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TW202045036A - 包含降低血糖之乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物之用途 - Google Patents

包含降低血糖之乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物之用途 Download PDF

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TW202045036A
TW202045036A TW108120798A TW108120798A TW202045036A TW 202045036 A TW202045036 A TW 202045036A TW 108120798 A TW108120798 A TW 108120798A TW 108120798 A TW108120798 A TW 108120798A TW 202045036 A TW202045036 A TW 202045036A
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Abstract

一種用於調節血糖之乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物，包含經分離的乳酸菌菌株，其選自寄存編號為BCRC 910404的羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株、寄存編號為BCRC 910437的唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株、寄存編號為BCRC 910813的嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株、以及寄存編號為BCRC 910438的約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株的至少其中之一或組合。

Description

包含降低血糖之乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物
本發明是有關一種食品組合物及醫藥組合物，特別是一種包含降低血糖之乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物。
近年來，由於飲食和生活方式的變化，代謝症候群已成為越來越普遍的疾病，其中，高血糖可能導致糖尿病。糖尿病是一種長期代謝紊亂所造成的疾病，且可能與一些併發症有關，包括心血管疾病、中風、失明、腎衰竭或阿茲海默症，因此，高血糖症之預防與治療值得關注。
傳統用於治療高血糖症狀是使用口服降血糖藥，口服降血糖藥可分為六種，包含：1) 磺醯尿素類，例如：Amaryl (瑪爾胰)，Glibenclamide (血糖平)，Minidiab (滅糖尿)，Diamicron (岱蜜克龍)。2) 雙胍類，例如：Glucophage (庫魯化錠)。3) 唑烷二酮類，例如：Actos (愛妥糖錠)，Avandia (梵蒂雅錠)。4) 美格替耐類，例如 Novonorm (諾和隆錠)，Starlix (使糖立釋膜衣錠)。5) α型雙糖分解酶抑制劑，例如 Glucobay (醣祿錠)。6) 雙胜肽蛋白水解酶抑制劑，例如 Januvia (佳糖維)。
然而，口服降血糖藥都具有低血糖或腸胃障礙等副作用。此外，隨著服藥時間增加，最終藥物也會失去效果，迫使病人開始注射胰島素。每日必須測量血糖及注射胰島素對於病患的生活品質具有很大的影響。因此，發展一種方便、安全、低副作用且可長期控制血糖之醫療輔助營養補充品有其迫切性。
目前僅有少數菌株經實驗過程發現具備有調節血糖之活性效果的乳酸菌菌株被確認。而乳酸菌對身體健康的功能在於菌株(strain)的特異性而非菌種(species) (Guidelines for the evaluation of probiotics in food；Report of joint FAO/WHO working group on drafting guidelines for the evaluation of probiotics in food；London Ontario, Canada April 30 and May 1, 2002：1-7)。舉例而言，2017年Singh等人所發表的文獻(Beneficial Microbes, 2017; 8(2): 243-255)中，作者以鼠李糖乳酸桿菌(Lactobacillus rhamnosus ) 餵食第二型糖尿病老鼠，測試該乳酸菌是否能改善糖尿病的症狀。餵食NCDC 17菌株及GG菌株6週後，進行口服葡萄糖耐受性試驗(Oral Glucose Tolerance Test，OGTT)。結果顯示NCDC 17菌株的降血糖能力明顯優於GG菌株，且兩株菌株在控制空腹血糖的能力也具有明顯差異。此外，只有NCDC 17菌株具有控制血中胰島素、醣化血色素、三酸甘油脂、及膽固醇的效果，而GG菌株則無此效果，顯示雖然是同一種乳酸桿菌，但是對改善糖尿病症狀的效益是有菌株特異性的。
