甲基)-12-冠-4-醚(2-(hydroxymethyl)-12-crown-4-ether)、2-(羥甲基)-15-冠-5-醚(2-(hydroxymethyl)-15-crown-5-ether)及2-(羥甲基)-18-冠-6-醚(2-(hydroxymethyl)-18-crown-6-ether)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,至少一所述直鏈狀分子是選自由聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)及聚丙二醇(polypropylene glycol,PPG)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項13所述的水膠組成物,其中,所述直鏈狀分子的平均分子量介於200至20,000之間。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述親水性單體為68.88重量份至99.85重量份。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述親水性單體是選自由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)、丙烯酸(acrylic acid,AAc)、N,N-二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯(2,3-dihydroxypropyl methacrylate,GMMA)、N,N-二甲基甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl methacrylamide)及N-乙基-N-甲基乙醯胺(N-vinyl-N-methyl acetamide)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述親水性單體具有乙烯基、乙醯基、丙烯基或丙烯醯基。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述交聯劑為0.04重量份至0.57重量份。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述交聯劑是選自由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethylene glycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycol dimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(allyl methacrylate)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethylene glycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol dially ether)及三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述起始劑為光起始劑,並且所述光起始劑為0.05重量份至0.72重量份。
- 如請求項20所述的水膠組成物,其中,所述光起始劑是選自由雙(1-(2,4-二氟苯基)-3-吡咯基)二茂鈦(bis(2,6-difluoro-3-(1-hydropyrro-1-yl)- phenyl)titanocene)、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(phenylbis-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide)及2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-porpanone)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其進一步包括:一阻隔紫外光單體,並且所述阻隔紫外光單體為0.34重量份至1.68重量份。
- 如請求項22所述的水膠組成物,其中,所述阻隔紫外光單體是選自由一具有二苯基甲酮(benzophenone)的單體及一具有苯並三唑(benzotriazole)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其進一步包括:一助溶劑,並且所述助溶劑為4.33重量份至12.67重量份。
- 如請求項24所述的水膠組成物,其中,所述助溶劑是選自由甘油(glycerol)、2-丙醇(isopropyl alcohol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)及正己醇(n-hexanol)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其進一步包括:一染料,並且所述染料為0.002重量份至0.039重量份。
- 如請求項26所述的水膠組成物,其中,所述染料是選自由活性藍19(disodium,1-amino-9,10-dioxo-4-[3-(2-sulfonatooxyethylsulfonyl)anilino]anthracene-2-sulfonate)、蘇丹三號(1-[4-(Phenylazo)phenylazo]-2-naphthol,Sudan III)、靛藍(2,2'-Bis(2,3-dihydro- 3-oxoindolylidene),Indigo)及喹啉黃(disodium 2-(1,3-dioxo- 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)quinolone-6,8-disulfonate,Quinoline yellow)所組成的材料群組的至少其中之一。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述親水性單體具有丙烯醯基,並且所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例是介於1:6至1:94之間。
- 如請求項28所述的水膠組成物,其中,當所述輪烷分子中的所述環狀分子為α-環糊精(α-cyclodextrin)或β-環糊精(β-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例是介於1:11至1:54之間;當所述輪烷分子中的所述環狀分子為羥丙基-β-環糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例是介於1:17至1:86之間;並且,當所述輪烷分子中的所述環狀分子為(2-羥丙基)-γ-環糊精((2-hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin)時,所述輪烷分子與所述親水性單體的所述重量比例是介於1:19至1:94之間。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,在所述輪烷分子中,所述直鏈狀分子的平均分子量是介於2,000至20,000之間,並且所述輪烷分子未包含任何用來阻擋所述環狀分子自所述直鏈狀分子的兩端脫離的封基(slopper/capping)。
- 如請求項30所述的水膠組成物,其中,所述直鏈狀分子的所述平均分子量不小於4,000。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,在所述輪烷分子中,所述環狀分子的外圍具有親水性官能基,並且所述環狀分子的內側具有疏水性空穴結構;其中,所述輪烷分子能通過所述環狀分子外圍的所述親水性官能基而與所述親水性單體作用,以使得所述輪烷分子在所述水膠組成物中分散。
- 如請求項1所述的水膠組成物,其中,所述輪烷分子的所述直鏈狀分子是以繞曲的型態分散在所述親水性單體中,至少一所述環狀分子的數量為多個,並且多個所述環狀分子是以串接的方式穿設在所述直鏈狀分子上。
- 如請求項33所述的水膠組成物,其中,多個所述串接的環狀分子與其相鄰的多個所述串接的環狀分子能通過氫鍵的作用力彼此吸引、而以彼此堆疊的方式排列。
- 如請求項33所述的水膠組成物,其中,多個所述串接的環狀分子在所述直鏈狀分子上是以頭對頭(heads to heads)及尾對尾(tails to tails)的方式排列。
- 一種水膠鏡片,包括: 一鏡片主體,其係由如請求項1至35中任一項所述的水膠組成物所形成。
- 如請求項36所述的水膠鏡片,其中,所述輪烷分子至少分佈於所述鏡片主體的一凹弧面或一凸弧面上,以形成一輪烷分子層,並且所述輪烷分子經配置負載一活性成分。
- 如請求項37所述的水膠鏡片,其中,所述活性成分包含:薄荷醇、樟腦、冰片、氯化鉀、鹽酸溶菌酶、甘草酸鉀、6-氨基己酸、硫酸鋅、維生素B2、氮磺酸鈉、磺胺甲噁唑、普拉洛芬、萘甲唑啉、四氫唑啉、三氯叔丁醇、鹽酸麻黃鹼、苯腎上腺素、維生素E、L-天門冬氨酸鉀、天門冬氨酸鎂、硫酸軟骨素、新斯明甲基硫酸鹽、精胺酸、維他命B12、維生素B5、維生素B6、維他命A、牛磺酸、苯海拉明、氯苯那敏、曲尼司特、硼酸、甘油、玻尿酸、多元醇、尿囊素的至少其中之一。
- 如請求項36所述的水膠鏡片,其中,所述鏡片主體的一折射率(refractive index)介於1.315至1.598之間,所述鏡片主體的一可見光穿透率(light transmittance)不小於90%,所述鏡片主體的一含水率(water content)介於10%至75%(w/w)之間,所述鏡片主體的一動態接觸角(dynamic contact angle)不大於80度,並且所述鏡片主體的一延伸率(elongation)是介於250%至380%之間。
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