綜上所述，開發具有調節血糖功效的功能性益生菌是目前需努力的目標。
本發明提供一種包含乳酸菌菌株的食品組合物及醫藥組合物，其可降低血糖，進而用於預防及/或治療糖尿病。
本發明一實施例之含乳酸菌菌株之食品組合物包含具有降低血糖之活性效果之乳酸菌菌株，該乳酸菌菌株選自以下至少其中之一經分離的乳酸菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404；唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437；嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813；以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438，上述菌株均寄存於財團法人食品工業發展研究所，以及生理上可接受的賦形劑或稀釋劑。。
本發明另一實施例之含乳酸菌菌株之醫藥組合物包含具有降低血糖之活性效果之乳酸菌菌株，該乳酸菌菌株選自以下至少其中之一經分離的乳酸菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404；唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437；嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813；以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438，上述菌株均寄存於財團法人食品工業發展研究所，以及醫藥上可接受的賦形劑或稀釋劑。
以下藉由具體實施例配合所附的圖式詳加說明，當更容易瞭解本發明之目的、技術內容、特點及其所達成之功效。
以下將詳述本發明之各實施例，並配合圖式作為例示。除了這些詳細說明之外，本發明亦可廣泛地施行於其它的實施例中，任何所述實施例的輕易替代、修改、等效變化都包含在本發明之範圍內，並以申請專利範圍為準。在說明書的描述中，為了使讀者對本發明有較完整的瞭解，提供了許多特定細節；然而，本發明可能在省略部分或全部特定細節的前提下，仍可實施。此外，眾所周知的步驟或元件並未描述於細節中，以避免對本發明形成不必要之限制。圖式中相同或類似之元件將以相同或類似符號來表示。特別注意的是，圖式僅為示意之用，並非代表元件實際之尺寸或數量，有些細節可能未完全繪出，以求圖式之簡潔。
本發明所述之乳酸菌菌株之冷凍乾燥培養物已於寄存於財團法人食品工業發展研究所(地址為台灣新竹市食品路331號)。寄存的詳細資料如以下表1所示。 表1 乳酸菌菌株之寄存資料
菌株名 分類 寄存編號 寄存日期
GL-104 羅伊氏乳酸桿菌 BCRC 910404 2008年10月29日
AP-32 唾液乳酸桿菌 BCRC 910437 2009年7月30日
TYCA06 嗜酸乳酸桿菌 BCRC 910813 2018年1月18日
MH-68 約氏乳酸桿菌 BCRC 910438 2009年7月30日
如表1所列已寄存的四株乳酸菌中，寄存編號為BCRC 910404的羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株、寄存編號為BCRC 910437的唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株、寄存編號為BCRC 910813的嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株、以及寄存編號為BCRC 910438的約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株具有調節血糖的生理活性。需說明的是，本發明所屬技術領域的技術人員可以理解本發明所述之調節血糖大多為降低血糖，期能達到預防及/或治療糖尿病的功效。因此，本發明所述之生理活性不限於調節血糖、控制血糖或降低血糖等字面所述代表的意義。
本發明之一實施例之包含降低血糖之乳酸菌菌株的食品組合物，其包含經分離的乳酸菌菌株以及生理上可接受的賦形劑或稀釋劑。經分離的乳酸菌菌選自以下至少其中之一之乳酸桿菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404、唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437、嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813、以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438。上述乳酸菌菌株可為具有活性或去活性的菌株，且均已寄存於財團法人食品工業發展研究所。
於食品組合物之實施例中，生理上可接受之賦形劑或稀釋劑可為一食品，舉例而言，食品可包含但不限於乳製飲品、茶、咖啡或以上之組合，其中乳製飲品可包含醱酵乳、優格、乳酪或乳製飲品乳粉。此外，本發明之食品組合物中的乳酸菌菌株的數量可為106 CFU以上，較佳地，乳酸菌菌株之數量可為1010 CFU以上。
本發明之一實施例之包含降低血糖之乳酸菌菌株的醫藥組合物，其包含經分離的乳酸菌菌株以及醫藥上可接受的賦形劑或稀釋劑。經分離的乳酸菌菌選自以下至少其中之一之經分離的乳酸桿菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404、唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437、嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813、以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438。上述乳酸菌菌株可為具有活性或去活性的菌株，且均已寄存於財團法人食品工業發展研究所。
於一實施例中，醫藥組合物可包含口服劑型。舉例而言，口服劑型可為錠劑、膠囊、溶液劑及粉劑等。此外，本發明之醫藥組合物中的乳酸菌菌株的數量可為106 CFU以上，較佳地，乳酸菌菌株之數量可為1010 CFU以上。
需說明的是，由本發明之下述試驗結果可知，並非每一株測試的乳酸菌菌株皆具有相同的代謝醣類的能力。初步篩選出的菌株在進行與腸道細胞共培養的試驗中，對於腸道細胞內與糖類吸收以進入血液循環相關之基因表現的影響有很大程度的差異存在。需提醒的是，本發明所請求保護之乳酸菌菌株僅包含寄存於財團法人食品工業發展研究所之羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號BCRC 910404、唾液乳酸桿菌 (Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號BCRC 910437、嗜酸乳酸桿菌 (Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號BCRC 910813、及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號BCRC 910438，並非廣泛地包含上述相同菌種的所有菌株或本發明測試過的菌株。實例 1 ： 本發明之乳酸菌菌株之形態學以及一般性質
將根據16S rDNA序列分析以及API細菌鑑定系統分析結果來確認菌株在分類學上的特徵，上述菌株在形態學及一般性質上的特徵詳細如表2所列： 表2 本發明之乳酸菌菌株之形態學及一般性質特徵
菌株名 形態特徵
羅伊氏乳酸桿菌 GL-104菌株 1.    於 MRS培養基生長出的菌落為白色實心圓形，菌體型態為短桿狀，尾端呈圓形，通常以單獨方式出現。 2.    革蘭氏染色陽性桿菌，不生成孢子，不具觸酶、氧化酶及運動性，在好氧及厭氧環境均能生長，最適宜的生長溫度為37 ± 1℃，屬於兼性異質醱酵性菌株，葡萄糖代謝時不產生氣體。
唾液乳酸桿菌 AP-32菌株 1.    於 MRS培養基生長出的菌落為白色實心圓形，菌體型態為短桿狀，尾端呈圓形，通常單獨方式出現或為成對的短鏈狀。 2.    革蘭氏染色陽性桿菌，不生成孢子，不具觸酶、氧化酶及運動性，在好氧及厭氧環境均能生長，最適宜的生長溫度為37 ± 1℃，屬於兼性異質醱酵性菌株，葡萄糖代謝時不產生氣體。
嗜酸乳酸桿菌 TYCA06菌株 1.    於 MRS培養基生長出的菌落為半透明不規則形狀，菌體型態為中桿狀，尾端呈圓形，通常單獨出現或為短鏈狀。 2.    革蘭氏染色陽性桿菌，不生成孢子，不具觸酶、氧化酶及運動性，在好氧及厭氧環境均能生長，最適宜的生長溫度為37 ± 1℃，屬於兼性異質醱酵性菌株，葡萄糖代謝時不產生氣體。
約氏乳酸桿菌 MH-68菌株 1.    於 MRS培養基生長出的菌落為半透明不規則形狀，菌體型態為中桿狀，尾端呈圓形，通常單獨出現或為短鏈狀。 2.    革蘭氏染色陽性桿菌，不生成孢子，不具觸酶、氧化酶及運動性，在好氧及厭氧環境均能生長，最適宜的生長溫度為37 ± 1℃，屬於兼性異質醱酵性菌株，葡萄糖代謝時不產生氣體。
實例 2 ： 透過體外試驗篩選具有單醣代謝能力的乳酸菌菌株
在本實施例中，使用的乳酸菌包含唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株、gL-28菌株及gL-65菌株、約氏乳酸桿菌(Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株及gL-84菌株、羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株、gL-21菌株及gL-22菌株、嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株、TYCA01菌株及gL-97菌株、副乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus paracasei ) GL-106菌株及GL-156菌株、鼠李糖乳酸桿菌(Lactobacillus rhamnosus ) CT-53菌株、GL-165菌株、F-1菌株及bv-77菌株、植物乳酸桿菌(Lactobacillus plantarum ) LPL28菌株及gL-305菌株、乾酪乳酸桿菌(Lactobacillus casei ) CS-773菌株及gL-10菌株、瑞士乳酸桿菌(Lactobacillus helveticus ) RE-78菌株及gL-72菌株、屎腸球菌(Enterococcus faecium ) YM-66菌株及YM-73菌株、動物雙歧桿菌乳雙歧亞種(Bifidobacterium animalis subsp.lactis ) BB-115菌株及CP-9菌株、長雙歧桿菌(Bifidobacterium longum ) BLI-02菌株、兩歧雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum ) Bd-2379菌株、BUO87菌株及Bf-688菌株以及短雙歧桿菌(Bifidobacterium breve ) Bv-889菌株。上述菌株是以50%甘油保存於-80℃。使用前，以含有0.05% 半胱胺酸之MRS broth (DIFCO)，37℃下活化(24小時)二次後使用。
將上述菌株各接種1×108 CFU於培養液中，雙歧桿菌的培養液另添加0.05%半胱胺酸，其中培養液為MRS培養液(含葡萄糖60mg/ml)。接著，在37℃培養箱培養20小時後收集上清液，以DNS 試劑 (27.4 mM 3, 5-Dinitrosalicylic acid, 524 mM Sodium hydroxide及879 mM Potassium sodium tartrate)分析還原糖濃度，進而推算各菌株的單醣利用率(%)。單醣利用率是使用以下公式計算得知：
Figure 02_image001
請參照圖1，結果顯示羅伊氏乳酸桿菌、唾液乳酸桿菌、約氏乳酸桿菌、和嗜酸乳酸桿菌相較於其他乳酸菌及雙岐桿菌具有較佳的代謝單醣的能力，其中符號*表示p 值＜0.05，亦即比對的兩方具有顯著差異；符號**表示p 值＜0.01，亦即比對的兩方具有非常顯著的差異。在這幾種乳酸桿菌中代謝單醣能力最好的菌株為本發明之羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、唾液乳酸桿菌AP-32菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株和嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株。值得一提的是，即使是相同菌種，不同的菌株對於血糖調節的能力仍有所差異。舉例而言，在羅伊氏乳酸桿菌的三株菌株中，GL-104菌株相較於gL-21菌株及gL-22菌株有明顯較佳的單醣代謝能力，顯見乳酸菌對於調節血糖的能力在於菌株(strain)的特異性而非菌種(species)。實例 3 ： 透過體外試驗篩選對混和單醣具有代謝能力的乳酸菌菌株
在本實施例中，將上述菌株各接種1×108 CFU於培養液中，其中培養液為MFG培養液(含葡萄糖20 mg/ml、果糖20 mg/ml、和半乳糖20 mg/ml)。接著，在37℃培養箱培養20小時後收集上清液，以DNS 試劑 (27.4 mM的3, 5-Dinitrosalicylic acid, 524 mM Sodium hydroxide及879 mM Potassium sodium tartrate)分析還原糖濃度，進而推算各菌株的混和單醣利用率(%)。。
請參照圖2，結果顯示羅伊氏乳酸桿菌、唾液乳酸桿菌、約氏乳酸桿菌、和嗜酸乳酸桿菌相較於其他乳酸菌及雙岐桿菌在混和單醣環境下具有較佳的代謝混和單醣的能力，其中符號*表示p 值＜0.05，亦即比對的兩方具有顯著差異；符號**表示p 值＜0.01，亦即比對的兩方具有非常顯著的差異。圖2所示之結果，又以本發明之羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、唾液乳酸桿菌AP-32菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株及嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株代謝混和單醣的能力最強。
可以理解的是，食物中含有各種不同醣類，經過腸胃道消化之後，除了主要的葡萄糖之外，仍會存在其他單醣類對血糖有所影響。因此，若能對單一單醣(葡萄糖)或混和單醣(葡萄糖、果糖、半乳糖)都具有強代謝能力的菌株對於血糖的調節應會有較佳的效果。實例 4 ： 本發明之乳酸菌菌株對於SGLT1及GLUT5之基因表現的影響
血糖的升高主要是來自腸道內食物中的糖分經過消化後，由腸道黏膜細胞吸收再轉運至血管內，這與小腸黏膜細胞的第一型鈉離子依賴型葡萄糖轉運蛋白(sodium-glucose linked transporter 1，SGLT1)及葡萄糖載體蛋白(Glucose transporter 5，GLUT5)具有相關性。其中，SGLT1與葡萄糖由腸道進入腸道黏膜細胞有關，GLUT5則與果糖由腸道進入腸道黏膜細胞有關。因此，若SGLT1表現降低，可以減緩葡萄糖的吸收，也就能減緩糖分進入血中，進而減緩血糖升高。
人類結腸腺癌細胞(Caco-2)是一種用於研究腸道養分和藥物吸收運輸狀況的良好體外模型，因此，將乳酸菌菌株與人類結腸腺癌細胞(Caco-2)共同培養，透過分析人類結腸腺癌細胞中SGLT1及GLUT5的基因表現，可以了解乳酸菌菌株對於調節血糖的影響，進而篩選出具有降低血糖功能的乳酸菌菌株。
在本實施例中，將人類結腸腺癌細胞(Caco-2)接種至6孔平板的平板內(每孔4×105 cell)，培養隔夜。每孔加入8×108 CFU 乳酸菌菌株再共培養20小時後，收集細胞並用TRIZOL試劑並萃取總RNA。接著，使用反轉錄酶(reverse transcripatase)將RNA反轉錄為cDNA，再使用定量即時聚合酶鏈鎖反應(Quantitative real time polymerase chain reaction，Q-PCR)分析第一型鈉離子依賴型葡萄糖轉運蛋白(sodium-glucose linked transporter 1，SGLT1)及葡萄糖載體蛋白(Glucose transporter 5，GLUT5)的基因表現量。其中，對照組為僅培養人類結腸腺癌細胞，不加入乳酸菌共同培養的組別。
在本實施例中，使用的乳酸菌包含：羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、唾液乳酸桿菌AP-32菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株、嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株及鼠李糖乳酸桿菌F-1菌株。另外，本實施例將各組細胞分別培養於hMEM培養液(高葡萄糖培養液，含葡萄糖4.5 mg/ml)及hmMEM (高混合單醣培養液，含葡萄糖1.5 mg/ml、果糖1.5 mg/ml及半乳糖1.5 mg/ml)以分析不同的乳酸菌在單一單醣環境下及混和單醣環境下對於調節血糖之SGLT1及GLUT5的基因表現影響，結果如圖3至圖8所示。
圖3為各組細胞在單一單醣環境下的基因表現之電泳圖，其中以甘油醛3-磷酸脫氫酶(Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase，GAPDH)的基因表現作為控制組，圖4為量化圖3之電泳圖中GLUT5之基因表現的柱狀圖，圖5為量化圖3之電泳圖中SGLT1之基因表現的柱狀圖，其中符號***表示p 值＜0.001，符號**表示p 值＜0.01，亦即統計學上具有非常顯著的差異。從圖3至圖5的結果可發現，相較於對照組MEM(葡萄糖培養液)，本發明之羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、唾液乳酸桿菌AP-32菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株、嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株可在單一單醣環境下抑制人類結腸腺癌細胞中SGLT1及GLUT5的基因表現，其中本發明之唾液乳酸桿菌AP-32菌株、羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株及嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株有極佳的抑制效果。
圖6為各組細胞在混和單醣環境下的基因表現電泳圖，其中以GAPDH的基因表現作為控制組，圖7為量化圖6之電泳圖中GLUT5之基因表現的柱狀圖，圖8為量化圖6之電泳圖中SGLT1之基因表現的柱狀圖，其中符號***表示p 值＜0.001，符號**表示p 值＜0.01，亦即統計學上具有非常顯著的差異。從圖6至圖8的結果可發現，相較於控制組MEM(葡萄糖培養液)，本發明之羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、唾液乳酸桿菌AP-32菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株、嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株可在混和單醣環境下抑制人類結腸腺癌細胞中SGLT1及GLUT5的基因表現，其中本發明之唾液乳酸桿菌AP-32菌株、羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株及嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株有極佳的抑制效果。
由上述可知，本發明之唾液乳酸桿菌AP-32菌株、羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株及嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株對於SGLT1及GLUT5的基因表現具有抑制的效果，進而會對葡萄糖及果糖進入腸道黏膜細胞產生影響，也因此達到降低血糖的功效。另需說明的是，相較於鼠李糖乳酸桿菌F-1菌株，本發明之唾液乳酸桿菌AP-32菌株、羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株、約氏乳酸桿菌MH-68菌株及嗜酸乳酸桿菌TYCA06菌株於hMEM培養液(高葡萄糖培養液)及hmMEM培養液(高混合單醣培養液)的環境下，對於SGLT1的基因表現皆有相對較佳的抑制效果，如圖5以及圖8之結果所示，因此可以減緩葡萄糖的吸收，進而減緩血糖升高。
綜上所述，本發明之乳酸菌菌株具有良好的單醣代謝能力，且可抑制細胞中SGLT1及GLUT5的基因表現而達到降低血糖的功效。相較於傳統的口服降血糖藥物，本發明之包含乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物對人體較無副作用。此外，相較於胰島素注射等侵入性治療方法，本發明之包含乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物可大幅改善病患生活品質，因此可有利於預防或治療糖尿病的應用。
以上所述之實施例僅是為說明本發明之技術思想及特點，其目的在使熟習此項技藝之人士能夠瞭解本發明之內容並據以實施，當不能以之限定本發明之專利範圍，即大凡依本發明所揭示之精神所作之均等變化或修飾，仍應涵蓋在本發明之專利範圍內。
無
圖1為一柱狀圖，顯示多種乳酸菌菌株之單一單醣的代謝能力。 圖2為一柱狀圖，顯示多種乳酸菌菌株之混和單醣的代謝能力。 圖3為一電泳圖，顯示人類結腸腺癌細胞以及乳酸菌菌株在單一單醣環境下共同培養之SGLT1及GLUT5的基因表現。 圖4為一柱狀圖，顯示量化圖3之電泳圖中GLUT5的基因表現。 圖5為一柱狀圖，顯示量化圖3之電泳圖中SGLT1的基因表現。 圖6為一電泳圖，顯示人類結腸腺癌細胞以及乳酸菌菌株在混和單醣環境下共同培養之SGLT1及GLUT5的基因表現。 圖7為一柱狀圖，顯示量化圖6之電泳圖中GLUT5的基因表現。 圖8為一柱狀圖，顯示量化圖6之電泳圖中SGLT1的基因表現。
財團法人食品工業發展研究所、2008年10月29日、BCRC 910404 財團法人食品工業發展研究所、2009年7月30日、BCRC 910437 財團法人食品工業發展研究所、2018年1月18日、BCRC 910813 財團法人食品工業發展研究所、2009年7月30日、BCRC 910438

Claims (9)

  1. 一種含乳酸菌菌株的食品組合物，包含： 具有降低血糖之活性效果之乳酸菌菌株，該乳酸菌菌株選自以下至少其中之一經分離的乳酸菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404；唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437；嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813；以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438，上述菌株均寄存於財團法人食品工業發展研究所；以及 生理上可接受的賦形劑或稀釋劑。
  2. 如請求項1所述之含乳酸菌菌株的食品組合物，其中該乳酸菌菌株包含羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株以及唾液乳酸桿菌AP-32菌株至少其中之一。
  3. 如請求項1所述之含乳酸菌菌株的食品組合物，其中該乳酸菌菌株為具有活性或去活性的菌株。
  4. 如請求項1所述之含乳酸菌菌株的食品組合物，其中該賦形劑或稀釋劑為一食品。
  5. 如請求項3所述之含乳酸菌菌株的食品組合物，其中該食品包含醱酵乳、優格、乳酪、乳製飲品乳粉、茶、咖啡或以上之組合。
  6. 一種含乳酸菌菌株的醫藥組合物，包含： 具有降低血糖之活性效果之乳酸菌菌株，該乳酸菌菌株選自以下至少其中之一經分離的乳酸菌菌株：羅伊氏乳酸桿菌(Lactobacillus reuteri ) GL-104菌株，寄存編號為BCRC 910404；唾液乳酸桿菌(Lactobacillus salivarius ) AP-32菌株，寄存編號為BCRC 910437；嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus ) TYCA06菌株，寄存編號為BCRC 910813；以及約氏乳酸桿菌 (Lactobacillus johnsonii ) MH-68菌株，寄存編號為BCRC 910438，上述菌株均寄存於財團法人食品工業發展研究所；以及 醫藥上可接受的賦形劑或稀釋劑。
  7. 如請求項6所述之含乳酸菌菌株的醫藥組合物，其中該乳酸菌菌株包含羅伊氏乳酸桿菌GL-104菌株以及唾液乳酸桿菌AP-32菌株至少其中之一。
  8. 如請求項6所述之含乳酸菌菌株的醫藥組合物，其中該乳酸菌菌株為具有活性或去活性的菌株。
  9. 如請求項6所述之含乳酸菌菌株之醫藥組合物，其為口服劑型。
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